Professional Documents
Culture Documents
Tenemos en cuenta
la depresin secundaria?
Jorge Olmedo Galindo
Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria.
CAP Paseo Imperial, rea 11. Madrid.
Mujer de 55 aos que acude a la consulta por presentar desde hace un mes sntomas de tristeza, anhedonia, insomnio y prdida de apetito. Refiere estar pasando una mala racha: han muerto varios familiares y
tiene que cuidar de su madre de 80 aos, que vive con
ella en casa. Inicia tratamiento antidepresivo, pero al
no encontrar mejora tras un mes, se le realiza un anlisis de sangre y una determinacin de hormonas tiroideas. El anlisis slo muestra una neutrofilia del 78%
pero en la exploracin fsica destaca la presencia de
adenopatas supraclaviculares por lo que se deriva a la
paciente al servicio de Medicina Interna para estudio.
Finalmente es diagnosticada de linfoma de Hodgkin.
PUNTOS CLAVE
29
La depresin es una de las consultas mdicas ms frecuentes en atencin primaria, con una prevalencia del 8 al
10%10.
Aproximadamente entre un 10-15% de los pacientes
crnicos ambulatorios padecen depresin secundaria
(DS)11.
La DS es una patologa infradiagnosticada e infratratada
en atencin primaria, segn varios estudios europeos y
estadounidenses 1-3,12.
La depresin asociada a patologa mdica empeora la
morbimortalidad de ambos problemas de salud.
En algunos casos, la depresin puede manifestarse como
el primer sntoma de una enfermedad somtica y en otros
casos se presenta a lo largo de su curso.
Sus causas son muy diversas: farmacolgica, infecciosa,
tumoral, enfermedades neurolgicas, alteraciones metablicas y endocrinolgicas, etc.
La depresin asociada a enfermedades neurolgicas tiene
un doble componente psicolgico-reactivo y biolgicoestructural que modula la aparicin, gravedad y duracin
del proceso depresivo.
QU ES LA DEPRESIN SECUNDARIA?
La depresin secundaria (DS) es un cuadro caracterizado
por una alteracin de la afectividad (tristeza patolgica, anhedonia, decaimiento, irritabilidad, sensacin subjetiva de malestar e impotencia frente a las exigencias de la vida), que se
acompaa frecuentemente de otros sntomas cognitivos, somticos o volitivos (figura 1)1-3, y que puede ser motivado por:
La presencia de una enfermedad mdica.
El consumo de alguna sustancia txica o frmaco.
Esta relacin debe objetivarse mediante la historia clnica,
la exploracin fsica y/o las pruebas complementarias6.
Se deber diferenciar de reacciones psicolgicas normales
con sntomas similares (p. ej., duelo) o de trastornos adaptativos asociados al padecimiento y al afrontamiento tanto de las
limitaciones como del pronstico de una enfermedad orgnica. Lo que marcar el diagnstico ser la persistencia de la clnica en el tiempo, su gravedad (cunto afecta al paciente), la
presencia de otros sntomas y, sobre todo, el grado de deterioro funcional y social5-8.
Es decir, la depresin secundaria se debe considerar una
consecuencia fisiopatolgica de la enfermedad orgnica.
Para apoyar el diagnstico se utilizan, tanto en la prctica
clnica como en estudios de investigacin, las clasificaciones
AMF 2010;6(8):439-447
439
Figura 1
Sntomas y signos de depresin mayor
AFECTIVOS
Tristeza patolgica
Prdida de disfrute (anhedonia)
Falta de ilusin
Desesperanza-pesimismo
Labilidad-incontinencia emocional
COGNITIVOS
Pensamiento lento
Negatividad
Prdida de confianza
Sentimiento de inutilidad
Sentimiento de inferioridad
Ideas autolticas
Ideas delirantes
DEPRESIN
SOMTICOS
Inquietud/lentitud psicomotora
Anergia
Alteraciones del sueo
Alteraciones del apetito
Prdida de peso
Dolores inespecficos
VOLITIVOS
Inhibicin
Apata
Prdida de iniciativa
Abandono del cuidado personal
Aislamiento
DSM-IV-TR (Cuarta revisin del Manual Diagnstico de Enfermedades Mentales) y CIE-10 (Dcima revisin de la Clasificacin Internacional de Enfermedades), habindose elegido la
primera para este artculo. En ambas debe darse alguno de los
sntomas considerados tpicos de la depresin (nimo depresivo y disminucin del inters o placer), durante al menos 2 semanas y demostrarse su relacin fisiolgica directa con una
enfermedad mdica o con el consumo de alguna sustancia6
(tabla 1).
40%, como en el caso de la insuficiencia cardaca12,13 y en algunas enfermedades concretas hasta el 50%, como en el lupus
eritematoso sistmico11,14. Sin embargo, muchos de estos
enfermos no reciben un adecuado diagnstico (entre un 30 a
50%)11 ni tratamiento (un 20%)12.
Por tanto, a pesar de la magnitud del problema, tanto la
depresin primaria como la secundaria estn infradiagnosticadas. Esto conlleva una duracin ms prolongada del cuadro,
un mayor nmero de sntomas somticos inexplicables, una
sobreutilizacin de recursos asistenciales (visitas mdicas, repeticin de pruebas complementarias, tratamientos
sintomticos innecesarios) con el consecuente aumento del
coste sanitario y un peor pronstico y calidad de vida de los
pacientes2,12.
Aproximadamente entre un 10-15% de los pacientes crnicos ambulatorios padecen un cuadro de depresin secundaria11, elevndose esta prevalencia en algunos estudios hasta el
Una posible explicacin de esta deficiencia en el diagnstico y tratamiento podra ser, en parte, el solapamiento de mltiples sntomas (cambios en el apetito o peso, alteraciones del
sueo, prdida de energa, dificultad de concentracin, etc.)
que pueden darse tanto en la DS como en las enfermedades
somticas, lo que genera un factor de confusin.
440
AMF 2010;6(8):439-447
30
Tabla 1
(hasta un 70% de los enfermos de Parkinson padeceran depresin) o infradiagnosticndola (lo que correspondera a un
25% de ellos)11.
Esta superposicin de sntomas habituales de la enfermedad orgnica con los sntomas somticos de la depresin tambin podra explicar la variabilidad en la prevalencia de DS entre los distintos estudios. En investigacin se recomienda
emplear criterios ms restrictivos para su diagnstico, es decir,
rechazar los sntomas solapados o presentes en ambas enfermedades, para evitar su sobrediagnstico. Sin embargo, en la
prctica clnica debemos ser inclusivos, para as aumentar
nuestra sensibilidad. Se seguirn todos los posibles sntomas
que nos orienten a un caso de DS y que puedan estar relacionados con una determinada enfermedad somtica15.
En cuanto al sexo, la DS afecta igual a hombres que a mujeres, frente a la depresin primaria en la que se ven afectadas el
doble de mujeres que de hombres.
31
AMF 2010;6(8):439-447
441
Tabla 2
Tabla 3
Tumores
Tumorales
Carcinoma de pncreas
Tumores del sistema nervioso central
Tumores cerebrales
Tumores sistmicos (cncer de pncreas)
Endocrinopatas
Neurolgicas
Enfermedades neurodegenerativas
Enfermedad de Parkinson
Demencia de Alzheimer
Enfermedad de Wilson
Enfermedad de Huntington
Esclerosis mltiple
Enfermedades metablicas
Porfiria aguda intermitente
Enfermedades autoinmunitarias
Lupus eritematoso autoinmunitario
Endocrinas
Alteraciones tiroideas y paratiroideas
Alteraciones adrenales: sndrome de Cushing y enfermedad
de Addison
Sndrome de Klinefelter
Enfermedades pituitaria: sndrome de Sheeham,
hiperprolactinemia
Metablicas
PROFUNDIZANDO EN LO MS FRECUENTE
(v. tabla 3)
442
AMF 2010;6(8):439-447
Enfermedades neurolgicas
Numerosos estudios demuestran que en las patologas neurolgicas existen factores biolgico-cerebrales que motivan la
32
Demencia
3. Todo lo anterior se deber diferenciar siempre de la depresin primaria con sntomas cognitivos (o antes llamada seudodemencia depresiva). ste es un cuadro depresivo que manifiesta un deterioro cognitivo reversible
(similar a la demencia) en pacientes, en general, ancianos,
y que suelen responder bien al tratamiento antidepresivo
(tabla 5).
La enfermedad de Alzheimer se asocia de manera muy frecuente a cuadros depresivos y sus manifestaciones y manejo
no difieren demasiado de los de otros tipos de demencias.
Podemos encontrar tres situaciones posibles:
1. Cuadros de depresin en pacientes con diagnstico ya establecido de demencia. Sospecharemos DS ante una instauracin y evolucin rpidas del cuadro (semanas en lugar de
meses), aparicin de determinados sntomas somticos
de depresin (variacin diurna del humor, despertar precoz,
retardo psicomotor y anorexia con prdida de peso)4 o sntomas afectivos infrecuentes en las demencias puras (disforia o tristeza, sentimientos de culpabilidad con autocrtica
y pensamientos negativos de futuro, que contrastan con la
indiferencia o falta de preocupacin ante el proceso que
afecta a los enfermos con demencia)17.
Tabla 4
Causas por sustancias de depresin secundaria2,3
Farmacolgicas
Antihipertensivos
y cardiolgicos
Neurolgicos
Antibacterianos
y fungicidas
Sedantes, hipnticos,
psicotrpicos
AINE y otros
analgsicos
Esteroides y hormonas
Corticosteroides, anticonceptivos
orales, prednisona, triamcinolona,
danazol, anabolizantes
Antineoplsicos
Otros
Anticolinestersicos, cimetidina,
ranitidina, disulfirn, interfern,
salbutamol, metoclopramida
Txicos
Manganeso, arsnico, mercurio, plomo
AINE: Antiinflamatorios no esteroideos.
33
Enfermedad de Parkinson
Un 50% de los pacientes que sufren un ictus experimentan DS5. Los factores predisponentes para la aparicin de
depresin mayor son una lesin anterior izquierda, disfasia y
vida solitaria. La localizacin de la lesin slo parece tener
relevancia si la depresin aparece durante las primeras semanas del ictus19.
Tumores cerebrales
La DS puede ser la primera manifestacin clnica en un 18%
de los tumores cerebrales y hasta un 50% de estos pacientes
padecen en algn momento alteraciones psiquitricas3,15, sobre todo cuando el tumor est localizado en la zona frontal o
lmbica. Clnicamente, el delirio puede ser un indicador de gran
amplitud tumoral, rpido crecimiento o tumores metastticos.
Traumatismo craneoenceflico
Pueden presentar DS aproximadamente en un 25% de los
casos. La aparicin de depresin depende de la gravedad y del
tiempo de evolucin de la lesin, adems de su localizacin,
siendo ms frecuente cuando existen lesiones en el rea dorsolateral frontal izquierda y en ganglios basales izquierdos3,20.
AMF 2010;6(8):439-447
443
Tabla 5
Diferencias entre depresin con sntomas cognitivos y demencia18
Depresin primaria con
sntomas cognitivos
Demencia
Momento de inicio
Preciso
Impreciso
Rpida
Lenta
No
Humor
Depresivo
Indiferente o irritable
Fluctuaciones clnicas
No
Mltiples
Escasas
Tipo de quejas
Detalladas
Vagas
Pequeo
Grande
Similar
Ms de la reciente
Autorreproches
No
Variacin circadiana
No
No
Sntomas neurolgicos
No o raramente
Epilepsia
sultar por esta causa ya que se han encontrado sntomas depresivos hasta en un 75% de stos21.
Infecciosas
La sintomatologa a veces cursa de manera atpica con fondo distmico crnico, mayor irritabilidad y emotividad.
Como ya se ha descrito, determinados frmacos antiepilpticos pueden favorecer la aparicin de cuadros depresivos
(v. tabla 4).
Autoinmunitarias
Lupus eritematoso sistmico (LES) autoinmunitario
La depresin mayor es el diagnstico psiquitrico ms fecuente en enfermos con LES, con una prevalencia aproximada
del 47%14. El tratamiento para el lupus, que en ocasiones precisa corticoides, puede inducir complicaciones psiquitricas
como mana o psicosis2,3.
Cefalea
Endocrinas
Hipertiroidismo8,23
444
AMF 2010;6(8):439-447
En un 14% de los casos las manifestaciones psquicas preceden a las fsicas8. Algunos autores describen la DS como su
34
Hipotiroidismo
Hiperparatiroidismo8
Los sntomas somticos ms llamativos son polidipsia, poliuria, sensibilidad o dolor seo, astenia, anorexia y dolor abdominal. La depresin, el deterioro cognitivo y las alteraciones
de la personalidad son sus sntomas psiquitricos ms prevalentes, y la evolucin e intensidad de stos se asocian a la hipercalcemia secundaria a esta enfermedad.
Tabla 6
Pruebas complementarias para el diagnstico
de depresin secundaria2,8
Pruebas generales
Hemograma
Bioqumica con glucemia, creatinina, urea
Perfil heptico
Electrolitos
Calcio y fsforo
Sistemtico de orina
Hormonas tiroideas
Vitaminas como cido flico y B12
Serologas: sfilis, VIH, Borrelia
Otras hormonas: cortisol, hormonas adrenales, paratiroides
Vitamina D
Ceruloplasmina, cupremia
Niveles de frmacos en sangre/orina
Niveles de drogas en sangre/orina
TRATAMIENTO5,8
Se deber usar el mismo tratamiento que en la depresin
primaria, tanto en la faceta farmacolgica como psicoteraputica. Adems, se incidir en los aspectos educativos con el
objetivo de transmitir a los pacientes y sus familias la relacin
entre su patologa de base y el cuadro depresivo.
En la depresin leve slo se recomienda el empleo de frmacos en pacientes en caso de que coexistan otras enferme-
35
AMF 2010;6(8):439-447
445
dades mdicas, comorbilidad asociada, antecedentes de episodios depresivos moderados-graves y por expreso deseo del paciente (grado de recomendacin C).
Cuando la alteracin del estado de nimo sea secundaria a
sustancias, lo ms importante es la identificacin de sta. Normalmente basta con suspender su consumo para que la alteracin se corrija.
Se precisar tratamiento psiquitrico si:
El cuadro persiste o es de intensidad moderada-grave.
Esa intervencin no es posible (p. ej., interrupcin de tratamiento inmunosupresor en un paciente trasplantado de rin).
Es importante valorar y hacer un seguimiento de los posibles efectos depresgenos del tratamiento de la enfermedad
mdica de base. Si un paciente comienza con sntomas depresivos o stos empeoran al comenzar el tratamiento, siempre
que sea posible deber suspenderse y sustituir el frmaco causante por otro.
Se recomiendan los ISRS (inhibidores selectivos de recaptacin de serotonina) como medicamentos de primera eleccin
en la depresin mayor (grado de recomendacin A). Los ADT
(antidepresivos tricclicos) sern la alternativa cuando el paciente sea alrgico a aqullos o no tolere al menos dos frmacos de este grupo (grado de recomendacin C). La venlafaxina (inhibidor selectivo de recaptacin de serotonina y
noradrenalina) se considera un frmaco de segunda lnea en la
depresin mayor (grado de recomendacin A). La terapia
electroconvulsiva (TEC) puede llegar a ser necesaria para aquellos que no responden a la medicacin en caso de depresin
mayor grave (grado de recomendacin A).
En cuanto a las dosis, se debe valorar iniciar el tratamiento
con la menor dosis por las posibles interacciones medicamentosas con los otros frmacos y las posibles variaciones de la
farmacocintica del frmaco debidas a la enfermedad mdica
de base8.
Al igual que en la depresin primaria, si no se encuentra
mejora a la tercera o cuarta semana de tratamiento, se seguir alguna de las siguientes estrategias (grado de recomendacin B):
Cambiar de antidepresivo a cualquier familia, incluso otro
serotoninrgico.
Combinar antidepresivos.
Potenciar el tratamiento iniciado, con litio o triyodotironina.
Debe mantenerse al menos 6 meses tras la remisin completa (grado de recomendacin A).
CURSO Y PRONSTICO
446
AMF 2010;6(8):439-447
36
LECTURAS RECOMENDADAS
Grupo de Trabajo sobre el Manejo de la Depresin Mayor en el Adulto. Gua de
Prctica Clnica sobre el Manejo de la Depresin Mayor en el Adulto. Madrid: Plan Nacional para el SNS del MSC. Axencia de Avaliacin de Tecnoloxas Sanitarias de Galicia (avalia-t); 2008. Guas de Prctica Clnica en el
SNS: avalia-t N. 2006/06. Ed. 2008.
Completa revisin de las evidencias y grados de recomendaciones en el
manejo de la depresin mayor en adultos y su epidemiologa actualizada
en nuestro medio.
Mental disorders due to a general medical condition. En: Kaplan&Sadocks.
Synopsis of psychiatry, Behavioral science/clinical Psychiatry. 10 ed.
LWW; 2007. p. 350-72.
Texto clsico sobre psiquiatra con una muy buena explicacin general
sobre la depresin secundaria y todas las enfermedades mdicas que pueden causarla.
Serrano F. Depression and medical illness. Anales Sis San Navarra. 2002;25
(Supl.3):137-48.
Resumen de la definicin y criterios diagnsticos de depresin secundaria, datos ms llamativos y epidemiologa de las patologas que pueden
presentarla.
Cardoner N, Benlloch L. Depresin Orgnica en Trastornos Afectivos. En: Vallejo Ruiloba J. y Gast Ferrer C., editores. Ansiedad y Depresin. 2. ed. Barcelona: Masson S.A., 2000. p. 396-435.
Libro donde se explican con bastante profundidad los posibles mecanismos fisiopatolgicos entre la depresin secundaria y cada una de las enfermedades que la producen, as como su epidemiologa.
BIBLIOGRAFA
1. Louro A, lvarez M, Ferrer E, de las Heras E, Purrios MJ, Torrado VM. Depresin en el adulto. Fisterra.com. Guas clnicas. 2008;8(16). Disponible
en: http://www.fisterra.com/guias2/depresion.asp
37
2. Mental disorders due to a general medical condition. En: Kaplan&Sadocks. Synopsis of psychiatry, Behavioral science/clinical Psychiatry.
10 ed. LWW; 2007. p. 350-72.
3. Other mood disorders, Secondary mood disorders. En: Kaplan&Sadocks.
Synopsis of psychiatry, Behavioral science/clinical Psychiatry. 10 ed.
LWW; 2007. p. 573-8.
4. Katona CLE, Aldridge CR. The dexamethasone suppression test and depressive signs in dementia. J Affect Disord. 1985;8:83-9.
5. Grupo de Trabajo sobre el Manejo de la Depresin Mayor en el Adulto.
Gua de Prctica Clnica sobre el Manejo de la Depresin Mayor en el Adulto. Madrid: Plan Nacional para el SNS del MSC. Axencia de Avaliacin de
Tecnoloxas Sanitarias de Galicia (avalia-t); 2008. Guas de Prctica Clnica en el SNS: avalia-t N. 2006/06. Ed. 2008.
6. Diagnostic Criteria for Mood disorder due to a General Medical Condition
and for Substance-Induced Mood Disorder. En: DSM IV-TR. Diagnosis and
Statistical Manual of Mental Disorders, 4th text revision.
7. Fernndez Rivas R, Soria Toms V. Diagnstico diferencial entre depresin
primaria y depresin secundaria a patologa mdica. Psiquiatra en Atencin Primaria. Jun 2006;7(1):1-30.
8. Serrano F. Depression and medical illness. Anales Sis San Navarra. 2002;25
(Supl.3):137-48.
9. Haro JM, Palacn C, Vilagut G, Martnez M, Bernal M, Luque I, et al. Prevalencia de los trastornos mentales y factores asociados: resultados del estudio ESEMeD-Espaa. Med Clin (Barc.). 2006;126(12):445-51.
10. Aragons E, Piol JL, Labad A, Masdeu RM, Pino M, Cervera J. Prevalence
and determinants of depressive disorders in primary care practice in Spain.
Int J Psychiatry Med. 2004;34(1):21-35.
11. Cardoner N, Benlloch L. Depresin Orgnica en Trastornos Afectivos. En:
Vallejo Ruiloba J. y Gast Ferrer C., editores. Ansiedad y Depresin. 2. ed.
Barcelona: Masson S.A., 2000. p. 396-435.
12. Consoli SM. Depression and associated organic pathologies, a still underestimated comorbidity? Presse Med. 2003 Jan 11;32(1):10-21.
13. Cully JA, Jimenez DE, Ledoux TA, Deswal A. Recognition and treatment of
depression and anxiety symptoms in heart failure. Prim Care Companion J
Clin Psychiatry. 2009;11(3):103-9.
14. Bachen EA, Chesney MA, Criswell LA. Prevalence and anxiety disorders in
women with systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2009 Jun
15;61(6):822-9.
15. Creed F. Evaluacin de la depresin en el contexto de las enfermedades.
En: Robertson MM, Katona CLE, editores. Perspectivas en psiquiatra, volumen 6. Depresin y enfermedades somticas. London: Wiley; 1997. P. 14.
16. Mermelstein HT, Lesko L. Depression in patients with cancer. Psychooncology. 1992;1:199-215.
17. Landes AM, Sperry SD, Strauss ME, Geldmacher DS. Apathy in Alzheimers
disease. J Am Geriatr Soc. 2001;49:1700-7.
18. Menchon JM, Crespo JM. Diagnstico diferencial de los trastornos depresivos. Barcelona. Multimdica: 1998.
19. Shimoda K, Robinson RG. The relationship between postroke depression
and lesions locations long-term follow-up. Biol Psychiatry. 1999;45:187-92.
20. Federoff JP, Starkstein SE, Forrester AW et al. Depression in patients with
acute traumatic brain injury. Am J Psychiatry. 1992;149:918-23.
21. Marlow RA, Kegowicz CL, Starkey KN. Prevalence of depression symptoms
in outpatients with a complaint of headache. J Am Board Fam Med. 2009
Nov-Dec;22(6):633-7.
22. Neuropsychiatric aspects of HIV infection and AIDS. Psychiatric syndromes. En: Kaplan&Sadocks. Synopsis of psychiatry, Behavioral science/clinical Psychiatry. 10 ed. LWW;2007. p. 37.
23. Rodrigo Calabia P. Trastornos del tiroides. En: Gua de actuacin en Atencin Primaria de la semFYC. 2. ed. 2002. p. 971-7.
24. Herrn A, Cuesta MJ, Vzquez-Barquero JL. Trastornos del estado de nimo. En: Vzquez-Barquero JL, editores: Psiquiatra en Atencin Primaria.
Madrid: Aula Mdica; 1998.
AMF 2010;6(8):439-447
447