CBM

Direcccin de Prestacio
P
ones Mddicas
Unidad
U
de Atencinn Mdica
Coord
dinacin dee Unidadess de Mediccas de Altaa Especialiddad
Divisin Institucional de Cuaadros Bsico s de Insumoos para la Sallud
Cuaadro Bsico
B
o de M
Medicaamenttos
Institu
uto Mexican
M
no del Seguuro Soocial
Nmero
o de clavees 957
Actualizac
A
cin Agosto 2015
FACTORESDERIESGOPORELUSODEMEDICAMENTOSENMUJERESEMBARAZADAS.
(CLASIFICACINADAPTADADELAEMITIDAPORLAADMINISTRACINDEALIMENTOSYMEDICAMENTOSDE
EEUU)
A.Nohayriesgoparaelfetoenelprimertrimestredelembarazo.Nohaypruebasderiesgoenlosltimos
trimestresdelembarazo.
B.Sinriesgoparaelfeto.Secarecedeestudiosclnicosadecuadosparamujeresembarazadas.
C.Existenefectossecundariosenfetosdeanimalesdeexperimentacin.Nohayhastaelmomentoestudios
adecuadosenlossereshumanos,porloquesedesconocenlosriesgosdesuutilizacinenmujeresembarazadas.
LATERAPIAMEDICAMENTOSASLOESVALIDACUANDOELPROBLEMADESALUDINDICASINLUGARADUDAS,
LANECESIDADDESUEMPLEO.
D.Existenpruebasderiesgoparaelfetohumano.PUEDEACEPTARSEELRIESGOCUANDOLAPRESCRIPCIN
INTRNSECAESRACIONAL,ALOQUESEAGREGAENFORMACOALIGADA,UNPROBLEMADESALUDESPECFICOE
INDIVIDUAL.
X.
Sonevidenteslasanormalidadesenfetoshumanos.Debenprevalecerlosfactoresderiesgo,
sobrelospretendidosbeneficiosdelfrmacoaprescribir.Contraindicadoenelembarazo.
NE.Secarecedeestudiosactualesquefundamentenfactoresderiesgo.LoanteriorhaceconsiderarqueEN
CADACASO,setomeencuentaloanotadoenlospuntosDoX
GRUPO N 1: ANALGESIA
Contenido
GRUPO N 1: ANALGESIA.................................................................................................................................2
CIDO ACETILSALICLICO.............................................................................................................................2
BUPRENORFINA...................................................................................................................................................3
CAPSAICINA...........................................................................................................................................................4
CLONIXINATO DE LISINA...............................................................................................................................4
DEXMEDETOMIDINA.........................................................................................................................................5
DEXTROPROPOXIFENO...................................................................................................................................5
ETOFENAMATO....................................................................................................................................................6
FENTANILO............................................................................................................................................................7
KETOROLACO.......................................................................................................................................................7
METAMIZOL SDICO........................................................................................................................................8
MORFINA.................................................................................................................................................................9
NALBUFINA..........................................................................................................................................................10
OXICODONA.......................................................................................................................................................11
PARACETAMOL..................................................................................................................................................12
TRAMADOL..........................................................................................................................................................13
TRAMADOL-PARACETAMOL.......................................................................................................................13
Modificado:08
de abril de 2015
GRUPO N 1: ANALGESIA
CIDO ACETILSALICLICO
Clave
010.000.0101.00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene:
cido acetilsaliclico
500 mg.
Artritis
reumatoide
Envase con 20 tabletas.
Espondilitis
anquilosante
Fiebre
reumtica
aguda Dolor
o fiebre
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Cada tableta
soluble o
efervescente
contiene:
cido acetilsaliclico
300 mg.
010.000.0103.00
Indicaciones
Osteoartritis
Va de administracin y Dosis
Oral.
Adultos:
Dolor o fiebre: 250-500
mg cada 4 horas.
Artritis: 500-1000 mg
cada 4 6 horas.
Nios:
Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg
de peso corporal/ da fraccionar
dosis cada 6 8 horas.
Fiebre reumtica: 65 mg/kg de
peso corporal/ da fraccionar
dosis cada 6 8 horas.
Envase con 20
tabletas solubles o
efervescentes.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo, tiene
efecto antiagregante plaquetario por inhibicin de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo D
Efectos adversos
Prolongacin del tiempo de sangrado, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito, hemorragia
gastrointestinal, hepatitis txica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de
hipersensibilidad. Sndrome de Rey en nios menores de 6 aos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica o gastritis activas,
hipoprotrombinemia, nios menores de 6 aos.
Interacciones
La eliminacin del cido acetilsaliclico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con
anticidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.
Modificado:08
de abril de 2015
BUPRENORFINA
Clave
040.000.2100.00
040.000.2100.01
040.000.4026.00
Descripcin
TABLETA
SUBLINGUAL
Cada tableta
sublingual
contiene:
Clorhidrato de
buprenorfina
equivalente a
0.2 mg de
buprenorfina.
Envase con 10
tabletas.
Envase con 20
tabletas.
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta o
frasco mpula
contiene:
Clorhidrato de
buprenorfina
equivalente a 0.3
mg de
buprenorfina.
Indicaciones
Sublingual.
Dolor de intensidad
moderada a
severa
secundario a:
Adultos:
0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
Nios:
3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8
horas.
Infarto agudo del

miocardio
Neoplasias
Enfermedad
terminal
Traumatismos
Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
0.3 a 0.6 mg/da, fraccionar
dosis cada 6 horas. Dosis
mxima de 0.9 mg/da.
Envase con 6
ampolletas o
frascos mpula
con 1 ml.
Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms

potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo x
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal,
depresin del sistema nervioso central e hipertrofia prosttica.
Precauciones: En intoxicacin aguda por alcohol, sndrome convulsivo, traumatismo crneo
enceflico, estado de choque y alteracin de la conciencia de origen a determinar.
Interacciones: Con alcohol y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos depresivos.
Modificado:08
de abril de 2015
Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteracin en la funcin del sistema nervioso
central, funcin respiratoria y cardiovascular. Con otros opiceos, anestsicos, hipnticos, sedantes,
antidepresivos, neurolpticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso
central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o
debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos
contiene:
Extracto de
oleoresina del
Capsicum
annuuna
equivalente a
0.035 g de
capsaicina.
010.000.4031.00 Envase con 40 g.
Indicaciones
Dolor de leve a
moderada
intensidad en:
Artritis reumatoide
Artrosis,
Neuralgia postherptica
Neuropata
diabtica
Miembro
fantasma
Cutnea.
Adultos y mayores de 12 aos:
Administrar de acuerdo al
caso y a juicio del especialista.
Generalidades: Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por la
supresin de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las
terminales nerviosas.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Eritema, ardor en el sitio de aplicacin que disminuye de intensidad con su
aplicacin en los primeros das de tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultneamente con otro
medicamento tpico en la misma rea.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
CLONIXINATO DE LISINA
Clave
010.000.4028.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada
ampolleta
contiene: Clonixinato
de Lisina 100 mg
Envase con 5
ampolletas de 2 ml.
Indicaciones
Dolor de
leve a
moderada
intensidad.
Adultos:
100 mg cada 4 a 6 horas, dosis
mxima 200 mg cada 6 horas.
Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.

Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, mareo y vrtigo
Modificado:08
de abril de 2015
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12

aos, hipertensin arterial e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos
gastrointestinales
DEXMEDETOMIDINA
Clave
010.000.0247.00
010.000.0247.01
010.000.0247.02
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco
mpula contiene:
Clorhidrato de
dexmedetomidina
200 g
Indicaciones
Infusin intravenosa contina.
Dolor
postoperatorio.
Envase con 1
frasco mpula.
Envase con 5
frascos mpula.
Envase con 25
frascos mpula.
Adultos:
Inicial: 1.0 g/kg de peso
corporal durante 10 minutos.
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de
peso corporal; la velocidad deber
ajustarse de acuerdo con la
respuesta clnica.
Administrar
diluido
en
solucin intravenosa envasada en
frascos de vidrio.
Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y

postsinpticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedacin y analgesia, sin
depresin respiratoria.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Hipotensin, hipertensin, bradicardia, nusea e hipoxia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Aumenta los efectos anestsicos, sedantes, hipnticos y opioides de sevoflurano,
isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
DEXTROPROPOXIFENO
Clave
Descripcin
CPSULA O
COMPRIMIDO
Cada cpsula o
comprimido
contiene:
Clorhidrato de
dextropropoxifeno
65 mg
040.000.0107.00
Modificado:08
Indicaciones
Oral.
Dolor leve a
moderado.
Adultos:
65 mg cada 6 a 8 horas, dosis
mxima diaria
390 mg.
Envase con 20
cpsulas o
comprimidos.
de abril de 2015

Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y la respuesta emocional al
mismo.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal,
depresin del sistema nervioso central, hipertrofia prosttica y nios menores de 12 aos.
Interacciones: Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricclicos. Aumenta la
concentracin de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su
concentracin con ritonavir.
ETOFENAMATO
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene:
Etofenamato 1 g.
010.000.4036.00 Envase con una

ampolleta de
2 ml.
Indicaciones
Artritis reumatoide
Espondilitis
anquilosante
Osteoartrosis y
espondiloartrosis
Hombro doloroso
Lumbago
Citica
Tortcolis
Tenosinovitis
Bursitis
Ataque agudo de gota
Intramuscular.
Adultos:
Una ampolleta de 1 g
cada 24 horas, hasta un
mximo de tres.
Generalidades: Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos,
bradicinina, histamina y el complemento.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo, cansancio,
disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alteraciones en la coagulacin y en la
hematopoyesis, lcera gstrica o duodenal, insuficiencia renal, heptica o cardiaca, embarazo y
lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administracin en nios menores de 14 aos.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad cido-pptica. Puede reducir
la accin de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel
plasmtico de digoxina, fenitona, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales, disminuye su
excrecin con probenecid y sulfinpirazona.
Modificado:08
de abril de 2015
FENTANILO
Clave
Descripcin
PARCHE
Cada parche
contiene: Fentanilo
4.2 mg
040.000.4027.00
Envase con 5 parches.
Indicaciones
Dolor crnico
Sndrome
doloroso
Dolor
intratable que
requiera de
analgesia
opioide
Transdrmica.
Adultos:
4.2 mg cada 72 horas. Dosis
mxima 10 mg.
Requiere receta de narcticos.
Generalidades: Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un estado
de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, sedacin, nausea, vmito, rigidez muscular, euforia,
broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, constipacin, cefalea, confusin, alucinaciones,
miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de
la
monoaminoxidasa,
traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin
respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Nios menores de 12 aos.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Inhibidores de la mono
amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentracin con ritonavir.
KETOROLACO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Dolor de leve
a moderada
intensidad.
Cada frasco mpula o

ampolleta contiene:
Ketorolaco-trometamina
30 mg
010.000.3422.00
Envase con 3 frascos

mpula o 3 ampolletas de
1 ml.
Adultos:
30 mg cada 6 horas, dosis
mxima 120 mg/da. El
tratamiento no debe
exceder de 4 das.
Nios:
0.75 mg/kg de peso corporal
cada 6 horas. Dosis mxima
60 mg/da.
El tratamiento no debe exceder
de 2 das.
Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las

prostaglandinas.
Modificado:08
de abril de 2015
Efectos adversos: lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea,
dispepsia, anorexia, depresin, hematuria, palidez, hipertensin arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros analgsicos antiinflamatorios no
esteroideos, lcera pptica e ins uficiencia renal y ditesis hemorrgica, postoperatorio de
amigdalectoma en nios y uso preoperatorio.
Interacciones: Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de
efectos adversos. Disminuye la respuesta diurtica a furosemida. El probenecid aumenta su
concentracin plasmtica. Aumenta la concentracin plasmtica de litio.
METAMIZOL SDICO
Clave
010.000.0108.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Metamizol
sdico 500 mg
Envase con 10
comprimidos.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Metamizol
sdico
1g
010.000.0109.00
Envase con 3 ampolletas

con 2 ml.
Indicaciones
Oral.
Fiebre
Dolor agudo
o crnico
Algunos
casos de
dolor
visceral.
Adultos:
De 500-1000 mg cada 6 u 8
horas.
Intramuscular o
intravenosa.
Adultos:
1 g cada 6 u 8 horas por va
intramuscular profunda.
1 a 2 g cada 12 horas por va
intravenosa.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

hipotlamo.
Riesgo en el embarazo X
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia,
anemia hemoltica.
Contraindicado: Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o heptica, discrasias
sanguneas, lcera duodenal.
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoracin hematolgica durante el tratamiento.
No se recomienda en nios. Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
Interacciones: Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
Modificado:08
de abril de 2015
MORFINA
Clave
040.000.2099.00
040.000.2102.00
040.000.2103.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina
Pentahidratada 2.5 mg
Envase con 5 ampolletas con
2.5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de morfina
pentahidratada
50 mg
Envase con 1 ampolleta con
2.0 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de morfina 10 mg
Envase con 5 ampolletas.
TABLETA
Sulfato de morfina
pentahidratado equivalente a
30 mg de sulfato de morfina
040.000.4029.00
Indicaciones
Dolor agudo o
crnico de moderado
a intenso ocasionado
por: Cncer (fase
preterminal y
terminal) Infarto
agudo al miocardio
En el control del dolor
posquirrgico en
pacientes
politraumatizados y
en aquellos con
quemaduras
Intravenosa, intramuscular o
epidural.
Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas,
segn la respuesta teraputica.
Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2
mg hasta 10 mg/da.
Nios: 0.05-0.2 mg/kg cada 4
horas hasta 15 mg.
Requiere receta de narcticos.
Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada

8 a 12 horas.
Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con

la activacin de los receptores supraespinales, y a nivel de la mdula espinal.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, nausea, vmito,
urticaria, euforia, sedacin,
broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones y adiccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la
monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria,
arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y clico biliar.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnticos, neurolpticos y el
alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la
morfina.
Modificado:08
de abril de 2015
NALBUFINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato de
Nalbufina 10 mg
040.000.0132.00
040.000.0132.01
Envase con 3
ampolletas de 1 ml.
Envase con 5
ampolletas de 1 ml.
Indicaciones
Dolor de intensidad
moderada a severa
asociado a: Infarto
agudo del
miocardio
Procedimientos de
exploracin
diagnstica que
puedan ser
molestos o
doloroso.
Intramuscular, intravenosa o
subcutnea.
Adultos:
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Dosis
mxima: 160 mg/ da.
Dosis mxima por aplicacin: 20
mg.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la
oximorfona. Produce analgesia mediante su accin sobre los receptores opiceos kappa y
antagonismo de los receptores mu.
Efectos adversos: Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de la
boca, sudoracin excesiva y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica y
renal e inestabilidad emocional.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la
monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.
Modificado:08
de abril de 2015
10
OXICODONA
Clave
040.000.4032.00
040.000.4032.01
040.000.4033.00
040.000.4033.01
Descripcin
TABLETA DE
LIBERACIN
PROLONGADA
Clorhidrato de
Oxicodona 20 mg
Envase con 30 tabletas
de liberacin prolongada.
TABLETA DE
LIBERACIN
PROLONGADA
Clorhidrato de Oxicodona
10 mg
Indicaciones
Dolor grave
secundario a
padecimientos:
Osteoarticulares
Musculares
crnicos Cncer
Oral.
Adultos:
Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas.
Incrementar la dosis de acuerdo a
la intensidad del dolor y a juicio del
especialista.

Generalidades: Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del cerebro
y de la mdula espinal. El efecto teraputico es principalmente analgsico, ansioltico y sedante.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin
arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad,
choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial,
hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo, enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a
oxicodona, morfina u otros opiceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones: Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos, anestsicos,
hipnticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su efecto con:
inhibidores de la monoaminoxidasa.
Modificado:08
de abril de 2015
11
PARACETAMOL
Clave
010.000.0104.00
010.000.0106.00
Descripcin
TABLETA
Paracetamol
500 mg
Envase con 15 ml, gotero

calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado
o adjunto al envase que sirve de
tapa.
Envase con 3 supositorios.
Oral.
Adultos:
250-500 mg cada 4 6 horas.

SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene: Paracetamol
100 mg
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene:
Paracetamol 300 mg
010.000.0105.00
Indicaciones
Oral.
Fiebre
Dolor agudo o
crnico
Nios:
De 10 a 30 mg/kg de peso corporal,
cada 4 6 horas.
Rectal.
Adultos:
300-600 mg cada 4 6 horas.
Nios:
De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4 6
horas. De 2 a 6 aos: 100 mg cada
6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un ao:
100 mg cada 12 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

hipotlamo.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica e insuficiencia renal grave.
Precauciones: No deben administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das.
Interacciones: El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohlicos y en
quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitona y
carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
Modificado:08
de abril de 2015
12
TRAMADOL
Clave
040.000.2106.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Clorhidrato
de Tramadol 100 mg
Envase con 5
ampolletas de 2 ml.
Indicaciones
Dolor de moderado a
severo de origen
agudo o crnico por:
Fracturas
Luxaciones
Infarto agudo del
miocardio.
Cncer
Adultos y nios mayores de 14
aos:
50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis
mxima 400 mg/da.
Generalidades:
Agonista no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor .
Adems de su efecto de inhibicin de la recaptacin neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la
liberacin de serotonina.
Efectos adversos: Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y
depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Los inhibidores
de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL
Clave
040.000.2096.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de Tramadol
37.5 mg
Paracetamol 325.0 mg
Dolor de moderado a
severo, agudo o
crnico.
Oral
Adultos y mayores de 16 aos de
edad:
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650
mg cada 6 a 8 horas, hasta un
mximo de 300 mg / 2600 mg por
da.
Generalidades: Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de accin,

unin de un metabolito M1 a receptores --opioides e inhibicin dbil de la recaptura de norepinefrina
y serotonina. El paracetamol es otro analgsico de accin central. Su mecanismo de accin es a
travs de la inhibicin del canal de xido ntrico y mediado por la gran variedad de receptores
neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Vrtigo, nusea y somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con accin
central, opioides o drogas psicotrpicas.
Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estn recibiendo inhibidores MAO o quienes
los hayan tomado durante 14 das anteriores.
Interacciones: Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina,
Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.
Modificado:08
de abril de 2015
13
Grupo N 2: Anestesia
Contenido
GRUPO N 2: ANESTESIA .................................................................................................................. 2
ATROPINA ........................................................................................................................................... 2
BUPIVACANA ..................................................................................................................................... 2
CISATRACURIO, BESILATO DE ....................................................................................................... 3
DESFLURANO ...................................................................................................................................... 3
ETOMIDATO........................................................................................................................................ 4
FENTANILO ......................................................................................................................................... 4
FLUNITRAZEPAM ............................................................................................................................... 5
ISOFLURANO....................................................................................................................................... 5
KETAMINA ........................................................................................................................................... 6
LIDOCANA ......................................................................................................................................... 6
LIDOCANA, EPINEFRINA ................................................................................................................ 7
MIDAZOLAM ....................................................................................................................................... 8
PRILOCANA, FELIPRESINA ............................................................................................................. 8
PROPOFOL ........................................................................................................................................... 9
ROCURONIO, BROMURO DE .......................................................................................................... 9
ROPIVACAINA .................................................................................................................................. 10
SEVOFLURANO ................................................................................................................................. 10
TIOPENTAL SDICO ........................................................................................................................ 11
VECURONIO ....................................................................................................................................... 11
Modificado: 21 de enero de 2015
GRUPO N 2: ANESTESIA
ATROPINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada
ampolleta
contiene: Sulfato de
atropina 1 mg
010.000.0204.00
Envase
con
ampolletas con
1 ml.
50
Preanestesia
Arritmias
cardiacas
Bradicardia
Bloqueo A-V
Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.

Nios: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6
horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso
corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia.
Dosis mxima 0.4mg.
Generalidades: Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos,

antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de medicamentos muscarnicos.
Efectos adversos: Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin
mental, estreimiento, retencin urinaria y urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, obstruccin vesical, colitis ulcerativa,
ileo paraltico y miastenia grave.
Interacciones: Aumenta las acciones antimuscarnicas de antidepresivos, antihistamnicos,
meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina. Disminuye la accin de la pilocarpina. La
vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
BUPIVACANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Clorhidrato
de Bupivacana 5 mg
Envase con 30 ml.
010.000.0271.00
010.000.4055.00
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de bupivacana 15
mg. Dextrosa anhdra o
glucosa anhdra 240 mg
Glucosa
monohidratada
equivalente a 240 mg de
glucosa anhdra.
3 ml.
Indicaciones
Anestesia
epidural
caudal
Anestesia
local.
Anestesia
local.
Bloqueo
subaracnoideo
.
Infiltracin.
aos: Anestesia caudal: 75 a 150 mg
repetir cada 3 horas de acuerdo al
procedimiento anestsico.
Anestesia regional 25 a 50 mg.
La dosis nica no debe exceder de 175
mg y la dosis total de 400 mg/da.
Infiltracin local o subaracnoidea.
aos: Dosis inicial de 10 a 15 mg.
Dosis subsecuente de acuerdo a
peso y talla del paciente.
Cada dosis no debe exceder de 175
mg y la dosis total de 400 mg/da.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de

sodio y potasio, a travs de la membrana celular.
2
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones,

inconsciencia, hipotensin arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia
cardiaca o heptica.
Interacciones: Con antidepresivos se favorece la hipertensin arterial. Con anestsicos inhalados se
incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Besilato de
cisatracurio equivalente a 2
mg de cisatracurio
010.000.4061.00
Relajacin
neuromuscular.
Envase con 1 ampolleta con 5

ml.
Intravenosa.
Adultos: Induccin 0.15 mg/kg de
peso corporal, mantenimiento: 0.03
mg/kg de peso corporal.
Nios: Induccin: 0.1 mg/kg de peso
corporal, mantenimiento: 0.02 mg/kg
de peso corporal.
Administrar diluido en soluciones
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

acta como antagonista de los receptores coli nrgicos nicotinicos de la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Erupcin cutnea, rubor, bradicardia, hipotensin, broncoespasmo y reacciones
anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al atracurio o al cido bencensulfnico.
Interacciones: Anestsicos inhalatorios, aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina, propranolol,
bloqueadores de canales de calcio, procainamida y furosemida aumentan su efecto. Fenitona y
carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Induccin y
mantenimiento de
la anestesia general.
Inhalacin.
LQUIDO
Cada envase contiene:
Desflurano 240 ml
010.000.0234.00
Adultos: 2-12%
Envase con 240 ml.
Generalidades: Anestsico general que produce una prdida de la conciencia y de las sensaciones de
dolor y permite una recuperacin rpida.
Riesgo en el Embarazo: D
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,
temblor, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia
maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos

incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
ETOMIDATO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Etomidato 20 mg.
040.000.0243.00
Indicaciones
Induccin
anestsica.

10 ml.
Intravenosa.
Adultos y nios mayores de 10 aos:
0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
vidrio.
Generalidades: Hipntico de corta duracin que disminuye la actividad del sistema reticular
ascendente.
Efectos adversos: Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin
arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, durante la anestesia obsttrica y pacientes en
estado crtico.
Interacciones: Con medicamentos preanestsicos sedantes aumenta el efecto hipntico.
FENTANILO
Clave
040.000.0242.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones
Intravenosa.
Cada ampolleta o frasco

mpula contiene:
Citrato de fentanilo
equivalente a
0.5 mg de
fentanilo.
Anestesia general
o local
Dolor de
moderada
intensidad
durante la ciruga
Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso

corporal. Nios:
Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de peso
corporal. Dosis de mantenimiento a
juicio del especialista.
vidrio.
Envase con 6 ampolletas o

frascos mpula con 10 ml.
Generalidades: Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y K . Produce un estado
de analgesia profunda e inconsciencia.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin,
hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoamino
oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
FLUNITRAZEPAM
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Flunitrazepam
2 mg
040.000.0206.00
Envase con 3 ampolletas y 3

ampolletas con diluyente.
040.000.0206.01
Envase con 5 ampolletas y 5

ampolletas con diluyente
Induccin
anestsica
Sedacin
Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de
peso corporal.
Adultos: 15 a 30 g/kg de peso
corporal.
Nios: Recin nacidos 70 g/kg.
Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg de
peso corporal.
De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de peso
corporal.
De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de peso
corporal.
vidrio.
Generalidades: Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema nervioso
central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin de los receptores GABArgicos.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin
arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria,
cardiaca, heptica y renal. Durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones: Sinergismo con los derivados morfnicos. Depresin excesiva del sistema nervioso
central con alcohol u otros depresores del s istema nervioso central.
ISOFLURANO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inhalacin.
LQUIDO
Isoflurano 100 ml
010.000.0232.00
Envase con 100 ml.
Induccin y
mantenimiento de la
anestesia general.
Adultos: Induccin con 0.5 %

Anestesia quirrgica 1.5 a 2 %.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
Nios: 1.5 %.
Generalidades: Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste de la
profundidad anestsica suave y recuperacin rpida.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestsicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y
miastenia gravis.
Interacciones: Con aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo
neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor. Con
antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
5
KETAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene:
Clorhidrato de ketamina
ketamina
040.000.0226.00
Indicaciones
Induccin de la
anestesia
general.
Envase con un frasco mpula

de 10 ml.
Intravenosa o intramuscular.
Adultos y nios: Intravenosa: 1 a 4.5
mg/ kg de peso corporal.
Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso
corporal.
vidrio.
Generalidades: Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somtico.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos
atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, ciruga intraocular, padecimientos
neuropsiquitricos, toxemia, hipertensin intracraneana, coartacin de aorta, enfermedades
cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones: Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensin y la taquicardia. Con otros
anestsicos generales aumenta su efecto depresor.
LIDOCANA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE AL
2%
Cada frasco
mpula contiene:
Clorhidrato de
Lidocana 1 g
010.000.0262.00
Envase con 5
frascos mpula con
50 ml
SOLUCIN AL
10%
Indicaciones
Anestesia local
Anestesia epidural
caudal
Anestesia regional
Arritmia ventricular
(extrasstoles,
taquicardia, fibrilacin,
ectopia)
Cada 100 ml
contiene:
Lidocana 10.0 g
010.000.0264.00
Envase con 115 ml

con atomizador
manual.
Intravenosa.
Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/
dosis administrar lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
Solo administrar diluido en soluciones
vidrio.
Infiltracin
Nios y adultos: Dosis mxima 4.5
mg/kg de peso corporal 300 mg.
Anestesia caudal o epidural de 200 a 300
mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg.
No repetir la dosis en el transcurso de 2
horas.
Local.
Aplicar en la regin, de acuerdo a la
indicacin del mdico especialista.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el intercambio
de sodio y potasio a travs de la membrana celular.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o
infeccin en el sitio de aplicacin.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y
antihipertensivos se produce hipotensin arterial y bradicardia. Con otros antiarrtmicos aumentan o
disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados se pueden producir arritmias
cardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Clorhidrato de lidocana 1 g
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg
010.000.0265.00
Envase con 5 frascos mpula con

50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Cada cartucho dental contiene:
Clorhidrato de
Lidocana 36 mg. Epinefrina
(1:100000)
0.018 mg
010.000.0267.00
Indicaciones
Anestesia local
Anestesia
epidural y
caudal
Anestesia
regional
Anestesia
dental.
Infiltracin.
Adultos: 7 mg/kg de peso corporal
500 mg. No repetir la dosis en el
transcurso de 2 horas.
Infiltracin.
Adultos y nios: 20 a 100 mg.
Envase con 50 cartuchos

dentales con 1.8 ml.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio

de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con
epinefrina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de choque,
hipotensin arterial,
septicemia inflamacin o infecc in en el sitio de aplicacin, administracin en terminaciones
vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No se recomienda en nios menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos
adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen hipotensin arterial y bradicardia. Con
anestsicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
MIDAZOLAM
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de midazolam
midazolam
O Midazolam 15 mg
040.000.4057.00
Induccin
anestsica
Sedacin.

con
3 ml.
Intramuscular profunda o intravenosa.
Adultos Intramuscular: 70 a 80 g/kg de
peso corporal.
Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal
una hora antes del procedimiento quirrgico.
Dosis total: 2.5 mg.
Nios: Intramuscular profunda o
intravenosa: Induccin: 150 a 200 g/ kg de
peso corporal, seguido de 50 g/ kg de peso
corporal, de acuerdo al grado de induccin
deseado.
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre el sistema nervioso
central, produciendo diversos grados de depresin. Favorece la actividad del sistema GABArgico.
Efectos adversos: Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado
de choque, intoxicacin alcohlica.
Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones: Con hipnticos, ansiolticos, antidepresivos, opioides, anestsicos y alcohol, aumenta la
depresin del sistema nervioso central.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis y Vas de
Administracin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada cartucho dental contiene:
Clorhidrato de
Prilocana
54 mg
Felipresina
0.054 UI
010.000.4058.00
010.000.4058.01
Envase con 1 cartucho con 1.8

ml.
Envase con 50 cartuchos con
1.8 ml.
Anestesia local por

infiltracin para:
Dolor durante
procedimientos
odontolgicos
Infiltracin.
Adultos: Uno o dos
cartuchos
Nios: Medio o un cartucho.
Generalidades: Anestsico local del tipo amida, que acta sobre los canales de sodio de la membrana
del nervio y su efecto se prolonga con felipresina (vasoconstrictor).
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica,
metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
PROPOFOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
EMULSIN INYECTABLE
mpula contiene:
Propofol
200 mg
En emulsin con edetato
disdico (dihidratado).
010.000.0246.00
Induccin y
mantenimiento
de la anestesia
general.

frascos mpula de 20 ml.
Intravenosa o infusin continua.
Adultos: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40
mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4
a 12 mg/ kg/ hora.
Nios mayores de 8 aos: Induccin:
2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10
mg/kg/hora.
vidrio.
Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.

Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea y
alteraciones de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula.
Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones: Con opioides y sedantes producen hipotensin arterial. Con anestsicos inhalados se
incrementa la actividad anestsica y cardiovascular.
ROCURONIO, BROMURO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
Bromuro de rocuronio 50
mg
010.000.4059.00

o frascos mpula de 5 ml.
Indicaciones
Intravenosa.
Relajacin muscular
durante
procedimientos
quirrgicos.
Adultos: Dosis a juicio del

especialista.
Administrara diluido en
soluciones intravenosas envasadas
en frascos de vidrio.
Generalidades: Bloqueador neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un comienzo

de accin rpida.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y
sialorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de
aplicacin.
Interacciones: Los aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los
analgsicos opioides y el litio aumentan el bloqueo neuromuscular con posible parlisis respiratoria.
ROPIVACAINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Intrarraqudea o infiltracin.
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de ropivacana
monohidratada equivalente a 40
mg de clorhidrato de ropivacana.
010.000.0269.00

20 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de ropivacana
monohidratada equivalente a
150 mg de clorhidrato de
ropivacana.
010.000.0270.00
Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20

a 40 mg. Bloqueo epidural en infusin
continua: 12 a 28 mg/hora. Infiltracin
y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
Anestesia
local
Anestesia
epidural

vidrio.
Intrarraqudea o infiltracin.
Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188
mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.

20 ml.
Generalidades: Anestsico local de tipo amida de larga accin, desarrollado como un enantimero
puro. Tiene efecto tanto analgsico como anestsico.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, nusea, bradicardia, vmito, parestesias, hipertermia,
cefalea, retencin urinaria, hipertensin arterial, mareo, escalofros, taquicardia, ansiedad e
hipoestesia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones: Con otros anestsicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina
fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentracin plasmtica.
SEVOFLURANO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Por inhalacin.
LIQUIDO
Cada envase
contiene:
Sevoflurano 250 ml
010.000.0233.00
Induccin y
mantenimiento de la
anestesia general.
Envase con 250 ml

de lquido.
Adultos: Induccin: iniciar con 1%.

Concentraciones entre 2 y 3%
producen anestesia quirrgica.
Mantenimiento: C on concentraciones
entre 1.5 a 2.5%.
Nios: concentraciones al 2%.
Generalidades: Anestsico general que induce una suave y rpida prdida de la conciencia y permite
una recuperacin rpida.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,
10
temblor, nusea y vmito. Posibilidad de intoxicacin heptica y renal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los anestsicos halogenados, antecedentes de
hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos
incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
TIOPENTAL SDICO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con
polvo contiene: Tiopental
sdico 0.5 g
040.000.0221.00
Agente anestsico
en procedimientos
quirrgicos cortos.
Envase con frasco mpula y

diluyente con 20 ml.
Intravenosa.
Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso
corporal.
Nios: 2 a 3 mg/ kg de peso
corporal.
Administrar diluido en
Generalidades: Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del GABA,
disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo,
arritmias cardiacas y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitricos, porfiria, insuficiencia heptica o renal y estado de
choque.
Interacciones: Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central.
VECURONIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Intravenosa
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene:
Bromuro de vecuronio 4 mg
010.000.0254.00
Envase con 50 frascos mpula

y 50 ampolletas con 1 ml de
diluyente (4 mg/ml)
Relajacin
neuromuscular
durante
procedimientos
quirrgicos.

aos: Inicial: 80 a 100 g/kg de
peso corporal
Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de
peso corporal, 25 a 40 minutos
despus de la dosis inicial.
Generalidades: Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a los

receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor.
Efectos adversos: Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina se incrementan sus
efectos. Los analgsicos opioides y el litio potencian el bloqueo neuromuscular.
11
Grupo N 3: Cardiologa
Contenido
GRUPO N 3: CARDIOLOGA.........................................................................................................................3
ADENOSINA............................................................................................................................................................3
ALTEPLASA..............................................................................................................................................................3
AMIODARONA......................................................................................................................................................4
AMLODIPINO.........................................................................................................................................................5
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA......................................................................5
CAPTOPRIL..............................................................................................................................................................6
CILOSTAZOL..........................................................................................................................................................6
CLOPIDOGREL......................................................................................................................................................7
DIGOXINA...............................................................................................................................................................8
DIAZXIDO............................................................................................................................................................9
DILTIAZEM..............................................................................................................................................................9
DIPIRIDAMOL......................................................................................................................................................10
DOBUTAMINA.....................................................................................................................................................10
DOPAMINA...........................................................................................................................................................11
EFEDRINA..............................................................................................................................................................11
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL...................................................................................................12
EPINEFRINA..........................................................................................................................................................13
ESMOLOL...............................................................................................................................................................13
ESTREPTOQUINASA..........................................................................................................................................14
FELODIPINO.........................................................................................................................................................15
HIDRALAZINA.....................................................................................................................................................15
ISOSORBIDA.........................................................................................................................................................16
ISOSORBIDA, DINITRATO DE......................................................................................................................16
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE............................................................................................................17
LEVOSIMENDAN.................................................................................................................................................17
LIDOCANA...........................................................................................................................................................18
LOSARTN............................................................................................................................................................18
METILDOPA..........................................................................................................................................................19
Modificado: 09 de febrero de 2015
METOPROLOL......................................................................................................................................................19
MILRINONA..........................................................................................................................................................20
NIFEDIPINO..........................................................................................................................................................20
NITROPRUSIATO DE SODIO........................................................................................................................21
NOREPINEFRINA................................................................................................................................................21
PENTOXIFILINA..................................................................................................................................................22
POTASIO, SALES DE...........................................................................................................................................22
PRAZOSINA...........................................................................................................................................................23
PROPAFENONA...................................................................................................................................................23
PROPRANOLOL...................................................................................................................................................24
QUINIDINA...........................................................................................................................................................24
TELMISARTN.....................................................................................................................................................25
TRINITRATO DE GLICERILO........................................................................................................................25
TENECTEPLASA...................................................................................................................................................26
TIROFIBAN............................................................................................................................................................26
TRINITRATO DE GLICERILO........................................................................................................................27
VALSARTN..........................................................................................................................................................27
VERAPAMILO........................................................................................................................................................28
GRUPO N 3: CARDIOLOGA
ADENOSINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Adenosina 6 mg
010.000.5099.00

con 2 ml.
Indicaciones
Taquicardia
paroxistica
supraventricular.
Intravenosa.
Adultos: 3 a 6 mg, si no hay
respuesta administrar 6 a 12 mg.
Nios: 0.05 mg/kg de peso corporal,
se puede administrar una dosis
mxima de 0.25 mg/kg de peso
corporal.
Generalidades: Nucletido endgeno con purina que provoca una depresin profunda en la
conduccin auriculoventricular sin producir un efecto inotrpico negativo.
Efectos adversos: Disnea, enrojecimiento facial, dolor torcico, hipotensin, nusea, ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, fluter auricular, sndrome del seno enfermo y asma
bronquial.
Interacciones: Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su
efecto.
ALTEPLASA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado
contiene: Alteplasa (activador
tisular del plasmingeno humano)
50 mg
Envase con 2 frascos mpula con

liofilizado, 2 frascos mpula con
010.000.5107.00
disolvente y equipo esterilizado
para su reconstitucin.
Indicaciones
Infarto agudo
del miocardio
Embolia
pulmonar
Evento vascular
cerebral
Intravenosa: bolo seguido de
infusin.
Infarto agudo de miocardio (primeras
6 horas) Adultos:
15 mg en bolo y luego 50 mg en
infusin durante 30 minutos, seguido
de 35 mg en infusin durante 60
minutos (mximo 100 mg).
En pacientes con peso corporal <65
kg administrar 1.5 mg/kg de peso
corporal.
Generalidades: Medicamento obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del
plasmingeno humano, por lo que est desprovisto de actividad inmunitaria, con caracterstica
bioqumicas y cinticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilizacin
vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de
colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial,
hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin

plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
AMIODARONA
Clave
010.000.4107.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de Amiodarona
150 mg
Arritmias
cardiacas
Envase con 6 ampolletas de

3 ml.
Sndrome de
WolffParkinsonWhite.
TABLETA
Sndrome de
bradicardiataquicardia

Clorhidrato de Amiodarona
200 mg
010.000.4110.00
Indicaciones
Insuficiencia
coronaria.
Infusin intravenosa lenta (20-120
minutos)
Inyeccin intravenosa (1-3 minutos)
Adultos: Inyeccin intravenosa 5 mg/kg
de peso corporal. Dosis de carga: 5 mg/
kg de peso corporal en 250 ml de
solucin glucosada al 5%, en infusin
intravenosa lenta.
vidrio.
Oral.
Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg
cada 8 horas, durante dos a tres
semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da,
durante cinco das a la semana.
Nios: 10-15 mg/kg de peso
corporal/da por 4 a 14 das. Sostn: 5
mg/kg de peso corporal/da, dividir cada
8 horas.
Generalidades: Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la

repolarizacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos corneales, neumonitis, alveolitis,
fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conduccin
cardiaca, bradicardia.
Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de funcin tiroidea y niveles de
potasio srico. Se debe evitar la exposicin al sol o utilizar medidas de proteccin durante la terapia.
En caso de intervencin quirrgica se debe prevenir al anestesilogo
Interacciones: Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos
depresores sobre el miocardio con
bloqueadores y calcioantagonistas. Incrementa el efecto
anticoagulante de warfarina.
AMLODIPINO
Clave
010.000.2111.00
010.000.2111.01
Descripcin
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o capsula
contiene: Besilato o
Maleato de amlodipino
amlodipino.
Envase con 10 tabletas o
cpsulas.
cpsulas.
Indicaciones
Hipertensin
arterial sistmica.
Angina de pecho
(estable y variante
de Prinzmetal).
Oral.
Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la clula cardiaca
y del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ancianos, dao heptico y deficiencia de la perfusin
del miocardio.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
010.000.2530.00
Descripcin
TABLETA
Candesartn
Cilexetilo
16.0 mg
Hidroclorotiazida 12.5 mg
Indicaciones
Oral.
Hipertensin
arterial sistmica
Adultos: 16.0/12.5 mg una vez al

da.
Generalidades: Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y
lenta disociacin del receptor.
Efectos adversos: Cefalea, dolor lumbar, mareo, infeccin del tracto respiratorio, infecciones del
tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En ocasiones se han reportado pancreatitis,
angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o derivados de sulfonamidas, embarazo,
lactancia, insuficiencias renales y hepticas graves y gota.
Precauciones: Alteraciones hepticas y renales de leves a moderadas.
CAPTOPRIL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta
contiene:
Captopril 25 mg
010.000.0574.00
Envase con 30
tabletas.
Indicaciones
Hipertensin
arterial
sistmica.
Insuficiencia
cardiaca
Oral.
Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas. En
Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8
12 horas. Dosis mxima: 450 mg/ da.
Nios: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal
0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.
Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal.
En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de
peso corporal/da e ir incrementando hasta 3.5
mg/kg de peso corporal cada 8 h.
Generalidades: Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de

angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce la
retencin de sodio y agua.
Efectos adversos: Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin,
fatiga y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Captopril, insuficiencia renal, inmunosupresin,
hiperpotasemia y tos crnica.
Interacciones: Diurticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor.
Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Con sales de potasio o
diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
CILOSTAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cilostazol 100 mg
010.000.4307.00
Indicaciones
Claudicacin
intermitente en
pacientes con
enfermedad arterial
perifrica.
Estenosis posterior a
colocacin de stent
coronario.
Dosis y Vas de Administracin
Oral.
Adultos: 100 mg cada 12 horas, 30
minutos antes o 2 horas despus de
los alimentos.
Generalidades: Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombtico

y antiproliferativo, debido a su accin como inhibidor de la fosfodiesterasa 3.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia cardiaca congestiva crnica.
Precauciones: insuficiencia heptica de moderada a severa, pacientes con predisposicin al sangrada
o con antecedentes de taquicardia ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y
fibrilacin ventricular o auricular.
Interacciones: Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o
lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH (amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir
y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de cilostazol. El
tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.
CLOPIDOGREL
Clave
Descripcin
Indicaciones
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta
contiene: Bisulfato de
clopidogrel o Bisulfato de
clopidogrel (Polimorfo forma
2) equivalente a 75 mg de
clopidogrel.
Estados de
hipercoagulabilidad.
Envase con 14 grageas o

tabletas
010.000.4246.01 tabletas
010.000.4246.00
Profilaxis y tratamiento de
embolias terotrombticas,
como infarto al miocardio y
enfermedades vasculares
cerebrales recientes.
Va de administracin y
Dosis
Oral.
Adultos: 75 mg cada 24
horas.
Enfermedad vascular perifrica

establecida Intervencin
coronaria percutnea.
Generalidades: Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregacin

plaquetaria.
Efectos adversos: Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia activa e insuficiencia heptica.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad heptica grave y quienes reciben
tratamiento con AINES.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y cido
acetilsaliclico. Incrementa los efectos adversos de analgsicos no esteroideos.
DIGOXINA
Clave
010.000.0502.00
010.000.0503.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Digoxina 0.25 mg
ELXIR
Cada ml contiene:
Digoxina 0.05 mg
Envase conteniendo 60
ml con gotero calibrado
de 1 ml integrado o
adjunto al frasco y le
sirve de tapa
Edema pulmonar
agudo
Insuficiencia cardiaca
Taquiarritmias
supraventriculares
Fibrilacin
Flutter auricular
010.000.0504.00
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Digoxina 0.5
mg
Envase con 6
ampolletas de 2 ml.
Oral.
Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg
cada 8 horas. Mantenimiento: 0.125 a
0.5 mg cada 8 horas.
Oral
Nios:
Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso
corporal. Recin nacido: 30 a 50 mcg/
kg de peso corporal. Dos a cinco aos:
25 a 35 mcg/ kg de peso corporal
Cinco a diez aos: 15 a 30 g/ kg de
peso corporal.
Mayores de diez aos: 8 a 12 g/ kg de
peso corporal.
Nota:
La dosis de impregnacin debe ser
administrada en un lapso de 24 horas.
La mitad de la dosis calculada se
administra inmediatamente, una cuarta
parte 8 horas despus y la cuarta parte
restante 16 horas despus de la
primera. La dosis diaria de
mantenimiento corresponde a 1/3 de la
dosis de impregnacin y debe
administrarse 24 horas despus de la
ltima dosis de impregnacin.
Intravenosa
Adultos:
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg
cada 8 horas, por uno o dos das.
Mantenimiento: la mitad de la dosis de
impregnacin en una dosis cada 24
horas.
Despus, continuar con medicacin oral.
Nios:
Usar 2/3 partes de la dosis calculada
para la va oral
El margen de seguridad es muy
estrecho.
Generalidades: Refuerzan la contraccin del miocardio al promover movimiento del calcio al

citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo
aurculoventricular, insomnio, depresin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitlicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia
ventricular.
Interacciones: Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos
adversos con medicamentos que producen hipokalem ia

(amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
DIAZXIDO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Diazxido 300 mg
010.000.0568.00
Indicaciones
Crisis
hipertensiva.
Envase con una ampolleta de

20 ml. (15 mg/ml).
Intravenosa lenta.
corporal cada 5 a 15 min. Dosis
mxima 150 mg.
Nios: De 3 a 5 mg/kg de peso
corporal, puede repetirse a los 30
minutos.
Generalidades: Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
Efectos adversos: Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial,
nusea, vmito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad isqumica coronaria, hipoglucemia,
diabetes mellitus, gota.
Precauciones: Slo debe aplicarse en una vena perifrica, es recomendable el uso de diurticos no
tiacdicos. En diabetes mellitus.
Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diurticos aumenta el efecto
hiperglucemiante e hiperuricmico: Aumenta la biotransformacin y disminuye la unin a protenas
de fenitona.
DILTIAZEM
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA
Clorhidrato de diltiazem 30 mg
010.000.2112.00

grageas.
Indicaciones
Enfermedad isqumica
coronaria
Angina de Prinzmetal
Hipertensin arterial
sistmica
Dosis
Oral
horas.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en citosol y

produce disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria.
Efectos adversos: Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin
auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o heptica graves.
Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones: Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no
esteroideos disminuye su efecto hipotensor.
DIPIRIDAMOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Dipiridamol
10 mg
010.000.0642.00
010.000.0642.01
010.000.0642.02
010.000.0642.03

con 2 ml (5 mg/ml).
con 2 ml (5 mg/ml).
con 2 ml (5 mg/ml).
con 2 ml (5 mg/ml).
Para ser
utilizado en
la realizacin
de pruebas
de esfuerzo
con talio 201.
Intravenosa
0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567
mg/kg de peso total) por infusin
durante 4 minutos.
Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por
infusin durante 6 a 10 minutos.
Antes de su administracin, diluir el
medicamento con solucin fisiolgica de
cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o
glucosada al 5%, con una proporcin de
1:2 obtenindose un volumen total de
aproximadamente 20 a 50 ml.
Inyectar Talio-201 en un lapso de 5
minutos despus de la infusin de 4
minutos de dipiridamol.
Generalidades: Antiplaquetario que en administracin intravenosa est indicado como alternativa en

el examen de perfusin del miocardio con Talio-201 e imgenes de ecocardiografa de estrs, en la
evaluacin de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no t ienen tolerancia al
esfuerzo.
Efectos adversos: Dolor abdominal, naseas, vmitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y
edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial
pueden presentar reacciones adversas relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrs) y por tanto,
deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones: Con derivados de las xantinas (teofilina, t y caf) disminuye la eficacia
vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo 24 horas antes del estudio de
perfusin miocrdica (prueba de esfuerzo). La administracin concomitante con antih ipertensivos
puede aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa,
pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta
dobutamina equivalente a 250
mg de dobutamina.

010.000.0615.00 5 ml cada una o con un frasco
mpula con 20 ml.
Indicaciones
Insuficiencia
cardaca aguda
y crnica
Choque
cardiognico
Infusin intravenosa.
Adultos: 2.5 a 10 g/kg/minuto.,
con incrementos graduales hasta
alcanzar la respuesta teraputica.
Nios: 2.5 a 15 g/kg/minuto.
Dosis mxima: 40 g/minuto.
intravenosas (glucosada al 5% o
mixta) envasadas en frascos de
vidrio.
10
Generalidades: Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos. Aumenta la
fuerza de contraccin y el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad
ventricular ectpica y nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, angina e infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis artica
valvular severa.
Interacciones: Con anestsicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los
betabloqueadores antagonizan su efecto.
DOPAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Hipotensin arterial
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de dopamina 200
mg
010.000.0614.00

5 ml.
Estado de choque
Correccin de
desequilibrio
hemodinmico.
Insuficiencia renal aguda.
Dosis
Adultos y nios: 1 a 5
g/ kg de peso corporal/
minuto.
Dosis mxima 50 g/ kg
de peso corporal / minuto.
soluciones intravenosas
(glucosasa al 5%)
envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Efecto adrenrgico por estimulacin de receptores dopaminrgicos y adrenrgicos (

y ) del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin, angina de pecho, taquicardia y
latidos ectpicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos
vasculares oclusivos.
Interacciones: Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la
hipertensin arterial, con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor.
EFEDRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de efedrina 50 mg
Envase con 100
040.000.2107.00 ampolletas con 2 ml. (25
mg / ml).
Hipotensin
arterial
Sndrome de
Stokes Adams
Intramuscular, subcutnea o
intravenosa.
Adultos:
Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Intravenosa: 10 a 25 mg.
Dosis mxima: 150 mg/ da. Nios:
Subcutnea o intravenosa: 3 mg/ kg de
peso corporal/ da, fraccionar en dosis
cada 4 a 6 horas.
11
Generalidades: Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y .

Efectos adversos: Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria y
disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas,
ateroesclerosis cerebral, glaucoma, porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con
hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.
Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensin arterial , DM2 y DM1,
feocromocitoma e hipertrofia prosttica.
Interacciones: Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial; con digitlicos y anestsicos
halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye el
efecto hipotensor
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:
Maleato de enalapril 10 mg o Lisinopril
10 mg o Ramipril 10 mg
010.000.2501.00
Envase con 30 cpsulas o tabletas.
Indicaciones
Oral.
Hipertensin
arterial
sistmica.
Adultos: Inicial: 10 mg al da y
ajustar de acuerdo a la
respuesta.
Dosis habitual: 10 a 40 mg al
da.
Generalidades: Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de

angiotensina II a partir de angiotensina I.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, insomnio, nusea, diarrea, exantema, angioedema y
agranulocitosis.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: En pacientes con dao renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
Interacciones: Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir
intoxicacin con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
12
EPINEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Epinefrina 1 mg (1:1 000)
010.000.0611.00
Envase con 50 ampolletas con 1

ml.
Indicaciones
Choque
anafilctico
Subcutnea o intramuscular
Intravenosa lenta (5 a 10
minutos).
Adultos: Intavenosa: 0.1 a 0.25
mg. Subcutnea o intramuscular:
0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea:
0.01 mg/ kg de peso corporal
0.3 mg/
m2 de superficie corporal
Paro cardiaco
Hemorragia
capilar
Broncoespasmo
Infusin: 0.1 a 1.5 g/ kg de peso

corporal. No exceder de 0.5 mg.
intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
Generalidades: Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.

Efectos adversos: Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro,
cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local
en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos
halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafilctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el
trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
Interacciones: Antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso
concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas, los bloqueadores adrenrgicos
antagonizan su efecto.
ESMOLOL
Clave
010.000.5104.00
010.000.5105.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de esmolol 100
mg
con 10 ml (10 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de esmolol 2.5 g
10 ml. (250 mg/ ml).
Indicaciones
Taquicardia
supraventricular.
Adultos:
Inicial: 500 g/ kg de peso
corporal/ minuto, seguida de una
dosis de sostn de 50 a 100 g/
kg de peso corporal/ minuto.
Dosis mxima: 300 g/ kg de
peso corporal/ minuto. Administrar
diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Bloqueador adrenergico 1 cardioselectivo de accin ultracorta.

Efectos adversos: Hipotensin, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
13
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de

grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica de digitlicos. Los opiceos aumentan la
concentracin plasmtica de esmolol, la reserpina incrementa la bradicardia y produce hipotensin.
ESTREPTOQUINASA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE.
Estreptoquinasa natural o
Estreptoquinasa recombinante
750 000 UI
010.000.1735.00
Envase con un frasco mpula.
SOLUCIN INYECTABLE
Estreptoquinasa 1,500,000 UI
010.000.1736.00 Envase con un frasco mpula.
Disolucin de
cogulos en:
Infarto del
miocardio
Trombosis arterial
o venosa Embolia
pulmonar
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 250,000 UI,
seguido de una infusin de
100 000 UI/h durante 24-72
horas.
Nios: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg
de peso corporal, seguido de una
infusin de 400 a 1,200 UI/kg de
peso corporal/h.
de vidrio.
Intravenosa.
Adultos: Trombosis arterial o
venosa:
Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30
minutos, seguida de
1, 500,000 UI/h durante 6 horas.
Infarto del miocardio:
1, 500,000 UI en 60 minutos.
de vidrio.
Generalidades: Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los
cogulos.
Efectos adversos: Hemorragia, arritmias por reperfusin vascular coronaria, hipotensin arteria y
reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia interna, ciruga o neoplasia
intracraneana.
Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciruga reciente, traumatismo reciente y dao heptico o
renal.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la
estreptoquinasa.
14
FELODIPINO
Clave
010.000.2114.00
Dosis
Descripcin
Indicaciones
TABLETA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada tableta contiene: Felodipino 5
mg
Angina de pecho
Envase con 10 tabletas de liberacin

prolongada.
congestiva
Oral.
sistmica
Adultos:
5 a 10 mg/da
Mximo 20 mg/da
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparacin con la
selectividad miocrdica.
Efectos adversos: Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Nusea, mareo, cefalea, rubor,
hipotensin arterial. Otros efectos: Estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y
concomitante con betabloqueadores.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca. Los
inductores enzimticos favorecen su biotransformacin.
HIDRALAZINA
Clave
010.000.0570.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de
hidralazina 10 mg
sistmica

SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
hidralazina 20 mg
010.000.4201.00

con 1.0 ml
congestiva crnica.
Preeclampsia o
eclampsia
Crisis hipertensiva
Oral.
Iniciar con 10 mg diarios cada 6
12 horas, se puede incrementar la
dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo a
respuesta teraputica.
Nios: 0.75 a 1 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido en 4 tomas
Dosis mxima: 4.0 mg/kg de peso
corporal/da
Intramuscular o Intravenosa lenta.
Adultos: 20 a 40 mg
Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20
minutos, si no hay efecto con 20 mg
emplear otro antihipertensivo
Generalidades: Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin y estimulacin cardiaca

refleja.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso
generalizado, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y
edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma
disecante de la aorta y valvulopata mitral.
15
Interacciones: Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
Clave
Descripcin
TABLETA SUBLINGUAL
Cada tableta contiene: Dinitrato de
isosorbida 5 mg
010.000.0592.00

sublinguales.
Sublingual.
Angina de pecho
Cardiopata
isqumica crnica
TABLETA
Cada tableta contiene: Dinitrato de
isosorbida 10 mg
010.000.0593.00
Dosis
Indicaciones
Insuficiencia
cardiaca
Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir

cada 5 a 15 minutos (mximo
3 dosis en 30 minutos)
Oral
Adultos: 5 a 30 mg cada seis
horas
Insuficiencia cardiaca: 20 a 40
mg cada 4 horas
Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al

miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
Efectos adversos: Taquicardia, mareos, hipotensin ortostatica, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipotensin arterial, anemia, traumatismo craneoenceflico y disfuncin heptica
o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos
adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
Clave
010.000.4118.00
010.000.4118.01
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Dinitrato de
isosorbida 1 mg
Angina de pecho.
Envase con 100 ml.

10 ml (10 mg/10 ml)
Cardiopata
isqumica crnica.
Insuficiencia
cardiaca.
Adultos: De 2 a 7 mg/hora, hasta
obtener la respuesta teraputica.
Dosis mxima 10 mg/hora.
de vidrio.

Efectos adversos: Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensin, cefalea, inquietud, vmito y
nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, glaucoma, anemia,
traumatismo crneo enceflico y disfuncin heptica o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico, aumenta la hipotensin.
Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
16
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
Clave
010.000.4120.00
Descripcin
Indicaciones
Dosis y Vas de
Administracin
TABLETA
5-mononitrato de isosorbida
20 mg
Angina de pecho.
Infarto del miocardio
sistmica
Oral.
Adultos:
Tomar 20 40 mg
cada 8 horas.
congestiva.
Iniciar con dosis bajas y no

exceder de 80 mg al da.
Generalidades: Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, al

reducir la precarga cardiaca y resistencia perifrica.
.Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, nusea, vmito, hipotensin arterial y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e
hipotensin arterial.
Precauciones: No conducir vehculos ni maquinaria pesada.
Interacciones: Interacciones Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
LEVOSIMENDAN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene:
Levosimendan 2.5 mg
010.000.5097.00
010.000.5097.01
Envase con 1 frasco mpula

con 5 ml.
con 10 ml.
Indicaciones
Insuficiencia
cardiaca congestiva
grave.

Intravenosa (infusin central o
perifrica).
Adultos: Dosis de carga:
12 mcg/kg de peso corporal
durante 10 minutos.
Dosis de m antenimiento:
0.05 0.2 mcg/kg de peso
corporal, de acuerdo con la
respuesta, durante 24 horas.
de vidrio.
Generalidades: Aumenta la contractilidad del corazn mediante el incremento de la sensibilidad del

msculo cardaco al calcio.
Efectos adversos: Cefalea, hipotensin, extrasstoles, fibrilacin auricular v y taquicardia ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica que afecte el llenado
ventricular.
Precauciones: Insuficiencia renal, nios y adolescentes.
Interacciones: Puede administrarse simultneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.
17
LIDOCANA
Clave
010.000.0261.00
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE AL
1%
Cada frasco mpula
Lidocana 500 mg
mpula de 50 ml.
Indicaciones
Extrasstoles
ventriculares
Fibrilacin ventricular
Taquicardia ventricular
Ectopia ventricular
causada por
hipotensin
Intravenosa.
Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/
kg de peso corporal/ dosis
administrar lentamente.
Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.
vidrio.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la

depolarizacin, la automaticidad de los ventrculos en la fase diastlica.
Efectos adversos: Hipotensin, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea,
palidez, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo aurculoventricular.
Interacciones: Con antiarrtmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del
grupo de la hidantona tiene efectos depresivos sobre el corazn y se metaboliza ms rpidamente la
lidocana. Con los bloqueadores beta-adrenrgicos puede aumentar la toxicidad de la lidocana. Con la
cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocana en sangre. Los bloqueadores neuromusculares
pueden ver potenciado su efecto con el uso simultneo de lidocana. La epinefrina puede potencializar
el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidad cardiaca.
LOSARTN
Clave
010.000.2520.00
Descripcin
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Indicaciones
Cada gragea o comprimido

recubierto contiene:
Losartn potsico 50 mg
Hipertensin
arterial
sistmica.
Oral.
Adultos: 50 mg cada 24 horas.

comprimidos recubiertos.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que
bloquea la vasoconstriccin y los efectos de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, hipotensin ortosttica y erupcin cutnea ocasionales.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
18
METILDOPA
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Metildopa 250 mg
010.000.0566.00
Hipertensin
arterial.
Oral.
Adultos: 250 mg a 1 g/ da, en una a tres
tomas al da.
Nios: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/
da, en tres tomas.
Dosis mxima: 65 mg/ da.
Generalidades: Profrmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos.

Efectos adversos: Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin,
edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis
heptica, insuficiencia renal y con IMAO.
Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones: Con adrenrgicos, antipsicticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto
hipertensor
METOPROLOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Tartrato de metoprolol
100 mg
010.000.0572.00
Indicaciones
leve o
moderada
Profilaxis en
enfermedad isqumica
miocrdica
Oral.
Adultos: 100 a 400 mg cada 8
12 horas
Profilaxis: 100 mg cada 12 horas
Generalidades: Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminucin
de la actividad miocrdica.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, bradicardia, nuseas, vmitos, dolores abdominales, fatiga,
depresin, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad frmaco, retardo en la conduccin aurculoventricular,
insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
Precauciones: En afecciones obstructivas de las vas respiratorias y en cirrosis heptica.
Interacciones: Bradicardia y depresin de la actividad miocrdica con digitlicos. Verapamilo o
cloropromacina disminuyen su biotransformacin heptica. Indometacina reduce el efecto hipotensor.
Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformacin.
19
MILRINONA
Clave
010.000.5100.00
010.000.5100.01
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Lactato de milrinona equivalente
a 20 mg de milrinona.
Insuficiencia
cardiaca
con 20 ml.
congestiva y la
aguda
SOLUCION INYECTABLE
postciruga de
corazn.
Lactato de milrinona
.
milrinona
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.
Mantenimiento: 0.500 mg/kg/
minuto en infusin; no exceder 1.13
mg/kg/ minuto.
de vidrio.
Envase con tres ampolletas con

10 ml cada una (1 mg/1 ml).
Generalidades: Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y

vascular, con efecto inotrpico positivo, accin vasodilatadora directa y con mnimo efecto
cronotrpico.
Efectos adversos: Arritmias supra y ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea,
acortamiento en el tiempo de conduccin del nodo aurculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia,
Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de
insuficiencia renal, en asociacin con diurticos.
Interacciones: Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemida y bumetanida.
NIFEDIPINO
Clave
Descripcin
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Cada cpsula contiene: Nifedipino
10 mg
010.000.0597.00
Envase con 20 cpsulas.

COMPRIMIDO DE
LIBERACION PROLONGADA
Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg
010.000.0599.00
Indicaciones
Angina de
pecho
Hipertensin
arterial
esencial
Oral.
Adultos: 30 a 90 mg/ da,
fraccionada en tres tomas.
Aumentar la dosis en periodos de 7
a 14 das hasta alcanzar el efecto
deseado
Dosis mxima 120 mg/ da.
Oral.
Adultos: 30 mg cada 24 horas,
dosis mxima 60 mg/da.
Envase con 30 comprimidos.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.

Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento y edema.
20
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
al
frmaco,
choque
cardiognico,
bloqueo
auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores.
Precauciones: En funcin heptica alterada.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca, la ranitidina
disminuye su biotransformacin y con jugo de toronja puede aumentar su efecto hipotensor, con
diltiazem disminuye su depuracin y fenitoina su biodisponibilidad
NITROPRUSIATO DE SODIO
Clave
010.000.0569.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Crisis
hipertensiva
Cada frasco mpula con polvo o

solucin contiene: Nitroprusiato
de sodio 50 mg
Hipertensin
arterial
maligna

con o sin diluyente.
Insuficiencia
ventricular
izquierda
Adultos y nios: 0.25 a 1.5 g/ kg
de peso corporal/ min, hasta obtener
la respuesta teraputica.
En casos excepcionales se puede
aumentar la dosis hasta 10 g/ kg de
peso corporal/ minuto.
vidrio.
Generalidades: Vasodilatador que produce una disminucin de la pre y la postcarga, lo que lleva a un
aumento en el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Sudoracin, nusea, lasitud, cefalea. La intoxicacin por tiocianato (metabolito
txico) produce psicosis y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, hipotiroidismo, disfuncin
heptica y renal.
Precauciones: No administrar durante ms de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicacin por
tiocinato.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
NOREPINEFRINA
Clave
010.000.0612.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Bitartrato de norepinefrina
norepinefrina.
4 ml.
Indicaciones
Hipotensin
arterial.
Adultos y nios: 16 a 24 g/
minuto, ajustar la dosis y el goteo
segn respuesta teraputica.
vidrio.
Generalidades: Neurotransmisor adrenrgico que incrementa la presin arterial, al aumentar la

resistencia vascular perifrica.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensin y flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia
coronaria, hipertensin arterial y diabetes
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta sus efectos hipertensivos.
21
PENTOXIFILINA
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA DE
LIBERACIN PROLONGADA
Cada tableta o gragea contiene:
Pentoxifilina 400 mg
010.000.4117.00
Envase con 30 tabletas o grageas.
Indicaciones
Claudicacin
intermitente
Oral.
Insuficiencia
vascular perifrica
Adultos: 400 mg cada ocho o

doce horas.
Insuficiencia
cerebrovascular
Generalidades: Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al

eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
Efectos adversos: Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y
lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
Interacciones: Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
POTASIO, SALES DE
Clave
Descripcin
TABLETA SOLUBLE O
EFERVESCENTE
Bicarbonato de
Potasio 766 mg
Bitartrato de
Potasio 460 mg
cido Ctrico155 mg
010.000.0523.00

solubles
Indicaciones
Hipokalemia
Intoxicacin
digitlica
Oral.
Adultos: Una a dos tabletas disueltas
en 180 a 240 ml de agua cada 8 a 24
horas
La dosis total diaria no debe exceder de
150 mEq
Nios: 25 mEq/da, divididas cada 6 horas.
La dosis total diaria no debe exceder de 3
mEq/ kg de peso corporal. Cada tableta
proporciona 10 mEq = 390 mg de
potasio
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima en la

intoxicacin por digitlicos.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos: Arritmias cardiacas, nusea, vmito y dolor abdominal. Parestesias, confusin
mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison,
deshidratacin aguda, hiperpotasemia y trastornos cardiacos.
Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones: Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y
corticoesteroides. Con anticolinrgicos aumenta la irritacin gastrointestinal. Con diurticos
ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
22
PRAZOSINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O COMPRIMIDO
Cada cpsula o comprimido
prazosina equivalente a 1 mg de
prazosina.
010.000.0573.00
Envase con 30 cpsulas o

comprimidos.
Hipertensin
arterial
Insuficiencia
cardiaca
Oral.
Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8
12 horas.
Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar
en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a
respuesta teraputica.
Nios: 25 a 40 g/kg de peso
corporal cada 6 horas, ajustar de
acuerdo a respuesta teraputica.
Generalidades: Bloqueador Antagonista alfa1 adrenrgico, que disminuye la resistencia vascular

perifrica.
Efectos adversos: Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones,
nusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca,
insuficiencia renal y ancianos.
Precauciones: Sndrome de Raynaud, hiperplasia prosttica e hipotensin ortostatica.
Interacciones: Con antihipertensivos y diurticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
Clave
010.000.0537.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de
Propafenona 150 mg
Extrasstoles
ventriculares
Fibrilacin ventricular
Taquicardia ventricular
Oral.
Adultos:
Impregnacin: 150 mg cada 6 a 8
horas durante 7 das.
Mantenimiento: 150 a 300 mg
cada 8 horas.
Generalidades: Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo la

automaticidad y velocidad de conduccin cardiaca.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin y bloqueo auriculo ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y
obstruccin pulmonar graves.
Interacciones: Aumenta los niveles plasmticos de digitlicos, warfarina y betabloqueadores
23
PROPRANOLOL
Clave
010.000.0530.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de propranolol
40 mg
sistmica
TABLETA
Clorhidrato de
Propranolol 10 mg
010.000.0539.00
Angina de pecho
Profilaxis de la
migraa Arritmia
supraventricular
Hipertensin portal
Feocromocitoma
Oral.
Adultos: Antihipertensivo: 40 mg
cada 12 horas. Antiarrtmico,
hipertiroidismo y feocromocitoma:
10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
Antianginoso: 180 a 240 mg
divididos en tres o cuatro tomas.
Migraa: 80 mg cada 8 a 12 horas.
Nios:
Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ da,
cada 6 a 12 horas.
Antiarrtmico, hipertiroidismo y
feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg de
peso corporal/ da, dividida la dosis
cada 6 a 8 horas.
Migraa: menores de 35 kg 10 a
20 mg cada 8 horas, ms de 35 kg;
20 a 40 mg cada 8 horas.
Generalidades: Antagonista adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la

frecuencia cardiaca, la presin arterial y temblor muscular.
Efectos adversos: Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones,
hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresin brusca del medicamento puede
ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la
conduccin aurculoventricular, bradicardia, diabetes, sndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Precauciones: En insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos aumenta la bradicardia. Con
anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto
hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Sulfato de quinidina 200
mg
010.000.0527.00
Indicaciones
Fibrilacin o aleteo
auricular
Taquicardia paroxstica
supraventricular
Extrasistole ventricular y
auricular
Oral.
Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a
6 horas.
Nios: 25 mg/ kg de peso
corporal/ da, divididos cada 8
horas por 10 das.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin y de

conduccin.
Efectos adversos: Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa,
depresin miocrdica, hipotensin y cinconismo.
24
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao miocrdico, bloqueo auriculoventricular,

insuficiencia cardiaca, heptica o renal, choque y glaucoma.
Interacciones: Fenobarbital y fenitona favorecen su biotransformacin. Aumenta el efecto de los
anticoagulantes orales y digitlicos al disminuir su eliminacin.
TELMISARTN
Clave
010.000.2540.00
Descripcin
TABLETA
Telmisartn 40 mg
Indicaciones
esencial.
Oral.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.

Efectos adversos: Dorsalgia, diarrea, sntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, patologa obstructiva de las
vas biliares, insuficiencias hepticas y/o renales severas.
Interacciones: Potencia el efecto hipotensor de otros antihiprtensivos. En coadministracin con
digoxina aumenta su concentracin plasmtica.
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
MASTICABLE
Cada cpsula o tableta
masticable contiene: Trinitrato
de glicerol 0.8 mg
010.000.0591.00

tabletas masticables.
Indicaciones
Angina de pecho
Cardiopata
isqumica crnica
Insuficiencia
cardiaca
Oral o subingual.
Adultos: 0.8 mg que pueden
repetirse a los 5 10 minutos.

Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico,
cardiomiopata y anemia.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos
25
TENECTEPLASA
Clave
010.000.5117.00
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco
mpula contiene:
Tenecteplasa 50
mg (10,000 U)
Envase con frasco
mpula y jeringa
prellenada con 10
ml de agua
inyectable.
Indicaciones
Infarto agudo
del miocardio.
Tratamiento
tromboltico
del infarto
agudo del
miocardio
Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.

Adultos:
Paciente
mg
U
Volumen
(ml) (kg peso corporal)
< 60
30
6000
6
60-<70 35
7000
7
70-<80 40
8000
8
80-<90 45
9000
9
90
50
10000
10
Generalidades: Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca repermeabilizacin

vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de
colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial,
hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin
plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
TIROFIBAN
Clave
010.000.4123.00
010.000.4123.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o bolsa
contienen: Clorhidrato de tirofiban
equivalente a 12.5 mg de
tirofiban
Envase con un frasco mpula con
50 ml.
Envase con una bolsa con 250 ml.
Indicaciones
Estados de
hipercoagulabilidad
Adultos:
Dosis inicial: 0.4 g/Kg/minuto,
Profilaxis de
durante 30 minutos.
trombosis postDosis de mantenimiento: Al
reperfusin
finalizar la dosis inicial continuar
vascular coronaria
con 0.1 g/Kg/minuto.
con trombolticos
Generalidades: Antagonista no peptdico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unin del

fibringeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unin cruzada y la agregacin de las plaquetas.
Efectos adversos: Sangrado, trombocitopenia, escalofro, dolor abdominal, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones:
Hipersensibilidad
al
frmaco,
trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal, malformacin
arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
Interacciones: Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con
antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con digitlicos, antihistamnicos y
tetraclinas se puede limitar la accin anticoagulante.
26
TRINITRATO DE GLICERILO
Clave
010.000.4114.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Trinitrato de
glicerilo 50 mg
Crisis hipertensiva
Envase con un frasco

mpula de 10 ml.
PARCHE
Cada parche libera:
Trinitrato de glicerilo 5
mg/da
010.000.4111.00
Tratamiento y
profilaxis de la angina
de pecho
Cardiopata isqumica
crnica
Adultos:
5 a 15 g por minuto. Se
incrementa la dosis hasta obtener
disminucin de la presin sistlica a
lmites normales.
de vidrio.
Transdrmica.
Adultos: 5 mg/ da.
Generalidades: Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas perifricas, por consiguiente
reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxgeno por el miocardio.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo, tolerancia y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico,
cardiomiopata y anemia, no utilizar en nios.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Con
VALSARTN
Clave
010.000.5111.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido
Contiene 80 mg
Indicaciones
Hipertensin
arterial
esencial.
Oral.
Adulto: 80 mg cada 24 horas.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La

angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una respuesta presora directa. Adems,
fomenta la retencin de sodio y estimula la secrecin de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, insomnio, rash y disminucin de la libido.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
27
VERAPAMILO
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
Indicaciones

recubierta contiene:
Clorhidrato de
Verapamilo 80 mg
010.000.0596.00

tabletas recubiertas.
Oral.
Arritmias
auriculares
Angina de pecho
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de Verapamilo 5
mg
010.000.0598.00
Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml).
Hipertensin
arterial
Intravenosa.
Adultos: 0.075 a 0.15 mg/ kg de
peso corporal durante 2 minutos.
Nios de 1 a 15 aos:
0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.
Nios menores de 1 ao. 0.1 a 0.2
mg/ kg de peso corporal.
En todos los casos se puede repetir
la dosis 30 minutos despus si no
aparece el efecto deseado.
de vidrio.
Generalidades: Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sdicos) a travs de los
canales lentos de calcio en las clulas contrctiles y de conduccin y en las clulas de msculo liso
vascular. Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, choque cardiognico, bloqueo
auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y
heptica.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y
eritromicina disminuye su biotransformacin.
28
Grupo N 4: Dermatologa
Contenido
GRUPO N 4: DERMATOLOGA....................................................................................................................2
CIDO RETINOICO............................................................................................................................................2
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA...................................................................................................2
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL....................................................................2
ALIBOUR..................................................................................................................................................................3
BAO COLOIDE...................................................................................................................................................3
BENCILO..................................................................................................................................................................4
BENZOILO...............................................................................................................................................................4
CLIOQUINOL.........................................................................................................................................................4
FLUOCINOLONA.................................................................................................................................................5
FLUOROURACILO...............................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA............................................................................................................................................6
IMIQUIMOD...........................................................................................................................................................6
ISOTRETINOINA..................................................................................................................................................7
METOXALENO.......................................................................................................................................................7
MICONAZOL..........................................................................................................................................................7
XIDO DE ZINC...................................................................................................................................................8
PIMECROLIMUS....................................................................................................................................................8
PODOFILINA..........................................................................................................................................................9
SULFADIAZINA DE PLATA...............................................................................................................................9
Modificado:27 de marzo de 2015
GRUPO N 4: DERMATOLOGA
CIDO RETINOICO
Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos
contienen:
cido retinoico .05 g
Indicaciones
Cutnea.
Acn
Heliodermatitis
Hiperqueratosis
Hipercroma
Adultos y nios: Aplicar

directamente por la noche,
durante tres meses, previo aseo
de la zona.
010.000.0904.00 Envase con 20 g
Generalidades: Estimula la mitosis y el recambio de clulas epidrmicas y activa la reparacin del
tejido conectivo.
Efectos adversos: Calor, ardor y eritema local, exfoliacin, hiperpigmentacin o hipopigmentacin
temporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones: La aplicacin de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de
urticaria. Valorar la aplicacin de queratoliticos.
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

Clave
010.000.0831.00
Descripcin
SUSPENSIN DRMICA
Cada ml contiene: Alantona
20.0 mg. Alquitrn de hulla 9.4
mg.
Indicaciones
Psoriasis.
Envase con 120 ml.
Cutnea.
Adultos y nios: Aplicar cada 12
horas sobre las zonas afectadas
Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces
por semana.
Generalidades: Accin queratoplstica y queratoltica y antipruriginosa.

Efectos adversos: Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y piel escoriada.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos contienen:
Alantoina 0.2 g.
Solucin de alquitrn de hulla
Clioquinol 3.0 g
010.000.5132.00
010.000.5132.01
Envase con 60 g.
Envase con 150 g.
Indicaciones
Dosis
Cutnea o piel cabelluda.
Psoriasis
5.0 g.
Dermatitis
seborreica
Adultos: Aplicar una

cantidad adecuada sobre
la lesin psorisica o piel
cabelluda, dos veces a la
semana.
Generalidades: Combinacin sinrgica con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante,

2
fotosensibilizante, antisptica y antipruriginosa.

Efectos adversos: Prurito y ardor locales.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Ninguna de importancia clnica.
Interacciones:
ALIBOUR
Clave
Descripcin
POLVO
Cada gramo contiene:
Sulfato de Cobre 177.0 mg
Sulfato de Zinc 619.5 mg
Alcanfor 26.5 mg
010.000.0871.00
Envase con 12 sobres con 2.2

g.
Indicaciones
Piodermitis
Dermatosis
impetiginizadas
Dermatitis
exfoliativa
Cutnea.
Adultos y nios: Aplicar fomentos
para descostrar, cada 8 a 24 horas.
Generalidades: Su absorcin a travs de la piel ayuda a regenerar los tejidos daados.

Efectos adversos: Hipersensibilidad al frmaco, irritacin, dermatitis por contacto.
BAO COLOIDE
Clave
Descripcin
POLVO
Harina de soya 965 mg
(contenido proteico 45%)
Polividona 20 mg
010.000.0801.00
010.000.0801.01
Envase con un sobre

individual de 90 g.
Envase con dos sobres
individuales de 90 g.
Indicaciones
Dermatitis
Cutnea.
Adultos: Disolver un sobre en el agua de
la tina de bao. Permanecer en el agua
durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24
horas.
Para regiones limitadas:
Disolver dos cucharadas de polvo en 4
litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12
horas.
Nios: Disolver 2 3 cucharadas en el
agua del bao. Dejar que la solucin est
en contacto con la piel por 20 minutos.
Generalidades: Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas,
especialmente del prurito y ardor.
Efectos adversos: Sequedad de la piel e irritacin local por hipersensibilidad.
Precauciones: Evtese el empleo de jabones despus de aplicar el bao.
BENCILO
Clave
Descripcin
Indicaciones
EMULSIN DRMICA
Cada ml contiene: Benzoato de
bencilo 300 mg
Escabiasis
Adultos y nios: Aplicacin durante

tres noches consecutivas; bao a la
maana siguiente con cambio de ropa.
Repetir a juicio del mdico.
Pediculosis
010.000.0861.00
Cutnea.
Envase con 120 ml.
Generalidades: Acta contra Pediculus capitis y pubis, as como contra Sarcoptes scabiei.
Efectos adversos: Ardor, prurito, dermatitis por contacto. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
frmaco.
Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaucin
en los nios.
BENZOILO
Clave
Descripcin
LOCIN DRMICA O
GEL DRMICO
Cada 100 mililitros o
gramos contienen:
Perxido de benzoilo
5 g.
010.000.0822.00
010.000.0822.01
010.000.0822.02
Indicaciones
Cutnea.
Acn vulgar
Antiseborreico
Envase con 30 ml
Envase con 50 ml
Envase con 60 g.
Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo

aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por dos
horas y lavar inmediatamente durante 4 das.
Posteriormente, aplicar diariamente antes de
acostarse y dejar toda la noche por 7 das ms.
Generalidades: Agente oxidante que proporciona accin bactericida, queratoltica, sebosttica y

antiinflamatoria.
Efectos adversos: Eritema, irritacin de la piel y dermatitis por contacto.
Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, rea peribucal,
mucosas as como la exposi cin a la luz solar.
Interacciones: Su uso con otros agentes antiacn o preparaciones de agentes exfoliadores no se
recomienda por producir irritacin excesiva de la piel.
CLIOQUINOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Cada g contiene:
Clioquinol 30 mg
Dermatomicosis
Dermatitis infecciosa
010.000.0872.00
Envase con 20 g.
Cutnea.
Adultos y nios:
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24
horas, durante 7 das.
Generalidades: Frmaco con actividad bacteriosttica y fungicida.

Efectos adversos: Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de dos aos.
Precauciones: Aplicacin en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, as como el
tratamiento durante ms de una semana.
FLUOCINOLONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CREMA
Cada g contiene: Acetnido
de fluocinolona 0.1 mg
010.000.0811.00
Dermatitis
agudas no
infectadas.
Envase con 20 g.
Cutnea.
Adultos: Aplicar cada 12 a 24
horas.
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares

especficos para producir su efecto antiinflamatorio.
Efectos adversos: Ardor, prurito, irritacin, resequedad, hipopigmentacin, atrofia cutnea, dermatitis
rosaceiforme e hipertricosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis cutnea, piodermitis, herpes simple,
micosis superficiales y varicela.
FLUOROURACILO
Clave
Descripcin
CREMA O UNGENTO
5- Fluorouracilo 50 mg
010.000.0903.00
Indicaciones
Cutnea.
Queratosis actnica.

horas, en cantidad suficiente para
cubrir la lesin, sin pasar a piel sana.
Envase con 20 g.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN lo
que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que esta
muere.
Efectos adversos: Irritacin de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y
endurecimiento de la piel en zonas de aplicacin.
Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposicin a los rayos solares.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica
HIDROCORTISONA
Clave
Descripcin
CREMA
Cada g contiene: 17
Butirato de hidrocortisona
1 mg
010.000.0813.00
Indicaciones
Dermatitis
agudas no
infectadas.
Cutnea.
Adultos y nios: Aplicar cada 8 a 24
horas.
Envase con 15 g.
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores

intracelulares especficos.
Efectos adversos: Ardor prurito, irritacin y atrofia cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones cutneas, Eczema.
Interacciones: Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos
IMIQUIMOD
Clave
010.000.4140.00
Descripcin
Indicaciones
CREMA AL 5%
Cada sobre contiene:
Imiquimod 12.5 mg
Verrugas
genitales y
perianales
(condiloma
acuminado)
Envase con 12
sobres, que
contienen 250 mg
de crema.
Queratosis
actnica
Carcinoma de
clulas basales
superficial
Cutnea
Adultos:
Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada
de crema, tres veces por semana, antes de
acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16
semanas.
Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada
de crema, dos veces por semana, antes de
acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16
semanas.
Carcinoma de clulas basales superficial:
Aplicar una capa delgada de crema, cinco
veces por semana, antes de acostarse,
durante 6 semanas consecutivas.
Generalidades: Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la

respuesta inmunitaria por va tpica; ejerce una actividad antivrica y antitumoral mediada por la
sntesis de citocinas.
Efectos adversos: Prurito, ardor y dolor local.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el rea tratada.
ISOTRETINOINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Cada cpsula contiene:
Isotretinona
20 mg
040.000.4129.00
Oral.
Acn severo.
Adultos y adolescentes: 0.5 a 2 mg/kg

de peso corporal/da, cada 12 a 24 horas.
Generalidades: Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el tamao

de las glndulas sebceas.
Efectos adversos: Sequedad, prurito y descamacin de la piel; sequedad, dolor, inflamacin y
sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia conjuntival; depresin y
cambios del estado de nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
Precauciones: No emplearse en mujeres en edad frtil y con vida sexual activa. Insuficiencia
heptica o renal. Hipervitaminosis A. Hiperlipidemias.
Interacciones: Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenmenos irritativos.
METOXALENO
Clave
010.000.5126.00
Descripcin
CPSULA O TABLETA
contiene: Metoxaleno
10 mg
Envase con 30 cpsulas
o tabletas.
Indicaciones
Psoriasis
Vitiligo
Oral.
Adultos: 0.6 mg/kg de peso corporal,
una o dos horas antes de la exposicin a
los rayos ultravioleta.
Generalidades:Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentacin requiere la

presencia de melanocitos activos.
Efectos adversos:Fotosensibilidad, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cncer
de piel.
Precauciones:Evitar la exposicin a la luz solar despus del tratamiento con la luz ultravioleta.
Interacciones:Las frmacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.
MICONAZOL
Clave
Descripcin
CREMA
Nitrato de miconazol
20 mg.
010.000.0891.00
Indicaciones
Cutnea.
Micosis cutneas
Envase con 20 g.

horas, maana y noche, durante seis
semanas.
Generalidades: Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros esteroles,
con la consecuente alteracin de la permeabilidad y la prdida de elementos celulares esenciales.
Efectos adversos: Dermatitis por contacto.

Precauciones: Evitar sellar la aplicacin en piel y la utilizacin en zonas intertriginosas.
XIDO DE ZINC
Clave
Descripcin
PASTA
Cada 100 g contienen:
xido de zinc 25. 0 g
010.000.0804.00
Indicaciones
Cutnea.
Dermatosis.
Envase con 30 g.
Adultos y nios: Aplicar una capa delgada

cada 6 a 24 horas.
Generalidades: Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel.

Efectos adversos: Eritema.
PIMECROLIMUS
Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 g contiene:
Pimecrolimus 1 g
010.000.4131.00
010.000.4131.01
Indicaciones
Dermatitis atpica.
Envase con 15 g.
Envase con 30 g.
Cutnea.
Adultos: Aplicar una capa delgada a
la piel afectada cada 12 horas.
Nios de 3 meses en adelante:
Aplicar una capa delgada a la piel
afectada cada 12 horas.
Generalidades: Antiinflamatorio macrolactmico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la

produccin y liberacin de citoquinas proinflamatorias y mediadores de clulas T y mastocitos. Se une
con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio. Por
consiguiente inhibe la activacin de clulas T al bloquear la transcripcin de citoquinas tempranas.
Efectos adversos: Frecuentes: Sensacin de calor o ardor en el sitio de la aplicacin. Frecuentes:
Irritacin, prurito y eritema; infecciones cutneas. Poco frecuentes: Imptigo, agravamiento de la
afeccin, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de
aplicacin como erupcin, dolor, parestesia, descamacin, sequedad, edema, papiloma cutneo y
furnculo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: No aplicar en reas con infecciones virales agudas. Ante una infeccin bacteriana o
mictica, se deber indicar el antimicrobiano apropiado. Si la infeccin no se resuelve se deber
suspender el medicamento hasta que la infeccin haya sido controlada.
PODOFILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN DRMICA
Cada ml contiene: Resina
de podofilina 250 mg
010.000.0901.00
Envase con 5 ml.
Indicaciones
Condiloma
acuminado.
Verrugas
seborreicas.
Cutnea.
Adultos y nios: Antes de aplicar el
medicamento cubrir con pasta de Lassar
(xido de zinc) la piel circunvecina.
Aplicar el medicamento con hisopo sobre la
lesin y dejarlo por 4 a 5 horas.
Posteriormente lavar con agua y jabn para
removerlo.
Repetir el procedimiento a juicio del mdico.
Generalidades: Accin queratoltica que provoca la descamacin del epitelio cornificado.

Efectos adversos: Irritacin y quemadura de la piel adyacente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los
ojos.
SULFADIAZINA DE PLATA
Clave
Descripcin
CREMA
Cada 100 gramos
contiene: Sulfadiazina
de plata micronizada 1
g
010.000.4126.00
Envase con 375 g.
Indicaciones
Coadyuvante en la
prevencin y
tratamiento de sepsis
en lesiones por
quemaduras de
segundo y tercer grado.
Cutnea.
Adultos: Aplicar cada 12 horas, en
un espesor aproximado de
1.6 mm.
Duracin del tratamiento a juicio del
especialista, 1-2 semanas.
Generalidades: Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en las
quemaduras.
Efectos adversos: Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Grupo N
N 5: End
docrinolo
oga y Meetabolism
mo
Contenid
do
G
GRUPO N 5: Endocrinolo
oga y Metabo
olismo...................................................... ..........................................................3
ACARBOSA............................................................................................................ ..........................................................3
AGALSIDASA
A ALFA............................................................................................ ..........................................................3
AGALSIDASA
A BETA............................................................................................ ..........................................................4
LGLUCOSID
DASA ALFA
A.................................................................................... ..........................................................5
AL
ATORVASTATINA................................................................................................ ..........................................................5
EZAFIBRAT
TO.................................................................................................... ..........................................................6
BE
CA
CALCIO................................................................................................................... ..........................................................6
CA
CALCITONIN
NA..................................................................................................... ..........................................................6
CA
CALCITRIOL
L........................................................................................................ ..........................................................7
D
DEFLAZACO
ORT................................................................................................... ..........................................................8
D
DESMOPRES
SINA................................................................................................. ..........................................................8
D
DEXAMETAS
SONA................................................................................................ ..........................................................9
EZ
EZETIMIBA........................................................................................................... ..........................................................9
FL
FLUDROCOR
RTISONA......................................................................................... ........................................................10
G
GALSULFASA
A....................................................................................................... ........................................................10
G
GLIBENCLAM
MIDA............................................................................................... ........................................................11
G
GONADOTRO
OFINA CORIINICA...................................................................... ........................................................12
ID
DURSULFAS
SA..................................................................................................... ........................................................13
IM
MIGLUCERA
ASA.................................................................................................. ........................................................13
IN
NSULINA GL
LARGINA........................................................................................ ........................................................14
IN
NSULINA HUMANA
H
........................................................................................... ........................................................15
IN
NSULINA LIISPRO.............................................................................................. ........................................................16
IN
NSULINA LIISPRO, LISP
PRO PROTAM
MINA..................................................... ........................................................16
LA
ANREOTIDO
O...................................................................................................... ........................................................17
LA
ARONIDASA
A....................................................................................................... ........................................................18
LE
EVOTIROXIINA................................................................................................... ........................................................18
M
METFORMIN
NA..................................................................................................... ........................................................19
M
METILPREDN
NISOLONA..................................................................................... ........................................................19
O
OCTREOTIDA
A....................................................................................................... ........................................................20
Modificado:10dejuniode
e2015 1
PIIOGLITAZO
ONA................................................................................................... ........................................................20
PR
RAVASTATIINA................................................................................................... ........................................................21
PR
REDNISOLO
ONA................................................................................................. ........................................................21
PR
REDNISONA
NA....................................................................................................... ........................................................22
ROSIGLITAZ
ZONA................................................................................................ ........................................................22
SO
OMATROPIN
INA.................................................................................................... ........................................................23
TA
TALIGLUCER
RASA ALFA.................................................................................... ........................................................23
TE
TESTOSTERO
ONA................................................................................................. ........................................................24
TI
TIAMAZOL............................................................................................................. ........................................................24
VE
VELAGLUCE
ERASA ALFA
A................................................................................... ........................................................25
e2015 2
GRUPO N
N 5: Endo
ocrinologa
a y Metabo
olismo
ACARBO
OSA
C
Clave
De
escripcin
Indicacio nes
TA
ABLETA
Ca
ada tableta
a contiene:
Diabetes
Ac
carbosa 50 mg
Tipo 2.
mellitus T
Do
osis y Vas d
de Adminisstracin
Orral.
dultos: 50 a 100 mg
g cada 8
Ad
ho
oras, al in
nicio de las tres
comidas principales.
nvase con 30
0 tabletas.
En
010.000.516
66.00
osis mxima
a 600 mg al da.
Do
G
Generalidad
des: Oligosa
acrido de origen
o
micrrobiano que
e disminuye
e la glucem
mia postpran
ndial, por
in
nhibicin rev
versible y co
ompetitiva de la amilasa alfa pan cretica y la
a alfa-gluco
osidohidrolassa, a nivel
de
e las vellosid
dades intestinales, que hace
h
lento el paso de loss carbohidra
atos al plasm
ma.
Effectos adv
versos: Fla
atulencia, borborigmos, dolor a
abdominal, diarrea, re
eacciones alrgicas,
hiipoglucemia
a y sndrome
e de absorci
n intestinal deficiente.
C
Contraindica
aciones: Hiipersensibilid
dad al frm
maco. Pacie ntes con ccetoacidosis, sindrome de mala
ab
bsorcin y colitis
c
ulcerattiva.
Precaucione
es: Durante la lactancia, insuficiencia
a renal grave
e y menoress de 18 aoss.
In
nteraccione
es: Los adssorbentes intestinales disminuye
en el efeccto de la acarbosa. Insulina,
m
metformina y sulfonilurreas aumen
ntan el riesg
go de hipog
glucemia.
AGALSID
DASA ALF
FA
Clave
De
escripcin
SO
OLUCION INY
YECTABLE
Ca
ada frasco m
mpula contie
ene:
Ag
galsidasa alfa 3.5 mg
9.00
010.000.5549
En
nvase con frasco mpula con
c
3.5 ml (1 mg/m
ml).
Indicacciones
Do
osis y Vas de
e Administra
acin
Inffusin intrav
venosa.
Enferm edad
de Fabrry
os y adolescentes entre 7 y
Ni
18
8 aos de edad, adu
ultos: 0.2
mg
g/kg de pesso corporal, cada dos
sem
manas.
G
Generalidad
des: Agalsidasa alfa cattaliza la hid
drlisis de g
globotriaosilcceramida (G
Gb3 o CTH
H), lo que
se
epara un ressiduo de gala
actosa terminal de la mo
olcula.
Effectos adv
versos: Ede
ema perifrico, cefale
ea, mareo, disgeusia, dolor neurroptico, te
emblores,
hiipersomnia, hipoestesia
as, parestesias, aumento
o del lagrim
meo, taquica
ardia, palpita
aciones, hipe
ertensin,
na
ausea, diarre
ea, vmitos,, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis, m
molestias
m
musculoesqueleticas, miialgia, lumba
algia, dolor en las ext remidades, hinchazn perifrica, a
artralgias,
tu
umefaccin articular. De
esarrollo de anticuerposs IgG a la pro
otena.
C
Contraindica
aciones y Precaucione
es: Contraind
dicaciones: H
Hipersensibiilidad al frm
maco y lacta
ancia.
mas ms frrecuentes re
elacionados con la perrfusin son escalofros, cefalea,
Prrecauciones: Los sntom
n
usea, pire
exia, enroje
ecimiento, taquicardia,
t
gioneurtico
o con sensacin de
urticaria, edema ang
opresin, estrridor, hincha
azn de la lengua, mareo
os e hiperhid
drosis.
In
nteraccione
es: Agalsida
asa alfa no
o debe adm
ministrarse de forma concomitante con clloroquina,
am
miodarona, benoquina ni gentamic
cina, ya que estas susta
ancias pueden inhibir la actividad intracelular
de
e la -galacttosidasa.
e2015 3
AGALSID
DASA BET
TA
Clave
De
escripcin
SO
OLUCION
IN
NYECTABLE
Ca
ada frasco m
mpula con
po
olvo o liofilizad
do
co
ontiene: Agalssidasa
be
eta 35 mg
010.000.5546
6.00
En
nvase con frassco
m
mpula con pollvo
liofilizado.
In
ndicaciones
Enfermedad
E
d
de
Fabry
F
por
deficiencia
d
de
e la
enzima
e
Alfa
Galactosidasa
G
a A.
Va de administracin y Dossis
Infu
usin intrave
enosa.
os, adolesce
entes y adulttos: 1
Nio
mg/
/kg de peso ccorporal, una vvez cada
2 se
emanas. Administrar diluid
do en
soluciones intravvenosas de ccloruro de
sodio al 0.9%, en
nvasadas en frascos
de vvidrio (dosis re
econstituida del
paciente en 500 ml).
El rittmo de infusi
n inicial no d
debe ser
may
yor de 0.25 m
mg/min (15 m
mg/hora).
El pe
eriodo total d
de la infusin no debe
ser m
menor a 2 ho
oras
G
Generalidad
des: Enzima anloga de
d la -galactosidasa Acida hum
mana, purificcada por m
medio de
te
ecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos ce lulares vivo
os de ovario
o de hmstter chino.
A
Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacen
nte de la en
nfermedad d
de Fabry de
ebida a la de
eficiencia,
ca
arencia o mal
m funciona
amiento de la enzima Alfa
A
Galact osidasa ciida la cual provoca un acmulo
an
normal de GL3
G (globotrriosilceramid
da) en las c
lulas del end
dotelio vascular.
ersos: Naussea, vmito,, cefalea, pa
arestesia, ru befaccin, e
escalofrios, pirexia, senssacin de
Effectos adve
frro, taquicarrdia, bradicardia, palpitaciones, la
acrimeo, tin
nnitus, vrttigo, disnea
a, congesti
n nasal,
opresin de la garganta
a, nasofaringitis, tos silibante, pru
urito, eritem
ma, urticaria
a, tumefacciin facial,
olor de las extremidade
e
olor bajo de espalda.
do
s, mialgia, artralgia y do
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilidad al frmac
co.
es: Los pacie
entes con an
nticuerpos a la agalsida
asa beta (r-h GAL) tienen ms possibilidades
Precaucione
e experimen
ntar reaccio
ones asociad
das con la perfusin d el medicam
mento, defin
nidas como cualquier
de
re
eaccin adv
versa que ocurra
o
el da
d de su administraci
a
n. Estos pacientes sse deben trratar con
precaucin con la admin
nistracin subsiguiente de agalsid asa beta. EEl estado de
e anticuerpo
os contra
galsidasa be
eta, se debe controlar co
on regularida
ad.
ag
beta con
In
nteraccione
es: No ad
dministrar Agalsidasa
A
n cloroquina, amiodarona, beno
oquina o
ge
entamicina, debido al riesgo de inh
hibicin de la
l actividad intracelular de -galactosidasa.
e2015 4
ALGLUC
COSIDASA
A ALFA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCION
INY
YECTABLE
Cad
da frasco mp
pula
con polvo contiene:
Alglucosidasa alffa
50 mg
m
8.00
010.000.5548
Enva
ase con frasc
co
mp
pula con polvo
o
liofilizado.
Indica
aciones
Enferm
medad de
Pomp
pe por
deficie
encia de la
enzim
ma Alfa
Gluco
osidasa Acida .
Va de administrac
cin y Dosis
Infusin intravenossa.
Nios, adolescente
es y adultos:: 20
mg/kg de peso ccorporal, una
a vez
cada 2 semanas.
Adminisstrar diluido e
en soluciones
intraven
nosas de clorruro de sodio
o al 0.9%,
envasad
das en frasco
os de vidrio (dosis
reconsttituida diluir p
para obtener
concenttracin de 0.5
5 mg/ml a 4 mg/ml).
Velocidad inicial de 1 mg/kg de p
peso
corpora
al/hora, aume
entar de form
ma gradual
en 2 mg
g/kg de peso
o corporal/ho
ora cada
30 minutos si no aparecen signoss de
reacciones asociada
as con la perfu
usin
hasta un mximo de
e 7 mg/kg de
e peso
corpora
al/hora.
G
Generalidad
des: Anloga
a de la enz
zima Alfa Glucosidasa
G
a Acida hum
mana, purifiicada por m
medio de
te
ecnologa de ADN rec
combinante utilizando cultivos ce
elulares vivo
os de ovario
o de hmstter chino.
A
Alglucosidasa
a Alfa act
a sobre la
a causa sub
byacente de
e la enferm
medad de Pompe, deb
bida a la
de
eficiencia, carencia
c
o mal funcion
namiento de
d la enzim
ma Alfa Glucosidasa
cida, indica
ada en el
trratamiento de
d los pacientes con la enfermedad
d de Pompe en sus varie
edades temp
prana y tard
da.
Effectos adv
versos: Vmito, urticaria, eritem
ma, exantem
ma maculo
opapular, en
nrojecimientto facial,
hiipertensin, palidez, agittacin, temb
blor, taquica
ardia, cianossis, tos, taquipnea, pirexia y escaloffrio.
C
Contraindica
aciones y Precaucione
es: Contraind
dicaciones: H
Hipersensibiilidad al frm
maco.
Prrecauciones: Reacciones anafilctic
cas, reaccion
nes asociada
as a la perf usin y paciientes con u
un estado
avvanzado de la enfermed
dad de Pomp
pe.
In
nteraccione
es: No se ha
an realizado estudios de interaccion
nes de mediccamentos co
on alglucosidasa alfa.
Como se tratta de una protena recom
mbinante hu
umana, es im
mprobable q
que con alglu
ucosidasa allfa se den
nteraccioness con medica
amentos me
ediados por el citocromo
o P450.
in
ATORVA
ASTATINA
A
Clave
010.000.5106
6.00
De
escripcin
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene:
Attorvastatina clcica
c
trihidratada equ
uivalente
a 20
2 mg de
atorvastatina.
In
ndicaciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
Hipercolestero
H
olemia
Hiperlipidemia
H
as
A
Adultos: 20 m
mg cada 24 h
horas,
in
ncrementar la
a dosis segn
n
re
espuesta.
D
Dosis mxima
a 80 mg/da.
En
nvase con 10 tabletas.
G
Generalidad
des: Reduce las concen
ntraciones plasmticass de colest erol y lipop
protenas, in
nhibiendo
en
n forma co
ompetitiva en
e el hgado
o la HMG-C
CoA reducta
asa y aumentando en la
a superficie celular el
n
mero de re
eceptores he
epticos para LDL. Reduce la producccin de LDLL.
Effectos adversos: Constipacin, fllatulencia, dispepsia,
d
do
olor abdomiinal, cefalea
a, mialgias, astenia e
e2015 5
in
nsomnio.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, embarazzo y lactanc ia y enferme
edad hepticca activa.
In
nteraccione
es: Los anticidos reducen las co
oncentracio nes plasm
ticas de la
a atorvastatina y la
erritromicina las
l incremen
nta. La atorvastatina in
ncrementa la
as concentra
aciones plassmticas de digoxina.
Lo
os fibratos aumentan
a
el riesgo de miopata.
m
BEZAFIB
BRATO
Clave
010.000.0655
5.00
Des
scripcin
Indicacione
es
BLETA
TAB
Cad
da tableta con
ntiene:
Bezafibrato
200
2
mg
Hiperlipidem
mias.
Enva
ase con 30 ta
abletas.
Oral.
ultos: 200 a 300 mg ca
ada 12
Adu
hora
as, despus de los alimentos.
Nio
os: 5 a 10 m
mg/kg de pe
eso
corp
poral/da, dossis dividida ca
ada 8
hora
as.
G
Generalidad
des: Hipolipe
emiante que disminuye
e la sntesiss heptica de lipoprottenas al blo
oquear la
lip
polisis del te
ejido adiposso y reducir la c oncenttracin de
cidos graso
os libres. Au
umenta la de
epuracin
pllasmtica de
el colesterol de baja den
nsidad.
Effectos adve
ersos: Nussea, vmito, meteorismo
o, diarrea, au
umento de p
peso, cefalea e insomnio
o.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, insuficie ncia hepticca o renal y ccolecistopatta.
nteraccione
es: Aumenta
In
a el efecto de anticoag
gulantes ora
ales. Aumen
nta el efecto
o de la insu
ulina y los
hiipoglucemia
antes orales
CALCIO
Clave
Des
scripcin
COM
MPRIMIDO EFERVESCEN
E
NTE
Cad
da comprimido contiene:
Lacttato gluconatto de calcio
2.94
4 g. Carbonatto de calcio
300
0 mg. equivale
ente a 500 mg.
m
de calcio
c
ionizable.
Indicacciones
Va de administracin y D
Dosis
Oral.
Hipoca lcemia.
Enva
ase con 12 co
omprimidos.
dultos: 500 a 1000 mg ccada 12

Ad
ho
oras.
Nios: 250 a 5
500 mg cada
a 12
ho
oras. Los com
mprimidos deben
dissolverse en 2
200 ml de agu
ua.
010.000.1006
6.00
G
Generalidad
des: Electrolito esenciall que partic
cipa en la fu
uncin norm
mal de las cclulas musculares y
ne
erviosas y en
e los meca
anismos de coagulacin
n sangunea
a. Tambin iintervene en
n la osificaccin de la
m
matriz sea.
Effectos adve
ersos: Trasttornos gastrrointestinale
es, hipercalc emia, nuse
ea, estreimiento y sed.
C
Contraindica
aciones: Hipersensibilid
dad al frmaco, hiperca
alcemia, inssuficiencia renal, hiperccalciuria y
c
lculos renales
In
nteraccione
es: Las tetra
aciclinas y los corticoste
eroides dism
minuyen su a
absorcin inttestinal. Dism
minuye el
effecto terap
utico de loss bloqueadores de calcio
o. Incrementta el riesgo d
de toxicidad
d por digitlicos.
CALCITO
ONINA
Clave
De
escripcin
Indicacciones
Va de adminiistracin y D
Dosis
e2015 6
SO
OLUCIN INY
YECTABLE
Ca
ada ampolleta
a o frasco
m
mpula con solucin o
Ca
alcitonina sintttica de
salmn 50 UI
010.000.5161.00
010.000.5161.01
010.000.5161.02
In
ntramuscularr, subcutne
ea o
venosa.
infusin intrav
Osteop
porosis
Hiperca
alcemia
En
nvase con 5 ampolletas o
fra
ascos mpula
a con diluyentte.
En
fra
ascos mpula
a con diluyentte.
En
fra
ascos mpula
a con diluyentte.
Enferm edad de
Paget
dultos: Intram
muscular y
Ad
su
ubcutnea: 50 a 100 UI cada 24
ho
oras o das altternos.
Inffusin intravvenosa: 5 a 10
UII/kg de pe
eso corporal/d
da.
Ad
dministrar d
diluido en ssoluciones
inttravenosas envasadas en frascos de
vid
drio.
G
Generalidad
des: Hormon
na hipocalc
mica, cuyos efectos e
en general sse oponen a los de la hormona
pa
aratiroidea, que produc
ce inhibicin directa de la resorcin
n sea osteo
oclstica.
Effectos adve
ersos: Vrtigo, nusea, vmito, esc
calosfro, hip
porexia y prdida de pesso. Eritema e
en el sitio
de
e inyeccin. Tumefacci
n de las ma
anos.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco.
es: Mantener en refrigeracin a tem
mperatura e
entre 2 y 8 C. Utilizarr inmediatam
mente ya
Precaucione
ue no contie
ene conserva
adores.
qu
In
nteraccione
es: Ninguna de importan
ncia clnica.
CALCITR
RIOL
Clave
010.000.1095
5.00
Des
scripcin
In
ndicaciones
CP
PSULA DE
GEL
LATINA BLANDA
Cad
da cpsula con
ntiene:
Calc
citriol 0.25 g
g
Hipoparatiroid
H
dismo
Enva
ase con 50 c
psulas.
Osteodistrofia
O
a renal
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
A
Adultos: Inicia
al 0.25 g/da.
A
Aumentar la d
dosis en dos a cuatro
semanas a inttervalos de 0.5 a 3
g/da.
N
Nios: Inicial: 0.25 g/da..
A
Aumentar la d
dosis en 2 a 4 semanas
a intervalos de
e 0.25 a 2 g
g/da.
G
Generalidad
des: Forma ms
m activa de vitamina D.
D En el orga
anismo se sintetiza a pa
artir del coleccalciferol.
Effectos adv
versos: N
usea, vmiito e hiperrcalcemia, lla cual da lugar a ccalcificacin vascular
ge
eneralizada.
C
Contraindica
aciones: Hip
co o a la vita
amina D e hipercalcemia
a.
Precaucione
es: Pacientess con uso de
e digitlicos.
In
nteraccione
es: Antagoniza el efecto
o teraputic
co de los blo
oqueadores de calcio. C
Con tiazidas aumenta
ell riesgo de hipercalcemi
h
a.
e2015 7
DEFLAZA
ZACORT
Clave
De
escripcin
Indicacione
es
Va de
e administra
acin y Dosiss
Procesos
inflamatorio
os
graves y
autoinmunes
Oral.
6-120 mg por da,
Adulttos: Inicial: 6
depen
ndiendo de la gravedad d
del cuadro
clnico
o.
Sostn: 18 mg porr da, que deber
ajusta
arse de acuerdo con la respuesta
clnica
a.
Nioss: 0.25-2 mg por da, aunq
que
depen
nder de la gravedad del cu
uadro
clnico
o y deber aju
ustarse de acuerdo con
la repu
uesta clnica.
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene:
6 mg
De
eflazacort
5.00
010.000.4505
En
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene:
30 mg
De
eflazacort
7.00
010.000.4507
En
G
Generalidad
des: Deriva
ado oxazo
olnico del glucocortticoide prednisolona, con pro
opiedades
in
nmunomoduladoras y an
ntiinflamatorias.
Effectos adve
ersos: Trastornos gasttrointestinales sistmico
os, metabllicos y nutricionales, de
el sistema
ne
ervioso centtral y perifrrico, psiquittricos y de la
a piel.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
In
nteraccione
es: Con glucsidos cardiacos o diur
ticos se inccrementa el riesgo de hip
pocalemia.
DESMOP
PRESINA
Clave
De
escripcin
9.00
010.000.1099
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene:
Ac
cetato de dessmopresina
eq
quivalente a 178 g de
de
esmopresina.
En
7.00
010.000.1097
SO
OLUCIN NA
ASAL
Ca
ada ml contiene:
Ac
eq
quivalente a 89 g de
de
esmopresina.
En
nvase nebuliza
ador con 2.5 ml.
0.00
010.000.5690
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene:
Ac
eq
quivalente a 60
6 g de
de
esmopresina.
En
010.000.5691.00
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene:
Ac
eq
quivalente a 120
1
g de
de
esmopresina.
En
Indicacciones
Diabete
es inspida
Enuresis primaria
Enuresi s nocturna
Va de adm
ministracin
n y Dosis
Oral.
Adultos y nios: 100 a 200 g
oras, antes de
e
cada 24 ho
acostarse.
Intranasal.
De 5 a 40 g/
/da, cada
Adultos: D
8 horas.
2 aos:
Nios de 3 meses a 12
De 5 a 30 g diariamen
nte en una
dosis.
Oral.
Nios de 6 a 12 aos de edad:
Dosis inicia
al: 120 g an
ntes de
acostarse, por va sublin
ngual,
cada 24 ho
oras.
En caso ne
ecesario, la do
osis puede
aumentarsse hasta 240 g. Se
debe acom
mpaar de resstriccin
nocturna d
de lquidos.
G
Generalidad
des: Anlogo
o de la vasop
presina que aumenta la
a permeabilid
dad de los tbulos conttorneados
y promueve la
l reabsorci
n de agua produciendo
o aumento de la osmolaridad de la
a orina y dissminucin
e2015 8
de
el volumen urinario.
u
Aum
menta el fac
ctor de von Willebrand
W
y acorta el ttiempo de he
emorragia.
ersos: Dolor abdominal, nusea, rub
bor facial du
urante la adm
ministracin
n, palidez y ccefalea.
Effectos adve
C
Contraindica
aciones: Hipersensibili
H
idad al f
rmaco, En
nfermedad de von W
Willebrand tipo Iib,
nfermedad coronaria, hipertensin
h
arterial, hemofilia y con
en
ngestin nasal.
In
nteraccione
es: La carba
amazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroid
deos increm
mentar su
effecto antidiu
urtico.
DEXAME
ETASONA
A
Clave
Des
scripcin
BLETA
TAB
Cad
da tableta con
ntiene
Dex
xametasona 0.5
0 mg
010.000.3432
2.00
Enva
ase con 30 ta
abletas.
Indicacciones
Enferm edades
alrgica
as
Enferm edades
inflama
atorias
Enferm edad de
Addison
n Asma
bronquiial
V a de adminiistracin y D
Dosis
O
Oral.
al: 0.25 a 4 m
mg/da,
Adultos: Inicia
dividida cada 8 horas.
M
Mantenimiento
o: 0.5 a 1.5 m
mg/da,
fraccionada ca
ada 8 horas. S
Se debe
disminuir la do
osis paulatinamente
ha
asta alcanzarr el efecto terraputico
de
eseado.
Nios: 0.2 a 0
0.3 mg/kg de peso
co
orporal/da, d
orticoide que inhibe a la fosfolipassa A2 y, por lo tanto inhibe la sntesis de

G
Generalidad
des: Glucoco
prrotenas, tro
omboxanos y leucotrienos.
ersos: Cata
arata, sndrome de Cush
hing, obesida
ad, osteopo
orosis, gastritis, superinffecciones,
Effectos adve
gllaucoma, hiperglucemi
h
ia, hipercattabolismo muscular, ccicatrizacin
n retardada
a y retrasso en el
crrecimiento
C
Contraindica
aciones: Hip
co. Micosis ssistmica.
es: lcera pptica, hipe
ertensin arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias heptica
a y renal,
Precaucione
nmunosupresin, terapia
a con tiazida
as y furosem
mida.
in
In
nteraccione
es: El alcoho
ol y los anttiinflamatorios no este
eroideos inccrementan los efectos adversos
ga
astrointestin
nales. Efedrina, fenobarbital y rifam
mpicina dism
minuye el efe
ecto terapu
utico.
EZETIMI
MIBA
Clave
De
escripcin
Indicacciones
Dosis y V
Vas de
Administtracin
Hiperco
olesterolemia
a.
Oral.
Adultos: 10 mg al
da, sola o
combinad
da con una
estatina.
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene: Ezetimiba 10 mg
010.000.4024
4.00
010.000.4024
4.01
4.02
010.000.4024
4.03
010.000.4024
4.04
010.000.4024
4.05
010.000.4024
En
nvase con 7 ta
abletas.
En
En
En
En
En
G
Generalidad
des: Acta en las vellocid
dades del inttestino delg
gado inhibien
ndo la absorccin de cole
esterol.
Effectos adve
ersos: Angio
oedema, dia
arrea, dolor abdominal,
a
a
artralgia, fat iga, dolor de
e espalda y ttos.
e2015 9
C
Contraindica
aciones: Hip
co. Precauciiones: Enferm
medad hep
tica.
In
nteraccione
es: Con la cic
closporina in
ncrementa sus
s niveles.
FLUDRO
OCORTISO
ONA
Clave
010.000.4160
0.00
Des
scripcin
Indicacciones
COM
MPRIMIDO
Cad
Ace
etato de fludrocortisona 0.1
mg
encia
Insuficie
adrenoccortical
crnica
a
Enva
ase con 100 comprimidoss.
Sndrom
me adrenogen
nital
con prrdida de sal
Va
a de administtracin y
Dossis
Ora
al.
Adu
ulto: 100 g
g cada 24
hora
as; disminuir a 50 g
cada 24 horas, ssi se
pressenta hiperte
ensin
arte
erial.
Ni
os: 50 a 100
0 g cada
24 horas.
G
Generalidad
des: Glucoco
orticoide sin
nttico con actividad m
mineralocorticoide muy elevada y m
moderada
acctividad gluc
cocorticoide
e.
Effectos adv
versos: Hipertensin arterial, reaccin an
nafilctica, vrtigo, in
nsuficiencia cardiaca
co
ongestiva, cefalea grave
e, hipokalem
mia y edema perifrico.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilidad a la fludrrocortisona.
es: Considerar riesgo beneficio en
e paciente
es con inssuficiencia ccardiaca co
ongestiva,
Precaucione
e la funcin renal, duran
nte el emba
arazo y la la
actancia. No
o se debe
hiipertensin arterial, altteraci n de
su
uspender bru
uscamente el tratamien
nto.
In
nteraccione
es: Con digitlicos pue
ede producirr arritmias cardiacas. C
Con diurticos se inte
ensifica el
effecto hipoka
almico.
GALSULF
FASA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCION
INY
YECTABLE
Cad
da frasco mp
pula
contiene: Galsulffasa 5
mg
010.000.5543
3.00
Enva
ase con un
frassco mpula con
c 5
ml (1
( mg/ml).
Indicaciones
Tera
apia de reemp
plazo
enzimtico para la
Muc
copolisacarido
osis VI
(Enffermedad de
MaroteauxLam
my).
Va
a de adminisstracin y Do
osis
Inttravenosa.
Ni
os, adolesc
centes y adu
ultos
1.0
0 mg/Kg de p
peso corporal, una vez
por semana, administrados e
en
sollucin a lo larrgo de 4 horas.
La Galsulfasa debe diluirse
e en
sollucin salina al 0.9%, a u
un
volumen total d
de 250 ml. En
n sujetos
con peso < 20 Kg susceptib
bles a
sob
brecarga de llquidos, pued
de
red
ducirse el volu
umen total a 100 ml.
Se recomienda administrar e
el 2.5%
del volumen en la primera ho
ora, y el
97
7.5% restante
e a lo largo de
e las tres
horas siguientess
G
Generalidad
des: La Galsulfasa ha sido desarrollada con la
a finalidad d
de ofrecer u
un tratamiento de la
M
MPS VI, al re
eemplazar la
a enzima deficient e, la
a N- acetilg
galactosamin
na 4-sulfata
asa (aril sulffatasa B),
re
educiendo con ello la acumulacin
a
anormal de
e GAG que es la causa
a de los efe
ectos delet
reos a la
en
nfermedad.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 10
Effectos adv
versos: Farringitis, gasstroenteritis, arreflexia , conjuntiviitis, opacidad corneal,, otalgia,
hiipertensin, disnea, apn
nea, congesstin nasal, dolor abdo minal, herniia umbilical,, edema faccial, dolor
to
orcico, tem
mblores, male
estar genera
al.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: La apnea
a del sueo es comn en paciente
es con MPS VI, y el tra
atamiento previo con
ntihistamnic
cos puede aumentar
a
el riesgo de ep
pisodios de apnea. La evaluacin de
e la permeabilidad de
an
la
as vas area
as debe ser considerada
c
a antes del in
nicio del trattamiento. Pacientes que emplean o
oxgeno o
prresin posittiva continu
ua en las vas areass durante el sueo d
deben tener estos disspositivos
prrontamente
e disponibless durante la infusin, para el ca
aso de una posible rea
accin o ex
xceso de
so
omnolencia/
/sueo inducidos por el uso de antih
histamnico..
En
n la MPS VI, los sntoma
as relacionad
dos con obstruccin de las vas are
eas y caracttersticas an
natmicas
co
omo las alteraciones craneofaciale
es, cuello corto, rigid
dez de artticulaciones Facio-cervvicales, y
la
aringe posicionada ante
erolateralme
ente son fa
actores que
e complican la laringosccopa e intub
bacin. Se
re
equiere prac
cticar una ev
valuacin cu
uidadosa del sistema ca
ardiovascular y respirato
orio antes d
de realizar
prrocedimienttos como sedacin
s
o anestesia; debe involu
ucrarse a u
un otorrinola
aringlogo en estos
prrocedimienttos.
In
nteraccione
es: No se ha
an realizado estudios de
e interaccio nes, ni se ha
an identifica
ado en la ex
xperiencia
cllnica con el producto.
GLIBENC
CLAMIDA
A
Clave
Des
scripcin
BLETA
TAB
Cad
da tableta con
ntiene:
Glib
benclamida 5 mg
010.000.1042
2.00
Enva
ase con 50 ta
abletas.
In
ndicaciones
Diabetes
D
mellitus
m
tipo 2
2.
Va de administrac
cin y Dosis
Oral.
os: 2.5 a 5 mg
g cada 24 horas,
Adulto
despuss de los alime
entos. Dosis m
mxima
20 mg/
/da.
Dosis m
mayores de 10
0 mg se debe
en de
adminisstrar cada 12 horas.
G
Generalidad
des: Hipoglu
ucemiante oral
o
derivado
o de las sullfonilureas q
que estimula la activida
ad de las
c
lulas beta del
d pncreass, promovien
ndo la liberac
cin de la inssulina.
Effectos adve
ersos: Hipog
glucemia, urrticaria, fatig
ga, debilidad
d, cefalea, n
usea, diarre
ea, hepatitiss reactiva,
an
nemia hemo
oltica e hipo
oplasia medu
ular.
C
Contraindica
dad al frma
aco y deriva
ados de las sulfonamida
as. Diabetess mellitus
ciencia renal, embarazo y lactancia.
tipo 1, insufic
nteraccione
es: Ciclofosffamida, antic
coagulantes orales, beta
abloqueadorres y sulfona
amidas, aum
mentan su
In
effecto hipog
glucemiante
e. Los adre
enrgicos corticosteroi
c
ides, diurtticos tiacd
dicos y furrosemida,
diisminuyen su efecto hip
poglucemian
nte. Con alcohol etlico se presenta
a una reacci
n tipo disulfirm.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 11
GONADO
OTROFIN
NA CORI
NICA
Clave
Des
scripcin
LUCIN
SOL
INY
YECTABLE
Cad
da frasco mp
pula o
amp
polleta con
liofilizado contien
ne:
Gon
nadotrofina
Corinica 5 000 UI
010.000.1081.00
010.000.1081.01
010.000.1081.02
Enva
ase con 1 fra
asco
mp
pula y ampolleta
con 2 ml de diluy
yente.
Enva
ase con 1 o 3
amp
polletas o frasscos
viale
es y 1 o 3
amp
polletas con 1 ml
de diluyente
d
SOL
LUCION
INY
YECTABLE
Cad
da frasco mp
pula
con liofilizado
contiene:
Gon
nadotrofina
corinica 250 g
g
Enva
ase con un frasco
mp
pula con liofilizado
y fra
asco mpula o
amp
polleta con 1 ml de
diluy
yente
Indicaciones
Indu
uctor de la
ovulacin
en caso
c
de infert ilidad
femenina
Hipo
ogonadismo.
Criptorquidia no
obsttructiva
Inferrtilidad femen
nina.
Hipo
ogonadismo
hipo
ogonadotrficco
Intra
amuscular o subcutnea.
Adu
ultos:
10 000 UI, un da
Muj er: 5 000 a 1
desp
pus de la lttima dosis de
uroffilotropina 5 a 12 das despus de
la lttima dosis de
e clomifeno.
Hom
mbres: 1 000
0 a 4 000 UI tres
vece
es a la seman
na durante 3 a 9 meses
Nio
os: 1 000 a 5 000 UI cada tercer
da. Administrar 4 dosis.
Subcutnea
Muj eres con anovulacin u
oovulacin: 250 g 24--48 horas
oligo
desp
pus de ltim
ma aplicacin de FSH o
desp
pus de la lttima dosis de
clom
mifeno, cuand
do se ha logra
ado una
estim
mulacin ptIma del desarrollo
foliccular.
Muj eres sometiidas a tcnic
cas de
reprroduccin assistida: 250 g 2448 h
horas despu
s de la ltima
a
apliccacin de FSH
H, cuando se ha
logra
ado una estim
mulacin ptima del
desa
arrollo folicula
ar.
Hipo
ogonadismo
o hipogonadotrfico:
250
0 g dos vece
es por seman
na
alterrnando con FSH (75 a 150 UI) tres
vece
es por seman
na. Para estim
mular la
espe
ermatognessis se requiere
en 12
sem
manas de trata
amiento.
G
Generalidad
des: Sustitutto hormonal que estimu
ula la ovulaciin de un fo
olculo maduro y la produccin de
an
ndrgenos en
e las clulass de Leydig.
ersos: Dolor en el sitio de
d la inyecciin, puberta
ad precoz, ce
efalea, irritab
bilidad, deprresin.
Effectos adve
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frma
aco, tumore s hipofisario
os y gonada
ales, distrofia
a ovrica,
pu
ubertad prec
coz y tumorres dependie
entes de and
drgenos.
In
nteraccione
es: Con horm
mona luteiniz
zante y folc
culo estimula
ante se favo
orece la ovulacin.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 12
IDURSUL
LFASA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN
INY
YECTABLE
Indicaciones
Infusin inttravenosa
Cad
da frasco mp
pula
contiene: Idursulffasa 6
mg
010.000.5550
0.00
Va de administracin y dosis
Snd
drome de Hun
nter
(Mucopolisacarid
dosis II).
Enva
ase con frasc
co
mp
pula con 3 mll (6
mg/
/3 ml).
nios de 5 a
os de
Adultos y n
edad y may
yores: 0.5 mg
g/Kg de
peso corpora
al, administra
ado
semanalmen
nte. Diluir en 100 ml de
solucin de ccloruro de sodio al
0.9%. Admin
nistrar en un periodo
de 1 a 3 horas.
G
Generalidad
des: La idurrsulfasa es una form
ma purificad
da de la e
enzima liso
osomal idurronato-2su
ulfatasa, que
q
funcio
ona para catabolizar los glicos aminoglican
nos dermata
an sulfato y heparan
su
ulfato, por escisin
e
de lo
os grupos su
ulfatos ligado
os a los oligo
osacridos.
Effectos adv
versos: Difficultad parra respirar, hipoxia, h
hipotensin, crisis con
nvulsiva, prdida del
co
onocimiento
o, angioedem
ma de la ga
arganta o de
e la lengua, hipertensi
n, dispepsia
a, urticaria, erupcin,
prrurito.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilidad al medicamento.
Precaucione
es: Pacientess con enferm
medad subya
acente grave
e de las vas respiratoria
as.
In
nteraccione
es: No se han realizado estudios
e
forrmales de intteracciones farmacolg
gicas.
IMIGLUC
CERASA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCION
INY
YECTABLE
Cad
da frasco
mp
pula con
polv
vo contiene:
Imig
glucerasa
400
0U
010.000.5545
5.00
Enva
ase con
frassco mpula
con polvo
liofilizado.
Indicacion
nes
Enfermeda
ad de
Gaucher no
n
neuroptic
ca (Tipo I)
Neuroptic
ca crnica
(Tipo III) por
deficiencia
a de la
enzima
Glucocereb
brosidasa.
Va de adm
ministracin
n y Dosis
Infusin in
ntravenosa.
Nios, ado
olescentes y adultos: 60
0 U/kg de
peso corpo
oral, una vez ccada 2 semanas, en los
primeros m
meses. Ajusta
ar despus la dosis
segn la re
espuesta del p
paciente al
tratamientto. Para enferrmedad de Ga
aucher
neuropticca o de tipo III, 120 U/Kg d
de peso
corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta
240 U/Kg
g de peso corrporal, una ve
ez cada 2
semanas.
Administra
ar diluido en ssoluciones inttravenosas
de cloruro de sodio al 0
0.9%, envasa
adas en
frascos de
e vidrio (diluir la dosis reco
onstituida
en un volumen de
100 a 200
0 ml).
Administra
ar la soluci
n durante 1 a 2
horas. Velo
ocidad no sup
perior a 1 unid
dad por kg
de peso co
orporal por minuto.
G
Generalidad
des: Enzima anloga de la enzima humana gluccocerebrosid
dasa, Imigluccerasa, purifficada por
m
medio de tec
cnologa de ADN recom
mbinante utiilizando culttivos celularres vivos de
e ovario de hmster
ch
hino. Imiglu
ucerasa acta sobre la causa suby
yacente de la enfermed
dad de Guch
her Tipo I y III, debida
a la deficienc
cia, carencia
a o mal func
cionamiento
o de la enzim
ma Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la
os glucolpid
dos (glucosil-ceramida).
hiidrlisis de lo
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 13
Effectos adve
ersos: Nussea, vmito,, dolor abdo
ominal, diarre
ea, mareos, cefalea, pa
arestesia, taquicardia,
ciianosis, enro
ojecimiento facial, hipotensin, snto
omas respira
atorios y arttralgia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
es: Reacciones de hiperssensibilidad graves de tiipo alrgico. Pacientes que han dessarrollado
Precaucione
nticuerpos o sntomas de
d hipersenssibilidad a Im
miglucerasa.
an
In
nteraccione
e
de interaccin..
INSULIN
NA GLARG
GINA
Desscripcin
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da ml de soluc
cin contiene:
Insu
ulina glargina 3.64 mg
equivalente a 10
00.0 UI de
insu
ulina humana.
Clave
8.00
010.000.4158
8.01
010.000.4158
Enva
ase con un frasco mpula
con 10 ml.
Enva
ase con 5 carrtuchos de
vidrio con 3 ml en dispositivo
dese
echable.
Indicaciiones
V
Va de adminisstracin y Do
osis
S
Subcutnea.
es
Diabete
mellituss tipo 1
Diabete
es
mellituss tipo 2
A
Adultos: Una vez al da, po
or la
n
noche.
LLa dosis debe
er ajustarse
e
in
ndividualmentte a juicio de
el
e
especialista.
G
Generalidad
des: Anlogo
o de la insu
ulina humana que tiene
e baja solub
bilidad a pH neutro. A pH cido
(p
pH 4) es completamente soluble. Despuss de su in
nyeccin su
ubcutnea la solucin cida es
ne
eutralizada provocando
o la formac
cin de mic
croprecipitad
dos de los que se liberan contin
nuamente
pe
equeas can
ntidades de insulina glarrgina, lo que da origen a una concen
ntracin unifforme y sin picos con
du
uracin de accin
a
prolon
ngada.
Effectos adve
ersos: Reacciones alrg
gicas, lipodisttrofia, hipok
kalemia e hip
poglucemia.
C
Contraindica
dad a la insu
ulina glargin
na o a cualq
quiera de loss componen
ntes de la
f
rmula.
Prrecauciones: Insuficienc
cia renal y heptica. Los betabl oqueadoress enmascara
an los sntomas de
hiipoglucemia
a.
In
nteraccione
es: Pueden aumentar
a
ell efecto hipoglucemiantte y la suscceptibilidad a la hipogluccemia los
an
ntidiabticos orales, inh
hibidores de la ECA, salic
cilatos, diso piramida, fib
bratos, fluox
xetina, inhib
bidores de
la
a MAO, pe
entoxifilina, propoxifen
no y antib
biticos su
ulfonamdico
os. Pueden reducir e
el efecto
hiipoglucemia
ante los cortticosteroidess, danazol, diazxido,
d
d iurticos, glucagn, isoniazida, derivados de
fe
enotiacinas somatotrop
s
ina, hormon
nas tiroideass, estrgeno s y progest
genos, inhibidores de p
proteasas
y medicamentos antipssicticos attpicos como olanzapin
na y clozap
pina. Los b
betabloquea
adores, la
cohol, puede
en potencia r o debilitar el efecto hipoglucem
miante. La
clonidina, las sales de litio y el alc
pe
entamidina puede causa
ar hipoglucemia que en ocasiones
o
p uede ir segu
uida de hiperrglucemia
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 14
INSULIN
NA HUMA
ANA
Clave
Des
scripcin
SUS
SPENSIN IN
NYECTABLE
ACC
CIN INTERM
MEDIA NPH
Cad
da ml contiene
e: Insulina
hum
mana isfana (origen ADN
reco
ombinante) 100
1
UI
Insulina zinc is
fana human
na
(orig
gen ADN
reco
ombinante) 100
1
UI
0.00
010.000.1050
Enva
con 5 ml.
Enva
con 10 ml.
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
ACC
CIN RPIDA REGULAR
Cad
da ml contiene
e: Insulina
hum
mana (origen ADN
reco
ombinante) 100
1
UI
Insulina zinc is
fana humana
(orig
gen ADN
reco
ombinante) 100
1
UI
Indicacciones
Subcutnea
a o intramusscular.
0.01
010.000.1050
010.000.1051.00
010.000.1051.01
7.00
010.000.4157
Enva
con 5 ml.
Enva
con 10 ml.
SUS
SPENSIN IN
NYECTABLE
ACC
CIN INTERM
MEDIA LENT
TA
Cad
da ml contiene
e: Insulina zin
nc
com
mpuesta huma
ana (origen
ADN
N recombinan
nte) 100 UI
Enva
con 10 ml.
Diabete
es mellitus
tipo 1.
Acidosis y coma
diabticco.
Diabete
es mellitus
tipo 2 n
no
control ada.
nios: Las dossis deben

Adultos y n
ser ajustada
as en cada casso y a
juicio del m
dico especialista.
Subcutnea
a, intramusc
cular o
intravenosa
a. Adultos y nios:
Las dosis deben ser ajustadas en
cada caso y a juicio del m
mdico
especialista.
Hiperpo
otasemia.
Subcutnea
a o intramusscular.
Adultos: Las dosis deben
n ser
ajustadas en
n cada caso y a juicio
del mdico e
especialista.
G
Generalidad
des: Hormon
na que aume
enta el transsporte de gl ucosa a travvs de la me
embrana e iinfluye en
la
a actividad de
d diversas enzimas
e
del metabolism
mo intermedio.
Effectos adve
ersos: Hiperrsensibilidad
d inmediata. Sndrome hipoglucemicco. Lipodistro
ofia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
In
nteraccione
es: Alcohol, betabloqu
ueadores, salicilatos,
s
iinhibidores de la mo
onoamino-oxidasa y
te
etraciclinas, aumentan el efecto
o hipogluc
cmico. Loss corticoste
eroides, diu
urticos tiacdicos y
fu
urosemida disminuyen el
e efecto hipoglucemiantte.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 15
INSULIN
NA LISPRO
O
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE.
Cad
da ml contiene
e: Insulina lisp
pro
(orig
gen ADN recombinante)
100
0 UI
2.00
010.000.4162
Indicacciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Diabete
es
mellituss tipo 1.
S
Subcutnea.
A
Adulto y nio
os: La dosis sse
e
establece de a
acuerdo a lass
n
necesidades d
del paciente.
Enva
con 10 ml.
G
Generalidad
des: Anlogo
o de la insulina, con la misma
m
esta bilidad que la insulina h
humana regular, pero
co
on una abso
orcin much
ho ms rpid
da, lo que le proporcion a un perfil m
ms fisiolgicco.
Effectos adve
kalemia y hip
poglucemia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co e hipoglu
ucemia.
Precaucione
es: Insuficien
ncia renal y heptica. Los betab loqueadoress enmascarran los snttomas de
hiipoglucemia
a.
In
nteraccione
es: Anticonc
ceptivos orrales, cortic
coesteroide s y horm onas tiroid
deas dismin
nuyen el
effecto hipog
glucemiante
e. Salicilato
os, sulfonam
midas e inh
hibidores de
e la monoam
mino oxidassa y de la
en
nzima conve
ertidora de angiotensina
a
a y aumenta
an el efecto hipoglucem iante.
INSULIN
NA LISPRO
O, LISPRO
O PROTAM
MINA
Clave
Des
scripcin
SUS
SPENSIN IN
NYECTABLE
Cad
da ml contiene
e: Insulina lisp
pro
(orig
gen ADN recombinante) 25
2
UI In
nsulina lispro protamina
(orig
gen ADN rec
combinante)
75 UI
8.00
010.000.4148
Indicacciones
Va
osis
es
Diabete
mellituss
insulino
o
depend
diente.
Su
ubcutnea.
dultos: A juicio del mdico
o
Ad
esp
pecialista y de acuerdo co
on las
neccesidades del paciente.
Enva
ase con dos cartuchos
c
con
n3
ml o un frasco m
mpula con 10
0
ml.
G
Generalidad
des: Anlogo
o de la insulina, con la misma
m
esta bilidad que la insulina h
humana regular, pero
co
on una abso
orcin much
ho ms rpid
da, lo que le
e proporciona un perfil m
ms fisiolgicco.
Effectos adve
kalemia e hip
poglucemia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, hipogluccemia.
es: Insuficien
ncia renal y heptica. Los betab loqueadoress enmascarran los snttomas de
Precaucione
a.
hiipoglucemia
In
nteraccione
es: Anticonc
ceptivos orrales, cortic
coesteroide s y horm onas tiroid
deas dismin
nuyen el
effecto hipog
glucemiante
e. Salicilato
os, sulfonam
midas e inh
hibidores de
e la monoam
mino-oxidassa y de la
en
nzima conve
ertidora de angiotensina
a
a, aumentan
n el efecto hiipoglucemia
ante.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 16
LANREO
OTIDO
Clave
De
escripcin
SO
OLUCIN INY
YECTABLE
Ca
ada jeringa prrellenada
co
ontiene: Aceta
ato de
lan
nretido equivalentea 90
mg
g de lanretid
do.
010.000.5610.00
010.000.5610.01
Indicacio
ones
galia y
Acromeg
tumores
neuroend
dcrinos
Subcutnea
a profunda.
Adultos: Accromegalia
60 a 120 mg cada 28 da
as.
Tumores neuroendcrino
os
Dosis inicial: 60 a 120 mg cada
28das.
En caso de q
que la respuessta
seainsuficien
nte la dosis se
e
puedeajusta
ar a 120 mg ccada 28
das.
En
nvase con una
a
jerringa prellena
ada con 0.3 ml.
m
En
nvase con una
a jeringa
prellenada de 0.5
0 ml con
disspositivo de seguridad.
s
SO
OLUCIN INY
YECTABLE
Ca
ada jeringa prrellenada
co
ontiene: Aceta
ato de
lan
nretido quiv
valentea 120
mg
g de lanretid
do
010.000.5611.00
En
nvase con una
a
jerringa prellena
ada con 0.5 ml.
m
010.000.5611.01
En
nvase con una
a jeringa
prellenada de 0.5
0 ml con
disspositivo de seguridad.
s
G
Generalidad
des: El lanretido, al igu
ual que la somastotatin
na y sus an
nlogos, produce inhibiccin de la
se
ecrecin de insulina y de
e glucagn.
Effectos adve
ersos: Fatig
ga, dolor de
d cabeza, vrtigo, b radicardia, hipoglucem
mia e hiperglucemia,
diiarrea, dolo
or abdomin
nal, nausea,, vmito, dispepsia,
d
fllatulencias, pancreatitiss aguda, estteatorrea,
c
lculos biliarres, incremento de la bilirrubina, ane
emia, baja de
e peso.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
recaucione
es:
Lanreti
reducir
la
P
do puede
motilidad de la vesccula biliar y producir clculos
d
ser monitoreado
m
os frecuente
emente.
biiliares. Los pacientes deben
In
nteraccione
es: Insulina, medicamen
ntos orales hipoglicmiicos, ciclosp
porina. El accetato de la
anretido
pu
uede reduciir la absorcin intestina
al de drogass administra
adas concom
mitantementte.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 17
LARONID
DASA
Clave
Descripcin
SOLU
UCION
INYEC
CTABLE
Cada frasco
mpu
ula
contie
ene:
Laron
nidasa 2.9
mg (5
500 U)
7.00
010.000.5547
Envasse con
frasco
o mpula
con 5 ml (2.9
mg o 500 U)
Indicaciones
Enfermedad
E
de
d
Mucopolisaca
M
aridosis
Tipo
T
I por deficiencia
de
d la enzima Alfa-LA
Id
duronidasa.
Va
osis
venosa.
Inffusin intrav
Ni
os, adolesccentes y adu
ultos:
0.5
58 mg (100 U)/kg de pesso corporal, u
una vez
cad
da semana.
Ad
dministrar dilu
uido en soluciiones intraven
nosas de
clo
oruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos
de vidrio (llevarr la dosis reco
onstituida a u
un
vo lumen de
10
00 ml s el pesso del paciente es 20 k
kg o 250
ml s el peso de
el paciente es >20 kg).
Ve
elocidad inicia
al de 0.0116 mg (2 U)/kg
g de peso
corporal/hora, a
aumentar gra
adualmente ccada 15
mi nutos, si se tolera, hasta u
un mximo de 0.2494
mg
g (43 U)/kg d
de peso corporal/hora.
Tie
empo total de
e administraccin 3-4 hora
as.
G
Generalidad
des: Enzima anloga de la enzima humana alfa
a L-Iduroniidasa, Laron
nidasa, purifficada por
m
medio de tec
cnologa de ADN recom
mbinante uttilizando culltivos celula
ares vivos de ovario de
e hmster
ch
hino. Laron
nidasa acta
a sobre la ca
ausa subyac
cente de la enfermedad
polisacaridossis Tipo I,
d de Mucop
de
ebida a la deficiencia,, carencia o mal func
cionamiento
o de la enzzima Alfa-LL-Iduronidasa
a la cual
ca
ataboliza la hidrlisis de
e glucosamin
niglicanos de
el sulfato de heparn y ssulfato de de
ermatn.
Effectos adv
versos: Dolo
or abdomina
al, dolor de cabeza, errupcin, disn
nea, artralgia, dolor de
e espalda,
ta
aquicardia, pirexia,
p
escalofros
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
es: Reaccion
nes asociada
as con la perfusin
p
y readministrracin desp
pus de interrupir el
Precaucione
trratamiento.
In
nteraccione
es: No se ha
an realizado
o estudios de interaccio
ones. Cloroquina o procana debido al riesgo
de
e interferencia con la re
ecaptacin intracelular de lanoridassa. Riesgo d
de interferen
ncia con la ccaptacin
in
ntracelular de laronidasa
a: con cloroq
quina y proca
ana.
LEVOTIR
ROXINA
Clave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Levo
otiroxina sdica
equivalente a 100 g
de levotiroxina sdica
anhidra.
010.000.1007.00
In
ndicaciones
Hipotiroidismo
H
o.
Va de administrac
cin y Dosis
Oral.
Adulto
os: Dosis: 50 g/da, aumentar a
intervallos de 25 a 5
50
g al da durante dos a cuatro
semana
as hasta alca
anzar el efeccto
terapu
utico. Dosis mxima 200
0
g/da..
kg de peso
Nios: De 6 meses 8 a 10 g /k
al/dia.
corpora
De 6 a 12 meses6 a 8 g/kg de peso
corporral /da. De 1 a 5 aos: 5 a 6
g/kg d
de peso corporal /da. De 6 a 12
aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da.
La adm
ministracin ess como dosis nica.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 18
G
Generalidad
des: Hormon
na tiroidea que intervien
ne en el meta
abolismo proteico y en el desarrollo
o corporal
y cerebral.
Effectos adve
ersos: Taqu
uicardia, arriitmias cardia
acas, angina
a de pecho, nerviosismo
o, insomnio,, temblor,
p
rdida de pe
eso e irregula
aridades me
enstruales.
C
Contraindica
aciones: In
nsuficiencia suprarrena
al, hipertiro
oidismo, eu
utiroidismo, infarto ag
gudo del
m
miocardio.
Precaucione
es: Enfermed
dad cardiova
ascular, diabetes mellitu s y diabetess inspida.
In
nteraccione
es: Fenitona
a, cido ac
cetilsaliclico,, adrenrgiccos, antidep
presivos triccclicos y d
digitlicos,
in
ncrementan su efecto. La colestiram
mina lo dismiinuye.
METFOR
RMINA
Clave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Clorrhidrato de
mettformina 850
0 mg
5.00
010.000.5165
In
ndicaciones
Va de
e administra
acin y Dosiss
Diabetes
D
mell itus
tipo 2.
Oral.
as con los
Adulttos: 850 mg cada 12 hora
alimen
ntos. Dosis m
mxima 2550
0 mg al da.
Enva
ase con 30 ta
abletas.
G
Generalidad
des: Biguan
nida que aumenta
a
el efecto perifrico de
e la insulina y dism
minuye la
glluconeogne
esis.
Effectos adve
ersos: Intole
erancia gasttrointestinall, cefalea, al ergias cutn
neas transitorias, sabor metlico
y acidosis lctica.
C
Contraindica
dad al f
rmaco, diiabetes m ellitus tipo
o 1,. cettoacidosis
diiabtica, insuficiencias renal, inssuficiencia heptica,
h
falla cardiaca o pulmonarr, desnutricin grave,
allcoholismo crnico
c
e inttoxicacin allcohlica aguda.. Embar azo y lactan
ncia.
ye la absorcin de vitam
mina B12 y cido flicco. Las sulfo
onilureas favvorecen el
In
nteraccione
es: Disminuy
effecto hipogllucemiante. La cimetidin
na aumenta
a la concentrracin plasm
mtica de me
etformina.
METILPR
REDNISO
OLONA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne Succinato
sdico de metilprednisolona
equivalente a 500
5
mg de
mettilprednisolon
na.
6.00
010.000.0476
Enva
ase con 50 frrascos mpula y
50 ampolletas
a
co
on 8 ml de
diluy
yente.
SUS
SPENSIN IN
NYECTABLE
Cad
da ml contiene
e: Acetato de
e
Mettilprednisolona
40 mg
m
3.00
010.000.3433
Un frasco
f
mpula con 2 ml.
Indicacciones
e
Choque
Inflama
acin
severa
Crisis d e asma
bronquiial
atas
Artropa
inflama
atorias
Inflama
acin
severa
Va
osis
Inttramuscular o intraveno
osa lenta.
Ad
dultos: 10 a 2
250 mg cada
a 4 horas.
Iniccial: 30 mg/k
kg.
Ma
antenimientto: De acuerdo a cada
casso particular. Nios:
De
e 1 A 2 mg/kg/da, dividir o
fra
accionar en cu
uatro tomas.
Inttramuscular, intraarticular,
inttralesional.
Ad
dultos: Intram
muscular: 10 a 80
mg
g/da. Intraartticular: 40 a 8
80 mg
cad
da 1 a 5 semanas. Intralessional: 20
a6
60 mg.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 19
G
Generalidad
des: Glucoco
orticoide qu
ue inhibe a la fosfolipa
asa A2, por lo tanto inhibe la sntesis de
prrostaglandin
nas, trombox
xanos y leuc
cotrienos.
Effectos adve
ersos: Cata
arata subca
apsular postterior, hipo plasia suprrarrenal, sn
ndrome de Cushing,
obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfec
cciones, gla ucoma, com
ma hiperosm
molar, hiperglucemia,
atabolismo muscular, cicatrizac
cin retard
dada, retra
aso en e
el crecimie
ento y trrastornos
ca
hiidroelectrolticos.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilidad al frm
maco, tubercculosis activva, diabetes mellitus, infeccin
sistmica, lcera pptic
ca, crisis hip
pertensiva, in
nsuficienciass heptica y renal e inmunodepresi
n.
In
nteraccione
es: Diurtic
cos tiazdic
cos, furosemide y an
nfotericina B aumenttan la hipokalemia.
Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumenttan su biottransformaccin heptica. Los esstrgenos
s biotransfo
ormacin. Lo
os anticido
os disminuye
en su absorrcin. Con d
digit licos au
umenta el
diisminuyen su
rie
esgo de into
oxicacin dig
gitlica. Aum
menta la biottransformaccion de isoniazida
OCTREO
OTIDA
Clave
Des
scripcin
SUS
SPENSIN IN
NYECTABLE
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Ace
etato de octre
eotida equiva
alente
a 20
0 mg de octre
eotida.
010.000.5171.00
010.000.5171.01
Enva
ase con un frasco mpula y dos
amp
polletas con diluyente,
d
Enva
ase con un frasco mpula y una
jerin
nga prellenada con 2.5 ml de
diluy
yente
Indiccaciones
Acro
omegalia
Tum
mores
end
crinos
gasttropanccreticos
funccionales.
Intramuscu
ular profunda
a.
Adultos: 10
0-30 mg cada
a4
semanas.
G
Generalidad
des: Anlogo
o sinttico de
d la somatostatina qu e acta com
mo inhibidorr potente de
e algunas
ho
ormonas, esspecialmente hormona de crecimie nto, insulina
a y glucagon
n.
Effectos adversos: Dolo
or, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicaci
n. Anorexia
a, nusea,
v
mito, dolo
or abdomina
al tipo cliico, diarrea, esteatorre
a. El uso
ea, hipogluccemia o hiiperglucemia
prrolongado puede
p
resulta
ar en la form
macin de clculos bilia res. Raras veces se ha rreportado p
prdida de
pe
elo transitorria. Hepatitiss aguda sin colestasis
c
du
urante las primeras hora
as o das del tratamientto.
C
Contraindica
aciones: Hip
co. Precauciiones: En hepatitis y diabetes mellitus.
In
nteraccione
es: Puede disminuir la concentraci
c
n plasmticca de ciclosporina y dar lugar a recchazo del
trransplante. La
L administrracin conco
omitante de octreotida con bromoccriptina aum
menta la disponibilidad
de
e bromocrip
ptina.
PIOGLIT
TAZONA
Clave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Clorrhidrato de pioglitazona
equivalente a 15
1 mg de
piog
glitazona.
9.00
010.000.4149
Indica
aciones
Diabe
etes
mellitu
us tipo 2.
Oral.
5 a 30 mg cad
da 24
Adultos: 15
horas.
Enva
ase con 7 tab
bletas.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 20
G
Generalidad
des: Tiazolid
dinediona qu
ue mejora la
a sensibilida
ad de la insulina en el hgado, las grasas y
ecfica del receptor ga
la
as clulas del
d msculo
o esqueltic
co a travs de la actiivacin espe
amma de
acctivacin de
e la proliferacin del peroxisoma y estimula
e
la e
expresin de
e genes que
e controlan los lpidos
y la glucosa.
Effectos adversos: Infec
ccin del tra
acto respiratorio, cefale
ea, sinusitis,, mialgias, a
alteraciones dentales,
fa
aringitis, ane
emia y edem
ma bimaleola
ar.
C
Contraindica
dad al frm
maco, emba
arazo y lac tancia, insu
uficiencia he
eptica y
ca
ardiaca.
Precaucione
es: Mujeres premenopu
p
usicas puede
e aumentar e
el riesgo de embarazo.
nteraccione
es: Inhibe la accin de an
In
nticonceptiv
vos. El ketocconazol inhib
be su metab
bolismo.
PRAVASTATINA
Clave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Prav
vastatina sd
dica 10
mg
7.00
010.000.0657
In
ndicaciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Hipercolestero
H
olemia.
O
Oral.
A
h
horas, de preferencia en la noche.
Enva
ase con 30 ta
abletas.
G
Generalidad
des: Inhibe la
a sntesis hep
ptica de co
olesterol y au
umenta el c atabolismo de las LDL.
Effectos adv
versos: Dolo
or muscular, nusea, v
mito, diarrrea, constipacin, dolorr abdominal, cefalea,
m
mareo y eleva
acin de las transamina
asas heptica
as.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, disfunci
n heptica, embarazo y lactancia.
nteraccione
es: La ciclosp
In
porina increm
menta los niiveles plasm
mticos de prravastatina.
PREDNIS
SOLONA
Clave
Des
scripcin
LUCION ORA
AL
SOL
Cad
da 100 ml con
ntienen: Fosfa
ato
sdico de prednissolona
equivalente a 10
00 mg de
pred
dnisolona.
2.00
010.000.2482
Enva
ase con frasc
co de 100 ml y
vaso
o graduado de 20 ml.
Indicacciones
Enferm edades
atorias y
inflama
autoinm
munes.
Asma b
bronquial.
Enferm edades
neoplssicas.
Oral.
nios: Dosis in
nicial: 1-2
Adultos y n
mg/kg de pe
eso corporal/
/da.
Dosis de m
mantenimiento: 0.10.5 mg/kg de peso corrporal/da.
G
Generalidad
des: Accin antiinflamat
a
oria y glucocorticoide m
mayor que la
a hidrocortissona, con dissminucin
significativa de
d la accin mineralocorrticoide.
Effectos adv
versos: Hirssutismo, fa
acies lunar, estras cu tneas, acn
n, hiperglu
ucemia, hipertensin
arrterial sistm
mica, mayo
or susceptibilidad a las infeccioness, lcera pp
ptica, miopa
ata, trastornos de la
co
onducta, cattarata subca
apsular postterior, osteoporosis, obe
esidad y supresin adren
nal.
C
Contraindica
aciones: Hip
co o a la pre
ednisona y p
procesos infe
ecciosos sisttmicos.
nteraccione
es: La rifam
In
mpicina, barbitricos y fenitoina, a
acortan la vvida media de elimina
acin. Los
an
nticonceptiv
vos orales pu
ueden prolongar su vida
a media.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 21
PREDNIS
SONA
Clave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Pred
dnisona 5 mg
g
2.00
010.000.0472
Enva
ase con 20 ta
abletas.
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Pred
dnisona 50 mg
m
In
ndicaciones
Enfermedad
E
d
de
Addison
A
Enfermedades
E
s
in
nmunoalrgiccas o
in
nflamatorias
Sndrome
S
nefrrtico
3.00
010.000.0473
Enva
ase con 20 ta
abletas.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
A
Adultos: 5 a 60 mg/da, ccada 8
h
horas. Dosis m
mxima: 250 mg/da.
N
Nios: 2 mg/
/kg de peso corporal
/
/da, dividir ca
ada 8 horas durante 20
d
das. Dosis m
xima 80 mg
g/da.
LLa dosis de so
ostn se estab
blece de
a
acuerdo a la respuesta tera
aputica;
y posteriorme
ente se dismin
nuye
g
gradualmente
e hasta alcanz
zar la
d
dosis mnima efectiva.
G
Generalidad
des: Glucoc
corticoide de
d accin intermedia que indu
uce la transcripcin de RNA
promoviendo
o la sntesis de enzimass responsables de sus e
efectos.
ersos: Cata
arata subca
apsular postterior, hipo
oplasia suprrarrenal, sn
ndrome de Cushing,
Effectos adve
obesidad, ossteoporosis, gastritis , superinfe
ecciones, gla
aucoma, com
ma hiperosm
molar, hiperglucemia,
acin retarda
ada y retraso
o en el crecimiento.
hiipercatabolissmo muscullar, cicatriza
C
Contraindica
aciones: Hipersensibi
H
ilidad al frmaco, tuberculosiis activa, diabetes mellitus
escontrolada, infeccin sistmica, lcera
pptic
ca, crisis hipe
ertensiva.
de
Precaucione
es: Insuficiencia heptica y renal,, diabetes mellitus e hipertensi
n arterial sistmica
esstables.
In
nteraccione
es: Con digittlicos aume
enta el riesg
go de arritmiias cardiacas, aumenta la biotransfformacion
de
e isoniacida
a. Aumenta
a la hipokalemia con diurticos
d
t iazdicos, fu
urosemide y anfotericiina B. La
riffampicina, fenitona y fenobarbittal, aumenttan su biottransformaccin hepticca. Con esstrgenos
diisminuye su biotransforrmacin. Con
n anticidoss disminuye su absorcin
n intestinal.
ROSIGLIITAZONA
Clave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Maleato de rosig
glitazona
rosiglitazona
0.00
010.000.4150
0.01
010.000.4150
Indicacion
nes
Va
osis
Diabetes m
mellitus
tipo 2
Orral
Ad
dultos: 4 mg cada 24 hora
as, se
puede incremen
ntar la dosis a una
tab
bleta cada 12
2 horas.
Enva
ase con 14 ta
abletas
Enva
ase con 28 ta
abletas
G
Generalidad
des: Es un agonista
a
del receptor activador
a
de
e la proliferracin perox
xisomal gam
mma que
in
nteracta en
n el ncleo de la clula
a, activando
o la respuessta de la insulina sobre el metabolissmo de la
gllucosa. Redu
uce la resiste
encia a la inssulina y mejo
ora la capta
acin de gluccosa.
Effectos adv
versos: Infeccin de trracto respiratorio supe
erior, elevac in del cole
esterol LDL, cefalea,
do
orsalgia y fa
atiga.
C
Contraindica
aciones: Hip
co. Precauciiones: Insuficciencia cardiaca.
nteraccione
ncia clnica.
In
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 22
SOMATR
ROPINA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne:
Som
matropina
biossinttica
1.33
1
mg
equivalente a 4 UI
Indicacciones
Va
osis
Inttramuscular o subcutne
ea. Nios:
0.1
16 UI/kg, tres veces por semana.
No
o administrar ms de 12 U
UI/m2 de
sup
perficie corpo
oral por sema
ana.
3.00
010.000.5163
7.00
010.000.5167
7.01
010.000.5167
Enva
ase con frasc
co mpula y
frassco mpula o ampolleta co
on
1 2 ml de diluy
yente.
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da cartucho co
on dos
com
mpartimientoss uno con
liofilizado contien
ne:
Som
matropina 5.3
5 mg
equivalente a 16
6 UI y otro con
el diiluyente.
Crecim iento
nte por
deficien
secreci
n
inadecu
uada de
la horm
mona de
crecimi ento
endge
ena.
Enva
ase con un ca
artucho con dos
d
com
mpartimientoss, uno con
liofilizado y otro con el
diluy
yente.
Enva
ase con frasc
co mpula con
n
liofilizado y ampo
olleta con 2 ml
m
de diluyente.
d
Su
ubcutnea o intramuscullar.
dultos: 0.018
8 a 0.036 UI/
/ kg de
Ad
pesso corporal/ da. Nios:
2.1
1 a 3 UI/ m2 de superficie
e
corporal/ da 0.7 a 1.0
mg
g/ m2 de sup
perficie corpo
oral / da.
G
Generalidad
des: Hormon
na de crecim
miento, con accin
a
anab
lica.
Effectos adversos: Cefa
alea, debilidad, hiperglu
ucemia, edem
ma perifricco, lipodistro
ofia en el ssitio de la
in
nyeccin, gin
necomastia, mialgia.
C
Contraindica
dad al frm
maco, lesin
n intracrane
eal, nios con epfisis cerradas.
Precaucione
es: Hipopituittarismo, diabetes mellittus, neonato
os.
In
nteraccione
es: Los cortic
coesteroides inhiben el efecto estim
mulador del crecimiento
o.
TALIGLU
UCERASA
A ALFA
Clave
Des
scripcin
010.000.5614.00
LUCIN INYECTABLE
SOL
Cad
da frasco mp
pula con
Taliglucerasa alfa 200 U
Enva
ase con frasc
co mpula con
n
polv
vo liofilizado.
Indicacciones
a de
Terapia
reempla
azo
enzim
tico
para el
tratamiiento
de la
enferm edad
de Gau cher
tipo1.
Va
osis
Inttravenosa
Ad
dultos
30
0 a 60 U/Kg d
de peso corpo
oral, una
vezz cada dos
sem
manas.
G
Generalidades: La terap
pia de reemp
plazo enzim
tico es el trratamiento e
estndar parra la EG y se
e basa en
p
compen
nsar la deficiiencia de -G
GCD en paccientes
la
a premisa de
e administrarr -GCD reco
ombinante para
co
on EG.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 23
Effectos adve
ersos: Las re
eacciones adversas mss frecuentess son las rea
acciones rela
acionadas co
on la
in
nfusin: cefa
alea, prurito, nuseas, ed
dema perifrico, irritaci
n de la garg
ganta, eritem
ma y rubefaccin.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco, a la zana
ahoria, y me
enores de 18
8 aos de ed
dad.
es: Respuestta a anticuerrpos.
Precaucione
In
nteraccione
es: No se rea
alizaron estu
udios de inte
eracciones ffarmacodin
micas con o
otros frmaccos.
TESTOST
TERONA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da ampolleta contiene:
c
Enantato de testtosterona 250
mg
010.000.1061.00
4.00
010.000.5164
4.01
010.000.5164
Enva
ase con ampo
olleta con 1 ml.
m
CP
PSULA
Cad
da cpsula con
ntiene:
Und
decanoato de testosterona
a
40 mg
Indicacciones
Hipogo nadismo
masculiino.
Cncer de mama.
Intramuscu
ular.
Adultos: Hip
pogonadismo
o: 50 a
400 mg cada 2 a 4 sema
anas.
Pubertad tarrda: 25 a 200
0 mg cada
2 a 4 seman
nas por 6 messes.
Hipogo nadismo
masculiino.
Oral.
60 mg/
Adultos: Iniccio: 120 a 16
da por 3 sem
manas.
Mantenimie
ento: 40 a 120 mg/
da. Ajustar lla dosis de accuerdo a la
respuesta de
el paciente.
Enva
ase con 30 c
psulas. Enva
ase
con 60 cpsulas..
G
Generalidad
des: Andrgeno que pro
omueve el crecimiento
o y el desarrrollo de los rganos se
exuales y
ca
aracterstica
as secundarias masculinas.
Effectos adve
ersos: Retencin de lqu
uidos, hepattotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de la masa
m
muscular, nu
usea, vmito
o, urticaria, reacciones
r
anafilcticas
a
s y leucopenia.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frma
aco, cncer d
de prstata,, cncer de la mama en
n el varn,
em
mbarazo y la
actancia.
In
nteraccione
ncia clnica.
TIAMAZO
OL
Clave
2.00
010.000.1022
Des
scripcin
In
ndicaciones
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Tiam
mazol 5 mg
Hipertiroidism
H
mo.
Enva
ase con 20 ta
abletas.
Va de
e administra
acin y Dosiss
Oral.
Dosis inicial d
de 5 a 20
Adulttos y nios: D
mg/ ccada 8 horas.
Si se p
presenta hipo
otiroidismo, se puede
reduc ir la dosis ha
asta lograr ell
eutiro
oidismo (gene
eralmente se reduce a
una te
ercera parte de la dosis inicial).
G
Generalidad
des: Inhibe la
a sntesis de la hormona tiroidea.
Effectos adv
versos: Linffadenopata, leucopenia
a, agranulo citosis, ane
emia aplstica, diarrea, vmito,
icctericia, cefa
alea y vrtigo
o.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, hipotiroi dismo y lacttancia.
Precaucione
es: Embarazo
o.
In
nteraccione
ncia clnica.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 24
VELAGLUCERASA
A ALFA
Clave
010.000.5615.00
Des
scripcin
Indicaciones
SOL
LUCION
INY
YECTABLE
Cad
da frasco
mp
pula con
liofilizado contien
ne:
Vela
aglucerasa alffa
400
0 U Envase co
on
frassco mpula co
on
liofilizado.
Tera
apia de
reem
mplazo
enzimtico
para
a el
trata
amiento
de la
a
enfe
ermedad
de Gaucher
G
tipo1.
Va de adm
ministracin y Dosis
Intravenosa
a
Nios, adolescentes y a
adultos
60 U/Kg de peso corpora
al, cada dos ssemanas.
Ajustar la do
osis de acuerdo a respuesta del
paciente a la
a terapia de reemplazo enzimtico
Reconstituir con 4.3 ml de agua de
estilada
estril. Una vvez reconstituido, la solucin
contiene: 10
00 U/ml de V
Velaglucerasa
a alfa en
un volumen de
extraccin d
de 4.0 ml.
Diluir en 100
0 ml de soluccin fisiolgicca de
cloruro de so
odio al 0.9%.
Administrar la solucin du
urante 60 miinutos.
G
Generalidad
des: Enzima
a lisosmattica hidrolttica de glu
ucocerebrssido especiifico obtenida por
te
ecnologa de
e activacin
n gentica en
e una linea
a celular hum
mana. Glicoprotena que cataliza la
a hidrlisis
de
el glucolpido glucocerebrsido a gllucosa y cerramida en e l lisosoma, p
por lo que rreduce la cantidad de
gllucocerebrsido acumu
ulado y aum
menta conc
centracin de Hb y rrecuento plaquetario, y reduce
vo
olmenes de
e hgado y bazo.
Effectos adv
versos: Cefalea, mareo
os, dolor sseo y de e spalda, artrralgia, reacccin relacion
nada con
pe
erfus., asten
nia/fatiga, pirexia/aume
ento de tem
mperatura co
orporal, hipe
ersensibilida
ad, taquicard
dia, hiper
e hipotensi
n, rubor, dolor
d
abdom
minal/dolor en zona ssuperior de
el abdomen
n, nuseas, erupcin,
el tiempo de
e tromboplasstina parcial activada
urrticaria, prolongacin de
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: Reacciones de hipersensibilidad de
d tipo alrg
gico.
In
nteraccione
e
forrmales de intteracciones.
Modificado:
M
10dejuniode2
2015 25
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Contenido
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias...................................................................5

ABACAVIR..............................................................................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA...............................................................................................................................6
ACICLOVIR............................................................................................................................................................7
ADEFOVIR..............................................................................................................................................................7
ALBENDAZOL.......................................................................................................................................................8
AMFOTERICINA B...............................................................................................................................................8
AMIKACINA..........................................................................................................................................................9
AMOXICILINA....................................................................................................................................................10
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO..............................................................................................11
AMPICILINA........................................................................................................................................................12
AMPICILINA........................................................................................................................................................12
ATAZANAVIR......................................................................................................................................................13
AZITROMICINA.................................................................................................................................................13
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA.............................................................................14
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA.........................15
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA...........................................................................................16
BENZATINA BENCILPENICILINA...............................................................................................................16
CASPOFUNGINA...............................................................................................................................................17
CEFALOTINA......................................................................................................................................................17
CEFEPIMA.............................................................................................................................................................18
CEFOTAXIMA.....................................................................................................................................................18
CEFTAZIDIMA....................................................................................................................................................19
CEFTRIAXONA...................................................................................................................................................19
CEFUROXIMA.....................................................................................................................................................20
CIPROFLOXACINO..........................................................................................................................................20
CIPROFLOXACINO..........................................................................................................................................21
CLARITROMICINA...........................................................................................................................................21
CLINDAMICINA................................................................................................................................................21
CLINDAMICINA................................................................................................................................................22
CLORANFENICOL.............................................................................................................................................22
CLORANFENICOL.............................................................................................................................................23
CLOROQUINA....................................................................................................................................................23
DAPSONA.............................................................................................................................................................23
DARUNAVIR........................................................................................................................................................24
DICLOXACILINA...............................................................................................................................................25
DICLOXACILINA...............................................................................................................................................25
DIDANOSINA.....................................................................................................................................................26
DOXICICLINA....................................................................................................................................................26
EFAVIRENZ...........................................................................................................................................................27
EMTRICITABINA...............................................................................................................................................27
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO.............................................................28
ENFUVIRTIDA.....................................................................................................................................................28
ENTECAVIR..........................................................................................................................................................29
ERITROMICINA.................................................................................................................................................29
ESTAVUDINA......................................................................................................................................................30
ESTREPTOMICINA............................................................................................................................................30
ETAMBUTOL.......................................................................................................................................................31
ETRAVIRINA........................................................................................................................................................31
FLUCONAZOL....................................................................................................................................................32
FOSAMPRENAVIR.............................................................................................................................................32
GANCICLOVIR...................................................................................................................................................33
GENTAMICINA..................................................................................................................................................33
GENTAMICINA-COLGENO.......................................................................................................................34
IMIPENEM Y CILASTATINA..........................................................................................................................35
INDINAVIR...........................................................................................................................................................35
ISONIAZIDA........................................................................................................................................................36
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA.....................................................................................................................36
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL.......................................................37
ITRACONAZOL..................................................................................................................................................37
KETOCONAZOL................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA......................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA...................................................................................................................39
LEVOFLOXACINO............................................................................................................................................39
LINEZOLID...........................................................................................................................................................40
LOPINAVIR-RITONAVIR................................................................................................................................41
MARAVIROC.......................................................................................................................................................42
MEROPENEM.......................................................................................................................................................42
METENAMINA....................................................................................................................................................43
METRONIDAZOL..............................................................................................................................................43
METRONIDAZOL..............................................................................................................................................44
MOXIFLOXACINO............................................................................................................................................44
NEOMICINA........................................................................................................................................................45
NEVIRAPINA........................................................................................................................................................45
NISTATINA..........................................................................................................................................................46
NITAZOXANIDA...............................................................................................................................................46
NITROFURANTONA......................................................................................................................................47
OSELTAMIVIR.....................................................................................................................................................48
PENTAMIDINA...................................................................................................................................................49
PIPERACILINA-TAZOBACTAM...................................................................................................................49
PIRAZINAMIDA..................................................................................................................................................50
PIRIMETAMINA..................................................................................................................................................50
PRAZICUANTEL.................................................................................................................................................51
PRIMAQUINA......................................................................................................................................................51
QUINFAMIDA.....................................................................................................................................................52
RALTEGRAVIR....................................................................................................................................................52
RIBAVIRINA.........................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA.....................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA......................................................................................54
RITONAVIR..........................................................................................................................................................54
SAQUINAVIR.......................................................................................................................................................55
TALIDOMIDA......................................................................................................................................................55
TEICOPLANINA.................................................................................................................................................56
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO..................................................................................................56
TETRACICLINA..................................................................................................................................................57
TIGECICLINA......................................................................................................................................................57
TINIDAZOL..........................................................................................................................................................58
TIPRANAVIR........................................................................................................................................................58
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL.................................................................................................58
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL.....................................................................................................59
VALGANCICLOVIR..........................................................................................................................................59
VANCOMICINA.................................................................................................................................................60
VORICONAZOL.................................................................................................................................................60
ZANAMIVIR.........................................................................................................................................................61
ZIDOVUDINA.....................................................................................................................................................61
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

ABACAVIR
Clave
010.000.4272.00
010.000.4273.00
Descripcin
SOLUCIN
Cada 100 ml contienen:
Sulfato de abacavir
equivalente a 2 g de
abacavir.
Indicaciones
Envase con un frasco de

240 ml y pipeta
dosificadora.
TABLETA
Sulfato de abacavir
equivalente a 300 mg
de abacavir.
Infeccin por Virus

de Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12
horas. Nios y adolescentes:
8 mg/kg de peso corporal cada 12
horas, hasta un mximo de 600 mg
(30 ml).
Oral.
Adultos: Tomar una tableta cada
12 horas, combinada con otros
antirretrovirales.
Generalidades: Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV.

Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa
incorporndose al ADN viral.
Efectos adversos: Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica, esteatosis
heptica.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones: Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Sulfato de abacavir
Equivalente a 300 mg
de abacavir.
Lamivudina
150 mg
Zidovudina
300 mg
010.000.4368.00
Indicaciones
Dosis
Infeccin por Virus de la

Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos y mayores de
12 aos: Una tableta
cada 12 horas.
Generalidades: Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos

del VIH-1 Y VIH-2.
Efectos adversos: Nusea, vmito,
diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia,
hipoplasia medular, elevacin de enzimas hepticas, elevacin de la amilasa serica, hepatomegalia
con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias,
neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresin, rash,
alopecia, pigmentacin de piel y uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y
ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia heptica,
embarazo.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su
efecto teraputico y con la ribavirina antagoniza su actividad antiviral.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Sulfato de abacavir
abacavir
Lamivudina
300 mg
010.000.4371.00
Indicaciones
Infeccin por Virus

de la
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral
Adultos y mayores de 12 aos
de edad: 600 mg / 300 mg cada
24 horas.
Generalidades: Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas
intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF
de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la
transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Efectos adversos: Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia. Con
lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas, hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y severa.
Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que
desarrolle hallazgos clnicos o de laboratorio que sugieran acidosis lctica o hepatotoxicidad (que
puede incluir hepatomegalia y esteatosis, an en ausencia de elevaciones notables en los niveles de
aminotransferasa).
Interacciones: El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del
citocromo P450 ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimtico. Por lo tanto, hay poco
potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa,
anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P 450.
ACICLOVIR
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta
contiene: Aciclovir 200 mg
010.000.4263.00
Indicaciones
Oral.
Envase con 25 comprimidos o

tabletas.
Herpes simple
y genital.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Aciclovir
sdico equivalente a
250
mg de aciclovir.
010.000.4264.00
Varicela
Zoster.
Intravenosa.
aos: 5 mg/kg de peso corporal
cada 8 horas por siete das.
Nios menores de 12 aos: 250
mg/ m2 de superficie corporal/da,
cada 8 horas por 7 das.
Neonatos: 30 mg/kg de peso
corporal/da, cada 8 horas.
vidrio.
Envase con 5 frascos mpula.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.

Efectos adversos: Intravenosa: flebitis. Cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin.
Oral: nusea, vmito, diarrea.
Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones: Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del frmaco.
ADEFOVIR
Clave
Descripcin
TABLETA
Dipivoxilo de adefovir
10 mg
010.000.4375.00
Indicaciones
Hepatitis B
crnica
Oral
Generalidades: El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo

nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de
la hepatitis B (VHB).
Efectos adversos: Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Interacciones: El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin glomerular
y secrecin tubular activa. La coadministracin de 10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros
medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la secrecin tubular, puede aumentar
las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento coadministrado
ALBENDAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Albendazol 200 mg
010.000.1344.00

SUSPENSIN ORAL
Cada frasco contiene:
Albendazol 400 mg
010.000.1345.00
Envase con 20 ml.
Indicaciones
Ascariasis.
Enterobiasis.
Uncinariasis.
Tricocefalosis.
Teniasis.
Estronguiloidosis.
Himenolepiasis.
Oral.
Adultos y nios: Ascariasis,
enterobiasis, uncinariasis y
tricocefalosis 400 mg/da, dosis nica.
Himenolepiasis, teniasis y
estronguiloidosis 400 mg/da, por tres
das. Repetir a los 15 das.
Generalidades: Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.

Efectos adversos: Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos hepatotxicos.
AMFOTERICINA B
Clave
010.000.2012.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN
INYECTABLE
polvo contiene:
Amfotericina B 50 mg
Micosis
sistmicas.

mpula.
Intravenosa.
Adultos: 1 mg en 250 ml de solucin
glucosada al 5 %, aumentar en forma
progresiva hasta un mximo de 50 mg por
da.
Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.
Nios: 0.25 a 0.5 mg/ kg de peso
corporal/da en solucin glucosada al 5%,
aumentar en forma progresiva hasta un
mximo de 1 mg/kg de peso corporal/da.
vidrio.
Generalidades: Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.

Efectos adversos: Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin, nusea,
vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros antibiticos.
Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones: Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad renal.
AMIKACINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a 500 mg. de
amikacina.
010.000.1956.00
010.000.1956.01
010.000.1957.00
010.000.1957.01
Envase con 1 ampolleta o

frasco mpula con 2 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene: Sulfato de
amikacina equivalente a 100
mg de amikacina.
Indicaciones
Infecciones por
gram
negativas
susceptibles.
Adultos y nios: 15 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido cada 8 12
horas.
Por va intravenosa, administrar en
100 a 200 ml de solucin glucosada
al 5 %.
En pacientes con disfuncin renal
disminuir la dosis o aumentar el
intervalo de dosificacin de acuerdo a
la depuracin renal.
Envase con 1 ampolleta o

Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.

Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la
va intravenosa en infusin.
Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su
efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la
ototoxicidad y nefrotoxicidad
AMOXICILINA
Clave
010.000.2127.00
010.000.2128.00
010.000.2128.01
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a 7.5 g. de
amoxicilina.
Indicaciones
Envase con polvo para 75 ml

(500 mg/5 ml).
CPSULA
amoxicilina.
Infecciones por
bacterias
gram
negativas
susceptibles.
Oral.
horas. En infecciones graves, las dosis
mxima no debe exceder de 4.5
g/da.
Nios: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, dividir cada 8 horas.
Envase con 12 cpsulas. Envase

con 15 cpsulas.
Generalidades: Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
10
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO

Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
equivalente a 1.5 g de
amoxicilina.
Clavulanato de potasio
cido clavulnico.
010.000.2129.00
010.000.2130.00
Envase con 60 ml, cada 5 ml

con 125 mg de amoxicilina y
31.25 mg cido clavulnico.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo
contiene: Amoxicilina sdica
amoxicilina.
cido clavulnico.
con o sin 10 ml de diluyente.
TABLETA
amoxicilina trihidratada
amoxilina.
cido clavulnico.
010.000.2230.00
010.000.2230.01
Indicaciones
Oral.
Adultos: De acuerdo a la
amoxicilina: 500 mg cada 8 horas.
Nios: De acuerdo a la amoxicilina:
20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, divididos cada 8 horas.
Infecciones
producidas por
bacterias
grampositivas y
gram negativas
sensibles.
Intravenosa.
Adultos: De acuerdo a la
amoxicilina: 500 mg a 1000 mg
cada 8 horas.
Nios: De acuerdo a la
amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
peso corporal/da, divididos cada 8
horas.
Oral.
kg: 500 mg / 125 mg cada 8 horas
por 7 a 10 das.
Envase con 12 tabletas. Envase

con 16 tabletas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.
11
AMPICILINA
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Ampicilina anhidra o
ampicilina trihidratada
ampicilina.
010.000.1929.00
010.000.1930.00

cpsulas.
SUSPENSIN ORAL
Ampicilina trihidratada
ampicilina.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias
gram positivas
y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos: 2 a 4 g/da, dividida cada 6
horas.

corporal/da, dividida cada 6 horas.
Envase con polvo para 60 ml y

dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de

las protenas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico,
glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol
aumenta la frecuencia de eritema cutneo. Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de
ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
AMPICILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Ampicilina sdica
ampicilina.
010.000.1931.00
Envase con un frasco mpula y

2 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4
a 6 horas.
corporal/da dividido cada 6 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.

Efectos adversos: Nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
12
ATAZANAVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Cada cpsula contiene: Sulfato
de atazanavir equivalente a
300 mg de atazanavir.
010.000.4266.00

CPSULA
Cada cpsula contiene: Sulfato
de atazanavir equivalente a
200 mg de atazanavir.
010.000.4267.00
Oral.
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficienc
ia Humana
(VIH).
300 mg una vez al da, tomada con

alimentos.
Oral.
400 mg una vez al da, tomada con
alimentos.
Generalidades: Azapptido inhibidor de la proteasa.

Efectos adversos: Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, astenia.
Interacciones: Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida, lovastatina y
simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Azitromicina dihidratada
azitromicina
010.000.1969.00
010.000.1969.01
Indicaciones
Infecciones
ocasionadas por
grmenes
sensibles.
Oral.

Generalidades: Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las bacterias al

unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50 s, evitando as las reacciones de traslocacin de
pptidos.
Efectos adversos: Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los antibiticos macrlidos.
Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT y arritmias.
Interacciones: Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos antibiticos
macrlidos. As mismo estos antibiticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en
algunos pacientes. No tomar en forma simultnea con anticidos. Junto con otros macrlidos, pueden producir
interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo heptico por enzimas P450.
13
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA

Clave
Descripcin
SUSPENSIN INYECTABLE
contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 600
000 UI de bencilpenicilina
Bencilpenicilina procanica
equivalente a 300 000 UI de
bencilpenicilina Bencilpenicilina
cristalina equivalente a 300 000
UI de bencilpenicilina
010.000.1938.00

diluyente con 3 ml.
Indicaciones
Intramuscular.
Adultos:
Infecciones
por bacterias
Gram
positivas
susceptibles.
1.200 000 UI en una sola dosis,

no repetir antes de
21 das. Nios:
50 000 UI/kg de peso corporal. En
una sola dosis. Dosis mxima 2.4
millones de UI.
No repetir antes de 21 das.
Profilaxis de fiebre reumtica: una
vez por mes.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre,
dolor en el sitio de inyeccin.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad
cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media
de las penicilinas
14
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA

CRISTALINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas
susceptibles.
Intramuscular.
Adultos: 800 000 UI cada 12 24
horas.
Nios: 25 000 a 50 000 UI/ kg de
peso corporal cada 12
24 horas, sin exceder 800 000 UI.
contiene:
bencilpenicilina Bencilpenicilina
cristalina equivalente a 100
000 UI de bencilpenicilina.
010.000.1923.00

2 ml de diluyente.
contiene:
bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
bencilpenicilina.
010.000.1924.00

2 ml de diluyente.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema angioneurtico,
enfermedad del suero.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad
de las penicilinas.
15
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina
equivalente a 1000 000 UI
de bencilpenicilina.
010.000.1921.00
Envase con un frasco mpula,

con o sin 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina
equivalente a 5 000 000 UI
de bencilpenicilina.
010.000.1933.00
Indicaciones
Infecciones de
bacterias
grampositivas
sensibles.
Adultos: 1.2 a 24 millones/da
dividida cada 4 horas segn el caso.
Nios: 25 000 a 300 000 UI/
kg de peso corporal/da dividida
cada 4 horas segn el caso.

Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad
de las penicilinas
BENZATINA BENCILPENICILINA
Clave
Descripcin
contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 1
200 000 UI de bencilpenicilina.
010.000.1925.00

5 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas
susceptibles.
Adultos: 1 200 000 a 2 400 000

UI. Dosis nica.
Nios: 50 000 UI/kg de peso
corporal. Dosis nica.
Dosis mxima 2 400 000 UI.
Profilaxis de fiebre reumtica: una
vez por mes.

de las penicilinas.
16
CASPOFUNGINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene:
Acetato de caspofungina
caspofungina.
010.000.5313.00
010.000.5314.00
Envase con frasco mpula con

polvo para 10.5 ml (5 mg/ml).
SOLUCION INYECTABLE
contiene:
Acetato de caspofungina
caspofungina.
Indicaciones
Micosis
profundas por:
Infusin intravenosa (60 min).

Adultos: Dosis inicial de 70 mg el
primer da seguida de 50 mg
diarios, segn la respuesta clnica.
Aspergilosis
Candidiasis
Histoplasmosis

de vidrio.

polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular del hongo.

Efectos adversos: Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, nucea,
vmito, cefalea, diarrea y anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Disfuncin heptica.
CEFALOTINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Cefalotina sdica equivalente a
1 g de cefalotina.
010.000.5256.00

5 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.
Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6
horas. Dosis mxima:12 g/da.
Nios: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg
de peso corporal cada 4 6 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generacin.

Precauciones: Ninguna recomendacin
Interacciones: Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa
su concentracin plasmtica con probenecid.
17
CEFEPIMA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula contiene:
Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 500 mg
de cefepima.
010.000.5284.00
010.000.5295.00
010.000.5295.01

ampolleta con 5 ml de
diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 1 g de
cefepima.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Adultos: Uno o dos gramos cada 8
a 12 horas, durante 7 a 10 das.
Nios: 50 mg/kg de peso corporal,
cada 8 12 horas, mximo 2 g por
dosis.

diluyente.
diluyente.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.

Efectos adversos: Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Insuficiencia renal.
CEFOTAXIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Cefotaxima sdica equivalente
a
1 g de cefotaxima.
010.000.1935.00

4 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones
causadas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
sensibles.
Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas.
Dosis mxima: 12 g/da. Nios: 50
mg/kg de peso corporal/da.
Administrar cada 8 12 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.

Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin, erupcin cutnea, disfuncin renal.
18
CEFTAZIDIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Ceftazidima pentahidratada
ceftazidima.
010.000.4254.00

3 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.
Intramuscular, intravenosa.
Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas,
hasta 6 g/da.
Nios: 1 mes a 12 aos 30 a 50
mg/kg de peso corporal cada 8
horas.
Neonatos: 30 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas.

Efectos adversos: Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
CEFTRIAXONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Ceftriaxona sdica equivalente
a
1 g de ceftriaxona.
010.000.1937.00

10 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
sensibles.
Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin
exceder de 4 g/da.
corporal/da, cada 12 horas.

19
CEFUROXIMA
Clave
Descripcin
SOLUCIN O SUSPENSIN
INYECTABLE
contiene:
Cefuroxima sdica equivalente
a
750 mg de cefuroxima.
010.000.5264.00
010.000.5264.01
010.000.5264.02

envase con 3 ml de diluyente.
Indicaciones
Infecciones
causadas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.
Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8
horas.
corporal/da. Dosis diluida cada 8
horas.

CIPROFLOXACINO
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 mililitros contienen:
Clorhidrato de ciprofloxacino
ciprofloxacino.
010.000.4258.00
010.000.4259.00
Envase con microesferas con

5 g y envase con diluyente con
93 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contiene: Lactato
o clorhidrato de ciprofloxacino
ciprofloxacino.
Envase con 100 ml.
Indicaciones
Agudizacin
pulmonar de
fibrosis qustica
asociada con
infeccin por
Pseudomona
aeruginosa.
Oral.
horas.
Nios: 20 mg/kg de peso corporal
cada 12 horas. Dosis mxima
1,500 mg.
Infecciones
producidas por
bacterias
grampositivas y
gramnegativas
sensibles.
Intravenosa.
horas segn el caso. Nios:
No se recomienda su uso.
Generalidades: Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.

Efectos adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios. Precauciones:
Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las reacciones adversas en sistema nervioso
20
CIPROFLOXACINO
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
contiene:
Clorhidrato de ciprofloxacino
monohidratado
ciprofloxacino.
010.000.4255.00
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
horas segn el caso.
Nios: No se recomienda su uso.

tabletas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Precauciones: Insuficiencia renal.
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Claritromicina 250 mg
010.000.2132.00
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas
por 10 das.
Nios mayores de 12 aos: 7.5 a 14
mg/ kg de peso corporal/da fraccionados
cada 12 horas por 10 das.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas

Efectos adversos: Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina,
teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Clorhidrato de clindamicina
clindamicina.
010.000.2133.00
Indicaciones
Infecciones por
bacterias
anaerbicas y
bacterias gram
positivas
sensibles.
Oral.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas.

21
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.

Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el
efecto de los relajantes musculares. Con caoln se disminuye su absorcin. Con difenoxilato o
loperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLINDAMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Fosfato de clindamicina
clindamicina.
010.000.1973.00
Envase ampolleta con 2 ml.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y
bacterias
anaerbicas
sensibles.
Adultos: 300 a 900 mg cada 8 12
horas. Dosis mxima: 2.7 g/da.
Nios: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de
peso corporal/da cada
6 horas.
De un mes a un ao: 20 a 40 mg/kg
de peso corporal/da cada 6 horas.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto
de los relajantes musculares. Con caoln disminuye su absorcin.
CLORANFENICOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Succinato sdico de
cloranfenicol equivalente a 1 g
de cloranfenicol.
010.000.1992.00
Indicaciones
Fiebre tifoidea.
Intramuscular, Intravenosa.
Adultos y nios: 50 a 100 mg/kg
de peso corporal/da, diluir dosis cada
6 horas.
Dosis mxima 4 g/da.
Infecciones por
gram
negativos.

con diluyente de 5 ml.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica, en recin nacidos
sndrome gris.
Precauciones: Lesin heptica.
Interacciones: El uso concomitante de cloranfenicol con barbitricos, cumarnicos, sulfonilureas y
difenilhidantona incrementa los efectos de todos los frmacos anotados. El uso de paracetamol
aumenta la concentracin del frmaco.
22
CLORANFENICOL
Clave
Descripcin
CPSULA
Cloranfenicol 500 mg
010.000.1991.00
Indicaciones
Infecciones por
grmenes gram
negativos
susceptibles.
Oral.
Adultos y nios: 50 a 100 mg/ kg de
peso corporal/da cada 6 horas. Dosis
mxima 4 g/da.
Generalidades: Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.

Efectos adversos; Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin nacidos
sndrome gris.
Interacciones: Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos
de sangrado.
CLOROQUINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Fosfato de cloroquina
cloroquina.
010.000.2030.00
Indicaciones
Paludismo.
Envase con 1000

tabletas.
010.000.2030.01
Oral.
Adultos:
Inicial: 600 mg.
Mantenimiento: 300 mg a las 6, 24 y 48
horas.
Nios: Inicial 10 mg/kg de peso corporal.
Dosis mxima 600 mg.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso
corporal, a las 6, 24 y 48 horas.
Dosis mxima: 300 mg.
Generalidades: Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de
accin especfico.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin
arterial, acfenos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis, porfiria,
glaucoma.
Interacciones: Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol pueden
presentarse reacciones distnicas agudas. La cloroquina disminuye la absorcin de ampicilina.
DAPSONA
Clave
010.000.0906.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Dapsona 100 mg
Lepra.
Oral.
Adultos: 100 mg/ da por tiempo
indefinido.
Nios: De 2 a 5 aos: 25 mg 3 veces
a la semana. De 6 a 12 aos: 25 mg/
da.
Generalidades: Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.

23
Efectos adversos: Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis
alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
Interacciones: El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona.
DARUNAVIR
Clave
010.000.4289.00
010.000.5861.00
010.000.5862.00
Descripcin
TABLETA
Etanolato de darunavir
darunavir
TABLETA
darunavir.
TABLETA
de darunavir
Indicaciones
Oral
Adultos: 600 mg, administrado
con 100 mg de ritonavir, cada
12 horas, tomar con los alimentos.
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficienc
ia Humana
(VIH).
Oral
Nios: 6 a <18 aos de edad
La dosis se determina de acuerdo al
peso corporal en kilogramos (Kg)
del paciente: > 20 a < 30Kg: 375
mg de darunavir con 50 mg de
ritonavir cada 12 horas. > 30 a <
40Kg: 450 mg de darunavir con 60
mg de ritonavir cada 12 horas. >
40Kg: Dosis similar a la del adulto.
600 mg de darunavir con 100 mg
de ritonavir cada 12 horas.
Administrado con los alimentos.
Generalidades: Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las

poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la
formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin,
hipertrigliceridemia.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes
de CYP3A4 para la depuracin por aumento en las concentraciones plasmticas que se asocien con
reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen teraputico estrecho), como
astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del ergot
(ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones: La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados
principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentracin plasmtica, prolongando su efecto
teraputico y aumentando las reacciones adversas.
24
DICLOXACILINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Dicloxacilina sdica equivalente
a
250 mg de
dicloxacilina.
010.000.1928.00
Indicaciones
Infecciones por
bacterias
grampositivas
sensibles.
Envase frasco mpula y 5 ml de

diluyente.
Adultos y nios mayores de 40 kg:
250 a 500 mg cada 6 horas.
Nios:
Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso
corporal/da, dividir dosis cada 6
horas.
Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a
50 mg/kg de peso corporal/da,
administrar dosis dividida cada 6
horas.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alrgicas leves
(erupcin cutnea, prurito, etc). Reacciones alrgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero),
nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Interacciones: El cido acetilsaliclico aumenta su concentracin. Las tetraciclinas pueden antagonizar
su accin bactericida.
DICLOXACILINA
Clave
010.000.1926.00
010.000.1927.00
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
contiene: Dicloxacilina sdica
500 mg
Indicaciones

comprimidos.
SUSPENSIN ORAL
Dicloxacilina sdica
250
mg
Infecciones por
grmenes
gram positivos
susceptibles.
Envase con polvo para 60 ml y

dosificador.
Oral.
Adultos: De 1 a 2 g/da, dividir dosis
cada 6 horas.
Nios de 1 mes a 10 aos:

25 a 50 mg/ kg de peso
corporal/da, en dosis dividida cada 6
horas.
Neonatos: 5 a 8 mg/kg de peso
corporal/da cada 6 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.

de las penicilinas.
25
DIDANOSINA
Clave
Descripcin
CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Cada cpsula con grnulos
con capa entrica contiene:
Didanosina
200 mg
010.000.5321.00

CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Didanosina
250 mg
010.000.5322.00
Indicaciones
Pacientes adultos
y
nios con
infeccin
por VIH, en
combinacin con
otros
antirretrovirales
Oral.
Adultos y nios: Con ms de 60
kg de peso corporal: 400 mg cada
24 horas.
Con menos de 60 kg de peso
corporal: 250 mg cada 24 horas
CPSULA CON GRNULOS

CON CAPA ENTRICA
Didanosina
400 mg
010.000.5323.00
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa inversa.

Efectos adversos: Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
pancreatitis.
Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo.
Interacciones: Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la efectividad de la
ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultneamente
DOXICICLINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
contiene: Hiclato de
doxiciclina equivalente a
100 mg de doxicilina.
010.000.1940.00

tabletas.
Indicaciones
Clera.
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
sensibles.
Oral.
Clera: 300 mg en una sola dosis.
Adultos: Otras infecciones: el primer
da 100 mg cada 12 horas y
continuar con 100 mg/da, cada 12
24 horas
Nios mayores de 10 aos: 4 mg/kg
de peso corporal/da, administrar cada
12 horas el primer da. Despus 2.2
mg/kg de peso corporal/da, dividida
cada 12 horas.
26
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en

bacterias susceptibles.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones
alrgicas. En nios pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento seo.
Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera gastroduodenal,
menores de 10 aos, lactancia.
Interacciones: Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con
anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de doxiciclina. Anticidos y sustancias que
contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorcin intestinal.
EFAVIRENZ
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Efavirenz 600 mg
010.000.4370.00
Envase con 30 comprimidos

recubiertos.
CPSULA
Efavirenz 200 mg
010.000.5298.00
Indicaciones
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficiencia
Humana (VIH), en
combinacin con
otros
antirretrovirales.
Oral
Adultos: 600 mg cada 24 horas
Generalidades: Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales, fatiga y
erupcin cutnea.
Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitricas.
Interacciones: Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la
biotransformacin y disminuye la concentracin plasmtica de los medicamentos. Con terfenadina,
astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
EMTRICITABINA
Clave
Forma Farmacutica
CPSULA
Emtricitabina 200 mg
010.000.4276.00
Indicaciones
Infeccin por Virus
de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos mayores de 18 aos:
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.

Efectos adversos: Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea,
cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
27
Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.

Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Clave
Forma Farmacutica
TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta
contiene: Tenofovir
disoproxil
Fumarato 300 mg
tenofovir disoproxil
Emtricitabina 200 mg
010.000.4396.00
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral
de edad: Una tableta cada 24
horas.

recubiertas.
Generalidades: Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la

transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana
Efectos adversos: Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema,
depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis,
dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina,
creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis.
Suspender el tratamiento ante signos de acidosis lctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones: La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la combinacin
con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento.
ENFUVIRTIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Enfuvirtida 108 mg
010.000.4269.00
010.000.4269.01

con liofilizado y 60 frascos
mpula con 1.1 ml de agua
inyectable.
Envase con 60 jeringas de 3
ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con
alcohol.
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana (VIH).
Subcutnea. Adultos: 90 mg
(1 ml) cada 12 horas.
Nios y adolescentes de 6 a
16 aos: 2 mg/kg de peso
corporal, cada 12 horas.
Dosis mxima 180 mg (2 ml)
cada 24 horas.
Generalidades: Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1

Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos,
adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgias,
28
sudoracin nocturna, estreimiento.

ENTECAVIR
Clave
Descripcin
TABLETA
Entecavir 0.50 mg
Indicaciones
010.000.4385.00

TABLETA
Entecavir 1 mg
Hepatitis B
crnica.
Oral
Adultos: 0.5 mg cada 24 horas en
pacientes sin exposicin previa a
antivirales y 1 mg cada 24
horas en aquellos resistentes a
lamivudina.
010.000.4386.00
Generalidades: Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la

polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas. Aumentan los
efectos adversos con la administracin concomitante de medicamentos que se excretan por va renal.
Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar
la dosis en caso de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/minuto,
incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis peritoneal.
Interacciones: Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La administracin junto
con otros medicamentos que se excreten por va renal o que alteren la funcin renal, puede aumentar
los efectos adversos.
ERITROMICINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6
horas.
corporal/ da en dosis divididas cada
6 horas.
CPSULA O TABLETA
contiene: Estearato de
eritromicina equivalente a
500 mg de eritromicina.
010.000.1971.00

tabletas.
SUSPENSIN ORAL
Estearato o etilsuccinato o
estolato de eritromicina
eritromicina.
010.000.1972.00
Envase con polvo para 100

ml y dosificador.
29
Generalidades: Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad

ribosomal 50S.
Efectos adversos: Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones: Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina,
alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina,
digoxina, disopiramida
ESTAVUDINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Estavudina15 mg
010.000.5293.00

CPSULA
Estavudina 40 mg
010.000.5294.00
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos: 15 a 40 mg cada 12 24
horas.
Nios: 1 mg/kg de peso corporal,
hasta 40 mg cada 12 horas.
Generalidades: Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual

inhibe la rplica del VIH, por competencia con el trifosfato de desoxitimidina, alterando la sntesis del
DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la sntesis del DNA
mitocondrial.
Efectos adversos: Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata perifrica,
artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia y pancreatitis.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.
Interacciones: Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata perifrica,
como la didanosina y la zalcitabina.
ESTREPTOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula con polvo
contiene:
Sulfato
de
estreptomicina equivalente a
1 g de estreptomicina.
010.000.2403.00

y diluyente con 2 ml.
Indicaciones
Tratamiento
primario
estndar de la
tuberculosis.
Infecciones por:
Bordetella
pertussis.
Campylobacter
jejuny.
Micoplasma
pneumoniae.
Intramuscular.
Adultos: 1 g/da, de lunes a
domingo durante 2 meses (60
dosis)
Otras infecciones: de 1 a 2 g/da;
administrar cada
12 horas.
Nios: 20 mg/kg/ da, dividida
cada 12 horas.
De acuerdo al esquema se debe de
administrar
con
otros
antituberculosos.
30
Generalidades: Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias

susceptibles.
Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo
neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la
ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tabletas contiene:
Clorhidrato de etambutol
400 mg
010.000.2405.00
Indicaciones
Tuberculosis.
Oral.
Adultos: 2 g/da, durante dos meses (60
dosis).
Nios mayores de 12 aos: 15 mg/kg
de peso corporal/da, durante dos meses
(60 dosis).
Generalidades: Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia,
nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12 aos.
Interacciones: Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto teraputico
ETRAVIRINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Etravirina 100 mg
010.000.5275.00
Indicaciones
Infeccin por Vvirus

de
Inmunodeficiencia
Humana tipo
1(VIH-1), en
pacientes sin
respuesta a
tratamiento con
antirretrovirales, o
a inhibidor no
nuclesido de la
transcriptasa
reversa.
Oral.
despus de los alimentos.
Generalidades: Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos) del virus

de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina se une directamente a la transcriptasa inversa y
bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante el bloqueo
de la regin cataltica de la enzima.
Efectos adversos: Nusea, lesiones drmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal,
31
vmito, fatiga, neuropata perifrica, dolor de cabeza, hipertensin

Precauciones: Lesiones drmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
Interacciones: Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y
CYP2C19 pueden alterar los efectos teraputicos o aumentar las reacciones adversas de etravirina
FLUCONAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Fluconazol 100 mg
010.000.2135.00

con 50 ml (2 mg/ml)
Indicaciones
Candidiasis.
CPSULA O TABLETA
contiene: Fluconazol 100 mg
010.000.5267.00
Meningitis
criptocccica.

tabletas.
Infusin intravenosa u oral.
Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el
primer da; subsecuente 100 mg/ da
por 1 a 2 semanas.
Candidiasis sistmica y Meningitis
criptocccica: 400 mg;
subsecuente 200 mg/ da por 2
semanas y 10 a 12 semanas en
meningitis.
Nios: Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/
kg de peso corporal/da Micosis
sistmicas: 3 a 6 mg/kg de peso
corporal/da
Dosis mxima: 400 mg.
vidrio.
Generalidades: Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las

clulas fngicas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de
Stevens Johnson.
Interacciones: Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas, warfarina
y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
Clave
Descripcin
TABLETA RECUBIERTA
contiene: Fosamprenavir
clcico equivalente a 700
mg de fosamprenavir
010.000.4278.00

recubiertas.
Indicaciones
Infeccin por
Virus de
Inmuno
deficiencia
Humana (VIH) en
combinacin con
otros
antirretrovirales.
Oral.
1400 mg cada 12 horas sin combinar
con ritonavir,
1400 mg cada 24 horas con 200 mg
de ritonavir.
Generalidades: El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor

competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para
romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
32
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
Interacciones: No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con
ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del citocromo p450 3 4(CYP3A4). La coadministracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear
potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina,
dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina.
GANCICLOVIR
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Ganciclovir sdico equivalente
a
500 mg de
ganciclovir.
010.000.5268.00
Indicaciones
Infeccin por
Citomegalovirus.
Infusin intravenosa. (60 a 90

minutos).
Adultos: 5 mg/kg de peso corporal
cada 12 horas por 10 a 21 das.
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso
corporal/da durante una semana.
de vidrio.

y una ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades: Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Efectos adversos; Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones,
neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones: Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem aumenta
el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA
Clave
010.000.1954.00
010.000.1955.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de gentamicina
gentamicina.
Envase con ampolleta con 2
ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de gentamicina
gentamicina base.
Envase con ampolleta con 2
ml.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
ramnegativas
sensibles.
Intramuscular o infusin
intravenosa (30 a 120 minutos).
Adultos: De 3 mg/kg /da,
administrar cada 8 horas. Dosis
mxima 5 mg/kg/da.
Nios:
Prematuros: 2.5 mg/kg /da,
administrar cada 18 horas.
Neonatos: 2.5 mg/kg/da,
Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar
cada 8 horas.
Generalidades: Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la

subunidad ribosomal 30S.
33
Efectos adversos: Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina
B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano
GENTAMICINA-COLGENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Tratamiento
concomitante en
infecciones de tejidos
blandos y seas
producidas por bacterias
gram negativas
susceptibles.
Implante en el sitio de
infeccin.
Adultos: Aplicacin de
acuerdo al criterio del
especialista.
IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato
de gentamicina equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn bovino
2.8 mg
010.000.4280.00
010.000.4280.01
010.000.4281.00
010.000.4281.01
Envase con 1 implante de 5 cm

x 5 cm x 0.5 cm
Envase con 5 implantes de 5
cm x 5 cm x 0.5 cm
IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato
de gentamicina equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn bovino
2.8 mg
Envase con 1 implante de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm
Envase con 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm
Generalidades: Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas

de gentamicina en el sitio del implante produciendo la eliminacin prevencin de infecciones locales.
Efectos adversos: Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina.
Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos potentes.
Interacciones: Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores
neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria.
34
IMIPENEM Y CILASTATINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Imipenem
monohidratado equivalente a
500 mg de imipenem.
Cilastatina sdica equivalente a
500 mg de cilastatina.
010.000.5265.00
010.000.5265.01
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
sensibles.

Infusin intravenosa (30 60
minutos).
Adultos: 250-1000 mg cada 6horas, mximo 4 g/da.
cada 6 horas. Dosis mxima por da
no mayor de 2 g.
vidrio.
Generalidades: El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la

degradacin enzimtica del imipenem en el rin.
Efectos adversos: Convulsiones, mareo,
hipotensin,
nusea,
vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, hipersensibilidad propia o cruzada
con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos.
Precauciones: Disfuncin renal.
INDINAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Sulfato de indinavir
de indinavir.
010.000.5279.00
Envase
cpsulas.
con
Indicaciones
Infeccin en el adulto
por
Virus
de
Inmunodeficiencia
Humana (VIH).
Oral.
180
Generalidades: Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2.

Efectos adversos: Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel, prurito,
erupcin cutnea, alteraciones en el sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su
biotransformacin.
35
ISONIAZIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Isoniazida: 100 mg
010.000.2404.00
Indicaciones
Tuberculosis.
Envase con 200

tabletas.
Oral.
Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de peso
corporal. Administrar de lunes a sbado
durante diez semanas.
Dosis mxima: 300 mg/da.
Mantenimiento: 800 mg/da, dos veces
por semana durante 15 semanas. Si pesa
menos de 50 kg disminuir la dosis a 600
mg/da.
corporal/da cada 12 a 24 horas.
Generalidades: Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica y de

DNA.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea,
vmito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones: Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el riesgo de
hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se
presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO O CPSULA
Cada comprimido o cpsula
contiene:
Isoniazida 200 mg
Rifampicina 150 mg
010.000.2415.00
010.000.2417.00

cpsulas.
TABLETA RECUBIERTA
contiene:
Isoniazida 400 mg
Rifampicina 300 mg
recubiertas.
Indicaciones
Tuberculosis.
Tratamiento
acortado, fase
de sostn.
Oral.
Adultos y nios con peso mayor
de 50 kg: Una dosis = 4
comprimidos o cpsulas juntas. Fase
sostn 45 dosis.
Una dosis dos veces por semana
Oral.
Adultos: 2 tabletas en una sola
toma al da, en administracin
intermitente (lunes, mircoles y
viernes), hasta completar 45 dosis.
Generalidades: Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de
cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis,
trombocitopenia.
36
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, alcoholismo,

epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin
concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye
su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

Clave
Forma Farmacutica
TABLETA
Isoniazida 75 mg Rifampicina
150 mg Pirazinamida 400 mg
Clorhidrato de etambutol 300
mg
010.000.2418.00
Indicaciones
Tuberculosis.
Tratamiento
acortado, fase
intensiva.
Oral.
Adultos: 4 tabletas en una sola
toma al da, de lunes a sbado,
hasta completar 60 dosis.
Generalidades: Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de
cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica
y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia, hiperuricemia, eritema, ppulas,
prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos miotticos, ataxia, meningitis,
nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, hiperuricemia,
gota aguda, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin
concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye
su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina. Reduce el
efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la accin de digitlicos, corticoesteroides,
benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
Clave
Descripcin
CPSULA
Itraconazol
100 mg
010.000.2018.00
Indicaciones
Micosis local y
sistmica.
Oral.
Adultos: 100 a 400 mg/da despus
de la comida.
Generalidades: Daa la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de ergosteroles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir
hepatotoxicidad mortal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
Interacciones: Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con rifampicina
37
e isoniazida disminuye su efecto teraputico.
KETOCONAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Ketoconazol
200 mg
010.000.2016.00
Indicaciones
Micosis local y
sistmica.
Oral.
Adultos: 200 mg/ da. En micosis severas
400 mg/da, no debe excederse de 1 g en
24 horas.
Nios mayores de 2 aos:
2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad de los
hongos sensibles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades
menstruales.
Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones: Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La rifampicina
e isoniacida disminuyen el efecto antimictico.
LAMIVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Lamivudina
150 mg
010.000.5282.00
010.000.5282.01

SOLUCIN
Lamivudina
1g
010.000.4271.00
Envase con 240 ml y

dosificador.
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH)
Oral
Adultos y adolescentes mayores
de 12 aos: 300 mg cada 24 horas
Nios de 3 meses a 12 aos:
horas, mximo
300 mg al da
Generalidades: Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus

metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la transcripcin reversa del VIH en la
terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, parestesias. tos, vrtigo, insomnio y depresin.
Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia y pancreatitis. Neutropenia, anemia y
trombocitopenia. Alopecia.
Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
Interacciones: Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El
trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos.
38
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Lamivudina
150 mg
Zidovudina
300 mg
010.000.4268.00
Indicaciones
Infeccin por Virus

de Inmunodeficiencia
Humana.(VIH)
Oral.
150 mg cada 12 horas (de acuerdo
a lamivudina).
Generalidades: Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de
DNA, en combinacin tienen una accin sinergica, contra el HIV, prolongando el incremento del
nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de virus.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La
zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia
con miopata sintomtica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no administrar en
pacientes con prdida de peso (< 50 kg.), con depuracin de creatinina < 50 ml/min, con datos
sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones: Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos, pueden
aumentar el efecto txico de zidovudina.
LEVOFLOXACINO
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION INYECTABLE
Levofloxacino hemihidratado
levofloxacino.
010.000.4249.00

TABLETA
levofloxacino.
010.000.4300.00
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
horas.
Intravenosa.
durante 7 a 14 das, de acuerdo al
tipo de infeccin.
Envase con 100 ml.

TABLETA
levofloxacino.
010.000.4299.00
39

Efectos adversos: Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo,
insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones: Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina
sus derivados, su administracin concomitante con analgsicos antiinflamatorios no esteroideos
puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema nervioso central y de crisis convulsivas.
LINEZOLID
Clave
Descripcin
TABLETA
Linezolid 600 mg
010.000.4290.00

SOLUCION
INYECTABLE
Linezolid 200 mg
010.000.4291.00
Envase con bolsa con

300 ml.
Indicaciones
Infecciones
causadas por
bacterias gram
positivas y
gram
negativas
susceptibles.
Oral.
Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante
10 a 28 das.
Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg
cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
12 horas, durante 10 a 28 das.
Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada
Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg
cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
Generalidades: Bactericida y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere en la

sntesis de las proteinas.
Efectos adversos: Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia,
neuropata, diarrea, cefalea, nusea, candidiasis vaginal, rash.
Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones: Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.
40
LOPINAVIR-RITONAVIR
Clave
Descripcin
SOLUCION
Lopinavir
8.0 g
Ritonavir
2.0 g
010.000.5276.00
010.000.5288.00
010.000.5286.00
Envase frasco ambar con

160 ml y dosificador.
Tableta
Lopinavir
200 mg
Ritonavir
50 mg
Indicaciones
Oral.
Adultos: 400 mg/100 mg cada 12
horas, con los alimentos. Dosis
mxima de 400 mg/100 mg cada
12 horas.
Nios: 300 mg/75 mg/m2 de
Infeccin por Virus
de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
superficie corporal, cada 12 horas.
Oral.
Nios de 6 meses a 18 aos de
TABLETA
Lopinavir
100 mg
Ritonavir
25
mg
edad: 200mg/50mg/0.6<0.9m2
de superficie corporal, cada 12
horas. 300mg/75mg/ 0.9 a
<1.4m2 de superficie corporal,
cada 12 horas. 400 mg/100

mg/1.4 m2 de superficie corporal,
cada 12 horas.
Generalidades: Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.

Efectos adversos: Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias, insomnio,
rash.
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina,
neurolpticos, medicamentos que actan sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamnicos.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la fosfodiesterasa,
bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e inmunosupresores. La administracin concomitante
con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos teraputicos.
41
MARAVIROC
Clave
Descripcin
TABLETA
Maraviroc 150 mg
010.000.5324.00

TABLETA
Maraviroc 300 mg
010.000.5325.00
Indicaciones
Pacientes
con
VIH/SIDA
multiresistente
a
otros
antirretrovirales
y
con
tropismo
demostrado
para
CCR-5
Oral.
Adultos: 150 o 300 mg cada 12
horas, con base en los medicamentos
que son coadministrados a cada
paciente.
Generalidades: Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana,

impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las clulas blanco.
Efectos adversos: Dispepsia, disgeusia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5.
Administrar con precaucin en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares,
insuficiencia renal, hipotensin ortosttica o uso concomitante con medicamentos que producen
hipotensin arterial.
Interacciones: Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de
maraviroc y reducir sus efectos teraputicos. En sentido contrario, la coadministracin de maraviroc
con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentrac iones plasmticas. Se
recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4.
MEROPENEM
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Meropenem trihidratado
meropenem.
010.000.5291.00
010.000.5291.01
Envase con 1 frasco mpula.

SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Meropenem trihidratado
equivalente a 1 g de meropenem.
010.000.5292.00
010.000.5292.01
Infecciones causadas
por bacterias gram
positivas y gram
negativas sensibles.
Envase con 1 frasco mpula.

Dosis
Intravenosa.
Adultos y nios con ms
de 50 kg de peso
corporal: 500 mg a 2 g
cada 8 horas.
Nios mayores de 3
meses hasta 50 kg de
peso corporal: 20 a 40
mg/kg de peso corporal,
cada 8 horas.
Dosis mxima: 2 g cada 8
horas.
soluciones intravenosas
envasadas en frascos de
vidrio.

42
Efectos adversos: Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores de 3
meses de edad, epilpticos.
Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con otros
medicamentos.
Interacciones: El probenecid prolonga la vida media.
METENAMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Hipurato de
metenamina 500 mg
010.000.2333.00
Indicaciones
Infeccin de vas
urinarias bajas no
complicada.
Acidificante urinario.
Oral.
Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas. Nios:
Menores de 5 aos: 50 mg/kg de
peso corporal/da dividir dosis cada 6
horas.
De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas.
Generalidades: Antisptico urinario que debe su accin a su metabolito activo formaldehdo.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones: Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto teraputico
METRONIDAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Metronidazol 200 mg
010.000.1309.00
010.000.1311.00

frascos mpula con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Metronidazol 500 mg
Envase con 100 ml.
Indicaciones
Amibiasis intra
y
extraintestinal.
Infecciones por
anaerobios.
aos: 500 mg cada 8 horas por 7 a
10 das.
Nios menores de 12 aos: 7.5
mg/kg de peso corporal cada 8
horas por 7 a 10 das.
vidrio.
Generalidades: Inhibe la sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura helicoidal
del ADN.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales,
depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede
aumentar el riesgo de neurotoxicidad.
43
METRONIDAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Metronidazol 500 mg
010.000.1308.00
010.000.1308.01
010.000.1310.00

SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Benzoilo de
metronidazol equivalente a 250
mg de metronidazol.
Indicaciones
Amibiasis intra y
extraintestinal.
Tricomoniasis.
Giardiasis
Infecciones por
anaerobios.
Oral.
horas por 10 das.

corporal/da cada 8 horas por
10 das.
Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades: Frmaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido
nuclico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales,
depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede
aumentar los riesgos de neurotoxicidad
MOXIFLOXACINO
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de moxifloxacino
moxifloxacino.
010.000.4252.00
010.000.4253.00

SOLUCION INYECTABLE
Clorhidrato de moxifloxacino
moxifloxacino.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y
gram negativas
susceptibles.
Oral.
durante 7 a 14 das.
Intravenosa.
durante 7 a 14 das.
Envase con bolsa flexible o frasco

mpula con 250 ml (400 mg).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
44
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos neurolgicos adversos
NEOMICINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Cada tableta o cpsula contiene:
Sulfato de neomicina equivalente
a 250 mg de neomicina.
010.000.4176.00

tabletas.
Indicaciones
Encefalopata
heptica.
Oral.
Adultos: Preoperatorio: 1g cada
hora (4 dosis) y despus 1 g cada
4 horas, el da anterior a la ciruga.
Encefalopata heptica: 1 a 3 g
cada 6 horas.
Preparacin
prequirrgica
intestinal.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del ribosoma.
Efectos adversos: Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. nefrotoxicidad, exantema,
urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones: Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con cefalotina
aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se pueden enmascarar los sntomas de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
Clave
Descripcin
SUSPENSION
Cada 100 mililitros contienen:
Nevirapina hemihidratada
nevirapina
010.000.5259.00
Envase con 240 ml con

dosificador.
TABLETA
Nevirapina
200 mg
010.000.5296.00
010.000.5296.01

Indicaciones
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Nios: 2 meses a 8 aos (4-24 kg
de peso corporal): 4 mg/kg de peso
corporal al da/2 semanas seguido de
horas.
8 a 12 aos (24-30 kg de peso
corporal): 4 mg/kg de peso corporal
al da/2 semanas seguido de 4
mg/kg de peso corporal/12 horas.
(ms de 30 kg de peso corporal):
200 mg/da/2 semanas seguidas de
Prevencin de la transmisin
madre-hijo: 200 mg a la madre en
el trabajo de parto y 2 mg/kg de
peso corporal al hijo en las primeras
72 horas a partir del nacimiento.
Generalidades: Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversa de VIH.

Efectos adversos: Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga,
somnolencia, nuseas, sudoracin, sndrome de Stevens- Johnson, necrolisis epidrmica txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones: Disminuye la concentracin plasmtica de indinavir, ritonavir, saquinavir y
anticonceptivos orales por induccin enzimatica
45
NISTATINA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Nistatina 2 400 000 UI
010.000.4260.00
Indicaciones
Candidiasis
bucofarngea
Oral.
Adultos: 400 000 a 600 000 UI cada
6 horas.
Nios: 100 000 UI, cada 6 horas.
Envase para 24 ml.
Generalidades: El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana celular

de los hongos susceptibles, accin que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida
de los constituyentes celulares esenciales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
NITAZOXANIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Nitazoxanida
200 mg
010.000.2519.00
010.000.2523.00
010.000.2523.01
010.000.2523.02
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
recubierta contiene: Nitazoxanida 500
mg
Envase con 6 grageas o tabletas
recubiertas
recubiertas
recubiertas
Indicaciones
Antiparasitario
de amplio
espectro.
Oral.
Adultos y nios: Amibiasis
quistes y trofozotos: 7.5 mg/kg
de peso corporal cada 12 horas
por 3 das.
Helmintiasis: 7.5 mg/kg de
peso corporal cada 12 horas por
3 das.
Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de
peso corporal cada 12 horas por
3 das.
Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas por 3
das.
Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso
corporal cada 12 horas por 7
das.
Generalidades: Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la
sntesis de nuclesidos del ADN del parsito.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
Precauciones: En menores de dos aos y lactancia.
46
NITROFURANTONA
Clave
Descripcin
CPSULA
Indicaciones
Infeccin urinaria
por bacterias
sensibles.
Oral
a 7 mg/kg de peso
corporal/da, dividida cada 6
horas.
Adultos y nios mayores de
12 aos: 50 a 100 mg cada 6
horas.

Nitrofurantona 100 mg
010.000.1911.00

SUSPENSIN ORAL
Nitrofurantoina 500 mg
010.000.5302.00
Envase con 120 ml (25 mg/5 ml).
Generalidades: Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.

Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica, neuropata
perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a trmino.
Interacciones: Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.
47
OSELTAMIVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oseltamivir
75.0 mg
010.000.4582.00

CAPSULA
Cada cpsula contiene: Fosfato de
oseltamivir equivalente a 45 mg de
oseltamivir
010.000.4583.00
010.000.4584.00

CAPSULA
Cada cpsula contiene: Fosfato de
oseltamivir equivalente a 30 mg de
oseltamivir
Tratamiento
de la influenza
A y B, y de la
gripe.
Profilaxis de la
influenza A y
B, y de la gripe.
SUSPENSION
Cada envase con 30 g de polvo
contiene: Fosfato de oseltamivir
equivalente a 0.9 g de oseltamivir
010.000.4585.00
Envase con 30 g. Reconstituir con

100 ml de agua para formar una
suspensin conteniendo 900
mg/75 ml (12 mg/ml).
Oral.
aos: Tratamiento: 75 mg cada
12 horas, durante 5 das.
Prevencin: 75 mg cada 24 horas,
durante un mnimo de 7 das.
Oral.
Nios de 1 a 12 aos de edad:
Tratamiento (5 das): Empezar el
tratamiento dentro de los
primeros dos das despus de los
sntomas de la influenza
Menores o igual a 15 kg de
peso corporal: 30 mg cada 12
horas.
Mayores de 15 kg a 23 kg de
horas.
horas.
Mayores de 40 kg de peso
Prevencin (10 das): Empezar la
profilaxis dentro de los primeros
dos das despus de la exposicin.
Menores o igual a 15 kg de
horas.
horas.
horas.
Mayores de 40 kg de peso
Generalidades: Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos
tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad
enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambin
bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
Efectos adversos: Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
48
PENTAMIDINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Isetionato de
pentamidina 300 mg
010.000.5328.00
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de la
neumona por
Pneumocystis
carinii.
Adultos: 4 mg/kg de peso
corporal/da en dosis nica diaria
durante 14 das.
Generalidades: Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.

Efectos adversos: Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito, cefalea y
pancreatitis. Absceso estril en el sitio de aplicacin.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Piperacilina sdica
equivalente a 4 g de piperacilina.
Tazobactam sdico equivalente a
500 mg de tazobactam.
010.000.4592.00
Envase con frasco mpula.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles y por
productoras de
betalactamasa.
Intravenosa.
12 aos: 4.0 g-500 mg cada 68 horas, mnimo durante 5 das.
Nios menores de 50 kg: 80
mg-10 mg/kg de peso corporal
cada 6 horas, hasta 4.0 g-500
mg, mnimo durante 3 das.
Generalidades: Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de la clula.

Efectos adversos: Trombocitopenia,
nefritis
intersticial,
eritema
multiforme,
colitis
pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito, cefalea, constipacin, insomnio.
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones: Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que administrar en
forma separada. Disminuye la eficacia teraputica de los aminoglucsidos. Con Probenecid incrementa
sus niveles.
49
PIRAZINAMIDA
Clave
010.000.2413.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Pirazinamida 500 mg
Tuberculosis.
Oral.
Adultos: Diaria de lunes a sbado hasta
completar 60 dosis
Administracin en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso
corporal/da.
Dosis mxima: 3 g/da. Nios:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/da,
equivalente a una dosis.
Dosis mxima: 2 g/da.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo de accin.

Efectos adversos: Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria,
hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones: Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto
teraputico y disminuir riesgo de resistencia
PIRIMETAMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Pirimetamina 25 mg
010.000.5261.00
Indicaciones
Paludismo.
Toxoplasmosis.
Oral.
Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana.
Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica,
por tres das.
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da, sostn
25 mg/da por 3 a 6 semanas.
Nios: Profilaxis:
Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso
corporal dosis nica, una vez a la semana.
Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25
mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/da y de 20
a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el
tratamiento es por tres das.
Toxoplasmosis: Inicial 1 a 2 mg/ kg de
peso corporal/da, dosis dividida cada 12
horas.
Sostn: 0.25 mg/kg de peso corporal/da por
3 a 6 semanas.
Generalidades: Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido dihidroflico a

cido tetrahidroflico.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens
Johnson.
50
Interacciones: El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas

aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos txicos.
PRAZICUANTEL
Clave
010.000.2040.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Prazicuantel
600 mg
Teniasis.
Neurocisticercosis.
Fasciolosis heptica.
Himenolepiasis.
Esquistosomiasis.
Oral.
Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido en dosis, cada 8
horas.
Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido en dosis cada 8
horas por 3 semanas.
Trematodiasis: 25 mg/kg de peso
corporal/da, dividir dosis cada 8 horas,
durante 8 das.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso
corporal /da, dividir dosis cada 8 horas
por 14 das.
Generalidades: Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito, inhibiendo
adems su captacin de glucosa.
Efectos adversos: Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor del
cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
PRIMAQUINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Fosfato
de primaquina equivalente a 5
mg de primaquina.
010.000.2031.00

TABLETA
Cada tableta contiene: Fosfato
de primaquina equivalente a 15
mg de primaquina.
010.000.2032.00
Indicaciones
Paludismo.
Oral.
Adultos: 15 mg/da por 14 das.
Nios mayores de 6 meses: 0.3
mg/kg de peso corporal/da, por 14
das.
Generalidades: Destruye las formas exoeritrocticas, al generar mediadores de oxidorreduccin que

interfieren en el transporte electrnico del parsito.
Efectos adversos: Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de
acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
51
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de mdula sea.

Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones: La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
QUINFAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Quinfamida 300 mg
010.000.1314.00
Indicaciones
Amibiasis intestinal.
Oral.
Adulto: Una tableta, como dosis nica.
Envase con una tableta.
Generalidades: Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal
destruyendo los trofozoitos, no tiene accin en la amibiasis extraintestinal.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, flatulencia.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
RALTEGRAVIR
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Raltegravir potsico equivalente
a 400 mg de raltegravir
010.000.5280.00
Indicaciones
Infeccin por el
Virus de la
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH-1).
Oral.
de edad: 400 mg dos veces al da.
Debe administrarse en
combinacin con otros
antirretrovirales.
Generalidades: Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinacin con otros antirretrovirales

para el tratamiento de la infeccin por el VIH-1, en pacientes que ya han recibido tratamiento y
tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual
Efectos adversos: Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas principalmente en
pacientes con antecedente de hepatitis crnica B C. Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y
dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivacin inmunitaria a patgenos oportunistas
asintomticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopata y Rabdomiolisis. Aumento
del riesgo de cncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la frmula
Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 aos y
adultos mayores.
Interacciones: Con rifampicina, fenitona y fenobarbital,
disminuyen las concentraciones
plasmticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus concentraciones plasmticas.
52
RIBAVIRINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Ribavarina 400 mg
010.000.2139.00
Indicaciones
Infecciones virales.
Oral.
corporal/da dividido cada 8 horas.
Generalidades: Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA
y DNA polimerasa.
Efectos adversos: Aumenta bilirrubinas, hierro srico y cido rico; linfopenia, irritacin
gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del nimo.
Precauciones: En mielosupresin.
RIFAMPICINA
Clave
Descripcin
CPSULA, COMPRIMIDO O
TABLETA RECUBIERTA.
Cada cpsula, comprimido o tableta
recubierta contiene: Rifampicina
300mg.
010.000.2409.00
Envase con 1000 cpsulas,

comprimidos o tabletas recubiertas.
Envase con 120 cpsulas,
comprimidos o tabletas recubiertas.
010.000.2409.01
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Rifampicina
100mg
010.000.2410.00
Indicaciones
Tuberculosis.
Oral.
Adultos: Una dosis equivale a
600 mg/da en unasola toma
corporal/da en una sola toma,
equivalente a una dosis
Dosis mxima: 600 mg por da.
De 3 meses a 1 ao: 5 mg/kg de
pesocorporal/da.
Fase intensiva.
De lunes a sbado hasta
completar 60dosis.
Fase de sostn: Intermitente dos
veces por semana, lunes y jueves
o martes y viernes,
hastacompletar 30 dosis.
Generalidades: Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.

Efectos adversos: Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea,
lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis.
Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones: La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol
disminuye la absorcin, el probenecid aumenta sus concentraciones plasmticas.
53
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o
gragea contiene:
Rifampicina 150 mg,
Isoniazida 75 mg,
Pirazinamida 400 mg.
010.000.2414.00
Indicaciones
Fase intensiva del

tratamiento primario
de corta duracin
contra la tuberculosis.
Envase con 240

tabletas o grageas.
Oral.
Adultos y nios mayores de 50 kg:
Fase intensiva 60 dosis.
Una dosis = 4 tabletas al dia. Nios de
40 a 50 kg:
Fase intensiva 60 dosis.
Una dosis = 3 tabletas al dia.
Con menos de 40 kg:
Dosificacin de cada medicamento
por kg de peso corporal/da.
Generaldades: Asociacin de tres antifmicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la

presencia de resistencia bacteriana.
Efectos adversos: Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis,
hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones: Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida,
digoxina y anticoagulantes orales
RITONAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
Contiene Ritonavir 100 mg.
010.000.5281.00
010.000.5281.01
2 envases con 84 cpsulas cada uno.

Indicaciones
dosis
Infeccin por
Virus de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos:
600 mg cada 12 horas, de
preferencia con los
alimentos.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la
protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar
nuevos ciclos de infeccin.
Efectos adversos: Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin,
parestesias, rash y disgeusia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones: Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos, antagonistas del
calcio, hipolipemiantes, macrlidos y antidepresivos tricclicos, debido a efectos txicos o
interacciones metablicas.
54
SAQUINAVIR
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Mesilato de saquinavir
saquinavir
010.000.5290.00
Indicaciones
Infeccin por Virus de

Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
ms 100 mg de Ritonavir
tomados al mismo tiempo, en
combinacin con otros agentes
antirretrovirales.
Envase con 120

comprimidos
Generalidades: Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.

Efectos adversos: Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal,
constipacin, fatiga, depresin, ansiedad, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea, artralgias y
neuropata perifrica.
Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en menores de
16 aos y mayores de 60 aos.
Interacciones: La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las
concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de indinavir, nelfinarir, ritonavir,
clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se
pueden incrementar los efectos txicos.
TALIDOMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Talidomida 100 mg
010.000.4256.00

cpsulas.
Indicaciones
Lepra.
Oral.
Adultos: Inicial: 200 mg cada 12
horas.
Sostn: 50 a 100 mg/da.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.

Efectos adversos: Rash, nusea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y neuropata.
Precauciones: Infeccin por otras micobacterias.
Interacciones: Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza
la accin de la histamina, serotonina y acetilcolina.
55
TEICOPLANINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula contiene:
Teicoplanina 400 mg
010.000.4578.00

ampolleta con 3 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Teicoplanina 200 mg
010.000.5278.00
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas
sensibles.

diluyente con 3 ml.
Intramuscular, intravenosa,
infusin intravenosa.
Adultos: Desde dosis nica de 400
mg al da, hasta 400 mg cada 12
horas por 4 das, va intravenosa;
seguidos de 200 a 400 mg/da por
va intramuscular o intravenosa.
Tres dosis de 10 mg/kg cada 12
horas por va intravenosa, seguidas
de 6 a 10 mg/kg/da por va
intravenosa o intramuscular.
Recin nacidos menores de 2
meses: 16 mg/kg por va
intravenosa el primer da, seguidos de
8 mg/kg/da por infusin intravenosa
durante 30 minutos.
En infusin, administrar diluido en
soluciones intravenosas y envasadas
Generalidades: Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de la pared celular.

Efectos adversos: Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito, diarrea,
mareo, cefalea, elevacin de transaminasas y de fosfatasa alcalina.
Interacciones: La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no deben
mezclarse en la misma jeringa. En la administracin concomitante con aminoglucsidos, con
amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxici dad y
nefrotoxicidad.
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

Clave
010.000.4277.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cada tableta contiene: Tenofovir
disoproxil fumarato 300 mg
Tenofovir disoproxil fumarato
300 mg equivalente a 245 mg
de tenofovir disoproxilo
Infeccin por Virus

deInmunodeficiencia
Humana (VIH).
Hepatitis B crnica.
Oral.
Adultos mayores de 18 aos:
Generalidades: Es un nuclesido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de adenosina.

Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-1. Lo anterior impide que contine la elongacin
del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
56
Efectos adversos: Nusea, diarrea, astenia, vmito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica,
esteatosis heptica, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos nuclesidos
solos o en combinacin con otros antirretrovirales
.
TETRACICLINA
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Clorhidrato de tetraciclina 250
mg
010.000.1981.00

cpsulas.
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Oral.
horas.
Ninos mayores de 10 aos: 40
mg/kg de peso corporal/da,
dividir la dosis cada 6 horas.
Mximo 2 g al da.
Generalidades: Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que acta sobre la
subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la sntesis de las protenas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los
nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y pigmentacin de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en menores de 10
aos.
Interacciones: Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio
disminuyen la absorcin de tetraciclinas, por la formacin de quelatos.
TIGECICLINA
Clave
Forma Farmacutica
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Tigeciclina
50 mg
010.000.4590.00
Indicaciones
Infecciones
ocasionadas por
grmenes sensibles
Infusin intravenosa. (30 a 60

min)
Adultos: Dosis inicial de 100
mg, seguida de 50 mg cada 12
horas, durante 5 a 14 das.
Generalidades: Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse a la

subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del
ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a cadenas peptdica en
elongacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las
reacciones adversas.
Interacciones: Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos orales
disminuye la eficacia anticonceptiva.
57
TINIDAZOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Tinidazol
500 mg
010.000.2042.00
Indicaciones
Amibiasis.
Tricomoniasis.
Giardiasis.
Oral.
Adultos: 2 g dsis nica.
corporal/da.
Generalidades: Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.

Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.
Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones: Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitricos inhiben su
accin
TIPRANAVIR
Clave
Descripcin
CPSULA
Tipranavir 250 mg
010.000.4274.00
Indicaciones
Infeccin por Virus de

Inmunodeficiencia
Humana (VIH/SIDA)
Oral
Adultos: 500 mg, coadministrada
con 200 mg de ritonavir, cada 12
horas.
Generalidades: Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral evitando
la maduracin de las partculas virales.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica
Interacciones: El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso
con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa
(simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o tadalafil);
Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos (metadona, meperidina), Inductores de la
isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes:
disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina, loperamida.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Trimetoprima 160 mg
Sulfametoxazol 800 mg
010.000.5255.00

con 3 ml.
Indicaciones
Infecciones
causadas por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.
Infusin intravenosa. (60-90 minutos)
Adultos y nios: De acuerdo a
trimetoprima administrar 10 a 20
mg/kg de peso corporal/da, dividir dosis
cada 8 horas, durante 7 a 10 dias.
vidrio.
Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos: Erupcin cutnea,
nusea,
vmito,
fotosensibilidad, leucopenia,
58
trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea y vrtigo.

Interacciones: Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las
concentraciones de metrotexato y los efectos txic os de la fenitona
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
Clave
Descripcin
contiene: Trimetoprima 80 mg,
010.000.1903.00
010.000.1904.00
Indicaciones
Infecciones por
bacterias gram
positivas y gram
negativas
susceptibles.

tabletas.
SUSPENSIN ORAL
Trimetoprima 40 mg
Oral.
Adultos y nios: De acuerdo a
trimetoprima administrar 15 a 20
mg/kg/de peso corporal/da,
fraccionar para cada 12 horas, por
10 dias.
/da de trimetoprima y 20 mg/kg
de peso corporal/da de
sulfametoxazol, fraccionados en
dos dosis, durante 10 das.
Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.

Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalalgia, nusea, vmito, pancreatitis,
neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica y renal, prematuros y
recin nacidos.
Interacciones: Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes
urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.
VALGANCICLOVIR
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Clorhidrato de valganciclovir
valganciclovir.
010.000.4373.00
Envase con 60 comprimidos
Indicaciones
Retinitis por
citomegalovirus.
Prevencin de
enfermedad por
citomegalovirus en
pacientes receptores
de rganos slidos.
Oral.
Adultos: Induccin: 900 mg cada
12 horas.
Mantenimiento: 900 mg cada 24
horas.
Prevencin de la enfermedad por
citomegalovirus: 900 mg una vez
al da durante 100 das
Generalidades: Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA viral.

Efectos adversos: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica, nefrotoxicidad,
diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis oral, cefalea, insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento
de retina.
Precaucin: Supresin de mdula sea.
Interacciones: Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el
riesgo de supresin de mdula sea.
59
VANCOMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
vancomicina equivalente a
500 mg de vancomicina.
010.000.4251.00
Indicaciones
Infecciones por
gram positivos y
gram negativos
sensibles.
Intravenosa.
Adultos: 15 mg/kg de peso
corporal/da; dividir la dosis cada
12 horas.
Nios: 10 15 mg/kg de peso
corporal/da; dividir la dosis cada 12
horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.

Efectos adversos: Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones: Con aminoglucsidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
VORICONAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Voriconazol 200 mg
010.000.5315.00
010.000.5317.00

con liofilizado.
TABLETA
Voriconazol 50 mg
TABLETA
Voriconazol 200 mg
010.000.5318.00
Indicaciones
Intravenosa.
Adultos y nios de 2 a 12 aos: Inicial 6
mg/kg de peso corporal cada 12 horas
las primeras 24 horas; continuar con 4
mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Micosis
sistmicas
severas.
Oral.
Adultos de ms de 40 kg de peso
corporal: Inicial 400 mg cada 12 horas
las primeras 24 horas; continuar con 200
mg cada 12 horas.
Pacientes con peso menor de 40
kg de peso corporal: Inicial 200 mg
cada 12 horas las primeras 24 horas;
continuar con 100 mg cada 12 horas.
Nios de 2 a 12 aos: Inicial 6 mg/kg
de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4
mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Generalidades: Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilacin del 14-esterol en la biosntesis de ergosterol.
Efectos adversos: Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nuseas, diarrea, cefalea,
edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina,
astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina,
dihidroergotamina, sirolimus. No administrar en menores de 2 aos de edad.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones: Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida,
60
quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Cada dosis de polvo contiene:
Zanamivir 5 mg
010.000.4374.00
Envase con 5 discos de aluminio,

cada uno con 4 dosis de 5 mg y
un dispositivo inhalador.
Profilaxis y
tratamiento de la
Influenza subtipos
A y B.
Oral por inhalacin
aos:
Tratamiento de la influenza: 2
inhalaciones de 5 mg cada 12
horas por 5 das.
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg
cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades: El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus

subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos.
Efectos adversos: En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo
alergia). Broncoespamo, disnea, y eritema cutneo.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco.
ZIDOVUDINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Zidovudina 250 mg
010.000.5274.00
010.000.5273.00

SOLUCIN ORAL
Zidovudina 1 g
Indicaciones
Infeccin por Virus

de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH).
Oral.
Adultos: 200 mg cada 4 horas por un
mes, posteriormente reducir la dosis a
Nios de 3 meses a 11 aos: 100 a
120 mg/m2 de superficie corporal/da,
divididas cada 4 horas.
Envase con 240 ml.
Generalidades: Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa.

Efectos adversos: Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia,
neutropenia y leucopenia.
Precauciones: Depresin hematopoytica.
Interacciones
: Diazepam, cido acetilsaliclico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato,
disminuyen su biotransformacin.
61
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas

Contenido
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas.................................................................2

BETAMETASONA...................................................................................................................................2
CLORFENAMINA...................................................................................................................................2
CROMOGLICATO DE SODIO.........................................................................................................3
DIFENHIDRAMINA..............................................................................................................................3
EPINASTINA............................................................................................................................................4
FEXOFENADINA....................................................................................................................................4
FLUTICASONA.......................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA............................................................................................................................5
HIDROXIZINA........................................................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA............................................................................6
KETOTIFENO..........................................................................................................................................7
LORATADINA.........................................................................................................................................7
LEVOCETIRIZINA.................................................................................................................................8
Modificado: 29 de septiembre de 2014
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas.

BETAMETASONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene: Fosfato
sdico de betametasona 5.3
mg equivalente a
4 mg
de betametasona.
010.000.2141.00

o una ampolleta con 1 ml.
Indicaciones
Insuficiencia
suprarrenal.
Alteraciones
inflamatorias.
Estado de
choque.
Status
asmtico.
Intramuscular, intravenosa, intraarticular.

Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de peso
corporal/ da.
Nios: 30 a 120 g/kg de peso
corporal, cada 12 a 24 horas.
Generalidades: Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.

Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido
acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal
CLORFENAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
aos: 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis
mxima: 24 mg/da.
Oral.
Nios: 6 a 12 aos: 2 mg cada 6
horas. Dosis mxima: 12 mg/da.
2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas. Dosis
mxima: 6 mg/da.
TABLETA
Maleato de clorfenamina
4.0 mg
010.000.0402.00

JARABE
Cada mililitro contiene:
Maleato de clorfenamina
0.5 mg
010.000.0408.00
Envase con 60 ml.
Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad,
calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros,
palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin ploro-duodenal, hipertensin arterial sistmica, hipertrofia prosttica, obstruccin del
cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,
antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central, aumentan su
efecto sedante.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
010.000.0464.00
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSIN AEROSOL
Cada inhalador contienen:
Cromoglicato disdico 560
mg
Asma bronquial
Inhalacin.
aos: 2 inhalaciones cada 6 horas.
Envase con espaciador para

112 dosis de 5 mg.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre despus de
la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y sustancia de
reaccin lenta de la anafilaxia.
Efectos adversos: Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
DIFENHIDRAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
JARABE
Cada 100 mililitros
contienen: Clorhidrato de
Difenhidramina 250 mg
010.000.0405.00
Envase con 60 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula
Difenhidramina 100 mg
010.000.0406.00
Envase con frasco mpula de

10 ml.
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8
horas.
Dosis mxima: 100 mg/kg de peso
corporal/ da.
Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg de
peso corporal/da, fraccionada cada 6
a 8 horas.
Dosis mxima: 50 mg/ kg de peso
corporal/da.
Intramuscular:
aos: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis
mxima 400 mg/da.
Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg/ da
cada 6 horas
Dosis mxima 300 mg/da.
Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad,
calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros,
palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin piloroduodenal, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la
vejiga, asma bronquial crnica.
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,

antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central aumentan su
efecto sedante.
EPINASTINA
Clave
010.000.3143.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de epinastina
20 mg
Indicaciones
Rinitis alrgica
Urticaria
Eccema
Dermatitis atpica
Profilaxis de asma
bronquial.
Oral.
Adultos y nios ayores de 12
aos: Una tableta cada 24 horas.
Generalidades: Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin antagonista de

leucotrienos, serotonina y otros mediadores qumicos.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal, Glaucoma de ngulo
estrecho, Hipertrofia prosttica, Asma.
Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera
precisin.
Interacciones: Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos.
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el efecto de
anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Clorhidrato de fexofenadina
180 mg
010.000.3146.00
Indicaciones
Rinitis alrgica.
Urticaria
idioptica
crnica.
Oral.
Rinitis alrgica: 120 mg al da.
Urticaria idioptica crnica: 180
mg al da.
Nios de 6 a 11 aos:
60 mg al da dividida en dos tomas.
Generalidades: Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico selectivo.

Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.
Interacciones: Con anticidos disminuye su eficacia.
FLUTICASONA
Clave
010.000.5646.00
Descripcin
Indicaciones
SUSPENSION ORAL EN
AEROSOL NASAL
Cada disparo
proporciona: Furoato de
fluticasona 27.5 g.
Rinitis alrgica
estacional y
perenne.
Envase con 120 disparos.
Nasal.
Adultos y mayores de 12 aos de edad:
Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal,
una vez al da (dosis total diaria 110 g)
Una vez que se logre un control adecuado de
los sntomas, reducir la dosificacin a un
disparo en cada fosa nasal, una vez al da
(dosis total diaria de 55 g), como terapia
de mantenimiento.
Generalidades: Reduce la irritacin y la inflamacin de la nariz y sus cavidades aliviando, por

consiguiente, la sensacin de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el esturnudo.
Efectos adversos: Epistaxis.
Precauciones: Insuficiencia heptica grave, la administracin simultnea con ritonavir. No utilizar el
producto en pacientes con glaucoma, rinitis atrfica, infeccin microbiana, mictica y viral.renal.
Interacciones: No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro gnero.
HIDROCORTISONA
Clave
010.000.0474.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Succinato sdico de
hidrocortisona equivalente a
100 mg de
hidrocortisona.
Envase con 50 frascos mpula y
50 ampolletas con 2 ml de
diluyente.
Indicaciones
Insuficiencia
suprarrenal.
Estados de
choque.
Autoinmunidad.
Status
asmtico.
Adultos: Inicial: 100 a 250 mg
(intramuscular)
En choque: 500 a 2000 mg cada
2 a 6 horas.
Nios: 20 a 120 mg/m2 de
superficie corporal/ da, cada 12 a
24 horas, por tres das.
Generalidades: Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la

respuesta inmune.
Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido
acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.
HIDROXIZINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Hidroxizina 10 mg
040.000.0409.00

tabletas.
Indicaciones
Ansiedad y tensin
emocional.
Hipercinesia.
Urticaria.
Induccin de
sedacin
preoperatoria y
postoperatoria.
Oral.
Adultos: 25-50 mg al da en dosis
fraccionada cada 8 horas. Nios: 2
mg/kg de peso corporal /da en
dosis fraccionada cada 6 horas.
Generalidades: Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas
mediadas por histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos
y deprime el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud.
Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Inmunodeficiencias
primarias y secundarias.
HipogammaglobulinemiaA
gammaglobulinemia.
Prpura trombocitopnica.
Sndrome de Guillain-Barr.
Adultos:
Inmunodeficiencia: 0.2 a
0.4 g/kg de peso
corporal/da, en
intervalos de 3 semanas.
Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de
peso corporal/ da por
uno a cuatro das, o en
intervalos de 1 a 2
semanas.
Prpura y Guillain-Barr:
0.4 g /kg de peso
corporal/
da, por 5 das.
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado o solucin
contienen: Inmunoglobulina G
no modificada 6 g
010.000.5240.00
010.000.5240.01
010.000.5244.00
010.000.5244.01

con 120 ml.
Envase con frasco mpula y
frasco con 200 ml de
diluyente. Con equipo de
perfusin con adaptador y
aguja desechables.
SOLUCIN INYECTABLE
Inmunoglobulina G no
modificada
5g
con 100 ml.
con liofilizado y frasco mpula
con 90 a 100 ml de diluyente.
Generalidades: Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
Efectos adversos: Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con
anticuerpos Ig A.
Interacciones: Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de vacunarse al
paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina.
KETOTIFENO
Clave
Descripcin
SOLUCIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Fumarato
cido de ketotifeno equivalente a 20
mg de ketotifeno.
010.000.0463.00
Indicaciones
Dosis
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
Nios mayores de 2
aos: 0.4 a 0.6 mg cada
12 horas.
Generalidades: Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que

intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana
celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo.
Efectos adversos: Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones: Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central.
LORATADINA
Clave
010.000.2145.00
Descripcin
JARABE
Loratadina 100 mg
Envase con 60 ml y
dosificador.
Indicaciones
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
Nios de 2 a 6 aos: 5 mg cada 24
horas.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.

Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.
Clave
010.000.2144.00
Descripcin
TABLETA O GRAGEA
Cada tableta o gragea
contienen: Loratadina 10 mg
grageas.
Indicaciones
Reacciones de
hipersensibilidad
inmediata.
Oral.
aos: 10 mg cada 24 horas. Nios
de 2 a 6 aos:
5 mg cada 24 horas.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.

Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin
urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.
LEVOCETIRIZINA
Clave
010.000.3150.00
Descripcin
TABLETA
Diclorhidrato de
Levocetirizina 5 mg
Indicaciones
Rinitis alrgica
estacional. Rinitis
alrgica perenne.
Urticaria idioptica
crnica.
Oral.
aos: 5 mg cada 24 horas.
Generalidades: Enantimero (R) activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los

receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de
lactasa de Lapp y en malabsorcin de glucosa-galactosa.
Grupo N 8: Gastroenterologa
Contenido
GRUPO No. 8 Gastroenterologa...........................................................................................................2
ACEITE DE RICINO..............................................................................................................................................2
CIDO URSODEOXICLICO.........................................................................................................................2
ALUMINIO...............................................................................................................................................................3
ALUMINIO Y MAGNESIO.................................................................................................................................3
BISMUTO..................................................................................................................................................................4
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA......................................................................................................................4
CINITAPRIDA.........................................................................................................................................................5
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO.................................................................................................................5
GLICEROL................................................................................................................................................................6
LIDOCANA - HIDROCORTISONA..............................................................................................................6
LOPERAMIDA.........................................................................................................................................................7
MAGNESIO..............................................................................................................................................................7
MESALAZINA..........................................................................................................................................................8
METOCLOPRAMIDA...........................................................................................................................................9
OCTREOTIDA......................................................................................................................................................10
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL..................................................................................................................10
PANCREATINA....................................................................................................................................................11
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL...............................................................................11
PEGINTERFERN ALFA...................................................................................................................................12
PINAVERIO............................................................................................................................................................13
PLNTAGO PSYLLIUM.....................................................................................................................................13
POLIDOCANOL...................................................................................................................................................13
POLIETILENGLICOL..........................................................................................................................................14
RANITIDINA.........................................................................................................................................................14
RESINA DE COLESTIRAMINA.......................................................................................................................15
SENSIDOS A-B...................................................................................................................................................15
SUCRALFATO.......................................................................................................................................................16
SULFASALAZINA.................................................................................................................................................16
TERLIPRESINA......................................................................................................................................................17
Modificado: 27 de marzo de 2015
GRUPO No. 8 Gastroenterologa.

ACEITE DE RICINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Aceite de ricino
010.000.1273.00
Envase con 70 ml.
Indicaciones
Estreimiento
Vaciamiento de colon
como preparacin
prequirrgica o para
realizacin de estudios
de imagen en
abdomen.
Oral.
Adultos: 15 a 70 ml en una sola
toma.
Nios mayores de dos aos: 5 a 35
ml.
Generalidades: Estimula la actividad intestinal motora por accin directa del msculo liso y
estimulacin del plexo nervioso intramural.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, clico intestinal, eructos, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal,
diarrea, colitis ulcerosa crnica inespecfica, oclusin intestinal, apendicitis.
Interacciones: Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con otro
tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
CIDO URSODEOXICLICO
Clave
Descripcin
CPSULA
cido ursodeoxiclico
250 mg
010.000.4185.00
010.000.4185.01

Indicaciones
Disolucin de
clculos de
colesterol, en
pacientes con litiasis
radiolcida, no
complicada, con
vescula biliar
funcional.
Oral.
corporal/da.
Generalidades: Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles

biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de
los niveles de colesterol, permite la solubilizacin y disolucin gradual de los clculos.
Efectos adversos: Diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades agudas de las vas biliares y
procesos inflamatorios intestinales.
Interacciones: Disminuye su absorcin con colestiramina, colestipol y anticidos que
contengan aluminio. El clofibrato, los estrgenos y los progestgenos, pueden disminuir la
posibilidad de disolver los clculos porque tienden a aumentar la saturacin del colesterol en la bilis.
ALUMINIO
Clave
010.000.1221.00
Descripcin
TABLETA
Hidrxido de aluminio 200
mg
SUSPENSIN ORAL
Hidrxido de aluminio 7 g
010.000.1222.00
Indicaciones
Trastornos de
hipersecrecin
gstrica
Hiperfosfatemia en
insuficiencia renal
crnica.
Oral.
Adultos: 200 a 600 mg una hora
despus de los alimentos y al
acostarse.
Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g
cada 6, 8 12 horas.
corporal/da, administrar la dosis
Envase con 240 ml y

dosificador (350 mg/5 ml).
Generalidades: Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 horas despus de la
ingestin de otros medicamentos.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la absorcin de metoprolol,
levodopa, quinidina, sulfonilureas y cido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
Clave
Descripcin
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta masticable
contiene:
Hidrxido de aluminio 200 mg.
Hidrxido de magnesio 200 mg
o trisilicato de
magnesio: 447.3 mg
010.000.1223.00
010.000.1224.00

masticables.
SUSPENSIN ORAL
Hidrxido de aluminio 3.7 g
Hidrxido de magnesio 4.0 g
o trisilicato de magnesio: 8.9 g
Indicaciones
Trastornos de
hipersecrecin
gstrica
Dispepsia.
Oral.
Adultos: Una a dos tabletas o
cucharadas, cada 8 horas. Nios
mayores de 6 aos: Una tableta o
cucharada, cada 8 12 horas.
Envase con 240 ml y

dosificador.
Generalidades: Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, clculos de vas urinarias,

obstruccin intestinal.
Precauciones: En caso de estar tomando simultneamente otros medicamentos, si persisten las
molestias o hay dolor abdominal.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
BISMUTO
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Subsalicilato de bismuto
1.750 g
010.000.1263.00
Indicaciones
Diarrea leve
inespecfica.
Envase con 240 ml.
Oral.
Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8
dosis en 24 horas.
Nios: De 3 a 6 aos: 5 ml. De 6 a 9 aos
10 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. cada 4 6
horas.
Generalidades: Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar

recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Efectos adversos: Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y
heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante,
insuficiencia renal, hemofilia.
Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa,
coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para
tratar el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando de varicela o gripe. En
nios menores de 6 aos.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con probenecid
riesgo de disminucin del efecto uricosrico.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Bromuro de butilhioscina 10 mg
010.000.1206.00
010.000.1207.00
Envase con 10 grageas o tabletas.

SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Bromuro
de butilhioscina 20 mg
Envase con 3 ampolletas de 1 ml.
Indicaciones
Espasmos y
trastornos de la
motilidad del
tracto
gastrointestinal.
Espasmos y
discinecias de las
vas biliares y
urinarias.
Dismenorrea.
Oral.
12 aos: 10 a 20 mg cada 6 a
8 horas.
Intramuscular, intravenosa.
Adultos: 20 mg cada 6 a 8
horas.
Nios: 5 a 10 mg cada 8 a 12
horas.
Generalidades: Acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del

msculo liso visceral, produciendo relajacin en el tracto intestinal, biliar y urinario.
Efectos adversos: Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica, taquicardia,
megacolon y asma.
Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias

Interacciones: Aumentan su accin anticolinrgica los antidepresivos tricclicos, amantadina y
quinidina.
CINITAPRIDA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene
Bitartrato de cinitaprida
cinitaprida.
010.000.2247.00
Indicaciones
Reflujo
gastroesofgico.
Trastornos
funcionales de la
motilidad
gastrointestinal.
Oral.
Adultos: (mayores de 20 aos) 1
mg tres veces al da, 15 minutos
antes de cada comida.
Generalidades: Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal, con

marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del
vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin gstrica postprandial, la
sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye
los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior a cuatro.
Efectos adversos: A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que
desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstruccin o perforacin del tracto
gastrointestinal; disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo, lactancia y menores de 20 aos.
Interacciones: El vaciamiento gstrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorcin de
algunos medicamentos. Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminrgicos sobre el
sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por dismi nucin en su absorcin. Su
efecto disminuye en la coadministracin con anticolinrgicos atropnicos y los analgsicos narcticos.
Con alcohol, tranquilizantes, hipnticos y narcticos, potencia su efecto sedante.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

Clave
Descripcin
SOLUCIN
Fosfato monosdico 12 g
Citrato de sodio 10 g
010.000.1277.00
Envase con 133 ml y cnula

rectal.
Indicaciones
Estreimiento.
Estimulacin
rectal para la
evacuacin
intestinal.
Rectal.
Adultos: Aplicar el contenido una
sola vez; puede repetirse a los 30
minutos.
Nios: Aplicar 60 ml en una sola
dosis.
Generalidades: Tiene efecto osmtico por extraccin de agua de los tejidos a la a luz intestinal.
Efectos adversos: Clicos abdominales. Desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza
diariamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Colitis ulcerosa crnica, padecimientos anorectales, sndrome abdominal agudo, apendicitis y perforacin intestinal.
GLICEROL
Clave
Descripcin
SUPOSITORIO
Glicerol 2.632 g
010.000.1278.00
Indicaciones
Estreimiento.
Rectal.
Adultos: 2.632 g cada 8 horas.
Nios: 1.380 g cada 8 horas.
Generalidades: Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la
evacuacin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, clico abdominal de etiologa no determinada,
abdomen agudo y apendicitis.
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
Clave
Descripcin
UNGENTO
Cada 100 gramos contiene:
Lidocana 5 g Acetato de
Hidrocortisona 0.25 g
Subacetato de Aluminio 3.50 g.
xido de Zinc 18 g
010.000.1363.00
Procesos
inflamatorios
anorectales.
Rectal.
Adultos: Una a cuatro aplicaciones
en el da. Nios mayores de 2 aos:
Una a tres aplicaciones en 24 horas.
Aplicar la cantidad mnima necesaria.
Envase con 20 g y aplicador.

SUPOSITORIO
Lidocana 60 mg Acetato de
Hidrocortisona 5 mg. xido de
Zinc 400 mg. Subacetato de
Aluminio 50 mg
010.000.1364.00
Indicaciones
Anestsico
local para
exploraciones
ano-rectales.
Rectal.
Adultos: Uno a dos supositorios en
24 horas.
Generalidades: Anestsico y antiinflamatorio, por las caractersticas de sus componentes.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas; sensacin de molestias rectales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, tuberculosis ano-rectal.
LOPERAMIDA
Clave
010.000.4184.00
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO, TABLETA O
GRAGEA
Cada comprimido, tabletas o
gragea contiene: Clorhidrato de
loperamida
2 mg
Sndrome
diarreico.
Envase con 12 comprimidos,

tabletas o grageas.
Oral.
Adultos:
Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg,
despus de cada evacuacin
(mximo al da 16 mg).
Nios 8 a 12 aos: 2 mg cada 8
horas, mantenimiento 1 mg despus
de cada evacuacin (mximo al da 8
mg).
Generalidades: Acta sobre los msculos circulares y longitudinales por el efecto directo e
interaccin con la liberacin de acetilcolina, inactiva la calmodulina y aumenta la absorcin de agua y
electrolitos en el lumen intestinal.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin abdominal,
exantema, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, atona intestina, constipacin y obstruccin
intestinal.
Precauciones: En nios menores de 6 aos, insuficiencia heptica, hiperplasia prosttica, colitis
pseudomembranosa.
MAGNESIO
Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Hidrxido de magnesio 8.5 g
010.000.1275.00
Envase con 120 ml. (425 mg/5

ml).
Indicaciones
Estreimiento.
Dispepsia.
Oral.
Adultos: Laxante: 30 a 60 ml
disueltos en un vaso de agua.
Dispepsia: 10 a 15 ml.
Nios: Laxante: 15 a 30 ml
disueltos en agua. Dispepsia: 5 a 10
ml, cada 12 24 horas.
Generalidades: Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin de agua a la luz
intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.
Efectos adversos: Nusea, clicos abdominales. Desequilibrio de lquidos y electrolitos ante
administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de laxantes por administracin contina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI,
oclusin intestinal.
MESALAZINA
Clave
Descripcin
SUSPENSION RECTAL
Cada 100 ml contiene:
Mesalazina 6.667 g
010.000.1244.00
Indicaciones
Rectal.
Adultos: Aplicar el contenido de un
enema cada 24 horas, antes de
acostarse.
Envase con 7 enemas de 60 ml.

SUPOSITORIO
Mesalazina 1 g
010.000.4175.00
010.000.4175.01

GRAGEA CON CAPA
ENTERICA O TABLETA DE
Cada gragea con capa entrica
o tableta de liberacin
prolongada contiene:
Mesalazina
500 mg
010.000.4186.00
010.000.4186.01
010.000.4186.02
010.000.4186.03
010.000.4186.04
010.000.4189.00
Envase con 30 grageas con

capa entrica o tabletas de
liberacin prolongada.
Rectal.
Adultos: 1-2 supositorios cada 24
horas.
Colitis
ulcerativa
crnica
inespecfica
Enfermedad de
Crohn.
Oral.
Adultos: 500 mg. cada 8 horas,
durante 6 semanas.

SUPOSITORIO
Mesalazina 250 mg
Rectal.
Adultos: 1 supositorio cada 8 horas.
Generalidades: El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la

produccin de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la inflamacin.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reaccin lpica.
Con enema en casos raros se han descrito mialgias, artralgias y elevacin en los niveles de
transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad heptica y renal severa, lcera
activa y trastornos de la coagulacin.
Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones: Con cumarnicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona,
furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. Potencia los
efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estmago
METOCLOPRAMIDA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de
metoclopramida 10 mg
010.000.1241.00

2 ml.
TABLETA
Clorhidrato de
metoclopramida 10 mg
010.000.1242.00

SOLUCIN
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
metoclopramida 4 mg
010.000.1243.00
Envase frasco gotero con 20

ml.
Nusea
Nios: Menores de 6 aos.
0.1/kg de peso corporal/da,
dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de
peso corporal/da, dividida la dosis
cada 8 horas.
Vmito.
Reflujo
gastroesofgico.
Gastroparesia.
Oral
horas.
Nios: Menores de 6 aos.
0.1/kg de peso corporal/da,
dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de
peso corporal/da, dividida la dosis
cada 8 horas.
Generalidades: Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores sin incrementar las
secreciones pancreticas biliares o gstricas. Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones
gstricas, relaja el bulbo duodenal y el esfnter pilrico, la peristalsis, el vaciamiento gstrico y el
trnsito intestinal. Las propiedades antiemticas son por antagonismo de los receptores
dopaminrgicos, perifricos y central es en la zona gatillo quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer,
insomnio, cefalea, mareos, nuseas, sntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, rash,
urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica
o perforacin intestinal
Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones: Anticolinrgicos y opiceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se potencian
los efectos sedantes con bebidas alcohlicas, hipnticos, tranquilizantes y otros depresores del
sistema nervioso central.
OCTREOTIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Octreotida
1 mg
010.000.5181.00

con 5 ml.
Indicaciones
Tumores
endocrinos
gastroenteropancreticos
funcionales.
Subcutnea.
Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 8 12
horas.
Generalidades: Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en la

produccin de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos: Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin.
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia.
Precauciones: En diabetes mellitus.
Interacciones: Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del
transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Omeprazol sdico equivalente
a
40 mg. de omeprazol o
pantoprazol sdico equivalente
a 40 mg de pantoprazol.
010.000.5187.00

con liofilizado y ampolleta con
10 ml de diluyente.
Indicaciones
lcera pptica
lcera gstrica
lcera duodenal.
Esofagitis por
reflujo.
Sndrome de
Zollinger-Ellison
Intravenosa lenta.
En el sndrome de Zolinger- Ellison
60 mg/da.
Generalidades: Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la

bomba de protones en las clulas parietales
Efectos adversos: Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulencia, dolor
abdominal, somnolencia, insomnio, vrtigo, visin borrosa alteracin del gusto, edema perifrico,
ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Precauciones: Cuando se sospeche de lcera gstrica.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que
se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la eliminacin del ketoconazol y
claritromicina.
10
PANCREATINA
Clave
Descripcin
CPSULA (con microesferas
cido resistentes)
Cada cpsula contiene
Pancreatina 150 mg
Con: Lipasa. No menos de
10,000 unidades USP
010.000.4190.00
Indicaciones
Insuficiencia de
secrecin
pancretica
exocrina.
Oral.
Adultos y nios: Una a dos
cpsulas o grageas con cada
alimento.
Generalidades: Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreticas
excrinas y ayuda a la digestin de almidones, grasas y protenas.
Efectos adversos: Nusea, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Obstruccin del
tracto biliar. Pancreatitis aguda.
Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente en
pacientes con alteracin en el metabolismo de las purinas.
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

Clave
Descripcin
TABLETA O GRAGEA O
CPSULA
Cada tableta o gragea o
cpsula contiene: Pantoprazol
40 mg o
Rabeprazol sdico 20 mg u
Omeprazol 20 mg
010.000.5186.00
010.000.5186.01
010.000.5186.02

grageas o cpsulas
grageas o cpsulas
grageas o cpsulas
Indicaciones
lcera pptica
lcera gstrica
lcera duodenal.
Esofagitis por
reflujo.
Sndrome de
Zollinger-Ellison
Oral.
Adultos: Una tableta o gragea cada
12 o 24 horas, durante dos a
cuatro semanas
Generalidades: Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la

bomba de cido en las clulas parietales.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, nusea, vmito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y
alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que
se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la absorcin del ketoconazol y claritromicina.
11
PEGINTERFERN ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con
Peginterfern alfa-2b 80 g
010.000.5221.00
Envase con una pluma

precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5222.00

SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula jeringa
precargada contiene:
Peginterfern alfa-2a 180 g
010.000.5223.00
Envase con un frasco mpula de

1 ml o una jeringa precargada de
0.5 ml.
010.000.5223.01
Envase con una jeringa

precargada de 0.5 ml.
010.000.5223.02

precargada de 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE
010.000.5224.00
Indicaciones
Subcutnea.
Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una vez a
la semana, por un mnimo de 6
meses.
Auxiliar en el
tratamiento de
hepatitis crnica
B y C.

Subcutnea.
Adultos: 180 g una vez por
semana, por un mnimo de 6 meses.
Subcutnea.
Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una vez a
la semana, por un mnimo de 6
meses.
Generalidades: Es un combinado de interfern alfa 2 b o interfern alfa 2 a recombinante, producido

por ingeniera gentica.
Efectos adversos: Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblores, fiebre, depresin,
artralgias, diarrea, dolor abdominal, sntomas parecidos a la influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de
enfermedad autoinmune, trastornos psiquitricos, enfermedad tiroidea, enfermedad heptica
descompensada.
Interacciones: Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresin de mdula sea.
12
PINAVERIO
Clave
Descripcin
TABLETA
Bromuro de pinaverio 100
mg
010.000.1210.00
010.000.1210.01
Indicaciones
Sndrome de
intestino
irritable.
Oral.
Adultos: 100 mg dos veces al da.

Generalidades: Calcio antagonista especifico de msculo liso.

Efectos adversos: Nusea, vmito y pirosis.
PLNTAGO PSYLLIUM
Clave
Descripcin
POLVO
Polvo de cscara de semilla de
plntago psyllium
49.7 g
Indicaciones
Hipotona
intestinal.
Estreimiento.
010.000.1271.00
Envase con 400 g.
Oral.
Adultos: Una a dos cucharadas
disueltas en un vaso de agua, cada
8 horas.
Nios: Una cucharada disuelta en
un vaso de agua, cada 8 horas.
Generalidades: Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino
aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.
Efectos adversos: Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Oclusin intestinal, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal.
Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.
POLIDOCANOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Polidocanol
30 mg
010.000.4113.00

con 30 ml.
Indicaciones
Fleboesclerosante
para vrices
esofgicas.
Local en paquete varicoso.

Adultos: Infiltrar de 1.5 a 2 ml
en cada vrice esofgica, se
puede repetir en caso de
reaparicin del sangrado.
Generalidades: Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la vrices esofgicas,

produciendo inflamacin de la ntima y formando trombos que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a
fibrosis.
Riesgo en el Embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, hiperpigmentacin en el rea esclerosada, inflamacin
superficial de las venas, necrosis local y ulcera cin de la mucosa esofgica, colapso, mareo, nuseas,
alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensacin de presin en el pecho, edema agudo
pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulacin sistmica, fstulas bronco esofgicas,
derrame pleural, empiema.
13

Precauciones: No administrar por va intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones: La administracin simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en el
corazn (efecto antiarrtmico).
POLIETILENGLICOL
Clave
010.000.4191.00
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Polietilenglicol 3350
Preparacin
gastrointestinal
para cirugas y
endoscopas de
colon y recto.
105 g
Envase con 4 sobres.
Oral.
Adultos: Requiere ayuno previo
de 3 o 4 horas antes de beber la
solucion, diluir en 4 litros de agua
los 4 sobres de polvo. Tomar un
vaso de 250 ml cada 15 minutos.
Generalidades: Solucin electroltica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de lquido ingerido,
la capacidad intestinal de distensin y absorcin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, nusea, vomito, calambres abdominales e irritacin
anal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal, retencin gstrica,
perforacin intestinal, megacolon txico.
Precauciones: Deterioro del reflejo de la nusea, estado de coma con tendencia a la regurgitacin.
Nios menores de 5 aos.
Interacciones: Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarnicos disminuye su
efecto.
RANITIDINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Clorhidrato de ranitidina
ranitidina.
Indicaciones
lcera
gastroduodenal
Gastritis.
010.000.1233.00

tabletas.
JARABE
Cada 10 ml contiene: Clorhidrato
de ranitidina 150 mg
010.000.2151.00
010.000.1234.00
Oral.
Adultos: 150 mg a 300 mg por
va oral cada 12 a 24 horas.
Sostn: 150 mg cada 24 horas,
al acostarse.
En Zollinger-Ellison: dosis
mxima 6 g por da.
Nios: 2 a 4 mg/kg /da, cada 12
horas.
Envase con 200 ml.

SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de ranitidina
ranitidina.
010.000.1234.01
Trastorno de
hipersecrecin
como el
Sndrome de
Zollinger-Ellison.
lcera
gastroduodenal.
Gastritis
Trastorno de
hipersecrecin
como el
Sndrome de
Zollinger-Ellison.
Intramuscular o intravenosa
lenta (5 a 10 minutos).
Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas.
Nios: 1 a 2 mg/kg /da, cada 8
horas.
14
Generalidades: Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las clulas
parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia,
nusea, estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores H2,
cirrosis y encefalopata hept ica, Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos interfieren con su absorcin, Aumenta los niveles sanguneos de
la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorcin
de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
Clave
Descripcin
POLVO
Resina de colestiramina 4
g
010.000.4112.00
Indicaciones
Hipercolesterolemia.
Envase con 50 sobres.
Oral.
Adultos: 4 a 6 g antes de los
alimentos. Dosis mxima 24 g / da.
Nios 4 a 8 g / da
Dividir dosis cada 8 horas y
administrar con los alimentos.
Generalidades: Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina.
Efectos adversos: Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos,
flatulencia, nusea y vmito. Exantemas, irritacin de la piel, lengua y rea perianal. Deficiencias en
vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida.
Interacciones: Disminuye la absorcin del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores,
corticoesteroides, digitlicos, vitaminas liposolubles, preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y
hormona tiroidea.
SENSIDOS A-B
Clave
Descripcin
SOLUCION ORAL
Concentrado de Sen
sensidos A y B.
010.000.1270.00
010.000.1270.01
010.000.1272.00
Envase con 75 ml
Envase con sobre con polvo y
frasco con 75 ml de solucin
para reconstituir.
TABLETA
Concentrados de Sen
desecados 187 mg
(normalizado a 8.6 mg de
sensidos A-B).
Indicaciones
Estreimiento.
Oral.
Adultos: 2 cucharadas, en la noche.
Nios mayores de 5 aos: Una o
dos cucharaditas en la noche.
Hipotona
intestinal.
Laxante para la
preparacin
previa a
estudios
radiolgicos.
Oral.
Adultos: Una a tres tabletas al da.
15
Generalidades: Glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan
antraquinonas, substancias que tienen propiedades catrticas porque irritan la mucosa intestinal.
Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Desequilibrio hidroelectroltico; apendicitis y abdomen agudo, oclusin intestinal,
impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo
prolongado.
SUCRALFATO
Clave
Descripcin
TABLETA
Sucralfato 1 g
010.000.5176.00
Indicaciones
lcera duodenal
lcera gstrica.
Gastritis.
Oral.
Adultos: 1g cuatro veces al da 2
g dos veces al da.
Generalidades: Es una sal bsica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y absorbe
sales biliares, acta en el sitio ulce rado formando una barrera protectora contra la penetracin y
accin del cido gstrico.
Efectos adversos: Mareos, somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios.
SULFASALAZINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Oral.
Adultos:
TABLETA CON CAPA
Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas cada 6
ENTRICA
Colitis
Cada tableta con capa
horas. Sostn: 2 a 6 g diarios, fraccionados
ulcerativa
entrica contiene:
cada 6 horas.
crnica
Sulfasalazina 500 mg
Nios mayores de 2 aos: Iniciar con 40 a
inespecfica.
60 mg/kg de peso corporal/da divididos
en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30
010.000.4504.00
con capa entrica.
mg/kg de peso corporal diarios, en dosis
Generalidades: El modo de accin de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todava est en investigacin pero
puede estar relacionado con las propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en
animales y en modelos in-vitro.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme,
dermatitis, oligospermia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria.
Obstruccin intestinal y urinaria.
Precauciones: Disfuncin heptica o renal, asma bronquial.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina y cido flico.
16
TERLIPRESINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta con solucin
contiene: Acetato de
terlipresina 1 mg
equivalente a 0.86 mg
de terlipresina
Indicaciones
Intravenosa.
Adultos: Dosis inicial 2 mg.
Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg
cada 4 horas.
Sndrome hepatorenal.
Dosis inicial y de mantenimiento de
0.5 a
2 mg cada 4 horas.
intravenosas envasadas en frasco
de vidrio.
Sangrado de
vrices
010.000.5191.00
con liofilizado y una ampolleta
esofgicas.
con 5 ml de diluyente. Cada
Sndrome
frasco mpula con solucin
hepatorenal.
terlipresina 1 mg
Equivalente a 0.85 mg
De terlipresina.
Envase con 1 frasco mpula o
010.000.5191.01
ampolleta con 8.5 ml
010.000.5191.02
mpula o ampolleta con 8.5 ml
Generalidades: Accin mediada por el receptor V.
Efectos adversos: Cefalea, aumento de la presin arterial.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.
17
Grupo N 9: Gineco-obstetricia
Contenido
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia...............................................................................................2
CIDO ALENDRNICO....................................................................................................................................2
CIDO RISEDRNICO......................................................................................................................................2
ATOSIBN...............................................................................................................................................................3
BROMOCRIPTINA................................................................................................................................................3
CABERGOLINA......................................................................................................................................................4
CARBETOCINA......................................................................................................................................................4
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL.............................................................................................................4
CLOMIFENO...........................................................................................................................................................5
CLORMADINONA................................................................................................................................................5
DANAZOL................................................................................................................................................................6
DINOPROSTONA.................................................................................................................................................6
ERGOMETRINA.....................................................................................................................................................6
ESTRGENOS CONJUGADOS.......................................................................................................................7
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA.........................................................8
FOLITROPINA BETA............................................................................................................................................8
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA...........................................................................................9
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS...................................................................9
INMUNOGLOBULINA ANTI D.....................................................................................................................10
LUTROPINA ALFA..............................................................................................................................................10
MEDROXIPROGESTERONA...........................................................................................................................11
METRONIDAZOL...............................................................................................................................................11
NISTATINA...........................................................................................................................................................12
NITROFURAL.......................................................................................................................................................12
ORCIPRENALINA...............................................................................................................................................12
OXITOCINA..........................................................................................................................................................13
PROGESTERONA................................................................................................................................................13
RALOXIFENO.......................................................................................................................................................13
TIBOLONA............................................................................................................................................................14
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia.

CIDO ALENDRNICO
Clave
Descripcin
TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido
contiene Alendronato de sodio
equivalente a 10 mg de cido
alendrnico.
010.000.4161.00
010.000.4164.00

comprimidos.
TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido
contiene: Alendronato de sodio
equivalente a 70 mg de cido
alendrnico.
Indicaciones
Oral.
Adultos: 10 mg una vez al da.
Prevencin y
tratamiento de
la osteoporosis
de hombres y
mujeres.
Oral.
Adultos: 70 mg una vez a la
semana.

comprimidos.
Generalidades: Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad

de los osteoclastos.
Efectos adversos: Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema, perforacin
esofgica, Sndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias, artralgias, constipacin,
dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones: Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos orales pueden
modificar su absorcin.
CIDO RISEDRNICO
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
contiene: Risedronato
sdico 5 mg
010.000.4166.00
010.000.4167.00
Envase con 28
grageas o tabletas.
GRAGEA O TABLETA
contiene: Risedronato
sdico 35 mg
tabletas.
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de la
osteoporosis
posmenopusica
Profilaxis y
tratamiento de la
osteoporosis
inducida por
corticoesteroides.
Oral.
Adultos: 5 mg al da, en ayuno o
por lo menos 30 minutos antes de
tomar algn alimento.
Oral.
Adultos: 35 mg cada semana (el
mismo da). En ayuno 30 minutos
antes de tomar algn alimento.
Generalidades: Inhibe la resorcin sea de los osteoclastos.

Efectos adversos: lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash,
edema, mareo y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.

Interacciones: Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su
absorcin.
ATOSIBN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Atosibn 37.5 mg
010.000.1546.00
Indicaciones
Parto
prematuro.
Envase con 5.0 ml.
Intravenosa.
Adultos (embarazadas entre 24 y
33 semanas de gestacin): 1)
6.75 mg/0.9 ml en bolo.
2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de
dextrosa en infusin continua.
3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de
dextrosa en infusin continua.
de vidrio.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.

Efectos adversos: Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33
semanas, ruptura de membranas, retraso de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento
fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin y muerte intrauterina.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin de 2 a
8 centgrados.
Interacciones: No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Mesilato de bromocriptina
bromocriptina.
010.000.1096.00
Indicaciones
Inhibicin de la
lactancia.
Oral.
Adultos: 1.25 a 2.5 mg/da,
Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada
12 horas durante
14 das.
Hiperprolactinemia
Acromegalia.
Parkinson.
Generalidades: Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe

la liberacin de prolactina.
Efectos adversos: Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensin
descontrolada.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones: Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su efecto. Con
antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con antipsicticos antagonizan su efecto y los
antiparkinsonianos incrementan su efecto.
CABERGOLINA
Clave
010.000.1094.00
010.000.1094.01
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Cabergolina 0.5 mg
Inhibicin y supresin
de la lactancia.

Tratamiento de la
hiperprolactinemia.
Oral.
Adultos: Inhibicin: 2 tabletas como
dosis nica, despus del parto.
Supresin: 0.25 mg cada 12 horas,
por dos das
Hiperprolactinemia: iniciar con una
tableta cada 24 horas y despus de
una semana, administrar una tableta
dos veces por semana en das
diferentes.
Generalidades: Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por medio de

estimulacin directa de los receptores D2.
Efectos adversos: Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensin
postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones: Los medicamentos antagonistas de la dopamina
disminuyen su efecto
hipoprolactinmico, los antibiticos macrlidos aumentan su biodisponibilidad.
CARBETOCINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Carbetocina
100 g
010.000.1541.00
Indicaciones
Hemorragia
posparto.
Intravenosa.
Adultos: 100 g en un minuto.
Dosis nica.
Envase con una ampolleta.
Generalidades: Anlogo sinttico de la oxitocina de accin prolongada.

Efectos adversos: Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular.
Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatas.
Interacciones: Potencializa su accin con oxitocina.
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
GRAGEA
Cada gragea contiene:
Acetato de ciproterona 2 mg
Etinilestradiol 0.035 mg
010.000.1511.00
Envase con 21 grageas.
Indicaciones
Sndrome de ovario
poliqustico.
Antiandrgeno
femenino. Casos leves
de hirsutismo.
Oral.
Adultos: Una gragea diaria.
Generalidades: Acetato de ciproterona es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona, con

propiedades progestgenas, antigonadotrpicas y antiandrognicas. El etinilestradiol acta por
supresin de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibicin de la ovulacin, otras
acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
Efectos adversos: Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria, hemorragias

intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido depresin, cloasma. En algunos casos
disminucin de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia heptica grave;
antecedentes de ictericia gravdica esencial o prurito severo del embarazo; sndrome de DubinJohnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes o procesos tromboemblicos arteriales o
venosos estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas falciformes; carcinomas de mama o de
endometrio tratados o actuales; metrorragias; diabetes severa con alteraciones vasculares; trastornos
del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravdico.
Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otoesclerosis, vrices, esclerosis
mltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea menor; as como antecedentes de flebitis o tendencia a la
diabetes mellitus.
Interacciones: Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la
eficacia. Tambin pueden modificarse los requerimientos de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
Clave
Descripcin
TABLETA
Citrato de Clomifeno 50 mg
010.000.1531.00
Indicaciones
Anovulacin.
Oral.
Adultos: De 25 a 50 mg por cinco das,
iniciar al quinto da del ciclo menstrual. Si no
se observa la ovulacin se puede aumentar
a 100 mg/da.
Generalidades: Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas

hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante. Origina maduracin del
folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin arterial
sistmica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresin, fatiga e inquietud, bochornos, mastalgia.
Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos, ambos reversibles al suspender el medicamento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina anormal, quistes ovricos,
carcinoma endometrial, insuficiencia heptica, tumores fibroides del tero.
Precauciones: Tromboflebitis.
CLORMADINONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Acetato de clormadinona
2 mg
010.000.1521.00
Indicaciones
Amenorrea
secundaria
Sangrado uterino
anormal.
Oral.
Adultos:
Amenorrea: 6 a 10 mg/da, durante 5 a
10 das.
Sangrado uterino: 2 mg durante 10 das
a partir del 16 da del ciclo.
Generalidades: Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.

Efectos adversos: Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de
peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema, eritema
nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad
al
frmaco,
carcinoma
mamario,
enfermedad
tromboemblica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia colesttica, insuficiencia heptica.

Interacciones: Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide
disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
Clave
Descripcin
CPSULA O COMPRIMIDO
contiene:
Danazol 100 mg
010.000.1093.00

comprimidos.
Indicaciones
Endometriosis.
Mastopata
fibroqustica.
Edema
angioneurtico.
Oral.
Adultos:
Mastopata fibroqustica: 100 a 400
mg/da, fraccionada en 2 dosis. Dosis
mxima 800 mg al da.
Endometriosis: 200 a 800 mg/da,
fraccionada en 2 dosis.
Generalidades: Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis-ovario.

Efectos adversos: Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia
del cltoris, manifestaciones de hipoestrogenismo
(Sndrome climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos, irritabilidad,
elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, cardiaca y renal, tumor
dependiente de andrgenos
Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones: Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los
requerimientos de
insulina en pacientes diabticos. Puede aumentar la concentracin de
carbamacepina.
DINOPROSTONA
Clave
Descripcin
GEL
Cada jeringa contiene:
Dinoprostona 0.5 mg
010.000.4203.00
Envase con jeringa y cnula.
Indicaciones
Induccin de la
maduracin
Cervical en pacientes
con embarazo a
trmino.
Vaginal (frnix posterior).
Adultos: A juicio del especialista.
Generalidades: Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix de

manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rpidas, potentes del msculo liso
uterino mediadas por calcio.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias,
calambres en extremidades, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina previa,
desproporcin cefaloplvic a, multparas, tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o
tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo.
Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial, insuficiencia
cardiaca, renal o heptica.
Interacciones: Oxitocina.
ERGOMETRINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
6
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Maleato
de ergometrina 0.2 mg
040.000.1544.00
Hemorragia
postparto.
Hipotona uterina.
Dosis-respuesta a juicio del
especialista.
Generalidades: Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. La

contraccin uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.
Efectos adversos: Nusea, vmito, astenia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto y aborto espontneo.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones: Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta
vasoconstriccin excesiva.
ESTRGENOS CONJUGADOS
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Estrgenos conjugados de origen
equino 0.625 mg
010.000.1501.00

tabletas.
CREMA VAGINAL
Cada 100 g contiene: Estrgenos
conjugados de origen equino
62.5 mg
010.000.1506.00
Envase con 43 g y aplicador.
Indicaciones
Deficiencia
estrognica.
Sndrome
climatrico. Vaginitis
y uretritis atrfica.
Insuficiencia ovrica
primaria.
Osteoporosis.
Oral.
Adultos: 0.625 a 1.250
mg/da durante 21 das de
cada mes (No administrar el
medicamento por una semana).
Vaginal.
Adultos: Una a dos
aplicaciones en 24 horas,
durante 21 das de cada mes.
Se recomienda una aplicacin
diaria por 7 das y
posteriormente 1 aplicacin 2
3 veces a la semanas segn
se controlen los sntomas
locales.
Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia .

Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito,
meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial,
depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia
colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia,
mujeres no histerectomizadas , diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su
efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

Clave
Descripcin
GRAGEA
Estrgenos conjugados de origen
equino 0.625 mg Acetato de
Medroxiprogesterona 2.5 mg
010.000.1508.00
Indicaciones
Terapia de
reemplazo
hormonal
Oral
Adultos: Una gragea cada 24 horas,
sin suspender.
Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.

Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito,
meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial,
depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia
colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia
mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su
efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica
FOLITROPINA BETA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con solucin
contiene: Folitropina beta 50 UI
010.000.4142.00

0.5 ml.
Indicaciones
Anovulacin.
Estimulacin
ovrica en mujeres
bajo programas de
reproduccin
asistida.
Subcutnea:
Adultos: 50 UI al da por 7 das.
Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.

Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones
tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto
farmacolgico.
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula
con liofilizado contiene:
Hormona estimulante del
folculo recombinante o
Folitropina Beta (FSH
Recombinante) 75 UI
O Folitropina alfa 75 UI (5.5
g)
010.000.5206.00
010.000.5206.01
Envase con una ampolleta o

frasco mpula con liofilizado y
ampolleta o jeringa prellenada
con 1 ml de disolvente.
o
con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente,
1 aguja estril para inyeccin, 1
aguja estril para extraer la
solucin y 2 toallitas con alcohol.
Indicaciones
Pacientes en
quienes se
requiere
inducir
ovulacin.
Adultos: 75 UI cada 24 horas,
durante 7 das.
Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.

Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones
tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto
frmacolgico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Hormona
estimulante
del folculo (FSH) 75 UI Hormona
luteinizante (LH) 75 UI
010.000.4155.00
010.000.4155.01

diluyente.
diluyente.
Indicaciones
Infertilidad
femenina.
Hiperprolactinemia.
Oligospermia.
Intramuscular o subcutnea.
Adultos:
Mujeres: Una ampolleta cada 24
horas, por 10 das, a partir del
primer da del ciclo.
Hombres: una ampolleta cada
48 horas. Administrar
3 dosis.
Generalidades: Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene hormona

folculo estimulante y hormona luteinizante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica con
aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma prosttico, tumores
ovricos, disfuncin tiroidea, lesin orgnica intracraneal, esterilidad orgnica, hemorragias uterinas de
origen no determinado.
INMUNOGLOBULINA ANTI D
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa
prellenada contiene:
Inmunoglobulina
anti D 0.300 mg
010.000.1591.00

o sin diluyente o una jeringa o
una ampolleta.
Indicaciones
Prevencin de
sensibilizacin a
RhD.
Prevencin de la
enfermedad
hemoltica Rhesus
del neonato.
Intramuscular.
Adultos: Dosis nica de 0.300
mg.
Dentro de las primeras 72 horas
despus del parto o del aborto.
Generalidades: Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo. Suprime la

respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-Rh
(D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
Efectos adversos: Hipertermia local o general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la madre ha
sido vacunada previamente. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin.
LUTROPINA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Lutropina alfa
75 UI
010.000.4145.00
010.000.4145.01
010.000.4145.02
Envase con 1 frasco mpula y 1

ampolleta o frasco mpula con 1
ml de diluyente.
3 ampolletas o frascos mpula
con 1 ml de diluyente.
10 ampolletas o frascos mpula
Indicaciones
Estimulacin del
desarrollo folicular
en mujeres con
hipogonadismo
hipogonadotrpico.
Subcutnea.
Adultos: La dosis deber ser
determinada por el mdico.
Generalidades: La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los ovarios,
as como a las clulas de Leydig de los testculos.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores del
hipotlamo o de la hipfisis.
10
MEDROXIPROGESTERONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Acetato
de Medroxiprogesterona 10 mg
010.000.3044.00
010.000.3045.00

prellenada contiene: Acetato de
Medroxiprogesterona 150 mg
Envase con una frasco mpula o
jeringa prellenada de 1 ml.
Indicaciones
Amenorrea
secundaria.
Sangrado uterino
disfuncional
Endometriosis.
Trastornos
perimenopusicos
Anticoncepcin.
Carcinoma
endometrial.
Oral.
Adultos: 10 mg/ da durante los
ltimos 10 das del ciclo.
Endometriosis: 10 a 30 mg por
da.
Intramuscular.
Adultos: Anticoncepcin: 150
mg cada 3 meses.
Carcinoma endometrial: 4001000 mg por semana.
Generalidades: Inhibe la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin folicular y la

ovulacin.
Efectos adversos: Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad
cerebro vascular, depresin. Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado
intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes
trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o
osteoporosis confirmada.
Precauciones: Antecedente tromboemblicos, disfuncin heptica. El uso de medroxiprogesterona,
como anticonceptivo de larga accin, deber limitarse a no ms de 2 aos de uso continuo.
Interacciones: La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
METRONIDAZOL
Clave
Descripcin
VULO O TABLETA
VAGINAL
Cada vulo o tableta contiene:
Metronidazol 500 mg
010.000.1561.00
Envase con 10 vulos o

tabletas.
Indicaciones
Tricomoniasis
vaginal.
Infecciones por
Gardenella
vaginalis.
Vaginitis
bacteriana.
Vaginal.
Adultos: 500 mg cada 24 horas por
10 a 20 das, aplicar por la noche
antes de acostarse.
Generalidades: Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del
cido nucleico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.
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NISTATINA
Clave
Descripcin
VULO O TABLETA
VAGINAL
Cada vulo o tableta contiene:
Nistatina 100 000 UI
010.000.1566.00
Indicaciones
Candidiasis.
Vaginal.
Adultos: 100 000 U cada 12 a 24
horas durante 12 das.
Envase con 12 vulos o tabletas.
Generalidades: Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.

NITROFURAL
Clave
Descripcin
VULO
Cada vulo contiene: Nitrofural
6 mg
010.000.1562.00
Indicaciones
Vaginitis bacteriana.
Tricomoniasis
vaginal.
Vaginal.
horas.
Envase con 6 vulos.
Generalidades: Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de las
bacterias en especial la acetil coenzima A.
Interacciones: Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
ORCIPRENALINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Sulfato
de orciprenalina 0.5 mg
010.000.1551.00

1 ml.
TABLETA
Sulfato de orciprenalina 20 mg
010.000.1552.00
Indicaciones
Amenaza de parto
prematuro
Intravenosa.
Adultos: Iniciar con 1 g/min. (8
gotas 30 microgotas).
Incrementar dosis en 1 g cada
30 minutos hasta lograr la
inhibicin de la actividad uterina.
Oral.
horas.
Generalidades: Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.

Efectos adversos: Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, nusea,
vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensin
arterial.
Interacciones: Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos halogenados
12
puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos. Con
derivados de las xantinas, esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia.
OXITOCINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Oxitocina: 5 UI
010.000.1542.00
Indicaciones
Induccin del trabajo de
parto por razones mdicas.
Prevencin y tratamiento
de la inercia uterina en el
alumbramiento y el
puerperio para inhibir el
sangrado.
Envase con 50
ampolletas con 1 ml.
Intravenosa.
Adultos: Dosis de acuerdo a la
respuesta.
intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
Generalidades: Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del tero, particularmente hacia
el final del embarazo, durante el parto, despus del alumbramiento y en el puerperio.
Efectos adversos: Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina, nuseas,
vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona uterina,
sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones: Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
Clave
Descripcin
GEL
Progesterona 1.0 g
010.000.4215.00
Indicaciones
Mastalgia
Mastodinia.
Tpica.
Adultos: Una medida del aplicador de 2.5 g de
gel en cada glndula mamaria, todos los das
durante todo el mes.
Envase con 80 g de gel

con regla dosificadora.
Generalidades: Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel de los
senos en aplicacin local. Oral favorece la concepcin y nidacin del huevo por efecto proliferativo y
secretar del endometrio.
Efectos adversos: Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistmico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
RALOXIFENO
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de raloxifeno 60 mg
010.000.4163.00
010.000.4163.01

Indicaciones
Prevencin de
fracturas
Vertebrales no
traumticas en
mujeres
posmenopusicas.
Oral.
Adultos: Una tableta cada 24
horas.
Generalidades: Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad selectiva
agonista o antagonista sobre los tejidos que res ponden a estrgeno.
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Efectos adversos: Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos,
carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones: Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar el
metabolismo del estrgeno.
TIBOLONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Tibolona 2.5 mg
010.000.2207.00
010.000.2207.01

Indicaciones
Sndrome vasomotor en el
climaterio
Prevencin de la
osteoporosis en el climaterio
Vas de administracin y dosis
Oral.
Adultos: 2.5 mg al da.
Generalidades: Esteroide sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica dbiles,

que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime los sntomas
vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea.
Efectos adversos: Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea,
alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema pretibial, elevacin de transaminasas,
intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis,
tromboembolia, disfuncin heptica y sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Interacciones: Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
14
Grupo N 10: Hematologa

Contenido
GRUPO N 10: Hematologa.........................................................................................................................2
ABCIXIMAB.............................................................................................................................................................2
ACENOCUMAROL...............................................................................................................................................2
CIDO AMINOCAPROICO..............................................................................................................................3
ANTITROMBINA III.............................................................................................................................................3
APROTININA..........................................................................................................................................................4
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII.................................................4
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES.......................................................6
DABIGATRN ETEXILATO..............................................................................................................................7
DARBEPOETINA ALFA........................................................................................................................................8
DEFERASIROX........................................................................................................................................................9
DESMOPRESINA....................................................................................................................................................9
DEXAMETASONA...............................................................................................................................................10
ENOXAPARINA....................................................................................................................................................10
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)........................11
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO...................................................................................................12
FACTOR VIII RECOMBINANTE....................................................................................................................12
FACTOR IX............................................................................................................................................................14
FITOMENADIONA.............................................................................................................................................15
FUMARATO FERROSO.....................................................................................................................................15
HEPARINA.............................................................................................................................................................16
HIDROXOCOBALAMINA................................................................................................................................16
HIERRO DEXTRN............................................................................................................................................17
INTERFERN........................................................................................................................................................17
NADROPARINA...................................................................................................................................................18
RIVAROXABN....................................................................................................................................................19
SULFATO FERROSO...........................................................................................................................................20
WARFARINA.........................................................................................................................................................20
GRUPO N 10: Hematologa

ABCIXIMAB
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: Abciximab 10
mg
010.000.4247.00

mpula (10 mg/5ml).
Indicaciones
Auxiliar en la prevencin
de
Complicaciones
isqumicas del corazn
en pacientes con
angioplastia o
aterectoma coronaria
transluminal percutnea.
Intravenosa o infusin
intravenosa.
Adultos: 0.25 mg/kg de peso
corporal al inicio, seguida de
0.125 g/kg de peso
corporal/min por 12 horas en
infusin.
Generalidades: Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los

receptores GP II b / III a, con efecto inhibitori o en la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos: Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la
puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis
hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin arteriovenosa o aneurisma.
Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones: El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el riesgo de
hemorragia.
ACENOCUMAROL
Clave
Descripcin
TABLETA
Acenocumarol 4 mg
010.000.0624.00
010.000.0624.01

Indicaciones
Anticoagulante.
Oral.
Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo da: 8
mg. Tercer da: 4 mg. Subsecuentes: 2
a 8 mg por da, segn resultado del
tiempo de protrombina.
Generalidades: Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de

vitamina K (factor II, VII, IX y X.)
Efectos adversos: Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones: Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y
rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.
CIDO AMINOCAPROICO
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada frasco mpula
contiene: cido
aminocaproico 5 g
010.000.4237.00
Indicaciones
Hiperfibrinolisis.

mpula con 20 ml.
Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a
1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia.
Dosis mxima: 30 g/ da.
Nios: 100 mg/kg de peso corporal/
hora, continuar con
33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta
controlar la hemorragia. Dosis mxima: 18
g/ da.
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la
actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
Efectos adversos: Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia, arritmias,
tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular activa.
Interacciones: Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su
uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de la hemorragia subaracnoidea aumenta la
presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
ANTITROMBINA III
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
El frasco mpula con
Antitrombina III 500
UI
010.000.5340.00
Envase con frasco

mpula y frasco
mpula con 10 ml de
diluyente.
Indicaciones
Deficiencia de
antitrombina III
Tromboembolismo.
Hipercoagulabilidad.
Intravenosa.
Adultos:
Inicial: Unidades requeridas = peso
corporal en kg x (100-actividad real de
antitrombina III en por ciento).
Mantenimiento: De acuerdo con la
gravedad del enfermo y la respuesta de
coagulacin obtenida.
Nios: 40-60 UI/kg peso corporal por
da hasta 250 UI/kg de peso por da
segn la respuesta de coagulacin.
vidrio.
Generalidades: Inhibidor de la coagulacin sangunea.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Interacciones: Su efecto se incrementa con la heparina.
APROTININA
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Cada ml contiene:
Aprotinina 10 000
UIK
010.000.5246.00
Envase con frasco

mpula con 50 ml
(500 000 UIK).
Indicaciones
Para disminuir el
sangrado y la
necesidad de
transfusin
sangunea en
ciruga cardiaca.
Intravenosa.
Adultos: 10 000 UIK como prueba. De no
existir reacciones adversas en los siguientes
10 minutos, administrar una dosis de 2
millones de UIK. Durante 30 minutos previos
a la esternotoma.
Continuar con infusin de 500 000 UIK/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
Generalidades: Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que
participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos
trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn
bovino.
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto
bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado
contiene: Complejo coagulante
antiinhibidor del factor VIII 500
U FEIBA Protena plasmtica
humana 200-600 mg.
Indicaciones
010.000.4218.00

liofilizado y un frasco con 20
ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Complejo coagulante antiinhibidor del factor VIII 1000 U
FEIBA. Protena plasmtica
humana 400-1200 mg
Hemorragia en
pacientes
con inhibidores
antifactor VIII
y antifactor IX.
Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min)
Nios y adultos: Dosis de
orientacin segn la gravedad y
respuesta clnica: 50-100 U/kg,
sin exceder una dosis diaria de
200 U/kg.
010.000.4219.00

liofilizado y un frasco con 20 ml
de diluyente.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que
participan en los sistemas de coagulaci n y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotininaproteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos
trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y, ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn

bovino
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto
bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES

Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
humanas coagulables 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II
contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI Cloruro de
calcio 11.2 a 12.4 mg
010.000.4248.00
Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada uno,

dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
humanas coagulables 200 a 300 mg. Cada frasco mpula
II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI Cloruro de
calcio 28 a 31 mg
010.000.4279.00
Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno,

dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada ml de solucin reconstituida contiene: Fibringeno
70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 1050 UI. Plasmingeno 0-120 g. Aprotinina 3000 UIK.
Trombina 4 UI Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40
mol
010.000.4284.00
Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de

fibringeno con 140-220 mg, plasmafibronectina con 418 mg, factor XIII con 20-100 UI y plasmingeno con 0240 g; un frasco mpula de aprotinina 6000 UIK en 2 ml;
un frasco mpula con liofilizado de trombina de 8 UI; un
frasco mpula con liofilizado de trombina de 1000 UI; un
frasco mpula con cloruro de calcio con 80 mol en 2 ml y
envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para
reconstitucin y aplicacin.
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de
fibringeno. Concentrado 345-698 mg. Fibringeno
(fraccin de protena de Plasma humano) 195-345 mg
Factor XIII 120-240 U. Cada frasco mpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a
1.67 PEU En 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg. Fraccin de
protena de plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI. Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro
de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml.
010.000.4288.00
Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula

3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
Sello
hemosttico
auxiliar en
procedimientos
quirrgicos.
Tpico.
Adultos y
nios:
Aplicacin
sobre la
superficie
de la herida
a coagular.
Generalidades: Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas coagulables,

principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse, generan, fibrina y factor VIII
activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico sobre los te jidos lesionados
por la ciruga.
Riesgo en el embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges.
Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
DABIGATRN ETEXILATO
Clave
Descripcin
Indicaciones
CPSULA
Dabigatrn etexilato
mesilato equivalente a 75
mg de dabigatrn etexilato
010.000.5551.00
010.000.5551.01

CPSULA
Dabigatrn etexilato
mesilato equivalente a 110
mg de dabigatrn etexilato
010.000.5552.00
010.000.5552.01

Prevencin de los
eventos
tromboemblicos
venosos en adultos
sometidos a ciruga
electiva de
reemplazo total de
cadera y rodilla.
Oral.
Adultos: Pacientes con insuficiencia
renal moderada:
Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervencin
quirrgica y continuar posteriormente
con 150 mg cada 24 horas durante
28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas
10 das.
Oral.
Adultos: Ciruga de cadera, 110 mg,
1-4 horas posteriores a la
intervencin quirrgica y continuar
posteriormente con 220 mg cada 24
horas durante 28 a 35 das.
Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4 horas
10 das.
Generalidades: Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la

transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada de coagulacin, impidiendo la formacin de
trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin plaquetaria
inducida por trombina.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina, secrecin
de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal,
hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de catter, sangrado
posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en ALT, incremento en AST, incremento en enzimas
hepticas, incremento en transaminasas, nuseas, vmitos, estreimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal grave.
Precauciones: Insuficiencia heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.
Interacciones: Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.
DARBEPOETINA ALFA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
contiene: Darbepoetina alfa
300 g.
010.000.5632.00
Envase con 1 microjeringa con

0.6 ml.
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Darbepoetina alfa
500 g.
010.000.5633.00
Envase con 1 microjeringa con

1.0 ml.
Indicaciones
Subcutnea. Adultos:
Dosis inicial: 500 g una
vez cada 3 semanas, o
bien una dosis de 2.25
g/kg de peso corporal
administrada una vez a la
Anemia en pacientes
semana. Una vez
adultos
alcanzado el objetivo
con cncer con neoplasias
teraputico, se debe
no mieloides que reciben
reducir la dosis 25 a 50%
quimioterapia.
para asegurar que se
utiliza la dosis ms baja
que permita mantener el
nivel de hemoglobina (Hb)
necesario para controlar
los sntomas de la anemia.
Generalidades: Darbepoetin alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona
endgena. Darbepoetin alfa tiene cinco cadenas de azcares unidos a N mientras que la hormona
endgena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (r-HuEPO) tienen tres. Los residuos
adicionales de azcares son indistinguibles molecularmente de los de la hormona endgena. Debido a
este mayor contenido de carbohidratos, darbepoetin alfa tiene una vida media terminal superior a las rHuEPO y, consiguientemente, una mayor actividad in vivo. A pesar de estos cambios moleculares,
darbepoetin alfa y las r-HuEPO tienen idnticos mecanismos de accin y la darbepoetin alfa mantiene
la gran especificidad por el receptor de la eritropoyetina demostrada por las r-HuEPO.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Dolor de cabeza, hipertensin, erupcin cutnea, eventos tromboemblicos, dolor
en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: Con objeto de asegurar una eritropoyesis efectiva, se deben determinar los niveles de hierro en
todos los pacientes antes y durante el tratamiento. Se recomienda tratamiento suplementario con hierro en los
pacientes cuya ferritina srica es inferior a 100 g/l o cuya saturacin de transferrina es inferior al 20%. Aunque
poco frecuente, la falta de respuesta al tratamiento con Darbepoetina alfa debe investigarse para conocer sus
causas. Deficiencias de cido flico o de vitamina B12 reducen la efectividad de los factores estimuladores de la
eritropoyesis y, por lo tanto, deben corregirse. Igualmente, la intoxicacin grave por aluminio, las infecciones
inter-recurrentes, los episodios traumticos o inflamatorios, las prdidas ocultas de sangre, la hemolisis o la
fibrosis medular pueden comprometer la respuesta eritropoytica. La presin arterial debe controlarse en todos
los pacientes con insuficiencia renal crnica, particularmente durante el inicio del tratamiento con Darbepoetina
alfa. Se debe avisar a los pacientes de la importancia de cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con las
restricciones de la dieta. Si la presin arterial fuera difcil de controlar mediante la implantacin de medidas
apropiadas, la hemoglobina puede reducirse disminuyendo o interrumpiendo la dosis de Darbepoetina alfa.
Darbepoetina alfa debe utilizarse con precaucin en los pacientes con anemia de las clulas falciformes o
epilepsia
Interacciones: Los resultados clnicos obtenidos hasta ahora no indican ninguna interaccin de Darbepoetina
alfa con otras sustancias. Sin embargo, existe una interaccin potencial con frmacos que estn altamente
orientados a eritrocitos, ejemplo: Ciclosporina, Tacrolimus. Si se administra darbepoetina alfa
concomitantemente con cualquiera de estos frmacos, los niveles de estos en sangre deben monitorizarse y sus
dosis deben ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.
DEFERASIROX
Clave
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Deferasirox 125 mg
010.000.2204.00
COMPRIMIDO
Deferasirox 500 mg
010.000.2206.00
Tratamiento de
la
Hemosiderosis
transfusional.
Oral
aos de edad: 10-30 mg/kg de
peso corporal.
Dosis de mantenimiento: 5 a 10
Controlar mensualmente la ferritina
srica y ajustar dosis cada 3 o 6
meses. No se recomiendan dosis
superiores a 30 mg/kg de peso
corporal.
Si la ferritina srica es inferior a 500
g/L interrumpir el tratamiento. Los
comprimidos se dispersan
removindolos en un vaso de agua o
jugo de naranja.
Los comprimidos no se deben
masticar ni tragar enteros.
Generalidades: El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia,
cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las
transaminasas, no administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la
galactosa.
Interacciones: Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago vacio, no
tomar con jugo de manzana.
DESMOPRESINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Acetato de desmopresina 15
g
010.000.5169.00

1 ml.
Indicaciones
Enfermedad de von
Willebrand tipo Ib.
Intravenosa.
Adultos: 0.3 g/kg de peso
corporal. Puede repetirse a las 6
horas.
Generalidades: Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados

y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin
del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad de von Willebrand tipo Ib,
enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia, congestin nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementan el

efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta contiene: Fosfato
sdico de dexametasona
fosfato de dexametasona.
010.000.4241.00

o ampolleta con 2 ml.
Indicaciones
Anemia y
trombocitopenia
autoinmunes.
Leucemia. Linfoma.
Sndrome de
coagulacin
intravascular.
Edema cerebral.
Intravenosa, intramuscular.
Adultos: 4 a 20 mg/da, en dosis
mayores fraccionar cada 6 a 8
horas. Dosis mxima: 80 mg/da.
Individualizar la dosis de acuerdo a la
respuesta clnica.
Generalidades: Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los

leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el metabolismo
proteico, de lpidos y glcidos.
Efectos adversos: Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica, euforia,
insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia, hiperglucemia, acn, erupcin, retraso en la
cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de supresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas, diabetes mellitus
descontrolada, glaucoma, gastritis. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la indometacina y
la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
ENOXAPARINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Anticoagulante.
Profilaxis de la
coagulacin en
la enfermedad
tromboemblica
.
Profilaxis de la
coagulacin en
el circuito de
circulacin
extracorprea.
Subcutnea
profunda,
intravascular (lnea
arterial del
circuito).
Adultos: 1.5 mg/kg
de peso corporal en
una sola inyeccin o
1.0 mg/kg de peso
corporal en dos
inyecciones diarias.
20-40 mg antes de
iniciar la ciruga y
durante 7 a 10 das
despus.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20
mg
010.000.4242.00
010.000.4242.01
Envase con 2 jeringas de 0.2 ml.

Envase con 2 jeringas con dispositivo de
seguridad de 0.2 ml
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40
mg
010.000.2154.00
010.000.2154.01

seguridad de 0.4 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada jeringa contiene
Enoxaparina sdica 60 mg
010.000.4224.00
010.000.4224.01

seguridad de 0.6 ml.
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Generalidades: Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en
cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.
Efectos adversos: Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de
coagulacin sangunea graves, lcera gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular,
trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto
anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA

RECOMBINANTE)
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60
000 UI (1.2 mg) 1 mg (50 KUI)
010.000.4238.00
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1.2

mg) y un frasco mpula con 2 ml de diluyente, y
equipo para su administracin.
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1
mg) y un frasco mpula con 1 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
000 UI (2.4 mg) 2 mg (100 KUI)
010.000.4238.01
010.000.4245.00
010.000.4245.01
010.000.4250.00
010.000.4250.01

mg) y un frasco mpula con 2 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
000 UI (4.8 mg) 5 mg (250 KUI).
Indicaciones
Episodios
hemorrgicos y
prevencin de
sangrado
excesivo
relacionado con
ciruga en
pacientes con
hemofilia
hereditaria o
adquirida que
han desarrollado
inhibidores a los
factores VIII y IX
de la
coagulacin.
Intravenosa.
Adultos: 90
mcg/kg de peso
corporal primera
dosis. Sangrados
graves aplicar
dosis
subsecuentes de
90 mcg/kg de
peso corporal
cada 3 a 6 horas.
Nios: 90 a 120
mcg/kg de peso
corporal primera
dosis.
Subsecuentes 90
a 120 mcg/kg
de peso corporal
cada 3 a 6 horas.

mg) y un frasco mpula con 5 ml de diluyente
Generalidades: Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano.
Diseado para el tratamiento de pacientes hem oflicos que han desarrollado inhibidores a los factores
VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante tecnologa recombinante a travs de la
clonacin y expresin de genes en clulas renales de hmster recin nacido.
Efectos adversos: Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial y rash
11
cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos de la coagulacin como plaquetopenia,

disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn.
Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular
pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de desarrollar eventos trombticos o inducir
coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas. La duracin del
tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrgico no cede debe
remitirse de inm ediato al centro hospitalario.
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Factor antihemoflico
Humano 250 UI
010.000.4239.00
Envase con un frasco mpula,

frasco mpula con diluyente y
equipo para administracin.
Indicaciones
Tratamiento o
prevencin de
la hemorragia
en pacientes
con Hemofilia
A (carencia de
factor VIII)
Intravenosa lenta.
Adultos y nios: 10 a 20 UI/kg,
seguido de 10 a 25 UI/kg cada
8-12 horas, hasta que la
hemorragia sea controlada.
Generalidades: El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular
que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos: Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede producir
hemlisis a pacientes con grupo sanguneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su
administracin.
FACTOR VIII RECOMBINANTE

Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Tratamiento
o prevencin
de la
hemorragia
en pacientes
con
hemofilia A
(carencia de
factor VIII).
Intravenosa lenta
Adultos y nios:
Tratamiento: 10 a 20
UI/Kg de peso
corporal, cada 8-12
horas, hasta que la
hemorragia sea
controlada.
Prevencin: Seguido de
10 a 25 UI/Kg de
peso corporal, dos o
tres veces por semana.
SOLUCION INYECTABLE
Factor VIII recombinante 250 UI
010.000.5252.00
Envase con un frasco mpula con liofilizado,

un frasco mpula con 10 ml de diluyente o
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin
SOLUCION INYECTABLE
Factor VIII recombinante 500 UI
010.000.5253.00
Envase con un frasco mpula con liofilizado,

un frasco mpula con 10 ml de diluyente o
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin
Generalidades: El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente purificada y

12
fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas de hmster a las cuales se les introdujo
el gen del factor VIII humano. Que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin
Efectos adversos: Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en el gusto,
hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin, nusea y rinitis. Rara vez reacciones alrgicas graves
tipo anafilaxia en jvenes.
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a las
protenas de ratones o hmster Precauciones: Administrar slo despus de demostrar la deficiencia
del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos anti factor VIII
(Inhibidores)
Interacciones: Ninguna conocida hasta el momento
13
FACTOR IX
Clave
010.000.5238.00
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX
400 a 600 UI
Deficiencia del
factor IX
(Hemofilia B o
Enfermedad de
Christmas).

diluyente.
Intoxicacin con
anticoagulantes.
Intravenosa lenta.
Adultos y nios: Las unidades que
se requieren se calculan
multiplicando 0.8 a 1/peso
corporal en Kg/% de aumento
deseado en la concentracin del
factor IX en venoclisis o inyeccin
lenta.
Dosis individualizada segn grado
de eficiencia valor del factor IX,
peso del paciente y gravedad de la
hemorragia.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX de
coagulacin recombinante
500 UI
010.000.5343.00
010.000.5343.01
010.000.5344.00
010.000.5344.01

liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
liofilizado, una jeringa con 5 ml
de diluyente, un equipo de
infusin, un adaptador.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX de
coagulacin recombinante
1000 UI.
Tratamiento de la
deficiencia de la
hemofilia B
(enfermedad de
Christmas).
Profilaxis de la
hemorragia por
deficiencia del
factor IX.
Intravenosa lenta.
Adultos: Peso corporal en kg
multiplicado por el porcentaje de
aumento deseado del factor IX
multiplicado por 1.2
UI.
Nios menores de 15 aos: Peso
corporal en kg multiplicado por el
porcentaje de aumento deseado
del factor IX multiplicado por 1.4
UI.

liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
liofilizado, una jeringa con 5 ml
de diluyente, un equipo de
infusin, un adaptador.
Generalidades: Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.

Efectos adversos: Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB,
fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular, fibrinolisis.
14
FITOMENADIONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE
Fitomenadiona 10 mg
010.000.0626.00
010.000.0626.01
010.000.1732.00
010.000.1732.01
Envase con 3 ampolletas de 1

ml.
ml.
SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE
Fitomenadiona 2 mg
0.2 ml.
0.2 ml.
Indicaciones
Hipoprotrombine
mia debido a:
Intoxicacin por
anticoagulantes
orales.
Prevencin de
hemorragia en
neonatos.
Enfermedad
hepatocelular
Deficiencia de
vitamina K por
nutricin
parenteral
prolongada.
Intramuscular.
Recin nacidos: 2 mg despus del
nacimiento.
horas. Dosis mxima 50 mg/da.
Nios: 2 a 10 mg/da.
Generalidades: Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin dependientes de

vitamina K.
Efectos adversos: Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin
torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
eritroctica, infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa o reciente.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
FUMARATO FERROSO
Clave
Descripcin
TABLETA
Fumarato ferroso 200 mg
hierro elemental.
010.000.1701.00

SUSPENSIN ORAL
Cada ml contiene: Fumarato
ferroso 29 mg equivalente a
9.53 mg de hierro elemental.
010.000.1702.00
Envase con 120 ml.
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento de
deficiencia de
hierro.
Oral.
Prematuros: 1 a 2 mg/kg de peso
corporal/ da fraccionar en tres
tomas.
Administrar junto con los alimentos.
Oral.
Adultos: 200 mg, tres veces al da.
Prevencin: 200 mg/da.
Nios: 3 mg/ kg de peso corporal/
da, dividir en tres tomas. Profilaxis:
5 mg/kg de peso corporal/ da.
Fraccionar en tres tomas.
Generalidades: Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de

hemoglobina.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
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Precauciones: lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, dao heptico, gastritis,
hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.
Interacciones: Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin gastrointestinal.
Con vitamina C aumenta su absorcin.
HEPARINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Heparina sdica equivalente a
10 000 UI de heparina.
010.000.0621.00

con 10 ml (1000 UI/ml)
SOLUCIN INYECTABLE
Heparina sdica equivalente a
25 000 UI de heparina.
010.000.0622.00

con 5 ml (5 000 UI/ml).
Indicaciones
Coagulacin
intravascular
diseminada.
Prevencin y
tratamiento de
tromboembolia
pulmonar,
Infarto del
miocardio.
Hemodilisis.
Circulacin
extracorprea.
Intravenosa.
Adultos: Inicial 5 000 UI.
Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI
cada 6 horas hasta un total de 20
000 UI diariamente y de acuerdo a
la respuesta clnica.
Nios:
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis
(equivalente de 1 a 2 mg/Kg/
dosis).
Subsecuentes: Dosis similares
cada 4 a 6 horas dependiendo de
las condiciones clnicas del
paciente y del efecto
anticoagulante obtenido.
Generalidades: Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y

evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia,
dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa,
insuficiencia heptica severa, alcoholismo crnico, hipertensin arterial severa, ingestin de salicilatos.
Interacciones: Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos aumenta el efecto
anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
mpula con solucin o liofilizado
contiene: Hidroxocobalamina
100 g
010.000.1708.00

ml o frasco mpula y diluyente.
Indicaciones
Anemias
megaloblsticas
por deficiencia de
vitamina
B12.
Intramuscular.
Adultos y nios:
Inicial: 50 a 100 g/da o cada
tercer da, por dos a cuatro
semanas
Mantenimiento: 100 a 200 g
cada mes.
Generalidades: Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin

celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis
vascular perifrica.
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Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de las

neuritis perifricas ni de otros procesos patolgicos.
Interacciones: Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce mala
absorcin. No debe usarse asociada a estos medicamentos.
HIERRO DEXTRN
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Hierro en forma de hierro
dextrn 100 mg
010.000.1705.00

2 ml.
Indicaciones
Pacientes con
anemia por
deficiencia de
hierro en
quienes est
contraindicado
el uso de la va
oral.
Intramuscular profunda o
intravenosa lenta.
Adultos y nios mayores de 50 kg
de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48
horas.
Dosis mxima intravenosa: 100 mg.
Nios: Menos de 5 kg: 25 mg/ da. De
5 a 9 kg: 50 mg/ da. Mayores de 50
kg: 100 mg/ da.
Generalidades: Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina.

Efectos adversos: Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular, enterorragia,
flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada; cefalea, parestesias,
artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local,
adenopata, anemias que no sean por deficiencia de hierro.
Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones: Ninguna importancia clnica.
INTERFERN
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
contiene: Interfern alfa 2 4.5
9 millones UI
010.000.5245.00
010.000.5245.01
Envase con un frasco mpula o

jeringa con una aguja.
O Cada frasco mpula contiene:
Interfern alfa 2b 5, 18 25
millones UI
con o sin ampolleta con
diluyente.
Indicaciones
Mieloma mltiple.
Melanoma
maligno.
Leucemia de
clulas peludas.
Sarcoma de
Kaposi.
Carcinoma renal
avanzado.
Leucemia
granuloctica
crnica.
Condiloma
acuminado.
Auxiliar en el
tratamiento de la
hepatitis crnica B
y C.
Subcutnea o intramuscular.
Adultos y nios: Dosis a juicio del
especialista.
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.

17
Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin,
leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.
Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
NADROPARINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina clcica 2 850
UI Axa
010.000.2155.00
010.000.2155.01
010.000.4222.01
Envase con 2 jeringas

prellenadas con 0.6 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Nadroparina
clcica 3800 UI Axa
010.000.4223.00
010.000.4223.01

Subcutnea.
Adulto: 2850 UI AXa/da dos horas
antes de la ciruga y despus, cada
24 horas por 7 das.
Ciruga ortopdica: 100 a 150 UI
AXa/kg/da por 10 das.
Envase con 2 jeringas con

0.3 ml.
Envase con 10 jeringas con
0.3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Nadroparina
clcica 5700 UI Axa
010.000.4222.00
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de
la enfermedad
tromboemblica
venosa y arterial.
Subcutnea.
Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de
peso
Subcutnea.
Adultos:
Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas
antes de ciruga, 12 horas despus
de ciruga y diariamente hasta el
tercer da postciruga seguido de
61.5 UI AXa/kg por da desde el
cuarto da postciruga hasta el
dcimo da como mnimo.
Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada
12 horas durante 10 das.
Generalidades: Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina

III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa,
insuficiendia heptica grave, alcoholismo crnico, hipertensin arterial grave, ingestin de analgsicos
antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones: Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios
no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.
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RIVAROXABN
Clave
010.000.5544.00
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Rivaroxabn
10 mg
Prevencin de los eventos

tromboemblicos
venosos
en adultos sometidos a
ciruga electiva de
reemplazo total de
cadera y rodilla.
Envase con 10
comprimidos.
Oral.
Adultos: Ciruga de cadera, 10 mg
cada 24 horas durante cinco
semanas.
Ciruga de rodilla, 10 mg cada 24
horas durante dos semanas.
La dosis inicial debe administrarse
de 6 a 10 horas despus del final
de la intervencin quirrgica,
siempre que se haya restablecido
la hemostasia.
Generalidades: El rivaroxabn es un inhibidor directo del factor Xa, altamente selectivo, con
biodisponibilidad oral.
Efectos adversos: Anemia, trombocitemia, nuseas, dispepsia, sequedad de la boca, vmitos, edema
localizado, sensacin de malestar, fiebre, edema perifrico, secrecin de la herida, aumento de la GGT,
aumento
de
la
lipasa,
aumento
de
la
amilasa,
aumento
de
la
bilirrubina
sangunea, aumento de las transaminasas, aumento de la LDH, aumento de la fosfatasa alcalina,
mareos, cefalea, sncope, disfuncin renal, prurito, exantema, urticaria, contusin, hemorragia despus
de intervencin, hemorragia del tubo digestivo, hematuria, hemorragia del aparato reproductor,
epistaxis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y pacientes con hemorragia activa, clnicamente
significativa, como hemorragia intracraneal, hemorragia digestiva.
Precauciones: Insuficiencia renal, riesgo de hemorragia, anestesia neuroaxial (epidural/medular),
mujeres en edad frtil. Debe tenerse precaucin si los pacientes reciben tratamiento concomitante con
frmacos que afectan a la hemostasia, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los
inhibidores de la agregacin plaquetaria u otros antitrombticos.
Interacciones: Rivaroxabn no est recomendado en pacientes que reciben tratamiento sistmico
concomitante con antimicticos azlicos o inhi bidores de la proteasa del HIV. Estos frmacos son
potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. Por tanto, estos frmacos pueden aumentar las
concentraciones plasmticas de rivaroxabn hasta un grado clnicamente relevante que puede
ocasionar un riesgo aumentado de hemorragia. El rivaroxabn puede tomarse con o sin alimentos.
19
SULFATO FERROSO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento de la
deficiencia de
hierro.
Oral.
Adultos: Profilaxis 200 mg/da
durante 5 semanas. Tratamiento:
100 mg tres veces al da durante
10 semanas, aumentar
gradualmente hasta 200 mg tres
veces al da, y de acuerdo a la
necesidad del paciente.
Nios: Profilaxis 5 mg/kg/da,
cada 8 horas durante 5 semanas.
Tratamiento 10 mg/kg/da, dividir
en tres tomas. Se debe de
administrar despus de los
alimentos.
TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato
ferroso desecado
aproximadamente 200 mg
hierro elemental.
010.000.1703.00

SOLUCIN
Cada ml contiene:
Sulfato ferroso heptahidratado
125 mg equivalente a 25 mg
de hierro elemental.
010.000.1704.00
Envase gotero con 15 ml.
Generalidades: Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla

la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento
de la orina y heces. La administracin crnica produce hemocromatosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis, hemosiderosis,
hemocromatosis, anemias no ferropnicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones: Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la aumenta. La
deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
WARFARINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Warfarina sdica 5 mg
010.000.0623.00
Indicaciones
Profilaxis y
tratamiento de:
Afecciones
tromboemblicas
Trombosis venosa
profunda
Tromboembolia
pulmonar.
Oral.
aos: 10 a 15 mg al da durante
dos a cinco das, despus,
2 a 10 mg al da, de acuerdo al
tiempo de protrombina.
Generalidades: Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la

formacin de los factores de coagulacin II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
Efectos adversos: El riesgo ms frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del
organismo. Nusea vmito, diarrea, alopecia, dermatitis
.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirrgicas o
traumatismos recientes, lcera pptica activa, amenaza de aborto, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin
arterial grave.
Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones: La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es
necesario reajustar la dosis de sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de
un medicamento.
20
Grupo N 11: Intoxicaciones

Contenido
Grupo N 11: Intoxicaciones......................................................................................................................2
ACETILCISTENA..................................................................................................................................................2
CARBN ACTIVADO.........................................................................................................................................2
FLUMAZENIL..........................................................................................................................................................3
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno).........................................................................3
NALOXONA............................................................................................................................................................4
NEOSTIGMINA......................................................................................................................................................4
NICOTINA...............................................................................................................................................................5
PENICILAMINA.....................................................................................................................................................5
PROTAMINA...........................................................................................................................................................6
Grupo N 11: Intoxicaciones

ACETILCISTENA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCION AL 20%
Acetilcistena 400 mg
010.000.4326.00

2 ml (200 mg/ml).
Intoxicacin por
paracetamol.
Procesos
bronquiales con
expectoracin
espesa muy
adherente.
Oral.
Adultos y nios: Dosis inicial, 140
mg/kg de peso corporal; despus,
70 mg/kg de peso corporal, cada 4
horas, hasta 18 dosis 72 horas.
Nasal por nebulizacin.
aos: 600 a 1000 mg/da
fraccionada en dosis cada 8 horas.
Nios de 2 a 7 aos: 300 mg/da
fraccionada en dosis cada 8 horas.
mg/da fraccionada en dosis cada
12 horas.
Generalidades: Protege contra el efecto hepatotxico producido por sobredosis de paracetamol.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro,
fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera gastroduodenal.
Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones: Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y
algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con
acetilcistena
CARBN ACTIVADO
Clave
Descripcin
POLVO
Carbn activado 1 kg
010.000.2242.00
Envase con 1 kg.

(para uso en seres
humanos).
Indicaciones
Intoxicacin por:
Acetaminofn
Anfetaminas
Aspirinas
Barbitrico
Glucsidos cardiacos,
Sulfonamidas
Metales pesados
Plaguicidas
rganofosforados.
Oral.
Adultos y Nios: 1gr/kg de peso
corporal/dosis, cada 4 horas por 24
horas.
Administrarlo concomitantemente
con catrtico (sulfato de magnesio en
polvo, manitol o sorbitol).
Generalidades: Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su

absorcin en el tubo digestivo. Es un adsorbente.
Efectos adversos: Nusea
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones: La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.
FLUMAZENIL
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Flumazenil 0.5 mg
040.000.4054.00
Indicaciones
Intoxicacin por
benzodiazepinas.
Intravenosa.
Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas
por 24 horas.
Envase con una ampolleta

con 5 ml (0.1 mg/ml).
Generalidades: Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista competitivo

de las benzodiazepinas.
Efectos adversos: Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Interacciones: Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interaccin
competitiva a nivel de los receptores.
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE
Cada ampolleta
contiene: Cloruro
de metiltionino
trihidratado 100
mg
010.000.2231.00
Envase con una 1
ampolleta con 10
ml.
Indicaciones
Intoxicacin por agentes

metahemoglobinizantes:
Anilina
Nitrobenzeno,
Acetofenetidina
Bromatos
Fluoratos Hidroquinona
Nitratos orgnicos.
Intravenosa.
Adultos y nios: 1 mg/kg de peso
corporal/dosis, cada 6 horas.
Sin pasar de tres dosis, en
metahemoglobinemia severa.
Generalidades: Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma
ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica.
Efectos adversos: Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia
congnita.
Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la
metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la
exsanguneo transfusin y cido ascrbico.
Interacciones: No se han reportado hasta la fecha.
NALOXONA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Clorhidrato de Naloxona 0.4
mg
040.000.0302.00
Indicaciones
Intoxicacin
por opiceos.

1 ml.
Intramuscular, intravenosa,
subcutnea.
Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3
minutos, hasta obtener el efecto
teraputico. Dosis mxima 10
mg/da.
Nios: 0.1 mg/kg de peso
corporal/dosis. Aplicar dosis cada
3 minutos, hasta obtener respuesta
clnica.
Generalidades: Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados previamente.

No tiene actividad farmacolgica por s misma.
Efectos adversos: Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis,
fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
NEOSTIGMINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Metilsulfato de neostigmina
0.5 mg
010.000.0291.00

1 ml.
Indicaciones
Intoxicacin por
antimuscarnicos.
Intravenosa.
Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener
respuesta clnica.
Nios: 0.07 a 0.08 mg/kg de peso
corporal, hasta obtener respuesta
clnica.
Generalidades: Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina al competir con sta por la acetilcolinesterasa.

Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea,
broncoespasmo, hipotensin arterial, fasciculaciones, disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria.
Estenosis pilrica.
Interacciones: Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y quinidina,
se pueden invertir los efectos colinrgicos en el msculo.
NICOTINA
Clave
Descripcin
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta de goma
masticable contiene:
Complejo de resina de
nicotina al 20% equivalente
a 2.0 mg de nicotina.
Envase con 30 tabletas de
goma masticable
010.000.0080.00
Indicaciones
Coadyuvante
en el
tratamiento
para eliminar
el hbito de
fumar.
Oral.
Adultos: Dosis individual, de
acuerdo a las necesidades de cada
paciente y a criterio del mdico
especialista.
Generalidades: Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas areas,
mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener concentraciones plasmticas constantes de nicotina,
inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para ev itar o disminuir el sndrome
de abstinencia del cigarrillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial,
cefalea, confusin, sensacin de debilidad.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo,
insuficiencia renal y despus de infarto del miocardio.
PENICILAMINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Penicilamina 300 mg
010.000.2202.00
Indicaciones
Intoxicacin por:
Cobre
Plomo
Mercurio
Talio
Enfermedad de
Wilson. Cistinuria.
Artritis reumatoide.
Oral.
Adultos: 500 a 1500 mg/da, por
10 das, en intoxicaciones.
corporal/da, durante 10 das.
Generalidades: Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y
solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor
epigstrico, diarrea, dispepsia.
Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos, inmunosupresores o
fenilbutazona, debido a que puede causar reacciones adversas renales y hematolgicas graves.
PROTAMINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta de 5
mililitros contiene: Sulfato
de protamina 71.5 mg
010.000.0625.00
Envase con ampolleta con

5 ml.
Sobredosificacin
por heparina.
Intravenosa.
Adultos y nios: La dosis de
protamina depende de la cantidad de
heparina administrada. Un miligramo
de protamina neutraliza el efecto
anticoagulante de 80 a 100 unidades
de heparina.
Dilyase 50 a 150 mg de protamina
en 100 ml de solucin salina 0.9%, y
adminstrese lentamente durante una
hora.
La dosis de protamina no debe
exceder de 50 mg en un periodo de
10 min.
Solo administrar diluido en soluciones
vidrio.
Generalidades: La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une por

combinacin inica, formando un complejo y en consecuencia la inactiva.
Efectos adversos: Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes
con antecedentes de sensibilidad al pescado, particularmente al salmn; en pacientes vasectomizados
que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos que estn siendo tratados
con insulina protamina.
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

Contenido
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa...................................................................................................2
ACETAZOLAMIDA..............................................................................................................................................2
CIDO MICOFENLICO..................................................................................................................................2
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS..........................................................................................2
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3....................................................................................................3
BASILIXIMAB..........................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA....................................................................................................................................................4
CLORTALIDONA.................................................................................................................................................5
DACLIZUMAB........................................................................................................................................................5
ERITROPOYETINA..............................................................................................................................................6
ESPIRONOLACTONA.........................................................................................................................................7
FENAZOPIRIDINA...............................................................................................................................................7
FUROSEMIDA........................................................................................................................................................8
HIDROCLOROTIAZIDA....................................................................................................................................8
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS...................................................................9
MANITOL..............................................................................................................................................................10
OXIBUTININA.....................................................................................................................................................10
SILDENAFIL..........................................................................................................................................................11
SIROLIMUS...........................................................................................................................................................11
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
...................................................................................................................................................................................13
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA

AMBULATORIA...................................................................................................................................................15
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO..................................................17
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE
BOLSA.....................................................................................................................................................................18
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA..................................................19
TACROLIMUS......................................................................................................................................................20
TAMSULOSINA...................................................................................................................................................21
TOLTERODINA...................................................................................................................................................21
VARDENAFIL.......................................................................................................................................................22
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

ACETAZOLAMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Acetazolamida 250 mg
010.000.2302.00
Indicaciones
Edema por
Insuficiencia
cardiaca.
Convulsiones
mioclnicas.
Glaucoma.
Intravenosa, intramuscular, oral.
por la maana.
Nios: 5 mg/kg de peso corporal/ da,
por la maana.
Generalidades: Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales.

Efectos adversos: Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea,
litiasis renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal.
Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia
Interacciones: Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos cidos
CIDO MICOFENLICO
Clave
010.000.5306.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Micofenolato
de mofetilo 500 mg
Envase con 50
comprimidos
Indicaciones
Profilaxis del rechazo

del transplante en
pacientes con
trasplante renal,
heptico y cardiaco.
Oral.
Adultos: 1 g cada 12 horas, 72
horas despus de la ciruga
Generalidades: Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por

linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo.
Efectos adversos: Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia,
hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones sistmicas, anemia, trombocitopenia,
leucopenia y reacciones alrgicas.
Interacciones: Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colestiramina e hidrxido de
aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos
hormonales.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS

Clave
010.000.5304.00
Descripcin
GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O
TABLETA
Cada gragea, tableta recubierta
o tableta contiene: Alfa cetoanlogos
de Aminocidos630 mg
Envase con 100 grageas, tabletas
recubiertas o tabletas.
Indicaciones
Insuficiencia
renal crnica.
Desnutricin
proteica.
Insuficiencia
heptica.
Oral.
Adultos: 4 a 8 grageas,
tabletas recubiertas o tabletas
cada 8 horas, de preferencia
con las comidas.
Generalidades: Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y
disminuyen el catabolismo.
Efectos adversos: Hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia.
Interacciones: Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido de
aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

Clave
010.000.5239.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Indicaciones

mpula contiene: Anticuerpos
monoclonales CD3 5 mg
Rechazo agudo
de aloinjerto en
pacientes de
transplante renal.
Intravenosa.
durante 10 das. Nios: 2.5 mg
cada 24 horas durante 10 das.

frascos mpula.
Generalidades: Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a
la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a la regresin del rechazo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad.
Interacciones: La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.
BASILIXIMAB
Clave
010.000.5308.00
010.000.5308.01
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado contiene: Basiliximab
20 mg
Envase con 1 frasco mpula y
1 ampolleta con 5 ml de
diluyente.
diluyente.
Indicaciones
Rechazo agudo
de
trasplante de
rganos
Tratamiento
concomitante
con
ciclosporina.
Intravenosa.
Adultos: 20 mg dos horas antes y al
cuarto da del trasplante.
Nios con menos de 40 kg: 10 mg
dos horas antes y al cuarto da del
trasplante.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del
receptor de la interleucina 2, lo que impide l a unin de sta con el receptor que es la seal con que se
inicia la proliferacin de las clulas.
Efectos adversos: Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico,
hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia.
CICLOSPORINA
Clave
010.000.4294.00
010.000.4298.00
Descripcin
EMULSIN ORAL
Cada ml contiene: Ciclosporina
modificada o ciclosporina en
microemulsin 100 mg
Envase con 50 ml y pipeta
dosificadora.
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Ciclosporina modificada o
ciclosporina en
Microemulsin 100 mg
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Ciclosporina modificada o
ciclosporina en microemulsin 25
mg
010.000.4306.00
010.000.4236.00
Indicaciones
Transplante
de rin
Transplante
de hgado
Transplante
de corazn.
Intravenosa u oral.
Adultos y nios: 15 mg/kg de peso
corporal 4 a 12 horas antes del
transplante y durante una a dos
semanas del postoperatorio.
Disminuir gradualmente en un 5 %
semanal hasta obtener una dosis de
mantenimiento de 5 a 10
mg/kg/da.

SOLUCIN INYECTABLE
Ciclosporina 50 mg
Envase con 10 ampolletas con un
ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor.

Efectos adversos: Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia, anorexia,
nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, hiperlipidemia, calambres musculares,
mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se
administra por va endovenosa.
Interacciones: Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitricos,
carbamazepina, fenitona, rifampicina, octreotida disminuyen su concentracin. Eritromicina,
claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo, metoclopramida,
anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentracin. Administracin conjunta con
aminoglucsidos, amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinrgia nefrotxica.
Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina y prednisolona.
CLORTALIDONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Clortalidona 50 mg
010.000.0561.00
Indicaciones
Edema
leve a moderada.
Oral.
Adultos: Diurtico: 25 a 100 mg/
da. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/
da.
corporal 60 mg/ m2 de
superficie corporal cada 48 horas.
Generalidades: Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal,
ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua.
Efectos adversos: Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia
aplstica, hipersensibilidad, deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Precauciones: Alcalosis metablica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolticos.
Interacciones: Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles
plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina
DACLIZUMAB
Clave
010.000.5085.00
010.000.5085.01
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Daclizumab
25 mg
Envase con 1 frasco mpula con
5 ml.
con 5 ml.
Indicaciones
Prevencin del
rechazo agudo
de transplante
renal.
Adultos: 1 mg/kg de peso,
administrar durante 15 min. La
primera dosis 24 horas antes del
transplante y posteriormente cada 14
das, cuatro dosis ms.
Generalidades: Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina G1

especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. El bloqueo del receptor inhibe la
activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Vida media
de 11 a 38 das.
Efectos adversos: Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor son
los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o hipertensin e infeccin, suelen ser graves si se
presentan.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.
ERITROPOYETINA
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
o solucin contiene: Eritropoyetina
humana recombinante o
Eritropoyetina humana
recombinante alfa o Eritropoyetina
beta 2000 UI
010.000.5332.00
Envase con 12 frascos mpula 1

ml con o sin diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
o solucin contiene: Eritropoyetina
humana recombinante o
Eritropoyetina humana
recombinante alfa o Eritropoyetina
beta 4000 UI
010.000.5333.00
010.000.5333.01
010.000.5333.02
Anemia de la
insuficiencia
renal crnica.
Intravenosa o subcutnea.
Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg
de peso corporal tres veces por
semana.
Sostn: 25 UI/kg de peso corporal
tres veces por semana.
Anemia
asociada a:
Neoplasias
hematolgicas
Neoplasias
slidas
Insuficiencia
renal crnica.
Intravenosa o subcutnea.
Adultos: 100-300 UI/kg de peso
corporal tres veces por semana,
considerando la respuesta, niveles
de eritropoyetina, funcin de la
mdula sea y uso de
quimioterapia concomitante.
Envase con 6 frascos mpula con o

sin diluyente
Envase con 1 jeringa
precargada
Envase con 6 jeringas precargadas.
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Eritropoyetina beta 50
000 UI
010.000.5339.00
Indicaciones
Envase con 1 frasco mpula y 1

ampolleta con diluyente
Generalidades: Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome
convulsivo.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica..
ESPIRONOLACTONA
Clave
Descripcin
TABLETA
Espironolactona 25 mg
010.000.2304.00
010.000.2304.01

Indicaciones
Aldosteronismo
secundario:
Edema por
crnica
Edema por cirrosis
Edema por sndrome
nefrtico.
Oral.
horas.
corporal/ da, administrar cada 12
horas.
Generalidades: Antagonista competitivo de la aldosterona.

Efectos adversos: Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia,
impotencia, efectos andrognicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.
Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar
el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones: Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico
disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin de espironolactona con los inhibidores de la
ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
FENAZOPIRIDINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de
fenazopiridina 100 mg
010.000.2331.00
Indicaciones
Dolor y ardor
del tracto
urinario.
Oral.
Adultos: 200 mg tres veces al da, despus
de cada alimento.
Nios Mayores de 6 aos: 12 mg/kg de
peso corporal/ da divididos en 3 dosis al
da, una despus de cada alimento.
No prolongar el tratamiento por ms de dos
das.
Generalidades: Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. Disminuye la
urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a infecciones o irritacin de la mucosa urinaria.
Efectos adversos: Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con
sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones: Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas,
protenas y urobilingeno).
FUROSEMIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Furosemida 40 mg
010.000.2307.00

SOLUCIN INYECTABLE
Furosemida
20 mg
010.000.2308.00
Indicaciones
Edema asociado a:
Insuficiencia renal
Insuficiencia heptica.
Edema pulmonar
agudo.

de 2 ml.
Oral.
horas.
Nios: 2 mg/kg de peso
corporal/da cada 8 horas. Dosis
mxima 6 mg/kg de peso
corporal/ da.
Adultos: 100 a 200 mg.
Nios: Inicial: 1 mg/kg de peso
corporal, incrementar la dosis en
1mg cada 2 horas hasta encontrar
el efecto teraputico. Dosis
mxima: 6 mg/kg/da.
Generalidades: Diurtico de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin de
sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera
transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia
heptica.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico.
Interacciones: Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina
inhibe el efecto diurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
Clave
Descripcin
TABLETA
Hidroclorotiazida 25 mg
010.000.2301.00
Indicaciones
Edema.
Hipertensin
arterial leve a
moderada.
Hipercalciuria
renal.
Oral.
Adultos: 25 a 100 mg/ da.
Nios: Mayores de 6 meses: 2.2
mg/kg de peso corporal/da, dividir
en dos tomas.
Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de
peso corporal/da.
Generalidades: Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio, potasio
y agua.
Efectos adversos: Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica,
impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal.
Precauciones: Alcalosis metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones: Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio
disminuye la hipokalemia.
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

Clave
010.000.4231.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Inmunoglobulina antilinfocitos T
humanos obtenida de conejo
25 mg
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento
del rechazo
del injerto.
Intravenosa por infusin continua.

Nios y adultos: La posologa debe
ser ajustada a cada tipo de
transplante y a juicio del especialista.
Administrar el medicamento por
venoclisis lenta (4 horas)

polvo liofilizado.
Generalidades: Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor

en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de antgenos de clulas T y antgenos
MHC.
Efectos adversos: Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y
tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la frmula.
Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con
ms de 12 hs de antelacin.
Interacciones: Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina, tacrolimus
y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, eventualmente mortal, con la
aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.
Clave
010.000.4234.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Globulina
antilinfocito
Humano 50 mg
Indicaciones
Para prevencin
de rechazo en
aloinjerto renal.
Adultos y nios: 10 a 15 mg/kg/
da por 14 das.

con 10 ml.
Generalidades: Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.

Efectos adversos: Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensin, tromboflebitis, dolor abdominal,
depresin de la mdula sea; proclividad a infecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4
horas). Refrigerar (de 2 a 8 C). No usar soluciones que hayan sido preparadas con ms de 12 horas
de antelacin.
MANITOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN
INYECTABLE AL 20%
Manitol 50 g
010.000.2306.00
Envase con 250 ml.
Indicaciones
Edema cerebral.
Profilaxis de la
insuficiencia renal
aguda.
Prueba diagnstica de la
insuficiencia renal
aguda.
Intravenosa.
aos: 50 a 100 g durante 2 a 6
horas.
Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso
corporal. Prueba diagnstica 200
Generalidades: Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al
aumentar la osmolaridad del plasma.
Efectos adversos: Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar
agudo, insuficiencia renal crnica, hemorragia cerebral.
OXIBUTININA
Clave
010.000.4305.00
010.000.4305.01
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Cloruro
de oxibutinina 5 mg
Indicaciones
Vejiga
neurognica
Trastornos del
vaciamiento de
la vejiga.
Oral.
Adulto: Una tableta cada 8 o 12
horas.
Nios mayores de 5 aos: Una
tableta cada 12 horas.
Generalidades: Efecto antiespasmdico directo sobre el msculo liso e inhibe la accin muscarnica de
la acetilcolina sobre el msculo liso.
Efectos adversos: Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin,
nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos, insomnio, ambioplia, visin borrosa,
impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo
paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no tratado, atona intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica,
miastenia gravis.
Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos.
Interacciones: Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden
intensificar los efectos antimuscarnicos d e la oxibutinina. En el uso concurrente con depresores del
sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de c ualquiera de estos frmacos
o de la oxibutinina.
10
SILDENAFIL
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 50 mg
010.000.4308.00
010.000.4308.01
Envase con 1 tableta.

TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 100 mg
010.000.4309.00
010.000.4309.01
Indicaciones
Disfuncin
erctil.
Oral.
Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60
minutos antes del acto sexual.

Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos: Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin
persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin
permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria,
dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos
ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de
la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
SIROLIMUS
Clave
010.000.5086.00
010.000.5087.00
Descripcin
SOLUCION
Cada ml contiene
Sirolimus 1 mg
Envase con 60 ml.

GRAGEA
Sirolimus 1 mg
Indicaciones
Auxiliar en el
transplante de
rin.
Oral.
Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48
horas posteriores al transplante
Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas
Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg
despus del transplante, tan pronto como
sea posible.
Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.
Generalidades: Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces

11
hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas

(proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a la S y la
proliferacin celular.
Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin,
edema perifrico y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tacrolimus.
Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos
biotransformados por el hgado.
Interacciones: Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos,
antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales incrementan sus niveles.
12
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

Clave
Descripcin
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando
su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 398.
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
010.000.2366.00
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Insuficiencia
Renal
Crnica.
Intraperitoneal.
Adultos y
nios: Dosis de
acuerdo al
caso y a juicio
del especialista.
Envase con bolsa de 6 000 ml.

CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para
dilisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.
13
Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de
transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al
conector correspondiente al catter del paciente.
Estril y desechable.
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de
dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave
531.829.0599). Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables.
Pieza.
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para
proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo
requiere.
Estril y desechable.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza.
Antisptico y germicida. So lucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos
a uno y otro lado de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.
14
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA

AMBULATORIA
Clave
Descripcin
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
010.000.2365.00
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Insuficiencia
Renal Crnica.
Intraperitoneal.
Adultos y
nios: Dosis de
acuerdo al caso
y a juicio del
especialista.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro
extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las
instituciones.
o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector con tapn, seguro, con banda radioopaca.
15
Estril y desechable. Pieza.

El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia,
tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza.
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos
a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
16
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 1.5%

Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua
inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio
3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles aproximados por litro
347
010.000.2350.00
Envase con bolsa de 6 000 ml.

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08
mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132
Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40. Miliosmoles aproximados por
litro 398
010.000.2353.00
Insuficiencia renal
aguda o crnica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia.
Intraperitoneal.
Adultos y nios: Dosis
de acuerdo al caso y a
Envase con bolsa de 6 000 ml

SOLUCIN PARA DILISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado
5.08mg. Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96,
Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486
010.000.2355.00
Envase con bolsa de 6 000 ml
17
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE

BOLSA
Clave
010.000.2356.00
010.000.2352.00
010.000.2354.00
Descripcin
PERITONEAL AL 1.5%
Glucosa monohidratada 1.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de calcio,
dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio, Hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable c.b.p. 100 ml, pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96
Lactato 40, Miliosmoles aproximados por litro 347.
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro
extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.
PERITONEAL AL 2.5%
Glucosa monohidratada 2.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de calcio,
Dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, Lactato de sodio
448 mg, Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio
132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles aproximados por
litro 398
PERITONEAL AL 4.25%
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio. Hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96
Lactato 40, Miliosmoles aproximados
por litro 486
Indicaciones
Dosis
Insuficiencia renal
aguda o crnica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia.
Intraperitoneal.
Adultos y
nios.
Dosis de
acuerdo al caso
y a juicio del
especialista.
Insuficiencia renal
aguda o crnica.
Hiperpotasemia.
Hipermagnesemia
Intraperitoneal.
Adultos y
nios.
Dosis de
acuerdo al caso
y a juicio del
especialista
18
Generalidades: Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio hidroelectroltico, alcalosis
metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome
abdominal agudo.
InteraccionesNinguna de importancia clnica.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON

ICODEXTRINA
Clave
010.000.2363.00
Descripcin
Indicaciones
Va de
administracin
y Dosis
SOLUCION
Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g
Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio
0.4500 g Cloruro de calcio. Dihidratado 0.0257
g Cloruro de magnesio. Hexahidratado 0.0051 g
Insuficiencia renal
en pacientes: Con
alta
ultrafiltracin.
Clasificados
como
transportadores
altos.
Con diabetes
mellitus, en los
que se tenga que
evitar el aporte
de glucosa en la
solucin de
dilisis.
Con insuficiencia
cardiaca, con gran
sobrecarga de
lquidos.
Intraperitoneal.
Adultos: Dosis a
juicio del
especialista.
Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema

integrado de tubera en Y y en el otro extremo,
bolsa de drenaje de 2 litros.
SOLUCIN
Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g
Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio
Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio
Hexahidratado 0.0051 g
010.000.2364.00
Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
Generalidades: Solucin de dilisis con icodextrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular,
que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide por lo que produce ultrafiltracin a pesar de
ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltracin a
travs de los poros pequeos.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica,
peritonitis, coma hiperosmolar.
El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo
humano, situacin que hasta el momento no tiene ninguna manifestacin noxiva o txica en la clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome
abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se recomienda
19
su utilizacin en un intercambio diario que deber ser de larga estancia

TACROLIMUS
Clave
Descripcin
CPSULA
Tacrolimus monohidratado
tacrolimus
010.000.5082.00
010.000.5082.01

CPSULA
Tacrolimus monohidratado
tacrolimus
010.000.5084.00
010.000.5084.01
Trasplante de
rin y de
hgado para
evitar el
rechazo del
rgano.
Oral.
Adultos o nios: 0.15 a 0.30
mg/kg de peso corporal/da,
fraccionar en dos tomas,
administrar 8 a 12 horas despus
de suspender la va intravenosa.

SOLUCIN INYECTABLE
Tacrolimus
5 mg
010.000.5083.00
010.000.5083.01
Indicaciones

Intravenosa.
Adultos o nios: 0.05 a 0.1
mg/kg de peso corporal/ da, 6
horas despus del transplante.
Generalidades: Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a una
protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la
generacin del factor nuclear de clulas T activadas.
Efectos adversos: Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial,
Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia, hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal
y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema, nefropata txica.
Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma.
Interacciones: Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales, antimicticos,
macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su concentracin plasmtica. Con anticonvulsivos,
rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto
frmacolgico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
20
TAMSULOSINA
Clave
010.000.5309.00
010.000.5309.01
010.000.5309.02
Descripcin
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada cpsula de liberacin
prolongada contiene:
Clorhidrato de
tamsulosina
0.4 mg
Indicaciones
Hiperplasia
prosttica
benigna.
Oral.
Adultos: Una cpsula cada 24 horas,
despus del desayuno.

Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen
contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra con lo que disminuye su tensin y permite el
aumento del flujo urinario mximo.
Efectos adversos: Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y
palpitaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial.
Interacciones: Furosemida disminuye su concentracin.
TOLTERODINA
Clave
010.000.4304.00
010.000.4304.01
Descripcin
TABLETA
L tartrato de tolterodina 2 mg
Indicaciones
Vejiga inestable
con sntomas de
incontinencia
urinaria.
Oral.
Adultos: Una o dos tabletas cada
12 horas.
Generalidades: Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta selectividad
sobre la vejiga.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma,
cicloplejia, piel seca, somnolencia y retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.
21
VARDENAFIL
Clave
010.000.4311.00
010.000.4311.01
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de vardenafil
trihidratado equivalente a 20
mg de vardenafil.
Indicaciones
Disfuncin
erctil.
Oral.
Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos
antes del acto sexual. Dosis mxima,
20 mg al da.

Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos: Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin
persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visi n
permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria,
dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos
ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina
de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
22
Grupo N
N 13: Neu
umologa
a
C
Contenido
Grupo
o N 13: Neum
mologa......................................................................... ..........................................................2
ALFA--DORNASA...................................................................................... ..........................................................2
AMBR
ROXOL.............................................................................................. ..........................................................2
AMIN
NOFILINA.......................................................................................... ..........................................................3
BECLOMETASONA
NA, DIPROPIO
ONATO DE............................................. ..........................................................3
BENZ
ZONATATO........................................................................................ ..........................................................4
BERACTANT............................................................................................. ..........................................................4
BUDE
ESONIDA.......................................................................................... ..........................................................5
BUDE
ESONIDA-FO
ORMOTEROL
L............................................................... ..........................................................5
DEXTR
TROMETORF
FANO............................................................................ ..........................................................6
FLUTI
TICASONA......................................................................................... ..........................................................6
IPRAT
TROPIO............................................................................................ ..........................................................7
IPRAT
TROPIO-SALBUTAMOL.................................................................. ..........................................................8
MONT
TELUKAST....................................................................................... ..........................................................9
NICOT
TINA................................................................................................. ..........................................................9
OMAL
LIZUMAB.......................................................................................... ........................................................10
SALBU
UTAMOL.......................................................................................... ........................................................10
SALME
METEROL.......................................................................................... ........................................................11
SALME
METEROL, FL
LUTICASONA
A.............................................................. ........................................................12
TEOFI
FILINA............................................................................................... ........................................................13
TERBUTALINA......................................................................................... ........................................................13
TERBUTALINA......................................................................................... ........................................................14
TIOTR
ROPIO, BROM
MURO DE................................................................... ........................................................14
ZAFIR
RLUKAST.......................................................................................... ........................................................15
Modificado: 24 de julio de 2015
G
Grupo N 13:
1 Neumo
ologa
A
ALFA-DOR
RNASA
C
Clave
010.000.5330.00
De
escripcin
SO
OLUCIN PA
ARA
IN
NHALACIN
Ca
ada ampolleta
a contiene:
Alfa-dornasa 2.5 mg
Indicacion
nes
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Complicacciones
pulmonare
es de la
Mucoviscid
dosis.
I nhalacin.
N
Nios: 2.5 mg
g/ da.
En
nvase con 6 ampolletas
a
de
e 2.5 ml.
G
Generalidad
des: Es la desoxirribonuc
cleasa huma
ana recombi nante de tip
po 1 (rhDNa
asa), que al d
desdoblar
al DNA, perm
mite expulsar con facilida
ad al moco.
R
Riesgo en ell Embarazo B
Efectos adve
ersos: Faringitis, disfona, laringitis, exantema.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco, embarazzo, lactancia
a, menores d
de 5 aos.
In
nteraccione
es: No debe de mezclarsse en el nebulizador otro
os medicam
mentos
A
AMBROXO
OL
C
Clave
Des
scripcin
Indica
aciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Bronq
quitis.
O
Oral.
A
Adultos: 30 m
mg cada 8 ho
oras.
N
Nios: Menorres de dos a
os: 2.5 ml
ccada 12 horass. Mayores de
e cinco
a
aos: 5 ml cad
da 8 horas.
COMPRIMIDO
Cad
Clorhidrato de Ambroxol
A
30 mg
m
010.000.2462.00

SOL
LUCIN
Cad
da 100 ml contienen:
Clorhidrato de Ambroxol
A
300
0 mg
010.000.2463.00
Envase con 120 ml y dosifica

ador.
G
Generalidad
des: Acta sobre
s
las sec
creciones brronquiales frragmentand
do y disgrega
ando su org
ganizacin
filamentosa.
R
Riesgo en ell Embarazo D
Efectos adve
ersos: Nussea, vmito, diarrea, ceffalea, reaccio
ones alrgic as.
ptica.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco, lcera p
In
nteraccione
ncia clnica.
A
AMINOFIL
LINA
C
Clave
Des
scripcin
Indicacion
nes
LUCIN INYECTABLE
SOL
Cad
da ampolletta contiene:
250 mg
Aminofilina
010.000.0426.00
Asma Brronquial.
Broncoesp
pasmo.
Envase con 5 am
mpolletas de
10 ml.
Va
a de adminisstracin y Dosis
Inttravenosa.
Ad
dultos: Iniciall: 6 mg/ kg
g de peso
co
orporal, por 2
20 a 30 min
nutos.
antenimientto: 0.4 a 0.9 mg/kg
Ma
pe
eso corporal/ hora.
eses a 9 aoss
Nios: De 6 me
mg/kg peso corporal/
Iniicial: 1.2 m
ho
ora, por 12 ho
oras
Ma
antenimientto: 1 mg/kg
g de peso
corporal/hora.
De
e 9 a 16 aos Inicial: 1 mg/kg de
pe
eso corporal/
/hora, por 12 horas.
antenimientto: 0.8 mg/kg peso
Ma
co
orporal/hora. Administrar
diluido
en
solu
uciones inttravenosas
G
Generalidad
des: Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacin d
del msculo
o liso, en esspecial el
bronquial.
R
Riesgo en ell Embarazo C
Efectos adv
versos: Nu
usea, vmitto, diarrea, irritabilidad,, insomnio, cefalea, co
onvulsiones, arritmia,
ta
aquicardia, hipotensin.
h
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco, lcera p
mias e insufficiencia card
diaca.
ptica, arritm
In
nteraccione
es: Los barb
bitricos, la
a fenitona y la rifamp
picina disminuyen las concentracciones de
te
eofilina. La vacuna de
el virus de
e influenza,, anticoncep
ptivos horm onales y eritromicina, e
elevan los
niveles sangu
uneos de la teofilina. Bro
oncoespasm
mo paradjicco con bloq
queadores.
B
BECLOME
ETASONA
A, DIPROP
PIONATO
O DE
C
Clave
010.000.0477.00
010.000.2508.00
Descripcin
SUSP
PENSIN EN
AERO
OSOL
Cada inhalacin co
ontiene:
Dipropionato de
0 g.
Beclometasona 50
Envasse con disposiitivo
inhala
ador para 200
0 dosis.
SUSP
PENSIN EN
AERO
OSOL
Cada inhalacin co
ontiene:
Dipropionato de
50 g
Beclometasona 25
Envasse con disposiitivo
inhala
ador para 200
0 dosis.
Ind
dicaciones
Va de adm
ministracin y Dosis
Assma
bro
onquial.
Inhalacin.
Dos a cuatro inhalaciones, cada 6 u
Adultos: D
8 horas. Do
osificacin m
xima 20 inhalaciones
/da.
Nios de 6 a 12 aos: Una a dos
inhalacione
es, cada 6 u 8 horas. Dosificacin
mxima 10
0 inhalacioness /da.
G
Generalidad
des: Disminu
uye la inflam
macin bronq
quial, suprim
me la respue
esta inmuno
olgica e inflluye en el
m
metabolismo
o de protena
as, grasas y carbohidratos.
R
Efectos adve
ersos: Cand
didiasis buco
ofarngea y sntomas
s
irritativos.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frma
aco. Paciente
es con trast ornos de he
emostasia, epistaxis y
rinitis atrfica
a.
In
nteraccione
ncia clnica.
B
BENZONA
ATATO
C
Clave
010.000.2433.00
010.000.2435.00
Desc
cripcin
PERL
LA O CPSUL
LA
Cada perla o cpsula contiene:
Benzo
onatato 100 mg
Envasse con 20 perrlas o cpsula
as.
SUPO
OSITORIO
c
Benzo
onatato 50 mg
m
Indicacciones
Va de administtracin y Dossis
Ora
al.
Adu
ultos: 200 mg cada 8 hora
as.
Nio
os mayores de 12 aos: 100 mg
cada
a 8 horas.
Tos irrittativa
Envasse con 6 supo

ositorios.
Rec tal.
ultos y Nioss mayores de 10
Adu
ao
os: 100 mg ca
ada 8 horas.
os de 6 a 10
0 aos: 50 mg
g cada 8
Nio
hora
as
G
Generalidad
des: Supresin del refle
ejo de la tos por acci n directa en
n el centro tusgeno bulbar. No
tiiene a las do
osis sealadas, efectos inhibidores de los centrros nerviosos respiratoriios.
R
Efectos adve
ersos: Urtic
caria, nusea
a, sedacin, cefalea, marreo y dolor a
abdominal.
C
Contraindica
aciones: Hipersensibilidad al frm
maco y ane
estsicos lo
ocales del ttipo de la procana.
M
Menores de 6 aos.
In
nteraccione
es: Puede po
otenciar los efectos de medicament
m
tos depresores del siste
ema nervioso
o central.
B
BERACTA
ANT
C
Clave
010.000.5331.00
Desc
cripcin
PENSIN INY
YECTABLE
SUSP
Cada ml contiene: Beractant
(fosfo
olpidos de pu
ulmn de orig
gen
bovin
no) 25 mg
Envasse con frasco mpula de
8 ml y cnula endo
otraqueal.
Indicacciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Prevenccin y
tratam iento del
sndrom
me de
dificulta
ad
respirattoria.
I ntratraquea
al.
P
Prematuros: 100 mg/kg de peso,
rrepetir la dosis de acuerdo a
aputica desspus de 6
rrespuesta tera
h
horas.
G
Generalidad
des: Extractto de pulm
mn que co
ontiene fosffolpidos, lp
pidos neutro
os, cidos grasos y
protenas surrfactantes que
q disminuy
ye la tensi
n superficia
al alveolar y previene el colapso a presiones
trranspulmona
ares de repo
oso.
R
Efectos adv
versos: Brad
dicardia tran
nsitoria, refflujo y obst ruccin en la sonda endotraqueal, palidez,
a
hipo
ocapnia e hip
percapnia y apnea.
a
C
Contraindica
dad al frm
maco, riesgo de sepsis post-tratam
miento. Preccauciones:
V
Vigilar la perm
meabilidad de
d la cnula endotraquea
al.
B
BUDESON
NIDA
C
Clave
Desc
cripcin
Indica
aciones
Va
a
Asma
Bronq
quial.
Inh
halacin.
Ad
dultos: 400-2
2400 g/ da
a,
divvididas cada 6 u 8 horas. D
Dosis de
ma
antenimiento
o 200-400 g
g/ da.
Do
osis mxima 1 600 g/ da.
Nios: 200 a 4
400 g/ da, divididas
cada 6 u 8 hora
as.
Do
osis mxima 8
800 g/ da.
SUSP
PENSION PARA
NEBU
ULIZAR
Cada envase contiene: Budeson
nida
(micrronizada) 0.250 mg
010.000.4332.00
010.000.4332.01
Envasse con 5 enva

ases con 2 ml.
Envasse con 20 env
vases con 2 ml.
m
SUSP
PENSION PARA
NEBU
ULIZAR
Cada envase contiene: Budeson
nida
(micrronizada) 0.500 mg
010.000.4333.00
010.000.4333.01
Envasse con 5 enva

ases con 2 ml.
Envasse con 20 env
vases con 2 ml.
m
POLV
VO
Cada dosis contien
ne: Budesonid
da
(micrronizada) 100
0 g
010.000.4334.00
Envasse con 200 dosis y disposiitivo

inhala
ador.
G
Generalidad
des: Antiinfla
amatorio esteroideo y broncodilata
b
ador.
R
Efectos adversos: Irrita
acin de la fa
aringe, infec
ccin por can
ndida, derm atitis por co
ontacto, ang
gioedema,
os, disfona, nerviosismo
o, inquietud, depresin.
to
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
a y nios me
enores de 1 ao.
In
nteraccione
ncia clnica.
B
BUDESON
NIDA-FOR
RMOTERO
OL
C
Clave
Desc
cripcin
POLV
VO
Budessonida 90 mg
g. Fumarato de
d
formo
oterol dihidra
atado 5 mg
010.000.0445.00
Envasse con frasco inhalador

dosifiicador con 60
0 dosis con
80 g
g/4.5 g cada una.
POLV
VO
Budessonida 80 mg
g. Fumarato de
d
formo
oterol dihidra
atado 5 mg
010.000.0446.00
Envasse con frasco inhalador

dosifiicador con 60
0 dosis con
160 g /4.5 g cada
a una
Indicacciones
bronquial.
Asma b
Enferm edad
pulmon
nar
obstrucctiva
crnica
a.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
I nhalacin.
A
Adolescente
es y adultos ((mayores
d
de 12 aos) 8
80/4.5 g y 1
160/4.5
g de 1-2 inha
alaciones, cad
da 12 a
2
24 horas. Dossis mxima de
m
mantenimientto diaria 320 g/18 g.
EEn caso de em
mpeoramiento
o del
a
asma, la dosiss puede increm
mentarse
ttemporalmente a un m
mximo
d
de cuatro inha
alaciones cad
da 12
h
horas.
N
Nios (mayores de 4 aoss) 80 g
/
/4.5 g. De 1--2 inhalacione
es, cada
1
12 horas. La d
dosis mxima
a de
m
mantenimientto diaria es de
e
1
160/ 9 g.
G
Generalidad
des: Antiinfla
amatorio esteroideo y broncodilata
b
ador.
R
mblor, palpita
aciones, ceffalea , infeccciones por cndida, irritacin farin
ngea, tos,
Efectos adv
versos: Tem
ueo, bronccoespasmo, exantema, urticaria,
issfona, taquicardia, nusea, agitaciin, alteraciiones del su
prurito, equim
mosis.
C
Contraindica
dad a loss frmacoss o a la
actosa inhalada, tirotoxicosis,
cardiopata isqumica, taquiarritm
mias, hipertirroidismo, an
ntidepresivo
os tricclicos,, uso simultneo con
nhibidores de
e la MAO, em
mbarazo y la
actancia, ni
os menoress de 4 aos..
in
In
nteraccione
es: Ketocona
azol puede incrementarr las concenttraciones pla
asmticas.
D
DEXTROM
METORFA
ANO
C
Clave
010.000.2431.00
Desc
cripcin
JARA
ABE
Cada 100 ml conttienen:
Brom
mhidrato de de
extrometorfa
ano
300 mg
m
Indi caciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Tos irritativa.
O
Oral.
A
Adultos y ni
os mayoress de 12
a
aos: 30 a 45
5 mg cada 6 u 8 horas.
N
Nios de 6 a 12 aos: 10
0 a 20 mg
ccada 6 u 8 ho
oras.
Envasse con 60 ml y dosificadorr

(15 mg/5
m
ml).
G
Generalidad
des: Suprime
e el reflejo de la tos por accin direccta en el cen
ntro tusgeno
o del bulbo rraqudeo.
R
Efectos adve
ersos: Somnolencia, ma
areos, nuse
ea y sequeda
ad de boca.
C
Contraindica
dad al frma
aco. Diabete
es mellitus, asma bronq
quial, gastrittis, lcera
pptica, enfissema, insufic
ciencia hep
tica. Menorres de 6 ao
os.
In
nteraccione
es: Con inhib
bidores de la
a MAO, antid
depresivos y tranquilizantes.
F
FLUTICAS
SONA
C
Clave
010.000.0440.00
010.000.0450.00
Desc
cripcin
SUSP
PENSION EN AEROSOL
Cada dosis contien
ne:
Propionato de fluticasona 50 g
Envasse con un frassco presurizad
do
para 60 dosis
SUSP
PENSION EN AEROSOL
Cada
a dosis contiene: Propionatto
de flu
uticasona 50 g.
Indicacciones
Asma
bronqu ial.
Inha
alacin.
Adu
ultos: 100 a 1000 g cada 12
hora
as, de acuerdo
o a la graveda
ad del
pade
ecimiento.
Nio
os mayores de 4 aos: 5
50 a 100
g ccada 12 horass.
Envasse con un frasco presuriza

ado
para 120 dosis.
G
Generalidad
des: Glucoco
orticoide antti-inflamatorria bronquia l, antialrgicco y antiproliferativo.
R
Efectos adve
ersos: Riesg
go de bronco
oespasmo paradjico.
p
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco.
In
nteraccione
ncia clnica.
IP
IPRATROP
PIO
C
Clave
Desc
cripcin
PENSION EN AEROSOL
SUSP
Cada g contiene: Bromuro
B
de
Ipratrropio 0.286 mg
m
(20 g por nebuliza
acin)
010.000.2162.00
Envasse con 15 ml (21.0 g) com

mo
aerossol.
PENSION EN AEROSOL
SUSP
B
de
Ipratrropio 0.374 mg
m
(20 g por nebuliza
acin)
010.000.2162.01
010.000.2187.00
Envasse con 10 ml (11.22 g)

como
o aerosol.
SOLU
UCIN
Cada 100 ml conttienen: Bromu
uro
de iprratropio monohidratado
equiv
valente a 25 mg
m de bromuro
de iprratropio.
Envasse con frasco mpula con
20 ml.
m
Indicacciones
Bronco espasmo
en caso
os de
asma b
bronquial
Bronco espasmo
en caso
o de
enferm
medad
pulmon
nar
obstrucctiva
crnica
a.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
I nhalacin.
A
Adultos: Ataq
que agudo: 2-3
in
nhalaciones, q
que pueden rrepetirse 2
h
horas ms tarrde.
M
Mantenimien
nto: 2 inhalacciones
ccada 4-6 hora
as.
I nhalacin.
A
Adultos y ma
ayores de 12
2 aos
((diluida con ssolucin salina
0
0.9%): Ataqu
ue agudo: 2 m
ml (40
g
gotas = 0.5 m
mg), Repetir d
de acuerdo
a respuesta te
eraputica.
M
Mantenimien
nto: 2 ml (4
40 gotas
= 0.5 mg) ca
ada 6-8 hora
as.
G
Generalidad
des: Anticolinrgico que
e acta inhibiendo los reflejos vag
gales por antagonismo
o sobre el
re
eceptor de la
a acetilcolina.
R
Efectos adve
ersos: Cefa
alea, nuseass y sequedad
d de la muco
osa oral.
C
Contraindica
aciones: Hipersensibili
H
idad al frmaco y attropina. Gla
aucoma, hipertrofia prosttica.
Embarazo, lactancia y menores de 12 aos
P
Precaucione
es: Obstrucc
cin del cuelllo vesical.
In
nteraccione
es: Con antimuscarnico
os aumentan
n los efectoss adversos.
IP
IPRATROP
PIO-SALB
BUTAMOL
L
C
Clave
Desc
cripcin
Indicaciones
SOLU
UCIN
Cada ampolleta co
ontiene:
Brom
muro de ipratro
opio
mono
ohidratado eq
quivalente
a 0.500 mg. de bromuro de
ipratrropio. Sulfato de
salbutamol equiva
alente a
2.500
0 mg de salbu
utamol.
010.000.2188.00
Envasse con 10 am
mpolletas
de 2.5 ml.
SUSP
PENSIN EN
AERO
OSOL
B
de iprratropio
mono
ohidratado eq
quivalente
a 0.286 mg de iprratropio.
Sulfatto de salbuta
amol
equiv
valente a 1.42
23 mg de
salbutamol.
010.000.2190.00
010.000.2190.01
Envasse con un frassco

presu
urizado con 14 g sin
espac
ciador
SOLU
UCIN PARA
A
INHA
ALACIN
Cada disparo prop
porciona:
Brom
muro de ipratro
opio
mono
ohidratado eq
quivalente
a 20 g de bromuro de
ipratrropio Sulfato de
salbutamol equiva
alente a
100 g
de salbuta
amol
Broncoespasm
B
mo en
casos
c
de asma
bronquial
b
Broncoespasm
B
mo en
caso
c
de
enfermedad
e
pulmonar
p
obstructiva
o
crrnica
Inha
alacin.
Nio
os de 2 a 12 aos: Ataqu
ue agudo:
30 g-150 g (3 gotas)/kg de
e peso
corp
poral cada 6-8
8 horas.
Man
ntenimiento: 30 g-150 g (3
gota
as)/kg de pesso corporal ca
ada 6-8
hora
as.
Adu
ultos y nioss mayores de
e 12 aos:
Ata
aque agudo: 0.500 mg-2.500 mg.
etir de acuerd
Repe
do a respuestta
tera
aputica.
Man
ntenimiento: 0.500 mg-2
2.500 mg
cada
a 6-8 horas.
Inha
alacin
Nio
os de 2 a 12
2 aos: 1-2
inha
alaciones cada
a 6-8 horas.
Adu
ultos y mayo
ores de 12 a
os.
2 inh
halaciones ca
ada 6 horas.
Pued
de aumentarsse a un mxim
mo de 12
inha
alaciones/da,, de acuerdo a
resp
puesta terap
utica.
Inha
alacin
Nio
os de 2 a 12
2 aos: 1 inha
alacin
cada
a 8 horas.
Adu
ultos y mayo
ores de 12 a
os: 1 a 2
a 8 horas.
inha
alaciones cada
Pued
de aumentarrse a un mx
ximo de 6
inha
alaciones cada
a 24 horas, de acuerdo
a resspuesta terap
putica
Envasse con 120 disparos

(120 dosis)
G
Generalidad
des: Broncod
dilatadores de accin lo
ocal, el brom
muro de iprratropio actta sobre re
eceptores
m
muscarnicoss, en tanto que
q
el salbu
utamol sobrre receptore
es 2 adren
rgicos de pulmn.
R
Efectos adversos: Ligerro temblor de
d extremida
ades, nervio sismo, taquicardia, marreaos, palpitaciones o
cefalea.
C
Contraindica
aciones: Hipersensibil
H
lidad al f
rmaco y atropnicos, cardiom
miopata hip
pertrfica
obstructiva, taquiarritm
mias, hiperttensin arterial, tiroto
oxicosis, hiipertiroidism
mo, enfermedad de
Parkinson.
nteraccione
es: Adminisstracin sim
multnea de
e bloquea
adores dism
minuye su e
eficacia. Ha
alotano o
In
enflurano pue
eden aumen
ntar el poten
ncial arritmo
ognico del ssalbutamol.
M
MONTELU
UKAST
C
Clave
010.000.4329.00
Desc
cripcin
COMPRIMIDO MA
ASTICABLE
Monttelukast sdic
co equivalente a
5 mg
g de monteluk
kast
Indicacciones
Envasse con 30 com

mprimidos.
Asma b
bronquial.
Rinitis a
alrgica.
COMPRIMIDO REC
CUBIERTO
Monttelukast sdic
co equivalente a
10 mg
m de montelu
ukast
010.000.4330.00
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
N
Nios de 6 a 14 aos: 5 m
mg cada
2
24 horas.
O
Oral.
A
Adultos:
1
10 mg cada 2
24 horas.
Envasse con 30 com

mprimidos.
G
Generalidad
des: Antagonista selecttivo de los receptores de leucotrie
enos, activo
o por va orral. Inhibe
especficame
ente al recep
ptor CysLt1
1 de los cisteinil leucotrrienos.
R
Riesgo en ell Embarazo D
Efectos adve
ersos: Cefalea y dolor abdominal.
a
persensibilid
dad
al frma
aco. No es de primera eleccin en
n el ataque agudo de
Hi
C
Contraindica
aciones:
asma, No se recomienda
a en menore
es de 6 aos, ni durante la lactancia.
In
nteraccione
es: Ninguno de importan
ncia clnica.
N
NICOTINA
A
C
Clave
Desc
cripcin
PARC
CHE
Ind
dicaciones
Cada parche de 7c
cm2
contiene: Nicotina
a 36mg
010.000.0082.00
Envasses con 7 parrches.

PARC
CHE
Cada parche de 15
5cm2
contiene: Nicotina
a 78mg
010.000.0083.00
Envasse con 7 parc

ches.
Va de administra
acin y Dosiss
Cutn
nea.
Adulttos:
Fumadores de mss de 10 cigarrillos
diarios:
Co
oadyuvante e
en el
tra
atamiento pa
ara
eliminar el hbitto
de
el tabaco.
Parche de 22 cm2 al da por 6 semanas.

Parche de 7 cm2 a
al da por 2 se
emanas.
PARC
CHE
Cada parche de 22
2cm2
contiene: Nicotina
a
114m
mg
010.000.0084.00
Envasse con 7 parc

ches.
Fumadores de men
nos de 10 cig
garrillos
diarios:
Parche de 7 cm2 a
al da por 2 se
emanas.
G
Generalidad
des: Alcaloid
de principal de los productos del ta
abaco, se ha demostra
ado que es a
adictiva y
que la abstinencia est relacionada
r
con
c s ntoma
as de supressin caracte
ersticos.
R
Efectos adv
versos: Insomnio, nu
usea, ligero trastorno estomacal (dispepsia
a, constipaccin), tos
irritacin de garganta,
g
se
equedad de boca,
b
mialgia y artralgia
a.
C
Contraindica
dad al frmaco. No fum
madores, usso simultne
eo de otro producto
que contenga
a nicotina, embarazo y lactancia.
In
nteraccione
es: La nicotina aumenta
a los niveless de catecola
aminas circu
ulantes, porr lo tanto de
espus de
dejar de fumar tal vez se

ea necesario
o disminuir dosis
d
de bloq
queadores adrenrgicos y aumentar dosis de
agonistas.
O
OMALIZU
UMAB
C
Clave
010.000.4340.00
Desc
cripcin
Indicacciones
SOLU
UCIN INYEC
CTABLE
Cada frasco mpu
ula contiene:
Omallizumab 202.5 mg
Envasse con un frassco mpula y
ampo
olleta con 2 ml
m de diluyente..
Asma
alrgica
a
persiste
ente
modera
ada a
grave.
bcutnea.
Sub
Nio
os mayores de 6 aos y adultos:
La d
dosis e interva
alo de administracin
depe
ende de la co
oncentracin basal de
IgE ((UI/mL) y el peso corpora
al (Kg);
adm
ministrar entre
e 150 y 375 mg, cada
2 4 semanas.
Reco
onstituir el m
medicamento con 1.4
ml d
del diluyente (1.2 ml=150
0 mg de
oma
alizumab)
G
Generalidad
des: Se une a la IgE e impide la unin
u
de stta a los recceptores de
e alta afinid
dad FceRI,
re
educiendo la
a cantidad de
d IgE libre disponible
d
para iniciar la
a cascada inm
munolgica de la alergia
a.
R
Efectos adv
versos: Dolo
or, eritema, prurito e hinchazn
h
e
en el sitio d
de la inyecccin; cefalea
a, mareo,
so
omnolencia,, parestesiia, sncope
e, hipotenssin postu ral, crisis vasomotorras, faringitis, tos,
broncoespasmo, nusea
as, diarrea, signos y sntomas disppticoss, urticaria, exantema, prurito,
otosensibilid
dad.
fo
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco.
P
Precaucione
es: Paciente
es con en
nfermedadess autoinmu
unes media
adas por complejos inmunes,
in
nsuficiencia renal o hep
tica.
In
nteraccione
ncia clnica.
S
SALBUTAM
MOL
C
Clave
010.000.0429.00
010.000.0431.00
Desc
cripcin
SUSP
PENSIN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Salbu
utamol 20 mg
g
o Sulffato de salbutamol
equiv
valente a 20 mg
m
de sa
albutamol
Indicacciones
Envasse con inhalad

dor con 200
dosis de 100 g.
JARA
ABE
Cada 5 ml contien
nen: Sulfato de
salbutamol equiva
alente a 2 mg
g de
salbutamol
Bronquitis
Envasse con 60 ml..
Asma b
bronquial
Enfisem
ma.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
I nhalacin.
A
Adultos: Doss inhalacioness cada 8
h
horas.
N
Nios: Mayorres de 10 ao
os, una
in
nhalacin cad
da 8 horas.
O
Oral
A
Adultos: 10 m
ml cada 6-8 h
horas.
N
Nios de 6 a 12 aos: 5 m
ml cada 8
h
horas.
D
De 2 a 6 aoss: 2.5 ml cada
a 8 horas.
G
Generalidad
des: Agonistta de los rec
ceptores adrrenrgicos b
beta dos. Pro
oduce relaja
acin del m
sculo liso
bronquial, vasscular e inte
estinal.
R
Efectos adve
ersos: Nussea, taquicardia, temblo
ores, nerviossismo, palpittaciones, inssomnio, mall sabor de
boca, resequ
uedad orofarngea, dific
cultad a la miccin,
m
aum
mento o dissminucin d
de la presin
n arterial.
R
Raramente anorexia, paliidez, dolor torcico.
Modificado: 24 de julio
j
de 2015
110
C
Contraindica
maco y a las aminass simpaticom
mimticas, arritmias
cardiacas, in
nsuficiencia coronaria.. Precaucio
ones: Hiperrtiroidismo, diabticoss o enferm
mos con
cetoacidosis, ancianos.
In
nteraccione
es: Con beta
abloqueadorres disminuy
yen su efectto teraputico. Con adrrenrgicos a
aumentan
efectos adversos
C
Clave
010.000.0439.00
Desc
cripcin
SOLU
UCIN PARA
NEBU
ULIZADOR
Cada 100 ml conttienen:
Sulfatto de Salbuta
amol
0.5 g
Indicaciones
ma
Asm
bron
nquial
Bron
nquitis
Envasse con 10 mll.
Va de adm
ministracin y Dosis
Inhalacin.
e recomienda
a diluir 1 ml d
de la
Adultos: Se
solucin (50
00 g) en 2-3
3 ml de soluccin salina
0.9% para a
administrar ne
ebulizacin ca
ada 4-6
horas. La co
oncentracin puede aume
entarse o
disminuirse de acuerdo a los resultado
os y a la
sensibilidad del paciente.
eptores adre
enrgicos 2 de pulmn
n, tero y m
msculo liso b
bronquial.
G
Generalidad
des: Agonistta de los rece
R
Efectos adv
versos: Nu
usea, taquicardia, temblores, ne
erviosismo, intranquilid
dad y palpitaciones.
A
Adems de
e insomnio, mal sabor de boca
a, resequed
dad orofarn
ngea, dificulttad para la
a miccin,
aumento o disminucin de
d la presin
n arterial, rarramente ano
orexia, palidez, dolor torrcico.
C
Contraindica
maco y a las aminas simpaticom
mimticas, arritmias
cardiacas, inssuficiencia coronaria.
c
Precaucioness: En hiperti roidismo, diiabetes melllitus o ceto
oacidosis..
N
No aumentarr la dosis sealada pues puede ser causa
c
de tra
astornos carrdiacos.
In
nteraccione
es: Interacciona y debe evitarse su uso en paci entes que toman betab
bloqueadore
es del tipo
propranolol as
a como inhibidores de la M.A.O.
S
SALMETE
EROL
C
Clave
010.000.0441.00
Desc
cripcin
SUSP
PENSION EN AEROSOL
Xinaffoato de salm
meterol
equiv
valente a 0.33
30 mg de
salme
eterol
Indicacion
nes
Broncodila
atador
.
Inha
alacin.
Adu
ultos: 100 g
g cada 12 horras.
Nio
os mayores de 4 aos: 5
50
g ccada 12 horass
Envasse con inhalad

dor con 12 g
para 120 dosis de
e 25 g.
G
Generalidad
des: Agonistta de los receptores beta 2 adrenrrgicos, de acccin local en el pulmn; adems,
in
nhibe media
adores deriv
vados de mastocitos,
m
por lo que inhibe la rrespuesta in
nmediata y tarda al
alergeno.
R
Efectos adve
ersos: Temblor fino distal, cefalea, palpitacione
es, rash cut
neo, angioe
edema, artra
algias.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
a y menores de 4 aos.
In
nteraccione
ncia clnica.
j
de 2015
111
S
SALMETE
EROL, FLU
UTICASO
ONA
C
Clave
Desc
cripcin
VO
POLV
Cada dosis contien
ne Xinafoato de
salme
eterol equivallente a 50 g
g
de sa
almeterol Prop
pionato de
Flutic
casona 100 g
Indicacciones
010.000.0442.00
Envasse con dispossitivo inhalado

or
para 60 dosis.
POLV
VO
Cada
a dosis contiene: Xinafoato
o
de sa
almeterol equ
uivalente a 50
0
g. de salmeterol Propionato de
d
fluticasona 500 g.
Enferm edad
obstrucctiva crnica.
010.000.0447.00
Asma b
bronquial.
Va de adm
ministracin
n y Dosis
Inhalacin
n.
Adultos y mayores de
e 4 aos:
Una inhala
acin cada 12
2 horas.
Envasse con dispossitivo inhalado

or
para 60 dosis.
erol es un 2-agonista selectivo

s
de accin prolo
ongada (12 horas), el cual posee
G
Generalidad
des: Salmete
del
una cadena la
ateral larga que se une al
a exo-sitio
receptorr.
o de fluticassona por inh
halacin en las dosis re
ecomendada
as, tiene accin antiinflamatoria
El propionato
potente a niv
vel pulmonar, resultando
o en disminucin en la
a intensidad de los snttomas y dissminucin
en la frecuencia de las exacerbaciones del asma
a, sin los efectos secundarioss de los
oides adminiistrados por va sistmic
ca.
corticoestero
R
Efectos adve
ersos: Irritacin oro farngea, temblor, cefalea, rash, edem a.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad a los com
mponentes d
del medicam
mento.
ulares preex
P
Precaucione
es: En nios y en pacien
ntes con enffermedades cardiovascu
xistentes, ad
dems de
aquellos que tienen predispo sicin a presentar bajas
b
concen
ntraciones ssricas de po
otasio.
nteraccione
es: Debe ev
vitarse la ad
dministracin concomittante con -bloqueado
ores (selectivos o no
In
se
electivos), a menos, que haya justificacin m
dica para su
u uso
j
de 2015
112
T
TEOFILIN
NA
C
Clave
Descripcin
Indicaciiones
ELXIR
Cada 100 ml conttienen: Teofiliina
anhid
dra 533 mg
010.000.5075.00
Envasse con 450 ml

m y dosificado
or.
Asma b
bronquial.
COM
MPRIMIDO O TABLETA O
CPS
SULA DE LIBERACIN
PROL
LONGADA
Cada comprimido,, tableta o
cpsu
ula contiene: Teofilina
anhid
dra 100 mg
010.000.0437.00
V
Va de administracin y Do
osis
O
Oral.
A
Adultos: Inicio: 6 mg/kg d
de peso
ccorporal, segu
uidos por 2 a 3 mg/kg
d
de peso corpo
oral cada 4 ho
oras (2
d
dosis). Sostn
n 1 a 3 mg/k
kg de
p
peso corporal cada 8 a 12 horas.
N
Nios de 6 m
meses a 9 aos: Inicio:
6 mg/kg de p
peso corporal,, seguidos
p
por 4 mg/kg de peso corporal cada
4 horas (3 do
osis). Sostn: 4 mg/kg
d
de peso corpo
oral cada 6 ho
oras.
Bronco espasmo.
O
Oral.
A
Adultos: 100
0 mg cada 24
4 horas.
Envasse con 20 com

mprimidos o
tabletas o cpsula
as de liberaci
n
prolongada.
G
Generalidad
des: Inhibe la
a fosfodiestterasa, enzim
ma que deg
grada al mon
nofosfato de adenosina
a cclico y
por ello tiene
e un efecto relajante de
el msculo liso bronqui al, reduce la
a resistencia
a vascular pu
ulmonar y
fa
acilita la con
ntractilidad del
d diafragm
ma.
R
Efectos adversos: Nussea, vmito, anorexia, diarrea,
d
urticcaria, palpit aciones, taq
quicardia, bo
ochorno e
a
mareos, cefalea
a, insomnio y convulsiones.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frma
aco y a las xa
antinas (caffena), arritm
mias cardiacas, lcera
pptica activa, crisis conv
vulsivas no controladas
c
y nios men
nores de 12 aos.
Precaucioness: Ancianos, cor pulmona
ale, insuficie
encia hepticca o renal, hipertiroidism
mo, diabetess mellitus.
In
nteraccione
es: La rifa
ampicina disminuyen
d
su conccentracin plasmtica
a. La erittromicina,
trroleandomic
cina, cimettidina, pro
opranolol, ciprofloxaciina, fluvoxa
amina y antticonceptivo
os orales,
in
ncrementan sus valores plasmticoss.
T
TERBUTA
ALINA
C
Clave
010.000.0433.00
Desc
cripcin
TABL
LETA
Cada tableta conttiene: Sulfato de
terbu
utalina 5 mg
g
Envasse con 20 tab
bletas.
Indicacciones
V
Va de admin
nistracin y Dosis
Asma B
Bronquial.
Bronco espasmo.
O
Oral.
A
Adultos: 5 m
mg cada 8 horras.
N
Nios mayorres de 12 aos: 2.5 a
5 mg cada 8 horas.
G
Generalidad
des: Relaja el
e msculo lisso bronquial al unirse co
on receptore
es adrenrgiccos beta 2.
R
Efectos adve
ersos: Nerv
viosismo, tem
mblores, ceffalea y somn
nolencia, palpitaciones, ttaquicardia, vmito y
nusea.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco.
P
Precaucione
es: Hipertenssin arterial sistmica, hipertiroidism
h
mo, cardiopa
atas, diabettes mellitus.
j
de 2015
113
In
nteraccione
es: Con inhibidores de la
l MAO pue
ede ocasiona
ar crisis hipertensiva grrave. El prop
pranolol y
otros bloquea
adores beta
a similares in
nhiben el efe
ecto bronco dilatador de
el frmaco.
T
TERBUTA
ALINA
C
Clave
010.000.0432.00
Desc
cripcin
SOLU
UCIN INYEC
CTABLE
Cada ml contiene: Sulfato
de terbutalina 0.25 mg
Indicaciones
Va
Asma
A
bronquial,
bronquitis
b
cr
nica y
enfisema
e
pulm
monar.
Su
ubcutnea.
Ad
dultos: 0.25 mg cada 6-8 horas.
Envasse con 3 amp

polletas.
G
Generalidad
des: Relaja el
e msculo lisso bronquial al unirse co
on receptore
es adrenrgiicos beta 2. Tambin
re
elaja el msc
culo uterino.
R
Efectos adversos: Nerv
viosismo, tem
mblores, ceffalea, palpita
aciones y ta
aquicardia; ffaringitis irrittativa (en
a forma inha
alada); vmitto y nusea..
la
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco.
P
Precaucione
es: En diabettes mellitus, hipertensin arterial sisstmica, hipe
ertiroidismo
o, arritmias ccardiacas.
In
nteraccione
es: Con inh
hibidores de la MAO se puede presentar hipertensi
n arterial sistmica
so
ostenida. Co
on bloquead
dores adrenrgicos beta
a (proprano
olol) se inhib
be el efecto
o broncodila
atador del
f
rmaco.
T
TIOTROPIIO, BROM
MURO DE
C
Clave
Desc
cripcin
SULA
CPS
Cada cpsula conttiene: Bromurro de
tiotro
opio monohidratado equivalente a
18 g.
de tiotropio.
010.000.2262.00
Envasse con 30 cp
psulas y dispo
ositivo
inhala
ador.
CPS
SULA
Cada cpsula conttiene: Bromurro de
tiotro
opio monohidratado equivalente a
18 g.
de tiotropio.
010.000.2263.00
Envasse con 30 cp
psulas (repue
esto).
Ind
dicaciones
Va de adm
ministracin y Dosis
Enfermedad
pu
ulmonar
Ob
bstructiva
cr
nica.
Inhalacin.
e 12 aos y a
adultos:
Mayores de
18 g/ da.
G
Generalidad
des: Es un agente
a
antim
muscarnico especfico d
de accin p
prolongada. En las vas areas la
in
nhibicin de los receptorres M3 relaja la muscula
atura lisa bro
onquial.
R
Efectos adve
ersos: Sequ
uedad de boc
ca, tos e irrittacin local.
C
Contraindica
dad al frma
aco, a la atro
opina y algunos derivados como iprratropio u
oxitropio.
nteraccione
In
ncia clnica.
j
de 2015
114
Z
ZAFIRLUK
KAST
C
Clave
010.000.4331.00
010.000.4331.01
Desc
cripcin
LETA
TABL
Cada tableta conttiene:
Zafirlukast 20 mg
g
Indiicaciones
Va de adm
ministracin
n y dosis
Trattamiento y prrofilaxis del

asm
ma bronquial ccrnica
Oral.
20 mg cada 1
12 horas
Adultos: 2
Envasse con 28 tab

bletas.
Envasse con 30 tab
bletas.
G
Generalidad
des: Antagon
nista selectivo de los receptores de
e leucotrieno
os D4 y E4
R
Efectos adve
ersos: Cefa
alea, nusea, vmito, dia
arrea, astenia
a, dolor abdominal, ictericia, letargia
a
C
Contraindica
dad al frma
aco, menore
es de 12 aos, tratamie
ento agudo de asma,
la
actancia.
In
nteraccione
es: Con erittromicina, teofilina
t
dism
minuye su concentrac in plasmttica, con asspirina se
in
ncrementa su
s concentra
acin, aumen
nta la conce
entracin pla
asmtica de warfarina.
j
de 2015
115
Grupo N 14: Neurologa

Contenido
Grupo N 14: Neurologa.............................................................................................................................2
ACETATO DE GLATIRAMER...........................................................................................................................2
BIPERIDENO...........................................................................................................................................................2
CARBAMAZEPINA................................................................................................................................................3
CLONAZEPAM.......................................................................................................................................................3
ELETRIPTN...........................................................................................................................................................4
ERGOTAMINA Y CAFENA..............................................................................................................................5
FENITONA.............................................................................................................................................................5
FENOBARBITAL....................................................................................................................................................6
FINGOLIMOD........................................................................................................................................................6
FLUNARIZINA.......................................................................................................................................................7
GABAPENTINA......................................................................................................................................................7
INTERFERN (beta)...........................................................................................................................................8
LAMOTRIGINA.....................................................................................................................................................9
LEVETIRACETAM.................................................................................................................................................9
LEVODOPA Y CARBIDOPA............................................................................................................................10
METILFENIDATO...............................................................................................................................................10
NATALIZUMAB...................................................................................................................................................11
NIMODIPINO.......................................................................................................................................................11
OXCARBAZEPINA..............................................................................................................................................12
PIRIDOSTIGMINA.............................................................................................................................................12
PRAMIPEXOL.......................................................................................................................................................13
PREGABALINA.....................................................................................................................................................13
PRIMIDONA.........................................................................................................................................................14
TOPIRAMATO.....................................................................................................................................................14
TOXINA BOTULNICA TIPO A....................................................................................................................15
TRIHEXIFENIDILO............................................................................................................................................16
VIGABATRINA.....................................................................................................................................................16
VALPROATO DE MAGNESIO........................................................................................................................17
VALPROATO SEMISDICO...........................................................................................................................17
ZOLMITRIPTANO..............................................................................................................................................18
Modificado: 07 de abril de 2015
Grupo N 14: Neurologa

ACETATO DE GLATIRAMER
Clave
Descripcin
SOLUCION
INYECTABLE
Glatiramer 20 mg
010.000.4363.00
Indicaciones
Inmunomodulador
Subcutnea

prellenadas (20 mg/ml
cada una).
Generalidades: Es una sal actica de polipptidos sintticos que contiene cuatro aminocidos tal
y como se encuentran en la naturaleza. L-cido glutmico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de
fraccin molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374 respectivamente. El peso
molecular medio del acetato de glatiramer est en un rango de 5 000-9 000 Dalton. El
mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Mltiple
(EM) no est totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que acta modificando los procesos
inmunes responsables de la patognesis de la EM.
Efectos adversos: Reacciones en el lugar de la inyeccin ms frecuentes fueron dolor, eritema,
prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatacin, disnea, palpitacin o taquicardia.
Sndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rasch, diaforesis, ansiedad.
Nauseas, vmitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo, sncope, hipertensin
arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea, aumento en el riesgo de
infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres embarazadas.
Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal, sndrome convulsivo y
epilepsia.
Interacciones: No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de interaccin con
otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos
BIPERIDENO
Clave
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Clorhidrato de Biperideno 2 mg
040.000.2652.00
040.000.2653.00
Parkinsonismo.
SOLUCIN INYECTABLE
Lactato de biperideno 5 mg
Cinetosis.

1 ml.
Oral.
Aumentar la dosis de acuerdo a la
respuesta teraputica, hasta un
mximo de 4 mg cada 8 horas.
Nios:
Intramuscular: 40 g/ kg de peso
corporal/ da, dividida cada 6 horas.
Generalidades: Disminuye la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance colinrgicodopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad e
hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia
prosttica.
Interacciones: Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos, antidepresivos
y atropina
CARBAMAZEPINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Carbamazepina 200 mg
040.000.2608.00
040.000.2609.00

SUSPENSIN ORAL
Carbamazepina 100 mg
Indicaciones
Epilepsia.
Crisis
convulsivas
generalizadas o
parciales.
Oral.
Adultos: 600 a 800 mg en 24
horas, dividida cada 8 12 horas.
corporal/ da, dividida cada 6 a 8
horas.
Envase con 120 ml y

dosificador de 5 ml.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de
sodio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia,
anemia aplstica, insuficiencia renal y heptica.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
CLONAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Clonazepam 2 mg
Indicaciones
040.000.2612.00
Epilepsia
generalizada,
particularmente
las variedades
mioclnica,
atnica y
atnicoacintica.
SOLUCIN
Cada ml contiene: Clonazepam
2.5 mg
040.000.2613.00
Envase con 10 ml y gotero

integral.
Oral.
kg de peso corporal: Dosis
inicial: 0.5 mg cada 8 horas,
aumentar 0.5 mg cada tres a siete
das, hasta alcanzar el efecto
teraputico. Dosis mxima: 20
mg/ da.
Nios menores de 30 kg de peso
corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de
peso corporal/ da, cada 8 horas,
posteriormente aumentar 0.25 a
0.5 mg cada tercer da hasta
alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de
peso corporal/ da.
Generalidades: Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad
neuronal.
Efectos adversos: Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin
exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal, glaucoma,
lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones: Opiceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La
carbamazepina disminuye su concentracin plasmtica
ELETRIPTN
Clave
Descripcin
TABLETA
Bromhidrato de eletriptn
eletriptn
010.000.4366.00

TABLETA
Bromhidrato de eletriptn
eletriptn
010.000.4367.00
Indicaciones
Migraa.
Oral.
Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg.
Dosis mxima 160 mg.
de los receptores vasculares 5HT1B y de los receptores

Generalidades: Agonista selectivo
neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreir los vasos sanguneos craneales junto con su accin
inhibitoria sobre la inflamacin de origen neurognico, puede contribuir a su eficacia en el
tratamiento de la migraa.
Efectos adversos: Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia, mareos,
parestesia, hipertona muscular, cefalea, bochornos, palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin no
controlada, insuficiencia coronaria, enfermedad vascular perifrica, antecedentes de eventos
vasculares cerebrales, administracin de ergotamina o derivados. Precauciones:. No indicado para el
tratamiento de migraa hemipljica, oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que
utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso
utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones: No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol,
eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que
pueden interferir con su metabolismo. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de
antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
ERGOTAMINA Y CAFENA
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO, GRAGEA O
TABLETA
Cada comprimido, gragea o
tableta contiene: Tartrato de
ergotamina 1 mg. Cafena 100
mg
040.000.2673.00
Indicaciones
Migraa.
Cefalea
vascular.
Oral.
Adultos: Migraa: 1/100 mg
cada 30 minutos, 6 en total. Dosis
mxima de Ergotamina: 6 mg/ da.
Nios mayores de 12 aos:
1/100 mg.
Dosis mxima de Ergotamina: 3
mg/ da.
Envase con 20 comprimidos,

grageas o tabletas.
Generalidades: Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los receptores
serotoninrgicos (5 HT 1), produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor
precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular perifrica, hipertensin
arterial, septicemia, insuficiencia heptica o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones: Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
Clave
Descripcin
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Fenitona sdica 100
mg
010.000.0525.00

cpsulas.
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Fenitona
37.5 mg
010.000.2611.00
Envase con 120 ml y vasito

dosificador de 5 ml
SOLUCIN INYECTABLE
Fenitona sdica 250 mg
010.000.2624.00
Envase con una ampolleta

(250 mg/5 ml)
Indicaciones
Epilepsia.
Oral.
Nios: 5 a 7 mg/kg de peso corporal
/da, dividir dosis cada
12 horas.
Crisis
generalizadas
y parciales.
Dolor
neuroptico.
Intravenosa.
Incrementar 50 mg/da/ semana,
hasta obtener respuesta teraputica.
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de
50 mg/ minuto.
vidrio.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de
sodio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia
gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal; anemia

aplstica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos hormonales,
esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENOBARBITAL
Clave
Descripcin
ELXIR
Fenobarbital
20 mg
040.000.2619.00
Envase con 60 ml y vasito

dosificador de 5 ml.
TABLETA
Fenobarbital
100 mg
040.000.2601.00
Indicaciones
Epilepsia.
Sndrome
convulsivo.
Hiperbilirrubinemia
del recin
nacido.
Oral.
corporal/ da, dividido cada 12
horas.
Adultos: 100 a 200 mg/ da.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la

actividad GABArgica.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia
heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales,
FINGOLIMOD
Clave
Descripcin
CPSULA
Clorhidrato de fingolimod
0.56 mg equivalente a
0.50 mg de fingolimod.
010.000.5815.00
Indicaciones
Dosis
Para el tratamiento de la
Esclerosis Mltiple Remitente
Recurrente en pacientes con
falla al tratamiento con
Interfern Beta, Acetato de
Glatiramer o Natalizumab.
Oral.
Adultos: 0.5 mg cada 24
horas.
FLUNARIZINA
Clave
010.000.5353.00
Descripcin
Indicaciones
CPSULA O TABLETA
contiene: Flunarizina 5 mg
tabletas.
Vrtigo
vestibular.
Oral.
Adultos: 10 mg/ da, posteriormente
disminuir la dosis a 5 mg/ da, durante 5
das.
El tratamiento no debe exceder de 2
meses.
Generalidades: Antagonista del calcio.

Efectos adversos: Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones: Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos
GABAPENTINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Gabapentina 300 mg
010.000.4359.00
Indicaciones
Epilepsia.
Sndrome convulsivo
con crisis
generalizadas o
parciales.
Dolor neuroptico.
Oral.
aos: 300 a 600 mg cada 8 horas.
Generalidades: Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga promovida
del GABA mediante un proceso desconocido.
Efectos adversos: Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su empleo durante el
embarazo y lactancia.
Interacciones: Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el
alcohol. Los anticidos con aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.
INTERFERN (beta)
Clave
Descripcin
010.000.5237.00
010.000.5237.01
010.000.5250.00
010.000.5250.01
010.000.5250.02
010.000.5251.00
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Interfern beta 1a 44 g
(12 millones UI)
Envase con frasco mpula con liofilizado y
ampolleta con 2 ml de diluyente o jeringa
prellenada con 0.5 ml
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml con

autoinyector no estril de inyeccin automtica.
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizadocontiene:
Interfern beta 1b recombinantehumano
8 millones UI
Interferon beta 1b 8 millones UI
Envase con un frasco mpula conliofilizado y un
frasco mpula con2 ml de diluyente.
Envase con 15 frascos mpulacon liofilizado y 15

jeringasprecargadas con 1.2 ml dediluyente.
Envase con 1 frasco mpula conliofilizado y 1

jeringa precargadacon 1.2 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado o cada jeringa
prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones
UI (30 g)
Envase con un frasco mpula con dispositivo
mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
Subcutnea.
Adultos: Dosis a
juicio del
especialista
Esclerosis
mltiple.
Subcutnea.
Adultos: Dosis a
juicio del
especialista
Intramuscular
Adultos: 6
millones de UI una
vez a la semana
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.

Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin,
leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica, renal
o tiroidea.
Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
LAMOTRIGINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Lamotrigina 25 mg
010.000.5358.00

TABLETA
Lamotrigina 100 mg
010.000.5356.00
Indicaciones
Epilepsia.
Oral.
Adultos: Iniciar con 25 mg/ da,
durante 2 semanas, incrementar a
50 mg por 2 semanas y a partir de
la 5a semana administrar una dosis
de mantenimiento de 100 a 200 mg
al da, o dividido cada 12 horas.
Nios: Iniciar con 2 mg/kg/ da,
dividir la dosis cada 12 horas
durante 2 semanas, posteriormente
5 mg/ kg/ da por 2 semanas ms y
finalmente 5 a 15 g/ kg/ da como
dosis de mantenimiento.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la
descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems
inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Interacciones: Los agentes antiepilpticos (fenitona, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e
inductores de enzimas hepticas que metabolizan otros frmacos, incrementan el metabolismo de
lamotrigina.
LEVETIRACETAM
Clave
010.000.2617.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Levetiracetam 500 mg
Epilepsia como
terapia
concomitante en
las crisis de inicio
parcial con o sin
generalizacin
secundaria
Epilepsia
mioclnica
Epilepsia
generalizada
primaria
Oral.
Adultos: 1 000 a 3 000 mg al da en
dosis dividida cada 12 horas.

TABLETA
Levetiracetam 1 000 mg
010.000.2618.00
Generalidades: Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepilptico

pero no parece derivar de ninguna interaccin con mecanismos conocidos que participan en la neurotransmisin inhibitoria y excitatoria.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad emocional,
hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesin accidental por disminucin de
reflejos neuromusculares, cefalea, nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin cutnea, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera
de los componentes de la frmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia.

Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis
segn depuracin de creatinina. En menores de 16 aos es recomendable administrar la presentacin
en solucin oral.
Interacciones: Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam. No
influye en las concentraciones sricas ni en la eficacia clnica de otros antiepilpticos (fenitona,
carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos
medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam. Tampoco modifica la
farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos, anticonceptivos orales y digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Clave
040.000.2654.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Levodopa 250 mg
Carbidopa 25 mg
Enfermedad de
Parkinson.
Oral.
Adultos: Iniciar 125mg/12.5 mg
cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis
de acuerdo a respuesta teraputica
Dosis mxima 2000/200 mg /da
Dosis de sostn 250/25 mg cada 8
horas.
Generalidades: Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en

el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia
prosttica, uso simultneo con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones: Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con inhibidores
de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Clorhidrato de metilfenidato 10
mg
040.000.5351.00
Indicaciones
Narcolepsia
Trastornos de
dficit de
atencin con
hiperactividad.
Oral.
horas. Dosis mxima 60 mg/ da.
Nios: 5 mg cada 8 a 12 horas,
incrementar la dosis (5 mg) hasta
alcanzar el efecto teraputico.
Generalidades: Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad
mental.
Efectos adversos: Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica en
tratamiento prolongado.
Interacciones: Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede
inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarnicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitona,
primidona) y algunos antidepresivos (tricclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de
10
serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos frmacos cuando se administran
concomitantem ente con metilfenidato.
NATALIZUMAB
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Natalizumab 300 mg.
010.000.5257.00

300 mg.
Indicaciones
Esclerosis
mltiple en sus
formas
agresivas
Intravenosa.
Adultos y ancianos menores de 65
aos: 300 mg. cada 28 das.
Generalidades: El natalizumab es un inhibidor selectivo de las molculas de adhesin y se une a la

subunidad alfa 4 de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los
leucocito, con lo cual bloquea a su receptor anlogo, la molcula de adhesin a las clulas vasculares 1,
evitando la migracin del linfocito a travs del endotelio al tejido inflamado.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, vmito, nusea, artralgia, infeccin urinaria, faringitis, rinitis,
escalofros, temblor, fiebre, fatiga, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunosupresin, leucoencefalopata multifocal
progresiva, neoplasias malignas activas excepto cncer basocelular.
Precauciones: Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopata multifocal
progresiva. Suspender medicamentos inmunosupresores por un tiempo razonable antes de iniciar
natalizumab.
Interacciones: No usar Natalizumab en combinacin con inmunosupresores u otros tratamientos
modificadores de la Esclerosis Mltiple (interferones, acetato de glatiramer).
NIMODIPINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Nimodipino
10 mg
010.000.5354.00

con 50 ml con o sin equipo
perfusor de polietileno.
Indicaciones
Deficiencia
neurolgica
despus de
hemorragia
subaracnoidea.
Intravenosa.
Adultos: 30 mg cada 4 horas por
catorce das. La teraputica debe
iniciar dentro de las primeras 96
horas posthemorragia. Administrar
diluido en soluciones intravenosas
Generalidades: Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que
alivia el vasoespasmo.
Efectos adversos: Cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia cardiaca,
arritmias con hipotensin arterial.
Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones: Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con bloqueadores de canales de
calcio aumentan los efectos cardiovasculares.
11
OXCARBAZEPINA
Clave
010.000.2627.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea
o tableta
contiene Oxcarbazepina
600 mg
tabletas.
SUSPENSIN ORAL
Oxcarbazepina 6 g
010.000.2628.00
Indicaciones
Epilepsia con crisis

generalizadas o
parciales.
Dolor neuroptico.
Envase con 100 ml.
Oral.
Epilepsia:
Adultos y ancianos: Dosis inicial 810 mg/kg de peso corporal /da,
dividida cada 12 horas. Puede
incrementarse cada semana hasta
un mximo de 600 mg/ da.
Nios mayores de 2 aos: Dosis
inicial 8-10 mg/kg peso
corporal/da dividida cada 12 horas.
Puede incrementarse cada semana
hasta 46 mg/kg de peso corporal
/da. Dolor neuroptico: Adultos
dosis inicial 150 mg/ da con
incrementos de 300 mg cada 3 a 5
das, segn respuesta teraputica ,
hasta 600-900 mg/da.
Generalidades: Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activacin neuronal

repetitiva y disminuye la propagacin de impulsos sinpticos, al parecer como resultado del bloqueo de
canales de sodio dependientes de voltaje.
Efectos adversos: Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito, hiponatremia,
diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia.
Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante su utilizacin.
Interacciones: Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y
FAE, al inducir su metabolismo.
PIRIDOSTIGMINA
Clave
010.000.2662.00
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Bromuro de piridostigmina
60 mg
Indicaciones
Miastenia
gravis.
Antdoto para
bloqueadores
musculares no
repolarizantes.
Oral.
Adultos y nios: 60 a 120 mg
cada 4 horas. Dosis de sostn 200
mg cada 8 horas.
Generalidades: Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo la

actividad colinrgica.
Efectos adversos: Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial sistmica,
sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos musculares
y fasciculaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del miocardio,
hipertiroidismo, arritmias cardiacas, lcera pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de vas urinarias.
Interacciones: Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.
12
PRAMIPEXOL
Clave
010.000.2649.00
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 0.5 mg
Indicaciones
Enfermedad de
Parkinson.
Oral.
Adultos:
Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas,
incrementar cada
7 das hasta lograr respuesta
teraputica
TABLETA
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 1.0 mg
010.000.2650.00
Generalidades: Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.

Efectos adversos: Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o con
medicamentos que son eliminados por secrecin tubular, disminuyen su eliminacin.
PREGABALINA
Clave
Descripcin
CPSULA
Pregabalina 75 mg
010.000.4356.00
010.000.4356.01

CPSULA
Pregabalina 150 mg
010.000.4358.00
010.000.4358.01
Indicaciones
Epilepsia parcial con

o sin generalizacin
secundaria.
Dolor neuroptico en
adultos.
Oral
aos de edad: Dosis de inicio 75
mg cada 12 horas con o sin
alimentos. Si es bien tolerada,
mantener esta dosis a largo plazo.

Generalidades: Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena - ) en las entradas del

3
voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando potencialmente a H gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la unin de pregabalina al sitio 2 se requiere para
la actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems pregabalina reduce la liberacin de varios neurotransmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
Efectos adversos: Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso.
Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras actividades
potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar
estas actividades.
13
Interacciones: Oxicodona, etanol, lorazepam.
PRIMIDONA
Clave
010.000.2606.00
Descripcin
Indicaciones
TABLETA
Primidona 250 mg
Epilepsia.
Oral.
Nios menores de 8 aos: 125 mg/da.
Aumentar 125 mg cada 7 das. Dosis
mxima 1 g/ da.
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso
corporal en dosis nica, posteriormente
12 a 20 mg/kg de peso corporal/da,
dividido cada 12 horas.
250 mg/ da, aumentar 250 mg cada 7
das hasta alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima 2 g/da.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la

actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus metabolitos: fenobarbital y
feniletilmalonamida.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica,
nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales,
TOPIRAMATO
Clave
Descripcin
TABLETA
Topiramato
100 mg
Indicaciones

Crisis parciales y
focales con o sin
generalizacin
secundaria
Epilepsia:
010.000.5363.00
010.000.5363.01
TABLETA
Topiramato 25 mg
010.000.5365.00
010.000.5365.01

Crisis generalizadas
tnico clnicas.
Sndrome LennoxGastaut. Sndrome de
West. Coadyuvante
en la terapia integral
de la adiccin al
alcohol.
Oral
Adultos: Inicio con 25 mg/ da (por
la noche) durante una semana con
incrementos de 25 a 50 mg/ da
cada una o dos semanas, divididos
cada 12 horas, hasta 100 a 500
mg/ da.
Nios: Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da
(por la noche) durante una semana
con incrementos de 1 a 3 mg/kg/
da cada una o dos semanas,
divididos cada 12 horas, hasta 5 a 9
mg/kg/ da.
Tratamiento coadyuvante de la
adiccin al alcohol: Inicio con 25 mg
(por la noche) aumentar
semanalmente hasta dosis mxima
de 300 mg, dividido cada 12 horas.
14
Generalidades: Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin inhibitoria del
GABA y reduce la accin del cido glutmico sobre los receptores AMPA/kainato.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad psicomotora,
nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusin, anorexia, ansiedad, depresin, alteraciones
cognitivas, prdida de peso.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de litiasis renal:
Debe retirarse gradualmente.
Interacciones: Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar la
concentracin plasmtica de fenitona, no ingerir simultneamente con alcohol depresores del
TOXINA BOTULNICA TIPO A

Clave
010.000.4362.00
010.000.4352.00
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
polvo contiene: Toxina
botulnica
tipo A 100 U
mpula.
SOLUCIN INYECTABLE
polvo contiene: Toxina
botulnica tipo A 12.5 ng
(500 U).
mpula.
Indicaciones
Blefaroespasmo.
Estrabismo.
Distonias focales.
Mioclonia palatina.
Tremor.
Tortcolis
espasmdica.
Intramuscular (en el msculo

afectado).
Adultos: Dosis de acuerdo al tipo y
severidad de la enfermedad.
Espasticidad
asociada a parlisis
cerebral infantil.
Espasticidad
secundaria a
padecimientos
neuromusculares o
cerebrovasculares
Intramuscular (en el msculo

afectado) o subcutnea.
aos: Dosis de acuerdo al tipo y
severidad de la enfermedad.
Generalidades: Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a
la terminal nerviosa motora presinptica, a travs de receptores selectivos de alta afinidad hacia el
serotipo A.
Efectos adversos: Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival,
perdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido para la
inyeccin.
Interacciones: Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de aminoglucsidos y
otros medicamentos que interfieren con la transm isin neuromuscular
15
TRIHEXIFENIDILO
Clave
040.000.2651.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de trihexifenidilo 5
mg
Indicaciones
Enfermedad de
Parkinson.
Oral.
Adultos: 5 a 10 mg/ da, dividida
cada 12 horas. Ajustar la dosis de
acuerdo a la respuesta teraputica.
Reaccin
extrapiramidal.
Generalidades: Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el balance

colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria,
estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia
prosttica, arritmias, hipertensin arterial sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones: Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos
anticolinrgicos muscarnicos y sedantes.
VIGABATRINA
Clave
010.000.5355.00
Descripcin
Indicaciones
COMPRIMIDO
Cada comprimido
contiene: Vigabatrina
500 mg
Epilepsia:
Crisis parciales y
focales con o sin
generalizacin
secundaria
Crisis generalizadas
tnico clnicas
Envase con 60
comprimidos.
Oral.
Adultos: Iniciar con 500 mg cada 12
horas, despus incrementar la dosis
500 mg cada semana, hasta obtener la
respuesta teraputica,.
Dosis Mxima de 4 g.
Nios: Iniciar con 40 mg/kg de peso
corporal/da, posteriormente 80 a 100
mg/kg de peso corporal/da, Dosis
Mxima de 2 g.
Generalidades: El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosis- dependiente, de

la gaba-transaminasa y como consecuencia al aumento de las concentraciones del neurotransmisor
inhibitorio GABA.
Efectos adversos: Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones: La administracin concomitante de vigabatrina y difenilhidantonato, disminuyen las
concentraciones plasmticas de ste ltimo.
16
VALPROATO DE MAGNESIO
Clave
010.000.2623.00
010.000.2622.00
Descripcin
SOLUCIN
Cada ml contiene: Valproato de
magnesio equivalente a 186 mg
de cido valproico.
Envase con 40 ml.
TABLETA CON CUBIERTA
ENTRICA O TABLETA DE
LIBERACIN RETARDADA
Cada tableta contiene Valproato
de magnesio
200 mg
equivalente a
185.6 mg de
cido valproico.
Indicaciones
TABLETA DE LIBERACION
PROLONGADA
Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 600 mg
Profilaxis en
migraa.
Crisis de
ausencias
tpicas y
atpicas.
Crisis
convulsivas
tnicoclnicas.
Oral.
Adultos y nios: Dosis inicial: 15
mg/ da, dividir cada 8 12 horas;
posteriormente puede aumentarse
de 5 a 10 mg/kg/ da, en dos a
cuatro semanas, hasta alcanzar el
efecto teraputico.
Dosis mxima: 60 mg/kg/da.
Migraa:
010.000.5359.00
Generalidades: Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso

central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
Clave
Descripcin
010.000.5488.00
COMPRIMIDO CON CAPA

ENTERICA
Valproato semisdico
cido valproico.
Indicaciones
Episodios
maniacos
asociados con
complejo
bipolar. Cefalea
migraosa.
Crisis parciales
complejas.
Oral.
Adultos: Mana: 250 mg cada 8
horas.
Migraa: 250 mg cada 12 24
horas.
Generalidades: Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de

accin integral cuya actividad est relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de cido
gamma aminobutrico.
Efectos adversos: Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central:
produce un aumento en los niveles sricos de fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave
17
del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam puede producir un
estado de ausencia.
ZOLMITRIPTANO
Clave
010.000.4361.00
010.000.4361.01
Descripcin
TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta dispersable
contiene: Zolmitriptano 2.5 mg
dispersables.
dispersables.
Indicaciones
Migraa aguda
con o sin aura.
Oral (disolver en la lengua).

Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2 horas
antes de otra dosis, Dosis mxima 10
mg/ cada 24 horas.
Generalidades: Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los

vasos sanguneos, con la consecuente vasoconstriccin e inhibicin de los neuropptidos
proinflamatorios.
Efectos adversos: Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico cervical,
somnolencia, sensacin de calor, boca seca, dispepsia, temblor, vrtigo, palpitaciones, mialgias,
diaforesis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopata isqumica, angina
de Prinzmetal, hipertensin arterial sistmica, lactancia y en nios.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la
recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no
simultnea.
Interacciones: Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO,
aumentan los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de
antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.
18
Grupo N 15: Nutriologa

Contenido
Grupo N 15: Nutriologa............................................................................................................................3
CIDO ASCRBICO...........................................................................................................................................3
CIDO FLICO.....................................................................................................................................................4
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.........................................................5
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.........................................................7
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA
ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA......................9
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y
PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD.........................................11
PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS........................................................................13
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD.......................................15
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS.....................................................................17
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS....................................................................................................................................19
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE EDAD...............................................................................................................................21
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,
RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD...............................................................................23
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE
8 AOS O MAYORES Y ADULTOS..............................................................................................................25
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS.....................................................................................................27
AMINOCIDOS CRISTALINOS....................................................................................................................28
AMINOCIDOS CRISTALINOS....................................................................................................................29
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA........30
CASEINATO DE CALCIO................................................................................................................................31
COMPLEJO B........................................................................................................................................................31
D-BIOTINA............................................................................................................................................................32
DIETA ELEMENTAL...........................................................................................................................................33
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS,

VITAMINAS, MINERALES................................................................................................................................35
DIETA POLIMRICA CON FIBRA................................................................................................................37
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA....................................................................................................................38
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA................................................................................40
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS.................................................................42
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA......................................................................................44
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA..........................................................45
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE
CADENA MEDIA.................................................................................................................................................46
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA................................................................48
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN...........................................................................50
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO.................................51
LPIDOS INTRAVENOSOS..............................................................................................................................53
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)......................................54
MULTIVITAMINAS.............................................................................................................................................55
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES.......................................................................56
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS..............................................................................................................57
PIRIDOXINA.........................................................................................................................................................57
SACARATO FRRICO.......................................................................................................................................58
SELENIO..................................................................................................................................................................58
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO......................................................................59
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO..............................................................................61
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA................................................63
VITAMINA A.........................................................................................................................................................64
VITAMINAS A, C y D.........................................................................................................................................64
VITAMINA E.........................................................................................................................................................65
LEVOCARNITINA...............................................................................................................................................65
ZINC.........................................................................................................................................................................66
Grupo N 15: Nutriologa

CIDO ASCRBICO
Clave
Descripcin
TABLETA
cido ascrbico 100 mg
010.000.2707.00
Indicaciones
Profilaxis o
tratamiento de
deficiencia de
vitamina C.
Acidificante urinario.
Antioxidante.
Oral.
Adultos: 100-300 mg en 24 horas.
Nios: 50 mg en 24 horas.
Generalidades: Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin de

colgeno y en la reparacin tisular. Aumenta la absorcin de hierro.
Efectos adversos: Nusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Interacciones: Incrementa la accin de la aspirina, barbitricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la
accin de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las sulfonamidas asociadas con cido ascrbico
pueden predisponer a la litiasis renal.
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
cido ascrbico 1 g
010.000.5229.00

10 ml.
Indicaciones
Profilaxis o
tratamiento de la
deficiencia de
vitamina C
Antioxidante.
Intravenosa.
Adultos: 1 a 2 g diarios.
Nios: 25mg/kg/da.
Generalidades: Cofactor en las reacciones de hidroxilacin y amidacin, interviene en la sntesis de

colgeno y constitutivos orgnicos de dientes, huesos y endotelio vascular.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, insomnio somnolencia y flebitis en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anticoagulantes.
Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones: Favorece la absorcin de hierro y cido acetilsaliclico y la eliminacin renal de
barbitricos.
CIDO FLICO
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene: cido
flico 5 mg
010.000.1706.00
010.000.1706.01
Envase con 20 tabletas. Envase

con 92 tabletas.
TABLETA
Cada tableta contiene: Acido
flico 0.4 mg
010.000.1711.00
Indicaciones
Dosis
Prevencin y tratamiento
de anemias
megaloblsticas por
deficiencia de cido flico.
Oral.
Adultos y nios
mayores de 5 aos: 2.5
a 5 mg por da.
Mujeres en edad
reproductiva, para
prevenir
defectos del cierre del
tubo neural
Oral.
Adultos: Una tableta
cada 24 horas, durante
tres meses previos al
embarazo hasta 12
semanas de gestacin.
Generalidades: Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblsticas cuando estas cursan con alteracin
neurolgica (sndrome de los cordones posteriores: degeneracin combinada subaguda).
Interacciones: Disminuye la absorcin de fenitona, sulfalacina, primidona, barbitricos, nicloserina,
anticonceptivos orales
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA

ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Descripcin
POLVO
Clave
Contenido en:
010.000.5411.00
Energa
Protena
Carnitina
Taurina
Glutamina
Glicina
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina B12)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Cromo
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Envase
Unidades
kcal
g
mg
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
g
mg
mg
g
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
g
g
g
100 g
Mnimo
475
13.00
0
0
0
1.00
51
21.70
0.15
0.42
0.42
0
1.00
0.26
0.78
0.70
0.17
0.78
0.41
0.39
0.6
4.50
0.52
1.25
38
2650
40
50
26
40
420
7.50
3.3
21
120
420
290
325
230
34
7
450
0
5
0.38
47
0
14.1
Mximo
500
16.20
900
40
0.11
2.19
54
26
0.44
0.70
0.58
traza
1.51
0.41
0.88
0.87
0.34
0.89
0.63
1.9
1
12.80
1.00
4.90
230
6900
60
80
65
100
528
9.5
14.94
50
240
675
480
660
440
66
9.6
1100
15
8.6
0.6
76
35
20
Indicaciones
Va de
administracin
y dosis
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de
la leucina
Oral
Nios de 1 a 8 aos:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista
Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene

aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y
vitaminas.
Efectos adversos: Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice
como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado
que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o
deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente.
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA

ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
Descripcion: Polvo
010.000.5412.00
Contenido en
Unidades
Energa
Protena
Carnitina
Taurina
Glutamina
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Glicina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina (B12)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Cromo
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Envase
kcal
g
mg
mg
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
g
mg
mg
g
mg
UI
UI
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
g
g
g
100 g
Mnimo
309
16.2
0
0
0
35
0
0.29
0.47
0.58
0
1.51
0.30
0.78
0.87
0.34
0.78
0.63
1.1
1.0
1.0
10
1.00
2.00
100
3700
60
60
38
55.5
1520
300
4.35
30
240
580
450
660
440
66
9.6
860
0
8.6
0.38
76
0
14.1
Mximo
500
30.00
1800
100
0.33
51
26
0.86
1.35
0.86
traza
2.05
0.60
1.76
1.40
0.53
1.78
0.96
4.20
3.25
1.80
21.7
1.40
5.00
430
8000
135
110
120
86
2200
480
14.94
60
880
1370
940
880
810
225
13.00
1800
40
13
1.60
100
100
40
Indicaciones
Va de
administracin
y dosis
Pacientes con
trastornos del
metabolismo
de
la leucina
Oral
Nios de 1 a 8 aos:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista

vitaminas.
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado
que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia.
Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.para
evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total
de leucina del paciente.
Interacciones: Ninguna de importancia mdica
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA

ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave
010.000.5413.00
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Unidades
Energa
kcal
Protena
G
Carnitina
mg
Taurina
mg
Glutamina
g
Hidratos de carbono g
Lpidos
g
L-Cistina
g
Glicina
g
L-Histidina
g
L-Isoleucina
g
L-Leucina
g
L-Lisina
g
L-Metionina
g
L-Fenilalanina
g
L-Treonina
g
L-Triptfano
g
L-Tirosina
g
L-Valina
g
Tiamina (B1)
mg
Riboflavina(B2)
g
Niacina (B3)
mg
Piridoxina (B6)
g
Cianocobalamina
g
(B12)
Acido flico
g
Acido pantotnico g
Acido ascrbico
mg
(vit.C)
Colina
mg
Biotina
g
Inositol
mg
Vitamina A
UI
Vitamina D
UI
Vitamina E
mg
Vitamina K
g
Sodio
mg
Potasio
mg
Cloro
mg
Calcio
mg
Fsforo
mg
Magnesio
mg
Hierro
mg
Cobre
g
Cromo
g
Zinc
mg
Manganeso
mg
Yodo
g
Molibdeno
g
Selenio
g
Envase
Indicaciones
100 g
297
16.2
0
0
0
34.00
0
0.29
1.1
0.47
0.58
0
1.51
0.41
0.78
0.87
0.34
0.78
0.63
1.00
1.00
10.00
1000
2.00
500
39.00
1800
150
0.33
51.00
26.00
1.4
6.60
2.1
1.3
Traza
3.20
0.90
2.50
2.20
0.83
2.40
1.50
3.25
1.80
27.4
2100
5.00
100
3800
60
500
8000
90
60
38
70.00
1520
300
5.2
40
240
580
480
660
440
66
9.6
860
0
8.60
0.380
76
0
14.1
321
140
86.00
2364
380
14.94
70
880
1370
940
880
760
285
23.5
1400
50.00
13.60
2.10
107
107
50.00
Pacientes con
trastornos del
metabolismo de la
leucina
Va de administracin
y dosis
Oral
Adultos y nios de 8
aos y mayores:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista

vitaminas.
Contraindicacin: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice
Precaucin: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que
la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En
pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el tratamiento para aportar el
requerimiento de leucina a travs de otros productos.
10

PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
010.000.5405.00
Descripcin
POLVO
Cada 100 g
Unidad
Mnimo
contiene
Energa
kcal
350.00
Protena
g
15.00
Hidratos de
g
51.00
carbono
Lpidos
g
0
L-Cistina
g
0.29
L-cido
g
0
glutmico
L-Histidina
g
0.42
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
1.38
L-Lisina
g
1.00
L-Metionina
g
0
L-Fenilalanina
g
0.79
L-Treonina
g
0
L-Triptfano
g
0.17
L-Tirosina
g
0.79
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.00
Riboflavina (B2) mg
0.90
Niacina (B3)
mg
10.00
Piridoxina (B6) mg
0.75
Cianocobalamina
g
2.00
(B12)
cido flico
g
100.00
cido
mg
3.70
pantotnico
cido ascrbico
mg
50.00
(vit.C)
Colina
mg
60.00
Biotina
g
38.00
Inositol
mg
40.00
Vitamina AUI
1520.00
retinol
Vitamina D
UI
380.00
Vitamina E
UI
6.50
Vitamina K
g
35.00
Sodio
mg
190.00
Potasio
mg
560.00
Cloro
mg
410.00
Calcio
mg
575.00
Fsforo
mg
400.00
Magnesio
mg
50.00
Hierro
mg
9.00
Cobre
mg
0.86
Zinc
mg
8.00
Manganeso
mg
0.38
Yodo
g
65.00
Selenio
g
14.10
Envase: lata con medida dosificadora
Indicaciones
Mximo
500.00
25.00
62.00
26.00
0.95
2.86
Via de administracin
y dosis
Acidemia metilmalnica Oral.
o propinica.
Nios recin nacidos a
7 aos 11 meses de
edad
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista.
1.75
0.12
3.90
2.65
trazas
1.72
0.10
0.76
1.72
trazas
1.90
1.20
12.80
1.00
4.90
230.00
6.90
135.00
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
11.00
40.00
580.00
840.00
480.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2.00
13.00
1.30
90.00
40.00
11
Generalidades: Alimento libre de metionina, valina, libre o mnima cantidad de isoleucina y

treonina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de
4 meses de edad.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
12

PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
010.000.5406.00
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo
Energa
kcal
340.00
35.00
Lpidos
g
0
Protena
g
21.00
L-Cistina
g
0.42
L-Histidina
g
0.65
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
0
L-Lisina
g
2.00
L-Metionina
g
0
L-Fenilalanina
g
1.11
L-Treonina
g
0.00
L-Triptfano
g
0.34
L-Tirosina
g
1.11
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.20
Riboflavina (B2)
mg
0.98
Niacina (B3)
mg
13.6
Piridoxina (B6)
mg
0.98
Cianocobalamina
g
2.40
(B12)
cido flico
g
350.00
cido pantotnico
mg
4.80
cido ascrbico
mg
49.00
(vit.C)
Colina
mg
100.00
Biotina
g
49.00
Inositol
mg
49.00
Vitamina A
UI
1430.00
Vitamina D
UI
290.00
Vitamina E
UI
7.80
Vitamina K
g
41.00
Sodio
mg
560.00
Potasio
mg
700.00
Cloro
mg
560.00
Calcio
mg
670.00
Fsforo
mg
670.00
Magnesio
mg
176.00
Hierro
mg
12.20
Cobre
g
1000.00
Zinc
mg
12.20
Manganeso
mg
0.80
Yodo
g
49.00
Molibdeno
g
30.00
Selenio
g
29.00
Cromo
g
27.00
Envase: lata con medida dosificadora.
Indicaciones
Mximo
410.00
59.00
13.00
39.00
1.49
2.74
0.24
3.40
4.18
trazas
2.71
0.20
1.21
2.71
trazas
3.25
1.80
22.00
2.10
5.00
Acidemia
metilmalnica o
propinica.
y dosis
Oral.
Nios De 8 aos o mayores
y adultos
Dosis: Segn la indicacin
del especialista.
500.00
8.00
90.00
320.00
140.00
86.00
2350.00
320.00
12.10
70.00
880.00
1370.00
1160.00
880.00
760.00
285.00
23.50
1400.00
13.60
1.70
107.00
100.00
50.00
50.00
13
Generalidades: Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina, treonina y
lpidos.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.
14
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE

JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
010.000.5407.00
Descripcin
POLVO
Energa
kcal
350.00
Protena
g
15.00
51.00
Lpidos
g
0
L-Alanina
g
1.28
L-Cistina
g
0.15
L-Histidina
g
0.42
L-Isoleucina
g
0
L-Leucina
g
0
L-Lisina
g
l.00
L-Metionina
g
0.30
L-Fenilalanina
g
0.88
L-Treonina
g
0.70
L-Triptfano
g
0.17
L-Tirosina
g
0.89
L-Valina
g
0
Tiamina (B1)
mg
1.00
Riboflavina (B2)
mg
0.90
Niacina (B3)
mg
10.00
Piridoxina (B6)
mg
0.75
Cianocobalamina
g
2.00
(B12)
cido flico
g
100.00
cido pantotnico
mg
3.80
cido ascrbico (vit.C) mg
50.00
Colina
mg
60.00
Biotina
g
38.00
Inositol
mg
40.00
Vitamina A
UI
1400.00
Vitamina D
UI
280.00
Vitamina E
UI
6.50
Vitamina K
g
35.00
Sodio
mg
190.00
Potasio
mg
600.00
Cloro
mg
325.00
Calcio
mg
575.00
Fsforo
mg
400.00
Magnesio
mg
50.00
Hierro
mg
9.00
Cobre
mg
0.86
Zinc
mg
8.00
Manganeso
mg
0.38
Yodo
g
76.00
Selenio
g
14.10
Indicaciones
Mximo
500.00
25.00
62.00
26.00
2.55
3.40
1.49
trazas
trazas
2.69
0.63
1.75
1.94
0.77
1.75
trazas
1.90
1.20
12.80
1.00
4.90
y dosis
Oral.
Enfermedad de
orina
de jarabe de maple. Nios recin nacidos a 7
aos 11 meses de edad
del especialista.
230.00
6.90
135.00
110.00
120.00
86.00
1665.00
480.00
15.00
50.00
580.00
840.00
500.00
810.00
810.00
200.00
12.00
2.00
13.00
1.30
90.00
40.00
15
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin
lpidos.
nutrimento.
4 meses de edad.
16
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE

JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Mximo
Enfermedad de orina
de jarabe de maple.
Energa
kcal
340.00
410.00
Protena
g
24.00
39.00
Hidratos de carbono
g
35.00
57.00
Lpidos
g
0
14.00
L-Cistina
g
0.30
1.80
L-Histidina
g
0.84
2.33
L-Isoleucina
g
0
trazas
L-Leucina
g
0
trazas
L-Lisina
g
2.00
4.21
L-Metionina
g
0.60
0.99
L-Fenilalanina
g
1.49
2.74
L-Prolina
g
2.30
4.40
L-Serina
g
1.13
2.71
L-Treonina
g
1.22
3.04
L-Triptfano
g
0.34
1.22
L-Tirosina
g
1.78
3.90
L-Valina
g
0
trazas
Tiamina (B1)
mg
1.40
3.52
Riboflavina (B2)
mg
1.14
1.80
Niacina (B3)
mg
13.60
31.70
Piridoxina (B6)
mg
1.30
2.10
Cianocobalamina (B12) g
2.80
5.00
cido flico
g
410.00
500.00
cido pantotnico
mg
5.00
14.00
cido ascrbico (Vit.C) mg
57.00
90.00
Colina
mg
98.00
320.00
Biotina
g
57.00
140.00
Inositol
mg
57.00
86.00
Vitamina A
UI
1730.00
2350.00
Vitamina D
UI
300.00
350.00
Vitamina E
UI
7.80
12.10
Vitamina K
g
37.00
70.00
Sodio
mg
560.00
880.00
Potasio
mg
700.00
1370.00
Cloro
mg
560.00
1020.00
Calcio
mg
670.00
880.00
Fsforo
mg
670.00
760.00
Magnesio
mg
163.00
285.00
Hierro
mg
13.00
23.50
Cobre
mg
1.00
1.40
Zinc
mg
12.20
13.60
Manganeso
mg
0.80
1.70
Yodo
g
57.00
107.00
Molibdeno
g
30.00
100.00
Selenio
g
28.00
50.00
Cromo
g
27.00
50.00
010.000.5408.00
y dosis
Oral.
Nios de 8 aos o mayores
y adultos
del especialista.
17
Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin
lpidos.
nutrimento.
4 meses de edad.
18
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS

O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico (vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
010.000.5410.00
Indicaciones
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Mximo
410.00
39.00
61.00
14.00
1.18
1.81
2.82
4.85
3.30
traza
2.14
2.38
0.95
2.14
3.09
3250.00
1800.00
26000.00
2100.00
5.00
Homocistinuria
Nios de 8 aos o
mayores y adultos:
del especialista
g
410.00
500.00
g
5000.00
8000.00
mg
57.00
90.00
mg
98.00
320.00
g
57.00
140.00
mg
57.00
86.00
UI
1730.00
2350.00
UI
300.00
350.00
UI
7.80
18.00
g
41.00
70.00
mg
560.00
880.00
mg
700.00
1370.00
mg
560.00
1160.00
mg
670.00
880.00
mg
670.00
760.00
mg
163.00
285.00
mg
13.00
23.50
mg
1.00
1.43
mg
13.00
13.80
mg
0.80
1.70
g
57.00
107.00
g
30.00
100.00
g
33.00
50.00
g
27.00
50.00
Mnimo
340.00
22.00
35.00
0
0.81
0.55
1.56
2.90
1.78
0
0.92
1.03
0.34
0.92
1.72
1400.00
1140.00
13600.00
1140.00
2.90
y dosis
Oral.
19
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido,

con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
Riesgo en el Embarazo
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
20
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN

NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Cistina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico
(vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
010.000.5409.00
Indicaciones
Unidad
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Mnimo
350.00
15.00
51.00
0
0.45
0.41
1.08
1.68
1.00
0
0.68
0.70
0.17
0.68
1.22
1000.00
900.00
10000.00
g
g
750.00
2.00
Mximo Homocistinuria.
500.00
28.60
62.00
26.00
0.75
1.16
1.81
3.10
2.10
trazas
1.37
1.52
0.61
1.37
1.97
1900.00
1200.00
12800.0
0
1000.00
4.90
g
g
mg
100.00
3700.00
50.00
230.00
6900.00
135.00
Nios recin nacidos a

7aos 11 meses:
del especialista.
mg
60.00
110.00
g
38.00
120.00
mg
40.00
86.00
UI
1400.00
1665.00
UI
300.00
480.00
UI
6.50
15.00
g
35.00
50.00
mg
190.00
580.00
mg
560.00
840.00
mg
430.00
450.00
mg
575.00
810.00
mg
400.00
810.00
mg
50.00
200.00
mg
9.00
12.00
g
860.00
2000.00
mg
8.00
13.00
mg
0.38
1.30
g
65.00
90.00
g
12.00
45.00
g
14.10
40.00
Va de administracin
y dosis
Oral.
21
Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido,

con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo en caso de pacientes mayores de 4 meses de
vida. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica
22
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA

UREA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave
Descripcin
POLVO
Cada 100 g contiene
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-cido asprtico
L-Cistina
L-cido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Cianocobalamina
(B12)
cido flico
cido pantotnico
cido ascrbico
(vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Selenio
010.000.5403.00
Unidad
Kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
g
mg
g
Mnimo
500.00
6.50
57.00
24.60
0
0
0
0.30
0
0
0.36
0.99
2.00
1.11
0.25
0.67
0.75
0.38
0.80
0.99
1.00
0.98
10000.00
0.85
2.00
Mximo
510.00
7.50
60.00
26.00
0
0
0
0.32
0
0
0.44
1.28
2.17
1.24
0.34
0.75
0.85
0.39
0.88
1.43
2.00
1.20
16700.00
1.00
5.60
g
g
mg
100.00
3.80
55.00
250.00
7.80
60.00
y dosis
Oral.
Nios recin nacidos a 7
aos 11 meses de edad
del especialista.
mg
60.00
100.00
g
38.00
75.00
mg
50.00
86.00
UI
533.00
1600.00
UI
300.00
360.00
UI
10.00
17.01
g
40.00
60.00
mg
215.00
240.00
mg
560.00
790.00
mg
390.00
420.00
mg
650.00
660.00
mg
440.00
455.00
mg
55.00
66.00
g
860.00
1250.00
mg
8.60
9.50
g
380.00
500.00
g
76.00
80.00
g
14.10
25.00
Indicaciones
Trastornos del ciclo
de la urea.
23
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de pacientes
mayores de 4 meses de edad.
24
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8

AOS O MAYORES Y ADULTOS
Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Mximo
Trastornos del ciclo
de la urea.
Energa
kcal
360.00
440.00
Protena
g
8.20
25.00
45.00
71.00
Lpidos
g
0.00
17.00
L-Alanina
g
0
0
L-Arginina
g
0
0
L-cido asprtico
g
0
0
L-Cistina
g
0.26
1.20
L-cido glutmico
g
0
0
L-Histidina
g
0
0.72
L-Isoleucina
g
0
2.56
L-Leucina
g
1.20
4.34
L-Lisina
g
1.57
4.20
L-Metionina
g
0.31
1.20
L-Fenilalanina
g
0.84
1.80
L-Prolina
g
0
0
L-Serina
g
0
0
L-Treonina
g
1.07
3.60
L-Triptfano
g
0.49
0.75
L-Tirosina
g
1.01
3.00
L-Valina
g
1.25
4.62
Tiamina (B1)
g
0
4000.00
Riboflavina (B2)
g
0
2400.00
Niacina (B3)
g
0
30300.00
Piridoxina (B6)
g
0
1750.00
Cianocobalamina
g
0
7.30
(B12)
cido flico
g
0
530.00
cido pantotnico
g
0
10900.00
cido ascrbico
mg
57.00
125.00
(vit.C)
Colina
mg
0
130.00
Biotina
g
0
150.00
Inositol
mg
0
110.00
Vitamina A
UI
0
3026.00
Vitamina D
UI
0
324.00
Vitamina E
UI
0
27.70
Vitamina K
g
0
70.00
Sodio
mg
0
1175.00
Potasio
mg
0
1800.00
Cloro
mg
0
1325.00
Calcio
mg
0
1150.00
Fsforo
mg
0
1020.00
Magnesio
mg
0
300.00
Hierro
mg
0
17.00
Cobre
g
0
1430.00
Zinc
mg
0
17.00
Manganeso
g
0
1430.00
Yodo
g
0
150.00
Molibdeno
g
0
45.00
Selenio
g
0
37.00
Cromo
g
0
45.00
010.000.5404.00
y dosis
Oral
Nios de 8 aos o mayores
y adultos
del especialista.
25
Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina,
prolina y serina. Con o sin lpidos, vitaminas, minerales y electrolitos.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin complementar los micronutrimentos a
travs de alimentos o preparados que contengan vitaminas y minerales.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Adicionar vitaminas y minerales segn se
requiera en el c aso de insumos que nos las contengan
26
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS

Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5%

Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contiene:
L- Isoleucina
mg
400
620
L- Leucina
mg
520
810
L- Lisina
mg
490
870
L- Metionina
mg
250
500
L- Fenilalanina
mg
380
720
L- Treonina
mg
340
460
L- Triptofano
mg
130
160
L- Valina
mg
390
680
Histidina
mg
240
380
Cistena o cistina mg
0
80
Tirosina
mg
30
50
Intravenosa en infusin
L- Alanita
mg
390
1760
Para la preparacin de
contina. Adultos y nios:
L- Arginina
mg
430
880
mezclas de nutricin
Dosis a criterio del
L- Prolina
mg
350
1000
parenteral.
especialista.
L- Serina
mg
0
930
Glicina (ac.
mg
460
1760
Aminoactico)
L-taurina
mg
0
200
Acetato de sodio mEq/l
70
594
Potasio
mEq/l
60
66
Cloruro de
mg
0
102
magnesio
Cloruro de sodio
mg
154
410
Fosfato dibsico
mg
400
522
de potasio
*cido Lmg
0
410
Asprtico
*cido glutmico mg
0
710
Nitrgeno total
g/l
13.5
16
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Presentacin 500 ml.
010.000.2737.00
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos y electrolitos para mezclas de nutricin

parenteral.
Efectos adversos: Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administracin,
fiebre, nusea.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
27
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Peditricos
Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contiene:
L- Isoleucina
mg
670
820
L- Leucina
mg
1000
1400
L- Lisina
mg
670
1100
L- Metionina
mg
220
340
L- Fenilalanina
mg
420
650
L- Treonina
mg
370
512
L- Triptofano
mg
180
200
L- Valina
mg
670
1230
L- Histidina
mg
310
480
L- Cistena
mg
16
250
L- Tirosina
mg
44
240
L- Alanina
mg
540
800
L- Arginina
mg
840
1230
L- Prolina
mg
300
820
L- Serina
mg
380
500
Glicina (Ac.
mg
360
400
Aminoactico)
Acido L- Asprtico
mg
320
600
Acido L- Glutmico
mg
500
1000
Taurina
mg
25
70
Ornitina
mg
0
250
* Prosulfito o
mg
0
50
disulfito de sodio
*Cloruros
Mmol
0
16
* Agua inyectable
ml
0
100
Aminocidos
g/l
98
100
Totales
Nitrgeno total
g/l
15
15.68
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica
el efecto teraputico deseado.
010.000.2512.00
010.000.2512.01
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
Nutricin
parenteral.
Intravenosa.
Nios: Dosis segn
requerimientos.
Presentacin de 250 ml.

Presentacin de 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.

A
Efectos adversos: Aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica.
28
AMINOCIDOS CRISTALINOS
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%
Clave
Indicaciones
Adultos
Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contiene:
L- Isoleucina
mg
490
720
L- Leucina
mg
719
940
L- Lisina
mg
599
720
L- Metionina
mg
294
440
L- Fenilalanina
mg
440
845
L- Treonina
mg
414
520
L- Triptofano
mg
153
210
L- Valina
mg
572
800
Histidina
mg
290
473
Cistena o cistina
mg
0
110
Tirosina
mg
0
100
mezclas de nutricin
L- Alanina
mg
458
2040
parenteral.
L- Arginina
mg
505
1134
L- Prolina
mg
300
1174
L- Serina
mg
420
1092
*L- Taurina
mg
0
20
Glicina (ac.
mg
540
1280
Aminoactico)
*Acido Lmg
0
481
Asprtico
*Acido glutmico
mg
0
834
*Acetato
mEq/l
0
74
*Potasio
mEq/l
0
0.55
Nitrgeno total.
g/l
15.5
16.5
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
Presentacin 500 ml.
010.000.2738.00
Dosis
Intravenosa en infusin
Continua. Adultos:
especialista.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.

Efectos adversos: Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.
29
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA

RAMIFICADA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml
contiene
Unidad
Mnimo
Mximo
L- Isoleucina
mg
700
1380
L- Leucina
mg
1100
1580
L- Lisina
mg
265
690
L- Metionina
mg
110
450
L- Fenilalanina
mg
80
480
L- Treonina
mg
200
450
L- Triptofano
mg
70
130
L- Valina
mg
780
1240
Histidina
mg
150
280
Cistena o cistina
mg
55
Tirosina
mg
33
L- Alanina
mg
395
660
L- Arginina
mg
464
1100
L- Prolina
mg
445
950
L- Serina
mg
220
575
Glicina ( ac.
Aminoactico )
mg
300
700
*Pirosulfito de sodio
mg
50
Agua inyectable
ml
100
Aminocidos de
cadena ramificada
40
55
mezclas de nutricin
parenteral.
Intravenosa en
infusin continua.
Adultos y nios: Dosis
a criterio del
especialista.
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado

010.000.5393.00
Presentacin 500 ml
Generalidades: Solucin intravenosa con aminocidos de cadena ramificada en un porcentaje de

40% a 55% para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea y
enfermedad sea con uso prolongado.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.
30
CASEINATO DE CALCIO
Clave
Descripcin
POLVO
Protenas 86.0 a 90.0 g
Grasas 0.0 a 2.0 g
Minerales 3.8 a 6.0 g
Humedad 0.0 a 6.2 g
010.000.0022.00
Indicaciones
Pacientes que
requieren
complementar el
requerimiento
proteico.
Oral.
Nios y adultos: De acuerdo con
los requerimientos del paciente.
Envase con 100 g.
Generalidades: Mdulo de protena a base de caseinato de calcio para complementar el

requerimiento de nios y adultos, bajo en sodio y grasas y con alto contenido de calcio y fsforo.
Efectos adversos: Vmito.
Contraindicaciones: Intolerancia a las protenas de la leche.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, hiperparatiroidismo.
COMPLEJO B
Clave
Descripcin
TABLETA, COMPRIMIDO O
CPSULA
Cada tableta, comprimido o
cpsula contiene: Mononitrato
o clorhidrato de Tiamina 100
mg Clorhidrato de piridoxina 5
mg. Cianocobalamina 50 g
010.000.2714.00
Envase con 30 tabletas,

comprimidos o cpsulas.
Indicaciones
Dosis
Deficiencia o
requerimientos
incrementados de
tiamina.
Deficiencia o
requerimientos
incrementados de
piridoxina
Oral.
Nios y adultos: De acuerdo
con los requerimientos del
paciente.
Deficiencia o
requerimientos
incrementados de
cianocobalamina.
Generalidades: Vitaminas que actan como coenzimas en diversas reacciones bioqumicas.

A
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.
31
D-BIOTINA
Clave
Descripcin
030.000.5234.00
COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene: DBiotina 5 mg
CAPSULAS
D-Biotina 5 mg
030.000.5234.01
Indicaciones
Dosis
Pacientes con deficiencia

de biotinidasa, errores
innatos del metabolismo
con respuesta a la biotina
o con deficiencia de
biotina adquirida.
Oral.
Adultos y nios:
5 mg cada 24 horas.
Generalidades: La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas, tres de ellas
mitocondriales: la piruvato carboxilasa (PC), - metilcrotonil coenzima-A carboxilasa (-MCC) y
propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta se encuentra tanto en el citosol como en la
mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC).
La AAC participa en la sntesis de cidos grasos. La PC es una enzima importante en los mecanismos
gluconeognicos. La MCC interviene en la degradacin de la leucina. La PPC participa en el
catabolismo de aminocidos de cadena ramificada.
Efectos adversos No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado toxicidad
en pacientes arriba de 200 mg por va oral o por arriba de 20 mg intravenosamente para tratar errores
innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y en deficiencias adquiridas de biotina.
Interacciones Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo, puede
presentarse sintomatologa carencial, porque la clara de huevo contiene una glicoprotena (avidina)
que se une irreversiblemente a la biotina. Son tambin antagonistas ciertos cidos carboxlicos de la
imidazolidina, el cido biotin-L sulfnico y la deshidrobiotina.
32
DIETA ELEMENTAL
Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en
010.000.2736.00
010.000.2736.01
Indicaciones
Unidad
100 g
Mnimo
373.00
100 ml
Mnimo
99.00
Energa
kcal
Hidratos de
g
71.00
78.50
19.00
carbono
Protenas
g
14.25
17.00
3.80
Grasas
g
1.00
2.50
0.27
Vitamina A
U.I.
930.00 1472.84 250.00
Vitamina D
U.I.
74.00
120.00
20.00
Vitamina E
U.I.
5.59
9.35
1.50
Acido
mg
25.00
69.00
6.60
ascrbico
Acido flico
g
150.00 250.00
40.00
Tiamina
mg
0.55
0.60
0.15
Riboflavina
mg
0.65
0.95
0.15
Niacina
mg
8.20
10.55
2.16
Vitamina B6
mg
0.65
0.86
0.17
Vitamina B12
g
2.34
3.14
0.61
Biotina
g
49.21
156.72
13.12
Acido
mg
4.07
5.27
1.07
pantotnico
Vitamina K
g
10.82
20.30
2.90
Colina
mg
30.12
135.85
8.07
Calcio
mg
185.80 210.10
49.79
Fsforo
mg
185.80 221.46
49.79
Yodo
g
27.98
34.00
7.50
Hierro
mg
3.35
4.30
0.90
Magnesio
mg
69.14
84.34
18.53
Cobre
mg
0.40
0.41
0.11
Zinc
mg
3.09
4.70
0.81
Manganeso
mg
0.37
0.80
0.10
Potasio
mg
284.00 435.00
76.00
Sodio
mg
104.45 232.50
37.64
Cloro
mg
230.67 355.50
61.82
Selenio
g
13.10
18.66
3.44
Cromo
g
6.38
25.20
1.71
Molibdeno
g
15.70
32.15
4.17
Histidina
g
0.30
0.36
0.08
Isoleucina
g
1.17
1.30
0.31
Leucina
g
2.36
2.55
0.63
Lisina
g
0.72
1.10
0.19
Metionina y
g
0.31
0.58
0.08
cistena
Fenilalanina y
g
0.85
1.18
0.22
tirosina
Treonina
g
0.57
0.65
0.15
Triptofano
g
0.18
0.19
0.04
Valina
g
1.17
1.30
0.31
Arginina
g
1.08
1.90
0.29
Acido
g
0.40
1.05
0.11
asprtico
Serina
g
0.20
0.48
0.05
Glutamina
g
1.83
3.80
0.49
Prolina
g
0.00
0.75
0.00
Glicina
g
0.38
0.67
0.04
Alanina
g
0.40
0.75
0.11
Taurina
mg
0.00
25.20
0.00
Carnitina
mg
0.00
25.20
0.00
Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
Mximo
386.00
Dosis
Mximo
103.45
21.04
4.75
0.70
397.00
32.16
2.50
18.50
80.00
0.16
0.25
2.85
0.23
0.84
42.00
1.41
5.33
35.66
55.67
59.35
9.00
1.30
22.26
0.12
1.25
0.21
114.00
62.31
95.28
5.00
6.67
8.44
0.10
0.35
0.69
0.27
Alteraciones de
absorcin y
digestin.
Enfermedad de
Crohn
Enfermedad
inflamatoria
intestinal
Oral o por sonda enteral.

Adultos
Dosis de acuerdo a los
requerimientos y a juicio
del mdico.
0.25
0.31
0.17
0.05
0.35
0.49
0.28
0.13
0.99
0.20
0.16
0.20
6.67
6.67
33
Generalidades: Frmula a expensas de aminocidos, oligosacridos de glucosa y azcar

simple, cidos grasos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, obstruccin
intestinal. Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o heptica.
34
DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS,

MINERALES
Clave
Descripcin POLVO
Cada 100 gramos contiene:
Densidad energtica
Caloras
Hidratos decarbono
Protena:
Histidina
Isoleucina
Leucina
Lisina
Metionina
Fenilalanina
Treonina
Triptfano
Valina
Arginina
cido asprtico
Serina
cido glutmico
Prolina
Glicina
Alanina
Cistina
Tirosina
Grasas
cidos grasos saturados
cido palmtico
cido esterico
Grasos insaturados
Linoleico
Linolnico
Oleico
Relacin
polinsaturados/saturados
Colesterol
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
cido ascrbico
cido flico
Tiamina
Riboflavina
Niacina
Vitamina B6
Vitamina B12
Biotina
cido pantotnico
Vitamina K
Colina
Calcio
Fsforo
Yodo
Hierro
Magnesio
Cobre
Zinc
Manganeso
Potasio
Sodio
Cloro
Selenio
Cromo
Molibdeno
010.000.2739.00
Indicaciones
Unidad
Kcal/ml
Kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
Mnimo
0.99
412.5
58.50
15.80
0.40
0.7035
1.4050
1.1080
0.3925
0.7810
0.6466
0.1833
0.8553
0.6165
1.0500
0.8750
3.0100
1.4700
0.2800
0.4375
0.0980
0.7414
9.0
0.96
0.67
0.29
7.20
5.8
0.20
1.20
Mximo
1.06
441.7
68.00
17.50
0.5600
1.0135
1.7670
1.4525
0.5256
0.9450
0.8050
0.2450
1.2950
0.6650
1.2310
0.8910
3.3530
1.5630
0.3380
0.4910
0.7000
1.0150
15.80
2.30
1.77
0.36
12.62
8.50
0.20
4.00
0.11
8.20
g
U.I.
U.I.
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
0.00
1028.0
90.10
10.20
20.00
122.00
0.70
0.70
9.00
0.90
2.70
61.00
2.40
18.00
0.0
225.20
225.20
34.00
4.10
90.10
0.50
4.30
0.90
515.00
130.00
300.00
0.0
0.0
0.0
0.02
1170.0
96.00
15.00
68.00
200.00
0.72
0.80
10.00
1.00
3.10
150.00
5.00
44.10
136.00
325.20
268.80
44.00
5.00
105.00
0.52
5.40
1.20
860.00
360.00
610.00
19.00
22.5
38.00
Oral o por sonda enteral

Nios y adultos:
Dosis: deacuerdo al
requerimiento.
Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.
Para cubrir los requerimientos

nutricionales o para complementarlos
dosis
35
Generalidades: Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
36
DIETA POLIMRICA CON FIBRA

Clave
Descripcin
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL
Cada 100 ml
Unidad Mnimo
contienen:
Protenas
g
3.69
Lpidos
g
3.45
Hidratos de
g
11.90
carbono
Fibra dietaria
g
1.25
total
Vitamina A
UI
359.3
Vitamina D
UI
20.0
Vitamina E
UI
2.8
Vitamina K1
g
5.9
Vitamina C
mg
14.0
Tiamina B1
mg
0.16
Riboflabina
mg
0.19
B2
Niacina
mg
2.16
Vitamina B6
mg
0.21
cido flico
g
43.1
cido
mg
1.0
pantotnico
Vitamina B12 g
0.68
Biotina
g
32.5
Colina
mg
43.1
Calcio
mg
65.5
Fsforo
mg
65.5
Magnesio
mg
26.7
Zinc
mg
1.3
Hierro
mg
1.1
Manganeso
mg
0.25
Iodo
g
9
Sodio
mg
46.78
Potasio
mg
117.1
Cloruro
mg
93.5
Cromo
g
3.74
Molibdeno
g
10.2
Selenio
g
3.74
Cobre
mg
0.13
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
Mximo
3.74
3.56
15
1.35
400
28.7
3.3
8
21.6
0.2
0.24
2.8
54
1.4
0.8
40
45.2
66
66
31
1.5
1.2
0.34
10
70.5
157
126
6.7
11.2
4.7
0.14
Oral o Enteral
Apoyo nutricio por
sonda enteral o
complementacin va
oral.
Adultos y nios
mdico
Envase con 236 a 250 ml.

010.000.5392.00
Generalidades: Dieta polimrica, completa con fibra.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
37
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.

DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

Clave
Descripcin
010.000.5391.00
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL

Cada 100 ml
Unidad Mnimo
contienen:
Protenas
g
3.6
Lpidos
g
3.4
Hidratos de
g
12.72
carbono
Vitamina A
U.I.
264.2
Vitamina D
U.I.
21.1
Vitamina E
U.I.
2.4
Vitamina K1
g
4.2
Vitamina C
mg
9.7
Tiamina B1
mg
0.16
Riboflabina
mg
0.18
B2
Niacina
mg
2.11
Vitamina B6
mg
0.21
cido flico
g
42.3
cido
mg
1.06
pantotnico
Vitamina B12 g
0.63
Biotina
g
31.7
Colina
mg
31.3
Calcio
mg
49.4
Fsforo
mg
49.4
Magnesio
mg
19.8
Zinc
mg
0.32
Hierro
mg
0.89
Manganeso
mg
0.15
Iodo
g
7
Sodio
mg
47
Potasio
mg
118
Cloruro
mg
93.5
Cromo
g
3.77
Molibdeno
g
7.5
Selenio
g
3.77
Cobre
mg
0.09
Envase con 236 a 250 ml.
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
Mximo
4
3.92
13.8
400
28
3.33
8
15.9
0.2
0.24
2.8
0.4
54
1.4
0.8
40
45.2
75.4
66
37.7
0.99
1.13
0.26
9.4
79
162
134
5.1
12.2
5.1
0.16
Oral o Enteral
Apoyo nutricio por
sonda enteral o
complementacin va
oral.
Adultos y nios:
mdico
38
Generalidades: Dieta polimrica, completa.

Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
39
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
010.000.5400.00
Indicaciones
Unidad
Mximo
Energa
kcal
550
Protena
g
17.00
Hidratos de carbono
g
60.00
Lpidos
g
26.00
L-Alanina
g
1.50
L-Arginina
g
1.50
L-Acido asprtico
g
1.50
L-Cistina
g
0.50
L-Acido glutmico
g
3.00
Glicina
g
1.00
L-Histidina
g
0.80
L-Isoleucina
g
1.50
L-Leucina
g
2.50
L-Lisina
g
1.50
L-Metionina
g
0.50
L-Fenilalanina
g
0.00
L-Prolina
g
1.50
L-Serina
g
1.00
L-Treonina
g
1.00
L-Triptfano
g
0.50
L-Tirosina
g
2.00
L-Valina
g
1.50
L-Carnitina
g
0.05
L-Taurina
g
0.05
L-Glutamina
g
0.20
Tiamina (B1)
mg
2.50
Riboflavina (B2)
mg
1.50
Niacina (B3)
mg
13.00
Piridoxina (B6)
mg
1.30
Cianocobalamina
g
1.00
5.00
(B12)
Acido flico
g
30.00
250.00
Acido pantotnico
mg
2.50
7.00
Acido ascrbico
mg
30.00
70.00
(Vit.C)
Colina
mg
40.00
90.00
Biotina
g
20.00
70.00
Inositol
mg
30.00
110.00
Vitamina A-retinol
U.I.
1400
1800
Vitamina D
U.I.
300
400
Vitamina E-alfa
U.I.
3
12
tocoferol
Vitamina K
g
15.00
55.00
Sodio
mg
100.00 250.00
Potasio
mg
400.00 700.00
Cloro
mg
250.00 350.00
Calcio
mg
300.00 700.00
Fsforo
mg
200.00 460.00
Magnesio
mg
25.00
70.00
Hierro
mg
5.00
12.00
Cobre
mg
0.20
1.50
Zinc
mg
3.00
10.00
Manganeso
mg
0.20
0.80
Yodo
g
40.00
80.00
Molibdeno
g
10.00
40.00
Selenio
g
12.00
22.00
Cromo
g
10.00
40.00
Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora
100 g
Mnimo
470
12.50
50.00
20.00
0
0
0
0.10
0
0
0.20
0.50
1.50
0.50
0.10
0.00
0
0
0.50
0.10
1.00
1.00
0
0.01
0
0.20
0.40
4.00
0.30
Oral
Fenilcetonuria.
Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de

edad:
Dosis: Segn la indicacin del especialista.
40
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.

Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Nio sano.
41
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS

Clave
Descripcin
Indicaciones
POLVO
Contenido en
Kilocaloras
Lpidos
Triglicridos de cadena
larga
Triglicridos de cadena
media
Hidratos de carbono
Protenas
Taurina
L-glutamina
L-alanina
L arginina
L-cido asprtico
L-cistina
Glicina
L-histidina
L-isoleucina
L-leucina
L-lisina
L-metionina
L-fenilalanina
L-prolina
L-serina
L-treonina
L-triptofano
L-tirosina
L-valina
L-carnitina
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Vitamina A
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1 (tiamina)
Vitamina B2 (riboflavina)
Niacina
Vitamina B6 (piridoxina)
Acido Flico
Acido pantotnico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Selenio
Cromo
Molibdeno
Manganeso
Dilucin 15.00%
030.000.5398.00
Unida
d
kcal
g
475.00
23.00
95.00
5.00
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
54.00
13.00
0.03
1.34
0.61
1.08
1.01
0.40
0.95
0.62
0.95
1.63
1.11
0.26
0.73
1.16
0.71
0.80
0.32
0.73
1.04
0.01
120.00
420.00
290.00
325.00
230.00
528.00
8.50
3.30
21.00
40.00
0.39
0.60
4.50
0.52
40.00
2.65
18.00
63.00
43.50
48.75
34.50
79.20
1.28
0.50
3.15
6.00
0.06
0.09
0.68
0.08
6.00
0.40
25.26
88.42
61.05
68.58
48.53
111.41
1.79
0.70
4.43
8.44
0.08
0.13
0.95
0.11
8.44
0.56
1.25
0.19
0.26
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
g
mg
26.00
50.00
100.00
34.00
7.00
47.00
0.38
5.00
11.00
10.00
14.25
0.38
3.90
7.50
15.00
5.10
1.05
7.05
0.06
0.75
1.65
1.50
2.14
0.06
5.49
10.55
21.10
7.17
1.48
9.92
0.08
1.06
2.32
2.11
3.01
0.08
100 g
100
ml
71.25
3.45
100
kcal
100.00
4.85
8.10
1.95
11.39
2.74
Alergia a la
protena de la leche de vaca con sintomatologa
persistente durante el tratamiento con frmulas de
protena de hidrlisis extensa.
Enfermedad inflamatoria intestinal.

Intolerancia a mltiples protenas de alimentos no
lcteos.
Oral o sonda
enteral.
Nios recin
nacidos a
12 meses de edad.
Dosis:
A criterio del
especialista.
Envase con 400 g y medida de 5.00 g
Sndrome de malabsorcin intestinal.
Va de
administracin y
Dosis
42
Generalidades: Frmula completa con protena a expensas de aminocidos libre de lactosa y

sacarosa.
Efectos adversos: Elevacin plasmtica de algunos aminocidos.
Precauciones: Uso estricto bajo supervisin mdica.
43
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA

Clave
030.000.0021.00
Descripcin
POLVO
100 g
100 kcal
Contenido
en
Unidad
Mnimo
Mximo
Mnimo
Kilocaloras
kcal
515.0
524.00
100.00
Lpidos
g
20.00
28.30
5.30
Protenas
g
13.70
15.60
2.64
Taurina
mg
0.00
36.00
0.00
Hidratos de
g
51.00
54.00
10.00
carbono
Sodio
mg
140.00
243.00
27.00
Potasio
mg
525.00
629.00
100.00
Cloruros
mg
315.00
449.00
60.00
Calcio
mg
420.00
532.00
80.00
Fsforo
mg
210.00
393.00
40.00
L-carnitina
mg
0.00
12.00
0.00
Vitamina A
U.I.
1572.00
2000.00
300.00
Vitamina D
U.I.
304.00
350.00
60.00
Vitamina E
U.I.
10.50
19.40
2.00
Vitamina K
g
40.00
76.00
8.00
Vitamina C
mg
53.00
68.00
10.30
Vitamina B1
g
300.00
758.00
60.00
(tiamina)
Vitamina B2
g
456.00
1136.00
88.20
(riboflavina)
Niacina
g
3000.00
5300.00
600.00
Vitamina B6
g
300.00
455.00
58.80
(piridoxina)
Acido flico
g
61.00
100.00
12.00
Acido
3800.0
g
2000.00
400.00
pantotnico
0
Vitamina
B12
g
1.50
2.30
0.30
(cianocobala
mina)
Biotina
g
12.00
27.00
2.30
Colina
mg
55.00
63.00
10.00
Inositol
mg
25.80
89.00
5.00
Magnesio
mg
40.00
58.00
7.50
Hierro
mg
6.30
9.40
1.20
Yodo
g
76.00
105.00
14.70
Cobre
g
315.00
424.00
60.00
Zinc
mg
4.50
6.00
0.90
Manganeso
g
131.00
304.00
25.00
Dilucin 13.00 - 13.70 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Mximo
100.00
5.46
3.00
7.00
100 ml
Mnimo
66.67
3.60
1.80
0.00
Indicaciones
Administracin
y dosis
Diarrea aguda
con
intolerancia
secundaria a
la lactosa
Oral.
Mximo
68.00
3.70
2.00
4.60
10.40
6.60
6.90
47.00
120.00
86.90
102.90
75.00
2.30
386.66
66.00
3.00
15.00
13.50
18.00
65.00
40.00
54.00
27.00
0.00
202.80
40.00
1.35
5.00
7.00
32.00
81.12
59.00
70.00
50.70
1.50
263.00
44.00
2.57
10.00
9.00
150.00
40.00
100.00
225.00
60.00
150.00
Deficiencia
primaria de
lactasa
1350.00
400.00
700.00
Galactosemia
90.00
40.00
60.00
19.40
8.00
13.20
750.00
300.00
500.00
0.41
0.20
0.30
5.30
12.80
17.00
11.00
1.80
20.00
84.00
1.20
59.00
1.50
7.00
3.40
5.00
0.80
10.00
40.00
0.49
16.90
3.50
8.50
11.50
7.44
1.20
13.00
56.00
0.81
40.00
Alergia a la
protena de la
leche de vaca
mediada por
IgE
Nios de 0-5
meses de edad:
110 kcal/kg de
peso corporal.
Nios > 5 a 12
meses de edad:
90 kcal/kg de
peso corporal.
Generalidades: Frmula completa, polimrica a base de protena de soya, sin lactosa.

Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Alergia a la protena de la soya.
Precauciones: Alergia a la protena de la leche de vaca.
Interacciones: Disminucin de la absorcin de la hormona tiroidea (T4).
44
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA

Descripcin
Clave
Indicaciones
POLVO
Contenido en
Nutrimentos
Unidad
Kilocal
g
mg
mg
030.000.0013.00
100 g
Mnimo
457.00
20.108
1371
228.5
Mximo
470.00
28.2
6580
SE*
100 kcals
Mnimo
100
4.4
300
50
Mximo
100
6
1400
SE
100 ml
Mnimo
66.00
2.90
198.00
33.00
Administracin
y
Dosis
Mximo
70.00
4.20
980.00
SE*
Lpidos
A. Linoleico
A. Linolnico
Relac A. Linoleico/
5:1
15:1
5:1
15:1
5:1
15:1
A.Linolnico
Protena hidrolizada
decaseina y/o suero
Pptidos: 85% o ms,
g
10.2825
14.1
2.25
3
1.49
2.10
de menos de 1,500
Daltons
Hidratos de carbono**
g
45.7
65.8
10
14
6.60
9.80
Sodio
mg
91.4
282
20
60
13.20
42.00
Potasio
mg
447.86
752
98
160
64.68
112.00
Cloruros
mg
287.91
752
63
160
41.58
112.00
Calcio
mg
370.17
658
81
140
53.46
98.00
Fsforo
mg
187.37
470
41
100
27.06
70.00
Relacin Ca/P
1:1
2:1
1:1
2:1
1:1
2:1
Vitamina A ER(Retinol) 1
g
274.2
846
60
180
39.60
126.00
Vitamina D3(Calciferol) 2
mg
4.57
11.75
1
2.5
0.66
1.75
Vitamina E (Tocoferol)
mg
2.285
23.5
0.5
5
0.33
3.50
Oral.
Alergia a
Vitamina K
g
35.189
117.5
7.7
25
5.08
17.50
Nios
laprotena
de
Vitamina C
mg
36.56
51.7
8
11
5.28
7.70
Dosis: Segn
laleche de
Vitamina B1 (tiamina)
g
274.2
1410
60
300
39.60
210.00
laindicacin
vaca.
Vitamina B2(riboflavina)
g
411.3
1880
90
400
59.40
280.00
delespecialista.
Niacina
g
3427.5
7050
750
1500
495.00
1050.00
Vitamina B6(piridoxina)
g
274.2
822.5
60
175
39.60
122.50
cido flico
g
45.7
235
10
50
6.60
35.00
cido pantotnico
g
1828
9400
400
2000
264.00
1400.00
Vitamina
g
0.914
7.05
0.2
1.5
0.13
1.05
B12(cianocobalamina)
Biotina
g
10.054
47
2.2
10
1.45
7.00
Colina
mg
34.275
235
7.5
50
4.95
35.00
Mioinositol
mg
18.28
188
4
40
2.64
28.00
Magnesio
mg
50.27
70.5
11
15
7.26
10.50
Hierro
mg
5.484
6.11
1.2
1.3
0.79
0.91
Yodo
g
45.7
235
10
50
6.60
35.00
Cobre
g
274.2
465.3
60
99
39.60
69.30
Zinc
mg
2.285
7.05
0.5
1.5
0.33
1.05
Manganeso
g
31.99
235
7
50
4.62
35.00
Carnitina
mg
9.14
14.1
2
3
1.32
2.10
Selenio
g
4.57
42.3
1
9
0.66
6.30
Nucleotidos(Opcionales)
mg
8.683
75.2
1.9
16
1.25
11.20
Cromo (Opcional)
g
6.855
47
1.5
10
0.99
7.00
Molibdeno (Opcional)
g
6.855
47
1.5
10
0.99
7.00
Taurina (Opcional)
mg
27.42
56.4
6
12
3.96
8.40
Dilucin 14.5% a 15.00%
Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linolico/cidolinolnico.
** Hidratos de carbono: la lactosa y los polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrn aadirse almidones
naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo
de 2 g/100ml. Deber evitarse el uso de sacarosa y/oadicin de fructuosa.
Generalidades: Frmula infantil.

Efectos adversos: Distensin abdominal, diarrea, vmito.
Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con resacciones adversas
a frmulas de protena extensamente hidrolizada.
45
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON

TRIGLICRIDOS DE CADENA MEDIA
Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Unidades
Kcal/100
ml
g
70
4.4
6.0
40
55
0.3
mg
50
1.2
No
especificado
2.25
3.0
14.0
mg
mg
mg
mg
mg
g RE
g
mg a-TE
g
mg
20
60
50
50
25
60
1
0.5
4
8
60.0
160.0
160.0
140.0
90.0
180.0
2.5
5.0
25.0
30.0
60
300.0
80
400.0
300
1500.0
35
175.0
g
g
10
384
50.0
2000.0
0.1
0.5
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
1.5
7
4
5
0.3
10
35
0.5
1
1
L-carnitina
mg
1.2
Envase
Dilucin
g
%
400
14.2
7.5
50.0
40.0
15.0
1.3
50.0
80.0
1.5
50.0
9.0
No
especificado
454
15.0
Grasas totales
Triglicridos de
cadena media
Acido linoleico
Acido alfa
linolnico
Protena
hidrolizada
de casena y/o
suero
Pptidos: 85% o
ms, de menos de
1,500 Daltons
Hidratos de
carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
Vitamina A
Vitamina D3
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina)
Niacina
Vitamina B6
(piridoxina)
Acido flico
Acido pantotnico
Vitamina B12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Manganeso
Selenio
Va de
administracin
y dosis
Pacientes peditricos
Con enfermedades digestivas que
cursan con malabsorcin de grasas
como insuficiencia pancretica,
fibrosis
qustica, colestasis
crnica, enfermedad inflamatoria
intestinal, CUCI, linfangiectasia
intestinal, abeta o
hipobetalipoproteinemia, insuficiencia
intestinal: sndrome de intestino
corto, enteritis post radiacin o
quimioterapia, diarrea grave del
lactante, otros alteraciones
metablicas que cursen con
deficiencia primaria de carnitina o
secundaria a la actividad disminuida
de la carnitinpalmitoil- transferasa,
alteraciones primarias de la beta
oxidacin de los cidos grasos de
cadena larga y muy larga.
Oral
Lactantes:
Dosis: Segn la
indicacin del
especialista
100 Kcal
Mnimo Mximo
60
Energa
Indicaciones
030.000.5394.00
46
Generalidades: Frmula nutricionalmente completa a base de protena hidrolizada de casena

y/o suero, con 85% o ms de pptidos de peso molecular <1500 daltons, con triglicridos de
cadena media, recomendada para pacientes peditricos.
Efectos adversos: Ninguno de importancia clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula.
47
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
010.000.5401.00
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Acido asprtico
L-Cistina
L-Acido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
L-Carnitina
L-Taurina
L-Glutamina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E-alfa
tocoferol
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
Envase: Lata o sobre.
Con medida dosificadora
Unidades
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
100 g
Mnimo
300
20.00
30.00
0.10
0
0
0
0.10
0
0
0.30
1.30
2.50
1.50
0.30
0.00
0
0.50
0.80
0.20
2.00
1.50
0.01
0.05
0.20
1.00
1.00
10.00
0.80
2.00
240.00
3.50
45.00
90.00
40.00
40.00
1400
200
Mximo
420
35.00
65.00
15.00
2.00
2.50
2.50
1.00
4.00
2.30
1.50
2.50
3.50
2.50
0.80
0.00
2.50
1.50
1.80
0.80
3.50
2.60
0.05
0.20
0.50
3.50
2.00
25.00
2.00
6.00
500.00
8.50
140.00
120.00
130.00
80.00
1800
500
UI
4.00
12.50
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
30.00
550.00
800.00
400.00
700.00
700.00
150.00
10.00
0.50
10.00
0.05
40.00
20.00
25.00
25
60.00
900.00
1500.00
1000.00
910.00
850.00
250.00
15.00
2.00
15.00
2.00
110.00
110.00
45.00
45.00
Indicaciones
dosis
Fenilcetonuria
Oral.
Nios de 8 aos a adulto: Dosis: Segn
la
Indicacin del especialista
48
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.

Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Alimentacin nica.
49
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN

Clave
030.000.0014.00
Descripcin
POLVO
Contenidoen
100g
Unidad
100kcal
100ml
Mximo
Mnimo
Mximo
Mnimo
Mximo
Mnimo
526.00
28.90
60.00
3.00
0.30
50
1.19
5:1
85.00
6.00
1.20
160
2.90
16:1
66.67
2.80
68.00
3.71
Energa
Lpidos
cidolinoleico
cidolinoleico
cidolinoleico
RelacinLinoleico
Linolenico
Protenas
Hidratosde
carbono
Sodio
Potasio
kcal
g
g
mg
%
476.00
20.00
g
g
11.80
54.60
15.90
59.00
3.00
10.39
5.50
14.00
1.50
7.00
2.21
8.20
mg
mg
126.00
552.00
210.00
650.00
23.95
80.00
16.00
71.00
28.50
90.00
Cloruros
Calcio
mg
mg
341.00
410.00
420.00
550.00
64.82
77.94
44.00
53.00
58.00
76.00
Fsforo
Relacin
Calcio/Fsforo
VitaminaA
mg
221.00
395.00
42.01
1:1
44.00
135.0
0
87.00
114.0
0
82.00
2:1
28.00
55.00
VitaminaD
VitaminaE
1577.00
UI
315.00
UI
5.80UI
1900.00
UI
430.00
UI
16.00UI
VitaminaK
VitaminaC
VitaminaB1
(tiamina)
VitaminaB2
(riboflavina)
Niacina
g
mg
g
22.00
47.00
526.00
48.00
48.00
720.00
90.00
g
1.50
g
2.47
g
4.50
8.00
100.0
0
180.0
0g
2.50
g
5.00
g
8.00
10.00
150.0
0
202.8
0UI
40.50
UI
0.80
UI
3.00
6.00
68.00
270.0
0UI
60.00
UI
2.10
UI
6.67
6.70
100.0
0
768.00
1200.00
80.00
240.0
0
101.0
0
160.0
0
4401.30
BitaminaB6
(pirodoxina)
cidoflico
cidopantotnico
315.00
13000.0
0
960.00
300.0
0
45.00
2700.
00
200.0
0
610.0
0
40.00
1800.
00
130.0
0
g
g
43.00
1732.00
140.00
3400.00
VitaminaB12
(cianocobalamina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Manganeso
Selenio
0.80
1.31
10.00
400.0
0
0.18
50.00
700.0
0
0.25
6.00
240.0
0
0.13
20.00
470.0
0
0.17
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
g
12.00
34.00
0.00
32.00
8.20
32.00
418.00
3.60
26.00
23.00
84.00
25.00
47.00
9.50
100.00
580.00
5.80
72.00
2.60
7.00
4.00
6.00
1.70
6.00
60.00
0.75
5.00
1
7.50
50.00
40.00
15.00
2.00
21.00
80.00
1.20
15.00
9
1.70
4.67
0.00
4.00
1.10
4.00
56.67
0.50
3.00
3.00
11.00
3.30
6.67
1.22
14.00
80.00
0.80
10.00
Indicaciones
Vadeadmny
dosis
Alimentacin
enlactantes
Oral.
Niosde6a
12mesesde
edad:
90Kcla/kgde
peso
corporal
Dilucinde12.86%a13.90%
Envasedelatacon400a454gymedidade4.30a4.50g
Generalidades: Frmula polimrica completa.
Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, galactosemia.
50
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido en:
Energa
Protena
Hidratos de carbono
Lpidos
L-Alanina
L-Arginina
L-Acido asprtico
L-Cistina
L-Acido glutmico
Glicina
L-Histidina
L-Isoleucina
L-Leucina
L-Lisina
L-Metionina
L-Fenilalanina
L-Prolina
L-Serina
L-Treonina
L-Triptfano
L-Tirosina
L-Valina
L-Carnitina
L-Taurina
L-Glutamina
Tiamina (B1)
Riboflavina (B2)
Niacina (B3)
Piridoxina (B6)
Acido flico
Acido pantotnico
Acido ascrbico (Vit.C)
Colina
Biotina
Inositol
Vitamina A-retinol
Vitamina D
Vitamina E-alfa tocoferol
Vitamina K
Sodio
Potasio
Cloro
Calcio
Fsforo
Magnesio
Hierro
Cobre
Zinc
Manganeso
Yodo
Molibdeno
Selenio
Cromo
010.000.5402.00
Indicaciones
Unidades
kcal
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
mg
mg
g
mg
UI
UI
UI
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
mg
g
g
g
g
Oral
Fenilcetonuria
Adolescentes y adultos
Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Envase: Lata o sobre con medida dosificadora
100 g
297
39
34
< 0.5
1.7
3.2
3
1.2
0
3
1.8
2.8
4.8
3.7
0.8
0
3.4
2.1
2.3
0.9
4.2
3.1
0.02
0.15
5.2
1.4
1.4
13.6
2.1
3.6
500
5
90
321
140
85.7
2364
312
7.7
70
560
700
560
670
670
285
23.5
1.4
13.6
2.1
107
107
50
50
Dosis
51
52
Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina, mnima cantidad de lpidos.

Efectos adversos: Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Ninguna.
Recomendaciones: Uso bajo prescripcin mdica.
LPIDOS INTRAVENOSOS
Clave
Descripcin
EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE
CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%;
SOYA / TRIGLICRIDOS)
Aceite de soya 100g
Triglicridos de cadena mediana 100g
Cada ml proporciona 1.9Kcal.
010.000.2740.00
Envase con 500 ml.

EMULSIN INYECTABLE
(LPIDOS DE CADENA LARGA AL 20 %;
SOYA SOYA / CRTAMO)
Cada 100 ml contienen: Aceite de soya 20 g
o mezcla de aceite de soya - aceite de
crtamo 10 g/10 g Cada ml proporciona 2
Kcal.
010.000.5382.00
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento de
la deficiencia de
cidos grasos
esenciales.
Para la
preparacin de
mezclas de
nutricin
parenteral
Va de
administracin y
Dosis
Intravenosa,
preferentemente
central.
Adultos y nios:
especialista
Envase con 500 ml.
Generalidades: Lpidos para la preparacin de alimentacin parenteral.

Efectos adversos: Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea,
colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la frmula.
Hiperbilirrubinemia en paciente peditrico.
Precauciones: Pacientes diabticos, dao heptico y discrasias sanguneas, enfermedad
pulmonar, transtonos de la coagulacin sangunea.
53
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)

Clave
Descripcin
EMULSIN INYECTABLE
Aceite de pescado 10.0 g
010.000.2745.00
010.000.2745.01
Envase con 50 ml.

Envase con 100 ml.
Indicaciones
Pacientes con
apoyo nutricio va
parenteral que
requieran dosis
teraputicas de
cidos grasos
omega 3.
Intravenosa en infusin como
constituyente de mezclas de
nutricin parenteral. Adultos y
nios: 10% al 20% del total de los
lpidos recomendados 1 a 2
ml/kg de peso corporal,
adicionados con otras soluciones de
lpidos en las mezclas de nutricin
parenteral.
Generalidades: Emulsin de lpidos para preparar, en adicin de lpidos de soya y/o crtamo, mezclas
de nutricin parenteral con una relacin de omega 3 / omega 6 1:2 a 1:4.
Efectos adversos: Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado.
Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteracin del metabolismo de lpidos y hemorragias.
Pacientes con dao heptico o renal.
Interacciones: Anticoagulantes.
54
MULTIVITAMINAS
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE INFANTIL

Retinol (vitamina A) 2000.0 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de alfa Tocoferol. (Vitamina E) 7.0
UI Nicotinamida. 17.0 mg. Riboflavina 1.4
mg. Clorhidrato de piridoxina equivalente a
1.0 mg de piridoxima. Dexpanteno
equivalente a 5.0 mg de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina equivalente a 1.2 mg
de tiamina. cido ascrbico 80.0 mg. Biotina
0.02 mg. Cianocobalamina 0.001 mg. cido
flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
010.000.5385.00
Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta

010.000.5385.01
Envase con 5 frascos mpula y 5 ampolletas

010.000.5385.02
Envase con 10 frascos mpula y 10

ampolletas con 5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
ADULTO
Retinol (vitamina A) 3300.0 U
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U
Acetato de Tocoferol
(vitamina E) 10.0 U
Nicotinamida 40.0 mg
Riboflavina 3.6 mg
Clorhidrato de piridoxina
de piridoxima
Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina,
de tiamina
cido ascrbico 100.0 mg
Biotina 0.060 mg
Cianocobalamina 0.005 mg
cido flico 0.400 mg
010.000.5384.00
Preparacin de
mezclas de
nutricin
parenteral.
Intravenosa.
Adultos y nios:
De acuerdo al
requerimiento del
paciente y la indicacin
mdica.
Envase con un frasco mpula y diluyente de

5 ml
Prevencin o
tratamiento de
deficiencias
mltiples.
55
Generalidades: Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos,

protenas y lpidos.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, heptica
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Clave
Descripcin
Indicaciones
JARABE
Vitamina A 2 500 UI
Vitamina D2 200 UI
Vitamina E 15.0 mg
Vitamina C 60.0 mg
Tiamina 1.05 mg
Riboflavina 1.2 mg
Piridoxina 1.05 mg
Cianocobalamina 4.5 g
Nicotinamida 13.5 mg
Hierro elemental 10.0 mg
010.000.5383.00
Oral
Adultos:
5 ml cada 24
horas. Nios:
2.5 ml cada 24
horas.

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA
Cada tableta, cpsula o gragea contiene:
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg.
Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 2.0a5.0 mg.
Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0 mg
Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5.0 g
Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20.0 mg
Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI
Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg
Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg
Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg
Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0 mg
Glicerofosfato,
sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg
Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg
Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25.0 mg
010.000.4376.00
Administracin y
dosis
Prevencin y
tratamiento
de
deficiencias
especficas.
Oral
Adultos:
1 tableta, cpsula
o gragea cada
24 horas.
Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
Generalidades: itaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioqumicos.

Efectos adversos: Nusea y vmito.
Interacciones: El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorcin de las vitaminas.
56
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml. Contienen:
Cloruro de Zinc 55.0 mg
Sulfato cprico
pentahidratado 16.9 mg
Sulfato de
manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg
Fluoruro de sodio 14.0 mg
Cloruro de sodio 163.9 mg
Cada frasco mpula
proporciona en electrolitos :
Zinc 0.1614 mEq
Cobre 0.0271 mEq
Manganeso 0.0902 mEq
Sodio 4.5493 mEq
Sulfato 0.1172 mEq
Yodo 0.0017 mEq
Flor 0.0666 mEq
Cloro 0.7223 mEq
010.000.5381.00
Indicaciones
Dosis
Prevencin de deficiencia
de oligometales en
pacientes que reciben
nutricin parenteral total
prolongada.
Intravenosa.
Adultos:
A juicio del especialista y
de acuerdo al caso.

de 20 ml.
Generalidades: Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos y en los

sistemas de transporte celular y de membrana.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
PIRIDOXINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Piridoxina 300 mg
010.000.5232.00
Indicaciones
Dosis
Deficiencia de vitamina
B6.
Profilaxis de neuritis en
pacientes con tratamiento
de isoniazida.
Crisis convulsivas por
dependencia de piridoxina.
Anemia sideroblstica.
Oral.
Adultos
50 a 500 mg.
57
Generalidades: Coenzima que participa en procesos enzimticos de descarboxilacin,

transaminacin, racemizacin y formacin de esfingomielina
Efectos adversos: Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutneo.
Interacciones: Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y
penicilamina.
SACARATO FRRICO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Anemia por deficiencia de

hierro en: Pacientes
sometidos a Hemodilisis
Problemas de absorcin
intestinal de hierro
Tratamiento con
eritropoyetina.
Adultos: 100 mg/da en
100 ml de solucin de
cloruro de sodio al 0.9%
durante 15-30 min.
SOLUCIN INYECTABLE
La ampolleta contiene:
Complejo de sacarato de xido
frrico equivalente a 100 mg
de hierro elemental.
010.000.1714.00
Envase con 1 ampolleta de 5

ml.
Generalidades: El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las

deshidrogenadas de cerebro y msculo est relacionado con el transporte de oxgeno.
A
Efectos adversos: Sabor metlico. Choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, hemosiderosis,
hemocromatosis.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, hemoltica, talasemia.
Interacciones: Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene
Selenio 40.0 g
010.000.4378.00

con 10 ml.
Indicaciones
Dosis
Deficiencia de selenio en
pacientes con
alimentacin parenteral
total. Enfermedad de
Keshan.
Intravenosa.
Adultos: 100-200 g/da.
Nios: 3 g/kg de peso
corporal/da.
Generalidades: Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora, ante la
oxidacin celular de los radicales libres.
Efectos adversos: A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor
fino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio.
Precauciones: No administrar a travs de una vena perifrica.
58
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO

Clave
030.000.0003.00
Descripcin
POLVO
Contenido en
Unidad
100 g
Mnimo
400
19.2
1200
200
5:1
Mximo
525
31.5
7350
SE*
15:1
Mximo
100.0
6.00
1400.00
SE*
15:1
Administracin
y dosis
Alimentacin
en prematuros.
Oral
o sondaenteralNiosprematuros:90
kcal/ kg de peso corporal/ da.
100 ml
Mnimo
64
3.072
192
32
5:1
Mximo
Kilocaloras
kcal
85
Lpidos
g
5.1
Acido linoleico
mg
1190
Ac alfa Linolnico
mg
SE*
Relac A. Linoleico/A. Linolenico
15:1
Acido
%
1.60
3.675
0.40
0.70
0.256
0.595
araquidnico
cido DHA**
%
1.40
2.625
0.35
0.50
0.224
0.425
Relac Aa/DHA
1.5:1
2:1
1.5:1
2:1
1.5:1
2:1
Protenas
g
9.60
15.75
2.40
3.00
1.536
2.55
Taurina
mg
20.00
63
5.00
12.00
3.2
10.2
Hidratos de
g
38.80
73.5
9.70
14.00
6.208
11.9
carbono***
Sodio
mg
144.00
315
36.00
60.00
23.04
51
Potasio
mg
376.00
840
94.00
160.00
60.16
136
Cloruros
mg
240.00
840
60.00
160.00
38.4
136
Calcio
mg
380.00
735
95.00
140.00
60.8
119
Fsforo
mg
208.00
525
52.00
100.00
33.28
85
Relacin Ca/P
1.7:1
2:1
1.7:1
2:1
1.7:1
2:1
Vitamina A
U.I.
2800.00
6583.5
700.00
1254.00
448
1065.9
Vitamina A ER
g
816.00
1995
204.00
380.00
130.56
323
(Retinol)
Vitamina D
U.I.
292.00
525
73.00
100.00
46.72
85
Vitamina E ( Alfa
U.I.
12.00
63
3.00
12.00
1.92
10.2
Tocoferol)
Vitamina K
g
32.80
131.25
8.20
25.00
5.248
21.25
Vitamina C
mg
53.60
194.25
13.40
37.00
8.576
31.45
Vitamina B1
g
240.00
1312.5
60.00
250.00
38.4
212.5
(tiamina)
Vitamina B2
g
560.00
2625
140.00
500.00
89.6
425
(riboflavina)
Niacina
g
4000.00
7875
1000.00
1500.00
640
1275
Vitamina B6
g
300.00
918.75
75.00
175.00
48
148.75
(piridoxina)
Acido flico
g
148.00
262.5
37.00
50.00
23.68
42.5
Acido pantotnico
g
1800.00
9975
450.00
1900.00
288
1615
Vitamina B12
g
0.80
7.875
0.20
1.50
0.128
1.275
(cianocobalamina)
Biotina
g
8.80
52.5
2.20
10.00
1.408
8.5
Colina
mg
30.00
262.5
7.50
50.00
4.8
42.5
Mioinositol
mg
16.00
210
4.00
40.00
2.56
34
Magnesio
mg
28.00
78.75
7.00
15.00
4.48
12.75
Hierro
mg
6.80
15.75
1.70
3.00
1.088
2.55
Yodo
g
24.00
236.25
6.00
45.00
3.84
38.25
Cobre
g
360.00
630
90.00
120.00
57.6
102
Zinc
mg
4.40
7.875
1.10
1.50
0.704
1.275
Manganeso
g
28.00
131.25
7.00
25.00
4.48
21.25
Selenio
g
7.20
26.25
1.80
5.00
1.152
4.25
Nucletidos
mg
7.60
84
1.90
16.00
1.216
13.6
Cromo
g
6.00
52.5
1.50
10.00
0.96
8.5
Molibdeno
g
6.00
52.5
1.50
10.00
0.96
8.5
Dilucin 16%
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linoleico/cido linolenico
**DHA: cido Docosahexanoico
*** La lactosa y polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, slo podrn aadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos
y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml.
100 kcal
Mnimo
100.0
4.80
300.00
50.00
5:1
Indicaciones
59
Generalidades: Frmula completa con protena de suero.

Efectos adversos: No se reportan.
60
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO

Clave
Descripcin
030.000.0011.00 POLVO
100g
Contenidoen
Unidad
Kilocaloras
HidratosdeCarbono
Lpidos
cidolinoleico
cidolinolico
cidolinolico
cidoLinolnico
Relacinlinolico
Linolnico
cidoaraquidnico
(ARA)
cidoaraquidnico
cido
docosahexaenoico
(DHA)
cido
docosahexaenoico
RelacinARA:DHA
Protenas
Taurina
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
RelacinCalcio:
Fsforo
LCarnitina
VitaminaA
VitaminaD
VitaminaE
VitaminaK
VitaminaC
VitaminaB1(tiamina)
g
g
mg
Mximo
Mnimo
Mximo
kcal
g
g
%
g
%
g
509.00
52.20
25.80
528.00
57.90
28.90
100.00
10.00
4.40
8.00
0.30
1.60
0.05
5:1
100.00
14.00
6.00
35.00
1.40
5.00
1.75
16:1
66.00
7.00
3.41
68.00
7.64
3.71
0.22
0.30
g
%
0.00
0.22
0.40
0.30
0.00
0.02
g
mg
mg
mg
mg
mg
mg
9.50
0.00
118.00
440.00
299.00
320.00
160.00
12.00
36.00
140.00
552.00
350.00
420.00
233.00
1:1
1.80
0.0
22.50
84.00
57.00
63.00
31.00
2:1
2:1
3.00
12.00
27.00
105.00
80.00
80.00
44.00
2:1
1.23
0.00
15.00
56.67
36.67
42.00
21.00
1.50
4.60
18.00
71.00
46.00
53.00
30.00
1560.00
UI
310.00
UI
6.10UI
40.00
43.00
300.00
1998.00
UI
372.00
UI
16.00UI
55.00
60.00
530.00
1.2
90g
2.3
180g
200.00UI
253.09UI
1.50g
2.5g
40.00UI
48.00UI
1.3g
7.70
8.00
60.00
2.24g
10.00
12.00
100.00
0.80UI
5.00
5.50
40.00
2.10UI
7.00
7.60
68.00
mg
Mnimo
100ml
Mximo
Mnimo
100kcal
Indicaciones
Vadeadmnydosis
Alimentacinen
recinnacidosde
trminoylactantes
Oral.
Niosde06meses:110
kcal/kgdepesocorporal.
61
VitaminaB2
g
470.00
800.00
(riboflavina)
Niacina
g
3931.00 6250.00
VitaminaB6
g
300.00
380.00
(piridoxina)
cidoflico
g
39.00
80.00
cidopantotnico
g
1651.00 2365.00
VitaminaB12
1.00
1.60
g
(cianocobalamina)
Biotina
g
11.00
23.00
Colina
g
51.00
84.00
Inositol
mg
21.00
25.00
Magnesio
mg
32.00
40.00
Hierro
mg
4.00
9.50
Yodo
mg
32.00
78.00
Cobre
g
310.00
473.00
Zinc
g
3.00
4.00
Manganeso
mg
26.00
118.00
Selenio
g
Dilucinde12.80%a
15.00%
Envasedelatacon400a454gymedidade4.30a4.50g
90.00
150.00
60.00
102.00
750.00
59.88
1200.00
75.00
500.00
40.00
800.00
50.00
10.00
400.00
0.20
50.00
450.00
0.50
5.00
210.00
0.13
10.20
340.00
0.20
2.00
10.00
4.00
6.08
0.80
6.08
60.00
0.60
4.94
1.00
7.5
16.00
5.00
7.70
2.00
15.00
89.00
0.76
22.50
9.00
1.50
6.66
2.70
4.00
0.50
4.00
40.00
0.40
3.00
3.00
11.00
3.40
5.10
1.20
10.00
61.00
0.51
15.00
Generalidades: Frmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.

Efectos adversos: Vmito, diarrea, estreimiento.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.
62
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA

Clave
Descripcin
POLVO
Contenido
en: Nutrimentos
Kilocaloras
Lpidos
Proteinas
Hidratos de
carbono
Sodio
Potasio
Cloruros
Calcio
Fsforo
54.9
55.6
10.70
11.00
7.20
7.35
mg
mg
mg
mg
mg
170.0
600.0
370.0
450.0
300.0
24.00
105.00
65.00
24.40
53.20
34.00
119.00
74.00
90.00
60.00
16.00
70.00
43.33
56.67
36.00
23.00
80.00
49.00
60.00
40.00
Vitamina A
UI
1923.0
295.00
375.00
200.00
250.00
Vitamina D
Vitamina E
Vitamina K
Vitamina C
Vitamina B1
(tiamina)
Vitamina B2
(riboflavina)
UI
UI
g
mg
123.0
538.0
333.0
423.0
273.0
1500.
0
300.0
6.0
41.0
40.0
327.0
13.7
52.0
69.0
59.30
1.20
8.14
8.00
64.00
2.66
10.00
14.00
40.00
0.80
5.50
5.30
43.33
1.80
6.67
9.00
300.0
769.0
60.00
150.00
40.00
100.00
Unidad
g
g
100 g
Mnim o
502.0
25.0
11.0
Mximo
522.00
28.0
14.0
1154.0
100 Kcal
Mnimo
100.00
4.90
2.14
345.0
Niacina
3800.
0
Vitamina B6
(piridoxina)
cido flico
310.0
462.0
60.40
76.0
9.00
Acido pantotnico
45.0
2280.
0
2308.0
444.00
1.1
1.5
g
mg
mg
mg
mg
g
g
mg
g
11.0
38.0
23.0
31.1
6.0
25.0
300.0
3.8
26.0
22.8
77.0
100.0
50.0
9.2
77.0
460.0
4.6
77.0
Vitamina B12
(cianocobal amina)
Biotina
Colina
Inositol
Magnesio
Hierro
Yodo
Cobre
Zinc
Manganeso
Dilucin 13.00 - 13.7 %
030.000.0012.00
Indicaciones
5320.0
Mximo
100.00
5.40
2.80
100 ml
Mnimo
66.66
3.33
1.45
Mximo
68.00
3.65
1.86
67.30
140.00
45.00
150.00
750.00
1037.0
0
500.00
700.00
90.00
40.50
50.00
14.80
6.00
10.00
450.00
300.00
300.00
0.20
0.30
0.15
0.20
2.20
7.50
4.50
6.06
1.20
5.00
60.00
0.70
5.06
4.44
15.00
20.00
10.00
1.80
15.00
89.66
0.90
15.00
1.50
5.00
3.00
4.10
0.80
3.30
40.00
0.50
3.40
3.00
10.00
13.00
7.00
1.20
10.00
60.00
0.60
10.00
Oral.
Alimentacin
en recin nacidos y
lactantes con
intolerancia a la lactosa.
Generalidades: Frmula completa, polimrica sin lactosa.

Efectos adversos: Vmito, diarrea.
Administracin
y dosis
63
Nios 0-6 meses:

110 Kcal/Kg de peso
corporal / da
VITAMINA A
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Cada dosis contiene: Palmitato
de vitamina A (retinol) 200
000 UI
020.000.3835.00
020.000.3835.01
Envase con 25 dosis.

Envase con 50 dosis.
Indicaciones
Deficiencia
grave de
vitamina A con
xeroftalma.
Oral.
Nios mayores de un ao:
200,000 UI cada 4 a 6 meses y a
Para uso exclusivo en la campaa de
vacunacin, de la Semana de Salud.
Generalidades: Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento seo y la

diferenciacin de tejidos epiteliales.
Efectos adversos: Slo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia,
pseudotumor cerebral.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin
Interacciones: Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorcin de la vitamina A. Los
anticonceptivos orales aumentan concentracin plasmtica.
VITAMINAS A, C y D
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Cada ml contiene: Palmitato de
Retinol 7000 a 9000 UI cido
ascrbico 80 a 125 mg.
Colecalciferol 1400 a 1800 UI
010.000.1098.00
Envase con 15 ml.
Indicaciones
Prevencin y
tratamiento de
deficiencia de:
Vitaminas A
Vitamina C
Vitamina D
Oral.
Nios:
Dosis preventiva: Dos gotas cada
24 horas. Dosis teraputica.
Recin nacidos a 6 meses de edad:
tres gotas cada 24 horas.
6 meses a 3 aos: 4 gotas cada 24
horas. Repartidas en tres a cuatro
tomas.
Generalidades: Multivitamnico: Vitamina A o retinol esencial para la funcin de la retina y la

regulacin del crecimiento, vitamina C interviene en la formacin del tejido conectivo y en numerosas
reacciones de xido reduccin y vitamina D promueve la absorcin y utilizacin del calcio y fsforo y la
calcificacin normal de los huesos.
Riesgo en el Embarazo AC
Efectos adversos: Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia,
hipervitaminosis A D, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
Interacciones: Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.
64
VITAMINA E
Clave
010.000.2715.00
010.000.2715.01
Descripcin
GRAGEA O CPSULA
Cada gragea o cpsula contiene:
Vitamina E 400 mg
Indicaciones

cpsulas.
cpsulas.
Antioxidante.
Oral.
Adultos: 400 mg/da.
Generalidades: Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.

Efectos adversos: No se han reportado.
Contraindicaciones y Precauciones:Ninguna.
Interacciones: El aceite mineral y colestiramina inhiben la absorcin de la vitamina.
LEVOCARNITINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Levocarnitina 1 g.
010.000.2169.00
010.000.2169.01
010.000.2169.02
010.000.2171.00

ml.
5 ml.
de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE
Levocarnitina 1 g
Indicaciones
Deficiencia de
carnitina
primaria o
secundaria.
Intramuscular o intravenosa en
soluciones de nutricin parenteral o
directa.
Adultos: De 3 a 5 g/da.
Nios: De 1.5 a 3 g/da.
Oral
Adultos: De 3 a 5 g/da.
Nios: De 1.5 a 3 g/da
Generalidades: Transportador celular intramitocondrial de los cidos grasos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones: Con el cido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina
65
ZINC
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de zinc heptahidratado
Equivalente a 5 mg de zinc
elemental.
010.000.5379.00

3 ml.
Indicaciones
Dosis
Deficiencia de zinc.
Sndrome de
absorcin intestinal
deficiente.
Acrodermatitis
enteroheptica.
Infusin intravenosa lenta.

Adultos: 12 a 15 mg/da.
Nios: 100 ucg/kg/da.
Generalidades: Necesario para el funcionamiento adecuado de mltiples procesos metablicos.

X
Efectos adversos: Dispepsia, dolor epigstrico, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.
66
Grupo N 16: Oftalmologa

Contenido
Grupo N 16: Oftalmologa........................................................................................................................2
ACETILCOLINA, CLORURO DE.....................................................................................................................2
ACICLOVIR.............................................................................................................................................................2
ATROPINA...............................................................................................................................................................2
CICLOPENTOLATO.............................................................................................................................................3
CICLOSPORINA.....................................................................................................................................................3
CIPROFLOXACINO..............................................................................................................................................4
CLORANFENICOL................................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO.........................................................................................................................................4
CROMOGLICATO DE SODIO.........................................................................................................................5
DICLOFENACO.....................................................................................................................................................5
DORZOLAMIDA....................................................................................................................................................6
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL..........................................................................................................................6
FENILEFRINA..........................................................................................................................................................6
GENTAMICINA......................................................................................................................................................7
HIPROMELOSA......................................................................................................................................................7
LATANOPROST.....................................................................................................................................................8
NAFAZOLINA.........................................................................................................................................................8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA.....................................................................................9
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA......................................................................................9
PILOCARPINA......................................................................................................................................................10
PREDNISOLONA.................................................................................................................................................10
SULFACETAMIDA...............................................................................................................................................11
TETRACANA.......................................................................................................................................................11
TIMOLOL................................................................................................................................................................11
TOBRAMICINA....................................................................................................................................................12
TRAVOPROST......................................................................................................................................................12
TROPICAMIDA....................................................................................................................................................13
VERTEPORFINA...................................................................................................................................................13
ZINC Y FENILEFRINA........................................................................................................................................14
Grupo N 16: Oftalmologa

ACETILCOLINA, CLORURO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN
OFTLMICA
Cada frasco mpula
con liofilizado contiene:
Cloruro de Acetilcolina
20 mg
010.000.2900.00

mpula con liofilizado y
diluyente.
Indicaciones
Produccin de
miosis durante la
ciruga oftlmica.
Oftlmica.
Adultos: 0.5-2 ml de solucin al 1%
aplicados en la cmara anterior del ojo.
Generalidades: Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.

Efectos adversos: Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin,
bradicardia.
Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones: Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a la
acetilcolina.
ACICLOVIR
Clave
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO
Cada 100 gramos contienen
Aciclovir 3 g
010.000.2830.00
Indicaciones
Queratitis por
herpes simple.
Oftlmica
Adultos: Aplicar 5 veces al da a
intervalos de una hora. No aplicar en
la noche.
Envase con 4.5 g.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.

Efectos adversos: Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
ATROPINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Atropina 10 mg
010.000.2872.00
Envase con gotero integral con

15 ml.
Indicaciones
Procesos
inflamatorios
de la crnea,
del iris y del
cuerpo ciliar.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una gota de
solucin o una pequea cantidad de
ungento una vez al da.
Para refraccin ciclopljica.
Adultos: 1 2 gotas antes del
examen.
Nios: 1 gota antes del examen.
Generalidades: Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar.

Efectos adversos: Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho.
CICLOPENTOLATO
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
de Ciclopentolato 10 mg
040.000.2877.00

3 ml.
Indicaciones
Refraccin
ciclopjica.
Uveitis.
Oftlmica.
Adultos: Depositar sobre la
conjuntiva una gota; si es
necesario repetir en 5 10 minutos.
Para exploracin oftalmolgica una
gota; si es necesario, repetir en 5 10
minutos
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades: Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a
los impulsos colinrgicos.
Efectos adversos: Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de Down,
nios con daos cerebral o con parlisis espstica.
Interacciones: El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes
colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones miticas.
CICLOSPORINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Ciclosporina
A
1.0 mg
010.000.4416.00
Indicaciones
Dosis
Queratoconjuntivitis
seca.
Oftlmica.
Adultos: 1 gota cada 12
horas.
Envase con frasco gotero con 5

ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y reversible a
los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go G1 del ciclo celular, preferentemente los
linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
Efectos adversos: Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/ irritacin
ocular, secrecin lagrimal, sensacin de cuerpo extrao prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visin
borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa
Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin
lagrimal en etapa terminal ni en queratitis corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en
cicatrizacin post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome de StevensJohnson, tracoma o en irradiacin.
CIPROFLOXACINO
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada 1 ml contiene: Clorhidrato
de ciprofloxacino
monohidratado equivalente a
3.0 mg de ciprofloxacino.
010.000.2174.00
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
aos. Una a dos gotas cada 24
horas.

5 ml.
Generalidades: Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.

Efectos adversos: Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores
de 12 aos.
Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la respuesta
al frmaco.
Interacciones: El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino
CLORANFENICOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Cloranfenicol
levgiro 5 mg
010.000.2821.00

15 ml.
UNGENTO OFTLMICO
Cada g contiene:
Cloranfenicol levgiro 5 mg
010.000.2822.00
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
Adultos y nios: De una a dos
gotas cada 2 a 6 horas.
Oftlmica.
Adultos y nios: Aplicar cada 6 a 8
horas.
Envase con 5 g.
Generalidades: Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.

Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin
POMADA O SOLUCIN
OFTLMICA
Cada gramo o ml contiene:
Cloruro de sodio 50 mg
010.000.2899.00
Envase con 7 g o con gotero

integral con 10 ml.
Indicaciones
Edema corneal
secundario a:
Postoperatorio
Traumatismo
Queratopata
bulosa.
Oftlmica.
Adultos y nios: Aplicar la
pomada o la solucin (1 a 2 gotas)
antes de dormir.
Generalidades: Elimina el exceso de lquido corneal.

Efectos adversos: Prurito.
Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
CROMOGLICATO DE SODIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Cromoglicato de sodio 40 mg
010.000.2806.00
Indicaciones
Conjuntivitis
alrgica.
Oftlmica.
Adultos y nios: 1 a 2 gotas, cada
6 a 8 horas.

5 ml.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos especficos e

inhibe la liberacin de histamina.
Efectos adversos: Ardor y prurito.
DICLOFENACO
Clave
010.000.4408.00
010.000.4408.01
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Diclofenaco
sdico 1.0 mg
Indicaciones
Inflamacin y
dolor ocular
postoperatorio.

5 ml
15 ml
Inflamacin no
infecciosa del
segmento
anterior de ojo.
Oftlmica
Adultos: Hasta 5 gotas durante 3
horas antes de la ciruga,
posteriormente una gota 3 a 5
veces al da durante el
postoperatorio.
Generalidades: Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las

prostaglandinas.
Efectos adversos: Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la sntesis de
prostaglandinas.
Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.
DORZOLAMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
de dorzolamida equivalente a
20 mg de dorzolamida
010.000.4410.00

5 ml.
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto
Hipertensin
ocular
primaria.
Oftlmica.
Adulto: Una gota en el ojo afectado
cada 12 horas.
Generalidades: Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin
disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones: Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
Clave
Descripcin
SOLUCION OFTALMICA
de dorzolamida equivalente a
20 mg de dorzolamida.
Maleato de timolol equivalente
a
5 mg de timolol
010.000.4412.00
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto.
Hipertensin
ocular.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar una gota cada 12
horas en el ojo afectado.

5 ml
Generalidades: La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente

su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular, al disminuir la produccin del humor
acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
Efectos adversos: Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar
obstructiva crnica, arritmia cardiaca.
Interacciones: Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN
OFTLMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
fenilefrina 100 mg
010.000.2871.00
Envase con gotero

integral con 15 ml.
Indicaciones
Estudio del fondo del ojo.

Dilatacin de la pupila en
procesos inflamatorios del
segmento anterior cuando
no se desea una midriasis
prolongada.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una gota en el
ojo antes del examen.
Generalidades: Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.

Efectos adversos: Efectos adrenrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin arterial
sistmica, hipertiroidismo.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con
guanetidina se aumentan los efectos midriticos con inhibidores de la monoaminooxidasa y
bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
GENTAMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de
gentamicina equivalente a 3 mg
de gentamicina.
010.000.2828.00

5 ml.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una a dos gotas
cada 6 a 8 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.

Efectos adversos: Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
HIPROMELOSA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA AL
0.5%
Cada ml contiene: Hipromelosa 5
mg
010.000.2814.00
010.000.2893.00
Envase con gotero integral con 15

ml.
SOLUCIN OFTLMICA AL
2%
Cada ml contiene: Hipromelosa 20
mg
ml.
Indicaciones
Irritacin
ocular
asociada
con
produccin
deficiente de
lgrimas
Lubricante y
protector del
globo ocular
Oftlmica.
Adultos: Solucin al 2%: 1 a 2
gotas, que pueden repetirse a
juicio del especialista y segn el
caso.
Nios: Solucin al 0.5%: 1 a 2
gotas, que puede repetirse a juicio
del especialista y segn el caso.
Generalidades: Lubrica la conjuntiva ocular.

Efectos adversos: Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
LATANOPROST
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Latanoprost
50 g
010.000.4411.00
010.000.4411.01
Envase con un frasco gotero

con 2.5 ml.
con 3.0 ml.
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto.
Hipertensin
ocular.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar 2 gotas en el ojo

afectado, cada 24 horas por la
noche.
Generalidades: Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin intraocular al

aumentar el drenaje veo-escleral, por su efecto vasodilatador
Efectos adversos: Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo
extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios. Recomendaciones: Evitar su uso
con lentes de contacto.
Interacciones: Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
NAFAZOLINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato de
Nafazolina 1 mg
010.000.2804.00

ml.
Indicaciones
Congestin de
la conjuntiva
ocular.
Oftlmica.
Adultos: 1 a 2 gotas, cada 6 a 8
horas.
Generalidades: Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la

mucosa nasal.
Efectos adversos: Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin subsiguiente
a la vasoconstriccin. Visin borrosa, midriasis y manifestaciones sistmicas de tipo cardiovascular
y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial
sistmica, infarto del miocardio reciente, diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ngulo
cerrado. No emplear en nios.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el efecto
vasoconstrictor.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Neomicina equivalente a 1.75
mg de Neomicina.
Sulfato de Polimixina B equivalente a 5
000 U de Polimixina B. Gramicidina 25
g
010.000.2823.00
Indicaciones
Dosis
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una a
dos gotas cada dos a seis
horas.
Envase con gotero integral con 15 ml.
Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas

y membrana bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

Clave
Descripcin
UNGENTO OFTLMICO
Cada gramo contiene: Sulfato de
neomicina equivalente a 3.5 mg de
neomicina.
Sulfato de polimixina B equivalente a 5
000 U de polimixina B
Bacitracina 400 U
010.000.2824.00
Indicaciones
Dosis
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar cada 6 a 8
horas.
Envase con 3.5 g.
Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de

protenas, membrana y pared bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
PILOCARPINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA AL 2%
Pilocarpina 20 mg
Produccin de
miosis.
Hipotensin
ocular.
Glaucoma
primario o
secundario de
ngulo cerrado o
de ngulo
abierto.
Oftlmica.
Adultos y nios: Una a
dos gotas cada 6 a 12
horas.
010.000.2851.00

SOLUCIN OFTLMICA AL 4%
Pilocarpina 40 mg
010.000.2852.00
Generalidades: Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris. Espasmo
ciliar y ahondamiento de la cmara anterior.
Efectos adversos: Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del segmento anterior, iritis
aguda.
Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con
adrenrgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
Clave
010.000.2841.00
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Indicaciones
Cada ml contiene: Fosfato

sdico de prednisolona
fosfato de prednisolona
Procesos
inflamatorios de:
Conjuntiva, Crnea.
Segmento anterior
del globo ocular
Oftlmica.
cada 4 a 6 horas.
Envase con gotero integral

con 5 ml.
Generalidades: Induce sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2 impidiendo la sntesis

de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
Efectos adversos: Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las
infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
10
SULFACETAMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfacetamida sdica 0.1 g
010.000.2829.00

15 ml.
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
tres a cuatro veces al da.

Efectos adversos: Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
TETRACANA
Clave
Descripcin
SOLUCION
OFTALMICA
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Tetracana 5.0 mg
010.000.4407.00
Envase con gotero

integral con 10 ml.
Indicaciones
Anestesia para extraccin
de
cuerpos extraos
Anestesia para retiro de
suturas en el
postoperatorio
Anestesia para efectuar
tonometra o gonioscopa
Oftlmica.
Adultos y nios:
Una o dos gotas antes del
procedimiento.
Generalidades: Produce anestesia al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la
generacin y conduccin del impulso nervioso.
Efectos adversos: Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular.
Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones: Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
TIMOLOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Maleato de
timolol equivalente a 5 mg de
timolol.
010.000.2858.00

5 ml.
Indicaciones
Hipertensin
ocular.
Glaucoma
primario de
ngulo abierto.
Oftlmica.
aos: Una gota cada 12 horas.
Generalidades: Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida,

disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a beta bloqueadores, asma bronquial, enfermedad
pulmonar obstructiva crnica, insuficiencia cardiaca grave.
Interacciones: Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
11
TOBRAMICINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de
tobramicina equivalente a 3.0
mg de tobramicina
tobramicina 3.0 mg
010.000.2189.00
010.000.2189.01

5 ml
con15 ml
Indicaciones
Infecciones
producidas por
bacterias
susceptibles.
Oftlmica.
cada 4 horas, de acuerdo a cada
caso.
Generalidades: Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal

30 S de las bacterias.
Efectos adversos: Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones: No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar efectos
adversos.
TRAVOPROST
Clave
Descripcin
SOLUCION OFTLMICA
Cada ml contiene:
Travoprost 40 g
010.000.4418.00

con 2.5 ml.
Indicaciones
Glaucoma de
ngulo abierto.
Hipertensin
ocular.
Oftlmica.
Adultos: Aplicar 1 gota en el ojo
afectado, cada 24 horas por la
noche.
Generalidades: Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de

reducir la presin intraocular.
Efectos adversos: Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis,
queratitis, blefaritis.
Interacciones: Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa carbnica,
aumenta el efecto reductor de la presin ocular.
12
TROPICAMIDA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Tropicamida 1 g
010.000.4409.00
010.000.4409.01

con 5 ml
con 15 ml
Indicaciones
Inductor de
midriasis de corta
duracin.
Oftlmica.
Adulto: Una gota en el ojo, se
puede repetir cada 5 minutos hasta
en tres ocasiones.
Generalidades: Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia

Efectos adversos: Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de
boca, erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
VERTEPORFINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Verteporfina
15 mg
010.000.4415.00
Indicaciones
Neovascularizacin
subfoveal
por degeneracin
macular asociada a
la edad.
Adultos: 6 mg/m2 de
superficie corporal en 30 ml
durante 10 minutos.
Activacin 15 minutos despus
con luz de lser (689 nm,
50J/cm2 en 83 seg).
Generalidades: La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una

droga fotosensible y un lser no trmico. Forma complejos con las lipoprotenas de baja densidad
(LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las clulas del endotelio vascular
son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al
administrarse, la verteporfina circular por el cuerpo desactivada y se concentrar en las zonas de
neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico sobre la mcula que activa a la droga
depositada en los vasos anormales generando una reaccin fotoqumica que destruye estos vasos
preservando a las estructuras normales. Ni la droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que
se combinan.
Efectos adversos: Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin de
la visin, defectos del campo visual tales como halos grises u oscuros, escotoma. Oculares poco
frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vtrea. En el lugar de la inyeccin;
dolor, edema, extravasacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistmicos; nauseas, reaccin
de fotosensibilidad, lumbalgia durante la infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de
los excipientes y en pacientes con insuficiencia heptica grave.
Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones: Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes
como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas, sulfonilureas, hipoglucemiantes, diurticos tiazdicos y
13
griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
ZINC Y FENILEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de Zinc
heptahidratado 2.5 mg
Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg
010.000.2801.00

ml
Indicaciones
Congestin e
irritacin de la
conjuntiva
ocular.
Oftlmica.
Adultos y nios: De una a dos
gotas cada dos a 6 horas.
Generalidades: La asociacin zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de

las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la mucosa superficial del ojo.
Efectos adversos: Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede producir
midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin arterial
sistmica.
Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un
fenmeno de rebote.
Interacciones: La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos trclicos
potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y producen efecto midritico.
14
G
Grupo N 17: Onco
ologa
C
Contenido
G
Grupo N 17: Oncologa....
O
..................................................................................... ..........................................................4
CIDO FOLN
NICO................................................................................................. ..........................................................4
CIDO ZOLED
DRNICO........................................................................................ ..........................................................4
AM
MIFOSTINA......................................................................................................... ..........................................................5
AN
NASTROZOL
L........................................................................................................ ..........................................................5
AP
PREPITANT
T ......................................................................................................... ..........................................................6
BCG INMUNO
OTERAPUT
TICO............................................................................. ..........................................................6
BE
EVACIZUMA
AB..................................................................................................... ..........................................................7
BIICALUTAMID
IDA.................................................................................................... ..........................................................7
BL
LEOMICINA
A......................................................................................................... ..........................................................8
BORTEZOMIB
B........................................................................................................ ..........................................................8
BUSULFN............................................................................................................. ..........................................................9
CA
CAPECITABIN
NA..................................................................................................... ..........................................................9
CA
CARBOPLATIINO................................................................................................... ........................................................10
CA
CARMUSTINA
A........................................................................................................ ........................................................10
CE
CETUXIMAB........................................................................................................... ........................................................11
CI
CICLOFOSFA
AMIDA............................................................................................... ........................................................12
CI
CISPLATINO........................................................................................................... ........................................................12
CI
CITARABINA........................................................................................................... ........................................................13
CL
CLORAMBUC
CILO.................................................................................................. ........................................................13
C
CULTIVO BCG
G....................................................................................................... ........................................................14
D
DACARBAZIN
NA...................................................................................................... ........................................................14
D
DACTINOMIC
CINA.................................................................................................. ........................................................15
D
DASATINIB.............................................................................................................. ........................................................15
D
DAUNORUBIC
CINA................................................................................................. ........................................................16
D
DEXRAZOXAN
NO.................................................................................................... ........................................................16
D
DOCETAXEL.....................
.
..................................................................................... ........................................................17
D
DOXORUBICIINA................................................................................................... ........................................................18
EP
PIRUBICINA
A........................................................................................................ ........................................................18
ESSTRAMUSTIN
INA.................................................................................................... ........................................................19
Modiificado: 03 de julio de 2015
ETOPSIDO........................................................................................................... ........................................................19
EX
XEMESTANO
O....................................................................................................... ........................................................20
..................................................................................... ........................................................20
FI
FILGRASTIM.....................
.
FI
FINASTERIDA
A........................................................................................................ ........................................................21
FL
FLUDARABIN
NA...................................................................................................... ........................................................21
FL
FLUOROURACILO................................................................................................ ........................................................22
FL
FLUTAMIDA........................................................................................................... ........................................................22
G
GEMCITABIN
NA...................................................................................................... ........................................................23
G
GOSERELINA
A......................................................................................................... ........................................................23
G
GRANISETRO
ON...................................................................................................... ........................................................24
H
HIDROXICAR
RBAMIDA.......................................................................................... ........................................................24
ID
DARUBICINA
A........................................................................................................ ........................................................25
IF
FOSFAMIDA......................................................................................................... ........................................................25
IM
MATINIB................................................................................................................ ........................................................26
IR
RINOTECAN
N ......................................................................................................... ........................................................26
L--ASPARAGIN
NASA................................................................................................. ........................................................27
LE
ETROZOL.............................................................................................................. ........................................................27
LE
EUPRORELIINA.................................................................................................... ........................................................28
LE
EVAMISOL............................................................................................................ ........................................................29
LO
OMUSTINA........................................................................................................... ........................................................29
M
MECLORETAM
MINA................................................................................................ ........................................................30
M
MEGESTROL.....................
.
..................................................................................... ........................................................30
M
MELFALN............................................................................................................. ........................................................31
M
MERCAPTOPURINA............................................................................................. ........................................................31
M
MESNA..................................................................................................................... ........................................................32
M
METENOLON
NA...................................................................................................... ........................................................32
M
METOTREXAT
TO..................................................................................................... ........................................................33
M
MITOMICINA......................................................................................................... ........................................................34
M
MITOXANTRO
ONA................................................................................................... ........................................................34
M
MOLGRAMOS
STIM................................................................................................. ........................................................35
NI
NILOTINIB.............................................................................................................. ........................................................35
O
ONDANSETR
N.................................................................................................... ........................................................36
O
OXALIPLATIN
NO..................................................................................................... ........................................................36
PA
ACLITAXEL.....................
.
..................................................................................... ........................................................37
PA
ALONOSETR
RN.................................................................................................. ........................................................37
PA
AZOPANIB............................................................................................................ ........................................................38
PE
EMETREXED
D....................................................................................................... ........................................................39
PR
ROCARBAZIINA.................................................................................................... ........................................................39
RA
ALTITREXED
D....................................................................................................... ........................................................40
RIITUXIMAB............................................................................................................. ........................................................40
SO
ORAFENIB............................................................................................................ ........................................................41
SU
UNITINIB............................................................................................................... ........................................................41
TA
TAMOXIFENO
O....................................................................................................... ........................................................42
TE
TEMOZOLOM
MIDA................................................................................................. ........................................................42
TR
TRASTUZUMA
AB..................................................................................................... ........................................................43
TR
TRETINONA.....................
.
..................................................................................... ........................................................43
TR
TROPISETRN
N...................................................................................................... ........................................................43
VI
VINBLASTINA
A........................................................................................................ ........................................................44
VI
VINCRISTINA......................................................................................................... ........................................................45
VI
VINORELBINA
A....................................................................................................... ........................................................46
G
Grupo N 17: Onco
ologa
CIDO FO
OLNICO
Clave
7.00
010.000.1707
Des
scripcin
LUCIN INYE
ECTABLE
SOL
Cad
da ampolleta o frasco
mp
pula contiene
e: Folinato
clc
cico equivalen
nte a
3 mg
g
de cido
folnico..
Enva
ase con 6 am
mpolletas o
frasscos mpula con
c un ml
LUCIN INYE
ECTABLE
SOL
Cad
da frasco mp
pula o
amp
polleta contie
ene: Folinato
clc
cico equivalen
nte a
50 mg
m
de cido
folnico..
2.00
010.000.2192
Enva
ase con un frasco mpula o
amp
polleta con 4 ml
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene: Folinatto
clc
cico equivalen
nte a 15 mg de
d
cid
do folnico
3.00
010.000.5233
Enva
ase con 12 ta
abletas.
Indicacciones
Va
osis
Orral, intramusscular o infussin

inttravenosa.
miento
Tratam
de resc ate en
los paciientes
que recciben
metotr exato.
Ad
dultos y Nio
os:10 a 15 m
mg/m2
de superficie co
orporal cada 6 horas,
en un total de 7 dosis. Iniciiar su
administracin 24 horas desspus de
reccibir metotrex
xato. Cuando
o se
utilizan dosis altas de
me
etotrexato, se puede ad
dministrar
hassta 100 mg/
/ m2 de supe
erficie
corporal.
La dosis y va de
e administraccin de
ciido folnico de
epende de la dosis de
me
etotrexato y condiciones cclnicas del
paciente.
G
Generalidad
des: Es una forma reduciida del cido
o flico que evita la accin de inhibid
dores de la
diihidrofolato reductasa, con
c el objeto
o de rescattar clulas n
normales y e
evitar la toxicidad.
ersos: Reacciones de hipersensibilid
dad.
Effectos adve
persensibilid
dad al frmaco, anemia ssin diagnsttico. Precaucciones: Anem
mia
C
Contraindica
aciones: Hip
pe
erniciosa.
In
nteraccione
es: Antagoniza los efecttos anticonv
vulsivos de fe
enobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZO
OLEDRN
NICO
Clave
8.00
010.000.5468
De
escripcin
SO
OLUCION INY
YECTABLE
Ca
ada frasco m
mpula con 5
mll contiene:
Ac
cido zoledrnico
mo
onohidratado
o
eq
quivalente a 4.0 mg
de
e cido zoledrrnico
En
nvase con un frasco
f
m
mpula.
Indicacion
nes
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Regulador del
metabolism
mo seo.
Inhibidor d e la
resorcin
sea.
Tratamiento de la
hipercalcem
mia
asociada a
procesos
neoplsico
os.
In
nfusin intra
avenosa.
A
Adultos:
4 mg durante 15 minutos, cada 3
4 semanas. Administrar diluido en
soluciones intravenosas en
nvasadas
e
G
Generalidad
des: Es un biffosfonato, in
nhibe la reso
orcin sea m
mediada por osteoclasttos en neoplasias y
M
Mieloma Mlttiple.
Effectos adve
ersos: Fiebre, nuseas, vmito,
v
tum
mefaccin en
n el punto de
e infusin, ex
xantema, prrurito,
do
olor torcico
o.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, embarazzo, lactancia
a, insuficienccia renal o he
eptica.
nteraccione
In
ncia clnica.
A
AMIFOSTIINA
Clave
9.00
010.000.5439
Des
scripcin
SOL
LUCIN
INY
YECTABLE.
Cad
da frasco mp
pula
contiene: Amifosstina
(basse anhidra) 500
5
mg
Enva
ase con un frasco
mp
pula.
In
ndicaciones
Proteccin
P
de
e la
toxicidad rena
al,
neurolgica
n
y
hematolgica
h
a causada
por
p quimioter picos
alquilantes
a
yd
de
anlogos
a
del p
platino.
Infusin inttravenosa len

nta.
Adultos: 91
10 mg/ m2 d
de
superficie co
orporal /una vvez al da,
30 minutos antes de iniciar la
quimioterapia.
G
Generalidad
des: Protege selectivame
ente a los te
ejidos norma
ales contra la citotoxicid
dad de las
ra
adiaciones io
onizantes y de
d los quimioteraputicos alquilante
es.
Effectos adve
ersos: Hipottensin, nu
usea, vmito
o, rubicundezz, escalofros, mareos, ssomnolencia
a, hipo,
esstornudos, hipocalcemia
h
a, reacciones alrgicas.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmac
co, hipotenssin, deshidrratacin, insuficiencia re
enal,
in
nsuficiencia heptica.
h
No
o en nios. Precauciones
P
s: Tratamien
nto antihipertensivo.
In
nteraccione
es: Incremen
nta el efecto
o de los antih
hipertensivo
os.
A
ANASTROZ
OZOL
Clave
9.00
010.000.5449
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Ana
astrozol 1 mg
g
In
ndicaciones
Cncer
C
de ma
ama
avanzado
a
en
postmenopau
p
usia
Oral.
ultos: Una tab
bleta cada 24
4 horas.
Adu
Enva
ase con 28 ta
abletas
G
Generalidad
des: Inhibidor no esteroid
deo de la aro
omatasa, dissminuye en forma impo
ortante las
co
oncentraciones plasmtticas de estrradiol, sin efe
ecto en la fo
ormacin de
e corticoidess suprarrena
ales
alldosterona.
Effectos adve
ersos: Diarrea, astenia, nusea, ceffalea, dolor lu
umbar y abd
dominal, disn
nea, vmito,
an
norexia, sequedad de bo
oca, edema perifrico, depresin,
d
hi pertensin a
arterial, trom
mboflebitis, anemia,
le
eucopenia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, embarazzo, lactancia
a.
nteraccione
es: Los estr
In
genos dism
minuyen su effecto antine
eoplsico e inhibe el efeccto de los
an
ntihipertensivos.
A
APREPITA
ANT
Clave
2.00
010.000.4442
Des
scripcin
CP
PSULA
Cad
da cpsula contiene: 125 mg
m de
Aprepitant. Cada
a cpsula contiene:
80 mg
m de Aprepitant
Enva
ase con una cpsula
c
de 12
25 mg
y 2 cpsulas de 80
8 mg
Indiccaciones
Nu sea y
vm
mito
asocciado a la
tera pia
onco
olgica.
Oral
25 mg durantte el
Adultos: 12
primer da. 8
80 mg durantte el
segundo da y tercer da.
G
Generalidad
des: Antagon
nista selectiv
vo de los rec
ceptores de la sustancia
a P/neuroqu
uinina de los
re
eceptores 1
Effectos adve
ersos: Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, an
norexia, cefa
alea, vomito
o, mareo,
de
eshidrataci
n, dolor abd
dominal, gasstritis
C
Contraindica
aciones: Hip
co, terfenad
dina, astemizzol y cisaprid
da.
Precaucione
es: Potencia el efecto de
e los medicamentos que
e se metabolizan por la vva del CYP3
3A4
In
nteraccione
es: Con los anticoncepti
a
vastatina dissminuye su e
efecto.
vos y la fluv
B
BCG INMU
UNOTERA
APUTIC
CO
Clave
Des
scripcin
SUS
SPENSION
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne: Bacilo de
Calm
mette-Guerin
n 81.00 mg
equivalente a 1.8
8X10819.2
2X108 UFC (unidades
(
form
madoras de colonias)
0.00
010.000.3050
Indicacciones
Tratam
miento del
carcinoma
superficcial de
clulas
transici onales de
la vejiga
a urinaria.
Intravesical.
1 mg, reconsttituido, en
Adultos: 81
50 ml de sollucin salina e
estril.
Enva
a
con liofilizado y un
u frasco
mp
pula de 3 ml de
d diluyente.
G
Generalidad
des: Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuest a inflamatorria aguda y
grranulomatossa subaguda
a a travs de
e un efecto antitumoral
a
.
Effectos adve
ersos: Fiebre, prostatitiss, neumonitis, hepatitis,, artralgias, h
hematuria.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, nmunodeficiencias ccongnitas o adquiridas
Precaucione
es: Valorar riesgo beneficio en emba
arazo, lactan
ncia e infeccciones.
In
nteraccione
ncia clnica.
B
BEVACIZU
UMAB
Clave
Des
scripcin
LUCIN INYE
ECTABLE
SOL
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Bevacizumab 10
00 mg
2.00
010.000.5472
Enva
ase con frasc
co mpula con
n4
ml.
LUCIN INYE
ECTABLE
SOL
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Bevacizumab 40
00 mg
3.00
010.000.5473
Enva
ase con frasc
co mpula con
n 16
ml.
Indica
aciones
noma
Carcin
metasstsico
de collon o
recto.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
In
ntravenosa en infusin
A
Adultos: Cncer colorrectal
5 mg/kg de peso corporal una vez
ccada 14 das.
C
Cncer de ma
ama
1
10 mg/kg de peso corpora
al una vez
ccada 14 das.
G
Generalidad
des: Anticuerpo monoclo
onal con acttividad anti-a
angiognica
a mediante la
a inhibicin d
del
FFactor de Crecimiento del Endotelio
o Vascular (VEGF).
Effectos adve
ersos: Astenia, diarrea, nusea y do
olor, protein uria.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: Puede inc
crementarse
e el riesgo de
e desarrollarr hemorragia
a asociada a
al tumor,
pe
erforacioness gastrointestinales, hipertensin arrterial, trom boembolism
mo arterial (incluyendo e
eventos
va
asculares ce
erebrales, criisis isqumic
cas transitorrias e infarto
o al miocard
dio). Puede h
haber afeccin del
prroceso de ciicatrizacin de heridas.
In
nteraccione
ncia clnica.
B
BICALUTA
AMIDA
Clave
0.00
010.000.5440
0.01
010.000.5440
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Bica
alutamida 50
5 mg
Enva
ase con 14 ta
abletas.
Enva
ase con 28 ta
abletas.
Indicacciones
Va
osis
Carcino
oma
metasttsico
de prsstata.
Orral
Ad
dultos: 50 mg
g cada 24 hrss, a la
misma hora.
G
Generalidad
des: Antiandrgeno no esteroideo
e
que
q inhibe ccompetitivamente al re
eceptor andrognico.
Cuando se ha usado com
mo monof
rmaco se ha
h observado
o aumento d
de la testostterona y el e
estradiol
ricos, por lo
o que se deb
be administrar en forma
a concomitan
nte con LHR
RH.
s
ersos: Enrojecimiento facial, diafore
esis, hiperte
ensin, nicturia, hematuria, ginecom
mastia,
Effectos adve
im
mpotencia, dolor
d
mamarrio, fracturas patolgica
as, edema pe
erifrico, anemia hipocrrmica, cefalea,
n
usea, diarre
ea, en ocasio
ones melena
a, hemorragia rectal.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, insuficie ncia hepticca.
nteraccione
es: Interfiere
In
e la accin de cumarnico
os por lo que
e debern practicarse tiiempos de
prrotombina seriados.
s
B
BLEOMICI
CINA
Clave
7.00
010.000.1767
Des
scripcin
SOL
LUCIN
INY
YECTABLE
Cad
da ampolleta o
frassco mpula co
on
liofilizado contien
ne:
Sulffato de bleom
micina
equivalente a 15
1 UI
de bleomicina.
b
Enva
ase con una
amp
polleta o un frasco
mp
pula y diluyen
nte de 5
ml.
Ind
dicaciones
C
ncer testicula
ar.
C
ncer de cabe
eza y
cuello. Enferme
edad
de Hodgkin.
Lin
nfomas no
Ho
odgkin. Cnce
er de
es
fago.
Intra
avenosa o In
ntramuscula
ar.
2
Adu
ultos: 10 a 20
0 U/m de su
uperficie
corp
poral. Una o d
dos veces a la
a semana
hastta un total de
e 300 a 400 u
unidades.
Desp
pus de una
a respuesta d
del 50%
la dosis de sost
n es de 1 U/
/da 5
U/ ssemana.
Los esquemas va
aran de acuerrdo al
pade
ecimiento, la respuesta, lo
os efectos
txiccos y la expe
eriencia del mdico.
G
Generalidad
des: Inhibe la
a sntesis de DNA y caussa la escisin
n del DNA d
de filamento nico y dob
ble.
Effectos adve
ersos: Estom
matitis, fieb
bre, erupciones cutnea
as, mialgiass, fibrosis p
pulmonar,
hiipotensin arterial,
a
erittrodermia, alopecia,
a
hip
perpigmenta
acin cutne
ea, nusea, vvmito, hipe
erestesia
de
el cuero cab
belludo y ded
dos de la ma
ano.
C
Contraindica
aciones: Co
ontraindicaciones: Hiperssensibilidad al frmaco.
In
nteraccione
es: Con otro
os antineopllsicos aum
mentan sus e
efectos tera
aputicos y adversos. La
ca
aptacin celular de me
etotrexate es
e afectada por la bleo
omicina, los g
glucsidos d
disminuyen ssu
co
oncentracin plasmtica
a.
B
BORTEZO
OMIB
Clave
010.000.4448.00
Descripcin
Indicaciones
SOLU
UCIN
INYEC
CTABLE
Cada frasco mpu
ula con
liofiliz
zado contiene
e:
Bortezomib 3.5 mg
Mieloma
mlttiple en recad
da
y/o refractario.

mpu
ula.
Va de
e administra
acin y Dosiss
Intrav
venosa
Adulttos: 1.3 mg/m
m2 de superfiicie
corporal/dosis.
Admin
nistrar como bolo intraven
noso dos
veces por semana durante dos semanas
(das 1, 4, 8 y 11) seguido por un
period
do de descanso de 10 dass (das 12
a 21). Al menos de
eben transcurrrir 72
horas entre las dossis consecutivvas. Estas
3 sem
manas se conssideran un cicclo de
tratam
miento.
G
Generalidad
des: El ingred
diente activo
o del Bortezo
omib es el
cido dipeptiidil modificado, el cual e
es un
in
nhibidor reve
ersible del prroteasoma 26S,
2
comple
ejo proteico con activida
ad similar a la quimiotrip
psina en
c
lulas de ma
amifero. El proteasoma 26S es un complejo pro
oteico grand
de que degra
ada las prote
enas
ub
biquitinizada
as.
ersos: Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, dismi nucin del a
apetito (inclu
uyendo anorexia),
Effectos adve
co
onstipacin, trombocito
openia, neuro
opata perif
rica, fiebre,, vmito y anemia.
C
Contraindica
aciones: hip
persensibilida
ad al frmac
co. Precaucio
ones: Neuro
opata perifrica, hipoten
nsin.
In
nteraccione
es: Concomitantemente
e con otros medicamen
ntos inhibido
ores o inducctores del cittocromo
P4
450 3A4 de
eben ser ob
bjeto de vigilancia estre cha para la deteccin o
oportuna de efectos tx
xicos o
de
eteccin de la reduccin
n de la efica
acia de Borte
ezomib. Estu
udios in vitro
o con microsomas de higado
hu
umano indic
can que el ing
grediente ac
ctivo de Borttezomib es un substrato
o de citocro
omo P450 3A4, 206,
2C19, 2C9 y 1A2.
B
BUSULFN
N
Clave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Busulfn 2 mg
Indicacione
es
Va de administrac
cin y Dosis
Oral.
os: 4 a 8 mg d
diarios pero p
puede
Adulto
variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg
de peso
o corporal 1
1.8 mg/m2 d
de
Leucemia
granuloctica
a
crnica.
superficcie corporal) al inicio de la terapia.

Dosis de mantenimie
ento: 1 a 3 mg
diarios. Se ajustar de acuerdo a
respuessta hematolgica y clnica..
Nios: 0.06 a 0.12
2 mg/kg de peso
corpora
al 1.8 a 4
4.6 mg/m2 de
Enva
ase con 25 ta
abletas.
5.00
010.000.1755
superficcie corporal, d
diarios.
G
Generalidad
des: Alquilante que interrfiere con la replicacin d
del DNA y la
a transcripcin del RNA.. A dosis
co
onvencionales slo tiene
e propiedade
es mielosupresoras.
Effectos adve
ersos: Mielo
osupresin, malformacio
m
ones fetales , hiperuricem
mia, fibrosis pulmonar in
ntersticial
y sndrome se
emejante a la enfermed
dad de Addisson.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco. Precauciiones: En hip
peruricemia, gota e
in
nmunosuprim
midos.
In
nteraccione
es: Con furosemide, tiac
cidas, etamb
butol y pirazinamida aum
menta el riessgo de hiperruricemia.
C
CAPECITA
ABINA
Clave
0.00
010.000.5460
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Cap
pecitabina 150 mg
Cncer de
mama.
Enva
ase con 60 ta
abletas.
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Cap
pecitabina 500 mg
010.000.5461.00
Indicacciones
Enva
ase con 120 tabletas.
Cncer de
mama.
Cncer
colorrecctal en
adyuva
ancia y
metasttsico.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
A
Adultos: Cnccer de mama: 2 500
m
mg/m2 de superficie corpo
oral/da,
d
divididas en do
os tomas.
LLos ciclos de ttratamiento sson de dos
semanas con una de desca
anso.
C
Cncer de colon, colorrecta
al:
1 000 mg/m2
2 de superficie
ccorporal administrada dos veces al
d
da, durante dos semanas, seguido
p
por un periodo
o de descanso de siete
d
das, en combinacin con e
el
e
esquema de q
quimioterapia
a
ccorrespondien
nte.
1 250 mg/m
m2 de superfficie
ccorporal administrada dos veces al
d
da, durante dos semanas, seguido
p
por un periodo
o de descanso de siete
d
das, 010.000
0.5461.00 co
omo
m
monoterapia.
G
Generalidad
des: Es un ca
arbamato flu
uoropirimidn
nico, agente citotxico o
oral activado
o por los tum
mores y
co
on selectivid
dad para estos.
Effectos adve
ersos: Diarrea, estomattitis, sndrom
me mano-pie
e, nusea, v
mito, fatiga
a, elevacin de
trransaminasa
as y de bilirru
ubinas.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibiida
ad al frmac
co y a las flu
uoropirimidin
nas o al fluorrouracilo.
nteraccione
ncia clnica.
In
C
CARBOPLA
ATINO
Clave
010.000.4431.00
Des
scripcin
SOL
LUCIN
INY
YECTABLE.
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne:
Carboplatino 150
1
mg
Enva
ase con un frasco
mp
pula.
In
ndicaciones
Cncer
C
testicu
ular
Cncer
C
de vejiga
Cncer
C
epiteliial de
ovario
o
Cncer
C
de clu
ulas
pequeas
p
de p
pulmn
Cncer
C
de cab
beza y
cuello.
c
Infusin inttravenosa.
Adultos: 40
00 mg/m2 de
e
superficie co
orporal / da S
Se puede
repetir la infusin cada m
mes. Nios:
La dosis d
debe ajustarse de
acuerdo a las condicio
ones del
paciente y a juicio del esp
pecialista.
G
Generalidad
des: Inhibe la
a sntesis DN
NA lo que alttera la prolifferacin celu
ular (alquilan
nte inespecffico del
ciiclo celular).
Effectos adve
ersos: Mielo
osupresin, nefrotxico,
n
, ototxico; nusea y v
mito, reacciones anafil
cticas,
allopecia, hepatoxicidad, neurotoxicid
dad central.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilidad al frmaco, al cisplattino, o comp
puestos que
e contienen platino o
m
manitol, deprresin de m
dula sea, insuficiencia
i
a renal.
Precaucione
es: No utiliza
ar equipos qu
ue contenga
an aluminio p
para su adm
ministracin.
nteraccione
es: Potencia el efecto de
e otros med
dicamentos o
oncolgicoss y la radiote
erapia. Agen
ntes
In
ne
efrotxicos o depresore
es de la md
dula sea, po
otencian esttos efectos txicos.
C
CARMUST
TINA
Clave
Des
scripcin
Indicacciones
Enferm edad de
Hodgki n.
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE.
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne: Carmustin
na
100
0 mg
8.00
010.000.1758
Enva
ase con un frasco mpula y
diluy
yente estril (etanol
abso
oluto) 3 ml.
Linfoma
a no
Hodgki n.
Mielom
ma
mltiple
e.
Melano
oma
maligno
o.
Carcino
oma
cerebra
al
primario
o.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
In
nfusin intravvenosa.
A
Adultos: 75 a 100 mg/m2 de
superficie corporal, diaria p
por 2
d
das, repetir ca
ada 6 seman
nas con
ccontrol plaque
etario y cuentta
le
eucocitaria.
LLa dosis se reduce al 50% por
e
d
debajo de 2 0
000/mm3 de
le
eucocitos y m
menos de 25
3
0
000/mm de
e plaquetas.
EEsquema alterrnativo 200 m
mg/m2
d
de superficie ccorporal, dosiis nica,
re
epetir cada 6 a 8 semanass.
G
Generalidad
des: Entrecru
uza las tiras de DNA celular e interffiere en la transcripcin
n de RNA, ca
ausando
un
n desequilibrio en el dessarrollo que conduce a la muerte ce
elular. Es ine
especfico de
el ciclo celula
ar.
ersos: Anorexia, nusea
a, depresin de la mdu la sea, leuccopenia, trombocitopen
nia, dolor
Effectos adve
en
n el sitio de la inyeccin
n, hiperpigme
entacin cuttnea, nefro
otoxicidad, h
hepatotxico
o, hiperurice
emia,
Modifficado: 03 de julio
j
de 2015
10
fibrosis pulmo
onar.
Contraindica
aciones: Hip
C
co, gota, dao renal o heptico.
nteraccione
es: La cimetiidina puede aumentar la
a toxicidad e
en mdula sea. No usa
arlas combinadas.
In
C
CETUXIMA
MAB
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula
contiene: Cetuximab
mg.
5.00
010.000.5475
5.01
010.000.5475
100
Enva
ase con frasc
co mpula
con 50 ml (2 mg
g/ml).
Enva
ase con frasc
co mpula
con 20 ml (5 mg
g/ml).
Indicacion
nes
Cncer collorrectal
metastsicco
refractario
o.
Cncer de clulas
escamosass de
cabeza y ccuello
recurrente o
metastsicco.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
In
ntravenosa po
or infusin
A
Adultos: Dosiss inicial:
de superficie corporal
4
400 mg/m2 d
e
en la primera semana de
tratamiento.
D
Dosis mantenimiento:
2
250 mg/m2 d
u
una vez por se
emana.
A
Administrar siin diluir
G
Generalidad
des: Cetuxim
mab es un an
nticuerpo mo
onoclonal qu
uimrico IgG
G1 que se un
ne especficamente
y con gran affinidad al EGFR, e inhibe competitiva
amente la un
nin de ligan
ndos endge
enos. Esto re
educe las
unciones celulares involu
ucradas en el
e crecimientto, desarrolllo y metsta
asis tumora
ales, tales co
omo
fu
prroliferacin, sobrevida, invasin celular, repara
acin del DN
NA, y angio
ognesis tum
morales. Tam
mbin
in
nduce la inte
ernalizacin del EGFR qu
ue puede co
onducir a la disminucin
n de la denssidad de dichos
re
eceptores. Al
A unirse al EGFR
E
que ex
xpresan las clulas
c
tumo
orales, cetux
ximab tamb
bin activa la
a
re
espuesta inm
munolgica celular
c
citot
xica media
ada por anticcuerpos.
Effectos adve
ersos: No existe eviden
ncia que el perfil
p
de seg
guridad de cetuximab se
ea influencia
ado por
ag
gentes antin
neoplsicos o viceversa
a. En combin
nacin con irrinotecan, la
as reaccioness adversas
ad
dicionales so
on aquellas que
q pudieran esperarse con irinoteccan, tales co
omo diarrea,, nusea, vmito,
m
mucositis, fie
ebre, leucope
enia y alopec
cia. Exantem
ma de tipo acn y altera
aciones de la
as uas.
C
Contraindica
aciones: hip
persensibilida
ad al frmac
co.
Precaucione
es: En embarazo y lacta
ancia. No se han realiza
ado estudioss en nios o en pacienttes con
ematolgico
os o de las funciones
f
renal, heptica
a preexisten
ntes (creatin
nina srica 1.5
trrastornos he
ve
eces, transa
aminasas 5 veces y bilirrrubina 1.5
5 veces con rrelacin a lo
os lmites sup
periores norrmales).
In
nteraccione
es: Un estud
dio formal de
e interaccion
nes en huma
anos mostr
que la farm
macocintica
a de
ce
etuximab e irinotecan no
n cambiaron
n tras su coa
administrac in. Los datos clnicos n
no mostraron
in
nfluencia alguna en el pe
erfil de seguridad de Erb
bitux o vice
eversa. En esstudios clniccos para cn
ncer de
co
olorrectal, cncer
c
de pu
ulmn de c
lulas no pe
equeas y ccncer de ccabeza y cuello de clu
ulas
esscamosas fueron emple
eados difere
entes modaliidades terap
puticas anttineoplsicass en primera
ao
se
egundas lne
eas dentro de los esquem
mas utilizados fueron: FFOLFOX (5-fflourouracilo
o, cido Foln
nico
O
Oxaliplatino) FOLFIRI (5--flourouracilo
o, cido Folnico, Irinote
ecan) CV (cisplatino, vin
norelbina),
Be
evacizumab
b, platino o carboplatino
c
o. En ninguno
o de los est udios se encontr interracciones
m
medicamento
osas significativas o incremento en forma impo
ortante en la
a toxicidad.
j
de 2015
11
C
CICLOFOS
SFAMIDA
A
Clave
010.000.1751.00
010.000.1751.01
2.00
010.000.1752
3.00
010.000.1753
Des
scripcin
AGEA
GRA
Cad
da gragea con
ntiene:
Ciclofosfamida monohidratad
m
da
equivalente a 50
0 mg de
ciclo
ofosfamida.
Enva
ase con 30 grageas.
Enva
ase con 50 grageas.
LUCIN INYE
ECTABLE
SOL
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne:
m
da
equivalente a 20
00 mg de
ciclo
ofosfamida.
Enva
ase con 5 fra
ascos mpula..
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE.
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne:
m
da
equivalente a 50
00 mg de
ciclo
ofosfamida.
Indicacciones
Carcino
oma de
cabeza y cuello
Cncer de
pulmn
n Cncer
de ovarrio.
Enferm edad
Hodgki n
Leucem
mia
linfobl
stica
aguda LLeucemia
linfoctiica crnica
Leucem
mia
mielocttica
crnica
a Lnfoma
no Hod gkin
Mielom
ma mltiple
Sarcom
ma
Intravenosa
a, oral.
Adultos: 40
0 a 50 mg/kg
g de peso
corporal en dosis nica o en 2 a 5
dosis.
Mantenimiento 2 a 4 mg
g/kg de
peso corporal diario por 10 das.
peso
Nios: 2 a 8 mg/kg de p
corporal 6
60 a 250 mg/m 2 de
superficie co
orporal /da p
por 6 das.
Dosis de m
mantenimientto por
va oral: 2-5 mg/kg de peso
corporal 50-150 mg/m
m2 de
superficie co
orporal, dos veces por
semana.
Enva
ase con 2 fra
ascos mpula..
G
Generalidad
des: Citotxiico que pro
oduce un desequilibrio
d
o en el cre
ecimiento dentro de la
a clula
prrovocando la muerte celular. Tie
ene activida
ad inmunosu
upresora imp
portante.
a, vmito, estomatitis
e
a
aftosa, ente
erocolitis, icttericia, fibrosis
Effectos adve
pu
ulmonar, cisstitis hemorrrgica, leuco
openia, trom
mbocitopenia
a, azoosperm
mia, amenorrea, alopecia,
he
epatitis.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Prrecauciones: Mielosupre
esin, infecciones.
In
nteraccione
es: Fenobarb
bital, feniton
na, hidrato de cloral, co
orticoestero
oides, alopurinol, cloram
mfenicol,
clloroquina, im
mipramina, fenotiazinas
f
s, vitamina A,
A succinilco
olina y doxorrrubicina favvorecen los e
efectos
dversos.
ad
C
CISPLATIN
NO
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
El frrasco mpula con liofilizado
o so
olucin contie
ene:
Cisp
platino 10 mg
g
6.00
010.000.3046
Enva
ase con un frasco mpula..
Carcinom
ma del
testculo
Carcinom
ma de
ovario. C ncer
vesical avvanzado.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
In
ntravenosa.
A
Adultos y ni
os: En general se
u
utilizan de 20
0 mg/m2 de
superficie corp
poral /da, po
or cinco
d
das.
R
Repetir cada 3 semanas 100
m
mg/m2 de su
uperficie corporal, una
vvez, repitindo
ola cada cuattro
semanas.
j
de 2015
Indicacio
ones
12
G
Generalidad
des: Entrecru
uza las tiras del DNA ce
elular e interrfiere en la ttranscripcin
n del RNA, ccausando
un
n desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte ce
elular. Es ine
especfico de
el ciclo celula
ar.
Effectos adve
ersosInsufic
ciencia renal aguda, sord
dera centrall, leucopenia
a, neuritis pe
erifrica, dep
presin
de
e la mdula sea. Nusea y vmito
o que comie
enzan de una
a a cuatro ho
oras despu
s de la
ad
dministraci
n y duran un da. Hay ca
asos de reac
ccin anafila
actoide.
C
Contraindica
acionesHipe
ersensibilida
ad al frmaco
o, disfuncin
n renal.
everas o trastornos aud
ditivos.
Prrecauciones: Valorar riessgo-beneficio en mielossupresin, in fecciones se
In
nteraccione
esLos amino
oglucsidos y furosemide aumentan
n los efectoss adversos.
C
CITARABIINA
Clave
5.00
010.000.1775
Des
scripcin
SOL
LUCIN
INY
YECTABLE
Cad
da frasco mp
pula o
frassco mpula co
on
liofilizado contien
ne:
Cita
arabina 500 mg
m
Enva
ase con un frasco
mp
pula o con un frasco
mp
pula con liofiliizado.
Ind
dicaciones
Leucemia
linffoctica agud a
Leucemia
gra
anuloctica
aguda
Eritroleucemia
Leucemia
me
enngea.
Va de administrac
cin y Dosis
Intrave
enosa o intra
atecal.
Adulto
os y nios:
mias agudas y eritroleuc
cemias:
Leucem
2.
100 a 2
200 mg/m De superficie
e corporal
al da en
n infusin con
ntnua en 24 horas.
Leucem
mia mennge
ea: 30 mg/m
m2 de
superficcie corporal p
por va intrate
ecal hasta
que el lquido cfalorrraqudeo sea
a normal,
despuss una dosis adicional.
G
Generalidad
des: Inhibe la
a sntesis de DNA. Para ejercer su e
efecto, debe
e ser activa
ada por con
nversin
tido
que
rea
a 5-monofossfato nucle
acciona con las cimasass de nucletiidos apropia
adas para formar los
ucletidos difosfato
d
y trifosfato.
nu
Effectos adve
ersos: Anorexia, astenia
a, nusea, vmito,
v
leuc openia, infe
eccin agreg
gada,
trrombocitope
enia, diarrea
a, mareos, ce
efalea, hiperruricemia, n
nefropata alopecia, hem
morragia gastroin
ntestinal, ane
emia megalo
oblstica, fie
ebre.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, insuficie ncia hepticca o renal, in
nfecciones, d
depresin
e la mdula sea.
de
In
nteraccione
es: La radioterapia aume
enta su efica
acia pero tam
mbin sus efectos txiccos. Es incom
mpatible
co
on el metotrrexato y con
n el fluorouracilo.
C
CLORAMB
BUCILO
Clave
4.00
010.000.1754
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Clorrambucilo 2 mg
Enva
ase con 25
tabletas.
Indicaciones
cemia linfocttica
Leuc
crn
nica.
Linfo
oma no Hodk
king.
Enfe
ermedad de H
Hodking.
Mac
croglobulinem
mia
prim
maria.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
A
Adultos y ni
os: 0.1 a 0.2
2 mg/ kg
d
de peso corpo
oral/ da dura
ante 3 a 6
semanas.
D
Dosis de sosstn segn el caso
y a juicio de
el especialista
a.
G
Generalidad
des: Entrecru
uza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA
A celular. Es
in
nespecfico del
d ciclo de la
a clula.
Effectos adve
ersos: Mielo
osupresin, convulsiones
c
s, nusea, v
mito, esterrilidad, hipersensibilidad..
C
Contraindica
aciones: Hip
co y molcu
ulas alquilanttes, inmunossupresin,
m
mielosupresi
n.
j
de 2015
13
In
nteraccione
es: Medicam
mentos inmunosupresore
es o mielosu
upresores fa
avorecen suss efectos adversos.
C
CULTIVO BCG
Clave
Des
scripcin
SPENSION
SUS
Cad
da frasco con liofilizado
contiene: Mycob
bacterium
bovis (BCG) cepa
a danesa
133
31 30 mg
Enva
ase con 4 fra
ascos
mp
pula.
6.00
010.000.5466
Indicacion
nes
Inmunoter apia
auxiliar en carcinoma
de clulas
transiciona
ales de
vejiga prim
mario o
recurrente grado Ta
T1.
Intravesical.
20 mg reconstituido
Adultos: 12
en 50 ml de solucin sa
alina
estril.
G
Generalidad
des: Cultivo de Mycoba
acterium tub
berculosis, ccepa Calme
ette-Guerin, atenuado q
que
in
nduce una reaccin gra
anulomatosa
a en el sitio
o de la adm inistracin.
Effectos adve
ersos: Snto
omas urinario
os. Hipersen
nsibilidad, ch
hoque, sndro
ome gripal y enfermeda
ad del
co
omplejo inm
mune de adenitis regiona
al. Trombocitopenia, eo sinofillia, polineuritis, ossteomielitis.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, enferme
edades aguda, quemadu
uras,
nmunodeficie
encia.
in
In
nteraccione
es: Antineop
plsicos, inm
munosupreso
ores y glucoccorticoides p
pueden provvocar una inffeccin
fa
atal.
D
DACARBA
AZINA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con
polv
vo contiene:
Dac
carbazina 200
0 mg
3.00
010.000.3003
Enva
ase con un frasco
mp
pula.
Indicacion
nes
Va
osis
Inttravenosa.
Ad
dultos y nio
os: En la enfe
ermedad
de Hodgkin 150 mg/m2 de
Melanoma
a
maligno.
Sarcoma d
de
ndos.
tejidos blan
Linfoma de
e
Hodgkin.
sup
perficie corpo
oral /da por ccinco das
y rrepetir cada tres semanas..
En el melanoma
a maligno 2 a 4.5
mg
g/kg de peso
o corporal 7
70 a 160
2
mg
g/m de sup
perficie corporal /da,
por diez das, de
espus repetir cada
cua
atro semanass segn tolera
ancia.
La dosis debe ajjustarse a juicio del
esp
pecialista.
G
Generalidad
des: Entrecru
uza las tiras de DNA celular e interffiere en la t ranscripcin
n de RNA, ca
ausando
un
n desequilibrio que cond
duce a muerte c elular. Es inespecfiica del ciclo celular.
Effectos adve
a, vmito inttenso que co
omienza una
a hora despus de la
ad
dministraci
n y dura doce horas. Le
eucopenia y trombocito penia, neuro
otoxicidad, ffototoxicida
ad,
au
umento de enzimas he
epticas. Do
olor muy inttenso si se infiltra la solucin. Alo
opecia y en
occasiones sn
ndrome cata
arral.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, infeccion
nes, varicela
a y herpes zo
oster.
es: Utilizar co
on precauci
n en pacien
ntes con fun
ncin renal o heptica disminuida, o con
Precaucione
e la mdula
a sea.
allteraciones en
In
nteraccione
es: Medicam
mentos inmunosupresore
es o mielosu
upresores fa
avorecen suss efectos adversos.
j
de 2015
14
D
DACTINOM
MICINA
Clave
Des
scripcin
Indicacion
nes
LUCIN INYE
ECTABLE
SOL
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne:
Dac
ctinomicina 0.5
0 mg
9.00
010.000.4429
Coriocarcin
noma.
Tumor de Wilms.
Rabdomiossarcoma.
Sarcoma d
de Kaposi.
Sarcoma d
de Ewings.
Enva
ase con un frasco
mp
pula.
Adultos: 10
0 a 15 g/kg de peso
corporal/ da
a 400 a 60
00 mg/m2
de superficie
e corporal/ da, por
cinco das, re
epetir cada trres a
cuatro sema
anas de acuerrdo a
toxicidad.
a, por 5 das. La dosis
corporal/ da
debe ajustarrse a juicio de
el
especialista.
soluciones intravenosass
envasadas e
G
Generalidad
des: Interfierre por intercalacin en la
a sntesis de
el RNA depen
ndiente del D
DNA.
Effectos adve
ersos: Anem
mia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, n
nusea, vm
mito, dolor
ab
bdominal, diiarrea, estom
matitis, erite
ema, hiperpig
gmentacin de la piel, e
erupciones acneiformes, flebitis,
allopecia reversible y hepa
atotoxicidad
d.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: en pacien
ntes con funcin renal o heptica dissminuida, o con alteraciones en la m
mdula
ssea.
In
nteraccione
ncia clnica.
D
DASATINIIB
Clave
3.00
010.000.4323
Des
scripcin
In
ndicaciones
Va d
de administracin y
Dosis
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Dassatinib 50 mg
g
Leucemia
L
linfo
oblstica aguda,
cromosoma
c
FFiladelfia posittivo.
Leucemia
L
mie
eloide crnica
a con
resistencia o i ntolerancia a la
terapia previa
a.
Oral.
Adu
ultos: 100 mg
g cada 24
hora
as en una sola
a toma.
Enva
ase con 60 ta
abletas
G
Generalidad
des: Inhibe la
a actividad de
d la cinasa BCR-ABL
B
yd
de las kinasa
as de la famiilia SRC junto con
ottras cinasas oncognica
as especfica
as incluyendo
o c- KIT, lass cinasas dell receptor ephrin (EPH) y el
re
eceptor del PDGF. Es un
n inhibidor potente, a co
oncentracion
nes subnano
omolares (0
0.6-0.8 nM),, de la
ciinasa BCR-A
ABL. Se une no
n slo a la conformaci
c
n inactiva d
de la enzima
a BCR-ABL, ssino tambin
n a la
acctiva.
Effectos adve
ersos: Ascittis, edema pulmonar, derrame peric
rdico con e
edema o sin edema supe
erficial,
diiarrea, erupc
cin cutnea
a, cefalea, he
emorragias, fatiga, nusseas, disnea, dolor muscculoesquelttico,
fie
ebre y neutrropenia febrril.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: Paciente
es con insuficiencia he
eptica mod
derada a g
grave, en quienes utiliz
zan
ntiagregante
es o antico
oagulantes y prolongac
cin del QTcc.
an
In
nteraccione
es: Con Inhib
bidores o ind
ductores pottentes de CY
YP3A4. En e
enfermedad acidoppticca valorar
de la bomba de protones.
ell uso de antiicidos en lu
ugar de los antagonistas
a
s- H2 o los inhibidores d
j
de 2015
15
D
DAUNORU
UBICINA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne: Clorhidratto
de daunorubicina
d
a equivalente a
20 mg de
daunorubicina.
8.00
010.000.4228
Indicacciones
Leucem
mia
linfoctiica
aguda y
granulo
octica
aguda
Enva
Va
osis
Inffusin intrav
venosa.
Ad
dultos: 30 a 60 mg/m2 de
sup
perficie corpo
oral /da, po
or 3 das,
rep
petir en 3 a 4 semanas.
Ni
os mayores de 2 aos: 25 mg/
m2
2 de superficiie corporal /d
da.
Ad
dministrar dilu
uido en soluciones
intravenosas en
nvasadas en ffrascos de
vid
drio.
G
Generalidad
a sntesis de
el RNA depen
ndiente del D
DNA.
Effectos adve
ersos: Nussea, vmito, estomatitiss, esofagitis, anorexia, d
diarrea, dep
presin de m
mdula
ssea, cardiom
miopata irre
eversible, arrritmias, pericarditis, mio
ocarditis, eritema, pigme
entacin ung
gueal,
allopecia, fiebre, hepatoto
oxicidad, neffrotoxicidad
d, hiperuricem
mia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: En cardiopata descom
mpensada, mdula
m
sea
a deprimida e insuficienccia renal o h
heptica.
In
nteraccione
es: Con med
dicamentos cardiotxico
c
os y mielosupresores au
umentan los efectos advversos.
D
DEXRAZO
OXANO
Clave
4.00
010.000.4444
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Indicacciones
V
Va de admin
nistracin y Dosis
El frrasco mpula contiene:

Clorrhidrato de de
exrazoxano
equivalente a 500
5
mg de
dexrazoxano.
Prevenccin de
oxicidad
cardioto
as por
inducida
antracicclinas.
I ntravenosa..
A
Adultos y ni
os candidatos a
rrecibir antraciclinas
D
Dosis de acu
uerdo a la antraciclina
e
empleada y a juicio del m
mdico.
Enva
maco anlogo
o al EDTA qu
ue mediante
e su accin q
quelante imp
pide la form acin de
G
Generalidad
des: Profrm
++
co
omplejos Fe -antracic
clinas (antine
eoplsicos) previniendo los efectos cardiotxiccos de los frmacos
an
ntineoplsicos.
Effectos adve
ersos: Leuco
openia, nussea, vmito.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
es: En mielossupresin, ca
ardiopata o hepatopata
a.
Precaucione
nteraccione
In
ncia clnica.
j
de 2015
16
D
DOCETAX
XEL
Clave
7.00
010.000.5437
010.000.5437.01
7.00
010.000.5457
010.000.5457.01
Descripci
n
SOLUCIN
N
INYECTAB
BLE.
Cada frasco mpula
contiene: Docetaxel
D
anhidro o trihidratado
equivalente
e a 80 mg de
d
docetaxel
Envase con
n un frasco
mpula con
n 80 mg y
frasco mp
pula con 6 ml de
diluyente.
Envase con
n frasco mpu
ula
con 80 mg
g con 4 ml.
SOLUCIN
N INYECTAB
BLE
Cada frasco mpula
contiene: Docetaxel
D
anhidro o trihidratado
equivalente
e a 20 mg de
d
docetaxel
Indicacciones
Va
osis
Cncer de
pulmn
n de
clulas no
pequeas
Cncer de
pulmn
n de
clulas
pequeas.
Cncer de
mama
Cncer de
ovario.
Inffusin intravenosa.
Ad
dultos: 100 m
mg/ m2 de superficie
corporal / da, ccada 3 seman
nas.
Envase con
n frasco mpu
ula
con 20 mg
g y frasco
mpula con
n 1.5 ml de
diluyente.
Envase con
n frasco mpu
ula
con 20 mg
g con 1 ml.
G
Generalidad
des: Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de lo
os microtb
bulos e
in
nhibe su dessunin, esto provoca dissminucin en
e la tubulina
a libre. Desb
barata la red
d microtubular en las
c
lulas, la cua
al es esencia
al para la mittosis y las fu
unciones de interfase.
Effectos adve
ersos: Leuco
openia, neuttropenia, anemia, tromb
bocitopenia,, fiebre, reaccciones de
hiipersensibilid
dad, retencin de lquido
os, estomattitis, pareste
esia, disestessia y alopecia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co y a taxolles.
es: Valorar riesgo beneficio en neutrropenia, hipe
erbilirrubinem
mia, fiebre, infecciones,
Precaucione
enia y estom
matitis grave
e.
trrombocitope
mdula sea, radioterapia,
In
nteraccione
es: Aumenta
an sus efecttos adversoss con depressores de la m
in
nmunosupresores, inhibidores del sistema enzim
mtico micro
osomal hep
tico y vacu
unas (virus m
muertos o
viivos).
j
de 2015
17
D
DOXORUB
BICINA
Clave
Des
scripcin
SUS
SPENSIN IN
NYECTABLE
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Clorrhidrato de do
oxorubicina
lipossomal pegilad
da equivalente a
20 mg
m de doxoru
ubicina (2 mg
g/ml)
6.00
010.000.1766
Va d
de administracin y
Dosis
Ind
dicaciones
Enva
ase con un frasco mpula con 10
ml (2
( mg/ml).
posi
Sarcoma de Kap
aso
ociado a SIDA
A,
ressistente a otrro
tra
atamiento.
C
ncer de ovariio.
C
ncer de mam
ma
me
etastsico.
Intra
avenosa.
Adu
ultos: 20 mg/
/m2 de
supe
erficie corpora
al cada 2
3 ssemanas.
G
Generalidad
a sntesis de
el RNA depen
ndiente del DNA.
Effectos adve
ersos: Leoco
openia, agra
anulocitosis,, trombocito
openia, arrittmias cardia
acas, cardiomiopata
irreversible. Hiperuricemi
H
ia, nusea, vmito, diarrea, estoma
atitis, esofagitis, alopeccia.
H
Hiperpigmenttacin en reas radiadass.y celulitis o esfacelo sii el medicam
mento se exttravasa.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: En mielossupresin, ca
ardiopata o hepatopata
a.
In
nteraccione
es: Con estre
eptocinasa ya
y que aume
enta los valo
ores en sang
gre. No mezclar con hep
parina.
E
EPIRUBIC
CINA
Clave
3.00
010.000.1773
4.00
010.000.1774
Des
scripcin
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da envase con
ntiene:
Clorrhidrato de
Epirubicina 10 mg
m
Enva
con liofilizado o envase
e
con un
frassco mpula co
on 5 ml de
solu
ucin (10 mg/5 ml).
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da envase con
ntiene:
Clorrhidrato de
Epirubicina 50 mg
m
Enva
con liofilizado o envase
e
con un
frassco mpula co
on 25 ml de
solu
ucin (50 mg/25 ml).
Indicacciones
Leucem
mia
linfobl
stica
aguda
Leucem
mia
mielobl stica
aguda
Linfoma
a de
Hodgki n Linfoma
no Hod gkin.
Neurob
blastoma.
Sarcom
ma de
tejidos blandos y
hueso.
Cncer de mama
Cncer de ovario
Cncer de
tiroidess Cncer
de vejig
ga.
Intravenosa
a.
Adultos: Dilluir en una so
olucin de
cloruro de so
odio y adminiistrar a
razn de 90
0 a 110 mg/m
m2 de
superficie co
orporal en un perodo
de 3 a 5 miinutos cada ttres
semanas vig
gilando la
recuperacin
n de la md
dula sea.
La dosis acumulada no de
ebe
2
exceder de 7
700 mg/m de
superficie co
orporal.
La dosis y va
a de administtracin
debe ajustarrse a juicio de
el
especialista.
intravenosass envasadas e
en frascos
de vidrio.
G
Generalidad
des: Es un cittotxico derrivado de la antraciclina
a con propiedades antineoplsicas y
to
oxicidad sem
mejantes a la
a doxorubicina. Se interrcala con el
D
DNA afecta sus
s funcione
es e inhibe la
a sntesis de cidos nucle
eicos.
Effectos adve
a, vmito, estomatitis,
e
njuntivitis, depresin de
e la
diarrea, con
m
mdula sea. Miocardiop
pata, arritm
mias, alopecia, necrosis ttisular por extravasacin, reaccione
es de
hiipersensibilid
dad.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
j
de 2015
18
Precaucione
es: En insufic
ciencia cardia
aca o heptica.
In
nteraccione
es: Administtrada con actinomicina
a
a D y/o rad
dioterapia ssus efectos se potenccian. No
ess compatible qumicam
mente con heparina. Con
C medicam
mentos cardiotxicos au
umentan loss efectos
ad
dversos.
E
ESTRAMU
USTINA
Clave
3.00
010.000.5443
Des
scripcin
CP
PSULA
Cad
da cpsula con
ntiene:
Fosffato sdico de
estrramustina equ
uivalente a
140
0 mg de fosfa
ato de
estrramustina.
Indicacion
nes
Va
osis
Tratamiento
paliativo de
el
carcinoma
a
prosttico
metastsicco
Orral
Ad
dultos: 600 m
mg/m2 de su
uperficie
corporal/da, en
n tres tomas, una hora
anttes 2 horass despus de los
alim
mentos.
Enva
ase con 100 cpsulas
G
Generalidad
des: Es una combinacin
c
n de 17 -be
eta estradio l y una mosstaza nitrog
genada, unid
dos por
un
n enlace de carbamato
o. Suprime la
a liberacin de andrge nos e inhibe
e la mitosis ccelular en me
etafase.
Effectos adve
ersos: Reten
ncin de sod
dio y agua, anemia,
a
leuccopenia, trom
mbocitopeniia, trombosis,
giinecomasta
a, disminuci
n del inters sexual, dia
arrea, vmito
o, nusea.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: En alteraciones trom
mboemblica
as activas, in
nsuficiencia cardiaca, assma bronquial,
pilepsia, detterioro de la
a funcin ren
nal y heptic
ca, varicela a
actual o reciiente, herpes zoster, depresin
ep
de
e mdula ssea.
In
nteraccione
es: Puede au
umentar la vida media, efectos t
xicos y tera
aputicos de la cortico
oides,
acccin sinrg
gica con me
edicamentoss hepatotx
xicos, dismin uye la respu
uesta a vacu
unas con viru
us
m
muertos, pue
ede incremen
ntar los efec
ctos colatera
ales adverso
os de las vaccunas con virus vivos.
E
ETOPSID
DO
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN
INY
YECTABLE
Cad
da ampolleta o
frassco mpula
contiene:
Etop
psido 100 mg
m
0.00
010.000.4230
Enva
ase con 10
amp
polletas o frasscos
mp
pula de 5 ml.
Indica
aciones
Carcin
noma de clu
ulas
peque
eas del pulm
mn.
Leuce
emia
granuloctica agud a,
linfosa
arcoma.
Enferm
medad de
Hodgkin. Carcinom
ma
testicular.
Va de
e administra
acin y Dosiss
Intrav
venosa.
Adulttos: 45 a 75 mg/m2 de ssuperficie
corporal/da, por 3 a 5 das, rep
petir cada
tres a cinco seman
nas
200
0 a 250 mg/ m2 de ssuperficie
corporal a la sem
mana; 125 a 140
mg/m
m2 de superfiicie corporal /da, tres
das a la semana ca
ada cinco sem
manas.
La dosis y va de administraci
n debe
ajusta
arse a juicio d
del especialistta.
Admin
nistrar diluid
do en solucciones
intravenosas envassadas en frascos de
vidrio..
G
Generalidad
des: Derivado
o semisintttico de la po
odofilotoxina
a que detien
ne la mitosis celular.
Effectos adve
ersos: Mielo
osupresin, leucopenia y trombocito
openia. Hipo
otensin durrante la veno
oclisis,
n
usea y vm
mito, flebitis,, cefalea y fiebre. Alopec
cia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co
j
de 2015
19
Precaucione
es: No admin
nistrar intrap
pleural e intrratecal.
In
nteraccione
es: Con warffarina se alarga el tiemp
po de protrombina. Con medicamen
ntos mielosu
upresores
au
umentan efe
ectos adverssos.
E
EXEMEST
TANO
Clave
8.00
010.000.5418
8.01
010.000.5418
8.02
010.000.5418
Des
scripcin
GRA
AGEA
Cad
da gragea con
ntiene:
Exemestano
25.0
2
mg
Enva
ase con 15 grageas.
Enva
ase con 30 grageas.
Enva
ase con 90 grageas.
Indicacione
es
Va de administrac
cin y Dosis
Cncer de
mama en la
menopausia
a.
Oral.
os: 25 mg al d
da.
Adulto
G
Generalidad
des: Inhibidor irreversible de la aro
omatasa essteroidea,
til en el trratamiento del
c
ncer de mama
m
avanz
zado en mu
ujeres en estado
e
postm
menopusicco.
Effectos adve
ersos: Letarrgo, somnole
encia, astenia, mareo, nusea, insom
mnio, diafore
esis, anorexia,
ed
dema perif
rico, estreimiento y disspepsia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: En preme
enopausia, em
mbarazo, lac
ctancia, insu
uficiencia he
eptica e insuficiencia re
enal.
In
nteraccione
es: Debe serr utilizado co
on precauci
n con frma
acos que son metaboliz
zados va CY
YP3A4 y
no
o debe ser administrado
a
o con medica
amentos qu
ue contengan estrgeno
os.
F
FILGRAST
TIM
Clave
2.00
010.000.5432
Des
scripcin
Indicacciones
LUCIN INYE
ECTABLE
SOL
Cad
da frasco mp
pula o jeringa
contiene: Filgrasttim 300 g
En pacie
entes con
quimiotterapia
mielosu
upresiva.
Neutro penia.
Transpllante de
medula
a sea.
Enva
ase con 5 fra
ascos mpula o
jerin
ngas
V
Va de admin
nistracin y Dosis
S
Subcutnea,, Infusin
intravenosa..
A
Adultos: 5
g/kg de peso
ccorporal una vez al da, por 2
ssemanas.
A
Administrar 2
24 horas desspus de
a, no
la quimioter
pia citotxica
a
antes.
T
Transplante: 10 g/kg de peso
ccorporal/da. Administrar diluido
e
en solucione
es intraveno
osas
e
envasadas en
n frascos de vidrio.
G
Generalidad
des: Factor estimulante
e
de colonias de granuloccitos que esttimula la pro
oliferacin,
diiferenciacin
n y actividad
d funcional de
d los neutr
filos.
Effectos adve
ersos: Nussea, vmito, diarrea, ano
orexia, disne
ea, tos, mialg
gias, fatiga, debilidad
ge
eneralizada, esplenomegalia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia rena
al, insuficienccia heptica
a y procesos malignos
e tipo mieloide.
de
In
nteraccione
es: Los mediicamentos mielosupresi
m
vos disminu
uyen su efecto teraputico.
j
de 2015
220
F
FINASTER
RIDA
Clave
Des
scripcin
GRA
AGEA O TAB
BLETA
REC
CUBIERTA
Cad
da gragea o ta
ableta
recu
ubierta contie
ene: Finasterid
da
5 mg
m
Enva
ase con 30 grageas o
tabletas recubierrtas.
2.00
010.000.4302
Indicacciones
Hiperpl asia
benigna
a de
prstatta.
Coadyu
uvante en
carcinoma de
prstatta.
Oral.
mg una vez a
al da.
Adultos: 5 m
G
Generalidad
des: Inhibidor de la 5-alfa
a reductasa,, que impide
e la conversin de testossterona a
diihidrotestosterona.
Effectos adve
ersos: Dism
minuye la libid
do y el volum
men de eyacculacin. Imp
potencia. Ginecomastia.
Reacciones de hipersensiibilidad.
Contraindica
aciones: Hip
C
co.
nteraccione
In
ncia clnica.
F
FLUDARA
ABINA
Clave
5.00
010.000.5455
Des
scripcin
Indicacciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
MPRIMIDO
COM
Cad
Fosffato de fludarrabina 10 mg
g
mia
Leucem
linfoctiica
crnica
a.
Linfoma
a noHodgki n.
O
Oral.
A
Adultos: 40 m
mg/m2 de su
uperficie
ccorporal, cinco
o das conseccutivos por
cciclo. Cada 28
8 das.
M
Mximo 6 cicllos.
Enva
ase con 15 co
omprimidos.
G
Generalidad
des: Antimettabolito espe
ecfico de la
a fase S del cciclo celular.. Inhibe la sntesis de ADN y de
la
a ARN polimerasa, lo qu
ue causa dissminucin del crecimien
nto y de la sntesis prote
eica, que no
o son
co
ompatible co
on la vida ce
elular por lo que sta mu
uere.
ersos: Neuttropenia, tro
ombocitopenia y anem
mia; sndrom
me de lisis tumoral,
Effectos adve
esstomatitis, anorexia, nauseas,
n
vmitos, diarrrea, hemorrragia gastro
ointestinal, edema, disne
ea, tos,
errupciones cu
utneas, trastornos visu
uales, agitacin psicomo
otora, desoriientacin y d
debilidad.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Prrecauciones: Valorar riessgo beneficiio en pacientes con depresin de m dula sea, antecedentte de
ne
eurotoxicida
ad a la quimioterapia, insuficiencia renal
r
e infecciones grave
es.
In
nteraccione
es: Con med
dicamentos que
q produce
en mielosuprresin y con
n radioterapia aumentan
n los
effectos adversos. Con pe
entostatina (desoxicofo
orm icina) inccidencia alta
a de compliccacin pulmo
onar
fa
atal. Su efica
acia disminuye con dipiriidamol y otrros inhibidorres de la cap
ptacin de ad
denosina
j
de 2015
221
F
FLUOROU
URACILO
Clave
Descripci
n
Indicacione
es
SOLUCIN
N
INYECTAB
BLE
Cada ampo
olleta o
frasco mp
pula
contiene:
Fluorouraciilo 250 mg
2.00
010.000.3012
Envase con
n 10
ampolletass o frascos
mpula con
n 10 ml.
Carcinoma d
de
colon y recto
o
Carcinoma d
de
ovario
Carcinoma d
de
mama. Carccinoma
de cabeza y
cuello
Carcinoma g
gstrico
y esofgilco
Carcinoma d
de
vejiga Carcin
noma
de hgado
Carcinoma d
de
pncreas.
Va
osis
Inffusin intrav
venosa.
Ad
dultos y nio
os: 7 a 12 mg
g/kg de
pesso corporal/d
da, por cuatro das,
desspus de 3 d
das 7 a 10 m
mg/kg de
pesso corporal p
por 3 a 4 dass por 2
sem
manas.
12 mg/kg de
e peso corporral por 5
da
as seguida un da despus de 6
mg
g/kg de peso corporal, slo 4 a 5
dosis, por un total de dos semanas.
Do
osis de mante
enimiento 7 a 12
mg
g/kg de peso
o corporal, cad
da 7 a 10
2
da
as 300 a 500 mg/ m de
sup
perficie corpo
oral cada 4 a 5 das
me
ensualmente.
No
o debe de excceder de 800 mg/da o
en pacientes muy enfermos de 400
mg
g/da.
La dosis y va de
e administraccin debe
aju
ustarse a juiciio del especia
alista.
G
Generalidad
des: Antimettabolito espe
ecfico de la fase S del cciclo celular. Inhibe la sn
ntesis de AD
DN, lo que
ca
ausa un crec
cimiento dessbalanceado
o que no es compatible
c
ccon la vida ccelular por lo
o que sta m
muere.
Effectos adve
ersos: Leuco
openia, trom
mbocitopenia
a, pancitope
enia, estoma
atitis aftosa,, nusea , v
mito,
diiarrea, alope
ecia, hiperpig
gmentacin,, crisis anginosas, ataxia
a, nistagmuss, dermatosis, alopecia,
de
esorientaci
n, debilidad, somnolenc
cia, euforia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
es: En desnuttricin, depresin de m
dula sea, cciruga reciente, insuficie
encia renal e
Precaucine
nfeccin grav
ve.
in
In
nteraccione
es: Con med
dicamentos que
q produce
en mielosuprresin y con
n radioterapia aumentan
n efectos
ad
dversos.
F
FLUTAMID
IDA
Clave
6.00
010.000.5426
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta
contiene: Flutamida
250
0 mg
Enva
ase con 90
tabletas.
Indica
aciones
arcinoma
Tratamiento del ca
prost
tico metast
sico
etapa
a D2 en comb
binacin
con anlogos de la
a hormona
liberad
dora de horm
mona
luteinizante como acetato
de leu
uprolide.
Oral.
50 mg por va
a oral cada
Adultos: 25
8 horas.
La dosis y vva de administracin
debe ajustarse a juicio del
especialista.
G
Generalidad
des: Antagon
nista compe
etitivo de lo
os andrgen
nos que inte
erfiere con la actividad
d de la
te
estosterona y complem
menta la casstracin m
dica produccida por leup
prolide.
Effectos adve
ersos: Diarrea, nusea, vmitos, im
mpotencia, prdida de la libido. ed
dema, hiperrtensin,
giinecomastia
a, bochornoss, somnolen
ncia, confusin, elevaci
n de enzim as hepticass, hepatitis. eritema,
fo
otosensibilid
dad.
j
de 2015
222
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
In
nteraccione
es: Con warffarina aumenta el efecto
o anticoagulante.
G
GEMCITAB
BINA
Clave
8.00
010.000.5438
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Clorrhidrato de ge
emcitabina
equivalenta a 1 g de
gem
mcitabina.
Enva
Indicacciones
Cncer de
pncrea
as
metasttsico.
Cncer de
pulmn
n de
clulas no
peque
as.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
In
nfusin intra
avenosa.
00 mg/m2 de
e
A
Adultos: 100
superficie corp
poral, cada 7 das por 3
semanas.
N
Nios: No se recomienda.
G
Generalidad
des: Antimettabolito anlogo de la piirimidina que
e se transforma en dos metabolitoss activos
qu
ue al incorpo
orarse como
o nucletidos en la mol
cula inhiben
n la sntesis del DNA.
Effectos adve
ersos: Anem
mia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocito
openia,
brroncoespasm
mo, hiperten
nsin arteria
al.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
es: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mi elosupresin y trastornos cardiovasculares.
Precaucione
nteraccione
es: Con med
In
dicamentos inmunosupre
i
esores como
o azatioprin
na, corticoesteroides,
ciiclofosfamid
da aumentan
n efectos ad
dversos.
G
GOSERELIINA
Clave
8.00
010.000.3048
9.00
010.000.3049
Des
scripcin
IMP
PLANTE DE LIBERACIN
L
PRO
OLONGADA
Cad
da implante co
ontiene: Acettato
de goserelina
g
equ
uivalente a
3.6 mg de
d goserelina
base
e.
Enva
ase con impla
ante cilndrico
o
est
ril en una jerringa lista para
su aplicacin.
a
IMP
PLANTE DE LIBERACION
L
PRO
OLONGADA
Cad
da implante co
ontiene: Acettato
de goserelina
g
equ
uivalente a
10.8 mg
g de goserelina.
Enva
ase con una jeringa que
contiene un implante cilndrico
o
est
ril.
Indica
aciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Cncer de
prsta
ata
Cncer de
mama
a
Endom
metriosis
Fibrom
matosis
uterina
a
Im
mplante sub
bcutneo.
A
Adultos: Un iimplante sub
bcutneo
ccada 28 das en la pared
a
abdominal sup
perior.
Cncer de
prsta
ata
Endom
metriosis
Mioma
atosis
S
Subcutnea.
A
Adultos: Un implante cada
a tres
m
meses.
G
Generalidad
des: Inhibici
n de la secrrecin pituittaria de LH lo que produce descenso de
co
oncentraciones de testosterona en
n hombres y de estradio
ol en mujere
es.
ersos: Nussea, vmito, edema, ane
emia, hiperte
ensin, dolorr torcico, b
bochornos y
Effectos adve
diisminucin de
d la potencia sexual, do
olor seo qu
ue cede con el tratamien
nto, insomnio, insuficien
ncia renal.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
j
de 2015
223
Precaucione
es: Valorar riesgo beneficio en pacientes resiste
entes al trata
amiento con
n estrgenoss,
an
ntiandrgen
nos o con orq
quiectoma.
In
nteraccione
es: Con antia
andrgenos aumentan efectos
e
adve
ersos.
G
GRANISET
TRON
Clave
9.00
010.000.4439
Des
scripcin
GRA
AGEA O TAB
BLETA
Cad
da gragea o ta
ableta contiene:
Clorrhidrato de grranisetrn
1 mg de
equivalente a
gran
nisetrn.
Enva
ase con 2 gra
ageas o
tabletas.
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
c
Clorrhidrato de grranisetrn
equivalente a 3 mg
m de
gran
nisetrn.
010.000.4441.00
Indicacciones
Oral.
mg cada12 horas o 2
Adultos: 1 m
mg cada 24 horas. Iniciarr 1 hora
antes de la q
quimioterapia
a.
a y vmito
Nusea
secund arios a
quimiotterapia y
radiote rapia
antineo
oplsica.
Enva
ase con 3 ml..
Adultos: 3 m
mg. por da.
Nios mayores de 2 aoss:
e peso corporral por da.
10 g/kg de
Se administrran en 20-50
0 ml de
Solucin de cloruro de so
odio al 0.9
% o dextrosa al 5 % dura
ante 5
minutos antes de la quim
mioterapia.
en frascos
de vidrio.
G
Generalidad
des: Antagon
nista altame
ente selectiv
vo de los recceptores 5--hidroxitripta
amina (5-HT
T3) de
la
as terminales perifricass del nervio vago y en la
a zona dese
encadenante
e del vmito en el rea p
postrema
de
el SNC.
ersos: Cefalea y consttipacin nasal, rara ve
ez reaccion
nes de hipe
ersensibilidad
d con
Effectos adve
ex
xantema cu
utneo y anafilaxia.
a
Aumento
A
lev
ve de trans aminasas he
epticas.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
nteraccione
es: Aumenta
a su depurac
cin plasm
tica con fe nobarbital. No interaccciona con la
In
qu
uimioterapia
a contra el cncer ni co
on los medicamentos a
antiulcerososs, benzodiaccepinas, ni co
on los
ne
eurolpticoss.
H
HIDROXIC
CARBAMIIDA
Clave
Des
scripcin
CP
PSULA
Cad
da cpsula con
ntiene:
Hidrroxicarbamida 500 mg
6.00
010.000.4226
Enva
ase con 100 cpsulas.
Indicacciones
Leucem
mia
granulo
octica
crnica
a.
Policitemia vera.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
A
na sola dosiss cada tres
ccorporal en un
d
das.
S
Sostn: 20 a 40 mg/kg de peso
ccorporal al da. Durante 6 semanas.
G
Generalidad
des: Inhibe la
a reductasa de
d difosfato
o de ribonucllesido, bloq
queando la ssntesis de D
DNA, en
la
a fase S.
Effectos adve
ersos: Leuco
openia, trom
mbocitopenia
a, anemia, m
megaloblasto
osis, depresiin medular sea,
so
omnolencia, alucinaciones, anorexia
a, nusea, v
mito, diarre
ea, estomatiitis, hiperuriccemia, exantema,
j
de 2015
224
prrurito, elevacin de crea

atinina y de nitrgeno
n
en
n suero.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, depresi
n medular ssevera, post--radioterapia y postqu
uimioterapia
a, infeccin en
e aparato respiratorio
r
alto, hemorrragia activa, fiebre no d
diagnosticada e
in
nsuficiencia renal.
r
In
nteraccione
es: Con med
dicamentos que
q produce
en mielosuprresin aume
entan los efe
ectos adverssos.
ID
DARUBIC
CINA
Clave
4.00
010.000.4434
Des
scripcin
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula
contiene: Clorhid
drato de
Idarubicina 5 mg
g
Leucemia
mieloblst ica aguda.
Intravenosa
a lenta (10 a 15
minutos).
Adultos: 15
5 mg/ m2 de
e
Enva
ase con frasc
co mpula
con liofilizado o frasco
f
mp
pula con 5 mll (1 mg/ml).
CP
PSULA
Cad
da cpsula con
ntiene:
Clorrhidrato de idarubicina 25
mg
010.000.5441.00
Indicacion
nes
Enva
ase con una cpsula.
c
Tratamiento de
leucemia
aguda linfo
octica
Tratamiento de
leucemia a
aguda no
linfoctica
Cncer de mama
superficie co
orporal/ da p
por tres
das, adminisstrar con cita
arabina.
Oral
Adultos: 5 a 45 mg/m2 de
superficie co
orporal/ da. P
Puede
administrarsse un segundo
o
tratamiento.
G
Generalidad
a sntesis de
el RNA depen
ndiente del D
DNA.
A
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto in
nhibitorio so bre la sntessis de cido nucleico e in
nteracta
co
on la enzima
a Topoisomerasa II.
ersos: Cefalea, neuropa
ata perifric
ca y convulsiiones, fibrilacin auricula
ar, infarto all
Effectos adve
m
miocardio e in
nsuficiencia cardiaca; n
usea vmito, diarrea, e
enterocolitis;; insuficienciia renal;
m
mielosupresi
n; cambios en la funci
n heptica y necrosis ti sular; alopeccia, fiebre e hiperglucem
mia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, mielosup
presin, card
diopata o he
epatopata.
Precaucione
es: En insufic
ciencia renal y heptica, supresin d e mdula ssea o cardiopata.
In
nteraccione
es: La estrep
ptocinasa au
umenta los valores
v
en sa
angre. No m
mezclar con h
heparina porr
in
ncompatibilid
dad qumica.
IF
FOSFAMI
MIDA
Clave
2.00
010.000.4432
Des
scripcin
Ind
dicaciones
LUCION
SOL
INY
YECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con
polv
vo o liofilizado
o
contiene: Ifosfam
mida 1 g
C
ncer testicula
ar
C
ncer cervico--uterino
C
ncer de mam
ma
C
ncer de ovar io
C
ncer de pulm
mn.
Lin
nfoma de Hod
dgkin
Lin
nfoma no Hod
dgkin
Mieloma mltip
ple
Enva
ase con un frrasco
mp
pula.
Va
osis
Inttravenosa.
Ad
dultos: 1.2 g
g/m2 de su
uperficie
corporal /da, por 5 das
consecutivos.
Repetir cada 3 semanas o d
despus
que el paciente
e se recupere de la
tox
xicidad hema
atolgica.
La terapia debe
e administrarsse siempre
con MESNA.
G
Generalidad
des: Entrecru
uza las tiras de DNA celular e interfiiere en la tra
anscripcin d
de RNA. Es
in
nespecfica del
d ciclo celu
ular.
j
de 2015
225
Effectos adve
ersos: Disurria, hematuria, cilindruria
a y cistitis. M
Mielosupresin, somnole
encia, confusin y
pssicosis depre
esiva. Nuse
ea y vmito..
C
Contraindica
aciones: Hip
co, insuficie ncia renal.
nteraccione
es: Con mesna se dismin
In
nuye el riesg
go de irritaci n en vas u
urinarias. Incrementa la
m
mielosupresi
n con otross frmacos oncolgicos
o
.
IM
MATINIB
B
Clave
Des
scripcin
COM
MPRIMIDO RECUBIERTO
R
O
Cad
da comprimido recubierto
contiene: Mesilatto de imatinib
b 100
mg
5.00
010.000.4225
Enva
ase con 60 co
omprimidos
recu
ubiertos.
Indiccaciones
Leuccemia
mielo
oide crnica
(crisiis blstica,
fase acelerada o
fase crnica).
Tum
mores del
estro
oma
gastrrointestinal
irrese
ecables o
meta
astsicos.
Va de adm
ministracin
n y Dosis
Oral
eloide
Adultos: LLeucemia mie
crnica. Do
osis inicial: 40
00-600
mg/da. Fa
ase acelerada
a y crisis
blstica de la leucem
mia mieloide
crnica.
/da.
Dosis iniciial: 600 mg/
Nios: 260-340 mg/m
m2 de
superficie corporal por d
da
G
Generalidad
des: Antineoplsico. Derrivado de la fenilaminop
f
irimidina que inhibe sele
ectivamente
e la
eucemia mieloide crniica. Se abso
tirosinocinasa
a BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido
a
la le
orbe bien,
e transforma en el hga
ado por el CYP3A4
C
y se
s genera un metabolitto con la miisma activid
dad que el
se
f
rmaco origiinal. La mayora se excre
eta con las heces
h
y un 5 % con la orina. Vida m
media de 15 horas.
ersos: Son frecuentes retencin de lquidos,, contracturras muscula
ares, nuse
ea,
Effectos adve
v
mito y dia
arrea. Pueden presenta
arse hepato
otoxicidad, n
neutropenia
a y trombocitopenia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
n, retenci
Prrecauciones: En insuficie
encia heptica y renal, mielosupresi
m
n de lquidos y edema,
in
nfecciones virales y bactterianas.
In
nteraccione
es: Eritromic
cina, itracona
azol, warfariina.
IR
RINOTEC
CAN
Clave
4.00
010.000.5444
Des
scripcin
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
El frrasco mpula contiene:
Clorrhidrato de iriinotecan
clorhidrato de irin
notecan
trihiidratado 100
0 mg
Indicacciones
Va
osis
Cncer de
colon y recto
metasttsico.
Inffusin intrav
venosa.
Ad
dultos: 125 m
mg/m2 de su
uperficie
corporal/ da.
Enva
con 5 ml
G
Generalidad
des: Evita la sntesis
s
de la
as cadenas del
d DNA.
Effectos adve
ersos: Neuttropenia, leu
ucopenia, trrombocitope
enia, diarrea
a, nausea, vmito, asttenia,
fie
ebre, altera
aciones de la funcin heptica, alopecia,
a
eru pciones.
C
Contraindica
aciones: Hip
co e infeccio
ones no controladas.
es: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tra
atamiento antiinfeccioso
o, o con leu
ucopenia
Precaucione
y trombocitopenia.
In
nteraccione
es: Con laxantes se favo
orece los efe
ectos gastro
ointestinaless. Con otross antineoplsicos
j
de 2015
226
au
umenta la mielosupresi
m
n, con dexa
ametasona puede incre
ementarse lin
nfocitopenia
a e hipergluccemia y
co
on diurticos puede cau
usar deshidra
atacin.
L
L-Aspargin
nasa
Clave
Des
scripcin
LUCION INYE
ECTABLE.
SOL
Cad
da frasco mp
pula con polvo
o
contiene: L-Aspa
arginasa 10,0
00
0 UI
9.00
010.000.4229
9.01
010.000.4229
Indicacciones
Leucem
mia
linfoctiica
aguda.
Enva
ase con 1 fra
asco mpula.
Enva
ase con 5 fra
ascos mpula..
Va
osis
Inttramuscular e infusin
inttravenosa.
Ad
dultos: 50 a 2
200 UI/kg de
e peso
corporal/da du
urante 28 dass.
os: 200 UI/
/kg de peso
Ni
corporal/da du
urante 28 dass.
Co
omo parte de
e rgimen terraputico
(In
ntramuscular))
6,0
000 UI/m2 d
de superficie corporal;
loss das 4, 7, 13
3,
16
6, 19, 22, 25
5 y 28 del pe
eriodo de
tra
atamiento, en
n combinacin con
vin
ncristina y pre
ednisona.
En ambos casos, ajustar la dosis
a la edad y co
ondiciones de
el
paciente.
Ad
dministrar diiluido en soluciones
inttravenosas en
vid
drio.
G
Generalidad
des: Fraccion
na la asparag
ginasa en c
cido asprticco y amonio, accin que
e interfiere con la
sntesis prote
eica y con la formacin de
d ADN y ARN.
a, vmito, dolor
d
abdom
minal, reaccio
ones alrgiccas severas,
Effectos adve
he
epatotoxicid
dad, insuficiencia renal, leucopenia,, infeccioness agregadass, trombosis,, hemorragia
a
in
ntracraneal.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, varicela, herpes zostter, disfunci
n heptica o renal e
in
nfecciones siistmicas no
o controlada
as.
Precaucione
es: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lacta
ancia.
In
nteraccione
es: Con vincrristina, prednisona, inmu
unodepresorres y radiaciin aumenta
a su toxicida
ad.
In
nterfiere con
n el efecto del metotrex
xato.
L
LETROZOL
OL
Clave
Des
scripcin
GRA
AGEA O TAB
BLETA
Cad
da gragea o ta
ableta
contiene: Letrozo
ol 2.5 mg
010.000.5541.00
Enva
ase con 30 grageas o
tabletas
Indicacion
nes
Cncer de mama
avanzado ccon estado
postmenop
pusico.
Oral.
Adultos: Una
a gragea cada
a 24
horas.
G
Generalidad
des: Inhibidor altamente selectivo de
e la aromata
asa, enzima clave en la b
biosntesis d
de
esstrgenos, sin
s modificarr la biosntessis de otras hormonas e
esteroideas.
j
de 2015
227
Effectos adve
ersos: Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga
a, alopecia, e
erupcin erittematosa y
m
maculopapula
ar, vmito, dispepsia,
d
au
umento de peso,
p
doloress osteomuscculares, ano
orexia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, premeno
opusia y en
n menores de edad.
Prrecauciones: Utilizar con
n precaucin
n en insuficie
encia renal e insuficienccia heptica graves.
In
nteraccione
es: Por ser in
nhibidor de issoenzmas, se
s debe adm
ministrar con
n precaucin
n en pacientes que
to
omen medic
camentos qu
ue se transfo
ormen en el hgado.
L
LEUPROR
RELINA
Clave
010.000.5431.00
De
escripcin
Indicacion
nes
SU
USPENSIN INYECTABLE
E
Ca
ada frasco m
mpula con mic
croesferas
liofilizadas conttiene: Acetato de
Leuprorelina 3.75 mg
Tratamiento
paliativo de
e
cncer de
prstata
avanzado.
En
nvase con un frasco
f
mpula y
diluyente con 2 ml y equipo para su
ad
dministracin..
Fibrosis ute
erina.
Endometrio
osis.
Pubertad
precoz.
USPENSIN INYECTABLE
I
E
SU
Ca
ada jeringa prrellenada conp
polvo
Ac
cetato de leup
prorelina 7.5 mg
5.00
010.000.3055
4.00
010.000.5434
0.00
010.000.5450
Envase con jerin

nga prellenad
da con
po
olvo liofilizado
o y jeringaprellenada con
0.3
3 ml consiste
ema de liberac
cin.
SU
USPENSIN INYECTABLE
E
El frasco mpulla contiene: Acetato
A
de
leu
uprorelina 11.25 mg
En
nvase con un frasco
f
mpula, ampolleta
co
on 2 ml de dilu
uyente y equiipo para
ad
dministracin..
USPENSIN INYECTABLE
E
SU
Ca
ada jeringa prrellenada con
po
olvo liofilizado
o contiene:
Ac
cetato de leup
prorelina 22.5 mg
En
nvase con jeringa prellenad
da con polvo
liofilizado y jeringa prellenad
da con 0.5
mll con sistema
a de liberacin
n.
Va d
de administracin y
Dosis
Intra
amuscular.
Adu
ultos: 3.75 mg una vez
al mes.
Subc
cutnea.
Adu
ultos: 7.5 mg por mes.
Cncer de
prstata
avanzado
Subc
cutnea.
Adu
ultos: 11.25 m
mg cada
tres meses.
Subc
cutnea.
Adu
ultos: 22.5 mg cada
tres meses.
G
Generalidad
des: Este me
edicamento es
e un anlog
go de la horm
mona liberad
dora de gon
nadotropina (Gn Rh)
co
on actividad
d antiandrgena.
Effectos adve
ersos: Ginec
comastia, n
usea, vmitto y edema perifrico, d
disminucin de la lbido, dolor
sseo, impotencia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co
In
nteraccione
ncia clnica.
j
de 2015
228
L
LEVAMISO
OL
Clave
2.00
010.000.5502
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Clorrhidrato de levamisol
equivalente a 50
5 mg de
leva
amisol.
Indicacione
es
Adyuvante e
en la
quimioterap
pia del
carcinoma d
de
colon.
Oral.
ultos:
Adu
Dossis inicial: 50 mg cada 8 horas por
tres das. Dosis sostn: 50 mg
g cada 8
hora
as por 2 sema
anas.
Enva
ase con 2 tab
bletas.
G
Generalidad
des: Inmunom
modulador que
q estimula
a la formaci
n de anticu
uerpos al esttimular los liinfocitos
T y la proliferracin de mo
onocitos ma
acrfagos ne
eutrfilos. La
a indicacin primordial e
es para trata
ar
pa
acientes con
n adenocarc
cinoma del colon tratado
os quirrgica
amente y en
n estadio C ccomo adyuvvante del
5 Fluorouracilo. Tiene acttividad antih
helmntica co
ontra scariss y oxiuros.
Effectos adve
ersos: Nussea, diarrea, dermatitis, fatiga, artra
algias, somno
olencia, leuccopenia, vm
mito.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco, agranulo
ocitosis, anemia, leucopenia, presen
ncia de
H
HLA B27 en artritis
a
reum
matoide.
In
nteraccione
es: Con alco
ohol produce
e efecto disulfiram y co
on warfarina
a aumenta e
el tiempo de
prrotombina. Incrementa la concentrracin plasm
mtica de fe
enitona.
L
LOMUSTIN
NA
Clave
Des
scripcin
CP
PSULA
Cad
da frasco con dos cpsulass
contiene:
Lom
mustina:
10 mg
40 mg
Lom
mustina
100 mg
Lom
mustina
8.00
010.000.4428
Enva
ase con 3 fra
ascos
conteniendo 2 c
psulas de ca
ada
una de las cantid
dades.
Indicacciones
Cncer de
encfal o
Enferm edad
de Hod gkin.
Va
osis
Orral.
Ad
dultos y Nio
os: 130 mg/ m2 de
sup
perficie corpo
oral, como do
osis nica
cad
da 6 semanas.
Reducir la dosificacin de acuerdo al
gra
ado de supressin de la mdula sea.
No
o debern rep
petirse las dossis hasta
que los leucocittos sean ms de
4,0
000/ mm3, y las plaqueta
as ms de
10
00,000/ mm3.
G
Generalidad
des: Entrecru
uza las tiras de DNA celular e interfiiere en la tra
anscripcin d
de RNA.
Effectos adve
ersos: Leuco
openia, trom
mbocitopenia
a, nusea y vmito.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, leucopen
nia, tromboccitopenia, insuficiencia rrenal,
he
eptica o pu
ulmonar.
In
nteraccione
es: Con med
dicamentos citotxicos
c
y con radiotterapia aume
entan sus effectos adverrsos.
j
de 2015
229
M
MECLORE
ETAMINA
A
Clave
7.00
010.000.5447
Descrripcin
SOLU
UCIN
INYEC
CTABLE
Cada frasco mpula
contie
ene:
Clorhiidrato de
meclo
oretamina 10
0
mg
Indica
aciones
Va de adm
ministracin
n y Dosis
Enferm
medad de
Hodkin
ng
Linfosa
arcoma.
Leucem
mia crnica
Carcinoma
bronc
geno.
Infusin in
ntravenosa.
Adultos: 0
0.2 mg/kg de
e peso corporal, por
dos das co
onsecutivos.
Administra
ar diluido en ssoluciones
intravenossas envasada
as en frascos de vidrio.
Envasse con 1 frasc

co
mpula.
G
Generalidad
des: Mostaza
a nitrogenad
da con efecto alquilante
e, muy activva, se comb
bina con rad
dicales
orgnicos de aminocido
os, con lo qu
ue se alteran los mecan
nismos funda
amentales d
del crecimien
nto, la
erenciacin y las funcion
nes celularess.
acctividad mittica, la dife
Effectos adve
ersos: Nussea, vmito, depresin de
d mdula ssea, leucope
enia, trombo
ocitopenia, a
alopecia,
an
norexia, trom
mboflebitis, erupcin cu
utnea macu
ulo- papulos a, amenorre
ea prolongad
da.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
nteraccione
es: Con otros antineopl
In
sicos aume
entan sus efe
ectos adverssos.
M
MEGESTR
ROL
Clave
0.00
010.000.5430
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Ace
etato de mege
estrol 40 mg
Enva
ase con 100 tabletas
Indicacciones
Cncer de mama
Cncer de
endome
etrio
Oral
amario: 40 m
mg, cada 6
Adultos: Ma
horas. Endom
metrio: 20 a 8
80 mg
cada 6 horass
G
Generalidad
des: Progestgeno que in
nhibe la pitu
uitaria y prod
duce regresin del carcinoma.
Effectos adve
ersos: Aumento de peso, retencin
n de lquidos,, hipertensi
n arterial, a
alteraciones
m
menstruales.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilidad al frma
aco y a los progestge
enos. Utiliza
ar con preca
aucin en
pa
acientes con anteceden
ntes de tromboembolissmo y trom
mboflebitis, e
epilepsia, dia
abetes mellittus,
en
nfermedad renal,
r
cardio
opata o migrraa.
In
nteraccione
es: Con antic
conceptivos hormonaless aumenta e
el riesgo de ttromboebolismo. Interfiiere en el
effecto de bro
omocriptina.
j
de 2015
30
M
MELFAL
N
Clave
6.00
010.000.1756
Des
scripcin
Indicacio
ones
BLETA
TAB
Cad
da tableta
contiene:
Melfaln 2 mg
Mieloma mltiple.
Carcinom
ma mamario.
Seminom
ma testicular.
Linfoma no Hodgkin.
Cncer de ovario
avanzado
o no
resecable
e.
Enva
ase con 25
tabletas.
Va de ad
dministraci
n y Dosis
Oral.
Adultos:: 150 g/kg de peso corporal por
siete dass consecutivo
os, seguidos d
de un
periodo d
de descanso de 3 semana
as.
Cuando la cuenta leuccocitaria se eleva, dosis
de mante
enimiento de 100 a 150
g/kg de
peso corp
poral diarios p
por 2 a 3 sem
manas
250 g/k
kg de peso co
orporal diario
os por 4
das, segu
uidos de desccanso de 2-4 semanas.
Con cuen
nta leucocitarria 3000/mm
m3 y
plaquetass arriba de 75
5000/ mm3 dar dosis
mantenim
miento de 2-4 mg/da.
g/kg de peso
o corporal diarios 7
250 g
mg/m 2 d
de superficie corporal/ dia
arios por 5
das, cada
a 5 a 6 sema
anas.
G
Generalidad
des: Altera lo
os mecanism
mos de crecimiento, la a
actividad mitttica, la dife
erenciacin y la
fu
uncin celula
ar; la muerte
e celular ocu
urre en interffase.
Effectos adve
ersos: Depresin de la mdula
m
sea
a, leucemia a
aguda no lin
nfoctica, nu
usea, vmito
o, diarrea
y estomatitiss. Alopecia, neumonitis,
n
fibrosis pulm
monar y derm
matitis.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: En dao renal
r
y padecimientos he
ematolgico
os, o con rad
dioterapia y quimioterap
pia
prrevias.
In
nteraccione
es: Con med
dicamentos mielosupres
m
ores y con rradiaciones a
aumentan lo
os efectos a
adversos.
M
MERCAPT
TOPURINA
NA
Clave
010.000.1761.00
010.000.1761.01
Descripcin
TABL
LETA
Cada tableta
contie
ene:
Merca
aptopurina 50
0
mg
Envasse con 20
tablettas.
Envasse con 25
tablettas.
Indicacio
ones
Leucemia
a
linfoblsttica
aguda
Leucemia
a
mieloblsstica
aguda
Leucemia
a
mieloblsstica
crnica.
Ora
al.
00 mg/m2 d
de superficie ccorporal/
Adu
ultos: 80 a 10
da.
En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso
corp
poral/da.
m2 de superficcie corporal /
/da.
Nio
os: 70 mg/m
Dos is de sostn
n de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso
corp
poral/ da.
G
Generalidad
des: Inhibe la
a sntesis de nucletidoss de purina, b
bloquea la s ntesis de RN
NA y DNA e impide
la
a divisin celular en la fase S.
ersos: Anem
mia, leucope
enia, trombo
ocitopenia, n
mito, anorex
xia, diarrea, lceras
nusea, vm
Effectos adve
bu
ucales, icterricia, necrossis heptica,, hiperuricem
mia, eritema
a, hiperpigm entacin.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Prrecauciones: Valorar riessgo beneficiio en mielosupresin, inffeccin sist
mica, disfuncin heptica o
re
enal e hiperu
uricemia.
j
de 2015
31
In
nteraccione
es: Con radia
acin y med
dicamentos mielosupresores aume
entan efecto
os adversos. Se
in
nhibe el efec
cto anticoag
gulante de la warfarina. Con tiacida
as y furosem
mide se incre
ementa el riesgo de
hiiperuricemia
a.
M
MESNA
Clave
Des
scripcin
LUCIN INYE
ECTABLE
SOL
Cad
c
Messna 400 mg
3.00
010.000.4433
Enva
ase con 5 am
mpolletas con
4 ml
m (100 mg/m
ml).
Indicacciones
Profilax
xis de
cistitis
hemorrrgica en
pacienttes que
reciben
n
ifosfam
mida o
ciclofossfamida.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
In
ntravenosa.
A
Adultos: 240
0 mg/m2 d
de
ssuperficie corporal, administrados
ju
unto con el antineoplsico
o.
LLas dosis se repiten 4 a 8 horas
d
despus de la administraccin del
a
antineoplsico
o.
G
Generalidad
desPreviene la cistitis he
emorrgica in
nducida por ifosfamida al reacciona
ar con los
m
metabolitos txicos
t
de este
e
compue
esto.
Effectos adve
ersosDisgeu
usia, diarrea, nusea, vmito, fatiga
a, hipotensin.
C
Contraindica
acionesHipe
ersensibilida
ad al frmaco
o y compue stos con gru
upos sulfhidrlicos. Preca
auciones:
n trombocitopenia.
En
In
nteraccione
esPreviene efectos
e
adve
ersos de ifossfamida.
M
METENOL
LONA
Clave
40.000.1710
0.00
04
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
c
Enantato de
Mettenolona 50 mg
m
Indicacion
nes
Enva
ase con ampo
olleta con 1
ml.
Anemia ap
plsica.
Catabolism
mo
nitrogenad
do
negativo.
Va
osis
Inttramuscular.
Ad
dultos: 50 a 100 mg cada
a dos a
cua
atro semanass.
G
Generalidad
des: Promuev
ve el anabolismo proteic
co y revierte
e el proceso catablico nitrogenado
o
ne
egativo. Estiimula la secrrecin de eritropoyetina
a y la sntesis del hem.
ersos: Oligo
ospermia, priapismo, gin
necomastia, atrofia testticular y crecimiento de
e la
Effectos adve
prrstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrrupcin del crecimiento
o y desarrollo sexual pre
ecoz.
A
Acn, estoma
atitis, irritacin local, hip
percalcemia,, ictericia co lesttica, inssominio.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, cncer d
de prstata o de mama en el hombrre.
es: Valorar riesgo bene
eficio en hip
percalcemia, disfuncin
n heptica, enfermedad
des
Precaucione
ca
ardiovascula
ares o renales, epilepsiia, migraa y lactancia.
In
nteraccione
es: Aumenta
a el riesgo de edema co
on el uso de corticoeste
eroides, incre
ementa la acccin de
lo
os anticoagu
ulantes orale
es y disminu
uye la glucossa en sangre
e.
j
de 2015
32
M
METOTRE
EXATO
Clave
Des
scripcin
BLETA
TAB
Cad
da tableta con
ntiene:
Mettotrexato sd
dico equivalen
nte
a
2.5 mg de
d metotrexa
ato
9.00
010.000.1759
Enva
ase con 50 ta
abletas.
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne:
Mettotrexato sd
dico equivalen
nte
a
50 mg de metotrexatto
0.00
010.000.1760
Enva
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne:
Mettotrexato sd
dico equivalen
nte
a
500 mg de
mettotrexato
6.00
010.000.1776
Indicacciones
Leucem
mia
linfoctica aguda
Corioca
arcinoma.
Cncer de la
mama.
Carcino
oma
epiderm
moide de la
cabeza y el cuello.
Linfoma
as.
Sarcom
ma
osteog
nico.
Prevenccin de la
infiltraccin
leucm ica de las
mening
ges y del
sistema
a nervioso
central..
Artritis
reumattoide.
Psoriasiis.
Oral,
Adultos y ni
os: Psoriasiss 2.5 mg al
da durante 5 das
Artritis reum
matoide 7.5 a 15 mg
una vez por semana por sseis
meses.
Intramuscula
ar, intravenossa o
intratecal.
Por va intravvenosa o
intramuscula
ar: 50 mg/m2 de
superficie co
orporal.
Por va intrattecal: 5 a 10 mg/m2.
de superficie
e corporal.
en frascos
de vidrio.
Enva
G
Generalidad
des: Antimettabolito del cido
flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA,

RNA, timidilatto y protenas e interrum
mpe la replic
cacin celula
ar. Es moderrado como inmunosupre
esor.
Effectos adve
a, vmito, do
olor abdomi nal, diarrea, ulceracione
es, perforaci
n
ga
astrointestin
nal, estomattitis, depresiin de la m
dula sea, in
nsuficiencia heptica y renal, fibrosis
pu
ulmonar, neurotoxicidad
d.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
es: Valorar riesgo beneficio en desnu
utricin, infe
ecciones graves, depresiin de la m
dula
Precaucione
odeficiencia, nefropata y alveolitis pulmonar.
p
ssea, inmuno
In
nteraccione
es: La sobred
dosificacin requiere de folinato de calcio intravvenoso. Los salicilatos, ssulfas,
fe
enitona, fen
nilbutazona y tetraciclina
as aumentan su toxicida
ad. El cido fflico dismin
nuye su efeccto.
j
de 2015
33
M
MITOMICI
CINA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN
INY
YECTABLE
Cad
da frasco mp
pula
con polvo contiene:
Mito
omicina 5 mg
g
2.00
010.000.3022
Enva
ase con un frasco
mp
pula.
Indicaciones
Va de administrac
cin y Dosis
Intrave
enosa.
Adulto
os: 2 mg/m2 de superficie
e corporal,
Cncer de
est
mago
Cncer de pncre
eas
Cncer de colon
Cncer de pulm
n
Cncer de mama
a
por va endovenosa/
/ diarios por ccinco das
2
10 a 20 mg/m d
como d
dosis nica.
Se susp
pender el tratamiento ssi la
cuenta leucocitaria es menor de
3,000/
/mm3 o si las plaquettas estn
por deb
bajo de 75,00
00/mm 3.
G
Generalidad
desForma en
nlaces cruzados entre la
as hlices DN
NA lo que prroduce una inhibicin de
e la
sntesis del mismo.
m
Tamb
bin inhibe la
a sntesis de
el RNA
y de protena
as en menor cantidad.
ersos: Leuco
openia y tro
ombocitopen
nia. Nusea,, vmito, dia
arrea, estom
matitis, derm
matitis,
Effectos adve
fie
ebre y male
estar, fibrosis y edema pulmonar,
p
neumona
n
inttersticial, sin
ndrome urm
mico, insuficiencia
re
enal.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilidad al frma
aco, paciente
es con cuen
ntas leucocittarias meno
ores de
/mm3 niveles sricos de creatinin
na por arriba
a de 1.7
3,000/mm 3, plaquetas por debajo de 75,000/
m
mg/100 ml.
In
nteraccione
es: Con med
m
ntan los efecctos adverso
os. El dextrn y la
ores aumen
urrocinasa pottencian la ac
ccin citotx
xica del frm
maco.
M
MITOXAN
NTRONA
Clave
3.00
010.000.4233
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Clorrhidrato de mitoxantrona
m
equivalente a 20
0 mg de
mito
oxantrona ba
ase
Enva
con 10 ml.
Indicacciones
Linfoma
as no
Hodgki n.
Leucem
mias
granulo
octica
aguda.
Cncer de mama.
Adultos: 8 a 14 mg/ m2
2 de
superficie co
orporal, cada 21 das.
Nios: 8 mg
g/ m2 de sup
perficie
corporal /da
a, por 5 das.
en frascos
de vidrio.
G
Generalidad
des: Antiproliferativo en tejidos de crecimiento
c
lento y rpiido, estimula
a la formacin de
ru
upturas en lo
os filamento
os de DNA, acci
a
n mediada por la ttopoisomera
asa II.
Effectos adve
ersos: Mielo
otoxicidad, arritmias,
a
do
olor precordi al, taquicard
dia, alopecia
a, tos, disnea
a,
icctericia, reac
cciones de hiipersensibilid
dad.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, insuficie ncia hepticca o renal, ca
ardiomiopatta.
nteraccione
es: Con med
In
m
a se increme
entan efecto
os
ores y con radioterapia
ad
dversos.
j
de 2015
34
M
MOLGRAM
MOSTIM
Clave
Des
scripcin
Indicacio
ones
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne:
Molgramostim 400
4
g
9.00
010.000.5429
Enva
y un
na ampolleta con diluyente
e
de un
u ml.
Terapia
mielosup
presora.
Anemia a
aplsica.
Neutrope
enia.
Transpla nte de
mdula
sea.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
S
Subcutnea o infusin
in
ntravenosa.
A
Adultos: 1 a 3 g/kg/da
a. La dosis
m
mxima diaria
a no deber e
exceder a
1
10 mg/kg da
a.
LLa duracin de
el tratamientto
d
depende de la
a respuesta
teraputica.
A
Administrar diiluido en soluciones
in
ntravenosas e
envasadas en
n frascos
d
de vidrio.
G
Generalidad
des: Es una protena
p
esencial que intterviene en lla regulacin
n de la hema
atopoyesis y de la
acctividad func
cional leucocitaria. Estim
mula colonia
as de granulo
ocitos y maccrfagos.
Effectos adve
ersos: Fiebre, dolor seo
o, rash, disnea, nusea, dolor muscu
ular, hipoten
nsin y fatiga.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: Antecede
entes de prrpura trombo
ocitopnica auto-inmun
ne..
In
nteraccione
es: Con citottxicos se puede presen
ntar trombocitopenia.
N
NILOTINIB
IB
Clave
2.00
010.000.4322
010.000.4322.01
Des
scripcin
PSULA
CAP
Cad
da cpsula con
ntiene:
Clorrhidrato de nilotinib
equivalente a 200
2
mg
de nilotinib
n
Enva
Enva
In
ndicaciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Leucemia
L
mie
eloide
crnica
c
positivva para
cromosoma
c
FFiladelfia,
con
c resistenciia o
in
ntolerancia a
tratamiento p
previo,
in
ncluyendo im
matinib.
O
Oral.
A
Adultos: 400
0 mg cada 12 horas.
S
Se debe admin
nistrar por lo menos 2
h
horas antes de
e los alimento
os y no se
d
deben consum
mir alimentos una hora
d
despus de la dosis.
G
Generalidad
des: Inhibidor de la Bcr-A
Abl kinasa. Inhibe
I
la pro
oliferacin d
de las lineas celulares
le
eucmicas derivadas de pacientes con
c leucemia mieloide ccrnica posittivas a crom
mosoma filad
delfia.
ersos: Anorexia, alopec
cia, eritema y astenia, urrticaria, prurrito, nusea, cefalea, fattiga,
Effectos adve
esstreimiento
o, diarrea, do
olor seo ge
eneralizado, artralgias, e
espasmos m
musculares y edema perrifrico.
Trombocitopenia, anemia y neutrop
penia. Derrame pleural, derrame pe
ericrdico, hemorrgia
ga
astrointestin
nal y del sisttema nervioso central. Neumona,
N
in
nfecciones d
del tracto urrinario,
hiipercalcemia
a, insomnio, ansiedad, alteracin de
el gusto, alarrgamiento del QT y dism
minucin de la
ag
gudeza visual.
C
Contraindica
aciones: Hip
persensibilidad conocida
a al nilotinib
b o a cualqu
uiera de suss excipiente
es.
acientes mielosuprimido
os. Infecciones graves no
n controlad
das.
Pa
Precaucione
es: En pacien
ntes que de
esarrollan mielosupresi
m
n durante el tratamie
ento, vigilanccia
ematolgica
a quincenal o mensual y disminuir o suspende
er temporallmente el tratamiento. En
he
pa
acientes que tienen o pueden dessarrollar pro
olongacin d
del QT. Corrregi r hipomagnesemia e
hiipokalemia antes de in
niciar el tra
atamiento. Evitar
E
jugo de toronja y otros aliimentos que inhiben
ell CYP3A4. Intolerancia grave a la la
actosa o gala
actosa. Paci entes con in
nsuficiencia heptica.
In
nteraccione
es: Evitar uso concomittante con in
nhibidores p
potentes de CYP3A4 co
omo ketoco
onazol,
j
de 2015
35
itraconazol, voriconazol,
v
claritromicina o ritona
avir, prolonga
a el intervalo
o QT.
O
ONDANSE
ETRN
Clave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Clorrhidrato dihidratado de
ondansetrn
ondansetrn
5.00
010.000.2195
Enva
ase con 10 ta
abletas.
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da ampolleta o frasco
amp
pula contiene
e: Clorhidrato
dihid
dratado de on
ndansetrn
ondansetrn
Enva
ase con 3 am
mpolletas o
frasscos mpula con
c 4 ml.
8.00
010.000.5428
Indicacciones
Nusea
a y vmito
arios a
secunda
quimiotterapia y
radiote rapia
antineo
oplsica.
Oral.
na tableta cad
da 8
Adultos: Un
horas, una a dos horas antes de la
radioterapia. El tratamien
nto puede
ser por cinco
o das.
Nios mayo
ores de cuattro aos:
Media tabletta cada ocho horas
durante cincco das.
Intravenosa
a lenta o porr infusin.
Adultos: Un
na ampolleta
a, 15
minutos anttes de la
quimioterapia. Repetir a las 4 y 8
horas despus de la prim
mera dosis.
Infusin inttravenosa: 1 mg/hora
hasta por 24
4 horas. Nios mayores
de cuatro a
os:
5 mg/m2 de superficcie
corporal, du
urante quince minutos
inmediatame
ente antes de
e la
quimioterapia.
soluciones intravenosass
envasadas e
G
Generalidad
des: Antagon
nista selectiv
vo de la sero
otonina a nivvel de recep
ptores tres q
que reduce la
in
ncidencia y severidad
s
de
e la nusea y vmito inducidos por d
diversos frm
macos citotxicos.
Effectos adve
ersos: Cefalea, diarrea, estreimien
nto y reaccio
ones de hipe
ersensibilidad
d.
C
Contraindica
aciones: Hip
co. Precauciiones: Valora
ar riesgo beneficio en la
actancia.
In
nteraccione
es: Inductore
es o inhibido
ores del siste
ema enzimttico microso
omal hepticco modifican
n su
trransformaci
n.
O
OXALIPLA
ATINO
Clave
8.00
010.000.5458
9.00
010.000.5459
Des
scripcin
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Oxa
aliplatino
50
5 mg
Enva
ase con un frasco mpula con
liofilizado o enva
ase con un fra
asco
mp
pula con 10 ml.
m
LUCION INYE
ECTABLE
SOL
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Oxa
aliplatino
100
1
mg
Enva
liofilizado o enva
ase con un fra
asco
mp
pula con 20 ml.
m
Indicacione
es
Va de ad
dministraci
n y Dosis
Cncer de
colon y recto
o
metastsico
o.
a.
Infusin intravenosa
Adultos:: 130 mg/m2 de
superficie
e corporal, en
n 250 a
500 ml d
durante 2 a 6 horas,
cada 21 d
das.
solucione
es intraveno
osas
envasada
as en frascos de vidrio.
G
Generalidad
des: Citotxiico antineop
plsico perte
eneciente al grupo de los derivados del platino
o y cuyo
j
de 2015
36
m
mecanismo de
d accin ess la formaci
n de enlaces covalent es, dentro y entre las ca
adenas de la
a
m
molcula de DNA.
D
Effectos adve
ersos: Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
p
C
Contraindica
aciones: Hip
co y a los de
erivados del platino.
nteraccione
es: Con la ad
In
dministracin concomita
ante con ralttitrexed se iincrementa la depuraci
n del
ox
xaliplatino y su vida media terminal disminuye.
P
PACLITAX
XEL
Clave
Des
scripcin
Indicacio
ones
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula contiene: Paclitaxel
300
0 mg
010.000.5435
5.00
Enva
ase con un frasco mpula con 50 ml,
con equipo para venoclisis librre de
poliv
vinilcloruro (P
PVC) y filtro con
c
mem
mbrana no mayor de
0.22
2 m.
Cncer
avanzado
o
epitelial
del ovario
o
Carcinom
ma
mamario
Va
Dossis
Infu
usin intrave
enosa.
Adu
ultos: 135 a 250
mg/
/m2 de supe
erficie
corp
poral, en 24 h
horas,
cada tres seman
nas.
G
Generalidad
des: A nivel celular
c
estab
biliza los mic
crotbulos y promueve lla unin de los dmeros de
tu
ubulina, para
a evitar su de
espolimeriza
acin.
oX
Effectos adve
ersos: Anem
epatotoxicid
mia, tromboc
citopenia, leucopenia, he
dad, bradica
ardia, hipoten
nsin,
diisnea, nuse
ea, vmito, alopecia
a
y ne
europata pe
erifrica.
C
Contraindica
aciones: Hip
co y medica
amentos forrmulados co
on aceite de ricino
po
olioxitilado.
Precaucione
es: Valorar riesgo beneficio en neutrropenia.
In
nteraccione
es: Con cispllatino, etop
sido, carboplatino y flu orouracilo in
ncrementa la mielotoxiccidad.
Con ketocona
azol disminu
uye su efecto.
P
PALONOSE
SETRN
Clave
7.00
010.000.4437
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Clorrhidrato de pa
alonosetrn
equivalente a 0.2
25 mg de
palo
onosetrn
Enva
con 5 ml.
Indicacciones
Va de administracin
n y Dosis
Prevenccin de
nuseass y vmitos
agudo y tardo
postquiimioterapia y
radiote rapia
Intraveno
osa
Adultos: 0
0.25 mg. Dossis nica
aplicada en bolo en un lapso de
30 segund
dos, 30 minuttos antes
del inicio d
de la quimiote
erapia.
G
Generalidad
des: Agente antiemtico
o y antinuse
ea antagoni sta selectivo
o del subtipo
o 3 del receptor de la
se
erotonina (5
5HT3).
Effectos adve
ersos: Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo,, fatiga, dolo
or abdomina
al, insomnio.
C
Contraindica
aciones: hip
persensibilida
ad al frmac
co.
Precaucione
es: Administrrar con precaucin en pacientes que
e presenten prolongaci
n de los intervalos
e conduccin cardiaca, particularme
p
ente intervalo QTc.
de
j
de 2015
37
In
nteraccione
es: El potenc
cial de intera
acciones cln
nicamente siignificativas parece ser muy bajo. En
esstudios clnic
cos controla
ados se ha administrado
a
o con seguri dad junto co
on agentes corticostero
oides,
an
nalgsicos, antiemtico
a
s/antinuse
ea, antiespassmdicos y anticolinrg
gicos. No inh
hibe la activid
dad
an
ntitumoral de
d agentes quimioterap
q
uticos.
P
PAZOPANI
NIB
Clave
010.000.5654.00
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Clorrhidrato de Pa
azopanib
equivalente a 20
00 mg de
Pazo
opanib.
Enva
ase con 30 ta
abletas.
In
ndicaciones
Pacientes
P
con
n
carcinoma
c
de
clulas
c
renale s
avanzado
a
o
metastsico
m
e
en
primera
p
lnea
Va
Orral.
Ad
dultos: 800 m
mg una vez a
al da.
De
ebe tomarse sin alimentoss (cuando
me
enos una hora antes o doss despus
de
e una comida)). Debe toma
arse
en
ntera con agua y no debe p
partirse o
ma
achacarse.
G
Generalidades: Pazopan
nib administrado por va
a oral, es un potente inhibidor de tirosin kinasa (ITK)
qu
ue inhibe m
ltiples Rece
eptores del Factor
F
de Crrecimiento EEndotelial Va
ascular (VEG
GFR)-1, -2 y -3,
in
nhibe los receptores del factor de crrecimiento derivado
d
de plaquetas (P
PDGFR)- y , e inhibe el
re
eceptor del factor
f
de c
lulas madre (c-KIT), con valores CI50, de 10, 3
30, 47, 71, 84 y 74 nM,
re
espectivame
ente.
Effectos adve
ersos: Accid
dente isqum
mico transito
orio, acciden
nte cerebrovvascular isqu
umico, isqu
uemia de
m
miocardio, inffarto de mio
ocardio e inffarto cerebra
al, insuficien
ncia cardiaca
a, perforaci
n gastrointe
estinal y
fsstula, prolon
ngacin del intervalo
i
QT
T y hemorragia pulmona
ar, gastrointtestinal y cerebral,
accontecimien
ntos trombo
oemblicos venosos,
v
disffuncin del vventrculo izzquierdo y neumotrax.. Entre los
evventos morttales que po
osiblemente tuvieron relacin con p azopanib se
e incluyeron la hemorrg
gia
ga
astrointestin
nal, hemorra
agia pulmonar/hemoptisis, funcin heptica an
normal, perfo
oracin intestinal y
acccidente cerrebrovascula
ar isqumico
o. Entre las reacciones
r
a
adversas m
s comunes de cualquierr grado
se
e incluyeron: diarrea, cambios en el color del pe
elo, hipopigm
mentacin de la piel, eru
upcin cutn
nea
ex
xfoliativa, hiipertensin, nusea, dolor de cabez
za, fatiga, an
norexia, vm
mitos, disgeu
usia, estoma
atitis,
diisminucin de
d peso, dolo
or, elevacion
nes de alanin
na aminotra
ansferasa y a
aspartato am
minotransfe
erasa.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: Efectos hepticos,
h
hipertensin, sndrome de
e encefalopa
ata posterio
or reversible
e (PRES)/
opata posterior reversib
ble (RPLS), d isfuncin ca
ardiaca/fallo
o cardiaco,
sndrome de leucoencelo
prrolongacin del intervalo QT y Torssade de Poin
ntes, aconte cimientos trrombticos arteriales,
accontecimien
ntos trombo
oemblicos venosos,
v
mic
croangiopatta trombticca, aconteciimientos
he
emorrgicoss, perforacio
ones gastrointestinales y fstula, hip
potiroidismo
o, proteinuria
a, neumotrrax,
in
nfecciones.
In
nteraccione
es: Inhibidorres de CYP3A4, P-gp, BC
CRP, inducto
ores de CYP3A4, P-gp, B
BCRP, uso
co
oncomitante
e de pazopa
anib ysimvasstatina, adm
ministracin cconcomitantte de pazop
panib con
essomeprazol disminuye la biodisponibilidad de pazopanib ap
proximadam
mente en un 40 % (AUC
Cy
Cmax),
j
de 2015
38
P
PEMETRE
EXED
Clave
3.00
010.000.5453
Des
scripcin
SOL
LUCIN
INY
YECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con
Pem
metrexed dis
dico
heptahidratado
o
Pem
metrexed dis
dico
equivalente a 500
5
mg
de pemetrexed
p
Enva
ase con frasc
co
mp
pula.
In
ndicaciones
Va
Mesotelioma
M
pleural
maligno
m
en
combinacin
c
ccon Cisplatino.
p
Cncer
C
pulmo
onar de
clulas
c
no peq
queas
avanzado
a
o
metastsico
m
ccon
quimioterapia
q
a previa
Inttravenosa por infusin

Ad
dultos: 500 m
mg/m2 de su
uperficie
co
orporal administrada como
o una
inffusin intrave
enosa durante
e 10
miinutos en el p
primer da de cada ciclo
de
e 21 das.
Ad
dministrar dilu
uido en soluciiones
inttravenosas en
vid
drio
G
Generalidad
des: Agente antineoplsico, antifolatos, que eje rce su acci
n mediante la interrupccin de
lo
os procesos metablicoss dependienttes del folatto, esenciale
es para la rep
plicacin cellular.
mia, leucopenia, neutrop
penia, nuse a, vmito, a
anorexia, esttomatitis, faringitis,
ersos: Anem
Effectos adve
diiarrea, consttipacin, fieb
bre, fatiga, transaminas
t
utnea, prurrito,
emia, erupccin y/o des camacin cu
allopecia, reac
cciones de hipersensibili
h
dad.
C
Contraindica
aciones: hip
persensibilida
ad al frmac
co.
Precaucione
es: embarazo
o, enfermedades mielossupresivas. FFiebre y neuttropenia.
In
nteraccione
es: Aumenta
ara sus efec
ctos adversos con deprresores de lla mdula
sea. Cuando su uso
se
e asocia a cisplatino
c
los medicame
entos antiinflamatorio
os no esteroiideos deben
n ser utilizados con
prrecaucin.
P
PROCARB
BAZINA
Clave
Des
scripcin
Ind
dicaciones
CP
PSULA O
COM
MPRIMIDO
Cad
da cpsula o
com
mprimido conttiene:
Clorrhidrato de
proc
carbazina
equivalente a 50
0 mg de
proc
carbazina.
010.000.1771.00
Enfermedad de
Ho
odgkin.
Enva
ase con 50 c
psulas
o co
omprimidos.
Va de ad
dministraci
n y Dosis
Oral.
Adultos:: 2 a 4 mg/kg
g de peso corrporal/da,
en dosis
nica o dividida durante la
a primera
semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg
g de peso
corporal/
/da hasta que ocurra la re
espuesta o
se presen
nten efectos txicos. Dossis de
mantenim
miento 1 a 2 mg/kg de pe
eso
corporal/
/da.
Nios: 50 mg/da, du
urante la prim
mera
2
semana, despus 100
0 mg/m de superficie
corporal, hasta que occurra respuessta o se
presenten efectos tx
xicos. Dosis de
mantenim
miento 50 m
mg/da despu
us de la
recuperacin de la m
dula sea.
G
Generalidad
des: El mecanismo de ac
ccin exacto
o se descono
oce. Inhibe la
a sntesis de DNA, RNA y de
prrotenas as como la fasse S de la div
visin celularr.
Effectos adve
a, vmito, depresin
d
de
e la mdula sea, exantema, confu
usin,
niistagmus, depresin, ne
europata pe
erifrica, hem
mlisis, boca
a seca, disfa
agia, estoma
atitis, estre
imiento,
diiarrea, mialg
gia, artralgia,, derrame pleural.
j
de 2015
39
C
Contraindica
aciones: Hip
co, pobre re
eserva de la m
mdula sea
a, dao hep
tico y
re
enal.
In
nteraccione
es: Aumenta
a el efecto de
d los antide
epresivos al inhibir la acccin de la m
monoaminoxidasa,
in
ncrementa lo
os efectos de
d barbitricos, hipotenssores, simpa
aticomimticcos y fenotiazinas.
R
RALTITRE
EXED
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne:
Ralttitrexed 2 mg
g
5.00
010.000.5425
Indicacion
nes
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Tratamiento
paliativo de
el cncer
de colon y recto
avanzado.
In
nfusin intra
avenosa.
A
Adultos: 3 m
mg/m2 de sup
perficie
ccorporal, diluid
do en 50 a 1
100 ml de
solucin, se pu
uede repetir la dosis
ccada 3 seman
nas en ausenccia de
toxicidad.
Enva
ase con un frasco
mp
pula.
G
Generalidad
des: Es un an
nlogo del fo
olato corresp
pondiendo a la familia d
de los anti-m
metabolitos y tiene
un
na actividad
d inhibitoria potente
p
contra la enzim
ma timidalato
o sintetasa.
ersos: Nussea, vmito, elevacin de las transam
minasas, tox
xicidad de la
a mdula se
ea,
Effectos adve
m
mucostis, pa
alpitaciones.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
In
nteraccione
ncia clnica.
R
RITUXIMA
AB
Clave
3.00
010.000.5433
3.01
010.000.5433
5.00
010.000.5445
5.01
010.000.5445
Des
scripcin
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula contiene
Ritu
uximab 100 mg
m
Enva
ase con 1 fra
asco mpula con
c
10 ml.
m
Enva
ase con 2 fra
ascos mpula
con 10 ml.
LUCION INYE
ECTABLE
SOL
Cad
da frasco mp
pula contiene
Ritu
uximab 500 mg
m
Indicacciones
Linfoma
a no
Hodgki n.
Va
osis
Inffusin intrav
venosa.
Ad
dultos: 375 m
mg/m2 de su
uperficie
corporal/ da, cada 7 das. Administrar
dilu
uido en soluciones intravenosas
envvasadas en frrascos de vidrio.
Enva
con 50 ml.
Enva
ase con dos frascos
f
mpu
ula
con 50 ml cada uno.
u
G
Generalidad
des: Anticuerpo monoclonal quimrico murino
o/humano q
que se une al antgeno
o
trransmembra
anal CD 2O
O en los linffocitos B provocando rreacciones inmunolgicas.
Effectos adve
ersos: Nussea, vmito, fatiga, ce
efalea, pruriito, exantem
ma, bronco
oespasmo,
an
ngioedema, rinitis, hipo
otensin, ru
ubor, arritm
mias cardiaccas, exacerb
bacin de angina de pech
ho o de
in
nsuficiencia cardaca,
c
tro
ombocitopen
nia, neutropenia o anem
mia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co. Precauciiones: En carrdiopata isq
qumica o co
on
m
mielosupresi
n.
j
de 2015
440
In
nteraccione
es: Con med
m
ores aumen
ntan sus efecctos adverso
os.
S
SORAFEN
NIB
Clave
Des
scripcin
COM
MPRIMIDO
Cad
Tossilato de soraffenib equivale
ente
a 20
00 mg de sorrafenib
0.00
010.000.5480
Indiccaciones
Cnccer renal
Carc inoma
hepa
atocelular.
Oral
00 mg cada 1
12 horas.
Adultos: 40
Enva
ase con 112 comprimidoss.
G
Generalidad
des: Inhibidor de las cina
asas de serin
na / treonin
na y cinasas de tirosina,, de recepto
ores de
la
as clulas tumorales y de
d las clulass de los vassos tumorale
es, por lo que inhibe la a
angiognesiss y la
prroliferacin tumoral.
Effectos adve
ersos: Exanttema, diarre
ea, astenia y adinamia, ffatiga, hiperttensin arte
erial.
C
Contraindica
aciones: Hip
co o a cualq
quiera de los componenttes de la forrmulacin
de
el medicame
ento.
In
nteraccione
es: Con com
mpuestos que
e se metabo
olizan y elim inan a trav
s de la va U
UGT1A1, como el
iriinotecn.
S
SUNITINIB
B
Clave
Des
scripcin
CAP
PSULA
Cad
da cpsula con
ntiene:
Malato de sunitin
nib
equivalente a 12.5
1
mg
de sunitinib
s
2.00
010.000.5482
Enva
ase con 28 c
psulas.
Indicacione
es
Carcinoma d
de
clulas renalles
metastsico
o.
Tumores de
el
estroma
gastrointesttinal
con resisten
ncia o
intolerancia a
imatinib.
Oral
Adu
ultos. 50 mg cada 24 hora
as,
dura
ante 4 seman
nas, seguidas por 2
sem anas de desccanso. Este r
gimen se
repitte hasta la prrogresin o fa
alla al
trata
amiento.
Las d
dosis se pued
den incrementar o
dism
minuir en rang
gos de 12.5 o 25 mg
con base en la se
eguridad y tolerancia
indivvidual.
G
Generalidad
des: Inhibe a mltiples re
eceptores de
e la tirosin ccinasa (RTKss) implicado
os en el crecimiento
de
el tumor, an
ngiognesis patolgica
p
y progreso metastsico
m
del cncer. Tiene gran actividad inh
hibitoria
co
ontra el facttor de crecim
miento deriv
vado de las plaquetas
p
(P
PDGFR y PD
DGFR re
eceptores del factor
de
e crecimientto del endottelio vascula
ar (VEGFR1, VEGFR2 y V
VEGFR3), recceptor del fa
actor de clulas
m
madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT
T3) parecida a Fms, recceptor del fa
actor estimu
ulador de co
olonias
Tipo 1 (CSF 1R) y rece
eptor del fac
ctor neurotrfico deriva
ado de la lne
ea de clulass gliales (RET
T). Su
m
metabolito prrimario presenta una po
otencia similar a Sunitiniib.
Effectos adve
ersos: Los ms
m
severos son: Embolia pulmon
nar, tromboccitopenia, hemorragia ttumoral,
ne
eutropenia febril e hipe
ertensin arrterial. Los ms frecuen
ntes son: Fattiga, diarrea
a, nusea y vvmito,
esstomatitis, dispepsia,
d
de
ecoloracin de la piel, disgeusia y an
norexia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co o a cualq
quiera de los componenttes de la formulacin
el medicame
ento.
de
In
nteraccione
es: Medicam
mentos que aumentan
a
la
a concentraccin plasm
tica de Suniitinib: Inhibid
dores
po
otentes de la
l CYP3A4, como ketoc
conazol, rito
onavir, itraco
onazol, eritro
omicina, clarritromicina, jugo de
j
de 2015
441
to
oronja, jugo de uva.
M
Medicamento
os que dism
minuyen la co
oncentracin plasmticca de Sunitin
nib: Inductores de la CY
YP3A4,
co
omo rifampicina, dexam
metasona, fe
enitona, carrbamazepina
a, fenobarbittal, hierba de San Juan.
T
TAMOXIFE
FENO
Clave
7.00
010.000.3047
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene:
Citrato de tamox
xifeno
equivalente a 20
2 mg de
tam
moxifeno
Indicacione
es
Cncer mam
mario
avanzado en
n mujeres
premenopu
usicas y
posmenopu
usicas.
Oral.
Adultos: 10 mg (media ta
ableta)
cada 12 horas.
Enva
ase con 14 ta
abletas.
G
Generalidad
des: Agente antiestrge
eno no esterroideo con a
accin antin
neoplsica, la
a cual parecce estar
re
elacionada con
c su capac
cidad de competir con los estrgen
nos por los ssitios de uni
n en los rg
ganos
bllanco especialmente gl
ndula mamaria.
Effectos adve
ersos: Bochornos, nuse
ea, vmito, leucopenia, trombocitopenia moderada.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
es: Puede pre
esentarse prrogresin moderada de las metsta
asis.
Precaucione
In
nteraccione
es: Con estr
genos dism
minuyen sus efectos farm
macolgicoss.
T
TEMOZOL
LOMIDA
Clave
3.00
010.000.5463
3.01
010.000.5463
3.02
010.000.5463
Descrripcin
CAPS
SULA
Temo
ozolomida 10
00 mg
Envase con 10 cp
psulas
Envase con 20 cp
psulas
CAPS
SULA
Temo
ozolomida 20
0 mg
5.00
010.000.5465
5.01
010.000.5465
5.02
010.000.5465

Envase con 10 cp
psulas.
Envase con 20 cp
psulas.
Indicacion
nes
Glioblastom
ma
multiforme
e
recurrente o
progresivo..
Astrocitom
ma
anaplsico..
Melanoma
metastsicco
avanzado.
Va
a de administtracin y Do
osis
Ora
al
Adu
ultos y nioss mayores de 3 aos:
200
0 mg/m2 d
/da
a, durante 5 das. Repetirr el
trattamiento cada 28 das.
Paccientes con qu
uimioterapia previa
dism
minuir la dosiss a 150 mg/
/m2 de
sup
perficie corporal, cada 24 horas en
el p
primer tratam
miento.
En e
el segundo trratamiento,
incrrementar la d
dosis de acue
erdo a las
con
ndiciones clniicas y de lab
boratorio
del paciente.
G
Generalidad
des: Derivado
o imidoazottetraznico del
d agente a
alquilante da
acarbazina. Presenta acctividad
an
ntineoplsica, dependiente de la do
osis, al interferir con la rreplicacin d
del ADN.
Effectos adve
ersos: Nussea, vmito, fatiga, consstipacin, ce
efalea, anore
exia, erupci
n cutnea ccon
prrurito, diarre
ea, fiebre, asstenia, somn
nolencia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, mielosup
presin gravve.
In
nteraccione
es: La temo
ozolomida administrada
a
a en combinacin con
n otros age
entes alquilantes
pu
uede aume
entar la pro
obabilidad de
d que ocurra mielodep
presin. La administraccin concom
mitante
co
on cido va
alproico se asocia
a
con un discreto pero estad
dsticamente
e significat iivo, decreme
ento en
la
a depuracin
n de temozolomida
j
de 2015
442
T
TRASTUZU
UMAB
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con polvo
o
contiene: Trastuzumab 150 mg
m
Indiccaciones
2.00
010.000.5422
Enva
ase con frasc
co mpula.
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula con polvo
o
contiene: Trastuzumab
440
0 mg
Cnccer de
mam
ma, cuando
est
presente
el on
ncogen
Her2
2Neu.
3.00
010.000.5423
Enva
polv
vo y un frasco
o mpula con 20
ml de
d diluyente.
Adultos: Iniccial: 4 mg/kg
g peso,
administrado
os durante 90
0 min.
Mantenimiento: 2 mg/kg
g de peso,
cada 7 das.
en frascos
de vidrio.
G
Generalidad
des: Anticuerpo monoclo
onal humanizado que se
e enlaza a la
a protena de
el receptor 2 del
fa
actor de crec
cimiento epidrmico humano (HER2
2) en pacien
ntes con tum
mores que so
obre expresan la
prrotena HER2. Tiene una
a vida media
a de 2-11 das.
ersos: Anem
mia, leucopenia, diarrea y efectos le ves a moderados y reve
ersibles asocciados a
Effectos adve
la
a administrac
cin de lquid
dos. Poco co
omunes pero
o graves son
n cardiomiop
pata, sndro
ome nefrticco e
hiipersensibilid
dad.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: En cardiopatas, neum
mopatas y nefropatas
n
S
Slo debe em
mplearse en
n neoplasias que
te
engan una so
obre expresin de la pro
otena HER2
2.
In
nteraccione
es: Antraciclina y ciclofo
osfamida pue
eden precipiitar una insu
uficiencia cardiaca.
T
TRETINONA
Clave
Descripci
n
PSULA
CP
Cad
da cpsula con
ntiene:
Trettinoina 10 mg
6.00
010.000.5436
In
ndicaciones
Do
osis y Vas de
e Administra
acin
Orral.
Leucemia
L
promieloctica
p
a aguda.
Enva
Ni
os y Adulto
os: 45 mg/m
m2 de
sup
perficie corpo
oral, dividido e
en 2
tom
mas iguales a
al da.
G
Generalidad
des: Metabolito natural del
d retinol, que
q induce la
a diferenciaccin e inhibiccin de la
prroliferacin en las lneass celulares hematopoytticas transfo
ormadas.
ersos: Xerodermia, xero
ostoma, que
eilitis, exanttema, edema
a, nusea, v
mito, dolorr seo,
Effectos adve
ce
efalea y aum
mento de trig
glicridos, co
olesterol y transaminas
t
as.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
nteraccione
es: Los frmacos que modifican la fu
uncin del citocromo P--450 pueden
n alterar las
In
co
oncentraciones plasmtticas de Trettinoina.
T
TROPISET
TRN
Clave
Des
scripcin
CP
PSULA
j
de 2015
Indicacciones
Nusea
a y vmito
Oral.
443
Cad
da cpsula con
ntiene:
Clorrhidrato de trropisetrn
trop
pisetrn.
7.00
010.000.5427
secunda
arios a
quimiotterapia
y radiotterapia
antineo
oplsica.
Enva
ase con 5 cp
psulas.
Adultos: 5 m
mg/da del se
egundo al
sexto da po
ostquimiotera
apia.
Nios mayo
ores de 4 aos: 0.2
mg/ kg de p
peso corporal/
/da del
segundo al ssexto da
postquimioterapia.
Dosis mxim
ma: 5 mg/da..
G
Generalidad
des: Antagon
nista selectiv
vo de la sero
otonina a nivvel de recep
ptores tres q
que reduce la
a
in
ncidencia y severidad
s
de
e la nusea y vmito inducidos por d
diversos frm
macos citot
xicos.
ersos: Cefalea, estreim
miento, hipertensin, somnolencia y reacciones de hipersen
nsibilidad.
Effectos adve
C
Contraindica
aciones: Hip
co. Precauciiones: En tra
astornos cardiovasculare
es o dao
he
eptico.
In
nteraccione
ncia clnica.
V
VINBLAST
TINA
Clave
Des
scripcin
LUCION INYE
ECTABLE.
SOL
Cad
da frasco mp
pula con
liofilizado contien
ne: Sulfato
de vinblastina
v
10
1 mg
0.00
010.000.1770
Enva
ase con un frasco
mp
pula y ampolleta con 10
ml de
d diluyente.
Indicacione
es
Linfoma de
Hodgkin y no
Hodgkin.
Carcinoma
mamario.
Carcinoma
embrionario del
testculo.
Coriocarcino
oma.
Intra
avenosa.
Adu
ultos y nioss: mg/kg de peso
corp
poral/semana
a 2.5 mg/m
m2 de
supe
erficie corporral/semana, d
despus
incre
ementos sem
manales de 0.05
mg/
/kg de peso ccorporal 1.2
25
mg/
/m2 de superrficie corpora
al, hasta
que el nmero de
e leucocitos ssea
inferrior de 3 000
0/mm3 o dism
minuya la
sinto
omatologa.
Dossis de mante
enimiento: 10 mg una
o do
os veces al mes.
Adm
ministrar diluid
do en solucio
ones
ascos de
intra
avenosas envvasadas en fra
vidrio.
G
Generalidad
des: Bloquea
a la mitosis en
e metafase
e e inhibe la ssntesis del R
RNA.
ersos: Leuco
openia, trom
mbocitopenia
a, alopecia, n
nusea, vm
mito, dolor articular y mu
uscular,
Effectos adve
ed
dema, hiperuricemia, ne
eurotoxicidad.
C
Contraindica
aciones: Hip
co.
Precaucione
es: Valorar riesgo beneficio en infecc
ciones, depr esin de la m
mdula sea
a, disfuncin
n
he
eptica.
In
nteraccione
es: Con mielosupresoress y la radiote
erapia aume
entan sus efe
ectos adversos sobre la
a mdula
ssea.
j
de 2015
444
V
VINCRIST
TINA
Clave
Des
scripcin
SOL
LUCIN
INY
YECTABLE
Cad
da frasco mp
pula
con liofilizado
contiene: Sulfato
o de
Vinc
cristina1 mg
8.00
010.000.1768
Enva
ase con frasc
co
mp
pula y una
amp
polleta con 10
0 ml
de diluyente.
d
Indicaciones
Va
osis
Inttravenosa.
Ad
dultos: 10 a 30 mcg/kg d
de peso
corporal 0.4 a 1.4 mg/m2 de
Leuc
cemia linfobl
stica
agud
da.
Enfe
ermedad de
Hodgkin. Linfoma
a no
Hodgkin.
Rabd
domiosarcom
ma.
Neuroblastoma.
Tum
mor de Wilms .
Cncer de pulm
n.
sup
perficie corpo
oral, semanalmente.
Do
osis mxima 2 mg.
Ni
os: 1.5 a 2 mg/m2 de superficie
corporal, seman
nalmente. Do
osis
m
xima 2mg.
Ni
os menores de 10 kg de
e peso
2
corporal o menor de 1 m d
de
sup
perficie corpo
oral.
0.0
05 mg/kg de peso corpora
al una vez
a la
a semana. Ad
dministrar dilu
uido en
solluciones intra
avenosas enva
asadas en
fra
ascos de vidrio
o.
G
Generalidad
des: Es un ag
gente especfico del ciclo
o celular de la fase M, que acta blo
oqueando la mitosis
ce
elular, deten
nindola en metafase.
m
Effectos adve
ersos: Nussea, vmito, estreimien
nto, dolor ab
bdominal, p
rdida de pesso, necrosis
in
ntestinal. Ne
eurotoxicidad
d, anemia y leucopenia. Broncoespa
asmo, alopeccia.
C
Contraindica
aciones: Hip
co y a los alccaloides de la vinca, infe
ecciones sisttmicas,
e de Charcott-Merie Too
sndrome dessmielinizante
oth, insuficie
encia hepticca y pacienttes que est
n
re
ecibiendo rad
dioterapia en campos que incluyan el hgado.
In
nteraccione
es: Con med
dicamentos neurotxico
n
dores de canales de calcio aumenta
an
s y bloquead
effectos adversos. Increm
menta el efec
cto de metotrexato.
j
de 2015
445
V
VINORELB
BINA
Clave
Des
scripcin
Indicacciones
LUCIN INYE
ECTABLE
SOL
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Dita
artrato de vinorelbina
equivalente a 10
0 mg de
Vino
orelbina
5.00
010.000.4435
5.00
010.000.4445
Enva
con 1 ml.
CP
PSULA
Cad
da cpsula con
ntiene:
Bita
artrato de vino
orelbina
equivalente a 20.00
2
mg de
Vino
orelbina
Enva
ase con una cpsula.
c
CP
PSULA
Cad
da cpsula contiene:
Bita
artrato de vino
orelbina
equivalente a 30.00
3
mg de
Vino
orelbina
6.00
010.000.4446
Va
Dossis
Intrravenosa en infusin
lentta.
Adu
ultos: 20 a 30 mg/m2
Cncer de pulmn de
clulas no pequeass.
Cncer de mama.
de ssuperficie corrporal /
sem
mana. Adminisstrar
diluido en solucio
ones
intravenosas envvasadas
en ffrascos de vid
drio.
Ora
al
Adu
ultos: 60 mg
g/m2 de
rea
a de superficiie
corp
poral, adminisstrados
una
a vez a la sem
mana.
Desspus de la te
ercera
adm
ministracin, a
aumentar
la dosis a 80 mg
g/m2 de
rea
a de superficiie
corp
poral, con basse en el
recu
uento de neutrfilos.
Enva
ase con una cpsula.
c
G
Generalidad
des: Citostttico del grup
po de los alca
aloides de v inca rosea. A
Acta selecttivamente sobre los
m
microtbulos mitticos correlacionad
c
dos con la actividad anttitumoral.
Effectos adve
ersos: Nussea, vmito, astenia, alopecia, anem
mia, granuloccitopenia, leu
ucopenia, do
olor en el
pe
echo, neuropata perifrrica.
C
Contraindica
aciones: Hip
co, insuficie ncia hepticca, agranuloccitosis.
In
ores aumen
nteraccione
es: Con med
m
nta la toxicid
dad hematollgica.
j
de 2015
446
Grupo N 18: Otorrinolaringologa

Contenido
Grupo N 18: Otorrinolaringologa...................................................................................................2
BUDESONIDA.........................................................................................................................................................2
CINARIZINA...........................................................................................................................................................2
CLORFENAMINA COMPUESTA......................................................................................................................2
DIFENIDOL..............................................................................................................................................................3
FENILEFRINA..........................................................................................................................................................3
MOMETASONA......................................................................................................................................................4
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA....................................................4
OXIMETAZOLINA................................................................................................................................................5
Grupo N 18: Otorrinolaringologa

BUDESONIDA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN PARA
INHALACIN
Cada ml contiene
Budesonida 1.280 mg
010.000.4337.00
Indicaciones
Rinitis alrgica.
Nasal.
Adultos: 256 g (4 dosis)
administrada cada 12 24 horas.
Envase con frasco

pulverizador con 6 ml (120
dosis de 64 g cada una)
Generalidades: Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.

Efectos adversos: Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de broncoespasmo
paradjico.
Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
CINARIZINA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cinarizina 75 mg
010.000.5451.00
Indicaciones
Vrtigo.
Enfermedad de
Meniere. Mareo
de translacin.
Oral.
Adultos: Una tableta cada 12 horas.
Nios mayores de 6 aos: 20 a 40 mg
en dosis nica o dividir en dos tomas.
Generalidades: Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de

calcio de la membrana celular.
Efectos adversos: Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas
extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas extrapiramidales y
lactancia.
Interacciones: Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y metoclopramida.
CLORFENAMINA COMPUESTA
Clave
Descripcin
TABLETA
Cada tableta contiene Paracetamol
500 mg Cafena 25 mg
Clorhidrato de fenilefrina 5 mg
Maleato de clorfenamina 4 mg
010.000.2471.00
Indicaciones
Tratamiento
sintomtico
del resfriado
comn.
Oral
Adultos: Una tableta cada 8
horas.
Nios: No se recomienda su
empleo en menores de 8 aos.
Generalidades: La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico,

vasoconstrictor y analgsico.

Efectos adversos: Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular,
diplopa, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial, hipertrofia
prosttica, gastritis y lcera duodenal.
Interacciones: Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores
adrenrgicos aumentan los efectos adversos.
DIFENIDOL
Clave
010.000.3111.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de difenidol
difenidol
Indicaciones

SOLUCIN INYECTABLE
Nusea.
Vmito.
Vrtigo.
Cinetosis.

Clorhidrato de difenidol
difenidol
010.000.3112.00
Oral.
no exceder de 300 mg/da. Nios
mayores de 6 aos o ms de 22 kg
de peso corporal: 5 mg por kg de
peso corporal en 24 horas.
Intramuscular profunda.
Adultos: 20 a 120 mg en 24 horas.

ml.
Generalidades: Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva sobre el

aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar
quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad de
boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o
urinaria, insuficiencia renal, glaucoma, hipotensin arterial, no emplear en nusea y vmito del
embarazo.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los efectos
adversos.
FENILEFRINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN NASAL
Cada ml contiene:
Clorhidrato de
Fenilefrina 2.5 mg
010.000.3102.00
Envase con gotero

integral con 15 ml.
Indicaciones
Congestin nasal y
paranasal secundaria a
rinitis de cualquier
etiologa.
Otitis media aguda.
Nasal.
aos: Una a dos gotas en cada fosa
nasal 3 4 veces al da.
Nota: Debe ser aplicada con el
paciente en posicin de decbito
dorsal con la cara volteada al lado de
la fosa nasal donde se aplica el
medicamento.
Generalidades: Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1 de las

arteriolas de la mucosa nasal provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.
Efectos adversos: Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se abusa de su
administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave,
hipertensin,
hipertiroidismo y glaucoma. Precauciones: Administrada por periodos prolongados produce irritacin y
congestin nasal paradjica.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina, metildopa y
antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
MOMETASONA
Clave
Descripcin
SUSPENSIN PARA INHALACIN
Cada 100 ml contiene: Furoato de
mometasona monohidratada
equivalente a 0.050g de furoato de
mometasona anhidra.
010.000.4141.00
Indicaciones
Rinitis alrgica.
Nasal.
Adultos y nios: Una a dos
nebulizaciones cada 24 horas
No exceder de 200 g/ da.
Envase nebulizador con 18ml y

vlvula dosificadora (140
nebulizaciones de 50 g cada una)
Generalidades: Esteroide no absorbible que disminuye la liberacin de histamina y la actividad de

eosinfilos.
Efectos adversos: Faringitis, ardor e irritacin nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa o latente de las vas
respiratorias; infecciones micticas, bacterianas o virales, herpes simple ocular.
Interacciones: Aumentan sus efectos con corticoesteroides sistmicos
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

Clave
Descripcin
SOLUCIN TICA
Acetnido de fluocinolona 0.025 g.
Sulfato de Polimixina B equivalente a 1
000 000 U de polimixina B
Sulfato de neomicina equivalente a
0.350 g de neomicina
Clorhidrato de lidocana 2.0 g
010.000.3132.00
Indicaciones
Dosis
Infecciones del
odo
producidas por
bacterias
susceptibles.
tica.
6 aos: Una a tres gotas tres
o cuatro veces al da.
Generalidades: Combinacin de antimicrobianos tiene el efecto antibacteriano local de sus

componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser necesaria la teraputica con
antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.
Efectos adversos: Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.

Interacciones: Ninguno de importancia clnica.
OXIMETAZOLINA
Clave
Descripcin
SOLUCIN NASAL
Clorhidrato de oximetazolina
50 mg
010.000.2198.00
010.000.2199.00

20 ml.
SOLUCIN NASAL
Cada 100 ml contienen
Clorhidrato de oximetazolina
25 mg
20 ml.
Indicaciones
Alivio
temporal de la
congestin
nasal y
nasofarngea
Nasal
aos: Dos o tres gotas en cada fosa
nasal cada 12 horas, con el paciente
en decbito.
Nasal
Nios de 1 a 5 aos: Dos a tres
gotas en cada fosa nasal cada 12
horas, con el paciente en decbito.
Generalidades: Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un

efecto descongestivo.
Efectos adversos: Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio,
mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica,
lactancia, hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
Grupo N 19: Planificacin Familiar

Contenido
TABLA Grupo N 19: Planificacin Familiar........................................................................... 2
CETROELIX .......................................................................................................................................... 2
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ............................................................................................. 2
ETONOGESTREL ................................................................................................................................. 3
LEVONORGESTREL ............................................................................................................................ 3
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL..................................................................................... 4
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL .................................................... 4
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL .................................................................................... 5
NORETISTERONA Y ESTRADIOL .................................................................................................... 6
PROGESTERONA ................................................................................................................................ 6
Grupo N 19: Planificacin Familiar

CETROELIX
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado contiene:
Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25
mg de cetrorelix.
010.000.4210.00
010.000.4211.00
Envase con un frasco mpula y jeringa de

1 ml con diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado contiene:
Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0
mg. de cetrorelix.
Indicaciones
Dosis
Prevencin de la
ovulacin
prematura
durante la
estimulacin
ovrica
controlada.
Subcutnea.
Adultos: Dosis a juicio del
especialista y de acuerdo
con la respuesta
teraputica.
Envase con un frasco mpula y jeringa de

3 ml con diluyente.
Generalidades: Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta por los
receptores de membrana de las clulas de la hipfisis.
Efectos adversos: Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y severas de
la funcin heptica y renal.
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
TABLETA
Desogestrel
0.15 mg
010.000.3505.00
Indicaciones
Anticoncepcin
Prevencin del
embarazo.
Oral.
Adultos: Una tableta diaria por la
noche a partir del quinto da del ciclo
menstrual.
Generalidades: Progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el

tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea,
menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica,
diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos
disminuyen el efecto anticonceptivo.
ETONOGESTREL
Clave
Descripcin
IMPLANTE
El implante contiene:
Etonogestrel 68.0 mg
010.000.3510.00
Envase con un implante y

aplicador.
Indicaciones
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.
Subcutnea.
Adultos: Un implante cada tres aos.
Insertarlo del da 1 al 5 del ciclo
menstrual. La insercin y remocin
debern efectuarse por un mdico con
experiencia.
Generalidades: Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y

modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa y
de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica,
diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos
LEVONORGESTREL
Clave
Descripcin
contiene: Levonorgestrel 0.750
mg
010.000.2210.00

tabletas.
Indicaciones
Anticoncepcin
poscoito
Oral.
Mujeres en edad frtil, incluyendo
las adolescentes: Un comprimido o
tableta. Tomar lo antes posible
despus de una relacin sexual sin
proteccin, y a ms tardar dentro
de las siguientes 72 horas. Tomar
un segundo comprimido o tableta
12 horas despus del primero. Ante
la presencia de vmito en las
3 horas posteriores a la primera
dosis, tomar de inmediato el
segundo comprimido o tableta.
Generalidades: Inhibe los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular

y forma un moco cervical denso que evita la unin de las clulas germinales. En dosis de 0.75 mg
bloquea la ovulacin impidiendo la fecundacin, si la relacin sexual ha ocurrido en las 72 horas
precedentes a la ovulacin. Es ineficaz si el proceso de implantacin ha comenzado.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos, enfermedad
tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes
mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma y trastornos convulsivos.
Interacciones: Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos
LEVONORGESTREL
Clave
Descripcin
POLVO
El dispositivo con polvo
contiene: Levonorgestrel
(micronizado) 52 mg
010.000.2208.00
Indicaciones
Anticoncepcin.
Tratamiento de la
menorragia.
Intrauterina.
Adultos: 52 mg con periodicidad a
Envase con un dispositivo.
Generalidades: Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin

folicular y forma un moco cervical denso.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer mamario,
insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad
cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Interacciones: La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de
levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de hipoglucemiantes en pacientes diabticos.
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
GRAGEA
Levonorgestrel 0.15 mg
010.000.3504.00
Indicaciones
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.
Oral.
Adultos: Una gragea diaria por la
noche a partir del quinto da del ciclo
menstrual.
Generalidades: Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y modifica el

tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia,
nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, diabetes mellitus, enfermedad tromboemblica, hipertensin
arterial sistmica, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos,
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

Clave
Descripcin
Cada ampolleta o jeringa
Medroxiprogesterona 25 mg
Cipionato de estradiol 5 mg
010.000.3509.00

jeringa prellenada de 0.5 ml
Indicaciones
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.
Adultos: Primera vez;
administrar una ampolleta o
jeringa entre el primero y el quinto
da del ciclo menstrual.
Segunda vez, administrar al mes
despus de la primera dosis.
Generalidades: Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y

modifica el tracto genital, impidiendo la unin de las clulas germinales.

Efectos adversos: Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin,
tromboflebitis y trastornos tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de mama,
enfermedad tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental, sangrado
vaginal no diagnosticado.
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
PARCHE
Cada parche contiene:
Norelgestromina 6.00 mg
010.000.3511.00
Anticoncepcin.
Prevencin del
embarazo.
Cutnea.
Adultos: Aplicar un parche cada
semana, de preferencia el mismo da,
durante 3 semanas.
Dejar una semana sin parche.
Cada parche libera 150 g de
norelgestromina y 20 g de
etinilestradiol cada 24 horas.
Generalidades: Acta a travs del mecanismo de supresin de la gonadotropina, mediante las

acciones estrognica y progestacional del etinilestradiol y la norelgestromina. El mecanismo primario
de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden contribuir a la eficacia las
alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el endometrio.
Efectos adversos: Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama; adenomas
pituitarios con prolactina. Lesiones neuro-oculares. Infarto al miocardio, migraa, hipertensin
arterial, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, tromboembolia arterial y
pulmonar. Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en el sitio de aplicacin. Retencin de
lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia a la glucosa. Cambios de estado de nimo,
depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea inducida por estrgenos. Cambio en la curvatura de
la crnea. Nusea, vmito, espasmos y distensin abdominal. Eritema nodoso, prurito, exantema,
cloasma, eritema multiforme, acn, seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio
de tamao de los fibromiomas uterinos, candidiasis vaginal, dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes o
padecimientos tipo tromboflebitis aguda y
trastornos
tromboemblicos.
Enfermedad
cerebrovascular o de las arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones
e hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones vasculares. Migraa con aura focal.
Carcinoma de mama, de endometrio u otro tipo de tumor dependiente de estrgenos. Sangrado
genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con uso previo de anticonceptivos hormonales.
Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con insuficiencia. Adenomas o carcinomas hepticos.
Precauciones: Riesgo de embarazo en mujeres obesas con peso mayor de 90 kg. En
poblacin con riesgo de padecimientos tromboemblicos arteriales y en insuficiencia renal.
disminuyen el efecto anticonceptivo. Con la hierba de San Juan, riesgo de embarazo o de sangrados
intermenstruales y metrorrgia. Con inhibidores de proteasas virales se modifican los niveles
circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta y el ritonavir los disminuye.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o jeringa
contiene: Enantato de
noretisterona 50 mg
Valerato de estradiol 5 mg
010.000.3515.00
Indicaciones
Anticoncepcin.
Adultos: Administrar una
ampolleta o jeringa dentro de
los primeros 5 das del ciclo
menstrual. Posteriormente 30
3das, independientemente del
ciclo menstrual.

jeringa con un ml.
Generalidades: Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin al inhibir la

secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir cambios en el moco cervical y en la mucosa
endometrial.
Riesgo en el EmbarazoX
Efectos adversos: Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales,
cloasma, depresin y tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e hgado,
insuficiencia cardiaca.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones: Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su efecto
anticonceptivo.
PROGESTERONA
Clave
Descripcin
GEL
Cada aplicador contiene:
Progesterona 90 mg
010.000.4207.00
Envase con 6 aplicadores.
Indicaciones
Mastopata
benigna
Mastalgia y
mastodinia
Cutnea en glndula mamaria
Adultos: Aplicar la cuarta parte del gel
de 1 aplicador (22.5 mg) en la glndula
mamaria afectada, diariamente
Duracin del tratamiento a juicio del
especialista.
Generalidades: La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se distribuye y

disemina por el tejido adiposo para tratar y prevenir los efectos vasculares y celulares provocados
por un dficit de progesterona a nivel de los senos, suspendiendo el aumento de la permeabilidad
capilar, la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y diferenciacin del epitelio galactforo,
bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y la formacin de acinos glandulares.
Efectos adversos: Rash cutneo en los sitios de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Grupo N 20: Psiquiatra

Contenido
Grupo N 20: Psiquiatra...............................................................................................................................2
ALPRAZOLAM........................................................................................................................................................2
AMITRIPTILINA.....................................................................................................................................................2
ANFEBUTAMONA.................................................................................................................................................3
BROMAZEPAM.......................................................................................................................................................3
CITALOPRAM.........................................................................................................................................................4
CLOZAPINA............................................................................................................................................................4
DIAZEPAM...............................................................................................................................................................5
FLUNITRAZEPAM.................................................................................................................................................5
FLUOXETINA..........................................................................................................................................................6
FLUPENTIXOL........................................................................................................................................................6
HALOPERIDOL......................................................................................................................................................7
IMIPRAMINA...........................................................................................................................................................8
LEVOMEPROMAZINA.........................................................................................................................................8
LITIO..........................................................................................................................................................................9
LORAZEPAM...........................................................................................................................................................9
OLANZAPINA.......................................................................................................................................................10
PAROXETINA.......................................................................................................................................................10
QUETIAPINA.........................................................................................................................................................11
REBOXETINA........................................................................................................................................................11
RISPERIDONA......................................................................................................................................................12
SERTRALINA.........................................................................................................................................................12
TRIAZOLAM..........................................................................................................................................................13
TRIFLUOPERAZINA...........................................................................................................................................13
VENLAFAXINA.....................................................................................................................................................14
ZIPRASIDONA......................................................................................................................................................14
ZUCLOPENTIXOL...............................................................................................................................................15
Grupo N 20: Psiquiatra

ALPRAZOLAM
Clave
040.000.2499.00
Descripcin
TABLETA
Alprazolam 2.0 mg
Indicaciones
Ansiedad.
Trastornos de
pnico.
Oral.
Adultos: 0.5-4.0 mg al da.
Generalidades: Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en
el sistema nervioso central.
Efectos adversosSomnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia, nusea,
vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquitricos
sin ansiedad.
Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4 meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los
antidepresivos tricclicos aumentan su concentracin plasmtica.
AMITRIPTILINA
Clave
040.000.3305.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de Amitriptilina
25 mg
Indicaciones
Depresin
agitada,
reactiva
crnica y con
insomnio.
Oral.
Adultos:
Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y
aumentar paulatinamente.
Mantenimiento.150 mg en 24 horas.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina en las

terminaciones nerviosas.
Efectos adversos: Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia,
sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo activo,
sedacin e hipertiroidismo.
Interacciones: Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con los
barbitricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede ocasionar excitacin grave, hipertermia y
convulsiones.
ANFEBUTAMONA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Depresin.
Oral.
Adultos: 150-300 mg al
da.
TABLETA O GRAGEA DE
Cada tableta o gragea de liberacin
prolongada contiene: Anfebutamona 150
mg
040.000.4486.00
040.000.4486.01
Envase con 15 tabletas o grageas de

liberacin prolongada
Envase con 30 tabletas o grageas de
liberacin prolongada
Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.

Efectos adversos: Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria, angioedema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la
monoaminooxidasa.
Interacciones: Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de
serotonina.
BROMAZEPAM
Clave
Descripcin
COMPRIMIDO
Bromazepam 3 mg
Indicaciones
Ansiedad.
Neurosis.
040.000.4482.00
Oral.
Adultos: 1.5 a 3 mg cada 12 horas.
Nios: No se han establecido las
dosis para menores de 12 aos.
Generalidades: Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles lmbico y
subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras
lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia
renal. Glaucoma
InteraccionesCon otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol, antidepresivos)
aumenta sus efectos.
CITALOPRAM
Clave
010.000.5487.00
010.000.5487.01
Descripcin
TABLETA
Bromhidrato de citalopram
citalopram.
Indicaciones
Depresin.
Oral.
Adultos: 20 mg cada 24 horas, se
puede incrementar la dosis hasta
obtener la respuesta deseada.

Generalidades: Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los otros
neurotransmisores.
Efectos adversos: Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio,
disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos.
Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e
insuficiencia heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin
Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y
dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos adversos;
ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su actividad teraputica. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida
CLOZAPINA
Clave
040.000.3259.00
040.000.3259.01
Descripcin
COMPRIMIDO
Clozapina 100 mg
Indicaciones
Psicosis
Oral.
Adultos: Inicial: 25 mg cada 6 horas,
con aumento gradual segn
respuesta, hasta 300 o 450 mg al da.
Generalidades: Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta con
receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos.
Efectos adversos: Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito,
eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del Sistema
Nervioso Central.
Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante biometra
hemtica.
Interacciones: Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su toxicidad
sobre mdula sea con agentes supresores y con antihipertensivos aumenta el efecto de
hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de warfarina y digoxina
.
DIAZEPAM
Clave
040.000.3215.00
Descripcin
TABLETA
Diazepam 10 mg
Indicaciones
Preanestsico.
Oral.
Adultos:
2 a 10 mg/ da dividida cada 6 a 8
horas.
Ansiedad.
SOLUCIN INYECTABLE
Diazepam 10 mg
Epilepsia y sndrome
convulsivo.
Espasmo muscular.
040.000.0202.00

de 2 ml.
Adultos:
0.2 a 0.3 mg por kg de peso
corporal.
Nios con peso mayor de 10 kg:
0.1 mg por kg de peso corporal.
Dosis nica.
Solo administrar diluido en
Generalidades: Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de
focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia
renal. Glaucoma.
Interacciones: Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central (barbitricos,
alcohol, antidepresivos).
FLUNITRAZEPAM
Clave
040.000.4478.00
Descripcin
COMPRIMIDO
Flunitrazepam 1 mg
Indicaciones
Insomnio.
Oral.
Adultos: 1 2 mg antes de
acostarse.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.

Efectos adversos: Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, frmacodependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Insuficiencia respiratoria, cardiaca,
heptica o renal, miastenia gravis.
Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones: Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del sistema
nervioso central (alcohol, neurolpticos, analgsicos, opiceos y otros).
FLUOXETINA
Clave
Descripcin
CPSULA O TABLETA
fluoxetina equivalente a 20
mg de fluoxetina.
Indicaciones
Depresin.
Oral.
Adultos: Inicial: 20 mg en la
maana, con aumento progresivo de
acuerdo a la respuesta.

tabletas.
tabletas.
010.000.4483.00
010.000.4483.01
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal,
trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria, reacciones de
hipersensibilidad.
Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y
sndrome convulsivo, administrar dosis menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta el
riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para
tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de
los depresores del sistema nervioso central. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
FLUPENTIXOL
Clave
010.000.3261.00
010.000.3263.00
010.000.3263.01
010.000.3263.02
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Decanoato de flupentixol 20
mg
Envase con una ampolleta de
1 ml.
GRAGEA
Diclorhidrato de flupentixol
flupentixol
Indicaciones
Intramuscular.
Adultos: 50-100 mg cada 2 a 4
semanas.
Esquizofrenia
crnica y crisis
paranoica.
Oral
Adultos: 5 -20 mg cada 24 horas.

Generalidades: Antipsictico tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos D1 y

D2 de la dopamina. Biodisponibilidad oral de 40-50
% por efecto del primer pas. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin en el
hgado y el decanoato se hidroliza por las esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 12-14
L/kg, con excrecin urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
Efectos adversos: Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del tratamiento:
distona aguda, sndrome extrapiramidal, acatisia. Tardas, despus de meses o aos de tratamiento:
tremblor perioral y discinecia. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos
son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol,
antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
HALOPERIDOL
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene: Haloperidol 2 mg
040.000.4477.00
Oral.
Adultos: 0.5 a 5 mg cada 8 a
12 horas.

TABLETA
Cada tableta contiene: Haloperidol 5
mg
040.000.3251.00
040.000.3253.00

SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Haloperidol
5 mg
Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Decanoato
de haloperidol equivalente a
50
mg de haloperidol
040.000.4481.00
040.000.4481.01
Dosis
Psicosis
Neurolptico.
Excitacin
psicomotora.
Oral.
Adultos: 5 a 30 mg en 24
horas. Una toma al da o
dividir dosis cada 8 a 12 hs.
Intramuscular.
horas.
Intramuscular.
semanas.
Envase con 1 ampolleta con 1 ml

Envase con 5 ampolletas con 1 ml
Generalidades: Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.

Efectos adversos: Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin ortosttica,
sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe administrar por
va endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita,
prolongacin del QT y Torsades des Pointes
Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia,
enfermedades cardiovasculares, depresin del sistema nervioso central.
Interacciones: Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos. Con
antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. Con litio puede producir encefalopata. Con
antiparkinsonianos disminuyen los efectos teraputicos
IMIPRAMINA
Clave
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Clorhidrato de
Imipramina 25 mg
Indicaciones
Depresin
Enuresis.
040.000.3302.00

tabletas.
Oral.
Adultos: 75 a 100 mg/ da dividida
cada 8 horas, incrementando segn
respuesta teraputica de 25 a
50 mg hasta llegar a 200 mg.
Nios de 6 aos en adelante:
25 mg una hora antes de dormir.
Generalidades: Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas en el sistema nervioso

central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita la acumulacin de dichos neurotransmisores.
Efectos adversos: Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa,
hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo,
epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos. Puede
bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia la depresin producida por el alcohol.
LEVOMEPROMAZINA
Clave
040.000.3204.00
Descripcin
TABLETA
Maleato de
levomepromazina
levomepromazina
Indicaciones
Psicosis con
ansiedad o
agitacin extrema.
Oral.
aos:
12.5 a 25 mg/ da, o dividida cada 8
horas.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico,

tlamo e hipotlamo.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria,
parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas,
hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia heptica,
insuficiencia renal, epilepsia no tratada, hipotensin arterial, depresin de la mdula sea, coma,
enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona y
otros depresores del sistema nervioso central. Con antihipertensivos aumentan la hipotensin
ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.
LITIO
Clave
Descripcin
TABLETA
Carbonato de Litio 300 mg
040.000.3255.00
Indicaciones
Trastornos
maniacodepresivos.
Oral.
Adultos: 300 a 600 mg/ da (se
suele ajustar la dosis de acuerdo a
los niveles de litio en la sangre).
Generaliodades: Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y potasio,

afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente el adrenrgico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida
nefrognica, hiperglucemia transitoria, atrofia de nefronas y fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia,
enfermedad de Parkinson, deshidratacin, hiponatremia, infecciones graves, lactancia, esquizofrenia.
Interacciones: La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de litio. La
carbamazepina, probenecid, indometacina, metildopa y piroxicam, aumentan los efectos adversos. Los
diurticos aumentan la resorcin de litio con posibles efectos txicos
LORAZEPAM
Clave
Descripcin
TABLETA
Lorazepam 1 mg
040.000.5478.00
Indicaciones
Ansiedad.
Neurosis ansiosa o
provocada por
trastornos orgnicos.
Tensin emocional.
Insomnio.
Oral.
Adultos: 2 a 4 mg/ da, divididas
cada 8 12 horas.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de focos

epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del
estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas.
Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal,
miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan
los efectos depresivos.
OLANZAPINA
Clave
010.000.5486.00
010.000.5486.01
Descripcin
TABLETA
Olanzapina 10 mg
Esquizofrenia.
Oral.
Adultos:5 a 20 mg, cada 24 horas.
Agitacin
asociada a:
Esquizofrenia
Enfermedad
bipolar
Demencia.
Intramuscular.
Adultos:2.5 mg en pacientes
agitados con demencia.
10 mg en pacientes agitados con
esquizofrenia o enfermedad bipolar.

SOLUCIN INYECTABLE
Olanzapina 10 mg
010.000.4489.00
Indicaciones

mpula.
Generalidades: Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como: dopaminrgicos,

serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
Efectos adversos: Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento del
apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones: Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol puede
ocasionar efectos aditivos y el carbn activado reduce considerablemente su absorcin
PAROXETINA
Clave
010.000.5481.00
Descripcin
TABLETA
Clorhidrato de paroxetina
paroxetina.
Indicaciones
Depresin.
Oral.
Adultos: 20 mg/ da en dosis nica
por las maanas, con aumento
necesario de acuerdo a la respuesta.
Generalidades. Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con pocos

efectos antimuscarnicos.
Efectos adversos: Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia,
disfuncin sexual, hipotensin postural.
Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la segunda
mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos
tricclicos, fenotiacinas, diurticos y antiarritmicos. Aumenta los efectos adversos de los digitlicos.
Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome
10
Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
QUETIAPINA
Clave
010.000.5489.00
Descripcin
TABLETA
Fumarato de quetiapina
de quetiapina
Indicaciones
Psicosis.
Oral
horas.
Generalidades: Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina (5HT2) y de
dopamina (receptores D1 y D2). La combinacin del antagonismo de estos receptores con mayor
selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contribuye al efecto antipsictico.
Efectos adversos: Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos.
Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso central y
con alcohol.
Interacciones: Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de receptores de
neurotransmisores. La administracin concomitante con tioridazina aumenta la eliminacin de la
quetiapina.
REBOXETINA
Clave
010.000.4487.00
Descripcin
TABLETA
Metansulfonato de
reboxetina equivalente a
4 mg de reboxetina
Indicaciones
Depresin
Oral
Adultos: 4 mg cada 12 horas, dosis
mxima 10 mg/da
Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el sistema

nervioso. Muestra menos afinidad por la recaptura de 5-HT y no tiene efecto en la captacin de la
dopamina.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin borrosa,
constipacin, sequedad de boca, cefalea, sudoracin y urgencia urinaria. Las crisis convulsivas son raras.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome convulsivo y en
mayores de 65 aos. Evitar el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Supervisin estrecha en
pacientes con enfermedad bipolar. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar
alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los
enantimeros de reboxetina. La interaccin con alimentos y lorazepam no es clnicamente significativa.
11
No altera la funcin cognitiva en voluntarios sanos que ingieren alcohol. No se h a evaluado el efecto
simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
RISPERIDONA
Clave
040.000.3258.00
040.000.3262.00
Descripcin
TABLETA
Risperidona 2 mg
SOLUCION ORAL
Cada mililitro contiene:
Risperidona
1 mg
Indicaciones
Oral.
Adultos: 1 a 2 mg cada 12 horas.
La dosis de sostn se establece de
acuerdo a la respuesta teraputica.
Esquizofrenia
crnica.
Envase con 60 ml y gotero

dosificador.
Oral
Adultos: Primer da 2 mg. Segundo
da 4 mg. Das subsecuentes 4-6
mg/da.
Generalidades: Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de dopamina.

Biodisponibilidad oral 94 %, se biotransforma a un metabolito hidroxi activo. Vida media de 22
horas.
Efectos adversos: Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los primeros dos
meses del tratamiento. Despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia
tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de peso,
sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol,
antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
Clave
040.000.4484.00
Descripcin
CPSULA O TABLETA
sertralina equivalente a 50 mg
de sertralina.
tabletas.
Indicaciones
Depresin
Trastornos
obsesivo
compulsivos.
Oral.
Adultos: 50 mg en la maana o en
la noche. Dosis mxima 200 mg/
da.
Generalidades: Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que favorece el

efecto serotoninrgico en sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema,
disfuncin sexual masculina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas.
12
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y abuso de
drogas. En la segunda mit ad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del
Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes por desplazamiento de protenas
plasmticas. Disminuye la eliminacin de diazepam y sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida
TRIAZOLAM
Clave
040.000.3206.00
Descripcin
TABLETA
Triazolam 0.125 mg
Indicaciones
Insomnio.
Oral.
Adultos: 0.125 mg antes de dormir
como dosis media.
Generalidades: Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y estructuras

lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia
respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque.
Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones: Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente con
eritromicina o cimetidina.
TRIFLUOPERAZINA
Clave
040.000.3241.00
040.000.3241.01
Descripcin
GRAGEA O TABLETA
Clorhidrato de trifluoperazina
trifluoperazina
tabletas.
tabletas.
Indicaciones
Esquizofrenia.
Oral
ajustar la dosis de acuerdo a
respuesta teraputica
Ansiedad.
Psicosis
crnica.
Generalidades: Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin del
Efectos adversos: Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope, sntomas
extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias
sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica,
insuficiencia renal, coma, epilepsia no tratada y sndrome convulsivo.
Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el
13
primer trimestre del embarazo.

Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes, opiceos,
analgsicos, barbitricos, alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.
VENLAFAXINA
Clave
010.000.4488.00
Descripcin
CAPSULA O GRAGEA DE
Cada cpsula o gragea de
liberacin prolongada contiene:
Clorhidrato de venlafaxina
venlafaxina.
Indicaciones
Depresin.
Oral.
Adultos: 75-225 mg cada 24
horas.
Envase con 10 cpsulas o grageas

Generalidades: Es un antidepresivo cuya liberacin se controla mediante difusin a travs de la

membrana celular y no es pH dependiente. Es un inhibidor potente de la serotonina neuronal y de la
recaptura de norepinefrina.
Efectos adversos: Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito nusea,
vmito.
Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular, especialmente
en hipertensin arterial y glaucoma. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos
y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol. Con
triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico
grave con riesgo para la vida.
ZIPRASIDONA
Clave
Descripcin
CAPSULA
Clorhidrato de ziprasidona
ziprasidona.
010.000.3264.00

CAPSULA
Clorhidrato de ziprasidona
ziprasidona.
010.000.3265.00
Psicosis.
Oral.
Adultos: 80-60 mg al da, divididos
cada 12 horas con los alimentos.
Indicaciones
14
Generalidades: Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2a, tambin
interacta con los receptores de serotonina 5HT
Efectos adversos: Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento, sequedad
bucal, dispepsia, visin anormal.
Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que puedan
prolongar el segmento QT, infarto del miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada y
arritmias en tratamiento con antiarrtmicos de la clase IA y III.
Interacciones: Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen el
intervalo QT. La carbamazepina disminuye 36 % la concentracin en plasma de ziprasidona y el
ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
Clave
010.000.5483.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Decanoato de zuclopentixol
200 mg
Indicaciones
Esquizofrenia
Intramuscular.
Adultos: 200-400 mg cada 2-4
semanas
Otras psicosis.
Envase con una ampolleta.
Generalidades: Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando los dos
tipos de receptores dopaminrgicos, D1 y D2.
Efectos adversos: Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de boca,
estreimiento, retencin urinaria, disfuncin erctil, anorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea,
ginecomastia y aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema nervioso
central, depresin de mdula sea, feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia heptica,
insuficiencia renal.
Interacciones: Aumenta la depresin del sistema nervioso con opiceos, antihistamnicos,
barbitricos, benzodiacepinas y alcohol. Aumenta la hipotensin ortosttica con antihipertensivos.
15
G
Grupo N 21: Reu
umatologa y Traum
matologa
C
Contenido
Grupo N 21: Reumatologa
R
a y Traumatolloga........................................................ ..........................................................2
AB
BATACEPT............................................................................................................ ..........................................................2
AD
DALIMUMAB
B....................................................................................................... ..........................................................2
AL
LOPURINOL
L........................................................................................................ ..........................................................3
AZ
ZATIOPRINA
A........................................................................................................ ..........................................................3
CE
ELECOXIB............................................................................................................ ..........................................................4
CO
OLGENA-P
POLIVINILPIIRROLIDONA
A.............................................................. ..........................................................4
CO
OLCHICINA......................................................................................................... ..........................................................5
DIICLOFENAC
CO..................................................................................................... ..........................................................5
ET
TANERCEPT
T........................................................................................................ ..........................................................6
IN
NDOMETACIINA.................................................................................................... ..........................................................7
..................................................................................... ..........................................................7
IN
NFLIXIMAB......................
.
LE
EFLUNOMID
DA..................................................................................................... ..........................................................8
M
MELOXICAM.....................
.
..................................................................................... ..........................................................8
M
METOCARBAM
MOL................................................................................................. ..........................................................9
NA
NAPROXENO........................................................................................................... ..........................................................9
OR
RFENADRIN
NA...................................................................................................... ........................................................10
PIIROXICAM............................................................................................................. ........................................................10
..................................................................................... ........................................................10
SU
ULINDACO......................
.
TO
OCILIZUMAB
B....................................................................................................... ........................................................11
Modificcado: 07 de agosto de 2015
G
Grupo N 21: Reum
matologa
a y Traum
matologaa
A
ABATACEP
PT
Cllave
Des
scripcin
01
10.000.5820
0.00
SOL
LUCIN
INYECTABLE
Cada jeringa pre--llenada
conttiene:
Aba
atacept 125 mg.
m
Enva
ase con 4 jeriingas
prellenadas con 1 ml
cada
a una (125 mg/ml).
m
In
ndicaciones
V
Va de administracin
y Dosis
Artritis
A
reuma
atoide activa d
de
in
ntensidad mo
oderada a gra
ave
re
efractaria al ttratamiento d
de
FARME y a un o o ms agen
ntes
biolgicos.
b
De
eber adminisstrarse
en combinaci
n con metottrexato.
Subcutnea.
A
Adultos:
125 mg sema
anal con o
siin dosis de ca
arga.
Generalidade
es: Abatace
ept modula selectivame
ente una se
al coestimu
uladora clave
e que es neccesaria
pa
ara la activacin comple
eta de los linfocitos T qu
ue expresan CD28.
Riiesgo en el Embarazo C
Effectos adve
ersos: Cefalea, mareo, in
nfecciones de
d vas respi ratorias, riniitis, herpes ssimplex, tos,,
infecciones de
e vas urinarias, hiperten
nsin, vasodiilatacin perrifrica, dolo
or abdominal, dispepsia, nusea,
ma, fatiga.
diarrea, eritem
Co
ontraindica
aciones: Hip
persensibilida
ad al frmac
co.
Prrecauciones: Pacientes con historia
a de infecci
n recurrente
e o crnica. No administtrar
co
oncurrentem
mente con va
acunas vivass o la administracin con
njunta de ab
batacept con
n agentes biolgicos
inmunodepresores o inmu
unomodulad
dores podra potenciar lo
os efectos d
de abataceptt sobre el sisstema
inmunitario.
nteraccione
es: No se rec
comienda el uso concurrrente con ag
gentes bloqu
ueadores dell Factor de n
necrosis
In
tu
umoral.
A
ADALIMUM
UMAB
Cllave
Descrripcin
SOLU
UCION INYEC
CTABLE
prellenada o jeringa
a
prellenada en autoinyector
con 0.8 ml contien
nen:
Adalim
mumab 40 mg.
m
10.000.4512
2.00
01
10.000.4512
2.01
01
10.000.4512
2.02
01
Envasse con una jerringa

prellenada.
mpula y jeringa.
Envasse con una jerringa
prellenada en auto
oinyector.
Indicaciones
Artritis
Reumatoide con
respuesta
inadecuada a
FARMEs
tradicionaless.
Artritis psoriisica.
Espondilitis
anquilosante
e.
Enfermedad de
Crohn.
Psoriasis.
Va
osis
Subcutnea.
dultos: Artritiis reumatoide
e.
Ad
Pso
orisica y esp
pondilitis anqu
uilosante
40 mg cada 15 das.
va
e Crohn activ
Enffermedad de
Ind
duccin: 160
0 mg; aplicar 4 dosis de
40 mg al da en dos das con
nsecutivos,
seg
guidos de 80 mg, dos sem
manas
desspus (da 16
6)
Ma
antenimiento
o: Dos seman
nas
desspus de term
minar el periodo de
ind
duccin (da 3
30); aplicar 40
0 mg al
da
a, cada 2 sem
manas.
Pso
oriasis: Psoria
asis en placa, de
inte
ensidad mod
derada a sevvera,
apllicar 80 mg/d
da, seguidos a los 7
da
as por 40 mg/
/da y despu
s 40 mg
cad
da dos seman
nas.
Generalidades: .Bloque
ea la accin
n del facto
or de necro
osis tumora
al-alfa, molcula que causa la
n de las artic
culaciones.
inflamacin y destruccin
Effectos adve
ersos: Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario, esttomatitis,
m
mialgia.
Contraindica
aciones: Hipersensibilidad al frrmaco, emb
barazo, lacctancia, tub
berculosis, e
esclerosis
m
mltiple.
In
nteraccione
ncia clnica
A
ALOPURIN
NOL
Cllave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cada tableta con
ntiene:
Alop
purinol 300 mg
m
Enva
ase con 20 ta
abletas.
10.000.3451
1.00
01
In
ndicaciones
Gota
G
primaria
ao
secundaria
Hiperuricemia
H
a.
Va de a
administracin y Dosis
Oral.
Adultoss: Para prevenir ataques: 1
100
mg/da,, aumentar ca
ada 7 das 10
00 mg, sin
excederr dosis mxim
ma de 800 mg
g.
Gota 20
00 a 300 mg
g al da.
Gota co
on tofos 400 a 600 mg /d
da.
Nios: Hiperuricemia
a secundaria a
proceso
os malignos. D
De 6 a 10 ao
os 300
mg/da en tres dosiss. Menores de
e 6 aos:
50 mg ttres veces al da.
Generalidades: Reduce
e la produccin de c
cido rico i nhibiendo las reaccion
nes bioqum
micas que
prreceden a su
u formacin.
Effectos adv
versos: Ex
xantema, nusea,
n
vmito, diarrrea,, hepatotoxicidad, neuritis p
perifrica,
so
omnolencia, cefalea, agrranulocitosiss, anemia ap
plstica.
Contraindica
dad al frmaco, lactanccia. Precaucciones: Cata
aratas o enffermedad
he
eptica o ren
nal.
In
nteraccione
es: Los acidificantes de
e la orina fa
avorecen la
a formacin de clculoss renales. E
El alcohol,
tia
acidas y furo
osemida disminuye su efecto
e
antig
gotoso. Las x
xantinas inc rementan la
a teofilina s
rica. Con
an
nticoagulanttes se po
otencializa el efecto anticoagulante, y ccon clorpro
opamida e
el efecto
hipoglucemiante. Con anttineoplsico
os se aumenta el potenccial para dep
primir mdula sea.
A
AZATIOPR
RINA
Cllave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cada tableta con
ntiene:
Azatioprina 50 mg
m
10.000.3461
1.00
01
Enva
ase con 50 ta
abletas.
Indicaciones
Inmunosupre
esin en
trasplante re
enal.
Lupus eritem
matoso
sistmico
Dermatomio
ositis
Artritis reum
matoide
grave resiste
ente a
otros tratam
mientos.
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
A
Adultos: Com
mo inmunosup
presor
para transplan
nte: de 1 a 5 mg/kg de
peso corporal diario.
O
Otras afeccio
ones: 3mg/kg de peso
c orporal/da, la dosis se red
duce de
acuerdo con la
a respuesta y la
to
olerancia.
Generalidades: Altera el metabolism

mo de las pu
urinas e inhib
be la sntesiss de DNA, RNA y protenas.
Riiesgo en el Embarazo D
Effectos adv
versos: An
norexia, n
usea, vm
mito, leucop
penia, anem
mia, pancittopenia, inffecciones,
he
emorragias, hepatotoxic
cidad, reacciones de hipersensibilida
ad.
Contraindica
dad al frmaco, trat amiento prrevio con agentes alquilantes.
Prrecauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
In
nteraccione
es: Con el alopurinol
a
se
e inhibe su biotransform
macin y a
aumentan su
us efectos adversos.
Pu
uede antago
onizar el blo
oqueo neuro
omuscular producido
p
po
or pancuroniio.
C
CELECOXI
XIB
Cllave
10.000.5505
5.00
01
10.000.5506
6.00
01
De
escripcin
CA
APSULA
Ca
ada cpsula co
ontiene:
Ce
elecoxib 100 mg
CA
APSULA
Ca
ada cpsula co
ontiene:
Ce
elecoxib 200 mg
Indicacciones
Va de admiinistracin y Dosis
Artritis
reumat oide
Dolor
postope
eratorio
Oral.
a o dos cpsulas cada
Adulto: Una
12 24 hora
as.
Osteoa
artritis.
Generalidades: Analgssico y antiin

nflamatorio no esteroid
deo (AINE) que inhibe selectivamente a la
nzima cicloo
oxigensa-2 (COX-2). Se
S absorbe casi comple
etamente p
por va oral, se une 97
7 % a las
en
prrotenas dell plasma, se
e biotransfo
orma extenssamente en
n el hgado y los meta
abolitos ina
activos se
eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %).
% Se excre
eta en orina menos del 3 %. Vida me
edia de 11 h
horas.
Effectos adv
versos: Dolo
or abdomin
nal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, do
olor lumbarr, edema,
ce
efalea, vrtig
go, rinitis, fa
ariangitis y sinusitis. En
n menos dell 2 % de loss pacientes se presenta
a melena,
hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en meno
os del 0.1 % perforaccin gastroiintestinal,
epatitis, arrittmias y dao
o renal.
he
Co
ontraindica
aciones: Hip
persensibilida
ad al frmac
co y a los an
ntiinflamatorrios no esteroideos.
Prrecauciones: Utilizar bajo estrricta vigilan
ncia mdicca y no exceder la
as dosis ssuperiores
re
ecomendada
as, especialm
mente en pa
acientes con insuficienccia heptica
a, insuficienccia cardiaca y renal y
an
ntecedentess de enferme
edad cido-p
pptica.
In
nteraccione
es: Aumenta
a los efecto
os adversos de otros A
AINEs y de a
anticoagulan
ntes. Contra
arresta el
effecto de anttihipertensivos.
C
COLGEN
NA-POLIVI
VINILPIRR
ROLIDON
NA
Cllave
10.000.3999
9.00
01
01
10.000.3999
9.01
De
escripcin
SO
OLUCION INY
YECTABLE
Ca
ada mililitro co
ontiene:
Co
olgena-poliviinilpirrolidona
a
14
41.3 mg equiv
valente a
8.3
33 mg de colgena
Envase con 1.5 ml.
Envase con 4 ml.
m
Indicacciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Consoli dacin
sea en
n
fractura
as o
pseudo artrosis.
I ntralesional.
N
Nios, adolescentes y ad
dultos:
FFracturas: 1.5 ml semana
al, durante
8 semanas. Pseudoartrossis: 1.5 ml
anas.
ssemanal, dura
ante 10 sema
Generalidades: Colgen
na-polivinilpirrolidona ac
cta a nivel de fibroblasstos y macr
fagos mod
dulando el
m
metabolismo de la colge
ena.
Effectos adve
ersos: Ningu
uno de inters clnico, ex
xcepto ardo
or durante la
a aplicacin.
Co
ontraindica
aciones: Hip
persensibilida
ad al frmac
co.
Prrecauciones. Valorar el
e uso de colgena-po
c
nfeccin, en caso de
livinilpirrolid ona sobre reas de in
ha
acerlo aplica
ar antibioticoterapia va
a sistmica.
In
nteraccione
es: Ninguna de inters clnico.
C
COLCHICIINA
Cllave
De
escripcin
TA
ABLETA
Ca
ada
tabletta
contiene:
1 mg
Co
olchicina
Indicacciones
Ataque agudo
de gotta o su
prevenccin.
10.000.3409
9.00
01
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
A
Adultos: Fase
e aguda: 1 mg
g cada una
a dos horas ((mximo, 7 mg en 24
horas).
Fa
ase crnica 1 mg diario.
Generalidades: Reduce la movilida

ad leucocita
aria, la fagocitosis y la producci
n de cido
o lctico,
f
de depsitos de cristaless de uratos y la inflamaccin.
disminuye la formacin
Riiesgo en el Embarazo D
Effectos adv
versos: An
nemia apl
stica, agra
anulocitosis y con uso prolongado prrpura no
trrombocitop
nica, neuritis perifric
ca, choque,, hematuria
a, oliguria, d
del sistema nervioso
depresin d
ce
entral, diarre
ea, nusea y vmito.
Co
ontraindica
aciones: Hip
persensibilida
ad al frmac
co.
Prrecauciones: Disfunci
n heptica, cardiopata
as, discrasiass sangunea
as, enfermed
dad renal, trastornos
ge
enitourinario
os, ancianos.
In
nteraccione
es: El alcohol y los diur
ticos de asa
a reducen la
a eficacia de
e la colchicin
na como pro
ofilctico,
co
on fenilbutazona puede aumentar el riesgo de leucopenia y trombocittopenia y disminuye la a
absorcin
de
e vitamina B12.
B
D
DICLOFEN
NACO
Cllave
10.000.3417
7.00
01
10.000.5501
1.00
01
Des
scripcin
CP
PSULA O GRAGEA DE
LIBE
ERACIN PR
ROLONGADA
A
Cada gragea con
ntiene: Diclofe
enaco
sdiico 100 mg
Enva
ase con 20 c
psulas o grageas.
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
c
Diclo
ofenaco sdic
co 75 mg
Enva
ase con 2 am
mpolletas con 3 ml.
Indiccaciones
Proccesos
inflamatorios
seve
eros como:
Artriitis
reum
matoide.
Espo
ondiloartritis
anqu
uilosante.
Espo
ondiloartrosis.
Oste
eoartritis.
Va de ad
dministraci
n y Dosis
Oral.
horas. La dosis de
mantenim
miento se deb
be ajustar
a cada pa
aciente. Dosiss mxima
200 mg/
/da.
Intramusscular profunda
Adultos: Una ampolle
eta de 75
mg cada 12 24 hora
as. No
administrrar por ms de dos das
Generalidades: Accin antiinflama

atoria, analg
gsica y an
ntipirtica p
por inhibici
n de la sn
ntesis de
prrostaglandin
nas. Bloquea migracin leucocitaria y altera proccesos inmun
nolgicos en
n los tejidos.
Riiesgo en el Embarazo B
Effectos adve
ersos: Nussea, vmito,, irritacin gstrica,
g
dia rrea, derma
atitis, depressin, cefalea
a, vrtigo,
dificultad urin
naria, hematuria.
Co
ontraindica
dad al frm
maco, lactan
ncia, trasto
ornos de la coagulaci
n, asma,
lcera pptica
a, insuficiencia heptica
a y renal, hemorragia ga
astrointestin
nal, enferme
edad cardiovascular.
Re
ecomendac
ciones: En ancianos
a
y adultos de bajo peso ccorporal. En
n tratamientto prolonga
ado vigilar
fu
uncin medu
ular, renal y heptica.
h
In
nteraccione
es: Con cid
do acetil sa
aliclico, otrros AINE, a
anticoagulan
ntes se incrrementa loss efectos
ad
dversos. Pue
ede elevar el efecto txico del metrotexato
m
o litio y dig
goxina. Inhib
be el efectto de los
diurticos e incrementa
a su efecto ahorrador de potasio
o. Altera lo
os requerimientos de insulina e
hipoglucemiantes orales.
E
ETANERCE
CEPT
Cllave
10.000.4510
0.00
01
01
10.000.4510
0.01
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
Cada frasco mp
pula
conttiene: Etanerc
cept 25 mg
Enva
ase con 4 frascos mpula,, 4
jerin
ngas con 1 ml de diluyente
ey8
almo
ohadillas 4 je
eringas prellen
nadas con
0.5 ml.
SOL
LUCIN INY
YECTABLE
Cada envase con
ntiene:
Etan
nercept 50 mg
m
10.000.4511
1.00
01
10.000.4511
1.01
01
10.000.4511
1.02
01
Indicacioness
Enva
ase con 2 frasscos mpula, 2 jeringas
con 1 ml de diluy
yente
Enva
ase con 2 jeringas prellena
adas con 1
ml.
Enva
ase con 2 plumas prellenadas con 1
ml.
Artritis
Reumatoide
con
respuesta
inadecuada a
FARMEs
tradicionaless.
Espondilitis
anquilosante
e.
Psoriasis.
Va de ad
dministraci
n y Dosis
Subcutn
nea.
Adultos:
Artritis rreumatoide:
25 mg do
os veces por ssemana.
50 mg po
or semana.
En combinacin con
metotrex
xato.
Espondiliitis anquilosa
ante: 25
mg dos veces por sem
mana.
50 mg po
or semana.
Psoriasiss: Iniciar con 5
50 mg dos
veces porr semana hasta la
semana 1
12 y a partir d
de la 13
continuarr con 50 mg a la
semana h
hasta consegu
uir la
remisin, durante un p
periodo
mximo d
de 24 semanas.
Nios:
Artritis rreumatoide:
0.4 mg/k
kg de peso co
orporal
hasta un mximo de 2
25 mg, dos
veces porr semana, sep
parada
cada dosiis por 3 4 das.
Psoriasiss: 0.8 mg/kg de peso
corporal h
hasta un mx
ximo de
50 mg, un
na vez a la se
emana
.G
Generalidad
des: Es una proteina
p
dim
merica de fussin del rece
eptor p 75 FFc del factorr de necrosis tumoral
oria caracte
hu
umano.Iinhib
be el Factor de Necrosiss Tumoral in
nterrumpien
ndo la cascada inflamato
erstica de
la Artritis Reumatoide. En
E el caso de
d la Psoriasis inhibe e l Factor de Necrosis T
Tumoral inhibiendo la
prroliferacin de
d queratino
ocitos.
Effectos adv
versos: Fiebre, prurito
o, urticaria, trombosit openia, ane
emia leuco
openia, panccitopenia,
co
onvulsiones, angioedem
ma. Anemia aplsica, eritema,
e
pru
urito, dolor o inflamacin en el siitio de la
inyeccin. Forrmacin de anticuerpos.
a
.
ontraindica
aciones: Hip
persensibilida
ad al frmac
co, sepsis, in
nfecciones, d
discracias sa
anguineas.
Co
Prrecauciones: En paciientes con:: historia de
d discrasi as sangun
neas previas, con enffermedad
de
esmielinizante del SNC
C pre-existe
ente o de inicio recien
nte, con insuficiencia cardiaca co
ongestiva,
an
ntecedentess de infeccio
ones recurre
entes o crn
nicas. No ad
dministrar vvacunas viva
as concurren
ntemente
co
on etanercept.
In
nteraccione
ncia clnica
IN
NDOMET
TACINA
Cllave
10.000.3412
2.00
01
01
10.000.3412
2.01
10.000.3413
3.00
01
De
escripcin
SU
UPOSITORIO
O
Ca
ada supositorio contiene:
Ind
dometacina 100 mg
Envase con 6 su
upositorios.
C
PSULA
Ca
ada cpsula co
ontiene:
Ind
dometacina 25 mg
Indicacciones
Antiinfla
amatorio
en proccesos
articula
ares o
periarticculares
agudos y crnicos
nhibidor
Utero-in
Rectal.
00 mg dos vecces al da.
Adultos: 10
Oral.
5 a 50 mg tres veces al
Adultos: 25
da.
Generalidades: Produce
e su efecto
o antiinfama
atorio, analg
gsico y an
ntipirtico p
por inhibici
n de las
ostaglandina
as.
sntesis de pro
t
trime
estre
Riiesgo en el Embarazo B/D en el tercer
Effectos adv
versos: Nusea, vmiito, dolor epigstrico,
e
diarrea, ccefalea, vrrtigo, reacciones de
hipersensibilid
dad, hemorragia gastrointestinal.
Co
ontraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frma
aco y a AIN
NEs, lactanccia, hemorra
agia gastroiintestinal,
ep
pilepsia, enffermedad de
e Parkinson,, trastornos psiquitrico
os, asma brronquial, me
enores de 14 aos y
pa
adecimiento
os ano-recta
ales.
In
nteraccione
es: Incremen
nta la toxicidad del litio, reduce lo
os efectos de furosem
mida e incre
ementa el
effecto de antticoagulante
es e hipogluc
cemiantes.
IN
NFLIXIM
MAB
Cllave
Des
scripcin
SOL
LUCION
INYECTABLE
El frasco mpula con
liofilizado contien
ne:
Inflix
ximab 100 mg
m
10.000.4508
8.00
01
Enva
ase con un fra
asco
mp
pula con liofilizado
e insstructivo.
Indic
caciones
Artriitis
Reum
matoide
con respuesta
inadecuada a
FARM
MEs
tradicionales.
Artriitis
psorrisica.
Colittis
ulcerativa.
Espo
ondilitis
anqu
uilosante.
Psorriasis.
Intravenosa
a en infusin
n durante 2 h
horas
Adultos: Arttritis reumato
oide: dosis inicial de 3
mg/kg, segu
uida de 3 mg/
/kg a las 2 y 6
semanas, y d
despus cada
a 8 semanas. En
combinacin
n con Metotre
exato.
Espondilitis anquilosan
nte y Artriitis
eguida de 5 m
mg/kg a
psorisica: 5 mg/kg, se
manas, y desp
pus cada 8 ssemanas.
las 2 y 6 sem
Psoriasis: do
osis inicial de 5 mg/kg, se
eguida de
5 mg/kg a la
as 2 y 6 sema
anas, y despu
us cada 8
semanas.
Colitis ulcerrativa: dosiss inicial de 5 mg/kg,
seguida de 5 mg/kg a lass 2 y 6 seman
nas, y
despus cada 8 semanass.
Administrar diluido en solluciones intra
avenosas
Generalidades: Anticue
erpo monoclonal del fa
actor alfa d
de necrosis tumoral. Tiene un vollumen de
distribucin de 3 L y una vida media de
d 8-9.5 da
as.
Effectos adve
ersos: Dolor abdominal, nusea y vmito son
n comunes. Reacciones de hipersen
nsibilidad,
infecciones por hongos y oportunistas, sndrom e de lupus y deterioro d
de la insuficiiencia cardia
aca.
aciones: Hipersensibil
H
f
in
nsuficiencia cardiaca congestiva
a grave.
Contraindica
idad al frmaco,
Prrecauciones: Insuficiencia cardiaca

a leve, infecc
cin activa, ttuberculosis y trastornos convulsivo
os.
In
nteraccione
es: Los cortic
coesteroidess incrementan el volume
en de distrib
bucin.
LE
EFLUNO
OMIDA
Cllave
Des
scripcin
COM
MPRIMIDO
Cada comprimido
o contiene:
Leflu
unomida 20 mg
m
10.000.4514
4.00
01
Enva
ase con 30 co
omprimidos.
COM
MPRIMIDO
Cada comprimido
o contiene:
Leflu
unomida
100
1
mg
10.000.4515
5.00
01
Enva
ase con 3 com
mprimidos.
Indicacciones
Va
osis
Artritis
reumat oide
activa e
en
adultoss.
Oral.
dultos: Iniciarr con dosis d
de carga
Ad
de 100 mg/da
a durante tre
es das.
Do
osis de mante
enimiento: 20
0 mg/da.
Generalidades: El metab
bolito activo
o de la leflun
nomida el M
M1 (A77172
26) retarda el desarrollo
o del ciclo
elular de lass clulas bla
anco en differentes fasses. El M1 iinhibe la pro
oliferacin d
de las clula
as T y la
ce
sntesis de DNA in vitro despus de
e la estimula
acin por m
mitgenos. In
nhibe la pro
oliferacin esstimulada
po
or mitgeno
os de las clulas sanguneas monon
nucleares pe
erifricas de
e humanos ((PBMCs) as como la
prroliferacin de lneas ce
elulares tran
nsformadas de humano y de murinos de mane
era dependie
ente de la
do
osis.
Riiesgo en el Embarazo X
Effectos adv
versos: Hep
patoxicidad,sepsis, inmunosupresi
n, leucopenia, pancito
openia, snd
drome de
Sttevens-John
nson.
Co
ontraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frma
aco y a loss componen
ntes de la ffrmula. Insuficiencia
he
eptica grav
ve. Inmunode
eficiencia grrave (VIH/ SIDA).
S
Displa
asia de la m
dula sea., Infeccioness graves o
crrnicas no co
ontroladas.
Prrecauciones: Insuficiencia renal, disscrasias sang
guneas, sup
presin de m
medula sea.
In
nteraccione
es: La administracin de
d colestira
amina o carrbn activa
ado reduce las concen
ntraciones
plasmticas del
d M1. No se recomie
enda la vacunacin con
n vacunas d
de organism
mos vivos. C
Cuando se
erando la administraci
a
in de alguna vacuna
a viva desspus de h
haber suspe
endido el
esst conside
trratamiento con
c leflunom
mida, debe to
omarse en cuenta
c
la pro
olongada vid
da media de sta.
M
MELOXICA
AM
Cllave
De
escripcin
USPENSIN ORAL
O
SU
Ca
ada 100 ml co
ontienen:
Me
eloxicam 0.150 g
10.000.3421
1.00
01
Envase con 40 ml y pipeta

dosificadora de 5 ml.
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene:
Me
eloxicam 15 mg
m
10.000.3423
3.00
01
Indicacio
ones
Dosiis y Vas de
Adm
ministracin
Artritis re
eumatoide,
Osteoarttritis Espondiliitis
Artritis go
otosa.
entos
Padecimie
inflamato
orios agudos y
crnicos no reumtico
os.
Procesos inflamatorios
agudos no bacterianoss de
vas area
as superioress.
Orall.
Adultos y mayores de 12
aoss: 15 mg cada 24
hora
as.
Nio
os:
Dosiis mxima: 0
0.25
mg/kg de peso co
orporal/
da.
Generalidades: Antiinfla
amatorio no esteroideo de la familia
a del oxicam
m, que inhibe
e en forma selectiva a
la ciclooxigen
nasa 2 (COX
X-2).
Effectos adve
ersos: Reacc
cin de hipe
ersensibilidad
d, diarrea, do
olor abdominal, nusea, vmito y flatulencia.
Pu
uede produc
cir sangrado por erosin, ulceracin y perforaci
n en la mucosa gastro
ointestinal.
Co
ontraindica
aciones: Hip
persensibilid
dad al frma
aco y al cid
do acetilsaliiclico, irritaccin gastroiintestinal,
lcera pptica
a.
In
nteraccione
es: Disminuy
ye el efecto antihiperten
nsivo de inhiibidores de lla ECA y betta bloqueadores. Con
co
olestiramina
a disminuye
e su absorc
cin. Con otros
o
AINEss aumentan
n los efecttos adverso
os. Puede
au
umentar los efectos de los an
nticoagulantes y meto
otrexato. C
Con diurticcos puede producir
insuficiencia renal
r
aguda.
M
METOCAR
RBAMOL
Cllave
10.000.3444
4.00
01
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cada tableta con
ntiene:
Mettocarbamol 400 mg
Enva
ase con 30 ta
abletas.
Indicaciones
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Adyuvante e
en
trastornos m
msculo
esquelticoss
dolorosos ag
gudos.
O
Oral.
A
Adultos y ni
os mayoress de 12
a
aos: 2 tablettas cada 6 ho
oras.
Generalidades: Relajantte del msc

culo esquel
tico, reduce
e la transm
misin de im
mpulsos de la mdula
esspinal al mssculo esquelltico.
Effectos adversos: Marreo, nusea,, somnolenc
cia, bradica rdia, hipote
ensin arterial, cefalea, fiebre y
m
manifestacion
nes de alerg
gia.
Co
ontraindica
aciones: Hip
persensibilida
ad al frmac
co, miasteni a gravis.
In
nteraccione
es: Con alcoh
hol, ansiolticos, antipsic
cticos, opi
ceos, antide
epresivos tricclicos y de
epresores
de
el sistema nervioso centtral (SNC), aumenta
a
la depresin
d
de
el SNC
N
NAPROXE
ENO
Cllave
Des
scripcin
TAB
BLETA
Cada tableta
conttiene:
Nap
proxeno
250
0 mg
10.000.3407
7.00
01
Enva
ase con 30
tabletas.
Indicaciones
Dolor e inflamacin agud a
Artritis reum
matoide
Osteoartritiss
Espondilitis anquilosante
a
Tendinitis
Bursitis
Va de
e administra
acin y Dosiss
Oral.
500 mg en 24
4 horas.
Adulttos: 500 a 15
Oral.
de peso corpo
oral dosis
Nioss: 10 mg/kg d
inicial, seguida por
2.5 m g/kg de peso
o corporal cad
da 8
horas.. Dosis mxim
ma 15 mg/kg
g de peso
corporral/da.
Generalidades: Su efec
cto antinfla
amatorio, an
nalgsico y antipirtico
o probablem
mente se d
debe a la
inhibicin de la sntesis de
e prostaglan
ndinas.
Effectos adve
ersos: Nussea, irritacin gstrica, diarrea,
d
vrt igo, cefalalg
gia, hipersen
nsibilidad cru
uzada con
asspirina y otro
os antiinflam
matorios no esteroides.
Co
ontraindica
aciones: Hipersensibilidad al frrmaco, hem
morragia gastrointestinal, lcera pptica,
insuficiencia renal
r
y heptica, lactanc
cia.
In
nteraccione
es: Compite
e con los anticoagulan
a
ntes orales, sulfonilurea
as y antico
onvulsivantess por las
prrotenas plassmticas. Aumenta la accin
a
de insulinas e hip
poglucemian
ntes y los anticidos dissminuyen
su
u absorcin
O
ORFENAD
DRINA
Cllave
10.000.3443
3.00
01
Des
scripcin
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
c
Citra
ato de orfena
adrina 60 mg
m
Enva
ase con 6 am
mpolletas de 2
ml.
Indicacciones
Contracctura
muscula
ar
postrau
umtica.
Intramuscular.
0 mg cada 12 horas,
Adultos: 60
segn sea ne
ecesario.
Generalidades: Reduce la transmisi

n de impulssos de la m
dula espina
al al msculo
o esqueltico
o.
Effectos adv
versos: Seq
quedad de la boca, palpitaciones
p
s, retencin
n urinaria, cefalea, hip
potensin
orrtosttica, visin
v
borrosa, estreimiento, nuse
ea, vmito.
Co
ontraindica
dad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica o
du
uodenal, hipertrofia prossttica, miasstenia graviss, enfermedad heptica o renal gravve.
In
nteraccione
es: Con alco
ohol y depre
esores del SNC
S
aumen
nta la depre
esin del sisstema nerviioso. Con
an
ntimuscarnicos aumenttan efectos adversos.
a
PI
PIROXICA
AM
Cllave
10.000.3415
5.00
01
Des
scripcin
CP
PSULA O TABLETA
conttiene:
Pirox
xicam 20 mg
g
Enva
ase con 20 c
psulas o
tabletas.
Indicaciones
Osteoartritiss
Artritis reum
matoide
Espondilitis
anquilosante
e Gota
aguda
Dolor postqu
uirrgico
Dismenorrea
a.
Oral
0 mg al da, dosis
Adultos: 20
nica tomad
da despus del
desayuno.
En algunos ccasos la dosiss de
mantenimien
nto puede ser de 10
mg al da.
Generalidades: Inhibe la
a biosntesiss de prostag
glandinas, a
accin que d
depende de su efecto inhibitorio
obre la cicloo
oxigenasa.
so
Effectos adve
ersos: Nusea, vmito
o, diarrea, erupcin cut nea, edem
ma de extremidades, leucopenia,
sa
angrado gastrointestina
al, hematuria
a, trombocitopenia, anem
mia aplsticca.
ontraindica
Co
aciones: Hipersensibilidad al frrmaco o a otros an
ntiinflamato
orios no essteroides,
insuficiencia renal severa
a, depresin
n de mdula
a sea, tras tornos de la coagulacin, lcera g
gstrica y
m
mayores de 65
6 aos.
In
nteraccione
es: Aumenta
a el efecto de los an
nticoagulanttes. Interactta con otrros depresores de la
m
mdula sea, hepatotxicos y nefrottxicos aumentando loss efectos adversos.
S
SULINDAC
CO
Cllave
10.000.5503
3.00
01
Des
scripcin
BLETA O GR
RAGEA
TAB
Cad
da tableta o gragea
g
contiene:
Sulindaco 200 mg
m
Enva
ase con 20 tabletas o
grag
geas.
In
ndicaciones
Artritis
A
reuma
atoide
Artritis
A
gotosa
a aguda
Bursitis
B
Espondilitis
anquilosante
a
Tendinitis
T
Osteoartrtis
O
V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
A
Adultos: Una
a a dos tablettas cada
2
24 horas.
L a dosis puede
e reducirse cuando
re
emiten los sn
ntomas
Generalidades: Su efectto antiinflam

matorio, analgsico y an
ntipirtico, posiblemente
e se debe a inhibicin
e la sntesis de prostagla
andinas.
de
Modifica
ado: 07 de ago
osto de 2015
10
Effectos adv
versos: N
usea, vm
mito, diarrea
a, anorexia
a, lcera p
pptica, pa
alpitaciones, anemia,
trrombocitope
enia, mareo, cefalea, tinitus, exante
ema.
Contraindica
dad al frm
maco y a otros AINEEs, lcera pptica, he
emorragia
ga
astrointestin
nal, asma, pacientes
p
co
on disfuncin renal o ca
ardiaca com
mprometida, hipertensi
n arterial
sistmica, lac
ctancia.
nteraccione
es: Con antic
coagulantess aumenta el
e riesgo de ssangrado, Con otros AIN
NEs se incre
ementa la
In
irrritacin gasttrointestinall.
T
TOCILIZU
UMAB
Cllave
Descrripcin
UCION
SOLU
INYEC
CTABLE
Cada frasco mpula
contie
ene: Tocilizum
mab
80mg
g
10.000.4513
3.00
01
Envasse con frasco
mpula con 4 ml.
SOLU
UCION
INYEC
CTABLE
Cada frasco mpula
contie
ene: Tocilizum
mab
200m
mg
10.000.4516
6.00
01
Envasse con frasco

mpula con 10 ml.
Indica
aciones
Artritiis reumatoide
e activa de
intenssidad modera
ada a
grave refractaria a
al
tratam
miento de
FARM
ME y a uno o m
ms
agentes biolgicoss. Deber
admin
nistrarse en
combinacin con
metottrexato.
Artritiis idioptica j uvenil
sistm
mica (AIJs) re
efractaria
al trattamiento de FFARME
tradicional o en co mbinacin
con metotrexato.
m
a.
Intravenosa
Adultos:
mg/Kg de
Artritis reumatoide: 8 m
peso corpora
al, cada 4 sem
manas, en
combinacin
n con metotre
exato.
Artritis Idiop
ptica juvenil sistmica
(AIJs): 8 mg/kg (pacienttes con un
peso corpora
al 30 kg) o 12
mg/kg (paciientes con un
n peso
corporal <30
0 kg), administrados
cada 2 sema
anas.
Generalidades: Tocilizum
mab es un anticuerpo
a
monoclonal
m
d
dirigido conttra el recepttor de la inte
erleucina6 (IL-6R) antihumana, hu
umanizada recombinant
r
te de la subcclase de inm
munoglobulin
na IgG1. Tocilizumab
se
e une especficamente a los recepto
ores de IL-6 tanto solub
bles como lo
os unidos a la membran
na (sIL-6R
y mIL-6R), y ha
h demostra
ado que inhibe la cascad
da de sealizzacin media
ada por sIL-6R y mIL-6R
R.
Effectos adve
ersos: Infec
cciones del tracto respiiratorio superior, gastritis, exantem
ma cutneo, celulitis,
he
erpes simple
es, Herpes zoster, cefale
ea, mareos, incremento
o en los nive
eles de transsaminasas h
hepticas,
hipertensin, leucopenia, neutropenia
a, hipercolessterolemia.
Co
ontraindica
aciones: Hip
persensibilida
ad al frmac
co
Prrecauciones: El tratam
miento con Tocilizumab
b no se deb
be iniciar en
n los pacien
ntes con infecciones
acctivas grave
es. La admin
nistracin de tocilizuma
ab deber iinterrumpirsse si un pacciente desarrrolla una
infeccin grave, hasta que la infecc
cin sea con
ntrolada. Lo
os mdicos deben tener precaucin cuando
onsideren uttilizar Tocilizumab en los paciente
es con histo
oria de infecccin recurre
ente o cond
diciones s
co
ub
byacentes (por
(
ejemplo diverticulitis, diabete
es), lo cual puede pre
edisponer a los pacienttes a las
infecciones.
nteraccione
ncia clnica.
In
Modifica
ado: 07 de ago
osto de 2015
11
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y

Sustitutos del Plasma
Contenido
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma.....................................2
AGUA INYECTABLE.............................................................................................................................................2
ALMIDN.................................................................................................................................................................3
BICARBONATO DE SODIO..............................................................................................................................3
CLORURO DE POTASIO....................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO.........................................................................................................................................5
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA..............................................................................................................7
ELECTROLITOS ORALES...................................................................................................................................8
FOSFATO DE POTASIO......................................................................................................................................8
GLUCONATO DE CALCIO...............................................................................................................................9
GLUCOSA...............................................................................................................................................................10
MAGNESIO SULFATO DE................................................................................................................................12
POLIGELINA.........................................................................................................................................................12
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA.......................................................................13
SOLUCIN HARTMANN................................................................................................................................14
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos

del Plasma
AGUA INYECTABLE
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Diluyente de
medicamentos.
Cuando se requiere bajar
la tonicidad de soluciones
por usarse.
Intravenosa e
intramuscular.
Adultos y nios: Previa
agregacin de los solutos
convenientes para hacerla
isotnica.
Diluyente de
medicamentos.
Cuando se requiere bajar
la tonicidad de soluciones
por usarse.
Para realizar procesos de
irrigacin (aseos y
curaciones quirrgicas,
etc.).
Intravenosa
Adulto: Previa agregacin
de los solutos
convenientes para hacerla
isotnica.
SOLUCIN INYECTABLE
Agua inyectable 5 ml
010.000.3673.00

con 5 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
010.000.3674.00

con 10 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
010.000.3675.00
Envase con 500 ml.
Generalidades: Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.

Efectos adversos: Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
ALMIDN
Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%.

Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
hidroxietil) almidn o pentalmidn o
hidroxietil almidn (200/0.5) 10 g
010.000.3663.00
010.000.3663.01
Envase con 250 ml.

Envase con 500 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL 6 %
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) o
hidroxietil almidn (130/0.4) 6 g
010.000.3666.00
010.000.3666.01
Profilaxis y
terapia de los
estados
hipovolmicos.
Envase con 250 ml.

Envase con 500 ml.
Dosis
Intravenosa.
Adulto:
20 mg/kg de peso
corporal/hora
Intravenosa por
infusin.
Adulto:
10-50ml/kg/hora.
Generalidades: Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por

amilopectina. Aumenta el volumen plasmtico hasta el 100% del volumen infundido. Puede mejorar las
condiciones hemorreolgicas.
Efectos adversos: Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto de
dilucin y aumento temporal de los valores de amilasa srica sin que se asocie con pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica,
trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral, deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
BICARBONATO DE SODIO
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Acidosis
metablica
Auxiliar en el paro
cardiaco.
Alcalinizacin de
anestsicos
locales.
Intravenosa.
Adultos y nios
mayores de 2 aos: La
dosis depende de los
valores sanguneos de
CO2, pH y condiciones del
paciente.
Paro cardiaco: 1 mEq/kg
de peso corporal, si el paro
contina, 0.5 mEq/kg de
peso corporal cada 10
min.

Cada ampolleta contiene: Bicarbonato
de sodio
0.75 g
010.000.3619.00

Cada ampolleta con 10 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 8.9 mEq
Bicarbonato de sodio 3.75 g
010.000.3618.00
Envase con frasco mpula de

50 ml.
El envase con 50 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 44.5 mEq
Generalidades: La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El

bicarbonato es un in normal del organismo que ac epta protones. Su deficiencia produce acidosis
metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones)

Efectos adversos: Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, in quietud, distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia
Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis
respiratoria, la administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis, anuria, oliguria,
hipertensin, edema, hemorragia intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin rpida.
Interacciones: No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin de
efectos de quinidina, anfetaminas, efedrina y seudoefredrina. Aumenta la eliminacin renal de las
tetraciclinas, en especial de doxiciclina
CLORURO DE POTASIO
Clave
010.000.0524.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de potasio 1.49 g. (20
mEq de potasio, 20 mEq de
cloro)
10 ml
Indicaciones
Arritmias por
foco ectpico
de la
intoxicacin
digitlica.
Hipokalemia.
Intravenosa
Adultos: 20 mEq/hora de una
concentracin de 40 mEq/litro.
Dosis mxima: 150 mEq/da.
Nios: 3 mEq/kg de peso corporal.
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo

hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis
flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Adison, deshidratacin aguda,
Hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
CLORURO DE SODIO
Clave
Descripcin
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g
010.000.3608.00
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq.

Cloruro 38.5 mEq.
010.000.3609.00
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq.

Cloruro 77 mEq.
SOLUCIN INYECTABLE 0.9%
Cada ampolleta de 10 ml contiene:
Cloruro de sodio 0.09 g (Sodio 1.54 mEq)
(Cloruro 1.54 mEq)
010.000.3671.00
010.000.3626.00
Envase con 50 ml.
010.000.3633.00
Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg
010.000.3634.00
Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para

vial.
010.000.3627.00
Envase con 100 ml.

010.000.3610.00
Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq.

Cloruro 154 mEq.
Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g
Envase con cien ampolletas de
10 ml.
Dosis
Administracin hipotnica
(con hiponatremia real).
Mantenimiento del balance
electroltico.
Alcalosis hipoclormica. Para
solubilizar y aplicar
medicamentos por
venoclisis.
Intravenosa.
Adultos y nios: Para
recuperar o mantener el
balance hidroelectroltico,
segn edad, peso corporal
y condicin cardiovascular o
renal.
Disolucin y reconstitucin
De medicamentos para la
administracin intravenosa.
Intravenosa.
Adultos y nios: Vehculo
para disolver y aplicar
medicamentos.
El volumen se debe ajustar
de acuerdo al paciente y
tipo de medicamento.
Deshidratacin hipotnica
con hiponatremia.
Para recuperar o mantener
el balance hidroelectroltico.
Intravenosa.
Adultos y nios: El
volumen se debe ajustar de
acuerdo a edad, peso
corporal, condiciones
cardiovasculares o renales
del paciente.
Normalizador de la
deplecin grave de sodio.
Estado de choque por
hemorragia y por
quemaduras
Intravenosa.
Adultos: El volumen se
debe ajustar de acuerdo a
edad, peso corporal,
condiciones
cardiovasculares o renales
del paciente y a juicio del
especialista.

SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg
010.000.5386.00
Indicaciones

Generalidades: El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el
cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base, y el balance hdrico. Contribuye a la
conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin glandular.
Efectos adversos: Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se
aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad extracelular y
acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos.
Precauciones: Disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o
sin edema.
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Alteraciones del
estado
hidroelectroltico
y satisfaccin de
necesidades
calricas.
Intravenosa.
Adultos y nios: Segn las
necesidades del paciente,
edad, peso corporal,
condiciones
cardiovasculares y renales.
Alteraciones del
estado
hidrolectroltico y
satisfaccin de
necesidades
calricas.
Intravenosa.
Adultos y nios: De
acuerdo a las necesidades
del paciente, edad, peso
corporal, condicines
cardiovasculares y renales.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
010.000.3611.00
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio

38.5 mEq, Cloruro 38.5 mEq Glucosa
12.5 g
SOLUCIN INYECTABLE
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
010.000.3612.00
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio

77 mEq, Cloruro 77 mEq, Glucosa 25
g
SOLUCIN INYECTABLE
sodio 0.9 g Glucosa anhidra
o glucosa 5.0 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de
glucosa.
010.000.3613.00
Envase con 1 000 ml. Contiene:

Sodio 154.0 mEq, Cloruro 154.0 mEq,
Glucosa 50.0 g
Generalidades: Solucin estril que contiene cloruro de nitrgeno y glucosa. Los requerimientos
diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq. Un gramo de NaCl proporciona 17.1
mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir
la prdida excesiva de Na+ y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos: Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala
administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin,
hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
ELECTROLITOS ORALES
Clave
Descripcin
SOLUCIN
Cada sobre con polvo contiene:
Glucosa
20.0 g
Cloruro de potasio 1.5 g,
Cloruro de sodio 3.5 g, Citrato
trisdico dihidratado 2.9 g
010.000.3623.00
Indicaciones
Rehidratacin por va oral

en casos de diarrea y
deshidratacin con:
Hiponatremia.
Hipocloremia.
Hipokalemia.
Envase con 27.9 g
Dosis
Oral.
Adultos y nios:
Segn las necesidades del
paciente, peso corporal,
edad y condicin de
deshidratacin.
Diluir el contenido del
sobre en un litro de agua
hervida y fra. Al preparar
la dilucin, agregar el
polvo al agua, no el agua
al polvo.
Generalidades: Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc) producen
deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y
mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la absorcin neta de
agua en el organismo y restablecen el equilibrio electroltico en el cuerpo.
Efectos adversos: Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e hiperpotasemia
con frmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes con clera a los que se les
administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base.
Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible, ileo
paraltico, perforacin y obstruccin intestinal. En pacientes con clera se recomienda la frmula de
osmolaridad baja
FOSFATO DE POTASIO
Clave
010.000.3617.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Fosfato de potasio dibsico
1.550 g Fosfato de potasio
monobsico 0.300 g
(Potasio 20 mEq) (Fosfato 20
mEq)
Indicaciones
Nutricin
parenteral.
Diabetes mellitus
descompensada.
Intravenosa
Adultos:Individualizar la dosis. En
general 60 mEq para 24 horas.
Nios:1 mEq/kg de peso
corporal/24 h.

10 ml
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de

hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y
dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda,
hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
GLUCONATO DE CALCIO
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Gluconato de calcio
1g
equivalente a 0.093 g de
calcio ionizable.
010.000.3620.00
010.000.3620.01

10 ml
10 ml
Indicaciones
Dosis
Tetania por
hipocalcemia.
Politransfusiones.
Para preparar
soluciones mltiples.
Pancreatitis. Paro
cardiaco.
Intravenosa
Adultos y nios: De acuerdo
a la severidad del
padecimiento, edad, peso
corporal, condicin renal y
cardiovascular del paciente.
Generalidades: Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas,

participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin
sangunea.
Efectos adversos: Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia
e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial y colapso vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e
hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y crnica, clculos renales.
Interacciones: No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad.
Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante
GLUCOSA
Clave
010.000.3601.00
010.000.3630.00
010.000.3603.00
010.000.3607.00
010.000.3604.00
010.000.3605.00
010.000.3625.00
010.000.3624.00
Descripcin
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa
Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g
monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa
monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa
Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100.0 g
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
Aporte calrico
Deshidratacin
hipertnica
Deficiencia de agua
Complemento
energtico
Hipoglucemia
inducida por insulina
o hipoglucemiantes
orales
Intravenosa.
Adultos y nios:
Segn los
requerimientos
diarios de energa
del paciente, peso
corporal, edad,
condicin
cardiovascular, renal
y grado de
deshidratacin.
Deficiencia de
volumen plasmtico
y de la
concentracin de
electrolitos
Deshidratacin
hipertnica
(hipernatrmica).
Iniciar venoclisis.
Necesidad de
aumentar el aporte
calrico.
Intravenosa.
Adultos y nios:
De acuerdo a las
necesidades del
paciente, peso
corporal, edad,
condicin
y grado de
deshidratacin.
10
SOLUCIN INYECTABLE Al 50%

Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g. Agua inyectable 100
ml o Glucosa monohidratada equivalente a 50 g
de glucosa
010.000.3606.00
monohidratada equivalente a 5 g de glucosa
010.000.3631.00

monohidratada equivalente a 5 g de glucosa
010.000.3632.00
Hipoglucemia.
Choque insulnico.
Complemento
energtico
Alimentacin
parenteral total por
catter central
Mezcla con solucin
de aminocidos y
lpidos.
Intravenosa
Adultos y nios:
De acuerdo a las
necesidades del
paciente, peso
corporal, edad,
condicin
y grado de
deshidratacin.
Disolucin y
reconstitucin de
medicamentos para
la administracin
intravenosa.
Intravenosa.
Adultos y nios:
Vehculo para
disolver y aplicar
medicamentos.
Generalidades: La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
D (ltimo trimestre y trabajo de parto por hipoglucemia fetal)
Efectos adversos: Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: La solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneali o intrarraqudea, delirium tremens
Precauciones: Restringir su uso en pacientes con edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma
diabtico..
Interacciones: Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos y furosemide.
11
MAGNESIO SULFATO DE
Clave
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Sulfato de magnesio 1g
(Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1
mEq)
010.000.3629.00
Indicaciones
Hipomagnesemia.
Prevencin y control de
crisis convulsivas en
preeclampsia o eclampsia.

10 ml con 1 g (100 mg/1 ml).
Dosis
Intramuscular o
intravenosa.
Adultos: 4 gr en 250 ml
de solucin glucosada al
5%, a una velocidad de 3
ml/min y segn valores
de magnesio srico.
Intramuscular: 1 a 5 g,
cada 4 6 horas, no
exceder de 40 g/da.
Nios: Mayores de 6 aos
2 a 10 mEq/da.
Generalidades: Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante disminuye las
contracciones musculares interfiriendo la liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis
flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones). Rubor y sudacin. bradicardia,
hipotensin arterial, arritmias cardiacas. parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.
Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro
cardiorrespiratorio, verificando signos vitales, reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones: Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin de
efectos. En pacientes que reciben preparaciones de digital tngase precaucin extrema.
POLIGELINA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Dosis
Sustitutivo del
plasma en estados de
disminucin de
volumen sanguneo.
Intravenosa.
Adultos y nios: De
acuerdo a las necesidades
del paciente, peso
corporal, edad, condicin
cardiovascular, renal y
grado de deshidratacin.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Poligelina
3.5 g
010.000.3661.00
Envase con 500 ml con o sin

SOLUCIN INYECTABLE
Polimerizado de gelatina succinilada
degradada 4.0 g
010.000.3664.00
Envase con 500 ml
Generalidades: Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del volumen
circulante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En
exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga
circulatoria.
12

Interacciones: Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre
citratada y adems deben emplearse con cautela en pacientes bajo tratamiento con digitlicos.
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA

Clave
Descripcin
Indicaciones
SOLUCIN INYECTABLE
Seroalbmina humana o
albmina humana 10 g
010.000.4552.00
Envase con 50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Seroalbmina humana o
albmina
humana
12.5 g
Dosis
cardiovascular, renal.
Intravenosa
Hipoalbuminemia con
repercusin
fisiolgica
grave. Estados de choque
Insuficiencia
heptica
Sndrome
nefrtico.
Quemaduras.
Adultos y nios:
De
acuerdo
a
las
necesidades del paciente,
peso
corporal,
edad,
condicin cardiovascular,
renal.
010.000.3662.00
Envase con 50 ml.
Generalidades: La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en

relacin 5:1 derivando el lquido extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor
plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
Efectos adversos: Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. Salivacin, nusea, vmito,
escalofro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.
13
SOLUCIN HARTMANN
Clave
Descripcin
Indicaciones
Va de administracin
y dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio 0.600 g
Cloruro de potasio 0.030 g
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g.
Lactato de sodio 0.310 g.
010.000.3614.00 Envase con 250 ml.
Miliequivalentes por litro: Sodio 130,
Potasio 4, Calcio 2.72-3, Cloruro
109, Lactato 28
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g,
Lactato de sodio 0.310 g
010.000.3615.00 Envase con 500 ml.
Potasio 4, Calcio 2.72.-3, Cloruro
109, Lactato 28
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g,
Lactato de sodio 0.310 g
Deshidratacin
isotnica y
acidosis
moderada por:
Vmito
Diarrea
Fstulas
Exudados
Traumatismos
Quemaduras
Estado de
choque
Ciruga.
Mantenimient
o del balance
hidroelectrolti
co.
Intravenosa
Adultos y nios:
Segn las necesidades
del paciente, edad, peso
corporal y condiciones
de funcionamiento renal
y cardiovascular.
Envase con 1000 ml

Potasio 4, Calcio 2.72-3, Cloruro
109, Lactato 28
Generalidades: Lquido estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de 6 a
7.5 y contiene electrolitos esenciales en el organismo. Se emplea cuando existe prdida de agua y
bases, as como para mantener el equilibrio hidroelectroltico.
Efectos adversos: Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades
cardiovasculares y renales. En dosis adecuadas no se presentan estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia.
Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial,
insuficiencia cardiaca, toxemia del embarazo y lactancia
010.000.3616.00
14
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas,

Antitoxinas
Contenido
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas..................................2
FABOTERPICO....................................................................................................................................................2
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B.................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA..................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA..............................................6
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)................................................................................................7
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO
ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B....................................................................8
VACUNA ANTIINFLUENZA.............................................................................................................................9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA..............................................................................................................10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA..............................................................................................................11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)......................12
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN............................................13
VACUNA ANTIRRBICA.................................................................................................................................14
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA...............................................................................................15
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA..........................................................................................15
VACUNA B.C.G....................................................................................................................................................16
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE...................................................................17
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.......................................................................................................18
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO...............................................................19
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A.........................................................................................................21
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS.................................................................................................................22
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR
(Tdpa)......................................................................................................................................................................23
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA..............................................24
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS.............................................................................25
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B....................................................................26
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS............27
MOdificado: 27 de marzo de 2015
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

FABOTERPICO
Clave
020.000.3847.00
020.000.3848.00
Descripcin
FABOTERPICO
POLIVALENTE
ANTIALACRN
SOLUCION INYECTABLE
Faboterpico polivalente
antialacrn modificado por
digestin enzimtica para
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg)
de veneno de alacrn del gnero
Centruroides.
diluyente de 5 ml.
FABOTERPICO
POLIVALENTE
ANTIARCNIDO
SOLUCION INYECTABLE Cada
frasco mpula con
antiarcnido modificado por
neutralizar 6000 DL50 (180
glndulas de veneno arcnido)
diluyente de
5 ml.
Indicaciones
Envenenamien
to por
picadura de
alacrn
venenoso del
gnero
Centruroides
Intravenosa lenta, intramuscular.

Adultos y nios: Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito nasal
y farngeo): Administrar un frasco mpula
Menor de 15 aos:
Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos mpula
Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula
Mayor de 15 aos: Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms
sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea,
diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin abdominal,
disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar un frasco mpula.
Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms taquicardia,
hipertensin, trastornos visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema
agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos
mpula
Envenenamien
to por
mordedura de
arcnidos:
Latrodectus
mactans
(viuda negra,
capulina,
chintlatahual,
casampulgas,
coya, etc)
Loxosceles
(araa violn,
araa de los
rincones,
reclusa parda).
Intravenosa lenta, intramuscular.

Adultos y nios: Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la mordedura,
dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, regin lumbar o
abdomen o en los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad, mareas
hiperreflexia): Administrar un frasco mpula
Envenenamiento moderado (manifestaciones leves ms acentuadas y
dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, sensacin de opresin sobre
el trax, rigidez de las extremidades, limitacin del movimiento,
contracciones involuntarias y ereccin peneana): Administrar uno a dos
frascos mpula.
Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
pupilas dilatadas o contradas, contraccin de los msculos faciales,
incapacidad para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de orinar con
incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez muscular): Administrar de
dos a tres frascos mpula.

Clave
Descripcin
FABOTERAPICO
POLIVALENTE
ANTICORALILLO
SOLUCION INYECTABLE
anticoralillo modificado por
neutralizar 450 DL50 (5
mg) de veneno de Micrurus
sp.
020.000.3850.00

mpula con liofilizado y
ampolleta con diluyente de
5 ml
Indicaciones
Envenenamiento
por
mordedura de
vbora:
Micrurus sp
(coralillo, coral,
coralillo de
sonora, coral
anillado, coral de
canulos, coral
punteado, etc).
Intramuscular e intravenosa
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos,
hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y alteraciones de la
sensibilidad del rea o miembro afectado)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos mpula
Nios:
Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos mpula.
Envenenamiento moderada o grado 2 (manifestaciones leves ms
acentuadas entre 30
minutos y 15 horas despus de la mordida:
debilidad, cada de los prpados, prdida de los movimientos oculares, visin
borrosa o doble y dificultad para respirar)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos mpula
Nios:
Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos mpula
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms
acentuadas en el rea afectada, prdida del equilibrio, dolor en la mandbula
inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal,
dificultad para respirar, inconsciencia)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos mpula

Clave
020.000.3849.00
Descripcin
FABOTERAPICO
POLIVALENTE
ANTIVIPERINO
SOLUCION
INYECTABLE
Cada frasco mpula
con liofilizado
contiene:
Faboterpico
polivalente
antiviperino
modificado por
digestin enzimtica
para neutralizar no
menos de 790,
DL50 de veneno de
Crotalus bassiliscus y
no menos de 780,
DL50 de veneno de
Bothrops asper.
mpula con
liofilizado y
ampolleta con
diluyente de 10 ml.
Indicaciones
Envenenamiento
por mordedura de
vboras:
Crotalus sp
(cascabel)
Bothrops sp
(nauyaca)
Agkistrodo
(cantil)
Sistrurus
(cascabel de
nueve placas)
Intramuscular e intravenosa.
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos,
hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin en un dimetro menor de 10 cm
en el rea afectada)
Adultos: Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Nios: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas y
ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento, nusea,
vmito, disminucin de la cantidad de orina y pruebas de coagulacin alteradas)
Adultos: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Nios: Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos
Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
necrosis en el rea afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano u
orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios muy alteradas)
Adultos: Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostn: 6-8 frascos.
Nios: Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostn: 10-15 frascos
Envenenamiento muy grave o grado 4 (manifestaciones graves ms acentuadas,
alteracin de varios rganos y prdida de la conciencia)
Adultos: Dosis inicial: 16 o ms frascos. Dosis de sostn: 8 o ms frascos.
Nios: Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis de sostn: 16 o ms frascos
Generalidades: Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno
neutralizndolo e im plicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes
caracterizada por urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones: Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no
esteroi deos (AINES)
se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE.
Cada ml contiene: Protenas humanas
100-170 mg.
Anticuerpos para el antgeno de la
hepatitis B,
Mnimo 200 UI
020.000.2528.00
020.000.2528.01
Envase con 1 ampolleta de 1 ml.

Envase con 1 ampolleta de 5 ml.
Indicaciones
Profilaxis de hepatitis
B en personas bajo
riesgo de exposicin a
la hepatitis B y en
quienes no son
susceptibles de
desarrollar una
proteccin adecuada.
Intramuscular.
Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa
del muslo): 1 ml. Mayores de un ao y adultos (regin
gltea): 0.06 ml/kg de peso corporal.
En casos de exposicin masiva, como transfusin sangunea
o de otros componentes sanguneos, donde los antgenos de
la hepatitis B no se detectan por mtodos sensibles: Duplicar
la dosis.
Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres meses.
Administrar preferentemente, junto con la primera
aplicacin de la vacuna.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.

Efectos adversos: Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y
dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con inmunosupres
ores.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

Clave
020.000.3833.00
020.000.3833.01
020.000.3833.02
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta
contiene: Inmunoglobulina humana
Antirrbica 300 UI
Envase con un frasco mpula con 2
ml (150 UI/ml).
Envase con una ampolleta con 2 ml
(150 UI/ml).
Envase con una jeringa prellenada con
2 ml (150 UI/ml).
Indicaciones
Inmunizacin pasiva
contra el virus de la
rabia.
Intramuscular.
Adultos y nios: Dosis nica: 20 UI/ kg de peso corporal, la
mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin
y el resto por va intramuscular.
Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin activa.
Generalidades: Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.


Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA

Clave
020.000.3831.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta contiene:
Inmunoglobulina humana hiperinmune
antitetnica 250 UI
Indicaciones
Inmunizacin pasiva
contra la toxina tetnica.
Ttanos.
Envase con un frasco mpula 3 ml o una

ampolleta con un ml
Intramuscular.
Adultos y nios: Profilaxis, aplicacin de 500 UI de
inmunoglobulina, en nios de aplican 250 UI y
Toxoide tetnico (0.5ml)
Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I. el primer da, dosis
posteriores se aplicarn en los das subsecuentes de
acuerdo al cuadro clnico.
Generalidades: Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la
coag administrar por va intravenosa.
Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

Clave
020.000.3810.00
020.000.3810.01
Descripcin
Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf Toxoide tetnico
no ms
de 25 Lf o Por potencia de producto terminado Cada dosis de
0.5 ml contiene:
Toxoides
Mtodo
de Reto
Mtodo de
seroneutralizac in
Toxoide
diftrico
No menos de
2 UI
Mnimo 0.5 UI de
antitoxina/ml de suero
No menos de
Mnimo 2 UI de antitoxina /
Toxoide
20
ml de suero
tetnico
UI
Envase con frasco mpula con 5 ml
(10 dosis).
Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5
ml).
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra:
Difteria Ttanos.
Intramuscular profunda (regin

deltoidea o cuadrante superior
externo del glteo).
Adultos y nios a partir de los 5 aos de
edad: Con esquema completo con
pentavalente, cudruple o DPT: Una
dosis cada 10 aos.
Con esquema incompleto: Dos dosis
con un intervalo de 4-8 semanas y
revacunacin cada
10 aos.
Embarazadas, en cualquier edad
gestacional: Dos dosis con un intervalo
de 4-8 semanas, refuerzo en cada
embarazo hasta 5 dosis y revacunacin
cada 10 aos.
Generalidades: Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.

Efectos adversos: Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior a
38.5C y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en
aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina, independientemente
de transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones: Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO

ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Toxoide diftrico Purificado 30 UI
Toxoide tetnico purificado 40 UI
Toxoide pertssico purificado adsorbido 25g
Con o sin pertactina 8g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25g
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40UD*
Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8UD*
Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD*
Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena
tetnica)
Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica)
*Unidades de antgeno D
020.000.2522.00
020.000.2522.01
Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular

Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y 1 dosis en frasco mpula con liofilizado
de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra:
Difteria Tos
ferina Ttanos
Poliomielitis 1,
2, 3
Haemophilus
influenzae
tipo b.
Intramuscular
Nios a partir de los 2 meses de
edad:
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo
entre cada dosis de dos meses (2, 4 y
6 meses).
Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
administra un ao despus de la
tercera dosis (generalmente entre los
16 y 18 meses de edad).
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular

Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y 20 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmica como
fiebre, irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna

Interacciones: Si el nio est bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la
vacuna puede verse disminuida.
VACUNA ANTIINFLUENZA
Clave
020.000.3822.00
020.000.3822.01
020.000.3822.02
Descripcin
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Fracciones antignicas
Purificadas de virus de Influenza inactivados correspondientes
a las cepas:
A/California/7/2009 (H1N1)15 g HA
A/Perth/16/2009(H3N2)15 g HA Cepa anloga
A/Wisconsin/15/2009B/Brisbane/60/2008 15 g HA
Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis.
Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis).
Indicaciones
Inmunizacin
activa temporal
contra la
influenza.
Intramuscular o subcutnea.
En nios menores de 18 meses, aplicar en
el tercio medio de la regin anterolateral
externa del muslo y en nios mayores,
adolescentes y adultos en el msculo
deltoides.
Nios de 6 a 35 meses: Una dosis de 0.25
ml.
Nios de 36 meses o ms, adolescentes y
adultos: Una dosis de 0.5 ml.
Para los nios menores de nueve aos,
que no hayan recibido esta vacuna
anteriormente, se deber inyectar una
segunda dosis, transcurrido por lo menos
un intervalo de 4 semanas.
Una dosis anual en los meses de
septiembre a febrero
Generalidades: Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin
de los datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos: Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves a dosis
previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones: Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado
inhibicin de la biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacridos del
antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae
serotipos
4
2 g
9V
2 g
14
2 g
18C
2 g
19F
2 g
23F
2 g
6B
4 g
Protena diftrica
CRM197
20 g
020.000.0145.00
020.000.0145.01
Inmunizacin activa contra

infecciones neumoccicas
invasivas por Streptococcus
pneumoniae (serotipos 4,
9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B)
Intramuscular.
En menores de un ao de edad en el
tercio medio de la cara anterolateral
externa del muslo, en nios de un ao
y ms en regin deltoidea o en el
cuadrante superior externo del glteo.
Nios menores de 1 ao:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
meses de edad. Nios mayores de un
ao:
Una dosis de refuerzo entre los 12 y
15 meses de edad.
Inmunizacin activa contra la

enfermedad causada por
Streptococcus pneumoniae
(serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B,
7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A,
12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A,
19F, 20, 22F, 23F y 33F)
(regin deltoidea)
Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una
dosis de refuerzo cada 5 aos.
Envase con un frasco mpula de 0.5 ml.

Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis)
SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisidos
purificados del Streptococcus pneumoniae
serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F,
8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F,
14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F,
20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g.
020.000.0146.00
020.000.0146.01
020.000.0146.02
Indicaciones
Envase con frasco mpula de 0.5 ml.

Envase con frasco mpula de 2.5 ml.
Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml.
Generalidades: Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.

Efectos adversos: Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis previas,
VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos,
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna de
23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos
10

VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos
4, 18C, 19F
3 g
Conjugado a la protena D de Haemophilus influenzae
no tipificable
13 g
Conjugado a toxoide
tetnico
8 g
Conjugado a toxoide
diftrico
5 g
020.000.0147.00
020.000.0147.01
020.000.0147.02
Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con una dosis de 0.5
ml.
Envase con 10 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Envase con 100 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra
infecciones
neumoccicas
invasivas por los
serotipos de
Streptococcus
pneumoniae 1,
4, 5, 6B, 7F, 9V,
14, 18C, 19F y
23F y contra
haemophilus
influenzae No
tipificable.
Intramuscular
En menores de 18 meses de edad
en el tercio medio de la cara
anterolateral externa del muslo, en
nios de
18 meses y ms en la regin
deltoidea
Nios menores de 1 ao: Una dosis
de 0.5 ml a los 2,
4 y 6 meses de edad.
Nios mayores de 1 ao: Una dosis
de refuerzo entre los 12 y 15
meses de edad.
Lactantes y nios mayores no
vacunados previamente: Dos dosis
de 0.5 ml con intervalo de 1 mes.
Generalidades: Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena D es
una protena de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene 10 serotipos
de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos: Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)

Clave
020.000.3805.00
Descripcin
* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis
No ms de 16 UO Toxoide diftrico
No ms de 30 Lf Toxoide tetnico
No ms de 25 Lf
**Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis

No menos de 4 UI Toxoides Mtodo de Metodo de Reto
Seroneutralizacin
Mnimo 2 UI de Toxoide
No menos
antitoxina/ml de
diftrico
de 30 UI
suero. No menos de 40 UI, Mnimo 2 UI
de Toxoide en antitoxina/ml de tetnico
cobayos suero o No
menos de 60 UI en ratones
Indicaciones
Inmunizacin
contra :
Difteria Tos
ferina Ttanos.
Administracin profunda (regin

deltoidea o cuadrante superior
externo del glteo).
Nios con tres dosis de vacuna
pentavalente:
Refuerzos:
Primero a los 2 aos de edad: 0.5
ml. Segundo a los 4 aos de edad:
0.5 ml.
Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis)

*Formulacin de proceso
**Potencia de producto terminado
Generalidades: Inmunidad activa contra difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos: Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y
sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
12
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN

Clave
Descripcin
SUSPENSION DE VIRUS
ATENUADOS
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al
menos los poliovirus atenuados:
Tipo I 1 000 000 DICC 50
Indicaciones
Tipo II 100 000 DICC 50
Inmunizacin activa contra virus de

la poliomielitis tipos I, II, III.
Oral.
Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas)
Nios:
Al menos tres dosis: primera a los
dos, segunda a los cuatro y tercera
a los seis meses de edad.
Dosis adicionales a los menores de
5 aos, de conformidad con los
programas nacionales de salud.
Tipo III 600 000 DICC 50

020.000.3802.00
020.000.3802.01
Envase con frasco mpula de plstico depresible

con gotero integrado de 2 ml (20 dosis).
Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una
de 0.1 ml.
Generalidades: Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.

Efectos adversos: Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves, tratamientos con
corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos.
13
VACUNA ANTIRRBICA
Clave
Descripcin
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra el
virus de la rabia.
Intramuscular
En msculo deltoides o en la regin
anterolateral externa del muslo en los nios
menores de un ao.
Adultos y nios:
Tratamiento preventivo postexposicin: 5
dosis de 1 ml o de 0.5 ml segn la
presentacin del producto. La primera dosis
tan pronto como sea posible despus de la
exposicin y las siguientes dosis al 3o., 7o.,
14o. y 28o. da.
Tratamiento preventivo preexposicin a
personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5
ml, segn la presentacin del producto los
das 0, 7 y 21.
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene:
Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY
LEP- C25) con potencia > 2.5 UI cultivados en clulas
embrionarias de pollo.
020.000.3817.00
020.000.3817.01
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y

ampolleta con 1 ml de diluyente
O SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
(cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > 2.5
UI, cultivado en clulas VERO.
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa
prellenada con 0.5 ml de diluyente.
SOLUCIN INYECTABLE
Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar
PM/W138-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI.
020.000.3818.00
Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con

diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades: Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.

Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna
Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la estreptomicina,
polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
Interacciones: Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
14
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

Clave
Descripcin
Cada ml contiene:
Vacuna antitifodica con 500 a
1 000 millones de clulas de Salmonella typhi,
muertas por calor y fenol.
020.000.3806.00
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra
la fiebre
tifoidea.
Subcutnea o intradrmica
Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por
va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas.
Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las personas
en riesgo cada tres aos.
0.25 ml repetir en cuatro semanas. Refuerzo cada 3
aos.
Envase con frasco mpula de 5 ml.

(10 dosis de 0.5 ml).
Generalidades: Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.

Efectos adversos: Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas, fiebre.
Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

Clave
020.000.3819.00
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
Virus vivos atenuados cultivados en clulas
diploides MRC-5, derivadas de la cepa
OKA original. No menos de
1000 UFP
Envase con un frasco mpula con liofilizado
(una dosis) y una jeringa o ampolleta con
0.5 ml 0.7 ml de diluyente.
Indicaciones
Prevencin de
la Infeccin por
varicela
Subcutnea.
Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo. Nios
entre 12 meses hasta los 13 aos de edad: Una dosis
de 0.5 ml.
Personas mayores de 13 aos:
Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada
una.
Generalidades: Inmunidad activa contra la varicela zoster.

Efectos adversos: Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
15

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca,
renal o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin..
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas
VACUNA B.C.G.
Clave
020.000.3801.00
020.000.3801.01
Descripcin
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados
contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC
o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC
o Montreal 200 000-3 200 000 UFC
o Moscow 100 000-3 300 000 UFC
Envase con frasco mpula o ampolleta
con liofilizado para 5 dosis y ampolletas
con diluyente de 0.5 ml.
Indicaciones
Inmunizacin
activa contra las
formas graves
(miliar y
menngea) de
Mycobacterium
tuberculosis.
Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo

derecho.
Recin nacido o lo ms pronto posible
despus del nacimiento: 0.1 ml.
Envase con frasco mpula o ampolleta

con liofilizado para 10 dosis y ampolletas
con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades: Estimula la respuesta inmunolgica celular.

Efectos adversos: Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril, inmunosupresin por
enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso inferior a 2 kg.
Interacciones: Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de
teofilina.
16
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE

Clave
020.000.0148.00
Descripcin
Sacridos de Streptococcus
pneumoniae de los serotipos
1
2.2 g
3
2.2 g
4
2.2 g
5
2.2 g
6A
2.2 g
6B
4.4 g
7F
2.2 g
9V
2.2 g
14
2.2 g
18C
2.2 g
19A
2.2 g
19F
2.2 g
23F
2.2 g Protena diftrica
CRM197
32 g
Envase con una jeringa
prellenada de
0.5 ml (1 dosis), y aguja.
Envase con 10 jeringas prellenadas
cada una con 0.5 ml (1 dosis) y
agujas.
Indicaciones
Para la inmunizacin activa

contra Streptococcus
pneumoniae serotipos 1, 3,
4,
5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C,
19A, 19F, 23F causantes
de enfermedad invasiva
incluyendo meningitis,
neumona bactermica,
empiema, bacteriemia y
otitis
media en nios de 6
semanas a
5 aos de edad.
Intramuscular.
En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de
la cara anterolateral externa del muslo, mayores de
18 meses de edad en regin deltoidea. Esquema
de
4
dosis (3+1) (recomendado).
Nios menores de 1 ao:
Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
Nios mayores de un ao:
Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una dosis
entre los 12 y 15 meses de edad.
Los nios que han iniciado su vacunacin con PVC 7 pueden
cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro del
esquema de vacunacin
Se recomienda que los pacientes que han iniciado su
vacunacin con PVC 7, continen su vacunacin con PVC
13.
Nios que han completado el esquema de inmunizacin con
PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC 13 para
generar respuesta inmunolgica para los 6 serotipos
adicionales.
020.000.0148.01
Generalidades: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados con la
protena transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los Linfocitos T
me diante colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de interacciones con las
protenas en la superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas seales causan proliferacin y
diferenciacin de linfocitos B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
Efectos adversos: Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico.
Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de enfermedad
17

neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de anticuerpos a la
inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo menos 48 horas despus de
la vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
Interacciones: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos de
vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielitis
inactivada, hepatitis B, meningococo del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos demostraron que las
respuestas inmunolgicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Clave
Descripcin
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g
Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g
Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g
Toxoide de bordetella Pertussis 25 g
Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI
Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD
Cada frasco con liofilizado contiene:
Polisacrido capsular de Haemophilus Influenzae tipo b 10 g
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g
Indicaciones
Va de
administracin y
Dosis
Inmunizacin
contra:
Difteria Tos
ferina Ttanos
Hepatitis B
Poliomielitis I, II
y III
Haemophilus
influenzae
tipo b.
Intramuscular
Nios a partir de los
2 meses de edad:
Tres dosis de 0.5 ml
con un intervalo entre
cada dosis, de dos
meses.
Una cuarta dosis
(primer refuerzo) se
administra un ao
despus de la tercera
dosis.
Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco mpula con
liofilizado.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior a la
administracin de la vacuna anti-tosferina.
020.000.3828.00
18

Precauciones: Enfermedad febril aguda.
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Clave
Descripcin
Indicaciones
Protena L1 Tipo 6
20 g
Protena L1 Tipo 11
40 g
Protena L1 Tipo 16
40 g
Protena L1 Tipo 18
20 g
020.000.4172.00
Envase con 1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
020.000.4172.01
Envase con 10 frascos mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
Protena L1 Tipo 16
20g
Protena L1 Tipo 18
20g
020.000.4173.00
Envase con 1 frasco mpula con0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
020.000.4173.01
Envase con 10 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
020.000.4173.02
Envase con 100 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5
ml
Prevencin de
infecciones
causadas por el
Virus del
Papiloma
Humano.
Intramuscular en la regin
deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms,
adolescentes y adultas hasta 25
aos:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha
elegida.
Segunda dosis: a los dos meses
de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los cuatro
meses de la segunda dosis.
Intramuscular en la regin
deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 a 14 aos:
Dos dosis:
elegida.
Segunda dosis: a los 6 meses de
la dosis inicial.
Mujeres de 15 aos en
adelante:
Tres dosis:
elegida.
Segunda dosis: al mes de la dosis
inicial.
Tercera dosis: a los seis meses
de la primera dosis.
19
Generalidades: Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH),
particularmente contra los oncogenes tipos: 6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cncer
cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas escamosas).
Efectos adversos: Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas, mareos y
trastornos igestivos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna.
Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de la
vacuna, no se les deben administrar ms dosis.
Interacciones: Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y
preparados de vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con
anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresin leve, la que hasta
el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta inmune.
20
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

Clave
020.000.3825.00
020.000.3825.01
020.000.3825.02
020.000.3825.03
020.000.3825.04
020.000.3825.05
020.000.3825.06
020.000.3825.07
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de
hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA.
Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) o
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis
A cepa HM175, 720 U Elisa (peditrica).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. o
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A
inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas
diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U
antignicas (peditrico)
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
10 dosis (5 ml)
SOLUCIN INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de
hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
Envase con una ampolleta con una
dosis (0.5 ml) o
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis A
cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto).
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml. o
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A
inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas
diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U
antignicas (adulto)
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
10 dosis (5 ml)
Indicaciones
Prevencin de la
infeccin por
virus
de hepatitis A.
Intramuscular, en la regin deltoidea, o

en la regin anterolateral del muslo.
Nios de 2 aos en adelante:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U
RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de
la primera dosis. O Nios mayores de 12
meses a 18 aos:
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U
Elisa, peditrica) con intervalos de 6 a 12
meses a partir de la primera dosis.
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses
despus de la primera dosis. o Nios mayores
de 12 meses a 15 aos.
Una dosis de 0.5 ml (80 U). Refuerzo: una
dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la
primera dosis. Intramuscular, en la regin
deltoidea. Adolescentes y adultos: Dos dosis
de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con intervalos
de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. o
Adultos a partir de 19 aos y en adelante: Dos
dosis de 1 ml cada una (1440 U. Elisa adulto)
con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la
primera dosis. Una dosis de 1.0 ml (1440 U
Elisa). Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12
meses despus de la primera dosis. o Adultos
y nios de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160
U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12
meses despus de la primera dosis.
21

Generalidades: Inmunidad activa contra la Hepatitis A.
Efectos adversos: Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Clave
020.000.0150.00
020.000.0150.01
020.000.0150.02
020.000.0150.03
020.000.0150.04
020.000.0150.05
Descripcin
SUSPENSIN ORAL
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo
atenuado humano cepa RIX4414
No menos de 106 DICC50
Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml.
Envase con tubo de plstico con 1.5 ml.
Envase con 10 jeringas prellenadas con 1.5 ml.
Envase con 10 tubos de plstico con 1.5 ml.
Envase con 50 jeringas prellenadas con 1.5 ml.
Envase con 50 tubos de plstico con 1.5 ml.
Indicaciones
Inmunizacin activa
contra gastroenteritis
causada por rotavirus.
Oral
Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Esquema de dos dosis:
La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de
edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas
entre la primera y segunda dosis.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.

Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
22
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)

Clave
Descripcin
Indicaciones

Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2 2.5 Lf)
Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf)
Toxoide pertussis 2.5 8 g
Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 5 8 g
Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5
3 g
Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 g
020.000.3808.00
020.000.3808.01
020.000.3808.02
020.000.3808.03
Envase
Envase
Envase
Envase
con 1 jeringa prellenada con

con 10 jeringas prellenadas
con 1 frasco mpula con
con 5 frascos mpula con
una dosis de 0.5 ml.

con una dosis de 0.5 ml.
Inmunizacin de
refuerzo
contra:
Difteria Ttanos
Tosferina
Herida con
posibilidad de
infeccin por
ttanos.
Individuos mayores de 10 aos:
Una dosis de 0.5 ml en pacientes
previamente preparados mediante
vacunacin o por infeccin natural.
Generalidades: Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular)
Efectos adversos: Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza
Interacciones: No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
23
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

Clave
Descripcin
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus
atenuados del sarampin cepa Edmonston- Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados
en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus
atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas
diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10
DICC50 o > 1000 DICC50 o >
103 DICC50
020.000.3800.00
Indicaciones
Prevencin de
la infeccin
por:
Sarampin
Subcutnea, en la regin deltoidea.

A partir de un ao de edad: Aplicar
Rubola
Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.

Efectos adversos: Reacciones locales inflamatorios y dolorosos en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas
rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento.
Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar la
vacunacin.
24
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

Clave
020.000.0151.00
020.000.0152.00
Descripcin
SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo
reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo
reordenado P1 2.29 X 106 UI
Envase con un tubo de plstico con 2 ml.
SUSPENSION
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo
reordenado P1 2.29 X 106 UI
Indicaciones
Prevenir la gastroenteritis
por rotavirus en lactantes y nios
Oral.
Nios de 6 semanas de edad en
adelante: Esquema de tres dosis:
La primera dosis entre la 6 y 12
semanas
de edad, y las dosis siguientes con
intervalos de por lo menos
cuatro semanas.
Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml cada

uno.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.

Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
25
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

Clave
020.000.2511.00
020.000.2526.00
020.000.2527.00
020.000.2529.00
020.000.2529.01
Descripcin
AgsHb 20 g
Indicaciones
Prevencin de
la infeccin
por virus de la
hepatitis B.
Intramuscular.
En nios menores de 18 meses en el
tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo
y en nios mayores, adolescentes y adultos en el
msculo deltoides
Al nacer:
Tres dosis de 5 10 g
Primera dosis: al nacer.
Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis:
a los 6 meses de edad.
En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
Tres dosis de 5 10 g
Primera dosis tan pronto como sea posible.
Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos: Tres dosis
de 10 g
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis.
o Dos dosis de 20 g
Primera dosis: fecha elegida.
Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada

con 1 ml
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10
dosis).
Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B
purificado DNA recombinante 10g
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o frasco
mpula con 0.5 ml.
Antgeno de superficie del virus
de la hepatitis B purificado
DNA recombinante 5 g
Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml,
con o sin conservador.
Envase con 10 frascos mpula con dosis de 0.5
ml, con o sin conservador.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.

Efectos adversos: Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones: Ninguna con importancia clnica.
26
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

Clave
Descripcin
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a
32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en clulas diploides
humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103
DICC50
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad- Zagreb o Jeryl
Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en
clulas diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x
103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 x 104 para la
cepa Jeryl Lynn)
020.000.3820.00
Indicaciones
Va de administracin
y Dosis
Inmunizacin
activa contra
sarampin,
rubola y
parotiditis.
Subcutnea en regin
deltoidea.
Nios:
Primera dosis al ao de
edad, periodo que se
puede ampliar hasta los
4 aos de edad.
Segunda dosis a los seis
aos de edad o al
ingresar a la escuela
primaria.
Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.

Efectos adversos: Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta
duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina, inmunodeficiencias a
excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre
total en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del sistema nervioso central sin control
adecuado.
Interaciones: Ninguna de importancia clnica.
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Direcccin de Prestacio

Envase con 20 tabletas.

Infarto agudo del

Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms

010.000.4031.00 Envase con 40 g.

Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12

Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y

010.000.4036.00 Envase con una

Envase con 5 parches.

Cada frasco mpula o

Envase con 3 frascos

Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las

Envase con 3 ampolletas

Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada

Envase con 20 tabletas.

Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con

Envase con 30 tabletas

Envase con 15 ml, gotero

Envase con 3 supositorios.

Envase con 10 tabletas.

Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

Envase con 20 tabletas.

Generalidades: Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de accin,

Modificado: 21 de enero de 2015

Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.

Generalidades: Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos,

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de

Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones,

Envase con 1 ampolleta con 5

Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

Envase con 240 ml.

Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos

Envase con 5 ampolletas con

Cada ampolleta o frasco

Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso

Envase con 6 ampolletas o

Modificado: 21 de enero de 2015

Envase con 3 ampolletas y 3

Envase con 5 ampolletas y 5

Envase con 100 ml.

Adultos: Induccin con 0.5 %

Envase con un frasco mpula

Envase con 115 ml

Envase con 5 frascos mpula con

Envase con 50 cartuchos

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio

Modificado: 21 de enero de 2015

Envase con 5 ampolletas

Envase con 1 cartucho con 1.8

Anestesia local por

Envase con 5 ampolletas o

Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.

Envase con 12 ampolletas

Adultos: Dosis a juicio del

Generalidades: Bloqueador neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un comienzo

Modificado: 21 de enero de 2015

Envase con 5 ampolletas con

Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20

Administrar diluido en soluciones

Envase con 5 ampolletas con

Envase con 250 ml

Adultos: Induccin: iniciar con 1%.