Pirita todava estn presentes en el concentrado incluso hasta pH 10.

Sin
embargo, con una adicin de KCN 6,0 x 10 3 mol L-1 , la recuperacin es
significativamente deprimida a pH 4 y completamente deprimido por encima
de pH 7.Efecto de depresores de pirita en la recuperacin de cobre Para
evaluar la separacin selectiva de minerales de cobre a partir de pirita es
necesario ver cmo flota el cobre en condiciones idnticas a las descritas para
la pirita
la depresin. Calcosina har flotar completamente en hasta pH 10 usando 5,0 x
10 5 etil xantato. El mecanismo de flotacion en presencia de xantato de amilo
es similar a la de galena, con un amilo cuproso quimisorbido xantato despus
de lo cual la forma ms adiciones xantato multicapas de xantato cuproso en la
capa compacta, el aumento de la hidrofobicidad global.
A pHs entre 8 y 10, la adicin de sodio sulfuro deprimir pirita sin alterar
significativamente
la recuperacin calcosina. El depresor ms eficaz para esta separacin
embargo, no parece
ser cianuro de potasio que apenas afecta a la calcosina recuperacin entre pH
8 y 12 mientras que prcticamente suprimir por completo la pirita en este
intervalo.
Calcopirita voluntad de flotar al 100% de recuperacin sobre el intervalo de pH
2 - 12 ambos con 1 x 105 mol L -1 de acetato de xantato y 1,3 x 10-5 mol L-1
dixanthogen. No depresin en la recuperacin se observa hasta pH 13. De esto
se puede deducir que a estas altas pHs es
la estabilidad de la etil xantato que cuproso efectos flotacin . Como calcopirita
contiene hierro es de esperar que va en cierta medida verse afectada por la
pirita depresores pero sern menos sensibles a las adiciones NaCN que la
pirita. Por ejemplo, en un sistema donde 60,9% de recuperacin pirita se logr
simultneamente con la recuperacin de calcopirita 90,5% sin depresor a pH
8,8, la adicin de 0,04 kg tonelada 1 NaCN cambiado estos cifras a la
recuperacin pirita 26,1% y 84,2% de recuperacin calcopirita. Otras adiciones
de cianuro redujo la recuperacin de la pirita a 15,6%, pero tambin cortar la
recuperacin calcopirita a 31,0%.
Por ltimo, cabe sealar que el sodio sulfuro deprimir calcopirita ms de pirita.
Esto es debido a
la formacin preferencial de cprico sulfuro sobre ese de etil xantato cuproso.
La flotacin de xidos y silicatos de xidos y silicatos son los minerales ms
abundantes en la corteza terrestre. Su comportamiento flotacion es importante
tanto por de su valor inherente y porque actan como ganga en el flotacion de
otros minerales. Una vez de nuevo slo
una muestra de las separaciones de inters puede ser discutido. Considere
primeramente la separacin de cuarzo de hematita en el procesamiento de
mineral de hierro. Fuerstenau y Healy han sugerido seis posibles
procedimientos, cuatro de los cuales han sido empleados con xito
en la industria. Estos se basan en el potencial para hematita ser positivo en el
intervalo de pH 2- 4 con un PZC en la regin de pH 6, mientras que para el
cuarzo sobre el mismo rango potencial es negativo con un PZC en pH 2.
Estos procedimientos son:

La flotacin de hematita usando un sulfonato aninico colector, por ejemplo

de sodio dodecil benceno sulfonato que se adsorben sobre la carga positiva
superficie hematita pero no en el negativamente cuarzo cargada.

Flotacin de la hematita por la quimisorcin de un coleccionista de cidos

grasos a pH 6- 8. Quimisorcin en el cuarzo no se producir debido a su
gran negativo Potencial A este pH.
flotacion inversa de cuarzo a pH 6-7 usando un colector catinico, por
ejemplo, que amilamina se adsorber en el cuarzo altamente cargado
negativamente pero no en la hematita esencialmente sin carga.
Flotacion inversa de cuarzo activado con calcio iones, con un colector y el
cido graso de cadena larga hemtico deprimido a travs de la adicin de
almidn. Las molculas de almidn hidrfilos se ChemiSorb en la hematita a
travs de sus grupos carboxilo. Sin el almidn de la hematita hara tambin
flota bajo estas condiciones.
La implementacin exitosa de estas separaciones es claramente consistente
con la teora electrosttica de colector adsorcin.
Ms reflexiones sobre el modelo electrosttico de flotacin Para los
coleccionistas que funcionan a travs de fsica interacciones que deben estar
presentes como contraiones en
la capa compacta. En estas condiciones la red cargar en el lmite exterior de la
capa difusa es
reducidos e hidrfobos interacciones con el no polar tensioactivos en la lata
superficie de la burbuja ocurrir. Iwasaki et al. reportados resultados muy
interesantes relativa a la Sotation de goethita (FeOOH). Goethita tiene una PZC
a pH 6,7 y se mide Recuperaciones Sotation, en un tubo Hallimond laboratorio,
como una funcin de pH usando 1,0x 10 3 mol L-1 de la colectores aninicos
sodio dodecil sulfato de sodio y sulfonato de dodecilo y el dodecil colector
catinico de cloruro de amonio. Lograron efectivamente 100% recuperaciones
hasta pH 6,0 usando los colectores aninicos con la recuperacin caer
efectivamente a cero por encima de pH 7.0.
La recuperacin de la goethita vs pH utilizando la Dodecilamonio 1,0x 10 3 mol
L-1 catinico
cloruro era la inversa de esta prcticamente sin recuperacin hasta pH 6,0 y
100% de recuperacin entre pH 8 y 12,2 cuando la recuperacin cay a cero
porque la sal de amonio cuaternario hidrolizada a la amina padre.
El aumento de la respuesta flotacin a valores de pH inferiores con los
colectores aninicos se asocia con un mayor densidad de carga s en la capa
compacta que causa
mayores cantidades de colector a estar presente como contraiones. El aumento
de la concentracin de su no-polar grupos en la capa compacta aumentarn la
hidrofobicidad de las partculas. Modi y Fuerstenau informaron pruebas en
corindn (Al2O3), que tiene un PZC a pH 9, a las cuatro diferente valores de pH
utilizando un colector aninico, sodio dodecil sulfato, en concentraciones que
oscilan entre 10-7 y 10-1 mol L-1. A pH 4,0, 100% de recuperacin se logr con
0,5x 10-4 moles L-1, pero requera 10 veces en las que la concentracin para
100% de recuperacin a pH 6,0, mientras que a pH valores de 9.3 y 11.0 la
ms alta recuperacin alcanzados
era slo el 30% a una concentracin de reactivo de 10 -3 mol L-1. Efecto de la
longitud de la cadena hidrocarbonada en el rendimiento del colector. Los datos
han sido reportados para la flotacin de cuarzo (PZC a pH 2,0) a pH 6} 7,

utilizando los acetatos de alquilamonio catinicos, con el alquilo de longitud de

cadena que vara entre C4 y C18. Incipiente flotacion ocurre desde
aproximadamente 10? 8 mol L-1 para C18 a 10-1para C4. Del mismo modo se
observaron altas tasas
a las 10-6 mol L-1 de C18 a 0,5 mol L -1 para el C4. El inicio de las altas tasas de
flotacion se equipara a la inicio de la formacin hemimicelle. Mquinas de
hacer espuma Tipos qumicos Un vaporizador es un producto qumico de
superficie activa cuya funcin principal es aumentar significativamente
la dispersin de aire a una velocidad de aireacin dado en la fase de la pulpa
de una mquina flotacin mediante la produccin de pequeas burbujas; esto
se hace a travs de la reduccin de
la tensin superficial en la interfase aire} de agua. Si el presin del aire es
dispersado p0 y la hidrulica presin en el lquido en el aireador es entonces el
pH burbuja de radio Rb ser:

[41]
Laskowski ha revisado el mecanismo de la accin de reactivos de superficie
activa en flotacion. l dijo que las molculas de espumantes tienen una
distribucin desigual de grupos polares y no polares que les causan
preferencialmente para orientar en la interfase aire de agua con
los grupos polares que forman un pelicula lquido alrededor de la burbuja por
enlaces de hidrgeno con el agua y el grupos no polares que forman un
pelicula gaseoso dentro de
la burbuja. Pueden ser clasificados en cinco grupos:
1. alcoholes alifticos con un solo grupo hidroxi R- OH, donde R es un alquilo de
cadena lineal grupo con cinco a ocho tomos de carbono o un ramificado
cadena con 6 a 16 tomos de carbono. Tpico de los alcoholes ramificados son
metilo iso-butilo carbinol (MIBC), di-acetona y alcohol 2-etil
hexanol. Estos espumantes producen textura-multa,
espumas bastante selectivos.
2. Alcoholes cclicos. Estos estn representados por pino y aceites de eucalipto
de los cuales los componentes activos estn los alcoholes terpnicos
tpicamente? -terpineol. Estas son espumantes tradicionales y todava se
utilizan por lo general en combinacin con otros espumantes y coleccionistas
en 30% de los concentradores de cobre del mundo.
3. Los fenoles de que una mezcla de cido creslico cresoles y xilenoles, es el
ms comnmente utilizado.
4. Alkoxyparaffins de los cuales el ms exitoso es 1,1,3-triethoxybutane, han
entrado en el uso de sulfato flotacion ya que parecen tambin tener colector
especificidad.
5. Finalmente los poliglicoles, particularmente polipropileno glicol, stos estn
disponibles como comercial Los productos con la frmula general R (X) nOH,
donde R es H o CnH2n+1 y X es o bien
xido de etileno (EO)- CH2CH2O-, propileno xido de xido (PO)- CH2CH (CH3)O- o butileno
(BO)- CH2CH2CH (CH3)- O-. En el PO y BO Mquinas de hacer espuma los
grupos propileno y butileno son hidrfobo y el oxgeno del ter y los hidroxilos
son hidrfilos. La variacin de la relacin longitud del hidrfobo para grupos

hidrfilos en la molcula de permisos de la adaptacin de la molcula a una

aplicacin especifica.
La estabilidad de la burbuja en la pulpa La propiedad crucial de una burbuja en
una clula flotacion aireado se refiere a su capacidad para sobrevivir a la
colisin y la fijacin de una partcula sin estallar. Aunque es posible observar
que la adicin de espumantes s aumenta el
estabilidad de una sola burbuja, una cuantitativa coherente modelo de
estabilidad no existe. Esto tendr que relacionarse a la capacidad de su
pelicula agua que rodea la burbuja
para resistir perturbaciones locales. Esta capacidad es pensado estar
relacionado con los cambios dinmicos en la superficie tensiones en la pelcula
siguientes las disminuciones locales en
concentracin vaporizador despus de la distorsin se ha producido
despus del impacto con una partcula. El efecto de la concentracin sobre la
superficie vaporizador la energa de la solucin ha sido utilizado por Laskowski
a caracterizar la actividad superficial de diversos espumantes como
relacionada con su estructura molecular. Esto se basa en
la aplicacin de la isoterma de adsorcin de Gibbs, donde es el exceso
superficial de la superficie-activa agente, un su actividad en la solucin a
granel yLV es la burbuja energa interface lquido:

Esto implica que una disminucin en una, el tensioactivo actividad, por lo que
el gas interfase lquido siguiendo locales superficie aumenta, se asociarn con
una muy sensible
tensin superficial aumenta.
Burbuja- partculas Colisin Dinmica Interceptacin eficiencia - sola burbuja de
colisin de partculas - Flint y Howarth observaron que para una racional base
para el diseo de clulas flotacion a alcanzar es que los mtodos necesarios
para la prediccin de
burbuja colisin de partculas y la posterior adhesin sean disponible.
Para una sola partcula que cae por gravedad en el camino de una sola burbuja
en aumento, que proporciona un general definicion de colisin eficiencia E,
como la relacin de la
nmero de partculas que chocan con la burbuja de el nmero que habra
colisionado si el lquido
lneas de corriente no haban sido desviados por la burbuja. Su anlisis se basa
en el clculo de las trayectorias de partculas individuales, inicialmente
alejados de la burbuja,
y que son una distancia de la lnea central de la camino de la burbuja
ascendente (Figura 6). Aunque todo el lquido pasar alrededor de la burbuja,
partculas en
racionaliza que pasan ms cerca de la burbuja de la radio de la partcula, se
considerar que ha entrado en en contacto con la burbuja Clculo de una sola
partcula trayectorias El
burbuja y de partculas tanto se supone que ser esfrica, con la burbuja de
radio Rb se elevan verticalmente a una velocidad U, y la partcula de radio Rp

caer bajo la gravedad. El clculo de la trayectoria comienza en un punto donde

los componentes laterales de la campo de flujo por delante

Figura 6 trayectoria de la partcula individual en la regin de un aumento

burbuja. Reproducido con permiso de Flint y Howarth (1971) La eficacia de
colisin de partculas pequeas con aire esfrica burbujas. Ingeniera Qumica
Ciencia 26, 1155- 1168.
de la burbuja aumento de comenzar a inducir un lado movimiento de la
partcula. En este punto la partcula es considera que se compensara con una
distancia, de la
lnea central de la burbuja ascendente. La consecuencia de la cerda campo
asumido por el
autores es que la trayectoria se de definida por la inicial . Una trayectoria de
pastoreo se de definida donde por partculas con un desplazamiento inicial 0, la
trayectoria pasa a una distancia
Rp de la cscara de la burbuja de su dimetro horizontal. Para las partculas en
las compensaciones ms pequeos, el contacto ser hecho en algn punto de
la burbuja de depsito, mientras que aquellos con trayectoria inicial >
trayectoria 0 har ningn contacto.
El eficiencia colisin luego sigue:

Las trayectorias de las partculas bajo la influencia de la gravedad y el patrn

fluirpor delante del levantamiento burbuja puede ser calculado mediante la
integracin de la ecuacin [44] con
compensar la inicial como una condicin de contorno. El lquido Siembre
campo por delante de la burbuja ascendente se describe en dos dimensiones, Y
(vertical) y x (horizontal), por su
componentes de la velocidad local de uy y ux (suponiendo axisymmetric fluir)
usando ya sea el de Stokes o la posibles funciones de fluir corriente. Como las
partculas son
muy pequea (Rp <100 um) la consideracin de la interaccin entre flujo de
campo de partculas y fluido es
no es necesario. El movimiento de la partcula se describe por su componentes
de la velocidad Vy y VX.

Las componentes de la velocidad se normalizan dividiendo por U y

estableciendo el tiempo adimensional t* = tU / Rb. Las ecuaciones pueden ser
expresados en
trminos de parmetros adimensionales K y G,
donde :
que est directamente relacionado a la relacin de inercia a fuerzas de arrastre
sobre la partcula
mientras que
representa el terminal velocidad de
sedimentacin de la partcula en un tranquilo fluido:

Aunque este tratamiento simplifica en exceso en gran medida la Siembre

procesos en una suspensin bien agitada altamente aireada de las partculas
en el agua, no hacen interesante
declaraciones sobre los efectos del tamao de la burbuja en la eficiencia de
coleccin de una sola partcula de un determinado tamao y densidad.
Flint y Howarth informan de la colisin fraccionada eficiencia, E, como una
funcin de la parmetros K y G. Para valores de K menos de 0.1E es una
funcin de G nica
De acuerdo a:

El lmite superior de K = 0,1 corresponde a ejemplo a una situacin de 20 um

partculas en una
suspensin celular de 0,2 mm burbujas. Burbujas de este tamao se elevar a
travs del agua todava en
U = 5 cms-1.K de slice, calcopirita y galena
en estas condiciones es respectivamente 0,06 , 0,095 y 0,17; los valores G
correspondientes son 0,028, 0,055 y 0,11.
Usando la ecuacin [45], los respectivos eficientes colisin son 0,027, 0,052 y
0,10. Si las burbujas en el suspensin celular eran ms grandes, los eficientes
colisin se reducira. Por ejemplo, para 0,4 mm burbujas cuyo aumento de
velocidad U = de 10 cm s -1, los valores de K caera an ms por debajo de 0,1 y
los valores G hara Tambin caer a 0.014, 0.027 y 0.055 con los
correspondientes
Valores de E de 0.014, 0.026 y 0.052. As, mientras que 0,4 mm burbujas son
probablemente satisfactoria para flotante calcopirita y galena, podra ser
necesario generar burbujas ms pequeas a flotar slice selectivamente. Sin
embargo, 60? M partculas de slice sern

flotacin eficiente con burbujas 1 mm. El tamao de la burbuja requerido para

la flotacion efectiva de 60u m calcopirita y galena tiene que ser no menor que
5 mm. Estas observaciones son, evidentemente, tanto tcnica y la importancia
econmica, ya que si bien es innecesaria
para generar pequeas burbujas de tamao medio sulfuro
partculas minerales, para la luz de partculas minerales de silicato de TI que
sean necesarias para la separacin selectiva para airear el suspensin de pasta
a 100 um microburbujas.
Contacto partcula burbuja - tiempo - Siguiendo generales interceptacin inicial
de la partcula por la burbuja, dos Se han propuesto posibles modos de
contacto.
En primer lugar, la burbuja de depsito se considera para deformar
elsticamente y para la partcula sea para adjuntar a la burbuja, o en ltima
instancia a ser expulsado de la cscara
bajo las fuerzas elsticas. El tiempo de contacto es que caer entre el momento
del contacto inicial cuando la superficie comienza a deformarse, para el
momento en que primero recupera su forma original no distorsionada, con
posterioridad
oscilaciones siendo ignorados. En la segunda tcnica de la partcula despus
de la colisin se asume con la burbuja para permanecer en contacto con una
superficie deformada, mientras era arrastrado alrededor desde el punto en que
inicialmente se puso en contacto, hasta que se
enfoques de la estela de la burbuja, donde se separa de la cscara. El tiempo
de contacto de acuerdo con esta mtodo es el tiempo transcurrido entre el
contacto inicial para que cuando se RRST entra en la estela de la
burbuja.Tiempo de contacto asumiendo burbuja - shell deformacin
Ye y Miller desarrollaron un modelo basado en la estimacin la distancia de
penetracin h (t) de una partcula en el shell burbuja. La Figura 7 muestra su
concepto de definicion
h (t) para el caso especial cuando el contacto se hace en el lnea de centros. El
aumento de la superficie deformada se aproxima en trminos de h (t) como:

La fuerza de resistencia el movimiento de la partcula despus de

colisin se describe en trminos del aumento de la
energa libre superficial de la superficie de la burbuja deformando:
y la fuerza de resistencia

La partcula y la burbuja se aproximan entre s en un pariente velocidad v *. La

posicin del punto inicial de contacto por la partcula en la superficie de la
burbuja es

Definicin por el ngulo entre el punto de contacto y el centro de la burbuja y

la lnea central de la crecienteburbuja.
La deformacin se presume que se produzca a lo largo de la ngulo radial a
una velocidad relativa vh*. Tras el impactoel movimiento de la partcula es
resistido por la deformacin
superficie de la burbuja y se desacelera a cero. Es entoncesacelerado en la
direccin inversa por la tensincascara hasta que alcanza la velocidad local de
la burbuja, en el cual se presume que perder el contacto con el

Figura 7 Burbuja tiempo de contacto de las partculas. Reproducido con

permisode Ye y Miller (1988) de la burbuja / tiempo de contacto de las
partculas en el anlisis de la flotacin de carbn. Carbn Preparacin 5, 147
-166. burbuja. Si, sin embargo, el agua pelcula entre la partcula
y la burbuja durante la deformacin se adelgaza hasta el punto de ruptura a
continuacin adjunto seguir. Al asumir un ngulo conmovedora promedio de
pecado sen-1 (2/3) citan, por el tiempo de contacto en general en segundos
:

La Figura 8 muestra los tiempos de contacto calculadas usando la ecuacin

[48] para una partcula con una gravedad especifica de 2,6. Eso puede verse
que si la masa de la partcula es mucho
mayor que la masa de burbujas efectiva entonces el contacto tiempo depende
slo en el tamao de la burbuja.

Contactar con el tiempo asumiendo contacto deslizante y Dobby Finch han

desarrollado un modelo para predecir el tiempo de contacto a raz de una
partcula inicial} contacto burbuja de depsito, al un ngulo n con respecto al
centro de la burbuja. La partcula se presiona contra la superficie de la cscara
por su sedimentacin velocidad
en la direccin hacia el interior para la
centro de la burbuja mientras est siendo impulsado tambin tangencialmente
por el movimiento de lquido en estrecho contacto con la burbuja cscara, a
una velocidad u . Se sale de la concha en un ngulo um en la que sealan su
movimiento radial hacia dentro es igual
el componente radial hacia el exterior de la superficie del lquido. El ts tiempo
de contacto de las partculas se deduce de la longitud de

Figura 8 veces partculas contacto burbuja. Reproducido con permiso de Ye y

Miller (1989) La importancia de burbuja / partcula tiempo de contacto en el
anlisis de la flotacin de carbn. Internacional Revista de Procesamiento de
Minerales 25, 199 -219.

Figura 9 burbuja de partculas de deslizamiento tiempos de contacto.

Reproducido
con permiso de Dobby y Finch (1985) Un modelo de partculas
tiempo de burbujas de tamao de flotacin de deslizamiento. Diario de coloide
y
Interfaz Ciencia 109 (2), 493 - 498.
el arco entre
velocidad

Divided por su tangencial

Esto da un tiempo de contacto de deslizamiento en trminos de una

Promedio

, que se calcula utilizando una vorticidad media,

medio para el Sen

, con

y un valor

en grados:

La Figura 9 muestra el deslizamiento veces calculan para una partcula de 160

um, de densidad?

= 2,5 g cm-3 con una velocidad de sedimentacin

terminal
= 1.58 cm s-1, en 3 burbujas mm aumento en
= 8.42 cm s-1
-1
dando una enfoque velocidad de 10 cm s . Estos tiempos muestran una
dependencia lineal del ngulo de contacto decreciente desde 40 ms
0 cundo

= 20 a

Adelgazamiento del Anexo de Cine del Agua Tiempo de induccin - espesor

crtico Li, Fitzpatrick y
Slattery han desarrollado un modelo matemtico de que la unin entre la
burbuja y el
de partcula puede ser caracterizado. El modelo se refiere a una inicialmente
burbuja esfrica acercarse a un estacionario partcula esfrica. A medida que la
burbuja separacin de partculas reduce, el agua pelcula separndolos se
disipe yposiblemente llegar a un espesor crtico en el que lo har ruptura.El
tiempo de induccin es el tiempo entre la inicial en contacto con, definicion por
la formacin de un hoyuelo en el superficie de la burbuja, y la ruptura de la
separacin pelcula final. Repetir la frase anterior, una condicin para unin es
para el tiempo de induccin a ser ms corto que el tiempo de contacto.
El modelo se definicion en cilndrica de revolucin coordina con el eje z
coincidiendo con la lnea de enfoque de los centros de burbujas y de partculas.
Los de partculas se supone que es esfrica de radio y burbuja lejos del barrio
de cerca enfoque es tambin que se supone esfrica con un radio Rb. El origen
del sistema se toma como el centro de la partcula esfrica, el marco de
referencia del ser estacionaria con referencia a la partcula.
La Figura 10 muestra la burbuja} interfaz pelicula
y la superficie del slido
. Los
superficie de la burbuja se hoyuelos en el punto ms cercano de enfoque a la
partcula en la lnea de centros, las borde de la hoyuelo se encuentra en un
radio R (t) de lalnea de centros.Se ha supuesto que el tiempo inicial de la
Burbuja partculas contacto t = 0 se produce cuando el adelgazamiento tasa en
la pelcula se vuelve dependiente radial
posicin.El espesor pelcula entre las dos superficies hx (r, t)
est dada por la diferencia:

Para la partcula slida esfrica:

Figura 10 pelcula lquida delgada formada como una pequea burbuja

enfoques una pequea partcula slida. Reproducido con permiso de Li,
Fitzpatrick y Slattery (1990) Tasa de coleccin de partculas por flotacin.
Ingeniera Industrial Qumica Investigacin 29,
955- 957.
El adelgazamiento de la pelcula es debido a la presin en la pelcula P (r, t) es
mayor que la presin hidrulica
alejado de la lnea de centros; en este punto
La presin dentro de la burbuja
el pH de presin hidrulica por:

est vinculada a

Componentes de la presin de adelgazamiento en la pelcula La presin

pelicula total local (r, t) tiene tres componentes:
(a) la London van der Waals presin interactivo
presin debido a la

(b) la electrosttica

EL

cargos en el slido y las superficies de burbujas, y (c) una tapa de presin

causado por la deformacin de la superficie de la burbuja de la de una esfera
a h1
, en el barrio del slido
partcula.
Para el van der Waals componente
siguiente se considera:

para una pelcula

de espesor Hx la

Cuando el espesor pelicula era mayor que 400 A , m = 4 y B = 10 -19 erg cm,
pero cuando la pelicula
espesor era de menos de 120 A el correspondiente los valores se tomaron
como m = 3 y B = 10-14 erg. Estos valores son consistentes con los citados
anterior para la constante A. Hamaker Cuando es positivo las fuerzas de
London} van der Waals entre lquidos de gas y el slido} lquidos interfaces son
mutuamente atractiva.
El potencial de interaccin electrosttica
agua superficies burbuja es dada por:

El entre la partcula de agua y el

Donde:

dnde
y
son los potenciales electrostticos en las interfaces de
delimitacin. Cuando las interfaces tienen la mismo signo, es positivo y las
superficies son mutuamente
repulsivo y cuando los signos son diferentesn es negativo
y las superficies son mutuamente atractivo. Como se produce la deformacin
de la superficie de la burbuja, la presin capilar en la pelicula tapn (r, t) es
una funcin de