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Revta bras.
Zool..
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I 5/XII/9 I
INTRODUO
Os primeiros estudos de JACOBSHAGEN (1920), relatam uma variedade notvel
nos aspectos morfolgicos dos intestinos de rpteis, no s quando se considera o relevo
interno (JACOBSHAGEN, 1937) como os aspectos histolgicos (VlALLl, 1929; REISS
& LYONS, 1943; TORO, 1930; LUDWIG & RICHTERICH, 1954). A maioria dos traba
lhos, entretanto, se refere a estudos histolgicos sobre intestinos de cobras (MORI,
1935; GABE & SAlNT-GIRONS, 1972), lagartos (BAECKER, 1934; PARSONS &CAMERON, 1977) e tartarugas (LUPPA, 1977). Os crocodilianos so, com exceo das
aves, os nicos animais viventes diretamente relacionados aos grandes dinossauros, pois
compartilharam um ancestral comum no fmaI do Trissico (TAGUCHI, 1920). Apesar
dessa posio estratgica dentro da fIlogenia dos rpteis, os estudos sobre o intestino dos
crocodilianos, so escassos (TORO, 1930; YAMADA et aI., 1987) e a distribuio dos
vrios tipos celulares varia consideravelmente entre as espcies (GABE & SAINT-CI
RONS, 1972; GABE, 1971).
1. Depto. de Morfofisiologia, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Cx. Postal 649, Campo
Grande, MS, CEP 79069.
2. Depto. de Morfologia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG.
3. Bolsista de Iniciao Cientfica, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.
MATERIAL E MTODOS
Para o desenvolvimento deste trabalho foram utilizados quatro jacars Caiman eraeadi/us yaeare, de ambos os sexos, coletados na regio do pantanal de Mato Grosso do
Sul. Os animais foram anestesiados por inalao de ter, os intestinos dissecados e os
fragmentos fIxados em Bouin, desidratados, diafanizados e includos em parafina. Corles
seriados foram obtidos em 3-5 J..lm e submetidos aos seguintes mtodos de colorao:
H.E., tricrmico de Co mo ri para fibras colgenas, fucsina-resorcina para fibras elsticas,
tricrmico de Comori para fIbras reticulares, PAS e alcian-blue (LUNA, 1960; BEHMER
et aI., 1976). As lminas foram analisadas e fotomicrografadas em fotomicroscpio
Zeiss 111.
RESULTADOS
a) Intestino delgado
O intestino delgado compreende um segmento proximal vlvula pilrica; o duodeno e um segmento distai; o jejuno-tleo limitado caudalmente por um esfncter. O duodeno termina no ponto de origem do mesentrio e forma uma ala que abriga um pncreas bem organizado. O seu relevo interno apresenta inmeras vilosidades, dispostas em
linhas paralelas e transversais, que se conectam em vrios pontos, possuem extremidades livres e pequenas projees laterais (Fig. I A). A altura, freqncia e tamanho das
vilosidades diminuem medida que se afastam da vlvula pilrica e no jejuno-tleo so
baixas e espaadas. No intestino delgado esto presentes todas as tnicas, porm a
sub mucosa muito estreita (Fig. IA). Apesar disso perfeitamente observvel "O plexo
submucoso descrito para outros rpteis. No duodeno a tnica mais desenvolvida a mucosa enquanto no jejuno-tleo a mais espessa a tnica muscular (Fig. I B). As vilosidades
so estruturas cnicas, constitudas de tecido conjuntivo frouxo do crion, revestidas
por epitlio. Em seu eixo podem ser observadas fibras musculares lisas projetadas pela
muscular da mucosa, um quilfero central e capilares sangneos. H uma grande infiltrao linfocitria na lmina prpria e no epitlio, assim cOmo inmeras figuras mitticaso O epitlio de revestimento cilndrico simples com clulas absortivas e clulas caliciformes. As clulas absortivas possuem borda estriada, ncleo oval de posio basal com
um a dois nuclolos. O citoplasma apresenta uma rea perinuclear fracamente acidfila
e outra rea apical corvel mais fortemente pela eosina. A clula caliciforme estreita
com ncleo semelhante ao da clula absortiva e seu citoplasma fortemente PAS e
alcian-blue positivos (Figs. I C e 10). A muscular da mucosa dupla, com camada interna de fIbras musculares lisas circulares e camada externa de fibras longitudinais. Aps
uma delgada submucosa observa-se a tnica muscular espessa com camada interna de fibras musculares lisas circulares e camada externa de fibras longitudinais. Essa ltima
pelo menos cinco vezes mais delgada e entre as duas observa-se o plexo mioentrico. A
serosa delgada e constituda de conjuntivo frouxo e mesotlio. No h glndulas intestinais bem desenvolvidas.Apenas em regies mais ricas em vilosidades como a poro cranial do duodeno, que se poderiam caracterizar estruturas semelhantes s criptas de
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Vol. 7(1-2),1990
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DISCUSSO E CONCLUSES
Desde a monografia de OPPELL (1900) que se afIrma que no h vilosidades no
intestino de rpteis. No entanto, RE1SS & LYONS (1943) descreveram vrias estruturas
no revestimento como pregas. VIALLl (1929) descreveu uma ampola clica nos iguandeos e uma prega espiral no gnero Trionix (tartaruga) e NICHOLAS (1891) descreveu
vilas na mucosa de Python bivittatus. PARSONS & CAMERON (1977), descreveram
pregas longitudinais e transversais no intestino de vrios ofdios. Entretanto, admitem
a presena de estruturas viliformes no gnero Typhlops e Mascophis. Esses achados confIrmam as observaes de vilos no duodeno de Tuphops lineatus, onde pod~riam estar
ligados por pregas trahsversais e longitudinais, J ACOBSHAGEN (1920). Para alguns autores, na ordem Crocodilia, o intestino delgado apresenta pregas em zig-zag longitudinais
e transversais complicadas com protuberncias e irregularidades, porm no se referem
a vilos JACOBSHAGEN (1920), PARSONS & CAMERON (1977). No C c. yacare o
duodeno apresenta vilosidades cnicas dispostas em fIleiras longitudinais e transversais.
Estas vilosidades se conectam em alguns pontos, mas suas extremidades so livres. Apresentam tambm pequenas projees livres lateralmente. Estas vilosidades apresentam um
eixo de tecido conjuntivo percorrido por algumas fIbras musculares lisas, capilares sangneos e quilfero central. As fibras musculares, semelhantes ao msculo de Brcke descrito para vilosidades Intestinais de mamferos, so emitidas a partir da muscular da mucosa e esto presentes tambm nas projees laterais. Assim, histologicamente, esses
vilos possuem todas as estruturas descritas para os mamferos, no havendo razo para
nome-los de outra maneira.
As investigaes de TORO (1930) descrevem criptas intestinais no intestino delgado dos crocodilianos, tartarugas e lagartos. LUPPA (1977) descreveu estas estruturas
em alguns lagartos e tartarugas VIALLl (1929) e REISS & LYONS (1943) as consideram
ausentes nas cobras. Ns observamos que no C c. yacare no h glndulas de Lieberkhn
no intestino delgado porm so bem caracterizadas no clon e no aparecem na cloaca.
O epitlio de revestimento e das criptas possuem os mesmos tipos celulares descritos
para aves e mamferos. As clulas absortivas no C c. yacare, descritas como clulas marginais por VriOS autores em intestino de outros rpteis (LUDWIG & RICHTERICH,
1954; PARSONS &CAMERON, 1977; LUPPA, 1977), possuem borda estriada, zona
granular, 'zona clara e zona de mitocndria. A morfologia geral basicamente a mesma
descrita para o intestino de mamferos (PATZELT, 1930). As clulas caliciformes ou
globosas, esto entre as clulas absortivas e foram muito bem caracterizadas por VIALLI
(1929). A regio supranuclear do citoplasma est preenchida com muco ou seus precursores e apresenta-se PAS e alcian-blue positivos. O citoplasma circundante ao ncleo se
cora mais fortemente que o restante. ESf>es achados confIrmam os resultados de GABE
& SAINT-GIRONS (1972) para outros rpteis.
No C c. yacare observamos que, semelhantemente ao que ocorre nas cobras
GABE & SAINT-GIRONS (1972), o nmero de clulas caliciformes maior no clon e
cloaca que no intestino delgado. No foram observadas clulas de Paneth no intestino
delgado e cloaca, porm elas esto presentes no clon. Sua posio a mesma descrita
por BAECKER (1934) e HINTZSCHE &ANDEREG (1938), no fundo da cripta de
Lieberkhn. TAGUCHI (1920) relatou que nos crocodilianos estudados por ele (Crocodilus niloticus, Crocodilus porosus, Alligator sinensis) as clulas de Paneth esto em
todas as regies intestinais. Porm estes dados so conflitantes com os de TORO (1930).
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