CINTICA METALRGICA Y DISEO DE

REACTORES -- MET-332
Martes14:00 - 15:30 (P-212)
Mircoles 09:45 -11:15 (LPRO) Lab/Ay/Rec
Jueves 09:45 -11:15 (P-208)
Marco A Vera
marco.verar@usm.cl
+56 32 265 2961
1

Contenidos
1. Introduccin y conceptos bsicos - La ingeniera de las
reacciones qumicas.
2. Reacciones homogneas
2.1. Clasificacin de las reacciones y la etapa controlante
2.2. Definiciones varias para distintas reacciones
2.3. Adsorcin y reaccin en interfase
2.4. Catlisis
3. Reacciones heterogneas
3.1. Gas-Lquido
3.2. Gas-Slido
3.3. Lquido-Lquido
4. Introduccin al diseo de reactores
4.1. Naturaleza del Diseo.
4.2. Fundamentos de Balances de Materia.
4.3. Diagramas de Flujo.
4.4. Tipos de Reactores Metalrgicos.

Updated - Cronograma del curso

Evaluacin de la Asignatura
NF = FCAT*0.7 + FLAB*0.3 (Ambos 55)

Ctedra (CAT)
3 certmenes de igual ponderacin

FCAT =(CATi*0.33)

C-1 = 21.04.2015
C-2 = 26.05.2015
C-3 = 02.07.2015

Si 48 FCAT < 55 EXAMEN (Ex)

FCATex = FCAT*0.7 + Ex*0.3

Si FCATex < 55 NF = FCATex

NF = FCATex*0.7 + FLAB*0.3

Presentaciones estan
incluidas aqui.

Grupo
1
Ignacio Droguett
Pedro Muoz
Pablo Zambrano
2
Carla Alvarado
Silvia Bugueo
Javiera Escobar
Hector Medina
3
Solange Vera
Diego Diaz
Alejandro Apablaza
Esteban Rodriguez
4
Joaquin Valenzuela
Francisco Caldern
Diego Urrutia
Felipe Cid
5
Angelo Faccilongo
Carlos Arnaldi
Danitza Lizana
Diego Ramirez
6
Katherine Bustos
Rodrigo Ibaceta
Pablo Torres
Martn Sagredo
7
Italo Manzo
Pablo Martin
Macarena Medina
8
Felipe Cofr Osorio
Franco Franchino
Joaqun Gallardo
9
Camila Pickert
Ignacio Paredes
Paulina Moncada
10
Ivan Gonzalez
Franco Ondiz
Javiera Meneses
Javiera Medina

Fecha
Miercoles 15 abril 2015

Articulo
1_Enhancing Process Kinetics for Mineral
Carbon Sequestration_5

Jueves 23 abril 2015

2_Lelinski _Rate of Bitumen Film Transfer

from a Quartz Surface_7

Martes 28 abril 2015

3_Effects of Various Process Parameters

on Struvite Precipitation_8

Martes 5 mayo 2015

4_Degradation kinetics and mechanisms

of phenol_8

Martes 12 mayo 2015

5_Progress in Development of LPDME

Process_Kinetics and Catalysts_10

Jueves 28 mayo 2015

6_Mechanism and kinetics of

mechanochemical processes in
comminuting 2_10

Martes 2 junio 2015

7_Kinetics_Mechanism_Dehydrolation_11

Martes 9 junio 2015

8_Kinetics of Copper Segregation_12

Martes 16 junio 2015

9_Optimisation and Kinetics Studies on

the Extraction of_18

Martes 23 junio 2015

10_DryingData_Methods_Processing_20

Bibliografia
Habashi, F. (1999). Kinetics of Metllurgical
Processes.
Levenspiel, O. (2007). Ingenieria de las
reacciones quimicas.
Sinnott, R. and Towler, G. (2012). Diseno en
Ingenieria Quimica.

Por que usamos diferentes

ecuaciones?

Objetivos
Comprender y aplicar los conceptos fundamentales de
cintica de reacciones (Rx) que permiten determinar la
velocidad y el mecanismo de una determinada
reaccin metalrgica.
.
Integrar lo anterior en la formulacin de modelos que
permitan interpretar y disear reactores.

Introduccin
Materias
Primas

Etapas de
Tratamiento
Fsico

Etapas de
Tratamiento
Qumico

Etapas de
Tratamiento
Fsico

Productos

Recirculacin

Aplicacin de
Operaciones Unitarias
de Preparacin
(equipos quedan definidos
casi por defecto)

Parte de este curso

Termodinmica
Mec. de fluidos
Transferencia de
calor y masa

Aplicacin de
Operaciones Unitarias
de Separacin/Purificacin
(equipos quedan definidos
casi por defecto)

10

Una Rx metalrgica cualquiera es termodinmicamente

posible SOLO cuando hay una disminucin de la Energa
Libre.
Todas las ecuaciones que se usan en el tratamiento
termodinmico de procesos metalrgicos consideran
condicin de Equilibrio. Lamentablemente no aportan
informacin respecto al tiempo para alcanzar dicho equilibrio.

11

100 mg
10 mg/min
t (min)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
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23
24
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27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50

10 %
B

100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0

100
90
81
72.9
65.61
59.049
53.1441
47.82969
43.04672
38.74205
34.86784
31.38106
28.24295
25.41866
22.87679
20.58911
18.5302
16.67718
15.00946
13.50852
12.15767
10.9419
9.847709
8.862938
7.976644
7.17898
6.461082
5.814974
5.233476
4.710129
4.239116
3.815204
3.433684
3.090315
2.781284
2.503156
2.25284
2.027556
1.8248
1.64232
1.478088
1.330279
1.197252
1.077526
0.969774
0.872796
0.785517
0.706965
0.636269
0.572642
0.515378

12

13

14

15

16

17

18

19

Transformaciones fsicas y qumicas de la materia:

puede ocurrir? a qu velocidad ocurre?

La primera pregunta es contestada por la termodinmica

en donde se originan dos preguntas mas:
Cul es el balance energtico del proceso?
Cul es la condicin de equilibrio?
La segunda pregunta la contesta la cintica qumica y se
derivan las siguientes interrogantes
Cul es la velocidad de las reacciones?
Cmo ocurren estas reacciones?
20

Consideremos la Rx:

AB
Rx => Endotrmica, si Hr > 0
Rx => Exotrmica, si Hr < 0
Rx => Espontnea, si Gr < 0
Rx => Equilibrio, si Gr = 0
Con toda esta informacin NO es posible determinar el
tiempo que tarda la Rx en llevarse a cabo.
Tampoco es posible determinar los tiempos de procesos ni
es posible disear reactores.
21

Se establece un equilibrio qumico cuando la velocidad de la reaccin directa

se iguala con la velocidad de la reaccin inversa.
Cuando la reaccin alcanza el equilibrio (estado final), ambas reacciones
siguen ocurriendo a pesar que no se perciben cambios en la concentracin ni
de reaccionantes ni de productos.

Por Ejemplo:
log pSO2(g)
8

Pirometalurgia

Cu-O -S Phase Stability Diagram at 700.000 C

7
6

CuS

5
4
CuSO4
3
Cu2S

Cu2SO4

MS

pS2

MO

-2

CuO*CuSO4

Cu2O

-1
Cu

CuO

-3
-4

pO2

-12
-10
File: C:\HSC4\CuOS700.ips

-8

-6

-4

-2
log pO2(g)

23

Hidrometalurgia

Eh
MO1

MO2

M
pH

24

La condicin de equilibrio es posible entenderla desde la

informacin termodinmica disponible, pero en la prctica la
reaccin puede ocurrir en un periodo de tiempo no medible.
Es decir: el tratamiento termodinmico NO entrega
informacin sobre la velocidad a la que ocurre la Rx.
Por esta razn, otra aproximacin ha sido desarrollada para
estudiar la velocidad de las reacciones CINTICA.
La velocidad de una reaccin puede definirse como la
velocidad con que disminuye la concentracin de un
reactante o como la velocidad con que aumenta la
concentracin del producto de una reaccin.
25

Si un reactante tiene una concentracin C al tiempo t, la

velocidad de consumo ser:

-dC/dt
Para el caso de la Rx: BP

-d[B]/dt donde [ ] = concentracin

Si la conc. del producto tiene una concentracin Z al tiempo t,
la velocidad de generacin ser:

dZ/dt
Para el caso de la Rx: BP

d[P]/dt donde [ ] = concentracin

26

B P
El signo disminucin de la concentracin
[B]

t
El signo + aumento de la concentracin
[P]

27

Si la velocidad de cambio en el nmero de moles de un componente

debido a la reaccin es dNi/dt existen diferentes formas de expresar
la velocidad de reaccin:
Unidad de
Volumen del
fluido
Masa del slido
(S-F)
Superficie del
slido (G-S)
Volumen del
slido
Volumen del
reactor

Expresin
1 dN i
ri
V dt
1 dN i
M dt
1 dN i
r i
S dt
1 dN i
r i
V S dt
1 dN i
r i
V R dt
r i

Moles de i formados
(volumen de fluido) (tiempo)
Moles de i formados
(masa del slido) (tiempo)
Moles de i formados
(superficie del slido) (tiempo)
Moles de i formados
(volumen del slido) (tiempo)
Moles de i formados
(volumen del reactor) (tiempo)

Vr i Mr i Sr i V S r i V R r i
28

29

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31