Tarea sobre el Tema# 1

Introduccin a la Qumica Orgnica. Caractersticas del Carbono. Estructura de Lewis y

clasificacin de enlaces covalentes en los compuestos orgnicos.

Introduccion a la quimica organica

El nombre orgnico es una reliquia de los tiempos en que los compuestos qumicos se
dividan en dos clases: inorgnicos y orgnicos, segn su procedencia. Los compuestos
inorgnicos eran aquellos que procedan de los minerales, y los orgnicos, los que se obtenan
de fuentes vegetales y animales, o sea, de materiales producidos por organismos vivos.
Aproximadamente para el 1850, muchos qumicos crean que los compuestos orgnicos
deban tener su origen en organismos vivos y, en consecuencia, jams podran ser sintetizados
a partir de sustancias inorgnicas.
Los trminos qumica orgnica y compuestos orgnicos surgieron en el siglo XVIII de la
teora "vitalista" que sostena que los compuestos presentes en sistemas biolgicos podan ser
formados solamente por los organismos vivos. En 1828, Frederich Whler sintetiz por
primera vez una molcula orgnica (urea) a partir de compuestos inorgnicos. Actualmente se
preparan muchos compuestos orgnicos a partir de compuestos inorgnicos.
La qumica orgnica se refiere principalmente a los compuestos cuyo elemento ms
importante es el carbono. Se conocen ms de 7 millones de compuestos del carbono y
alrededor del 90 % de los nuevos compuestos que se sintetizan cada ao contienen este
elemento.
Los compuestos de fuentes orgnicas tenan en comn lo siguiente: todos contenan el
elemento carbono. Aun despus de haber quedado establecido que estos compuestos no
tenan necesariamente que proceder de fuentes vivas, ya que podan hacerse en el laboratorio,
result conveniente mantener el nombre orgnico para describir stos y otros compuestos
similares, persistiendo hasta la fecha esta divisin entre compuestos inorgnicos y orgnicos.
La qumica orgnica es la qumica de los compuestos de carbono.
Aunque an hoy da muchos compuestos del carbono se aslan mejor a partir de fuentes
vegetales y animales, la mayora de ellos se obtienen por sntesis. A veces se sintetizan a
partir de sustancias inorgnicas, como carbonatos y cianuros, pero ms a menudo se parte de
otros compuestos orgnicos. Hay dos grandes fuentes de las que se pueden obtener sustancias

orgnicas simples: el petrleo y el carbn. Hay muchsimos compuestos del carbono, y sus
molculas pueden ser muy grandes y complejas.
El nmero de compuestos que contienen carbono es muchas veces mayor que el nmero de
los que no lo contienen. Estos compuestos orgnicos se han dividido en familias que, en
general, no tienen equivalentes entre los inorgnicos.
Los tomos de carbono pueden unirse entre s hasta grados imposibles para los tomos de
cualquier otro elemento. Pueden formar cadenas de miles de tomos o anillos de todos los
tamaos; estas cadenas y anillos pueden tener ramificaciones y uniones cruzadas. A los
carbonos de estas cadenas y anillos se unen otros tomos; principalmente de hidrgeno, pero
tambin de flor, cloro, bromo, yodo, oxgeno, nitrgeno, azufre, fsforo, y muchos otros.
Cada ordenamiento atmico diferente corresponde a un compuesto distinto, y cada
compuesto tiene su conjunto de caractersticas qumicas y fsicas. No es sorprendente que hoy
se conozcan cerca de diez millones de compuestos del carbono y que este nmero aumente en
medio milln cada ao. No es de sorprender que el estudio de su qumica sea un campo
especializado.
La qumica orgnica es un campo inmensamente importante para la tecnologa: es la qumica
de los colorantes y las drogas, del papel y las tintas, de las pinturas y los plsticos, de la
gasolina y los neumticos; es la qumica de nuestros alimentos y de nuestro vestuario.
La qumica orgnica es fundamental para la biologa y la medicina. Los organismos vivos
estn constituidos principalmente por sustancias orgnicas, adems de agua; las molculas de
la biologa molecular son orgnicas. A nivel molecular, la biologa es qumica orgnica.

Caractersticas del carbono

El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus formas alotrpicas incluyen,
sorprendentemente, una de las sustancias ms blandas (el grafito) y la ms dura (el diamante)
y, desde el punto de vista econmico, es de los materiales ms baratos (carbn) y uno de los
ms caros (diamante). Ms an, presenta una gran afinidad para enlazarse qumicamente con
otros tomos pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede formar largas
cadenas, y su pequeo radio atmico le permite formar enlaces mltiples. As, con
el oxgeno forma el dixido de carbono, vital para el crecimiento de las plantas; con
el hidrgeno forma numerosos compuestos denominados genricamente hidrocarburos,

esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fsiles; y combinado

con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad de compuestos como, por ejemplo, los cidos
grasos, esenciales para la vida, y los steres que dan sabor a las frutas; adems es vector, a
travs del ciclo carbono-nitrgeno, de parte de la energa producida por el Sol.

Estructura de Lewis
La estructura de Lewis es llamada diagrama de punto, modelo de Lewis o representacin de
Lewis, es una representacin grfica que muestra los pares de electrones de enlaces entre
los tomos de una molcula y los pares de electrones solitarios que puedan existir.
Son representaciones adecuadas y sencillas de iones y compuestos, que facilitan el recuento
exacto de electrones y constituyen una base importante para predecir estabilidades relativas.
Esta representacin se usa para saber la cantidad de electrones de valencia de un elemento
que interactan con otros o entre su misma especie, formando enlaces ya sea simples, dobles,
o triples y estos se encuentran ntimamente en relacin con los enlaces qumicos entre las
molculas y su geometra molecular, y la distancia que hay entre cada enlace formado.
Las estructuras de Lewis muestran los diferentes tomos de una determinada molcula
usando su smbolo qumico y lneas que se trazan entre los tomos que se unen entre s. En
ocasiones, para representar cada enlace, se usan pares de puntos en vez de lneas. Los
electrones desapartados (los que no participan en los enlaces) se representan mediante una
lnea o con un par de puntos, y se colocan alrededor de los tomos a los que pertenece.
Este modelo fue propuesto por Gilbert N. Lewis quien lo introdujo por primera vez en 1916
en su artculo La molcula y el tomo.

Ejemplo del diagrama de puntos en estructura de Lewis, entre carbono (C),

hidrgeno (H), y oxgeno (O), representados segn la estructura de Lewis.

Electrones de valencia
El nmero total de electrones representados en un diagrama de Lewis es igual a la suma de
los electrones de valencia de cada tomo.
La valencia que se toma como referencia y que se representa en el diagrama es la cantidad de
electrones que se encuentran en el ltimo nivel de energa de cada elemento al hacer su
configuracin electrnica.
Cuando los electrones de valencia han sido determinados, deben ubicarse en el modelo a
estructurar.
Una vez que todos los pares solitarios han sido ubicados, los tomos, especialmente los
centrales, pueden no tener un octeto de electrones. Los tomos entre s deben quedar unidos
por enlaces; un par de electrones forma un enlace entre los dos tomos. As como el par del
enlace es compartido entre los dos tomos, el tomo que originalmente tena el par solitario
sigue teniendo un octeto; y el otro tomo ahora tiene dos electrones ms en su ltima capa.
Fuera de los compuestos orgnicos, solo un porcentaje menor de los compuestos tiene un
octeto de electrones en su ltima capa. Compuestos con ms de ocho electrones en la
representacin de la estructura de Lewis de la ltima capa del tomo, son llamados
hipervalentes, y son comunes en los elementos de los grupos 15 al 18, tales como el
fsforo, azufre, yodo y xenn.
Cuando se escribe la estructura de Lewis de un ion, la estructura entera es ubicada entre
corchetes, y la carga se escribe como un exponente en el rincn derecho superior, fuera de los
corchetes.

Regla del octeto

La regla del octeto, establece que los tomos se enlazan unos a otros en el intento de
completar su capa de valencia (ltima capa de la electrosfera). La denominacin regla del
octeto surgi en razn de la cantidad establecida de electrones para la estabilidad de un
elemento, o sea, el tomo queda estable cuando presenta en su capa de valencia 8 electrones.
Para alcanzar tal estabilidad sugerida por la regla del octeto, cada elemento precisa ganar o
perder (compartir) electrones en los enlaces qumicos, de esa forma ellos adquieren ocho
electrones en la capa de valencia. Veamos que los tomos de oxgeno se enlazan para alcanzar
la estabilidad sugerida por la regla del octeto. La justificativa para esta regla es que las
molculas o iones, tienden a ser ms estables cuando la capa de electrones externa de cada
uno de sus tomos est llena con ocho electrones (configuracin de un gas noble). Es por ello
que los elementos tienden siempre a formar enlaces en la bsqueda de tal estabilidad.
Los tomos son ms estables cuando consiguen ocho electrones en la capa de su estado de
xido, sean pares solitarios o compartidos mediante enlaces covalentes. Considerando que
cada enlace covalente simple aporta dos electrones a cada tomo de la unin, al dibujar un
diagrama o estructura de Lewis, hay que evitar asignar ms de ocho electrones a cada tomo.

Excepciones a la regla del Octeto.

El hidrgeno tiene un slo orbital en su capa de valencia la cual puede aceptar como mximo
dos electrones, junto con el berilio que se completa con una cantidad de cuatro electrones y el
boro que requiere de seis electrones para llevar a cabo esta funcin, de modo en que se elude
a la normativa que especifica que todo elemento se completa con 8 electrones a su
disposicin. Por otra parte, los tomos no metlicos a partir del tercer perodo pueden formar
"octetos expandidos" es decir, pueden contener ms que ocho electrones en su capa de
valencia, por lo general colocando los electrones extra en subniveles.

Clasificacin de los enlaces covalentes en los compuestos orgnicos

Los enlaces podran clasificarse en tres tipos de enlaces:
1. Simples: C - C. Los tomos de carbono se unen compartiendo un par de electrones.
2. Dobles: C = C. Los tomos de carbono comparten dos pares de electrones. Se forman dos
enlaces.
3. Triples: C C. Los tomos de carbono comparten tres pares de electrones. Se forman tres
enlaces.

En qumica Orgnica, adems de los enlaces carbono-carbono, existen tambin otros enlaces
que pueden ser sencillos o mltiples, en funcin de la valencia de los tomos que intervienen.
Por ejemplo, entre el carbono y el nitrgeno se pueden formar tambin tres tipos de enlaces:
1. Simples: C - N.
2. Dobles: C = N.
3. Triples: C N.
En cambio, con el oxgeno slo existen dos tipos de enlace:
1. Simple: C - O.
2. Doble: C = O.