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Conos: clulas receptoras cnicas sensibles a la luz que son responsables del
enfoque fino y la percepcin del color, en condiciones brillantes. Estn en la
fvea.
Los bastones y conos tienen que ver con la adaptacin a la oscuridad que dura
ms la adaptacin, y la adaptacin a la luz que ocurre ms rpido.
Transmisin de mensaje del ojo:
Cuando llega a los bastones y conos ocurren sucesos que transforman la luz en
impulsos nerviosos que pueden comunicarse al cerebro. Los bastones tienen
rodopsina sustancia purpura que cambia cuando se energiza la luz. Se
estimulan las clulas nerviosas del ojo y produce una respuesta nerviosa que
transmite clulas nerviosas en la retina llamada clulas bipolares y clulas
ganglionares. Y transmiten resumen de informacin visual a globo ocular y se
enva al cerebro por medio de nervio ptico.
En el nervio ptico se crea un punto ciego, luego atraviesa el nervio ptico
detrs del ojo. Los nervios pticos de los ojos se unen el quiasma ptico.
Procesamiento del mensaje visual.
El mensaje visual llega al cerebro, y luego de un proceso la imagen se trasmite
al cerebro, y en la corteza visual del cerebro ocurre el procesamiento.
David Hubel y wilsel (premio nobel) descubrieron activacin de neuronas en la
corteza por medio de estmulos visuales de formas y patrones especficos
Detencin de rasgos. Ej, rostros humanos o animales.
Visin cromtica y discromtica: el espectro de los siete millones de
colores
Una persona con una visin cromtica normal puede distinguir no menos de 7
millones de colores, pero hay personas que no pueden percibir el color o es
muy limitada sufren de Discromatopsia. Para estos el mundo es apagado, no
claro y con cambios de colores, ya que no son capaces de diferenciar colores o
no ven ningn color (blanco y negro)
Explicacin de la visin cromtica
Hay 2 procesos relacionados:
1) La teora de la tricromatica de la visin cromtica: segn esta hay 3 tipos
de cono en la retina cada uno responde a un rango especfico de
longitudes de onda. Estos sensibles a colores azul violeta, verde y
amarillo-roja, que influye en la fuerza relativa con que activa cada color
en los conos. Pero hay aspectos que no se explican.
Postimagen ocurre porque la actividad en la retina contina cuando no est
viendo la imagen original
2) Opuestos a la teora de la visin cromtica, teora del proceso oponente
de la visin cromtica: teora segn la cual las clulas receptoras del
color se asocian por pares que trabajan en oposicin unos con otros. Hay
pares de azul amarillo, pares de verde-rojo y pares negro-blanco. Esta
ofrece buena explicacin de la postimage.
Los procesos tricomaticos trabajan dentro de la retina misma mientras que los
mecanismos oponentes operan tanto en la retina como en las etapas
posteriores del procesamiento neuronal.
Algunos psiclogos han desarrollado nuevas tcnicas para ayudar a los que
padecen problemas graves de la visin a superar las deficiencias.
La psicologa en el siglo XX con dispositivos prometedores: la retina artificial
que permite tener ver patrones de luz. Chip sensible a la luz
Recapitulacin:
Que procesos bsicos subyacen al sentido de la vista? La vista depende de la
sensibilidad a la luz, ondas electromagnticas en la parte visible del espectro
que se reflejan de los objetos o se producen por medio de una fuente de
energa. El ojo da forma de luz en una imagen que se transforma en impulsos
nerviosos y que el cerebro interpreta.
La luz entra en el ojo, atraviesa la cornea, la pupila y el cristalino y finalmente
llega a la retina, donde la energa electromagntica de la luz se convierte en
impulsos nerviosos para sus transmisiones al cerebro. Estos impulsos salen del
ojo por el nervio ptico.
La informacin visual reunida por los bastones y los conos se transfiere por
medio de las clulas ganglionares y bipolares a travs del nervio ptico, que
conduce al quiasma ptico, el punto donde se divide el nervio ptico
Cmo vemos los colores? la visin cromticas al parecer se basa en 2
procesos descritos por las teoras tricomaticas y de los procesos oponentes.
La teora tricomatica seala que hay 3 tipos de conos en la retina, cada uno de
los cuales es sensible a cierto rango de colores. La teora del proceso oponente
supone que hay pares de diferentes tipos clulas en el ojo que trabajan en
oposicin unas con otras.
membrana basilar est cubierta de clulas pilosas. Cuando se doblan por las
vibraciones enva mensaje nervioso al cerebro.
Aspectos fsicos del sonido
Las mujeres tiene mejor sentido del olfato que los hombres, se puede
identificar la felicidad y tristeza con el olor de las axilas y la mujer
identifica su bebe por el olor. El sentido del olfato se activa cuando las
molculas entran en las fosas nasales y encuentran con clulas
olfatorias, las neuronas receptoras de la nariz de la cavidad nasal.
Identificados con 1000 tipos diferentes de receptores. Las respuestas se
transmiten al cerebro donde se combinan ara reconocer un olor. Tambin
actan como medio de comunicacin oculto en los seres humanos, ya
que los animales liberan feromonas sustancias qumicas que secretan en
el ambiente produciendo una reaccin en los otros miembros de
disponibilidad sexual. Ej monos,
Gusto:
Comprende clulas receptoras que responden a cuatro cualidades
estimulantes bsicas: dulce agrio, saldo y amargo. Y el umani se califica
como sabor fundamental, olor a carne.
Las clulas receptoras del gusto estn en 10,000 las papilas
gustativas en la lengua y otros partes de la boca y garganta. Las
papilas se gastan y se reemplazan cada 10 das o menos (se reproducen
constante mente sino perderamos el gusto al quemarnos la lengua. El
gusto difiere con la persona y segn la gentica, hay personas con
capacidad gustativa alta sensibles al sabor con ms receptores
gustativos (ms mujeres que hombres, y otros no son tan sensibles al
sabor
Los sentidos cutneos: contacto presin, temperatura y dolor.
Nuestros sentidos cutneos (tacto, presin, temperatura y dolor) son
importantes para la supervivencia, nos hace consiente de los peligros
para nuestro cuerpo. Operan por clulas receptoras nerviosas en la piel ,
estn por todo el cuerpo. Ej yema de los dedos son muy sensibles. El
dolor es el sentido cutneo que mas se consulta en mdicos y se toma
medicamentos y en el que mas se gasta (100 millones en EU para aliviar
el dolor).
El dolor es una respuesta a diversos estmulos (luz brillante, sonido
fuerte resulta doloroso). Se explica ya que l, dolor es producto de una
lesin celular, cuando se daa la clula libera la sustancia P que
transmite mensaje de dolor al cerebro.
Hay personas mas sensibles al dolor como las mujeres ya que estn mas
relacionadas a las hormonas relacionadas con los ciclos menstruales,
ciertos genes se relacionan con el dolor por lo que podemos heredar
nuestra sensibilidad al dolor. (factor biolgico), el dolor es una respuesta
perceptual que depende mucho de emocione y pensamientos (ir al
dentista produce un dolor fuerte, un parto se relaciona con parte de
alegra).
Segn la teora de la puerta del dolor: segn las cual receptores
nerviosos en la medula espinal conducen a reas especficas del cerebro
relacionadas con el dolor. (Receptores nerviosos en la medula se activan
por una lesin o problema con una parte del cuerpo y se abre una puerta
al cerebro, nos permite la sensacin del dolor. Pero se pueden cerrar
cuando se estimula reduciendo el dolor. Pero cuando se saturan las rutas
nerviosas, los estmulos no dolorosos compiten con el mensaje y
eliminan el mensaje de dolor (sobarse la piel en un pelado y escuchar
msica distrae el dolor y lo alivia)
Los factores psicolgicos ayudan a la segunda puerta a cerrase al dolor,
ya que dependen de las emociones, interpretacin y experiencia previa
el cerebro cierra la puerta enviado mensajes de alivio o reduccin del
dolor. (Soldados siente la mitad de sus lesiones en combate por el alivio
de estar vivos) y se explica la diferencia culturales de la experiencia del
dolor (en india ritual de ganchos), explica la acupuntura que cierra las
puertas del dolor, y los analgsicos (endorfinas) cierran y abren la
puerta del dolor.
Los psiclogos han ideado estrategias para combatir el dolor entre los
mtodos estn:
Medicacin, analgsicos para combatir el dolor pldoras, parches,
inyecciones etc y recientemente se bombean medicamentos en la
medula espinal.
Estimulacin nerviosa y cerebral: aliviar dolor por corriente
elctrica, y se pone en el cerebro electrodos o bateras manual
para estimular clulas nerviosas para aliviar el dolor.
Terapia de luz: recientemente la exposicin de la luz roja
infrarroja reduce el dolor, ya que aumentan la produccin de
encimas para el alivio.
Hipnosis: alivia el dolor
Tcnica de biorrealimentacion y relajacin: aprender a
controlar funciones involuntarias como ritmo cardiaco y
respiracin. (dolor de espalda y cabeza que tiene que ver con
msculos relajndolos )
Cirugas: mtodo extremo se corta quirrgicamente las fibras
nerviosas del dolor, pero afectan otras reas del cuerpo. (paciente
moribundos)
Reconstruccin cognitiva: cambiando formas de pensar en
positivas aumenta su control y reduce el dolor. (usado en persona
que piensa que el dolor no se quita, que les arruina la vida, )
Cmo interactan los sentidos:
Sinestesia: la exposicin a una sensacin evoca otra. ( si toca un piano
una nota ve azul).
Los sentidos de todos interactan entre si (se perciben alimento
calientes como dulces. Y trabajan en la comprensin que nos hacemos
del mundo. Nuestros sentidos son mas similares que diferentes entre si.
Captan informacin del ambiente para traducirla en informacin til/ nos