Cul es el grado de conversin ms convenientes y porque?

a) para reacciones simples:

1. Aunque la constante termodinmica no depende de la presin o presencia de

inertes, la concentracin de equilibrio de las sustancias y la conversin de
equilibrio de los reactantes pueden depender de estas variables.
2. Si K>>1, la conversin puede ser prcticamente completa y la reaccin puede
considerarse irreversible. Si K<<1, la reaccin no transcurrir en una extensin
apreciable.
3. Al aumentar la temperatura, la conversin de equilibrio aumenta para las
reacciones endotrmicas y disminuye para las exotrmicas.
4. Al aumentar la presin en las reacciones en fase gaseosa, la conversin aumenta
cuando el nmero de moles disminuye con la reaccin, y disminuye cuando el
nmero de moles aumenta con la reaccin.

5. Para todas las reacciones la disminucin de inertes acta del mismo modo que
un aumento de presin en las reacciones en fase gaseosa

1.

CULES SON LOS PRINCIPALES FACTORES QUE DETERMINAN EL

FUNCIONAMIENTO DE UN REACTOR QUMICO
Tipo de reactor
Catalizador
Dimensiones
Condiciones de operacin (temperatura y presin
Fases
Condiciones de alimentacin (concentracin y temperatura

CUL ES EL GRADO DE CONVERSIN MS CONVENIENTE Y POR

QU?
a) Para reacciones simples
b) Para reacciones mltiples en paralelo
c) Para reacciones mltiples en serie
d)Para reacciones mltiples en serie-paralelo

La conversin es uno de los aspectos ms importantes al momento de

disear un reactor, ya que todo se basa en este. Desde el tipo de reactor a
utilizar hasta la temperatura que se requiere para hacer que ocurra la
reaccin.
Reacciones simple
Un ajuste inicial de 95% de conversin para reacciones irreversibles y 95%
de la conversin de equilibrio para reacciones reversibles. Sin embargo, esta
depende de la temperatura de la reaccin. Es decir, si la reaccin es
exotrmica la conversin es menor a que si se trata de una reaccin
endotrmica. La presin es otra condicin importante, en este caso al
aumentarla en las reacciones en fase gaseosa, la conversin aumenta si el
nmero de moles disminuye con la reaccin, y disminuye cuando el nmero
de moles aumenta con la reaccin.
Reacciones mltiple en paralelo
A estas reacciones interviene otro factor que es la selectividad. La
selectividad global representa cuanto se produjo del producto deseado D

con respecto a todo lo que reacciono del reactivo A. En caso de que la

reaccin del subproducto sea menor que la reaccin primaria, se espera una
conversin menor que a las de reaccin simple. Se sugiere ajustar la
conversin a 50% para reacciones irreversibles 50% de la conversin de
equilibrio para reacciones reversibles
Reacciones mltiple en serie
El grado de conversin ms conveniente es el que nos permite tener la
mayor cantidad del producto deseado. Las reacciones en serie siguen el
sistema:

A B C
Asumimos que el producto deseado es B. Cuando la reaccin tiene lugar en
un reactor de mezcla perfecta. En este caso suponemos tambin que la
alimentacin no contiene los productos de reaccin B y C. El balance de
masa aplicado al compuesto A resulta en la expresin

CA
1
=
CA 0 1+ K 1 m
Para el componente B se tiene

K1 m
CB
=
CA 0 (1+ K 1 m)(1+ K 2 m)
El valor mximo de B lo podemos determinar haciendo

d CB
=0
d m
Obtenemos de esta forma

max =

1
K 1 K 2

La concentracin mxima de B la podemos calcular sustituyendo

CR max
1
=
CA 0
K 1 1/ 2
(
) +1
K2

Si queremos obtener una conversin elevada de reaccin y tenemos una

relacin K2/K1 pequea podremos realizar el diseo del reactor obteniendo
al final un producto con un rendimiento fraccional de R elevado. En este
caso seguramente no ser necesaria la recirculacin del reactante no
utilizado. Sin embargo si tenemos una relacin K2/K1 mayor que la unidad,
el rendimiento fraccional desciende muy bruscamente, an para una
conversin pequea. Por consiguiente, para evitar obtener el producto
indeseado C, en lugar de B, hemos de realizar un diseo de reactor para una
conversin pequea de A por paso. Posteriormente realizar una separacin
de R y recirculacin del reactante no empleado. Todo sto encarecer
notablemente el coste de produccin.
Reacciones mltiple en serie-paralelo
La concentracin de los reactantes constituye la clave para el control de la
distribucin del producto. Una concentracin alta del reactante favorece la
reaccin del orden mayor, una concentracin baja favorece la reaccin de
orden mayor, y para reacciones del mismo orden la distribucin del
producto no depende de la concentracin del reactante.
2. Cual es el modelo ideal de reactor perferido para reacciones
simples y porque?
Las reacciones simples son aquellas cuyo transcurso puede describirse y
seguirse adecuadamente utilizando una sola expresin cintica, adems de
las que se refieren a la estequiometria y al equilibrio. Para estas reacciones
la distribucin del producto es fija, y el factor ms importante para la
comparacin de distintos diseos es el tamao del reactor. El reactor
discontinuo tiene la ventaja del pequeo coste de instalacin y su
flexibilidad en cuanto a su funcionamiento, sin embargo, tiene la desventaja
del elevado coste de funcionamiento y mano de obra; el tiempo invertido
para la carga, descarga y limpieza es considerablemente grande, y el
control de calidad del producto es deficiente. En consecuencia, podemos
afirmar que, en general, el reactor discontinuo slo es adecuado para la
produccin de pequeas cantidades de sustancias o para la produccin de
muchas sustancias diferentes en el mismo aparato. Por el contrario, el
proceso continuo es casi siempre ms econmico para el tratamiento
qumico de grandes cantidades de sustancias. En la siguiente grfica se
proporciona una comparacin para las reacciones del tipo:

En la que n vara de cero hasta tres.

Entre el comportamiento de los reactores de flujo pistn y mezcla completa.
Para iguales composiciones y caudales de alimentacin (
ambos

tipos

de

reactores

la

ordenada

de

esta

CA 0

FA 0 ) en

representacin

da

directamente la relacin entre el volumen del reactor de mezcla completa y

el de flujo pistn, para cualquier conversin dada. De la tabla se deduce lo
siguiente
1) Para cualquier fin determinado y para todos los rdenes positivos de
reaccin, el reactor de mezcla completa es siempre mayor (volumen) que el
reactor de flujo pistn. La relacin de volmenes aumenta con el orden y
para reacciones de orden cero el tamao del reactor es independiente del
tipo de flujo.
2) Cuando la conversin es pequea el comportamiento de reactor est slo
ligeramente afectado por el tipo del flujo, la relacin de volmenes tiende a
uno cuando la conversin tiende a cero.
3) La variacin de la densidad durante la reaccin afectar el diseo, sin
embargo, en general su importancia es secundaria en comparacin con la
de los distintos tipos de flujo. La expansin (o disminucin de densidad)
durante la reaccin hace que aumente la relacin de volmenes, o en otras
palabras, disminuye la eficacia del reactor de mezcla completa con respecto
al de flujo pistn.

Levenspiel, O. "Ingeniera de las reacciones qumicas", 6

reimpr., Revert, Barcelona (1997)

3.Cul es el procedimiento para seleccionar el modelo ideal

de reactor en el caso de reacciones mltiples?
Para reacciones en paralelo
Para reacciones en serie
Para reacciones en serie-paralelo
Reacciones en paralelo.
FeedProduct
r_1=k_1 C_Feed^a1
FeedByproduct

r_2=k_2 C_Feed^a2

En este tipo de reacciones se requiere una mnima formacin de

subproducto, esto es una alta selectividad hacia la reaccin deseada.
La mxima selectividad requiere una relacin mnima entre r2 y r1 y
est dada por la ecuacin:
r2/r1=k2/k1 C_Feed^(a2-a1)
Si a2 > a1, la selectividad aumenta cuando la conversin aumenta,
por lo que se usa un reactor batch o uno de flujo pistn.
Si a2 < a1, la selectividad disminuye cuando la conversin aumenta,
por lo que se recomienda utilizar RAC.
Reacciones en serie.
Se prefiere un reactor batch o flujo pistn.
Se considerar el siguiente esquema de dos reacciones irreversibles
de primer orden
A (1) R (2) S
En el que interesa el producto intermedio R, en condiciones
isotermas. Las ecuaciones de velocidad para cada reaccin se
consideran
r1=k1CA r2=k2CR,
Por lo que las velocidades de generacin por unidad de volumen son:
rA=-k1CA, rR=k1CA-k2CR, rS=k2CR.
1.- Excepto si k1=k2, el tiempo espacial necesario para alcanzar
cR,max es siempre menor en el flujo en pistn

2. cR,max que puede obtenerse en un flujo en pistn es siempre

mayor que en un RAC
3. Dada una distribucin de productos (cA,cR,cS), k2/k1 puede
obtenerse por comparacin de las grficas
4. El rendimiento fraccional medio o global es siempre menor en un
RCTA para cualquier conversin.
Todas estas conclusiones pueden extrapolarse a un reactor
discontinuo cambiando el tiempo espacial por el tiempo.

Reacciones en serie-paralelo.

En lo que concierne a la reaccin en paralelo, para una alta

selectividad existen 2 casos:
Si a1 > a2, sese un reactor batch o flujo pistn.
Si a1 < a2, sese un reactor RAC.

Para las reacciones en serie se requiere un reactor de flujo pistn. Por

lo tanto para un sistema mezclado serie-paralelo se tiene:
Si a1 > a2, sese un reactor batch o flujo pistn.
Si a1< a2, implica una mezcla de reactores de flujo tapn y RAC para
obtener la mejor selectividad global del proceso.
Para ello puede obtenerse por:
Opcin a) Una serie de reactores RAC.
Opcin b) Un reactor de flujo pistn que incluya recirculacin.
Opcin c) Por combinaciones de los 2 anteriores
4. Indique cuales son las recomendaciones generales con respecto
al afecto de la concentracion de los componentes que participam en
la reaccion, en cada uno de los siguientes casos:

Reacciones simples irreversibles: Un exceso en la alimentacin de

algn
componente puede forzar a otro componente hacia la
conversin completa, es debido a esto que la eleccin habitual de
reactivo en exceso es eliminar el componente que es ms difcil de
separar en el sistema, aunque sin embargo la conversin completa
tiene ventajas para la seguridad.
Reaccin simple reversible: La mxima conversin en reacciones
reversibles est limitada por la conversin de equilibrio, y las
condiciones en el reactor se elige generalmente para aumentar la
conversin de equilibrio; se debe de tomar en cuenta la relacin de
alimentacin, por ejemplo en un sistema de equilibrio se aade un
exceso de uno de las alimentaciones, el efecto tendera a desplazar el
equilibrio para disminuir la concentracin de la alimentacin, es decir
aumentar la conversin; otra es la concentracin de inters, como
pueden ser un disolvente en una reaccin de fase liquida o algn gas
inerte en una reaccin de fase gaseosa. Tambin considerarse la
eliminacin de un producto durante la reaccin.
Reaccin mltiple en paralelo: se hace con el fin de maximizar la
selectividad o rendimiento del reactor, las condiciones pueden ser
modificadas para la mejora de selectividad. En cuanto a las
reacciones secundarias y es reversible y disminuye el nmero de
moles.

Si inertes estn
presentes,
aumentando
la
concentracin
de
material inerte se reducir en la formacin de producto. Si la reaccin
es
reversible
y
secundaria
implica
un
aumento en
el nmero de
moles,
como:

Para todas las reacciones secundarias reversibles, deliberadamente

por la alimentacin del al reactor inhibe su formacin en origen
desplazando el equilibrio de la reaccin secundaria. Esto se logra en
la prctica mediante la separacin y el reciclaje por producto en lugar
de separar y disponer de l directamente.
Reacciones mltiples en serie: Si la reaccin implica ms de una
alimentacin, no es necesario operar con la misma baja conversin en
todas las alimentaciones. El uso de un exceso de una de las
alimentaciones permite la operacin con una relativamente alta
conversin de otros materiales para piensos y todava inhibe las
reacciones de la serie. Otra forma de mantener baja la concentracin
de producto se
va a retirar el
producto
a
medida
que
avanza la reaccin.

Si la reaccin es irreversible:

Aumentar la concentracin de material inerte si la reaccin POR

PRODUCTO implica una disminucin en el nmero de moles;
Disminuir la concentracin de material inerte si la reaccin POR
PRODUCTO implica un aumento en el nmero de moles.

Reacciones mltiple en serie paralelo: exceso de una de las

alimentaciones puede ser eficaz en la mejora de la selectividad con
reacciones mixtas. La eliminacin del producto a medida que avanza
la reaccin tambin es eficaz en la supresin del elemento de la serie
de por reacciones de productos, proporcionando la separacin es
sencillo; si la reaccin es reversible por producto y material inerte

est presente, entonces el cambio de la concentracin de material

inerte.

5.Cules son los aspectos que se deben tomar en cuenta

para la seleccin tanto de la temperatura como de la presin
en el reactor?
Temperatura del reactor
1) Reacciones simples
a) Reacciones endotrmicas
Si una reaccin endotrmica es reversible, entonces el
Principio de Le Chatelier dicta que el funcionamiento a alta
temperatura aumenta la conversin mxima. Adems, la
operacin a alta temperatura aumenta la velocidad de
reaccin, lo que permite la reduccin de volumen del reactor.
Por lo tanto, para las reacciones endotrmicas, la
temperatura debe ajustarse lo ms alto posible, compatible
con la seguridad, materiales de construccin y de las
limitaciones de la vida del catalizador.
b) Reacciones exotrmicas
Para las reacciones irreversibles exotrmicas individuales, la
temperatura debe ajustarse lo ms alto posible, consistente
con los materiales de construccin, la vida del catalizador y
la seguridad, con el fin de minimizar el volumen de reactor.
Por lo tanto, si una reaccin exotrmica es reversible,
entonces el principio de Le Chatelier dicta que el
funcionamiento a una baja temperatura aumenta la
conversin mxima. Sin embargo, el funcionamiento a baja
temperatura
disminuye
la
velocidad
de
reaccin,
aumentando as el volumen del reactor. Entonces

Idealmente, cuando lejos del equilibrio, es ventajoso utilizar

una temperatura alta para aumentar la velocidad de
reaccin. A medida que se aproximaba el equilibrio, la
temperatura debe reducirse para aumentar la conversin
mxima. Para las reacciones exotrmicas reversibles, la
temperatura ideal est disminuyendo de forma continua a
medida que aumenta la conversin.
2) Reacciones mltiples
Los argumentos presentados para minimizar el volumen del
reactor para reacciones simples se pueden utilizar para la
reaccin primaria cuando se trata de mltiples reacciones. Sin
embargo, el objetivo en esta etapa del diseo, cuando se trata
de mltiples reacciones, es maximizar la selectividad o el
rendimiento del reactor en lugar de para minimizar el volumen,
para una conversin dada.
Las velocidades de reaccin para las reacciones primaria y
secundaria ambos cambian con la temperatura, ya que las
constantes de velocidad de reaccin k1 y k2 incrementan al
aumentar la temperatura. La tasa de cambio con la
temperatura podra ser significativamente diferentes para las
reacciones primarias y secundarias.

Si aumenta ms rpido que k1>> k2, operar a alta

temperatura (pero tener cuidado con la seguridad, la vida
y el catalizador materiales de construccin restricciones).

Si K2 aumenta ms rpido que k1 k2>>k1, operar a baja

temperatura (pero tener cuidado de costo de capital, ya
que la baja temperatura, aunque aumenta la selectividad,
tambin aumenta el tamao del reactor). Aqu hay un
equilibrio econmico entre la disminucin de la formacin
de producto y el aumento de costo de capital

Presin en un reactor
1) Reacciones simples
a) Disminucin en el nmero de moles
Una disminucin en el nmero de moles para reacciones en
fase vapor disminuye el volumen, as como el reactivo que
se convierte en producto. Para un volumen de reactor fijo,
esto significa una disminucin en la presin por los reactivos
que se convierten en productos. El efecto de un aumento de
la presin del sistema es para causar un cambio de la
composicin de la mezcla gaseosa hacia un volumen menor.

El aumento de la presin del reactor aumenta la conversin

de equilibrio. El aumento de la presin aumenta la velocidad
de reaccin y tambin reduce el volumen del reactor. Por lo
tanto, si la reaccin implica una disminucin en el nmero de
moles, la presin debe ajustarse lo ms alta posible,
teniendo en cuenta que la alta presin puede ser costoso
para obtener a travs de la potencia del compresor, la
construccin mecnica podra ser costoso y de alta presin
trae problemas de seguridad.
b) Incremento en el nmero de moles
Un aumento en el nmero de moles para reacciones en fase
de vapor aumenta el volumen como reactivos se convierten
en productos. El principio de Le Chatelier dicta que una
disminucin en la presin del reactor aumenta la conversin
de equilibrio. Sin embargo, el funcionamiento a baja presin
disminuye la velocidad de reaccin en las reacciones en fase
de vapor y aumenta el volumen del reactor. As, inicialmente,
cuando lejos del equilibrio, es ventajoso el uso de alta
presin para aumentar la velocidad de reaccin. A medida
que se aproximaba el equilibrio, la presin debe reducirse
para aumentar la conversin. La presin ideal sera disminuir
continuamente a medida que se incrementa la conversin al
valor deseado. La baja presin necesaria se puede conseguir
haciendo funcionar el sistema en reduccin de la presin
absoluta o mediante la introduccin de un diluyente para
disminuir la presin parcial. El diluyente es un material inerte
(por ejemplo, vapor) y se utiliza simplemente para bajar la
presin parcial en la fase de vapor.
2) Reacciones mltiples
Los argumentos presentados para el efecto de la presin sobre
las reacciones en fase de vapor simples se pueden utilizar para
la reaccin primaria cuando se trata de mltiples reacciones.
Una vez ms, la selectividad y el rendimiento del reactor son
propensos a ser ms importante que el volumen del reactor
para una conversin dada. Si hay una diferencia significativa
entre el efecto de la presin sobre las reacciones primarias y
secundarias, la presin debe ser elegido para reducir tanto
como sea posible la velocidad de las reacciones secundarias en
relacin con la reaccin primaria. La mejora de la selectividad
de rendimiento de la reaccin de esta manera puede requerir

cambiar la presin del sistema o tal vez la introduccin de un

diluyente.
Para las reacciones en fase lquida, el efecto de la presin en el
volumen de la selectividad y el reactor es menos pronunciada, y
la presin es probable que sea elegido para:
evitar la vaporizacin de los productos;
permitir la vaporizacin del lquido en el reactor de modo
que pueda condensarse y se someti a reflujo de nuevo
al reactor como un medio
de eliminar el calor de
reaccin;
permitir la vaporizacin de uno de los componentes en un
reaccin reversible con el fin de que los aumentos de
eliminacin conversin mxima
permitir la vaporizacin para alimentar el vapor
directamente en una destilacin operacin de combinar
las reacciones con separacin
6.-Cules son las reglas generales para la seleccin de la fase en
el reactor?

Una vez que se ha considerado la temperatura y la presin, se puede

considerar la fase del reactor. La fase del reactor puede ser lquida,
gaseosa o multifase. Dada una eleccin libre entre reacciones en fase
gaseosa o en fase lquida, es preferible utilizar la fase lquida.
Considere la siguiente reaccin simple:
ALIMENTACIN PRODUCTO r=k CaALIMENTACIN
Claramente, en la fase lquida pueden mantenerse concentraciones
ms altas de CaALIMENTACIN (Kmol/m3) que en fase gaseosa. Esto
ocasiona que en general las reacciones en fase lquida sean ms
rpidas y por lo tanto se necesite un volumen de reactor ms
pequeo.
Sin embargo, se debe tener cuidado, ya que en muchos sistemas de
reactores multifase, las velocidades de transferencia de masa entre
las diferentes fases pueden ser tan importantes, o incluso ms
importantes que la cintica de la reaccin al momento de determinar
el volumen del reactor. Las velocidades de transferencia de masa
generalmente son ms altas en los sistemas en fase gaseosa que en
fase lquida. En tales situaciones es difcil decidir que fase utilizar.
Muy a menudo no se podr decidir que fase utilizar. Por ejemplo, si la
temperatura del reactor est por encima de la temperatura crtica de
las especies qumicas, entonces tendremos una fase gaseosa. Incluso

si podemos fijar la temperatura por debajo de la temperatura crtica,

una presin extremadamente alta puede ser requerida para operar en
la fase lquida.
La eleccin de la temperatura del reactor, la presin y por lo tanto la
fase deben, en primer lugar, tener en cuenta los efectos de equilibrio
y las selectividades deseadas. Si todava hay libertad de elegir entre
fase gaseosa o lquida, es preferible trabajar en la fase lquida.
7. Cules son las variables a tomar en cuenta para la
seleccin del catalizador?
La eleccin del catalizador es de crucial importancia. Los
catalizadores aumentan la velocidad de reaccin, pero son
idealmente invariable en cantidad y composicin qumica al final de la
reaccin. Si el catalizador se utiliza para acelerar una reaccin
reversible, por s mismo no altera la posicin del equilibrio. Sin
embargo, debe tenerse en cuenta si se usa un catalizador slido
poroso, entonces, diferentes velocidades de difusin de las diferentes
especies dentro de un catalizador pueden cambiar la concentracin
de los reactivos en el punto donde la reaccin tiene lugar, influyendo
as en el equilibrio indirectamente.
Cuando los sistemas de mltiples reacciones estn involucrados, el
catalizador puede tener diferentes efectos sobre las velocidades de
las diferentes reacciones. Esto permite que se desarrollen
catalizadores que aumentan la velocidad de las reacciones deseadas
en relacin con las reacciones no deseadas. De ah la eleccin del
catalizador puede tener una gran influencia en la selectividad. El
proceso cataltico puede ser homogneo, heterogneo o bioqumico.
1. Catalizadores homogneos. Con un catalizador homogneo, la
reaccin procede en su totalidad, ya sea en fase de vapor o
lquido. El catalizador puede modificar el mecanismo de
reaccin por la participacin en la reaccin, pero se regenera en
una etapa posterior. El catalizador es libre de seguir
promoviendo la reaccin.
2. Catalizadores heterogneos. En la catlisis heterognea, el
catalizador est en una fase diferente de las especies
reaccionantes. Muy a menudo, el catalizador heterogneo es un
slido, que acta sobre especies en la fase lquida o gaseosa. El
catalizador slido puede ser cualquiera de los siguientes:
Materiales catalticos a granel, en la que la composicin
bruta no cambia de manera significativa a travs del
material, tales como malla de alambre de platino.

Catalizadores de soporte, en el que el material cataltico

activo se dispersa sobre la superficie de un slido poroso.

Reacciones catalticas en fase gaseosa juegan un papel

importante en muchos procesos qumicos a granel, tales como
en la produccin de metanol, amoniaco, cido sulfrico y la
mayora de los procesos de refinera de petrleo. En la mayora
de los procesos, el rea efectiva del catalizador es de
importancia crtica. Los catalizadores industriales estn
generalmente soportados en materiales porosos, ya que esto
resulta en un rea activa mucho ms grande por unidad de
volumen del reactor.
Dependiendo de la porosidad del catalizador, la velocidad de
reaccin es una funcin de la concentracin de los reactivos, la
temperatura y la presin. El factor de eficacia es la relacin de
la velocidad observada que se obtendra si la totalidad de la
superficie interna del grnulo estuviera disponible para los
reactivos a las mismas concentraciones que en la superficie
externa. Generalmente, cuanto mayor es el factor de eficacia,
mayor ser la velocidad de reaccin.
El factor de eficacia depende del tamao y la forma del grnulo
de catalizador y la distribucin del material activo dentro del
grnulo.
Ms a menudo, las reacciones slido-catalizadas son mltiples
reacciones. Para las reacciones en paralelo, la clave de alta
selectividad es mantener la concentracin y temperatura altos o
bajos niveles adecuados de reactivos en la superficie del
catalizador, para fomentar la reaccin deseada y para
desalentar a las reacciones de subproductos. Para las
reacciones en serie, la clave est en evitar la mezcla de fluidos
de diferentes composiciones.
3. Catalizadores bioqumicos. Algunas reacciones pueden ser
catalizadas por enzimas. La atraccin en el uso de enzimas en
lugar de microorganismos es una enorme mejora de la
velocidad que se puede obtener en ausencia de los
microorganismos. Esto se limita a situaciones en las que la
enzima puede ser aislada y tambin es estable. Adems, la
reaccin qumica no tiene que atender a las necesidades
especiales de las clulas vivas.
Cualquiera que sea la naturaleza de la reaccin, la eleccin del
catalizador y las condiciones de reaccin puede ser crtica para el

rendimiento del proceso, debido a la influencia resultante sobre la

selectividad de la reaccin y coste del reactor.
En general, los catalizadores heterogneos se prefieren que los
catalizadores homogneos, porque la separacin y el reciclado de
catalizadores homogneos pueden ser a menudo muy difcil. La
prdida de catalizador homogneo no slo crea un gasto directo a
travs de la prdida de material, sino que tambin crea un problema
ambiental.
Para las reacciones catalticas, considerar siempre los efectos de
transferencia de masa. Si estn presentes, reducen la sensibilidad de
la temperatura de la reaccin.