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REACCIONES DE LOS ALCANOS

1. Combustin: los alcanos son buenos combustibles al contacto


con la llama, se incendian en oxgeno del aire y desprenden
anhdrido carbnico y H2O, adems de abundante calor.

Ejemplos:
1. CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O
2. C3H8 + 5 O2 3 CO2 + 4 H2O
3. C4H10 + 13 O2 8 CO2 + 10 H2O
2. Halogenacin: Los alcanos reaccionan con los halgenos,
principalmente cloro y bromo; la reaccin es fotoqumica, es decir
necesita presencia de luz, pudiendo realizarse tambin en la
oscuridad a altas temperaturas (de 250C o mayor)
La halogenacin es una reaccin de sustitucin, logrando sustituirse
en la molcula del alcano, tomos de hidrgeno por tomos de
halgeno.

Ejemplo: bromacin del etano

MECANISMO DE REACCIN:
Un mecanismo de reaccin es la interpretacin terica de los pasos seguidos en la
interaccin de los reaccionantes para generar los productos de reaccin, as en la
halogenacin del etano se distinguen 3 pasos:
1. Iniciacin.- Ruptura fotoqumica de la molcula de halgeno.

2. Propagacin.- El radical bromo :Br sustrae un hidrgeno del etano, a su vez este
radical colisiona con la otra molcula de bromo.

3. Terminacin.- Los radicales libres presentes entran en colisin y se combinan.

3. Nitracin: Los alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido ntrico


concentrado, sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro (-NO2).
Esta reaccin a presin atmosfrica, en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475C
y en presencia de cido sulfrico.

Ejemplo:

4. Ciclacin: Los alcanos a temperaturas entre 500 y 700C, logran


deshidrogenarse en presencia de catalizadores especiales que
son Cr2O3 Al2O3 ; los alcanos de seis a diez atomos de
carbono dan hidrocarburos aromticos monocclicos.

OBTENCIN DE ALCANOS
Los alcanos se pueden obtener mediante dos maneras: Fuentes
naturales y mtodos sintticos.
Fuentes naturales
Muchos de los alcanos se pueden obtener a escala industrial en el
proceso de destilacin fraccionada del petrleo y del gas natural.
El petrleo es una mezcla compleja de hidrocarburos lquidos y
slidos; el gas natural es principalmente una mezcla de metano (70%
90%) y etano (13% 5%).
Mtodos sintticos
1. Sntesis de Kolbe: fue ideado por el alemn Herman Kolbe.
Consiste en la descomposicin electroltica de un ster de sodio
que se halla en solucin acuosa. Por accin de la corriente
elctrica, en el nodo se produce el alcano ms anhdrido
carbnico y en el ctodo hidrogeno ms hidrxido de sodio.

Ejemplo: Obtencin de etano CH3 CH3

2. Sntesis de Grignard:
Consiste en dos pasos:
1. Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo con magnesio en
presencia de ter anhidro (libre de agua), obtenindose un
halogenuro de alquil magnesio denominado Reactivo de
Grignard.

2. Al reactivo obtenido, se le hace reaccionar con un compuesto


apropiado que contenga hidrgeno, obtenindose el alcano y un
compuesto complejo de magnesio.

Ejemplo: Obtencin de etano

3. Sntesis de Wurtz: Se hace reaccionar un halogenuro de alquilo


con sodio metlico, originndose el alcano y una sal haloidea.

Ejemplo: obtencin de etano

4. Hidrogenacin Cataltica de un Alqueno:


Los alquenos se logran hidrogenar, previa ruptura del doble enlace,
generndose alcanos de igual nmero de carbonos que el alqueno
inicial, para esto es necesario la presencia de catalizadores que
pueden ser: platino, paladio o niquel finamente divididos.

Ejemplo: obtencin del butano