RESUMEN En este artculo se hace una revisin bibliogrfica sobre la utilizacin de los antimicrobianos sistmicos en periodoncia. Hoy da existe una gran diversidad de frmacos con capacidad, cientficamente fundamentada, de ayudar al periodoncista en su actividad clnica diaria. La evolucin de la periodoncia nos permite con la ayuda de tests microbiolgicos conocer las bacterias contra las cuales tenemos que actuar, as como los antibiticos ms eficaces. Se discute tambin las dosis actualmente indicadas. INTRODUCCIN En los ltimos aos nos hemos encontrado con una evolucin significativa en el campo del tratamiento antimicrobano en periodoncia. En efecto, las nuevas evidencias de la incapacidad del tratamiento mecnico y/o quirrgico para eliminar toda la etiologa bacteriana en algunas formas de enfermedad periodontal as como la necesidad de sustituir una antibioterapia muy emprica (basada en el sentido comn y experiencia personal) por una cientficamente fundamentada con base en datos de laboratorio, han venido motivando esta constante evolucin. Esto va a permitir una seleccin cada vez mas especifica y mejor orientada del frmaco a utilizar. Hoy en da disponemos ya de un arsenal considerable de frmacos de administracin sistmica o local cuyo objetivo es eliminar las bacterias patgenas para el periodonto.En esta primera parte de nuestro trabajo vamos a centrarnos solamente en los antibiticos sistmicos, reservando los locales para otro trabajo posterior. ETIOLOGA MULTIFACTORIAL DE LA ENFERMEDAD PERIODONTAL Hay en la literatura un gran nmero de estudios que demuestran una relacin causa-efecto entre la periodontitis y distintos factores. Las conclusiones obtenidas nos dicen que la etiologa es multifactorial. Factores tan inespecficos como la raza (principalmente en personas de origen filipino o de raza negra), el sexo (mas frecuente en los hombres) o la edad avanzada se aaden a otros mas especficos como son el tabaco o la diabetes, constituyendo importantes marcadores de mayor riesgo de enfermedad periodontal ms severa. La misma relacin esta ya documentada con la presencia en la placa subgingival de bacterias como P. gingivalis, P. intermedia o F. nucleatum. Otras situaciones como son: un status socioeconmico o educacional bajo, el vivir en zonas rurales o tener una deficiente alimentacin (falta de vit. A, B, C, D, calcio o protenas) estn siendo citadas tambin como factores etiolgicos relevantes. Nada sorprendente es la gran documentacin que relaciona la gravedad y frecuencia de la enfermedad con la mala higiene bucal, tantas veces tambin asociada a la ausencia de cuidados dentales profesionales.
MICROBIOLOGA DE LA ENFERMEDAD PERIODONTAL
La bsqueda de agentes etiolgicos para la enfermedad periodontal no es reciente, pues solo en los aos 60 se estabiliz una relacin causa-efecto entre la presencia de placa bacteriana y la presencia de enfermedad (4, 5). No se valoraba la variabilidad de la composicin de la placa entre distintos individuos y dentro del mismo individuo en diferentes lugares. Diferentes estudios hechos en los aos 70 han concluido de una forma general que las localizaciones con enfermedad periodontal activa tenan una microbiota especifica y diferente de las localizaciones sanas en el mismo individuo.
ANTIBITICOS SISTMICOS VS ANTIBITICOS LOCALES
La facilidad de acceder al lugar de la infeccin en el tratamiento de la enfermedad periodontal nos permite escoger como forma de administrar antibiticos no solo la va sistmica sino tambin la aplicacin local. Cada uno de los mtodos tiene ventajas y desventajas especficas. La utilizacin de la va sistmica posibilita tratar mltiples bolsas simultneamente y tambin alcanzar otros lugares de la cavidad bucal( dorso de lengua, mucosa bucal, pilares amigdalinos, etc) que pueden funcionar como reservorios de bacterias. (6, 7, 8). Esta caracterstica favorable tiene tambin desventajas como reacciones adversas ms frecuentes (peligro de no utilizacin por parte del paciente) y un mayor riesgo de causar resistencias bacterianas, lo que se traduce por limitaciones a nivel de dosis y teraputica a utilizar. (6, 7, 8). Los antibiticos administrados localmente permiten a su vez, alcanzar concentraciones dentro de la bolsa periodontal 10-100 veces superiores que las conseguidas con la va sistmica y adems con mucho menor riesgo de provocar reacciones adversas o resistencias bacterianas en otros lugares del organismo. Siendo as tenemos la posibilidad de usar frmacos de amplio espectro, cuya utilizacin sistmica no seria muy recomendable. (7, 9).. TETRACICLINAS Constituyen un grupo de agentes de amplio espectro eficaces contra muchas especies Gram-negativas, incluyendo tambin bactrias periodontopatgenas como A. actinomycetemcomitans. Actan por inhibicin de la sntesis proteica, siendo entonces primariamente bacteriostticas (6, 10, 11, 12). La doxiciclina y la minociclina son, hoy en da, las ms usadas en periodoncia. Las tetraciclinas tienen un alto porcentaje de absorcin cuando se administran por va oral, gran unin a las protenas plasmticas y elevada liposolubilidad. Su semivida permite administraciones 1-2 veces al da y las concentraciones alcanzadas en el fluido gingival son 2-4 veces superiores a las sricas (10).
Provocan con alguna frecuencia reacciones adversas como intolerancia gastrointestinal,
diarreas, nuseas (6, 8, 10, 11) Y pueden inducir la aparicin de resistencias bacterianas y sobre infecciones por Candida o enterobacterias durante el tratamiento (6, 10, 12). Se encuentran descritas resistencias a la tetraciclina para varios gneros de anaerobios como Prevotella, Fusobacterium, Porphyromonas, y en algunos pacientes para A.a., debido al consumo regular del antibitico (13).No debe ser administrada en pacientes embarazadas, ni conjuntamente con leche, sus derivados y/o anticidos (10, 11). Las tetraciclinas tienen, adems de la actividad antibacteriana, otras propiedades que aumentan los beneficios de su utilizacin: accin antiinflamatoria, inhibicin de la colagenasa y de la reabsorcin del hueso, capacidad de promover la unin de los fibroblastos a la superficie del diente y capacidad de unirse a los dientes siendo liberadas lentamente durante algn tiempo (6, 10, 12). METRONIDAZOL Frmaco bactericida (del grupo de los nitroimidazoles) que acta al nivel de la sntesis de DNA, a travs del grupo nitro reducido por ferredoxinas y por otros compuestos bacterianos (11).Presenta en consecuencia una toxicidad selectiva con relacin a bacterias anaerobias estrictas (P. gingivalis, P. intermedia, F. nucleatum, Bacteroides) y protozoos, pero no es activo contra organismos aerbicos o facultativos (A. actinomycetemcomitans, E. corrodens) (6, 10, 11, 13). Hay sin embargo estudios que hablan de la existencia de algunos bacilos Gram-negativos anaerobios (especialmente de P. melanognica y cepas de P. micros) resistentes a los nitroimidazoles (10, 13). Administrado normalmente en 3 tomas diarias (cada 6-8 horas) presenta generalmente buena tolerancia, pudiendo surgir nuseas, vmitos o diarreas (6, 10, 11, 13, 26). No induce la aparicin de resistencias bacterianas durante el tratamiento, debiendo evitarse su uso en pacientes embarazadas (10, 11). Es tambin curioso verificar que a pesar de la toxicidad selectiva sobre anaerobios, una teraputica con metronidazol sistmico en dosis de 200mg/da/ 10 das (33) obtuvo disminucin de A.a. en pacientes con Periodontitis juvenil localizada (probablemente debido al metabolito hidroxil) (33, 34). Clnicamente hubo disminucin de profundidades de sondaje y del ndice gingival. En este mismo estudio, los resultados obtenidos con la tetraciclina fueron peores que con el metronidazol. La administracin de metronidazol puede tambin reducir l numero de dientes con necesidad de ciruga periodontal (29). AMOXICILINA + AC.CLAVULANICO En un estudio con pacientes con Periodontitis refractaria, Magnusson y cols. (35) utilizando dosis de 250mg/3 veces al da/14 das de amoxicilina+ c. clavulnico combinado con
raspado y alisado radicular, obtuvieran disminucin de la prdida de insercin, de la
profundidad de sondaje y del nmero de lugares con enfermedad activa a los 9 meses. Usando el mismo protocolo, pero a 24 CLINDAMICINA Es un macrlido del tipo de la lincosasamina, de accin bacteriosttica, que acta sobre la subunidad 50s de los ribosomas, alterando la sntesis proteica (10, 41). Su espectro de accin inclu la P. Gingivalis, P. Intermedia y F. Nucleatum, siendo inactivo sobre la A. actinomycetemcomitans (10, 13). Su semivida permite administraciones entre cada 6-8 horas, teniendo concentraciones en el fluido crevicular semejantes a las sricas (8, 10, 41). TERAPIA COMBINADA Kornman y cols. (47) no han obtenido diferencias clnicas y microbiolgicas entre un tratamiento con metronidazol +amoxicilina y el tratamiento con metronidazol + amoxicilina/c.clavulanico. La asociacin metronidazol + ciprofloxacina fue estudiada en 17 pacientes que presentaban periodontitis refractaria (48), sealndose mejoras clnicas y una disminucin del nmero de los periodonpatgenos. CONCLUSIONES Hoy da es unnime que la enfermedad periodontal tiene una etiologa multifactorial. En efecto, existe un componente gentico que hace el 10% de la poblacin resistente y otro 10% muy susceptible. Adems del componente gentico hay tambin un factor imunolgico que va influir en la enfermedad periodontal, teniendo como resultado, que individuos con una inmunidad diminuida sean ms susceptibles a sufrir la enfermedad y a presentar un avance ms rpido.