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Rafael Leyva
Jess Carlos Turrubiates Fermn
QUMI
CA
ORGNI
CA
ALQUENOS
08-022015
grupos metilo del 2-buteno pueden estar del mismo lado del doble
enlace o en lados opuestos. Como el doble enlace no puede girar, los
dos 2-butenos no pueden interconvertirse en forma espontnea; son
compuestos distintos que se pueden aislar. Al igual que en el caso de los
cicloalcanos disustituidos, estos compuestos se llaman estereoismeros
cis-trans. La isomera cis-trans no se limita a los alquenos disustituidos.
Puede presentarse en cualquier alqueno que tenga los dos carbonos del
doble enlace fijos a dos grupos distintos. Sin embargo, si uno de los
carbonos del doble enlace est fijo a dos grupos idnticos, no es posible
que haya isomera cis-trans. Los alquenos cis son menos estables que
sus ismeros trans, debido a
la tensin estrica (espacial)
entre los dos sustituyentes
voluminosos del mismo lado
del doble enlace.
COMO SE NOMBRAN?
Se nombran igual que los alcanos, pero con la terminacin en "-eno". De
todas formas, hay que seguir las siguientes reglas: Se escoge como
cadena principal la ms larga que contenga el doble enlace. De haber
ramificaciones se toma como cadena principal la que contenga el mayor
nmero de dobles enlaces, aunque sea ms corta que las otras.
Se comienza a contar por el extremo ms cercano a un doble enlace,
con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales
a la hora de nombrar los carbonos, y se nombra el hidrocarburo
especificando el primer carbono que contiene ese doble enlace.
Se comienza a contar por el extremo ms cercano a un doble enlace,
con lo que el doble enlace tiene preferencia sobre las cadenas laterales
a la hora de nombrar los carbonos, y se nombra el hidrocarburo
especificando el primer carbono que contiene ese doble enlace.
* Segn las normas de 1993 la IUPAC recomienda la colocacin del
nmero localizador inmediatamente antes del sufijo, aunque multitud de
revistas cientficas usan el sistema anterior. En esta web usar
indistintamente los dos sistemas.
En el caso de que hubiera ms de un doble enlace se emplean las
terminaciones, "-dieno", "-trieno", etc., precedidas por los nmeros que
indican la posicin de esos dobles enlaces.
Ejemplos
Nombres tradicionales
ENERGA DE ENLACE
Energticamente, el doble enlace se forma mediante la edicin de dos
tipos de enlace, el y el . La energa de dichos enlaces se obtiene a
partir del clculo del solapamiento de los dos orbitales constituyentes, y
PROPIEDADES FSICAS
la presencia del doble enlace modifica ligeramente las propiedades
fsicas de los alquenos frente a los alcanos. de ellas, la temperatura de
ebullicin es la que menos se modifica. la presencia del doble enlace se
nota ms en aspectos como la polaridad y la acidez.
Polaridad
ACIDEZ
El carbono alquenlico tiene mayor acidez frente a los alcanos, debido
tambin a la polaridad del enlace. As, el etano (alcano) tiene un pKa de
REACCIONES
Los alquenos son ms reactivos que los alcanos. Sus reacciones
caractersticas son las de adicin de otras molculas, como haluros de
hidrgeno, hidrgeno y halgenos. Tambin sufren reacciones de
polimerizacin, muy importantes industrialmente.
Hidrohalogenacin: se refiere a la reaccin con haluros de hidrgeno
formando alcanos halogenados del modo CH3-CH2=CH2 + HX
CH3CHXCH3. Por ejemplo, halogenacin con el cido HBr:
BIBLIOGRAFAS
http://es.wikipedia.org/wiki/Alqueno
http://www.alonsoformula.com/organica/alquenos.htm
http://www.quimicaorganica.org/alquenos.html
http://www.quimicayalgomas.com/quimicaorganica/hidrocarburos/alcanos-alquenos-y-alquinos/