TRANSPORTA MEDIANO

el paso de estos frmacos esta mediado por protenas integrales que forman parte de la membrana y que
se conocen con el nombre de portadores.
Este proceso tambin se conoce con el nombre de mecanismo especializado de transporte.
Un frmaco que se absorbe por transporte mediado se une en primer lugar. A una zona especifica de la
molcula del portador, formndose un complejo frmaco-portado.
Por otro lado el numero de molculas que se absorben depende del numero de portadoras existentes en
la membrana absorbente. puesto que este numero es limitado, el transporte puede saturarse si la
concentracin del frmaco es muy elevada, concretndose en la llamada velocidad mxima de
absorcin.
La velocidad de absorcin de un frmaco que se transporta con la intervencin de portadores puede
describirse matemticamente de acuerdo con la ecuacin de michaells menten.
TRANSPORTE POR PARES DE IONES
existen algunos frmacos que son electrolitos fuertes o molculas altamente ionizadas y que mantiene
su carga a cualquier pH fisiolgico. Estos compuesto difcilmente pueden penetrar por difusion simple
a travez de la membrana lipdica.
Sin embargo cuando se unen a compuesto de carga contraria. Forman un par inico cuya carga global
es nula.
Este tipo de mecanismo se ha descrito para frmacos que presentan carga global positiva.
PINOCITOSIS
la pinocitosis es un proceso que permite el paso de grande molculas a travez de la membrana. Durante
este proceso de transporte la membrana forma una vescula hacia el interior, englobando el frmaco.
Se trata de un tipo de proceso minoritario en la absorcin de frmacos.
SELECTIVIDAD DE LAS VIAS DE ADMINISTRACION EN BASE A SU ABSORCION.
La va de administracin de un medicamento desempea una funcin clave en su absorcin.
ADMINITRACION ORAL
para muchos medicamentos , la va oral suele el mtodo mas seguro y conveniente de administracin.
Varios factores pueden alterar la cantidad del frmaco oral disponible para la circulacin sistematica,
incluyendo cambios en el pH, destruccin por la enzimas, presentes de alimentos y fluctuaciones de la
motalidad GI

ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR (IM)

el riesgo sanguneo muscular y el grado de liposolubilidad del frmaco afecta la absorcin
el movimiento muscular aumenta el riesgo sanguneo de la regin: en general la rapidez de absorcion
de un frmaco excede a la de un musculo en reposo.
ADMINISTRACION SUBLINGUAL
la administracin de medicamentos a travez de las vas sublingual resulta en absorcin rpida e
importante a travez de estas areas muy vascularizadas.
Los frmacos absorbidos a travs de la mucosa bucal entran al sistema venoso y desembocan a la vena
cava superior, evitando el primer paso metablico heptico.
ADMINISTRACION POR VIA INHALACION E INTRATRAQUIAL
los frmacos se absorben hacia la corriente sangunea desde los sacos alveolares.
La gran rea de superficie del rbol pulmonar, proporciona una regin extensa, con abundante riesgo
sanguneo para favorecer la absorcin.
ADMINISTRACION RECTAL.
La administracin de frmacos por va rectal, elimina el riesgo de su destruccin por las enzimas de la
digestin en el estomago y el intestino delgado.
El grado de ionizacin de un frmaco y su solubilidad en los lpidos determinan su absorcin a traves
de la mucosa rectal.
ADMINISTRACION TOPICA (PERCUTANEA)
los frmacos se absorben a travs de la piel o mucosa a los sitios subcutneos. En general, los farmacos
altamente lipofilos y no ionizados son los mas adecuados para la administracin tpica.
Como los medicamentos de administracin tpica deben tener una afinidad mayor por la piel que por el
vehculo farmacutico, es crucial la seleccin de un vehculo adecuado.
FACTORES QUE AFECTAN LA ABSORCION.
CONCENTRACION
es evidente que la concentracin o mas exactamente la actitud termodinmica de un frmaco en un
preparado puede tener un peso importante sobre la velocidad de absorcin, ya que la velocidad de
difusin de concentracin.
ESTADO FISICO DEL PREPARADO Y VELOCIDAD DE DISOLUCION
la velocidad de absorcin de un frmaco puede ser afectada en gran medida por la velocidad con la

cual el frmaco puede ser afectada en gran medida por la velocidad con la cual el farmaco rresulta
disponible para el liquido biolgico en el sitio de administracin.
SUPERFICIE DE ABSORCION
la superficie de absorcion es un determinate importante de la velocidad de absorcion.
Bdado que el terapeuta debe trabajar con las superficies de absorcion disponibles en el organismo, esta
no estan sujetas a manipulacion.
VACULARIZACION Y FLUJO SANGUINEO.
El tiempo que se tarda en atravesar una distancia dad esta en funcion del cuadro de las distancia.
Una vez que el farmaco llega a la sangre, la distancia no es importante para el transporte y la que
determina el movimiento es la velocidad del flujo sanguineo.
MOVIMIENTOdiversos factores se combinan de modo que el movimiento en el sitio de inyeccion aumenta la
velocidad de absorcion. En el intestino los movimientos son segmentarios y el peritaltismo ayuda en la
separacion y la dispercion de la masa del farmaco.
MOTILIDAD Y VACIAMIENTO GASTRICOS
la motilidad del organismo es el factor mas importante para la velocidad con la cual un farmaco
administrado por la va mas importante para la velocidad con la cual un frmaco administrado por la
va oral es transportado hacia el intestino delgado, que para la velocidad de absorcion desde el propio
estomago, ya que por diversos moticos ya comentados, la absorcin a partir del estomago en general
tiene menor importancia.
El tiempo promedio de vaciado de un estomago no cargado es de aproximadamente de 40 minutos y el
tiempo medio es de alrededor de 10 minutos, si bien varia de acuerdo con su contenido, factores
relacionados con los reflejos y psicolgicos con el sistema nervioso autnomo.
SOLUBILIDAD Y FIJACION
La disolucin de los frmacos de baja solubilidad en general es un proceso lento. De hecho, la baja
solubilidad es resultado de una menor velocidad de separacin de las molculas del frmaco respecto
de la fase no dispersa. Mas aun, dado que la concentracin alrededor de la masa del frmaco es baja.
La solubilidad de ciertas macromolculas depende crticamente de la ionizacin de grupos
instituyentes. cuando son anfiproticos, son menos solubles en su pH isoelectrico.
VEHICULOS Y ADYUVANTES DE LA ABSORCION
Los frmacos que deben aplicarse en forma tpica en la piel y las mucosas a menudo se disuelven en
vehculos con los que se intenta incrementar la penetracin.