Reproduccin

CO L E GI
O

TRILCE
Reproduccin
As se reproduce la mayora de
Hongos....
La caracterstica ms llamativa de estar vivo es
seguramente reproducirse, esto en trminos netamente
evolutivos. Pero, sabemos acaso que puede haber
reproduccin sin sexo?, que uno solo puede generar su
descendencia, que la Clonacin ya exista como un proceso
natural desde hace ciento de millones de aos... Se ha
preguntado por
qu la mula no puede tener descendencia?, por qu los conejos tienen tanta descendencias? y no
as especies como la humana. Aprendamos algo sobre la reproduccin antes de lanzarnos en busca
de las respuestas a estas y otras interrogantes acerca de cmo perpetuarse en el tiempo y el
espacio.

Reproduccin
organismos

de

La capacidad de generar nuevos individuos se da

slo en los seres vivos: una bacteria, un hongo,
una ameba, una planta y un animal son capaces
de perpetuarse en el tiempo y en el espacio. La
reproduccin es, sin duda, la caracterstica que
distingue de manera ms clara lo vivo de lo
inerte.
1.
Concepto
Capacidad de los seres vivos mediante la cual
originan nuevos individuos. Tambin se
puede definir a la reproduccin como el
proceso natural y autodirigido que realizan
los seres vivos, con la intencin de formar
descendencia para mantener la especie.
Se conocen infinidad de formas reproductivas
que se les
puede agrupar en dos tipos bsicos: Asexual
y Sexual.

2.1 Asexual o Reproduccin vegetativa

Es aquella en la que los descendientes son
idnticos al progenitor. No intervienen
gametos
(clulas
sexuales
como
el
espermatozoide, vulo, etc.) y es realizada por
un solo progenitor. No permite la variacin
tendiendo a conservar las caractersticas de
una especie. La nica posibilidad de variacin
de las caractersticas de la especie es por
mutacin (alteracin de los genes del
individuo inducida por diversas causas).
Su descendencia suele ser abundante en corto
tiempo. La esperanza de vida es menor,
debido a la cantidad y sobre todo por la
ausencia de variabilidad en sus
caractersticas (descendientes idnticos al
progenitor). Se le considera como el primer
tipo de reproduccin que estuvo presente en
las primeras formas de vida en la Tierra.
Bipartici
n

Pared celular
Membrana celular
Cromosoma

2. Tipos
Asexual
-

Directa o Biparticin
Indirecta, que puede ser:
Fisin binaria
Gemacin
Exporulacin
Estrobilacin
Fragmentacin

Sexual
-

Isogamia
Anisogamia

(a)

Heterogamia
Somatogamia
Conjugacin

Autogamia

Casos especiales
Partenognesis
Alternancia de
generaciones
(b)
(b)
a) Diagrama de la insercin de los cromosomas bacterianos que ilustra el
posi- ble papel del mesosoma (invaginacin de la membrana celular) para
asegurar
la distribucin de los cromosomas en la divisin de las clulas. b)
Cromosoma bacteriano unido a un mesosoma de la membrana celular del
bacterio.

97

Colegio TRILCE

Reproduccin
2.1.1 Directa
Se
caracteriza
porque
no
se
distinguen fases y es muy rpida. Es
realizada slo por procariotas y se
le denomina tambin Biparticin.
Ej.: Bacterias.
El tiempo empleado es bastante corto,
por eso, en pocas horas su nmero se
incrementa rpidamente. Ej.: Al ser
colocada una bacteria en un medio de
cultivo, al cabo de seis horas, se han
formado 250 000 nuevas bacterias.

Ej.: Amoeba, paramecium y

la mayora de ciliados.
Fisin binaria

Biparticin

Los organismos eucariticos unicelulares se reproducen tpicamente mediante divisin celular simple. En esta fotomicrografa electrnica de barrido del protozoario ciliado Opisthonecta, se ha completado casi la separacin de las dos clulas hijas. Cada clula no slo ha recibido una
rplica exacta de la informacin hereditaria de la clula madre, sino
tambin ms
o menos la mitad de sus orgnulos y citoplasma.

Si
el
eje
de
divisin
es
vertical.
Ej.:
Euglena
y
la
mayora
de
masti- gforos

Los mecanismos de reproduccin asexual en procariontes, como

la bacteria en la ltima fase de su reproduccin, difieren de los
eu- cariontes, ya que los procariontes poseen un solo
cromosoma, y ste es adems circular.

2.1.2 Indirecta
Se caracteriza porque se distinguen
fases.
El
proceso
bsico
de
reproduccin celular comn a sus
diversas formas, es la mitosis. Los
modos ms conocidos son:

Fisin binaria o
Esciparidad
Modo reproductivo que ocurre
slo en eu ca ri ot as u ni ce lu
la re s,
c om o protozoarios y
algas unicelulares. Consiste en
que el organismo se divide en
dos
partes
aproximadamente
iguales mediante una mitosis.
Fisin
binaria

Un alga unicelular dividindose por fisin, un tipo

de reproduccin asexual.

Puede
ser:
a.
Longitudinal:

b.
Tra
nsv
ers
al:
Si
el
eje
divisin
horizontal.

de
es

Biologa
-

Gemacin
Modo reproductivo que ocurre mediante la
formacin de "abultamientos" (yemas o
brotes) en la superficie del individuo
progenitor. Las yemas crecen y se separan
del progenitor. En algunas especies las
yemas se mantienen unidas al progenitor,
constituyendo as grandes colonias.

especializadas recubiertas por

una membrana resistente a un
medio adverso. Cuando la espora
encuentra un medio favorable,
desarrolla hasta constituir un
individuo idntico al progenitor.
En organismos unicelulares,
ocurre mediante una serie de
sucesivas divisiones nucleares
luego de las cuales cada ncleo
se rodear de una porcin de
citoplasma
constituyendo
una
espora. Llegado el momento la
clula se fragmenta liberando las
esporas.

Cada yema desarrolla hasta convertirse en

un individuo adulto completo.
Ej.: Unicelulares: Levaduras, Multicelulares:
animales inferiores como la hydra,
algunos platelmintos y anlidos,
algunos porferos y tunicados.
-

Ej.:
Plasmodium,
bacterias
(esporas
endgenas)

Esporulacin o Fisin mltiple

Modo reproductivo que ocurre mediante la
formacin de esporas. stas, son clulas

Colegio TRILCE

98

toxoplasma,

En
organismos
multicelulares , estructuras
especializadas
del
individuo
(Esporangios) forman las esporas
que se dispersan con ayuda del
viento, agua, insectos, etc.

extrae el ncleo y se le
transplanta el ncleo de una
clula somtica elegida. Se
espera a que la clula as
formada
realice
algunas
divisiones
celulares
para
implantarla en el tero, donde
se completa el desarrollo y se
obtiene
un
individuo
exactamente
igual
al
que
proporcion la clula.

Ej.:
Hongos.
-

Estrobilacin
Modo reproductivo que ocurre
slo
en
organismos
multicelulares. Consiste en que el
individuo se fragmenta y cada
parte
se
desarrolla
hasta
formar un
individuo completo, idntico al
original.
Tiene
lugar
nicamente
en
animales.
Algunas
plantas
inferiores
tambin pueden
realizarla pero en ese caso se le
llama Fragmentacin.
Ej.: Tenia
("Solitaria")
Planaria
Algunos celentreos

Regeneracin
Modo reproductivo que ocurre
cuando un individuo ha perdido
un fragmento grande de su
estructura
y
lo
restituye
mediante
una
reproduccin
celular
acelerada.
Algunos
organismos
desprenden
voluntariamente una parte de su
estructura, que luego regeneran,
para
confundir
a
sus
depredadores. Esto ltimo se
conoce como Autotoma.
Ej.:
Salamandra,
lagartijas,
estrellas de mar, cangrejos.

Propagacin vegetativa
Es una forma de reproduccin de
las plantas multicelulares. Ocurre
mediante
la
formacin
de
estructuras espe- cializadas,
que al separarse de las pl an
ta s y en co nt ra r co nd ic io
ne s favorables originan una
nueva planta.
En la mayora de casos la
estructura
es
un
tallo
especializado como los estolones
de la fresa, los bulbos de la

2.2
Sexual

Ej.:
Dolly.

Oveja

cebolla, los tubrculos de la

papa, los rizomas de las
gramneas, etc.
-

Clonacin
Es
un modo artificial de
reproduccin. Se toma una
clula somtica y un gameto
(clula sexual). Al gameto se le

Los tipos ms importantes

son:

Es aquella en la que los descendientes

son parecidos al progenitor mas no
idnticos. Por lo general intervienen
gametos y requiere de dos progenitores.
Es la fuente de variacin de las
caractersticas de una especie mediante la
cual es posible la adaptacin a los cambios
del medio ambiente.

2.2.1
Isogamia
Modo reproductivo que ocurre cuando
los dos gametos son de la misma
morfologa y por lo general se
desplazan.

El nmero de descendientes suele ser

escaso, pero su esperanza d e vida es
mayor,
si
comparamos
con
los
descendientes generados por las formas
asexuales de reproduccin. Aquello es
debido a que la variabilidad gentica
que caracteriza el modo sexual le da
atributos
con
mayor capacidad
de
adaptacin.

Ej.:
Paramecium,
unicelulares.

algas

2.2.2
Anisogamia
Modo reproductivo que ocurre cuando
un gameto es ms grande que el otro
y ambos son mviles.
Ej.:
clorofitas.

Este tipo de reproduccin es considerado de

mayor rango evolutivo que el modo
asexual, debido a la complejidad de los
procesos que involucra .

Algas

2.2.3
Heterogamia
Modo reproductivo que ocurre cuando
uno de los gametos, por lo general el
ms grande, no se desplaza.

Los gametos se producen por Meiosis,

uno masculino se une con uno femenino
(fecundacin) para formar el cigoto. ste al
desarrollarse genera un individuo que es
parecido pero diferente a los progenitores.

Ej.:
humana.
99

Especie

Quinto ao de secundaria

2.2.4 Somatogamia
Modo
reproductivo
que
ocurre
cuando se fusionan partes del
cuerpo de diferentes individuos, las
que actan a manera de gametos.
Ej.
Algunos
Hongos.
2.2.5 Conjugacin
Modo
reproductivo
que
ocurre
cuando no participan gametos. El
material gentico se intercambia
entre dos clulas mediante el
contacto entre ellas. Ocurrre en
organismos unicelulares solamente. Si
bien no se forman ms individuos, s
se forman nuevos individuos pues han
variado su programacin gentica
luego del proceso.
Ej.:
Paramecium,
bacterias.

algunas

2.2.6 Autogamia
Modo reproductivo que consiste en
el intercambio de material gentico
entre los diferentes ncleos de un
mismo individuo. El in div idu o re
sul tan te se ha " aut orr eprogramado" genticamente.
Ej.:
Algas
Paramecium

clorofitas,

2.3 Casos especiales

2.3.1 Partenognesis
Modo reproductivo en que a partir de
un solo ga meto , g ener alme nte
fem eni no, se desarrolla un nuevo
individuo.
El
desarrollo
ocurre
mediante mitosis sucesivas. Como el
gameto es una clula haploide(n), el
individuo adulto desarrollado a
partir de l, ser tambin haploide.
En otras palabras estar formado por
clulas haploides. El nuevo
i nd iv id uo , ge ne ra lm en te e s
de s ex o masculino.
Ej.: Abejas, hormigas,
algunos peces, etc.

2.3.2 Alternancia de generaciones

Proceso reproductivo en el cual a
una generacin haploide le sigue una
generacin diploide y luego una
generacin
haploide
y
as
sucesivamente.
La generacin haploide formar por
mitosis gametos que al unirse en la
fecundacin formarn la generacin
diploide. Esta generacin diploide
formar mediante m ei os is , es
po ra s. E st as e sp or as s e d es
ar ro ll ar n f or ma nd o un a nu
ev a generacin haploide y as
sucesivamente.

Ciclos
vitales

Ciclo de vida haploide

2n

fecundacin
meiosis
haploide
diploide

fecundacin

2n

n
n

fecundacin
n

n
animales

plantas

2n

2n

cigoto
diploide

n
organismos
primitivos

araas,

2n
cigoto
latente

mitosis

2n
n

(a)

(b)

(c)

2n
meiosis

La reproduccin sexual se caracteriza por dos acontecimientos la

unin de los gametos (fecundacin) y la meiosis. Despus de la
meiosis la cantidad de cromosomas es simple o haploide (n) y
despus de la fecun- dacin la cantidad es doble o diploide (2n). La
fecundacin y la meiosis ocurren en puntos distintos del ciclo vital
de los diversos organismos.
a) En algunos la meiosis se produce justo despus de la
fecundacin
y la mayor parte del ciclo vital ocurre en el estado haploide
(sealado con la lnea fina) b) En las plantas, la fecundacin y la
meiosis estn se- paradas y es caracterstico que el organismo
tenga una fase diploide y una fase haploide. c) En los animales, a la
meiosis le sigue inmediata- mente la fecundacin. En consecuencia
durante la mayor parte del ciclo vital el organismo es diploide
(sealado con la lnea gruesa).

El ciclo vital de Chlamydomonas es del tipo que se ilustra en la figura. El

organismo es haploide durante la mayor parte de su ciclo vital (flechas
finas). La fecundacin, consistente en la fusin de clulas de diferentes
tipos de apareamiento (indicados aqu por + y -), produce
temporariamen- te el estado haploide (flechas gruesas). El cigoto
diploide se divide por meiosis, formando cuatro nuevas clulas
haploides, las cuales probable- mente se habrn de dividir
reiteradamente por mitosis (asexual) antes de ingresar en otro ciclo
sexual.

Colegio TRILCE

100

Reproduccin celular
Hemos revisado brevemente las formas en que
los seres vivos se reproducen; nos queda por
comprender, sin embargo, el modo en que las
clulas que los constituyen lo hacen. La
reproduccin celular permite el crecimiento de
un organismo, as como el reemplazo de sus
clulas. Permite tambin la formacin de clulas
sexuales o gametos, necesarios para la
reproduccin sexual.
Para entender este proceso reproductivo
debemos conocer el ciclo celular.
Ciclo celular
Conjunto de procesos que realiza una clula
eucariote para dividirse. El ciclo celular
comprende dos fases:
1. Interfase o no divisin.
2. Reproduccin o divisin celular.
CICLO
CELULAR

ribosomas y mitocondrias, as como otras

molculas y estructuras citoplasmticas,
tambin aumentan en nmero, algunas
estructuras celulares son sintetizadas de
novo ("desde cero") incluyendo a los
microtbulos, los filamentos de actina y los
ribosomas. Las estructuras membranosas,
las
vacuolas
y
las
vesculas,
aparentemente
derivan
del
retculo
endoplasmtico. En esta fase los centriolos
comienzan a separarse y a duplicarse.
Tambin se duplican las mitocondrias y los
cloroplastos que slo se producen a partir de
mitocondrias y cloroplastos preexistentes.
Cada una de estas organelas tienen su
propio cromosoma.
Algunas clulas que se especializan mucho,
como las neuronas y clulas musculares, ya
no se dividen y quedan atrapadas en esta
fase, a la que entonces se le llama Go
porque la clula ha salido del ciclo celular.
Cuando las clulas dejan de reproducirse,
porque se agotan los nutrientes o en la
inhibicin por contacto, lo hacen en la
fase G1. En consecuencia se puede deducir
de que en la fase G1 se sintetizan
sustancias que inhiben o estimulan la fase
S y el resto del ciclo, determinando si habr
de ocurrir o no la divisin celular.
1.2 Sntesis (S)
Periodo en el que ocurre la duplicacin del
ADN celular, las protenas histonas y
contina la de los centriolos. Contina
tambin la sntesis de otras protenas y
ARNm. Es la etapa ms larga del ciclo
celular.
REPLICACIN DEL ADN

El ciclo celular es un conjunto de etapas cclicas que permiten la divisin de una

clula eucarionte. La interfase presenta la fase G1 , crecimiento; la fase S,
sntesis del DNA; y la fase G2 , preparacin para la reproduccin

1. Interfase
Es la etapa ms larga del ciclo celular y por lo
tanto
aquella
en
que
generalmente
observamos una clula. No es un perodo de
reposo sino de intensa actividad preparatoria
para la prxima divisin celular. Durante ella
se replica el ADN, se sintetizan ms
protenas asociadas con el ADN, se produce
gran cantidad de organelas para distribuir
entre las clulas hijas y se sintetizan las
estructuras necesarias para realizar la divisin
celular.
Se subdivide en las siguientes
etapas:
1.1 Gap 1 (G1)
Durante esta fase, la de duracin ms

variable de
una especie a otra, ocurre el crecimiento

celular y la sntesis de protenas.

La fase G1 es un perodo de actividad
bioqumica intensa. La clula aumenta de
tamao y sus enzimas,
La molcula de ADN que aparece aqu est en pleno proceso de replicacin,
separndose en el centro al apartarse las bases apareadas en los enlaces
de hidrgeno. (Para mayor claridad, las bases aparecen fuera del plano).
Cada una de las cadenas originales sirve entonces de molde a lo largo del
cual se forma una cadena complementaria nueva con los nucletidos
disponibles en la clula.

101

Quinto ao de secundaria

1.3 Gap 2 (G2)

Durante esta fase ocurren los preparativos
finales
para la divisin celular. La cromatina recin
duplicada, dispersa en el ncleo en forma
laxa, comienza a enrollarse lentamente y a
condensarse en una forma compacta, lo que
permite los movimientos complejos y la
separacin del material gentico que
ocurrirn en la mitosis. La duplicacin del
par de centriolos se completa y los dos
pares de centriolos maduros, ubicados justo
por fuera de la envoltura nuclear se dispone
uno perpendicular al otro.
Durante esta etapa las protenas necesarias
para la
formacin del
huso
acromtico son
sintetizadas,
recordemos
que
el
citoesqueleto se desorganiza y contribuye
con los microtbulos para la formacin del
huso acromtico (mittico) durante la
divisin. En estas etapa la mayora de las
clulas duplican su volumen.
Al final de la interfase hay dos copias del
ADN por ello cuando se forman los
cromosomas, stos aparecen duplicados
(cromosomas
dobles);
cromosomas
compuestos por dos copias idnticas
llamadas cromtides.
CROMOSOMA "DOBLE"

Metafase

Telofase

El tipo de divisin que realiza una clula

depende de la
variedad a la que pertenece (germinal o
somtica), de la funcin y, en algunos casos,
del momento de su vida en que se encuentre.
2.1
Mitosis
Es un tipo de divisin celular en el que a
partir de una clula diploide (2n) "madre"
se obtiene dos clulas diploides (2n) "hijas"
idnticas a la original. Se llama clula
diploide a aquella con un nmero de
cromosomas igual al nmero caracterstico
de la especie. Por ejemplo, una clula
humana ser diploide si
tiene 46
cromosomas, pues 46 es el nmero de
cromosomas caracterstico de nuestra
especie.
La mitosis, en organismos multicelulares, es
el tipo de divisin de las clulas somticas
(no sexuales).
A travs de ella ocurre el crecimiento y
reparacin de tejidos. Consta de 4 fases:

Cromosoma condensado. El material cromosmico se ha replicado

durante la fase S del ciclo celular y cada cromosoma consiste ahora en
dos partes idnticas que se llaman cromtidas. Ambas cromtidas estn
unidas entre s en el centrmetro, rea estrechada en el centro.

2. Divisin o Reproduccin Celular

Puede darse de dos formas:
2.1Mitosis
2.2Meiosis
FASES DE LA MITOSIS

a. Profase
b.
Metafase
c. Anafase
d.
Telofase
a. Profase
Es la fase ms larga de la mitosis.
Durante la interfase poco se puede ver
en el ncleo, pero al comienzo de la
profase la cromatina se condensa y
empiezan a verse los cromosomas
individuales. Cada cromosoma consiste
en dos cromtides, ntimamente unidas
en toda su longitud y conectadas en el
centrmero. En las clulas de la mayora
de los organismos (la excepcin
principal son las plantas superiores) se
ven dos pares de centriolos a un lado del
ncleo, fuera de la envoltura nuclear.
Cada par consiste en un centriolo maduro

y en un centriolo ms pequeo,
Profase

Colegio TRILCE

recin
formado,
dispuesto
perpendicularmente al primero. La clula
se torna ms esferoide y el citoplasma
ms viscoso en esta etapa.

Anafase

102

Durante la profase los pares de

centriolos se se para n. Entr e l os p
are s d e ce ntr iolo s, formndose a
medida que se separan (o tal vez
separndolos a medida que se forman),
aparecen las fibras del huso, consistentes
en microtbulos y otras protenas. En
las clulas que tienen

centriolos, unas fibras adicionales,

conocidas colectivamente como ster,
se irradan hacia afuera desde los
centirolos. Para este momento, por lo
general los nucleolos han desaparecido.
La envoltura nuclear se desintegra a
medida
que
los
cromosomas
se
condensan. Al final de la profase, los
cromosomas se han condensado por
completo.
Hacia el final de la profase, los pares de
centriolos estn en extremos opuestos
de la clula y los miembros de cada par
poseen el mismo tamao. El huso est
bien formado. ste es una estructura
tridimensional en forma de pelota de
rugby que consiste en tres grupos de
microtbulos: 1. rayos astrales, 2. fibras
continuas que van de polo a polo, y 3.
fibras ms cortas que se insertan en los
cinetocoros de cada cromtida hermana.
Los eventos ms destacados de esta fase
pueden resumirse en:
a. La cromatina se condensa para
formar los cromosomas dobles.
b. Se desintegra el nucleolo.
c. Los centrosomas migran hacia polos
opuestos de la clula mientras se forma
el huso mittico.
d. Se desintegra la membrana nuclear.
b. Metafase
Es la fase ms corta. Al comienzo de la
metafase, los pares de cromtides
(cromosomas dobles) hacen movimientos
de vaivn dentro del huso, al parecer
arastrados por las fibras del huso, como
si fueran traccionados primero hacia un
polo y despus hacia el otro, hasta que
se disponen con exactitud en el plano
medio (ecuador) de la clula. As los
cromosomas dobles (de dos cromtides)
quedan adheridos a nivel del ecuador
(centro) de la clula, constituyendo la
llamada Placa Ecuatorial, con lo que
concluye esta fase.
c. Anafase
Al comienzo de la anafase, los
centrmeros
se
separan
simultneamente en todos los pares de
cromtides (cromosomas dobles) y
las cromtides de cada par se alejan, de
modo que cada cromtide se convierte
en un cromosoma independiente, al
parecer arrastrada por las fibras del huso
hacia polos opuestos. Los centrmeros
se mueven primero, mientras que los
brazos de los cromosomas parecen
marchar rezagadas. A medida que
contina la anafase, los dos juegos

idnticos de cromosomas recin separados

se desplazan hacia los polos opuestos del
huso.
Los sucesos ms destacados de esta fase
se resumen:

a. Cada cromosoma doble est formado

por dos cromtides idnticas. Durante
esta etapa las fibras del huso separan
estas cromtides llevndolas hacia
polos opuestos. Esto se conoce
como disyuncin de las cromtides
hermanas o idnticas.
b.

ANAFASE

Hacia el final de esta etapa se

comienza a estrangular el citoplasma
a nivel del Ecuador de la clula, lo que
se conoce como el inicio de la
citocinesis.

d. Telofase
Al
comienzo
de
la
telofase
los
cromosomas han llegado a los polos
opuestos y el huso se dispersa en dmeros
de tubulina, subunidades de los elementos
constitutivos de la protena globular que
constituyen sus microtbulos.
Al final de la telofase se forman las
envolturas nucleares en torno de los dos
juegos de cromosomas, que una vez ms se
tornan difusos. En cada ncleo reaparecen
los nucleolos.
Los acontecimientos ms importantes de
esta etapa se pueden resumir en:

Nota: Muchos bilogos consideran

que la citocinesis se inicia y culmina
en la telofase (C.P. UNMSM)
MITO
SIS
A
B

a. Los cromosomas simples ( de una sola

cromtide)
han llegado a
los
polos y se descondensan para formar
la cromatina.
b. Reaparecen los nucleolos y la membrana
nuclear. c. Termina la citocinesis dando
lugar a dos clulas
hijas
.

PROFASE

METAFASE C

TELOFASE

103

Quinto ao de secundaria

Citocinesi
s

Profase I

A
Metafase I

aa

Anafase I

Primer Divisin
Meitica

(b)

Citocinesis en la clula animal, el huevo de una rana. a) El huevo se

divide en dos. b) Detalle de los surcos de constriccin.

Telofase I

2.2 Meiosis
Es un tipo de divisin celular en que una
clula diploide (2n) da origen a cuatro
clulas hijas haploides
(n) * parecidas entre s ms no idnticas. La
meiosis
produce la recombinacin de la informacin
gentica
entre
los
cromosomas
homlogos**,
originando
la
variacin
gentica, por ello las clulas hijas slo se
parecen a la clula madre, y es ms entre
ellas no son idnticas sino slo parecidas.
La meiosis es tambin precedida por una
interfase que duplica el ADN.
Nota
:
*
**

Metafase II

Anafase II

Segunda Divisin
Meitica

(a)

clulas hijas diferentes. Se divide en las

siguientes etapas:
Se llama clula haploide a aquella cuyo
nmero de cromosomas es la mitad del
nmero diploide
Se llama cromosomas homlogos a
dos cromosomas que tienen la misma
forma y tamao, que portan, uno la
"versin paterna" y el otro la versin
materna de cmo ha de ser cierta parte
del individuo. La mayora de veces
ambas versiones no coinciden y lo que
se manifiesta finalmente depende de
las leyes genticas

Consta
fases:

de

tres

a. Meiosis
I
b.
Intercinesis
c. Meiosis II
a. Meiosis
I
Llamada tambin divisin reduccional pues
las dos clulas resultantes tienen la mitad
del nmero de cromosomas que tena la
clula madre.
Durante ella los miembros de cada par de
cromosomas homlogos se separan yendo a

Profase
Ocurren los mismos eventos que en la
profase mittica pero se diferencia por
emplear ms tiempo y por el intercambio
gnetico entre cromosomas homlogos. Se
distinguen en ella cinco sub etapas:

Los
cromosomas
homlogos
se
aparean formndose as los bivalentes
(2
cromosomas)
o
tetradas
(4
cromtidas), proceso que se conoce
como Sinapsis . se proceso prepara
a los cromosomas homlogos para su
posterior entrecruzamiento.

Telofase II

Meiosis. (A) Leptonema, (B) Cigonema, (C) Paquinema, (D)

Diplonema, (E) Diacinesis. (F) Aqu tienen lugar la Intercinesis y Profase
II

- Paquinema
Durante ella los cromosomas homlogos
realizan el Entrecruzamiento gnetico o
Crossing over, mediante el cual las
cromtides homlogas no hermanas
intercambian fragmentos equivalentes y
con ello sus respectivos genes. En los
puntos donde ocurre el intercambio se
observan los ndulos de recombinacin o
quiasmas.

- Leptonema
Los cromosomas dobles ( de dos
cromtides hermanas o idnticas) se
unen mediante su centrmero a la
cara interna de la carioteca tomando
el aspecto de un ramo de flores
("Bouquet").
-

Cigonema

Colegio TRILCE

104

CROSSING
OVER

Telofase
Los cromosomas han llegado a los polos
y se descondensan para formar la
cromatina. Se reorganiza la membrana
nuclear y los nucleolos. Culmina la
citocinesis
formndose
dos
clulas
haploides. Recordemos que la clula
madre era diploide.

b. Intercinesis
Durante ella las dos clulas resultantes de la
Meiosis I ingresan a una corta interfase pero
donde no hay duplicacin del ADN. As las
clulas se mantienen haploides.

a) En la profase I de la meiosis los cromosomas se disponen en

pares homlogos. Cada par homlogo, consiste en cuatro
cromtides y, por ende, tambin se conoce como ttrada. b)
Crossing over. Durante la meiosis I los homlogos, apareados
como ttradas, se conectan en puntos de crossover donde tienen
lugar intercambios de segmentos de los cromosomas. Aqu
diagramados en forma muy esquemtica el crossing over en tres
dimensiones.

Diplonema
Los
cromosomas homlogos
antes
apareados
inician
su
separacin
mantenindose unidos slo a nivel de los
quiasmas, que ahora se evidencian
marcadamente.
Diacinesis
Los cromosomas homlogos culminan
su separacin aunque se mantienen
alineados.
Metafase I
Los
cromosomas
con
porciones
recombinadas, se ubican en la zona media
de la clula (ecuador) adhirindose a las
fibras del huso acrmatico, formando la
placa ecuatorial.
Anafase I
Las fibras del huso se acortan y arrastran a
cada miembro de un par de homlogos
hacia polos opuestos: disyuncin de los
cromosomas homlogos.
Se
inicia
citocinesis.

la

c. Meiosis II
Llamada tambin divisin ecuacional pues las
clulas resultantes tienen igual nmero de
cromosomas que las clulas que iniciaron esta
etapa. Esta divisin es emprendida por las dos
clulas haploides resultantes de la Meiosis I.
Cada una de ellas originar a dos clulas de
modo que al final resultan en total cuatro
clulas haploides. ste es el producto final
de la meiosis. Comprende las siguientes
etapas:

II

Profase
Ocurren eventos similares a la profase
mittica, evidencindose los cromosomas
dobles (de doble cromtide).

II

Metafase
Los cromosomas dobles se adhieren al
huso acromtico a nivel del ecuador de la
clula, formndo la placa ecuatorial.

II

Anafase
Ocurre la dis yunc in de las c rom
tides herma na s ,
p re vi am en te
r ec om bi na da s genticamente, que
migran hacia polos opuestos traccionadas
por las fibras del huso acromtico que se
van acortando.

II

Telofase
Los cromosomas simples (de una solo
cromtide) van llegando a los polos y se
descondensan para formar la cromatina. Se
reorganiza la membrana nuclear y los
nucleolos,
culmina
la
citocinesis,
originndose 2 clulas haploides por clula
es decir
4 clulas haploides en
total.
Mediante la meiosis se forman clulas
como los gametos (espermatozoides, vulos

y esporas), por ello se da slo en

organismos
que
se
reproducen
sexualmente. Generalmente los gametos
no se pueden desarrollar solos, deben

unirse a otro gameto para formar una nueva

clula, el huevo o cigote, que por mitosis
sucesivas dar origen a un individuo
multicelular.

105

Quinto ao de secundaria

c) asexual directa
d) sexual sin gametos
e)
ninguna

Autoevaluacin

partenogenesis e) isogamia
Las siguientes preguntas tienen como objetivo que
pueda conocer cunto sabe de este captulo. Se le
recomienda que antes de intentar contestarlas, repase
a conciencia su cuaderno y la gua. Pngase un
tiempo lmite para toda la prueba (sugerencia: 25
minutos), luego compare sus respuestas con la clave
al final de la gua. Calcule su porcentaje de
preguntas correctas, ser su rendimiento. El mnimo
rendimiento debe ser
70%, si espera tene r algn xito en s us
evaluaciones bimestrales.

1. La reproduccin sexual en un organismo es

importante porque:
a) Forma gametos haploides.
b) Produce variabilidad
gentica. c) Mantiene unida
a la pareja.
d) Asegura su supervivencia.
e) Origina descendencia idntica al
progenitor.
2. No corresponde a una caracterstica de la
reproduccin asexual:
a) No ocurre variabilidad gentica.
b) La descendencia es idntica al
progenitor. c) Participan gametos.
d) Interviene slo un progenitor.
e) Se incrementa el nmero de individuos
de la poblacin.
3.
Las
bacterias
reproducir por:

se

suelen

a) Fisin binaria
b)
Estrobilacin c) Gemacin
Regeneracin e) Todas
4.
Pueden
Partenogenesis:

d)

realizar

a) caballos
hormigas c) lombrices
e) ninguno

b)
d) algas

5. La "autoreprogramacin" gentica se
denomina:
a) conjugacin
b)
heterogamia c) metagnesis
isogamia
e) autogamia
6.
La
forma
humana es:
a) anisogamia
c) conjugacin

d)

sexual
b) heterogamia
d)

7. La esciparidad es una forma

reproduccin:
a) asexual indirecta
b) sexual con gametos

de

8. La mitosis:
a) Produce dos clulas parecidas a la
original. b) Es un modo de
reproduccin sexual.
c) Ocurre en la
carioteca. d) Tiene 4
fases.
e) Ocurre despus de la intercinesis.

sexo. b) Es un modo asexual.

c) Produce un individuo haploide usualmente.
d) Es realizada a veces poor algunos
mamferos. e) Ninguna.
12.La Autogamia:
a) Es un modo
sexual. b) Requiere
gametos.
c) Produce descendientes idnticos al
progenitor. d) Es reproduccin en
movimiento.
e) N.A.

9. La meiosis II:
a) No reduce el nmero de
cromosomas. b) Aumenta el
nmero de cromosomas.
c) Es llamada tambin divisin
reduccional. d) Es precedida por una
interfase normal. e) N.A.

13.La regeneracin se puede observar en,

excepto:
a)
Salamandra
b) Lagartija
c) Estrella de
mar d)
Cangrejo
e) Todas

10.La esciparidad:
a) Es un modo sexual.
b) Es equivalente a una
mitosis. c) Es sinnimo de
biparticin.
d) Es equivalente a una
meiosis. e) Ms de una es
cierta.

14.La somatogamia se puede observar en:

a) hongos
b)
bacterias c) mamferos d) lagartos
e) anfibios

11.La partenognesis:
a) Ocurre entre individuos del mismo
Colegio TRILCE

106

15.Una de las principales ventajas evolutivas

de la reproduccin sexual es:
a) La multiplicacin celular.
b) La formacin de
diploides. c) La
recombinacin gentica.
d) La semejanza de padres e hijos.
e) La existencia de varones y mujeres.
16.Se denomina partenognesis:
a) Fusin de dos gametos iguales.
b) Desarrollo de un vulo sin previa
fecundacin.
c) Intercambio de ADN entre dos
organismos compatibles.
d) Reproduccin por medio de
yemas. e) Desarrollo de un
cigoto diploide.
17. Si consideramos el tamao, la forma y
locomocin de los gametos humanos,
podemos afirmar que su reproduccin es:
a) Asexual por
partenognesis. b) Sexual
por isogamia.
c)
Sexual
por
conjugacin. d) Sexual
por heterogamia. e)
Sexual por autogamia.
18.Es una forma asexual de reproduccin:
a) conjugacin
b)
autogamia c) anisogamia
clonacin e) somatogamia

d)

19.La disyuncin de los cromosomas homlogos

ocurre en:
a) telofase
c) anafase I
e) N.A.

b) metafase II
d) profase II

20.La mitosis:
a) Es un proceso asexual.
b) Es la base de la biparticin.
c) Requiere de la presencia de
centriolo. d) Es realizada slo por
neuronas.
e) Es igual que la anisogamia.
21.Los cromosomas aparecen durante la:
a) profase
metafase c) anafase
e) citocinesis
22.La meiosis:
a) Produce gametos.

b)
d) telofase

b) Genera clulas haploides.

c) Es realizada por todo tipo de clulas.

d) a y
b
e) a, b y
c

a) G1
G2
d) Mitosis
N.A.

23.La citocinesis:

b) S

c)

e)

27. Seale la etapa ms corta:

a) Empieza en la
profase.
b) Es el estrangulamiento del
citoplasma. c) Ocurre dentro del
ncleo.
d) Precede a todo proceso
catablico. e) Es realizada por el
glioxisoma.

a) metafase
profase
c)
d) meiosis e) anafase
28.Genera clulas diploides:
a)
meiosis
b)
partenognesis
c) mitosis
d) meiosis
I
e) meiosis
II

24.Los centriolos:
a) Tiene un rol central en la mitosis
vegetal. b) Son organelas con doble
membrana.
c) Forman cilios, flagelos, huso
acromtico. d) Estn dentro del
ncleo.
e) Son siempre
8.

29.Cuando una clula no se reproduce se dice

que est en el perido:

25.Durante el leptonema:
a)
Ocurre
la
citocinesis.
b) Se observan las tetradas o
bivalentes. c) Se hacen visibles los
quiasmas.
d) Se adhieren cromosomas a la
carioteca. e) No hay ADN.

b)
S

a) S
b) G0
G2
d)
Intercinesis
e)
Mittico

c)

30.Produce clulas haploides apartir de diploides:

a) citocinesis
intercinesis c) mitosis
e) c y
d

26.Seale la etapa ms larga:

107

b)
d) meiosis

Quinto ao de secundaria

Gentica

CO L E GI
O

TRILCE

Mende
l

Baoba
b

Gregorio Mendel (1822 - 1884)

Padre de la Gentica

Desde la antigedad los ganaderos y

agricultores seleccionaban los mejores animales
para la reproduccin y las mejores semillas para
la siguiente cosecha. Saban, por experiencia,
que las caractersticas de los individuos
aparecan en su descendencia, es decir, se
heredaban.

Hace bastante tiempo que se reconoci que los seres vivos slo
derivan de otros seres vivos de la misma especie. Este grabado
de una vieja historia turca de la India muestra un baobab
cargado de frutos humanos. Deca la versin que este rbol se
encontraba en una isla del Pacfico Sur.

Gregor Mendel

El labio sobresaliente de los Habsburgos es un famoso ejemplo de un rasgo heredado. Estos retratos de miembros de la familia Habsburgo abarca un perodo de
unos 300 aos: a) Rodolfo I (1218 - 1291), rey de Alemania, b) Maximiliano I
(1418 - 1519), emperador del Sacro Imperio Romano Germnico; c) Carlos V (1500 1558), emperador del Sacro Imperio Romano germnico y d) Fernando I (1503 1564), emperador del Sacro Imperio Romano germnico.

La gentica es la ciencia que se encarga de

estudiar cmo se heredan las caractersticas de
padres a hijos y las variaciones que la herencia
puede presentar.
Los orgenes de la gentica se remontan a un
pequeo jardn en la Austria del siglo XIX. ste
era cuidado por un monje agustino llamado
Gregor Mendel, quien realiz sus trabajos de
investigacin con guisantes (arvejas): Pisum
sativum. Sus estudios fueron los primeros de valor
cientfico en las investigaciones sobre la
herencia.

Gregor Mendel, que sostiene una fucsia, es el tercero desde la derecha en esta fotografa de frailes agustinos tomada en Brn en la dcada de 1860. En sus experimentos, realizado en el jardn del monasterio, Mendel demostr que los determinantes hereditarios se transmiten como unidades independientes de generacin
en generacin. Sus descubrimientos explicaron cmo las variaciones heredadas
pueden persistir a travs de generaciones.

RESULTADOS DE LOS EXPERIMENTOS DE MENDEL CON PLANTAS DE ARVEJA

Cruzas originales
Rasgo

Dominante

Recesivo

Forma de la semilla
Color de la semilla

Lisa
Amarillo

Rugoso
Verde

Segunda generacin (F2)

Dominante

Recesivo

Total

5 474
6 002

1 850
2 001

7 324
8 003

Posicin de la flores
Color de las flores
Forma de las vainas
Color de las vainas
Longitud del tallo

Axilar
Prpura
Inflada
Verde
Alta

Terminal
Blanco
Constricta
Amarillo
Enana

651
705
882
428
787

109

207
224
299
152
277

858
929
1 181
580
1 064

Colegio TRILCE

Biologa
En 1865 Mendel public sus descubrimientos y
conclusiones en su obra Hibridacin de las
plantas, los cuales con pocas modificaciones, se
mantienen como fundamento de la gentica
moderna. Es de destacar que entonces no se
conoca nada respecto al ADN, ni los genes ni los
cromosomas.
CARACTERES DEL GUISANTE
ESTUDIADOS POR MENDEL

Semilla lisa o rugosa

Semilla amarilla o verde

Ptalos prpuras o blancos

Vaina hinchada
o hendida

Vaina inmadura verde

o amarilla

Floracin axial o terminal

Organizacin de un Cromosoma

La cromatina y los cromosomas son dos

organizaciones distintas para una misma
asociacin molecular: ADN y protenas, la
primera ocurre durante la interfase y la
segunda durante la divisin celular. Ambas
contienen, en los genes, toda la informacin
sobre cmo ha de estar conformado y cmo
debe funcionar un organismo.
Los cromosomas se presentan en parejas, en
las que uno procede del padre y el otro de la
madre. A cada miembro de un par se le llama
homlogo del otro. Cada cromosoma trae
consigo el mismo tipo de informacin que su
homlogo.

Cariotipo Humano
A

Tallo largo o corto

CONCEPTOS FUNDAMENTALES
Para entender las leyes genticas, definamos
algunos trminos:
1. Cromatina
Es una asociacin entre protenas y ADN no
condensado. Se le encuentra en el ncleo de la
clula y es visible slo durante la interfase.
Contiene todos los genes del individuo
2. Cromosomas

Son filamentos compuestos por protenas

y ADN condensado. Se les encuentra en el
ncleo de la clula y son visibles slo durante
la divisin celular. Contienen todos los genes
del individuo.

Gentica
G

13

14

10

11

15

Colegio TRILCE

16

17

21

12

18

19

22

El nmero diploide normal de cromosomas del ser humano es 46 y consiste en 22

pares de autosomas y los dos cromosomas sexuales. Los autosomas se agrupan
por tamaos (A, B, C, etc.) y despus se aparean los homlogos probables. La
mujer normal tiene dos cromosomas X y el hombre normal, cuyos cromosomas
aparecen aqu, un X y un Y.

20

110

Existen
cromosomas
somticos
(autosomas)
y
cromosomas
sexuales
(alosomas).
El nmero de cromosomas vara de una
especie a otra, pero es el mismo dentro de los
individuos de una misma especie. As todos los
humanos tenemos 46, los perros tienen 78, los
gatos 38, etc.
NMERO DE CROMOSOMAS DE
ALGUNOS ANIMALES Y
PLANTAS
El nmero de cromosomas vara de una especie a
otra, pero su nmero, en condiciones normales,
permanece
constante al interior de la misma especie.

Existe una jerarqua entre los diferentes alelos

que
existen
para
una
determinada
caracterstica. As cuando los dos alelos para
cierta caracterstica de un individuo son
diferentes, el individuo manifestar el alelo de
mayor jerarquia, a ste alelo se le llama
dominante y al otro recesivo. A los alelos
dominantes se les representa con una letra
mayscula y a los recesivos con la minscula
correspondiente. Veamos el siguiente ejemplo:
Sea:
Alelo para ojos marrones
(dominante): A Alelo para ojos
verdes (recesivo): a

Animales
Mosca Drosfila
Sapo
Gato
Hombre
Gallina
Vaca
Perro

3.
Gen
Es un segmento de ADN que
informacin necesaria para que
desarrolle determinado rasgo. Por
para el color de ojos, gen para
para la forma de la nariz, etc.

Cada rasgo biolgico o caracterstica de un

individuo depende de dos alelos ubicados
uno en cada cromosoma homlogo. Uno de
ellos procede del padre y el otro, de la madre.

Representacin de
alelos del individuo
(Genotipo)
contiene la
un individuo
ejemplo, gen
la talla, gen

Cada
gen
contiene
informacin
para
producir una protena, la que al actuar
desarrollar el rasgo biolgico correspondiente.
Se ha desarrollado recientemente el concepto
de Cistrn como la mnima unidad de herencia,
sustituyendo al gen. Un Cistrn contiene
informacin para producir una subunidad
proteica independientemente de la produccin
de las otras subunidades que completan la
protena. As podemos decir que, un Gen
determina una protena y un Cistrn, una
subunidad proteica.
4. Locus
Espacio fsico dentro de un cromosoma
ocupado por un gen. El plural de Locus es Loci.
5. Alelo
Los genes se presentan, en cada especie, en
diferentes
"versiones"
para
cada
caracterstica. Cada una de las variedades
("versiones") de un gen se llama alelo.
Pueden existir varios alelos para un gen
determinado.
Ej.: El gen del color de ojos existe como alelo
para ojos verdes, alelo para ojos azules, alelo
para ojos pardos, alelo para ojos grises, etc.

Rasgo o caracterstica
expresado (Fenotipo)

Ej.: El gen del tipo de cabello existe como

alelo para cabello crespo, alelo para cabello
lacio, alelo para cabello ensortijado, etc.

AA

ojos marrones

Aa

........................

aa

ojos verdes

los dos alelos para una caracterstica son

iguales. As podemos tener:

6. Genotipo
Es el conjunto de genes de un individuo, es
decir, su constitucin gentica. Para cada
caracterstica o rasgo existen 3 posibles
genotipos:

AA

Individuo homocigote dominante

aa

Individuo homocigote recesivo

6.2
Heterocigote
(hbrido):
Es la condicin de un individuo, en la cual,
los dos alelos para una caracterstica son
diferentes. As

Homocigote
dominante
Homocigote
recesivo
Heterocigot
e

Aa

Individuo heterocigote o hbrido

Cada rasgo o caracterstica de un individuo se

representa con dos letras, una para cada alelo.
As
para
representar
el
genotipo
correspondiente a dos rasgos o caractersticas,

6.1 Homocigote (lnea

pura)
Es la condicin de un individuo en la cual
111

Quinto ao de secundaria

se requieren cuatro letras, dos por

rasgo. As:

AABB

Esto se puede entender mejor en el tablero de

Punnet:

AaBb

Homocigote dominante
para A y para B

aa

Aa

Aa

Aa

Aa

AA

Heterocigote para
A y para B
Dihbrido

Genotipo F1
100% Aa

Fenotipo F1
100% rasgo dominante

aaBb
PRIMERA GENERACIN FILIAL PARA UN CRUCE
DE UNA CARACTERSTICA

Homocigote recesivo
para A y Heterocigote
para B

OBSERVACIN

7. Fenotipo:
Es la constitucin fsica de un individuo.
Resulta de la expresin del genotipo en
interaccin con el medio ambiente. Los rasgos
biolgicos expresados fsicamente pueden ser
tanto internos como externos.
INTERPRETACIN DE MENDEL

8. Primera generacin flial (F1):

Son los descendientes de un cruce de dos
individuos.
9. Segunda generacin filial (F2):
Son los descendientes de un cruce entre dos
individuos
de
la
F1.
10. Representacin grfca de un
individuo:
individuo masculino
individuo femenino
LEYES
DE
MENDEL
Las conclusiones de los trabajos de Mendel se han
ordenado en leyes para su mejor comprensin:
Primera Ley de Mendel o Principio de la
segregacin. Cuando se cruzan dos lneas puras
con
una
caracterstica
contrastante:
un
homocigote dominante con un homocigote
recesivo. La primera generacin (F1) manifestar
el rasgo dominante en todos sus miembros
(100%), mientras que al cruzar a dos miembros
de esta F1 entre s, la descendencia (F2)
manifestar el rasgo dominante, con respecto al
rasgo recesivo, en la proporcin de 3 : 1
(75%:25%).
Representando el primer cruce:

Representando el segundo cruce:

Aa

vs

Aa

75% caracterstica dominante

25% caracterstica recesiva

En el tablero de Punnet:

AA
vs

aa

100% de los
descendientes con

caracterstica dominante

Colegio TRILCE

112

Aa
Aa

AA

Aa

Aa

aa

Genotipo
F2

Fenotipo
F2

25% AA
50% Aa

75% Rasgo dominante

25% aa

25% Rasgo recesivo

SEGUNDA GENERACIN FILIAL PARA UN

CRUCE DE UNA CARACTERSTICA

Herencia de la Hemoflia

OBSERVACIN
P

INTERPRETACIN DE MENDEL
Reina Victoria (sentada en el centro) y algunos familiares ms allegados. Diecisiete
personas de esta fotografa, tomada en 1894, son sus descendientes directos y comprenden a Princesa Irene de Prusia, de pie a la izquierda de Victoria con una boa de
plumas, y, a la derecha de Victoria, Alejandra (tambin con una boa), futura zarina de
Rusia. Nicols II, que sera el ltimo zar de Rusia, est de pie a Alejandra. Irene yAlejandra eran portadoras de hemofilia.
l

Segunda Ley de Mendel o Principio de la distribucin independiente o Herencia dihbrida.

Al cruzar dos individuos que difieren en dos o ms caracteres, estos se transmiten como si
estuvieran aislados unos de otros, de tal manera que en la segunda generacin los genes se
recombinan en todas las formas posibles.

PRIMERA GENERACIN FILIAL

PARA UN CRUCE DE DOS CARACTERSTICAS

SEGUNDA GENERACIN FILIAL

PARA UN CRUCE DE DOS CARACTERSTICAS

113

Quinto ao de secundaria

PROBLEMAS SOBRE GENTICA

2.

Basndonos en las leyes de Mendel y los tableros

de Punnett, podemos resolver problemas
sencillos sobre gentica
Ejemplo
:
En la planta de arveja el alelo para la semilla
coloreada (C) es dominante sobre el alelo para
semilla blanca (c). Escriba el genotipo y el
fenotipo de un organismo: a) Heterocigote b)
Homocigote dominante c) Homocigote recesivo.
Soluci
n
Genotipo
Fenotipo
a) Heterocigote
Cc
Semilla
Coloreada
b) Homocigote
CC
Semilla
Dominante
Coloreada
c) Homocigote
cc
Semilla
Blanca
Recesivo
Ejemplo
:
En los guisantes de Mendel, se cruzan dos lneas
puras (homocigotes): una planta que presenta
vaina inflada con una planta que presenta vaina
rugosa. Si se sabe que la caracterstica vaina
inflada es dominante sobre la caracterstica
vaina
rugosa.
Analice
las
proporciones
fenotpicas y genotpicas de F1 .
Soluci
n
Sea:
Alelo para vaina
inflada: V Alelo para
vaina rugosa: v
entonces
el
cruce
representara as:
Homocigote
dominante
VV
Lnea pura
vaina inflada

5. En los conejos el pelaje negro se debe a

un gen dominante (N), mientras que el pelaje
blanco se debe a un alelo recesivo (n). Un
cruce en el cual se espera el
25% de homocigotes recesivos proviene de
padres, con qu genotipo?

7. Cuntos y qu tipos diferentes de gametos

elaborarn

se

organismos cuyo genotipo es?

a) AA
d) AABB

vv
Lnea pura
vaina rugosa

Vv

Vv

Vv

Vv

vv

4. En los seres humanos la longitud de la nariz

depende
de un alelo para la nariz larga (dominante) y
un alelo para la nariz pequea (recesiva). Se
cruza un varn de nariz pequea con una
mujer de nariz larga.Si los descendientes no
son todos iguales entre s. Calcule el genotipo
y el fenotipo de la F1.

6. Al realizar cruces entre perros, un macho de

pelo negro heterocigote con una hembra de
pelo blanco homocigote recesivo. Cul ser el
genotipo de la F1? Cul es la probabilidad de
obtener cachorros homocigote dominante?

Realicemos el cruce en el tablero de Punnett:

VV

3. El tipo de mentn (partido, sin partir) depende

de un par de alelos. Se cruza un varn
heterocigote de mentn partido con una mujer
de mentn sin partir.
a) Indicar el genotipo de los padres, b) Indicar el
fenotipo y el genotipo de la F1.

Homocigote
recesivo
vs

Los labios gruesos dependen de un alelo

dominante y los delgados de uno recesivo. Si
se cruza un hombre heterocigote y una mujer
de labios delgados. a) Indicar el tipo de labios
del padre, b) Indicar el fenotipo de la F1.

Genotipo de la descendencia (F1) : 100% Vv

Fenotipo de la descendencia (F1) : 100% Vaina
Inflada

8.

b) Aa
e) AaBb

c) aa
f) aaBb

Se cruzan plantas de semillas verdes y

aspecto rugoso con plantas de semillas
amarillas y aspecto liso. Se sabe que el rasgo
dominante para el color, es el amarillo y el
Problemas propuestos

1. Un alelo dominante (A) determina la textura

del pelo de alambre en los perros, su alelo
recesivo (a) produce el pelo liso. Se cruza un
par de perros heterocigotes con pelo de
alambre. Escriba el genotipo y el fenotipo de la
F1.

rasgo recesivo para el aspecto, es el rugoso.

Qu proporcin de la F 1 sern plantas
homocigotes
dominantes
para
ambas
caractersticas?

pelaje rojo por su alelo recesivo n; el color

uniforme por el alelo dominante U y el color
manchado por el alelo recesivo u. Un macho
negro uniforme es apareado con una hembra
roja uniforme y produce una camada de 6
cachorros: 2 negros uniformes, 2 rojos
uniformes, 1 negro manchado y 1 rojo
manchado. Cules son los genotipos de los
progenitores?

9. Del problema anterior, qu proporcin de

plantas son dihbridas?
10.El color negro del pelaje de los Cocker Spaniel
est determinado por el alelo dominante N y el

Colegio TRILCE

114

RESULTADOS DIFERENTES A LOS DE

MENDEL
Codominan
cia
Ocurre cuando los efectos de los dos alelos
presentes en un individuo heterocigote para
una caracterstica, se expresan en el fenotipo.
Ej. En los caballos, el pelo rojizo es codominante
con el pelaje blanco. Al realizarse el cruce entre
estos dos tipos de caballos, el potrillo muestra el
pelaje roano, es decir pelo rojizo con mechones
blancos.

Sea: R: Alelo para Rh (+)

r: Alelo para Rh
(-) Entonces:
Genotipo

Fenotipo

RR

Rr

Rh(+)

.......................................... rr

..........................................

Para representar que ninguno domina sobre el

otro, se usa letra mayscula para ambos alelos.
R

: Alelo para pelo rojizo

AB: Alelo para pelo
blanco
A

AA

De Vries

AA

100% pelo roano

Veamos:
R

AA
B

AA

AA

AA

AA

AA

A
A
Genotipo:
ABAR
Fenotipo:
roano

100%
100%

.....................................
pelo

En la herencia de los grupos sanguneos del

sistema ABO se cumple la Ley de la
Codominancia. Son tres los alelos para el gen del
grupo sanguneo: IA (alelo para sangre grupo A),
IB (alelo para sangre grupo B), i (alelo para sangre
grupo O), donde la jerarqua allica es IA = IB > i.
As:
Genotipo
Fenotipo
IA IA

IA i

.....................................

IB IB

.....................................

I i

.....................................

IA IB

Grupo A

Grupo AB

En la herencia de los grupos sanguneos del

sistema Rh el gen para factor Rh, existe en dos
variedades: alelo para Rh(+), cuando el factor Rh
est presente en la sangre, y alelo para Rh(-),
cuando no lo est. El primero es dominante sobre
el ltimo. As:

Hugo de Vries de pie junto a Amorphophallustitanum q, ue produce una espdice

floral ms grande que cualquier otra planta. De Vries, botnico holands, fue uno
de los redescubridores de la obra de Mendel. Tambin fue el primero que reconoci la ndole de las mutaciones y les asign una funcin en los procesos evolutivos.

Dominancia
incompleta
Ocurre cuando ninguno de los dos alelos
presentes en un individuo heterocigote, para
cierta caracterstica, se expresan en el fenotipo.
En cambio, se manifiesta una caracterstica
intermedia entre las expresadas por los dos
alelos.

dragn rojas con una con flores boca de dragn

blancas, aparecen en la descendencia individuos
con flores boca de dragn rosadas.
A: Flores
blancas a:
Flores rojas

AA

vs

aa

100% rosadas

Ej.: Si cruzamos una planta con flores boca de

115

Quinto ao de secundaria

Veamos:
AA

Aa

Aa

Aa

Aa

aa

Genotipo:
Aa
Fenotipo:
rosadas

En otros casos como la Sindactilia (unin de los

dedos del piea travs de una membrana ) y la
Hipertricosis auricular (presencia de vellos en la
porcin externa del odo) el gen responsable se
encuentra en el cromosoma Y, por ello slo se
transmiten en varones.

Rasputi
n

100%
100%

HERENCIA
DEL
SEXO
Al comparar los cromosomas de un macho con
una hembra, todos los pares son iguales, excepto
uno. A ese par se le llama par de cromosomas
sexuales; a los dems, se les llama somticos. El
cromosoma sexual ms grande se llama X y el
pequeo Y. En los mamferos, el macho presenta
cromosomas sexuales XY y la hembra XX, lo
mismo sucede en algunos reptiles y en algunos
insectos. En las aves, las polillas y mariposas, los
cromosomas sexuales del macho son XX y la
hembra XY. En algunos casos, como el del
saltamontes, el macho es XO (slo un
cromosoma) y la hembra es XX.
El sexo se transmite del siguiente modo:
macho

Gregory Efimovitch Rasputn (1871 - 1916). Nicols I I y Alejandra de Rusia

cayeron bajo su siniestra influencia por la hemofilia de su hijo Alexis, sobre
el cual Rasputn habra ejercido msticos poderes curativos. El alelo de la
hemofilia haba sido heredado de la reina Victoria. Alexis no muri de su enfermedad, sino que fue ejecutado junto con los otros miembros de la familia
real en 1918.

hembra

XY

vs.

XX

50% macho
50% hembra

Hemofilia: Enfermedad que produce un

defecto en la coagulacin de la sangre. Su
herencia est ligada al cromosoma X.
Fenotipos

Veamos:

Hombre sano
XY

XX

XY

XX

XY

XX

Genotipo:
50%
xx,
50% xy
Fenotipo: 50% hembra, 50%
macho
Herencia ligada al
sexo
Al examinar el curso de la herencia de muchos
rasgos, se observ que algunos de ellos eran
transmitidos de un modo peculiar, mostrando una
evidente dependencia del sexo. Se encontr que
esto se deba a que los genes involucrados se
encontraban en los cromosomas sexuales (X, Y).

Genotipos
xHy

Hombre hemoflico xhy h = alelo de la

hemofilia
H = alelo normal
A las condiciones as transmitidas se les llam
ligadas al sexo.
Existen enfermedades como la
Hemofilia
(defecto en la coagulacin sangunea) y el
Daltonismo (ceguera a los colores rojo y verde)
que se transmiten ligadas al cromosoma X. Los
alelos
responsables
son
recesivos.
Estas
Patologas son ms frecuentes en varones.

Mujer hemoflica

xhxh

nace) Mujer portadora

(generalmente no

hombre sano
XDY
hombre daltnico
XdY
daltonismo mujer daltnico
alelo normal
mujer
portadora
XDXd

xHxh

Daltonismo: Enfermedad causada por un gen

recesivo ligado al cromosoma X; consiste en
un defecto de la visin que impide ver los
colores rojo, verde y azul.

Ej.: Una mujer portadora de daltonismo se

casa con un hombre daltnico, cmo ser
su
descendencia
genotpica
y
fenotpicamente?

Fenotipos
Genotipos
Colegio TRILCE

d = alelo del
XdXd
D =

116

Fenotipo

Mujer

:
Genotipo

Hombre

portador

daltnico

a x Dx d

xd y

:
Gametos:

Evaluemos la descendencia:
Genotipo
Fenotipo
D d

xy
x xd

xd

xD

x Dx d

x Dy

25% xdxd

xd

xdxd

x dy

25% xDy

25% x x

25% xdy

25% mujer
portadora
25% mujer daltnica
25% hombre
normal
25% hombre
daltnico

Herencia infuenciada por el

sexo
Cuando un gen localizado en un cromosoma
somtico vara su expresin, segn si el individuo
es macho o hembra, se dice que su herencia es
influenciada por el sexo.
Ej.: El gen de la calvicie prematura slo se
manifiesta en hombres. El gen de la produccin de
leche slo se manifiesta en hembras.
MUTACIONE
S
Son alteraciones del material gentico (ADN) de
una clula, que se transmitirn, cuando se
reproduzca, a sus clulas hijas.

Desde el punto de vista de la gentica de

poblaciones, las mutaciones son cambios
heredables del genotipo. Una mutacin puede
implicar la delecin, translocacin, inversin o
duplicacin de una porcin de una molcula de
DNA, que afecte el nmero o la morfologa de los
cromosomas. A
este tipo de alteraciones se denominan
mutaciones
cromosmicas y se clasifican en altera
ciones numricas, si afectan a la cantidad de
cromosomas, o
alteraciones estructurales si involucran
cambios en la
morfologa cromosmicas. Las mutaciones
tambin pueden ocurrir puntualmente en un gen,
a partir de la sustitucin
de uno o ms nucletidos y, en este caso, se
denominan
mutaciones gnicas.
En un individuo multicelular se reconocen dos
tipos de clulas: Las germinales (gametos:
espermatozoide, vulo, espora) y las somticas
(todas las dems). Si la mutacin afecta a una
clula germinal, sta se podr transmitir a la
descendencia del individuo; pero si afecta a una
clula
somtica slo producir cambios en el mismo
individuo. Por ejemplo si una clula epitelial
(somtica) sufre una mutacion, sta se
transmitir a las clulas epteliales hijas
pudiendo originar un lunar o un melanoma
(Cncer de la piel). Esto depender de la
gravedad de la mutacin, pero no se transmitir
a la descendencia del individuo.

Clasifcacin
mutaciones
Mutaciones
puntuales

de
gnicas

las
o

Cuando afectan la composicin qumica de los

genes. Este tipo de mutacin ocurre, por ejemplo:
en la Anemia Falciforme
- donde una Adenina ha sido cambiada por una
Timina, determinando que en la secuencia de
aminocidos de la hemoglobina se cambie una
Valina por un cido glutmico -, en la deficiencia
de ADA, en la Fibrosis qustica, etc.

Sndrome de
Down
b

a
A

13
a) Aunque los nios con sndrome de Down comparten ciertas caractersticas
fsicas, existe entre ellos una amplia gama de capacidad mental. b) Cariotipo
de un varn con sndrome de Down causado por no disyuncin. Ntese que
existen tres cromosomas 21.

117

21

14
E

10

11

12

15

22

16

17

18

19

20

Y
X

Quinto ao de secundaria

Mutaciones cromosmicas
Cuando alteran parte de la estructura del
cromosoma o un grupo de genes. El cambio en la
estructura puede ser

NO DISYUNCIN

ANEUPLODIA

Mal reparto de
cromosomas

Exceso o
defecto de
cromosomas

de tal magnitud que implique la presencia de ms

o menos cromosomas de lo normal en las clulas
del individuo. En estos casos se dice que hay una
aneuplodia
cromosmica.
Esto
ocurre
generalmente
por
la
no
disyuncin
(separacin) de cromosomas durante la Meiosis.

MUTACIN
CROMOSMICA

ANOMALAS O
SNDROMES
CROMOSMICOS
Conjunto de
signos y sntomas
clnicos de
un individuo que
resultan de la
mutacin cromosmica

Anomalas cromosmicas ms frecuentes

Aneuplodias Somticas
* Trisoma 13 (47,XX + 13 47,XY +
13): Sndrome de Patau
* Trisoma 18 (47,XX + 18 47,Xy +
18): Sndrome de Edwards
* Trisomia 21 (47,XX + 21 47,XY +
21) Sndrome de Down
* Deleccin del Cromosoma N 5:
(45,XX 45,XY)
Sndrome de Cri du chat

En cromosomas somticos:
Los casos con mayor grado de incidencia son:
* Monosoma del cromosoma 5
Tambin conocido como: Enfermedad del
maullido
o CRI DU CHAT (maullido del gato)

Nio con la enfermedad de Cri Du Chat

Aneuplodias Sexuales
* Trisoma XXY (47,XXY):
Sndrome de Klinefelter
* Trisoma XYY (47,XYY):
Sndrome del super hombre
* Trisoma XXX (47,XXX):
Sndrome de la super hembra
* Monosoma XO (45,XO):
Sndrome de Turner

El signo ms llamativo, es el llanto del individuo

al nacer, es un grito emitido en espiracin, sin
ruido inspiratorio, se ha demostrado que la
laringe generalmente es hipoplsica.
Adems
:
*
Presentan microcefalia (crneo
pequeo)
* Facies lunar (cara de luna
llena).
*
Retraso mental profundo, el cociente
intelectual
(C.I.) suele ser inferior a 20.
* La letalidad es baja muchos enfermos
llegan a adultos.
*
Cardiopata
congnita.
* Trisoma
13

La primera observacin la realiz PATAU,

Colegio TRILCE

quedando luego como: Sndrome de Patau.

118

Trisomia de Patau

El paciente presenta un tercer cromosoma

13, proveniente del padre o de la madre, como
consecuencia de la no disyuncin.
El
recin
exhibe:

nacido

*
Boca de lobo (boca
pronunciada).
*
Sordera, labio
leporino.
*
Microftalmia
(ojos
pequeos).
* Polidactilia (hexadactilia). Los pies a
veces deformados: bastn de alpinista con
una protrusin del taln y una convexidad
de la planta del pie.
* Muerte precoz (poca esperanza de vida,
mueren a los 3 meses).
* Trisoma 18
La primera descripcin fue enunciada por
Edwards, al indicar la presencia de un tercer
cromosoma 18, en algunos pacientes.
Hoy se le conoce como: Sndrome de
Edwards. El pequeo paciente presenta:
* Orejas de fauno (orejas de
lobo).
* Dedos encabalgados, el ndice recubre el
dedo medio y el meique el dedo anular.
*
Pelvis estrecha (signo fundamental de la
trisoma 18).
*
Criptorquidea en nios, las nias
presentan una hipertrofia del cltoris.
*
Pies en bastn de
alpinista.
* Mu er te p re co z, d eb id a b si ca me
nt e a la s malformaciones cardiacas.
*
Micronastia
/
sindactilia.

Trisomia de Edward

Sndrome de Down

* Trisoma 21
En el paciente crecido se aprecia:

Ms conocida como: Sndrome de Down o

Mongolismo. Su presencia se debe al
incremento de un cromosoma
21, en la pareja homloga 21
(trisoma 21). Es la anomala
autosmica ms frecuente.
Este caso es rico en caractersticas, el
diagnstico clnico en el recin nacido suele
ser dudoso.

*
*
*
*
*

Hipotonicidad (msculos sin tono).

Piel marmrea y spera.
Crneo pequeo, occipucio plano.
Cara redonda con perfil plano.
Boca entreabierta con protrusin lingual
(lengua expuesta).
* Las manos son anchas y rechonchas, son
los dedos pequeos, especialmente el
meique y el pulgar. Se nota un surco
palmar diferencial: lnea simiesca.
* El cociente intelectual vara de acuerdo a la
edad.
* La pubertad se desarrolla normalmente en
ambos sexos; las jovencitas son fecundas.
* Se observa un envejecimiento precoz,
con transtornos psicticos.
*
Su esperanza de vida es variable de
acuerdo a la edad.
-

25% - 30%: mueren durante el primer

ao de vida.
- 50%: mueren antes de los 5 aos.
- 8%: sobrepasan los 40
aos.
- 2,6%: alcanzan los 50
aos.
*

119

Su
frecuencia
de
presencia
es
aproximadamente de uno por cada 700
nacimientos.

Quinto ao de secundaria

* Sndrome de Turner (45, XO)

En 1938, Turner publica observaciones de
caractersticas poco frecuentes en algunos
pacientes, como talla pequea, falta de
presentacin de la pubertad, amenorrea y
esterilidad.

En cromosomas sexuales
De igual manera nos referimos a los casos ms
frecuentes:
* Constitucin 47,XXX
En 1959, por primera vez se describi este
caso
por
Jacobs,
denominndolo
superhembra, actualmente este trmino ya
no se emplea, pero la anomala es frecuente.
Los pacientes afectados presentan el siguiente
cuadro:
*
El fenotipo suele ser normal infantiles.
*
La pubertad y la
fertilidad.
*
Presentan
transtornos
en
menstruacin:
amenorrea
secundaria.
* Un tercio de los casos con desarrollo
intelectual normal, los otros dos tercios
algo deficiente.

la

* Constitucin 47,XYY
Sandberg, en 1961, observ la constitucin
47,XYY en un hombre de inteligencia normal.
Estudios posteriores demostraron que al
analizar a reclusos de centros penitenciarios
(crceles), existan en muchos de ellos un
corpsculo de Barr e incluso con la
constitucin 48,XXYY.
Inicialmente Jacobs (1965), relacion la
presencia de un cromosoma Y extra,
predispona a una conducta anormalmente
agresiva, este dato llev inclusive a
denominar al cromosoma Y supernumerario,
como el cromosoma del crimen.
En nuestros tiempos, se sabe que esta
anomala es una de las ms frecuentes, y que
los individuos afectados por ella se distinguen
de la poblacin general.
Los
individuos
exhiben:

portadores

*
Fenotipo
normal.
* Generalmente son de elevada estatura
(altos). La talla media vara de 1,80m a
1,86m.
* Entre las personas (varones) con ms de
2m, al parecer alcanzara el 10% de ellos.

En 1954, Polani, observa la ausencia del

corpsculo de
Barr, en algunas mujeres. En 1959, Ford,
puso en

Klinefelter describe en 1942, casos de

pacientes masculinos, con ciertos rasgos
feminizantes, atrofia testicular y con aumento
de la excrecin de FSH. En
1956, Plunkett y Barr, demostraron la
presencia de la cromatina sexual, en las
clulas de los pacientes. En
1959, Jacobs y Strong, demostraron que el
cariotipo era 47,XXY.

evidencia el cariotipo 45,X, describiendo la

primera anomala de
los cromosomas
sexuales.
Los pacientes con Turner, presentan los
siguientes signos:
*
En
nacida:
-

la

recin

Las siguientes caractersticas hacen manifiesto

el caso de Klinefelter:

Se le asocia con la talla pequea;

linfedemas de las manos y pies, exceso
de piel en la nuca, posteriormente se
transforma en un pterygium colli (cuello
de esfinge).
La talla pequea y la ausencia de
pubertad, son los signos fundamentales
de este sndrome.
L a ca ra e s tr ia ng ul ar ; lo s di en
te s ma l im pl an ta do s, l as o re ja
s su el en s er d e implantacin baja.
Los cabellos de implantacin baja,
inclusive invade los hombros, el cuello es
corto y ensanchado: Pterygium colli.
El trax est deformado, es ancho (en
escudo),
las
mamillas
estn
separadas.
Los
rganos
genitales
externos
permanecen infantiles, el vello pbico es
escaso, existe atrofia de las gnadas
(disgenesia ovrica). Los caracteres
sexuales secundarios no aparecen.

* Sndrome de Klinefelter (47, XXY)

Colegio TRILCE

* En el recin nacido, los rasgos son

eventualmente excepcionales.
* El diagnstico ms frecuente se evidencia
en la pubertad:
- Presencia de una posible ginecomasta
hacia los
12 - 13 aos.
- Existe una atrofia testicular (disgenesia
testicular), los
testculos pequeos,
blandos y generalmente indolorosos a la
presin. El escroto tiene un tamao y
una pigmentacin normales.
- La
mayora
de
los
casos
son
longilneos, con extremidades largas y
aspectos ginoide.
- Pueden
hallar
dificultades
para
adaptarse socialmente.

Agentes mutgenos

120

3. La hipertensin arterial se debe a un gen

dominante (A). Si en una pareja de esposos l
es hipertenso y tiene una hija normal, el
genotipo de los padres es:
4. Rosa tiene ojos azules y sus padres ojos caf.
Se casa con Jos que tiene ojos caf y cuyo
padre tiene ojos

Sndrome de Klinefelter

Son agentes capaces de provocar

mutaciones a) Fsicas

Rayos x
Rayos
Rayos
Rayos
Luz
Ultravioleta
b) Qumicos

c) Biolgicas :

Gas mostaza - 5 bromouracilo

Agua
oxigenada - cido nitroso
Cafena
Nicotin
a
Droga
s
Virus
Bacteria
s
Hongos

Problemas propuestos
1. Dos personas normales heterocigotes para el
gen del albinismo se casan, cul es la
probabilidad de que sus tres primeros hijos,
dos sean normales y uno albino?
2. Las personas que padecen de galactosemia no
pueden convertir el monosacrido galactosa
en glucosa. La galactosemia se produce
debido a la presencia de un gen autosmico
recesivo. Si un hombre heterocigote se casa
con una mujer hetrocigote, cul es la
probabilidad de que su primer hijo tenga
galactosemia?

azules y su madre ojos caf. Rosa y Jos

tienen un hijo de ojos azules, cules sern los
genotipos de Rosa y Jos?
5. Eva es de sangre tipo A y Jos de tipo B.
Cmo deben ser los genotipos de ambos para
que exista la posibilidad que puedan tener
hijos de grupos sanguneos completamente
diferentes?
6. En un matrimonio la esposa es Rh(-) de grupo
O; y el esposo es grupo A, Rh(+) heterocigote
para ambas caractersticas. Determine la
probabilidad de que tengan un hijo de grupo A,
Rh(+)
7. En un matrimonio, ella elabor un ovocito: 24,
XX y l un espermatozoide normal. Como
resultado de su unin (fecundacin) posterior
desarrollo y crecimiento, tuvieron un nio con
sndrome
de
Klinefelter,
entonces
el
espermatozoide tena, cuntos cromosomas?,
cul era su cromosoma sexual?
8. scar es de coagulacin normal y Valeria es
portadora
de
hemofilia.
Determine
la
probabilidad de que entre sus hijos varones,
alguno padezca dicha enfermedad.

Autoevaluacin

pueda conocer cunto sabe de este captulo. Se le

recomienda que antes de intentar contestarlas, repase
a conciencia su cuaderno y la gua. Pngase un
tiempo lmite para toda la prueba (sugerencia: 25
minutos), luego compare sus respuestas con la clave
al final de la gua. Calcule su porcentaje de
preguntas correctas, ser su rendimiento. El mnimo
rendimiento debe ser
70%, si espera tene r
algn xito en s us
evaluaciones bimestrales.

1.

Cuntos gametos diferentes tendr un

individuo con el genotipo siguiente: Aa BB Cc?
a) 2
d) 6

b) 4
e) 8

c) 3

2. Si cada vez que se cruzan caballos negros con

blancos se obtienen grises, esto se debe a
..........
a) primera ley de
Mendel b) fenotipos
homocigotes
c)
codominancia
d) dominancia
incompleta e)
herencia ligado al sexo
3. Si Carlos es calvo entonces es correcto:
(calvicie =
recesiva
autosmica)
a) su padre necesariamente es
calvo. b) su padre y madre son
calvos.
c) su madre podra ser portadora
sana.

Las siguientes preguntas tienen como objetivo que

121

Quinto ao de secundaria

d) es un gen ligado a
"Y" e) c + d

12.La Sindactilia.

4. Fulgencio es de grupo sanguneo AB (Rh-) y

Anastacia O (Rh+) hetero- cigote, sus hijos
tienen los siguientes grupos sanguneos: Too
O (Rh-), Ana A (Rh+), Carlos A (Rh-), Fabiola B
(Rh-), cul no es su hijo?
a) Too
b) Ana
Carlos d) Fabiola
Carlos

c)
e) Ana y

13.Indique los cromosomas sexuales de un

pinguino hembra.

5. El grupo sanguneo AB:

a) XX
XO
d) YO
determinar

a) Es dominante
incompleto b)
Codominante
c) Ligado a
"X" d) Ligado
a "Y" e) a +
b

c) 50

e) 100

b) 25 %

a) X
d) 21

b) Y
e) N.A.

c) 12

16.Nmero de alelos en la herencia del factor Rh.

a) 1
d) 4

b) 2
e) 5

c) 3

17. Son alelos:

8. Seale la probabilidad de que dicha pareja

tenga un hijo varn sano.
a) 0 %
%
d) 75 %
%

e) No se puede

a) Herencia ligada al
sexo b) Herencia
mendeliana
c)
Codominancia
d) Dominancia
incompleta e) b y c

Seale la probabilidad de que dicha pareja

tenga una hija hemoflica.
b) 25 %

c)

15.Principios que se cumplen en la herencia de

los grupos sanguneos.

a)
Codominante
b) Ligado a
"X"
c)
Homocigoticamente
d) Hbrido
e) a +
c

a) 0 %
%
d) 75 %
%

b) XY

14.En el sindrome de Down la alteracin ocurre

en el cromosoma.

6. Un alelo recesivo siempre se expresa en

forma:

7.

a) Es poco probable en
mujeres.
b) Es causada por un alelo que se presenta
en el cromosoma X.
c) Tiene una herencia influenciada por
el sexo. d) Se transmite como la
hipertricosis auricular. e) Todas son
ciertas.

c) 50

e) 100

I.
Forma de la
nariz
II.
Ojos
azules
III. Color de
piel
IV.
Cejas
pobladas

9. Qu probabilidad tiene un miembro de la F1

de dicho cruce, de heredar el alelo de la
hemofilia?
a) 0 %
d) 75 %

b) 25 %
e) 100 %

c) 50 %

10.Qu porcentaje de la descendencia sera

hemoflica?
a) No se puede
determinar b) 0 %

a) II y IV
d) I y III

d) 50 %

b) I y II
e) Todos
c) 25 %
e) 75 %

11.Genotipo de una mujer

c) III y
IV

daltnica. a) Heterocigote
dominante
b) Homocigote dominante
c) Homocigote
recesivo d)
Heterocigote recesivo
e) Ms de uno es
posible

Colegio TRILCE

18.Una persona tiene el genotipo AaBb, cuntos

diferentes gametos formar?
a) 2
d) 5

b) 1
c) 4
e) no se puede determinar

19.Un gen:
a) Es un tipo de codn.
b) Forma parte de la membrana
nuclear. c) Es un segmento de
ADN.
d) Contiene informacin necesaria para
desarrollar una caracterstica.
e) c y d

122

20.

Gen

Protena ::

a) Cistrn

:
Protena
b) Gen
: Cistrn
c) Protena
:
Subunidad
proteica d) Cistrn
:
Subunidad proteica e) Codn
: ADN
21.Seale uno de los caracteres recesivos
en los experimentos de Mendel.
a) Floracin
terminal b)
Semilla amarilla
c) Vaina
verde d)
Semilla lisa e)
Vaina inflada

26.El alelo dominante

es:
a) cabello lacio
b) cabello crespo
c) cabello
ondulado d)
cabello negro
e) cabello blanco
27. Si todos los descendientes de un cruce entre
dos crespos son iguales; seale el genotipo del
padre.
a) bb
b) Bb
d) Ms de uno puede ser

c) BB
e) N.A.

28.Seale el genotipo Heterocigote.

a) AB
d) LI

b) ab
e) QrS

c) aa

22.Marque el dihbrido.
a) Li
b) Pqer
MmNn d) St e) AABB

29.No representa un posible gameto de un

individuo de genotipo Mmnn.

c)

23.Al cruzar Aa con aa, se obtiene en

la F1. a) 50% Aa, 50% aa
b) 100% rasgo domimante
c) 100% portando el alelo
dominante d) 0% con rasgo
recesivo
e) a y d

b) bb
e) a y b

a) 8, 24
b) 24, 60
30 d) 12, 30 e) 14, 19

c) Bb

25.Represente el genotipo de una persona de

cabello crespo.
a) B
d) b y c

b) Bb
e) a y c

b) Mn
e) c y d

c) nn

30.Nmero de cromosomas de una hepatocito de

sapo y de un espermatozoide de toro.

24.Si B: cabello crespo, b: cabello lacio,

representa el genotipo de un individuo cabello
lacio.
a) b
d) BB

a) mn
d) mN

c) BB

c) 24,

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Quinto ao de secundaria