Introduccin

La entalpa de vaporizacin, tambin conocido como el calor de vaporizacin o calor de

evaporacin, es la energa necesaria para transformar una cantidad determinada de
una sustancia a partir de un lquido en un gas a una presin dada.
A menudo se mide en el punto de ebullicin normal de una sustancia; aunque los
valores tabulados generalmente se corrigen a 298 K, la correccin es a menudo menor
que la incertidumbre en el valor medido.
El calor de vaporizacin es dependiente de la temperatura, a travs de una constante
de calor de vaporizacin se puede suponer para los pequeos intervalos de
temperatura y sobre Tr << 1,0. El calor de vaporizacin disminuye con el aumento de
temperatura y que desaparece por completo a la temperatura crtica, porque por
encima de la temperatura crtica de las fases lquida y de vapor ya no coexisten.
Existe una ecuacin diferencial que se puede aplicar a todos los equilibrios de fase y
que se conoce como ecuacin de Clapeyron. En el caso particular de un equilibrio
lquido-vapor, si se trabaja a una temperatura alejada de la temperatura crtica,
temperatura a partir de la cual ya no existen diferencias entre lquido y vapor, se puede
suponer que el volumen de la fase gas es mucho mayor que la de la fase lquida.
Adems si la presin de vapor no es muy alta, podemos suponer que la fase vapor se
comporta como un gas ideal y cumple la relacin P V= nRT. Cuando se imponen
ambas condiciones a la ecuacin de Clapeyron se obtiene la ecuacin de ClausiusClapeyron.

Objetivos:
1. Determinar la presin de vapor, aplicando la ecuacin del gas ideal.
2. Aplicar la ecuacin de Clausius-Clapeyron al equilibrio liq-vap.
3. Determinar las ecuaciones de Antoine para el equilibrio lquido-vapor.

Materiales:
1 Soporte universal
3. pinzas con nuez
1 Termmetro de precisin de 0 a 100 C
1 Vaso de precipitados de 2 litros
1 Agitador de vidrio
1 Agitador magntico
1 Probeta graduada de 10 mL.
1 Parrilla con agitador.
Hielo

Procedimiento experimental:
1. Introdujimos la probeta invertida al vaso de precipitados de 2 L llenado
previamente con agua.
2. Dejamos una muestra menor a 4.5 mL de aire dentro de la probeta. La probeta
qued completamente sumergida en el agua.
3. Colocamos el termmetro en el agua, dejamos el bulbo del termmetro a la
altura del aire atrapado en la probeta.
4. Agregamos hielo al vaso hasta que la temperatura estuvo por debajo de 3C y
medimos la temperatura y el volumen de aire atrapado en la probeta.
5. Retiramos el hielo y agregamos agua suficiente para que la probeta quedara
completamente sumergida en el agua.
6. Calentamos y agitamos hasta que la temperatura estuvo por encima de 30C y
volvimos a medir la temperatura y el volumen.Seguimos calentando y agitando
7. Tomamos mediciones de temperatura cada vez que el volumen increment 1
mL y seleccionamos 12 lecturas, siendo la ltima por encima de 75C.

Resultados

10

11

12

T/C

1.8

31.5

40.5

45.7

50.1

56.5

61.3

66.4

69.9

72.5

74.3

76.6

3.6

3.8

4.2

4.6

5.6

6.2

6.8

7.4

8.2

Anlisis de resultados
La presin atmosfrica de Cuautitln Izcalli a 22C es de 585 mmHg.
Calculamos los moles (n) con la ecuacin del gas ideal
V= 3 mL
T= 274.95K

3. Calcule la presin parcial de aire y la presin de vapor del agua para

cada lectura.
Para calcular la presin parcial del aire vamos a usar la frmula de

Dnde:
Pv= Presin de vapor
P0= Presin inicial*
V0= volumen inicial*
T0= temperatura inicial*
T=temperatura de trabajo
V= volumen de trabajo
*permanecen constantes

Ejemplo de temperatura a 1.8C (274.95K)

Para obtener la presin de vapor usaremos la frmula:

Ejemplo:

Tabla de resultados
T (C)

T (K)

Pv(mm Hg)

Pa(mmHg)

1.8

274.95

40.033

544.67

31.5

304.65

81.8088

503.192

40.5

313.65

94.2096

490.7904

45.7

318.85

111.019

473.981

50.1

323.25

127.360

457.64

56.5

329.65

158.881

426.119

61.3

334.45

187.263

397.737

66.4

339.55

224.460

360.54

69.9

343.05

265.628

319.327

72.5

345.65

282.753

302.247

74.3

347.45

305.813

279.187

76.6

349.75

331.383

253.617

4. Elabore un grfico de P (H2O) vs T y ajustar estos datos a la ecuacin

de Antoine. Si tiene duda de cmo se hace esto, pregunte a su asesor.
400
350
300

y = 33.935ln(x) + 155.75

250
Series1

200

Logartmica (Series1)

150
100
50
0

0.00

100.00

200.00

300.00

400.00

El ajuste de la grfica se realiza con la ecuacin de Antonie

log10 Pvap = A

Y el despeje de la ecuacin es el siguiente:

Pvap = 10A +

Los valores A, B y C son constantes y la literatura reporta los siguientes parmetros respecto a
la temperatura en grados Kelvin.

Se sustituy la ecuacin y los valores obtenidos fueron los siguientes:

T (K)
274.95
304.65
313.65
318.85
323.25
329.65
334.45
339.55
343.05
345.65
347.45
349.75

Antonie
mmHg
1897.120754
1924.533399
691.168649
879.862732
940.5547643
1039.907608
1098.525807
1163.64196
1182.751572
1941.101861
1942.612722
1899.323698

4. A partir del ajuste anterior y de la ecuacin de Clausuis-Clapeyron,

determine el delta H( ebullicin H2O) a cada temperatura.
5. Elabore un grfico delta H(ebullicin H2O) vs T, y comprelo con lo
reportado en la literatura.

Bibliografa:
S.H. Maron y C. F. Prutton. Fundamentos de Fisicoqumica.
Limusa. Mxico, 1975.
O. Levenspiel. Fundamentos de Termodinmica. Prentice Hall
Hispanoamericano S. A.Mxico, 1997.
J. M. Smith, H. C. Van Ness y M. M. Abbot. Introduccin a la
Termodinmica para Ingeniera Qumica. Mc. GrawHill, 7 Ed.
Mxico, 2007
Antoine parmetros de
ecuacin,http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C7732185&Unit
s=SI&Mask=4#Thermo-Phase