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P/N: 01.54.455584-11
Fecha de publicacin: Agosto de 2013
Copyright EDAN INSTRUMENTS, INC. 2012-2013. Reservados todos los derechos.
Declaracin
En este manual se proporciona informacin detallada sobre el funcionamiento y el mantenimiento
del producto. Para poner en funcionamiento el producto, es necesario seguir estrictamente las
instrucciones de este manual. En caso de que el usuario no siga las instrucciones de este manual,
se pueden producir averas o accidentes de los que EDAN INSTRUMENTS, INC. (en lo sucesivo,
EDAN) no se hace responsable.
EDAN es el titular de los derechos de autor de este manual. La informacin proporcionada en
este manual no se puede fotocopiar, reproducir ni traducir a otros idiomas sin la autorizacin
previa por escrito de EDAN.
Esta informacin est protegida por las leyes de derechos de autor, lo que incluye, entre otras,
informacin confidencial, como la informacin tcnica o la informacin sobre patentes incluida
en este manual y, por lo tanto, el usuario no puede revelar esta informacin a terceros si no
procede.
El usuario acepta que en ninguna parte de este manual se le concede, ya sea de forma expresa o
implcita, ningn permiso o licencia sobre los derechos de propiedad intelectual de EDAN.
EDAN se reserva el derecho de modificar, actualizar y explicar en ltima instancia la
informacin contenida en este manual.
II
ndice
Captulo 1 Uso previsto e instrucciones de seguridad.....................................................................1
1.1 Uso previsto ...........................................................................................................................1
1.2 Instrucciones de seguridad .....................................................................................................2
1.3 Explicacin de los smbolos del monitor ...............................................................................5
Captulo 2 Instalacin ........................................................................................................................8
2.1 Inspeccin inicial ...................................................................................................................8
2.2 Instalacin del monitor...........................................................................................................8
2.2.1 Instalacin del soporte de pared para el monitor ........................................................8
2.3 Conexin del cable de alimentacin ......................................................................................8
2.4 Verificacin del monitor.........................................................................................................9
2.5 Verificacin de la impresora...................................................................................................9
2.6 Ajuste de fecha y hora ............................................................................................................9
2.7 Entrega del monitor................................................................................................................9
Captulo 3 Funcionamiento bsico .................................................................................................10
3.1 Descripcin general..............................................................................................................10
3.1.1 Vista frontal ...............................................................................................................10
3.1.2 Vista posterior ...........................................................................................................13
3.1.3 Vista lateral................................................................................................................17
3.1.4 Configuracin............................................................................................................19
3.2 Funcionamiento y navegacin..............................................................................................20
3.2.1 Uso de las teclas ........................................................................................................21
3.3 Modo de funcionamiento .....................................................................................................23
3.3.1 Modo de demostracin..............................................................................................23
3.3.2 Modo de espera .........................................................................................................23
3.3.3 Modo nocturno ..........................................................................................................24
3.4 Cambio de la configuracin del monitor..............................................................................24
3.4.1 Ajuste del brillo de la pantalla...................................................................................24
3.4.2 Cambio de fecha y hora.............................................................................................24
III
VII
Captulo 26 Mantenimiento...........................................................................................................161
26.1 Inspeccin ........................................................................................................................161
26.2 Tareas de mantenimiento y programa de pruebas ............................................................162
Captulo 27 Poltica de garanta y servicio ..................................................................................163
27.1 Garanta ............................................................................................................................163
27.2 Informacin de contacto...................................................................................................163
Captulo 28 Accesorios...................................................................................................................164
28.1 Accesorios de ECG ..........................................................................................................164
28.2 Accesorios de SpO2 ..........................................................................................................166
28.3 Accesorios de NIBP .........................................................................................................167
28.4 Accesorios de Temp .........................................................................................................169
28.5 Accesorios Quick Temp* .................................................................................................169
28.6 Accesorios de IBP ............................................................................................................170
28.7 Accesorios de CO2............................................................................................................170
28.8 Accesorios de CO*...........................................................................................................172
28.9 Accesorios de AG*...........................................................................................................172
28.10 Otros accesorios .............................................................................................................173
A Especificaciones del producto....................................................................................................174
A.1 Clasificacin......................................................................................................................174
A.2 Especificaciones fsicas.....................................................................................................174
A.2.1 Tamao y peso........................................................................................................174
A.2.2 Especificaciones ambientales.................................................................................175
A.2.3 Pantalla ...................................................................................................................175
A.2.4 Especificaciones de la batera ................................................................................176
A.2.5 Impresora................................................................................................................177
A.2.6 Almacenamiento de datos.......................................................................................177
A.3 ECG...................................................................................................................................178
A.4 RESP .................................................................................................................................182
A.5 NIBP..................................................................................................................................183
A.6 SpO2 ..................................................................................................................................185
XIII
XIV
-1-
-2-
ADVERTENCIA
10 Solo se pueden utilizar el cable para el paciente y otros accesorios suministrados por
EDAN. En caso contrario no se puede garantizar el funcionamiento correcto ni la
proteccin frente a descargas elctricas y el paciente puede sufrir lesiones.
11 No confe exclusivamente en el sistema de alarmas sonoras para la monitorizacin
del paciente. El ajuste del volumen de la alarma a un nivel bajo o su desactivacin
durante la monitorizacin del paciente puede resultar en un peligro para el paciente.
Recuerde que el mtodo ms fiable de monitorizacin del paciente es la combinacin
de una estrecha vigilancia por parte del personal con el funcionamiento correcto del
equipo de monitorizacin.
12 Al interconectarse con otro equipo, el personal cualificado de ingeniera biomdica
deber realizar una prueba de prdida de corriente antes de utilizarlo con pacientes.
13 Durante la monitorizacin, si la fuente de alimentacin est desactivada y no hay
batera de reserva, el monitor se desactivar y solo se podr guardar la informacin
del paciente y la configuracin de la alarma. Despus de reconectar la fuente de
alimentacin, el usuario debe activar el monitor para realizar el monitoreo.
14 Mantngalo alejado del fuego inmediatamente despus de que se detecten fugas o
mal olor.
15 El dispositivo y los accesorios se deben desechar segn la normativa local despus
de su vida til. Alternativamente, se puede devolver al distribuidor o al fabricante para
el reciclaje o desecho adecuados. Las bateras son residuos peligrosos. NO las
deseche junto con los residuos domsticos. Al final de su vida til, lleve las bateras a
los puntos de recogida correspondientes para el reciclaje de las bateras agotadas.
Para obtener informacin detallada sobre el reciclaje de este producto o de las pilas,
pngase en contacto con el centro municipal correspondiente o con la tienda en la
que adquiri el producto.
16 Deseche el material de embalaje respetando la normativa de control de residuos y
mantenindolo lejos del alcance de los nios.
17 Tras la desfibrilacin, la pantalla se recupera en 10 segundos si se utilizan los
electrodos correctos y se aplican segn las instrucciones del fabricante.
18 Este equipo no est previsto para uso familiar.
PRECAUCIN
1 Interferencias electromagnticas: asegrese de que el entorno en el que se instala el
monitor del paciente no est sujeto a ninguna fuente de interferencia
electromagntica fuerte, como transmisores de radio, telfonos mviles, etc.
2 Mantenga el entorno limpio. Evite las vibraciones. Mantngalo alejado de medicamentos
corrosivos, reas con polvo, temperaturas elevadas y ambientes hmedos.
3 No sumerja los transductores en lquido. Al utilizar soluciones, use trapos limpios
para evitar verter lquidos directamente sobre el transductor.
-3-
PRECAUCIN
4 No utilice autoclave o gas para esterilizar el monitor, la impresora o cualquier otro
accesorio.
5 El dispositivo y los accesorios reutilizables pueden devolverse al fabricante para su
reciclaje o desecho adecuados despus de su vida til.
6 Los dispositivos desechables son de un solo uso. No se deben reutilizar dado que
podra afectar a su rendimiento o producirse contaminacin.
7 Retire de inmediato del monitor la batera cuyo ciclo de vida til haya finalizado.
8 Evite que el lquido salpique el dispositivo. La temperatura se debe mantener entre
5 C y 40 C durante el funcionamiento. Adems, la temperatura se debe mantener
entre -20 C y 55 C durante el transporte y almacenamiento.
9 Para garantizar la seguridad del paciente, use slo piezas y accesorios fabricados o
recomendados por EDAN.
10 Las leyes federales de Estados Unidos restringen la venta de este dispositivo a los
mdicos o por prescripcin facultativa.
NOTA:
1 Coloque el dispositivo en una ubicacin adecuada para que el operador pueda ver
fcilmente la pantalla y acceder a los controles de funcionamiento.
2 El monitor no se puede utilizar en ms de un paciente simultneamente.
3 Si el monitor se humedece o cae lquido sobre ste, pngase en contacto con el
personal de mantenimiento de EDAN.
4 Este monitor no es un dispositivo para tratamiento.
5 Las imgenes e interfaces de este manual deben utilizarse solo como referencia.
6 El mantenimiento preventivo regular debe realizarse cada dos aos. Usted es
responsable de cualquier requerimiento especfico de su pas.
7 Puede que el monitor no sea compatible con todas las unidades Flash USB. Utilice
las unidades Flash USB recomendadas por EDAN.
8 Se recomienda formatear la unidad flash USB a tipos de archivo FAT a travs del PC
antes de su uso.
-4-
Corriente alterna
Interruptor de fuente de alimentacin
Nmero de serie
Puerto de red
Medicin de NIBP
Grfico de tendencias
-5-
Congelar
Impresin
Men
puerto RS-232
Puerto de tarjeta SD
Salida de seal
Fecha de fabricacin
Fabricante
-6-
P/N
Nmero de pieza
Reciclar
Este smbolo indica que el aparato debe enviarse a agencias especiales
segn las disposiciones locales para su recogida individual una vez
cumplido el perodo de vida til.
Consultar las instrucciones de uso
Posicin de bloqueo
Entrada de gas
-7-
Instalacin
Captulo 2 Instalacin
NOTA:
1 El personal autorizado del hospital realizar la configuracin de los ajustes del
monitor.
2 Para garantizar que el monitor funciona correctamente, lea el manual del usuario y
siga los pasos antes de utilizar el equipo.
-8-
Instalacin
NOTA:
1 Verifique todas las funciones del monitor y asegrese de que el monitor est en buen
estado.
2 Si se suministran bateras recargables, crguelas siempre despus de utilizar el
dispositivo para asegurarse de que haya suficiente alimentacin elctrica.
3 El intervalo para volver a presionar el interruptor de encendido debe ser superior a
1 minuto.
4 Despus de un funcionamiento continuo de 360 horas, reinicie el monitor para
asegurarse de que el desempeo sea constante y tenga una prolongada vida til.
Manual del usuario (este manual): para instrucciones completas sobre el funcionamiento.
-9-
Funcionamiento bsico
2
10
iM50
- 10 -
Funcionamiento bsico
10
iM60
10
3
6
iM70
- 11 -
Funcionamiento bsico
10
7 8
iM80
Silencio Pulse este botn para hacer una pausa en la alarma. Todas las
alarmas de audio se cerrarn. Simultneamente, aparecer el mensaje
Silencio Temporal Ala ** y el smbolo
en el rea de informacin.
Cuando vuelve a presionarlo o finaliza el tiempo de pausa, el sistema
reanuda el estado de monitorizacin normal, y el mensaje Silencio
Temporal Ala **s y el icono desaparecen. El smbolo
se muestra en el
rea de informacin. Presionar o mantener presionado el botn nuevamente
puede reanudar la alarma.
Para obtener ms informacin sobre la opcin Silencio Alar, consulte la
seccin Silencio de alarmas.
- 12 -
Funcionamiento bsico
10
10
3
4
11
6
iM50
- 13 -
Funcionamiento bsico
Ventilador.
Interfaz VGA
10
Altavoz.
11
Tarjeta SD
1
8
2
3
4
10
11
iM60/iM70
- 14 -
Funcionamiento bsico
Tarjeta SD
Salida VGA.
Disipador de calor
Altavoz.
10
11
- 15 -
Funcionamiento bsico
13
2
3
12
11
10
iM80
Tarjeta SD
Salida VGA.
Interfaz RS232.
10
- 16 -
Funcionamiento bsico
11
12
Altavoz.
13
Ventilador.
1
3
iM50
Tapa de la impresora
Tapa de la batera
- 17 -
Funcionamiento bsico
1
3
iM60/iM70
Tapa de la impresora
Tapa de la batera
- 18 -
Funcionamiento bsico
iM80
Tapa de la impresora
Tapa de la batera
3.1.4 Configuracin
Modelo
Tamao (LongitudAnchoAltura)
Configuracin de funciones
iM50
iM60
iM70
iM80
- 19 -
Funcionamiento bsico
Departamento
Nmero de cama
Nombre de paciente
Tipo de paciente
Alarma desactivada
Valor de medicin
- 20 -
Funcionamiento bsico
Men
Fecha y hora
10
11
12
13
14
15
16
Tecla Silenci
17
Acceder a informe
12 derivaciones
Realizar impresin de
12 derivaciones
- 21 -
Funcionamiento bsico
Admisin de pacientes
Revisar el grfico de
tendencias
Configuracin de alarmas
Cambiar a pantalla de
tendencias
- 22 -
Funcionamiento bsico
Hacer una pausa para transmitir datos del paciente al CMS y otros dispositivos de red.
Hacer una pausa para almacenar los datos registrados actualmente y borrar la memoria
usada para almacenar datos de registro e impresin.
Datos reales: el valor de medicin de parmetros y la forma de onda real que se visualiza
en pantalla surgen de datos analgicos predefinidos, no de los datos de la monitorizacin
verdadera del paciente.
Datos del historial: el monitor almacenar los datos analgicos en tiempo real en modo
demo, incluyendo datos de tendencias, informacin del paciente, evento de alarma,
forma de onda y configuracin.
Para salir de Mod Demo seleccione Men > Func Comn > Mod Demo.
ADVERTENCIA
Esto se realiza a los fines de demostracin nicamente. No debe cambiar a modo Demo
durante el monitoreo. En Mod Demo, toda la informacin de tendencias almacenada se
elimina de la memoria del monitor.
- 23 -
Funcionamiento bsico
en la pantalla principal o
NOTA:
En modo nocturno se silencia el sonido de las teclas, el latido cardaco y el pulso; el
volumen de la alarma y el brillo de la pantalla se bajan al valor mnimo; los ajustes de
volumen de teclas, volumen de latido, volumen de PR, volumen de alarma y brillo de
pantalla no estn disponibles.
2.
Seleccione Men > Func Comn > Brillo y seleccione la configuracin adecuada para el
brillo de pantalla. 10 es lo ms brillante, 1 es lo menos brillante.
Su monitor puede configurarse con menos brillo en modo de espera y tambin para el transporte
para conservar la alimentacin de la batera.
2.
Seleccione Men > Conf Sistema > Vol Teclas, luego seleccione la configuracin adecuada
para el volumen de teclas: Cinco es lo ms fuerte y Cero es lo ms silencioso.
- 24 -
Funcionamiento bsico
2.
Seleccione Men > Conf Alarma > Vol Alarma, y seleccione la configuracin deseada de
la interfaz emergente. Para obtener informacin detallada, consulte la seccin Control del
volumen de alarma.
Seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario, luego ingrese la contrasea
correcta ABC en la interfaz mostrada.
2.
3.
Seleccione el idioma que desea de la lista. Para que el cambio resulte vlido, reinicie el
monitor.
- 25 -
Funcionamiento bsico
Seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario, luego introduzca la contrasea de
mantenimiento ABC y seleccione Calibr Pant Tctil en la interfaz emergente.
2.
Se muestra el smbolo
3.
4.
en la pantalla.
.
y presinelo.
- 26 -
Funcionamiento bsico
El canal de IBP con un conflicto de etiquetas no proporcionar ningn dato de medicin; adems,
las funciones de configuracin, puesta a cero y calibracin no estn disponibles. Para resolver el
conflicto de etiquetas, debe cambiar la etiqueta en conflicto por una sin conflicto de la siguiente
forma:
1.
2.
Elija otra etiqueta entre las opciones de la lista desplegable Alias para resolver el conflicto
de etiquetas.
- 27 -
Alarmas
Captulo 4 Alarmas
La informacin sobre alarmas se aplica aqu a todas las mediciones. La informacin sobre
alarmas especfica de la medicin se analiza en las secciones de mediciones individuales.
ADVERTENCIA
Utilizar diferentes valores predefinidos de alarma para equipos iguales o similares en
una misma rea, por ejemplo, unidad de cuidados intensivos o quirfano de cardiologa,
puede suponer un peligro potencial.
4.1.3 Indicadores
El monitor puede dar la indicacin de un carcter del proceso de monitoreo u otras funciones,
como: Reaprendizaje ARR y dems. Y este carcter se denomina indicador. Para obtener
informacin detallada sobre alarmas, consulte la seccin Indicadores.
2.
- 28 -
3.
Alarmas
Alta
El modo es
DO-DO-DO-----DO-DO,
DO-DO-DO-----DO-DO, que se
activa una vez cada
10 segundos.
Medio
El modo es
DO-DO-DO, que
se activa una vez
cada 25 segundos.
Bajo
El modo es DO-,
que se activa
una vez cada
30 segundos.
Alarmas fisiolgicas
Alarmas tcnicas
El mensaje de alarma
parpadea en rojo, con una
frecuencia de 1,4 Hz a
2,8 Hz. El mensaje de
alarma parpadea en un fondo
rojo y el smbolo *** se
muestra en el rea de alarma.
El indicador de alarma
parpadea en amarillo con
una frecuencia de 0,4 Hz a
0,8 Hz. El mensaje de
alarma parpadea en un fondo
amarillo, y el smbolo ** se
muestra en el rea de alarma.
El indicador de alarma
parpadea en rojo.
El mensaje de alarma
parpadea en un fondo
rojo, y el smbolo ***
se muestra en el rea de
alarma.
Sin definicin.
El indicador de alarma
parpadea en amarillo.
El mensaje de alarma
parpadea en un fondo
amarillo, y el smbolo *
se muestra en el rea de
alarma.
El indicador de alarma
parpadea en azul.
El mensaje de alarma
parpadea en un fondo
amarillo, y el smbolo *
se muestra en el rea de
alarma.
- 29 -
Alarmas
Flecha superior
o flecha inferior
para aumentar
o disminuir el
lmite de alarma
Alta
alarma alto
Configuracin del
valor de lmite de
alarma alto
Configuracin del
valor de lmite de
alarma bajo
Bajo
alarma alto
ADVERTENCIA
1
- 30 -
Alarmas
- 31 -
Causa
Nivel Alarm
HR Alto
HR Bajo
ST-X Alto
ST-X Bajo
PVC altas
El valor de medicin PVC est por encima del lmite de Que el usuario
alarma superior.
puede seleccionar
SSTOLE
FIB/TAC Ventri
VT>2
Que el usuario
puede seleccionar
PAR
2 PVC consecutivos.
Que el usuario
puede seleccionar
BIGEMINIA
Que el usuario
puede seleccionar
TRIGEMINIA
Que el usuario
puede seleccionar
R en T
PVC
- 32 -
Que el usuario
puede seleccionar
Mensaje
Causa
TAQUI
BRADI
Latid Faltantes
Nivel Alarm
Que el usuario
puede seleccionar
IRR
Que el usuario
puede seleccionar
PNC
Que el usuario
puede seleccionar
PNP
Que el usuario
puede seleccionar
VBRADY
Que el usuario
puede seleccionar
VENT
Que el usuario
puede seleccionar
APNEA RESP
Alta
RR Alto
Que el usuario
puede seleccionar
RR Bajo
Que el usuario
puede seleccionar
SpO2 Alto
Que el usuario
puede seleccionar
SpO2 Bajo
Que el usuario
puede seleccionar
Alta
- 33 -
Mensaje
Causa
Nivel Alarm
PR Alto
Que el usuario
puede seleccionar
PR Bajo
Que el usuario
puede seleccionar
T1 ALTO
El valor de medicin del canal T1 est por encima del Que el usuario
lmite de alarma superior.
puede seleccionar
T1 Bajo
El valor de medicin del canal T1 est por debajo del Que el usuario
lmite de alarma inferior.
puede seleccionar
T2 ALTO
El valor de medicin del canal T2 est por encima del Que el usuario
lmite de alarma superior.
puede seleccionar
T2 BAJO
El valor de medicin del canal T2 est por debajo del Que el usuario
lmite de alarma inferior.
puede seleccionar
TD Alto
El valor de medicin del canal TD est por encima del Que el usuario
lmite de alarma superior.
puede seleccionar
SYS Alto
El valor de medicin SIS est por encima del lmite de Que el usuario
alarma superior.
puede seleccionar
SYS Bajo
El valor de medicin SIS est por debajo del lmite de Que el usuario
alarma inferior.
puede seleccionar
DIA Alto
El valor de medicin DIS est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
DIA Bajo
El valor de medicin DIS est por debajo del lmite de Que el usuario
alarma inferior.
puede seleccionar
MAP Alto
El valor de medicin MAP est por encima del lmite de Que el usuario
alarma superior.
puede seleccionar
MAP Bajo
El valor de medicin MAP est por debajo del lmite de Que el usuario
alarma inferior.
puede seleccionar
El valor de medicin Art SIS est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
El valor de medicin Art SIS est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
El valor de medicin Art DIA est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
El valor de medicin Art DIA est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
El valor de medicin Art MAP est por encima del Que el usuario
lmite de alarma superior.
puede seleccionar
- 34 -
Mensaje
Causa
Nivel Alarm
El valor de medicin Art MAP est por debajo del Que el usuario
lmite de alarma inferior.
puede seleccionar
PA SYS Alto
El valor de medicin PA SIS est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
PA SYS Bajo
El valor de medicin PA SIS est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
PA DIA Alto
PA DIA Bajo
PA MAP Alto
PA MAP Bajo
El valor de medicin PVC MEDIA est por encima del Que el usuario
lmite de alarma superior.
puede seleccionar
El valor de medicin PVC MEDIA est por debajo del Que el usuario
lmite de alarma inferior.
puede seleccionar
El valor de medicin PIC MEDIA est por encima del Que el usuario
lmite de alarma superior.
puede seleccionar
El valor de medicin PIC MEDIA est por debajo del Que el usuario
lmite de alarma inferior.
puede seleccionar
El valor de medicin PAI MEDIA est por encima del Que el usuario
lmite de alarma superior.
puede seleccionar
El valor de medicin LAP MEDIA est por debajo del Que el usuario
lmite de alarma inferior.
puede seleccionar
El valor de medicin PAD MEDIA est por encima del Que el usuario
lmite de alarma superior.
puede seleccionar
El valor de medicin PAD MEDIA est por debajo del Que el usuario
lmite de alarma inferior.
puede seleccionar
P1 SYS Alto
El valor de medicin P1 SIS est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
P1 SYS Bajo
El valor de medicin P1 SIS est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
P1 DIA Alto
El valor de medicin P1 DIA est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
- 35 -
Mensaje
Causa
Nivel Alarm
P1 DIA Bajo
El valor de medicin P1 DIA est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
P1 MAP Alto
P1 MAP Bajo
P2 SYS Alto
El valor de medicin P2 SIS est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
P2 SYS Bajo
El valor de medicin P2 SIS est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
P2 DIA Alto
El valor de medicin P2 DIA est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
P2 DIA Bajo
El valor de medicin P2 DIA est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
P2 MAP Alto
P2 MAP Bajo
EtCO2 Alto
El valor de medicin EtCO2 est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
EtCO2 Bajo
El valor de medicin EtCO2 est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
FiCO2 Alto
APNEA CO2
AwRR Alto
El valor de medicin AwRR est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
AwRR Bajo
El valor de medicin AwRR est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
El valor de medicin EtCO2 (AG) est por encima del Que el usuario
lmite de alarma superior.
puede seleccionar
El valor de medicin EtCO2 (AG) est por debajo del Que el usuario
lmite de alarma inferior.
puede seleccionar
- 36 -
Mensaje
Causa
Nivel Alarm
El valor de medicin AwRR (AG) est por encima del Que el usuario
lmite de alarma superior.
puede seleccionar
El valor de medicin AwRR (AG) est por debajo del Que el usuario
lmite de alarma inferior.
puede seleccionar
EtO2 Alto
El valor de medicin EtO2 est por encima del lmite de Que el usuario
alarma superior.
puede seleccionar
EtO2 Bajo
El valor de medicin EtO2 est por debajo del lmite de Que el usuario
alarma inferior.
puede seleccionar
FiO2 Alto
El valor de medicin FiO2 est por encima del lmite de Que el usuario
alarma superior.
puede seleccionar
FiO2 Bajo
El valor de medicin FiO2 est por debajo del lmite de Que el usuario
alarma inferior.
puede seleccionar
EtN2O Alto
El valor de medicin EtN2O est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
EtN2O Bajo
El valor de medicin EtN2O est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
FiN2O Alto
El valor de medicin FiN2O est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
FiN2O Bajo
El valor de medicin FiN2O est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
EtHAL Alto
El valor de medicin EtHAL est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
EtHAL Bajo
El valor de medicin EtHAL est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
FiHAL Alto
El valor de medicin FiHAL est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
FiHAL Bajo
El valor de medicin FiHAL est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
EtENF Alto
El valor de medicin EtENF est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
EtENF Bajo
El valor de medicin EtENF est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
FiENF Alto
El valor de medicin FiENF est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
FiENF Bajo
El valor de medicin FiENF est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
- 37 -
Mensaje
Causa
Nivel Alarm
EtISO Alto
El valor de medicin EtISO est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
EtISO Bajo
El valor de medicin EtISO est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
FiISO Alto
El valor de medicin FiISO est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
FiISO Bajo
El valor de medicin FiISO est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
EtSEV Alto
El valor de medicin EtSEV est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
EtSEV Bajo
El valor de medicin EtSEV est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
FiSEV Alto
El valor de medicin FiSEV est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
FiSEV Bajo
El valor de medicin FiSEV est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
EtDES Alto
El valor de medicin EtDES est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
EtDES Bajo
El valor de medicin EtDES est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
FiDES Alto
El valor de medicin FiDES est por encima del lmite Que el usuario
de alarma superior.
puede seleccionar
FiDES Bajo
El valor de medicin FiDES est por debajo del lmite Que el usuario
de alarma inferior.
puede seleccionar
AG FiO2 Bajo
APNEA AG
TB Alto
TB Bajo
- 38 -
Alta
Causa
Nivel de
alarma
1) El electrodo excitador o
ms de un electrodo de las
extremidades para ECG se
ha desprendido de la piel;
2) Los cables del ECG se
han soltado del monitor
Bajo
Bajo
Bajo
Bajo
Bajo
El valor de medicin de
ECG est ms all del rango
de medicin.
Alta
Compruebe la
conexin del
electrodo y el
estado del paciente.
Bajo
Modifique la
ganancia de ECG.
- 39 -
Accin realizada
Asegrese de que
todos los electrodos
y cables del paciente
estn correctamente
conectados.
Mensaje
Causa
Nivel de
alarma
Accin realizada
Alta
Detenga la funcin de
medicin del mdulo
de ECG y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Compruebe la
conexin del
electrodo y el
estado del paciente.
Ruido ECG
La seal de medicin de
ECG est muy interrumpida.
Bajo
Bajo
Bajo
Bajo
Bajo
Bajo
Bajo
- 40 -
Asegrese de que
todos los electrodos
y cables del paciente
estn correctamente
conectados.
Mensaje
Exceso RR
Sonido RESP
Causa
El valor de medicin RR
est fuera del intervalo de
medida (menos de 6 rpm o
ms de 150 rpm).
No se pueden detectar
ondas RESP debido a la
apnea o a la respiracin
superficial del paciente.
No se puede medir RR
debido al movimiento del
paciente.
- 41 -
Nivel de
alarma
Accin realizada
Alta
Detenga la funcin de
medicin del mdulo
RESP y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Medio
Compruebe si existen
interferencias en la
seal respiratoria y
compruebe si el
paciente est
respirando con
normalidad; la
respiracin demasiado
rpida o demasiado
lenta puede poner en
peligro la vida del
paciente.
Alta
Compruebe si el
paciente est
respirando con
normalidad. Tome
medidas para ayudar
al paciente a respirar
con normalidad si es
necesario. Si el
paciente est
respirando con
normalidad, intente
ajustar la posicin de
los electrodos en el
paciente para reducir
la interferencia del
artefacto cardiognico.
Bajo
Compruebe si los
electrodos de RESP
estn bien conectados.
Mantenga al paciente
calmado para
monitorizarlo mejor.
Mensaje
Causa
Funcionamiento incorrecto
en el sensor de SpO2 o en el
cable de prolongacin.
Ruido SpO2
Interferencia en luz
de SpO2
La seal de pulso es
demasiado dbil o la
perfusin del sitio de
medicin es demasiado baja
Existen interferencias en la
seal de medicin de SpO2
y la forma de onda es
anmala.
- 42 -
Nivel de
alarma
Accin realizada
Bajo
Asegrese de que el
sensor est bien
conectado al dedo u
otras partes del
paciente.
Bajo
Reemplace el sensor
de SpO2 o el cable de
prolongacin.
Bajo
Asegrese de que
el monitor y el
sensor estn bien
conectados, vuelva a
conectar el sensor.
Alta
Deje de usar la
funcin de medicin
del mdulo SpO2
y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Bajo
Vuelva a conectar el
sensor de SpO2 y
cambie el sitio de
medicin. Si existe un
problema, notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Bajo
Compruebe el estado
del paciente y evite
que el paciente se
mueva; asegrese de
que el cable est bien
conectado.
Bajo
Reduzca la
interferencia de la luz
ambiental y evite que
el sensor est expuesto
a luz intensa.
Mensaje
Fuga NIBP
Sobrepresin NIBP
Causa
La bomba, la vlvula, el
manguito o el tubo de NIBP
tienen una fuga.
La presin ha excedido el
lmite de seguridad superior
especificado.
La presin inicial es
demasiado alta durante la
medicin.
- 43 -
Nivel de
alarma
Accin realizada
Alta
Deje de usar la
funcin de medicin
del mdulo NIBP
y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Bajo
Coloque
correctamente el
manguito y conecte
el tubo. Mida
nuevamente; si el fallo
persiste, detenga la
funcin de medicin
del mdulo de NIBP
y notifquelo al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Bajo
Mida nuevamente,
si la falla persiste,
detenga la funcin de
medicin del mdulo
NIBP y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Bajo
Mida nuevamente,
si la falla persiste,
detenga la funcin de
medicin del mdulo
NIBP y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Mensaje
Causa
Funcionamiento incorrecto
del sensor de presin o de la
vlvula.
Funcionamiento incorrecto
del hardware
El manguito no est
correctamente colocado o
no est conectado.
- 44 -
Nivel de
alarma
Accin realizada
Alta
Si el fallo persiste,
deje de utilizar la
funcin de medicin
del mdulo de NIBP
y notifquelo al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Bajo
Confirme el tipo de
paciente y cambie el
brazal.
Bajo
Compruebe si la va
respiratoria est
obstruida o si el
sensor de presin
funciona
correctamente. Si el
problema persiste,
pngase en contacto
con el personal de
mantenimiento.
Alta
Pngase en contacto
con el personal de
mantenimiento.
Bajo
Compruebe la
conexin del
manguito y vuelva a
intentarlo. Si el fallo
persiste, utilice otros
mtodos para medir
la tensin arterial.
Bajo
Bajo
Coloque
correctamente
el brazal.
Mensaje
Causa
Interferencia NIBP
Nivel de
alarma
Accin realizada
Bajo
Asegrese de que el
paciente sometido a
monitoreo no se
mueva.
Presin excesiva HW
Alta
Informe al ingeniero
biomdico o al
personal de
mantenimiento
del fabricante.
El tiempo de medicin
ha excedido el tiempo
especificado.
Bajo
Repita la medicin o
use otros mtodos de
medicin.
El cable de temperatura de
TEMP canal 1 puede estar
desconectado del monitor.
Bajo
Asegrese de que el
cable est conectado
correctamente.
El cable de temperatura de
TEMP canal 2 puede estar
desconectado del monitor.
Bajo
Asegrese de que el
cable est conectado
correctamente.
T1 Excedida
El valor de medicin
TEMP1 supera el rango de
medicin.
Alta
Compruebe la
conexin del sensor y
el estado del paciente.
T2 Excedida
El valor de medicin
TEMP2 supera el rango de
medicin.
Alta
Compruebe la
conexin del sensor y
el estado del paciente.
Alta
Detenga la funcin de
medicin del mdulo
TEMP y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Bajo
Verifique la conexin
del sensor y vuelva a
conectar el sensor.
El sensor de IBP se ha
desconectado.
- 45 -
Mensaje
Fallo Comunica YY
(YY es el nombre de la
etiqueta)
Causa
Nivel de
alarma
Accin realizada
Alta
Detenga la funcin de
medicin del mdulo
IBP y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Alta
Detenga la medicin
del mdulo de CO o
informe al ingeniero
biomdico o al
personal de
mantenimiento
del fabricante.
Fallo Comunica CO
Sin sensor CO TI
El sensor CO TI no est
conectado
Bajo
Inserte el sensor de
temperatura para
inyeccin.
Sin sensor CO TB
El sensor CO TB no est
conectado
Bajo
El valor de medicin TB
est por encima del rango de
medicin.
Alta
Verifique el
sensor TB.
Falta Parmetro CO
La medicin de CO necesita
parmetros
Alta
Ingrese la estatura y
el peso del paciente.
AA Fuera Rango
La concentracin de AA
excede el rango de precisin
del mdulo de AG.
Alta
Reduzca la
concentracin de AA.
Medio
Detenga la medicin
del mdulo de AG e
informe al ingeniero
biomdico o al
personal de
mantenimiento
del fabricante.
Error Sensor O2
- 46 -
Mensaje
Causa
Nivel de
alarma
Accin realizada
Falla Comunica AG
Alta
Detenga la funcin de
medicin del mdulo
de AG e informe al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
RequerimientoCeroAG
Bajo
Realice la puesta
a cero.
Auto Prueba AG
El mdulo AG est
realizando la auto prueba.
Bajo
Reempl Sensor AG O2
Alta
Reemplace el sensor
de O2.
Adapt Cheq AG
El mdulo AG verifica el
adaptador.
Bajo
Requiere Calibr O2
Bajo
Calibre O2.
Error Software AG
Alta
Reemplace la revisin
de software.
Error Hardware AG
Alta
Verifique si el
hardware funciona
correctamente.
Error Motor AG
Alta
Verifique si el
motor funciona
correctamente.
CalibrAG FaltFabric
Mdulo AG no calibrado
Bajo
Adapta Reemplaz AG
Alta
Reemplace el
adaptador.
Alta
Asegrese de que el
rango de O2 vuelva al
valor normal.
Alta
Asegrese de que la
temperatura vuelva al
valor normal.
O2 Fuera Rango
PresinBarFueraRang
Alta
Asegrese de que el
valor de presin baro
vuelva al valor normal.
IDAG AA NoConfiable
El mdulo de AG no puede
identificar al agente AG.
Medio
Reduzca el tipo de
agente de gas.
- 47 -
Mensaje
Causa
Nivel de
alarma
Accin realizada
CalibrLapsoAG Progr
El mdulo de AG se est
calibrando.
Bajo
FallaCalibrLapso AG
Medio
Verifique si el
mdulo funciona
correctamente.
CeroAGDeshabilitado
No se puede calibrar el
mdulo de AG.
Medio
Verifique si el
mdulo funciona
correctamente.
Cero AG Progreso
El mdulo de AG se est
poniendo a cero.
Bajo
AG Obstruido
Medio
Reemplace el tubo de
muestreo.
Fallo Inicio De GA
Alta
El mdulo AG
no funciona
correctamente.
Alta
El mdulo AG
no funciona
correctamente.
Err Usa AG
Alta
El mdulo AG
no funciona
correctamente.
Falla Cal AG
El mdulo de AG no se
calibra.
Alta
El mdulo AG
no funciona
correctamente.
El mdulo de AG no se pone
a cero.
Alta
El mdulo AG
no funciona
correctamente.
Reemplace el sensor de
oxgeno del mdulo de AG.
Bajo
El sensor de oxgeno se
desconect del mdulo AG.
Alta
Conecte el sensor
nuevamente.
Agentes mezclados GA
El mdulo AG detecta un
agente de gas de mezcla.
Medio
Cierre el agente de
gas secundario
Oclusin CO2
Alta
Asegrese de que
el escape de gas
funcione bien
- 48 -
Nivel de
alarma
Accin realizada
Alta
Reduzca la
concentracin
de CO2.
Alta
Detenga la funcin de
medicin del mdulo
de CO2, notifique al
ingeniero biomdico.
Alta
Detenga la funcin de
medicin del mdulo
de CO2, notifique al
ingeniero biomdico.
Alta
Compruebe si la
bandeja de agua est
asegurada.
Bajo
Desconecte la cnula
o el adaptador de
muestreo de la va
respiratoria; inicie
la puesta a cero
asegurndose de que
el aire exhalado va al
interior de la cnula o
el adaptador de
muestreo.
AdaptadorChequesCO2
1) Para el mdulo
Respironics CO2: la cnula
est suelta o desconectada.
2) Para el mdulo EDAN
CO2: el colector de agua est
desconectado o no est
conectado correctamente.
Bajo
1) Para el mdulo
Respironics CO2:
compruebe si el
adaptador est
correctamente
conectado o
reemplace el
adaptador.
2) Para el mdulo
EDAN CO2: conecte
correctamente el
colector de agua.
AA Fuera Rango
La concentracin de AA
excede el rango de precisin
del mdulo de AG.
Alta
Reduzca la
concentracin de AA.
Mensaje
Causa
La concentracin de CO2
excede el rango de precisin
del mdulo de CO2.
ImperfectoSensorCO2
SobretempSensor CO2
RequerimientoCeroCO2
- 49 -
Mensaje
Error Sensor O2
F.ComunicaTEMPRpid
Causa
- 50 -
Nivel de
alarma
Accin realizada
Medio
Detenga la medicin
del mdulo de AG e
informe al ingeniero
biomdico o al
personal de
mantenimiento
del fabricante.
Alta
Detenga la funcin de
medicin del mdulo
TEMP y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Medio
Coloque el sensor
en el soporte para
sensores, retrelo y
mida nuevamente.
Bajo
Conecte el sensor y
el monitor y mida
nuevamente.
Bajo
Coloque el sensor
en el soporte para
sensores, mida
nuevamente despus
de que la temperatura
ambiente alcance un
valor normal.
Bajo
Coloque el sensor
en el soporte para
sensores, mida
nuevamente despus
de que la temperatura
ambiente alcance un
valor normal.
Mensaje
Causa
Falla nica
Nivel de
alarma
Accin realizada
Medio
Coloque el sensor en
el soporte para
sensores, retrelo y
mida nuevamente.
Si el problema
persiste, deje de
utilizar la funcin de
medicin del mdulo
TEMP y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Medio
Coloque el sensor
en el soporte para
sensores, retrelo y
mida nuevamente.
Si el problema
persiste, deje de
utilizar la funcin de
medicin del mdulo
TEMP y notifique al
ingeniero biomdico
o al personal de
mantenimiento del
fabricante.
Bajo
Coloque el sensor
en el soporte para
sensores, mida
nuevamente despus
de que la temperatura
del sensor alcance un
valor normal.
Sensor Desconectado
Medio
Vuelva a conectar el
sensor y asegrese de
que el cable est bien
conectado.
Alta
Cambie o recargue la
batera.
Bajo
Instale papel
- 51 -
Nivel de
alarma
Accin realizada
Bajo
Notifique al personal
de mantenimiento del
fabricante para que
instale y configure la
impresora.
Queda menos de 10 MB de
espacio en el dispositivo
extrable.
Bajo
Elimine algunos
datos del dispositivo
extrable o utilice otro
dispositivo extrable.
El dispositivo extrable es
solo de lectura.
Bajo
Repare el dispositivo
extrable o sustityalo
por uno nuevo.
Mensaje
Causa
Impresora No Conf
5.3 Indicadores
Mensaje
Causa
Medicin manual
Medicin Cont
Medicin Automtica
Abortar Medida
Medicin finalizada.
Calibrando
Durante la calibracin.
Abortar Calibracin
Calibracin finalizada.
Prueba Fuga
Prueba Fuga Ok
Reiniciado
Hecho
Medicin Cont
Medicin STAT
- 52 -
Mensaje
Causa
Cambie a M. Mantenimiento
Poniendo a cero...
Temp CO excesiva
Midiendo...
Listo
Resultado CO no vlido
Medicin CO completa
La medicin de CO se ha completado.
Cancelar medicin CO
Finaliz calentamiento
Finaliz medicin
Espera AG
- 53 -
HR
Tipo de paciente
ALM ALT
ALM BAJ
ADU
300
15
PED
350
15
NEO
350
15
ST
ALM ALT
ALM BAJ
2,0
-2,0
ALM BAJ
10
ALM ALT
ALM BAJ
ADU
120
PED
150
NEO
150
SpO2
ALM ALT
ALM BAJ
100
PR
ALM ALT
ALM BAJ
300
30
- 54 -
Los lmites de alarma NIBP se detallan de la siguiente manera (mdulo EDAN): unidad (mmHg)
Tipo de paciente
ADU
PED
NEO
ALM ALT
ALM BAJ
SYS
270
40
DIA
215
10
MAP
235
20
SYS
200
40
DIA
150
10
MAP
165
20
SYS
135
40
DIA
100
10
MAP
110
20
Los lmites de alarma NIBP se detallan de la siguiente manera (mdulo Omron): unidad (mmHg)
Tipo de paciente
ADU (PED)
NEO
ALM ALT
ALM BAJ
SYS
250
60
DIA
200
40
MAP
235
45
SYS
120
40
DIA
90
20
MAP
100
30
ALM BAJ
T1
50 C (122 F)
0 C (32 F)
T2
50 C (122 F)
0 C (32 F)
TD
50 C (90 F)
0 C (0 F)
- 55 -
ALM BAJ
Art
300
RAP
40
-10
LAP
40
-10
CVP
40
-10
PA
120
-6
ICP
40
-10
P1
300
-50
P2
300
-50
ALM BAJ
EtCO2
150 mmHg
FiCO2
50 mmHg
AwRR
150 rpm
2 rpm
TB
ALM ALT
ALM BAJ
43 C (109,4 F)
23 C (73,4 F)
ALM ALT
ALM BAJ
ADU
42 C (107,6 F)
35,5 C (95,9 F)
PED
42 C (107,6 F)
35,5 C (95,9 F)
- 56 -
PED
ALM ALT
ALM BAJ
FiCO2
25,0 %
0,0 %
EtCO2
25,0 %
0,0 %
FiO2
88,0 %
18,0 %
EtO2
90,0 %
18,0 %
FiN2O
100,0 %
0,0 %
EtN2O
100,0 %
0,0 %
EtDes
18,0 %
0%
FiDes
18,0 %
0%
EtIso
5,0 %
0%
FiIso
5,0 %
0%
EtHal
5,0 %
0%
FiHal
5,0 %
0%
EtSev
8,0 %
0%
FiSev
8,0 %
0%
EtEnf
5,0 %
0%
FiEnf
5,0 %
0%
awRR
150 rpm
0 rpm
20 seg
FiCO2
25,0 %
0,0 %
EtCO2
25,0 %
0,0 %
FiO2
88,0 %
18,0 %
EtO2
90,0 %
18,0 %
FiN2O
100,0 %
0,0 %
EtN2O
100,0 %
0,0 %
EtDes
18,0 %
0%
FiDes
18,0 %
0%
EtIso
5,0 %
0%
FiIso
5,0 %
0%
EtHal
5,0 %
0%
FiHal
5,0 %
0%
- 57 -
NEO
EtSev
8,0 %
0%
FiSev
8,0 %
0%
EtEnf
5,0 %
0%
FiEnf
5,0 %
0%
awRR
150 rpm
0 rpm
20 seg
FiCO2
25,0 %
0,0 %
EtCO2
25,0 %
0,0 %
FiO2
88,0 %
18,0 %
EtO2
90,0 %
18,0 %
FiN2O
100,0 %
0,0 %
EtN2O
100,0 %
0,0 %
EtDes
18,0 %
0%
FiDes
18,0 %
0%
EtIso
5,0 %
0%
FiIso
5,0 %
0%
EtHal
5,0 %
0%
FiHal
5,0 %
0%
EtSev
8,0 %
0%
FiSev
8,0 %
0%
EtEnf
5,0 %
0%
FiEnf
5,0 %
0%
awRR
150 rpm
0 rpm
- 58 -
20 seg
2.
O bien, seleccione Men > Conf Paciente > Nuevo Paciente. A continuacin, se muestra un
mensaje de confirmacin de la actualizacin del paciente.
3.
Haga clic en No para cancelar esta operacin; haga clic en S, se visualizar la ventana Info
Paciente.
4.
5.
Num Serie: Introduzca el nmero de historia clnica del paciente (MRN), por ejemplo,
12345678.
Seleccione Salida.
- 59 -
Seleccione > Conf Paciente > Admisin Rpida. A continuacin, se muestra un mensaje
que le solicita al usuario que confirme para actualizar al paciente.
2.
Haga clic en No para cancelar esta operacin; haga clic en S para continuar y se visualizar la
ventana Info Paciente, seleccione Tipo y Marcapasos y configrelos en el modo correcto.
3.
Seleccione Salida.
NOTA:
Dar de alta al paciente borrar los datos de la historia en el monitor asociados con ese
paciente.
- 61 -
2.
2.
3.
- 62 -
2.
Seleccione Men > Conf Pantalla > Ver Seleccin > Letra Grande para elegir el modo de
visualizacin.
Para ver la interfaz con letra grande de un parmetro especfico, seleccione el cuadro de dilogo
desplegable del parmetro en la interfaz (el crculo rojo que se muestra en la siguiente figura).
- 63 -
Para usar la funcin de vista de camas sin problemas, asegrese de que la conexin
de red est en buenas condiciones.
Asignar una cama que desee que se vea seleccionando el nmero de cama en la lista Num
cama.
Seleccione la onda que desee que se visualice en la ventana en la lista Tipo onda.
- 64 -
Seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario, introduzca la contrasea necesaria
ABC y a continuacin seleccione Config usuario.
2.
Seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario, introduzca la contrasea necesaria
ABC y a continuacin seleccione Config usuario.
2.
Seleccione el archivo de configuracin que sea necesario borrar de la lista, haga clic en
Borrar y confirme la operacin. Despus de la operacin se mostrar un mensaje.
Seleccione Men > Mantenimiento > Manteni Usuario, introduzca la contrasea necesaria
ABC y a continuacin seleccione Config usuario.
2.
Seleccione en la lista el archivo de configuracin que desee cambiar de nombre y haga clic
en Renomb.
3.
- 65 -
Monitorizacin de ECG
- 66 -
Monitorizacin de ECG
NOTA:
1 La interferencia de un instrumento sin conexin a tierra cerca del paciente y la
interferencia ESU pueden generar imprecisin de la forma de onda.
2 IEC/EN60601-1-2 (la proteccin contra radiacin es 3 V/m) especifica que la
densidad del campo elctrico que supera 1 V/m puede provocar un error en la
medicin de diversas frecuencias. Por lo tanto, se sugiere que no utilice equipos que
generen radiacin elctrica cerca de los dispositivos de monitoreo de ECG/RESP.
3 El uso simultneo de un marcapasos cardaco y otros equipos conectados al
paciente puede provocar riesgos para la seguridad.
4 Si las seales del marcapasos estn ms all del rango indicado, el ritmo cardaco
puede calcularse incorrectamente.
5 En la configuracin predeterminada del monitor, las formas de onda de ECG son las
primeras dos formas de onda de la parte superior en el rea de forma de onda.
6 Para mediciones de o cerca del corazn, recomendamos conectar el monitor al
sistema de ecualizacin potencial.
7 Para proteger el medio ambiente se deben reciclar los electrodos usados o deben
desecharse correctamente.
El smbolo c indica el nombre del electrodo de la forma de onda en pantalla: hay otros
electrodos para seleccionar como I, II, III, aVR, aVF, aVL, V.Si desea cambiar el electrodo,
consulte la seccin Seleccin del electrodo de clculo.
El smbolo d indica la ganancia de la forma de onda: hay varias opciones como X0,125, X0,25,
X0,5, X1, X2, X4 y Auto. Si desea cambiarla, consulte la seccinCambio del tamao de la onda
de ECG.
El smbolo e indica la configuracin del Filtro, hay tres opciones: monitorizacin, ciruga y
diagnstico. Si desea cambiarla, consulte la seccin Cambio de la configuracin del Filtro de ECG.
- 67 -
Monitorizacin de ECG
- 68 -
Monitorizacin de ECG
El QRS normal debe estar totalmente arriba o debajo de la lnea basal y no debe ser bifsico.
Para pacientes con marcapasos, los complejos QRS deben tener como mnimo dos veces la
altura de los pulsos del marcapasos.
Seleccione sitios en los que la piel est intacta, sin daos de ningn tipo.
Lave bien la zona con agua y jabn. (Nunca use ter o alcohol puro, porque aumenta la
impedancia de la piel.)
Frote bien la piel para aumentar el flujo sanguneo de los capilares en los tejidos y retire la
caspa y grasa de la piel.
2.
Coloque los electrodos sobre el paciente. Antes de conectarlos, aplique gel conductor en los
electrodos si no son electrodos autoabastecidos con electrolitos.
3.
PRECAUCIN
Para proteger el monitor de sufrir daos durante la desfibrilacin, para que la informacin
del ECG sea exacta y protegerlo frente al ruido y otras interferencias, utilice solo los
electrodos y cables de ECG especificados por EDAN.
- 69 -
Monitorizacin de ECG
Rtulos de los
electrodos
Color
Rtulos de los
electrodos
Color
RA
Blanco
Rojo
LA
Negro
Amarillo
LL
Rojo
Verde
RL
Verde
Negro
Marrn
Blanco
V1
Marrn/Rojo
C1
Blanco/Rojo
V2
Marrn/Amarillo
C2
Blanco/Amarillo
V3
Marrn/Verde
C3
Blanco/Verde
V4
Marrn/Azul
C4
Blanco/Marrn
V5
Marrn/Naranja
C5
Blanco/Negro
V6
Marrn/Prpura
C6
Blanco/Prpura
- 70 -
Monitorizacin de ECG
- 71 -
Monitorizacin de ECG
NOTA:
Para garantizar la seguridad del paciente, todos los electrodos deben conectarse al
paciente.
Para 5 electrodos, conecte el electrodo V a una de las posiciones indicadas a continuacin:
V1
V2
V3
V4
V5
V6
V3R-V6R
VE
V7
V7R
- 72 -
Monitorizacin de ECG
- 73 -
Monitorizacin de ECG
Los electrodos de ECG de monitoreo se utilizan principalmente para monitorear los signos vitales
del paciente. Al utilizar el monitor del paciente con otros equipos de electrociruga, se
recomienda utilizar electrodo de ECG de desfibrilacin para contrarrestar.
- 74 -
Monitorizacin de ECG
La colocacin de los electrodos de ECG depender del tipo de ciruga que se va a realizar. Por
ejemplo, en una ciruga a corazn abierto, los electrodos pueden colocarse lateralmente en el pecho
y en la espalda. En el quirfano, los artefactos pueden afectar la forma de onda de ECG debido al
uso de equipos de ES (Electrociruga). Para contribuir a reducir este problema, puede colocar los
electrodos en el hombro derecho e izquierdo, el lado derecho e izquierdo cercano al abdomen y el
electrodo del pecho del lado izquierdo en el medio del pecho. Evite colocar los electrodos en la
parte superior del brazo. De lo contrario, la forma de onda de ECG ser demasiado pequea.
NOTA:
1 Si una forma de onda de ECG no es precisa y los electrodos estn bien conectados,
pruebe cambiando la derivacin.
2 La interferencia de un instrumento sin conexin a tierra cerca del paciente y la
interferencia ESU pueden generar imprecisin de la forma de onda.
- 75 -
Monitorizacin de ECG
- 76 -
Monitorizacin de ECG
- 77 -
Monitorizacin de ECG
8.10.2 Pantalla de ST
La pantalla del monitor puede configurarse para que se vea ligeramente diferente de las ilustraciones.
ST
0.08
aVR -0.09
II 0.10
aVL 0.03
III 0.02
aVF 0.06
0.04
NOTA:
1 Cuando configura el Anlisis ST en activado, el monitor debe estar en modo
Diagns.
2 La monitorizacin del ECG debe estar en modo Diagns.
DEFINIR PUNTO
Los puntos de medicin ST e ISO deben ajustarse cuando comienza a monitorear y si el ritmo
cardaco del paciente o morfologa de ECG cambia significativamente. Siempre asegrese de que
los puntos de medicin ST sean adecuados para su paciente. El complejo QRS anormal no se
considera en el anlisis del segmento ST.
- 78 -
Monitorizacin de ECG
Condicin existente
No se detect el complejo QRS durante 4 segundos consecutivos.
2 PVC consecutivos.
BIGEMINIA
TRIGEMINIA
R en T
PVC
- 79 -
Tipos de
ARRITMIA
Monitorizacin de ECG
Condicin existente
TAQUI
BRADI
Latid Faltantes
IRR
PNC
PNP
VBRADY
VENT
- 80 -
Monitorizacin de ECG
junto a PVC.
ADVERTENCIA
Cuando la alarma de PVC se establece en Apag, el monitor no emitir un aviso de
alarma incluso si se genera una alarma. Para evitar poner en peligro la vida del animal,
el usuario debe utilizar esta funcin con precaucin.
Actualizacin de pacientes;
- 81 -
Monitorizacin de ECG
Establezca Tipo Elec en el men Config ECG en 12 Elec y establezca Pantalla en el men
Config ECG en 12 Elec.
2.
3.
Se muestra la interfaz Info diagnstico (figura a). El resultado del diagnstico se muestra en
la interfaz transcurridos aproximadamente 10 segundos (figura b).
Figura a
Figura b
- 82 -
Monitorizacin de ECG
La figura b muestra la hora del anlisis, HR (frecuencia cardaca), Eje P/QRS/T, Intervalo RR,
Amp RVS/SV1 (amplitud RVS/SV1), Duracin QRS, Amp RV5+SV1 (amplitud RV5+SV1),
Intervalo QT/QTC y Cdigo diagnstico.
Para obtener ms informacin sobre el informe de diagnstico consulte la seccin Informe de
diagnstico de 12 derivaciones.
- 83 -
Monitorizacin de RESP
NOTA:
La monitorizacin de RESP no est recomendada en pacientes que son muy activos,
dado que esto puede causar falsas alarmas.
- 84 -
Monitorizacin de RESP
30
8
14
9.4 Colocacin de electrodos para monitorizacin de Resp
Las tcnicas correctas de preparacin de la piel del paciente para la colocacin de electrodos son
importantes para la medicin de Resp: encontrar esta informacin en el captulo sobre
Monitorizacin de ECG.
La seal de Resp siempre se mide entre dos de las derivaciones de ECG. Hay dos electrodos de
ECG estndares para seleccionar: electrodo I (RA y LA) y electrodo II (RA y LL).
- 85 -
Monitorizacin de RESP
Seleccione AMP y luego elija un valor apropiado. El valor es mayor, la amplitud de la forma
de onda es ms alta.
- 86 -
Monitorizacin de RESP
- 87 -
Monitorizacin de SpO2
- 88 -
Monitorizacin de SpO2
NOTA:
1 Asegrese de que la ua cubra la ventana de luz. El cable debe estar en el dorso de
la mano.
2 La forma de onda de SpO2 no es proporcional al volumen del pulso.
3 Evite colocar el sensor en las extremidades con un catter arterial o va de infusin
venosa intravascular.
4 No utilice el dispositivo de prueba funcional para acceder a la precisin de SpO2.
5 El equipo se calibra para mostrar la saturacin funcional de oxgeno.
6 Los materiales con los que el paciente u otras personas pueden entrar en contacto
cumplen con la norma EN ISO 10993-1:2003.
2.
Durante la medicin, asegrese de que se cumplen los siguientes requisitos para el punto de
aplicacin:
haya flujo pulstil, idealmente con una buena perfusin de circulacin.
no haya cambiado su espesor, causando un calce inadecuado del sensor.
Encienda el monitor.
2.
3.
Enchufe el conector del cable de prolongacin del sensor en la toma de SpO2 en el mdulo
de SpO2.
ADVERTENCIA
Inspeccione el punto de aplicacin cada dos a tres horas para asegurarse de la calidad
de la piel y la alineacin ptica correcta. Si la calidad de la piel cambia, pase el sensor a
otro punto de medicin. Cambie el punto de aplicacin como mnimo cada cuatro horas.
- 89 -
Monitorizacin de SpO2
NOTA:
Los contrastes inyectados como azul de metileno o dishemoglobinas intravasculares
como metahemoglobina y carboxihemoglobina pueden generar mediciones imprecisas.
La interferencia puede deberse a:
z
Niveles elevados de luz ambiental, luz estroboscpica o luces destellantes (como lmparas de
alarmas contra incendios). (Consejo: cubra el punto de aplicacin con material opaco.)
Pulsacin venosa.
Colocacin del sensor en una extremidad con un manguito de tensin arterial, un catter
arterial o una va intravascular.
- 90 -
Monitorizacin de SpO2
- 91 -
Monitorizacin de PR
Captulo 11 Monitorizacin de PR
11.1 Descripcin general
El dato numrico del pulso cuenta las pulsaciones arteriales que resultan de la actividad mecnica
del corazn en latidos por minuto (bpm). Puede visualizar un pulso de cualquier seal de SpO2
medido o cualquier tensin arterial.
PR: si selecciona Pulso como el origen de alarma activo, el monitor le solicitar que
confirme su opcin. Tenga en cuenta que si selecciona Pulso el origen de alarma, todas las
alarmas de arritmia y HR ECG estn desactivadas.
AUTO: si Orig Alar se establece en Auto, el monitor usa el valor de frecuencia cardaca de
la medicin de ECG como el origen de alarma, siempre que est activada la medicin de
ECG y se pueda medir como mnimo una derivacin de ECG sin ninguna alarma tcnica.
El monitor cambia automticamente al modo de pulso como origen de alarma.
- 92 -
Monitorizacin de NIBP
- 93 -
Monitorizacin de NIBP
ADVERTENCIA
8 Asegrese de que el conducto de aire que conecta el manguito de tensin arterial y el
monitor no est bloqueado ni enredado.
9 No coloque el manguito en una extremidad que se est usando para infusiones
intravenosas ya que al inflar el manguito se puede bloquear la infusin, lo que puede
ser perjudicial para el paciente.
NOTA:
1 Se recomienda no iniciar la medicin de NIBP si el nivel de batera es bajo, ya que el
monitor se puede apagar automticamente.
2 Si derrama lquido en el equipo o accesorios, en especial si existe la posibilidad de
que pueda entrar en el tubo o el dispositivo de medicin, pngase en contacto con el
personal de mantenimiento.
3 El uso continuo del modo de medicin automtica a intervalos cortos podra resultar
incmodo para el paciente.
Pacientes en estado de shock grave o hipotermia que reduce el flujo sanguneo hacia la periferia.
Pacientes obesos, en los que la gruesa capa de grasa en torno a la extremidad reduce las
oscilaciones procedentes de la arteria.
- 94 -
Monitorizacin de NIBP
Las mediciones de la presin arterial no invasivas en modo Auto pueden asociarse con
hematomas, isquemia y neuropata en el miembro que tiene el manguito. Al monitorizar a
un paciente, examine las extremidades del miembro con frecuencia para verificar que
tengan un color, temperatura y sensibilidad normales. Si se observa alguna anomala,
detenga las mediciones de la presin arterial.
2.
Coloque el manguito de tensin arterial en el brazo o pierna del paciente y siga las
instrucciones siguientes. Asegrese de que el brazal est totalmente desinflado.
Coloque el manguito de tamao adecuado para el paciente (consulte la seccin Accesorios de
NIBP para obtener informacin sobre la seleccin del tamao del manguito) y asegrese de
que el smbolo est sobre la arteria. Asegrese de que el manguito no est demasiado
ajustado alrededor del miembro. Si est muy apretado puede provocar la decoloracin y
eventual isquemia de la extremidad.
NOTA:
La anchura del manguito debe ser aproximadamente el 40% de la circunferencia del
miembro (50% para neonatos) o 2/3 de la longitud de la parte superior del brazo.
La parte del manguito que se infla debe ser lo suficientemente larga como para rodear el
50-80% del miembro. Un tamao incorrecto del manguito puede generar lecturas
errneas. Si existen dudas respecto del tamao del brazal, utilice uno ms grande.
- 95 -
Monitorizacin de NIBP
4.
Verifique si el modo paciente est bien seleccionado. Acceda al men Conf Paciente desde
Men. Gire el mando para seleccionar el Tipo de paciente necesario en el men Info
Paciente.
5.
6.
Pulse el botn
Medicin manual
Acceda al men Conf NIBP y configure el elemento M. Medida en Manual. Pulse el botn
en el panel frontal para iniciar una medicin manual.
Durante el perodo inactivo del proceso de medicin, pulse el botn
en el panel frontal
en cualquier momento para iniciar una medicin manual. Luego pulse el botn
en el
panel frontal para detener la medicin manual. El sistema contina ejecutando el programa de
medicin automtica segn el intervalo de tiempo seleccionado.
2.
Medicin automtica
Acceda al men Conf NIBP y establezca el elemento M. Medida en Auto y luego pulse el botn
del panel frontal para iniciar la medicin automtica segn el intervalo de tiempo
seleccionado.
- 96 -
3.
Monitorizacin de NIBP
Medicin continua
Acceda al men Conf NIBP y seleccione el elemento Continuo para iniciar una medicin
continua. La medicin continua durar 5 minutos.
4.
- 97 -
Monitorizacin de NIBP
Si aparece la informacin de alarma de Fuga NBIP, indica que puede haber fugas en la
- 98 -
Monitorizacin de NIBP
va respiratoria. En este caso, el usuario debe verificar si hay una conexin suelta.
Despus de confirmar que las conexiones sean correctas, el usuario debe volver a
realizar la prueba neumtica. Si el indicador de falla sigue apareciendo, comunquese
con el fabricante para su reparacin.
Cilindro
Monitor
NIBP
Tubo
Manguito
- 99 -
Monitorizacin de TEMP
- 100 -
- 101 -
ADVERTENCIA
6 No mida la temperatura axilar a travs de la ropa del paciente. Es necesario que la
cubierta de la sonda est en contacto directo con la piel.
7 El sensor se puede daar si el paciente muerde la punta del sensor durante la
medicin de la temperatura.
8 Asegrese de usar las cubiertas desechables del sensor TEMP para limitar la
contaminacin cruzada entre pacientes. El uso de cualquier otra cubierta de sonda
puede producir errores de medicin de temperatura o dar como resultado lecturas
imprecisas.
9 La medicin de Quick Temp no es adecuada para su uso durante la desfibrilacin.
Asegrese de que la sonda oral (sonda blanca) y la cavidad de la sonda estn bien instaladas.
2.
3.
Si este icono no parpadea, presione el botn Medicin Pos y configrele en Oral hasta que
aparezca el icono de cabeza.
4.
5.
Coloque la punta de la sonda bien dentro del espacio sublingual del paciente como se indica
en la siguiente figura.
Parte sublingual
- 102 -
6.
7.
Sostenga siempre la sonda en su lugar, manteniendo el contacto con el tejido hasta que se
complete la medicin de la temperatura.
Para garantizar una precisin ptima, confirme siempre que est seleccionada la
posicin de medicin correcta.
Asegrese de que la sonda rectal (sonda roja) y la cavidad de la sonda estn instaladas.
2.
3.
Observe el indicador de Modo rectal en la pantalla (icono de la parte inferior del cuerpo que
parpadea).
Separe las nalgas e inserte suavemente la sonda solo 1,5 cm (5/8 pulgada), menos para
lactantes y nios.
ADVERTENCIA
La insercin incorrecta puede provocar la perforacin del intestino.
- 103 -
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Evite pliegues en la axila y coloque la punta de la sonda en posicin vertical lo ms alto que
pueda como se indica.
8.
Coloque el brazo al costado del paciente. Sostenga en esta posicin sin mover el brazo ni la
sonda durante el ciclo de medicin.
NOTA:
No tome la temperatura axilar a travs de la ropa del paciente. Es necesario el contacto
directo entre la piel del paciente y la sonda.
Para obtener una temperatura rectal precisa, utilice la sonda de temperatura blanca.
2.
- 104 -
Monitorizacin de IBP
NOTA:
1 Use solo el transductor de presin indicado en los accesorios IBP.
2 Calibre el instrumento cada vez que se utilice un nuevo transductor, o con tanta
frecuencia como lo exija la Poltica de procedimientos de su hospital.
- 105 -
Monitorizacin de IBP
2.
Purgue el sistema con solucin salina normal. Asegrese de que el sistema no tenga burbujas
de aire.
3.
Conecte el catter del paciente a la lnea de presin, asegurndose de que no haya aire en el
catter ni en la lnea de presin.
4.
Coloque el transductor de modo que quede al mismo nivel que el corazn del paciente,
aproximadamente en la lnea media de la axila.
5.
Para la seleccin del nombre del rtulo, consulte Seleccin de una presin para monitorizacin.
6.
Si hay burbujas de aire en la lnea de presin o el transductor, debe lazar el sistema con
la solucin que va a infundir.
Rtulo
Descripcin
ART
PA
CVP
ICP
Presin intracraneana
LAP
RAP
P1-P2
- 106 -
Monitorizacin de IBP
2.
3.
4.
Cuando observe el mensaje Cero OK, cierre la llave de paso a la presin atmosfrica y abra
la llave de paso al paciente.
Accin correctiva
FALLO EN DEMO
FALLO EN PRESIN
SOBRE RANGO
- 107 -
Monitorizacin de IBP
2.
3.
Cierre la llave de paso que se abri a presin atmosfrica para la calibracin cero.
2.
3.
4.
Conecte el conector de 3 vas a la llave de paso de 3 vas que no est conectada con el catter
del paciente.
5.
6.
7.
Infle para lograr que la barra de mercurio suba al valor de presin de configuracin.
8.
Ajuste repetidamente hasta que el valor en el men sea igual al valor de presin indicado por
la calibracin de mercurio.
9.
10. Espere el resultado calibrado. Debe tomar las medidas correspondientes en base a la
informacin indicada.
11. Despus de la calibracin, desmonte el tubo de presin arterial y la vlvula de 3 vas
conectada.
- 108 -
Monitorizacin de IBP
1
6
Accin correctiva
- 109 -
Monitorizacin de CO2
- 110 -
Monitorizacin de CO2
NOTA:
Una vez que aparece la alarma de batera, no inicie la medicin de CO2, de lo contrario,
el monitor puede apagarse debido a la batera baja.
2.
3.
NOTA:
Desconecte el colector de agua del soporte o ajuste Modo Trab en Espera cuando no
se use el mdulo.
- 111 -
Monitorizacin de CO2
Conecte el cable del sensor al conector de entrada de CO2 del monitor. Espere dos minutos
para que el sensor se caliente.
2.
3.
4.
- 112 -
Monitorizacin de CO2
NOTA:
1 Debe realizar una calibracin a cero segn se describe en este procedimiento cada
vez que la temperatura ambiente cambia ms de 10 C (por ejemplo, durante el
transporte).
2 Conecte siempre el adaptador de vas respiratorias al sensor antes de insertar el
adaptador de vas respiratorias en el circuito de respiracin. A la inversa, siempre
retire el adaptador de vas respiratorias del circuito de respiracin antes de retirar el
sensor.
3 Desconecte siempre la cnula, el adaptador de vas respiratorias o la lnea de
muestra del sensor cuando no se utilice.
Use un tubo de escape para eliminar el gas de muestra en un sistema de recoleccin de residuos.
Conctelo al sensor secundario en el conector de salida.
- 113 -
Monitorizacin de CO2
2.
Espere dos minutos para permitir que el sensor alcance su temperatura de funcionamiento y
una situacin trmica estable.
3.
- 114 -
Monitorizacin de CO2
ADVERTENCIA
1 No es necesaria la calibracin rutinaria del usuario.
2 La precisin se ve afectada por la temperatura y la presin baromtrica.
3 Est prohibido insertar o extraer el mdulo cuando el monitor est en funcionamiento,
dado que puede causar inestabilidad en el sistema. Si lo hace accidentalmente,
desactive el mdulo en el men de inmediato. El mdulo entra en el modo ESPERA
si usted lo vuelve a conectar al monitor que est encendido. Si las lecturas no son
precisas, debe efectuar la calibracin.
NOTA:
1 Reemplace el adaptador de vas respiratorias si se observa exceso de humedad o
secreciones en el tubo o si la forma de onda de CO2 cambia imprevistamente sin
observarse un cambio en el estado del paciente.
2 Para evitar infecciones, utilice solo adaptadores de vas respiratorias esterilizados,
desinfectados o desechables.
3 Inspeccione los adaptadores de vas respiratorias antes de usarlos. No los utilice si el
adaptador de va respiratoria parece daado o roto. Observe la codificacin de color
del adaptador de vas respiratorias para la poblacin de paciente.
4 Verifique peridicamente el sensor de flujo y el tubo para detectar un exceso de
humedad o acumulacin de secreciones.
- 115 -
Monitorizacin de CO2
Use un tubo de escape para eliminar el gas de muestra en un sistema de recoleccin de residuos.
Conctelo al sensor principal en el conector de salida.
2.
Seleccione Conf Alarma EtCO2, Conf Alarma FiCO2 o Conf Alarm AwRR para ajustar
el lmite de alarma. Si desea informacin sobre cmo ajustar el lmite de alarma, consulte la
seccin Configuracin de lmites de alarma.
- 116 -
Monitorizacin de CO2
- 117 -
Monitorizacin de CO
Captulo 17 Monitorizacin de CO
17.1 Descripcin general
La medicin del gasto cardaco (CO, del ingls Cardiac Output) se efecta utilizando el mtodo
de la termodilucin. El monitor puede determinar la temperatura sangunea y medir el gasto
cardaco. Puede administrar una inyeccin fra mediante el sistema de flujo directo o puede
utilizar una jeringa individual. Se pueden efectuar hasta seis mediciones antes de calcular el gasto
cardiaco medio (CO). El mensaje de aviso que aparece en la pantalla le indicar cundo debe
inyectar.
NOTA:
Para reemplazar el termistor del cateter, ingrese el coeficiente de clculo del cateter en
el campo Constant de acuerdo con las instrucciones.
2.
Enchufe el conector de la sonda de inyeccin y el conector del termistor del catter a las
partes correspondientes del cable de la interfaz del gasto cardaco. Abra la ventana de
informacin del paciente para confirmar la altura y el peso del paciente.
3.
4.
5.
- 118 -
Monitorizacin de CO
ADVERTENCIA
Asegrese de que la constante de cmputo de la medicin sea adecuada para el catter
utilizado.
NOTA:
La alarma de temperatura sangunea no funcionar durante la medida de CO. Una vez
acabada sta, volver a funcionar.
- 119 -
Monitorizacin de CO
e
f
g
h
c
i
j
k
Ventana Medida CO
Curva de medicin
rea de avisos
Gasto cardaco
ndice cardiaco
Temperatura sangunea
Teclas de funcin
Detener
Cancelar
Impres
Imprime la curva.
- 120 -
Monitorizacin de CO
Eje Y
Eje X
Resum
- 121 -
Monitorizacin de CO
17.6 Edicin de CO
Seleccione el botn Resumen en el men Medida CO para acceder al Resumen como se
muestra a continuacin:
Contenido de la pantalla:
c
Valor promedio de CO
Valor medio de CI
- 122 -
Monitorizacin de CO
Catter de flotacin
Arteria pulmonar
Clula de aire
Resistencia trmica
Aurcula derecha
Ventrculo derecho
Situacin del catter de termodilucin
2.
- 123 -
Monitoreo de AG
Captulo 18 Monitoreo de AG
18.1 Descripcin general
El monitor utiliza el analizador de gas de flujo lateral ISA (aqu denominado analizador ISA) y el
mdulo de flujo principal IRMA (aqu denominado mdulo IRMA) para monitorizar el gas
anestsico que puede usarse para medir los gases de pacientes adultos, peditricos y neonatales
durante la anestesia, la recuperacin y la atencin respiratoria.El gas anestsico incluye halotano
(HAL), isoflurano (ISO), enflurano (ENF), sevoflurano (SEV), desflurano (DES), CO 2 y N2O.
- 124 -
Monitoreo de AG
ADVERTENCIA
13 El tubo de muestreo Nomoline y sus interfaces no son dispositivos estriles. Para
evitar daos, no esterilice en autoclave ninguna parte del tubo de muestreo.
14 Nunca esterilice ni sumerja el analizador ISA en lquido.
15 Los equipos de comunicaciones mviles y de RF pueden afectar las mediciones.
Asegrese de que el analizador ISA se utilice en el entorno electromagntico que se
especifica en este manual.
16 El analizador ISA es considerado nicamente como un elemento complementario en
el proceso de evaluacin del paciente. Debe utilizarse junto con otros medios de
evaluacin de los sntomas y seales clnicos pertinentes.
17 Reemplace el tubo de muestreo si el conector de entrada del tubo de muestreo
parpadea en rojo, o si aparece un mensaje de oclusin de Nomoline en la unidad
central.
18 No se permite realizar ninguna modificacin a este equipo sin la autorizacin del
fabricante. En caso de introducir modificaciones a este equipo, deber realizarse la
inspeccin y pruebas correspondientes para asegurar una operacin segura.
19 Los analizadores ISA no estn diseados para usarse en entornos de resonancia
magntica nuclear (RMN).
20 Durante exploraciones de RMN el monitor debe colocarse fuera de la sala de RMN.
21 El uso de equipo electroquirrgico de alta frecuencia cerca del monitor puede
producir interferencias y mediciones incorrectas.
22 No utilice refrigeracin ambiente externa del dispositivo ISA.
23 No aplique presin negativa al tubo de muestreo Nomoline para eliminar la
condensacin de agua.
24 Una presin positiva o negativa demasiado fuerte en el circuito del paciente puede
afectar el flujo de la muestra.
25 Los gases de escape deben retornar al circuito del paciente o al sistema de
recoleccin de residuos.
26 Utilice siempre un filtro de bacterias en el lado evac si el gas de la muestra debe
inhalarse nuevamente.
27 No coloque el analizador ISA en ninguna posicin que suponga un peligro para el
paciente.
- 125 -
Monitoreo de AG
PRECAUCIN
1 Los analizadores ISA deben instalarse de manera segura a fin de evitar daos al
equipo.
2 No aplique tensin al cable del analizador ISA.
3 No utilice el analizador ISA fuera del entorno de temperatura de funcionamiento
especificado.
- 126 -
Monitoreo de AG
ADVERTENCIA
9 A fin de evitar que las secreciones y la humedad se acumulen en la ventana o en el
puerto del sensor de oxgeno, coloque siempre la sonda IRMA en posicin vertical
con el LED hacia arriba.
PRECAUCIN
1 No aplique tensin al cable de la sonda.
2 No utilice la sonda IRMA fuera del entorno de temperatura de funcionamiento
especificado.
3 No deje los sensores de oxgeno agotado en la sonda IRMA, incluso si sta no
se usa.
- 127 -
Monitoreo de AG
2.
Compruebe que el LEGI tenga una luz verde permanente (que indica que el sistema funciona
correctamente).
3.
Para el mdulo ISA OR+ e ISA AX+ con la opcin O2 instalada: compruebe que la lectura
de O2 en el monitor sea correcta (21%).
4.
Respire en el tubo de muestreo y compruebe que se muestren las ondas y valores de CO2
vlidos en el monitor.
5.
6.
Compruebe que se visualice una alarma de oclusin y que el LEGI muestre una luz roja
parpadeante.
7.
Si corresponde: compruebe si el circuito del paciente con el tubo de muestreo instalado est
bien ajustado.
2.
3.
Conecte la salida de la muestra de gas a un sistema de barrido o retorne el gas al circuito del
paciente.
4.
Encienda el monitor.
5.
Un LED verde indica que el analizador ISA est listo para usarse.
6.
Realice una verificacin previa segn se describe en la seccin Comprobacin previa al uso.
Monitoreo de AG
ADVERTENCIA
1 Debido a que una puesta a cero eficaz requiere la presencia de aire ambiental (21%
O2 y 0% CO2) en el analizador ISA, asegrese de colocar el analizador en un lugar
bien ventilado. Evite respirar cerca del analizador ISA antes o durante el
procedimiento de puesta a cero.
2 El tubo de muestreo debe reemplazarse cada dos semanas; de lo contrario puede
obstruirse.
18.3.1.4 Mantenimiento
Las lecturas de GAS deben verificarse realizando las comprobaciones de mantenimiento
recomendadas. Para ms informacin, consulte el captulo Mantenimiento.
ADVERTENCIA
1. Los tubos de muestreo Nomoline no son dispositivos estriles. Para evitar daos, no
esterilice en autoclave ninguna parte del tubo de muestreo.
2. Nunca esterilice ni sumerja el analizador ISA en lquido.
% Et ( AA1) % Et ( AA 2) % Et ( N 2O )
+
+
X ( AA1)
X ( AA 2)
100
- 129 -
Monitoreo de AG
2.
Coloque a presin el cabezal del sensor en la parte superior del adaptador de vas
respiratorias IRMA. Escuchar un clic cuando se haya insertado correctamente.
3.
Un LED verde indica que la sonda IRMA est lista para usarse.
4.
5.
- 130 -
Monitoreo de AG
6.
A menos que la sonda IRMA est protegida con un IHC, coloque siempre la sonda IRMA
con el LED de estado hacia arriba.
- 131 -
Monitoreo de AG
Para garantizar la alta precisin de las mediciones de la sonda IRMA, debern seguirse las
siguientes recomendaciones de puesta a cero.
La puesta a cero se realiza colocando a presin un nuevo adaptador de va area IRMA en la
sonda IRMA, sin conectar el adaptador de va area al circuito del paciente, y utilizando el
instrumento principal para transmitir un comando de referencia cero a la sonda IRMA.
Se deber tener especial cuidado de evitar respirar cerca del adaptador de va area antes o
durante el procedimiento de puesta a cero. La presencia de aire ambiental (21% O2 y 0% CO2) en
el adaptador de vas respiratorias IRMA es de vital importancia para una puesta a cero correcta.
Si aparece una alarma de Requerimiento cero despus del procedimiento de puesta a cero,
el procedimiento deber repetirse.
Siempre realice una comprobacin previa al uso despus de poner a cero la sonda.
Puesta a cero de sondas IRMA CO2:
La puesta a cero debe realizarse SOLO cuando se observe una descompensacin en los valores de
gases, o cuando se muestre un mensaje de exactitud no especificada.
Deje transcurrir 10 segundos de precalentamiento de la sonda IRMA CO2 despus del encendido
- 132 -
Monitoreo de AG
y de cambiar el adaptador de vas respiratorias IRMA antes de proceder con la puesta a cero.
El LED verde de la sonda parpadear durante aproximadamente 5 segundos mientras se realiza la
puesta a cero.
Puesta a cero de sondas IRMA AX+:
La puesta a cero debe realizarse cada vez que se reemplaza el adaptador de vas respiratorias
IRMA, o siempre que se produzca una descompensacin en los valores de gases o se muestre un
mensaje de exactitud de gases no especificada.
Deje transcurrir 30 segundos de precalentamiento de las sondas IRMA AX+ despus del
encendido y de cambiar el adaptador de vas respiratorias IRMA antes de proceder con la puesta a
cero. El LED verde de la sonda parpadear durante aproximadamente 5 segundos mientras se
realiza la puesta a cero.
18.3.2.4 Limpieza
La sonda IRMA puede limpiarse con un pao humedecido con etanol al 70% como mximo o
isopropanol al 70% como mximo.
Retire el adaptador de va area IRMA desechable antes de limpiar la sonda IRMA.
PRECAUCIN
1 La clula del sensor de oxgeno IRMA y los adaptadores de vas respiratorias IRMA
no son dispositivos estriles. No esterilice los dispositivos en autoclave porque se
pueden daar.
2 No esterilice ni sumerja nunca la sonda IRMA en lquido.
2.
- 133 -
Monitoreo de AG
2.
Seleccione Lmite superior de Alarma EtCO2 o Lmite inferior de Alarma EtCO2 para
ajustar el lmite de la alarma.
2.
3.
Estado
Puesta a cero
Estado
Puesta a cero
Verifique el adaptador
- 134 -
Monitoreo de AG
Conf rango O2
0~30 vol%
21
30~70 vol%
50
70~100 vol%
85
Rango N2O
0~30 vol%
30~70 vol%
50
donde:
EtCO2 = valor de EtCO2 enviado desde ISA [vol %]
Pamb = presin ambiente enviada desde ISA [kPa]
3,8 = presin parcial tpica del vapor de agua condensada entre el circuito del paciente y el ISA [kPa]
EtCO2(BTPS) = concentracin de gas EtCO2 a BTPS [vol%]
O2 se asume que es el aire ambiente calibrado a un nivel de humedad de 0,7 vol% de H2O.
- 135 -
Congelar
Captulo 19 Congelar
19.1 Descripcin general
Durante la monitorizacin del paciente, el usuario puede congelar las formas de onda para
examinarlas. Por lo general, el usuario puede generar un informe de una onda congelada de
120 segundos como mximo. La funcin congelar de este monitor tiene las siguientes caractersticas:
Cuando se activa el estado Congelar, el sistema cierra todos los dems mens operativos.
Adems, el sistema congela todas las ondas que se muestran en el rea de ondas de la pantalla
Base, y tambin congela ondas de ECG completo y ondas adicionales a la interfaz de ECG
completo (si corresponde). No obstante, el rea de parmetros se actualiza normalmente.
Ejecute cualquier operacin que active el ajuste de la pantalla o que muestre un nuevo men.
en el panel de control;
Una vez desactivado el estado de congelacin, el sistema borra las formas de onda de la pantalla
y reanuda la visualizacin de las formas de onda en tiempo real. En el modo de actualizacin de
pantalla, el sistema barre las ondas de izquierda a derecha en el rea de ondas.
Pulse el botn
del panel de control para abrir el men Congelar en la parte inferior de la
pantalla. Al mismo tiempo, el sistema congela las formas de onda.
IMPRIMIR ONDA: puede ajustarse a cualquier onda de 8s, como IBP1, CO2 y PLETH,
etc. Tambin puede ajustarse en Apag.
- 136 -
Congelar
NOTA:
Si pulsa el botn
varias veces en un breve perodo de tiempo, se pueden mostrar
ondas discontinuas en la pantalla.
- 137 -
Resumen
Captulo 20 Resumen
El monitor ofrece datos de tendencias de todos los parmetros durante 120 horas, el
almacenamiento de 1.200 resultados de mediciones de NIBP y 60 eventos de alarma. Este
captulo contiene las instrucciones detalladas acerca del resumen de todos los datos.
Para generar un informe de grficos de tendencias, pulse la tecla Graf Tend en la pantalla o
seleccione Men > Resumen > Graf Tend y se mostrar la interfaz de grficos de tendencia.
En el grfico de tendencias, el eje Y representa el valor de la medicin y el eje X representa el
tiempo.
- 138 -
Resumen
20.1.6 Impresin
El monitor puede imprimir las tendencias tabulares de los datos en la ventana de grficos de
tendencias actual. El informe usar las configuraciones de intervalos de tendencia actuales. Para
obtener informacin detallada acerca de la impresin de los grficos de tendencia, consulte el
Captulo Impresin.
- 139 -
Resumen
que
20.2.4 Impresin
El monitor puede imprimir las tendencias tabulares de los datos en la ventana de grficos de
tendencias actual. El informe usar las configuraciones de intervalos de tendencia actuales. Para
obtener informacin detallada acerca de la impresin de las tablas de tendencia, consulte el
Captulo Impresin.
20.3.2 Impresin
El monitor puede imprimir los datos de medicin en la ventana de resumen de NIBP. Para
obtener informacin detallada acerca de la impresin del informe de NIBP, consulte el Captulo
Impresin.
- 140 -
Resumen
- 141 -
Resumen
20.6.4 Impresin
El monitor puede imprimir ondas o resultados de diagnstico de 12 derivaciones que se muestran en
la pantalla actual. Para hacerlo, pulse Imprimir en la interfaz. Para obtener informacin detallada
acerca de la impresin de las ondas o resultados de diagnstico, consulte el Captulo Impresin.
- 142 -
AMINOFILINA
DOBUTAMINA
DOPAMINA
EPINEFRINA
HEPARINA
ISUPREL
LIDOCANA
NIPRIDA
NITROGLICERINA
PITOCINA
El sistema genera valores que no se pueden tratar como resultados del clculo. El usuario debe
ingresar el valor de parmetros correctos segn las instrucciones del mdico.
z Introduzca el peso del paciente.
z Introduzca el valor correcto de los parmetros.
z Confirme si el resultado del clculo es correcto.
Se aplica la siguiente frmula al clculo de la dosis:
Concentracin = cantidad / volumen
- 143 -
Unida
Ku, mu
DROGA E
mEq
Para definir un frmaco, seleccione Droga A, Droga B, Droga C, Droga D y Droga E en funcin
de la serie de unidades.
NOTA:
1 El clculo del frmaco se muestra como un valor no vlido antes de que el usuario
edite el nombre del frmaco y el peso del paciente, y el usuario no puede introducir
ningn valor.
2 La frecuencia de goteo y el tamao de la gota no son vlidos en el modo neonatal.
Bsico
Paso
Tipo de dosis
Los datos de la tabla de tendencias variarn con estos cambios. El usuario podr realizar lo
siguiente:
z
- 144 -
La interfaz de clculo hemodinmico se muestra seleccionando Men > Func Comn >
Hemodinmica.
2.
3.
4.
PAWP
CVP
HR
Frecuencia cardaca
AP MAP
LV_D
PA PAM
HT
Altura
WT
Peso
ASC
SV
Volumen sistlico
SVI
SVR
SVRI
PVR
PVRI
LCW
LCWI
- 145 -
RCW
RCWI
LVSW
LVSWI
RVSW
RVSWI
EF
Fraccin de eyeccin
- 146 -
Impresin
Captulo 22 Impresin
22.1 Informacin general
Se utiliza una impresora trmica de matriz de puntos para el monitor que puede soportar distintos
tipos de impresiones y generar informacin del paciente, datos de medicin, informacin de onda
de datos, etc.
1
3
Indicador de impresin
Tapa de la impresora
NOTA:
Se sugiere que el usuario no utilice la impresora cuando se muestra el mensaje de
batera baja dado que podra apagarse el monitor de forma automtica.
- 147 -
Impresin
Impresin de la hora
Impresin de alarmas
Impresin de la titulacin
Impresin de la medicin de CO
Impresin de grficos de
tendencias
Impresin de tablas de
tendencias
Impresin de resumen de
NIBP
Impresin de resumen de
arritmias
- 148 -
Impresin
Impresin de resumen de
alarmas
Acceda a Men > Func Comn > Dosis Droga > Titulacin
y luego pulse el botn Imprimir para iniciar la impresin.
Pulse el botn Imprimir en el panel frontal para detener la
impresin.
Impresin de diagnstico
de 12 derivaciones
Impresin de la medicin
de CO
- 149 -
Impresin
Tire hacia afuera la parte del arco superior de la carcasa de la impresora para liberarla, como
se muestra en la siguiente figura.
2.
Introduzca un nuevo rollo de papel en la bandeja para papel, con la cara de impresin hacia
arriba.
3.
- 150 -
4.
Impresin
NOTA:
Tenga cuidado cuando introduzca papeles. Evite daar el cabezal de impresin
termosensible. No deje el elemento de sujecin de la impresora abierto a menos que
est introduciendo papeles o resolviendo problemas.
NOTA:
Si el monitor no se ha instalado con una impresora indicar IMPRESORA NO CONF
despus de pulsar el botn Imprimir.
- 151 -
Otras funciones
2.
3.
2.
3.
Un mximo de 10 das
Informe de mediciones de
NIBP
1200 grupos
Resumen de alarmas
60 grupos
Eventos de arritmias
60 grupos
Informe de diagnstico de
12 derivaciones
50 grupos
Formas de onda
48 horas
- 152 -
Otras funciones
No todos los dispositivos extrables son compatibles con el monitor. Utilice los
dispositivos extrables recomendados por EDAN.
- 153 -
Otras funciones
- 154 -
Uso de la batera
Desconecte al paciente del monitor y detenga todas las monitorizaciones y las mediciones.
2.
3.
4.
- 155 -
Uso de la batera
ADVERTENCIA
1 Antes de utilizar la batera de iones de litio recargable (en lo sucesivo denominada
batera), asegrese de leer atentamente el manual del usuario y las medidas de
seguridad.
2 Evite que los terminales positivo (+) y negativo (-) entren en contacto con objetos
metlicos y no coloque la batera junto a ningn objeto metlico, ya que se puede
producir un cortocircuito.
3 No desconecte la batera mientras realiza la monitorizacin.
4 No caliente la batera ni la arroje al fuego.
5 No use ni deje la batera cerca del fuego ni de otros lugares en los que la temperatura
sea superior a 60 C.
6 No sumerja, arroje ni humedezca la batera en agua/agua de mar.
7 No destruya la batera: no la perfore con un objeto punzante como una aguja; no la
golpee con un martillo, no la pise, ni la arroje o la deje caer para provocar una fuerte
descarga; no la desarme ni la modifique.
8 Utilice la batera solo en el monitor. No conecte la batera directamente a una toma de
corriente ni a un cargador para encendedores de cigarrillos.
9 No suelde el hilo conductor con el terminal de la batera directamente.
10 Si el lquido que se filtra de la batera le salpica en los ojos, no se los frote. Lvelos
con abundante agua limpia y consulte a un mdico inmediatamente. Si las filtraciones
de lquido de la batera le salpican en los ojos o la ropa, lvelos bien con agua fresca
inmediatamente.
11 Mantngala alejado del fuego inmediatamente despus de que se detecten fugas o
mal olor.
12 Deje de utilizar la batera si detecta calor, olor, decoloracin, deformacin anormales
o un estado anmalo durante el uso, la carga o el almacenamiento. Mantngala
alejada del monitor.
13 No utilice una batera que tenga una marca o una deformacin importante.
- 156 -
Uso de la batera
Tapa de la batera
1.
Tire de la tapa de la batera segn las indicaciones que figuran sobre ella para abrirla.
2.
Tire del dispositivo de sujecin de plstico hasta que la batera pueda extraerse.
3.
4.
- 157 -
Cuidado y limpieza
25.1 Generalidades
Mantenga el monitor, los cables y accesorios libres de polvo y suciedad. Para evitar que se dae
el dispositivo, siga el procedimiento que se indica a continuacin:
z
Realice siempre la dilucin segn las instrucciones del fabricante o use la menor
concentracin posible.
25.2 Limpieza
ADVERTENCIA
Antes de limpiar el monitor o el sensor, asegrese de que el equipo est apagado y
desconectado de la lnea de alimentacin.
- 158 -
Cuidado y limpieza
Etanol 75%
Isopropanol 70%
Etanol 75%
Isopropanol 70%
Etanol 75%
Isopropanol 70%
- 159 -
Cuidado y limpieza
Etanol 75%
Isopropanol 70%
25.3 Desinfeccin
A fin de evitar un dao mayor al equipo, slo se recomienda desinfectarlo cuando sea necesario
de acuerdo con el programa de mantenimiento del hospital. Primero se deben limpiar los equipos
de desinfeccin.
Entre los tipos de agentes desinfectantes recomendados se encuentran los siguientes:
- 160 -
Mantenimiento
Captulo 26 Mantenimiento
ADVERTENCIA
1 Si el hospital o la institucin responsable del uso de este equipo no implementa un
programa de mantenimiento satisfactorio, pueden producirse fallos indebidos en el
equipo y posibles riesgos para la salud.
2 Si tiene problemas con el equipo, pngase en contacto con el personal del servicio
tcnico o con su proveedor autorizado.
26.1 Inspeccin
La verificacin general del monitor, incluida la comprobacin de seguridad, debe llevarse a cabo
nicamente por personal cualificado cada 24 meses y despus de cada reparacin.
Se debe comprobar lo siguiente:
z
Accesorios especificados.
Rendimiento de la batera.
Si encuentra algn dao o anomala, no utilice el monitor e informe al Centro de servicio al cliente.
- 161 -
Mantenimiento
Frecuencia
Verificaciones de seguridad.
Pruebas seleccionadas segn la
normativa IEC60601-1
Verificacin de la sincronizacin de Por lo menos una vez cada dos aos o segn sea
ECG del monitor y del desfibrilador. necesario.
Inspeccin de fugas de NIBP
Calibracin de NIBP
Prueba de rendimiento y de
calibracin de CO2
Calibracin de GA
- 162 -
- 163 -
Accesorios
Captulo 28 Accesorios
Para realizar un pedido de accesorios a EDAN, visite www.edan.com.cn o consulte a su
representante de EDAN local para obtener ms informacin.
ADVERTENCIA
1 No reutilice nunca transductores, sensores y accesorios desechables que estn
destinados exclusivamente a un solo uso o al uso para un solo paciente. Si vuelven a
utilizarse se puede comprometer la funcionalidad del dispositivo y el rendimiento del
sistema, y constituir un riesgo.
2 Utilice nicamente los accesorios aprobados por EDAN. El uso de accesorios no
aprobados por EDAN puede comprometer la funcionalidad del dispositivo y el
rendimiento del sistema, y provocar un peligro potencial.
3 No use un accesorio esterilizado si el envase est daado.
NOTA:
Los transductores y los sensores tienen una vida til limitada. Consulte la etiqueta del
envase.
Es posible que no todos los cables que se indican a continuacin estn disponibles en todos los
pases. Consulte acerca de la disponibilidad a su proveedor de EDAN local.
Accesorios
01.57.471230
01.57.471231
01.57.471232
01.57.471233
01.13.036620
01.13.036621
- 164 -
Accesorios
Nmero de
pieza
Accesorios
01.13.036622
01.13.036623
01.13.036624
01.13.036625
01.13.036626
01.13.036627
01.57.471024
01.57.471025
01.57.471165
01.57.040202
01.57.040203
01.57.109100
01.57.109101
01.57.471095
01.57.471087
01.57.471096
01.57.471097
01.57.471098
01.57.471099
01.57.471089
01.57.471088
- 165 -
Accesorios
Nmero de
pieza
Accesorios
01.57.471196
01.57.471198
01.57.471195
01.57.471197
01.57.471193
01.57.471276
11.57.471056
11.57.471060
11.57.471057
Accesorios
Sensor SpO2 EDAN SH1 para adulto, reutilizable (Lemo) (solo compatible con
el mdulo SpO2 EDAN), 2,5 m (tipo dedo, para pacientes de ms de 40 kg)
02.01.210120
Sensor SpO2 EDAN SH1 para adulto, reutilizable (DB9) (solo compatible con
el mdulo SpO2 EDAN y el cable de prolongacin SpO2 EDAN), 1 m (tipo
dedo, para pacientes de ms de 40 kg)
12.01.110492
Sensor SpO2 EDAN SH3 envolvente para neonatos (DB9) (solo compatible
con el mdulo de SpO2 y el cable de prolongacin de EDAN), 1 m (mano o
pie, para pacientes de menos de 3 kg)
02.01.210122
Sensor SpO2 EDAN SH4 para adulto, punta blanda de silicona (DB9)
(desinfeccin por inmersin) (solo compatible con el mdulo SpO2 EDAN y
el cable de prolongacin SpO2 EDAN), 1 m (tipo dedo, para pacientes de ms
de 50 kg)
- 166 -
Accesorios
Nmero de
pieza
Accesorios
02.01.210121
Sensor SpO2 EDAN SH5 peditrico, punta blanda de silicona (DB9) (solo
compatible con el mdulo SpO2 EDAN y el cable de prolongacin SpO2
EDAN), 1 m (tipo dedo, para pacientes de entre 10 y 50 kg)
01.13.210001
01.57.471235
Sensor SpO2 EDAN de adulto para un nico paciente SHD-A (dedo ndice,
para pacientes de ms de 30 kg)
01.57.471236
Sensor SpO2 EDAN peditrico para un nico paciente SHD-P (dedo ndice,
para pacientes de entre 10 y 50 kg)
01.57.471237
Sensor SpO2 EDAN para lactantes para un nico paciente SHD-I (dedo gordo
del pie, para pacientes de entre 3 y 20 kg)
01.57.471238
Sensor SpO2 EDAN neonatal para un nico paciente SHD-N (pie, para
pacientes de menos de 3 kg)
11.15.40096
11.13.30131
Accesorios
01.57.471327
01.57.471328
01.57.471329
01.57.471330
01.57.471331
01.57.471005
- 167 -
Accesorios
Nmero de
pieza
Accesorios
01.57.40020
01.57.40018
01.57.40029
01.57.40074
01.57.471323
01.57.471324
11.57.40097
11.57.40098
01.57.471157
01.57.471158
01.57.471159
01.57.471160
01.57.471161
01.57.471021
01.57.471303
01.57.471291
01.57.471078
01.57.471079
01.57.102100
01.57.471080
- 168 -
Accesorios
Nmero de
pieza
Accesorios
01.57.471081
01.57.471082
01.57.471083
01.57.471084
01.59.473003
Tubo de conexin para manguito neonatal (solo compatible con tubo de NIBP
y desechable neonatal)/TUBO DE MANGUITO (N. 3) longitud 3,5 m, CE
(solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)
Accesorios
01.15.040257
01.15.040258
01.15.040259
01.15.040260
01.15.040265
01.15.040266
01.15.040267
01.15.040268
Accesorios
02.04.110140
Sonda oral/axilar.
02.04.110139
Sonda rectal.
11.57.110159
- 169 -
Accesorios
Accesorios
01.57.471280
01.57.471014
01.57.471013
01.57.471027
01.57.471028
11.57.40121
Accesorios
01.57.471275
Tubo de muestreo de CO2 Luer Lock macho, 2,0 m (solo aplicable a los
monitores iM80 e iM70)
01.57.471282
Cnula de muestreo de uso general sin filtro (no estril). Tamao: adulto
(solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)
01.57.471283
Cnula de muestreo de uso general sin filtro (no estril). Tamao: lactante
(solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)
01.57.471284
Cnula de muestreo de uso general sin filtro (no estril). Tamao: neonato
(solo aplicable a los monitores iM80 e iM70)
01.57.471285
Cnula de muestreo Duo Flow O2+CO2 (no estril). Tamao: adulto (solo
aplicable a los monitores iM80 e iM70)
01.57.471286
Cnula de muestreo Duo Flow O2+CO2 (no estril). Tamao: nio (solo
aplicable a los monitores iM80 e iM70)
01.57.471287
01.57.471288
- 170 -
Nmero de
pieza
Accesorios
Accesorios
11.15.040143
12.08.078166
11.57.078139
11.57.078151
11.57.078154
11.57.471019
11.57.471020
11.59.078155
11.59.078156
11.57.078142
11.57.078143
11.57.078144
11.57.101019
11.57.101020
11.57.101021
01.12.031598
11.57.078140
11.57.078141
11.57.078152
11.57.078158
11.57.078159
11.57.078160
11.57.078161
11.12.078162
Enchufe de bayoneta
- 171 -
Accesorios
Accesorios
01.57.471012
11.13.40119
11.57.40120
11.57.100175
* No aplicable al iM50
Accesorios
11.57.471043
11.57.471042
01.57.471189
01.57.471190
01.57.471191
Extensin Nomo, n. cat.: 108240, tubo de muestreo con conector Luer Lock
macho, 2,0 m
01.57.471192
- 172 -
Accesorios
Accesorios
11.57.471048
11.21.064143
02.01.210217
12.01.19084
Impresora trmica
02.01.109592
02.01.109636
01.57.78035
Papel de impresin
11.21.64056
Convertidor en vehculo
01.18.052268
11.23.068003
02.01.210080
02.01.210173
02.01.101043
11.18.078205
Dispositivo de seguridad
02.01.101985
02.01.101986
02.04.101978
11.13.01950
01.13.36014
11.13.36015
01.13.036106
11.13.114214
02.01.210633
Impresora
01.18.052307
- 173 -
Grado antielectrochoque
CF
BF
Proteccin contra
infiltracin
Mtodo de desinfeccin/
esterilizacin
Sistema de funcionamiento
Tamao
Peso (configuracin
estndar, sin batera)
iM50
<3,6 kg
iM60
<4,5 kg
iM70
<5,5 kg
iM80
<7 kg
- 174 -
+5 C ~ +40 C
Transporte y almacenamiento
-20 C ~ +55 C
Humedad
Funcionamiento
Transporte y almacenamiento
Altitud
Funcionamiento
Transporte y almacenamiento
Suministro de energa
iM80
iM60/iM70
A.2.3 Pantalla
Producto
Pantalla
Mensajes
iM50
iM60
- 175 -
iM70
iM80
iM50
iM80
iM60/iM70
2,1 Ah
180 min o ms
4,2 Ah
420 min o ms
120 min o ms
240 min o ms
2,1 Ah
150 min o ms
4,2 Ah
300 min o ms
Condicin
Tiempo de carga
iM50
iM80
iM60/iM70
Condicin
2,1 Ah
4,2 Ah
2,1 Ah
4,2 Ah
- 176 -
A.2.5 Impresora
Ancho de impresin
48 mm
Velocidad impresin
25 mm/s, 50 mm/s
Trazado
Tipos de impresin
Hasta 60 grupos
1200 grupos
Eventos de arritmia
Hasta 60 grupos
Informe de diagnstico de
12 derivaciones
Hasta 50 grupos
- 177 -
A.3 ECG
3 derivaciones: I, II, III
Modo de derivaciones
Onda
Estilo de la nomenclatura de
derivaciones
AHA, IEC
Sensibilidad de la pantalla
Velocidad de onda
Monitor: 0,5 Hz ~ 40 Hz
Ciruga: 1 Hz a 20 Hz
Diagnstico: >95dB (el filtro de muescas est desactivado)
Impedancia de entrada
diferencial
>5 M
500mV
- 178 -
<10 A
Seal de escala
<30VPP
Proteccin ESU
Tiempo de recuperacin: 10 s
Amplitud: 2 mV ~ 700 mV
Ancho: 0,1 ms ~2 ms
Tiempo de ascenso: 10 s ~100 s
Se rechaza el pulso si cumplen los requisitos de la normativa
ANSI/AAMI EC13: 2002, seccin 4.1.4.1:
Amplitud: 2 mV ~ 700 mV
Ancho: 0,1 ms ~2 ms
Tiempo de ascenso: 10 s ~100 s
Frecuencia mnima de la
cantidad de entrada
>2,5 V/s
Frecuencia cardaca
Rango de medicin
Precisin
Resolucin
1 lpm
PVC
Rango de medicin
Resolucin
1 PVCs/min
-2,0 mV ~ +2,0 mV
Precisin
Resolucin
0,01 mV
- 179 -
Mtodo 2
Normal
Bradicardia
Ritmo ventricular
Bradicardia ventricular
Taquicardia ventricular
2 mV 195 bpm
- 180 -
Anlisis de 16 arritmias
diferentes
Clasificacin
(aplicable a pacientes adultos
y peditricos)
SSTOLE
FIB/TAC Ventri
PAR
VT>2
BIGEMINIA
TRIGEMINIA
VENT
R en T
PVC
TAQUI
BRADI
Latid Faltantes
IRR
VBRADY
PNC
PNP
Anlisis de sincronizacin de
ECG de 12 derivaciones
Sensibilidad
1V/mV 10%
Incremento o rechazo de
marcapasos
Visualizacin de formas
De conformidad con la
normativa y la directiva
Pulso cuadrado
- 181 -
Impedancia de salida
<500
Amplitud
0,3 mV
Anchura de pulso
100ms 10%
Corriente limitada
Tasa de 15 mA
< 1 ms
A.4 RESP
Mtodo de medicin
Impedancia transtorcica
Derivacin medida
0,25, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5
Velocidad de onda
Sensibilidad de la medicin
Impedancia de entrada
diferencial
>5 M
De 0 a 120 rpm
Neo/Ped
De 0 a 150 rpm
Resolucin
1 rpm
- 182 -
Precisin
Adulto
Neo/Ped
10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s. El valor predeterminado
es 20 s.
A.5 NIBP
Mdulo EDAN
Mtodo de medicin
Dispositivo oscilomtrico
Modo
1/2/3/4/5/10/15/30/60/90/120/240/480 min
Continuo
5min, el intervalo es de 5s
Tipo de medicin
Rango de medicin
Modo adulto
Modo peditrico
Modo neonato
Precisin
Error de media mximo
5 mmHg
8 mmHg
Resolucin de la presin
1 mmHg
- 183 -
120s
Neonatos
90s
2973 mmHg
Peditrico
2403 mmHg
Neonatos
1473 mmHg
PR
Intervalo de medicin
Precisin
Mdulo Omron
Mtodo
Dispositivo oscilomtrico
Modo
Continuo
5min, el intervalo es de 5s
Precisin de PR
Rango de medicin
Modo adultos/ nios
Recin nacido
Resolucin de presin
1 mmHg
- 184 -
Precisin
Error de media mximo
5 mmHg
8 mmHg
A.6 SpO2
Mdulo EDAN
Intervalo de medicin
0 ~ 100 %
Resolucin
1%
Precisin
Adulto (incluye pacientes
peditricos)
2 % (70%~100% SpO2)
Neonatos
3 % (70%~100% SpO2)
25bpm ~ 300bpm
Resolucin
1 lpm
Precisin
2 lpm
1s
Sensor
Mdulo Nellcor
Rango de medicin
1% ~ 100 %
Resolucin
1%
1s
Precisin
Tipo de sensor
Precisin
DS-100A, OXI-A/N
- 185 -
Resolucin
1 lpm
Precisin
Sensor
A.7 TEMP
Mtodo de medicin
Resistencia trmica
Canal
Tipo de sensor
YSI-10K y YSI-2.252K
Rango de medicin
0 C ~ 50 C
Resolucin
0,1 C
0,1 C
Unida
C, F
Actualizacin de tiempo
1s ~ 2s
25 C ~ 45 C (modo de monitorizacin)
35,5 C ~ 42 C (modo de prediccin)
Temp de funcionamiento
10 C ~ 40 C
Tipo de sensor
Resolucin
0,1 C
Tiempo de respuesta
< 60s
Tiempo de actualizacin
1s ~ 2s
Tiempo de calentamiento
Menos de 10 segundos
Tiempo de prediccin
Menos de 30 segundos
- 186 -
A.9 IBP
Mtodo de medicin
Canal
iM80: 4 canales
iM50/iM60/iM70: 2 canales
Sensor de presin
Sensibilidad
5 (V/V/mmHg)
Rango de impedancia
De 300 a 3.000
Frecuencia de respuesta
CC hasta 12,5 o 40 Hz
Cero
Unida
kPa, mmHg
Intervalo de medicin
Art
De 0 a 300 mmHg
PA
De -6 a +120 mmHg
CVP/RAP/LAP/ICP
P1/P2
Resolucin
1 mmHg
A.10 CO2
Mdulo EDAN
Paciente indicado
Mtodo de
medicin
Unidad
mmHg, %, kPa
Rango de
medicin
CO2
Resolucin
FiCO2
0,2 mmHg
AwRR 1 rpm
- 187 -
EtCO2
8% de la lectura, 71 mmHg ~
100 mmHg
10% de la lectura, 101 mmHg ~
150 mmHg
12% o 4 mmHg de la lectura,
el valor superior
Condiciones tpicas:
Temperatura ambiente:
253 C
Presin baromtrica:
76010 mmHg
Balance gas: N2
Frecuencia respiratoria:
no superior a 60 rpm
Frecuencia de flujo de
muestras de gas: 100 ml/min
Todas las condiciones
AwRR 1 rpm
Frecuencia de
flujo de muestras
de gas
Modo Trab
Inspeccin
respiratoria
Compensacin
de O2
Compensacin
de N2O
Compensacin
de AG
Rango: 0%~100%
Resolucin: 1%
Predeterminado: 16%
Rango: 0%~100%
Resolucin: 1%
Predeterminado: 0%
Rango: 0%~20%
Resolucin: 0,1%
Predeterminado: 0%
Mtodo de
compensacin de
la humedad
Calibracin
Soporte
Alarma
Retraso de
alarma de apnea
- 188 -
Mdulo Respironics
Paciente indicado
Mtodo de medicin
Unida
mmHg, %, Kpa
Rango de medicin
EtCO2
FiCO2
AwRR
Resolucin
EtCO2
1 mmHg
FiCO2
1 mmHg
AwRR
1 rpm
Precisin de EtCO2
2 mmHg, de 0 a 40 mmHg
5% del valor, de 41 a 70 mmHg
8% del valor, de 71 a 100 mmHg
10% del valor, de 101 a 150 mmHg
12 % del valor, el valor de la medicin RESP es superior
a 80 rpm (flujo lateral)
Precisin de awRR
1 rpm
Compensacin de O2
Rango
0 ~ 100%
Resolucin
1%
Predeterminado
16%
Compensacin de GAS
Rango
0 ~ 20%
Resolucin
0,1%
Predeterminado
0,0 %
- 189 -
Cero
Soporte
Modo Trab
Espera, Medida
Compensacin de la presin
baromtrica
10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s, el valor predeterminado
es 20 segundos.
Efecto cuantitativo/comentarios
xido nitroso
60
Halotano
Enflurano
Isoflurano
Sevoflurano
Xenn
80
Helio
50
Desflurano
15
- 190 -
A.11 CO
Paciente indicado
Adulto
Mtodo de medicin
Tcnica de termodilucin
Intervalo de medicin
CO
TB
23 C ~ 43 C
TI
-1 C ~ 27 C
Resolucin
CO
0,1 l/min
TB, TI
+0,1 C
Precisin
CO
TB
TI
A.12 AG
A.12.1 Flujo lateral Phasein
Temperatura
Funcionamiento
+5 C ~ +40 C
Transporte y almacenamiento
-20 C ~ +55 C
Humedad
Funcionamiento
Transporte y almacenamiento
Altitud
Funcionamiento
Transporte y almacenamiento
Tipo de mdulo
Visualizacin de la concentracin de
CO2, N2O y dos agentes anestsicos,
e identificacin del agente anestsico
automticamente (mdulo porttil)
- 191 -
Medicin
Parmetros
Medicin
Principio
Frecuencia de flujo
de muestra
50 10 ml/min
Modo Trab
Medicin
Tiempo de
calentamiento
< 20 s
Tiempo de subida
tpico
CO2 200ms
HAL, ISO, ENF, SEV, DES 350 ms
N2O 350ms
O2 450ms
Umbral de agente
anestsico principal
0,15 vol%
Umbral de agente
0,2 vol% + 10%
anestsico secundario
Tiempo de
identificacin
del agente
Tiempo de respuesta
total del sistema
< 3 segundos
Tiempo de
actualizacin
de datos
1 segundo
Rango de medicin
Precisin
CO2
0 a 15 vol%
15 a 25 vol%
Sin especificar
N2O
0 a 100 vol%
(2 vol% + 2% de lectura)
0 a 8 vol %
8 a 25 vol %
Sin especificar
- 192 -
SEV
0 a 10 vol %
10 a 25 vol %
Sin especificar
0 a 22 vol %
22 a 25 vol %
Sin especificar
O2
0 a 100 vol %
(1 vol% + 2% de lectura)
Retraso de alarma
de apnea
10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s, el valor predeterminado es
20 segundos.
Cero
Soporte
Compensacin de O2
Soporte
Compensacin
de N2O
Soporte
DES
Agentes
N2O
ISA CO2
ISA AX+
_ 1)
_ 1)
_ 1)
N2O
60 vol%
_ 2)
HAL4)
4 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
5 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
DES4)
15 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
Xe(Xenn)4)
80 vol%
_ 1)
_ 1)
He(Helio) 4)
50 vol%
_ 1)
_ 1)
Propulsores para
inhaladores de
dosis medidas4)
C2H5OH (Etanol)4)
0,3 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
C3H7OH
(Isopropanol)4)
0,5 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
CH3COCH3
(Acetona)4)
1 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
CH4 (Metano)4)
3 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
CO (Monxido de
carbono)5)
1 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
NO (Monxido de
nitrgeno)
0,02 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
O25)
100 vol%
_ 2)
_ 2)
_ 1)
_ 1)
- 193 -
Nota 1: interferencia al nivel de gas indicado. Por ejemplo, 50 vol% de helio normalmente
disminuye las lecturas de CO2 un 6%. Esto significa que si las mediciones se realizan en una
mezcla que contiene 5,0 vol% de CO2 y 50 vol% de helio, la concentracin real de CO2 medida
normalmente ser (1-0,06)*5,0 vol% = 4,7 vol% de CO2.
Nota 2: adems del estndar EN ISO 21647.
+10 C ~ +40 C
Transporte y almacenamiento
-20 C ~ +55 C
Humedad
Funcionamiento
Transporte y almacenamiento
Altitud
Funcionamiento
Transporte y almacenamiento
Tipo de mdulo
IRMA AX+
Visualizacin de la concentracin de
CO2, N2O y dos agentes anestsicos,
e identificacin de dos agentes anestsicos
Medicin
Parmetros
Medicin
Principio
Tiempo de
calentamiento
Tiempo de
subida
CO2 90 ms
N2O 300 ms
HAL, ISO, ENF, SEV, DES 300ms
Umbral del
agente principal
0,15 vol%
Umbral del
agente
secundario
- 194 -
Tiempo de
identificacin
del agente
Tiempo de
respuesta
< 1 segundo
Tiempo de
actualizacin
de datos
1 segundo
Rango
Precisin
CO2
0 ~ 10 vol%
10 ~ 15 vol%
15 ~ 25 vol%
Sin especificar
N2O
0 a 100 vol%
(2 vol% + 2% de lectura)
HAL
0 a 8 vol%
ISO
8 a 25 vol%
Sin especificar
0 a 10 vol%
10 a 25 vol%
Sin especificar
0 a 22 vol%
22 a 25 vol%
Sin especificar
ENF
SEV
DES
Precisin de
awRR
1 rpm
Monitorizacin de Soporte
la concentracin
de gas en tiempo
real
Cero
Soporte
Modo Trab
Medicin
Retraso de
alarma de apnea
10 s, 15 s, 20 s, 25 s, 30 s, 35 s, 40 s, el valor predeterminado es
20 segundos.
- 195 -
Nivel de gas
CO2
IRMA CO2
IRMA AX+
Agentes
N2O
N2O4)
60 vol%
_ 1 y 2)
_ 1 y 2)
_ 1)
_ 1)
HAL4)
4 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
5 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
DES4)
15 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
Xe(Xenn)4)
80 vol%
_ 1)
_ 1)
He(Helio) 4)
50 vol%
_ 1)
_ 1)
Propulsores para
inhaladores de
dosis medidas4)
C2H5OH (Etanol)4)
0,3 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
C3H7OH
(Isopropanol)4)
0,5 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
CH3COCH3
(Acetona)4)
1 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
CH4 (Metano)4)
3 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
CO (Monxido de
carbono)5)
1 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
NO
0,02 vol%
_ 1)
_ 1)
_ 1)
_ 1)
O25)
100 vol%
_ 1 y 2)
_ 1 y 2)
_ 1)
_ 1)
Nota 1: para las sondas que no miden N2O y/o O2, las concentraciones debern establecerse a
partir del monitor (IRMA CO2 no mide N2O ni O2. IRMA AX+ no mide O2.)
Nota 2: interferencia al nivel de gas indicado. Por ejemplo, 50 vol% de helio normalmente
disminuye las lecturas de CO2 un 6%. Esto significa que si las mediciones se realizan en una
mezcla que contiene 5,0 vol% de CO2 y 50 vol% de helio, la concentracin de CO2 medida
normalmente ser (1-0,06)*5,0 vol% = 4,7 vol% de CO2.
Nota 3: adems del estndar EN ISO 21647.
- 196 -
Informacin de CEM
B Informacin de CEM
- Gua y declaracin del fabricante
B.1 Emisiones electromagnticas: para todos los EQUIPOS y
SISTEMAS
Gua y declaracin del fabricante: emisin electromagntica
El monitor est diseado para utilizarse en el entorno electromagntico especificado a
continuacin. El cliente o usuario del monitor debe garantizar que se utiliza en dicho entorno.
Prueba de emisiones
Conformidad
Emisiones de
radiofrecuencia (RF)
Grupo 1
CISPR 11
Emisin de RF
Clase A
CISPR 11
Emisiones armnicas
IEC/EN 61000-3-2
Fluctuaciones de
tensin/emisiones
intermitentes
Clase A
Cumple
IEC/EN 61000-3-3
Nivel de prueba
IEC/EN 60601
Nivel de
conformidad
Contacto de 6 kV
Contacto de 6 kV
Aire de 8 kV
Aire de 8 kV
IEC/EN 61000-4-2
- 197 -
Entorno
electromagntico: gua
Los suelos deben ser de
madera, hormign o
cermica. Si estuvieran
cubiertos de material
sinttico, la humedad
relativa debe ser, al
menos, del 30%.
Informacin de CEM
2 kV en redes
elctricas
2kV en redes
elctricas
1 kV en seales de
entrada/salida
1 kV en seales de
entrada/salida
Sobretensin
1 kV en lnea a lnea
1 kV en lnea a lnea
IEC/EN 61000-4-5
2 kV en lnea a
tierra
2 kV en lnea a
tierra
Frecuencia de red
3 A/m
3 A/m
<5% UT
<5% UT
<5% UT
<5% UT
Corrientes
elctricas
transitorias
rpidas y rfagas
La calidad de la red
elctrica debe equivaler
a la de un hospital o
local comercial tpico.
IEC/EN 61000-4-4
(50/60Hz)
Campo magntico
IEC/EN 61000-4-8
Cadas de tensin,
cortocircuitos y
variaciones de
tensin en las
lneas de entrada
de la fuente de
alimentacin
La calidad de la red
elctrica debe equivaler
a la de un hospital o
local comercial tpico.
Los niveles de los
campos magnticos de
frecuencia de red deben
ser los habituales de
cualquier hospital o
local comercial tpico.
La calidad de la red
(>95% de cada en UT) (>95% de cada en UT) elctrica debe equivaler
a la de un hospital o
en 0,5 ciclos
en 0,5 ciclos
local comercial tpico.
Si el usuario necesita
utilizar el Monitor de
40% UT
40% UT
paciente de forma
(60% de cada en UT) (60% de cada en UT)
continua durante
IEC/EN 61000-4-11
interrupciones de la red
en 5 ciclos
en 5 ciclos
elctrica, se recomienda
utilizar el Monitor de
paciente con una
70% UT
70% UT
fuente de alimentacin
(30% de cada en UT) (30% de cada en UT)
ininterrumpida o una
en 25 ciclos
en 25 ciclos
batera.
en 5 s
- 198 -
Informacin de CEM
Nivel de prueba
IEC/EN 60601
Nivel de
conformidad
RF conducida
3 Vrms
IEC/EN
61000-4-6
De 150 kHz a
80 MHz
RF radiada
3 V/m
IEC/EN
61000-4-3
80 MHz a
2,5 GHz
3 Vrms
3.5
d= P
V1
3.5
d = P 80 MHz a 800 MHz
E1
3 V/m
7
d = P 800 MHz a 2,5 GHz
E1
- 199 -
Informacin de CEM
Las intensidades del campo derivadas de transmisores fijos, como las estaciones base de
radiotelefona (mviles/inalmbricas) y de radio mvil terrestre, de radio aficionados y de
emisiones de radiodifusin de AM y FM y de radiodifusin televisiva, no pueden
predecirse tericamente con precisin. Para evaluar el entorno electromagntico derivado
de los transmisores de RF fijos, debe realizarse una inspeccin de la ubicacin
electromagntica. Si la intensidad de campo medida en la ubicacin en la que se utiliza el
Monitor del paciente supera el nivel de conformidad de RF aplicable anterior, debe
observarse el Monitor del paciente para comprobar que funciona correctamente. Si se
detecta un rendimiento anormal, puede que se requieran medidas adicionales, como
volver a orientar o colocar el Monitor del paciente.
Por encima del intervalo de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo
deberan ser inferiores a 3 V/m.
(W)
3. 5
d = P
V1
3.5
d= P
E1
7
d = P
E1
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,36
0,37
0,74
1,16
1,17
2,33
10
3,69
3,69
7,38
100
11,67
11,67
23,33
- 200 -
Informacin de CEM
En el caso de los transmisores con una potencia nominal mxima no indicada anteriormente,
la distancia de separacin recomendada d en metros (m) se puede calcular mediante la ecuacin
aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia nominal mxima del transmisor
en vatios (W) segn el fabricante del transmisor.
NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separacin del intervalo de
frecuencia superior.
NOTA 2 Estas directrices no se aplican en todos los casos. La absorcin y la reflexin de
estructuras, objetos e individuos pueden afectar a la propagacin electromagntica.
- 201 -
Configuracin predeterminada
C Configuracin predeterminada
Este apndice documenta las configuraciones predeterminadas ms importantes de su monitor tal
como se entrega de fbrica.
Nota: Si ha solicitado que se configure previamente el monitor de acuerdo con sus requisitos,
la configuracin en la entrega ser diferente a las aqu enumeradas.
Adulto
Ritmo
Apag
120s
Silenci
Encend
Encend
Bloq alarma
Abrir
ADU
PED
NEO
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
120
160
200
50
75
100
Ritmo
Apag
Tipo de derivacin
5 derivaciones
Pantalla
Normal
Filtros
Monitor
Apag
Anlisis ST
ADU
PED
NEO
- 202 -
Anlisis ST
Apag
Interr alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
Regist alarma
Apag
0,2
-0,2
Configuracin predeterminada
X significa I, II, III, aVR, aVL, aVF, V, V1, V2, V3, V4, V5 o V6.
Anlisis ARRITMIA
Anlisis ARRITMIA
Encend
Medio
Apag
Apag
Interr alarma
Nivel de alarma
Regist alarma
SSTOLE
Encend
Alta
Apag
FIB/TAC Ventri
Encend
Alta
Apag
R en T
Encend
Medio
Apag
VT > 2
Encend
Medio
Apag
PAR
Encend
Medio
Apag
PVC
Encend
Medio
Apag
BIGEMINIA
Encend
Medio
Apag
TRIGEMINIA
Encend
Medio
Apag
TAQUI
Encend
Medio
Apag
BRADI
Encend
Medio
Apag
Latid Faltantes
Encend
Medio
Apag
IRR
Encend
Medio
Apag
PNC
Encend
Medio
Apag
PNP
Encend
Medio
Apag
VBRADY
Encend
Medio
Apag
VENT
Encend
Medio
Apag
- 203 -
Configuracin predeterminada
C.4 RESP
Configuracin de RESP
ADU
PED
NEO
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
30
30
100
30
Tiempo de apnea
20 seg
Tipo de clculo
Auto
Tipo de resp
II
Veloc.
12,5 mm/s
Amplitud
PED
NEO
C.5 SpO2
Configuracin para SpO2
ADU
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
100
100
95
90
90
88
Tono de vibracin
Encend
Veloc.
12,5 mm/s
PED
NEO
C.6 PR
Configuracin de PR
ADU
Fuente PR
SpO2
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
120
160
200
50
75
100
Origen de alarma
Auto
- 204 -
Configuracin predeterminada
C.7 NIBP
Configuracin de NIBP
ADU
PED
NEO
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
160
120
90
90
70
40
110
90
70
60
50
30
90
70
60
50
40
20
160
140
100
Valor Inflacin
180
180
120
Unidad
mmHg
Intervalo
Manual
PED
NEO
Mdulo EDAN
Valor Inflacin
Mdulo Omron
C.8 TEMP
Configuracin de TEMP
ADU
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
39,0
39,0
39,0
36,0
36,0
36,0
39,0
39,0
39,0
36,0
36,0
36,0
2,0
2,0
2,0
Unida
- 205 -
Configuracin predeterminada
ADU
PED
NEO
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
39,0
39,0
36,0
36,0
Unida
C.10 IBP
Configuracin de IBP
ADU
PED
NEO
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
Unida
mmHg
Filtros
12,5Hz
SIS, DIA, MAP
90, 50, 70
90, 50, 70
90, 50, 70
35, 16, 20
35, 16, 20
35, 16, 20
10, 0, 0
10, 0, 0
10, 0, 0
MAP
MAP
MAP
10
10
10
- 206 -
Configuracin predeterminada
C.11 CO2
Configuracin de CO2
ADU
PED
NEO
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
Modo Trab
Espera
Unida
mmHg
Tiempo de apnea
20 seg
Compensacin de O2
16%
Agente Anest
0%
50
50
45
15
20
30
30
100
30
Veloc.
12,5 mm/s
Amplitud
Bajo
PED
NEO
C.12 CO
CO Ajustes
ADU
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
43,0
43,0
43,0
23,0
23,0
23,0
Intervalo
30
Constante
0,542
- 207 -
Configuracin predeterminada
C.13 AG
Configuracin de AG
ADU
PED
NEO
Interr alarma
Encend
Regist alarma
Apag
Nivel de alarma
Medio
Modo Trab
Medida
Tiempo de apnea
20 seg
Unida
Compensacin de O2
DES
Agente Anest
HAL
8,0
8,0
8,0
0,0
0,0
0,0
6,0
6,0
6,0
0,0
0,0
0,0
55
55
55
53
53
53
90.0
90.0
90.0
18,0
18,0
18,0
88,0
88,0
88,0
18,0
18,0
18,0
Veloc.
12,5 mm/s
Amplitud
- 208 -
Abreviaturas
D Abreviaturas
Abreviaturas
Adu
Adulto
AG
Gas de anestesia
Art
Arterial
aVF
aVL
aVR
awRR
BTPS
CA
Corriente alterna
CC
Corriente continua
CEE
CEM
Compatibilidad electromagntica
CISPR
CMS
CO
Gasto cardiaco
CO2
Dixido de carbono
COHb
Carboxihemoglobina
CVP
Des
Desflurano
Dia
Diastlica
ECG
Electrocardiograma
EMI
Interferencia electromagntica
Enf
Enflurano
ESU
Unidad electroquirrgica
Et
Final de la espiracin
EtCO2
EtN2O
Eto
xido de etileno
EtO2
- 209 -
Abreviaturas
FDA
Fi
Fraccin de inspirado
FiCO2
FiN2O
FiO2
Hal
Halotano
Hb
Hemoglobina
Hb-CO
Carboxihemoglobina
HR
Frecuencia cardaca
IBP
IC
ndice cardiaco
ICP
Presin intracraneana
ICU
ID
Identificacin
IEC
IEEE
Iso
Isoflurano
LA
Brazo izquierdo
LAP
LCD
LED
LL
Pierna izquierda
MAP
MDD
MetHb
Metahemoglobina
MRI
N/D
No corresponde
N2
Nitrgeno
N2O
xido nitroso
Neo
Neonatos
NIBP
O2
Oxgeno
- 210 -
Abreviaturas
oxyCRG
Cardiorrespirograma de oxgeno
PA
Arteria pulmonar
PAWP
Ped
Peditrico
Pleth
Pletismograma
PR
PS
Presin arterial
PVC
Derecha
RA
Brazo derecho
RAP
Resp
Respiracin
RHb
Hemoglobina reducida
RL
Pierna derecha
RR
Frecuencia respiratoria
Sev
Sevoflurano
SYS
Presin sistlica
TB
Temperatura sangunea
TD
Diferencia de temperatura
TEMP
Temperatura
USB
- 211 -