TABLA DE DATOS

Condiciones de laboratorio
Temperatura
Presion
Humedad Relativa

25 C
756 mmHg
96%

Capacidad calorfica del sistema

Tabla 1
Temperatura del agua fria
Temperatura de agua helada
Temperatura de equilibrio
Volumen de agua fra utilizada
Volumen de agua helada
Calor especifico

22.4 C
8 C
15.7 C
150 mL
150 mL
1 cal/g.K

Calor de neutralizacin
Tabla 2
Para corregir la concentracin del NaOH
Masa de biftalato de potasio
Peso equivalente del Biftalato de
potasio
Volumen utilizado de NaOH
Normalidad terica del NaOH

0.2132 g
204.22 mol.g
5 mL
0.2 N

Para corregir la concentracin de HCl

Volumen utilizado de HCl
Volumen dezplazado de NaOH
Normalidad terica de NaOH

3 mL
10.7 mL
0.8 mL

Temperaturas y calor de neutralizacin

Temperatura del HCl (cido)
Temperatura del NaOH (base)
Temperatura de equilibrio
Calor de neutralizacin terico

CALCULOS

24 C
23.4 C
25.6 C
13.36 Kcal

1.- Experimento capacidad calorfica del sistema

C (T f T eq )=m .Ce(T eq T h)
Tf

= Temperatura Agua Fra

= 22.4 C

T h = Temperatura Agua Helada =

T eq

= Temperatura Equilibrio

Calor Especfico

= 295.4 K

8 C = 281 K

= 15.7 C

= 288.7 K

= 1 cal/g.K

Masa de agua total

= 150 g + 150 g = 300 g

Reemplazando

C (295.4 K288.7 K )=300 g .1

cal
(288.7 K 281 K )
g.K

C =344.776 cal/ K
Ahora

C=C +m .Ce
C=344.776

cal
cal
+300 g .1
K
g .K

C=644.776

cal
K

2.- Calor de neutralizacin

Calculo de la normalidad corregida del NaOH

eg . gr . Biftalato de K= eq . gr . NaOH
W Biftalato =N NaOH x V NaOH x PE Biftalato
0.2132 g=N NaOH x 0.005 L . x 204.22

g
mol

N NaOH =0.2087 N
Calculo del porcentaje de error de la normalidad del NaOH

Error=

Error=

Valor TericoValor Experimental

x 100
Valor Terico

0.20.2087
x 100=4.35
0.2

Calculo de normalidad del acido

VNaOH gastado = 10.7 mL
VHCl

utilizado = 3 mL

N HCl x V HCl =N NaOH x V NaOH

Reemplazando los valores conocidos

N HCl x 0.003=0.2 x 10.7

N HCl =0.7454 N
Calculo de error

Error=

Valor TericoValor Experimental

x 100
Valor Terico

Error=

0.80.7454
x 100=7.32
0.7454

Clculo de los volmenes necesarios

1.-

V Base +V Acido =300 mL

2.-

N Base V Base=N Acido V Acido

0.2087 V Base =0.7454 V Acido

De estas dos ecuaciones, obtuvimos:

V Base=234.3775mL
V Acido =65.6225 mL
Calculo del calor de neutralizacin
TNaOH = 23.4 C = 296.4 K

THCl

= 24 C = 297 K

TEq

= T2

T1

= (TNaOH + THCl)/2=296.7 K

= 25.6 C = 298.6 K

n= NxV
De aqu el nmero de moles (n)
n= 0.2087 x 0.234=0.049 moles
Para calcular el calor de neutralizacin usaremos

Q=

C(T 2T 1)
n

Reemplazando

344.776
Q=

cal
(298.6 K 296.7 K)
K
0.049 moles

Q=13.368 kcal /mol

Clculo del porcentaje de error

Error=

Valor TericoValor Experimental

x 100
Valor Terico

Error=

13.70 Kcal13.368 Kcal

x 100
13.70 Kcal

Error=2.42

ANLISIS Y DISCUSIN DE RESULTADOS

En este experimento realizado en el laboratorio y despus de los resultados
obtenidos estn cercanos a los valores tericos ya que nuestro porcentaje de
error no excede el 10%, por lo que podemos decir que el experimento se
realiz con xito.
En cuanto al experimento de capacidad calorfica del calormetro obtuvimos el
valor de 344.776 cal/K y la capacidad calorfica del sistema fue 644.776 cal/K.
Este valor obtenido nos ayud a calcular en el siguiente experimento de calor
de neutralizacin, si bien no contamos con un valor terico para comparar el
primer experimento podemos concluir que el valor obtenido fue cercano ya que

el calor experimental es muy cercano al calor terico de la neutralizacin del

hidrxido de sodio y cido clorhdrico.
CONCLUSIONES
1.
Los calormetros son instrumentos capaces de medir los cambios del
calor producido al darse una reaccin qumica.
2.
El calor ganado por una sustancia ser igual al calor perdido por el
entorno, esto cuando el sistema llega al equilibrio y ya no se produzca ms
intercambios de energa.
3.
En un sistema cerrado, aislado se observa que si existe un flujo de calor
desde un cuerpo caliente hacia un cuerpo fro hasta que estos encuentren un
equilibrio trmico.
4.
Podemos decir que no existe sistema que est perfectamente aislado,
debido a que siempre se genera alguna prdida de energa.
5.
La neutralizacin de una solucin diluida de un cido fuertemente
ionizado, por una solucin tambin diluida de una base fuertemente ionizada,
causa un calor de neutralizacin (H), casi independiente de la naturaleza del
cido y de la base.
6.
El efecto qumico comn en todos los procesos de neutralizacin, que es
sustancialmente el nico cambio responsable para el efecto trmico observado,
es la unin de los iones hidratados, hidrgeno e hidroliz para formar agua no
ionizada.
RECOMENDACIONES
1. En cuanto al experimento, para realizarlo con mayor exactitud, se debe
tomar los datos con la mayor exactitud posible tales como son
temperatura y volumen.
2. Realizar la toma de datos lo ms rpido posible al igual que el traslado
de agua helada ya que esta ganara temperatura y no servir para el
experimento de sobrepasar los 8 C.
3. Usar con mucho cuidado los reactivos de laboratorio ya que se manejara
un cido el cual puede causar daos en la piel.
4. Tener cuidado al momento de la titulacin para poder obtener
volmenes necesarios y que nos brindaran la mayor precisin posible.
5. Al valorar el NaOH con el Biftalato de Potasio cuidar de usar en su
totalidad ste reactivo, lavar las paredes con agua destilada para
disolver por agitacin la totalidad del biftalato, as se obtendr un buen
resultado.

CUESTIONARIO
1.- Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess.
La ley de Hess define que el cambio de calor de una reaccin particular es
siempre constante e independiente de la forma en que tenga lugar la reaccin.
Las reglas que se deducen son:
Ley de las constancias de la suma de los calores.- Esta ley establece que si
una reaccin se lleva a cabo en varios pasos, el calor de reaccin total ser
igual a la suma algebraica de los calores de los diversos pasos, y a su vez esta
suma es idntica al cambio de calor si reaccin se llevase a cabo en un solo
paso.
Este principio hace factible calcular los calores de muchas reacciones cuya
medicin directa no es posible realizar.

La entalpa de una reaccin est dada por la diferencia de la entalpa de

los productos menos la entalpa de reaccin de los reaccionantes.
La entalpa de formacin de un compuesto es iguales iguala la de
formacin de los productos menos la entalpa de combustin de dichos
compuestos.

Ejemplos:
1) En la formacin de CO2 a partir de Carbono y Oxgeno, el Carbono se
podra quemar directamente hasta CO 2.

Por otro lado, se podra

quemar el carbono para obtener CO y luego quemar ste hasta formar

CO2.

C(s)

O2(g)

CO2(g)

O2(g)

CO(g)

O2(g)

CO2(g)

94.052 Kcal
C(s)

26.416 Kcal
CO(s)

67.636 Kcal

C(s)

O2(g)

CO2(g)

94.052 Kcal
2) La formacin del H2SO4 (L) a partir de sus elementos se lleva a cabo
mediante el uso de 4 reacciones, todas de fcil determinacin
calorimtrica.

S(s)

O2(g)

SO2(g)

H = -

O2(g)

SO3(g)

H = -

H2O(l)

H2SO4 (l)

O2(g)

H2O(l)_____

H = - 68.32

+ 2O2(g)

H2SO4 (l)

H = - 193.9

70.96 Kcal
SO(s)

29.49 Kcal
SO3(g)

H = - 31.14

Kcal
H2(g)
Kcal
S(s) + H2(g)
Kcal

2.- Que existencia hay entre el calor de solucin y disolucin?. Ejemplos

VOLUMEN CONSTANTE

PRESION CONSTANTE

Cualquier cambio trmico que tiene

lugar se debe nicamente a la
diferencia entre las suma de las
energas internas de los productos y
lo correspondiente a los reactivos.
A volumen constante dv 0 no se
realiza trabajo por tanto (q) v = E...
(I)
Es decir cualquier cambio trmico
que ocurre en el calormetro a
volumen constante debe ser una
variacin en la energa interna
debida a la reaccin o
transformacin fsica o qumica.

No hay solo variacin de energa

interna, sino adems un trabajo que
modifica la proporcin de calor
absorbido en el calormetro a volumen
constante.

Cuando la presin se mantiene

constante y es la misma entonces:

w = PV
Qp = HP HV

Por tanto vemos que el efecto trmico que a volumen constante mide el
cambio de energa interna nos da a presin constante, la variacin de entalpa
de los productos y reactivos. La ecuacin (1) define el calor de reaccin a
volumen constante y muestra que es igual a la cantidad termodinmica U.
La ecuacin (2) define el calor de reaccin a presin constante y es igual a H.
La relacin entre ambas es:

H = U + PV

3.- Definir los siguientes trminos termodinmicos proceso, cambio de estado,

energa interna, entalpia, ciclo reversible e irreversible.

Proceso: Es cualquier cambio en el sistema que implique por lo menos el

cambio de un parmetro, es decir, es el mtodo de operacin mediante
el cual se realiza un cambio de estado. La descripcin de un proceso
consiste en establecer todo o parte de lo siguiente:
La frontera
El cambio de estado, la trayectoria o los efectos producidos en el
sistema durante cada etapa del proceso.
Los efectos producidos en el entorno durante cada etapa del proceso.
Cambio de estado: Es la trayectoria, ciclo o proceso de un sistema
desde un estado especfico inicial hasta un estado especfico final,
especificando la secuencia de estados en el orden que recorre el sistema
, al inicio sus propiedades tienen un valor determinado.
Tambin se puede decir que es un fenmeno de carcter estrictamente
molecular, ya que un estado difiere de otro solo por las circunstancias de
agregacin de sus molculas. Un cuerpo puede presentarse en un
estado pero en diferente fase.

Energa interna: la energa interna (U) de un sistema intenta ser un

reflejo de la energa a escala macroscpica. Ms concretamente, es la
suma de:
la energa cintica interna, es decir, de las sumas de las energas
cinticas de las individualidades que lo forman respecto al centro de
masas del sistema, y de
la energa potencial interna, que es la energa potencial asociada a las
interacciones entre estas individualidades.
La energa interna no incluye la energa cintica traslacional o rotacional
del sistema como un todo. Tampoco incluye la energa potencial que el
cuerpo pueda tener por su localizacin en un campo gravitacional o
electrosttico externo.
Entalpia: es una magnitud termodinmica, simbolizada con la letra H
mayscula, cuya variacin expresa una medida de la cantidad de
energa absorbida o cedida por un sistema termodinmico, es decir, la
cantidad de energa que un sistema intercambia con su entorno.
Proceso cclico: Es cuando un sistema que es sometido a un cambio de
estado regresa a su estado inicial. La trayectoria tienen una
transformacin que recibe el nombre de ciclo, y el proceso mediante el
cual se realiz la transformacin se llama proceso cclico.
Proceso reversible: Es aquel en que los valores de las variables nunca
difieren en ms de una cantidad infinitamente pequea, siendo ste el
caso se puede invertir en la direccin de un proceso mediante cambios
nfimos en la variable de intensidad. Este proceso es puramente
hipottico, sin embargo es el que ms trabajo produce y la cantidad de
trabajo producida en un proceso real aumenta a medida que el proceso
se acerca a la reversibilidad.
Este proceso se realiza en todo momento en un solo sentido, pero con
una lentitud infinitamente grande, tal que el sistema est siempre en
equilibrio de temperatura y presin con los sistemas limitantes. Todos
los cambios que ocurrieron en cualquier parte del proceso pueden ser
puestos exactamente en sus formas iniciales.