Professional Documents
Culture Documents
FES ZARAGOZA
Grupo: 4761
1. OBJETIVO
Determinar el coeficiente de distribucin de una sustancia slida en dos solventes inmiscibles
2. RESUMEN
Se obtuvo un sistema de tres componentes a partir de agua libre de dixido de carbono,
solvente inmiscible en agua y un soluto solido miscible en ambas fases, se obtuvieron las
concentraciones de las dos fases y conocer el coeficiente de reparto
3. HIPTESIS
La determinacin del coeficiente de distribucin depender de la concentracin del soluto en
las fases, esperando tener valores parecidos en ambas fases a presin y temperatura cte.
4. MARCO CONCEPTUAL DE REFERENCIA
La ley de distribucin de Nernst establece que una sustancia se distribuye entre dos
solventes hasta que en el equilibrio se alcanza una relacin constante de actividades de la
sustancia en las dos capas para una temperatura establecida. Una vez alcanzado el equilibrio,
el potencial qumico del soluto ser el mismo en ambas fases: 1=2.
Cuando las soluciones son diluidas y el soluto se comporta idealmente, la actividad es
prcticamente igual a la concentracin y el coeficiente de reparto se expresa como la relacin
de concentraciones (K=C1/C2). El coeficiente de reparto es una constante de equilibrio,
depende de la temperatura y de la naturaleza de los solventes y soluto involucrados, y no de
la cantidad de los solventes y soluto (siempre y cuando se trabaje a concentraciones
relativamente diluidas para cumplir con la Ley de Nernst).
Dicha Ley de Distribucin slo se aplica a especies moleculares simples. La relacin C1 /C2
no se mantiene constante cuando el soluto est ionizado, en un solvente y no en el otro.
La Ley de Nernst slo es exacta cuando se usa una pequea cantidad de soluto. La adicin
de grandes cantidades de la sustancia distribuidora generalmente aumenta las solubilidades
mutuas de los dos solventes, que eran insolubles entre s, y el aumento puede ser talen
algunos casos como para formar una simple fase lquida de tres componentes.
Si a dos lquidos inmiscibles que estn en contacto se les agrega cierta sustancia slida, soluble
en ambas, sta se distribuir entre las dos fases lquidas en una proporcin constante de modo tal
SI SII
Donde:
(1)
IS =
IIS =
Termodinmicamente,
se define como:
SI RT ln a SI S0 ( I )
De forma anloga,
II
(2)
SII RT ln a SII S0 ( II )
(3)
Donde:
S0 ( I )
S0 ( II )
R=
Por lo tanto, sustituyendo las ecuaciones (2) y (3) en la ecuacin (1) y agrupando:
RT ln a SI S0 ( I ) RT ln a SII S0 ( II )
ln
a SI
S0 ( II ) S0( I )
ln K
RT
a SII
(4)
(5)
a SI
K II
aS
(6)
depende de la
temperatura absoluta del sistema, concentracin del slido en las dos fases lquidas y en menor
grado, de la presin. Simblicamente, esto se expresa como:
K=K (T , P , x IS , x IIS )
La ecuacin (6) que define a
(7)
cualquier sistema en el que un slido se ha distribuido en dos fases lquidas inmiscibles, sin
considerar la concentracin de las fases o su grado de saturacin.
Para el caso de soluciones lquidas diluidas, en vez de emplear los valores de la actividad
del slido, el valor de K en el equilibrio entre las fases puede calcularse a partir de las fracciones
molares del slido en cada fase,
I
xS y
II
x S , o de las concentraciones molares,
I
II
CS y CS
, de la siguiente manera:
XI
K SII
XS
C SI
K II
CS
(8)
De acuerdo con Walter Nernst, esta relacin puede aplicarse en forma exacta nicamente
si los dos disolventes son inmiscibles, y si no tiene lugar alguna asociacin o disociacin del
soluto. En general, si representa la fraccin de la cantidad total de soluto que est disociado o
asociado, suponiendo que en cada disolvente ocurre una u otra cosa, entonces:
1 I C I
1 II C II
(9)
C SI
(C SII ) N
(10)
Donde N es un ndice que cambia con la temperatura y depende de las propiedades de los
tres componentes que constituyen el sistema, pero es independiente de la concentracin.
El estudio de la distribucin de una sustancia slida entre dos lquidos inmiscibles puede
dar informacin importante para la realizacin de una extraccin o tambin para indicar la
existencia de disociacin, asociacin u otras reacciones qumica del soluto en las soluciones.
Las ecuaciones (1) a (7) son de aplicacin general, esto es, el equilibrio entre otras fases,
que no sean lquidas, tambin puede describirse con estas ecuaciones. Por ejemplo, el equilibrio
entre las fases lquido vapor, slido vapor, etc.
EQUIPO
Balanza analtica
5.4
HERRAMIENTAS
No se utilizan herramientas
5.5
SERVICIOS
Electricidad
Agua potable
6. PROCEDIMIENTO
6.1 PREPARACION DEL AGUA LIBRE DE DIXIDO DE CARBONO
Se hierve durante 10 minutos agua destilada contenida en el matraz Erlenmeyer de 1 litro, se deja
enfriar sin acceso de aire, tapando el matraz con papel estao o aluminio.
6.2 PREPARACIN DE LAS MUESTRAS
Se colocan 25 ml de agua libre de dixido de carbono a temperatura ambiente en cada uno de los
embudos de separacin, los cuales se numeran y tapan. Se agrega despus 25 ml de benceno o
tolueno a cada embudo y a continuacin se adiciona el cido benzoico en las siguientes
cantidades:
Embudo No.
0.61
1.22
1.83
2.44
___________
TOTAL
6.10
ambiente,
despus de lo cual se titula con la solucin de NaOH etanol. Para hacer esto es
conveniente dividir la solucin en tres partes para valorarla tres veces y tomar el valor
promedio. Se repite la operacin con los embudos 2, 3 y 4.
3. La fase acuosa se trata de la misma manera que la fase orgnica.
7. RESULTADOS
7.1 PRESENTACION DE LOS RESULTADOS
Debern reportarse como se observa en la tabla 1.
PRESENTACIN DE RESULTADOS
Embudo nmero: 1
Fase orgnica ( I )
Fase acuosa ( II )
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
.95 ml
0.4 ml
1.35 ml
0.2 ml
2.1 ml
0.1 ml
valoracin,
V1
V2
C SI
C SII
0.02716
0.02716
ln C s
K
-3.648
Embudo nmero: 2
Fase orgnica ( I )
Fase acuosa ( II )
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
1.55 ml
0.9 ml
1.84 ml
0.2 ml
2.26 ml
0.1 ml
valoracin,
V1
-5.598
6.28
V2
C SI
C SII
0.03465
ln C s
K
-5.327
Embudo nmero: 3
Fase orgnica ( I )
0.0074
-3.367
.6078
Fase acuosa ( II )
V1
V2
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
2.35 ml
0.2 ml
5.55 ml
0.1 ml
3.28 ml
0.1 ml
C SI
C SII
0.0487
2.4691X10-3
ln C s
K
-2.995
Embudo nmero: 4
Fase orgnica ( I )
Fase acuosa ( II )
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
27 ml
3.35 ml
0.1 ml
3.45 ml
0.1 ml
3.5 ml
0.1 ml
valoracin,
V1
-6.061
19.72
V2
ln C s
K
Valor de k promedio 13.0694
C SI
C SII
0.0634
-2.753
2.4691X13-3
-6.291
25.67
Fase acuosa
Embudo
Ml gastados
1.1
2.1
3.1
1.2
2.2
3.2
1.3
2.3
3.3
1.4
2.4
3.4
.4
.2
.1
.9
.2
.1
.2
.1
.1
.1
.1
.1
Concentracin de
soluto
.007407407
.003703703
.001851852
.016666667
.003703704
.001851852
.003703704
.001851852
.001851852
.001851852
.001851852
.001851852
Ln
-4.9052
-5.5984
-6.2915
-4.0943
-5.5984
-6.2915
-5.5984
-6.2915
-6.2915
-6.2915
-6.2915
-6.2915
-5.598
-5.327
-6.061
-6.291
Fase orgnica
Embudo
Ml gastados
1.1
2.1
3.1
1.2
2.2
3.2
1.3
2.3
3.3
1.4
2.4
3.4
.95
1.35
2.1
1.55
1.84
2.26
2.35
2.55
3.28
3.35
3.45
3.5
Concentracin de
soluto
.017592593
.025
.038888889
.028703704
.034074074
.041851852
.043518519
.047222222
.060740741
.0622037037
.063888889
.064814851
Ln
-4.0402
-3.6888
-3.2470
-3.5507
-3.3792
-3.1736
-3.1345
-3.0528
-2.8014
-2.78
-2.7506
-2.7362
-3.648
-3.367
-2.996
-2.753
CSI
CSII
N 1 V 1 =N 2 V 2
Donde:
(11)
CSI
CSII
N 1=
V 1=
N 2=
V 2=
ln CSI N ln CSII ln K
(12)
II
ln C S
y la
K .
I
II
Conociendo C S y C S , se calcula el coeficiente de distribucin del cido benzoico en las
9. CONCLUSIONES
10. CUESTIONARIO
K=
( sustancia1 )
( sustancia2 )
1 2
=
1=2
T
T
Dos sistemas que pueden intercambiar entre si energa y partculas estn en
equilibrio cuando las temperaturas y los potenciales qumicos son iguales.
Mas simplificado, el potencial qumico tambin se define como la tendencia de un
componente a escapar de una determinada fase, as, si el sistema qumico es alto,
el componente tendera a salir lo ms rpido posible de la fase en la que se
encuentra y al contrario, si es bajo (incluyendo valores negativos). Tendera a
permanecer en ella
4) Cul es la relacin entre potencial qumico de una sustancia en una solucin, actividad
de esa sustancia en la solucin y su coeficiente de actividad?
R=En Termodinmica, la actividad es una medida de una "concentracin efectiva"
de una especie. Surge debido a que las molculas en un gas o solucin no ideal
interactan unas con otras. La actividad no tiene dimensiones. Se hace
adimensional utilizando la fraccin molar para su clculo. La actividad depende de
la temperatura, presin y composicin. Para los gases, la presin efectiva parcial
se suele referir como fugacidad.
Los efectos de la actividad son el resultado de las interacciones entre los iones,
tanto electrostticas como covalentes. La actividad de un ion est influenciada por
su ambiente. La actividad de un ion en una jaula de molculas de agua es diferente
de estar en el medio de una nube de contra iones.
Este tipo de actividad es relevante en la qumica para la constante de equilibrio y
constante de reaccin.
5) Mostrar la validez de la ecuacin (1) para el equilibrio entre fases y completar esta
condicin con las propiedades de presin y temperatura.
R=para un sistema cerrado que consta de dos fases en equilibrio, cada fase
individual es un sistema abierto con respecto a la otra.
a
d ( nG ) =( nV ) dP( nS ) dT + i dn i
i
d ( nG ) =( nV ) dP ( nS ) dT + i dn i
i
Donde los superndices , identifican las fases. En este caso la suposicin indica
la igualdad en T y P en todas las partes del sistema
El cambio en la energa de Gibbs total para el sistema de dos fases es la suma de
dichas ecuaciones. Cuando cada propiedad del sistema total se expresas por una
ecuacin de la forma:
nM =( nM )a + ( nM )
La suma es
ai dnai + i dni
i
d ( nG )=( nV ) dP( nS ) dT
i
ai dnai + i dni=0
i
Los cambios
a
dni ,
dni
La cantidad
dnai
manera en que el lado izquierdo de la segunda ecuacin puede ser cero es que
cada trmino entre parntesis sea cero. Por tanto
ai i
Tolueno
Fenolftalena