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Complete los espacios en blanco segn sus conocimientos:

a) Son formas farmacuticas semislidas para la va tpica Ungentos


o pomadas, pastas, cremas, y geles.
b) La va subcutnea. es un mtodo que permite slo administrar
pequeos volmenes de lquidos y estos no deben ser irritantes.
c) La va intravenosa (parenteral) es el mtodo ms rpido para
introducir un medicamento en la circulacin.
d) Forma farmacutica para la va oral Soluciones, emulsiones,
suspensiones, extractos, jarabes, elxir, gotas orales, infusiones,
Decocciones, tinturas, comprimidos, cpsulas, granulados, etc.
11.- Responda Verdadero (V) o Falso (F) segn corresponda:
a) __F_ Los polvos y liofilizados son formas farmacuticas lquidas
para la va oral.
b) _F__ La absorcin de los medicamentos por la va rectal es rpida
y completa.
c) _F__ Las cremas estn contraindicadas en heridas infectadas por
formar una pelcula aislante que favorece la proliferacin de
grmenes anaerobios.
d) _F__ La va subcutnea permite la administracin de sustancias
irritantes y volmenes mayores de medicamentos.
e) _V__ El alivio rpido de los sntomas puede estimular el abuso de
los medicamentos empleados por va inhalatoria.
12.- Complete los espacios en blanco:
a) Son formas farmacuticas lquidas para la va oral Soluciones,
emulsiones, suspensiones, extractos, jarabes, elxir, gotas orales,
infusiones, decocciones, tinturas.

b) La va de administracin que permite la aplicacin directa del


medicamento en el sitio afectado es la va externa, tpica o local.
c) La va intravenosa (parenteral). es la va de eleccin ante una
urgencia mdica.
d) Forma farmacutica para la va percutnea Parches tipo matricial
y reservorio, iontoforesis.
13.- Responda Verdadero (V) o Falso (F) segn corresponda:
a) __F__ La va tpica permite la administracin de formas
farmacuticas para ejercer accin local y sistmica.
b) _V___ Los frmacos por va oral pueden ejercer un efecto local o
sistmico despus de su absorcin.
c) _V___ La va sublingual permite la administracin de preparados
liposolubles alcanzndose el efecto teraputico ms rpido que por
va oral.
d) __F__ A travs de la va rectal se logra una absorcin regular y
completa de supositorios y pomadas.
e) _F___ La vagina es una va de administracin interna. 14.Complete los espacios en blanco:
a) Un preparado para la va tpica es: Colirio, gotas nasales, gotas
ticas, lociones, linimentos, tinturas, ungentos o pomadas,
pastas, cremas, gel, polvos drmicos, vulos vaginales,
comprimidos bucales, etc.
b) Va de administracin parenteral que permite la administracin
de grandes volmenes y dosis precisas Va endovenosa
c) Va que permite la administracin de parches a travs de la piel
con el objetivo de ejercer una accin sistmica Va percutnea
d) Forma farmacutica para la va tpica contraindicada en las
lesiones infectadas Ungentos o pomadas

e) Forma farmacutica a evitar en pacientes con prdida de la


conciencia y alteraciones en el reflejo de la deglucin Comprimidos
15.- Responda Verdadero (V) o Falso (F) segn corresponda:
a) _F__ Por va intramuscular se pueden administrar volmenes
superiores a 10 mililitros del frmaco

b) _F__ La va endovenosa permite administrar soluciones oleosas.


c) _V__ La va inhalatoria tiene como desventaja que no permite la
dosificacin exacta del medicamento.
d) _V__ La va percutnea permite obtener niveles plasmticos
estables del frmaco y un mejor cumplimiento teraputico.
e) _V__ Las emulsiones estn constituidas por sistemas dispersos
de 2 o ms lquidos no miscibles entre s y se emplean por va
tpica.

21.- Responda Verdadero (V) o Falso (F) segn corresponda:


a) __F_ Cuando se emplea la va endovenosa la absorcin del
medicamento es mediata.
b) _V__ El movimiento de las molculas a travs de las membranas
biolgicas puede ocurrir por mecanismos pasivos o activos.
c) _F__ La inactivacin que sufre una droga a su paso por hgado y
mucosa intestinal antes de llegar a la circulacin sistmica se
denomina biodisponibilidad.

d) _V__ La relacin entre biodisponibilidad y efecto del primer paso


heptico es inversamente proporcional.
e) _V__ Los medicamentos que sufren un importante efecto del
primer paso necesitan dosis superiores cuando se administran por
va oral, en comparacin con otras vas en las cuales el
medicamento no pasa por el hgado.
22.- De acuerdo a su conocimiento sobre la distribucin de los
medicamentos y la unin de las drogas a las protenas plasmticas,
marque con una X los incisos que considere correctos. a) _X__ Solo
la forma libre de los medicamentos puede difundir de la sangre
hacia los sitios de accin e interactuar con estos para producir un
efecto farmacolgico.
b) _X__ El Volumen de distribucin es el volumen de fluido al cual
accede un frmaco, teniendo en cuenta la cantidad de
medicamento en el organismo (dosis) y la concentracin medida en
el plasma al tiempo cero (Co)
c) __X_ Dos sustancias que tengan gran afinidad por las protenas
plasmticas pueden unirse a dos sitios diferentes de la protena sin
desplazarse entre s o competir por el mismo lugar. d) ___ El valor
de 0,4 L/kg de peso corporal es el valor de referencia del volumen
de distribucin.
e) _X__ Un frmaco que se une poco a las protenas plasmticas es
til en una urgencia.
23.- Si usted conoce que el frmaco A tiene una alta unin a las
protenas plasmticas y que el frmaco B prcticamente no se une
a ellas, cite en cada caso a cul frmaco se est haciendo
referencia: a) Frmaco que debe administrarse muchas veces en el
da: ______B_____________
b) Frmaco til para un tratamiento de mantenimiento:
________A_____________
c) Frmaco cuya accin se manifiesta rpidamente:
___________B_______
d) Frmaco con tiempo de vida media prolongada:
____________A________
e) Frmaco que puede ser administrado 1-2 veces al da:
______A_____________
0.- Responda Verdadero (V) o Falso (F) segn corresponda:

a) __V__ Las protenas de las clulas constituyen la clase ms


importante de macromolculas que actan como receptores de
frmacos.
b) _F___ La unin del frmaco a la molcula receptora genera
nuevas funciones celulares.
c) _V___ La mayora de los frmacos que actan como inhibidores
reversibles de procesos enzimticos son competitivos, debido a que
su diseo se fundamenta en el parecido estructural con el sustrato
endgeno.
d) __V__ Los receptores fisiolgicos se convierten en "diana" de los
frmacos al actuar por mecanismos catalticos y por tanto,
amplificar seales bioqumicas.
e) _F___ Los enlaces covalentes constituyen la interaccin ms
frecuente que se establece entre el frmaco y la molcula
receptora. 31.- Complete los espacios en blanco:
a) Un frmaco antagonista COMPETITIVO reversible puede ser
desplazado de la unin a su receptor al aumentar la concentracin
del frmaco agonista.
b) Al representar las curvas dosis- respuestas de un frmaco
antagonista NO COMPETITIVO se observa una cada progresiva del
efecto mximo a medida que se aumenta la concentracin del
antagonista.
c) La unin de un frmaco AGONISTA mimetiza la accin de una
sustancia fisiolgica sobre su receptor.
d) Un frmaco antagonista competitivo IRREVERSIBLE forma
enlaces qumicos covalentes con el receptor cuya unin no es
desplazada al aumentar la concentracin del agonista.
e) El antagonismo FISIOLOGICO ocurre cuando dos agonistas actan
en un mismo rgano efector a travs de receptores diferentes,
produciendo acciones opuestas que se contrarrestan
47.-.Responda Verdadero (V) o Falso (F) segn corresponda:
a) __V__ Mediante el algoritmo de Karsh y Lasagna se puede llegar a
establecer la relacin de causalidad de una reaccin adversa
independientemente de la intensidad de la misma.
b) __V__ La presencia de un subregistro constituye una de las
desventajas de los RERAs.
c) __V__ Los registros de morbilidad-mortalidad son procedimientos
empleados para realizar farmacovigilancia.

d) __F__ En los estudios de cohorte pueden presentarse sesgos


debido al fenmeno de la memoria del paciente en el momento de
estudiar la exposicin.
e) __F__ Las reacciones adversas son respuestas nocivas e
indeseables que dependen de la dosis a la que se administra el
frmaco. 48.- Responda Verdadero (V) o Falso (F) segn
corresponda:
a) __F__ Una reaccin adversa cuyo relacin de causalidad sea no
relacionada significa que el medicamento utilizado es el
responsable de la reaccin adversa presentada.
b) __V__ Los estudios casos-control constituyen un mtodo muy til
para el estudio de reacciones adversas raras producidas por
medicamentos de uso frecuente.
c) __F__ Los ensayos clnicos fase IV tienen como objetivo principal
detectar y comprobar efectos no deseados de los medicamentos.
d) _F___ El efecto txico de un medicamento depende de su
mecanismo de accin.

e) __V__ Una de las desventajas de los RERAs es que las reacciones


adversas que ocurren rpidamente despus de administrado un
frmaco son las ms reportadas