PASO 3

ORLANDO VACCA SOTO

COD: 6389198
CURSO: 100416_109

TUTORA
ALBA JANNETH PINZON

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

PROGRAMA AGRONOMIA
CEAD PALMIRA
SEPTIEMBRE DE 2015

1. Cmo influye la configuracin electrnica del carbono en sus

compuestos?

El tomo de carbono constituye el elemento esencial de toda la qumica orgnica,

y dado que las propiedades qumicas de elementos y compuestos son
consecuencia de las caractersticas electrnicas de sus tomos y de sus
molculas, es necesario considerar la configuracin electrnica del tomo de
carbono para poder comprender su singular comportamiento qumico.

2. Cmo se evidencia el fenmeno de hibridacin en el carbono?

La geometra de las molculas en general y la de los compuestos del carbono en
particular, puede explicarse recurriendo a la idea de hibridacin de orbitales. El
tomo de carbono, con configuracin electrnica 1s22s22p2 en el estadofun
damental, se convierte, por efecto de la excitacin, en 1s22s12p1x2p1y2p1z con
cuatro electrones desapareados, cuyos orbitales respectivos se hibridan para dar
lugar a otros tantos orbitales equivalentes sp3cuyos lbulos se orientan
tetradricamente. Los lbulos principales de los orbitales que resultan de la
hibridacin se denominan, con frecuencia, nubes activas porque son ellas las que
participan en la formacin del enlace.
http://www.natureduca.com/quim_compucar_atomo01.php

3. Qu son los grupos funcionales orgnicos? Cules son los

principales?
Un grupo funcional es un tomo o grupo de tomos que caracteriza una clase de
compuestos orgnicos. Define su estructura y al mismo tiempo sus caractersticas.
Las sustancias orgnicos son todos los compuestos que contienen carbono, cuya
gran capacidad de enlazarse con otros tomos permite la enorme variedad de los
compuestos orgnicos. En todos los organismos vivos encontramos estas
sustancias orgnicas, cuya funcionalidad se ve determinada por los grupos
funcionales que contienen.

Los principales son:

http://edithnicasio108b4.blogspot.com.co/2013/04/grupos-funcionales.html

4. Cmo se explica la reactividad de los compuestos orgnicos?, Qu

tipo de reacciones generales existen?
Los compuestos orgnicos son objetos de mltiples reacciones de las cuales se
forman gran cantidad de productos absolutamente imprescindible en el mundo
actual, tales como medicinas, plsticos, detergentes, colorantes, insecticidas Su
reactividad se debe a fundamentalmente a la presencia de los grupos funcionales
y puede ser debida a:

La alta densidad electrnica (doble o triple enlace)

La fraccin de carga positiva en el tomo de carbono (enlaces CCl, C=O,

CN).

Para entender porqu o cmo se produce una determinada reaccin (mecanismo)

es necesario comprender los desplazamientos electrnicos, que son de dos tipos:
Efecto inductivo:
Es un desplazamiento parcial del par electrnico de un enlace sencillo s
hacia el tomo ms electronegativo provocando fracciones de carga.
A pesar del que el hidrgeno aporta levemente al carbono su par
electrnico, por convenio, se toma como punto de referencia (no provoca
efecto inductivo). As, podemos clasificar los grupos en dos tipos:

I: Grupos que retiran electrones.

Ejemplos: NO2, COOH, X (halgeno), OH...

+I: Grupos que aportan electrones (ms que el hidrgeno).

Ejemplos: CH3, CH2CH3, CH(CH3)2, C(CH3)3, COO, O...

El efecto inductivo se transmite a lo largo de la cadena a enlaces
adyacentes, aunque cada vez ms dbilmente.

Efecto mesmero.
Es un desplazamiento del par de electrones p del doble enlace hacia uno
de los tomos por la presencia de pares electrnicos cercanos
Se produce cuando hay enlace mltiples y la posibilidad de que los e se
deslocalicen (tomo electronegativo con posibilidad de tener parejas de e
sin compartir). A mayor nmero de formas resonantes mayor estabilidad.
Ejemplo: CH2=CHCH=CH2 +CH2CH=CHCH2 CH2CH=CH
CH2+
Puede escribirse:
Los tres enlaces CC son intermedios entre simples y dobles.

http://fresno.pntic.mec.es/~fgutie6/quimica2/ArchivosHTML/Teo_9.htm

5. Cmo se estructuran en el espacio los compuestos carbonados?,

Qu es la isomera?
Grandes cantidades de carbono se encuentran en forma de compuesto. El
carbono est presente en la atmosfera en un 0.03% por volumen como dixido de
carbono. Varios minerales, como caliza, dolomita, yeso y mrmol, tienen
carbonatos. Todas las plantas y animales vivos estn formados de compuestos

orgnicos complejos en donde el carbono esta combinado con hidrogeno, oxigeno,

nitrgeno y otros elementos. Los vestigios de plantas y animales vivos forman
depsitos: de petrleo, asfalto y betn. Los depsitos de gas natural contienen
compuestos formados por carbono e hidrogeno.
http://es.slideshare.net/estudiantequimica/carbono-y-compuestos-organicos

La Isomera es un concepto derivado de la manera de representar las molculas.

Se dice que dos compuestos son Ismeros cuando, siendo diferentes responden a
la misma frmula molecular. Esto se debe a que los mismos tomos estn
reagrupados de modo distinto y constituyen, por lo tanto, dos molculas diferentes,
lo que provoca que tengan diferentes propiedades fsicas y/o qumicas. Es decir,
los Ismeros son compuestos que tienen igual frmula molecular, pero distinta
frmula estructural. La isomera puede ser plana y del espacio. La primera se
puede explicar mediante frmulas planas, mientras que para comprender la
segunda hemos de tener en cuenta que muchas molculas son tridimensionales.
Por eso, se puede distinguir entre dos grupos bsicos de isomera: Estructural (o
plana) y Estereoisomera (o espacial).
http://ocw.innova.uned.es/quimicas/pdf/qo/qo05.pdf

6. En qu consiste la qumica de los alcanos?

La qumica orgnica de los alcanos busca conocer la interaccin, funcionalidad y
caractersticas de las propiedades qumicas (reacciones) y fsicas (estado, puntos
de ebullicin y fusin, densidad, solubilidad, conductividad entre otros) de estos
compuestos, con el fin de conocer sus reacciones y generaciones de otros
compuestos muy tiles para la vida cotidiana. Igualmente la qumica orgnica de
los alcanos estudia la nomenclatura que se genera a partir de los enlaces entre
carbonos e hidrgenos generando nuevos compuestos.
Los alcanos son hidrocarburos alifticos o saturados (compuestos formados por
carbono e hidrogeno), que contienen enlaces simples carbono-carbono, con
cadenas lineales o ramificadas. Los alcanos son los compuestos orgnicos ms
sencillos, no tienen grupos funcionales, ya que todos los tomos de carbono se
enlazan bien a otros carbonos mediante enlaces sencillos o a tomos de
hidrgeno.
Los alcanos son llamados tambin parafinas por su notable resistencia a
reaccionar (propiedad qumica). Resisten el ataque de los cidos bases y
oxidantes fuertes concentrados. Esto se debe a la resistencia del enlace covalente
C-C y a la escasa polaridad del enlace C-H. Solo reaccionan espontneamente y a
temperaturas baja, en el caso del flor; con algunos otros reactivos reaccionan a
temperaturas elevadas y con catalizadores.

El compuesto ms sencillo de los alcanos es el metanol, formado por un tomo de

carbono y cuatro de hidrogeno (CH 4). Los dems alcanos se diferencian en el
agregado de un tomo de carbono; algunos de los ms conocidos son: etano (dos
tomos de C), propano (tres tomos de C), butano (cuatro tomos de C), pentano
(cinco tomos de C) entre otros.
Los alcanos se pueden clasificar en gaseosos (hasta cinco carbonos); lquidos
(entre 6 y 16 carbonos) y solidos (entre 17 y 30 carbonos).
Las aplicaciones de algunos alcanos en la vida diaria son: el metano del gas
natural; el propano y butano, combustibles domsticos e industriales; el hexano,
disolvente para extraer aceite de soja; las gasolinas y el gasoil; los aceites
lubricantes; la vaselina; parafina y asfalto entre muchos ms.
Las reacciones de los alcanos son: reacciones con el oxgeno; reacciones con
halgenos; Cracking; isomerizacin y reformado entre otras. Tomado de:
conceptos
de
qumica
orgnica:
https://books.google.com.co/conceptos+quimica+organica+de+los+alcanos&sourc
e; alcanos, alquenos y alquinos http://www.quimicayalgomas.com/quimicaorganica/hidrocarburos/alcanos-alquenos-y-alquinos/

7. En qu consiste la qumica de los alquenos?

Al igual que los alcanos la qumica orgnica de los alquenos busca conocer y
entender las propiedades qumicas y fsicas e hibridaciones de estos compuestos,
con el fin de conocer sus reacciones y generaciones de nuevos compuestos.
Los alquenos se diferencian con los alcanos en que presentan enlaces dobles a lo
largo de la molcula. Los alquenos son hidrocarburos insaturados y al tener doble
enlace, los alquenos tienen dos tomos menos de hidrgeno.
En cuanto a su nomenclatura mientras en los alcanos la terminacin es ano
ejemplo propano en los alquenos es eno, ejemplo propeno. Los alquenos son
mucho ms reactivos que los alcanos, debido a la presencia del doble enlace que
permite que se adicionen tomos de otras sustancias. En presencia de
catalizadores metlicos como el nquel, los alquenos reaccionan con el hidrgeno
originando alcanos. Los alquenos tambin presentan la reaccin de combustin,
oxidndose con suficiente oxgeno.
Algunos alquenos poseen en su estructura dos enlaces dobles en lugar de uno;
estos alquenos reciben el nombre de diolefinas o dienos (aspecto aceitoso), cuya
terminacin en su nomenclatura es dieno ejemplo propadieno.

En el caso de los alquenos aquellos que contienen hasta tres tomos de carbono
son gaseosos, a partir del cuarto carbono al 18 son lquidos y los dems slidos.
Son solubles en solventes organicos como el alcohol y el ter.
El hidrocarburo alqueno ms sencillo con doble enlace carbono-carbono es el
etileno CH2=CH2, El etileno es usado entre otras cosas para conseguir el plstico o
pilietileno.
Las reacciones de los alquenos son: Hidrogenacin (adicin de hidrgeno);
Halogenacin (adicin de halgenos); adicin de cido binario (regla de
Markovnikov). Los alquenos se obtienen en el laboratorio a partir de la reaccin de
deshidrohalogenacin de halogenuros de alquilo. Tomado de alcanos, alquenos y
alquinos
http://www.quimicayalgomas.com/quimicaorganica/hidrocarburos/alcanos-alquenos-y-alquinos/ y propiedades de los
alquenos:
http://www.uaeh.edu.mx/docencia/P_Presentaciones/prepa4/quimica/Organica/Pro
piedades%20Fisicas%20y%20Quimicas%20de%20alquenos.pdf

8. En qu consiste la qumica de los alquinos?

En los alquinos se estudia el efecto y reaccin del triple enlace que conforman
estos compuestos. Igualmente se busca conocer sus caractersticas qumicas y
fsicas, para la generacin de nuevos compuestos.
Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace entre dos
tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energa
del triple enlace carbono-carbono. Su frmula general es C n H2n-2. El triple enlace
que se genera en los alquinos est conformado por dos tipos de uniones. Por un
lado dos orbitales sp solapados constituyendo una unin sigma. Y las otras dos se
forman por la superposicin de los dos orbitales p de cada C. (Dos uniones ).
Se nombran sustituyendo el sufijo caracterstico de los alcanos, por el sufijo ino
que indica el triple enlace.
Entre las propiedades fsicas de los alquinos se puede mencionar son insolubles
en agua, pero solubles en disolventes orgnicos usuales y de baja polaridad:
ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono.
Los puntos de ebullicin son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con
el mismo esqueleto carbonado. Los tres primeros trminos son gases; los dems
son lquidos o slidos. A medida que aumenta el peso molecular aumentan la
densidad, el punto de fusin y el punto de ebullicin.
Debido al triple enlace los alquinos dan principalmente reacciones de adicin,
parecida a los de los alquenos, con la diferencia que pueden adicionar dos moles
de reactivo en lugar de uno.

Los alquinos se fabrican en forma de acetileno. A su vez, una buena parte del
acetileno se utiliza como combustible en la soldadura a gas debido a las elevadas
temperaturas alcanzadas.
En la industria qumica los alquinos son importantes productos de partida por
ejemplo en la sntesis del PVC (adicin de HCl) de caucho artificial etc. Tomado de
Alquinos.http://es.slideshare.net/nickolairamos/quimica-organicaalquinos

9. En qu consiste la qumica de los aromticos?

Al hablar de hidrocarburos aromticos se debe tener en cuenta que son derivados
del benceno. El benceno se caracteriza por una inusual estabilidad, que le viene
dada por la presencia de los dobles enlaces conjugados.
Los compuestos aromticos reciben este nombre debido a los olores intensos,
normalmente agradables. El nombre genrico de los hidrocarburos aromticos
mono y policiclicos es areno y los radicales derivados de ellos se llaman
radicales arilo. La molecula del benceno es cclica de forma exagonal y con un
orden de enlace intermedio entre un enlace sencillo y un doble enlace.
El benceno es un lquido transparente y muy refrigerante, toxico y soluble en
disolventes organicos. Tiene gran importancia en la industria ya que se utiliza
como materia prima de varios compuestos usados como disolventes.
Los compuestos derivados del benceno, por su parte son en su mayora lquidos
solubles en agua.
10. En qu consiste la qumica de los derivados halogenados de los
hidrocarburos halogenuros de arilo y alquilo-?
Los derivados halogenados: son compuestos orgnicos que contienen uno o ms
halgenos en su molcula. Se les denomina haluros o halogenuros.
Halogenuros de arilo Estos compuestos presentan uno o ms tomos de
halgeno unidos directamente al anillo bencnico. La unin de estos halgenos al
anillo es muy fuerte por lo que no reaccionan por sustitucin.
Halogenuros alquilo son los derivados halogenados de mayor importancia, ya
que se utilizan como base para la sntesis de muchos compuestos orgnicos.
http://www.rena.edu.ve/cuartaEtapa/quimica/Tema14.html