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FACULTAD DE INGENIERIA
DEPARTAMENTO DE MINAS
APUNTES DE TRONADURA
INGENIERIA DE MINAS
- EXPLOSIVOS
- PROCESO DE DETONACION
TRONADURA
INTRODUCCION
El empleo de explosivos para voladuras en roca empez a ponerse en prctica a comienzos
del siglo XVII. En Alemania se introdujo la plvora en minera, donde se haba venido
utilizando el mtodo de rotura por contraccin. Este procedimiento consista en un
calentamiento y subsiguiente riego de agua, produciendo tensiones en la roca con la
aparicin de fisuras en su estructura; con mazos, puntas y cuas se consegua despus su
rotura. Este sistema estuvo emplendose en las minas suecas hasta casi fines del siglo XIX.
Las minas de plata de Nasa fueron el primer lugar en Suecia donde se utiliz la plvora
despus de haber sido introducida por ingenieros de minas alemanes en 1632.
Alfred Nobel en 1864 comenz la fabricacin de un aceite explosivo basado en la
Nitroglicerina lquida, este nuevo producto tena el inconveniente de que poda penetrar en
las grietas y fisuras de la roca, lo que traa riesgos para los trabajos posteriores, ya que el
aceite explosivo era sensible al impacto y se solidificaba rpidamente a bajas temperaturas.
Los primeros cartuchos de nitroglicerina explosiva se prepararon dejando que la
Nitroglicerina fuera absorbida por kieselgur ( o tierra de diatomeas, residuo silicio ocupado
como material refractario). Posteriormente el kieselgur fue sustituido por Nitrocelulosa,
dando origen a las dinamitas, finalmente la Nitroglicerina fue gradualmente reemplazada
por Nitrato Amnico y otras sustancias explosivas.
Ya en el siglo XX, la evolucin de los sistemas de perforacin ha influido
significativamente en el desarrollo de los explosivos y en las tcnicas de tronadura. En la
dcada de los 50 se desarrolla el Anfo, mezcla de Nitrato Amnico y petrleo, aparecen
tambin los acuageles y posteriormente las emulsiones explosivas.
El avance de la tcnica de tronaduras, con un conocimiento cada vez mejor de los efectos
de los explosivos y una mejor calidad de productos, permite realizar tronaduras que afecten
en menor grado al medio y entreguen a su vez el mejor resultado al negocio minero.
EXPLOSIVOS
Los materiales explosivos son compuestos o mezclas de sustancias en estado slido, lquido
o gaseoso, que por medio de reacciones qumicas de xido-reduccin, son capaces de
transformarse en un tiempo muy breve, del orden de una fraccin de microsegundo, en
productos gaseosos y condensados, cuyo volumen inicial se convierte en una masa gaseosa
que llega a alcanzar muy altas temperaturas y en consecuencia muy elevadas presiones.
Por lo tanto, los explosivos comerciales son una mezcla de sustancias, combustibles y
oxidantes, que incentivadas debidamente, dan lugar a una reaccin exotrmica muy rpida,
que genera una serie de productos gaseosos a alta temperatura y presin, qumicamente ms
estables, y que ocupan un mayor volumen, aproximadamente 1.000 a 10.000 veces mayor
que el volumen original del espacio donde se aloj el explosivo.
Estos fenmenos son aprovechados para realizar trabajo mecnico aplicado para el
rompimiento de materiales ptreos, en lo que constituye la tcnica de tronadura de rocas.
Los explosivos constituyen una herramienta bsica para la explotacin minera y para obras
de ingeniera civil.
Los procesos de reaccin segn su carcter fsico-qumico y el tiempo en que se realizan se
catalogan como:
1.- Combustin
Puede definirse como una reaccin qumica capaz de desprender calor pudiendo o no, ser
percibida por nuestros sentidos, y que presenta un tiempo de reaccin bastante lento.
2.- Deflagracin
Es un proceso exotrmico en el que la transmisin de la reaccin de descomposicin se
basa principalmente en la conductividad trmica. Es un fenmeno superficial en el que el
frente de deflagracin se propaga por el explosivo en capas paralelas, a una velocidad baja,
que generalmente no supera los 1.000 m/s.
La deflagracin es sinnimo de una combustin rpida. Los explosivos ms lentos al ser
activados dan lugar a una deflagracin en la que las reacciones se propagan por conduccin
trmica y radiacin.
3.- Detonacin
Es un proceso fsico-qumico caracterizado por su gran velocidad de reaccin y por la
formacin de gran cantidad de productos gaseosos a elevada temperatura, que adquieren
una gran fuerza expansiva (que se traduce en presin sobre el rea circundante).
En los explosivos detonantes la velocidad de las primeras molculas gasificadas es tan
grande que no ceden su calor por conductividad a la zona inalterada de la carga, sino que
los transmiten por choque, deformndola y produciendo calentamiento y explosin
adiabtica con generacin de nuevos gases. El proceso se repite con un movimiento
ondulatorio que afecta a toda la masa explosiva y que se denomina onda de choque, la
que se desplaza a velocidades entre 1 500 a 7 000 m/s segn la composicin del explosivo y
sus condiciones de iniciacin.
Un carcter determinante de la onda de choque en la Detonacin es que una vez que
alcanza su nivel de equilibrio(temperatura, velocidad y presin) este se mantiene durante
todo el proceso, por lo que se dice que es autosostenida, mientras que la onda deflagrante
tiende a amortiguarse hasta prcticamente extinguirse, de acuerdo al factor tiempo entre
distancia (t/d) a recorrer.
Apuntes de Tronadura, USACH
Donde se deduce que cuando W tiene un valor negativo, es decir cuando las partculas se
mueven en el sentido contrario al avance de la reaccin de xido-reduccin, se tendr que
4.- Explosin
La explosin, por su parte, es un fenmeno de naturaleza fsica, resultado de una liberacin
de energa tan rpida que se considera instantnea.
La explosin es un efecto y no una causa.
En la prctica se consideran varios tipos de explosin que se definen con base en su origen,
a la proporcin de energa liberada y al hecho que desencadenan fuerzas capaces de causar
daos materiales, un ejemplo es la explosin por exceso de presin en recipientes, calderas
o envases, donde se produce una liberacin instantnea de energa por factores como
calentamiento, mal funcionamiento de vlvulas u otros motivos.
TERMOQUMICA DE LOS EXPLOSIVOS
Se refiere a los cambios de energa interna, principalmente en forma de calor.
La energa almacenada en un explosivo se encuentra en forma de energa potencial, latente
o esttica.
La energa potencial liberada a travs del proceso de detonacin se transforma en energa
cintica o mecnica.
(1)
Donde:
PD
e
VOD
W
10-5
Teniendo en consideracin que el plano CJ se mueve a muy alta velocidad, mientras que
la del movimiento de los productos de explosin (W) slo alcanza un valor de 0,25 VOD,
se tiene como valor experimental medio que:
W = 0,25 VOD, o sea W VOD / 4
Entonces, reemplazando en (1) tendremos la frmula prctica siguiente:
2
-5
PD = e x (VOD) x 10 ; o tambin:
4
2
-5
(2)
PD = e x (VOD) x 10
4
-5
-5
PD = e x (VOD) x 10
4
-3
PE = e x (VOD) x 10
8
-5
Como ejemplo de referencia tenemos los siguientes rangos lmites de presin de explosin:
lmites
Nitroglicerina(120 kbar)
2,5
Donde:
dc
: Densidad de carguo.
3
As, con el anterior ejemplo de la dinamita, con densidades de carguo de 0,8 y 0,9 g/cm y
con presin de explosin de 33 kbar, tendremos:
2,5
PT = 33 x (0,9) = 25 kbar
2,5
PT = 33 x (0,8) = 19 kbar
La frmula pierde validez para densidad de carguo demasiado baja.
La presin de explosin decae rpidamente hasta alcanzar lo que se denomina presin de
taladro, la que igualmente disminuye con la expansin de las paredes del taladro hasta
alcanzar el valor de 1 atm (101,325 kPa) al ponerse en contacto con el aire libre.
La presin de taladro en trminos generales equivale entre el 30 y 70 % de la presin de
detonacin.
La densidad de carguo (dc) nos da la medida del grado de llenado. Cuando es perfecto sin
dejar el menor espacio desocupado tenemos por definicin una densidad de carguo igual a
uno.
En general, cuando un taladro se llena el 100% de su espacio con explosivo, la densidad de
carguo es de 100/100 = 1.
Donde:
e
: Densidad del explosivo.
VOD : Velocidad de detonacin, con 30 mm de dimetro.
La presin en el taladro es de 100 mil a 200 mil atmsferas.
2.- CALOR DE EXPLOSIN
Es el calor generado y liberado por el proceso de reaccin de un explosivo al ser activado.
Cuando se produce una explosin a presin constante ejerciendo nicamente un trabajo de
expansin o compresin, la Primera Ley de la Termodinmica establece que:
Qc = ((Uc + (P x V))
Donde:
Qc
Uc
P
V
Como (Uc + PV) se refiere al calor contenido o entalpa Hp, entonces puede escribirse:
Qc = -( Hp)
As el calor de explosin a presin constante es igual al cambio de entalpa y puede
estimarse establecindose el balance trmico de la reaccin, multiplicando los calores de
formacin de los productos finales por el nmero de moles que se forma de cada uno,
sumndolos para restar a continuacin el calor de formacin del explosivo.
Hp(explosivo) = Hp(productos) -Hp(explosivo)
O tambin dicho de otro modo:
Qe = Qp Qr
Donde:
10
Qe
Qp
Qr
Por ejemplo, para el caso del ms simple agente de tronadura, el ANFO convencional 94/6,
podemos calcular su calor de explosin utilizando los calores de formacin (kcal/mol) y
pesos moleculares de sus componentes, que se obtienen de tablas de manuales de fsica y
qumica, como:
PRODUCTO
Nitrato de amonio (NH4NO3)
Petrleo Diesel (2 CH2 )
Dixido de Carbono (CO2)
Agua (H2O)
Nitrgeno (N)
CALOR DE FORMACION
( Kcal/mol )
-87,3
-7,00
-94,1
-57,8
0
PESO MOLECULAR
(g)
80,1
14,0
44,0
18,0
14,0
11
Esto como valor prctico, pero para referencias ms exactas se tendr en cuenta que el calor
a presin constante no tiene inters tcnico, pues el proceso de detonacin tiene lugar a
volumen constante. Para calcular este ltimo es necesario incrementar el calor a presin
constante con el consumido en la expansin adiabtica.
Qmv = Qe + 0,58 x Npg
Donde :
Npg
12
(12 + 10 + 6 + 1 = 29)
29/4 = 7,25 g-mol de productos gaseosos a 0C y a presin atmosfrica, por lo que el
volumen de explosin ser:
7,25 g-mol x 22,4 litro/g-mol = 162,4 litros
A una temperatura mayor el volumen de gases aumenta de acuerdo con la Ley de GayLussac; as, para el caso anterior, considerando un incremento de 15C, se tendr.
162,4 x 283 = 168,35 litros
273
En la prctica, metales pulverizados como el aluminio se emplean para incrementar el calor
de explosin, los que al elevar las temperaturas de reaccin elevan la presin de gases.
4.- BALANCE DE OXGENO
Con excepcin de la nitroglicerina y el nitrato de amonio, la mayora de los explosivos son
deficientes en oxigeno, pues no tienen suficiente para poder convertir cada tomo de
carbono e hidrgeno presentes en la molcula explosiva en dixido de carbono y agua.
Normalmente un explosivo no utiliza el oxgeno atmosfrico durante el proceso de
detonacin, por lo cual el calor generado por la explosin de un producto deficiente en
oxgeno es menor que el generado en condiciones de oxidacin completa.
El balance de oxigeno se expresa como un porcentaje que es igual a la diferencia entre el
100% y el porcentaje calculado ( oxigeno presente-oxigeno necesario). En el caso de
deficiencia de oxigeno el balance se da con signo negativo. En muchos explosivos la
sensibilidad, la potencia y el poder rompedor aumentan conforme lo hace el balance de
oxigeno, hasta alcanzar un mximo en el punto de equilibrio.
As, para el TNT se tiene:
2CH3C6H2 (NO2)3
12 CO + 2CH4 + H2 + 3N2
13
: Trabajo de expansin.
: Presin resistente (1 atm).
: Volumen de explosivo.
: Volumen de los gases de explosin.
Qkv
( mc x ce )
Donde :
Qkv
mc
ce
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Nitroglicerina pura
4.700 K (4.427C)
Donde C = K 273.
15
Fase 1
FC
ZR
PCJ
Fase 2
: Frente de choque
: Zona de reaccin
: Plano CJ
16
17
18
hay cara libre las ondas de compresin viajarn libremente sin reflejarse, difundindose a la
distancia slo como ondas ssmicas.
c. Distancia del taladro a la cara libre
Tambin denominada lnea de menor resistencia o burden. Debe ser adecuada para cada
dimetro de taladro. Si es muy larga la reflexin de ondas ser mnima, e incluso nula y la
fragmentacin se limitar a la boca o collar del taladro como craterizacin.
Si estas condiciones son adecuadas, el empuje de los gases sobre la masa de roca en
trituracin provocar adems la formacin de planos de rotura horizontales, a partir de la
cara libre como resultado de los esfuerzos de tensin producidos cuando la roca llega a su
lmite de deformacin elstica y a la deformacin convexa de la cara libre, donde se forman
grietas de plegamiento, de las que nacen los planos de rotura horizontales mencionados.
Este proceso se denomina rotura flexural. En el momento de la flexin de la cara libre se
produce adems cierta proporcin de rotura por descostre.
El material triturado y proyectado se acumula formando la pila de escombros o detritos, que
se extiende al pie de la nueva cara libre, en una distancia mayor que la del burden original,
denominada desplazamiento o spelling, debindose considerar que el volumen del material
roto es mayor que el que termina in situ, lo que se denomina esponjamiento. Este aspecto
es importante para calcular el volumen de roca a transportar con los equipos de acarreo y
se estima basndose en el factor de esponjamiento de los diferentes tipos de rocas y a las
dimensiones del corte efectuado con la tronadura.
d. Fisuramiento cilndrico radial
Una carga explosiva puntual (relacin longitud/dimetro mximo: 6/1), es decir no mayor a
6 veces el equivalente del dimetro del taladro, produce generalmente una excavacin en
forma de copa o de crter de limitada profundidad, mientras que un taladro convencional
(largo mayor de 6 dimetros) tiene expansin cilndrica radial en toda su longitud.
Teniendo en cuenta que la presin de gases en la detonacin va entre 9 kbar a 275 kbar
alcanzando temperaturas entre 1 600C (de 3 000 a 7 000F), su efecto sobre la roca
circundante a partir del eje del taladro produce tericamente los siguientes grados de
destruccin:
-A la distancia de un dimetro, pulverizacin.
-A la distancia de 1 hasta 4 5 dimetros, fisuras cada vez ms dbiles y abiertas
correspondientes a la zona de fisuramiento radial, acompaadas de fragmentacin menuda
y media a cada vez ms gruesa.
-Ms all de los 55 dimetros es la zona de deformacin elstica, donde las vibraciones por
impacto se transforman en ondas ssmicas.
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