CANCER

QUE ES Una neoplasia maligna

Neoplasia: Crecimiento nuevo de tejido debido a la proliferacin celular
Maligna: Caracteristicas de invasin
Tumor secundario: a un nuevo crecimiento
De que muere una persona con cncer si una celula se escapa a otro lugar, y muere por falla
multiorganca
Tratamiento es no selectivo para que las personas no tengas metastasis
Es una enfermedad gentica, porque hay modificaciones en el DNA, que haya mas riesgo,
aunque a veces esta involucrada con cosas que estamos en contacto como los nitritos, metales
pesados, Uv, DDT(causa leucemias) , radiaciones, E. philory (destruye clulas)
Tumor primario o benigno: depende de donde este, no salir y no causa dao, crece en un solo
lugar.
Tumor secundario o maligno: sale del sitio causa metstasis,
TIPOS DE CANCER
Carcinomas: puede causar metstasis, recubrimiento interno y externo, PULMON
Sarcomas: clulas de tejido de soporte HUESO, MUSCULO
Linfomas: ganglios linfticos, tejidos del sistema inmune
Leucemias: Celulas inmaduras de la sangre que crecen la medula osea (crnicas: tarda mucho en
producir sntomas)
Maligno: 4 mutaciones en una celula, debe de perder el control del ciclo celular y pierde la
funcin de los genes supresores de tumores, y los oncogenes tambin.
1er etapa: solo hay un clon.. 2 etapa: cncer in situ tenemos una masa tumoral y a crecido
pero en un solo sitio 3 etapa: tumor maligno o cncer propiamente dicho (tener la capacidad
de irse a otro lugar, instalarse en otro lugar angiogenesis)
La obesidad y cualquier problema inflamatorio haya mas probabilidad de cncer al reparar el
tejido.
Cancer de pulmon y mama mas importantes, colorectal (mas grave por que no te avisa hasta
que haya metstasis)
Factor que determinan la malignidad
Que crezcan rpido, y que sea un tumor secundario, el sistema inmune no ve lo que esta mal, se
supone que si esta bien nuestro sistema inmune activara los NK, macrfagos y linfocitos,
citotoxico 1 (necesitamos th1)
Regula el cncer p53: gen supresor de genes,

Macador tumoral
Una persona que tienen cncer le podemos hacer estudios, partes de las molculas que se
pueden monitoriar en biopsias y circulacin y se llaman marcador tumoral.
Dentro de nuestro genes algunos permanecen inactivos por que solo estaban en la etapa fetal,
pero reaparecen en personas adultas, el cncer es muy serio (aparecen las protenas alfa beta
protena), nos sirve monitorear eso para Dx, pronostico, tratamiento.
Acido urico es alto: personas en quimio
Para considerar marcodores tumorales es cuando: celula expresa cosas distintas, antgenos
especficos del tejido propio pero en mucha cantidad pq expresa de mas, hay alteraciones en la
membrana celular.
En que medimos estos marcadores: BIOPSIA, SANGRE en suero, aspirados, fluidos
Inmunovigilancia
2 cosas estn fallando: El sistema unmune tiene una deficiencia o Ellla genera cosas para no ser
vista, inhibe CTLA,
Nk: va a funcionar pero no ser eficiente su trabajo.
Sistema inmune eficiente: Necesitamos que todo se active, los macrfagos van a presentar.
Inmunovigilancia-inmunidad adquirida: Activar rutas que vaya a apoptosis.
Escape inmunolgica: CTLA4 (disminuye su expresin) MHCI no se expresa correctamente,
Antigenos tumorales: TSAs-- antgeno especficos de tumor, inducidos expresados despus de
una infeccin, o una mutacion importante
Tratamiento: interferon (activar macrfagos, NK, linfocitos citotoxicos), los anticuerpos sirven
para que las NK produzcan cititoxidad.
Los anticuerpos: no son tan buenos la respuesta pq hay enventos que hacen qe no haga su
funcin, no es eficiente esta respuesta en un tumor.
Mecanismos de evasin de los tumores: Presentar baja inmunogenicidad: para carecer de
pptidos antignicos que se unas al MCH clase I, inhibir la maquinaria del procesamiento y
transporte de pptidos, induccin de apoptosis de linfocitos T activados, galectina 1 (efecto
inmunosupresor), anticuerpor bloqueadores
Inmunidad contra el cncer
Evitar la replicacin seria lo ideal , la quimio solo hace que inhibe la mitosis
Inespecifica: Celular- clulas LAK
Especifica: celular clulas
Humoral----> anticuerpos