Universidad Nacional Autnoma de Honduras

Facultad de Ciencias
Escuela de Fsica
Electricidad y Magnetismo I
Temas
Las funciones de onda para el hidrgeno
Interpretacin fsica de los nmeros cunticos
El principio de exclusin y la tabla peridica
Catedrtico
Ing. Jonnathan Lpez
Seccin
1700
Integrantes
Andrea Esperanza Martnez Macedo

20111000425

Cecia Marisa Flores Snchez

20111006134

Gustavo Jos Lpez Snchez

20112001570

Katherine Gabriela lvarez lvarez

20111004626

Mario Alejandro Bonilla Castro

20111010765

Nancy Paola Ordoez Velsquez

20061005559

Vibian Maria Bonilla Castro

20111005681

Ciudad Universitaria 30 de abril de 2014

Introduccin
En el presente informe veremos que adems de ser una comprobacin
de la Mecnica Cuntica, el estudio terico del tomo de hidrgeno es
importante ya que sirve de base para el estudio y prediccin del
comportamiento del electrn en sistemas ms complejos; y ya que la
energa potencial del tomo de hidrgeno depende solamente de la
distancia radial r entre el ncleo y el electrn, algunos de los estados
permitidos para este tomo pueden ser representados mediante
funciones de onda que slo dependen de r.
Se identificaran los estados del tomo con un conjunto de nmeros
cunticos. Se dar a conocer que el electrn presenta cierta cantidad
de movimiento angular espn, adems de la cantidad de movimiento
angular asociada con su movimiento.
Se presentara el Principio de exclusin de Pauli que indica que no
puede haber 2 electrones en un tomo que tengan el mismo estado
mecnico cuntico.

Objetivos
Se describirn las funciones de onda para el tomo de hidrogeno
y la densidad de probabilidad para el hidrogeno.
Describir los estados de un tomo en trminos de nmeros
cunticos.
Representar la configuracin electrnica de los tomos utilizando
los nmeros cunticos de acuerdo con el principio de exclusin
de Pauli y utilizando la tabla peridica los elementos.
Desarrollar ejercicios para una mejor comprensin de los temas.

Las funciones de onda para el hidrgeno

En el modelo de Bohr los electrones se mueven en orbitas circulares, como
partculas newtonianas, pero con valores cuantizados de la cantidad de
movimiento angular. Si bien este modelo determino los niveles de energa
correctos en el tomo de hidrgeno, los deducidos de los espectros, tenan
muchas dificultades conceptuales. Se mezclaba la fsica clsica con conceptos

nuevos y aparentemente contradictorios. No permita entender el proceso por el

cual se emiten y absorben fotones. No se podan generalizar a los tomos con
ms de un electrn. Para el tomo de hidrogeno predeca propiedades magnticas
incorrectas y quizs lo ms importante era que su imagen del electrn, como
partcula de materia localizada en un punto, era inconsistente. Ahora se puede ir
ms all del modelo de Bohr y aplicar la ecuacin de Schrdinger para determinar
las funciones de onda del tomo de hidrgeno.
Ya que la energa potencial del tomo de hidrgeno depende solamente de la
distancia radial r entre el ncleo y el electrn, algunos de los estados permitidos
para este tomo pueden ser representados mediante funciones de onda que slo
dependen de r. Para estos estados, () y g() son constantes. La ms simple de
las funciones de onda para el hidrgeno es la que describe el estado 1s y se
conoce como 1s(r):

En donde a0 es el radio de Bohr se Observa que 1s tiende a cero conforme r

tiende a y se normaliza con la siguiente:

Adems, 1s depende slo de r, es esfricamente simtrico, esta simetra existe

para todos los estados s.
La probabilidad de encontrar una partcula en cualquier regin es igual a la integral
de la densidad de probabilidad I1sI 2 para la partcula en toda la regin. La
densidad de probabilidad para el estado 1s es:

Ya que en la posicin r = 0 se supone que el ncleo est fijo en el espacio, se

asigna esta densidad de probabilidad a la cuestin de ubicar el electrn.
De acuerdo con la siguiente ecuacin La probabilidad de encontrarlo en un
elemento de volumen dV es de I1sI 2 dV.

Resulta conveniente definir la funcin de densidad de probabilidad radial P(r)

como la probabilidad por unidad de distancia radial de encontrar el electrn en una
capa esfrica de radio r y de espesor dr. Por lo tanto, P(r)dr es la probabilidad de
encontrar al electrn en esta capa. El volumen dV de esta capa, infinitesimalmente
delgada, es igual a su rea superficial 4r2, multiplicada por el espesor de la capa
dr, de manera que la expresin de esta probabilidad es:

Por lo tanto, la funcin de densidad de probabilidad radial es:

Al sustituir la ecuacin:

En la ecuacin:

Se obtiene la funcin de densidad de probabilidad radial para el tomo del

hidrgeno en su estado fundamental:

En la siguiente figura aparece una grfica de la funcin P1s(r) con r. El pico de la

curva corresponde al valor ms probable de r para este estado en particular.
De acuerdo con la mecnica cuntica, el tomo no tiene una frontera definida con
precisin, como lo sugiere la teora de Bohr. La distribucin de probabilidades de
la figura 42.11a sugiere que la carga del electrn puede ser modelada como si se
extendiera a travs de una regin del espacio, conocida comnmente como nube
electrnica.
La fi gura 42.11b muestra la densidad de probabilidad del electrn en un tomo de
hidrgeno en el estado 1s como una funcin de la posicin en el plano xy. La parte
ms oscura de color azul de la distribucin aparece en la posicin r = a0, lo cual
corresponde al valor ms probable de r para el electrn.

La siguiente funcin de onda ms sencilla del tomo de hidrgeno que sigue es la

que corresponde al estado 2s (n =2, l = 0). La funcin de onda normalizada para
este estado es:

De nuevo, 2s depende slo de r y es esfricamente simtrica. La energa que

corresponde a este estado es E2 = -(13.606/4) eV = -3.401 eV. Este nivel de
energa representa el primer estado excitado del hidrgeno. En la figura 42.12
aparece una grfica de la funcin de densidad de probabilidad radial para este
estado, en comparacin con el estado 1s. El trazo correspondiente al estado 2s
tiene dos picos. En este caso, el valor ms probable corresponde a aquel valor de
r que tenga el valor ms elevado de P (5 a0). Un electrn en el estado 2s se
encontrar a una distancia mucho mayor (en promedio) del ncleo que un electrn
en el estado 1s.

Ejercicio 1
A Calcule el valor ms probable de r para un electrn en el estado
fundamental del tomo de hidrgeno.
B la probabilidad de que el electrn en el estado fundamental del hidrgeno
se encontrar fuera del primer radio de Bohr.

A)

B)

Ejercicio 2
La funcin de
en el estado
igual a:

onda para un electrn

2p del hidrgeno es

Cul es la distancia ms probable desde el ncleo para poder encontrar un

electrn en el estado 2p?

Ejercicio 3
En un experimento, los electrones son disparados hacia una muestra de tomos
de hidrgeno neutros y se observa la forma en que las partculas incidentes se
dispersan. Se puede pensar en un gran conjunto de pruebas si stas contienen
1000 observaciones del electrn en el estado fundamental de un tomo de
hidrgeno que est momentneamente a una distancia a0/2 del ncleo. En este
conjunto de pruebas, cuntas veces ser observado el electrn del tomo a una
distancia 2a0 del ncleo?

Interpretacin fsica de los nmeros cunticos

Las funciones de onda para el tomo de hidrogeno se determinan con los valores
de tres nmeros cunticos n,l,ml. la energa se determina por el numero
cuntico principal n. la cantidad de movimiento angular orbital se determina con el
numero cuntico orbital l . La componente de la cantidad de movimiento angular
orbital en direccin de un eje determinado se determina con el numero cuntico

magntico ml . La energa no depende de estos nmeros por lo que para cada

nivel de energa hay ms de un estado distinto con la misma energa pero distintos
nmeros cunticos. La existencia de ms de un estado distinto con la misma
energa se llama degeneracin, no tiene contraparte con el modelo de Bohr.
El nmero cuntico orbital

Recordando el modelo atmico de Bohr:

Si el electrn se mueve en un crculo con radio r, la magnitud de su cantidad de
movimiento angular respecto al centro del crculo es igual a L=mevr. La direccin
de L es perpendicular al plano del crculo y est definida por la regla de la mano
derecha.
El modelo de Bohr del hidrgeno postula que la magnitud de la cantidad de
movimiento angular del electrn est restringida a mltiplos de ;es decir, L=
n .Es necesario modificar este modelo, ya que predice que el estado fundamental
del hidrgeno tiene una cantidad de movimiento angular igual a 1. Adems, si en
el modelo de Bohr se considera a L como cero, el electrn debe mostrarse como
una partcula que oscila en lnea recta a travs del ncleo, lo cual es una situacin
fsicamente imposible.
Estas dificultades se resuelven con el modelo mecnico cuntico del tomo.
se representa el ncleo central como una carga positiva, sobre el cual giran los
electrones, pero ya no como partculas concretas, sino que se representan como
una "nube" electrnica difuminada alrededor donde resulta imposible asegurar
donde est el electrn y que tiene toda ella la carga negativa.
De acuerdo con la mecnica cuntica, un tomo en un estado cuyo nmero
cuntico principal es n puede tomar los siguientes valores discretos de la magnitud
de la cantidad de movimiento angular orbital:

A los estados con diversos valores del nmero cuntico orbital

mediante letras:
L=0 estado s
L=1 estado p
L=2 estado d
L=3 estado f

se les representa

El Nmero Cuntico Magntico ml

Puesto que la cantidad de movimiento angular es un vector, su direccin debe
especificarse. El momento magntico de una espira de corriente se En la teora
de Bohr, el electrn que circula representa una espira de corriente. En el
planteamiento mecnico cuntico del tomo de hidrgeno, se abandona el modelo
de una rbita circular de la teora de Bohr, aunque el tomo an posee una
cantidad de movimiento angular orbital. Por lo tanto, hay cierta sensacin de que
existe rotacin del electrn alrededor del ncleo, para que ste presente un
momento magntico debido a esta cantidad de movimiento angular.
El nmero cuntico orbital magntico m l defi ne los valores permitidos de la
componente z de la cantidad de movimiento angular orbital, de acuerdo con la
expresin siguiente

ml puede tener valores que van desde -l hasta l. Si l = 0, entonces m l = 0 y Lz = 0.

Si l = 1, despus los valores posibles de m l son -1, 0 y 1, as que Lz puede ser - ,
0 o . Si l = 2, entonces m l puede ser -2, -1, 0, 1 o 2, correspondientes a los
valores Lz de -2 , -, 0, o 2 , y as en adelante.
El nmero cuntico magntico de espn ms
Los tres nmeros cunticos n, l y m l explicados hasta ahora se generan al aplicar
las condiciones de frontera a las soluciones de la ecuacin de Schrdinger, y se
les asigna una interpretacin fsica a cada uno de ellos. Ahora considere el espn
del electrn, el cual no viene de la ecuacin de Schrdinger. Este es el nmero
cuntico magntico del espn ms. Para describir este nuevo nmero cuntico, es
conveniente (pero tcnicamente incorrecto) pensar en el electrn como si
estuviera girando alrededor de su eje mientras orbita alrededor del ncleo. Slo
existen dos direcciones para el espn del electrn.
La descripcin clsica del espn electrnico como resultado de un electrn que
gira es incorrecta. La teora ms reciente indica que el electrn es una partcula
puntual, sin amplitud espacial. Debido a eso no se puede considerar que el
electrn est girando. A pesar de esta dificultad conceptual, toda la evidencia
experimental apoya la idea de que el electrn s posee un cierto momentum
angular intrnseco que puede describirse como el nmero cuntico magntico del
espn. Paul Dirac (1902-1984) demostr que este cuarto nmero cuntico se
origina en las propiedades relativistas del electrn.
Puesto que el espn es una forma de cantidad de movimiento angular, debe seguir
las mismas reglas cunticas que la cantidad de movimiento angular orbital. La
magnitud del momentum angular del espn de un Electrn:

Ejercicio 4.
Considere al tomo de hidrgeno en el estado l=3. Calcule la magnitud de
= los
valores permitidos de Lv y los correspondientes ngulos que forma con el eje z.
Solucin:
La cantidad de movimiento angular orbital se puede resolver como

Calcule los valores de Lz con la frmula de LZ = ml y con ml =-3, -2, -1, 0, 1, 2, 3.

Lz = -3, -2, -1, , 2, 3
Los valores permitidos de cos

Con se tiene:

Y despejando se tiene:

se pueden encontrar con esta frmula:

Ejercicio 5.
Un tomo de hidrgeno est en su quinto estado excitado, cuyo nmero cuntico
principal es 6. El tomo emite un fotn con una longitud de onda de 1090 nm.
Determine la cantidad de movimiento angular orbital mxima posible del tomo
despus de la emisin.
Solucin
El quinto estado excitado tiene n=6
La energa es:

La cantidad de energa que pierde el tomo es:

Al restarle la prdida de energa a la energa que tena originalmente:

Al compararlo con el nivel de energa del estado 3, se puede ver que es casi la
misma ya que con n=3 es:

En el estado n=3,
= n-1 = 2
Teniendo un momentum angular

Principio de exclusin de Pauli y la Tabla Peridica

Principio de Exclusin de Pauli

El principio de exclusion fue descubierto por Wolfgang Pauili en 1924 al analizar

los hechos empiricos de la fisica atomica tal como se conocian en aquel tiempo.El
trabajo de Pauili se caracterizo por una profunda penetracion fisica, al igual que
por una gran hailidad matematica. Su descubrimiento del principio de exclusion y
de la conexin entre spin y estadistica son, acaso, sus mas famosos logros .

Regla de exclusin de Pauli

Esta regla nos dice que en un estado cuntico solo puede haber un electrn. De
aqu salen los valores del espn o giro de los electrones que es 1/2 y con
proyecciones
.

Tambin que en una orientacin deben caber dos electrones excepto cuando el
nmero de electrones se ha acabado, por lo cual el orden que debe seguir este
ordenamiento en cada nivel es primero los de espn positivo (+1/2) y luego los
negativos.

Establece que no puede haber dos fermiones con todos sus nmeros cunticos
idnticos (esto es, en el mismo estado cuntico de partcula individual). Perdi la
categora de principio, pues deriva de supuestos ms generales: de hecho, es una
consecuencia del teorema de la estadstica del spin. El principio de exclusin de
Pauli slo se aplica a fermiones, esto es, partculas que forman estados cunticos
antisimtricos y que tienen espn semientero. Son fermiones, por ejemplo, los
protones, los neutrones y los electrones, los tres tipos de partculas subatmicas
que constituyen la materia ordinaria. El principio de exclusin de Pauli rige, as
pues, muchas de las caractersticas distintivas de la materia. En cambio, partculas
como el fotn y el (hipottico) gravitn no obedecen a este principio, ya que son
bosones, esto es, forman estados cunticos simtricos y tienen espn entero.
Como consecuencia, una multitud de fotones puede estar en un mismo estado
cuntico de partcula, como en los lseres. "Dos electrones en la corteza de un
tomo no pueden tener al mismo tiempo los mismos nmeros cunticos". Es
sencillo derivar el principio de Pauli, basndonos en el artculo de partculas
idnticas.

La tabla peridica
El principio de exclusin se puede aplicar para deducir las propiedades ms
importantes de la estructura y comportamiento qumico de tomos con varios
electrones, incluyendo la tabla peridica de los elementos. Imaginemos la
construccin de un tomo neutro, comenzando con un ncleo desnudo con Z
protones, y agregndole Z electrones, uno por uno. Para obtener el estado
fundamental del tomo en su totalidad, primero se llenan los estados electrnicos
de mnima energa (los ms cercanos al ncleo, con los valores mnimos de n y l),
y se usan estados sucesivamente ms altos, hasta que todos los electrones se
hayan acomodado. Las propiedades qumicas de un tomo se determinan
principalmente por interacciones donde intervienen los electrones ms externos, o
de valencia, por lo que en especial debemos aprender cmo estn arreglados
esos electrones.
Veamos las configuraciones electrnicas de estado fundamental de los primeros
tomos (en orden de Z creciente). Para el hidrgeno, el estado fundamental es ls;

el nico electrn est en un estado n= 5, l= 0, ml= 5 y ms = -1/2, +1/2. En el tomo

de helio (Z= 2), ambos electrones estn en estados ls, con espines opuestos; uno
tiene ms = -1/2 y el otro tiene ms = +1/2. Al estado fundamental del helio lo
representaremos por 1s^2.
Para el helio, la capa K est totalmente llena, y todas las dems estn vacas. El
helio es un gas noble; no tiene tendencia a ganar ni a perder un electrn, y no
forma compuestos. El litio (Z=3) tiene tres electrones. En su estado fundamental,
dos de ellos estn en estados 1s y uno en estado 2s, por lo que el estado
fundamental del litio se representa por 1s^2 2s. En promedio, el electrn 2s est
bastante ms alejado del ncleo que los electrones 1s. De acuerdo con la ley de
Gauss, la carga neta Qenc que atrae al electrn 2s se acerca ms a +e que al
valor +3e que tendra sin los dos electrones 1s. El resultado es que el electrn 2s
est dbilmente enlazado.

Sigue el berilio (Z = 4); su configuracin de estado fundamental es 1s^2 2s^2, y

sus dos electrones de valencia llenan la subcapa s de la capa L. El berilio es el
primero de los elementos alcalinotrreos, que forman compuestos inicos en los
que la valencia de los tomos es +2.
La tabla 41.3 muestra las configuraciones electrnicas de estado fundamental de
los 30 primeros elementos. La capa L puede contener ocho electrones. Cuando Z
=10, las capas K y L estn llenas, y no hay electrones en la capa M. Cabe esperar
que esa sea una configuracin bastante estable, con poca tendencia a ganar o
perder electrones. Este elemento es el nen, un gas noble, sin compuestos

conocidos. Despus del nen, el siguiente elemento es el sodio (Z=11), con capas
K y L llenas, y un electrn en la capa M. Su estructura de gas noble ms un
electrn se parece a la del litio; ambos son metales alcalinos. El elemento
anterior al nen es el flor, con Z=9. Tiene un lugar libre en la capa L, y tiene
afinidad para ganar un electrn y llenar la capa. El flor forma compuestos inicos
en los que tiene una valencia de 21. Este comportamiento es caracterstico de los
halgenos (flor, cloro, bromo, yodo y stato), todos los cuales tienen
configuraciones de gas noble menos uno.

Todos los gases nobles (helio, nen, argn, kriptn, xenn y radn) tienen
configuraciones de capa llena o capa llena ms subcapa p llena. Todos los
metales alcalinos (litio, sodio, potasio, rubidio, cesio y francio) tienen
configuraciones de gas noble ms uno. Todos los metales alcalinotrreos (berilio,
magnesio, calcio, estroncio, bario y radio) tienen configuraciones de gas noble
ms dos y todos los halgenos (flor, cloro, bromo, yodo y stato) tienen
estructuras de gas noble menos uno.
Se presenta una ligera complicacin con las capas M y N, porque los niveles de
subcapa 3d y 4s (n=3, l=2 y n =4, l=0, respectivamente) tienen energas parecidas
(en el siguiente apartado describiremos por qu sucede as). El argn (Z = 18)
tiene llenas todas las subcapas 1s, 2s, 2p, 3s y 3p, pero en el potasio (Z = 19), el
electrn adicional pasa a un estado de energa 4s, en vez de a uno 3d (porque el
estado 4s tiene una energa un poco menor).
Los siguientes elementos tienen uno o dos electrones en la subcapa 4s, y
cantidades cada vez mayores en la subcapa 3d. Todos esos elementos son
metales con propiedades qumicas y fsicas bastante parecidas; forman la primera
serie de transicin, que comienza con el escandio (Z = 21) y termina con el zinc (Z
= 30), para el cual todas las subcapas 3d y 4s estn llenas.
Algo parecido sucede con Z = 57 hasta Z = 71, que tienen uno o dos electrones en
la subcapa 6s, pero con las subcapas 4f y 5d parcialmente llenas. Son los
elementos de tierras raras; todos ellos tienen propiedades fsicas y qumicas muy
parecidas. Y todava hay otra serie, llamada de actnidos, que comienza con
Z = 91.

Conclusiones
1s depende slo de r, es esfricamente simtrico, esta simetra existe para
todos los estados s y la probabilidad de encontrar una partcula en cualquier
regin es igual a la integral de la densidad de probabilidad I 1sI 2 para la
partcula en toda la regin.
De acuerdo con la mecnica cuntica, el tomo no tiene una frontera
definida con precisin, como lo sugiere la teora de Bohr.
Los nmeros cunticos son nmeros asociados a magnitudes fsicas
conservadas en ciertos sistemas cunticos. Los nmeros cunticos
permiten caracterizar los estados estacionarios, es decir los estados
propios del sistema.
El principio de exclusin de Pauli nos dice que en un estado cuntico solo
puede haber un electrn. Tambin que en una orientacin deben caber dos
electrones excepto cuando el nmero de electrones se ha acabado, por lo
cual el orden que debe seguir este ordenamiento en cada nivel es primero
los de espn positivo y luego los negativos.

Bibliografa

Serway-Jewett. Fsica para ciencias e ingeniera con fsica moderna.

Volumen 2, sptima edicin. Captulo 42.
Sears-Zemansky. Fsica Universitaria con fsica moderna. Volumen 2,
Decimosegunda edicin. Captulo 42.
http://es.wikipedia.org/wiki/Configuraci%C3%B3n_electr%C3%B3nica
http://youtube.com/watch?vNLsOWEnG-oE