Dpartement des sciences de la terre

LST Eau et environnement

Les eaux impliques au Maroc phosphore I (MPI) de

Safi (O.C.P., Maroc) :
Traitement et approches de dminralisation.
Ralis par : Nezha Hrimla

Encadr par : Mr. Chafiki D. (FSTG)

Maryeme Chaoui

Mr. Elasri B. (OCP)

Prsent le 28 juin 2011 devant le jury compos par:

Mr. El Amari K.
Mr. Chafiki D.
Mr. Rizki A.

Ddicace

Nous ddions ce modeste travail :

Nos familles surtout nos parents qui nous ont aids et
soutenu poursuivre nos tudes dans des meilleures
conditions.
Nos surs qui nous ont encourages durant toute notre vie
scolaire.
Nos enseignants pour leurs efforts dploys pour quon
puisse avoir une bonne formation.
A nos chres amies avec qui nous avons pass des meilleurs

moments, sans oubli bien sur nos formateurs, nos

formatrices de la facult des sciences et techniques de
Marrakech qui nous donnes beaucoup de renseignements
durant toute notre formation.

Remerciement

Quil nous soit permis au terme de cet humble projet de fin dtudes
dexprimer nos gratitudes M. ELFALHI H., pour son parrainage, pour les
prcieuses aides et explications.
- Nos vifs remerciements Monsieur M. ELASRI B., Assistant principal
TED, qui nous a propos le sujet notre stage. Son soutien sans gale quil
na cess de nous prodiguer nous a permis de mener terme cette tude
au sein de lOCP.
- Nos vifs remerciements et reconnaissances sadressent galement Pr.
CHAFIKI D. notre encadrant au facult des sciences et technique pour
leur prcieux conseils ainsi que leur soutien toute au long de notre
formation.
- Pour Mr. EL AMARI K. et Mr. Rizki A. qui ont accepter de juger ce

travail. Leurs remarques et leurs critiques contribueront, sans doute

lamlioration de notre mmoire.
-

Nos vifs remerciements Mr. KHANE H. pour son aide et

encouragement.
Nous tenons galement remercier tous les personnels de latelier TED
pour leur accueil chaleureux et leur esprit coopratif.
Finalement que toute personne ayant participe llaboration de ce
travail trouve ici lexpression de toutes nos reconnaissances.

Sommaire

Ddicace .2
Remerciement.3
Introduction9

1re partie:Prsentation de groupe OCP

- Prsentation de groupe OCP.11
- Description de la direction de Maroc phosphore111
- Perspective sur la croissance OCP et implication sur les besoins en eau15

2me partie: Production deau filtre

1 - Prsentation..18
1 - 1 - Coagulation, floculation..18
- Coagulant..19
- Floculant.19
1 -2- Dcantation....19
1- 3 - Facteurs damlioration de dcantation. ..21
- Temprature ;..22
- Le PH de leau ;22
- La turbidit de leau.22
2 - Filtration ..22
4

2 - 1- Utilisation de leau filtre 23

- Production d'eau potable.23
- Production d'acide phosphorique....24
- Production d'eau dminralise .25
Conclusion25

3me partie: Production d'eau dminralise

1 - caractristique de leau27
2 - Pourquoi la dminralisation ?29
3 - unit de dminralisation.30
3 -1- description de procd ..31
3 - 2- rsine changeuse dions.32
3 - 3- les mcanismes ractionnels 32
4 - Mthodes de rgnration34
Rgnration co-courant..34
Rgnration contre courant35
5 - Comparaison des performances thoriques et actuelles entre les chanes de
dminralisation36
6-Action d'amlioration de la productivit des chanes.37
6 - 1- Qualit d'eau filtre..37
6 - 2 - Conditions de rgnration...38
6 - 3 - Etat des rsines. ..38
6 - 4 - Elimination de CO2.38
Conclusion..39
5

7- Comparaison entre le procd lit fixe et lit flottant ...39

1- Procd lit fixe et ses inconvnients..39
2- Procd lit flottant.41
Conclusion.42
- Conclusion gnrale...43
- Bibliographie44
- Liste des abrviations.45
- Liste des figure 45
- Liste des tableaux.46
- Liste des photos.46

 Objectif du travail :
Lobjectif du prsent travail consiste :
1 - faire une description de latelier de traitement des eaux de MP1 ;
2- faire une tude critique de linstallation de la filtration deau douce et proposer une action
damlioration possible en vue doptimiser la consommation des ractifs de coagulation et de
floculation ;
3 - comparer les performances actuelles des chanes de dminralisation entre elles ;et
4 - proposer les actions ncessaires pour amliorer la productivit des chanes.

Rsum :

Ce travail porte sur le traitement deau effectu latelier de traitement des eaux douces
(TED) au Maroc Phosphore de Safi qui produit de leau de diffrentes qualits. Les principales
phases de traitement sont successivement la coagulation-floculation, la filtration et la
dminralisation.
La coagulation- floculation :
Au cours de cette

premire tape, le traitement physico-chimique de l'eau s'effectue

gnralement grce un agent de coagulant acide qui a la proprit de s'hydrolyser.

L'limination des solides en suspension par entranement et la prcipitation de matires
organiques font partie des nombreux phnomnes qui surviennent lors de I'hydrolyse des
agents floculants. Parmi ceux-ci, les sulfates daluminium

sont considrs comme un

coagulant et le Nalco comme tant un floculant.

La filtration :
Au cours de cette phase leau se passe travers des filtres graviers, ces derniers s'assurent
que l'eau qui en sort respecte les normes en vigueur, en ce qui concerne la turbidit. Les virus et
les bactries peuvent toutefois passer au travers des filtres.
La dminralisation :
Cest au cours de cette troisime tape que se ralise llimination des ions par lchange
d'ions. Il sagit dune technologie nettement efficace pour l'limination d'impurets dans l'eau
et dans des solutions diverses. Cette technique savre pratiquement indispensable pour toute
production de leau dextrme puret dans de nombreuses industries.
Dans cet exemple de Maroc Phosphore 1, deux procds sont pratiqus pour dminraliser
leau. Il sagit de procds co-courant et contre courant.

Introduction

Cest en 1908 que le gologue Brives mentionne la prsence dun niveau phosphat au
flanc du plateau de Guergouri (au sud de Marrakech), mais les premires indications des
prospecteurs sur lexistence du prcieux minerai au Maroc remontent 1912. Et cest en
1917 que le gnral Lyautey prend la dcision dentamer des recherches.
Mens par ltat, ces travaux se poursuivent pendant plusieurs annes sur lensemble du
territoire chrifien. Le service des mines tablit alors limportance exceptionnelle des
gisements, tant par la teneur de leur minerai que par limportance de la rserve qui ouvre un
avenir quasi illimit leur exploitation
En effet, le sous-sol marocain renferme les trois-quarts des rserves mondiales de phosphate,
dont 99% dans le centre du pays. Les sites dextraction actuels sont rpartis dans trois zones
gographiques : Khouribga, Gantour et Boucra-Layoune.
Aujourdhui encore, cette activit reprsente un lment essentiel de lconomie marocaine
hissant le pays au rang de leader mondial. Une telle croissance na pu voir le jour que grce
dimportants programmes dtudes et de recherches qui se poursuivent encore de nos jours.

FICHE DE PRESENTATION DU GROUPE OCP

10

Prsentation de groupe OCP

Loffice chrifien des phosphates (OCP) a t cre en 1920 par le dahir du 7 aot 1920, il est
gr comme un tablissement semi- public qui doit fonctionner dans les conditions juridiques
et techniques .
Ds le dbut des annes 70, le Maroc a adopt une politique de valorisation soutenue afin de
renforcer sa position dans le commerce international du phosphate, de justifier limportance
de ses rserves, de ses instalations, d'extraction et de traitement, ainsi que sa longue
exprience dans lindustrie minire.
Le groupe office chrifien des phosphates (OCP) est un oprateur intrnational dans le
domaine de lindustrie des phosphates et de ses produits drivs.
LOCP prend dans lindustrie des phosphates une place importante au niveau national et
international. En effet, les rsrves marocaines en phosphates sont estimes 75% des
rserves mondiales, ce qui a permis au Maroc dtre en 3me position comme exportateur
mondial.
Il a fix comme objectifs la valorisation sur place du minerai extrait, parmi ses units, on
trouve :
- Maroc chimie cr en 1965 ;
- Maroc phosphore 1 cr en 1975 ;
- Maroc phosphore 2 cr en 1981 ;
- Maroc phosphore 3 et 4(JORF LASFER) cr en 1986.
DESCRIPTION DE LA DIRECTION DE MAROC PHOSPHORE DE SAFI :
Maroc phosphore de Safi valorise une partie des phosphates extraits de
YOUSSOUFIA et ceux en provenance de BENGURIR, afin de produire de lacide
phosphorique et les engrais qui sont quasi totalement destins lexportation. Il permet de
valoriser annuellement jusqua 3.100.000 de tonnes de phosphate de Bengurir.
Il est compos de trois complexes industriels situs 10 Kilomtres de Safi (Fig.1) :
11

MAROC CHIMIE;

MAROC PHOSPHORE I;

MAROC PHOSPHORE II.

Ceci en plus dune division infrastructure qui se charge de lacheminement et de

lexportation des produits phosphoriques.

Direction de Production
de site de Safi IDS
Direction des resources
Humaines IDSH

Dpartement achats site

IDS/AM

Dpartement Hygne, scurit

et environnement IDS/SE

Dpartement Etudes,technique
et consolidation IDS/ET

Dpartement Projets
IDS/PT

Dpartement Energie
Management IDS/EM

Dpartement Mthodes &

Planning IDS/MP

Direction Moyens Gnraux

IDS/G

Direction logistique
et port IDS/L

Division
coordination et
programmation
IDS/LC

Division
contrle,transp
ort et
Mtrologie

Direction Maroc
chimie IDS/C

Division
production
IDS/CP

Division
Maintenance
IDS/CM

Direction Maroc
Phosphore1
IDS/M

Division
production
IDS/MP

Division
Maintenance
IDS/MM

Direction Maroc
Phosphore2 IDS/D

Division
production
IDS/DP

Division
Maintenance
IDS/DM

Division
infrastructures
IDS/LI

Figure 1 : Organigramme prsentant le dcoupage administratif de Maroc Phosphore de Safi.

(Tir dun document interne de lOCP)

12

1 - Maroc chimie:
Maroc chimie est une patiente grande de la socit Maroc phosphore I et II Safi, elle
a t cr en 1965, son rle principal est la production dacide phosphorique et les engrais.
Elle est compose de :
Deux ateliers sulfuriques : ils ont pour rle la production de lacide sulfurique
(H2SO4) ;
Deux ateliers phosphoriques : produisant de lacide phosphorique (H3PO4) partir du
phosphate et de lacide sulfurique. ;
Units des engrais.
2 - Maroc phosphore1 :
Elle a dmarr en 1975 sur la base de lutilisation du phosphate de YOUSSOUFIA et du
soufre import, pour la production dacide phosphorique et des engrais.
La division Maroc Phosphore I se compose de trois ateliers :
Atelier TED: A pour but le traitement des eaux et la production de la vapeur
(HP ,MP,BP), lnergie lectrique, et lair comprim qui sont utiliss partout dans le
complexe (Fig. 2)
Il se constitue de trois units :
- La centrale thermo lectrique: destine produire lnergie lectrique pour couvrir le
besoin du complexe. Si cest ncessaire, un appoint en nergie lectrique est fourni par
lO.N.E. Elle produit, galement, de la vapeur moyen pression.
- Station de traitement des eaux: pour rpondre aux besoins de chaque atelier de fabrication
en eau: filtre, dminralise, dsilice et potable.
Pour cela, leau subit les traitements suivants :
- Dcantation et Filtration ;
- Dminralisation ;
- Dsinfection.
13

Linstallation de traitement des eaux est compose de (voir lannexe):

Deux dcanteurs et leurs auxiliaires;

Neuf filtres sable gravitaire;

Cinq lignes de demineralization.

- Pompage eau de mer : se charge de fournir de leau de mer pour le refroidissement

essentiellement des quipements du complexe.

Figure 2 : Diagramme montrant lutilisation de leau dans le complexe MP1 ( tir dune
document interne de lOCP)
Atelier de production sulfurique : En plus de la production de H2SO4 (acide
sulfurique), cet atelier assure, galement, la production de la vapeur deau de haute
pression.
Atelier phosphorique : Le phosphate broy parvient au niveau de la raction avec
lacide sulfurique (H2SO4) et la filtration pour produire un acide concentr de 30%
en P2O5. Les lignes de raction dont dispose le complexe permettent une
production 54% en P2O5, effectue au niveau des concentrateurs dacide
phosphorique.

14

3-Maroc phosphore 2
Cette division a t cre en 1981, elle possde trois ateliers :
- Atelier sulfurique ;
- Atelier phosphorique en plus dune laverie du phosphate qui servent valoriser le
phosphate humide provenant de Bengurir ;
- Atelier TED.

Perspectives sur la croissance OCP et Implication sur les besoins en eau.

Laccs leau est une question vitale pour la ralisation de la stratgie industrielle du
groupe OCP. Leffort daccroissement de la capacit de production saccompagne
naturellement par laugmentation des besoins en eau qui vont passer de 66 Millions de m3/an
actuellement plus de 158 Millions terme (Tab.1)
Tableau 1: Besoins et de ressource en eau du groupe OCP. (Revue HTE N142, 2009)
3

Ressources

Consommation annuelle (Mm )

Khouribga

10

Bassin Fquih Bensaleh

Jorf Lasfar

25

Oum Rabii (Barrage daourat)

Gantour

Eau souterraine Gantour

Safi

22

Oum Rabii (Retenue Safi)

Total

66

- Investissement important du groupe OCP pour rpondre a ses besoins en eau.

Leau, ressource cl pour lindustrie du phosphate, est prise en compte de manire
responsable dans la stratgie de dveloppement du Groupe OCP.
Afin de ne pas augmenter les prlvements en eaux douces, le Groupe OCP va conduire sa
stratgie de croissance besoins constants en eaux douces, nanmoins ncessitant une
rallocation gographique de ses quotas.

15

Les investissements de lOCP permettent de maintenir un bilan neutre de prlvements

sur le bassin OUM ER RBII. Ces investissement, sont fait aprs le projet de pipeline, qui
permet de transporter le phosphate par leau laide dune conduite enterre, une reliera la
ville de Khouribga Jorf Lasfar, et une deuxime de Bengurir et Youssoufia Safi.
Lobjectif annonc de lOCP est de produire son minerai bas cot pour tre plus comptitif
et exporter uniquement partir de Jorf Lasfar. Selon les calculs de loffice, le transport par
pipeline cotera environ 1 dollar par tonne au lieu des 7 8 dollars que lui facture lOffice
national des chemins de fer (Fig. 3).

Figure 3 : Besoins en eau du groupe OCP, les valeurs sont donnes en millions de m3 par an.
(Revue HTE N142, 2009)

16

Production de leau filtre

17

1 - Prsentation :
La station de traitement deau douce de Maroc phosphore1 dispose dune unit de
production deau filtre, deau potable et deau dminralise.
Leau brute provient du barrage de Safi, elle entre lunit en passant dabord par un chteau
deau destin stabiliser la pression dalimentation.
Leau est ensuite rpartie sur deux racteurs dcanteurs de dbit unitaire 450m3 /h. Leau est
agite en prsence dun ractif de floculation (sulfate dalumine), et dun adjuvant de
floculation, dans le but de permettre la coagulation des particules en suspension normalement
prsentes dans leau brute et faciliter ainsi leur dcantation.
1 -1 Coagulation, floculation
La coagulation et la floculation sont au cur du traitement de l'eau potable. Il s'agit ici du
traitement secondaire que nous effectuons sur une eau brute suivant le dgrillage et le
dessablage. Premirement, nous ajoutons un coagulant, un produit qui aura pour effet de
neutraliser la charge des particules collodales (responsables entre autres de la couleur et
turbidit) de faon ce qu'elles ne se repoussent plus les une des autres. Le coagulant est
ajout juste avant ou dans un bassin mlange rapide pour un effet plus rapide.
Une fois cette tape accomplie,nous injectons un floculant ou aide coagulant qui aura pour
effet d'agglutiner toutes les particules devenues neutres, c'est--dire les rassembler pour
qu'elles forment des flocons assez lourds pour se sdimenter par eux-mmes (Fig.4). Cette
tape a lieu dans un racteur.

18

Figure 4 : Schma illustrant les processus de coagulation, floculation et de sdimentation

(www.gls.fr)

- Coagulant
Les coagulants classiques sont des lectrolytes de charge oppose celle de la particule
collodale et qui, par neutralisation lectrique, provoqueront la coalescence (Photo1). Pour le
traitement des collodes rencontrs dans la quasi-totalit des eaux, l'aluminium ragit avec
l'alcalinit de l'eau pour former un prcipit d'hydroxyde d'aluminium suivant la raction :
AL2 (SO4)3+ 3Ca (HCO3)22AL (OH) 3 + 3CaSO4+6CO2

Photo 1 : photo du coagulant (sulfate daluminium)

-Floculant
Cest un polymre qui emprisonne les matires collodales agglomres et forme ainsi des
flocons volumineux qui se dposent par gravit. Il est ajout aprs la coagulation pour
augmenter davantage la taille et la cohsion des flocs.

19

1-2- dcantation
Cette tape suit la coagulation et la floculation et prcde la filtration. Une fois le
floculant ou aide coagulant inject et mlang l'eau, cette dernire est dirige vers les
bassins de sdimentation aussi appels dcanteurs.
Ce sont de gros bassins avec un temps de rtention assez lev pour permettre aux flocons
qui formaient la turbidit et la couleur de couler au fond du bassin et de s'accumuler pour
former de la boue qui devra tre rgulirement extraite pour prvenir les accumulations.
Lajout de ces ractifs de coagulation et de floculation ne subit pas une rgle gnrale (Tab.
2) :
Tableau 2 : Consommation des ractifs de coagulation et de floculation

eau traite (m3)

cons.en SO4 (kg)

consommation des ractifs

consommation
spcifique en SO4AL
cons.en Nalco (kg) consommation spcifique
(mg/l)
en floculant (mg/l)

20997

300

14,28

0,047

23551

450

19,10

0,042

21564

350

16,23

0,046

21465

300

13,97

0,046

25545

300

11,74

0,039

27274

300

10,99

0,036

24173

400

16,54

0,082

26189

300

11,45

0,19

23520

450

19,13

0,04

20790

400

19,24

0,09

23559

400

16,97

0,12

23000

400

17,39

0,04

21654

100

4,61

0,18

19130

100

5,22

0,15

Interprtation :
Daprs le tableau ci-dessus, on constate que la quantit des ractifs ajouts ne dpend pas au
volume deau trait, alors que les gens de latelier ne suivent pas une mthode rgulire lors
de lajout des ractifs coagulant floculant.
Leau sortant du bassin de dcantation a une composition chimique diffrente celle dune
eau brute (Tab. 3)
20

Tableau 3 : rsultats danalyses deau aprs la dcantation

composition de l'eau

Analyse de l'eau brute

Analyses de l'eau dcante

mg/l

mg/l

mq/l

mq/l

calcium Ca2+

24

1,2

24

1,2

Magnsium Mg2+

42

3,5

42

3,5

Sodium Na2+

240

10,44

240

10,44

Potassium K+

0,1

0,1

Sulfates SO42-

107

2,23

110

2,58

Chlorures Cl-

305

8,6

305

8,6

Nitrates NO3-

Bicarbonates HCO3-

275

4,5

220

3,6

Silice (SiO2-+SiO32-)

0,13

0,13

CO2 libre

0,11

13

0,3

15,5

12

11

0,5

Matieres organiques
(KMnO4)
Turbidit (NTU)
PH

7,9

Interprtation :
On peut constater, d'aprs le tableau ci-dessus une diminution des bicarbonates (HCO3-),
matires organiques et de turbidit dans la composition de leau traite.
21

Et dautre part une augmentation de CO2 libre qui est produit au cours de la phase de
coagulation.
1 - 3- Facteurs influenant la dcantation
Les facteurs qui peuvent amliorer la coagulation floculation sont le gradient de vitesse, le
temps, la temprature et le pH. Le temps et le gradient de vitesse sont importants pour
augmenter la probabilit de chocs entre les particules. Le pH est un facteur trs important
pour l'limination des collodes.

La temprature :

Comme toute raction chimique, la floculation est acclre par l'lvation de temprature.
La floculation des eaux froides est donc plus lente et moins complte que celle des eaux
chaudes.
D'autre part, laugmentation de la viscosit de l'eau lorsque la temprature s'abaisse joue
contre la frquence des rencontres des particules endant la phase de floculation et, par
consquent diminue le nombre de chocs efficaces.

Le pH de leau :

Chaque coagulant a une plage de pH de fonctionnement bien dfinie: le sulfate daluminium

ncessite un pH de lordre de 6,5, correspondant au minimum de solubilit de lhydroxyde
daluminium. Les coagulants organiques de synthse sont galement moins sensibles au pH
de leau. De plus, lajout de ractifs de coagulation modifie en gnral le pH qui ncessite
souvent lajout dun ractif pour son ajustement (basique pour compenser lacidit produite si
le TAC de leau est insuffisant)

La turbidit de leau :

Plus une eau est charge en matires en suspension (MES), plus elle coagule mieux et
flocule mieux.
Si la teneur en MES ests trop faible, il faut artificiellement l'augmenter, en recirculant dans
l'ouvrage de floculation des boues issues de la dcantation.

2 Filtration :

22

La filtration est une opration de sparation solide/liquide par laquelle les matires en
suspension sont spares du liquide lors du passage de ce dernier sur un corps poreux, le
milieu filtrant, qui retient les solides et laisse passer le liquide pur, le filtrat. Ce procd est
universellement employ, tant dans l'industrie chimique de traitement des eaux. Il existe
plusieurs types de filtration dont les mcanismes oprationnels dpendent la fois de la taille
et de la concentration des impurets de l'eau traiter ainsi que de la nature du milieu filtrant.
L'eau passe travers neuf filtres graviers disposs en parallle. La circulation sous pression
de leau travers les filtres permet dliminer les particules en suspension nayant pas
dcant et obtenir ainsi leau filtre. Aprs un cycle de production, le filtre doit tre lav
contre courant par de leau filtre pour dcolmatage.
Le stockage de leau filtre est assur par deux bacs de 200m3 de capacit unitaire.
3 -1 - Utilisation de l'eau filtre
L'eau filtre produite par le complexe MP1 est destine :
La production d'eau potable
Pour obtenir l'eau potable l'eau filtre va passer dans des bacs pour tre dsinfecte l'aide de
leau javel, ensuite elle va traverser le charbon actif (phot.2) pour liminer l'odeur.
Le charbon est un compos haute teneur en carbone, adsorbe beaucoup de composs dont
certains toxiques. Le chlore est limin par catalyse et les organites sont dissous par
adsorption. L'eau est passe travers du charbon actif, issu de la noix de coco ou du charbon,
pour la purifier de ces composs. Elle permet aussi d'viter le colmatage par les composs
organiques dissous.

Photo 2 : Charbon actif utilis pour la production de leau potable

23

 La production d'acide phosphorique.

cons eau brute
MOIS
production (P2O5)
(m3)
Janv.
37215
546668
Fevr
34279
512360
Mars
44791
609820
Avr
41316
604020
Mai
52509
702400
Juin
52524
708480
Juil
54368
723175
Aot
54009
790195
Sept
48512
698526
Oct.
32456
522984
Nov.
44900
655720
Dc.
49583
685334
Janv.
42073
671133
Fevr
36537
600183
Mars
50025
741701
Avr
48200
705407
Mai
44476
663750
Tableau 4 : suivi mensuel de consommation deau brute et la production de P2O5
cons en E.brute en foction de production de P2O5
900000

60000

cons.E.brute

800000

50000

700000
600000

40000

500000

30000

400000
300000

20000

cons eau brute(m3)

200000

10000

production ACP(TP2O5)

100000
0

nv
Ja

rs
Ma

i
Ma

il
Ju

pt
Se

v
No

nv
Ja

rs
Ma

i
Ma

MOIS

Figure 5 Consommation deau brute en fonction de production de P2O5

24

 La production d'eau dminralise.

Leau filtr passe par une unit de dminralisation pour liminer les minraux et les sels
quelle contenait l'origine. L'eau dminralise est utilise pour des applications ncessitant
une eau avec peu de sels et une conductivit faible tels que les chaudires.
Conclusion :
Le processus de coagulation floculation a fait apparatre divers mcanismes, souvent
complexes et dpendant fortement du pH de l'eau traiter, il a des avantages par le fait quil
est:

Trs conomique;

Particulirement efficace;

Dimensions des installations rduites;

Les rendements sont excellents sur les Matires en Suspension et bons sur les
matires Oxydables;

Exploitation trs facile;

Mise en service et arrt instantan;

peu de mcanique et lectricit.

En revanche latelier TED connait un problme de manque des appareils de suivi tels que :
- le turbidimtre pour l'ajustement des paramtres physico-chimiques de l'eau;
- des appareils pour le dosage du coagulant.

25

Production deau dminralise

26

1 - Caractristiques de leau :

La comprhension des divers traitements appliquer leau, ncessite une connaissance

sommaire de la chimie de leau.
Le choix du type de traitement faire subir leau dappoint peut aller du simple
conditionnement jusqu la dminralisation totale permettant de fournir une eau de haute
puret avec une teneur en silice SiO2 de quelque microgrammes /litre .
Aussi, trois facteurs dtermineront le mode de traitement pour leau dappoint qui sont : la
duret, lalcalinit et la teneur en silice.
- La duret est lie aux consquences du primage, elle doit tre limite pour diminuer au
maximum les risques dentranement des sels dans la vapeur.
- Lalcalinit conditionne le phnomne de primage qui se traduit par sentranement des
gouttelettes deau avec la vapeur au del de la chaudire.
- La teneur en silice conditionne deux phnomnes :
* le phnomne de prcipitation de la silice dans la chaudire si lalcalinit nest
pas suffisante pour permettre de maintenir la silice sous forme de silicate soluble ;
* le phnomne dentranement par la vapeur de la silice ; ce phnomne est
totalement indpendant du premier et se produit partir dune temprature de 250C ;
notamment pour des chaudires ayant une pression de fonctionnement suprieure 40 bars.

Units de mesure :
En chimie de l'eau, on utilise diffrentes units pour exprimer les concentrations.

Milliquivalent par litre

Gnralement, les rsultats d'analyses sont valus en quivalent gramme par litre.

27

L'quivalent-gramme est le quotient de la masse de l'atome gramme par la valence.

Pratiquement, pour viter les dcimales, on prend pour unit le milliquivalent par litre
dont la notation abrge s'crit (mq/l). C'est la concentration d'une solution N/1000.
Degr franais
Dans la pratique du traitement de l'eau, on utilise le degr franais qui correspond la
concentration d'une solution N/5000.
1mq/l = 5F
La duret de leau :(TH)
Le titre hydromtrique (TH) indique la teneur globale en sel de calcium et de magnsium qui
sont responsables de la duret de leau. Dans la plupart des eaux naturelles, le calcium
contribue au TH dans la proportion de 70 90%.
On distingue :
- le TH totale : totalit des sels de calcium;
- le TH magnsien : totalit des sels de magnsium;
- le TH temporaire ou encore duret carbonate correspond aux carbonates et bicarbonates de
calcium et de magnsium susceptibles de prcipiter par bullition;
- le TH permanent ou duret non carbonate correspond au sulfate et au chlorure de calcium
et magnsium stables.
Les carbonates de calcium et de magnsium tant trs peu solubles, la duret carbonate est
donc due gnralement aux bicarbonates.
Une lvation la temprature suprieure 60C transforme les bicarbonates en carbonates
insolubles, ce qui rend leau entartre.

Alcalinit de leau :(TA et TAC)

Le titre alcalimtrique (TA) et titre alcalimtrique complet (TAC): ces deux valeurs
permettent de connaitre les concentrations en bicarbonates, carbonates et ventuellement en
hydroxydes (bases fortes) contenues dans leau.
28

Le TA dose la totalit des hydroxydes et la moiti des carbonates qui sont alors entirement
transforms en bicarbonates un PH de 8,3.
Titre en acides forts (TAF)
Il est utilis lorsque l'eau est dcationne en cycle hydrogne, il mesure donc l'acidit lie aux
sulfates, chlorures et nitrates: c'est dire les concentrations en acides sulfuriques,
chlorhydriques, et nitriques.

2 - Pourquoi la dminralisation ?
Une opration suffisamment commune dans lindustrie est la gnration de vapeur,
normalement utilise pour la production de travail mcanique en turbines (vapeur
surchauffe) ou dans des processus de chauffage, dans lequel semploie la vapeur sature.
Indpendamment de son utilisation, la qualit de la vapeur dans ces oprations est
fondamentale, en tant dpendante dun dimensionnement correct des lignes de distribution,
des purges, des valves, des accessoires et, principalement, dune bonne qualit de leau
utilise pour produire cette vapeur.
Pour rpondre cette question, nous allons auparavant connatre les quatre grands ennemis
des systmes de gnrateurs de vapeur :
* Les incrustations;
* La corrosion;
* Lrosion.;
* Le primage.
- Les incrustations sont dues laugmentation de concentration de sels et dautres
substances dissoutes et suspendues dans leau, vu que ces matires ne sortent pas
conjointement de la vapeur dans des conditions normales dopration.
Aprs avoir atteint le point de saturation, ces substances (principalement les sels de calcium
et de magnsium, duret, et silice) prcipitent, et forment un agrgat trs dur et adhrent aux
surfaces dchange thermique des chaudires. Comme consquence, nous avons une
diminution du transfert de chaleur, une augmentation de la consommation de combustible et

29

une chute de la production de vapeur, pouvant mme causer une rupture de tuyauteries due au
surchauffage.
Pour liminer ce srieux inconvnient, on doit procder un traitement chimique interne de
leau.
- La corrosion dans des chaudires, en rgle gnrale, est cause par la prsence de gaz
dissous (principalement loxygne) et sa raction avec le fer prsent dans lacier de
lquipement. Comme mesure prventive, est effectu le dgazage de leau dalimentation de
la chaudire, travers des mthodes mcaniques (dgazage) compltes chimiquement par
laddition de squestrant doxygne. Nous rappelons que, pour des chaudires hautes
pressions, la corrosion et lrosion sont devenues les proccupations principales du
traitement, vu que les tapes de prtraitement deau de ces chaudires sont obligatoires et les
incrustations normalement prsentes sont dorigines rsiduelles et dues la corrosion (tel que
loxyde de fer).

3 - Unit de dminralisation
Elle a pour rle dliminer les ions contenus dans leau filtre. Cette unit est dote de
quatre chanes composes chacune dune chane primaire et dune autre secondaire (Fig. 6)
Chane primaire : elle est destine liminer la majeure partie des ions contenus dans leau;
elle comprend (Fig.6):
un changeur cationique fortement acide ;
un changeur anionique faiblement basique ;
un dgazeur commun toutes les chanes primaires pour llimination du CO2
libre rsultant de lchange entre la rsine cationique forte et les bicarbonates
Chane secondaire : elle sert capter les fuites ioniques de la chane primaire et les sels
dacides faibles tels que la Silice et le CO2 lchange dions se fait grce un changeur lit
mlang (Mixed Bed). Les deux rsines (cationiques, anioniques) sont places lintrieure
de chacune des units et spare par ordre de densit

30

Chane secondaire

Chane primaire

CF
CF

Af

AF

MB

Figure 6: Prsentation schmatique dune ligne de dminralisation employ Maroc

Phosphore 1 de Safi. CF : changeur de cation ; Af : changeur danion faiblement basique ;
AF : changeur danion fortement basique ; MB : changeur lit mlang (Mixed Bed)

3- 1- Description du procd
L'atelier de traitement des eaux de MAROC PHOSPHORE 1 dispose d'un poste de
dminralisation totale destine principalement la production de l'eau dsilice ncessaire
la marche du complexe. L'eau dsilice est utilise comme eau d'appoint pour l'alimentation
des chaudires de l'atelier sulfurique et des chaudires Fuel.
La dminralisation totale consiste liminer tous les ions prsents dans l'eau filtre par
l'utilisation de rsine changeuses d'ions. Pour cela, l'atelier dispose principalement de (voir
annexe) :
- trois chanes de dminralisation totale (A, B, D) fonctionnant selon le procd co-courrant
lit fixe ;
- deux chanes (Z) et (H) fonctionnant selon le procd contre courrant lit flottant ;
- deux bacs de stockage d'acide sulfurique (H2SO4) de capacit unitaire 15m3 ;
- deux bacs de stockage de soude caustique (NAOH) de capacit unitaire 15m3 et un autre de
capacit 50m3 ;
- un bac d'eau dminralise de capacit 500m3 ;
- un bac d'eau dsilice de capacit 500m3 et 2 bacs de capacit unitaire 250m3.

31

3-2- Les rsines changeuses d'ions

Ce sont de minuscules billes de plastique, d'un diamtre d'environ 0,6 mm. Ces billes sont
poreuses et contiennent de l'eau, invisible et inamovible. La structure de la rsine est un
polymre (comme tous les plastiques) sur lequel un ion fixe a t fix de faon permanente.
Cet ion ne peut pas tre enlev ou remplac : il fait partie de la structure. Pour prserver la
neutralit lectrique de la rsine, chacun de ces ions fixes doit tre neutralis par un contre
ion de charge oppose. Ce contre ion est mobile et peut sortir de la rsine ou y entrer.

(1)

(2)

Figure 7 : schma (1) et photo (2) de rsines changeuses dion. Une rsine a la taille dune
bille de 0,6 mm de diamtre.

3-3- Mcanismes ractionnels de la rsine.

Un changeur cationique fort (CF)
Contient une rsine cationique fortement acide qui est destine liminer de l'eau les ions
positifs (Ca++; MG++; NA++) en les changeant contre des ions H+.
Exemple:
RH2 + CaSO4 = RCa + H2SO4. (R:rsine)
L'eau sortant de cet changeur est nomme eau dcationique. Elle a pour caractristiques:
TH= 0; PH= 3; TAF= 60F
Un changeur anionique faible (Af) contenant une rsine anionique faiblement basique
(type Lewait MP64), destine liminer de l'eau sortant du cationique les sels d'acide fort
(SO42-, Cl-, NO32-) par change avec des ions hydroxyde (OH-).

32

Exemple:
R (OH) 2 + H2SO4 = RSO4 + 2H2O; (R: rsine)
L'eau recueillie aprs cet changeur est considre comme une eau dminralise. Elle a les
caractristiques suivantes:
TH= 0; PH= 5.5-7.5; conductivit < 30S/cm.
Une partie de cette eau est utilises pour les ateliers comme eau de procd.
Un dgazeur
Ce dgazeur est insr entre l'anionique faible et fort et est charg d'liminer une partie du
CO2 prsent dans l'eau avant son passage vers l'anionique fort. Le dgazage est ralis par
insufflation d'air travers l'eau.
Un changeur anionique fort (AF) contenant une rsine anionique fortement basique
destine liminer de l'eau sortant de l'anionique faible les sels d'acide faible tels que les
carbonates(CO32-), l'acide silicique (SiO3) qui sont changs contre les ions hydroxydes de
l'changeur.
L'eau recueillie aprs cet changeur est considre comme presque dsilice. Elle a pour
caractristique:
TH= 0; TAF= 0; PH= 8; cond. lectrique < 15us/cm
Un changeur lit fixe mlange (ou Mixed Bed) contenant un mlange de rsines
fortement acide et de rsine fortement basique, charg d'assurer la finition de la
dminralisation totale de l'eau destine l'alimentation des chaudires. L'eau la sortie du
Mixed Bed a pour caractristiques:
TH= 0 ; TAF= 0; TAC= 0; SIO2 < 0.02ppm;

PH = 6.5 -7.5; cond.lectrique < 1us/cm

Aprs un cycle de production, la rsine est sature par les ions retenus et perd sa
capacit d'change. La saturation de la rsine est mise en vidence par une augmentation de la
conductivit de l'eau produite ou par la prsence de traces de silice la sortie de Mixed Bed.
On doit alors arrter la production de la ligne puise et effectuer une regnration de la
rsine. La regnration consiste faire circuler une solution regnrante travers la rsine
33

pour la ramener son tat initial. Ainsi, la rsine cationique est regnre par une solution
d'acide sulfurique et la rsine anionique par une solution de soude caustique.
3 - Mthodes de rgnration.
La regnration est effectu par percolation dune solution concentre dions A, soit dans
le mme sens que la saturation (regnration co-courant), cas des anciennes chanes de
dminralisation deau, LA, LB et LD de Maroc Phosphore 1, soit en sens contraire
(rgnration contre-courant), cas des chanes de dminralisation deau, LZ et LH de
Maroc phosphore1 (voir lannexe)
Rgnration co-courant
Au cours de cette opration (Fig.8), la solution rgnrante est dabord mise en contact de
couches dchangeurs dions satures (zone B), qui vont tre chasses de la rsine, ce
regnrant est ensuite transport vers des couches dchangeurs dions qui sont dans un tat
de moindre saturation sur lesquelles se fixe de nouveau en permutation avec des ions de la
zone A.
Il apparat donc que, pour une rgnration totale de lchangeur dions, il est pratiquement
ncessaire de faire subir une double permutation une quantit dions correspondant au
rapport A/B.
Enfin, si la quantit de rgnrant est limite, les couches infrieures ne sont pas
parfaitement rgnres.

34

Saturation

Rsine
sature
en ions B

Rgnration

Rsine
rgnre

Rsine
vierge

Rsine
sature

Avant rgnration

Aprs rgnration

Figure 8 : prsentation schmatique du procd co-courant. (Daprs El Asri, 2006)

Rgnration contre-courant:
Les phnomnes sont diffrents lorsque la production se fait de bas en haut, en effet, dans ce
cas, le regnrant rencontre dabord les ions moins saturs de la zone A (Fig.9). Ensuite le
regnrant transport vers des couches dchangeurs dions qui sont plus satures. Dans ce
cas le procd consomme moins de ractifs de regnration.

A
Saturation

Rsine
vierge

Rsine
rgnre

B
Rgnration
Rsine
Rsine
sature
satureions
en
B
Avant rgnration

B
Aprs rgnration

Figure 9 : schma illustrant le procd contre courant. (Daprs El Asri, 2006)

35

5 - Comparaison des performances thoriques et actuelles entre les chanes de

dminralisation
Le tableau 5 suivant illustre de manire sommaire cette comparaison.
Tableau 5 : comparaison des performances des chanes de dminralisation lits fixes avec les
chanes lits flottant de Maroc Phosphore 1.
Comparaison des performances des
chanes de dminralisation lits

cationique S100WS

Anionique faible MP64

fixes avec les chanes lit flottant de

Maroc Phosphore 1

Thorique

Actuelle

Thorique

Actuelle

volume de rsine
18000

18000

10000

10000

945

650

800

610

80

240

60

35

1,5

0,75

0,56

8300

8300

5000

5000

435

390

400

359

120

293

80

50

2,3

6,2

0,68

volume d'un cycle m3

Donnes
moyennes des
chanes lits

taux de rgnration en g

flottants

de ractif 100%/l de rsine

consommation spcifique en g de
ractif 100%/l d'eau trait

volume de rsine

volume d'un cycle m3

Donnes
moyennes des
chanes lits

taux de rgnration en g

fixes

de ractif 100%/ l de rsine

consommation spcifique en g de
ractif 100%/l d'eau trait

On peut constater, d'aprs le tableau 5 ci-dessus que le volume d'eau produite par cycle
des lignes de dminralisation est normal pour des consommations spcifiques de soude
caustique thoriques et les productions actuelles n'ont pas de sens du fait que les taux de

36

regnration utiliss sont diffrents, c'est--dire qu'on consomme moins de ractif (soude
caustique).
Toutefois, la consommation de l'acide sulfurique est augmente d'environ trois fois de
celle prconise par le constructeur, et ce pour viter l'puisement prmatur du cationique
qui assure la fois la production d'eau dminralise totale et l'eau de regnration pour les
autres changeurs d'ions.
Cette tude comparative permet de dgager les faits suivants :
la qualit de l'eau produite par les lignes lit flottant est meilleure ;
la qualit de l'eau produite par les lignes lit fixe est moyennes.

6 - Actions damlioration de la productivit des chanes.

6 - 1- Qualit de leau filtre
Les rsines dchange dions doivent rester propres pour fonctionner efficacement, leau
filtre ne doit donc contenir ni matires en suspension, ni algues, ni huiles, ni autres
impurets qui se fixeraient sur les rsines et diminueraient leur capacit. De plus les matires
organiques colmatent les sites actifs et empoisonnent la rsine, dans ce cas, il faut procder
au nettoyage de la rsine par un traitement la saumure chaude appel (causticsalt).
Un intrt particulier doit tre donc donn linstallation de prtraitement de leau brute,
cest--dire, linstallation de dcantation et de filtration deau brute avec un:
suivi de la prparation et de dosage des ractifs (sulfate dalumine et de floculant);
suivi de la turbidit de leau (visuel et par analyse);
contrle priodique de ltat de remplissage des filtres gravier.

37

6- 2- Conditions de rgnration :
Concentration des ractifs
Les concentrations dacide sulfurique 2%, 4% et 8% utilises pour la rgnration des
changeurs cationiques ne sont pas choisies au hasard, mais de manire viter l
prcipitation et lenrobage de la rsine par les sulfates de calcium.
Toute fausse manuvre lors du dosage des ractifs peut avoir des consquences nfastes pour
la tenue de la rsine et sa capacit de production.
Par consquence, il faut remettre en tat de marche le systme de rglage des courses des
pompes doseuses pour avoir la concentration correcte et non pas jouer sur le dbit deau de
dilution,comme ils procdent actuellement .
6- 3- Etat des rsines :
Daprs la documentation et le fournisseur de la rsine changeuse dions, la rsine perd 3%
de sa capacit annuellement.
Il faut donc renouveler la rsine chaque cinq ans puisquelle est conomiquement rentable et
linvestissement sera amorti par lconomie de soude caustique.

4- Elimination du CO2 :
Les dgazeurs de CO2 sont utiliss dans les installations de dminralisation afin
dliminer, par aration, le gaz carbonique form la sortie dchangeur dions cationique
par transformation de lacide carbonique en gaz carbonique :
H2CO3
Acide carbonique

CO2 + H2O
gaz carbonique

Le dgazeur permet de rduire le taux de CO2 de 50%.

Cest pour cette raison que deux dgazeurs ont t install par les moyens internes de Maroc
phosphore 1.
38

Conclusion :

Bien que, la capacit de production de l'installation de dminralisation des eaux de Maroc

phosphore1, est surdimensionne et peut fournir un minimum de 100 m3/h d'eau dsilice en
continu, tant donn que toute la production des quatre chanes est transforme en eau
dsilice. Autrement dit, les lignes sulfuriques qui consommaient l'eau dminralise, sont
alimentes en eau filtre depuis les annes 90 o l'appoint en eau dsilice est devenu
important.
Il y a toujours lieu, de faire des actions d'amlioration et d'conomie pour pouvoir
progresser. C'est dans cet esprit qu'ils ont ajout un changeur cationique destin produire
l'eau dcatione ncessaire la regnration des quatre chanes de dminralisation.
L'achat et l'installation d'un nouveau cationique a permi d'obtenir une marche continue des
lignes, disponibilit des lignes de rserve et un gain en production d'eau dsilice et en dbit
horaire de 50m3/h.
Un intrt particulier doit tre port l'installation de dcantation et de filtration d'eau
brute pour prserver la capacit de la rsine et assurer une bonne exploitation des chanes de
dminralisation.
7- Comparaison entre le procd lit fixe et autre lit Flottant
7 - 1 - Procd lit fixes rgnrs co-courant :
Le procd de traitement des eaux utilisant les changeurs dions en lits fixes, rgnration et
saturation, de haut en bas (Fig.10), est parmi les techniques les plus aises mettre en oeuvre.
Il utilise au niveau des chanes de dminralisation danciennes lignes, LA, LB et LD de
Maroc phosphore 1 et au niveau des quatre chanes de dminralisation, dites anciennes
lignes, de Maroc Chimie.

39

Rgnrant

Eau traiter

Rgnration

Saturation
(Production)

Effluents de
rgnration

Production

Figure 10 : schma illustrant le procd lit fixe (Daprs ELASRI, 2006)

Le cycle dutilisation comporte successivement quatre phases :

fixation : traverse de la couche de haut en bas par le volume deau traiter ;

dtassage : soulvement de la couche de la rsine contre courant ;

rgnration : passage de haut en bas du ractif rgnrant ;

rinage : limination par un lavage de haut en bas leau, du rgnrant imprgnant

la rsine.

Ce procd, co-courant, prsente beaucoup dinconvnients dont on cite par exemple :

la plus grandes consommations de ractifs ;

les ventuelles fuites ioniques pouvant entraner des conductivits plus leves ;

les plus fortes consommations deau de service ;

40

la capacit utile dchange des rsines devenant plus faibles.

Ces inconvinients nous incitent penser des mthodes plus modernes comme celle
dchangeurs dions lits flottants avec une Rgnration contre courant nous parait la plus
adquat pour le Maroc Phosphore 1.

7 - 2- procd lits flottants

Le cycle de production seffectue de bas en haut et la rgnration de haut en bas (figure11)
Le procd de traitement des eaux lit flottant est utilis au niveau de la 5me chane de
dminralisation de MAROC PHOSPHORE 1 et au niveau des trois chanes de
dminralisation de MAROC PHOSPHORE 2.

Rgnrant

Production

Saturation
(production)
Rgnration

Effluents de
rgnration

Eau traiter

Figure 11 : schma montrant le procd lit flottant (Daprs ELASRI)

41

En production, grce la vitesse de passage, la partie suprieure du lit de rsine est

compacte contre le systme de drainage, alors que la couche infrieure constitue des billes
de rsines les plus grosses est fluidise. Cette couche fixe la plus grande partie des ions et
travaille saturation totale alors que la partie suprieure, la mieux rgnre et qui est
compose des lments les plus fins de la rsine, sert de couche de finition et assure la
qualit.
Les inconvinients inhrents au systme sont essentiellement :
- Limpossibilit darrter et de trop rduire le dbit en cours de cycle sous peine de
bouleverser les couches du lit de rsine, en cas de dclanchement lectrique ou baisse de la
pression deau filtre, le lit flottant chute et le cycle de production est rat en consquence,
- En cas deau charge en matire en suspension (MES) ou passage de leau brute non
traite, la partie infrieure du lit de rsine retient ces impurets qui empchent lchange
ionique entre la rsine et leau trait.
Conclusion :

Le procd de dminralisation des eaux co-courant n'est plus la mode du fait des
inconvnients quil cause au systme parmi ces inconvinients on cite :
la fuite ionique plus leve ;
la plus forte consommation d'eau de service ;
la perte de charge sensiblement plus leve
la capacit utiles plus faibles
la hauteur de la colonne contenant la rsine est moins important.
Ces inconvnients et ces problmes peuvant tre rsolus par le dveloppement de procds
plus performants, en l'occurrence, celui lit flottant.

42

Conclusion gnrale

Le travail men dans le cadre de notre projet de fin dtudes est une contribution au
traitement et la dminralisation des eaux impliques au Maroc phosphore I (MPI) de Safi
(O.C.P., Maroc). Lapplication dune approche la fois de coagulation, de floculation et de
dminralisation de ces eaux a permis de ressortir les rsultats suivants :
- le processus de coagulation se rvle non contrl par une rgle gnrale, lajout des
coagulant se fait gnralement dune manire alatoire ;
- le procd de dminralisation des eaux co-courant n'est plus adquat du fait des
inconvnients quil cause linstallation ;
- la qualit de l'eau produite par les lignes lit flottant est meilleure ;
- la qualit de l'eau produite par les lignes lit fixe est moyenne ;
Il convient, en revanche, de faire des actions d'amlioration et d'conomie des ractifs
en surveillant en continue les processus de dcantation et de filtration d'eau brute pour
prserver la capacit de la rsine et assurer une bonne exploitation

des chanes de

dminralisation.
Lachat de nouveaux appareils de suivi des paramtres physico-chimiques,
notamment le turbidimtre, et leur entretien rgulier est ncessaire.

43

BIBLIOGRAPHIE

- Elassri B. (2006) - Possibilit de transformer les lignes co-courant contre courant. Rapport
interne de lOCP. 80 p.
- Hermia J. (1975) - Traitement des eaux industrielles. Louvain-la-Neuve, 2me dition.
- Rezeg A. et Achour S. (2005) -

Elimination d'acides organiques aromatiques par

coagulation-floculation au sulfate d'aluminium. Larhyss Journal, ISSN 1112-3680, n 04, Juin 2005,
pp.141-152.

- Relvamine 138, (2007) - L'importance du traitement de l'eau des chaudires vapeur et des
rseaux de vapeur.
- Segten A. et Freg H. (2009) - Le dessalement d'eau de mer au cur de la stratgie du
dveloppement du groupe office chrifien des phosphates (OCP). Revue HTE N142.

Rfrences lectroniques:

- www.babkhouribga.com: OCP; les travaux du pipeline;

- www.groupe OCP .ma: L'historique de l'OCP;
- www. Gls.fr: le mlange rapide et la floculation dans la production d'eau potable;
- www.safewater.org : traitement des eaux conventionnel coagulation et floculation.

44

ANNEXE

Liste des abrviations

OCP : office chrifien du phosphate
TED : traitement deau douce
MP1 : Maroc phosphore 1
HP : haute pression
MP : moyen pression
BP : basse pression
ONE : office national lectrique
IDS : industrie de Safi
H2SO4 : acide sulfurique
P2O5 : acide phosphorique
MP1 : Maroc Phosphore 1
MES : matire en suspension
TAC : titre alcalimtrique complet
TA : titre alcalimtrique
TAF : titre en acides fort
F : degrs franais

Liste des Figures

Figure 1 : organigramme montrant le dcoupage administratif de Maroc phosphore de Safi.

Figure 2 : diagramme montrant lutilisation de leau dans le complexe MP1.
Figure 3 : besoin en eau du groupe OCP.
Figure 4 : schma illustrant le processus de coagulation, floculation et de sdimentation
Figure 5 : consommation en eau brute en fonction de production de P2O5.
45

Figure 6 : prsentation schmatique dune ligne de dminralisation employe au Maroc

Phosphore 1.
Figure 7 : schma (1) et photo (2) de rsines changeuses dion.
Figure 8 : prsentation schmatique du procd co-courant
Figure 9 : schma illustrant le procd contre courant.
Figure 10 : schma illustrant le procd lit fixe.
Figure 11 : schma montrant le procd lit flottant.

Liste des Tableaux

Tableau 1 : besoin et ressources en eau du groupe OCP
Tableau 2 : consommation des ractifs de la coagulation et de floculation
Tableau 3 : rsultats danalyses deau aprs dcantation
Tableau 4 : suivi mensuel de consommation deau brute et la production de P2O5
Tableau 5 : comparaison des performances de chanes de dminralisation lits fixes avec les
chanes lit flottant de Maroc phosphore 1.

Liste des photos

Photo 1 : sulfate daluminium utilis pour la coagulation
Photo 2 : charbon actif utilis pour la production de leau potable
Photo 3 : rsine changeuse dion

46