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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

E.A.P. QUMICA

NDICE
1. Resmen

.. 2
2. Principios
tericos
.. 3
3. Detalles
experimentales
. 4
3.1. Materiales y
reactivos.
4
3.2. Procedimiento
experimental. 5
3.2.1. Electrolisis de la solucin de KI (electrodos insolubles)
. 5
3.2.2. Electrolisis de CuSO4 (electrodos insolubles)
6
3.2.3. Purificacin del cubre (electrodos de Cu: nodo soluble)
7
3.2.4. Electrolisis de la solucin de NaCl (electrodos insolubles)
.. 8
4. Discusin de
resultados
.. 9
5. Conclusiones
.. 10
6. Recomendaciones
.. 11
7. Bibliografa
... 12
8. Apndice
13
pg. 1

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1.

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RESMEN
En la experiencia aprendimos a cerca de la electrolisis que a
diferencia de otro proceso electroqumico esta se lleva a cabo por
el impulso de una fuente externa de energa elctrica y se realiza
en celdas electrolticas. Se trabaj con 4 experiencias, tres de ellas
eran soluciones acuosas y los electrodos con los que se trabaj
eran insolubles, mientras que con una cuarta experiencia de la
purificacin del cobre se trabaj con electrodos solubles
(electrodos activos) debido a que estos electrodos participaron en
la electrolisis y uno de ellos se desintegro en solidos pequeos
mientras que el otro absorba estos pequeos solidos
desintegrados. Se aprendi acerca de las medias reacciones que
se producen por cada electrolisis, adems de saber dnde se
producen mediante la oxidacin o reduccin que se lleva a cabo en
el nodo y ctodo respectivamente.
En esta experiencia se tom en cuenta el tiempo adems de la
energa potencial que se le proporcionaba a cada solucin con la
que se trabaj para que se llevara a cabo las electrolisis factibles.

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2.

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PRINCIPIOS TERICOS

Electrolitos: son sustancias quedan soluciones acuosas conductoras en


corriente elctrica. Dicha sustancias puede conducir tambin la electricidad, al
estado de fusin, en caso de ser electrolitos slidos.
Electrolisis: es el proceso mediante el cual se utiliza la energa elctrica para
producir un cambio qumico.
Semicelda: es un electrodo sumergido en una disolucin que contiene iones del
mismo metal.
1. Un ion metlico

de la disolucin puede chocar con el electrodo,

tomar de l n electrones y convertirse en un tomo metlico M. El ion se


reduce.
2. Un tomo metlico

de la superficie puede ceder

electrodo e incorporarse a la disolucin como el ion

electrones al
. El tomo

metlico se oxida.
Leyes de la electrolisis: las relaciones que existen entre las cantidades de
sustancia que participan en reacciones qumicas, en particular, sobre los
electrodos y la cantidad de electricidad, que pasan por el circuito se expresan
por las leyes de Faraday.
1. La masa de cualquier sustancia, depositada o disuelta en un electrodo,
es proporcional a la cantidad de electricidad (nmero de coulomb) que
pasa a travs del electrolito.
2. La masa de diferente sustancias depositadas o disueltas en un
electrodo, por la misma cantidad de electricidad son proporcionales a
sus pesos equivalentes.
Ambas leyes pueden resumirse en el siguiente anunciado: para descomponer
o liberar un equivalente gramo de cualquier electrlito (anin o catin), se
requiere la cantidad de electricidad de 96500C. Para esta cantidad de
electricidad se le denomina Faraday y se representada por el smbolo F.
Una expresin matemtica de las leyes mencionadas es la siguiente:

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3.

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DETALLES EXPERIMENTALES

3.1. Materiales y reactivos


MATERIALES

.1 gradilla con 6 tubos de ensayo


. 1 tubo en U
. 1 pipeta graduada de 10ml
. 1 matraz Erlenmeyer de 250ml
. 1 vaso de 250ml
. 1 bureta de 50ml
. 1 soporte universal
. 1 pisceta
1 fuente de corriente de 0 a 20 V
. 2 electrodos de carbn (de pila)
2 enchufes y cable elctrico para conexiones
REACTIVOS

. Alambre o chatarra de cobre


. Lmina de cobre puro de 15 x 80mm
. Viruta de cobre
. cido sulfrico concentrado
. cido clorhdrico 0.1N
. cido ntrico 3M
. Cloruro frrico 0.1M
. Tetracloruro de carbono
. Indicador fenolftalena
. Indicador anaranjado de metilo
. Almidn

3.2. Procedimiento experimental


3.2.1.

Electrolisis de la solucin de

(electrodos insolubles)
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1. Colocar una cantidad suficiente de solucin de
2.
3.
4.

5.

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0.5M en el tubo en

U, de modo que llegue hasta 1cm por debajo de la parte superior.


Instalar el aparato de electrolisis como se muestra en la figura 1. La
fuente de corriente directa (continua) debe tener un potencial de 12V.
Hacer las conexiones elctricas correspondientes y dejar transcurrir
la electrolisis durante 10 min.
Observar y anotar todos los cambios que se producen en los
electrodos, cambio de color, productos que se forman, desprenden o
depositan. La parte del nodo comienza a tomar un color rojo oscuro,
debido a la presencia de iodo , mientras tanto el ctodo no toma
ninguna coloracin
Extraer con el gotero 2ml de la solucin del extremo donde estaba el
ctodo, vaciarlo en un tubo de ensayo, agregar tres gotas de
fenolftalena para comprobar la concentracin del ion hidroxilo
de la solucin, en seguida la solucin tomo un color rojo grosella.
Luego, aadir 3 gotas de

0.1M, enseguida la solucin tomo la

fase gel, este se deposit en el fondo del tubo de ensayo.

6. Extraer con el gotero 2ml de la solucin parda del nodo, vaciarlo en


2 tubos de ensayo en partes iguales; al primer tubo aadir 2 gotas de
, agitar y dejar reposar, observar en esta la coloracin que toma
la solucin de la capa inferior ms densa que fue una coloracin
violeta. Al segundo tubo aadir 2 gotas de almidn y la solucin tomo
un color azul negruzco.

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3.2.2.
1.

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Electrolisis de CuSO4 (electrodos insolubles)

Al igual que en la experiencia anterior se conecta la fuente de


voltaje y se coloca los electrodos en la celda electroltica, esta vez
utilizaremos el CuSO4 0.5M y un voltaje de 12V.

2. Se logra observar en el nodo la formacin de burbujas debido al gas


oxgeno. En el ctodo apenas es visible el cmo se va depositando el
cobre aunque en cantidad mnima.
3. De la parte del ctodo, extraemos 2ml y colocamos 1ml en dos tubos, a
estos se le agrega dos gotas de fenolftalena y anaranjado de metilo,
donde en el primero la coloracin no cambia mientras en el segundo de
un rosa muy leve.
4. De la misma manera, sacamos 2ml de la parte del ctodo y lo colocamos
en dos tubos de ensayo, agregamos los mismos indicadores y la
coloracin es igual a lo anterior.
5. El ctodo se seca, luego se lo coloca en la boca de un tubo de ensayo
agregando gota a gota HNO3 de modo que se vaya desprendiendo el
cobre dentro del tubo. La coloracin es de un verde opaco.
Las reacciones estn dada de la siguiente manera:
nodo:
2H2O O2 + 4H++ 4e-

Ctodo:
2Cu2++4e- 2Cu

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3.2.3. Purificacin del cubre (electrodos de Cu: nodo


soluble)
1. En un vaso de 150mL, agregar 100Ml de solucin de sulfato de cobre
0,5M, agregarle 1mL de H2SO4 concentrado; luego instalar como nodo
un alambre de cobre puro de 2mm de grueso y como ctodo una lmina
de cobre puro de 15x80mm. Introducir los electrodos en el vaso con la
solucin, tener en cuenta que la separacin entre los electrodos debe ser
de 5cm.
2. Hacer las conexiones elctricas, y dejar transcurrir electrolisis con una
tensin de 2,4V entre los electrodos durante 15-20 minutos. Anote todas
sus observaciones.
3. Luego de concluido el proceso desconectar el equipo, retirar los
electrodos del vaso y determinar por pesada (si es posible) la cantidad
del cobre sobre el catodo para lo cual se lava antes con agua destilada y
se seca en la estufa a 60-70
4. En el fondo del vaso electroltico se separan las impurezas del cobre en
bruto y constituyen el llamado barro andico. Tratar de determinar sus
componentes.
Esta manera de purificar el cobre se aplica en la industria para obtener el
llamado cobre electroltico metlico.
Fig. 2 conexin del equipo para la purificacin
del cobre .qumica general Mc Murray

Se puede observar como el alambre se


desintegra y pequeos solidos del alambre
desde el nodo se desplazan hacia la lmina
de cobre (ctodo). Fig. 3

Se produjo las siguientes reacciones medias


En el nodo (+)
Cu + 2e- Cu+2

En el ctodo (-)
Cu+2 + 2e- Cu

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3.2.4. Electrolisis de la solucin de NaCl (electrodos


insolubles)
1. Como el proceso anterior emplear un vaso de 150mL y 100mL de
solucin de cloruro de sodio de concentracin conocida, emplear los
mismos electrodos de carbn. Introducir los electrodos en la solucin y
en esta experiencia se utiliz una maya que acta como una membrana
y que evita que las soluciones de ambos lados no se mezcle por eso se
colocara en el centro dividiendo el matraz en dos partes iguales.

Fig. 3 separacin con la maya


colocacin de los electrodos

Fig. 4

2. Hacer las conexiones elctricas y dejar transcurrir la electrolisis con una


tensin de 3-4V, durante 15-20 minutos. anote sus observaciones.

Se produce las siguientes reacciones medias

En el nodo (+)
2Cl- - 2e- Cl2

En el ctodo (-)
2H 2O

2e- H2 + 2OH-

3. Concluida la electrolisis desconectar el equipo, retirar los electrodos del


vaso y lavar el ctodo con agua destilada dentro del vaso. Tener
presente la exactitud del volumen final de la solucin luego del lavado, si
es necesario completar con agua destilada hasta un volumen
conveniente (si es posible vaciar la solucin a un matraz aforado y
enrazar con agua destilada), titular dos muestras de 10mL de esta
solucin en dos matraces de 250mL con HCl 0,1N, empleando
anaranjado de metilo como indicador y fenolftalena. Anote sus datos.
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Volumen gastado con indicador anaranjado de metilo 1,5mL


Volumen gastado con indicador fenolftalena 0,4M

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4. DISCUSIN DE RESULTADOS
Al momento de incorporar corriente elctrica en el tubo en U con
la solucin de KI, este comenz a disociarse haciendo que la
seccin con el ctodo cuente con la presencia de iones hidrxido,
aqu sucede la reaccin de reduccin; y en la parte del nodo este
con iodo puro y se producir la reaccin de oxidacin. Esto se pudo
comprobar experimentalmente al extraer 2ml de la parte del
ctodo y combinarlo con un poco de fenolftalena y notar el rojo
grosella.

Se pudo obtener la diferencia potencial de una celda que es el


resultado de la diferencia del voltaje del ctodo y el nodo;
-2.924V y -0.828V, resultando la diferencia de potencial estndar
2.062V.

En la experiencia de la electrlisis del NaCl (electrodos insolubles)


se gast un volumen muy por fuera de rango respecto a lo que es
recomendable, esto debido a que uno de los electrodos se sali del
alambre que lo sostena y cay al fondo del vaso.

Para la experiencia C de purificacin del cobre, se pudo observar la


desintegracin del alambre que actu como nodo y que estos
pequeos solidos eran atrados hacia el ctodo (la lmina de
cobre).
El CuSO4 para este ejemplo acta como electrolito al
proporcionarle energa elctrica a esta solucin, la corriente
elctrica provoca la oxidacin del cobre metlico lleno de
impurezas del nodo y la reduccin del Cu+2 para formar Cu
metlico en el ctodo.
Los nodos se disuelven y los ctodos sobre los que se deposita el
metal puro aumentan de tamao.
Las impurezas ms fcilmente oxidables (Zn, Fe) permanecen en
disolucin como cationes, mientras que las impurezas de metal
noble (Ag, Au,Pt), que no se oxidan se recolectan como lodo
andico

En la experiencia D, en esta electrolisis la media reaccin en el


ctodo podra ser la reduccin del Na+ a sodio metlico o la
reduccin del agua para formar hidrogeno gaseoso, pero cuando
se observan las semirreacciones el potencial estndar es menos
negativo para la reduccin del agua (E =-0,83) que para el sodio
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(E= -2,71), por ende se reduce el agua y en el ctodo se


producen burbujas de hidrogeno gaseoso.

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5. CONCLUSIONES
Cuando se realiz la electrolisis del KI se produjo la
disociacin del potasio y el yodo, estos al ser separados
por la fuerza de la electricidad el potasio hizo reaccin
con el agua y el iodo tom su forma pura.
La purificacin del cobre es una aplicacin comercial de
la electrolisis debido a que el cobre recin extrado
presenta impurezas y mediante una electrolisis se hace
una separacin y se obtiene el lodo andico pues son
desintegraciones algo difciles de reducir adems del
Cu+2 que se reduce fcilmente y se convierte en cobre
metlico puro pues con este procesos se obtiene una
pureza de 99,95%.

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6. RECOMENDACIONES
Tener mucho cuidado en la ltima experiencia para no
chocar los electrodos con el fondo del vaso o entre ellos
debido a que al momento de titular el volumen gastado
ser mucho mayor de lo necesario.
Proporcionarles el voltaje establecido a las soluciones
para que se lleven las electrolisis factiblemente y tomar
en cuenta el tiempo de conexin recomendado por el
profesor.

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7. BIBLIOGRAFA
Qumica General; Mc Murray; quinta edicin; Electroqumica pg.
(716-724)
Qumica La ciencia central Brown LeMay dcimo primera edicin, 2009
(pg. 876-879)

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8. PENDICE
1.

Para cada proceso electroltico ensayado en clase


escribir las semireacciones que se producen en cada
electrodo y la reaccin neta

. Electrolisis del KI:


Ctodo:

nodo:

2H2O + 2e- H2 + 2OH-

2I- I2 + 2e-

. Electrolisis del CuSO4:


Ctodo:

nodo:

2Cu2++ 4e- 2Cu


4e-

2H2O O2 + 4H+ +

. Purificacin del cobre (Electrodos de Cu: nodo insoluble):


Ctodo:
nodo:
Cu2++ 2e- Cu

Cu + 2e- Cu2+

.Electrolisis del NaCL:


Ctodo:

nodo:

2H2O + 2e- H2 + 2OH-

2Cl- Cl2 + 2e-

2. Cules son los productos que se han formado, depositado o


desprendido en cada electrodo? Cmo se identifican fsica
y qumicamente cada uno de estos productos.
. Electrolisis del KI:
Ctodo:

nodo:

*Desprendimiento de H2

*Se deposita el I2

* Se observa la formacin de
cambia la

Burbujas en la punta del electrodo

Se

observa

cmo

coloracin inicial a un
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Marrn al pasar los

minutos
. Electrolisis del CuSO4:
Ctodo:

nodo:

*Deposicin de Cu
O2

*Desprendimiento de

*Es apenas visible en la punta


burbujas

* Formacin de

Del electrodo

que se ve apenas.

. Purificacin del cobre (Electrodos de Cu: nodo insoluble):


Ctodo:
nodo:
* Deposicin de Cu

*Deposicin de Cu

*Del alambre de cobre se observa


se

*En la lmina de cobre

La formacin de una coloracin marrn


marrn

observa un color

.Electrolisis del NaCL:


Ctodo:

nodo:

*Desprendimiento de H2
cloro

*Desprendimiento de

* Se observa una pequea formacin


cant.

*Se observa una mayor

De burbujas

de burbujas que en el
Ctodo.

3. De acuerdo a sus observaciones, prediga Cules seran las

semirreacciones y los productos en cada electrodo si el


electrolito es una solucin de Na2SO4?
Ctodo:

nodo:

2H2O + 2e- H2 + 2OH-

Na2SO4 Na++ 2SO4pg. 18

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2SO4- S2O8 + 2e-

4. Qu entiende por electrodo soluble y cul es la aplicacin


industrial? Explique
Se refiere a un electrodo que en contacto con el electrolito puede
producir reacciones de oxidacin o reduccin como el Zn, Cu, Ag, Fe,
etc.
Una aplicacin industrial es la refinacin de los residuos de la fusin
de estao.

5. Se electroliza 300g de una solucin de K2SO4 al 20% con

una intensidad de 6 A durante 4 horas. Calcular la cantidad


de agua descompuesta y la concentracin final de la
solucin.
K2SO4 K+ + SO4-2
Reaccin en el ctodo:
Como el potasio pertenece al grupo de los metales alcalinos, en
medio acuoso no se reduce. Es el agua quien se reduce en el ctodo.
2H2O + 2e- H2 + 2OHde los

Se electroliza solo el 20%

2mol de e- 2 mol de H2O

300g, entonces:

2*96500C 2 mol de H2O

300g*20% = 60g

6A*14400s X mol de H2O

X = (6A*14400s*2 mol de H2O)/2*96500C


X = 0.90 moles

m = n*M

0.90*18= 16.20g

6. Se electroliza 500ml de solucin de CuSO4 0.2M empleando

una corriente de 3 A durante 35 min. Cul ser la


concentracin final de Cu2+y Cl- ? (Asumir que el volumen
no cambia durante el proceso)
CuSO4 Cu+2 + SO4-2
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M*V = ncu
0.2*0.5 = ncu
produce por

Si por 1 mol de CuSO4 se

Ctodo:
agua 1 mol de Cu2+,
Cu2++ 2e- Cu
n Cu2+= 0.1 moles

disociacin en el
entonces: n CuSO4=

*Al reducirse en el ctodo, el Cu2+ disminuye su concentracin a


medida que transcurre el tiempo:
Cu2+ + 2e- Cu
2mol de e- 1 mol de Cu2+
2 * 96500 1 mol de Cu2+
3A * 2100s n mol Cu2+
n mol Cu2+ = (1 mol de Cu2+ * 3A * 2100s)/2*96500C
n mol Cu2+ = (6300C * 1 mol de Cu2+)/193000C
n mol Cu2+= 0.033
*Si el volumen no cambia en el proceso, entonces:
M= n/V

0.033/0.5 = 0.065

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