Revista de la Facultad de Ingeniera U.C.V., Vol. 26, N 4, pp.

101109, 2011

ESTIMACIN DE EQUILIBRIO DE FASES EN TUBERAS DE PRODUCCIN

DE GAS NATURAL A TRAVS DEL USO DE ECUACIONES CBICAS DE ESTADO
1

Flavio Marn , Narciso Prez2

1

Escuela de Ingeniera Qumica, Facultad de Ingeniera Universidad Central de Venezuela,

Caracas 1020A, flaviocordero@gmail.com
2
Departamento de Procesos y Sistemas, Universidad Simn Bolvar,
Caracas 89000, naperez@usb.ve

Recibido: diciembre de 2010

Recibido en forma final revisado: diciembre de 2011

RESUMEN

El presente trabajo surge de la necesidad de estimar el perfil de condensado en tuberas de produccin de gas natural,
como parte del desarrollo de un paquete de simulacin comercial que, empleando los modelos termodinmicos propuestos
por Soave, Peng-Robinson y Kabaddi-Danner, estime las caractersticas de la formacin de condensado y agua en las
tuberas de produccin de seis pozos de gas natural. Se dise un algoritmo de clculo que permite estimar el perfil de
condensado en segmentos de tubera utilizando el modelo de equilibrio Phi-Phi. Se desarrollaron las ecuaciones de balance
de materia para equilibrio lquido-vapor (LV) y lquido-lquido-vapor (LLV), as como el uso de las ecuaciones cbicas
en la determinacin de los coeficientes de fugacidad y las constantes de reparto de las sustancias, en las cuales los valores
iniciales se estimaron a partir de la correlacin de Wilson. Finalmente se compararon los resultados obtenidos respecto a
datos de campo y se determin que el error en el clculo de la cantidad de condensado fue menor al 20% para el caso de
equilibrio lquido-vapor y menores a 6% para el lquido-lquido-vapor. La diferencia entre los resultados obtenidos por
cada ecuacin cbica de estado para todos los casos fue menor al 7%. La ecuacin cbica de estado de Kabaddi-Danner,
utilizando el modelo de equilibrio trifsico, permite representar de manera confiable el equilibrio de fases en sistemas
compuestos por mezclas de hidrocarburos de cadena simple y agua con caractersticas similares a las estudiadas en este
trabajo.
Palabras clave: Ecuaciones de estado, Equilibrio de fases, Tuberas, Pozos de gas, Gas natural, Condensado.

PREDICTION OF PHASE EQUILIBRIUM IN NATURAL GAS WELL TUBING

USING CUBIC EQUATIONS OF STATE
ABSTRACT
This work arises from the need to estimate the condensate profile of a natural gas well tubing, as part of the development
of a commercial simulation package, that employs the thermodynamic models proposed by Soave, Peng-Robinson and
Kabaddi-Danner to estimate the condensate and condensed water formation in natural gas well tubing was studied. A
calculation algorithm to estimate the condensate profile using tubing segments was designed using the Phi-Phi equilibrium
model. The study included the development of the mass balance equations for vapor-liquid equilibrium (VL) and vaporliquid-liquid equilibrium (VLL), and the use of cubic equations of state to determine the fugacity coefficients and the
equilibrium constant of each substance; the Wilson equation was used to determine the initial values of the equilibrium
constants. The obtained results using each cubic equation were compared with field data, it was determined that the error
in the condensate estimation was less than 20% for vapor-liquid equilibrium and less than 6% for vapor-liquid-liquid
equilibrium. The estimated error for the difference between the results obtained by each equation of state was less than 7%.
The Kabaddi-Danner equation of state and the model of three-phase equilibrium represent with high reliability the phase
equilibrium of single-chain hydrocarbons and water systems.
Keywords: Equations of state, Phase equilibrium, Tubing, Gas well, Natural gas, Condensate.
101

INTRODUCCIN
El gas natural es una mezcla de hidrocarburos con
impurezas. Los compuestos no-hidrocarbonados se dividen
en dos grupos; los diluentes, que son aquellos compuestos
que reducen el poder calorfico del gas, entre los que se
encuentran nitrgeno (N2), dixido de carbono (CO2), vapor
de agua (H2O); y los contaminantes, como el sulfuro de
hidrgeno (H2S) y otros compuestos sulfurados. Debido a
la presencia de agua e hidrocarburos de alto peso molecular,
existe la posibilidad de formacin de condensado en las
tuberas de produccin de gas natural (Kumar, 1987;
Himmelblau, 1997).
En los procesos en los cuales estn involucradas dos
fases, es necesario modelar cada una de ellas, determinar
sus propiedades y las composiciones de las especies
que conforman las mismas, a travs de una ecuacin,
correlacin o modelo matemtico (Sandler, 1999). Una
ecuacin de estado debe poseer generalidad para modelar
las fases lquida, vapor y gas, as como tambin debe ser
una expresin que no genere dificultades de clculo a
nivel numrico o analtico al aplicarla (Smith et al. 2000;
Sonntag & Van Wylen, 1971), las ecuaciones cbicas
de estado son una de las expresiones matemticas que
permiten describir el comportamiento termodinmico de
una sustancia (Wankat, 1988).
EQUILIBRIO DE FASES
En un sistema compuesto por dos o ms fases, se dice
que las mismas estn en equilibrio cuando la temperatura,
la presin y los potenciales qumicos entre las fases que
conforman el sistema en estudio; es decir, que la fugacidad
parcial de cada una de las especies, es igual fase a fase
(Himmelblau, 1997; Smith et al. 2000).
ECUACIONES CBICAS DE ESTADO
La ecuacin cbica de estado (ECE) es una representacin
analtica del comportamiento volumtrico (PVT) sobre
intervalos amplios de presin y temperatura. La primera de
este tipo fue la introducida por J. D. van der Waals (ecuacin
1) en 1873, la cual representa mejoras desde el punto de
vista terico de la ecuacin de gas ideal.
-a
P = vRT

- b v2

(1)

En la ecuacin 1, la expresin ubicada del lado derecho de la

igualdad se divide en dos trminos, el primero representa la
presin de repulsin de las molculas y el segundo trmino,
la presin de atraccin de las molculas. Donde: a y b son
constantes positivas, b intenta corregir el volumen ocupado
102

por las molculas, mientras que el trmino a, corrige

las fuerzas de atraccin intermoleculares. A partir de la
ecuacin propuesta por van der Waals, se han desarrollado
otras expresiones cbicas en el volumen que describen de
forma ms acertada el comportamiento PVT y el equilibrio
de fases (Sonntag & Van Wylen, 1971; Peng et al. 1975).
Ecuacin de Soave:
La ecuacin introduce modificaciones al trmino relacionado
con las interacciones intermoleculares de la ecuacin
original de Redlich-Kwong, con la finalidad de determinar
de manera ms acertada el valor de la presin de vapor de
sustancias puras, as como tambin mejoras en la estimacin
de las propiedades en sistemas multicomponentes (Soave,
1972).
El modelo propone que el trmino de interacciones
intermoleculares es funcin de las propiedades crticas,
del factor acntrico y de la temperatura. El factor de ajuste
introducido se determin aproximando las curvas de
presin de vapor respecto a la raz cbica de temperatura
reducida a una lnea recta. Soave consider como valores
experimentales de presin de vapor de las sustancias, los
determinados a travs de la ecuacin de Antoine reportadas
por la API (American Petroleum Institute).
El modelo comprob que el uso de las reglas de mezclado
propuestas originalmente por Redlich-Kwong en mezclas
multicomponentes generan resultados aceptables y fueron
consideradas adecuadas.
De acuerdo con los resultados obtenidos por Soave, la
ecuacin cbica de estado representa de manera adecuada
el equilibrio de fases de sustancias no polares y la presin
de vapor de sustancias puras incluyendo compuestos
polares. El modelo propuesto por Soave corresponde con
la ecuacin 2.
a (T)
RT

P = v - b - v(vs + b )
s
s

(2)

donde:
2

R TCi
aiS(T) = 0.42747

ai (T )
PCi

(3)

ai (T ) = 1 + mi(1 - TRi )

(4)

mi = 0.480 + 1.574i - 0.172i )

(5)

RTCi

biS = 0.08664
PCi

(6)

0.5

0.5

Se mantienen las reglas de mezclado propuestas en el

modelo de Redlich-Kwong y el coeficiente de fugacidad del
modelo viene definido por la sigue expresin:
fi
bis
(Z - 1) - ln(Z - Bs)
Pxi = bs

B
A
a
b
- s 2 iS - iS ln 1 + s
Bs
Z
as bs
ln

0.5

0.5

)( )

(7)

RTC

biPR = 0.07780 P i
Ci

(14)

El coeficiente de fugacidad parcial del modelo viene

definido por la ecuacin 15.
ln

fi
biPR
(Z - 1) - ln(Z - BPR)
Pxi = bPR

)(

aP

As = 2s 2
RT

(8)

xjajiPR biPR
Z + 2.414BPR
APR
ln
2
Z - 0.414BPR
a
b
PR
2 2 BPR
PR

bP

Bs = s
RT

(9)

a P

APR = PR
2 2
RT

(16)

b P

BPR = PR
RT

(17)

Ecuacin de Peng-Robinson
Es un modelo semiemprico que modifica el trmino de
presin de atraccin de la ecuacin de van der Waals con
el fin de determinar con mayor precisin el valor de la
densidad de la fase lquida y el valor de la presin de vapor
de sustancias puras y mezclas multicomponentes (Peng &
Robinson, 1975).

0.5

Los parmetros de mezcla utilizados en la expresin de

fugacidad parcial corresponden con las reglas de mezclado
indicadas por las ecuaciones 18, 19 y 20:
aPR = xi xj aijRP

(18)

aijPR = (1 - dij)aiPR ajPR

(19)

bPR = xi biPR

(20)

0.5

El modelo, al igual que el planteado por Soave, propone

que el trmino de interacciones intermoleculares es funcin
de las propiedades crticas, del factor acntrico y de la
temperatura. El factor de ajuste del modelo inicialmente
se estim como el valor numero necesario para que la
ecuacin propuesta pudiera calcular la presin de vapor y
las condiciones de equilibrio de las sustancias reportadas en
la literatura, utilizando el mtodo iterativo de Newton con
-4
una tolerancia de 10 . Los valores calculados se graficaron
respecto a raz cbica de la temperatura reducida y se
aproximaron las curvas a una lnea recta.
La ecuacin de estado de Peng-Robinson corresponde con
la expresin de la ecuacin 10:
aPR(T)
RT

P = v - b - v(v + b ) + b (v - b )
PR
PR
PR
PR

(10)

donde:
2

0.5

0.5

Ecuacin de Kabaddi-Danner:
Presentan un modelo fundamentado en la ecuacin
propuesta por Soave, con modificaciones en las reglas de
mezclado y en los parmetros de interaccin binaria, con
el fin de representar de manera ms adecuada el equilibrio
vapor lquido de sistemas compuestos por hidrocarburos
y agua (Kabaddi & Danner, 1985). Debido a que las
modificaciones se presentan exclusivamente en las reglas
de mezclado y en los parmetros de interaccin, el uso de
las ecuaciones de la 2 a la 6 son vlidas, salvo para el agua,
sustancia para la cual el parmetro cambia a la expresin
indicada en la ecuacin 21:
w (T ) = 1 + 0.662(1 - TR )

0.5

R T Ci

(T)
aiPR(T) = 0.45724
PCi i

(11)

0.5

iPR (T ) = 1 + ki(1 - TRi )

(12)

0.8

ki = 0.37464 + 1.54226 i - 0.26992i

(13)

(21)

Las nuevas reglas de mezclado siguen las expresiones

indicadas en 22 y 23:

aKD = xi xj aijKD + awi xwxi

2

(15)

(22)

103

( ))

awi = Gi 1 - T
TCw

0.662

(23)

y F

Ki = xi = vi
Fi
i

(30)

donde:
l

Donde: Gi representa la contribucin de los diferentes

grupos que conforman la molcula de hidrocarburo i.

f

Fi = i
xi P
l

(31)

Debido a las modificaciones en las reglas de mezclado, el

coeficiente de fugacidad parcial se estima a travs de la
ecuacin 24:
f
b
ln i = iKD (Z - 1) - ln(Z - BKD)
Pxi bKD

)( )

BKD
xjajiKD + i biKD
A

ln
1
+
- KD 2
aKD
Z
BKD
bKD

(24)

a P
AKD = KD

2 2
RT

(25)

b P
BKD = KD

RT

(26)

Si el compuesto i es agua:

i = (2xwxj - xwxj )awi

(27)

Si i corresponde a hidrocarburo:

x
a
a
x x

i =
w wj
wj w j

(28)

BALANCE DE MASA ESTIMACIN DE LAS

CONSTANTES DE REPARTO
Ecuaciones de Balance
Para determinar la proporcin en la que los compuestos
se reparten en cada una de las fases as como la cantidad
de condensado formado respecto al total manejado por la
tubera de produccin, es necesario resolver el balance de
masa global y el balance de masa por componente.
En el caso en que se realice el anlisis para dos fases en
equilibrio, comnmente, el balance de masa es expresado a
travs de la ecuacin Rachford-Rice (29) (Wankat, 1988),
la cual se obtiene a travs de la sustitucin de las ecuaciones
de balance de masa global y por componente.

()

n
(Ki - 1)zi
f V =

=0
F
i
1 + (Ki - 1) V
F

104

(29)

f
v

Fi = i
yi P

(32)

Para condiciones de presin, temperatura y composicin

definidas, la nica variable a definir en la ecuacin
anterior es la fraccin vaporizada, por lo que se requiere
de un mtodo numrico para determinarla. (Wankat, 1988;
Carroll, 1990; Palke, 1996) El uso del mtodo iterativo de
Newton es ampliamente recomendado. La convergencia
del mismo para esta ecuacin es relativamente rpida; sin
embargo, se recomienda acotar el valor de la relacin de
vaporizacin entre 0 y 1.
El anlisis para sistemas de equilibrio lquido-lquidovapor es estrictamente anlogo, se debe hacer el balance de
masa por componente y el balance de masa global, donde
para el caso de sistemas hidrocarburo agua, una de las fases
lquidas corresponde a la fase rica en agua (A) y la fase rica
en hidrocarburo (B). Al igual que en el equilibrio lquidovapor, se asume que la sumatoria de las composiciones de
cada fase es igual a la unidad. Teniendo esto en cuenta, se
debe satisfacer el sistema de ecuaciones compuesto por 33,
34, 35.
zi
xAi =

K
LA (1 - KAi) + LB KAi - KAi + KAi

(33)

zi KBi
KAi
xBi =

K
LA (1 - KAi) + LB KAi - KAi + KAi

(34)

zi KAi
yi =

K
LA (1 - KAi) + LB KAi - KAi + KAi

(35)

(
(

Bi

Bi

Bi

donde:
LA

y
F

KAi = x i = iv
F
Ai

(36)

LB

y
F

KBi = x i = iv
Fi
Bi

(37)

Una de las principales complicaciones que surgen durante

el clculo de equilibrio de fases, es la estimacin de valores

iniciales de las constantes de reparto o constantes de

distribucin de las especies (Ki, KBi y KAi). Con el fin de
estimar los valores semilla de las constantes de reparto, en
el presente estudio se emple la correlacin Wilson (38),
la cual es una aproximacin analtica de la constante de
distribucin basada en la ecuacin de Raoult (Al-Saygh et
al. 2004).
EXP (1 + i )(1 - t)

Ki =
PRi

(38)

Para el caso de equilibrio lquido-lquido-vapor, la ecuacin

35 genera una buena estimacin para los valores de KB.
En el caso de la fase rica en agua, para estimar la constante
de reparto de los hidrocarburos se recomienda utilizar la
ecuacin 39 (Peng & Robinson, 1976).

( )

6 PRi

KAi = 10
TRi

(39)

ALGORITMO DE CLCULO
El modelo de clculo de equilibrio de fases, tanto lquidovapor como lquido-lquido-vapor se compil en un lenguaje
de programacin de ambiente Windows, con el fin de ser
integrado posteriormente a la herramienta de clculo que
se va a desarrollar. Los resultados obtenidos se reportaron
y organizaron en una hoja de datos de Microsoft Excel
Para estimar el perfil de condensado en la tubera de
produccin de gas natural, se debe dividir la misma en
segmentos de igual longitud. La presin y la temperatura
de cada segmento corresponden al promedio de los valores
de la entrada y la salida de cada uno, donde la temperatura
y presin de entrada a cada segmento es la temperatura y
presin de salida del segmento precedente; el clculo se

realiza siguiendo el sentido del flujo del gas dentro de la

tubera de produccin.
A partir del primer segmento, se determinar el valor de las
constantes de distribucin o de equilibrio liquido-vapor/
liquido-liquido-vapor de cada uno de los componentes,
empleando las ecuaciones 38 y 39, modelo bifsico y
trifsico respectivamente. Para el caso de equilibrio bifsico,
se estima la fraccin vaporizada usando la ecuacin 29 y
se calcula la distribucin de las especies en cada una de
las fases. Para la estimacin del equilibrio trifsico, se
deber resolver el sistema de ecuaciones compuesto por
las ecuaciones 33, 34 y 35 (Peng & Robinson, 1976).
Posteriormente, se estima el factor de compresibilidad de
cada fase, la fugacidad parcial de cada una de las especies,
utilizando las ecuaciones cbicas de estado (ecuaciones 2,
7, 10, 15 y 24) y se recalculan las constantes de reparto a
travs de las ecuaciones 30, 36 y 37. Se verifica que los
valores calculados correspondan con los valores supuestos,
en caso contrario se realiza nuevamente la estimacin
utilizando los valores calculados como valores iniciales.
Una vez estimada la fraccin de condensado y el equilibrio
de fases, se repite el procedimiento anterior con el siguiente
segmento de tubera, hasta completar la longitud del tubo.
RESULTADOS
Se calcul el perfil de condensado para seis tuberas
verticales de produccin de gas natural, utilizando las
ecuaciones cbicas de estado de Soave, Peng-Robinson y
Kabaddi-Danner. El perfil de condensado generado por el
modelo para la estimacin de equilibrio de fase liquidovapor corresponde con el mostrado en la Figura 1.

Figura 1. Perfil de Condensado del Pozo 1 para el Equilibrio Bifsico

105

Los datos estimados a partir de las ecuaciones cbicas de

estado utilizadas para representar el perfil de condensado a
lo largo de la tubera de produccin del pozo 1 reproducen
con diferencias poco significativas el perfil de condensado
reportado en los datos de campo. Para el resto de los pozos
analizados en el presente trabajo, se obtiene resultados
similares.
Se calcularon las desviaciones de los perfiles obtenidos
respecto a los datos de campo. La mxima desviacin
relativa obtenida para el pozo 1 fue de 20% respecto a los
valores de campo. Para el resto de los pozos analizados el
comportamiento es similar al del pozo 1 y los porcentajes
de desviacin relativa son inferiores al 20%. En la Tabla 1
se presentan el error relativo porcentual para el pozo 1 caso
bifsico.
Tabla 1. Error Relativo para el Perfil de Condensado
Usando Equilibrio Bifsico del Pozo 1 Respecto a Datos
de Campo
Ecuaciones de Estado
Datos
0,035
0,035
0,036
0,037
0,039
0,040
0,041
0,042
0,042
0,043

SRK
0,032
0,030
0,031
0,032
0,033
0,034
0,034
0,035
0,035
0,036

P-R
0,029
0,028
0,029
0,030
0,031
0,032
0,033
0,034
0,034
0,035

K-D
0,032
0,030
0,031
0,032
0,033
0,034
0,034
0,035
0,035
0,036

Error Relativo
%SRK
8,75
13,91
13,33
14,11
14,77
15,37
15,90
16,35
16,78
17,17

%PR
15,11
19,82
18,63
18,76
18,84
18,89
18,94
18,97
19,02
19,10

%KD
8,67
13,77
13,19
13,97
14,64
15,22
15,73
16,19
16,62
17,01

Esta diferencia es similar al obtenido al comparar los valores

de fraccin de condensado calculados a travs del equilibrio
bifsico respecto al trifsico. Se compararon los resultados
y se determin que la diferencia del uso de un mtodo de
clculo respecto al otro es menor al 20% para los pozos
analizados. En la tabla 2 se reportan las diferencias de las
ecuaciones de estado de Soave y Peng-Robinson, para el
pozo 1. Se obtuvieron resultados similares para la ecuacin
de estado de Kabaddi-Danner, los cuales se ilustran en la
Figura 2. El perfil de condensado generado por el modelo
para la estimacin de equilibrio de fase trifsico, lquidolquido-vapor, corresponde con el mostrado en la Figura 3.
Tabla 2. Error Relativo para el Perfil de Condensado
Usando Equilibrio Bifsico del Pozo 1 Respecto al
Equilibrio Trifsico
Perfil
Perfil
Error Relativo
Modelo Trifsico Modelo Bifsico
SRK
PR
SRK
PR
%SRK %PR
0,036
0,034
0,032
0,029 -14,21 -14,83
0,036
0,034
0,030
0,028 -18,93 -19,69
0,037
0,035
0,031
0,029 -19,54 -20,30
0,039
0,037
0,032
0,030 -20,06 -20,78
0,040
0,038
0,033
0,031 -20,55 -21,26
0,041
0,039
0,034
0,032 -20,98 -21,64
0,042
0,040
0,034
0,033 -21,38 -21,97
0,042
0,041
0,035
0,034 -21,73 -22,29
0,043
0,042
0,035
0,034 -22,10 -22,59
0,044
0,043
0,036
0,035 -22,42 -22,89

Figura 2. Perfil de Condensado del Pozo 1 para el Equilibrio Bifsico Respecto al Equilibrio Trifsico
106

Figura 3. Perfil de Condensado del Pozo 1 para el Equilibrio Trifsico

El perfil de condensado a lo largo de la tubera de produccin
del pozo 1, estimado bajo el esquema de equilibrio lquidoliquido-vapor, presenta diferencias respecto a los datos de
campo.

determin que la mxima desviacin presentada para la

ecuacin de Peng-Robinson es menor al 7%; mientras que
para la ecuacin de Kabaddi-Danner es inferior al 1% para
los pozos analizados.

Las desviaciones obtenidas son menores al 5% respecto

a los datos de campo para los modelos termodinmicos
utilizados, tal y como se muestra en la tabla 3. Este
comportamiento se reproduce en el resto de los pozos con
porcentajes de desviacin menor o igual al indicado. El
modelo de equilibrio trifsico representa con confiabilidad
el perfil de condensado de los datos de campo.

Las desviaciones de la ecuacin de estado de PengRobinson respecto a la de Soave, se deben principalmente

a las modificaciones realizadas por los autores al trmino
de la presin de atraccin de la ecuacin de estado de van
der Waals. Peng & Robinson (1975) entre sus resultados
reportan que a condiciones de presin y temperatura
superiores al punto crtico la ecuacin de Soave presenta
desviaciones entre el 7 y el 20%. En la tabla 4 se presentan
los resultados para el pozo 1, los mismos se reproducen de
manera similar en el resto de los pozos analizados en el
presente trabajo.

Se compararon los resultados obtenidos a travs de los

modelos de Peng-Robinson y Kabaddi-Danner respecto
a la ecuacin de estado de Soave. Los modelos describen
la misma tendencia a lo largo del perfil de condensado. Se
Tabla 3. Desviacin del Perfil de Condensado Calculado
Respecto a Datos de Campo Equilibrio Trifsico del pozo
1
Ecuaciones de Estado
Campo SRK P-R
K-D
0,035 0,036 0,034 0,036
0,035 0,036 0,034 0,036
0,036 0,037 0,035 0,037
0,037 0,039 0,037 0,038
0,039 0,040 0,038 0,040
0,040 0,041 0,039 0,041
0,041 0,042 0,040 0,042
0,042 0,042 0,041 0,042
0,042 0,043 0,042 0,043
0,043 0,044 0,043 0,044

Error Relativo
%
%
%
-4,22 2,51 -3,87
-2,39 -4,03 -1,96
-3,60 2,11 -3,24
-3,13 1,87 -2,81
-2,74 1,58 -2,48
-2,39 1,33 -2,16
-2,09 1,13 -1,91
-1,83 0,91 -1,68
-1,60 0,73 -1,46
-1,39 0,58 -1,30

Tabla 4. Error Relativo para el Perfil de Condensado

Usando el modelo de PR y KD respecto al de SRK
Ecuaciones de Estado
SRK
P-R
K-D
0,036
0,034
0,036
0,036
0,034
0,036
0,037
0,035
0,037
0,039
0,037
0,038
0,040
0,038
0,040
0,041
0,039
0,041
0,042
0,040
0,042
0,042
0,041
0,042
0,043
0,042
0,043
0,044
0,043
0,044

Error Relativo
%PR
%KD
6,46
0,33
6,27
0,42
5,51
0,35
4,84
0,31
4,21
0,25
3,64
0,22
3,15
0,17
2,69
0,14
2,30
0,14
1,95
0,09
107

CONCLUSIONES
La ecuacin de estado presentada por Kabaddi-Danner
utilizando el modelo de equilibrio trifsico (liquidoliquido-vapor) representa de manera mas adecuada el
comportamiento de los pozos estudiados respecto a los
datos de campo.
El modelo de clculo propuesto para la estimacin del
perfil de condensado de acuerdo al equilibrio de fases
lquido-liquido-vapor, reproduce de manera confiable
el comportamiento de los pozos analizados. La mxima
desviacin obtenida para los pozos estudiados fue menor
al 5%.
Las ecuaciones cbicas de estado utilizadas en el presente
estudio pueden estimar de manera confiable el perfil de
condensado a lo largo de la tubera de produccin de gas
natural para los pozos analizados.
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Wankat, P. (1988). Equilibrium Staged Separations. New
Jersey: Prentice Hall.
SIMBOLOS
a: Parmetro de interacciones moleculares de la ecuacin
cbica de estado
aS: Parmetro de interacciones moleculares de la ecuacin
cbica de estado de Soave
aSi: Parmetro de interacciones moleculares del compuesto
i de la ecuacin cbica de estado de Soave
aPR: Parmetro de interacciones moleculares de la ecuacin
cbica de estado de Peng-Robinson
aPRi: Parmetro de interacciones moleculares del compuesto
i de la ecuacin cbica de estado de Peng-Robinson

Kumar, S. (1987). Gas Production Engineering. Texas:

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aKD: Parmetro de interacciones moleculares de la ecuacin

cbica de estado de Kabaddi-Danner

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108

b: Covolumen tipo van der Waals

bS: Covolumen tipo van der Waals de la ecuacin cbica de
estado de Soave
bSi: Covolumen tipo van der Waals del compuesto i de la

ecuacin cbica de estado de Soave

R: Constante universal de los gases, psiapie3/(lbmolR)

bPR: Covolumen tipo van der Waals de la ecuacin cbica de

estado de Peng-Robinson

TC: Temperatura crtica, R

bPRi: Covolumen tipo van der Waals del componente i de la

ecuacin cbica de estado de Peng-Robinson
bKD: Covolumen tipo van der Waals de la ecuacin cbica
de estado de Kabaddi-Danner
bKDi: Covolumen tipo van der Waals del componente i de la
ecuacin cbica de estado de Kabaddi-Danner

T: Temperatura, R
TR: Temperatura reducida
v: Volumen molar, pie3/lbmol
V : Fraccin vaporizada, lbmol/lbmol
F
xi: Fraccin molar del compuesto i en el lquido

yi: Fraccin molar del compuesto i en el vapor

f i: Fugacidad del compuesto i en el vapor, psia

Z: Factor de compresibilidad

Ki: Constante de distribucin o de equilibrio

zi: Composicin del componente i en la alimentacin

P: Presin del sistema, psia

i: Coeficiente de fugacidad del compuesto i en el lquido

PC: Presin crtica, psia

i: Coeficiente de fugacidad del compuesto i en el vapor

PR: Presin reducida

i: Factor Acntrico

f i: Fugacidad del compuesto i en el lquido, psia

109