EXAMEN PARCIAL DE

INMUNOLOGA BSICA

1. El interfern-gamma :

1) es sintetizado por macrfagos.

2) induce a macrfagos a destruir
bacterias de forma inespecfica.
3) induce a macrfagos a destruir
bacterias de forma especfica.
4) inhibe la expresin de molculas de
clase II del MHC.
5) induce a las clulas NK a ingerir
bacterias.

2. La respuesta inmune
mediada por clulas es :

1) favorecida por deplecin del

complemento.
2) suprimida por cortisona.
3) favorecida por deplecin de clulas T.
4) suprimida por antihistaminas.
5) favorecida por la deplecin de
macrfagos.

3. El principal factor
soluble implicado en la
multiplicacin de los
linfocitos T activados es :
1)
2)
3)
4)
5)

interfern beta.
interfern alfa.
interleucina 1.
interleucina 2.
interleucina 4.

4. Las clulas NK :

1) slo actan frente a clulas infectadas

por virus.
2) reconocen antgenos en el contexto de
molculas del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) son linfocitos granulares grandes.
4) poseen receptores antignicos
similares a los de los linfocitos T.
5) no producen interfern gamma.

5. Los linfocitos T
citotxicos reconocen :

1) el antgeno asociado a molculas de

tipo I del complejo principal de
histocompatibilidad.
2) el antgeno asociado a molculas de
tipo II del complejo principal de

histocompatibilidad.
3) los polmeros de recubrimiento de los
microorganismos.
4) las clulas afectadas por toxinas.
5) la fraccin constante de las
inmunoglobulinas.

6. La molcula CD8 :

1) se expresa en linfocitos T
cooperadores.
2) se expresa en linfocitos B memoria.
3) tiene homologa estructural con las
inmunoglobulinas.
4) interacta con molculas de clase II
del complejo principal de
histocompatibilidad.
5) interacta parcialmente con el
antgeno presentado.

7. Las clulas NK (Natural

Killer) :

1) nicamente se encuentran en rganos

linfoides.
2) nicamente se encuentran en sangre
circulante.
3) pueden fagocitar partculas extraas.
4) son capaces de reconocer
determinantes antignicos de clulas
tumorales.
5) poseen memoria inmunolgica.

8. Los linfocitos CD8+ :

1) intervienen tpicamente en reacciones

de hipersensibilidad inmediata.
2) reconocen antgenos en el contexto de
molculas de clase II.
3) median reacciones de citotoxicidad.
4) estn funcionalmente inmaduros
cuando abandonan el timo.
5) no aparecen en el tejido linfoide
asociado a mucosas.

9. Los antgenos Tindependientes se

caracterizan por :

1) tener estructura polimrica.

2) ser molculas de bajo peso molecular.
3) ser mayoritariamente de naturaleza
proteica.
4) inducir anticuerpos de alta afinidad.
5) ser buenos inductores de memoria
inmunolgica.

10. Un suero policlonal

obtenido tras repetida
inmunizacin sistmica
contendr
predominantemente:
1)
2)
3)
4)
5)

anticuerpos IgA de tipo srico.

anticuerpos IgA monomricos.
anticuerpos IgG de baja afinidad.
anticuerpos IgG de alta afinidad.
anticuerpos IgM de alta afinidad.

11. Una de las funciones

del interfern gamma es :

1) disminuir la actividad de las clulas T.

2) disminuir la actividad de las clulas
NK.
3) promover la divisin de linfocitos B.
4) aumentar la secrecin de heparina por
parte de los mastocitos.
5) inducir la expresin de molculas MHC
de clase II sobre clulas histicas.

12. Todas las clulas

presentadoras de
antgeno se caracterizan
por :

1) presentar receptores Fc.

2) expresar MHC clase II.
3) provenir de la serie monocitomacrofgica.
4) liberar interleuquina 1.
5) ninguna de las anteriores es correcta.

13. Una sustancia con

capacidad de reaccionar
con su anticuerpo
especfico pero no de
inducir su sntesis es un:
1)
2)
3)
4)
5)

antgeno conjugado.
inmungeno.
antgeno heterogentico.
hapteno.
adyuvante antignico.

14. Los anticuerpos antiidiotipo se dirigen contra la

regin:
1) constante de las cadenas pesadas.
2) constante de las cadenas ligeras.
3) variable de las cadenas pesadas y
ligeras.
4) constante de las cadenas pesadas y

ligeras.
5) 3) y 4) son ciertas.

15. Los
monocitos/macrfagos :

1) carecen de sistemas bactericidas tipo

oxigeno- dependiente.
2) carecen de peroxidasas e hidrolasas
cidas.
3) tienen receptores para la Fc de la IgG
y para factores del complemento.
4) tienen receptores para la Fc de la IgG,
pero no para factores del complemento.
5) no son estimulados por las linfocinas
de las clulas T.

16. Tpicamente, y en
comparacin con la
respuesta primaria, los
anticuerpos de la respuesta
secundaria :
1) aparecen ms lentamente, pero
perduran ms tiempo.
2) aparecen con mayor rapidez, pero no
perduran ms tiempo.
3) aparecen rpidamente y no son de la
clase IgM.
4) no son de la clase IgG.
5) aunque se produce IgM, son sobre
todo de la clase IgG.

17. Cal de las siguientes

afirmaciones es cierta para
los linfocitos NK? :
1) presentan restriccin MHC clase I.
2) requieren clulas presentadoras de
antgeno.
3) tienen receptores TCR.
4) son activados por IL-2.
5) presentan marcadores CD4 y CD8.

18. La interleucina 1 la
producen :
1)
2)
3)
4)
5)

monocitos y macrfagos activados.

linfocitos B en reposo.
linfocitos T activados.
todo tipo de clulas activadas.
ninguna de las anteriores.

19. Indique el factor de

crecimiento ms
importante para los
linfocitos T:
1)
2)
3)
4)
5)

interleucina
interleucina
interleucina
interleucina
interleucina

1.
2.
3.
4.
5.

20. Cal de estas

molculas es producida
principalmente por el
linfocito T? :
1)
2)
3)
4)
5)

interfern beta.
interleucina 1.
insulina.
interfern gamma.
ninguna de las anteriores.

21. Los linfocitos B, a

diferencia de los T, no
presentan :

1) reordenamientos cromosmicos.
2) receptores especficos de antgeno.
3) receptores de complemento.
4) restriccin por antgenos de
histocompatibilidad.
5) clulas de memoria.

22. Cul de los siguientes

compuestos no es un
activador policlonal de
linfocitos B? :
1)
2)
3)
4)
5)

LPS (bacterias Gram negativas).

policitosina.
norepinefrina.
dextrano.
PPD (mycobacterium).

23. Las lectinas no son :

1) protenas oligomricas multivalentes.

2) de origen inmune.
3) de naturaleza no enzimtica.
4) estructuralmente diversas.
5) protenas con afinidad por mono y
oligosacridos.

24. Indicar cul de las

siguientes afirmaciones es
falsa:

1) la transformacin blstica es un
proceso de diferenciacin dependiente de

antgeno que ocurre en clulas T y B.

2) algunos antgenos pueden producir
una respuesta de anticuerpo en clulas B
sin cooperacin de clulas T.
3) la respuesta de anticuerpos habitual a
un nico antgeno es heterognea.
4) los genes que codifican las regiones V
de los anticuerpos no estn ligados al
MHC.
5) en presencia de antgeno, poblaciones
T y B purificadas pueden cooperar, in
vitro, para dar una respuesta de linfocitos
B.

25. En el humano, cul de

los siguientes linfocitos
tiene receptores para la
aglutinina de cacahuete
(PNA)?:
1) citotxicos / supresores.
2) facilitadores.
3) timocitos.
4) responsables de la hipersensibilidad
retardada.
5) ninguno.

26. Indicar cul de los

siguientes productos son
secretados por macrfagos
:
1) proteasas neutras y a2macroglobulina.
2) C1, C2 y C5.
3) leucotrienos y tromboxanos.
4) todos los anteriores.
5) ninguno de los anteriores.

27. La lisis resultante de la

actividad NK se diferencia
de la debida a linfocitos T
citotxicos en:
1) que ocurre solamente sobre clulas
autlogas.
2) la ausencia de restriccin por el MHC.
3) los virus son sus elementos diana.
4) estar producidas por clulas
plasmticas.
5) necesitar el concurso de anticuerpos
especficos.

28. El interfern es
producido por :
1)
2)
3)
4)
5)

monocitos.
polimorfonucleares neutrfilos.
macrfagos alveolares.
linfocitos.
fibroblastos.

1)
2)
3)
4)
5)

timo.
linfa.
sangre.
ndulos linfticos.
placas de Beyer.

29. Los linfocitos B son

menos abundantes que los
T en los siguientes tejidos,
excepto :

30. Una respuesta

inmunolgica timoindependiente se da
generalmente cuando el
antgeno es :

1) insoluble en adyuvante.
2) un polisacrido con unidades
(epitopos) repetitivos.
3) una protena.
4) un complejo hapteno-protena con
grado de conjugacin bajo.
5) autlogo.

31. Los antgenos de clase

I sirven de elementos de
restriccin para :
1) linfocitos T citotxicos.
2) linfocitos T auxiliares.
3) linfocitos B.
4) linfocitos T supresores.
5) clulas responsables de la actividad
NK.

32. El termino apoptosis se

referencia a:
1) un programa de muerte celular
inducido por una seal recibida en la
membrana citoplasmtica.
2) citolisis causada por perforinas o
complemento.
3) necrosis tisular por isquemia.
4) muerte celular debido a proteasas y
radicales oxidantes liberados por
macrfagos tumoricidas.
5) activacin celular y proliferacin en

respuesta a citokinas.

33. La maduracin de la
afinidad de los Ac significa
que:

1) aparecen mutaciones en el DNA que

codifican las regiones constantes de las
inmunoglobulinas.
2) la afinidad es mayor en las respuestas
primarias que en las secundarias.
3) la afinidad aumenta con la
estimulacin antignica.
4) un linfocito B que expresa la cadena
kappa pasa a expresar la lambda.
5) cuando se estimula un linfocito B,
puede expresar el segunda alelo parental
del gen de las inmunoglobulinas, que
estaba mudo.

34. Son capaces de ejercer

actividad citotxica
dependiente de Ac (ADCC)
los:
1)
2)
3)
4)
5)

eritrocitos.
plaquetas.
linfocitos B.
macrfagos.
clulas endoteliales.

35. La respuesta humoral T

dependiente se caracteriza
por:

1) no generar memoria celular.

2) no generar una maduracin de la
afinidad.
3) responder a antgenos lipdicos.
4) responder a antgenos
carbohidratados.
5) provocar el cambio de isotipo de IgM a
otros isotipos.

36. Los linfocitos B son

menos abundantes que los
T en los siguientes tejidos,
excepto :
1)
2)
3)
4)
5)

timo.
linfa.
sangre.
ndulos linfticos.
placas de Peyer.

37. En relacin con la

inmunogenicidad de los
antgenos, seale la afirmacin

FALSA.
1) un antgeno es una sustancia
inmungena con especificidad antignica.
2) todos los antgenos son sustancias
proteicas.
3) los haptenos son molculas de bajo
peso molecular con especificidad
antignica pero sin poder inmungeno.
4) la inmnopotencia es la capacidad de
una zona de un antgeno para servir
como determinante antignico o eptope.
5) un antgeno posee en su estructura
varios eptopes.

38. Respecto a los

marcadores de las clulas
B, seale la afirmacin
FALSA.

1) las clulas plasmticas no expresan

HLA-DR.
2) CD 19 y CD 20 son panB.
3) CD21 es el receptor del VEB (virus de
Epstein-Barr).
4) CD3 es tpico de las clulas
plasmticas.
5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es tpico
del linfocito B activado.

39. A qu marcador de
superficie est asociado el
TCR? :
1)
2)
3)
4)
5)

CD
CD
CD
CD
CD

2.
3.
7.
21.
4.

40. Cul de estas NO es

una caracterstica de un
macrofago totalmente
activado?
1)
2)
3)
4)
5)

bactericida.
tumoricida.
presentacin del antgeno.
proliferacin.
fagocitosis.

41. Cul de estos

mitgenos estimula la
produccin de linfocitos B?

1)
2)
3)
4)
5)

concanavalina A.
anti-CD3.
lipopolisacrido gram.
fitohemaglutinina.
TNF (factor de necrosis tumoral).

1)
2)
3)
4)
5)

CD 2.
CD 3.
Rec. IL-2 (CD 25).
Rec. FcIgG.
CD 23.

42. Qu marcador o
receptor de estos es tpico
de linfocitos T y B
activados?:

43. En relacin con la

clasificacin de los
linfocitos helper Th en dos
subpoblaciones segn su
produccin de linfocinas,
seale la afirmacin FALSA
:
1) los Th1 producen Il-2.
2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6.
3) los Th1 regulan la respuesta humoral.
4) los Th2 no producen IFN gamma.
5) son dos subpoblaciones mutuamente
excluyentes.

44. En funcin del

antgeno, la respuesta
humoral puede ser Tdependiente o Tindependiente. Cul de
estas NO es una
caracterstica de la
respuesta Tindependiente?
1)
2)
3)
4)
5)

es simple y repetitiva.
genera memoria.
depende mucho de la dosis.
respuesta primaria de IgM.
respuesta secundaria de IgM.

45. Respecto a la respuesta

inmune celular, seale la
afirmacin FALSA.

1) la citotoxicidad celular especfica

contra Ags convencionales es mediada
por linfocitos Tc asesinos citotxicos que
reconocen determinantes antignicos
presentados en la superficie celular de
una clula presentadora asociados a la
molcula de clase HLA-I.
2) la fagocitosis es una forma de
citotoxicidad celular inespecfica y sin
restriccin.
3) la citotoxicidad celular inespecfica se
caracteriza por la restriccin HLA-II.
4) las clulas NK (natural killer) se unen a
un determinante desconocido
destruyendo la clulas mediante una
perforina, siendo el proceso favorecido
por la IL-2 y el IFN gamma.
5) la citotoxicidad celular dependiente de
anticuerpos (CCDA) se debe a las clulas
K, que reconocen la fraccin Fc de la IgG
opsonizando determinantes antignicos
en las clulas que destruyen.

46. La IL-2 es producida

por :
1)
2)
3)
4)
5)

linfocitos B activados.
linfocitos T helper (Th1).
macrfagos activados.
clulas plasmticas.
osteoclastos.

47. Una de estos INFs o

interferones es producido
sobre todo en los linfocitos
T. Sealelo.
1)
2)
3)
4)
5)

IFN
IFN
IFN
IFN
IFN

alfa.
beta.
gamma.
delta.
epsiln.

48. Las clulas T y B

difieren en ciertas formas
de su activacin y ser til
conocer los marcadores de
superficie que reflejan las
distintas formas por las
que pueden comunicar con
los medios extracelulares.

La diferencia ms clara se
establece con reactivos que
reconocen receptores
antignicos:

1) anti-CD3 (T3) en las T y

antiinmunoglobulina en las B.
2) rosetas con hemates de carnero que
slo ocurre en las B.
3) anti-CD3 (B3) en las B y
antiinmunoglobulina en las T.
4) antiinmunoglobulina G en las T y no en
las B.
5) antiinmunoglobulina G en las T y A en
las B.

49. Los antgenos Tdependientes:

1) no requieren clulas T cooperadoras

para inducir una respuesta de
anticuerpos.
2) son estructuralmente ms simples que
los antgenos T-independientes.
3) inducen fundamentalmente respuesta
mediada por IgM.
4) producen una elevada respuesta a una
segunda exposicin al antgeno.
5) producen una dbil respuesta a una
segunda exposicin al antgeno.

50. Cuales de las siguientes

caractersticas se pueden
atribuir a las clulas T
citotxicas:
1) intervienen en mecanismos de
citotoxicidad mediada por clulas
dependiente de anticuerpo.
2) no requieren para ejercer su funcin el
contacto con la clula diana.
3) son clulas presentadoras de antgeno.
4) la mayora son CD4+, y reconocen
pptidos antignicos asociados a
molculas de histocompatibilidad de clase
II.
5) la mayora son CD8+, y reconocen
pptidos antignicos asociados a
molculas de histocompatibilidad de clase
I.

51. Cul de las siguientes

afirmaciones sobre los
haptenos es FALSA?
1) reaccionan con anticuerpos.
2) estimulan la sntesis de anticuerpos.
3) son molculas pequeas.
4) no estimulan la sntesis de
anticuerpos.
5) si se unen a antgenos se convierten
en determinantes antignicos.

52. Cules de las

siguientes caractersticas
corresponden a la
interleucina 1 (IL1) ? :
1) capacidad mitognica limitada y
pirognica.
2) accin fagocitaria.
3) capacidad de activacin del
Complemento (C)
4) induccin de estados antivricos.
5) induccin de la diferenciacin de
linfocitos B en clulas plasmticas.

53. Cul de las siguientes

linfoquinas es responsable
de la activacin de
macrfagos? :
1)
2)
3)
4)
5)

interleuquina 4.
interleuquina 2.
factor de reaccin drmica.
linfotoxina.
interfern gamma.

54. El cambio de IgM a IgG

durante una respuesta de
anticuerpos supone que:

1) intervienen dos clones distintos de

clulas B, uno para producir IgM y otro
para producir IgG.
2) las clulas B pertenecientes a un
mismo clon pueden cambiar el tipo de
cadena ligera del anticuerpo que
producen.
3) las clulas B han experimentado una
activacin policlonal.
4) las clulas B de un mismo clon pueden
cambiar la clase de inmunoglobulina que
producen sin cambiar las regiones
variables.
5) la respuesta va necesariamente
dirigida frente a dos antgenos distintos.

55. Las clulas T

supresoras:

1) son capaces de potenciar a otras

subpoblaciones de clulas T y a las
clulas B.
2) son las que permiten que se produzca
IgG, suprimiendo la produccin de IgM.
3) poseen los mismos marcadores de
superficie que las clulas cooperadoras y
las de hipersensibilidad retardada.
4) son capaces de producir tanto
supresin especfica de antgenos como
supresin inespecfica.
5) siempre estn restringidas por el
Complejo Principal de Histocompatibilidad
(MHC).

56. Cul de las siguientes

afirmaciones en relacin
con la respuesta
inmunitaria no es cierta?:

1) la sntesis y secrecin de anticuerpos

corresponde a los linfocitos B.
2) la respuesta inmunitaria se suele
iniciar con la produccin de IgM que
posteriormente da paso a la formacin de
IgG.
3) todo antgeno selecciona y estimula a
un nico clon de linfocitos B, el que
reconoce a su nico determinante
antignico.
4) la cooperacin de linfocitos T no
siempre es necesaria porque existen
antgenos T-independientes.
5) los coadyuvantes provocan una
estimulacin general e inespecfica de la
respuesta inmunitaria.

57. Un clon de linfocitos B

slo puede segregar Ac
que:

1) pertenezcan a la misma clase de Ig.

2) tengan el mismo idiotipo an cuando
pueden pertenecer a ms de una clase de
Ig.
3) pertenezcan a diferente clase de Ig y
tengan distintos idiotipos.
4) reaccionen con determinantes
antignicos distintos pero de un mismo
Ag.
5) ninguna de las anteriores es cierta.

58. La molcula CD2:

1) se encuentra presente exclusivamente

en los linfocitos T.
2) es Rc para los eritrocitos de conejo.
3) uno de sus ligandos naturales es la
molcula CD58.
4) es el Rc citotxico de las clulas NK.
5) ninguna de las anteriores es correctas.

59. Cul de las molculas

de superficie no es un
marcador de linfocitos B?:

1) CD1.
2) IgM.
3) CD5.
4) Rc para componentes del
complemento.
5) Rc para el fragmento Fc de la IgG tipo
II (CD32).

60. Respecto a los LGL es

falso que:

1) constituyen un 5-10 % de los linfocitos

de sangre perifrica.
2) son clulas con capacidad fagocitaria.
3) presenta Rc para la fraccin Fc de la
IgG.
4) responden a la IL-2.
5) median la inmunidad de tipo NK.

61. Cul de las siguientes

citokinas no es producida
por el SMF?:
1)
2)
3)
4)
5)

IL1.
IL2.
IL6.
TNF.
TNF-beta.

62. Cul de las siguientes

citokinas no es producida
por los linfocitos T
normales?:
1)
2)
3)
4)
5)

IL1.
IL2.
IL3.
TNF.
1 y 4.

63. Cul de las siguientes

no es un efecto del TNF?:
1) induccin de la sntesis de IL1.
2) induccin de la sntesis heptica de

reactantes de fase aguda.

3) induccin de la expresin de HLA-I y
II.
4) participacin en los mecanismos del
shock sptico.
5) induccin de la sntesis de la
lipoprotein lipasa.

64. Cul de las siguientes

molculas no representa un
Ag de activacin
linfocitaria?:
1)
2)
3)
4)
5)

CD4.
HLA-II.
Rc de transferrina.
Rc de alta afinidad para la IL-2.
CD38.

65. Respecto a la IL1 es

falso que:

1) existen dos tipos de IL1, alfa y beta

con sus correspondientes Rc.
2) induce la sntesis de otras citokinas
como IL6 y TNF.
3) los linfocitos T y B en reposo expresan
Rc para la IL1.
4) induce la expresin del Rc de IL2 de
alta afinidad en los linfocitos T.
5) tiene efecto pirgeno.

66. Respecto el Rc de IL2

es falso:

1) el Rc de alta afinidad est constituida

por una cadena alfa y otra beta.
2) los Rc de baja afinidad estn
constituidos por un homodimero beta.
3) los Rc de afinidad intermedia estn
constituidos por un homodimero alfa.
4) los linfocitos T en reposo expresan en
baja concentracin el Rc de alta afinidad.
5) las clulas NK en reposo expresan
preferentemente el Rc de afinidad
intermedia.

67. Cul de los siguientes

elementos no est
implicado en la activacin
de los linfocitos B por Ag Tindependientes?:
1)
2)
3)
4)
5)

IL1.
el contacto con el Ag soluble.
IL4.
las CPA.
IL6.

68. Con respecto a los

mecanismos de
citotoxicidad mediados por
clulas, seale la respuesta
correcta.

1) las clulas T citotxicas reconocen el

Ag en el contesto de HLA-I.
2) la citotoxicidad mediada por clulas NK
es debida a la interaccin entre un Rc
especfico de las mismas y determinantes
antignicos tumorales.
3) la inmunidad de tipo ADCC es mediada
por clulas que expresan el Rc FC para la
IgG y que reconocen los Ac unidos al Ag
extrao en la superficie de las clulas
infectadas.
4) todas las anteriores son correctas.
5) slo 1 y 3 son correctas.

69. Las clulas T producen

y secretan unos
polipeptidos que se
denominan:
1)
2)
3)
4)
5)

haptenos.
opsoninas.
anticuerpos.
complemento.
linfokinas.

70. De las siguientes

afirmaciones sobre las
clulas NK indique cuales
son incorrectas:

1) son capaces de destruir algunas

clulas tumorales.
2) la lisis mediada por estas clulas no
est restringida por el MHC.
3) expresan en superficie el TCR.
4) la lisis mediada por estas clulas est
restringida por el MHC.
5) los mecanismos de lisis mediados por
estas clulas son similares a los de los
linfocitos T citotxicos (CTLs).

71. En la inmunidad
celular, la activacin de
macrfagos es debida a
citocinas liberadas por:
1)
2)
3)
4)

macrfagos.
clulas B.
clulas de Langerhans.
clulas Th2.

5) clulas Th1.

72. Los linfocitos T

alorreactivos:

1) slo actan frente a clulas

transformadas por virus.
2) son los que son estimulados por
superantgenos.
3) slo reconocen antgenos en el
contesto de molculas MHC-I.
4) Slo reconocen molculas MHC-II.
5) Responden a molculas MHC
heterlogas.

73. El LPS bacteriano se

comporta como un:

1) activador policlonal de linfocitos B.

2) agente inmunosupresor.
3) superantgenos.
4) mitgeno de linfocitos T.
5) inductor de niveles altos de memoria
inmunolgica.

74. Cul de las siguientes

toxinas es un
superantgeno?:
1)
2)
3)
4)
5)

la colrica.
la del sndrome del shock txico.
la botulnica.
la tetnica.
la diftrica.

1)
2)
3)
4)
5)

IL-2, IFN-gamma.
IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma.
IL-4, IL-5, IL-6, IL-10.
IL-2, IL-10, IFN-beta.
IL-3.

75. Uno de los siguientes

perfiles de produccin de
citokinas es caracterstico
de las clulas Th2: