Taller de Protenas.

Describa el mecanismo de accin de cada compuesto: ERITROMICINA,

CLORANFENICOL, CIDO FUSDICO, ESTREPTOMICINA, PENICILINA.

1. ERITROMICINA: ste antibitico Macrlido,

es un compuesto
bacteriosttico que inhibe la sntesis proteica al ligarse en forma reversible
a las subunidades ribosmicas 50 S de los microorganismos sensibles.
Adems, tiene escasa actividad sobre la mayor parte de las bacterias que
componen la flora intestinal, diferente a la tetraciclina.
La Eritromicina se une a una protena llamada L4 que forma parte del sitio
peptidil de esta forma interfiere con la elongacin a nivel de la fase de
translocacin, en la cual una molcula de ARNt recin sintetizada, se
desplaza desde el sitio aceptor en el ribosoma al sitio peptidil.
2. CLORANFENICOL: Es el antibitico de ms amplio espectro, despus de
las tetraciclinas, pero su uso est limitado por su toxicidad. El Cloranfenicol
penetra a las bacterias por difusin facilitada, y acta unindose
reversiblemente a la subunidad ribosomal 50s, tanto en las bacterias como
en las mitocondrias de las clulas eucariotas.
ste, acta como anlogo del sustrato (aminocidos) de la peptidiltransferasa y de esta manera interfiere con la formacin de las uniones
peptdicas, con la consecuente inhibicin de la sntesis proteica. Los
ribosomas mitocondriales de las clulas eucariotas intervienen en la
sntesis de protenas involucradas en el transporte de electrones, proceso
imprescindible para el metabolismo energtico y la respiracin celular. El
Cloranfenicol puede afectar a los ribosomas mitocondriales inhibiendo la
sntesis de protenas y la respiracin celular.
3. CIDO FUSDICO: El cido fusdico es un antibitico de espectro limitado
con una estructura esterodica, que acta, principalmente, inhibiendo la
funcionabilidad de la subunidad ribosomal 50S, impidiendo as la
sntesis de protenas. Es un activo frente a un nmero limitado de
microorganismos en particular gram-positivos.
4. ESTREPTOMICINA: Los aminoglucsidos son transportados de forma
activa a travs de la membrana bacteriana, se unen irreversiblemente a
una o ms protenas receptoras especficas de la subunidad 30S de
las ribosomas bacterianas e interfieren con el complejo de iniciacin
entre el ARN mensajero y la subunidad 30S. El ADN puede leerse de
forma errnea, lo que da lugar a la produccin de protenas no funcionales;
los polirribosomas se separan y no son capaces de sintetizar protenas.

5. PENICILINAS: Actan mediante la inhibicin en la sntesis de la pared

celular de la bacteria y la activacin de su sistema autoltico. La accin de
las penicilinas necesita la presencia de una pared celular que
contenga peptidoglicanos. En la divisin activa de la bacteria, las penicilinas
inhiben ciertas enzimas que crean reaccin cruzada entre las cadenas
peptdicas de la pared y de esta forma impiden el desarrollo de
la estructura normal del peptidoglicano. Mediante este mecanismo se
crea una pared celular defectuosa que no protege a la baceria y fcilmente
se produce la lsis celular del microorganismo por la alta presin
osmtica de
su
interior.
E. A. Vives, M. V. Ventriglia, D. Medvedovsky, M. L. Oyarbide, G. Prez Marc, M. V.
Gacita, M. Poggi y R. Rothlin, Universidad Autnoma de Yucatn, INHIBIDORES
DE LA SNTESIS PROTEICA, 2004, Documento de apoyo Farmacologa II.
Turnidge
J.
Fusidic
acid
pharmacology,
pharmacokinetics
pharmacodynamics. Int J Antimicrob Agents 1999 Aug 12 Suppl 2: S23-34
http://www.vademecum.es/principios-activos-estreptomicina-j01ga01,
INFORMATION SYSTEM, THE VIDAL GROUP. SPAIN.

and
DRUG

Analiza y diga qu relacin tienen las molculas de la primera pregunta con

el tema de protenas.
La Eritromicina, cloranfenicol, cido fusdico y la estreptomicina son
inhibidores ribosomales y la penicilina es un inhibidor peptidoglicano.
La relacin con los antibiticos de la primera pregunta, se basan
principalmente en la funcin que cumplen stos sobre las protenas,
especficamente, en las subunidades ribosomales. Todos stos son
bacterioestticos y actan en la sntesis de protenas de las bacterias para
inhibir que stas produzcan las protenas que necesitan para su
funcionamiento, debilitndolas y que el sistema inmunolgico pueda actuar
sobre ella.
Aunque existen otras aspectos que clasifican a los inhibidores de sntesis
de protenas, segn la unidad ribosomal a la cual se unen (30S-50S), segn
sus efectos sobre la sntesis proteica, en la fase de iniciacin, enlogacin o
los inductores de la sntesis de protenas anmalas y por ltimo, segn
sean bactericidas o bacteriostticos.

E. A. Vives, M. V. Ventriglia, D. Medvedovsky, M. L. Oyarbide, G. Prez Marc, M. V.

Gacita, M. Poggi y R. Rothlin, Universidad Autnoma de Yucatn, INHIBIDORES
DE LA SNTESIS PROTEICA, 2004, Documento de apoyo Farmacologa II.
-

Explique el concepto de antibiticos de ltima generacin.

El antibitico es una sustancia qumica que destruye los microorganismos
que producen enfermedades e infecciones. As mismo, los antibiticos de
ltima generacin, son aquellos que combaten a dichos microorganismos;
no obstante, stos ltimos han venido siendo resistentes a los antibiticos
tradicionales, razn por la cual se usan mejorados agentes antimicrobianos
para realizar su funcin.
Algunos de los antibiticos de ltima generacin son: cefalosporinas,
carbapenmicos, monobactmicos y linezolid.
Portal dFarmacia. Antibiticos de ltima Generacin. Sagrario MartinAragon. Elsevier 12- 2011
App. Elselvier, pgina editorial.
Diccionario Virtual: www. wordreference.com

Cul fue el aporte de Davson y Danielli a la biologa celular. Qu otras

teoras surgieron en la poca de esos autores.
El aporte de davson y danielli a la biologa celular, es principalmente el
modelo sndwich de la membrana celular como bicapa lipdica recubierta
en sus dos superficies por una capa de protenas globulares. stos,
sugirieron que adems de las capas externas e internas de la bicapa
lipdica, tambin estaba cruzada por polos recubiertos con protenas, los
cuales podan adoptar el rol de conductos que permiten la entrada y salida
de solutos polares e iones en la clula.
Entre otras teoras de sta poca, que se pueden destacar, est la primera
propuesta de que la membrana celular, es una capa lipdica bimolecular,
propuesta por Gorter y Grendel en 1925. Llegaron a sta conclusin con la
extraccin de lpidos de la membrana de Eritrocitos y calcularon que al
extenderlos sobre el agua ocupaban una superficie doble de la que deban
ocupar sus membranas.
Tambin est la teora de S. J. Singer y Garth L. Nicolson, quienes hablaron
sobre la teora del mosaico fludo, donde explican que la bicapa lidica se
mantiene sobre el centro de la membrana.

Gerald Karp, Biloga Celular y Molecular, 6ta Edcin, Mac GrawHill, 2010. Pg. 120121
Geoffrey M. Cooper y Robert E. Hausman, La Clula, 5ta Edicin, 2011. Pg. 59.
Ricardo Paniagua, Biologa Celular, 3era Edicin, 2007, Pg. 39-40
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En qu consiste el modelo de mosaico fludos, quin lo propuso?

Hacia 1970 se produjeron grandes avances en la bsqueda de un modelo
de membrana debido al desarrollo del concepto termodinmico de
interacciones hidrfobas e hidrfilas entre molculas, enlaces no covalentes
como puentes de hidrogeno e interacciones electroestticas. Con los
resultados de otros estudios Singer y Nicolson en el 1972 llegaron a
establecer un concepto tan estable que reemplazo a otros anteriormente
propuestos. Es el modelo del mosaico fluido el cual consiste en que las
protenas, lpidos e hidratos de carbono se siten en una configuracin
estable de baja energa libre. Los lpidos forman una bicapa en la que se
disponen las protenas configuradas de acuerdo con las interacciones que
establecen con las molculas que lo rodean.

Ricardo Paniagua, Biologa Celular, 3era Edicin, 2007, Pg. 41-42

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Cules son los principales lpidos de las membranas biolgicas?

Los lpidos forman una doble capa, con los grupos hidrfobos en el centro y
los hidrfilos en el exterior, en contacto con la fase acuosa. Forman la
matriz e la membrana. Hay cinco millones de molculas lipdicas por um 2 de
membrana.
Los principales tipos de lpidos que forman ambas bicapa de la membrana
son los siguientes:
1. Las grasas neutras: formadas por esteres de glicerol y uno (monogluicerico)
dos (diglicrico) y tres (triglicrido) cidos grasos, son un componente
minoritario, o, incluso ausente en la membrana plasmtica.
2. Fosfolpidos: son fosofodiglicericos, es decir, consisten en una molcula de
glicerolesterificado con dos cidos grasos, cada uno de ellos se encuentra
unido por su extremo carboxilo a un hidrxido de glicerol. Los principales
fosfolpidos son los unidos a colina, serina, etanolamina, inositol. En las
membranas tambin hay otros fosfolpidos, formados por la unin de dos
cidos fosfatidicops a otra molcula de glicerol.
3. Esfingolipidos: son derivados de la esfingosina, que es un aminodialcohol
con un largo hidrocarburo terminal. La esfingosina unido a un cido graso
en su grupo amino forma la ceramina.

4. Esteroles derivados del ciclopentano-perhidro-fe-nantreno, con un hidroxilo

en un extremo y una cadena aliftica corta en el otro. El ms comn es el
colesterol.
Entre los diferente modelos experimentales e membrana utilizados para
investigar las propiedades de la bicapa lipdica se encuentran los liposomas,
constituidas por bicapas lipdica en forma de esfera y las membranas negras,
que son bicapa lipdica planas formadas por un agujero situado en la
separacin entre dos compartimiento acuosos. Estos estudios han llevado a
precisar que las membranas funcionales requieren una matriz lipdica fluida,
esto es, una membrana es funcional cuando se mantiene por encima del punto
de fusin de sus lpidos. En esta matriz los lpidos pueden hacer
desplazamientos de difusin lateral, rotacin y flexin.

Ricardo Paniagua, Biologa Celular, 3era Edicin, 2007, Pg. 42-45