UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO

Ao de la Diversificacin Productiva y del Fortalecimiento de la Educacin

INTRODUCCIN

La obtencin de una gran parte de los concentrados minerales se realiza

mediante la separacin de mezclas de polvos de diferentes tamaos que se
logran por diferentes procesos tecnolgicos de trituracin, pulverizacin y
hasta reducir a un polvo fino. En el desarrollo de concentrados minerales
participan varios minerales con diferentes caractersticas fsico mecnicas,
entre ellas se destacan la fragilidad, dureza, disgregacin, deleznablidad y
plasticidad entre otras que, en cierta medida, determinan su capacidad para
ser reducidas a partculas de un tamao determinado.

Ing. Eigner Romn Villegas

Mecnica de Suelos

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ANLISIS GRANULOMTRICO
1 DEFINICIN
Disciplina que estudia la composicin granular de mezclas de
partculas con el fin de describir su tamao, su forma y su distribucin
de tamao. En general, las caractersticas de una partcula individual
no son de inters, ya que lo que se pretende es describir una
representacin del sistema partculas. Sin embargo, no es posible
describir el sistema si no se conoce las propiedades de cada partcula.
La necesidad de utilizar diversos mtodos para la determinacin
experimental del tamao de las partculas. Segn lo indique el rango de
tamao. Impide el uso de Una sola definicin de tamao de partculas y
una sola funcin que describa la distribucin de tamao del sistema.
Esto implica los clculos y hace necesario desarrollar frmulas de
conversin entre los tamaos y las funciones utilizadas por cada
mtodo.
Autor: Fernando Cocha A.
Fuente: Apuntes-analisis-granulometricos#scribd.

2 DESCRIPCIN

DEL

TAMAO

FORMA

DE

UNA

PARTCULA

El nico cuerpo geomtrico cuyo tamao se puede describir sin

ambigedades mediante un solo nmero es la esfera. Todos los dems
cuerpos

tienen

varias

dimensiones

lineales

que

podran

ser

consideradas como su tamao.

En el caso de partculas irregulares, dentro de las cuales estn
comprendidos los minerales y las rocas, la acumulacin de menas y los
polvos de los metales. La situacin se toma ms compleja y son

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muchas las dimensiones que podran describir el tamao de una

partcula.
El obtener el tamao de las partculas puede tener mltiples objetivos,
pero al final lo que se pretende es obtener una descripcin de la
configuracin de la partcula. La configuracin puede describirse
mediante el volumen y la superficie de la partcula. Es as como stas
son las propiedades relevantes a conocer.
Autor: Fernando Cocha A.
Fuente: Apuntes-analisis-granulometricos#scribd.

3 TAMAOS

INDUCIDOS

POR

LAS

MEDICIONES:

DIAMETROS EQUIVALENTES
Existen diversos mtodos de determinar el tamao de las partculas,
alguno de ellos mide el volumen de las partculas, otros su superficie y
la velocidad cada uno de estos mtodos compara los resultados
obtenidos para la partcula con los que obtendran una esfera de
tamao equivalente y denominan a ese tamao de partculas el
dimetro equivalente.
DIAMETRO EQUIVALENTE VOLUMETRICO
Consideramos dos partculas de igual volumen una de forma irregular y
la otra de forma esfrica. El volumen de la esfera es:

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V=

Fuente:

www.google.com.pe/search?q=analisis+granulometrico+muestras&biw=1366&bih.

DIAMETRO EQUIVALENTE SUPERFICIAL

Consideramos dos partculas de igual superficie, una de forma irregular
y otra de forma esfrica. La superficie de la esfera es:
S=d^2

4 SISTEMAS DE CLASIFICACION DE SUELOS BASADOS EN

CRITERIOS DE GRANULOMETRIA

Originalmente, el suelo se divida en tres o cuatro fracciones debido a

lo engorroso de los procedimientos disponibles de separacin por
tamaos. Posteriormente, con el advenimiento de la tcnica del
cribado, fue posible efectuar el trazo de curvas granulomtricas,
contando con agrupaciones de las partculas del suelo en mayor
nmero de tamaos diferentes.
Actualmente se pueden ampliar notablemente las curvas en los
tamaos finos, gracias a la aplicacin de tcnicas de anlisis de
suspensiones.
Fuente: Jurez Badillo-Mecnica de Suelos

Algunas de las clasificaciones granulomtricas de los suelos segn sus

tamaos:

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a) Clasificacion Internacional
Desarrollada en Suecia
Arena
Gruesa

Arena
Fina

2.0 0.2
mm

0.2
0.02
mm

Limo

Arcilla

0.02
0.002 mm

0.002
0.0002 mm

UltraArcilla
(Coloides
)
Menor a
0.0002
mm

Cuadro 1: Clasificacion Internacional

Libro: Juarez Badillo-Mecanica de Suelos

b) Clasificacion M.I.T (Massachusetts Institute of Technology)

Fue propuesta por G.Gilboy y adoptada por el Massachusetts Institute
of Technology.

2.0
0.6 mm

0.6
0.2
mm

0.2
0.06
mm

0.06
0.02 mm

0.02
0.006
mm

0.0060.002
mm

0.0020.0006
mm

0.00060.0002 mm

Meno
ra
0.000
2 mm

GRUE
SA

MED
IA

FINA

GRUES
A

MEDIA

FINO

GRUESA

MEDIA

FINA

ARENA

LIMO
ARCILLA
Cuadro 2: Clasificacion M.I.T
Libro: Juarez Badillo-Mecanica de Suelos

c)
La siguiente Clasificacion utilizada a partir de 1936 en alemania,
esta basada en una proposicion original de Kopecky
MATERIAL
Piedra
Grava

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CARACTERISTICA
-----Gruesa
Media
Fina

TAMAO ( mm )
Mayor de 70 mm
30 70 mm
5 30 mm
2 5 mm

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Gruesa
1 2 mm
Arena
Media
0.2 1 mm
Fina
0.1 0.2 mm
Grueso
0.05 0.1 mm
Polvo
Fino
0.02 0.05 mm
Grueso
0.006 0.02 mm
Limo
Fino
0.002 0.006 mm
Gruesa
0.0006 0.002 mm
Arcilla
Fina
0.0002 0.0006 mm
Ultra-Arcilla
--------0.00002 0.0002 mm
Cuadro 3: Clasificacion Basada en un Proposicion original de Kopecky
Libro: Juarez Badillo-Mecanica de Suelos
Abajo de 0.00002 mm las particulas
verdaderas y ya no se depositan.

constituyen

disoluciones

Con frecuencia se Han usado otros tipos de Clasificacion, destacando el

metodo grafico del Public Roads Administration De Los Estados
Unidos, pero su interes es hoy menor cada vez, por lo cual se
considera que las clasificaciones sealadas son suficientes para dar
idea del mecanismo utilizado en su elaboracion.
Puede notarse que las clasificaciones anteriores y otras existentes se
contradicen en ocasiones y a un interval que se nombra de una manera
en una Clasificacion le corresponde otra palabra en otro Sistema de
Clasificacion. Pero sin duda, la objection mas importante que puede
hacerse a estos sistemas es el uso que hacen de las palabras LIMO y
ARCILLAS para designar fracciones de suelo definidas exclusivamente
por tamaos. Estos terminos se han usado en ingenieria como nombres
para designar tipos de Suelos con propiedades fisicas definidas; la
razon por la que estos nombres se introdujeron para ciertas fracciones
de tamaos fue la idea erronea de que tales tamaos eran las causas
de aquellas caracteristicas tipicas. Sin embargo, hoy se sabe que las
caracteristicas de una arcilla se deben en forma muy preponderante a
las propiedades de su fraccion mas fina.
Los terminos limo y arcilla se emplearan unicamente para designar
tipos de suelo, recurriendo a la mencion especifica de un tamao de
particula cuando se requiera designar cierta fraccion granulometrica.

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Fuente: Jurez Badillo-Mecnica de Suelos (Granulometra De Suelos)

5 REPRESENTACION DE LA DISTRIBUCION
GRANULOMETRICA
AQUI CORRESPONDE TU PARTE KIARA
6 ANALISIS GRANULOMETRICO POR MEDIO DEL
HIDROMETRO
6.1.-OBJETO
El anlisis hidromtrico se basa en la Ley de Stokes, la cual relaciona
la velocidad de una esfera, cayendo libremente a travs de un fluido,
con el dimetro de la esfera.
s - f v = x D 1800
Dnde:
v = Velocidad de la esfera (cm/s)
s = Densidad de la esfera (g/cm3)
f = Densidad del fluido (g/cm3)
= Viscosidad del fluido (g . s/cm)
D = Dimetro de la esfera (mm).
Se asume que la ley de Stokes puede ser aplicada a una masa de
suelo dispersado, con partculas de varias formas y tamaos. El
hidrmetro se usa para determinar el porcentaje de partculas de
suelos dispersados, que permanecen en suspensin en un
determinado tiempo. Para ensayos de rutina con fines de clasificacin,
el anlisis con hidrmetro se aplica a partculas de suelos que pasan el
tamiz de 2.00 mm (No.10). Cuando se quiere ms precisin, el anlisis
con hidrmetro se debe realizar a la fraccin de suelo que pase el
tamiz de 75 m (No.200).

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6.2. EQUIPO
6.2.1 Tres (3) Balanzas, de sensibilidades 0.01 g, 0.1 g y 1 g.
6.2.2 Tamices, de 2.0 mm (No.10) y de 75 m (No.200)
6.2.3 Tamizador mecnico. E - 124 - 2
6.2.4 Aparato agitador, mecnico o neumtico, con su vaso
(Figuras. No. 1 y No. 2).
6.2.5 HIDRMETRO.
-Graduado para leer, de acuerdo con la escala que tenga grabada, el
peso especfico de la suspensin los gramos por litro de suspensin.
En el primer caso, la escala tiene valores de peso especfico que van
de 0.995 a 1.038 y estar calibrado para leer 1.00 en agua destilada a
20 C (68F). Este Hidrmetro se identifica como 151 H. En el otro
caso la escala tiene valores de gramos de suelo por litro (g/l) que van
de -5 + 60. Se identifica como 152 H y est calibrado para el
supuesto que el agua destilada tiene gravedad especfica de 1.00 a 20
C (68 F) y que el suelo en suspensin tiene un peso especfico de
2.65. Las dimensiones de estos hidrmetros son las mismas; slo
varan las escalas. (Ver Figura No. 4).
6.2.6 Cilindro de vidrio para sedimentacin, de unos 457 mm (18") de
alto, y 63.5 mm (2.5") de dimetro y marcado para un volumen de
1000 ml a 20 C (68 F).
6.2.7 Termmetro de inmersin, con apreciacin de 0.5 C (0.9 F).
6.2.8 Cronmetro o reloj.
6.2.9 Horno, capaz de mantener temperaturas uniformes y constantes
hasta 110 5 C (230 9 F).
6.2.10 Estufa o plancha de calentamiento.
6.2.11 Utensilios de uso general.- Envases apropiados para el manejo
y secado de las muestras y un par de guantes de asbesto o caucho.
6.2.12 AGENTE DISPERSANTE.

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- Una solucin de hexametafosfato de sodio; se usar en agua

destilada o desmineralizada en proporcin de 40 g de
hexametafosfato de sodio por litro de solucin. Las soluciones de esta
sal debern ser preparadas frecuentemente (al menos una vez al
mes) o ajustar su pH de 8 a 9 por medio de carbonato de sodio. Las
botellas que contienen soluciones debern tener la fecha de
preparacin marcada.
6.2.13 AGUA.
- Toda agua utilizada deber ser destilada o desmineralizada. El agua
para el ensayo con hidrmetro deber llevarse hasta la temperatura
que prevalecer durante el ensayo; as, si el cilindro de sedimentacin
se va a E - 124 - 3 colocar en bao de agua, la temperatura del agua
destilada o desmineralizada que va a utilizarse se llevar a la
temperatura de dicho bao. Si el cilindro de sedimentacin se coloca a
la temperatura ambiente del laboratorio, el agua deber tener dicha
temperatura. La temperatura normal de ensayo es la de 20 C (68 F).
Sin embargo, variaciones de temperatura pequeas, no implicarn el
uso de las correcciones previstas.
6.3. CALIBRACION DEL HIDROMETRO
6.3.1 El hidrmetro debe ser calibrado para determinar su profundidad
efectiva en trminos de lecturas de hidrmetro. (Ver Figura. No.4).
- Si se dispone de un hidrmetro tipo 151-H 152-H la profundidad
efectiva puede ser obtenida de la tabla No.1. Si el hidrmetro
disponible es de otro tipo, procdase a su calibracin de acuerdo a los
pasos siguientes:
6.3.2 Determnese el volumen del bulbo del hidrmetro. (VB). Este
puede ser determinado utilizando uno de los mtodos siguientes:
Midiendo el volumen de agua desplazada.
- Llnese con agua destilada o desmineralizada un cilindro graduado
de 1000 ml de capacidad hasta aproximadamente 900 ml. Obsrvese
y antese la lectura del nivel del agua. El agua debe estar
aproximadamente a 20 C. (68 F). Introdzcase el hidrmetro y
antese la nueva lectura. La diferencia entre estas dos lecturas es

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igual al volumen del bulbo ms la parte del vstago que est

sumergida. El error debido a la inclusin del volumen del vstago es
tan pequeo que puede ser despreciado para efectos prcticos.
Determinacin del volumen a partir del peso del hidrmetro.
- Psese el hidrmetro con una aproximacin de 0.01 g. Debido a que
el peso especfico del hidrmetro es aproximadamente igual a la
unidad, el peso del hidrmetro en gramos, es equivalente a su
volumen en centmetros cbicos. Este volumen incluye el volumen del
bulbo y del vstago. El error debido a la inclusin del volumen del
vstago es despreciable.
6.3.3 Determnese el rea "A" del cilindro graduado midiendo la
distancia que existe entre dos marcas de graduacin. El rea "A" es
igual al volumen incluido entre las dos graduaciones dividido entre la
distancia medida.
6.3.4 Mdase y antese la distancia desde la marca de calibracin
inferior en el vstago del hidrmetro hasta cada una de las marcas de
calibracin principales (R). E - 124 - 4
6.3.5 Mdase y antese la distancia desde el cuello del bulbo hasta la
marca de calibracin inferior. La distancia "H" correspondiente a cada
lectura "R", es igual a la suma de las dos distancias medidas en los
pasos 3.4 y 3.5.
6.3.6 Mdase la distancia desde el cuello hasta la punta inferior del
bulbo. La distancia h/2 localiza el centro del volumen de un bulbo
simtrico. Si el bulbo utilizado no es simtrico, el centro del volumen
se puede determinar con suficiente aproximacin proyectando la
forma del bulbo sobre una hoja de papel y localizando el centro de
gravedad del rea proyectada.
6.3.7 Determnense las profundidades efectivas "L", correspondientes
a cada una de las marcas de calibracin principales "R" empleando la
frmula: L = HR + (h - VB /A) siendo: L = Profundidades efectivas
HR = Distancias correspondientes a las lecturas R. h = Distancia
desde el cuello hasta la punta inferior del bulbo. VB = Volumen del
bulbo A = Area del cilindro graduado.

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6.3.8 Constryase una curva que exprese la relacin entre "R" y "L",
como se muestra en la Figura. No. 5. Esta relacin es esencialmente
una lnea recta para los hidrmetros simtricos.
6.4. PREPARACION DE LA MUESTRA
6.4.1 El tamao aproximado de la muestra que se debe usar para el
anlisis por el hidrmetro vara con el tipo de suelo que va a ser
ensayado. La cantidad requerida para suelos arenosos es de 75 a 100
g y para limos y arcillas de 50 a 60 g (Peso seco). El peso exacto de la
muestra en suspensin puede ser determinado antes o despus del
ensayo. Sin embargo el secado al horno de algunas arcillas antes del
ensayo puede causar cambios permanentes en los tamaos de granos
aparentes; las muestras de estos suelos deben ser conservadas con
su contenido de humedad natural, y ensayadas sin ser secadas al
horno. E - 124 - 5
6.4.2 El peso se determina mediante la siguiente frmula: Peso del
suelo hmedo Ws = humedad (w) 1 + 100 donde la humedad (w) se
determinar usando una porcin de muestra que no vaya a ser
ensayada. (Norma INV E - 122).
6.5. PROCEDIMIENTO
El procedimiento consistir en los siguientes pasos:
6.5.1 Antese en el formato toda la informacin existente para
identificar la muestra, como por ejemplo: obra, nmero de la muestra
y otros datos pertinentes.
6.5.2 Determnese la correccin por defloculante y punto cero, Cd. y la
correccin por menisco, Cm, a menos que ya sean conocidas (ver
aparte 6.1 y 6.3). Antese toda esta informacin en el formato.
6.5.3 Determnese el peso especfico de los slidos, Gs, (Norma INV E122).
6.5.4 Si el peso secado al horno se va a obtener al principio del
ensayo, squese la muestra al horno, djese enfriar y psese con una
aproximacin de 0.1 g. Antese en el formato el valor obtenido.
Colquese la muestra en una cpsula de 250 ml previamente

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identificada con un nmero, agrguese agua destilada o

desmineralizada hasta que la muestra quede totalmente sumergida.
Colquese el agente dispersante en este momento: 125 ml de
solucin de hexametafosfato de sodio (40g/l). Djese la muestra en
remojo por una noche hasta que los terrones de suelo se hayan
desintegrado. Suelos altamente orgnicos requieren un tratamiento
especial, y puede ser necesario oxidar la materia orgnica antes del
ensayo. La oxidacin puede ser llevada a cabo mezclando la muestra
con una solucin, al 30 %, de perxido de hidrgeno; esta solucin
oxidar toda la materia orgnica. E - 124 - 6 Si el suelo contiene poca
cantidad de materia orgnica, el tratamiento con perxido de
hidrgeno no es necesario.
6.5.5 Transfirase la muestra con agua, de la cpsula a un vaso de
dispersin (Figuras. Nos. 1 y 2), lavando cualquier residuo que quede
en la cpsula con agua destilada o desmineralizada. Agrguese agua
al vaso de dispersin si es necesario, hasta que la superficie de sta
quede de 50 a 80 mm por debajo de la boca del vaso; si el vaso
contiene demasiada agua, sta se derramar durante el mezclado.
Colquese el vaso de dispersin en el aparato agitador durante el
tiempo de un minuto. - Para lograr la dispersin se puede emplear
tambin aire a presin en lugar del mtodo mecnico del agitador. En
este caso, se coloca un manmetro entre el vaso y la vlvula de
control, la cual se abre inicialmente para obtener una presin de 0.07
kg/cm (1 psi). Se transfiere la lechada de suelo-agua de la cazuela al
vaso de dispersin, lavando con agua destilada el remanente de la
cazuela, y rellenando si es necesario, con ms agua destilada hasta el
volumen de 250 ml. Se tapa el vaso y se abre la vlvula de control
hasta obtener una presin de 1.4 kg/cm (20 psi). La dispersin se
har de acuerdo con la siguiente tabla: Indice de Plasticidad del Suelo
Periodo de dispersin min. Menor del 5% Del 6% a 20% Mayor del 20%
5 10 15 Los suelos que contienen altos porcentajes de mica se
dispersarn durante un (1) minuto.
6.5.6 Se transfiere la suspensin a un cilindro de sedimentacin de
1000 ml. La suspensin debe ser llevada a la temperatura que se
espera prevalecer en el laboratorio durante el ensayo.

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6.5.7 Un minuto antes de comenzar el ensayo, tmese el cilindro de

sedimentacin y tapndolo con la mano o con un tapn adecuado,
agtese la suspensin vigorosamente durante varios segundos, con el
objeto de remover los sedimentos del fondo y lograr una suspensin
uniforme. Continese agitando hasta completar un minuto volteando
el cilindro hacia arriba y hacia abajo alternativamente. Algunas veces,
es necesario aflojar los sedimentos del fondo E - 124 - 7 del cilindro,
mediante un agitador de vidrio antes de proceder a agitar la lechada.
Se deben ejecutar sesenta (60) giros durante ese minuto.
Alternativamente, la suspensin puede ser agitada antes de proceder
al ensayo mediante un agitador manual, semejante al que se muestra
en el esquema de la Figura No.3. Moviendo dicho agitador hacia arriba
y hacia abajo, a travs de la suspensin, se consigue una distribucin
uniforme de las partculas de suelo. Este proceso evita tambin la
acumulacin de sedimentos en la base y en las paredes del cilindro
graduado.
6.5.8 Al terminar el minuto de agitacin, colquese el cilindro sobre
una mesa. Pngase en marcha el cronmetro. Si hay espuma
presente, remuvala tocndola ligeramente con un pedazo de papel
absorbente. Introdzcase lentamente el hidrmetro en la suspensin.
Se debe tener mucho cuidado cuando se introduce y cuando se
extrae, para evitar perturbar la suspensin.
6.5.9 Obsrvense y antense las dos primeras lecturas de hidrmetro,
al minuto, y a los dos minutos despus de haber colocado el cilindro
sobre la mesa. Estas lecturas deben realizarse en el tope del menisco.
Inmediatamente despus de realizar la lectura de los 2 minutos,
extrigase cuidadosamente el hidrmetro de la suspensin y
colquese en un cilindro graduado con agua limpia. Si el hidrmetro
se deja mucho tiempo en la suspensin, parte del material que se est
asentando se puede adherir al bulbo, causando errores en las
lecturas. Luego, introdzcase nuevamente el hidrmetro y realcense
lecturas a los: 5, 15, 30, 60, 120, 250 y 1.440 minutos. Todas estas
lecturas deben realizarse en el tope del menisco formado alrededor
del vstago. Inmediatamente despus de cada una de estas lecturas,
extrigase el hidrmetro cuidadosamente de la suspensin y
colquese en el cilindro graduado con agua limpia.

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6.5.10 Despus de realizar la lectura de hidrmetro de los 2 minutos y

despus de cada lectura siguiente, colquese un termmetro en la
suspensin, mdase la temperatura y antese en la planilla con una
aproximacin de 0.5 C (0.9 F). Los cambios de temperatura de la
suspensin durante el ensayo afectan los resultados. Las variaciones
en la temperatura deben ser minimizadas colocando el cilindro lejos
de fuentes de calor tales como hornos, rayos de sol o ventanas
abiertas. Una forma conveniente de controlar los efectos de la
temperatura, es colocar el cilindro graduado que contiene la
suspensin en un bao de agua.
6.5.11 Si el peso de la muestra se va a determinar al final del ensayo,
lvese cuidadosamente toda la suspensin transfirindola a una
cpsula de evaporacin. Squese el material al horno, djese enfriar y
determnese el peso E - 124 - 8 de la muestra. El peso seco de la
muestra de suelo empleada se obtendr restndole a este valor el
peso seco del agente de floculante empleado.
6.6. CORRECCION DE LAS LECTURAS DEL HIDROMETRO
6.6.1 Antes de proceder con los clculos, las lecturas de hidrmetro
debern ser corregidas por menisco, por temperatura, por de
floculante y punto cero.
6.6.2 Correccin por menisco (Cm).- Los hidrmetros se calibran para
leer correctamente a la altura de la superficie del lquido. La
suspensin de suelo no es transparente y no es posible leer
directamente a la superficie del lquido; por lo tanto, la lectura del
hidrmetro se debe realizar en la parte superior del menisco. La
correccin por menisco es constante para un hidrmetro dado, y se
determina introduciendo el hidrmetro en agua destilada o
desmineralizada y observando la altura a la cual el menisco se levanta
por encima de la superficie del agua. Valores corrientes de Cm son:
Hidrmetro tipo 151 H: Cm = 0,6 x 10-3 g/cm3 Hidrmetro tipo 152 H:
Cm = 1,0 g/litro.
6.6.3 Correccin por temperatura (Ct).- A cada una de las lecturas de
hidrmetro se debe aplicar tambin un factor de correccin por
temperatura, el cual debe sumarse algebraicamente a cada lectura.
Este factor puede ser positivo o negativo, dependiendo de la

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temperatura de la suspensin en el momento de realizar cada lectura.

Obtngase el valor del factor de correccin por temperatura para cada
lectura de hidrmetro empleando la tabla No.2 y antense estos
valores en su planilla.
6.6.4 Correccin por agente de dispersin y por desplazamiento del
punto cero (Cd). - Los granos de suelos muy finos en suspensin
tienden normalmente a flocular y se adhieren de tal forma que
tienden a precipitarse juntos. Por lo tanto, es necesario aadir a las
muestras un agente de disgregacin para evitar la floculacin durante
el ensayo. Los agentes defloculantes siguientes han sido utilizados
satisfactoriamente para la mayora de los suelos:
E - 124 - 9 Agente Defloculante Frmula
Hexametafosfato de sodio amortiguado con Carbonato de sodio
(Calgn)
Polifosfato de sodio
Tripolifosfato de sodio
Tetrafosfato de sodio NaPO3 o (NaPO3)6 Na12P10O31 Na5P3O10
Na6P4O13
- La adicin de un agente defloculante produce aumento en la
densidad del lquido y obliga a realizar una correccin a la lectura del
hidrmetro observado. As mismo, como la escala de cada hidrmetro
ha sido graduada para registrar una lectura cero o lectura inicial a una
temperatura base, que generalmente es 20 C (68 F), existir un
desplazamiento del punto cero, y las lecturas de hidrmetro
observadas tambin debern corregirse por este factor.
- La correccin por defloculante se determina generalmente en
conjunto con la correccin por punto cero; por ello se les denomina
"correccin por defloculante y punto cero".
- El procedimiento para determinar la correccin por defloculante y
punto cero consistir en los pasos siguientes: Se selecciona un cilindro
graduado de 1000 ml de capacidad y se llena con agua destilada o
desmineralizada con una cantidad de defloculante igual a la que se

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emplear en el ensayo. Si en el ensayo no se va a utilizar

defloculante, llnese el cilindro slo con agua destilada o
desmineralizada. En este caso la correccin ser solamente por punto
cero. Realcese, en la parte superior del menisco, la lectura del
hidrmetro e introdzcase a continuacin un termmetro para medir
la temperatura de la solucin. Calclese la correccin por defloculante
y punto cero (Cd) mediante la frmula:
-Cd = ' + Cm Ct
Dnde:
' = Lectura del hidrmetro, en agua con defloculante nicamente
Cm = Correccin por menisco
Ct = Correccin por temperatura, sumada algebraicamente. E - 124 10
6.7. CALCULOS
6.7.1 Lectura de hidrmetro corregida.
- Calclense las lecturas de hidrmetro corregidas por menisco (R)
sumndole a cada lectura de hidrmetro no corregida (R'), la
correccin por menisco Cm. o sea: R = R' + Cm Antense en la planilla
los valores de R obtenidos.
6.7.2 Clculo del dimetro de las partculas (D).
- Determnese el dimetro de las partculas correspondientes a cada
lectura de hidrmetro empleando el nomograma de la Figura No.6. En
este nomograma, la escala (R) correspondiente a las profundidades
efectivas (L) (ver tabla No.1), se elaborar empleando la curva de
calibracin correspondiente al hidrmetro que se va a emplear en el
ensayo (Figura No.5). La secuencia de los pasos a seguir para calcular
el dimetro de las partculas (D) mediante el nomograma de la Figura
No.6, se indica esquemticamente en la parte inferior derecha de
dicha Figura. El dimetro de las partculas de suelo en suspensin en
el momento de realizar cada lectura de hidrmetro se puede calcular
tambin con la frmula siguiente:

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D(mm) = K ( L / t ) donde:
L = Profundidad efectiva en cm
t = Tiempo transcurrido en min. y 30 x /g
K = s - w donde:
g = Aceleracin gravitacional = 980.7 cm/s
= Coeficiente de viscosidad del agua en Poises
s = Peso unitario de los slidos del suelo en g/cm3.
w = Peso unitario del agua destilada, a la temperatura T, en g/cm3.
Los valores de K estn tabulados en la tabla No. 3, en funcin del peso
especfico y la temperatura. E - 124 - 11
6.7.3 Clculo del porcentaje ms fino.- Para calcular el porcentaje de
partculas de dimetro ms fino que el correspondiente a una lectura
de hidrmetro dada, utilice la frmulas siguientes: Para hidrmetros
151 H Gs 100 Porcentaje ms fino = x x (R - Cd Ct) Gs-1 Wo Para
hidrmetros 152 H 100 x a Porcentaje ms fino = x (R - Cd Ct) Wo
donde:
Gs = Peso especfico de los slidos (Ensayo INV E-222)
Wo = Peso de la muestra de suelo secado al horno que se emple
para el anlisis del hidrmetro.
(R - Cd Ct) = Lectura de hidrmetro corregida por menisco menos
correccin por defloculante y punto cero, ms (sumada
algebraicamente) correccin por temperatura.
a = Factor de correccin por peso especfico (ver tabla No. 4).
Antense todos los valores obtenidos en su planilla.
El factor Ct puede ser positivo o negativo dependiendo de la
temperatura de la suspensin en el momento de realizar la lectura.
sese la frmula (R - Cd Ct) dependiendo si Ct es positivo o
negativo.

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6.8. OBSERVACIONES
6.8.1 Los siguientes errores posibles causaran determinaciones
imprecisas en un anlisis granulomtrico por hidrmetro.
- Suelo secado al horno antes del ensayo.
- Excepto para el caso de suelos inorgnicos de resistencia seca baja,
el secado al horno puede causar cambios permanentes en el tamao
de las partculas.
- Agente dispersante no satisfactorio o en cantidad insuficiente.Siempre y cuando se vayan a ensayar suelos nuevos o no usuales, es
necesario realizar tanteos para determinar el tipo y la cantidad de
compuesto qumico que producir la dispersin y defloculacin ms
efectivas. E - 124 - 12
- Dispersin incompleta del suelo en la suspensin.
- Agitacin insuficiente de la suspensin en el cilindro al comienzo del
ensayo. - Demasiado suelo en suspensin.
- Los resultados del anlisis hidromtrico sern afectados si el tamao
de la muestra excede las cantidades recomendadas.
- Perturbacin de la suspensin cuando se introduce o se remueve el
hidrmetro.
- Tal perturbacin es muy corriente que ocurra cuando el hidrmetro
se extrae rpido despus de una lectura.
- El hidrmetro no est suficientemente limpio.
- La presencia de polvo o grasa en el vstago del hidrmetro puede
impedir el desarrollo de un menisco uniforme.
- Calentamiento no uniforme de la suspensin.- Variacin excesiva de
la temperatura de la suspensin durante el ensayo.
- Prdida de material despus del ensayo.- Si el peso del suelo secado
al horno se obtiene despus del ensayo, toda la suspensin debe ser
lavada cuidadosamente del cilindro.

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Correspondencia con otras normas AASHTO T 88 ASTM D 422 MOP E

115 (Venezuela) NLT 104
Fuente:
ftp://ftp.unicauca.edu.co/Facultades/FIC/IngCivil/Especificaciones_Norm
as_INV-07/Normas/Norma%20INV%20E-124-07.pdf

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