UNIVERSIDAD DEL QUINDO

FACULTAD DE CIENCIAS BSICAS Y TECNOLOGAS

PROGRAMA DE QUMICA
CONTROL DE CALIDAD

PREPARACIN Y ESTANDARIZACIN DE UNA SOLUCIN DE CIDO

CLORHDRICO AL 2N

JHESUA VALENCIA OCAMPO

COD: 1094923070
ESTEBAN RESTREPO MONTES
COD: 1094939773

PRESENTADO A:
MILTN GMEZ BARRERA

ARMENIA, QUINDO
20 DE SEPTIEMBRE DEL 2013

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PROGRAMA DE QUMICA
CONTROL DE CALIDAD
TABLA DE CONTENIDO
OBJETIVOS .......................................................................................................... 3
INTRODUCCIN................................................................................................... 4
METODOLOGIA.................................................................................................... 6
CLCULOS Y RESULTADOS................................................................................... 7
ANALISIS DE RESULTADOS ................................................................................. 9
CONCLUSIONES ................................................................................................ 10
BILIOGRAFIA...................................................................................................... 11

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1. OBJETIVOS
OBJETIVO GENERAL:

Preparar una solucin de cido clorhdrico al 2 N.

Estandarizar la solucin previamente preparada de cido clorhdrico al 2
N.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

Prepara una solucin de hidrxido de sodio al 2N y posteriormente

Realizar la estandarizacin del hidrxido de sodio con un patrn primario
.(biftalato
acido
de
potasio)

Estandarizar la solucin previamente preparada de cido clorhdrico al 2

N Empleando hidrxido de sodio al 2N y fenolftalena como indicador

Realizar los clculos respectivos para determinar la concentracin de

cada uno de los reactivos.

Calcular estadsticamente la concentracin media, la desviacin

estndar y el porcentaje de error obtenido en el proceso de
estandarizacin.

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2. INTRODUCCION

Volumetra: anlisis qumico cuantitativo que consiste en determinar el volumen de

solucin de concentracin conocida (solucin valorada) necesario para la reaccin
cuantitativa con un volumen dado de solucin de concentracin incgnita.
Volumetra de Neutralizacin: volumetra en la cual la reaccin que se desarrolla es
entre cidos y bases. Existen adems volumetras de xido-reduccin, de complejometra
y de precipitacin.
Solucin Valorada: solucin de concentracin exactamente conocida, que contiene una
masa conocida de soluto en un volumen definido de solucin o de solvente.
Sustancia Patrn Primario: sustancia que se debe obtener, purificar y secar
fcilmente, no debe alterarse al aire (no debe absorber humedad, ni oxidarse, ni
combinarse con el dixido de carbono atmosfrico), ni alterarse por accin de la luz o el
calor. Adems su contenido en impurezas no debe exceder de 0,01-0,02 %, deben ser
fcil de disolver y mantener su composicin an despus de largo tiempo. En las
reacciones de neutralizacin cido-base los patrones primarios ms usados son:
carbonato de sodio (Na2CO3) y biftalato de potasio (KH.C8H4O4).
Indicador
del indicador

pKa

HIn

In-

Fenolftalena
Violeta

Intervalo de viraje (pH)

8,0 - 9,8

Equilibrio qumico del indicador:

Color

Incoloro Rojo
HIn + H 2O In + H3O+

Preparacin: 0,05 g en 50 mL de etanol y adicin de 50 mL de H2O

Cualquier disolucin cuya concentracin sea exactamente conocida es una
disolucin patrn. Pueden prepararse estas soluciones por dos mtodos
distintos

Mtodo directo: Se disuelve una cantidad exactamente pesada de soluto,

de composicin definida y conocida, y se lleva a cabo la disolucin a un
volumen conocido en un matraz volumtrico; la concentracin se calcula a
partir del peso y volumen conocidos. Para que pueda aplicarse este mtodo
el soluto debe ser una sustancia patrn primaria. Este mtodo es
especialmente adecuado para la preparacin de disoluciones patrn de
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concentracin predeterminada, como exactamente 0.1000 N, o disoluciones

que tienen una equivalencia exacta expresada en trminos de un
constituyente determinado y especificado que se va a determinar.
Mtodo indirecto: Gran parte de los compuestos que se utilizan como
reactivos valorantes no pueden considerarse como patrones primarios, por
lo que sus disoluciones no pueden preparase por el mtodo directo. Por sus
disoluciones se preparan medidas aproximadas del peso y del volumen y
despus se normalizan determinando el volumen exacto de solucin
necesario para valorar una cantidad exactamente pesada de un patrn
primario. La concentracin exacta se determina luego a partir del volumen
de disolucin gastado del peso del patrn primario y del peso equivalente
que corresponde a la reaccin de valoracin.

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3. METODOLOGA
Preparacin de una solucin de hidrxido de sodio al 2N (NaOH):

Inicialmente se prepar 100 mL de una solucin de NaOH al 2N la cual se

emple para la estandarizacin de HCl al 2N (utilizando fenolftalena como
indicador); primeramente se realiz la estandarizacin del NaOH al 2N con
un patrn primario (biftalato acido de potasio), donde se realiz una dilucin
de 5mL la solucin inicial en 100mL, la cual posteriormente fue
estandarizada con el patrn primario.
Dicha estandarizacin se realiz cinco veces con el fin de obtener una
mayor cantidad de datos y as realizar una serie de clculos estadsticos los
cuales son de gran utilidad para dar un valor ms aproximado de la
concentracin. Despus de realizado la estandarizacin del NaOH se
procedi a preparar 1L de solucin de HCl al 2N a, la cual serian
estandarizada por medio de una volumetra de neutralizacin, este
procedimiento se realiz por repeticin (5 veces) y empleando fenolftalena
como indicador.

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4. CALCULOS Y RESULTADOS
Cantidad de gramos necesarios para la preparacin de la solucin de
NaOH al 2N

L2 Eq
40 g
L
0,100
0.99=7,92 g deNaOH
1 Eq
Gramos de patrn necesarios para utilizar un 80% del agente
valorante en la bureta

mL0,1 mEq
204,22 g KHC 8 H 4 O 4
mL
20
=0,40844 g KHC8 H 4 O4
1000 mEq
Calculo de la concentracin del NaOH al 2N empleando biftalato cido
de potasio

w de KHC 8 H 4 O 4
Eq KHC8 H 4 O4
Vol NaOH ( 0,1 N )
20=N NaOH (2 N)
204,22 g KHC 8 H 4 O 4
Ex
p
1
2
3
4
5

w de KH.C8H4O4
0,4143g
0,4087g
0,4381g
0,4067g
0,4124g

Vol gastado de
NaOH 0,1N
20,56mL
20,2mL
20,5mL
20,4mL
20,45mL

Conc. real NaOH

(0,1N)
0,09867N
0,09907N
0,10464N
0,09762N
0,09874N

Conc. real NaOH

(2N)
1,9734N
1,9814N
2,0928N
1,9524N
1,9748N

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Calculo del error en la solucin de NaOH 2N

N media =

%Error=

N 1+ N2+ N3+ N4+ N5

=1,9950 N
5

Valor obtenidoValor teorico

1,99502
100=
100=0,25
valor teorico
2

( X media X i)2
1

=0,0558

n1

Preparacin de la solucin de HCl al 2N

HCl2 Eq HCl
36,45 g de HCl
L sln HCl
100 g sln HCl
1 Eq HCl
1mL sln HCl
36,7 g HCl
1 L sln
=167,063 mL sln HCl
1,189 g sln HCl
Estandarizacin del HCl 2N empleando NaOH 1,995N
Volumen de HCl a valorar para utilizar un 55% del agente valorante en
la bureta

13,75

mL1,9950 N
=13,72 mL HCl
2N

Correccin del volumen de cido o base medido con la bureta

V medido
=V real
1,0084
Calculo de la
estandarizado

concentracin

N HCl =

del

HCl

al

2N

empleando

NaOH

N NaOH V NaOH
V HCl
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Ex
p

Vol (mL)
de HCl 2N

Vol real (mL)

de HCl 2N
corregido

1
2
3
4
5

13
13
13
13
13

12,8917
12,8917
12,8917
12,8917
12,8917

Vol
gastado
de NaOH
1,995N
13
13
12,9
12,7
12,9

Vol
gastado de
Conc.
NaOH
HCL (N)
1,995N
corregido
12,8917
1,995
12,8917
1,995
12,7925
1,9796
12,5942
1,949
12,7925
1,9796

Calculo del error en la solucin de HCL 2N

N media =

N 1+ N2+ N3+ N4+ N5

=1,9796 N
5

%Error=

Valor obtenidoValor teorico

1,97962
100=
100=1,02
valor teorico
2

( X media X i)2
1

= 0,0188

n1

5. ANLISIS DE RESULTADOS
En la estandarizacin del NaOH no se despreci ningn ensayo realizado por
tanto la solucin preparada llego a una concentracin final de 1,995N con
desviacin 0,0558 y obteniendo un 0,25% de error con respecto al valor
terico. Igualmente al realizar la estandarizacin de la solucin de HCl no se
despreci ningn ensayo realizado por tanto la solucin preparada llego a una
concentracin real de 1,9796N con desviacin estndar igual a 0,0188 y
obteniendo un porcentaje de error del 1,02%.
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6. CONCLUSIONES

La estandarizacin del HCL fue realizada por el mtodo indirecto utilizando

NaOH.
La concentracin estndar del NaOH preparado fue de 1,955N con una
desviacin estndar de 0,0558 y un porcentaje de error con respecto al
valor terico de 0,25%.
La concentracin estndar del HCl preparado fue de 1,9796N.
El porcentaje de error obtenido, con respecto al valor terico, tras realizar la
estandarizacin del HCl fue de 1,02%.
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Se obtuvo una desviacin estndar para los experimentos realizados en la

determinacin de la concentracin real de la solucin de HCL igual a
0,0188.

7. BIBLIOGRAFA

. C. Daniel. Anlisis
Qumico Cuantitativo. Tercera Edicin. Editorial
Iberoamericana. Mxico 1992.

Skoog, D., West, D., Holler, J, Crouch, S. Qumica Analtica. Segunda Edicin.
Mc. Graw Hill. Mxico. 2000.

Qumica Analtica Cualitativa , A. Vogel, ed Kapeluz, 1974 Buenos Aires, 1978.

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Sierra I, Morante S y Prez D. Experimentacin en qumica analtica.

Universidad del rey carlos. Librera-Editorial Dykinson. 2007. P 86

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