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Introduccin

La tuberculosis es una enfermedad zoontica infecciosa. En los animales,


Mycobacterium bovis es el principal agente causante de tuberculosis, especialmente del
ganado bovino y de especies rumiantes silvestres. Aunque el ganado bovino es la
principal especie afectada por M. bovis, existe un amplio espectro de especies de
mamferos que pueden servir de reservorio o que desarrollan la enfermedad, incluido el
ser humano, por lo que en la actualidad es considerada como una zoonosis importante
(Camacho, 2012).
La Tuberculosis en humanos es causada por Mycobacterium tuberculosis, pero tambin
puede ser causada por otras especies como M. bovis (del 8 12% de los casos) debido a
esto la Tuberculosis bovina es considerada una zoonosis y es la segunda causa ms
comn de Tuberculosis en humanos. La transmisin se da a travs del contacto con
animales infectados o por el consumo de leche o productos lcteos contaminados que no
cumplen con un proceso de pasterizacin adecuado. Cada ao mueren 2 millones de
personas por esta causa adems se ha indicado que el nmero de casos ha
incrementado ao con ao, cada segundo se infecta una persona con el bacilo de la
Tuberculosis por primera vez, esto a nivel mundial (SENASICA, 2014).
Mxico est considerado dentro de los 10 primeros pases con ms probabilidad de
adquirir Tuberculosis, la tuberculosis bovina es una de las enfermedades ms
problemticas que enfrenta la ganadera nacional ya que, adems de representar un
riesgo para la salud animal, se traduce en grandes prdidas econmicas directas e
indirectas y determina uno de los principales obstculos para la movilizacin y
comercializacin nacional e internacional del ganado nacional (Clavijo, 2004).

Las prdidas econmicas directas por esta infeccin en hatos bovinos consisten
principalmente en el desarrollo pobre de los animales, la retencin de canales en
rastros, el decomiso parcial o total de canales, la disminucin en la produccin lctea
(calculada en 17%). A stas se les debe de aadir los efectos relacionados con el
costo del control de la enfermedad, que frecuentemente implica la necesidad de
sacrificar a los animales reactores. Las prdidas indirectas aunque no se cuantifiquen,
se estima que son considerables y se originan por: costos sanitarios por manejo
adicional, prdida de mercados potenciales, problemas socioeconmicos por
incremento de los costos de produccin y de mercado (Cousins, 2001).
Los bovinos son susceptibles a tres tipos de micobacterias: la infeccin por M. avium es
rara pero puede ocurrir, como ya se mencion acta como husped reservorio de M.
bovis y son resistentes a M.. tuberculosis ya que no desarrollan lesiones pero pueden
sensibilizarse por un periodo de tiempo indefinido (SENASICA, 2014).
En el 90% de los casos, la micobacteria ingresa al organismo por medio de la inhalacin
de aerosoles. No obstante otros vehculos de trasmisin pueden ser por va oral o
alimenticia o bien por la alimentacin de becerros con leche contaminada. Daa
principalmente el aparato respiratorio y no con mucha frecuencia llega a infectar otros
rganos como cerebro, huesos, intestinos y riones. Esta baceteria contiene pequeas
partculas, las cuales quedan atrapadas por el sistema mucociliar y se instala en el

parnquima pulmonar con lo que son atrapadas por las clulas fagociticas y crean el
fagolizosoma, se forma el foco primario por la accin de los linfocitos y clulas de gigantes
de Lanhans, dependiendo de la actividad del foco primario, se pueden liberar bacilos al
torrente sanguneo, por medio del cual pueden llegar a cualquier parte del organismo y
formar los granulomas o tubrculos, el crecimiento y distribucin de stos depende de la
la cantidad de bacilos liberados y la respuesta de los macrofagos. Conforme pasa el
tiempo, las zonas centrales de los granulomas se mineralizan (calcifican), por lo que a la
inspeccin post mortem, se pueden encontrar tanto lesiones caseosas o calcificadas, lo
que depende de la antigedad de la lesin (Gil, 2012).
La tuberculosis bovina suele diagnosticarse en el animal vivo valorando las reacciones de
hipersensibilidad retardada, para ello se realiza la prueba de inoculacin intradrmica de
tuberculina. En Mxico se ha realizado en forma extensiva ya que es el estndar de
oro y es la prueba que reconoce la Norma Oficial Mexicana de la Campaa Nacional
contra la Tuberculosis bovina (SENASICA, 2014).
La regulacin de control y erradicacin de la tuberculosis bovina se basa en tres fases
operativas, las cuales se llevan en forma consecuencial y tienen como propsito el
saneamiento de los hatos hasta alcanzar a condicin de hatos libres de la enfermedad. La
primera fase consiste en la aplicacin de pruebas de tuberculina al ganado, con el objetivo
de identificar a los animales que reaccionen positivamente a estas pruebas (reactores),
los cuales se envan al sacrificio (Strain, McNair yMcDowell, S 2011). Mediante este
procedimiento, es factible caracterizar el porcentaje de reactores, sin tener la seguridad
de que las reacciones se deban por M. bovis. La segunda fase consiste en la inspeccin
en rastros de los animales sacrificados por haber sido reactores a las pruebas de
tuberculina. El objetivo de la inspeccin, consiste en identificar lesiones compatibles con
Tuberculosis, la toma de muestra de ndulos linfticos con lesiones y su envo a los
laboratorios especializados en el diagnstico histopatolgico y bacteriolgico de esta
enfermedad. Esta fase tiene una gran importancia en virtud a que de acuerdo con los
resultados obtenidos, es factible conocer con precisin la existencia o no de M. bovis, lo
cual es relevante en la toma de decisiones sobre el manejo sanitario de los hatos de
origen. La tercera fase comprende, una vez que se ha diagnosticado M. bovis, las
acciones de rastreo y cuarentena de los hatos de origen y sus hatos de contacto as
como la tuberculinizacin. La identificacin y sacrificio de animales reactores nos brinda la
seguridad de actuar en forma objetiva, lograr el control de la enfermedad y eventualmente
erradicarla (Cousins, 2001).

A travs de la prueba de tuberculina, se detectan animales infectados, no obstante,


esta tcnica de diagnstico al igual que otras posteriormente descritas presentan
problemas en cuanto a sus ndices principales de confiabilidades, en otras palabras
pueden no ser especficas o sensibles como pruebas biolgicas. Una prueba 100%
especfica puede asegurar que ningn animal libre de tuberculosis ser clasificado
como positivo a la prueba. Mientras que una prueba 100% sensible puede asegurar
que todos los animales infectados sern positivos a la prueba. En este caso, la
especificidad es muy alta (mayor al 99%), pero la sensibilidad es muy baja (cerca del
50%), es decir, puede dar como casos negativos (sin enfermedad) los casos
realmente enfermos. Esto puede ocurrir porque la prueba est constituida por
antgenos no exclusivos de Mycobacterium bovis compartidos por otras micobacterias.
que pudieran ser responsable de falsos positivos ante un individuo tuberculina
positiva. En tal caso ocurre el sacrificio del animal sin que ste tenga una verdadera

infeccin por la bacteria, lo cual se descubre hasta la inspeccin post mortem para
la toma de muestras y su envo al laboratorio para que se realice el diagnstico, tanto
histopatolgico como bacteriolgico (Levy, 2012).
Por tal motivo y debido a que la tuberculosis bovina ocasiona serios problemas en la
salud animal y graves perjuicios econmicos, es importante generar una prueba ms
confiable con valores muy cercanos al 100% de especificidad y un 100% de
sensibilidad (Parlow, 2013).
La infeccin suele ser subclnica; cuando aparece, los signos clnicos no pueden
diferenciarse especficamente y pueden consistir en debilidad, anorexia, emaciacin,
disnea, aumento de tamao de los ganglios linfticos y tos, en concreto en los casos de
tuberculosis avanzada. Tambin pueden utilizarse mtodos rpidos de deteccin del cido
nucleico, como la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR) la cual. El cultivo
micobacteriano tradicional sigue siendo un mtodo de referencia para la confirmacin
sistemtica de la infeccin, la prueba de gamma-Interfern, que se realiza con sangre
completa y tiene mayor sensibilidad y especificidad que la reaccin intradermal. Se
emplean los mismos antgenos (PPD) y detecta el mismo grupo de animales infectados.
Las ventajas con respecto a la reaccin es que el animal se maneja slo una vez. Los
inconvenientes son su costo y la necesidad de procesar la sangre inmediatamente
despus de su extraccin (R. de la Rua-Domenech, et al. (2006).
La prueba de ELISA es un ensayo indirecto, para la deteccin de anticuerpos sricos y
tambin se puede emplear para la deteccin de tuberculosis bovina. Previos ensayos de
ELISA para M.bovis tienen una alta sensibilidad pero no tienen una muy buena
especificidad, esto se debe principalmente a que se detecta un antgeno general de la
membrana de M. Bovis que no es altamente inmunoreactivo, sin embargo, estudios
hechos por Wawegama et al, aislaron una secuencia del genoma de M.bovis que codifica
para una protena (antgeno) de membrana de la misma con una muy alta
inmunoreactividad produciendo una sensibilidad del 92.86% y una especificidad del 98.7%
con un ensayo indirecto de ELISA utilizando como reportero un anticuerpo bovino IgG con
enzima HRP conjugada y susbtrato 2,2-azino-bis(cido sulfnico 3-etil 6-benzothiazoline)
(ABTS por sus siglas en ingls), este antgeno se describir ms detalladamente en las
siguientes etapas del protocolo, para ver la descripcin de las tcnicas de deteccin
mencionadas ver Tabla 1.

Tabla 1. Descripcin de los principalesmtodos de deteccin de M. bovis


SensibilidadMtodo
Descripcin
especificidad

Referencias

Camacho, J. (2012). Informe de Evaluacin de Avances logrados entre 2006 y 2010


Campaa contra la Tuberculosis Bovina. Recuperado de
http://www.sagarpa.gob.mx/Delegaciones/guerrero/Documents/Comit%C3%A9%20T
%C3%A9cnico%20Estatal%20de%20Evaluaci%C3%B3n/Evaluaci%C3%B3n
%202011/INFORME%20TUBERCULOSIS%20BOVINA.pdf
Clavijo, A. (2014). TODO lo que usted debe saber sobre la tuberculosis bovina.
http://sian.inia.gob.ve/repositorio/revistas_tec/ceniaphoy/articulos/ne/arti/clavijo_a/arti/clavi
jo_a.htm
Cousins, D. (2001). Mycobacterium bovis infectin nand control in domestic livestock
Rev.sci.tech.Off.int.Epiz.,2001. Recuperado de http://www.oie.int/doc/ged/d9347.pdf
FMVZ. (2009). Tuberculosis bovina. Recuperado de
http://www.fmvz.unam.mx/fmvz/e_bovina/04Tuberculosis.pdf
Gil, A. (2012). Tuberculosis Bovina: Enfermedad Reemergente en poblaciones bovinas de
Amrica: La experiencia Uruguaya. Recuperado de http://www.sapuvetnet.org/News
%20Imas/2.4.%20Tuberculosis%20bovina%20enfermedad%20reemergente%20en
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Levy, J. (2012). Proyecto de Modificacin a la Norma Oficial Mexicana NOM-031-ZOO1995, Campaa Nacional contra la Tuberculosis Bovina (Mycobacterium bovis). Oficial
Mayor de la Secretara de Agricultura, Ganadera, Desarrollo Rural, Pesca y Alimentacin.
R. de la Rua-Domenech, et al. (2006). Ante mortem diagnosis of tuberculosis in cattle: A
review of the tuberculin tests, c-interferon assay and other ancillary diagnostic techniques.
Research in Veterinary Science 81; 190210.

Strain, A., McNair J. y. McDowell, S. (2011).Bovine tuberculosis: A review of diagnostic


tests for M. bovis infection in cattle. Bacteriology Branch Veterinary Sciences Division
Agri-Food and Biosciences Institute.

Parlow, E. (2013). W. Molecular epidemiology and diagnosis of Mycobacterium bovis


infections in African cattle Recuperado de http://edoc.unibas.ch/1198/1/Dissertation.pdf

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