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diversidade e conservao
GOVERNO
Presidente da Repblica
Ministro da Cincia, Tecnologia e Inovao
DO
BRASIL
Dilma R
oussef
Roussef
Aloizio Mer
cadante
Mercadante
M USEU PAR
AENSE EMLIO GOELDI
ARAENSE
Diretor
Coordenador de Pesquisa e Ps-Graduao
Coordenador de Comunicao e Extenso
Iraneide Silva
Angela Botelho
Andra PPinheir
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o
inheiro
Ter
eza LLobo
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ereza
Instituio afiliada
Amaznia Maranhense:
diversidade e conservao
Belm
2011
Produo editorial
Iraneide Silva
Angela Botelho
Projeto grfico e arte final
Andra Pinheiro
Reviso
Iraneide Silva
Marlcia Martins
Catalogao e distribuio
Coordenao de Informao e Documentao (CID/MPEG)
Fotografia
Leonardo Trevelin, Arquivo ICMbio/Gurupi, Maria das Graas Bichara Zoghbi,
Tiago Freitas, arquivos do PPBio, Maria Patrcia L. Brito.
Apresentao
Brulio Ferreira de Souza Dias
Secretrio de Biodiversidade e Florestas - Ministrio do Meio Ambiente
Apresentao
Nilson Gabas Jnior
Diretor do Museu Paraense Emlio Goeldi
Prefcio
Marlcia Bonifcio Martins
Tadeu Gomes de Oliveira
A Floresta amaznica ocupa aproximadamente 5,4 milhes de Km2 e estende-se por oito pases na
Amrica do Sul. A poro mais oriental do bioma atinge o Estado do Maranho no Brasil. A Amaznia
Maranhense possui 81.208,40 km2, representando 24,46% do territrio do Estado (IBGE, 2002),
nela esto localizados 62 municpios. O Maranho o estado da Amaznia Legal que possui o
menor grau de ocupao do espao com reas protegidas, apresenta alto grau de desmatamento e
fragmentao florestal e um dos menores ndices de desenvolvimento humano. Contextualizando
este cenrio de alto grau de presso antrpica, o livro Amaznia Maranhense: Diversidade e
Conservao concentra esforos para retratar a imensa importncia biolgica desta poro amaznica,
discutir o estado de conservao das espcies e habitats e indicar estratgias de ao que possam
reduzir a ameaa de extino de muitas espcies da regio que corresponde ao centro de Endemismo
Belm, o mais ameaado de toda Amaznia.
Ao longo dos quinze captulos apresentados no livro, evidencia-se, ainda que com resultados
preliminares, a imensa riqueza biolgica da rea como um todo, com suas diversas fisionomias em
habitats aquticos e terrestres. No livro so tratados grupos de insetos (dpteros e abelhas),
invertebrados aquticos, peixes, rpteis, aves e mamferos e a analisadas tanto a vegetao das
florestas de terra firme quanto das reas de manguezais. Apesar da listagem no estar completa, at
o momento j foram identificadas 109 espcies de peixes, 124 espcies pertencentes a 34 famlias de
nove ordens de mamferos e 503 espcies de aves para esta regio do Estado, das quais 470 so
residentes (no migratrias). Estas incluem desde o imponente gavio-real at a minscula Mariacaula, um dos menores passarinhos do mundo. A Amaznia maranhense a rea mais importante
para sobrevivncia de duas espcies de primatas, ambas extremamente ameaadas e endmicas da
Amaznia oriental, o Cairara Kaapor, Cebus kaapori, e o Cuxi-preto, Chiropotes satanas .
A quantidade de espcies ameaadas, raras e endmicas, nos mais variados grupos de animais e
plantas atestam a importncia biolgica da regio no s para o estado do Maranho, mas para o
pas como um todo. notrio tambm o acelerado grau de degradao tanto das reas florestadas
como dos demais ambientes amaznicos do Estado.
O livro d ateno especial a Reserva Biolgica do Gurupi (Rebio do Gurupi) nica unidade de
conservao de floresta Amaznica de uso indireto do Estado. J em 1998, esta reserva foi considerada
a Unidade de Conservao mais ameaada de toda a Amaznia, devido converso de parte de suas
terras em reas agrcolas e explorao madeireira. Em seu capitulo final, dedicado a uma anlise
geral sobre a conservao da Amaznia maranhense propem-se que a Rebio do Gurupi deva ser o
foco central de polticas de conservao da biodiversidade na regio, com o objetivo de interromper
Foreword
Marlcia Bonifcio Martins
Tadeu Gomes de Oliveira
The lowland portion of Amazonia occupies approximately 5.4 million km2 in portions of eight countries
in South America. The eastern-most extent of the biome is in the Brazilian state of Maranho, where
it covers 81,208.40 km2 in 62 municipalities, representing 24.46% of the states territory (IBGE,
2002) and just 1.5% of Amazonia. Maranho is the Brazilian Amazon state with the smallest extent
of protected areas, has undergone vast deforestation and habitat fragmentation, and has one of the
lowest indices of human development. To contextualize this scenario of strong anthropogenic
pressures, the book Amaznia Maranhense: Diversidade e Conservao (Amazonian Maranho:
Diversity and Conservation) aims to provide a rendering of the tremendous biological importance of
this portion of Amazonia, discuss the current conservation status of species and habitats, and propose
strategies for action that can reduce the threat of extinction to many of the species in this region,
which together with neighboring Par states territories east of the Tocantins River, corresponds to
the Belm Center of Endemism, the most threatened in all of Amazonia.
This books fifteen chapters demonstrate, even with only preliminary results in some cases, the
immense biological wealth in the variability of the region, with diverse vegetation types in terrestrial
and aquatic habitats. The book includes sections on two groups of insects (diptera and bees), aquatic
invertebrates, fishes, reptiles, birds, and mammals, and analyzes both terra firme forests and
mangroves. Even though the lists of fauna and flora are still incomplete, up to now the species lists
include 109 fishes, 124 mammals in 34 families, and 503 bird species, of which 470 are resident
(non-migratory). These include representatives ranging from the mighty Harpy Eagle to the miniscule
Short-tailed Pygmy-tyrant, one of the worlds tiniest birds. Maranhos portion of Amazonia is the
region most important for the survival of two endemic species of primates, the Kaapor Capuchin,
Cebus kaapori, and the Black Bearded Saki, Chiropotes satanas.
The quantity of rare, endemic, and threatened species in a wide variety of animal and plant groups
attests to the regions biological importance, not just for the state of Maranho itself, but for the
entire country and the world. The accelerated rate of environmental degradation, both in forests and
other key Amazonian habitats in the state, is notorious.
This book draws special attention to the Gurupi Biological Reserve (REBIO Gurupi), the only strictprotection conservation area in the state. Already in 1998 this reserve was considered the most
threatened in all of Amazonia, due to the conversion of part of its lands to agricultural areas and
widespread illegal exploitation of timber. In the books last chapter, dedicated to a general analysis
of conservation in Amazonian Maranho, it is proposed that the Gurupi Biological Reserve be the
central focus of conservation policy in the region, with the objective of interrupting the loss of the
regions biological diversity. Together with the restoration of governability within the Reserve, where
lawlessness and criminal activities dominate, a landscape-scale planning approach is necessary in
eastern Par and western Maranho. The area includes important Indigenous Reserves which, together
with the Biological Reserve, form a block of forested lands east of the Tocantins River sufficiently big
to be capable of inhibiting the extinction of species that require large extents of primary tropical
evergreen forests. The indigenous peoples of Maranho belong to two principal language groups,
Tupi-Guarani and Macro-J, the former including the Guajajaras, Kaapor and Aw-Guaj, who live
in the states Amazonian portion. The Indigenous Reserves are the only unaltered areas in this type
of vegetation in the state. Unfortunately, because of this, these forests are the preferred targets of
illegal loggers, who represent the principal threat to the maintenance of indigenous cultures in the
areas, most notably the Kaapor and the Aw/Guaj, considering that the Guajajaras have already
undergone considerable acculturation.
The Brazilian Program of Research in Biodiversity (PPBio), with nation-wide scope, initiated its activities
in Amazonia and in the Semi-arid region of Northeastern Brazil, with a commitment to eventually be
implemented in all of Brazils regions and biomes. The eastern Amazonia nucleus of the program
operates in Par, Amap, Mato Grosso and Maranho. A focal area was chosen in each of the states,
and in Maranho that area is the Gurupi Biological Reserve.
The programs activities should strengthen management activities in the reserve through the collection
of information on the biodiversity protected in the area and its role in maintaining the quality of local
human life. In addition, knowledge about the regions biological diversity, products and services can
provide new alternatives to the dominant regional pattern of environmental degradation.
This book hopes to contribute to broadening the awareness of Maranhos people to the environmental
problems that threaten Amazonia and to the importance of environmental conservation, principally
with regard to the attempts to save the last Amazon frontier in Maranho.
Sumrio
Ictiofauna da Amaznia Oriental Brasileira um panorama das regies maranhenses ........... 195
ANTONIO CARLOS LEAL DE CASTRO, ELINE CHRISTINE DOS SANTOS DOURADO
Utilizao de caa pelos ndios Aw/Guaj e Kaapor da Amaznia Maranhense ................... 271
TADEU GOMES DE OLIVEIRA, RAFAEL GOMES GERUDE,
PAULO ADRIANO DIAS, LUCAS BORGES DE RESENDE
O Programa de Pesquisa
em Biodiversidade
na Amaznia Maranhense
Marlcia Bonifcio Martins
NRLPA
NRAP
NRMA
NRMT
NRTO
NROPA
(100% doutores)
(25% doutores)
(59% doutores)
(34% doutores)
(100% doutores)
(87% doutores)
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Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
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Figura 2. Pesquisadores maranhenses, tcnicos do IBAMA e pesquisadores do Museu Goeldi na reunio de planejamento
do Ncleo Regional do Maranho, em abril de 2006. (Foto: Arquivo PPBio/Amaznia Oriental).
O reconhecimento do alto grau de ameaa a que est exposta a Amaznia maranhense, hoje com sua
vegetao original reduzida a menos de 25% e a identificao de grandes vazios no conheciento da
biodiversidade da regio contrapem-se aos achados biolgicos existentes que a identificam como
uma das pores mais expressivas em termos de riqueza de espcies e endemismos. No estado do
Maranho localiza-se mais da metade do centro de endemismo Belm, que abriga espcies como,
por exemplo, a ararajuba e o cairara-Kaapor, que so espcies de ave e mamfero endmico e ameaado
de extino. Por outro lado, a baixada maranhense com suas reentrncias e zonas de contato entre
guas marinhas e fluviais criam ambientes singulares de alta produtividade e riqussimos em espcies
e endemismos de organismos aquticos, alm de produzirem uma base importante de sustentao
das populaes humanas locais.
Foi diante deste contexto que os pesquisadores do Ncleo Regional do PPBio no Maranho decidiram
publicar o presente livro, como uma das primeiras aes do Programa na regio. Este livro est
voltado para definir e caracterizar a Amaznia maranhense, explicar as razes histricas do seu
estado de deteriorao, demonstrar sua importncia para a conservao da biodiversidade amaznica
e brasileira e indicar diretrizes de ao de pesquisa e conservao para a regio. Este livro pretende
principalmente fortalecer a Rebio do Gurupi, como instrumento de preservao da biodiversidade.
A Rebio do Gurupi foi escolhida como o principal stio de pesquisa do programa, no que se refere aos
inventarios biolgicos, no Maranho. Alm disso, o PPBio tem apoiado o fortalecimento das colees
cientficas da UFMA e formao de colees didticas nas duas universidades. A parceria com o
IBAMA e o recm-criado Instituto Chico Mendes, que passou a responder pelas Unidades de
Conservao (UC) a partir de 2007, tambm est consolidada atravs de acordo de cooperao
tcnica entre estes rgos e o Museu Goeldi. Um convnio com a Fundao de Amparo Pesquisa e
ao Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico do Maranho (FAPEMA) garante o aporte de recursos
complementares s aes do PPBio no estado do Maranho, principalmente no que corresponde ao
apoio a bolsas e atividades de formao. Estas atividades tm se desenvolvido atravs de intercmbio
de estudantes e pesquisadores que se deslocam para o Museu Goeldi, no estado do Par, para
estgios de curta durao. O curso de mestrado em Biologia da Conservao da UFMA tambm est
sendo beneficiado pelo programa com a introduo das questes amaznicas nas disciplinas ofertadas.
Finalmente, a Rebio do Gurupi j oferece as condies adequadas para o incio das pesquisas no
local. Deste modo, tanto os alunos da UFMA quanto da UEMA e seus respectivos campi avanados
tero a oportunidade de realizar seus trabalhos de monografias, dissertaes e teses nas florestas do
Gurupi, apoiados pelo PPBio.
Com estas aes, o Programa de Pesquisa em Biodiversidade da Amaznia Oriental consolida o
ncleo regional do Maranho e inaugura efetivamente sua contribuio para a conservao desta
poro da Amaznia brasileira.
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Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
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surgir repentinamente, onde antes s havia floresta, novos povoados e distritos, muitos deles hoje
transformados em municpios.
Em 1961, o ento presidente Jnio Quadros criou a Reserva Florestal de Gurupi, um enorme polgono
de mais de um milho e seiscentos mil hectares, boa parte dos quais habitados por vrios povos
indgenas. A necessidade de criao de uma reserva florestal demonstra o rpido esgotamento de
rvores de valor comercial na regio de Imperatriz, depois da abertura da via de acesso aos mercados
consumidores.
Infelizmente, quatro anos depois, o novo cdigo florestal promulgado no contemplou essa categoria
de rea protegida, deixando a reserva florestal numa espcie de vazio jurdico. Alm disso, o regime
militar, por ter adotado uma poltica de integrao territorial, e tambm, no caso especfico da regio,
como forma de combate guerrilha do Araguaia, promoveu intensa emisso de ttulos de propriedade,
sem respeitar os limites da Reserva Florestal do Gurupi.
Passados os tempos da ditadura militar, durante a presidncia de Jos Sarney, o Decreto n 95.614, de
12 de janeiro de 1988, criou a Rebio do Gurupi nos municpios Bom Jardim, Centro Novo do Maranho
e So Joo do Car. Os estudos biolgicos realizados na rea indicaram a existncia de rica fauna, com
endemismos de aves e primatas. Alm da biodiversidade, a Rebio do Gurupi teve como objetivo proteger
as serras do Tiracambu e da Desordem, onde se situam vrias nascentes de tributrios das bacias
hidrogrficas dos rios Gurupi e Pindar, que so os principais rios desta poro do Maranho.
De acordo com os limites descritos no decreto, a reserva foi estabelecida com cerca de 340 mil ha.
No entanto, as medies atuais com Sistema de Posicionamento Global (GPS), obedecendo aos
limites prescritos, configuram um polgono pouco maior que 271 mil ha. No permetro da reserva
no foram includas as terras indgenas (TI) Alto Turiau, Caru e Pindar, j existentes na poca. Mais
uma terra indgena, a Aw-Guaj, foi criada no mesmo perodo que a Rebio. No decreto de criao
houve o cuidado tambm de excluir da nova reserva as jazidas de bauxita ento conhecidas, alm de
algumas reas j desmatadas. Parte da antiga reserva florestal foi, por fim, destinada aos rgos de
colonizao. Adicionalmente, a falta de demarcao fsica em campo e de sinalizao de limites
contribuiu para o prosseguimento na emisso de ttulos de propriedade no interior da Reserva
Biolgica Gurupi at 1997.
A lgica da explorao madeireira no-sustentvel, reproduzida na regio, determinou um ciclo de
extrao seletiva esgotamento do recurso expanso da rea de extrao abandono da rea
esgotada. Assim, nos arredores de Imperatriz hoje no h mais atividade madeireira relevante, tendo
sido esta deslocada para as proximidades dos municpios de Aailndia, Itinga e Buriticupu, no
Maranho, e Dom Eliseu, Ulianpolis e Paragominas, no Par.
A implantao, na dcada de 80, do parque siderrgico-guseiro de Carajs nesses dois estados, ao
longo da ferrovia Carajs-So Lus, adicionando o carvo como produto de elevado consumo, dotou
de valor econmico toda e qualquer rvore e fez com que a extrao deixasse de ser seletiva, limitada
s espcies de maior valor comercial. Tal mudana coincidiu com a expanso da pecuria no Maranho
e com o assentamento de grande nmero de trabalhadores rurais em toda a regio, acompanhando
mais ou menos o traado da ferrovia.
A sinergia entre as demandas de carvo e madeira e a expanso das pastagens, provocou a devastao
das regies norte e central da Rebio do Gurupi. L, h grande concentrao fundiria por parte de
pecuaristas e empresas madeireiras. Na poro mais ao sul, prxima aos assentamentos, a maior
presso ambiental ocorreu por parte de trabalhadores rurais e pequenos produtores, para os quais os
assentamentos instalados na zona de entorno ou mesmo no interior da Rebio foram polo de atrao.
Levantamentos feitos em 2006 pela Diretoria de Florestas do IBAMA, demonstraram que a indstria do ferrogusa no vem sendo conduzida de forma sustentvel, desde sua instalao, e que o autoabastecimento,
legalmente previsto para ser atingido em 2006, est muito longe de ser uma realidade. O assunto vem sendo
acompanhado pelos Ministrios Pblicos dos dois estados e pelo Ministrio Pblico Federal.
Ao longo dos ltimos anos, tem-se mantido alto o consumo do que ainda resta de madeira
economicamente aproveitvel, e mostra-se crescente a demanda de madeira para carvo, o que representa
intensa e constante presso sobre a Rebio e as trs terras indgenas vizinhas.
prtica frequente, nas cidades maranhenses e paraenses que formam um arco em torno da Rebio do
Gurupi, o aliciamento de trabalhadores rurais sem-terra e de desempregados em geral, que so
transportados para o interior da unidade de conservao, onde permanecem em condies precrias,
extraindo madeira e lenha para seus agenciadores, de quem recebem feijo, arroz e farinha. A incluso
de carne em sua dieta depender da caa que realizarem. Alm disso, os trabalhadores recebem
promessas de ttulos de propriedade de alguns hectares, dentro da Rebio, quando completada certa
cota de madeira e lenha a fornecer.
A ocupao do oeste do Maranho e leste do Par, marcada pela ausncia de mecanismos efetivos
de regulao e controle, assim como de implementao de polticas de assistncia tcnica ao
trabalhador rural. Esta situao cria um ciclo permanente de explorao dos recursos ambientais e da
mo-de-obra no qualificada (inclusive com manuteno de pessoas em regime de trabalho anlogo
ao da escravido), misria, esgotamento dos recursos, pssimas condies de sade e educao,
descaso e impunidade, como j foi anteriormente exposto. Tal quadro no sofreu mudanas
significativas na Rebio do Gurupi at recentemente. As questes de destruio ambiental nesta
Unidade de Conservao (UC) esto diretamente relacionadas a problemas sociais comuns em todo
pas, que nela so, entretanto, agravados pelo isolamento da rea, pelas dificuldades de acesso e pela
complexidade de interligaes entre atividades ilegais, de cunho ambiental ou no.
A situao vigente at o final do ano de 2006, caracterizada pela inexistncia de demarcao e a
descontinuidade de aes de fiscalizao, fizeram com que partes da Rebio do Gurupi, fossem gradualmente
destrudas, invadidas por caadores e madeireiros, sofrendo fortes presses negativas sobre seu ecossistema.
H tambm a presena de outros ocupantes, que promovem desmatamento e queimadas.
As dificuldades de efetivao da regularizao fundiria tambm esto atreladas a este processo de
ocupao, que se caracteriza pela ausncia de ttulos de posse ou propriedade e pela existncia de
documentos fraudulentos (grilagem de terras).
Entre os anos de 2006 e 2007, o IBAMA realizou o levantamento detalhado da situao fundiria da
Rebio do Gurupi. A partir deste levantamento esto sendo tomadas diferentes medidas administrativas
e judiciais, dando incio etapa fundamental para a apropriao da rea pelo Governo Federal.
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ORIGEM
Ha
FAMLIAS
Assentamento Aeroporto
Assentamento do Rio Anil
Ocupao Guarantan do Norte
Povoado do Porco
Vila Bom Jesus
ITERMA
Ocupao
Ocupao
Ocupao
INCRA
PESSOAS*
23.010
850
7.744
1.000
4.530
800
11
83
12
88
5.600
74
415
60
180
Sub-total
37.134
994
6.329
Posseiros
Proprietrios alegados, no comprovados
Proprietrios com documentao
13.718
24.727
1.452
157
31
19
Sub-total
39.897
207
TOTAL
77.031
6.536
http://www.ibama.gov.br/prevfogo.
http://www.dpi.inpe.br/proarco/bdqueimadas/bduc.html.
Pela anlise dos mapas gerados pelo sistema de monitoramento contendo os dados consolidados
anualmente no perodo de 2000 a 2006, observa-se o aumento progressivo do nmero de focos de
calor no perodo entre 2000-2005 e sua reduo no ano de 2006, alm da concentrao em trs
regies sudeste, norte e centro-oeste da UC.
Relacionando-se as informaes sobre ocupao humana/atividade econmica na rea, verifica-se que a
maior concentrao de focos de calor coincide com as regies ocupadas por pequenos produtores rurais, os
quais no dispem de assistncia tcnica e praticam agricultura de corte e queima. Nas regies central e
norte da UC, caracterizadas por mdios e grandes proprietrios, respectivamente, os focos de calor esto
mais relacionados renovao de pastagens e a reas de roado implantadas pelos funcionrios das fazendas.
A ocorrncia de incndios florestais de grandes propores rara, porm j foi constatada por meio de
imagens de satlite. Uma brigada voluntria de combate a incndios florestais foi capacitada em 2004,
porm se encontra temporariamente inativa. A qualificao dos brigadistas, assim como novos
treinamentos, so programas permanentes, visando realizar trabalhos de preveno e combate, tanto
no interior quanto no entorno da UC.
Cabe ressaltar que o regime pluvial da regio determina chuvas de dezembro a junho, com picos
entre maro e maio, de modo que as queimadas concentram-se no segundo semestre do ano, com
mxima intensidade entre setembro e novembro.
A origem e o comportamento do fogo na Rebio do Gurupi carecem de estudos que incluam a avaliao
de diferentes variveis, tais como taxa de ocupao, atividade econmica, financiamentos bancrios,
condies meteorolgicas, relacionando-as com a ocorrncia dos focos de calor. Paralelamente, so
necessrios estudos sobre as consequncias dos incndios na UC, a regenerao da floresta e a
recuperao das reas degradadas.
Proteo e FFiscalizao
iscalizao da Unidade
As tentativas de proteo contra a explorao ilegal dos recursos madeireiros e faunsticos da Rebio do
Gurupi, tm-se dado na forma de operaes de fiscalizao. Estas operaes possuem durao e intensidade
maiores ou menores, conforme a disponibilidade de recursos. Porm, aps as operaes serem encerradas
e retirarem-se os fiscais e a polcia, os infratores retornam e retomam suas atividades criminosas.
notrio, portanto, que se faz necessria uma presena constante do poder pblico nas principais
vias de acesso Rebio. Atualmente, em decorrncia de trabalho de campo realizado a partir da
criao de seu escritrio no municpio de Aailndia, todas as vias de acesso j esto bem mapeadas.
A fiscalizao permanente , sem dvida, uma atividade essencial para garantir a proteo da UC e
criar condies para a regenerao do ecossistema.
A partir de meados de 2007, a gesto das Unidades de Conservao Federais passou a ser realizada
pelo Instituto Chico Mendes de Conservao da Biodiversidade, autarquia vinculada ao Ministrio
do Meio Ambiente, criada pela Lei n 11.516/2007. Entretanto, devido complexidade das questes
pertinentes Rebio do Gurupi, o IBAMA continuar a desenvolver aes em parceria com o recmcriado instituto, por tempo indeterminado.
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O PPrrograma de PPesquisa
esquisa em Biodiversidade:
uma par
ceria para o fortalecimento da Unidade de Conser
vao
parceria
Conservao
Diante da percepo das limitaes dos sistemas de comando e controle na garantia da integridade
de uma Unidade de Conservao num cenrio complexo, de dinmica social intensa, qual ser o
papel de um Programa de Pesquisa em Biodiversidade na Rebio do Gurupi?
Iniciativas bem sucedidas de conservao dependem da adeso e engajamento da sociedade local.
Isto no sucede sem a compreenso da importncia da interseo que existe entre a conservao da
diversidade biolgica e os aspectos benficos que ela produz no dia a dia da vida de cada cidado. E,
acima de tudo no possvel sem a compreenso necessria sobre os efeitos da perda de biodiversidade
Concluso
A Amaznia um dos beros de uma ideia desafiadora: a promoo do desenvolvimento combinada
conservao da floresta. um desafio para todos os que tm a percepo da necessidade de respeitar
a natureza e de usar sabiamente os recursos naturais.
Acreditamos que os conceitos de desenvolvimento econmico e de conservao da natureza podem
caminhar juntos e formar uma parceria adequada, sendo a proteo de florestas fundamental para a
manuteno da qualidade de vida da populao humana.
S um trabalho consistente e efetivo que envolva as comunidades do entorno, num processo educativo
contnuo, fazendo com que seja percebida a importncia da Reserva, para a regio e para as geraes
futuras, ir reduzir as presses ambientais que a Rebio do Gurupi vem sofrendo h tempos.
Paralelamente devem ser providas ofertas de meios de subsistncia que permitam a manuteno de
floresta em p, tambm no entorno da Reserva.
Considera-se urgente a necessidade da implementao de aes que, construdas a partir do
envolvimento da sociedade, revertam-se em prticas voltadas para a manuteno desta Unidade de
Conservao. Neste contexto, o programa de Pesquisa em Biodiversidade surge como um suporte
importante a esta Unidade. Esta parceria, unindo os objetivos do Ministrio de Cincia e Tecnologia,
Ministrio do Meio Ambiente e das instituies de ensino e pesquisa, integram gerao de
conhecimento, educao e gerncia ambiental, atendendo aos requisitos fundamentais da Conveno
da Diversidade Biolgica prescritos na Poltica Nacional de Biodiversidade Brasileira.
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Aspectos socioeconmicos
e de evoluo do desmatamento
na Amaznia maranhense
Elien Pontes de Arajo, Jucivan Ribeiro Lopes, Raimundo Carvalho Filho
A regio da Amaznia brasileira compreende nove estados: Acre, Amap, Amazonas, Maranho,
Mato Grosso, Par, Rondnia, Roraima e Tocantins, totalizando uma rea de 5.088.668,43 km2,
representando 59,76% do territrio nacional. A floresta amaznica uma das regies mais ricas e de
maior biodiversidade do planeta. Abriga cerca de 10% das espcies conhecidas de mamferos e 15%
das espcies de plantas. tambm um dos ecossistemas mais ameaados do mundo.
Dentro da vasta diversidade amaznica, a regio tambm detentora de um imenso acervo tnico e
cultural. Estudos nessa rea constataram a existem de aproximadamente 160 povos indgenas, falando
cerca de 160 lnguas, alm de 11 lnguas consideradas isoladas. A cultura indgena alcanou ao
longo dos sculos uma harmoniosa relao de convivncia com a floresta, sendo portadora de uma
imensa sabedoria no uso dos recursos naturais (BRASIL, 2006).
A degradao da floresta decorre, principalmente, em funo do desmatamento, da falta de prtica
de manejo sustentvel das reas, das queimadas e da fragmentao do ecossistema. A degradao
ambiental inclui a perda de biodiversidade, reduo da ciclagem da gua e reciclagem de nutrientes,
reduo da qualidade de vida, dentre outros.
O desmatamento na Amaznia tem significado perdas de oportunidade, particularmente atravs
dos servios ambientais que a floresta pode proporcionar. Os servios ambientais so obtidos
mantendo-se a floresta em p, e so formas de uso sustentvel e significativo a longo prazo,
representando grandes benefcios, em particular s comunidades locais.
As estratgias de reduo e controle do desmatamento devem contemplar as polticas de represso
atravs de licenciamento, monitoramento e aplicao de multas, mas tambm da valorizao da
floresta em p. Neste sentido so necessrias, de fato, polticas que atuem sobre as causas
fundamentais e as formas efetivas do controle e reduo do desmatamento na Amaznia.
regio, gerando um quadro de frequente tenso e conflito. Existe, portanto, uma combinao de
fatores interligados e interdependentes que explicam o desmatamento. Esses fatores so formas que
nos conduzem a entender o contnuo avano do desmatamento do bioma amaznico.
Embora nos ltimos anos a repreenso sobre o desmatamento tenha aumentado, ainda visvel a
tendncia de converso da floresta em pastagens e implantao de grandes reas de monoculturas.
A Figura 1 mostra o desmatamento na Amaznia Legal com a participao de cada estado. As
informaes foram obtidas atravs do monitoramento por satlite para um perodo de 14 anos
(1990 e 2003).
Verifica-se que Mato Grosso o estado com maior participao no desmatamento, seguido pelos
estados do Par e Rondnia. A poltica do Plano Real proporcionou em 1995 um pico de desmatamento
que alcanou cerca de 29.000 km2 de rea desmatada. Logo aps esse ano, observa-se uma queda
vertiginosa na taxa do desmatamento, alcanando, em 1997, um valor em torno de 13.000 km2. A
partir desse ano at 2003 houve constantes acrscimos no desmatamento da regio.
1980
1985
1991
1996
2000
2005
Acre
301.276
Amap
175.258
Amazonas
1.430.528
Maranho
3.996.444
Mato Grosso
1.138.918
Par
3.403.498
Rondnia
491.025
Roraima
79.121
Tocantins
Amaznia
11.016.068
Fonte: Eletronorte (2006).
312.218
185.959
1.493.204
4.083.962
1.222.001
3.548.407
551.228
92.138
755.853
12.244.970
417.718
289.397
2.103.243
4.930.253
2.027.231
4.950.060
1.132.692
217.583
919.863
16.988.040
505.481
407.184
2.548.510
5.382.995
2.326.741
5.729.872
1.287.804
284.635
1.068.786
19.542.008
557.526
477.032
2.812.557
5.651.475
2.504.353
6.192.307
1.379.787
324.397
1.157.098
21.056.532
669.736
594.587
3.232.330
6.103.327
2.803.274
6.970.586
1.534.594
391.317
1.305.728
23.605.479
Entre 1970 e 2005, a populao da Amaznia triplicou. Somente na dcada de 1970, passou de 7,6
para 11,8 milhes de habitantes, um acrscimo de 55,3%. Nos vinte anos seguintes, praticamente a
populao dobrou, alcanando 21 milhes no ano de 2000. Atualmente, a Amaznia j atinge um
contingente humano superior aos 23 milhes de habitantes, representando mais de 12% da populao
brasileira. Desse total, mais de 80% esto concentrados em quatro estados da regio: Par (29,5%),
Maranho (25,9%), Amazonas (13,7%) e Mato Grosso (11,9%).
No que se refere urbanizao (Tabela 2), a regio vem apresentando um processo bastante acelerado,
semelhante ao que acontece no restante do pas. Na regio, Amap aparece com a maior taxa de
urbanizao (90,5%), seguido por Tocantins (80,8%) e Mato Grosso (80,2%). Embora o Maranho
aparea como o stimo estado em grau de urbanizao em 2005 (69%), no perodo de 1980 a 2005
apresentou o maior incremento nesse processo, saindo de 31,7% para 69,0% (37,3%).
Com relao atividade pecuria, observa-se atravs do rebanho bovino que a Amaznia, em 2003,
representa cerca de 1/3 do rebanho nacional. Nesse ano, o estado do Mato Grosso representa 38,4% e
juntamente com o estado do Par foram responsveis por 59,3% do rebanho na Amaznia. O Maranho,
em 2003, possua 5.514.000 (8,6%) cabeas de gado, aparecendo como o quinto maior rebanho na
Amaznia, crescendo no perodo 41,4%. O rebanho bovino brasileiro, durante o perodo de 1990 a
2003 alcanou um crescimento de 32,9%, com mdia de 2,5% ao ano. A Amaznia, para o mesmo
perodo, atingiu o crescimento de 144,0% (ou seja, 11,1% ao ano), sendo, portanto, 4,4 vezes superior
ao valor nacional.
37
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
36
1980
43,8
59,2
59,9
31,7
57,5
49,0
46,5
61,6
-
1985
61,4
79,9
77,3
34,9
89,7
55,0
84,4
94,0
-
1991
61,9
80,9
71,4
40,0
73,3
52,5
58,2
64,7
57,7
1996
62,4
81,2
69,3
50,4
72,9
51,5
59,2
61,2
69,3
2000
66,4
89,0
74,9
59,5
79,4
66,5
64,1
76,1
74,3
2005
64,6
90,5
75,7
69,0
80,2
72,3
64,9
78,9
80,8
Amaznia
46,8
53,2
55,2
58,6
68,2
73,2
BRASIL
67,6
70,2
75,6
76,3
81,2
84,4
Na regio amaznica, em termos relativos, Rondnia aparece como o estado que apresentou o maior
incremento no rebanho, com aumento de 446,4%, crescendo, portanto mdia anual de 34,3%. Em
termos absolutos, Mato Grosso aparece como o primeiro estado da Amaznica, apresentando em 1990
um rebanho de cerca de 9 milhes de cabeas, chegando em 2003 com um rebanho de aproximadamente
25 milhes de cabeas. Nesse perodo, o rebanho bovino mato-grossense aumentou 172,2% (Tabela 3).
Tabela 3. Efetivo do rebanho bovino da regio amaznica entre 1990 a 2003 (mil cabeas).
ESTADO
1990
1995
2000
2001
2002
2003
Acre
Amap
Amazonas
Maranho
Mato Grosso
Par
Rondnia
Roraima
Tocantins
400
637
70
3.900
9.041
6.182
1.719
4.309
471
806
93
4.162
14.154
8.058
3.928
282
5.544
1.033
843
83
4.094
18.925
10.271
5.664
480
6.142
1.673
864
87
4.483
19.922
11.047
6.605
438
6.571
1.817
895
84
4.776
22.184
12.191
8.040
423
6.979
1.875
1.121
82
5.514
24.614
13.377
9.392
423
7.660
26.258
37.498
47.535
51.690
57.389
64.058
147.102
161.228
169.876
176.389
185.347
195.552
Amaznia
BRASIL
Nmero de Polos
Nmero de Empresas
Consumo de Toras
(milhes m3/ano)
Produo Processada
(milhes m3/ano)
Acre
Amap
Amazonas
Maranho
Mato Grosso
Par
Rondnia
Roraima
Tocantins
1
1
3
1
26
33
16
1
-
52
73
48
45
872
1.592
422
28
-
0,42
0,13
0,49
0,43
8,01
11,15
3,7
0,13
-
0,17
0,04
0,19
0,19
3,48
4,63
1,62
0,05
-
TOTAL
82
3.132
24,46
10,37
A Amaznia maranhense
O Maranho representa uma rea de transio entre o Nordeste e a regio amaznica. O estado
encontra-se numa posio entre trs macrorregies brasileiras: Nordeste, Norte e Centro Oeste.
Dessa forma, renem feies fitogeogrficas e climatolgicas caractersticas dessas reas.
Fisiograficamente, o Maranho apresenta sete microrregies: Litoral, Baixada Maranhense, Cerrados,
Cocais, Amaznia, Chapades e Planalto. O clima semi-mido abrange grande poro do territrio
maranhense onde os solos apresentam uma grande variedade (MARANHO (Estado), 2002).
A rea definida neste estudo possui 81.208,40 km2, representando 24,46% do territrio maranhense
(IBGE, 2002). Nela esto localizados 62 municpios maranhenses. Geograficamente encontra-se
localizada na parte ocidental do Maranho, entre as coordenadas: 0 47 33 - 05 37 02 de
latitude Sul e 43 37 54 - 48 53 05 de longitude Oeste (Figura 2).
O Maranho o estado da Amaznia Legal que possui o menor grau de ocupao do espao com
reas protegidas. Dentre as diferentes categorias de unidades de conservao existentes, pode-se
citar a existncia da Reserva Biolgica do Gurupi, Parque Nacional dos Lenis Maranhenses, Parque
Estadual do Mirador e o recm-criado Parque Nacional da Chapada das Mesas, no municpio de
Carolina. As principais Terras Indgenas do estado so: Alto Turia, Araribia, Car, Aw, Krikati,
Cana Brava, Kanela, Bacurizinho e Porquinhos, no total as Terras Indgenas representam cerca de
1.900.000 ha (MARANHO (Estado), 2002).
39
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
38
De acordo com estimativas do Instituto Brasileiro Geogrfico Estatstico (IBGE), a populao total do
Maranho em 2005 era da ordem de 6.103.327 habitantes, representando uma densidade demogrfica
de 18,38 hab./ km2, para a rea de estudo a populao foi estimada em 2.454.232, ou seja, 40% da
populao, esse fato decorre em funo de est includa na rea de estudo So Lus (capital). A
densidade demogrfica neste caso da ordem de 30,22 hab./km2 (IBGE, 2005). As informaes sobre
o ndice de Desenvolvimento Humano (IDH) (PNUD, 2007), mostram que para o Maranho um valor
de 0,636, enquanto que na rea de estudo o IDH ficou abaixo da mdia do estado, com valor da
ordem de 0,593.
Os dados sobre a produo agropecuria e extrativista mostram para o ano de 2004 que o rebanho
bovino maranhense alcanou aproximadamente 6,5 milhes de cabeas; desse total, 27,2%
encontravam-se na regio da Amaznia maranhense. Os produtos relacionados pequena agricultura
(arroz, milho, feijo e mandioca), em mdia, representou 20% da produo do estado, sendo o feijo
o que apresentou menor valor (13,4%) e mandioca o maior valor de participao (28,6%). Cabe
destacar a produo de madeira em tora, onde 44,5% da produo do estado so originados desta
regio e ainda o grande percentual (40,8%) do carvo vegetal. A produo extrativista de amndoa
de babau encontra-se bem abaixo da mdia estadual devido regio no apresentar as melhores
reas com esta espcie vegetal (Tabela 5).
Tabela 5. Principais produtos agropecurios e extrativistas do estado do Maranho e da regio da Amaznia maranhense
(2004).
SITUAO
Bovinos (cabeas)
Arroz (ton)
Feijo (ton)
Mandioca (ton)
AMAZNIA-MA 1.753.661
MARANHO
6.448.948
%
27,2
114.426
733.484
15,6
4.680
34.926
13,4
382.855
1.339.992
28,6
SITUAO
175.792
430.651
40,8
337.352
150.246
44,5
21.824
109.982
19,8
Milho (ton)
AMAZNIA-MA 95.672
MARANHO
408.853
%
23,4
41
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
40
1984
Nmero de Polgonos*
Percentual da rea
< 100
100 - 1.000
1.000 - 50.000
50.000 - 500.000
> 500.000
37
95
55
3
1
2.101,11
36.500,82
317.252,92
673.302,11
2.044.525,35
0,07
1,19
10,32
21,91
66,52
56,79
384,22
5.768,23
224.434,04
2.044.525,35
TOTAL
191
3.073.682,31
100,00
16.092,58
2000
Nmero de Polgonos*
Percentual da rea
< 100
100 - 1.000
1.000 - 50.000
50.000 - 500.000
> 500.000
39
235
79
4
1
1.097,89
65.239,85
304.439,27
403.786,75
1.503.208,91
0,05
2,86
13,37
17,73
65,99
28,15
277,62
3.853,66
100.946,69
1.503.208,91
TOTAL
358
2.277.772,67
100,00
6.362,49
* Fragmentos da floresta.
Figura 3. Dinmica do desmatamento da floresta ombrfila no estado do Maranho entre 1984 e 2000.
42
43
Figura 4. Evoluo do desmatamento da floresta ombrfila no estado do Maranho entre 1984 e 2000.
Constata-se neste trabalho a extrema importncia das Terras Indgenas e da Reserva Biolgica do
Gurupi no papel de manuteno dos remanescentes da floresta ombrfila no estado. As Terras
Indgenas: Alto Turia (530.525ha), Aw (118.000ha), Car (172.667ha) e a Reserva Biolgica do
Gurupi (278.000 ha), devido s suas dimenses e por apresentarem-se de forma contgua, so ainda
quem conseguem manter o melhor e mais homogneo espao do bioma amaznico no Maranho.
Portanto, de fundamental importncia as Unidades de Conservao e as Terras Indgenas como estratgia
para manuteno da biodiversidade e dos recursos naturais. Todavia, to importante quanto a criao
dessas reas o poder pblico construir e manter as estruturas operacionais que possam fiscalizar e
monitorar esses espaos, com o objetivo de assegurar o verdadeiro papel de cada unidade criada.
Para tanto, o Estado dever investir na adequao dos ambientes tcnicos junto ao rgo ambiental,
alm de buscar apoio atravs de parcerias a serem criadas com as universidades e outras instituies,
no sentido de fortalecer o poder de execuo de uma poltica ambiental efetiva e voltada para o
desenvolvimento do estado dentro dos princpios da sustentabilidade e da justia social.
Caracterizao climtica
da Amaznia maranhense
Gunter de Azevedo Reschke, Carlos Mrcio de Aquino Eloi,
Rochelle Monteiro Silva
Sabe-se que o clima possui a capacidade de sintetizar todos os elementos climticos analisados ao
longo de uma srie de anos. A identificao das regies climaticamente homogneas (reas em que
o clima relativamente uniforme) feita por meio da utilizao de critrios adequados para o
agrupamento de elementos climticos similares. Segundo Ometto (1981), a classificao climtica,
de modo geral, tem por objetivo fornecer em termos de elementos como temperatura, umidade e
suas distribuies estacionais, os limites dos diferentes tipos climticos que ocorrem na superfcie
do globo. Dessa forma, o maior propsito de uma classificao climtica fornecer um arranjo eficiente
de informaes do tempo, de forma simplificada e generalizada, de modo que facilite a interpretao
dos resultados.
O conhecimento do tipo climtico de uma regio um importante subsdio para o planejamento de
diversas atividades humanas, como, por exemplo, construo civil, vesturio, explorao agropecuria
e decises polticas de apoio a comunidades sujeitas a secas ou enchentes. A rea em estudo consiste
da Amaznia Legal maranhense, a qual est situada nas mesorregies oeste e norte, respectivamente,
sobre as microrregies de Imperatriz, Pindar, Gurupi, Litoral Ocidental, Baixada Maranhense, Rosrio,
Itapecuru Mirim e aglomerao urbana de So Lus.
Para o estudo climtico da regio, utilizaram-se os dados histricos das normais climatolgicas do
Departamento Nacional de Meteorologia (1961-1990). A caracterizao do clima foi feita por meio
da classificao climtica descrita por Thornwaite (1948), a qual atribui frmulas matemticas,
caracterizadas por smbolos para representar os diferentes valores decorrentes dos ndices efetivos
de umidade, de eficincia trmica, alm de suas respectivas variaes estacionais e foram identificadas
trs classes climticas distintas, conforme citado abaixo nos municpios em estudo:
a) Imperatriz:
mido Submido tipo C2, Dficit Hdrico moderado no inverno tipo W, Megatrmico tipo A, Subtipo
Climtico a, Evapotranspirao Potencial de Vero de 24,6 %.
Caractersticas Hdricas: Retirada de gua com incio em maio, Deficincia Hdrica de 542 milmetros
de junho a novembro, Reposio de gua em dezembro, Excedente Hdrico de 363 milmetros de
janeiro a abril;
b) Z Doca:
mido tipo B1, Dficit Hdrico moderado no inverno tipo W, Megatrmico tipo A, Subtipo Climtico:
a, Evapotranspirao Potencial de Vero de 24,7 %.
Caractersticas Hdricas: Retirada de gua com incio em junho, Deficincia Hdrica de 467 milmetros
de julho a dezembro, Reposio de gua partir de janeiro, Excedente Hdrico de 660 milmetros de
fevereiro a maio.
c) TTuriau:
uriau:
mido tipo B2, Dficit Hdrico moderado no vero tipo S, Megatrmico tipo A, Subtipo Climtico:
a, Evapotranspirao Potencial de Vero de 25,1%.
Caractersticas Hdricas: Retirada de gua com incio em julho, Deficincia Hdrica de 426 milmetros
de agosto a dezembro, Reposio de gua a partir de janeiro, Excedente Hdrico de 1001 milmetros
de fevereiro a junho.
d) So LLus:
us:
mido tipo B2, Dficit Hdrico moderado no vero tipo S, Megatrmico tipo A, Subtipo Climtico:
a, Evapotranspirao Potencial de Vero de 25,2%.
Caractersticas Hdricas: Retirada de gua com incio em julho, Deficincia Hdrica de 427 milmetros
de agosto a dezembro, Reposio de gua a partir de janeiro, Excedente Hdrico de 1162 milmetros
de fevereiro a junho.
Ressalta-se ainda a importncia do balano hdrico do solo pela grande influncia que exerce durante
as fases de crescimento e desenvolvimento das plantas. Segundo Santos et al. (1984), esse balano,
alm de informar os perodos de excesso ou deficincia de gua no solo, permite, ainda, que atravs
das suas grandezas e na evapotranspirao potencial, sejam determinados os ndices climticos. Os
autores afirmam ainda que a deficincia hdrica normalmente compromete os processos bioqumicos
e fisiolgicos da planta, retardando seu crescimento; j o excesso hdrico favorece o aparecimento de
doenas e pragas, alm de ocasionar escoamento superficial e percolao, os quais causam a eroso
e a lixiviao de nutrientes do solo, respectivamente.
Neste estudo consideraram-se dados climticos de quatro microrregies, em torno dos municpios
de Imperatriz, Z Doca, Turiau e So Lus, obtidas atravs das normais climatolgicas do Departamento
Nacional de Meteorologia no perodo de 1961 a 1990.
a) Temperatura mdia mensal do ar T: representa as temperaturas obtidas diariamente no perodo
considerado, esta temperatura medida sombra (livre dos efeitos da radiao solar, vento, etc.). A
temperatura mdia diria obtida pela equao Tm = {(Tar (9:00 local) + Tar (mxima diria) + Tar
(mnima diria) + 2.(Tar (21:00 local))}/5. Verificou-se que as menores temperaturas mdias do ar
por quadrimestre, se configuraram sempre em torno da ilha do Maranho, tendo-se no primeiro e
segundo quadrimestre valores mnimos de at 25,9 C e no terceiro quadrimestre esta unidade trmica
perfaz os mnimos registros com at de 26,7 C. Com relao as maiores temperaturas mdias do ar,
49
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
48
51
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
50
53
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
52
De acordo com as Figuras 10, 11, 12 e 13, observa-se que os maiores ndices pluviomtricos ocorrem
em torno da ilha do Maranho durante o primeiro quadrimestre com registros mximos de at 1533
mm, no segundo quadrimestre os maiores registros se concentram em torno do municpio de Turiau
com at 688 mm e no terceiro quadrimestre os maiores ndices pluviomtricos so observados em
torno do municpio de Imperatriz com at 446 mm. Entretanto, pode-se observar tambm que os
maiores totais pluviomtricos anuais geralmente se concentram em torno do municpio de So Lus
com at 2328 mm. Por outro lado, verifica-se que durante o primeiro e segundo quadrimestre os
menores ndices pluviomtricos ocorrem em torno do municpio de Imperatriz respectivamente com
at 931 e 87 mm, no terceiro quadrimestre os menores registros so verificados prximo ao municpio
de Turiau com at 125 mm. Pode-se ressaltar tambm, que os menores totais pluviomtricos anuais
geralmente se configuram em torno do municpio de Imperatriz com at 1464 mm.
e) Evapotranspirao Potencial: representa uma estimativa da demanda de evaporao em um
determinado perodo. Essa demanda evaporativa depende fundamentalmente da radiao solar (calor)
e do vento (velocidade e umidade do ar). Trata-se de uma medida tributria dos dados disponveis.
Dada a dificuldade de obter dados aerodinmicos, em geral a evapotranspirao potencial estimada
utilizando-se a latitude do posto, o valor da temperatura mdia do ar e precipitao pluviomtrica,
a data e alguns fatores de correo e ajuste. A evapotranspirao medida a partir do solo. Por meio
das Figuras 14, 15, 16 e 17, percebe-se que durante o primeiro e segundo quadrimestre os maiores
ndices de evapotranspirao potencial ocorrem em torno do municpio de Imperatriz com at 523 e
545 milmetros, respectivamente, no terceiro quadrimestre, os maiores valores de evapotranspirao
potencial ocorrem em torno de Z Doca com at 571 mm. Ressalta-se ainda, que as maiores
55
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
54
57
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
56
f) Evapotranspirao Real: representa uma estimativa da perda de gua do solo, ocorrida no perodo
considerado. Essa estimativa deve ser considerada com prudncia, pois depende de numerosos fatores
no controlveis e impossveis de serem considerados num trabalho dessa abrangncia. Ela depende,
entre outras coisas, do tipo de cultura praticada, do estgio de desenvolvimento de cada cultura, da
tecnologia agrcola (p. ex. irrigao), das condies estruturais e das propriedades fsicas do solo e da
demanda evaporativa. A perda de gua medida a partir do solo. Por meio das Figuras 18, 19, 20 e 21,
nota-se que as maiores taxas de evapotranspirao real, no primeiro quadrimestre se concentram em
torno do municpio de Imperatriz com at 523 mm, no segundo quadrimestre em torno de Turiau,
com at 510 mm e no terceiro quadrimestre em torno de Imperatriz com at 391 mm. Observa-se
tambm, que as maiores taxas anuais de perda de gua real se configuram, geralmente em torno do
Municpio de Turiau, com at 1195 milmetros. Por outro lado, percebe-se que as menores taxas
quadrimestrais de evapotranspirao real so registradas em torno de So Lus no primeiro quadrimestre
com at 511mm, no segundo quadrimestre em torno do municpio de Imperatriz com at 187 mm, no
terceiro quadrimestre em torno do municpio de Turiau com at 168 mm. A menor taxa anual de
evapotranspirao real ocorre em torno do municpio de Imperatriz com at 1101 mm.
59
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
58
61
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
60
63
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
62
65
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
64
j) Umidade Relativa do Ar (UR): corresponde relao entre a quantidade de vapor dgua contida no ar
e a quantidade mxima que o ar pode conter sobre as mesmas condies de temperatura do ar e presso
atmosfrica, expressa em %, seu valor mdio dirio obtido por meio da equao UR = (U12 + U18 +2
U00)/4, sendo 12, 18 e 00 as horas GMT dos registros de umidade. Verificou-se, que os menores registros
de umidade relativa do ar, se configuram no primeiro e segundo quadrimestre em torno do municpio de
Imperatriz, respectivamente com 84 e 69 % e no terceiro quadrimestre os valores mnimos ocorrem em
torno Z Doca, com at 72%. Por outro lado, observa-se que os maiores registros quadrimestrais de
umidade relativa do ar ocorrem em torno da ilha do Maranho, com at 88% no primeiro quadrimestre,
86% no segundo quadrimestre e 81% no terceiro quadrimestre, respectivamente (Figuras 32, 33 e 34).
67
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
66
A rea da Amaznia maranhense encontra-se dividido entre as bacias hidrogrficas dos rios: a) genuinamente
maranhenses: Pindar, Turiau, Maracaum, e Pericum; b) limtrofes: Tocantins e Gurupi (Figura 1).
Segundo estudos realizados pela Secretaria do Estado do Maranho (MARANHO (Estado), 1994), as
bacias hidrogrficas maranhenses possuem as seguintes caractersticas:
Turiau, Maracaum e Pericum: os rios Turiau e Maracaum so rios de regime equatorial
cujas nascentes so oriundas dos chapades meridionais do estado. O rio Turiau nasce nas
vertentes da serra do Tiracambu. A sua bacia tem uma rea de 17.502 km2 e percorre 720 km de
extenso de forma regularmente sinuosa em direo baa do Turiau. Recebe os rios Paran e
Caxias pela margem esquerda e inmeros igaraps pela margem direita. O rio Maracaum nasce
nas bordas da Serra do Tiracambu.
Pindar: abrange uma rea de 40.000 km2, e possui um percurso de 720 km, que se estende da
nascente na Serra do Gurupi at sua desembocadura na baa de So Marcos, e tem como principal
afluente o rio Zitiua, com 270 km.
Gurupi: a bacia do rio Gurupi est contida aproximadamente em 70% no estado do Maranho. O
rio Gurupi, com uma extenso de 719 km, nasce em territrio maranhense, e seus principais afluentes
pela margem esquerda encontram-se em territrio paraense. Aps a contribuio de um de seus
afluentes, o Gurupi-Mirim, o rio Gurupi tem sua largura de 40 m alterada, alcanando 250 m e, ao
longo do seu percurso, antes da Vila So Jos do Gurupi, essa largura pode atingir at 2 km. Sua
profundidade, em mdia de 5 m, chega ser quase insignificante nas reas sedimentares, atingindo
pouco mais de meio metro. Alm do Gurupi-Mirim, recebe guas dos rios Guajar, Rolim, CoaraciParan, Uraim e Piri. Sua bacia em territrio maranhense de aproximadamente 12.128 km2 e
extenso de 800 km.
Tocantins: a bacia do rio Tocantins faz parte da regio hidrogrfica do Tocantins-Araguaia, que se
localiza quase que integralmente entre os paralelos 2 e 18 e os meridianos de longitude oeste
46 e 56. Sua configurao alongada no sentido longitudinal, seguindo as diretrizes dos dois
importantes eixos fluviais o Tocantins e o Araguaia que se unem no extremo setentrional da
bacia, formando o baixo Tocantins, que desemboca no rio Par, pertencente ao esturio do rio
Amazonas. A bacia do rio Tocantins possui uma vazo mdia anual de 10.900 m3/s, volume
mdio anual de 344 km3 e uma rea de drenagem de 767.000 km2, que representa 7,5 % do
territrio nacional; onde 83 % da rea da bacia distribuem-se nos estados de Tocantins e Gois
(58 %), Mato Grosso (24 %), Par (13 %) e Maranho (4 %), alm do Distrito Federal (1 %).
Limita-se com bacias de alguns do maiores rios do Brasil, ou seja, ao sul com a do Paran, a oeste,
com a do Xingu e a leste, com a do So Francisco. Grande parte de sua rea est na regio Centro
Oeste, desde as nascentes do rios Araguaia e Tocantins at sua confluncia, na divisa dos estados
de Gois, Maranho e Par. Desse ponto para jusante a bacia hidrogrfica entra na regio Norte e
se restringe a apenas um corredor formado pelas reas marginais do rio Tocantins.
Figura 1. Diviso Hidrogrfica da Amaznia Maranhense. Fonte: Mapa elaborado por Luis Messias R Batista e Joo F da
C Filho, tcnicos do Laboratrio de Geoprocessamento (NUGEO/UEMA).
Comportamento da vazo
METODOL
OGIA
METODOLOGIA
A partir das mdias mensais das vazes das estaes fluviomtricas existentes nas bacias, foram
plotadas Curvas de Permanncia das Vazes. Esta curva relaciona a vazo do rio e a probabilidade de
ocorrerem vazes maiores ou iguais ao valor observado na ordenada, ou seja, ela fornece a percentagem
de tempo que uma dada vazo igualada ou superada num perodo histrico definido. Destas, foram
obtidos valores associados permanncia de 90 % (Q90) para a srie anual e (Q90) para o trimestre mais
seco (TMS) em cada bacia. Atravs das vazes mdias mensais foram elaboradas as curvas relacionando
descarga x tempo. Destas curvas extraiu-se o Qo, correspondente vazo inicial do perodo recessivo.
Posteriormente, calculou-se o fluxo de base (Q) para 60, 90 e 120 dias aps o incio de recesso. A
curva do fluxo de base corresponde descarga da gua subterrnea para o manancial superficial, num
perodo sem excesso de chuva. Por conseguinte, foram estimados valores de referncia de vazo para o
perodo recessivo, para fins de outorga de uso da gua nas bacias hidrogrficas da regio.
COMPOR
AS V
AZES NO BIOMA AMAZNICO MAR
ANHENSE
COMPORTTAMENTO D
DAS
VAZES
MARANHENSE
Para anlise dos eventos de vazo, foram utilizados dados mensais de vazo (Q) de 21 estaes
fluviomtricas distribudas ao longo das bacias hidrogrficas na regio (Figura 1). No entanto, nem
todas as estaes encontram-se no territrio maranhense, como as da bacia dos rios Tocantins e
Gurupi, que so bacias limtrofes. Mas, para efeito do estudo, os dados destas estaes foram
considerados. Essas informaes foram adquiridas do banco de dados fluviomtricos da Agncia
Nacional de guas (ANA) (Quadro 1).
Posteriormente, os dados foram importados para o banco de dados do software HIDRO (verso
1.0.8), onde foram consistidos automaticamente. Em seguida, os dados mdios mensais de vazo
foram tabulados em planilha Excel. Com base nos valores mensais de vazo foram geradas as curvas
de permanncia de vazo, que relacionam a vazo de um rio e a probabilidade de ocorrerem vazes
maiores ou iguais ao valor da ordenada (TUCCI, 2002).
Atravs das vazes mdias mensais das estaes, considerando a srie anual, foi elaborada uma
curva, relacionando descarga x tempo. Desta curva, extraiu-se o Qo, correspondente vazo inicial
do perodo recessivo. Posteriormente, calculou-se o fluxo de base (Q) para 60, 90 e 120 dias aps o
incio de recesso. Por conseguinte, foram estimados valores de referncia de vazo para o perodo
recessivo, para fins de outorga de uso da gua por bacia hidrogrfica.
BA
CIAS DOS RIOS: MAR
ACAUM E TURIAU
BACIAS
MARA
MDIA MENSAL DAS VAZES
Para anlise dos eventos de vazo nestas bacias, foram utilizados os dados mensais de vazo (Q) da
estao Maracaum, com srie histrica de 34 anos de observao e das estaes Turi e Paru, com
34 e 24 anos de observao, respectivamente. O comportamento da Q mdia mensal para as bacias
73
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
72
Cdigo
Coordenadas
Srie histrica
33050000
041750
462915
1981 - 2005
Alto Alegre
33080000
033953"
455030
1999 - 2005
Esperantina
33170000
41156"
454636
1972 - 2005
Pindar Mirim
33190000
33940"
452730
1972 - 2005
Turi
32830000
25639"
45402"
1972 - 2006
Rio Paru
32850000
23011"
45476"
1981 - 2005
32540000
32028"
465237"
1981 - 2006
Canind
32580000
2340"
46310"
1983 -1985
Alto Bonito
32620000
1482"
461858"
1972 - 2006
32740000
2313"
455720"
1972 - 2006
32900000
2320"
4540"
1982 e 1985
BACIA DO RIO TOCANTINS
So Flix
21050000
133159"
48817"
1970 - 1994
So Salvador
21080000
124433"
481412"
1977 - 2005
Peixes
22050000
12123"
483159"
1971 - 2005
Ipueiras
22280000
111448"
482731"
2001 - 2005
Porto Nacional
22350000
104216"
48256"
1932 - 2001
Miracema do Tocantins
22500000
9343"
482243"
1970 - 2005
Tupiratins
23100000
82330"
48641"
1969 - 2005
Tocantinpolis
23600000
61719"
472331"
1955 - 1989
Descarrego
23700000
54722"
472855"
1973 - 2005
Itaguatins
23710000
5462"
482731"
1969 - 1977
sintetizado atravs de grficos resumos (Figura 2). Por meio deles definem-se dois perodos: o de
cheia, de dezembro a maio; e o recessivo, de junho a novembro.
Verifica-se, atravs dos grficos, um comportamento regular da vazo, sem picos espordicos, resultado
consoante ao comportamento das chuvas na regio norte do estado. A elevao das vazes principia
no ms de dezembro, 6,53 m3/s (bacia do rio Maracaum), e 7,37 m3/s (bacia do rio Turiau), e
finaliza no ms de maio 157 m3/s (Maracaum) e 122 m3/s (Turiau), perodo este obviamente
coincidente com a poca mais chuvosa da regio, de dezembro a maio. Os meses de maro e abril
destacam-se com vazes superiores a 140 m3/s. As vazes mnimas se concentram no perodo
aproximadamente de junho a novembro, estando, portanto, coincidentes com a poca menos chuvosa
da regio. O ms de agosto apresenta vazes mdias abaixo de 5 m3/s.
No Quadro 2 sintetizado o comportamento mdio mensal das vazes. Verifica-se que a mdia aritmtica
das vazes para a srie anual de 63,68 m3/s (bacia do rio Maracaum), e 50,04 m3/s (bacia do rio
Turiau). O valor mdio da vazo para o trimestre mais seco, correspondente ao perodo de outubro a
dezembro, de 4,34 m3/s (Maracaum), e 6,53 m3/s (Turiau). No trimestre de cheia, de maro a maio,
de 170 m3/s e 123,47 m3/s, para as bacias do rio Maracaum e Turiau, respectivamente.
75
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
74
Maio
121,6
171
73,65
Jun
58,95
97,35
34,85
Jul
30,4
50,2
20,31
Ago
13,4
30,7
6,79
Set
6,67
12,2
3,44
Out
3,73
7,04
1,91
Nov
2,77
5,56
1,36
Dez
6,53
22,6
1,65
Ago
16,83
26,6
11,3
Set
9,425
13,75
6,695
Out
6,48
9,58
4,67
Nov
5,735
10,06
3,593
Dez
7,37
19,58
3,457
77
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
76
De acordo com Fetter (2001), o clculo da vazo do fluxo de base (Q), que a vazo inferida para o
perodo recessivo pode ser calculado a partir da Equao 1.
Q = Qo.e-at
(1)
Onde:
Q = fluxo de base em qualquer perodo aps o incio da recesso (m3/s);
Qo = fluxo de base no comeo da recesso (m3/s);
a = constante de recesso da estao (dias-1);
t = tempo desde o incio da recesso (dias).
A constante de recesso da estao (a) calculada pela seguinte Equao (2):
a = -{(1)/(t.lnQ/Qo)}
(2)
O clculo da constante de recesso das bacias (a) foi obtido a partir da diferena das vazes mdias
de setembro (Q) e julho (Qo), ou seja, num perodo de 60 dias (t) aps o perodo da recesso,
obtendo-se o valor de a = 0,024437 (bacia do Maracaum) e a = 0,02756 (bacia do rio Turiau).
Em seguida, calculou-se o fluxo de base (Q) para 60, 90 e 120 dias aps o incio da recesso,
obtendo-se os valores abaixo (Quadro 3), que indicam os fluxos de base para os meses de setembro,
outubro e novembro, que devem ser levados em considerao para o atendimento de possveis
demandas do uso da gua, sendo:
Quadro 3. Vazo de referncia.
Bacias / Q (m3/s) Q90(Srie anual)
Q(Setembro)
Q(Outubro)
Q(Novembro)
Maracaum
Turiau
0,456
1,87
6,67
7,46
3,204
3,26
1,53
1,43
4,24
6,34
Comparando-se a vazo Q90% da srie anual, com a vazo de referncia Q90% do trimestre mais seco, e
ainda com as vazes do fluxo de base do perodo recessivo, de setembro a novembro, verifica-se que a
liberao de gua para o Sistema de Outorga e Obras Hdricas deve ser realizada de maneira diferenciada,
ou seja, recomenda-se para o primeiro semestre a adoo do ndice Q90 da srie anual, enquanto que
para os meses de recesso, deve-se considerar a vazo do fluxo de base do ms de novembro, no intuito
de preservar a sustentabilidade hdrica nas bacias dos rios Maracaum e rio Turiau.
BA
CIAS DOS RIOS: PIND
AR E GURUPI
BACIAS
PINDAR
MDIA MENSAL DAS VAZES
Para anlise dos eventos de vazo nestas bacias, foram utilizados os dados mensais de vazo (Q)
das estaes Ponte Br 222, Alto Alegre, Esperantina e Pindar Mirim para a bacia do rio Pindar, e, as
estaes Canind, Alto Bonito e Fazenda Rural Zebu para a bacia do rio Gurupi. O comportamento
da Q mdia mensal para as bacias sintetizado atravs de grficos resumos (Figura 6). Por meio
deles definem-se dois perodos: o de cheia, de dezembro a maio; e o recessivo, de junho a novembro.
Verifica-se atravs dos grficos, que o comportamento das vazes nestas bacias consoante ao
comportamento das bacias dos rios Maracaum e Turiau, ou seja, a elevao das vazes tambm
principia no ms de dezembro e finaliza no ms de maio, e as vazes mnimas se concentram no
perodo de junho a novembro, traduzindo o comportamento das chuvas na regio norte do estado,
como anteriormente citado.
O Quadro 4 sintetiza o comportamento mdio mensal das vazes. Verifica-se para a bacia do rio
Pindar, que a mdia aritmtica das vazes para a srie anual de 88,22 m3/s, e o valor mdio da vazo
para o trimestre mais seco, de setembro a novembro, de 17,99 m3/s e para o trimestre de cheia, de
maro a maio de 215,60 m3/s. Para a bacia do rio Gurupi, verifica-se que o trimestre mais seco
concentra-se no perodo de outubro a dezembro, com vazo mdia de 97,82 m3/s. Coincidente com a
bacia do rio Pindar, o perodo de cheia, de maro a maio, apresenta vazo mdia de 538,78 m3/s.
Quadro 4. Mdia mensal das vazes.
BACIA HIDROGRFICA DO RIO PINDAR
Meses
Jan
Fev
Mar
Abr
Mdia
56,27 114,2 206,8 247
Mxima 104,7 190,2 293
328,9
Mnima 25,71 68,09 139,3 182,3
Maio
193
282,4
122,4
Jun
90,72
137,3
63,41
Jul
47,16
69,27
34,27
Ago
27,69
36,59
21,01
Set
19,79
23,9
16,92
Out
16,81
20,13
14,64
Nov
17,4
23,61
14,17
Dez
21,69
36,97
15,68
Set
113,77
131,43
104,93
Out
98,50
112,43
92,13
Nov
93,60
108,63
88,37
Dez
101,37
130,00
89,70
Maio
559,67
705,33
389,67
Jun
291,67
410,00
201,90
Jul
180,80
222,43
153,60
Ago
137,87
165,17
121,67
79
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
78
Q (outubro)
Q (novembro)
Pindar
19,0
10,6
19,78
12,81
8,30
Gurupi
111,0
94,4
113,76
90,24
71,59
Comparando-se a vazo Q90% da srie anual, com a vazo de referncia Q90% do trimestre mais seco,
e ainda com as vazes do fluxo de base do perodo recessivo, de setembro a novembro, verifica-se
que a liberao de gua para o Sistema de Outorga e Obras Hdricas, conforme as bacias dos rios
Maracaum e Turiau, para o primeiro semestre dever ser a adoo do ndice Q90TMS, pois este oferece
maior restrio ao uso da gua, enquanto que para os meses de recesso, deve-se considerar a vazo
do fluxo de base do ms de novembro, no intuito de preservar a sustentabilidade hdrica nas bacias
dos rios Pindar e Gurupi.
81
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
80
O Quadro 6 sintetiza o comportamento mdio mensal da vazo na bacia. Verifica-se, que a elevao
das vazes principia no ms de outubro (1.959 m3/s), e finaliza no ms de maio (4.493 m3/s),
perodo este obviamente coincidente com o incio da poca chuvosa na regio. Os meses de fevereiro
e maro destacam-se com vazes superiores a 5.000 m3/s. As vazes mnimas se concentram no
perodo aproximadamente de junho a setembro, estando, portanto, coincidentes com o incio do
perodo seco na regio centro oeste do estado. O ms de setembro apresenta vazes mdias abaixo
de 1.000 m3/s.
Fev
Mar
Abr
Maio
Jun
Jul
Ago
Set
Out
Nov
Dez
1063,70
1193,60
952,80
So Flix
So Salvador
Peixes
Ipueiras*
Porto Nacional
Miracema do Tocantins
Tupiratins
Tocantinpolis
Descarrego
Itaguatins*
1085
293
632
772
471
590
985
1199
1186
1520
995
270
575
754
390
481
851
1064
1374
1277
julho a setembro
julho a setembro
julho a setembro
agosto a outubro
agosto a outubro
agosto a outubro
agosto a outubro
setembro a novembro
agosto a outubro
julho a setembro
MDIA
873,3
803,1
83
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
82
Figura 11. Curva de permanncia das vazes, srie histrica (Estaes: So Flix, Peixes, Ipueira, Descarrego, Itaguatins
e Miracema do Tocantins).
85
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
84
Figura 12. Curva de permanncia das vazes, srie histrica (Estaes: Porto Nacional, Tocantinpolis, Tupirantis e Salvador).
Em seguida calculou-se o fluxo de base (Q) para 60, 90 e 120 dias aps o incio da recesso, obtendo-se
os valores abaixo, que indicam os fluxos de base para os meses de setembro, outubro e novembro, que
devem ser levados em considerao para o atendimento de possveis demandas do uso da gua, sendo:
Q para o ms de setembro: 991,3 m3/s
Q para o ms de outubro: 871,08 m3/s
Q para o ms de novembro: 765,443 m3/s
Comparando-se a vazo Q90% da srie anual, com a vazo de referncia Q90% do trimestre mais
seco de cada Estao (Quadro 8), e ainda com as vazes do fluxo de base do perodo recessivo, de
setembro a novembro, verifica-se que a liberao de gua para o Sistema de Outorga e Obras Hdricas
nas sees devem ser realizada segundo a seguinte recomendao, ou seja, durante o ano deve-se
adotar o ndice Q90TMS para todas as Estaes, pois este oferece maior restrio ao uso da gua,
enquanto que para os meses de recesso, as Estaes: So Flix, Tupirantins, Tocantinpolis,
Descarrego e Itaguatins devem considerar a vazo do fluxo de base do ms de novembro, no intuito
de preservar a sustentabilidade hdrica nas sees de captao..
Quadro 8. Vazo de referncia/Estaes.
Estaes / Q (m3/s)
QSet
QOut
QNov
So Flix
Tupiratins
Tocantinpolis
Descarrego
Itaguatins
1085
985
1199
1186
1520
995
851
1064
1374
1277
991,3
991,3
991,3
991,3
991,3
871,08
871,08
871,08
871,08
871,08
765,443
765,443
765,443
765,443
765,443
BA
CIA DO RIO PERICUM
BACIA
- MDIA MENSAL DAS VAZES
Das estaes estudadas, verificou-se que a Estao Pinheiro, da bacia do rio Pericum, apresentava
apenas o resumo de descarga das vazes. Neste caso, trataram-se os dados de forma a obter o
comportamento mdio mensal das vazes. Aps a tabulao verificou-se que ao longo da srie de
apenas cinco anos alternados, ocorriam falhas nos meses de janeiro, fevereiro, setembro, outubro e
dezembro. Para o preenchimento destas falhas, utilizou-se o mtodo da regresso linear de acordo
com Tucci (2002), obedecendo aos seguintes critrios:
Escolheu-se entre as estaes localizadas na bacia do rio Maracaum e Turiau, que so as mais
prximas da bacia do rio Pericum, e com caractersticas fsico-biticas semelhantes, a que melhor
apresentasse coeficiente de correlao linear (r). Para o clculo do coeficiente, utilizou-se o mtodo
dos mnimos quadrados (MARTINS, 2005). Entre as estaes, a que melhor apresentou correlao,
embora, imperfeita positiva, com o coeficiente de correlao (r) de 0,943771 foi a Estao
Maracaum, conforme o grfico da Figura 14.
Aps preenchimento das falhas, gerou-se o grfico das mdias mensais das vazes para a bacia
do rio Pericum (Figura 15).
87
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
86
Figura 15. Comportamento mdio mensal das vazes da bacia do rio Pericum (Dados consistidos).
Observou-se que o comportamento mdio mensal das vazes na bacia do rio Pericum, aps
preenchimento das falhas, diferenciava-se das demais bacias, principalmente, no perodo recessivo,
quando deveria haver uma maior homogeneidade nos valores (Figura 16). Ressalta-se que o
preenchimento realizado nestes meses tomou como base apenas uma nica estao, a Estao de
Maracaum, com uma srie histrica de 36 anos, que foi a que melhor apresentou correlao com
a Estao Pinheiro do rio Pericum. O ideal seria se houvesse mais estaes para a estimativa das
vazes nos meses falhados na Estao Pinheiro, j que esta estao, com apenas cinco anos, mesmo
aps preenchimento, no representa de maneira significativa o comportamento mdio mensal da
vazo. No entanto, observa-se que de maneira geral, o comportamento da vazo assemelha-se com
o das bacias dos rios Maracaum e Turiau, ou seja, o perodo de cheias concentra-se entre os
meses de dezembro a maio; e o recessivo, de abril a novembro.
Figura 16. Comparao do comportamento mdio mensal das vazes: Maracaum x Pericum.
Concluso
A regio da Amaznia maranhense, apesar de localizar-se em uma regio com caractersticas climticas
de clima mido, com pequena ou nenhuma deficincia de gua, apresenta restries sazonais com
relao disponibilidade das guas em suas bacias. As condies climticas associadas ao
comportamento fsico-bitico da rea so determinantes quanto s restries que devem prevalecer
para o uso e ocupao do espao fsico nas bacias, de forma sustentvel, evitando desdobramentos
negativos que implique em gastos permanentes e crescentes para recuperao dos recursos naturais,
notadamente solos e reservas hdricas.
De acordo com o comportamento climtico do estado, mais ao norte da regio ocorre um perodo
mdio de estiagem nos meses de julho a mais ou menos o ms de dezembro. Com o decrscimo
sazonal das chuvas a partir de julho e elevadas taxas de evapotranspirao potencial, a gua
armazenada no solo se esgota em dois meses. Na regio Centro-Oeste, o excedente hdrico mdio
ocorre nos meses de fevereiro a abril. A partir de maio, inicia-se a estao de precipitao efetiva
negativa, ou seja, quando ocorre retirada de gua do solo, estendendo-se ate dezembro (HIDROCLIMA/
NEMRH, 1997).
A constituio litolgica das bacias em pauta naturalmente favorecedora do processo de escoamento
superficial das guas pluviais, em razo do alto percentual de materiais argilosos e slticos no meio
poroso do ambiente sedimentar, bem como, na regio noroeste maranhense, a ocorrncia ampla de
rochas gneas e metamrficas e seus produtos de decomposio, tambm determinante para o
processo.
Cabe aqui destacar a necessidade de mapear em detalhe os ambientes geolgicos relacionados s
Formaes Barreiras e Sambaba, assim como outras unidades em cuja constituio litolgica a frao
areia seja dominante, visando criao de reas estratgicas para o processo de recarga das reservas
hdricas subterrneas. Em situao semelhante podem ser destacadas as ocorrncias de terraos
fluviais do Quaternrio, com coneco hidrulica mais imediata com as calhas fluviais.
89
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
88
Manguezais amaznicos:
status para a conservao e a sustentabilidade
na zona costeira maranhense
Flvia Rebelo-Mochel
Embora toda essa zona costeira possa ser entendida como uma unidade fisiogrfica, a partir de uma
abordagem em macroescala, existem diferenas e particularidades interessantes ao longo desse litoral.
De um modo geral, os manguezais no Par esto dispostos por trs de um conjunto de sistemas
como praias arenosas, dunas, restingas e brejos de gua doce. Na costa ocidental do Maranho, no
entanto, os manguezais se dispem frequentemente nas margens das guas estuarinas, com extensas
plancies lamosas emersas durante as mars baixas. Marismas hipersalinos, apicuns, brejos de gua
doce e florestas de vrzea geralmente ocorrem por trs da faixa de manguezais, em direo terra
firme. Os bosques de manguezal no Amap crescem esparsos ao longo da costa e so melhor
desenvolvidos na poro N-NE da costa, em particular na ilha de Marac, tendo sua composio e
estrutura muito influenciadas pela descarga do rio Amazonas. O mapeamento por sensoriamento
remoto na costa amaznica tem evidenciado algumas diferenas quanto aos aspectos geomorfolgicos
e ecossistemas associados aos manguezais. Em geral, os manguezais da costa paraense compartilham
a zona costeira, principalmente com as praias arenosas, dunas restingas e brejos de gua doce
(SENNA; SARMENTO, 1996; PROST et al., 1997) enquanto que no Maranho encontram-se, associados aos
manguezais, extensas plancies de mars lamosas, marismas hipersalinos, apicuns, brejos de gua
doce e vrzeas de mars (MOCHEL, 1999). Na costa do Amap, na regio onde florescem os manguezais,
predominam as vrzeas de mars, os pntanos de gua doce e as plancies de mars lamosas (PROST;
RABELO, 1996; PROST et al., 1997).
95
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
94
Nesse contexto, outras forantes como a mecnica dos solos, a qualidade dos sedimentos e os
sedimentos anxicos dependem da dinmica local.
Manguezais esto sob presses de eroso e deposio que podem agir como tensores afetando o
sistema radicular, impedindo a fixao e a respirao das rvores. Essa dinmica notvel na costa
amaznica, onde tais eventos podem ser intensos em vastas reas. Os gradientes hdricos nesses
sistemas apresentam uma diversidade de ambientes e os manguezais ocorrem com maior frequncia
naqueles onde a salinidade e as mars prevalecem.
As forantes relacionadas hidrologia so devidas principalmente aos aportes de gua doce e matria
orgnica. Os principais sistemas que influenciam a costa norte do Brasil so as bacias dos rios Amazonas
e Tocantins e os sitemas hidrolgicos das zonas Bragantina e do Maranho. O esturio amaznico a
maior zona de mistura de guas doce e salgada em todo o mundo, com aportes anuais de 6.300 km3 de
gua doce carregada com 9,3 x 108 t de sedimentos (BARTHEM, 1985; BARTHEM; SCHWASSMANN, 1994).
Em relao ao fluxo dgua e aos aportes de materia orgnica e sedimentos, a direo das correntes
leva as guas ricas do Amazonas para a regio do Golfo do Mxico. A costa do Amap fortemente
influenciada pela descarga do rio Amazonas, a qual sofre uma deflexo no sentido noroeste pelo
fluxo da Corrente da Guiana, que um ramo da do Corrente Sul Equatorial. Sua costa quase
retilnea e os manguezais esto restritos as reas protegidas (FERNANDES, 1997).
No Maranho, observa-se a transio entre o clima mido da Amaznia e o clima semirido do Nordeste,
a temperatura mdia anual oscila de 25 a 27 C, sendo a mdia das mnimas entre 18 e 20 C (MOCHEL,
1991). A precipitao mdia anual nas Reentrncias Maranhenses chega a 2.500 mm, com o perodo
chuvoso de janeiro a junho e o perodo seco de julho a dezembro. A umidade relativa do ar mdia de
90 % e nos meses secos 60 %. A evapotranspirao em geral superior a 1.140 mm e alcana valores
at 1.710 mm. O dficit hdrico no Estado situa-se entre 300 e 700 mm anuais. Essa dinmica climtica
e hidrolgica favorece a ocorrncia de extensos apicuns.
O relevo do litoral maranhense apresenta algumas unidades geomorfolgicas notveis, como o
Golfo Maranhense, os Lenis Maranhenses e as Reentrncias Maranhenses (ou, Litoral em Rias).
O Golfo Maranhense uma rea resultante da eroso fluvial do Quaternrio antigo, colmatada,
com uma srie de ilhas, lagoas, plancies aluviais e rios (IBGE, 1984). A leste do Golfo encontramse os Lenis Maranhenses, que se estendem ao longo de um litoral retilneo, caracterizado por
faixas de restingas e cordes de dunas. Nessa regio os manguezais se restringem a desembocadura
dos rios e igaraps e nas faixas posteriores das dunas, banhadas por guas estuarinas. A oeste do
Golfo situa-se o Litoral em Rias, onde rias afogadas converteram-se em plancies aluviais ostentadas
por baixios lodosos e ilhas formadas pela ao das mars. O litoral ocidental , portanto, bastante
recortado e os manguezais se estendem ao longo da costa, formando franjas ou recuando por trs
de pequenas praias areno-lodosas, alm de penetrarem as desembocaduras dos rios por dezenas
de quilmetros. A dinmica sedimentar uma das mais siginificativas da costa Atlntica ocidental
(KJERFVE et al., 2002), com a deposio de sedimentos lamosos de mangue numa extenso superficial
de 6.300 km, equivalendo a 2 % da rea total do estado (BRASIL, 1979). As areias quartzosas
recobrem 27.750 km, equivalendo a 8 % da rea total, e os solos aluviais 3.580 km ou 1% da rea
total. Os solos indiscriminados de mangue so ricos em matria orgnica, gua e sais e se formam
nas reas baixas e alagadas da costa, prximo desembocadura de rios. Esses solos no so
considerados bons para fins agrcolas. Os sedimentos que o compem so silte e argila, misturados
em propores variveis a areias quartzosas marinhas. O Maranho possui treze (13) bacias
hidrogrficas. O maior aporte de gua doce para os esturios conferido pela bacia do rio Mearim
que chega ao Golfo Maranhense com uma vazo de 557 m3/s. Essa regio apresenta a maior altura
mdia de mars na costa amaznica (DIRETORIA DE HIDROGRAFIA E NAVEGAO, 2007), e alturas mximas
de at 13,0 m na ilha dos Caranguejos (MARANHO (Estado), 2003).
97
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
96
por este autor, nas preliminares da Batalha de Guaxenduba, os portugueses estavam entrincheirados
na foz do rio Munim, quando os franceses, na manh de 11 de novembro de 1614, desfilaram sua
frota acrescida de barcos portugueses confiscados:
o jovem Melchior Rangel... a frente de 60 arcabuzeiros e 30 ndios frecheiros... marchando o dia
inteiro, a noite e uma parte do outro dia... extenuados, depois de se terem perdido, enterrado no
lodo at o pescoo... armados de mosquetes e equipados... para abrir caminho na gua e na selva
aqutica... Estavam prestes a embarcar com a mar..., quando viram avanar... por trs da cortina
de mangues, ao alcance dos canhes de praia, uma nuvem de embarcaes a remo e a vela.
H uma evidncia de que a presena dos manguezais e suas caractersticas ecolgicas e ambientais
peculiares, favoreceram a estratgia que culminou com a recuperao do Maranho pela coroa
Portuguesa. Esse um fato eco-histrico no explicitado nos materiais didticos sobre a Histria do
Maranho, que se limitam a citar a associao da vitria de Guaxenduba ao mito da apario de
Nossa Senhora de Ftima no campo de batalha.
A ocupao efetiva do litoral maranhese passa pela cartografia e hidrografia da costa, sendo os mangues
verdes mais precisamente posicionados nas consecutivas obras de Antnio Lopes de Almeida, em
1799, Roussin, em 1820 e pelo Baro de Teff, em 1883 (BARO DE TEFF, 1883; MARQUES, 1970).
Do sculo XVIII ao XX, a participao dos manguezais na transformao da capital e da sociedade
maranhense torna-se fundamental. Dos recursos do ecossistema, mais especificamente das cascas e
do lenho de suas rvores, geram-se perodos de opulncia e de modernidade. No incio do sc XIX,
estabelece-se no esturio do rio Bacanga o maior complexo fabril de curtio de couros da Amrica
do Sul: o Stio do Fsico. Uma rea de 1.600 m contendo curtumes, tanques, fornos, armazns,
construes residenciais em azulejos e pedras de cantaria, entre outras edificaes. As cascas das
rvores de mangue da regio, colocadas de molho em grandes tanques, forneciam praticamente todo
o tanino usado no processo. O couro era o mais valioso dos produtos, com preo superior ao do
arroz e do algodo. As runas do Stio do Fsico encontram-se hoje entre os mais preciosos stios
arqueolgicos do pas.
O fornecimento de energia foi o principal responsvel por uma das transformaes mais drsticas
que afetou mutuamente a sociedade e os ecossistemas de manguezais maranhenses. Por muito
tempo, os manguezais constituram a principal base energtica que alimentou o parque industrial
maranhense. No perodo das indstrias txteis, de leo e sabo de coco babau, o Maranho tornouse o segundo parque industrial do pas com o funcionamento das caldeiras base da lenha de
mangue. A partir da primeira metade do sc. XX, boa parte dos bosques de mangue das ilhas de So
Lus, Tau e dos Caranguejos, entre outros pontos na baa de So Marcos, foram cortados para
atender a demanda crescente de energia, gerando uma profunda modificao na paisagem e na estrutura
desse ecossistema, gerando em contrapartida uma significativa mudana na estrutura e na paisagem
da sociedade maranhense. Em 1926, foi contratada pelo governo do Maranho, a empresa americana
Ulen & Company para realizar a construo das redes de abastecimento de gua e de esgoto,
fornecimento de energia termoeltrica para luz, trao (bonde) e fora, incluindo a instalao de
maquinismo para prensagem de algodo (PALHANO, 1988; SANTOS, 1990). A madeira do manguezal foi
o combustvel da Ulen & Co. por vinte anos, at o encerramento do contrato, em 1946.
99
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
98
Os marismas tropicais de gua doce ocorrem em reas onde a drenagem de gua doce prevalece e
so constitudas principalmente por espcies de Cyperaceae e Gramineae. Na costa maranhense,
algumas espcies comuns so Eleocharis mutata, E. cariboea, E. interstincta, Cypreus sp, sendo
tambm encontradas Sporobolus virginicus, Paspalum vaginatum e Fimbristylis sp.
Os apicuns so reas hipersalinas, desprovidas de vegetao vascular superior (SANTOS; ZIEMAN; ARAJO,
1996) que ocorrem tanto no mesolitoral superior quanto em reas centrais no interior dos manguezais.
A microtopografia um fator importante para a elevao do terreno e o acmulo de sais, recebendo
apenas as guas da mars mais altas do ano e apresentando intensa evaporao. No Maranho, os
apicuns so extensos e esto relacionados dinmica dos manguezais. comum verificar que muitos
apicuns derivaram dos manguezais e que alguns novos manguezais esto recolonizando as reas de
apicum, dependendo das dinmicas oceanogrficas, hidrolgicas e geomorfolgicas locais.
As vrzeas de mars representam um outro ecossistema com elevada conectiviade com os manguezais
amaznicos. Embora sejam caracterizadas por uma vegetao de gua doce, so as mars que
controlam os padres de inundao e a extenso da rea exposta. Algumas das espcies arbreas
nas vrzeas de mars so Mauritia sp., Euterpe spp., Pterocarpus sp., Symphonia sp, Pachyra aquatica,
Montrichardia arborescens, Macherium lunatum, Tabebuia sp. e Theobroma grandiflorum. A presena
da salinidade pode influenciar a composio e distribuio das espcies, e possibilitar a co-ocorrncia
com espcies dos manguezais. No Maranho, A. germinans pode ser encontrada a montante dos
cursos dgua, a mais de 70 km distante da costa, ocorrendo entre as espcies de gua doce, indicando
a extenso da influncia das mars pela cunha salina.
TAXA
NOTAS ECOLGICAS
REFERNCIAS
Marismas
tropicais
hipersalinos
AIZOACEAE
Sesuvium portulacastrum (L.) L
AMARANTHACEAE
Blutaparon portulacoides (A. St. Hil.) Miers
BATACEAE
Batis maritime L.
Plancies lamosas
(lavados)
GRAMINEAE
Spartina alterniflora Loisel
Marismas tropicais
e brejos herbceos
oligohalinos e
de gua doce
CYPERACEAE
Sedimento lamoso, com alto teor
Eleocharis spp R.Br,
de matria orgnica e detritos
Fimbristylis spp Vahl,
de lter (liteiras)
Pycreus polystachyos (Rottb.) P.Beauv. ,
Cyperus sp L.
Mochel, 2000,
1999, 1997
GRAMINEAE
Paspalum vaginatum Sw.,
Sporobolus virginicus (L.) Kunth
Vegetao de dunas ANACARDIACEAE
e restingas arenosas Anacardium occidentale L.
CHRYSOBALANACEAE
Chrysobalanus icaco L.
Sedimentos arenosos,
habitas de restinga, compostos
por vegetao herbcea,
arbustiva e arbrea
GRAMINEAE
Axonopus spp P.Beauv,
Gymmopogon sp P.Beauv,
Panicum spp L.,Sporobolus virginicus (L.)
Bastos, 1995
Santos et al., 1988
Lisboa, 1993
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Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
100
Tabela 1. Diversidade dos ecossistemas costeiros associados aos manguezais e algumas das espcies vegetais caractersticas
na costa maranhense (continuao).
HABITAT
TAXA
NOTAS ECOLGICAS
REFERNCIAS
GUTTIFERAE
Clusia grandiflora, Splitg
Platonia insignis Mart
LEGUMINOSEAE
Dalbergia ecastophyllum (L.) Taub
MALPIGHIACEAE
Byrsonima crassifolia (L) Kunth)
Vrzeas de mars
PTERIDOPHYTA
Acrostichum aureum L.
Mochel, 1999
Lisboa et al (1993),
BRYOPHITA
Calymperes palisotii Schwagr,
Cheilolejeunia cf rigidula,
(Nees & Mont.) R.M. Schust,
Lejeunea SP Libert
APOCYNACEAE
Rhabdadenia biflora (Jacq.) Mll. Arg.
ARACEAE
Montrichardia arborescens (L.) Schott
BOMBACACEAE
Pachira aquatica Aubl.
FABACEAE
Pterocarpus sp Jacq.
PALMAE
Maximiliana sp Mart, Mauritia spp L..f. ,
Euterpe spp Mart. , Oenocarpus distichus Mart.
Manguezais
AVICENNIACEAE
Avicennia germinans (L.) L. ,
A. schaueriana Stapf & Leechm.
COMBRETACEAE
Conocarpus erectus L.,
Laguncularia racemosa C. F. Gaertn.
RHIZOPHORACEAE
Rhizophora mangle L.,
R.racemosa G. Mey,
R. harrisonii Leechm.
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Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
102
NOTAS ECOLGICAS
REFERNCIAS
Manguezais,
plancies lamosas,
escavando ou sobre
sedimentos lamosos e
arenosos. N. abiuma
uma espcie endmica
dos manguezais
Mochel, 1997
Mathews, Ferreira
Correia & Sousa (1977),
Costa & Silva-Mello,
1984; Mochel,
1995;1997
105
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
104
Tabela 2. Macrofaunabntica dos manguezais, plancies lamosas entremars e marismas tropicais (cont.).
TAXA
NOTAS ECOLGICAS
REFERNCIAS
especialmente em Belm, centro da pesca comercial na Costa Norte. A pesca comercial nessa regio
movimenta milhes de dlares por ano (BARTHEM, 1985). A diversidade de peixes capturada, tanto
comercial quanto artesanalmente muito expressiva, e uma listagem pode ser obtida em Castro (1997),
Lessa (1986, 1997) e outros. Embora a pesca seja um recurso muito importante, do Amap ao Maranho
est ocorrendo uma crise no setor pesqueiro. Isaac (1997) lista algumas das principais causas para
essa crise, como a pesca predatria, o desprezo por estoques alternativos, a necessidade de polticas
de manejo, a baixa tecnologia com desperdcio dos recursos e a ausncia de articulao profissional
entre os pescadores. As leis brasileiras determinam que as atividades de pesca sejam controladas por
trs meses por ano, proibindo o uso de grandes redes e malhas finas. A despeito das leis, a baixa
conscientizao dos pescadores tambm contribui para a sobrepesca.
Um estudo de caso em Porto Rico, reentrncias maranhenses, props que trs espcies de peixes
fossem consideradas como indicadores de sustentabilidade da pesca na regio: a pescada-g,
Macrodon ancylodon, como indicador social, por sua abundncia e baixo custo; a pescada amarela,
Cynoscion acoupa, como indicador econmico, por seu alto preo em valor comercial da bexiga
natatria (o grude); e o mero, Epinephelus itajara, como indicador ecolgico, por estar altamente
ameaada por sua importncia para a conservao (FUKUDA, 2006). A Tabela 3 apresenta algumas das
espcies de peixes da costa amaznica que ocorrem em guas estuarinas e em reas de manguezal.
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Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
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Tabela 3. Algumas das espcies de peixes comuns nas guas estuarinas e manguezais da costa amaznica, incluindo
espcies de importncia socioeconmica e com nfase nas espcies endmicas e e restritas s guas estuarinas.
HABITAT
TAXA
HBITO
REFERNCIAS
Esturio Amaznico
(do Orinoco, Venezuela,
ao Maranho, Brasil).
guas salobras
PIMELODIDAE
Brachyplatystoma vaillantii (Valenciennes, 1840)
Brachyplatystoma flavicans (Castelnau 1855)
Brachyplatystoma filamentosum (Lichtenstein, 1819)
Pimelodus blochii Valenciennes, 1840
Goslinia platynema (Boulenger, 1888)
Endmica
Endmica
Endmica
Endmica
Endmica
Barthem, 1985
Castro, 1997
ASPREDINIDAE
Aspredo aspredo (Linnaeus, 1758)
Aspredinichthys spp
Endmica
Endmica
Costa Amaznica,
guas marinhas
e estuarinas
CHONDRICHTHYES
CARCHARHINIDAE
Carcharinus spp
Isogomphodon oxyrhynchus (Mller & Henle, 1839)
Residente
Endmica (?)
SPHYRNIDAE
Sphirna spp
Residente
DASYATIDAE
Dasyatis guttata (Bloch & Schneider, 1801)
Residente
TELEOSTEIIANABLEPIDAE
Anableps spp
Residente
ARIIDAE
Arius spp
Bagre bagre (Linnaeus, 1766)
Cathorops spp
Residente
Residente
Residente
BATRACHOIDIDAE
Batrachoides surinamensis (Bloch & Schneider, 1801)
Residente
CARANGIDAE
Caranx spp
Migratria
CENTROPOMIDAE
Centropomus spp
Migratria
ENGRAULIDAE
Anchoa spinifer (Valenciennes, 1848)
Anchovia clupeoides (Swainson, 1839)
Residente
Residente
MUGILIDAE
Mugil spp
Migratria
POMADASYDAE
Genyatremus luteus (Bloch, 1790)
Migratria
SCIANIDAE
Cynoscion spp
Stellifer spp
Migratria
Residente
Castro, 1997
Lessa, 1997, 1986
Barthem, 1985
Tabela 4. Algumas espcies da fauna de vertebrados migratria e ameaada de extino que ocorrem nos manguezais
maranhenses e ecossistemas associados.
HABITATS
TAXA
Manguezais
PRIMATES
Chiropotes satans Hoffmannsegg, 1807
Cebus apella (Linnaeus, 1758)
Saimiri sp
NOTAS
ECOLGICAS
Ameaada
CARNIVORA
Procyon cancrivorus (Cuvier, 1798)
Ameaada
SIRENIA
Trichechus manatus Linnaeus, 1758
Ameaada
XENARTHRA
Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 1758)
Ameaada
REFERNCIAS
Mochel, 1993;
Mochel et al., 1991;
Morrison et al., 1989
Este trabalho
AVES
Eudocymus ruber Linnaeus, 1758
Egretha spp
Florida caerulea Linnaeus, 1758
Butorides striatus Linnus, 175 8
Nycticorax nycticorax (Linnaeus, 1758)
Pluvialis dominica (Statius Muller, 1776)
Ajaia ajaja (Linnaeus, 1758)
Arenaria interpres (Linnaeus, 1758)
Dryocopus lineatus (Linnaeus, 1766)
ANATIDAE AMPHIBIA
Scinax nebulosus (Spix,1824)
Este trabalho
REPTILIA
Boa constrictor (Linnaeus, 1758)
Bothrops sp
outros ofdios
Este trabalho
MAMMALIA PRIMATES
Alouatta sp
Cebus apella (Linnaeus, 1758)
Ameaada
Ameaada
CARNIVORA
Lontra longicaudis (Olfers, 1818)
Ameaada
REPTILIA CROCODILIA
Ameaada
AVES
CHARADRIIDAE
(maaricos, etc)
Egretha spp
Migratria
Pntanos, marismas
tropicais e brejos de
gua doce
AVES
Mitu mitu (Linnaeus, 1766)
Crax spp
Ameaada
Ameaada
guas estuarinas
MAMMALIA
Sotalia fluviatilis (Gervais & Deville, 1853)
Vrzea de mars
Marismas Tropicais
hipersalinos
REPTILIA CHELONIA
Dermochelys coriacea (Vandelli, 1761)
Ameaada
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Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
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BIOECOL
OGIA E SUSTENT
ABILID
ADE DO EXTR
ATIVISMO DO CAR
ANGUEJO
BIOECOLOGIA
SUSTENTABILID
ABILIDADE
EXTRA
CARANGUEJO
O caranguejo, Ucides cordatus, representa um dos recursos socioeconmicos mais importantes dos
manguezais maranhenses, sendo que em 2003, este recurso apresentou uma produo de 1.523,7 t,
equivalendo a 4,5 % do total da pesca no estado (IBAMA/CEPENE, 2003). No Maranho, estima-se que
mais de cem mil famlias vivam direta ou indiretamente deste recurso, levando-se em conta a
comercializao formal e informal que atinge uma vasta rede de bares, restaurantes, hotis, mercados,
supermercados e feiras livres (Figura 5). A produo de caranguejos nos manguezais do sul da ilha
de So Lus foi estimada em 3,5 t/ha (CASTRO, 1986) e na regio das reentrncias maranhenses foi
estimada at 5,1 a 6,0 t/ha (MOCHEL, 1995; BARROS et al., 1976). Em manguezais impactados no sudoeste
da ilha de So Lus, um estudo feito por Mochel e Silveira (2000) revelou que a fauna de importncia
socioeconmica composta pelo caranguejo Ucides cordatus (83%), pelo siri, Callinectes bocourti
(12%) e pelo marisco, Lucina pectinata (5%), alm de peixes e camares.
Os diversos estudos biomtricos do caranguejo-u (U. cordatus), realizados em vrias localidades de
So Lus e das reentrncias maranhenses, mostraram que os indivduos machos so maiores e mais
pesados do que as fmeas (ALCNTARA-FILHO, 1978; CASTRO, 1986; IVO et al., 2000; LIMA, 2004; MOCHEL,
1995, 1997, 2000). Essa relao foi tambm verificada por outros autores (FERNANDES, 1982; IVO; DIAS;
MOTA, 1999; NASCIMENTO, 1982). A proporo sexual foi significativamente diferente em todos os estudos
realizados, correspondendo 1,5 a 2 machos para 1 fmea. Observa-se que h uma relao linear entre
o comprimento e a largura da carapaa de U. cordatus cordatus. Os valores mdios de comprimento da
carapaa variaram de 49,3 mm para os machos e de 46,0 mm para as fmeas, e as mdias para a largura
da carapaa variaram de 67,0 mm nos machos e 60,4 mm nas fmeas.
Bens e ser
vios ambientais dos manguezais
servios
e ecossistemas costeir
os maranhenses
costeiros
Os manguezais da costa norte brasileira fornecem uma ampla variedade de usos para as comunidades
humanas. As cascas e os pneumatforos das rvores de mangue tm sido utilizadas para fins
medicinais, contra a disenteria (ALMEIDA, 1996; AMOROZO; GLY, 1988), infeces de garganta e
sangramentos na gengiva. Especialmente as cascas das espcies de Rhizophora so usadas para
tingir redes e velas de embarcaes. A produo do mel e o cultivo de abelhas tambm utilizam
principalmente as espcies de Avicennia. Em geral, todas as espcies de manguezal so usadas
como lenha para combustvel, madeira e carvo. Caranguejos, ostras e mariscos so, da mesma
forma, bens coletados nos manguezais. Outros bens, como peixes so capturados por diversos
equipamentos de pesca tradicionais, como os currais, tanto em guas estuarinas e os cofos,
armadilhas dispostas nos lavados (plancies lamosas de mars).
As vrzeas de mars, as marismas e outros ecossistemas associados fornecem uma abundncia de
frutos, plantas medicinais, fibras, palhas sementes, madeira, lenha, carvo, corantes e caas
(mamferos, aves e rpteis), sendo algumas dessas atividades conduzidas de maneira predatria.
Considerando os servios ambientais fornecidos pelos manguezais e ecossistemas associados na
Amaznia costeira, enfatizam-se as funes de berrio para diversas espcies marinhas e estuarinas,
refgio e rea de alimentao para espcies migratrias e ameaadas de extino, importncia para a
biodiversidade, incluindo espcies endmicas, atenuao da eroso costeira, das enchentes, da
poluio, manuteno da qualidade do clima, ciclagem de nutrientes, gua e sedimentos, alm de
propiciar uma fonte de lazer e entretenimento.
As guas costeiras e estuarinas apresentam uma elevada produtividade, evidenciada pela intensa
atividade pesqueira praticada por pescadores, marisqueiros e catadores de caranguejo (MOCHEL, 1997).
Estimativas de biomassa para a produo pesqueira no Maranho so de at 20 t/km2 (STRIDE, 1992).
111
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
110
A produo do camaro tem uma biomassa estimada em 10.000 t/ano para a costa maranhense
(STRIDE; ALVES; RAPOSO, 1993). Porto (1984a, b ) e Porto e Santos (1996) estimaram uma biomassa de
juvenis em 422 kg/km2 na ilha de So Lus, a qual circundada por esturios e manguezais considerados
de significativa importncia para a manuteno do ciclo biolgico dessas espcies (PORTO; FONTELESFILHO, 1986).
Base de Imagem
GMS 1000
Landsat MSS
SPOT
Landsat TM
Landsat TM
CBERS 2
Podemos observar uma diminuio de cerca de 10.000 ha entre 1972 e 2004. necessrio salientar
que ocorreu uma expanso das reas povoadas e tambm da retirada de madeira para fins diversos.
O uso e a ocupao desordenada do solo , talvez, atualmente, o fator que mais acarreta a supresso
das reas de manguezal na ilha de So Lus. No restante da zona costeira maranhense, a supresso
das reas de manguezal mais expressiva nas sedes municipais e nas reas onde tem-se instalado
as fazendas camaroneiras.
Entre os impactos ambientais causados pelas atividades humanas nos manguezais maranhenses,
destacam-se o corte de rvores, desmatamento, assoreamento (MOCHEL; SILVEIRA, 2000), queimadas,
barragens, derramamentos de leo (MOCHEL et al., 2003), a pesca predatria e a carcinicultura. A
herbivoria das folhas das espcies de manguezal apresenta-se significativamente mais intensa nas
reas fragilizadas por diferentes atividades humanas (PONTES; MOCHEL, 2000). A herbivoria causada
pela lagarta Hyblaea sp ocorre periodicamente em vrios locais na costa maranhense sobre as folhas
de Avicennia germinans, causando a queda de uma grande quantidade de material orgnico para o
esturio e a mortalidade das rvores afetadas.
A pesca predatria observa da tanto nos igaraps e camboas, fazendo-se uso de tapagens, zangarias,
espinhis, quanto na plataforma continental, com redes de arrasto de malhas muito fina operando a
menos de trs milhas da costa.
A carcinicultura no Maranho ainda menos desenvolvida que no restante do Nordeste do pas,
apesar da primeira fazenda ter-se instalado na dcada de 80, na regio de Perizes. O nmero de
fazendas aumentou nos ltimos cinco anos e tem ocasionado uma srie de problemas
socioambientais. Destacamos a supresso das reas de manguezal para a construo dos viveiros e
dos canais para bombeamento dgua, o rompimento dos diques de conteno dos viveiros com
consequente introduo de espcies exticas de camaro nos esturios, o isolamento por meio de
cercas e muros das reas pblicas, dificultando o acesso das comunidades tradicionais e pesqueiras
aos manguezais. Chama-se ateno, ainda, ao emprego do metabisulfito de sdio para o
branqueamento do camaro de cultivo, que chega aos esturios pelos efluentes. Noutros estados do
Nordeste, como no Cear e no Piau, a ocorrncia de doenas, como a mancha-branca, tem ocasionado
a perda de safras e contaminado, inclusive, as espcies nativas, uma vez que essa atividade no tem
controle fitossanitrio.
Alteraes nas bacias hidrogrficas, construes de estradas, aterros e outras intervenes humanas
tambm degradam os manguezais, modificando sobremaneira a estrutura e a dinmica da zona costeira
(MOCHEL, 1997; SENNA; PANTOJA, 1994; ALMEIDA, 1996) e alguns estudos tm buscado avaliar os impactos
usando tecnologias baseadas em modelagens, que possam apresentar respostas eficientes e mais
rpidas (ALCNTARA et al., 2004).
113
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
112
literatura por Josu Montello (1975). Em Tutia Velha, Silva (1976) menciona outra dana folclrica,
o Caroo, na qual os principais instrumentos so as caixas, uma espcie de tambor, feita de pau
siriba escavado (oco) ou de lato, coberta de couro de bode. Na culinria, o sempre exaltado
caranguejo, as ostras, os sururus, em receitas tradicionais de domnio popular. A poesia maranhense
expressa a presena inequvoca dos manguezais, seja no cenrio de seu territrio, seja como provedor
do sustento dos excludos, como se l em Mar Memria de Jos Chagas (1998) e em Mochel
(2005). Nauro Machado (1996), em Pntano, transmuta o manguezal da condio fsica, de elemento
da natureza, para a metfora e Jamil Damous (1995) retrata como o maranhense do litoral carrega
consigo a sua origem, sua identidade atrelada a um referencial da paisagem costeira, onde se
desvendam caranguejos e apicuns. Em O Dono do Mar, Jos Sarney (1995) descreve a vida dos
pescadores na ilha de So Lus e os manguezais fazem parte de um cenrio onde o real e o fantstico
se fundem.. Os sabores maranhenses no poderiam deixar de contemplar os manguezais das tortas,
das patinhas de caranguejo, das ostras, frutos do mangue com muito cux e arroz e cujas receitas
podem ser adquiridas no delicioso livro de Zelinda Lima (2000), que h muito se dedica ao trabalho
de pesquisa de receitas tradicionais (LIMA, 1977) do Maranho. Receitas tradicionais que tambm se
encontram cantandas e encantadas nas msicas de Welington Reis e Jos Igncio, num trabalho que
une a cultura popular pesquisa cultural. A msica maranhense tambm exalta os valores dos
manguezais em muitas canes gravadas por cantores, artistas populares, por grupos folclricos de
bumba-boi e bandas de reggae.
A questo da educao tem sido abordada em eventos realizados em So Lus, e coordenados
pela UFMA, como o II Encontro Regional Norte de Educao Ambiental em reas de Manguezal
(II ERENEAM), que reuniu, em 2003, representantes e membros de pesquisadores, pescadores, indgenas,
gestores pblicos, empresas, e a sociedade em geral, dos estados do Amap, Par, Maranho, Cear e
Piau. Durante o encontro foi elaborado, pelos participantes do evento, um documento-sntese intitulado
Transformangue: passos para o futuro, sobre os cenrios atual e desejado, bem como aes
recomendadas, para os manguezais da costa norte brasileira. Documento esse, entregue s coordenaes
dos Fruns de Aquicultura e Pesca e de Meio Ambiente, e est disponvel ao pblico em
www.geocities.ws/iiereneam. Em 2004 e em 2006 foram realizados os I e II Encontros Maranhenses de
Educao Ambiental em reas de Manguezal (EMANGUE), para discutir de forma mais especfica a
problemtica do Maranho na conjuntura local, regional e nacional, e direcionada ao VIII Encontro
Nacional de Educao Ambiental em reas de Manguezal (ENEAAM), realizado em So Lus.
As Unidades de Conservao que protegem manguezais no Maranho so: Parque Nacional dos
Lenis Maranhenses; Parque Estadual do Bacanga; Parque Ecolgico da Lagoa da Jansen; rea de
Proteo Ambiental (APA) das Reentrncias Maranhenses; APA da Baixada Maranhense (Ilha dos
Caranguejos); APA da Foz do Rio Preguias (Pequenos Lenis); APA de Miritiba (Upaon-Au); APA
do Delta do Parnaba e a Reserva Extrativista (RESEX) de Cururupu. Encontram-se em andamento a
criao de outras RESEX no litoral maranhense, visando garantir a sustentabilidade dos manguezais
com suas populaes tradicionais.
A Constituio do Estado do Maranho (SIOGE, 1990) em seu Captulo IX, Artigo 241, item IV, assegura
proteo s reas de preservao permanente, entre elas os manguezais (alnea a). O Cdigo de
Proteo do Meio Ambiente do Estado do Maranho (MARANHO (Estado), 1992), em seu Captulo II,
Artigo 16, item XI, alnea b, explicita a competncia do estado do Maranho em preservar de modo
permanente os manguezais (SEMATUR, 1992).
A Universidade Federal do Maranho vem desenvolvendo desde 1994, o Programa Integrado Manguezais
do Maranho. Esse Programa inclui diversas pesquisas em estrutura e funcionamento da fauna, flora,
geoqumica, sensoriamento remoto, bem como oficinas de educao ambiental para as comunidades
pesqueiras do litoral maranhense. Entre os objetivos, esto citados a necessidade de formao de
recursos humanos, a gerao de conhecimentos por meio da pesquisa cientfica, a transmisso da
informao e a conscientizao generalizada da importncia dos manguezais na sustentabilidade da
zona costeira. Entre as pesquisas realizadas, algumas abordam mais direta e especificamente a questo
da gesto e das polticas pblicas em reas de manguezal no Maranho (FUKUDA, 2006; COSTA, 2006;
CARVALHO, 2004; LIMA, 2004; VIEGAS, 1997). Nesse contexto, ressalta-se a Agenda 21 como instrumento
de promoo de polticas pblicas sustentveis, de forma participativa, com representantes dos poderes
pblicos, das representaes da sociedade civil e do setor econmico-produtivo. No Maranho, as
Agendas 21 foram criadas no mbito estadual, em 1999 e no mbito municipal (So Lus e Cururupu,
em 2000). Em Cururupu, a formao da Comisso e do Frum da Agenda 21 favoreceu algumas aes
no setor dos resduos slidos, da educao ambiental, e a consolidao de algumas parcerias com o
terceiro setor (MOCHEL et al, 2002).
Os problemas socioambientais nas reas dos manguezais maranhenses, so crescentes e complexos,
mas ainda localizados principalmente nas sedes miunicipais, considerando que esse Estado representa o
segundo maior litoral do Brasil. Como j exposto, os maiores impactos negativos so observados nos
municpios da ilha de So Lus, devido expanso urbana, porturia e industrial. Nesse contexto, surgem
alguns estudos e iniciativas para a recuperao de manguezais degradados, com a participao da UFMA,
ONGs e da iniciativa privada. Recuperar reas degradadas , ao mesmo tempo, um desafio, por conta da
complexidade das variveis socioambientais, e uma necessidade, particularmente onde o espao disponvel
para uma possvel expanso natural est ocupado por estruturas artificialmente construdas.
A sustentabilidade, portanto, apresenta diversas vertentes (ambiental, cultural, social, econmica)
que, por conceito, devem ser tratadas de maneira igualitria como forma de atender aos diferentes
interesses e dirimir os inevitveis conflitos. Mas, a questo central parece residir no aspecto intangvel
da sustentabilidade, que so os seus pressupostos ticos e polticos. Entendendo-se, aqui, a poltica
como base da coletividade, a tica como base do comportamento que reconhece o direito do outro e
o pressuposto como a confiana na possibilidade humana de realizar as mudanas necessrias.
115
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
114
Agradecimentos
A Joaquim Rodrigues Mochel e Carlos Lima, pelas valiosas comunicaes e informaes de cunho
histrico. Gilda Andrade, pela identificao de Scynax nebulosa. s bibliotecrias da Academia
Maranhense de Letras, pelo fornecimento de inestimveis documentos e textos.
Caracterizao da r
ea de estudo
rea
A rea estudada localiza-se no municpio de Buriticupu (416S e 4610W), no noroeste do Estado
do Maranho (Figura 1).
O relevo da rea plano a suavemente ondulado, com altitude mdia de 350 m. A rea insere-se
numa regio conhecida localmente como trecho seco (MENANDRO, 1983), que se caracteriza por
apresentar um lenol fretico a dezenas de metros de profundidade (ABSABER, 1987). A gua se acumula
na estao mida quando as chuvas so abundantes, em uma depresso aproximadamente central,
formando uma pequena lagoa (MENANDRO, 1983).
A vegetao corresponde s matas de cip das florestas amaznicas, cujas principais caractersticas
so rvores com copas diminutas e aumento de razes, gregarismo em determinadas espcies, reduzido
nmero de palmeiras e sub-bosque de difcil penetrao. uma formao com alternncia de matas
densas e abertas, de biomassa mediana, apresentando uma transio gradual desde o tipo florestal
mais mido at o tipo semidecduo, medida que se desloca para o sul (GOLFARI, 1980). Em um
inventrio realizado pelo CNPq/MPEG (1985), em uma rea aproximadamente central da Reserva, a
altura mdia do estrato arbreo foi estimada em 12,2 m, sendo que Tabebuia sp., Cenostigma sp. e
Swartzia sp. apresentaram altura superior a 25 m, apresentando tambm maior expresso em volume
com casca e rea basal.
Em 1983, foi instalado em parte da rea um ensaio de manejo florestal, onde foram aplicados vrios
graus de interveno na floresta (JESUS et al., 1986). No foi feita nenhuma interveno posterior, e a
rea, aps 11 anos, apresentava-se em avanado estgio de recuperao.
Levantamento fitossociolgico
Foram analisados um ha em uma rea de floresta nativa e um ha em rea cujo manejo florestal
(eliminao de cips e retirada de todas as rvores com DAP>45 cm), que ocorreu h 10 anos.
Foram demarcadas em cada rea, 40 parcelas de 25 x 10 m, onde foram includos os indivduos com
Circunferncia a Altura do Peito - 1,30 m do solo (CAP) igual ou superior a 30 cm.
A identificao em nvel de famlia seguiu o sistema de classificao proposto por Cronquist (1981),
com exceo da Famlia Leguminosae, que, para efeito de comparaes, optou-se por Engler (1964).
Todo o material coletado est depositado no Herbarium Rioclarense (HRCB), do Instituto de Biocincias
de Rio Claro, Universidade do Estadual de So Paulo (UNESP), e duplicatas no Herbrio da Universidade
Estadual do Maranho.
considerados na anlise fitossociolgica. A densidade total foi de 570 ind.ha-1, a rea basal total foi
de 41,896 m2 e a frequncia total igual a 852,5. Os dimetros mnimo, mdio e mximo foram,
respectivamente, 9,55 cm, 24,12 cm e 199,40 cm, com um desvio-padro de 18,834 cm. A altura
variou de 7,0 m a 53,0 m, ficando a mdia em 17,17 m, com um desvio-padro de 8,041 m. O ndice
de diversidade de Shannon-Weaver (H) foi de 3,341 nats.ind-1.
Na floresta manejada foram amostrados 639 indivduos, dos quais foram identificados 632,
pertencentes a 35 famlias, 72 gneros e 91 espcies, alm de 42 indivduos mortos em p. A densidade
total foi de 639 ind. ha-1. A rea basal total foi de 24, 694 m2 e a frequncia total foi de 1085,0. O
dimetro variou de 9,50 cm a 100,60 cm, com a mdia de 19,45cm e o desvio-padro de 10,674 cm.
As alturas mnima, mdia e mxima foram, respectivamente, 5,0m, 15,77m e 50,0 m, com um
desvio-padro de 6,986 m. O ndice de diversidade de Shannon-Weaver (H) foi de 3,645 nats.ind-1.
A Tabela 1 apresenta a lista, por famlia, das espcies encontradas na rea de estudo.
As Figuras 2A e 2B mostram a distribuio do nmero de indivduos (densidade) e de espcies
(riqueza) e da dominncia, por famlia, nas reas de floresta nativa e manejada, respectivamente.
Na floresta nativa (Figura 2A) verificou-se que nove (29,03 %) famlias perfazem 85,80 % do nmero
total de rvores amostrado. Rutaceae e Leguminosae se destacam como as mais expressivas, contribuindo
com 137 (24,04 %) e 108 (18,95 %) indivduos, respectivamente. Entre as Rutaceae, a espcie mais
abundante foi Neoraputia magnifica var. robusta, representada por 111 indivduos (19,47 % do total);
entre as Leguminosae, a subfamlia Caesalpinioideae se destacou com 75 indivduos, representada
principalmente por Cenostigma gardnerianum com 29, Hymenaea courbaril com 13, e Chamaecrista
xinguensis com 12 indivduos; Papilionoideae e Mimosoideae contriburam com 25 e 8 indivduos,
respectivamente.
Em seguida aparece a famlia Euphorbiaceae com 94 indivduos, representada principalmente por
Piranhea trifoliata, com 81 indivduos. Sapotaceae, com 36 indivduos, tendo em Pouteria hispida
(com 13 indivduos) e Pouteria sp1 (com 12 indivduos) sua principal contribuio.
Myrtaceae e Annonaceae, cada uma com 24, apareceram seguidas de Burseraceae com 23, Sapindaceae
com 22 e Rhamnaceae com 21 indivduos. Os demais 81 indivduos amostrados, que perfazem
14,20 % do total, estavam distribudos em outras 22 (70,97 %) famlias, das quais 6 (19,35 %)
estavam representadas por apenas 1 indivduo.
Verificou-se, ainda, que 16 (51,61 %) famlias contriburam com 80,25 % do total de espcies. A
famlia que apresentou maior riqueza foi Leguminosae com 17 espcies (22,37 %), representadas por
nove Caesalpinioideae, 4 Mimosoideae e 4 Papilionoideae. Sapotaceae contribuiu com 7 espcies
(9,21 %), Rutaceae e Sapindaceae, cada uma com 5 (6,58 %), Myrtaceae com 4 (5,26 %), Lecythidaceae
com 3 (3,95 %), e Euphorbiaceae, Burseraceae, Anacardiaceae, Annonaceae, Rubiaceae, Meliaceae,
Bignoniaceae, Chrysobalanaceae, Apocynaceae, e Moraceae, cada uma com duas (2,63 %) espcies.
Outras 15 (48,39 %) famlias, com uma espcie cada, somaram os 19,75 % restantes.
Na floresta manejada (Figura 2B) verificou-se que 12 (34,29 %) famlias perfazem 86,70 % do nmero
total de rvores amostrado. Rutaceae e Leguminosae se destacaram como as mais expressivas,
121
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
120
contribuindo com 190 (29,73 %) e 116 (18,15 %) indivduos, respectivamente. Entre as Rutaceae,
Neoraputia magnifica var. robusta com 106 indivduos, foi a espcie mais abundante. Entre as
Leguminosae, a subfamlia Caesalpinoideae estava representada por 75 indivduos, sendo Cenostigma
gardnerianum com 22 indivduos, Chamaecrista xinguensis com 20, e Hymenaea parvifolia com 10,
as espcies mais abundantes; as Papilionoideae e Mimosoideae estavam representadas por 37 e 4
indivduos, respectivamente.
Em seguida apareceram Cecropiaceae, com 53 indivduos (8,29%), Annonaceae com 41 (6,42 %),
Burseraceae com 28 (4,38%), Sapotaceae com 24 (3,76 %) e Boraginaceae com 21 (3,29 %).
Rhamnaceae, Lecythidaceae, Caricaceae, Rubiaceae e Euphorbiaceae, contriburam, respectivamente,
com 19 (2,97 %), 18 (2,82 %), 15 (2,35 %), 15 e 14 (2,19 %) indivduos. Os demais 85 indivduos
amostrados, que perfazem 13,30 % do total, estavam distribudos em outras 23 (65,71 %) famlias,
das quais 8 (22,86 %) estavam representadas por apenas 1 indivduo.
Verificou-se que 17 (48,57 %) famlias contriburam com 79,32 % do total de espcies. A famlia que
apresentou maior riqueza foi Leguminosae, com 18 espcies (19,57 %), das quais nove pertencentes s
Caesalpinioideae, 7 Papilionoideae e 2 Mimosoideae. Sapotaceae apareceu com sete espcies, Rutaceae
e Sapindaceae, cada uma com seis, Annonaceae com cinco, Rubiaceae e Myrtaceae, cada uma com
quatro, Burseraceae, Lecythidaceae, e Euphorbiaceae, com trs cada uma, e Cecropiaceae,
Chrysobalanaceae, Bignoniaceae, Meliaceae, Bombacaceae, Apocynaceae e Moraceae, com duas espcies
cada uma. Outras 18 (51,43%) famlias, com uma espcie cada, somaram os 20,68% restantes.
Com relao dominncia na rea de floresta nativa, as famlias mais importantes foram Euphorbiaceae
e Leguminosae, seguidas por Rutaceae, Anacardiaceae, Burseraceae, Myrtaceae e Sapotaceae. Essas
sete famlias (22,58 %) somaram 87,81 % da dominncia total, e as outras 24 famlias (77, 42 %)
responderam por 12,19 %.
Na floresta manejada, as famlias mais importantes em dominncia foram Leguminosae, Rutaceae,
Annonaceae, Cecropiaceae, Burseraceae, Sapotaceae, Lecythidaceae, Bignoniaceae, Euphorbiaceae e
Caricaceae. Essas 10 famlias (27,03 %) somaram 85,48 % da dominncia total, e as outras 27 famlias
(72, 97 %) responderam por 14,52 %.
DENSID
ADE ABSOL
UT
A (D
As)
DENSIDADE
ABSOLUT
UTA
(DA
Na rea de floresta nativa, a maior densidade de indivduos por hectare foi de Neoraputia magnifica
var. robusta (111), que contribuiu com 19,47% da densidade total. Em seguida, apareceram Piranhea
trifoliata com 81 (14,21%), Cenostigma gardnerianum com 29 (5,09 %), Protium tenuifolium, Zizyphus
itacaiunensis e Duguetia echinophora, cada uma com 21 (3,68 %), e Metrodorea flavida com 20
(3,51 %). Essas espcies somadas atingiram 53,32 % da densidade total. Vinte e cinco (32,89 %)
espcies apresentaram densidade absoluta de 1 ind.ha-1.
Na rea de floresta manejada, a maior densidade de indivduos por hectare foi de Neoraputia magnifica
var. robusta (106), que contribuiu com 16,59% da densidade total. Em seguida apareceram Cecropia
palmata com 44 (6,89%), Galipea trifoliata com 38 (5,95 %), Metrodorea flavida com 36 (5,63 %),
123
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
122
Duguetia echinophora com 28 (4,38 %), Protium tenuifolium com 23 (3,60 %), Cenostigma
gardnerianum com 22 (3,44 %), Cordia scabrifolia com 21 (3,29 %) e Chamaecrista xinguensis com
20 (3,13 %) indivduos. Essas espcies somadas atingiram 52,90 % da densidade total. Trinta e trs
(36,26 %) espcies apresentaram densidade absoluta de 1 ind.ha-1.
FREQUNCIA ABSOL
UT
A (F
As)
ABSOLUT
UTA
(FA
Na floresta nativa, 52 (68,42%) espcies ocorreram com frequncia absoluta abaixo de 10,0%. Com
frequncia absoluta entre 10,0% e 20,0% foram registradas 11 (14,47%) espcies: Guapira hirsuta, Trichilia
sp, Swartzia flaemingii, Manilkara amazonica, Mouriri sp, Talisia mollis, Copaifera reticulata, Spondias
lutea, Psidium sartorianum, Hymenaea parvifolia, e Zollernia paraensis. Treze (17,10%) espcies tiveram
frequncia absoluta maior que 20,0%: Neoraputia magnifica var. robusta (80,0%), Piranhea trifoliata
(77,5%), Cenostigma gardnerianum (40,0%), Protium tenuifolium (35,0%), Zizyphus itacaiunensis,
Metrodorea flavida e Duguetia echinophora, cada uma com 30,0%, Hymenaea courbaril, Chamaecrista
xinguensis, Pouteria sp1, Alseis floribunda, Pouteria hispida, e Croton cajucara, cada uma com 27,5%.
Na floresta manejada, 57 (62,64%) espcies ocorreram com frequncia absoluta abaixo de 10,0%.
Com frequncia absoluta entre 10,0% e 20,0% foram registradas 19 (20,88%) espcies: Guatteria
poeppigiana, Lecythis lurida, Zanthoxylum rhoifolium, Trichilia quadrijuga, Eschweilera amazonica,
Virola sp, Rauia resinosa, Cecropia obtusa, Pouteria hispida, Terminalia sp, Oxandra reticulata, Mouriri
sp, Hymenaea courbaril, Bauhinia angulata, Alseis floribunda, Licania sp, Myrocarpus sp, Hymenaea
parvifolia e Holopyxidium latifolium. Quinze (16,48%) espcies tiveram frequncia absoluta maior
que 20,0%: Neoraputia magnifica var. robusta (95,0%), Galipea trifoliata (55,0%), Metrodorea flavida
(50,0%), Cenostigma gardnerianum (47,5%), Protium tenuifolium (45,0%), Duguetia echinophora
(42,5%), Chamaecrista xinguensis (40,0%), Cecropia palmata (37,5%), Zizyphus itacaiunensis (35,0%),
Cordia scabrifolia (30,0%), Swartzia flaemingii e Jacaratia spinosa, com 27,5% cada, Croton cajucara
(25,0%), Zollernia paraensis e Pouteria sp1, com 22,5% cada.
VAL
OR DE IMPOR
TNCIA (VI) E DE COBER
TUR
A (VC)
VALOR
IMPORTNCIA
COBERTUR
TURA
A Figura 3A mostra a distribuio dos valores de importncia e de cobertura, por famlia, considerandose aquelas que atingiram cerca de 85,0% do VI (10 famlias, correspondendo a 32,26%) e do VC
(oito famlias, correspondendo a 25,81%) totais, na rea de floresta nativa.
Da primeira at a quarta posies, tanto em VI quanto em VC no houve alteraes, sendo ocupadas
pela ordem decrescente de importncia pelas famlias Leguminosae, Euphorbiaceae, Rutaceae e
Sapotaceae. Cenostigma gardnerianum, Hymenaea courbaril, Copaifera reticulata e H. parvifolia deram
as principais contribuies para as Leguminosae, enquanto que Piranhea trifoliata foi a maior
responsvel pela posio de Euphorbiaceae.
Neoraputia magnifica var. robusta e Metrodorea flavida foram as principais responsveis pela posio
ocupada por Rutaceae. Pouteria sp1 e Pouteria hispida deram as principais contribuies s Sapotaceae.
Burseraceae e Anacardiaceae foram, respectivamente, quinta e sexta em VI, e stima e quinta em VC,
devido principalmente maior frequncia relativa de Protium tenuifolium e maior dominncia relativa
de Spondias lutea.
Myrtaceae ocupou a stima posio em VI e a sexta em VC, devido principalmente aos valores de Psidium
sartorianum, enquanto que Sapindaceae foi a oitava em VI e em VC. Annonaceae e Rhamnaceae,
respectivamente, nona e dcima em VI, no foram expressivas em VC, pois apresentaram baixa dominncia.
Considerando o VI, 21 (67,74%) famlias restantes somaram 44,04 (14,68%). Com relao ao VC,
outras 23 (74,19%) famlias somaram 29,66 (14,83%).
A Figura 3B mostra a distribuio dos valores de importncia e de cobertura, por famlia, considerandose aquelas que atingiram cerca de 85,0% do VI e do VC (12 famlias, correspondendo a 34,28%)
totais, na rea de floresta manejada.
Verifica-se que, at a terceira posio, no houve inverso, sendo as famlias Leguminosae, Rutaceae
e Annonaceae, por ordem, as mais importantes, tanto em VI como em VC.
Leguminosae deve sua posio, principalmente, s contribuies de Cenostigma gardnerianum, a mais
dominante da fitocenose, e Chamaecrista xinguensis. Neoraputia magnifica var. robusta, Galipea trifoliata
e Metrodorea flavida deram as principais contribuies para as Rutaceae, enquanto que os altos valores
de frequncia e densidade de Duguetia echinophora foram responsveis pela posio de Annonaceae.
Cecropiaceae, devido principalmente aos altos valores de densidade de Cecropia palmata, foi a quarta
em VI e a quinta em VC, invertendo as posies com Burseraceae, devido principalmente aos valores
relativos de Protium tenuifolium. Sapotaceae, Lecythidaceae e Rhamnaceae foram, respectivamente,
sexta, stima e oitava, tanto em VI como em VC.
Os valores relativos de Pouteria sp1 e Pouteria hispida respondem pela posio de Sapotaceae. As
posies de Lecythidaceae e Rhamnaceae foram devidas, respectivamente, aos valores relativos em
dominncia de Holopixydium latifolium, e em frequncia de Zizyphus itacaiunensis.
Da nona at a dcima segunda posio, ocorreram inverses entre as famlias Euphorbiacae, Rubiaceae,
Boraginaceae e Caricaceae. Essas posies foram devidas, principalmente, para as Boraginaceae aos
valores relativos em frequncia de Cordia scabrifolia; para as Caricaceae ao relativamente baixo valor
em dominncia de Jacaratia spinosa. Vinte e trs (65,71%) famlias restantes somam 48,99 (16,34%)
de VI, enquanto 24 (68,57%) somam 29,86 (14,93%) de VC.
Quando se comparam os resultados de alguns levantamentos florsticos realizados na Amaznia,
preciso ressaltar que grande parte dos estudos foi feita usando diferentes critrios de amostragem,
com grande variao na rea e na escolha do dimetro mnimo dos indivduos, variveis que influenciam
nos resultados da composio florstica e da estrutura da vegetao estudada. Segundo Mori et al.
(1989) a variao tanto maior quanto mais se distanciam as reas entre si, o que pode ser observado
pelos resultados obtidos por Silva (1988) e Almeida, Lisboa e Silva. (1993). Pires (1980) considerou
ainda o sentido, norte a sul ou leste a oeste, do distanciamento, porque em cada caso diferentes
tipos de barreiras ecolgicas funcionaram em sua evoluo.
125
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
124
Figura 3 A, B. Distribuio, em porcentagem, dos valores de importncia (VI) e de cobertura (VC), por famlia Reserva
Florestal de Buriticupu, Maranho.
O nmero total de espcies encontradas neste levantamento na rea de floresta manejada superou o
nmero na floresta nativa, mas em ambas as reas os nmeros so comparveis, embora inferiores,
aos encontrados por vrios autores, o que pode ser explicado pelo fato de que na rea de estudo a
vegetao tipicamente de transio entre a floresta e o cerrado (SILVA, 1988), mostrando-se mais
pobre quando comparada com a floresta amaznica tpica. De fato, algumas das espcies registradas
neste levantamento, como Alseis floribunda, Chrysophyllum sparsiflorum e Rinorea ovalifolia, so
indicadoras dessa transio floresta mida/cerrado.
Os valores encontrados neste trabalho, em ambas as reas, encontram-se entre os mais baixos
registrados para a Amaznia, representado por uma baixa riqueza apesar do valor da equabilidade
ter sido expressivo nas duas reas, atingindo 0,771 na floresta nativa e 0,804 na floresta manejada,
o que reflete um aumento na diversidade. Whittaker (1969) props que a diversidade em comunidades
vegetais tenderia a diminuir em ambientes menos estveis, menos favorveis e mais extremos, embora
muitas observaes sejam contraditrias hiptese de que uma comunidade no atingida por
perturbaes durante um grande perodo de tempo caminharia em direo a uma maior diversidade
de espcies (Buzas, 1972).
Outro aspecto a ser considerado o ndice de concentrao de Simpson (D), que foi menor na
floresta manejada (D=0,049, 1/D=20,317 e 1-D=0,951) que na floresta nativa (D=0,071, 1/
D=14,018 e 1-D=0,929). Assim, a maior diversidade observada na floresta manejada tambm
expressa pela menor concentrao de indivduos em determinadas espcies.
Quando se compara a riqueza das principais famlias encontradas na Reserva Florestal de Buriticupu
com outros levantamentos realizados em florestas amaznicas, percebe-se um certo padro de
distribuio das espcies entre as famlias, destacando-se as Leguminosae, Sapotaceae, Moraceae,
Burseraceae, Sapindaceae, Euphorbiaceae, Apocynaceae, Annonaceae, Lecythidaceae, Rubiaceae,
Lauraceae, Bignoniaceae, Meliaceae e Rutaceae. Mori et al. (1989) acrescentaram Bombacaceae,
Chrysobalanaceae, Myristicaceae e Vochysiaceae entre as famlias arbreas mais importantes em
florestas neotropicais midas.
Na rea em estudo, destacaram-se em riqueza as famlias Leguminosae, Sapotaceae, Rutaceae e
Sapindaceae, que juntas perfizeram cerca de 45 % do total de espcies da floresta nativa, enquanto
que na floresta manejada essas quatro famlias, acrescidas de Annonaceae, somaram cerca de 47 %
das espcies. O percentual de famlias representadas por uma nica espcie (48,39 % na floresta
nativa e 54,05 % na floresta manejada) foi superior aos resultados dos trabalhos de Salomo; Lisboa
(1988) e Salomo, Silva e Rosa (1988), que encontraram respectivamente 37,2 % e 33 %. Gentry
(1986) afirmou que a composio no nvel de famlia marcadamente similar na floresta amaznica.
Leguminosae est entre as famlias mais ricas em espcies em cada local, e as demais que ocorrem
so as mesmas e, aproximadamente, na mesma sequncia de riqueza de espcies. Pelo menos sete
das 11 famlias mais ricas so as mesmas em todos os locais. Estes padres parecem sugerir que cada
famlia deve ter uma regra especfica nas comunidades neotropicais, com um grupo diferente de
espcies da cada famlia para diferentes substratos na Amaznia.
Na rea estudada, destacaram-se em nmero de indivduos Rutaceae, Leguminosae, Euphorbiaceae e
Sapotaceae na floresta nativa, e Rutaceae, Leguminosae, Cecropiaceae e Annonaceae na floresta manejada.
127
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
126
O nmero de famlias representadas por apenas um indivduo foi semelhante nas duas reas (19,35 % na
floresta nativa e 24,32 % na floresta manejada), e esse percentual tem se mostrado sempre elevado nas
florestas amaznicas, como nos trabalhos de Salomo; Lisboa (1988) e Salomo, Silva e Rosa (1988), que
encontraram respectivamente 28 % e 15 % das famlias representadas apenas por um indivduo.
Essas observaes confirmam que entre as florestas amaznicas consideradas, com exceo das
Leguminosae e Sapotaceae, que geralmente ocupam as primeiras posies em praticamente todos os
levantamentos, a maioria difere quanto famlia mais importante em riqueza e nmero de indivduos,
mesmo quando na amostragem usado o mesmo mtodo e critrio. Lecythidaceae, Burseraceae,
Moraceae, Lauraceae e Chrysobalanaceae tambm se destacam nos levantamentos, e em geral essas
famlias so as mais abundantes e ricas em espcies em toda a faixa da plancie amaznica, atestando
sua importncia e ampla distribuio na flora amaznica atual (BLACK; DOBZHANSKY; PAVAN, 1950; PIRES;
DOBZHANSKY; BLACK, 1953; CAIN et al., 1956; KLINGE; RODRIGUES, 1968; DANTAS; MULLER, 1979; DANTAS; RODRIGUES;
MULLER, 1980; MORI et al., 1989; SILVA; ROSA, 1989; ALMEIDA; LISBOA; SILVA, 1993).
A densidade total de 570 ind.ha-1 e 639 ind.ha-1, respectivamente nas reas de mata nativa e mata
manejada foi comparvel aos resultados encontrados nas florestas amaznicas. A despeito da
diversidade de tcnicas amostrais, algumas comparaes gerais podem ser feitas entre alguns dos
trabalhos. Para os estudos em florestas amaznica de terra firme em que o tamanho da amostra foi
1 ha e o DAP mnimo foi 10 cm, o nmero de rvores na amostra variou de 393 (CAMPBELL et al., 1986)
a 727 (ALMEIDA; LISBOA; SILVA, 1993), com mdia de 524,1.
Os resultados obtidos neste trabalho, de 31 famlias, 63 gneros e 77 espcies na floresta nativa e,
37 famlias, 72 gneros e 96 espcies na floresta manejada, encontram-se na faixa de variao,
embora sejam inferiores s mdias para a regio. Almeida, Lisboa e Silva (1993) mostraram uma
variao de 37 a 43 no nmero de famlias, de 147 a 196 no total de espcies, e uma diferena de at
200 indivduos em duas reas onde os pontos mais distantes estavam separados por apenas 283 m.
Essas mudanas significativas, detectadas mesmo em reas fisicamente uniformes, permitem avaliar
a extenso do mosaico florstico e detectar o padro errtico da distribuio espacial das rvores em
florestas de terra firme na Amaznia. A dessemelhana de composio e riqueza de espcies entre
reas prximas marcante e no permite extrapolaes (PIRES; DOBZHANSKY; BLACK, 1953).
A densidade e a riqueza foram maiores na floresta manejada. Foster e Brokaw (1985) tambm
encontraram resultados semelhantes quando compararam uma floresta jovem em desenvolvimento
com uma mais velha em Barro Colorado (Panam). Connell (1978) props que o grau de perturbao
do habitat contribui para diferenas no nmero de espcies em florestas tropicais. Segundo Anderson
e Benson (1980), um nmero grande de espcies ocorre em florestas onde as perturbaes so
intermedirias em frequncia e intensidade, e nmeros mais baixos so caractersticos ou de reas
recentemente perturbadas ou de comunidades climxicas no perturbadas. Ainda, Knight (1975)
afirmou que a diversidade aumentaria mais rapidamente nos primeiros 10 a 15 anos da sucesso
numa floresta secundria e depois de 50 a 60 anos o aumento seria muito lento.
Caracteristicamente, observou-se, em ambas as reas, uma concentrao de indivduos em algumas
espcies, chegando a constituir cerca de 56 % da densidade total; por outro lado, mais da metade
das espcies esteve representada por apenas 1 ou 2 indivduos, podendo ser consideradas espcies
raras. De acordo com Hubbell e Foster (1987), pouco mais de um tero de todas as espcies da
floresta tropical fazem parte desta categoria, sendo a baixa densidade da maioria das espcies arbreas,
que caracteriza a floresta tropical, uma consequncia da alta diversidade especfica (LIEBERMAN, N.;
LIEBERMAN, D., 1994).
Tambm, de acordo com Fedorov (1966), o nmero de espcies por unidade de rea muito alto nas
florestas tropicais midas, embora todas as espcies estejam representadas por populaes esparsas,
sendo a densidade da maioria, em geral, muito baixa. De acordo com Mori et al. (1989), um nmero
relativamente pequeno de espcies contribui para a maior parte do valor de importncia de uma
floresta, e muitas espcies esto representadas por um ou poucos indivduos por hectare.
Pires e Koury (1959) afirmaram que a flora amaznica tipicamente varivel, onde algumas espcies
so raras, outras habitam reas muito restritas, algumas podem ser dominantes em determinados
locais ou, ainda, amplamente distribudas, apresentando como carter generalizado poucas espcies
abundantes e muitas espcies raras, o que resulta na elevada riqueza de comunidades arbreas na
Amaznia. Black, Dobzhansky e Pavan (1950) calcularam que o nmero de indivduos de muitas
espcies na regio seria menor que um ind.ha-1; Dantas (1980) e Almeida (1993) registraram,
respectivamente, que cerca de 40 % e 68 % das espcies estavam representadas por somente um
ind.ha-1. Ainda de acordo com Almeida (1993) os padres de raridade e abundncia das espcies
devem ser analisados tanto pontualmente, como num contexto mais amplo de distribuio geogrfica
regional, pois podem estar relacionados a aspectos fitogeogrficos, taxonmicos e evolutivos, posto
que os condicionantes ambientais nem sempre so suficientes para explicar a grande diversidade de
espcies e padres de ocorrncia nos trpicos midos (HUBBELL; FOSTER, 1987).
Quanto densidade e frequncia relativas, tomando-se as primeiras espcies nestes parmetros,
observou-se que na rea de floresta nativa os valores no foram muito diferentes, com exceo de
Neoraputia magnifica var. robusta e Piranhea trifoliata. De um modo geral, as espcies foram
representadas por poucos indivduos, bem distribudos na rea, o mesmo sendo observado na floresta
manejada, exceto para Neoraputia magnifica var. robusta.
Heinsdijk e Bastos (1963) afirmaram que, apesar das variaes de uma rea para outra, a principal
caracterstica da floresta tropical mida o grande nmero de espcies e que, caso uma ou algumas
espcies se apresentem com frequncia elevada, isto ser apenas um aspecto local. Prance, Rodrigues
e Silva (1976) e Pires e Prance (1977) tambm demonstraram que as espcies arbreas variam
consideravelmente em sua abundncia de local para local dentro de suas reas de disperso. Tais padres
de abundncia no podem ser interpretados at que se compreenda como as populaes arbreas
esto distribudas no espao e quais fatores controlam suas distribuies. Hubbell (1980) e Uhl e
Murphy (1981) encontraram que a maioria das espcies arbreas na floresta tropical da Costa Rica so
agregadas em sua distribuio. Vrios outros autores (PIRES; RODRIGUES; SILVA, 1953; POORE, 1968; GREIGSMITH, 1979; HUBBELL, 1980; THORINGTON; JNIOR, 1985) estudaram os padres de disperso espacial das
rvores em florestas tropicais e indicaram que muitas populaes arbreas tropicais so distribudas ao
acaso, outras so agregadas e, muito poucas so amplamente dispersas.
Com relao dominncia relativa, cujos valores so mais dependentes da biomassa, avaliada pela
rea basal dos indivduos, as duas primeiras espcies na rea de floresta nativa foram Piranhea trifoliata
129
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
128
e Cenostigma tocantinum, as quais responderam por 44,5 % da dominncia total, a primeira pela
soma das reas basais de seus numerosos indivduos, e a ltima, com menor nmero de indivduos
que apresentam dimetro individual maior. Na floresta manejada, C. tocantinum com um nmero
consideravelmente menor de indivduos que Neoraputia magnifica var. robusta, apresentou dominncia
relativa maior. Nas duas reas, nenhuma das demais espcies se destacou sobre as outras em
dominncia relativa.
Segundo Richards (1952), cada local tem um conjunto caracterstico de espcies, cujo nmero no
excede 20. Geralmente, a comunidade consiste de uma a quatro espcies dominantes e de uma a seis
espcies abundantes, que variam de local para local, estando as numerosas outras espcies
representadas por um ou poucos indivduos.
Comparando-se os nmeros de indivduos por famlias nas reas de floresta nativa e manejada,
pode-se observar que, com exceo de Rutaceae e Leguminosae, que foram as mais abundantes nas
duas reas, ocorreram algumas inverses entre as famlias, ocasionadas pelos diferentes padres de
densidade e distribuio das espcies. No que diz respeito dominncia relativa, destacaram-se
Euphorbiaceae e Leguminosae na floresta nativa e Leguminosae e Rutaceae na floresta manejada.
Com relao ao Valor de Importncia (VI) e Valor de Cobertura (VC) das principais espcies,
perceberam-se algumas alteraes devido principalmente ao fato de que determinadas espcies tiveram
maiores densidade e dominncia e baixa frequncia, ou vice-versa. As cinco (6,49 %) espcies mais
importantes na floresta nativa somaram 134,94 pontos de VI (44,98 %) do total, 16 (20,78 %)
espcies apresentaram VIs superiores a 3,00 (mais de 1 %), perfazendo juntas 105,27 (35,09 %)
pontos, enquanto que as outras 56 (72,73 %) espcies somaram os 59,79 (19,93 %) pontos restantes,
tornando clara a baixa importncia relativa da maioria das espcies da comunidade. Foi observado,
tambm, que entre as espcies e famlias com maiores VIs, apenas as trs primeiras se destacaram
das demais. O mesmo foi observado na floresta manejada: as sete (7,29 %) espcies mais importantes
somaram 120,40 (40,13 %) pontos de VI, 21 (21,87 %) espcies apresentaram VIs superiores a 3,00
(mais de 1 %), perfazendo juntas 113,45 (37,82 %) pontos, e as outras 68 (70,83 %) espcies
somaram os 66,15 (22,05 %) pontos restantes. Entre as espcies e famlias com maiores VIs, apenas
as duas primeiras se destacaram das demais. Houve, dessa forma, uma tendncia de duas ou trs
famlias e espcies dominarem as reas, com muitas outras famlias e espcies pouco representadas,
o que evidencia a diversidade nas reas.
Os resultados obtidos concordam com Uhl e Murphy (1981), Salomo e Lisboa (1988), Salomo,
Silva e Rosa (1988), Silva (1988), em cujos trabalhos a maioria das espcies e famlias apresentou
ndices inferiores a 1 %, mostrando claramente que poucas espcies e famlias poderiam ser
consideradas dominantes nas reas dos estudos. Tambm vrios outros autores (BLACK; DOBZHANSKY;
PAVAN, 1950; PIRES; DOBZHANSKY; BLACK, 1953; CAIN et al., 1956; SCHULZ, 1960; KLINGE; RODRIGUES, 1968;
DANTAS; MULLER, 1979; DANTAS; RODRIGUES; MULLER, 1980; BOOM, 1989; MORI et al., 1989; SILVA; ROSA, 1989;
MORELLATO; ROSA, 1991; ALMEIDA; LISBOA; SILVA, 1993) demonstraram que, embora no exista um nico
dominante nas florestas neotropicais midas, uma ou poucas espcies dominam a floresta e,
consequentemente, usufruem dos recursos disponveis. Dessa maneira, a riqueza em espcies
determinada pelas muitas espcies representadas por um ou dois indivduos, com pequeno VI.
evidente que as reas estudadas so dominadas por relativamente poucas espcies e famlias, que por
qualquer parmetro (frequncia, densidade ou dominncia) foram ecologicamente as mais importantes.
Nos vrios levantamentos realizados na Amaznia as famlias com maiores Valores de Importncia
so para Leguminosae, Sapotaceae, Burseraceae, Vochysiaceae, Arecaceae, Moraceae, Lecythidaceae,
Euphorbiaceae, Meliaceae, Apocynaceae, Chrysobalanaceae e Lauraceae. Foram citadas, ainda,
Cochlospermaceae, Myrtaceae, Rutaceae, Sterculiaceae e Tiliaceae.
Comparando-se as reas de floresta nativa e manejada, observaram-se diferenas em densidade de
algumas espcies e riqueza de algumas famlias. Lisboa (1989), em uma floresta secundria em
Rondnia, percebeu alteraes na flora, na diversidade e densidade relativa de algumas famlias e na
biomassa, aps a eliminao da floresta natural. Vieira e Hosokawa (1989) tambm observaram que
algumas famlias (Mimosaceae, Lauraceae, Burseraceae e Rubiaceae) apresentaram diminuio do
nmero de indivduos medida que diminuiu a cobertura florestal, enquanto outras (Celastraceae e
Melastomataceae) aumentaram.
Alm disso, o nmero de espcies e indivduos foi maior na floresta manejada. Segundo NuezFarfan e Dirzo (1988), a heterogeneidade ambiental em reas perturbadas exerce um forte efeito
seletivo, atestado pela ocorrncia de espcies exclusivas, ou pelo registro de um maior contingente
populacional nestes ambientes. Para Almeida (1994), reas perturbadas propiciam um espectro de
condies ambientais to variados que permite a manuteno da diversidade em florestas tropicais
em nveis elevados.
Boom (1989) afirmou que as Melastomataceae so frequentemente indicativas de florestas midas
sucessionais nos neotrpicos. Carvalho et al. (1986) citaram Bignoniaceae, Combretaceae,
Melastomataceae e Myrtaceae como importantes em nmero de indivduos, e Leguminosae, Moraceae,
Apocynaceae, Euphorbiaceae, Flacourtiaceae e Lecythidaceae em riqueza especfica em uma floresta
secundria em Belterra (PA). Dessa forma, a ocorrncia de espcies dos gneros Cecropia, Mouriri,
Solanum, Oxandra, Duguetia, Jacaratia, Guapira, entre outros, e de famlias como Annonaceae,
Apocynaceae, Boraginaceae, Burseraceae, Caricaceae, Cecropiaceae, Chrysobalanaceae, Combretaceae,
Lecythidaceae, Melastomataceae, Meliaceae, Rubiaceae, Rutaceae, Solanaceae, Violaceae e Vochysiaceae
na rea de floresta manejada indica que a floresta est se regenerando aps uma perturbao prvia.
131
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
130
Figura 4. Distribuio, em porcentagem, dos indivduos em classes de dimetro Reserva Florestal de Buriticupu MA.
Classes de dimetro de acordo com a Tabela 3 (Intervalo de classe = 10 cm), variando de x a y.
Figura 5. Distribuio, em porcentagem, das espcies em classes de dimetro Reserva Florestal de Buriticupu MA.
Classes de dimetro de acordo com a Tabela 3 (Intervalo de classe = 10 cm).
CLASSES DE AL
TUR
A
ALTUR
TURA
A Figura 6 representa em histograma as classes de altura total das rvores, e o nmero percentual de
indivduos em cada classe (Tabela 3), nas reas de floresta nativa e manejada.
Em ambas as florestas estudadas, a grande maioria dos indivduos se concentrou nas menores classes
de tamanho: classes 1 a 3 (5,0 a 19,0 m). Na floresta nativa, 407 indivduos (equivalente a 71,4 %)
e 526 (equivalente a 82,32 %) na floresta manejada.
Na floresta nativa, a altura mdia das rvores foi de 17,17 m, com um mnimo de 7,0 m e um mximo
de 53,0 m. Na floresta manejada, a altura mdia das rvores foi de 15,77 m, sendo as alturas mnima
e mxima, respectivamente, 5,0 m e 50,0 m.
No se observou estratificao ntida do dossel em nenhuma das reas, uma vez que a maior parte
das espcies apresentou uma grande variao na altura. Pode-se, no entanto, observar que apenas
um nmero reduzido de espcies (5 na floresta nativa e 10 na floresta manejada) apresentou altura
superior a 30 m, podendo serem consideradas emergentes. Com relao s espcies do sub-bosque,
Figura 6. Distribuio, em porcentagem, dos indivduos em classes de altura Reserva Florestal de Buriticupu MA.
Classes de altura de acordo com a Tabela 3 (Intervalo de classe = 5 m).
133
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
132
Concluses
A floresta amaznica maranhense, do ponto de vista estrutural, bastante semelhante floresta
mida amaznica a densidade mdia de rvores em torno de 570 indivduos por hectare, com 37
famlias e cerca de 100 espcies; cerca de 50 % das famlias botnicas esto representadas por uma
nica espcie, e 20 a 30 % das espcies com um nico indivduo. Por outro lado, observa-se uma
grande concentrao de indivduos em algumas poucas famlias e espcies que seriam dominantes, o
que no comum numa floresta amaznica tpica, porm, a presena de muitas outras famlias e
espcies pouco representadas evidencia a diversidade na rea.
As famlias que se destacaram em nmero de espcies e de indivduos foram Leguminosae, Sapotaceae,
Moraceae, Burseraceae, Sapindaceae, Euphorbiaceae, Apocynaceae, Annonaceae, Lecythidaceae,
Rubiaceae, Lauraceae, Bignoniaceae, Meliaceae e Rutaceae. Espcies de grande porte, como Piranhea
trifoliata (piranheira), Cenostigma tocantinum (caneleiro), Hymenaea courbaril (jatob), Spondias lutea
(cajazinho), Copaifera reticulata (copaba), Hymenaea parvifolia (jatob-curuba), espcies com grande
densidade de indivduos como Protium tenuifolium (amesclo), e espcies raras como Tabebuia
impetiginosa (ip-roxo), Tabebuia serratifolia (ip-amarelo), Parkia sp (faveira), Astronium gracile
(muiracatiara), Eschweilera amazonica (juruparana), Apuleia leiocarpa (amarelo), Lecythis usitata
(jarana), Didymopanax morototoni (morotot), entre muitas outras que respondem pela grande
diversidade dessas reas.
A retirada da vegetao florestal implica de imediato em uma simplificao do habitat, interferindo
com os padres de raridade e abundncia das espcies. Por isso, na floresta secundria percebe-se
claramente as alteraes na composio florstica, na diversidade e na densidade relativa de algumas
famlias e na biomassa. Famlias como Leguminosae-Mimosoideae, Lauraceae, Burseraceae e Rubiaceae,
tpicas de ambientes menos perturbados, apresentam diminuio do nmero de indivduos medida
que a cobertura florestal diminui, enquanto aumentam os indivduos de outras tpicas de ambientes
mais abertos como as Celastraceae, Melastomataceae, Arecaceae, Myrtaceae e Cecropiaceae.
Estas reas florestais perturbadas propiciam um espectro de condies ambientais muito variado, e
essa heterogeneidade ambiental exerce um forte efeito seletivo, atestado pela ocorrncia de espcies
exclusivas, ou pelo registro de um maior contingente populacional nestes ambientes (NUEZ-FARFAN;
DIRZO, 1988). Alm disso, tem sido observado tambm que o nvel de explorao da floresta influencia
o nmero de indivduos total e por classe de tamanho da regenerao natural, propiciando um
aumento no nmero de indivduos, de gneros e de espcies pioneiras e secundrias, quanto maior
for a reduo da densidade da floresta. Tambm o padro bsico de distribuio de tamanho das
populaes modificado e deve ser considerado, na avaliao do status sucessional da floresta.
135
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
134
Tabela 1. Famlias, gneros e espcies amostradas na Reserva Florestal de Buriticupu, Buriticupu - MA, e nome popular
regional, quando conhecido. O material testemunho est indicado pelo nmero de coletas do autor entre parnteses, e
pelo nmero do registro geral do Herbarium Rioclarense (HRCB).
Famlia/espcie
Nome vulgar
1. ANACARDIACEAE
Astronium gracile Engl. (B156)
Spondias lutea L. (B2296)
muiracatiara
cajazinho
2. ANNONACEAE
Duguetia duckei R.E. Fries (B702) HRCB 26663
Duguetia echinophora R.E. Fries (B941) HRCB 26664
Guatteria poeppigiana Mart. (B969)
Oxandra reticulata Maas (B2864) HRCB 26665
Rollinia exsucca (DC. ex Dunal) A. DC. (B927) HRCB 26662
atameij
envira-preta
condur
mutamba-preta
3. APOCYNACEAE
Aspidosperma desmathum Benth. (B2815)
Geissospermum sericeum Benth. et Hook. f. (B1565)
araracanga
4. ARALIACEAE
Didymopanax morototoni Decne. et Planch. (B80)
5. BIGNONIACEAE
Tabebuia impetiginosa (Mart.) Standl. (B1688)
Tabebuia longiflora Greenm. (B45)
Tabebuia serratifolia (Vahl.) Nicholson (243) HRCB 26655
ip-roxo
ip-caripim
ip-amarelo
6. BOMBACACEAE
Ceiba sp (B794)
Erioteca sp (B2103)
espinho-de-roseta
algodoeiro
7. BORAGINACEAE
Cordia alliodora Cham. (B2506)
Cordia scabrifolia A. DC. (B827) HRCB 26632
jangada
freij
8. BURSERACEAE
Protium heptaphyllum (Aubl.) March. (B300) HRCB 26648
Protium tenuifolium Engl. (B926) HRCB 26646
Tratinickia burserifolia (Mart.) Willd. (B2) HRCB 26647
amesclo-branco
amesclo-roxo
9. CARICACEAE
Jacaratia spinosa (Aubl.) DC (B774)
mamu
10. CECROPIACEAE
Cecropia obtusa Trec.(B709)
Cecropia palmata Willd. (B887)
imbaba-branca
imbaba-vermelha
11. CELASTRACEAE
Maytenus guianensis Klotzsch.(B386)
12. CHRYSOBALANACEAE
Couepia guianensis Aubl. (B794)
Licania sp (B2427)
Nome vulgar
13. CLUSIACEAE
Vismia guianensis (Aubl.) Choisy (B983)
lacre
14. COMBRETACEAE
Terminalia sp (B2380)
15. CONNARACEAE
Connarus sp (B2375)
16. EUPHORBIACEAE
Croton cajucara Benth. (B656) HRCB 26653
Croton palanostigma Klotz. (B767)
Margaritaria nobilis L. f. (B679) HRCB 26651
Piranhea trifoliata Baill. (B7) HRCB 26649
imbaca
pente-de-macaco
capoeiro
piranheira
17. FLACOURTIACEAE
Lindackeria latifolia Benth. (B22) HRCB 26657
18. LECYTHIDACEAE
Eschweilera amazonica Knuth (B2298)
Holopyxidium latifolium (A.C. Smith) K. Knuth (239) HRCB 26659
Lecythis lurida (Miers.) Mori (B1054)
Lecythis usitata Miers. (B756) HRCB 26660
19. LEGUMINOSAE
CAESALPINIOIDEAE
Apuleia leiocarpa Macbride (B1993)
Bauhinia angulata L. (254) HRCB 26602
Bauhinia macrostachya Benth. (255) HRCB 26603
Cenostigma tocantinum Ducke (B4) HRCB 26623
Chamaecrista xinguensis Ducke (B770) HRCB 26599
Copaifera reticulata Ducke (B2221)
Dialium guianense (Aubl.) Sandw. (B1647) HRCB 26604
Hymenaea courbaril L. (244) HRCB 26624
Hymenaea intermedia Ducke (B1654)
Hymenaea parvifolia Hub. (B956) HRCB 26625
Macrolobium multijugum (DC.) Benth. (B44) HRCB 26597
Peltogyne congertiflora (Hayne) Benth. (B705)
Senna georgica Irwin et Barneby (B2770)
MIMOSOIDEAE
Inga alba (Sw.) Willd. (B2402)
Inga fagifolia (B2308) (L) Willd. ex Benth.
Inga falcistipula Ducke (258) HRCB 26626
Inga marginata (B2721) Willd
Parkia sp (B2382)
Pithecellobium acacioides (B916)
inhaba
jarana
sapucaia
amarelo
capa-bode
moror
caneleiro
pituruna
copaba
juta-pororoca
jatob-de-fava
jatob-curubinha
jatob-curuba
pau-roxo
besouro
ing-tiririca
ing-vermelha
ing-branca, ing-de-fava
faveira
137
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
136
Nome vulgar
PAPILIONOIDEAE
Dipteryx odorata (Aubl.) Willd. (236) HRCB 26607
Myrocarpus frondosus Allem. (B1000)
Platymiscium trinitatis (B400)
cumaru
pau-brasil
macacaba
PAPILIONOIDEAE
Platypodium elegans Vog. (B836) HRCB 26605
Pterocarpus rorhii Vahl. (B1639)
Swartzia flaemingii Raddi. (B2068)
Swartzia laurifolia Benth. (B829) HRCB 26606
Zollernia paraensis Huber (B942)
20. MALPIGHIACEAE
Byrsonima sp (B781)
trs-quinas
jacarand-de-veado
pau-santo
murici
21. MELASTOMATACEAE
Mouriri sp (B1319)
22. MELIACEAE
Trichilia quadrijuga H.B.K. (B732) HRCB 26636
Trichilia salitunus Harms (B2256)
Trichilia sp (B2880)
cedrinho
23. MENISPERMACEAE
Abuta solimoesensis Krukoff et Barneby (B336)
24. Monimiaceae
Siparuna guianensis Aubl. (B1052)
25. MORACEAE
Clarisia ilicifolia (Spreng.) Lanj. et Rossb. (B1684)
Sorocea guilleminiana Gaud. (B81) HRCB 26656
Helicostylis sp (B772)
inhar
26. MYRISTICACEAE
Virola michellii (B704) Heekel
27. MYRTACEAE
Eugenia protracta Berg. (B778) HRCB 26670
Eugenia schomburgkii Benth. (B776)
Eugenia sp1 (B332) HRCB 26668
Eugenia sp2 (B2378) HRCB 26673
Eugenia sp3 (B374) HRCB 26667
Myrcia eximia DC. (B2448) HRCB 26671
Psidium sartorianum (Berg.) Nied. (B2302)
Indeterminada (B2112)
28. NYCTAGINACEAE
Guapira hirsuta (Choisy) Lundell (B1427) HRCB 26609
29. OLACACEAE
Schoepfia brasiliensis A. DC. (B2101)
goiabinha
maria-mole
Nome vulgar
maria-preta
escorrega-macaco
folha-grossa
anglica
amarelinho
laranjinha-folha-fina
laranjinha-folha-grossa
caf-brabo-flor-rosa
caf-brabo-flor-branca
limozinho
cabelo-de-cotia
pitomba
pitomba-de-macaco
pitomba-de-leite
tipi
maaranduba
tuturub-de-canco
goiabo
34. SOLANACEAE
Solanum paludosum Moric. (B775) HRCB 26640
jurubebinha
35. TILIACEAE
Apeiba albiflora Ducke (B2883)
pente-de-macaco
36. VERBENACEAE
Vitex triflora Vahl. (B113) HRCB 26641
37. VIOLACEAE
Rinorea ovalifolia S. F. Blake (B3086) HRCB 26661
38. VOCHYSIACEAE
Qualea sp (B621)
139
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
138
9,5 19,5
19,5 29,5
29,5 39,5
39,5 49,5
49,5 59,5
59,5 69,5
69,5 79,5
79,5 89,5
89,5 99,5
99,5 109,5
109,5 119,5
119,5 129,5
129,5 139,5
139,5 149,5
149,5 159,5
159,5 169,5
169,5 179,5
179,5 189,5
189,5 199,5
Classe
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
335
105
40
37
18
20
4
6
2
N indivduos
58,77
18,42
7,02
6,49
3,16
3,51
0,70
1,05
0,35
0,17
0,17
0,17
%
61
28
21
13
11
7
2
4
1
N espcies
Floresta Nativa
51,69
23,73
17,80
11,02
9,32
5,93
1,69
3,39
0,85
0,85
0,85
0,85
%
406
158
38
21
9
6
N indivduos
63,54
24,73
5,95
3,29
1,41
0,94
0,16
81
44
20
10
7
2
N espcies
Floresta Manejada
62,79
34,11
15,50
7,75
5,43
1,55
0,77
Tabela 2. Distribuio dos indivduos e espcies em classes de dimetro nas reas de floresta nativa e manejada da Reserva Florestal de Buriticupu (n=570 e
n=639, respectivamente). Os intervalos de classe so fechados esquerda e abertos direita.
Tabela 3. Distribuio dos indivduos e espcies em classes de altura nas reas de floresta nativa e manejada da Reserva
Florestal de Buriticupu (n=570 e n=639, respectivamente). Os intervalos de classe so fechados em ambas as
extremidades.
Classe
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
59
10 14
15 19
20 24
25 29
30 34
35 39
40 44
45 49
50 54
Floresta Nativa
Floresta Manejada
N indivduos
N indivduos
61
206
140
75
32
26
15
9
3
3
10,70
36,14
24,56
13,16
5,61
4,56
2,63
1,58
0,53
0,53
69
271
186
48
29
15
8
5
7
1
10,80
42,41
29,11
7,51
4,54
2,35
1,25
0,78
1,09
0,16
Lista de abreviaturas
CNPq - Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico
MPEG - Museu Paraense Emlio Goeldi
HRCB - Herbarium Rioclarense
IB/Unesp - Instituto de Biocincias de Rio Claro
UNESP - Universidade do Estadual de So Paulo
DAs - Densidade Absoluta
VI - Valor de Importncia
VC - Valor Cobertura
FAS - Frequncia Absoluta
141
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
140
Cada brasileiro conhece pelo menos uma receita caseira de ch ou xarope, infuso ou compressa,
que chegou na ntegra at os dias de hoje, depois de passar, sabe-se l por quantas dezenas de anos.
Essas receitas de pai para filho tm como ingrediente principal uma ou mais plantas medicinais.
A Organizao Mundial de Sade (OMS) tem recomendado que os pases membros, especialmente
os do Terceiro Mundo, procurem ampliar o arsenal teraputico para sade pblica atravs do
aproveitamento das prticas de medicina caseira empregadas pelo povo. Dentre essas recomendaes
adquirem importncia estratgica os dois itens expressos a seguir:
1. proceder levantamentos regionais das plantas usadas nas prticas caseiras de medicina popular
ou tradicional e identific-las cientificamente;
2. apoiar o uso das prticas teis selecionadas por sua eficcia e segurana teraputicas;
No desempenho de nossas pesquisas, visando o levantamento da flora do Estado, buscamos
inicialmente na riqueza da flora da Amaznia maranhense, informaes etnobotnicas a respeito das
plantas utilizadas como medicamentos. Durante as pesquisas de campo foram visitados 56 municpios
(Quadro 1).
A primeira fase do inventrio de campo sobre a Amaznia maranhense desenvolveu-se em 20
municpios, localizados desde os manguezais do litoral noroeste s matas de transies com a regio
do planalto. Embora apresentando um conjunto de relativa estabilidade de clima, ocorreu patente
diferenciao de vegetaes, como as florestas de terras firmes, matas e vrzeas de igaps. A segunda
fase do inventrio de campo sobre a Amaznia maranhense ocorreu em 21 municpios na regio do
litoral, enquanto a terceira fase do inventrio de campo realizou-se em 15 municpios na zona da
Baixada Maranhense, formao de terras baixas e tabuleiros arenosos, localizada a leste da grande
reentrncia do litoral maranhense.
Para o levantamento etnobotnico foram realizadas entrevistas semiestruturadas com as comunidades
dos diferentes municpios e a partir dessas entrevistas foram obtidas informaes sobre as plantas
medicinais mais utilizadas, nomes vulgares, parte usada, modo de usar e principais indicaes. Durante
o trabalho de levantamento de informaes houve um especial cuidado com a interpretao das
expresses empregadas pelo povo, tanto para designar os males tratados, como para explicar a
forma de tratamento. Todo o material botnico coletado foi herborizado e encontra-se registrado no
Herbrio tico Seabra, do Departamento de Farmcia da Universidade Federal do Maranho.
Quadro 1. Municpios visitados no inventario de fitoterpicos e seus usos pelas populaes tradicionais na poro
amaznica do Maranho.
1A FASE
2A FASE
3A FASE
Altamira do Maranho
Amarante do Maranho
Barra do Corda
Bom Jardim
Cndido Mendes
Carutapera
Graja
Godofredo Viana
Imperatriz
Joo Lisboa
Lago da Pedra
Luis Domingues do Maranho
Mono
Montes Altos
Pindar Mirim
Porto Franco
Santa Ins
Santa Luzia
Sitio Novo
Turiau
Alcntara
Araioses
Axix
Bacuri
Bequimo
Cedral
Cururupu
Guimares
Humberto de Campos
Icat
Mirinzal
Morros
Paulo Ramos
Pao do Lumiar
Presidente Juscelino
Primeira Cruz
Rosrio
Santa Rita
So Jos de Ribamar
So Lus
Tutia
Anajatuba
Cajari
Cajapi
Matinha
Penalva
Pio XII
Pinheiro
Palmeirndia
Peri-Mirim
Santa Helena
So Joo Batista
So Bento
So Vicente de Frrer
Viana
Vitria do Mearim
Atravs de uma anlise preliminar das espcies citadas no levantamento etnobotnico procedido na
1 rea de estudo (poro oeste) pde-se observar a ocorrncia de 26 famlias, 70 gneros e 70
espcies, sendo as famlias mais representadas as: Apocynaceae, Compositae, Euphorbiaceae, Labiatae
e Leguminosae (Tabela 1). O inventrio da flora medicinal da rea litornea da Amaznia maranhense
evidenciou a ocorrncia de 33 famlias, 80 gneros e 80 espcies, destacando-se as famlias: Gramineae,
Leguminosae, Anonaceae, Apocinaceae (Tabela 2). Em toda a regio visitada, verificamos alteraes
totais na vegetao primitiva motivada pela ao humana. As 80 espcies catalogadas so utilizadas
pela populao como medicamento. Na rea da baixada da Amaznia maranhense evidenciou-se a
ocorrncia de 35 famlias, 67 gneros e 67 espcies, sendo as famlias mais representadas a das
Leguminosae, Labiatae, Graminae, Rutaceae e Moraceae (Tabela 3). Constatou-se presena de espcies
exticas cultivadas na rea, como: Pimpinella anisum, Cephaelis ipecacuanha e Peumus boldus.
Sabe-se que o comportamento vegetal e as condies ambientais esto intimamente interligados e
qualquer modificao em um ou mais desses fatores externos poder ocasionar alteraes importantes
na planta medicinal e nos efeitos farmacolgicos do fitoterpico dela obtidos. A identificao correta
da espcie do vegetal de interesse, a determinao dos seus perfis fitoqumico, cromatogrfico,
espectrofotomtrico so de fundamental importncia tanto para a obteno do fitoterpico desejado
quanto tambm do efeito pretendido, especialmente em regies de caractersticas geogrficas to
distintas como as do Maranho (RGO, 1995). A propsito, a prpria Organizao Mundial de Sade
estima que 80% da populao dos pases em desenvolvimento se trata com tcnicas da medicina
popular e, desse total, 85% usam produtos de origem vegetal (ADEODATO et al., 1996; OLIVEIRA, 2002).
No entanto, a retomada da fitoterapia como recurso teraputico no vem sendo acompanhada pelo
desenvolvimento de mtodos de controle para verificao de sua qualidade, segurana e eficcia.
Desse modo, o uso inadequado de plantas medicinais tem sido responsvel por inmeros problemas.
Estima-se que cerca de 7% dos casos de intoxicao estejam relacionados a plantas, e desses, 10%
sejam devidos quelas que apresentam efeitos teraputicos (SHIMA; FRAGATA, 1996; OLIVEIRA, 2002).
Ainda, de acordo com a literatura especializada existe uma grande variao no teor de princpios
ativos de espcies diferentes conhecidas com um mesmo nome e tambm a presena de contaminantes
capazes de alterar as propriedades medicinais da planta (SHARAPIN, 1998).
Visando garantir a qualidade dos produtos fitoterpicos, desde a matria-prima at o produto acabado,
assegurando ao consumidor produtos padronizados em condies apropriadas para o uso, o Ministrio
da Sade (MS), por intermdio da Agncia Nacional de Vigilncia Sanitria (ANVISA) baixou a
Resoluo da Diretoria Colegiada, a Resoluo RDC n 48, de 16 de maro de 2004, publicada no
D.O.U. - Dirio Oficial da Unio; Poder Executivo, de 18 de maro de 2004, cuja ementa dispe
sobre o registro de medicamentos fitoterpicos. A Resoluo RDC n 48 revoga: e substitui a Resoluo
RDC n 17, de 24 de fevereiro de 2000 e o Art. 18 da Resoluo RDC n 134, de 29 de maio de 2003.
A esse mister, existe uma srie de exigncias contidas na Resoluo n 17/2000, da Agncia Nacional
de Vigilncia Sanitria do Ministrio da Sade, (ANVISA/MS). Infelizmente, em face da inexistncia
de infraestrutura e instalaes, ausncia de equipamentos adequados, e, principalmente, de pessoal
especializado nos laboratrios nacionais (e em particular os regionais ou locais), torna-se inviabilizado
na prtica, a continuidade da produo de medicamentos fitoterpicos, na qualidade e quantidade
desejveis, para o atendimento das necessidades sociais da comunidade (SIMES et al., 2000).
importante que sejam desenvolvidas pesquisas que possibilitem o controle de qualidade de
fitoterpicos, com a utilizao de tcnicas adequadas nossa realidade e capazes de garantir
comunidade produtos seguros e eficazes. Neste contexto, faz-se necessrio o estudo das principais
classes de constituintes qumicos das espcies, constantes do levantamento etnobotnico, a exemplo
do que foi feito em relao casca da aroeira vermelha, Schinus terebinthifolius Raddi (OLIVEIRA, 2000),
com vistas sua diagnose quando empregada como droga vegetal, produto fitoterpico intermedirio
ou medicamento fitoterpico (JORGE; MARKMANN, 1996).
As normas vigentes sobre fitoterpicos exigem que sejam desenvolvidas pesquisas com a finalidade
de apresentar estudos cientficos que comprovem a segurana do produto fitoterpico, consoante
estipulado na Resoluo n 88, do Conselho Nacional de Sade, tais como:
1. Toxicologia pr-clnica;
2. Toxicologia clnica;
3. Testes de teratogenicidade.
Igualmente, devem ser realizados estudos cientficos que comprovem a eficcia teraputica do produto
fitoterpico, compreendendo:
Farmacologia pr-clnica;
Farmacologia clnica incluindo, entre outros;
147
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
146
Relao dose/atividade;
Estudos farmacocinticos quanto administrao, absoro, distribuio, metabolismo e excreo
para as respectivas formas farmacuticas;
Posologia e justificativa das doses indicadas;
Definio do conjunto de indicaes teraputicas adequadamente nominadas;
Apresentao das contra-indicaes, restries de uso, efeitos colaterais e reaes adversas.
Desse modo, os critrios para a incluso de uma planta medicinal numa farmacopia tornaram-se
muito mais rigorosos. Portanto, somente so passveis de incluso as plantas que apresentem estudos
toxicolgicos concludos, a ao farmacolgica comprovada, e identificadas e caracterizadas
quimicamente as substncias responsveis pela ao teraputica (SHARAPIN, 1998).
Genericamente, denominamos que o produto fitoterpico: todo medicamento tecnicamente obtido
e elaborado, empregando-se exclusivamente matrias-primas ativas vegetais com finalidade profiltica,
curativa ou para fins de diagnstico com benefcio para o usurio. caracterizado pelo conhecimento
da eficcia e dos riscos de seu uso, assim como reprodutibilidade e constncia de sua qualidade; o
produto final acabado, embalado e rotulado. Na sua preparao podem ser utilizados adjuvantes
farmacuticos permitidos pela legislao vigente. No podem estar includas substncias ativas de
outras origens, no sendo considerado produto fitoterpico quaisquer substncias ativas, ainda que
de origem vegetal, isoladas ou mesmo suas misturas.
A Resoluo RDC n 48, de 16 de maro de 2004, consoante seu Art. 1, aprova o Regulamento
Tcnico visando atualizar a normatizao do registro de medicamentos fitoterpicos. Este regulamento
abrange medicamentos cujos princpios ativos so exclusivamente derivados de drogas vegetais.
No objeto de registro ou cadastro planta medicinal ou suas partes, aps processos de coleta,
estabilizao e secagem, podendo ser ntegra, rasurada, triturada ou pulverizada
guisa de esclarecimento, de acordo com a norma em vigor, a definio de derivado de droga vegetal
vem substituir a anterior de preparado fitoterpico intermedirio, transcrita para simples cotejo:
Preparado fitoterpico intermedirio: produto vegetal triturado, pulverizado, rasurado, extrato,
tintura, leo fresco ou voltil, cera, suco e outros, obtido de plantas frescas e de drogas vegetais,
atravs de operaes de fracionamento, extrao, purificao ou concentrao utilizada na preparao
de produto fitoterpico.
A propsito, no momento adquirem importncia cada vez maior os chamados marcadores negativos
substncias indesejveis cuja presena pode trazer riscos para a sade dos usurios, tais como:
antronas, furanocumarinas com ao fototxica, alcalides pirrozolidnicos etc. A identificao dos
marcadores negativos tem sido responsveis pela retirada das monografias de algumas drogas, ou
pelo estabelecimento de limites mximos para estas substncias (SHARAPIN, 1998).
A Lei n 6.360/76 cita que esto isentos de registro os produtos constantes das edies da Farmacopia
Brasileira e de outros cdigos aceitos como equivalentes. A Portaria SVS n 116 de 22.11.95 (BRASIL,
1995c), lista as farmacopeias consideradas de bom padro (Farmacopeias Alem, Americana e seu
Formulrio Nacional, Britnica, Europeia, Nrdica e Japonesa) e que podem ser usadas como
equivalentes brasileira na falta de monografia nesta.
importante referir que o uso folclrico de vegetais, h milnios, de modo especial na China e na
ndia, sempre despertou a curiosidade e, ao mesmo tempo, a descrena da cincia ocidental. Isto
provavelmente em virtude de ser difcil confrontar a praticamente total ausncia de efeitos de extratos
de tais plantas, em preparaes farmacolgicas clssicas, com as alegadas mltiplas aes teraputicas
relatadas pela medicina popular de vrios pases orientais (FULDER, 1980a, 1980b). De fato, somente
quando a pesquisa com estas plantas, realizada pelos russos e japoneses, deixou de procurar efeitos
agudos em animais normais ou em seus rgos separados, mas sim demonstrar a proteo aps o
uso prolongado, em animais submetidos a vrios agentes agressores que foi possvel comprovar
os efeitos tpicos destas plantas adaptgenas e isolar vrios de seus princpios ativos (FULDER, 1980a,
1980b; BARANOV, 1982). Assim, um adaptgeno pode ser definido como uma substncia capaz de
produzir um estado aumentado de resistncia no especfica em um organismo.
No Brasil, particularmente na regio amaznica, todos os efeitos teraputicos alegados popularmente
e associados ao uso do guaran, que quimicamente se caracteriza pelo alto teor da base xntica
cafena, e em menor quantidade das bases teofilina e teobromina, no podem ser atribudos s
reconhecidas aes farmacolgicas destas substncias. De fato, o efeito estimulante central da cafena
no explicaria a maior parte dos resultados (BENOWITZ, 1990). Por outro lado, est descrita a presena
no guaran de altas concentraes de taninos as quais variam entre 4% a 6% segundo Henman
(1986), podendo chegar at 12% (MAIA, comunicao pessoal), o que possivelmente explicaria alguns
de seus efeitos teraputicos (CARLINI, 1995). H ainda a considerar a presena de saponinas no guaran,
o que tambm poderia ter um significado especial luz do que foi dito sobre os princpios ativos das
plantas reconhecidamente adaptgenas. interessante notar que o antroplogo Henman (1986),
que usou o guaran por muito tempo, de acordo com costumes ndgenas, menciona estes dois
grupos de substncias, comparando-os com o ginseng, ao tentar explicar, como no farmacologista,
todo o complexo de efeitos da planta (CARLINI, 1995).
Numerosos levantamentos tm demonstrado que vrias plantas medicinais na regio amaznica
podem ser colocadas no grupo das confiveis. As aroeiras (Schinus terebinthifolius e Mymcrodruon
urundeuva) por suas propriedades anti-inflamatria e cicatrizante pertencem a esse grupo. Na medicina
popular do Norte e Nordeste do Brasil, a casca do tronco dessa rvore um dos remdios vegetais
mais populares (CORRA, 1984). H referncia quanto ao uso dessa planta (Schinus terebinthifolius,
Raddi) no tratamento por via oral de doenas dos aparelhos respiratrio, genitourinrio,
gastrointestinal com efeitos anti-inflamatrios, cicatrizante, antiulcerognico, nas hemoptises,
metrorragias e diarreias, sob a forma de infusos ou decoctos (BRAGA, 1976; CORRA, 1984; KATO, OLIVEIRA,
CHING, 1998). Entretanto, a grande frequncia do seu emprego est na prtica caseira no banho de
assento, como forma de tratamento ginecolgico no ps-parto, devido s atividades antimicrobianas
e anti-inflamatrias (LEAL, 1996), comprovada cientificamente por ensaios microbiolgicos, e pesquisas
com ratos (FURONES MOURELLE, 1993; LEAL, 1996). As propriedades adstringentes e hemostticas dessa
espcie, quimicamente atribudas ao elevado teor em taninos, apresenta tambm o 1,2,3,4,6
pentagaloilglicose, com atividade inibitria sobre a xantina oxidase e potencial in vitro para o
tratamento da hiperuricemia (HAYASHI, 1989; MAZZA, 1996). Muitas de suas propriedades ou de seus
efeitos curativos podem ser atribudos aos diferentes polifenis (QUEIRES; RODRIGUES, 1998), distribudos
de modo desigual nos diversos rgos da planta, como cascas, folhas, flores, frutos e sementes. A
goiabeira (Psidium guajava) outra planta medicinal pertencente ao grupo das confiveis. Usada
149
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
148
Concluso
Para atender s recomendaes da OMS no que diz respeito ao uso de plantas medicinais e contribuir
tambm para desenvolver programas governamentais que permitam cultivar e utilizar as plantas
selecionadas, deve-se associar, numa primeira abordagem, um trabalho de validao das propriedades
medicinais baseado na anlise das duas formas de conhecimento envolvidas no processo: o emprico
e o cientfico. Isso possibilitar o uso adequado das plantas medicinais, quer diretamente pelo usurio,
quer indiretamente, atravs da aplicao da tecnologia adequada a sua transformao em produtos
fitoterpicos.
Agradecimentos
Os autores agradecem s pesquisadoras Maria de Nazar do Carmo Bastos e Alessandra Monteiro
Lopes pela reviso da nomenclatura botnica.
Cip dalho
Crajiru
Urucum
Sumama
Crista de galo
Mussamb
BIGNONIACEAE
Mansoa alliacea Mart.
Fridericia chica (Lam.) A. H. Gentry
BIXACEAE
Bixa orellana L.
MALVACEAE
Ceiba pentandra (L.) Gaertn.
BORAGINACEAE
Tiardium alongatum
CAPPARIDACEAE
Tarenaya spinosa (Jacq.) Raf.
Folhas
Folhas
Casca
Sementes
Folhas
Folhas
Ltex
folha, flor e o leite
Amap
Janaba
Folha
Casca
Casca
Casca
Ata
ANNONACEAE
Annona squamosa L
Casca
Casca
Folhas e casca
Carapanaba
Azeitona ou sorva
Sucuuba
Cajueiro
Aroeira
Mangueira
ANACARDIACEAE
Anacardium occidentale L.
Lithraea brasiliensis Marchand
Mangifera indica L.
PARTE USADA
APOCYNACEAE
Aspidosperma nitidum Benth. ex Mll. Arg.
Couma utilis (Mart.) Mll. Arg.
Himathanthus sucuuba
(Spruce ex Mll. Arg.) Woodson
Parahancornia fasciculata (Poir.) Benoist
Himatanthus drasticus (Mart.) Plumel
NOME VULGAR
FAMLIA/NOME CIENTFICO
Infuso
Infuso
Ch
Ch
Ch
Ltex ao natural
Infuso, ch
Ch
Ch
Ch
Ch
Digestivo
Anti-inflamatrio
Digestivo
Diurtico
Coceira
Tosse e tuberculose
Asma, sfilis, emenagogo, purgativo,
auxilia na concepo
Diabetes
Inflamao, anemia, DST, amebase
Gripe
INDICAO
Decoco
FORMA DE UTILIZAO
Tabela 1. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da poro oeste da Amaznia Maranhense.
150
151
Razes e folhas
Folhas
Folhas
Folhas sem talo
Folhas
Folhas
Caatinga de bode
Chicria
Japana branca
Japana vermelha
Alface
Agrio ou jambu
Mata pasto
Ageratum conyzoides L.
Cichorium intybus L.
Ayapana triplinerve (M. Vahl)
R. M. King & H. Rob.
Ayapana triplinerve (M. Vahl)
R. M. King & H. Rob.
Lactuca sativa L
Acmella oleraceae (L.) R. K. Jansen
Vernonia tweedieana (Baker) H. Rob.
Cip de fogo
DILLENIACEAE
Davilla latifolia Casar.
Seiva
Abbora
Melo de So Caetano
CUCURBITACEAE
Cucurbita pepo L.
Momordica charantia L.
Infuso, p, cozimento
Raiz e tubrculo
Ch
Ch
Infuso
Ch
Sumo das folhas no local
Infuso
Infuso
Ch
Infuso, suco, ch
FORMA DE UTILIZAO
CONVOLVULACEAE
Merremia macrocalyx (Ruiz. & Pav.) Choisy Batata de purga
Folha
Folha e flor
Macela
COMPOSITEAE
Achyrocline satureoides (Lam.) DC.
Ramo
Maria mole
Folha
Folha
PARTE USADA
COMELINACEAE
Commelina virginica L.
Mastruo
Mamoeiro
CARICACEAE
Carica papaya L.
AMARANTHACEAE
Dhysphania ambrosioides (L.)
Mosyakin & Clemants
NOME VULGAR
FAMLIA/NOME CIENTFICO
Verminose
DST, escabicida
Purgativo, anti-hemorroidrio,
anti-hipertensivo
Insnia
Tuberculose e asma
Anti-hemorroidirio, amenorreia,
gripe, asma
Eczemas
Hemorroidas e clicas
INDICAO
Tabela 1. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da poro oeste da Amaznia Maranhense (cont.).
NOME VULGAR
Chanana
Vassourinha
Sacaca
Aacu
Pio branco
Batato
Pio roxo
Quebra pedra
Piranheira
Capim limo
Grama
Sap macho
Arroz
Alpiste
Cana-de-accar
Milho
Alfazema brava
Erva cidreira
Hortel pimenta
Hortel
Alfavaca
Patchouly
FAMLIA/NOME CIENTFICO
DROSERACEAE
Drosera tuberosa L.
ESCROFULARIACEAE
Scoparia dulcis L.
EUPHORBIACEAE
Croton cajucara Benth.
Hura crepitans L.
Jatropha curcas L.
Jatropha elliptica (Pohl) Oken
Jatropha gossypifolia L.
PHYLLANTHACEAE
Phylanthus niruri L.
PICRODENDRACEAE
Piranhea trifoliata Baill.
GRAMINEAE
Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.
Cynodon dactylon (L.) Pers.
Imperata exaltata (Roxb.) Brongn
Oryza sativa L.
Phalaris canariensis L.
Saccharum officinarum L.
Zea mays L.
LABIATAE
Lavandula Vera DC.
Melissa officinalis L.
Mentha arvensis L.
Mentha sylvestris (L.) L.
Ocimum basilcum L.
Pogostemon patchouly (Blanco) Benth.
Folha e semente
Folha
Folha
Folha
Folha, caule e flor
Raiz
Folha
Folha
Rizoma
Semente
Semente
Colmo
Estgmas
Casca
Folha
Folhas
ltex
Folhas
Batata
Raiz, Ltex e folhas
Folha e flor
folhas
PARTE USADA
Expectorante
Estimulante
Tosse
Expectorante
Gripe
Clicas
Calmante
Hemorragia intestinal
Dores musculares
Diarreia
Hipertenso
Fastio
Fortificante
Hemorrida e inflamao
Rins e hemorragia
Anti-inflamatrio, dores
INDICAO
Infuso, ch
Ch
Lambedor e infuso
Infuso, ch
Infuso, ch
Compressas infuso morna
Infuso, ch
Ch
Ch
Mucilagem
Ch
Suco
Xarope
Ch
Ch
Ch
aplicao local do ltex
Ch
Aplicao local
Aplicao local
Infuso
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
Tabela 1. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da poro oeste da Amaznia Maranhense (cont.).
152
153
NOME VULGAR
Abacateiro
Fedegoso
Jatob
Malcia
Pau de candeia
Barbatimo
Tamarindo
Algodo blsamo
Algodo roxo
Papoula
Malva do reino
Boldo
Bananeira
Eucalipto
Goiabeira
FAMLIA/NOME CIENTFICO
LAURACEAE
Persea americana Mill.
LEGUMINOSAE
Senna corymbosa (Lam.) H. S. Irwin & Barneby
Hymenaea courbaril L.
Mimosa pudica L.
Plathymenia foliosa Benth.
Stryphnodendron coriaceum Benth.
Tamarindus indica L.
MALVACEAE
Gossipium herbaceum L.
Gossipium herbaceum L.
Hibiscus rosa-sinensis L.
Malva sylvestris L.
MONIMIACEAE
Peumus boldus Molina
MUSACEAE
Musa Paradisiaca L.
MYRTACEAE
Eucalyptus globulus Labill.
Psidium guajava L.
Folha
Folha nova
Folha
Folha
Semente
Folha
Flor
Folha
Fruto
Folha
Casca
Folha
Casca
Raiz e casca
PARTE USADA
Infuso, ch
Infuso, ch
Infuso
Infuso
Ch
Ch
Ch, Banho
Xarope, infuso
Infuso, xarope
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso, extrato fludo,
decoto
Polpa, suco
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
Febrfugo
Diarria
Diarria
Afeces do fgado
Leucorria
Clicas menstruais
Alergia pele
Tosse
Clicas menstruais
Cncer, DST, febre
Dores musculares
Diurtico
INDICAO
Tabela 1. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da poro oeste da Amaznia Maranhense (cont.).
Cajueiro
Quebracho branco
Cajazeiro Siriguela
ANACARDIACEAE
Anacardium occidentale L.
Schinopsis lorentzii (Griseb.) Engl.
Spondias dulcis Parkinson
Pinha, fruta da condessa
Araticum do brejo
Corao-de-boi,
berib, pinha
Cortia-de-ourio
Embra vermelha
Dedal-de-dama
Azeitona ou Sorva
Pau pereira
Pau-de-leite
Amap
Cip dalho
Ip roxo
Urucum
Desconhecido
Rabo de rato
Desconhecido
Bico de galo
Erva-serrotinho
Pariri
Pollinia exalbia
Xylopia frutescens Aubl.
APOCYNACEAE
Allamanda cathartica L.
Couma utilis (Mart.) Mll. Arg.
Geissospermum laeve (Vell.) Miers
Himathanthus bracteatus (A.DC.) Woodson
Parahancornia fasciculata (Poir.) Benoist
BIGNONIACEAE
Mansoa alliacea Mart.
Handroanthus heptaphyllus (Vell.) Mattos
BIXACEAE
Bixa orellana L.
CACTACEAE
Epiphyllum phyllanthus Haw.
Rhipsalis braccifera (J. S, Muell.) Stearn
Rhipsalis pachyptera Pfeiff.
CAMPANULACEAE
Centropogon cornutus (L) Druce
hippobroma longiflora (L.) G. Don
CANNACEAE
Canna paniculata (Ruiz & Pav.) ODonell
ANNONACEAE
Annona muricata L.
Annona palustris L.
Annona reticulata L.
NOME VULGAR
FAMLIA/NOME CIENTFICO
Folhas
Folhas
Raiz
Folhas
Raiz
Flores
Sementes
Folhas
Casca
Folha
Casca
Casca
Casca
Ltex
Raiz
Folha
Folha
Folha
Folha
Casca
Folhas
Raiz, semente
PARTE USADA
Infuso
Infuso
Cataplasma
Dores reumticas
Digestivo
Traumatismo
Dores musculares
Frieiras
Amidalite
Bronquite e pneumonia
Emenagoga
Antireumtico
Febrfugo
Diabetes
Adstringente
Cicatrizante
Antidesintrico
Coceira
Rouquido
Obesidade
Digestivo
Obesidade
Diabetes
Diurtico
Diurtico
INDICAO
Infuso
Infuso
Infuso (gargarejo)
Ch
Ch
Ch
Ch
Ch
Macerado
Ltex ao natural
Ch
Ch
Ch
Infuso
Infuso
Decoco
Ch
Ch
FORMA DE UTILIZAO
Tabela 2. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio litornea da Amaznia Maranhense.
154
155
Pega pinto
CARYOPHYLLACEAE
Drymaria cordata (L.) Willd. ex Schult.
Bucha do campo
Jitirana
Melo de So Caetano Raiz, Folha
Car-branco
Vassourinha
Burra leiteira
Pinho roxo
Mandioca
Mamona
CONVOLVULACEAE
Ipomoea cairica (L.) Sweet
Merremia macrocalyx (Ruiz&Pav.) ODonell
CUCURBITACEAE
Momordica charantia L.
DISCOREACEAE
Dioscorea dodecaneura Vell.
PLANTAGINACEAE
Scoparia dulci L.
EUPHORBIACEAE
Euphorbia hypssopifolia L.
Jatropha mollissima (Pohl) Baill.
Manihot esculenta Crantz
Ricinus communis L.
Folhas
Folhas
Raiz
Fruto
Folha e flor
Razes e fruto
Fruto
Folhas
Folha
Captulos florais
Folhas
Folhas
Catinga de bode
Erva grossa
Alecrim bravo
Cravinho de defunto
COMPOSITEAE
Ageratum conyzoides L.
Elephantopus mollis Kunth
Pectis elongate Kunth
Tagetes minuta L.
Ramo
Maria mole
Folha
Raiz
Folha, fruto
Ltex
PARTE USADA
COMELINACEAE
Commelina virginica L.
Mastruo
Mamoeiro
Jacarati
CARICACEAE
Carica papaya L.
Jacaratia spinosa (Aubl.) A. DC.
AMARANTHACEAE
Dhysphania ambrosioides (L.)
Mosyakin & Clemants
NOME VULGAR
FAMLIA/NOME CIENTFICO
Infuso, cataplasma
Infuso
Amido
Azeite, unguento, leo
Infuso
Ch e p
Infuso
Infuso (inalaes)
Infuso
Infuso
Xarope
Infuso (banhos na cabea)
Ch
Ch
Infuso e pomada
Ch
FORMA DE UTILIZAO
Contuses
Purgativo, obstruo abdominais,
Afeces intestinais
Laxante
Anti-inflamatrio, analgsico
Priso de ventre
Anti-escabiose, carrapaticida
Sinusite
Inflamaes
Dores reumticas
Contra tosse
Resfriados
Anti-helmntico
Hemorroidas e clicas
Anti-inflamatrio, cicatrizante,
Consolidar fraturas
Afeces renais
INDICAO
Tabela 2. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio litornea da Amaznia Maranhense (cont.).
NOME VULGAR
Quebra pedra
Piranheira
Braquiria
Capim limo
Sap macho
Capim-carrapicho
Canarana-de-folha-mida
Alfazema brava
Erva cidreira
Hortel pimenta
Alfavaca
Canudinho de bola
Alfavaca de galinha (brava)
Abacateiro
Fedegoso
Malcia amarela
Jatob
Malcia
Pau de candeia
Algodo blsamo
Algodo roxo
Papoula
Malva do reino
FAMLIA/NOME CIENTFICO
PHYLLANTACEAE
Phylanthus niruri L.
PICRODENDRACEAE
Piranhea trifoliata Baill.
GRAMINEAE
Brachiaria brizantha (A. Rich.) Stapf
Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.
Imperata exaltada (Roxb.) Brongn
LABIATAE
Cenchrus echinatus L.
?Hymenachne amplexicaulis (Rudge) Nees
Lavandula vera DC.
Melissa officinalis L.
Mentha arvensis L.
Ocimum basilcum L.
Hyptis brevipes Poit.
Scutellaria uliginosa A. St.-Hil. ex Benth.
LAURACEAE
Persea americana Mill.
LEGUMINOSAE
Senna corymbosa (Lam.) H. S. Irwin & Barneby
Chamaecrista nictitans (L.) Moench
Hymenaea courbaril L.
Mimosa polydactyla Humb. & Bonpl. ex Willd.
Plathymenis foliosa Benth.
MALVACEAE
Gossipium herbaceum L.
Gossipium herbaceum L.
Hibiscus rosa-sinensis L.
Malva sylvestris L.
Folhas
Folha
Flor
Folha
Folhas
Folhas
Crtex
Raiz
Casca
Caroo
Folhas
Folhas
Folha e semente
Folha
Folha
Folha
Raiz
Folhas
Folhas
Folha
Rizoma
Casca
Folhas
PARTE USADA
Ch
Ch
Ch
Xarope, infuso
Ch
Infuso
Decoto
Ch
Elixir
Ch
Adstringente
Emoliente
Ansiedade
Bronquite
Diurtico
Inflamaes
Tosse
Espectorante
Calmante, digestivo
Garganta, eupptico
Anti-inflamatrio, febrfugo
Diarreia
Bronquite
Depurativo
Calmante
Diafortico
Alergia da pele
Clculos renais
INDICAO
Cataplasma
Ch
Infuso
Ch
Infuso, lambedor
Infuso
Ch
Xarope
Ch
Infuso, ch
Infuso
Ch
Ch
FORMA DE UTILIZAO
Tabela 2. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio litornea da Amaznia Maranhense (cont.).
156
157
NOME VULGAR
Desconhecido
Bti
Boldo
Jaca
Desconhecido
Amoreira
Imbaba
Bananeira
Eucalipto
Murta
Goiabeira
Maravilha
Carnaubeira
Ouricana-de-folha-larga
Babau
Maracuj
FAMLIA/NOME CIENTFICO
MELIACEAE
Trichilia martiana C.DC.
MENISPERMACEAE
Chondodendron microphyllum (Eichler) Moldenke
MONIMIACEAE
Peumus boldus Molina
MORACEAE
Artoparpus heterophyllus Lam.
Dorstenia bahiensis Klotzsch ex Fisch. & C. A. Meyer
Morus nigra L.
URTICACEAE
Cecropia sciadophylla Mart.
MUSACEAE
Musa paradisiaca L.
MYRTACEAE
Eucalyptus globulus Labill.
Myrtus communis L.
Psidium guajava L.
NICTAGINACEAE
Mirabilis jalapa L.
PALMAE
Copernicia prunifera (Mill.) H. E. Moore
Geonoma rubescens H.Wendl. ex Drude
Attalea speciosa Mart.
PASSIFLORACEAE
Passiflora alata Curtis
Folha e fruto
Casca
Casca
Raiz
Flor
Folha
Folhas e bagas
Folha nova
Folha
Caroo
Casca
Raiz, casca
Folha
Raiz
Folhas
PARTE USADA
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso e ch
Infuso, ch
Decoco
Infuso, ch
Infuso
Infuso e ch
Ch
Infuso
Xarope, decoto
Infuso
Infuso
Ch
FORMA DE UTILIZAO
Tabela 2. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio litornea da Amaznia Maranhense (cont.).
Calmante e diabetes
Depurativo
Cicatrizante
Diarreia
Estomatite
Febrfugo
Diurtico
Diarreia
Diarreia
Erisipela
Cistite
Digestivo
Tosse
Afeces do fgado
Cicatrizante
Leucorreia
INDICAO
NOME VULGAR
Desconhecido
Desconhecido
Arruda
FAMLIA/NOME CIENTFICO
PHYTOLACCACEAE
Hilleria latifolia (Lam) H.Walter
ROSACEAE
Rubus rosifolius Sm. ex Baker
RUTACEAE
Ruta graveolens L.
Folha
Flores
Folha
PARTE USADA
Infuso
Infuso
Ch
Emenagoga, amenorreia,
afeces intestinais
Queimadura
Artrose
INDICAO
FORMA DE UTILIZAO
Tabela 2. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio litornea da Amaznia Maranhense (cont.).
158
159
Mangueira
Ata
Janaba
Urucum
Crista de galo
Mussamb
Mamoeiro
Mangifera indica L.
ANNONACEAE
Annona squamosa L.
APOCYNACEAE
Himatanthus drasticus (Mart.) Plumel
BIXACEAE
Bixa orellana L.
BORAGINACEAE
Tiardium alongatum
CAPPARACEAE
Tarenaya spinosa (Jacq.) Raf.
CARICACEAE
Carica papaya L.
Macela
Mata pasto
Batata de purga
COMPOSITEAE
Achyrocline satureoides (Lam.) DC.
Vernonia tweedieana (Baker) H. Rob.
CONVOLVULACEAE
Merremia macrocalyx (Ruiz. & Pav.) Choisy
Mastruo
Cajueiro
Aroeira
ANACARDIACEAE
Anacardium occidentale L.
Lithraea brasiliensis L.
AMARANTHACEAE
Dhysphania ambrosioides (L.)
Mosyakin & Clemants
NOME VULGAR
FAMLIA/NOME CIENTFICO
Raiz e tubrculo
Folha e flor
Folhas
Folha
Folha
folhas
folhas
Sementes
Folha e raiz
Folhas e Casca
Casca
Casca e folha
PARTE USADA
Infuso, p, cozimento
Infuso
Infuso
Infuso, suco, ch
Infuso
Infuso
Infuso, lambedor
Infuso, ch
Infuso, ch
Infuso,suco
Decoto
Infuso, decoto
FORMA DE UTILIZAO
Purgativo, anti-hemorroidrio
Anti-inflamatrio, fraturas,
Digestivo
Asma, anti-inflamatrio
Tuberculose, fortificante
Asma, sfilis,
Antirreumtico, verminoses,
afeces intestinais
Diabetes, antimictico
Anti-inflamatrio, DST, anemia,
aterosclerose, diarreias
Gripe, coqueluche
INDICAO
Tabela 3. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio da baixada da Amaznia Maranhense.
Vassourinha
Sacaca
Aacu
Pio branco
Batato
Pio roxo
Mandioca
Mamona
Quebra pedra
Piranheira
Capim limo
Sap macho
Arroz
Cana-de-accar
Milho
Alfazema brava
Erva cidreira
Hortel pimenta
PLANTAGINACEAE
Scoparia dulcis L.
EUPHORBIACEAE
Croton cajucara Benth..
Hura crepitans L.
Jatropha curcas L.
Jatropha elliptica (Pohl) Oken
Jatropha gossypifolia L.
Manihot esculenta Crantz.
Ricinus communis L.
PHYLLANTHACEAE
Phylanthus niruri L.
PICRODENDRACEAE
Piranhea trifoliata BailL.
GRAMINEAE
Cymbopogon citratus (DC.) Stapf.
Imperata exaltata (Roxb.) Brongn.
Oryza sativa L.
Saccharum officinarum L.
Zea mays L.
LABIATAE
Lavandula vera DC.
Melissa officinalis L.
Mentha arvensis L.
Folha e semente
Folha
Folha
Folha
Rizoma
Semente
Colmo
Estigmas
Casca
Folha
Folhas
ltex
Folhas
Batata
Raiz
Raiz
Fruto
Folha e flor
Ch
Ch
Infuso
Ch
Ch
Lambedor
Suco
Xarope
Ch
Expectorante
Calmante
Tosse
Calmante
Dores musculares
Diarreia
Hipertenso
Fortificante
Hemorrida, inflamao
Rins, hemorragia
Ch
Anti-inflamatrio, dores
AIDS, imunoestimulante
INDICAO
Ch
Ltex - ap.local
Ch
Ap. local
Ltex e folhas
Infuso
Infuso
Chanana
DROSERACEAE
Drosera tuberosa L.
Folhas
Abbora
Semente, flor e fruto Emulso, unguento, infuso
Melo de So Caetano Folha
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
CUCURBITACEAE
Cucurbita pepo L.
Momordica charantia L.
PARTE USADA
NOME VULGAR
FAMLIA/NOME CIENTFICO
Tabela 3. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio da baixada da Amaznia Maranhense (cont.).
160
161
NOME VULGAR
Hortel
Alfavaca
Patchouly
Abacateiro
Fedegoso
Jatob
Malcia
Pau de candeia
Barbatimo
Tamarindo
Algodo roxo
Malva do reino
Cedro
Boldo
Ithar
Murer
Amoreira
Imbaba
Bananeira
FAMLIA/NOME CIENTFICO
LABIATAE
Mentha sylvestris L.
Ocimum basilicum L.
Pogostemon patchouly (Blanco) Benth.
LAURACEAE
Machilus gracillima Chun
LEGUMINOSAE
Senna corymbosa (Lam.) H. S. Irwin & Barneby
Hymenaea courbaril L.
Mimosa pudica L.
Plathymenia foliosa Benth.
Stryphnodendron coriaceum Benth.
Tamarindus indica L.
MALVACEAE
Gossipium herbaceum L.
Malva sylvestris L.
MELIACEAE
Cedrela fissilis Vell.
MONIMIACEAE
Peumus boldus Molina
MORACEAE
Brosimum gaudichaudii Trcul
Brosimum acutifolium Huber
Maclura tinctoria (L.) D. Don ex Steud
Cecropia pachystachya Trcul
MUSACEAE
Musa paradisiaca L.
Folha
Casca
Casca
Casca
Raiz e Folha
Folha
Casca
Folha
Folha
Folha
Casca
Folha
Casca
Raiz e casca
Fruto
Folha
Folha, caule e flor
Raiz
PARTE USADA
Infuso
Infuso, suco
Infuso
Decoo
Infuso, suco
Infuso
Infuso
Ch
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso
Decoto
Polpa
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
Diarreia
Depurativo, antirreumtico
Anemia
DST, gripe, inflamao
Afeces fgado, rins,
febre, antirreumtico
Afeces do fgado
Amenorreia
Clicas menstruais
Tosse
Clicas menstruais
Dibetes
Dores musculares
Incontinncia urinria
Furunculose, clicas hepticas
Laxativo
Diurtico
Expectorante
Gripe
Clicas
INDICAO
Tabela 3. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio da baixada da Amaznia Maranhense (cont.).
Maravilha
Carnaubeira
Babau
Maracuj
Rosa
Ipecacuanha
Lima
Laranjeira
Limo
Jaborandi
Arruda
Simaruba
Sabonete de soldado
NICTAGINACEAE
Mirabis jalapa L.
PALMAE
Copernicia prunifera (Mill.) H. E. Moore
Attalea speciosa Mart.
PASSIFLORACEAE
Passiflora alata Curtis
ROSACEAE
Rosa gallica L.
RUBIACEAE
Carapichea ipecacuanha (Brot.) L. Andersson
RUTACEAE
Citrus aurantifolia (Christm.) Swingle.
Citrus aurantium L.
Citrus limon (L.) Osbeck
Pilocarpus microphyllus Stapf ex Wardlworth
Ruta graveolens L.
SIMAROUBACEAE
Quassia simarouba L. f.
SAPINDACEAE
Sapindus saponaria L.
Trombeteira
Eucalipto
Murta
Goiabeira
MYRTACEAE
Eucalyptus globulus Labill.
Myrtus communis L.
Psidium guajava L.
SOLANACEAE
Brugmansia suaveolens
(Humb. & Bonpl. ex Willd) Bercht. & J. Presl.
NOME VULGAR
FAMLIA/NOME CIENTFICO
Flor e fruto
Raiz e casca
Casca
Folha
Casca, folha, fruto
Fruto
Folha
Folha
Raiz
Ptalas
Folha e fruto
Casca
Raiz
Flor
Folha
Folha e bagas
Folha nova
PARTE USADA
Asma, sedativo
Antidiarrico, febrfugo
Calmante
Digestivo, Anti-inflamatrio
Gripe, anti-inflamatrio
Diafortico, sialagogo
Emenagogo, amenorreia,
Emtica, expectorante
Calmante, digestivo
Insnia, calmante
Resfriado
Amenorreia
Cigarro, infuso
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso
Infuso, suco
Infuso
Infuso
Infuso, p
Infuso
Ch, suco
Infuso
Infuso
Calmante, cicatrizante
Diarreia
Infuso
Infuso
Febrfugo
INDICAO
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
Tabela 3. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio da baixada da Amaznia Maranhense (cont.).
162
163
Jurubeba
Endro
Erva doce
Chumbi
Gervo
SOLANACEAE
Solanum lycocarpum Sm. Hil.
UMBELLIFERAE
Anethum graveolens L.
Pimpinella anisum L.
VERBENACEAE
Lantana camara L.
Stachytarpheta jamaicensis (L.) Vahl
Folha
Raiz e folha
Flor e folha
Semente
Casca
PARTE USADA
Infuso
Suco, infuso
Infuso
Infuso
Infuso
FORMA DE UTILIZAO
Edema
Gripe, traumatismo,
cicatrizantente
Clicas
Calmante
Depurativo
INDICAO
NOME VULGAR
FAMLIA/NOME CIENTFICO
Tabela 3. Espcies medicinais utilizadas como medicamento pelas comunidades da regio da baixada da Amaznia Maranhense (cont.).
no
50
55
110
81
117
85
74
32
Nordeste
no
Alagoas
5
Bahia
50
Cear
26
Paraba
10
Pernambuco 26
Piau
13
R.G. Norte 13
Sergipe
3
Sudeste
no
Centro-Oeste
no
Sul
no
Esprito Santo
Minas Gerais
R. de Janeiro
So Paulo
47
79
53
65
Gois
Mato Grosso
M. Grosso do Sul
49
73
49
Paran
R. G. do Sul
Santa Catarina
43
16
15
*
*
*
*
*
*
*
*
169
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
168
Por outro lado, o nmero de espcies de flebotomneos encontradas na regio amaznica do estado do Maranho
representa aproximadamente 29,5% da fauna da Amaznia brasileira e 21,4% da fauna do pas (Quadro 2).
Quadro 2. Distribuio das espcies de flebotomneos de acordo com os ambientes, na Amaznia maranhense.
Ambiente silvestre
B. travassoi
L. amazonensis
L. anduzei
L. abonnenci
L. arthuri
L. carrerai carrerai
L. complexa
L. corossoniensis
L. dendrophila
L. geniculata
L. lloydi
L. monstruosa
L. paraensis
L. saulensis
L. servololimai
L. spathotrichia
B. avellari
B. brumpti
L. antunesi
L. bacula
L. brachyphalla
L. brasiliensis
L. choti
L. christensoni
L. claustrei
L. davisi
L. evandroi
L. furcata
L. goiana
L. gomezi
L. hisutus hirsutus
L. infraspinosa
L. migonei
L. lenti
L. longipalpis
L. longipennis
L. nevesi
L. oswaldoi
L. punctigeniculata
L. scaffi
L. serrana
L. shannoni
L. sordellii
L. termitophila
L. triacantha
L. trinidadensis
L. trispinosa
L. umbratilis
L. whitmani
As espcies de flebotomneos, em regra, so silvestres, entretanto, cerca de 67,4% das espcies que
ocorrem na Amaznia maranhense podem ser encontradas no ambiente antrpico, exibindo maior
ou menor grau de adaptao ao peridomiclio humano, enquanto 32,6% s foram encontradas em
matas primrias e/ou secundrias, conforme apresentado no Quadro 2.
Vrias espcies de flebotomneos presentes na Amaznia maranhense so reconhecidamente vetores
de espcies de leishmnias, agentes etiolgicos das leishmanioses. Cita-se, como exemplo: L. anduzei,
L. ayrozai, L. complexa, L. longipalpis, L. paraensise L. umbratilis, entre outras, cuja presena, no seu
conjunto, explica a existncia de casos de leishmaniose tegumentar e visceral, mas, a situao endmica
da doena e as elevadas incidncias registradas anualmente nessa regio do estado dependem tambm
de outros fatores.
171
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
170
Figura 1. Mapa do Estado do Maranho, mostrando a rea correspondente regio amaznica (hachurada), onde as
espcies de mosquitos do gnero Anopheles foram estudados. 1. Aailndia, 2. Alcntara, 3. Amap do Maranho, 4.
Amarante, 5. Apicum-Au 6.Araguan, 7. Arame, 8. Barra do Corda, 9. Boa Vista do Gurupi 10. Bom Jardim, 11. Bom
Jesus das Selvas, 12. Buriticupu, 13. Buritirana, 14. Cajari, 15. Campestre, 16.Cndido Mendes 17.Carolina, 18.Carutapera,
19.Cedral, 20.Centro Novo, 21.Cidelndia, 22.Cururupu, 23. Davinpolis, 24. Estreito, 25. Formosa Serra Negra, 26.
Godofredo Viana, 27. Governador Edson Lobo, 28. Governador Nunes Freire, 29. Graja, 30. Guimares, 31. Imperatriz,
32. Itinga, 33. Joo Lisboa, 34. Maracaum, 35. Mono, 36. Montes Altos, 37. Nova Olinda, 38. Odorico Mendes, 39.
Penalva, 40. Pindar, 41.Pinheiro, 42.Porto Franco, 43.Presidente Sarney, 44.Ribamar Fiquene, 45.Santa Helena, 46.Santa
Luzia do Paru, 47. So Francisco do Brejo, 48. So Joo do Paraso, 49. So Pedro da gua Branca, 50. So Pedro dos
Crentes, 51. Senador La Roque, 52. Serrano do Maranho, 53. Stio Novo, 54. Turiau, 55. Turilndia, 56. Vitria do
Mearim e 57. Z Doca.
173
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
172
Figura 2. Nmeros de espcies de mosquitos do gnero Anopheles (Culicidae, Anophelinae) encontrados na regio noroeste
da Amaznia Maranhense, nos anos de 1992 a 2001. 1) Alcntara, 2) Amap do Maranho, 3) Apicum-Au, 4) Araguan,
5) Boa Vista do Gurupi, 6) Cajari, 7) Cndido Mendes, 8) Carutapera, 9) Cedral, 10) Centro Novo, 11) Cururupu, 12)
Godofredo Viana, 13) Governador Nunes Freire, 14) Guimares, 15) Maracaum, 16) Mono, 17) Nova Olinda, 18)
Odorico Mendes, 19) Penalva, 20) Pindar, 21) Pinheiro, 22) Presidente Sarney, 23) Santa Helena, 24) Santa Luzia do
Paru, 25) Serrano do Maranho, 26) Turiau, 27) Turilndia, 28) Vitria do Mearim e 29) Z Doca.
Figura 3. Nmeros de espcies de mosquitos do gnero Anopheles (Culicidae, Anophelinae) encontrados nos municpios
da regio sudoeste da Amaznia maranhense, nos anos de 1992 a 2001. 1) Aailndia, 2) Amarante, 3) Arame, 4) Barra
do Corda, 5) Bom Jardim, 6) Bom Jesus das Selvas, 7) Buriticupu, 8) Buritirana, 9) Campestre, 10) Carolina, 11) Cidelndia,
12) Davinpolis, 13) Estreito, 14) Formosa Serra Negra, 15) Governador Edson Lobo, 16) Graja, 17) Imperatriz, 18)
Itinga, 19) Joo Lisboa, 20) Montes Altos, 21) Porto Franco, 22) Ribamar Fiquene, 23) So Francisco do Brejo, 24) So
Joo do Paraso, 25) So Pedro da gua Branca, 26) So Pedro dos Crentes, 27) Senador La Roque, 28) Stio Novo.
estende do alto curso do rio Gurupi ao mdio curso do rio Pindar, recebe influncia do clima tropical
quente-mido e apresenta ndices pluviomtricos de 1.600 mm, tendo como cobertura vegetal
predominante a floresta amaznica. A rea do baixo curso do rio Tocantins e alto curso do rio Graja
e na confluncia das bacias do Tocantins, Mearim e Parnaba h intruso de cerrado e o clima
semimido, com ndices pluviomtricos variando de 1.000 mm a 1.400 mm.
As espcies que se destacam pela abundncia de indivduos e pelo maior nmero de municpios so
A. albitarsis s. l. e A. triannulatus s.l. as mais bem distribudas, ocorrendo cada uma em 47
municpios. Seguem, na ordem de importncia: A. darlingi (39 municpios), A. nuneztovari (34) e A.
evansae (23). Embora tenha sido representada por poucos indivduos, A. oswaldoi tambm se destacou
pelo grande nmero de municpios onde foi encontrada (21). Devido ampla distribuio, essas
Concluso
A fauna anoflica rica e bem distribuda na Amaznia maranhense. Tal padro de diversidade e
distribuio pode ser explicado pela interao de um conjunto de fatores. Entretanto, chama-se a
ateno para a posio geogrfica do estado, entre as macrorregies que caracterizam o Brasil,
associada com a riqueza de ecossistemas e, considerando que o ciclo imaturo dos mosquitos se d
nos corpos dgua, a diversidade de bacias hidrogrficas tambm um fator preponderante, alm do
clima amaznico favorvel.
Estes aspectos ajudam a entender porque a fauna anoflica da Amaznia maranhense, por exemplo,
mais rica do que aquela descrita em diversos estados nordestinos e no extremo sul do Brasil, e
quantitativamente similar quelas encontradas nos estados do Par e Mato Grosso, tambm
tipicamente amaznicas.
Apesar do elevado nmero de espcies encontradas, esses dados ainda no representam uma
abordagem conclusiva da fauna anoflica, visto que os inquritos entomolgicos realizados no
175
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
174
Os Euglossinae
As abelhas da tribo Euglossini constituem um grupo de insetos exclusivamente neotropical (MOURE,
1965; DRESSLER, 1967), distribuindo-se com elevada diversidade nas reas midas dos trpicos, entre
10 LN e 10 LS, decrescendo com a elevao da latitude.
Classe ...................................................................... Insecta
Ordem ......................................................................Hymenoptera
Superfamlia ..............................................................Apoidea
Famlia ......................................................................Apidae
Subfamlia ................................................................ Apinae
Supertribo ................................................................Apiti
Tribo ......................................................................... Euglossini
Essas abelhas despertaram a ateno dos pesquisadores h mais de 100 anos (CRGER, 1865; DUCKE,
1901; ALLEN, 1950; PORSCH, 1955), a princpio, talvez, pelo belo colorido do corpo e modificaes
morfolgicas de seus espcimes e, posteriormente, pela descoberta da bizarra relao mantida entre
os machos e as flores das orqudeas, baseada na oferta e coleta de substncias aromticas (DODSON;
FRYMIRE, 1961). Contudo, nos dias atuais, sabe-se que os machos de Euglossini coletam substncias
aromticas em vrias fontes, no s em orqudeas.
As substncias aromticas presentes nas flores das orqudeas, em sua natureza, pertencem a vrios
grupos funcionais: lcoois, teres, hidrocarbonetos, cetonas, aldedos. So na maioria fenilpropanides
e, especialmente, terpenoides, os quais so tambm os principais constituintes dos leos essenciais
de vrias plantas (REBLO, 2001). Algumas substncias sintticas (vanilina, cineol, eugenol, escatol,
salicilato de metila e benzoato de benzila) similares s encontradas nas flores das orqudeas so utilizadas
como iscas, para coletar essas abelhas, o que facilita muito a realizao de inventrios entomolgicos.
No momento da coleta, o macho raspa, com auxlio de um conjunto de pelos que possui nos tarsos
das pernas anteriores, a superfcie que contm a substncia aromtica. Aps isso, ele voa pairando
Figura 1. Macho de Euglossa fimbriata Reblo & Moure, 1995 coletado em isca aromtica (foto: Dr. Evandson dos Anjos2).
Figura 2. Macho de Euglossa pleosticta Dressler, 1982 coletado em isca aromtica (foto: Dr. Evandson dos Anjos1).
prximo fonte da substncia e transfere, nesse momento, o material coletado para suas pernas
medianas e da transfere-o para uma fenda que possui nas tbias do terceiro par de pernas. Todo esse
processo pode levar de alguns segundos a vrios minutos. A funo desse comportamento ainda
no est inteiramente compreendida, porm acredita-se que ele esteja envolvido no processo
reprodutivo dessas abelhas.
Atualmente so reconhecidas cerca de 208 espcies, sendo que 113 pertencem ao gnero Euglossa.
As demais espcies esto assim distribudas: Eufriesea (61), Eulaema (26), Exaerete (7) e Aglae (1).
No Brasil j foram catalogadas 117 espcies, representando 56,2% da fauna americana (SILVA et al.,
2005). Todos os gneros tm representantes amaznicos.
No Maranho essas abelhas so relativamente bem conhecidas, sobretudo, no setor norte do
estado, onde foram realizados vrios inventrios entomolgicos levados a efeito nos municpios
de Barreirinhas (REBLO; CABRAL, 1997), Buriticupu (SILVA; REBLO, 1999), Alcntara (BRITO; REGO, 2001),
So Bento (FERREIRA, 2000), So Benedito do Rio Preto (MAGALHES, 2000) e Urbano Santos (CARVALHO;
REGO; MENDES, 2006).
A lista das espcies conhecidas no estado mostra a existncia de uma fauna heterognea, sendo
representada por, pelo menos, 44 espcies distribudas nos gneros Euglossa (25 espcies), Eufriesea
(11), Eulaema (5) e Exaerete (3). A diversidade de espcies maior na Amaznia maranhense (45
espcies) (REBLO; SILVA, 1999). Essas abelhas so diversificadas tambm nas outras zonas ecolgicas
do estado, incluindo a ilha de So Lus (22 espcies), zona mista de mata e campo aluvial flviomarinho (20), zona de dunas, mangue, restinga, cerrado e caatinga (16), zona mista de matas e
cocais (13) e zona mista de matas, cocais e cerrados (13). Obviamente, a diversidade de
ecossistemas, a formao de vastas zonas de contato entre as diversas fisionomias vegetais que se
estendem no territrio maranhense, bem como fatores topogrficos, edficos e hidrogrficos
contribuem para esta diversidade.
O conhecimento que se tem sobre a fauna de abelhas da tribo Euglossini na regio amaznica
maranhense deriva essencialmente do trabalho de Silva e Reblo (1999), a partir de observaes
mensais regulares, realizadas ao longo de um ano, no municpio de Buriticupu e os trabalhos de
Brito e Rgo (2001) e Silva e Reblo (2002) sobre a dinmica das populaes de machos dessas
abelhas no municpio de Alcntara, situado no extremo setentrional do estado, sob influncia
amaznica (Figura 3). A obteno das abelhas nestes estudos s foi possvel mediante a utilizao
de substncias aromticas como iscas para atrair os machos, de modo que no se dispe de nenhuma
informao sobre as fmeas. As substncias qumicas utilizadas foram benzoato de benzila, cineol,
eugenol, salicilato de metila e vanilina.
Figura 3. Mapa do estado do Maranho mostrando a rea correspondente regio de abrangncia da floresta amaznica
e a localizao dos municpios de Buriticupu e Alcntara, onde os machos de Euglossini foram coletados.
181
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
180
Embora os trabalhos sejam ainda incipientes e restritos a algumas reas focais, pode-se notar
claramente a existncia de uma fauna rica e diversificada na Amaznia maranhense. At o momento
foram encontradas 45 espcies distribudas nos gneros Euglossa (28), Eufriesea (11), Eulaema (4) e
Exaerete (2), a saber:
Euglossa Latreille, 1802
1. Euglossa augaspis Dressler, 1982
2. Euglossa avicula Dressler, 1982
3. Euglossa chalybeata Friese, 1925
4. Euglossa cognata Moure, 1970
5. Euglossa cordata (Linnaeus, 1758)
6. Euglossa decorata F. Smith, 1874
7. Euglossa fimbriata Reblo & Moure, 1995
8. Euglossa gaianii Dressler, 1982
9. Euglossa ignita F. Smith, 1874
10. Euglossa imperialis Cockerell, 1922
11. Euglossa intersecta Latreille, 1938
12. Euglossa laevicincta Dressler, 1982
13. Euglossa liopoda Dressler, 1982
14. Euglossa melanotricha Moure, 1967
15. Euglossa modestior Dressler, 1982
16. Euglossa mourei Dressler, 1982
17. Euglossa piliventris Gurin, 1845
18. Euglossa pleosticta Dressler, 1982
19. Euglossa securigera Dressler, 1982
20. Euglossa townsendi Cockerell, 1904
21. Euglossa truncata Reblo & Moure, 1995
22. Euglossa violaceifrons Reblo & Moure, 1995
23. Euglossa viridifrons Dressler, 1982
24. Euglossa sp. 1
25. Euglossa sp. 2
26. Euglossa sp. 3
27. Euglossa sp. 4
28. Euglossa sp 5
Eufriesea Cockerell, 1908
1. Eufriesea eburneocincta (Kimsey, 1977)
2. Eufriesea elegans (Lepeletier, 1841)
3. Eufriesea laniventris (Ducke, 1902)
4. Eufriesea aff. macroglossa (Moure, 1965)
5. Eufriesea mussitans (Fabricius, 1787)
6. Eufriesea nigrescens (Friese, 1923)
183
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
182
Brasil. Muitas delas, inclusive, tendem a ocorrer em maior densidade nas reas tropicais de latitude
mais elevada como, por exemplo, no Sudeste (REBLO; GARFALO, 1997). Neste grupo encontram-se,
entre outras, Eg. pleosticta, Eg. truncata, Eg. securigera, Eg. fimbriata, Eg. melanotricha e Ef. violascens.
Um outro grupo de espcies presente na Amaznia do Maranho caracteriza-se por apresentar ampla
distribuio geogrfica contnua na Amrica. Entre elas, esto Eg. cordata, Eg. townsendi, Ef.
surinamensis, El. cingulata, El. nigrita e Ex. smaragdina.
Em sntese, os dados aqui analisados permitiram concluir que a riqueza de espcies encontrada na
regio amaznica do Maranho revela que as abelhas da tribo Euglossini realmente apresentam
grande desenvolvimento nas reas midas equatoriais e em vegetao de floresta, confirmando as
observaes de Ducke (1902) e Dressler (1982).
Os meliponinae
Os meliponneos so comumente conhecidos como abelhas sem ferro e esto reunidos em uma
nica tribo Meliponini (sensu MICHENER, 2000) que abriga um s gnero,
Melipona, com distribuio exclusiva na regio neotropical e diversos outros que esto disseminados
nos trpicos e subtrpicos de vrias partes do mundo.
Classe .................................................. Insecta
Ordem .................................................. Hymenoptera
Superfamlia .......................................... Apoidea
Famlia .................................................. Apidae
Subfamlia ............................................ Apinae
Supertribo ............................................ Apiti
Tribo ..................................................... Meliponini
No Brasil, h registros de 192 espcies de abelhas sem ferro (SILVEIRA et al., 2002, p. 87-92), no
entanto, h muitos gneros precisam ser revistos e espcies novas, ainda no descritas. Constituemse um dos grupos mais ricos, em espcies, na regio neotropical. Tambm colaboram para a diversidade
dos organismos que com os quais interagem, atravs da polinizao cruzada. Entre seus papis,
destacam-se os de polinizadores de um grande nmero de espcies vegetais, tanto nativas quanto
cultivadas. Nas florestas brasileiras, as abelhas sem ferro constituem-se nos polinizadores principais
de 40 a 50 % das rvores (KERR et al., 1994). H muitas espcies de plantas que so visitadas por uma
nica espcie de Meliponini como foi observado por Absy et al. (1984) na regio do Mdio Amazonas.
No Maranho, inmeras fontes de plen e nctar foram identificadas para Melipona fasciculata (KERR
et al., 1987). Em muitas reas tropicais e subtropicais do mundo, a utilizao de abelhas sem ferro,
como polinizador de culturas, est sendo estudada (AMANO et al., 2000; MALAGODI-BRAGA; KLEINERT,
2004; MALAGODI-BRAGA et al., 2004; SILVA et al., 2005; CRUZ et al., 2005; iMPERATRIZ-FONSECA et al., 2005).
Alm disso, muitas espcies tm seus produtos, sobretudo mel e geoprpolis, utilizados na
alimentao, na indstria farmacutica e como complemento da renda familiar. Expedies cientficas
datadas do incio do sculo (DUCKE, 1916) j revelavam a diversidade da fauna de abelhas, especialmente
Meliponini, da regio amaznica. Camargo (1994) com base em dados de inventrios, consequentes
de diversas viagens quele ecossistema (entre os anos de 1977-1993) reafirma esse diagnstico,
alm de discutir hipteses sobre os processos histricos causais dessa diversidade.
A floresta amaznica maranhense que constitui o limite extremo leste da grande hilia vem passando
por um acelerado processo de transformao. Segundo dados do Instituto Nacional de Pesquisas
Espaciais (INPE), aproximadamente 80% de sua cobertura j estaria degradada. reas originalmente
cobertas por extensas matas foram destrudas, substitudas, dando lugar a pastagens, clareiras que
sofrem a ao de processos de eroso contnuos, ou capoeiras empobrecidas que favorecem o
estabelecimento de espcies oportunistas, aumentando, assim, as reas de matas de cocais no
Estado (Figura 4). Essas interferncias so a principal causa do declnio de espcies.
Alguns grupos de abelhas, como as abelhas sem ferro, so notadamente vulnerveis fragmentao,
pois a grande maioria constri seus ninhos nos troncos ocados das rvores (CAMARGO, 1970; REGO; BRITO,
1996; CAMARGO; PEDRO, 2003); espcies maiores, como a tiba (Melipona fasciculata) e a uruu amarela
(Melipona flavolineata), espcies produtoras de maiores quantidades de mel, por exemplo, necessitam
de troncos com dimetros espaosos para o desenvolvimento de suas colnias. A frequente extrao
da madeira quer seja pelo corte, derrubada ou queima, nos ambientes de floresta e cerrado no estado
impede que as populaes destas espcies se mantenham numerosas. Pequenas reas de recursos
florais tambm so insuficientes para a conservao de suas colnias. O processo de desmatamento e
a expanso de fronteiras agrcolas tm provocado a diminuio do tamanho das populaes dos
Meliponini, o que vem contribuindo para a sua extino localizada. Segundo Roubik (1983) as abelhas
sem ferro que residem nas florestas esto em perigo de extino pela acelerada remoo de seus
habitats. A endogamia tambm outro fator a ser considerado. Segundo Kerr e Vencovsky (1982)
necessrio um nmero mnimo de 44 colnias na rea de reproduo a fim de se evitar o problema.
Esses efeitos negativos j so perceptveis pelo rareamento de espcies, principalmente as do gnero
Melipona, em condies naturais, em reas antes comumente encontradas.
Com a destruio da vegetao perde-se tambm a chance de diagnosticar espcies ainda no
classificadas. A cada inventrio realizado, no Maranho, novas espcies de abelhas so relatadas
(REBELO et al., 2003) e com isso, inmeras frentes de estudos biolgicos podem ser estabelecidas.
O conhecimento pode ainda ser perdido pela ausncia de pesquisas e pelas lacunas dos saberes que
no so repassados como, por exemplo, pela aculturao dos povos indgenas, estes os primeiros a
domesticar as abelhas sem ferro e que ainda, habitam algumas reas de floresta no estado.
Nas reservas indgenas do Caru, Awa-Guaj e Alto Turiau situadas a oeste do Maranho, um territrio
que compreende cerca de 800.000 ha, convivem os Guaj, Guajajara e Kaapor. Uma expedio a seis
postos indgenas, visitados nestas reservas (Maaranduba, Awa e Tiracambu reserva indgena do
Caru; Z-Gurupi, Ximborend e Guaja reserva indgena do Alto Turiau) no ano de 2001 foi realizada
com o objetivo de verificar o grau de conhecimento e utilizao das abelhas sem ferro por esses povos.
Dentre as espcies de Meliponini amostrados listam-se: Melipona flavolineata, Melipona fasciculata,
Ptilotrigona lurida, Plebeia sp., Partamona testaceae, Trigona fulviventris, T. dallatorreana, T. fuscipennis,
Trigona sp., Tetragona clavipes, Oxytrigona tataira, Frieseomellita varia, que so reconhecidas e
185
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
184
Figura 4. Clareiras aberta em reas de reserva indgena propiciando o estabelecimento da mata de cocais.
diferenciadas (a maioria) uma das outras, por poucos integrantes das aldeias, atravs de algumas
caractersticas morfolgicas, comportamento, tipos de ninhos e sabores do mel. A criao de abelhas
no foi diagnosticada em nenhuma das reservas. A explorao do mel extrativista e predatria; os
ndios derrubam imensas rvores para a retirada do mel, formando clareiras no interior da mata. Os
potes de mel juntamente com os favos de cria so esmagados para a extrao do mel que consumido
na hora; o restante transportado para a aldeia em trouxas confeccionadas de fibras ou folhas
retiradas de plantas no prprio local. Restos do favo so dados a macacos que criam nas aldeias
(Figura 5). Os ninhos so localizados ao acaso, andando na mata, diferentemente dos Kayap, do
A
Figura 5. Coleta de mel pelos ndios Guaj (A - Derrubada da rvore; B - Extrao do mel; C - Favo Ptilotrigona lurida;
D - Macaco alimentando-se do favo; E - Mel transportado em folhas).
187
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
186
Par (CAMARGO; POSEY, 1990) que localizam as colnias observando o vo das abelhas, quando estas
coletam gua e lama das margens de rios e igaraps e ou atravs de vestgios de odor e enxames. Os
Kayap e os demais povos indgenas visitados, no Maranho, acreditam que o ninho possa se recompor,
aps a retirada predatria do mel, o que pouco provvel; a grande maioria das abelhas sem ferro,
em caso de destruio do ninho (morte da rainha e estrago das clulas de cria e dos potes de
alimento) no enxameia como outras abelhas, ficando a merc da pilhagem de outros animais, levando
morte da colnia. O mel, alm de ser utilizado pelos ndios como complemento alimentar, usado
tambm como remdio; a geoprpolis misturada com a plvora, formando pelotas de chumbinho,
utilizadas na caa. Algumas vezes os ninhos so transportados no tronco at a aldeia, para o consumo
do mel que retirado por algum tempo, at que as abelhas vo embora. Kerr (2002) tambm relata
a predao que os ndios fazem de colmeias de abelhas sem ferro, no Amazonas, reforando a
necessidade de programas de extenso com o objetivo de difundir boas prticas de manejo, essenciais
a conservao dessas abelhas em toda regio.
Com relao aos substratos de nidificao para os Meliponini, a maioria dos postos indgenas visitados
apresenta-se com uma vegetao adjacente bastante modificada, por prticas agrcolas bastante
destrutivas, com poucas rvores de troncos apropriados, para a fundao de ninhos, exceo feita
para Posto Guaja, onde a floresta domina, propiciando excelentes extratos para nidificao. Essa
configurao do habitat reflete talvez, a condio de nmade ou (seminmade) do povo Guaja onde
a agricultura s recentemente foi introduzida.
Espcies de pequi (Cariocar brasiliensis), pequi (Cariocar sp.), jatob (Hymenaea courbaril), sucupira
(Bowdichia sp), bacuri (Platonia insignis), angelim (Vataira sp.) so alguns dos substratos utilizados
por abelhas sem ferro, neste ambiente, para a construo de seus ninhos.
Foram inventariados no Maranho, nos seus diferentes ecossistemas, 43 espcies de Meliponini
(REBELO et al., 2003), o que representa, dentre aqueles relatados no Brasil (SILVEIRA et al., 2002), cerca
de 22%.
Na floresta amaznica maranhense, somente um inventrio padronizado de abelhas (com coletas
quinzenais, por um perodo de 12 meses, totalizando 288 horas de amostragem em uma rea de
floresta primria 0416 de latitude sul e 4610 de longitude oeste Reserva Florestal de Buriticupu,
da Companhia Vale do Rio Doce (Vale) foi realizado no estado. As espcies de Meliponini amostradas,
entre os anos de 1995 a 1996, naquela rea (10.000 ha de densa floresta amaznica, doada
posteriormente ao Governo do Estado do Maranho e que atualmente, no existe mais) esto descritos
na Tabela 1. As abelhas foram coletadas com redes entomolgicas e identificadas pelo Pe J. S. Moure
Universidade Federal do Paran (UFPR).
Um total de 3.416 indivduos de 98 espcies foi inventariado. Os Meliponini se sobrepuseram aos
demais com 2.786 indivduos e 45 espcies, representando 81,55 % e 46%, respectivamente, do
total de abelhas coletadas (Tabela 1).
Dentre os Meliponini, o gnero Trigona destacou-se com o maior nmero de indivduos (1.022 ind.;
36,68%), seguido de Oxytrigona (474 ind.; 17,01%) e Tetragonisca (351 ind.; 12,6%), (Tabela 2).
A metade (50%) dos gneros amostrados foi representada por uma nica espcie. (Tabela 2).
Tabela 1. Espcies de Meliponini inventariados em uma rea de floresta amaznica (Reserva Florestal da Vale), Buriticupu (MA) Brasil.
Espcies de Meliponini
APIDAE
MELIPONINI
Aparatrigona sp
Cephalotrigona capitata (Smith, 1874)
Celetrigona longicornis (Friese, 1903)
Friesomelitta sp
Friesomelitta sp1
Friesomelitta portoi (Friese, 1900)
F. silvestrii (Friese, 1902)
Geotrigona aequinoctialis (Ducke, 1925)
Leurotrigona sp
Melipona sp
M. melanoventer Schrwarz, 1932
M. rufiventris Lepeletier, 1836
Melikerria sp
Nannotrigona sp
Nannotrigona punctata (Smith, 1854)
Oxytrigona tataira Smith, 1863
Paratrigona lineata (Lepeletier, 1863)
Partamona sp
P. testacea (Klug, 1807)
Plebeia sp
Plebeia sp1
Plebeia sp. n.
Ptilotrigona sp.
Ptilotrigona heideri Friese, 1900
Scaptotrigona sp
Scaura latitarsi (Friese, 1900)
S. longula (Lepeletier, 1836)
Tetragona clavipes Fabricius, 1804
T. dorsalis Smith, 1854
T. truncata Moure, 1971
Tetragonisca angustula (Latreille, 1811)
Trigona dallatorreana Friese, 1900
T. fulviventris Gurin, 1837
T. fuscipenis Friese, 1900
T. pallens (Fabricius, 1798)
T. recursa Smith, 1863
T. williana Friese, 1900
Trigonisca sp
Trigonisca sp1
Trigonisca sp2
Trigonisca sp3
Trigonisca sp4
Trigonisca sp5
Trigonisca sp6
Trigonisca nataliae (Moure, 1950)
N. indivduos
N. ESPCIES
Nmero de Indivduos
1
2
1
15
2
1
13
1
11
2
37
122
2
6
38
474
15
22
136
14
8
5
319
18
1
4
2
86
9
11
351
13
74
245
477
211
2
3
12
5
1
1
1
1
11
2.786
45
189
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
188
Tabela 2. Nmero de indivduos, espcies e respectivas porcentagens de Meliponini em uma rea de floresta amaznica
(Reserva Florestal da Vale), Buriticupu, Maranho, Brasil.
Gneros de Abelhas
Nmero de indivduos
APIDAE
MELIPONINI
Paratrigona
Cephalotrigona
Celetrigona
Friesomelitta
Geotrigona
Leurotrigona
Melipona
Melikerria
Nannotrigona
Oxytrigona
Paratrigona
Partamona
Plebia
Ptilotrigona
Scaptotrigona
Scaura
Tetragona
Tetragonisca
Trigona
Trigonisca
TOTAL
1
2
1
31
1
11
161
2
44
474
15
158
27
337
1
6
106
351
1022
35
2.786
Nmero de espcies
0,04
0,07
0,04
1,11
0,04
0,39
5,78
0,07
1,58
17,01
0,54
5,67
0,97
12,1
0,04
0,22
3,80
12,6
36,68
1,26
100
1
1
1
4
1
1
3
1
2
1
1
2
3
2
1
2
3
1
6
8
45
2,22
2,22
2,22
8,90
2,22
2,22
6,67
2,22
4,44
2,22
2,22
4,44
6,67
4,44
2,22
4,44
6,67
2,22
13,33
17,80
100
Com relao representatividade de espcies, para o gnero Trigonisca foram identificadas oito espcies
(17,78% do total de Meliponini coletados), seguido de Trigona com seis espcies (13,3%), (Tabela 2).
Dentre os Meliponini mais abundantes destacaram-se Trigona pallens, Oxytrigona tataira, Tetragonisca
angustula, Ptilotrigona sp. Trigona fuscipennis, Trigona recursa, Partamona testacea e Melipona ruviventris.
Em relao aos inventrios (com similaridades metodolgicas) realizados no Brasil, incluindo o Maranho, a
rea de estudo apresentou maior riqueza, diversidade e densidade populacional de abelhas. A equitatividade
foi baixa, pois poucas espcies apresentaram um nmero muito grande de indivduos (Tabela 3), o que
refora o padro caracterstico de estrutura de comunidade para as latitudes setentrionais e trpicos com
estaes bem definidas (ODUM, 1988), onde poucas espcies apresentam elevada abundncia. Enquanto
Oliveira et al., (1995) em um levantamento realizado em floresta amaznica, usando metodologias bastante
diversificadas inventariaram 54 espcies de Meliponini, distribudos em 22 gneros, na reserva florestal da
Vale. capturou-se 45 espcies, distribudas em 20 gneros, utilizando-se apenas, um mtodo de captura.
Algumas espcies amostradas na Amaznia Central (Oliveira Op. Cit.) no foram diagnosticadas na rea
estudada, como por exemplo, Lestrimellita limao, de hbitos cleptobiticos (SCHWARZ, 1948; SAKAGAMI; LAROCA,
1963), coletada no ninho, Trigona crassipes, abelha negrfaga, coletada em isca de mel, iscas-odorferas,
ninho e planta, Trigona hypogea, tambm necrfaga, coletada em isca de mel e em iscas-odorferas, o que
muito provavelmente deve-se diversificao dos mtodos de coleta aplicados naquela regio.
Tabela 3. ndice de diversidade (H), equitabilidade (E), densidade populacional, nmero de indivduos e nmero de espcies
de abelhas em algumas regies do Brasil.
Ecossistema/Localidade
0,67
10,22
2944
50
Cerrado - Barreirinhas/MA
1,44
0,56
2,58
743
13
1,67
0,56
3,74
1076
20
1,67
0,56
3,74
1076
20
2,41
0,83
3,05
229
18
1,53
0,64
2,47
1029
11
Martins, 1994
Cerrado - Lenis/BA
1,78
0,59
1,74
725
21
Martins, 1994
Cerrado - Cajuru/SP
2,05
0,63
4,27
2663
26
Pedro,1992
191
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
190
A fauna de peixes de gua doce da Amrica do Sul diversificada e complexa, com numerosas
lacunas no seu conhecimento biolgico (VARI; MALABARBA, 1998). Para a maior parte das bacias
hidrogrficas faltam informaes sobre a composio ictiofaunstica, ao mesmo tempo em que espcies
restritas a reas geogrficas sujeitas a uma maior interferncia humana correm risco de extino,
antes mesmo de serem conhecidas. O levantamento de tais informaes contribui para uma avaliao
mais completa do estado do conhecimento sobre este tema, no apenas para elaborao de hipteses
e generalizaes, mas tambm como subsdio para medidas de administrao, manejo e preservao
da ictiofauna, frente aos impactos determinados por aes antrpicas como pesca, poluio, eliminao
de reas de desova e criadouros pelo barramento dos cursos de gua e destruio de manguezais e da
vegetao marginal.
Os peixes so os organismos vertebrados mais abundantes nas guas amaznicas, representando
um papel decisivo como mantenedores da riqueza e da estabilidade do sistema, alm de participarem
da base da cadeia alimentar de predadores de grande porte e atuarem como dispersores de sementes
e como enriquecedores naturais do sistema aqutico (CARAMASCHI; HALBOTH; MANNHEIMER, 2000).
H aproximadamente 5.000 espcies de peixes de gua doce na Amrica do Sul e grande parte desta fauna
est distribuda no sistema hidrolgico brasileiro, o qual est dividido em doze bacias principais: Amaznica,
Atlntico Nordeste Ocidental, Atlntico Nordeste Oriental, Atlntico Leste, Atlntico Sudeste, Atlntico
Sul, Parnaba, Paran, Paraguai, So Francisco, Tocantins e Uruguai (LOWE-MCCONNELL, 1999).
As informaes apresentadas neste captulo referem-se aos estudos ictiofaunsticos realizados em
regies maranhenses pertencentes Amaznia Oriental Brasileira, abrangendo a Baixada Maranhense,
rios Mearim e Pindar/Alto Turiau, constituindo, assim, uma contribuio para o conhecimento da
comunidade de peixes dos sistemas hidrolgicos maranhenses e fortalecendo aes de manejo e
conservao das espcies.
A ictiofauna da regio maranhense pertencente Amaznia Oriental Brasileira est representada por
109 espcies, distribudas em 33 famlias (Tabela 1). A Figura 1 mostra o nmero total de famlias e
espcies de peixes encontradas nos ambientes da Baixada Maranhense. O rio Mearim o ambiente
de maior destaque, com 60 espcies e 29 famlias. representado por duas espcies da classe
Condrichthyes (tubares e arraias), distribudas em duas famlias (Pristidae e Potamotrygonidae), e
59 espcies da classe Osteichthyes (peixes sseos). As ordens mais representativas desta classe
foram Siluriformes e Characiformes com 25 e 16 espcies, respectivamente.
Figura 1. Nmero total de famlias e espcies de peixes por ambiente. A. Pindar/Alto Turiau/Caru; B. Penalva/Viana/
Cajari; C. Rio Pericum; D. Rio Mearim.
Nos demais ambientes, observa-se essa mesma dominncia, com as ordens Siluriformes e
Characiformes apresentando os maiores nmeros de espcies, o que um padro geral para todas as
bacias sul-americanas (LOWE-MCCONNELL, 1999; AGOSTINHO; PELICICE; JLIO JNIOR, 2005).
Endemismo
A ictiofauna da Amrica Latina possui um evidente predomnio de peixes caraciformes e siluriformes.
O alto grau de endemismo resulta na fauna mais diversificada entre todas as existentes nas diferentes
regies zoogeogrficas do mundo (BARRELLA et al., 2000). Entre as espcies registradas, pelo menos
duas so endmicas de rios maranhenses: Platydoras sp. e Curimata macrops. Piorski et al. (1998)
observaram no rio Itapecuru uma outra espcie do gnero Curimata, ainda no identificada. Segundo
os autores, Curimata sp. difere de C. macrops principalmente pela menor altura do corpo e pela
posse de escamas maiores. Platydoras sp. foi discriminada de P. costatus, que, at recentemente, era
considerada de ampla distribuio, ocorrendo desde o rio Paraba at os rios do Alto Amazonas
(PIORSKI; CASTRO; PINHEIRO, 2003).
Intr
oduo de Espcies
Introduo
Nas reas prximas ao rio Pindar, comum a construo de audes para a criao de peixes. De
modo geral, so confinadas espcies como o curimat (Prochilodus nigricans), o tucunar (Cichla
Tabela 1. Lista de espcies de peixes que ocorrem na regio maranhense pertencente Amaznia Oriental Brasileira.
1
Piorski et al. (2003); 2CNPq (2000); 3Machado (2000); 4Soares (2005).
Txons
Pindar/Alto
Turiau/Caru1
Penalva/Viana/
Cajari2
Pericum3
Mearim4
Classe Chondrichthyes
Ordem Pristiformes
Famlia Pristidae
** Pristis perotteti Muller & Henle, 1841
Ordem Rajiformes
Famlia Potamotrygonidae
** Potamotrygon motoro (Muller & Henle, 1841)
Classe Osteichthyes
Ordem Clupeiformes
Famlia Engraulidae
* Anchovia surinamensis Bleeker, 1866
Pterengraulis atherinoides (Linnaeus, 1766)
X
X
Famlia Pristigasteridae
* Pellona castelnaeana Valenciennes, 1847
* Pellona flavipinnis Valenciennes, 1836
X
X
Ordem Elopiformes
Famlia Megalopidae
Megalops atlanticus Valenciennes, 1847
Ordem Characiformes
Famlia Acestrorhynchidae
** Acestrorhynchus falcatus (Bloch, 1794)
** Acestrorhynchus lacustris (Ltken, 1875)
** Acestrorhynchus heterolepis (Cope, 1878)
** Acestrorhynchus microlepis (Schomburgk, 1841)
Famlia Anostomidae
* Leporinus friderici (Bloch, 1794)
Leporinus sp.
* Scizodon cf. nottatus
* Schizodon vittatus (Valenciennes, 1850)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Famlia Characidae
** Astyanax bimaculatus (Linnaeus, 1758)
Astyanax sp.
** Charax gibbosus (Linnaeus, 1758)
Charax sp.
Cheirodon sp.
Bryconops sp.
Metynnis sp.
Mylossoma sp.
** Poptella compressa (Genther, 1864)
** Pygocentrus nattereri Kner, 1858
Roeboides sp.
** Serrasalmus brandtii Reinhardt, 1874
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
197
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
196
Tabela 1. Lista de espcies de peixes que ocorrem na regio maranhense pertencente Amaznia Oriental Brasileira.
(cont.).
Txons
Serrasalmus rhombeus (Linnaeus, 1766)
** Serrasalmus sp.
* Triportheus angulatus (Spix & Agassiz, 1829)
Pindar/Alto
Turiau/Caru1
Penalva/Viana/
Cajari2
X
X
Pericum3
Mearim4
X
Famlia Ctenoluciidae
** Boulengerella cf. ocellata (Schomburgk, 1841)
Famlia Curimatidae
* Curimata cyprinoides (Linnaeus, 1766)
* Curimata macrops Eigenmann & Eigenmann, 1889
X
Curimata sp.
X
* Psectrogaster amazonica Eigenmann & Eigenmann, 1889
* Psectrogaster saguiru (Fowler, 1941)
Steindachnerina cf. bimaculata
X
X
X
Famlia Cynodontidae
** Cynodon gibbus Spix & Agassiz, 1829
Famlia Erythrinidae
** Hoplerytrhinus unitaeniatus (Agassiz, 1829)
** Hoplias malabaricus (Bloch, 1794)
X
X
X
X
Famlia Hemiodontidae
Hemiodopsis sp.
** Hemiodus argenteus Pellegrin, 1908
Famlia Prochilodontidae
* Prochilodus nigricans Agassiz, 1829
* Prochilodus sp.
X
X
Ordem Siluriformes
Famlia Ariidae
Arius rugispinis Valenciennes, 1840
Hexanematichthys couma (Valenciennes, 1840)
X
X
Famlia Aspredinidae
* Aspredo aspredo (Linnaeus, 1758)
Bunocephalus sp.
X
X
Famlia Auchenipteridae
Ageneiosus dentatus Kner, 1858
Ageneiosus inermis (Linnaeus, 1766)
Ageneiosus cf. ucayalensis Castelnau, 1855
Auchenipterus nuchalis (Spix & Agassiz, 1829)
Parauchenipterus galeatus (Linnaeus, 1766)
Pseudauchenipterus nodosus (Bloch, 1794)
Trachelyopterus galeatus (Linnaeus, 1766)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Tabela 1. Lista de espcies de peixes que ocorrem na regio maranhense pertencente Amaznia Oriental Brasileira.
(cont.).
Txons
Pindar/Alto
Turiau/Caru1
Penalva/Viana/
Cajari2
Pericum3
Mearim4
Famlia Callichthyidae
Callichthys sp.
Corydoras sp.1
Corydoras sp.2
Hoplosternum littorale (Hancock, 1828)
Hoplosternum sp.
Megalechis thoracata (Valenciennes, 1840)
X
X
X
X
X
X
Famlia Doradidae
Hassar wilderi Kindle, 1894
Hassar sp.
Platydoras costatus
Platydoras sp.
X
X
Famlia Heptapteridae
Pimelodella cristata (Muller & Troschel, 1848)
* Rhamdia quelen (Quoy & Gaimard, 1824)
X
X
Famlia Loricariidae
Ancistrus sp.
Forlowella sp.
Hemiodontichthys sp.
Hypoptopoma sp.
Hypostomus cf. plecostomus
Hypostomus sp.
Liposarcus cf. pardalis
Loricaria cataphracta (Linnaeus, 1758)
Loricaria sp.
Loricariichthys sp.
Pterygoplichthys lituratus (Kner, 1854)
Rineloricaria sp.
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Famlia Pimelodidae
* Hemisorubim platyrhynchos (Valenciennes, 1840)
* Pimelodella cristata (Muller & Troschel, 1848)
* Pimelodus albofasciatus Mees, 1974
* Pimelodus blochii Valenciennes, 1840
* Pimelodus ornatus Kner, 1858
Pimelodus sp.
* Pseudoplatistoma fasciatum (Linnaeus, 1766)
* Sorubim lima (Bloch & Schneider, 1801)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Ordem Gymnotiformes
Famlia Apteronotidae
Sternachnella sp.
X
X
X
X
X
X
199
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
198
Tabela 1. Lista de espcies de peixes que ocorrem na regio maranhense pertencente Amaznia Oriental Brasileira.
(cont.).
Txons
Pindar/Alto
Turiau/Caru1
Penalva/Viana/
Cajari2
Pericum3
Mearim4
Famlia Electrophoridae
Electrophorus electricus (Linnaeus, 1766)
Famlia Gymnotidae
Gymnotus carapo Linnaeus, 1758
Famlia Sternopygidae
Eigenmannia virescens (Valenciennes, 1847)
Sternopygus macrurus (Bloch & Schneider, 1801)
X
X
Famlia Rhamphichthyidae
Rhamphichthys marmoratus Castelnau, 1855
Rhamphichthys rostratus (Linnaeus, 1766)
X
X
Ordem Cyprinodontiformes
Famlia Anablepidae
Anableps anableps (Linnaeus, 1758)
Ordem Synbranchiformes
Famlia Synbranchidae
Synbranchus mamoratus Bloch, 1795
Ordem Perciformes
Famlia Centropomidae
Centropomus parallelus Poey, 1860
Centropomus undecimalis (Bloch, 1792)
X
X
Famlia Cichlidae
Crenicichla lugubris Heckel, 1840
Crenicichla sp.
Crenicichla sp.1
Crenicichla sp.2
Cichla sp.
Cichlasoma aff. orientale Kullander, 1983
Geophagus brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1824)
Geophagus surinamensis (Bloch, 1791)
Heros severus Heckel, 1840
Satanoperca jurupari (Heckel, 1840)
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
X
Famlia Sciaenidae
Plagioscion squamosissimus (Heckel, 1840)
Ordem Pleuronectiformes
Famlia Achiridae
Achirus achirus (Linnaeus, 1758)
* Espcies Migradoras
** Espcies Sedentrias
201
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
200
O comportamento migratrio considerado, por diversos autores (GOULDING, 1980; FERNANDES, 1988),
como uma das formas mais importantes no processo evolutivo para adaptao s condies
ambientais. Na fauna ctica, so comuns movimentos migratrios (CAMARGO; ISAAC, 2003), os quais
determinam mudanas de habitat com a ontogenia dos organismos. Na fauna de peixes amaznicos
no so encontradas espcies que se desloquem entre a gua doce e salgada (verdadeiramente
didromas), com migraes de grandes amplitudes. A maior parte das espcies migradoras de
hbitos costeiros apresenta apenas movimentos restritos aos cursos inferiores dos rios e aos
esturios (BARTHEM; GOULDING, 1997).
A Tabela 1 traz a relao de algumas espcies sedentrias e migradoras que ocorrem nos ecossistemas
aquticos maranhenses, na rea da Amaznia. Dentre as espcies migradoras encontram-se: Leporinus
friderici, Triportheus angulatus, Curimata cyprinoides, Aspredo aspredo, Parauchenipterus nodosus,
Psectrogaster amaznica e Prochilodus nigricans. Dentre estas, ressalta-se que Aspredo aspredo e P.
nodosus preferem ambientes lmnicos, mas, para proteger a prole, migram para o esturio para desovar.
Este tipo de migrao comum em espcies que tm baixa fecundidade e, geralmente, apresentam
cuidado parental.
Caracterizao da herpetofauna
em reas da Amaznia do Maranho
Larissa Barreto, Luis Eduardo de Sousa Ribeiro. Marinelma C. Nascimento
Os biomas florestais, Amaznia e Floresta Atlntica (HADDAD, 1998; DUELLMAN, 1999), apresentam uma
maior riqueza de espcies da herpetofauna comparado s reas abertas como o Cerrado e Caatinga
(COLLI; BASTOS; ARAJO, 2002). Segundo vila-Pires (1995), existem cerca de 100 espcies de lagartos na
Amaznia e cerca da metade desse nmero no Cerrado. No entanto, o primeiro cobre uma rea que
corresponde ao dobro da rea do segundo.
Um total de 232 espcies de anfbios foi encontrado na Amaznia brasileira. Este nmero equivale a
aproximadamente 3,3 % das 6.895 espcies que existem no mundo, e 25 % das 890 estimadas para
o Brasil (HADDAD, 1998; SOCIEDADE BRASILEIRA DE HERPETOLOGIA, 2005a). A regio abriga a maioria dos lagartos
e anfisbendeos (109 espcies) que corresponde a 17% de um total de 641 espcies do pas (SOCIEDADE
BRASILEIRA DE HERPETOLOGIA, 2005b). O Cerrado e a Mata Atlntica tm 70 e 67 espcies registradas,
respectivamente. Os nmeros so menores na Caatinga (45 espcies) e reas de transio como o
Pantanal do Mato Grosso e os campos rupestres (cada um com 12 espcies). Tambm a Amaznia
possui a maior diversidade de cobras (138 espcies), seguida pela Mata Atlntica (com 134), o
Cerrado (117) e a Caatinga (45). Esta ltima permanece em ltimo lugar mesmo incluindo brejos
nordestinos (o nmero aumenta para 78). Os nmeros de espcies de cobras na Floresta Amaznica,
no Cerrado e na Mata Atlntica so similares se incluirmos na contagem da riqueza desses biomas
as espcies dos enclaves existentes em cada um deles (as savanas na Amaznia, as manchas de
floresta amaznica no Cerrado e as formaes abertas, savanas e campos, na Mata Atlntica) (RODRIGUES,
2005). Convm salientar que essas estimativas esto um pouco aqum do nmero real de espcies
existentes no pas uma vez que muitas ainda no foram includas na lista porque esperam por
identificao e muitos levantamentos ainda no esto disponveis na literatura.
Estudos sobre herpetofauna so mais comuns nas regies Sudeste e Norte do Brasil. Na regio Nordeste
ainda existe uma carncia de dados na literatura cientfica. No Maranho, os trabalhos com herpetofauna
no bioma amaznico foram desenvolvidos mais prximos a So Lus como, por exemplo, sobre biologia
reprodutiva (HASS, 1992; BARRETO; ANDRADE, 1995; LIMA, 2000) e distribuio espacial e temporal de
anuros (CANTANHEDE, 1999; MELO, 2001). Tambm existem alguns levantamentos da herpetofauna nos
remanescentes amaznicos, mas ainda no publicados. A maioria das reas ainda est carente de
levantamentos biolgicos, principalmente aquelas da Reserva Biolgica do Gurupi e da Baixada
Maranhense. Muitos trabalhos com herpetofauna foram desenvolvidos na regio do Cerrado maranhense,
nos municpios de Urbano Santos (e.g. BOTELHO; ANDRADE; PINTO, 2003; GOMES; FREIRE; ANDRADE, 2003) e
Balsas (BARRETO; ARZABE; LIMA, 2007).
Descrio das r
eas analisadas
reas
MUNICPIO DE SO LUS: O clima da ilha de transio entre os tipos equatorial e tropical,
caracterizado por duas estaes climticas bem definidas: chuvosa (janeiro a junho) e seca (julho a
dezembro) (CANTANHEDE, 1999). A precipitao mdia est em torno de 1950 mm ao ano, distribuda
por aproximadamente 150 dias chuvosos. A temperatura mdia est ao redor de 26 e 27C, a
umidade relativa do ar em torno de 81% (TARIFA, 1980).
que Estadual do Bacanga: Criado pelo Decreto Estadual n 7.545 de 02 de maro de 1980, no
1. Par
arque
municpio de So Lus com uma rea de 3.075 hectares, localizado a cerca de 7 km a sudoeste do
centro urbano, entre a margem direita do rio Bacanga e a regio do Maracan. Preserva uma parte
da floresta amaznica protetora de mananciais cujas nascentes naturais alimentam a represa do
Batat. Trata-se de uma mata sob forte influncia antrpica, onde encontramos desde trechos
mais preservados com rvores de at 30 m de altura, at reas abertas e plantaes. No parque h
runas do complexo fabril, conhecido como Stio do Fsico, que possui cerca de 1.600 m de reas
com runas de curtumes, fornos, tanques e armazns (SILVA, 1997).
2. Par
que Ambiental da Alumar
arque
Alumar:: Inaugurado em 1984, com uma rea de 1.800 hectares, composto
de manguezais, brejos, capoeira ciliar e mata de vrzea, onde esto abrigadas centenas de espcies
da fauna e flora, incluindo algumas espcies ameaadas de extino.
3. Reser
va Flor
estal do Itapirac: Criada pelo Decreto Estadual no. 15.618 de 23 de junho de
eserva
Florestal
1997, localizada a leste do centro de So Luis, representa um dos importantes remanescentes de
floresta amaznica do estado, com 322 ha (LIMA, 2000; MELO, 2001).
Est sob forte influncia antrpica devido o processo de expanso urbana. Andrade, Lima e Ferreira
(2003) considerou a rea como um fragmento que tem sido severamente afetado por atividade humana.
BAIXAD
A MAR
ANHENSE
BAIXADA
MARANHENSE
1. Cedral: Localizado na Baixada Maranhense, uma rea de forte ao antrpica caracterizada por
um mosaico de matas e campos, estes ltimos periodicamente inundados.
Caracterizao da Herpetofauna
Um total de 80 espcies j foram registradas, sendo 30 de anfbios (anuros), 28 lagartos, 2
anfisbendeos, 19 cobras e 2 tartarugas (Tabela 1). Cabe salientar que essa lista representa uma
quantidade preliminar do que ainda pode ser inventariado no bioma amaznico maranhense,
principalmente de anfbios da rea de Proteo Ambiental (APA) de Itapirac e de tartarugas da
Baixada Maranhense. As espcies ainda no identificadas foram mantidas na lista porque
possivelmente so novas espcies. Principalmente aquelas de Physalaemus e Pseudopaludicola dos
dados do campus da Universidade Federal do Maranho (UFMA).
As espcies observadas em apenas uma das reas analisadas corresponderam a 43,5% do total,
ocorreram em duas reas que somaram 16,7%, e em trs e quatro reas 2,6% (Tabela 1). A lista das
cinco reas correspondeu a 19,1% das espcies da herpetofauna registradas para Amaznia brasileira.
Para anfbios, a lista representou 49,9% do total de espcies, para lagartos e anfisbenideos 25,6% e
para cobras o nmero de espcies observados neste estudo correspondeu a 13,7% do total. Isso
quer dizer que somente cerca de 20% do total de espcies do Brasil foi registrada para a Amaznia
no estado o que refora a importncia de mais inventrios para a regio.
Alguns anfbios e rpteis so notadamente de ampla distribuio. Para os anfbios, de acordo com
Frost (2007), podemos citar: Rhinella marinus, Leptodactylus vastus, L. fuscus e Physalaemus cuvieri,
que ocorreram em praticamente todas as reas neste estudo. Os hildeos Dendropsophus punctatus
(Figura 1) e Phyllomedusa hypochondrialis (Figura 2) tambm so espcies de ampla distribuio.
Para os rpteis, podemos citar Ameiva ameiva, Iguana iguana, Cnemidophorus ocellifer e
Micrablepharus maximiliani como espcies de ampla distribuio geogrfica. Para assegurar os
esforos de conservao, espcies localmente abundantes ou que apresentam ampla distribuio
geogrfica como estas citadas acima devem ser consideradas (COLLI; BASTOS; ARAJO, 2002).
Por outro lado, espcies de ampla distribuio geogrfica e ecologicamente bastante vgeis, sem
estudo aprofundado, contribuem pouco para se compreender a histria fisionmica de um ecossistema,
porque como boas colonizadoras, acompanham rpida expanso em habitats abertos. possvel
aprofundar essas investigaes com o uso de tcnicas moleculares, ou outros marcadores genticos
para resgatar a histria de vida relevante para este conjunto de espcie (RODRIGUES, 2003).
207
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
206
Em relao s cobras e anfisbendeos, a pouca quantidade de espcies encontradas para a maioria das
reas pode ser considerada como preliminar. Este um problema frequente para os estudos de comunidades
desses animais, uma vez que a maioria pouco abundante, fossorial ou crptica, tornando-se difceis de
coletar (BARRETO; ARZABE; LIMA, 2007). As tartarugas encontradas no municpio de Cedral, na APA da Baixada
Maranhense, Kinosternon scorpioides (Figura 3A, 3B) e Rhinoclemmys punctularia (Figura 4A, 4B),
representam um forte indicador da potencialidade dos ecossistemas desta regio em termos de qualidade
de habitat. Alm disso, existem pouco dados publicados para R. punctularia, considerada uma espcie
altamente prioritria para pesquisa. Os dados obtidos em duas coletas de campo, em maio e julho de
2006, mostraram para R. punctularia, 5 machos e 7 fmeas e para K. scorpioides 4 machos e cinco fmeas.
Figura 4. Rhinoclemmys punctularia representao do tamanho da espcie adulto com aproximadamente 10 cm. Foto:
Larissa Barreto.
Apesar da maioria das espcies registradas nas quatro reas serem representantes do bioma amaznico,
muitas delas podem ser observadas na Caatinga (RODRIGUES, 2003; ARZABE et al., 2005), na Mata Atlntica
(BORGES-NOJOSA; CARAMASCHI, 2003) e no cerrado (COLLI; BASTOS; ARAJO, 2002; BOTELHO; ANDRADE; PINTO, 2003;
GOMES; FREIRE; ANDRADE, 2003; BARRETO; ARZABE; LIMA, 2007), o que caracteriza a condio de transio do
estado e, portanto, ressalta a relevncia de mais pesquisas para inventariar sua diversidade biolgica
(Tabela 1). Para os anfbios, algumas espcies caractersticas da Amaznia, tais como Leptodactylus
petersii, Osteocephalus taurinus e Leptodactylus mystaceus, tambm se distribuem em outros biomas
como Cerrado, Mata Atlntica e Caatinga (Tabela 1). Entre as cobras, algumas espcies observadas so
consideradas de ampla distribuio tais como: Liophis reginae e Pseudoboa nigra, tambm puderam ser
observadas em outros biomas tais como Cerrado e Caatinga. As espcies como: Amphisbaena alba,
Cnemidophorus ocellifer, Hemidactylus mabouia, Iguana iguana (Figura 5), Leposternon polystegum,
Micrablepharus maximiliani (Figura 6) e Tropidurus hispidus ocorrem tanto em ambientes florestados
como em reas abertas. Borges-Nojosa e Caramaschi (2003) usaram a teoria de refgios para tentar
entender os processos de distribuio desta fauna e ressaltaram a afinidade entre esses ambientes
florestados e os brejos nordestinos. J Rodrigues (2003) considera que espcies de lagartos do gnero
Colobosauroides e Coleodactylus, que so tpicos de mata (Tabela 1), conseguem se manter em caatingas
msicas com folhio abundante e em caatingas arbreas, mas no em caatingas abertas, o que o leva a
209
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
208
admitir que essas so espcies que tiveram sua histria ecolgica associada a ambientes florestados.
A razo porque se encontra espcies de um tipo de bioma em outro bioma pode ser climtica, de
preferncia de habitat, fisiolgica, comportamental, histricas, etc.
Muito embora os estudos iniciais com o grupo no Maranho (BARRETO; ANDRADE, 1995; HASS, 1992)
tenham se realizado em reas de proteo ambiental, os impactos frequentes observados tais como
queimadas, expanso urbana, desmatamento devem estar limitando a distribuio da maioria das
espcies de anfbios e rpteis. Mesmo aquelas espcies consideradas de ampla distribuio, como
os anfbios anuros Physalaemus cuvieri, Leptodactylus vastus e L. fuscus, e os lagartos, Ameiva ameiva,
Cnemidophorus ocellifer, Micrablepharus maximiliani e Iguana iguana, e os anfisbenideos, Amphisbaena
alba, muitas delas bastante comum nas reas analisadas, os efeitos da fragmentao e perda dos
habitats consiste em um fator crtico para a conservao e expanso territorial desses animais.
O nmero de espcies j registradas para o bioma amaznico do Maranho representa-se muito
subestimado. Sabe-se que esta quantidade depende do tempo despendido nas coletas, da poca, do
nmero de pessoas envolvidas e de sua experincia. Depende tambm do perodo de coleta. Dessa
forma, prematuro inferir sobre a representatividade dos resultados, sendo necessrio um maior
esforo de coleta nas reas para uma melhor caracterizao da hepretofauna do estado.
211
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
210
quadro ainda mais agravante porque em termos ecolgicos o Estado altamente interessante
devido a sua condio de transio, o que pode levar ocorrncia de varias espcies endmicas.
Ento, como podemos saber quantas espcies esto sendo perdidas com a fragmentao dos habitats
se nem mesmo sabemos quantas realmente existem atualmente nos remanescentes florestais do
Estado? Por exemplo, Andrade, Lima e Ferreira (2003) apontaram que se o impacto antrpico no
cessar, somente as espcies generalistas e de reas abertas de lagartos iro somar para a diversidade
da herpetofauna na APA do Itapirac, que est em crescente ameaa de expanso urbana. A alterao
de reas leva introduo de algumas espcies em reas onde no existiam previamente. Este fato
tem implicaes graves no que diz respeito ao resgate da informao do passado, uma vez que
padres naturais de distribuio podem ser modificados por ao antrpica (RODRIGUES, 2003).
Alm disso, a falta de dados cientficos se agrava mais ainda, tendo em vista que o Brasil o destino
de traficantes de amostras genticas de espcies animais e vegetais, destinados produo de
medicamentos e cosmticos no exterior, duas indstrias que produzem grandes lucros em todo o
mundo. Anfbios e rpteis em geral comportam espcies altamente interessantes para fins
farmacolgicos especialmente na utilizao de seus venenos, principalmente aquelas da Amaznia.
A sobrevivncia de anfbios e rpteis da Amaznia ir depender de um esforo conjunto entre a
comunidade cientfica e os poderes pblicos e privados, para viabilizar a manuteno dos ecossistemas
naturais e auxiliar no desenvolvimento de um eficiente planejamento territorial. Na regio da Amaznia
do Maranho, ainda existem reas em bom estado de conservao e com baixa densidade da populao
humana o que facilita a implementao de corredores ecolgicos, e favorece dessa forma a manuteno
das densidades populacionais a longo prazo. As reas protegidas da Amaznia existentes no esto
se mostrando eficientes na conservao das espcies e manuteno do fluxo gentico devido aos
seus grandes impactos, mas em uma anlise mais otimista podemos reverter esse quadro e
proporcionar em um futuro prximo uma ao mais segura para a conservao da herpetofauna.
Agradecimentos
Este trabalho s foi possvel por causa do esforo conjunto de professores, alunos e bilogos dos
Departamentos de Biologia e de Oceanografia e Limologia da Universidade Federal do Maranho (UFMA),
em desenvolver pesquisas sobre a herpetofauna na regio. O Laboratrio de Geoprocessamento da
Universidade Estadual do Maranho (UEMA) forneceu os dados das reas de estudo. Os dados usados
nas anlises deste estudo foram compilados dos trabalhos, na maioria, ainda no publicados.
Tabela 1. Lista de espcies da herpetofauna de quatro reas dos remanescentes amaznicos da Ilha de So Lus, e de uma
rea da APA da Baixada Maranhense * = a lista foi compilada dos trabalhos j citados no texto. UFMA = Universidade
Federal do Maranho. MA = Mata Atlntica, CE = Cerrado, CA = Caatinga. Outras localidades**: Ne = Nordeste; Se =
Sudeste; L = leste; BC = Brasil Central; AS = Amrica do Sul; NA = Amrica do Norte; AE = Amaznia do Equador; AB
= Amaznia Brasileira; ABL = Amaznia da Bolvia; APE = Amaznia Peruana; AC = Amrica Central; BA = Bacia
Amaznica.
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
de So Lus de Cedral/
do Bacanga da Alumar do Itapirac
Baixada
Maranhense
Outras
localidades
Dendropsophus branneri
(Cochran, 1948)
Ne E Se
Brasil
Dendropsophus nanus
(Boulenger, 1889)
MA, CE
e CA
Ne E Se
Brasil; AS
Dendropsophus minutus
(Peters, 1872)
MA, CE
e CA
AS
AMPHIBI
A
AMPHIBIA
FAMLIA HYLIDAE
X
Dendropsophus rubicundulus X
(Reinhardt &. Ltken, 1862)
Hypsiboas multifasciatus
(Gnther, 1859)
Brasil, AS
X
Hypsiboas punctatus
(Schneider, 1799)
Dendropsophus sp.
Phyllomedusa hypochondrialis X
(Daudin, 1800)
Phrynohyas venulosa
(Laurenti, 1768)
Scinax nebulosus
(Spix, 1824)
Scinax fuscomarginatus
(A. Lutz, 1925)
Scinax x-signatus
(Spix, 1824)
Osteocephalus taurinus
Steindachner, 1862
Se, Central
E L Brasil; AS
AE, AS
MA, CE
e CA
AS, AB
CE
AS, AC
MA, CE
AS, ABL
Brasil, AS
MA, CE
e CA
Se Brasil, AS
CA
BA, AS
FAMLIA BUFONIDAE
Rhinella sp.
Rhinella marinus
(Linn, 1758)
X
X
213
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
212
Tabela 1. Lista de espcies da herpetofauna de quatro reas dos remanescentes amaznicos da Ilha de So Lus, e de uma
rea da APA da Baixada Maranhense * = a lista foi compilada dos trabalhos j citados no texto. UFMA = Universidade
Federal do Maranho. MA = Mata Atlntica, CE = Cerrado, CA = Caatinga. Outras localidades**: Ne = Nordeste; Se =
Sudeste; L = leste; BC = Brasil Central; AS = Amrica do Sul; NA = Amrica do Norte; AE = Amaznia do Equador; AB
= Amaznia Brasileira; ABL = Amaznia da Bolvia; APE = Amaznia Peruana; AC = Amrica Central; BA = Bacia
Amaznica (continuao).
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
de So Lus de Cedral/
do Bacanga da Alumar do Itapirac
Baixada
Maranhense
FAMLIA LEPTODACTYLIDAE
Adenomera andreae
(Mller, 1923)
Leptodactylus vastus
A. Lutz, 1930
Leptodactylus fuscus
(Schneider, 1799)
APE, AB
X
X
Leptodactylus petersii
(Steindachner, 1864)
Leptodactylus mystaceus
(Spix, 1824)
Leptodactylus ocellatus
(Linnaeus, 1758)
Outras
localidades
MA, CE
e CA
Ne Brasil
CA
AS
CE
AS, BA, BC
MA, CE
e CA
BA, AS
MA, CE
e CA
AS
MA, CE
e CA
AS
CA
Se Brasil, AS
MA e CE
AS, BC
X
X
FAMLIA LEUPERIDAE
Physalaemus cuvieri
Fitzinger, 1826
Physalaemus sp1.
Physalaemus sp2.
Pseudopaludicola mystacalis
(Cope, 1887)
Pseudopaludicola sp1
Pseudopaludicola sp2
FAMLIA MICROHYLIDAE
Elachistocleis ovalis
(Schneider, 1799)
FAMLIA DENDROBATIDAE
Dendrobates galactonotus
Steindachner, 1864
AB
REPTILIA, SQU
AMA
SQUAMA
AMATTA
FAMLIA IGUANIDAE
Iguana iguana
(Linnaeus, 1758)
MA, CE
e CA
Maranhao,
CE, AS
Tabela 1. Lista de espcies da herpetofauna de quatro reas dos remanescentes amaznicos da Ilha de So Lus, e de uma
rea da APA da Baixada Maranhense * = a lista foi compilada dos trabalhos j citados no texto. UFMA = Universidade
Federal do Maranho. MA = Mata Atlntica, CE = Cerrado, CA = Caatinga. Outras localidades**: Ne = Nordeste; Se =
Sudeste; L = leste; BC = Brasil Central; AS = Amrica do Sul; NA = Amrica do Norte; AE = Amaznia do Equador; AB
= Amaznia Brasileira; ABL = Amaznia da Bolvia; APE = Amaznia Peruana; AC = Amrica Central; BA = Bacia
Amaznica (continuao).
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
de So Lus de Cedral/
do Bacanga da Alumar do Itapirac
Baixada
Maranhense
Outras
localidades
FAMLIA TROPIDURIDAE
Tropidurus sp.
Tropidurus hispidus
Spix 1825
MA, CE
e CA
AS, BC
MA, CE
e CA
AS, CE, AC
Maranho
MA, CE
e CA
Ne Brasil, BC
FAMLIA TEIIDAE
Ameiva ameiva
(Linnaeus, 1758)
Cnemidophorus ocellifer
Spix, 1825
Cnemidophorus sp.
Tupinambis teguixin
(Linnaeus, 1758)
Tupinambis sp.
Kentropyx calcarata
(Spix, 1825)
Kentropyx sp.
AS
MA e CE
Maranho
CE, AS
MA
AB
FAMLIA POLYCHROTIDAE
Polychrus sp.
Polychrus marmoratus
Linnaeus, 1758
Anolis sp.
Anolis fuscoauratus
D'Orbigny, 1837
Anolis chrysolepis
(Wagler, 1830)
CE
AB
CE
CE Maranho,
CE Brasil
MA e CE
AB, CE
Maranho
AE, AB
FAMLIA HOPLOCERCIDAE
Hoplocercus spinosus
Fitzinger, 1843
FAMLIA GYMNOPHTHALMIDAE
Micrablepharus maximiliani
Reinhardt & Luetken, 1862
215
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
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Tabela 1. Lista de espcies da herpetofauna de quatro reas dos remanescentes amaznicos da Ilha de So Lus, e de uma
rea da APA da Baixada Maranhense * = a lista foi compilada dos trabalhos j citados no texto. UFMA = Universidade
Federal do Maranho. MA = Mata Atlntica, CE = Cerrado, CA = Caatinga. Outras localidades**: Ne = Nordeste; Se =
Sudeste; L = leste; BC = Brasil Central; AS = Amrica do Sul; NA = Amrica do Norte; AE = Amaznia do Equador; AB
= Amaznia Brasileira; ABL = Amaznia da Bolvia; APE = Amaznia Peruana; AC = Amrica Central; BA = Bacia
Amaznica (continuao).
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
de So Lus de Cedral/
do Bacanga da Alumar do Itapirac
Baixada
Maranhense
Colobosaura modesta
(Reinhardt & Luetken, 1862)
Colobosaura sp.
MA e CE
Outras
localidades
CE
Maranho
Colobosauroides sp.
Arthrosaura reticulata
(O'Shaughnessy, 1881)
AB, AE,
Amap
FAMLIA GEKKONIDAE
Thecadactylus rapicauda
(Houttuyn, 1782)
Hemidactylus mabouia
(Moreau de Jonns, 1818)
Gonatodes humeralis
(Guichenot, 1855)
Gonatodes sp.
Coleodactylus septentrionalis
Vanzolini, 1980
AC, AS
X
MA, CE
e CA
frica, AC, AS
AN e Caribe
CE
AB, APE
X
X
BA
SUB-ORDEM AMPHISBAENIA
FAMLIA AMPHISBAENIDAE
Amphisbaena alba
(Linnaeus, 1758)
Ma, CE
e CA
AS, AB
Leposternon polystegum
Dumril, 1851
MA, CE
e CA
Cear
Brasil,Brejos
altitude
Boa constrictor
Linnaeus, 1758
CA, CE,
MA
Eunectes murinus
(Linnaeus, 1758)
Corallus hortulanus
(Linnaeus, 1758)
SUB-ORDEM OPHIDIA
FAMLIA BOIDAE
AS, BA
CA
BA, AS
Tabela 1. Lista de espcies da herpetofauna de quatro reas dos remanescentes amaznicos da Ilha de So Lus, e de uma
rea da APA da Baixada Maranhense * = a lista foi compilada dos trabalhos j citados no texto. UFMA = Universidade
Federal do Maranho. MA = Mata Atlntica, CE = Cerrado, CA = Caatinga. Outras localidades**: Ne = Nordeste; Se =
Sudeste; L = leste; BC = Brasil Central; AS = Amrica do Sul; NA = Amrica do Norte; AE = Amaznia do Equador; AB
= Amaznia Brasileira; ABL = Amaznia da Bolvia; APE = Amaznia Peruana; AC = Amrica Central; BA = Bacia
Amaznica (continuao).
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
de So Lus de Cedral/
do Bacanga da Alumar do Itapirac
Baixada
Maranhense
Outras
localidades
FAMLIA ANILLIDAE
Anilius scytale
(Linnaeus, 1758)
AS
FAMLIA COLUBRIDAE
Chironius carinatus
Linnaeus, 1758
Helicops angulatus
(Lineu, 1758)
Leptodeira annulata
(Lineu, 1758)
Leptophis ahaetulla
Linnaeus, 1758
AS, Ne
Brasil, BC
Liophis cobella
(Linnaeus, 1758)
AS
Liophis reginae
(Linnaeus, 1758)
CA
AS
AS
CE
CE e CA
AS, Caribe,
CE Maranho
AS
Mastigodryas boddaerti
(Sentzen, 1796)
Oxybelis aeneus
(Wagler, 1824)
Oxybelis fulgidus
(Daudin, 1803)
Pseudoboa nigra
(Dumril, Bibron &
Dumril, 1854)
CE e CA
AS, CE
Maranho
Spilotes pullatus
(Linnaeus, 1758)
CA
AS
Tantilla melanocephala
(Linnaeus, 1758)
CE e CA
AS, CE
Maranho
CA
AC, AS
AS
CA
AN, AC, AS
AC, NA, AS
FAMLIA VIPERIDAE
Crotallus durissus
Linnaeus, 1758
217
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
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Tabela 1. Lista de espcies da herpetofauna de quatro reas dos remanescentes amaznicos da Ilha de So Lus, e de uma
rea da APA da Baixada Maranhense * = a lista foi compilada dos trabalhos j citados no texto. UFMA = Universidade
Federal do Maranho. MA = Mata Atlntica, CE = Cerrado, CA = Caatinga. Outras localidades**: Ne = Nordeste; Se =
Sudeste; L = leste; BC = Brasil Central; AS = Amrica do Sul; NA = Amrica do Norte; AE = Amaznia do Equador; AB
= Amaznia Brasileira; ABL = Amaznia da Bolvia; APE = Amaznia Peruana; AC = Amrica Central; BA = Bacia
Amaznica (continuao).
Espcies*
Parque
Parque
Reserva
Municpio Municpio
Biomas
Estadual
Ambiental Florestal
de So Lus de Cedral/
do Bacanga da Alumar do Itapirac
Baixada
Maranhense
Outras
localidades
FAMLIA TYPHLOPIDAE
Typhlops brongersmianus
Vanzolini, 1976
CHELONIA
CE
AS, CE
Maranho
AS
FAMLIA KINOSTERNIDAE
Kinosternon scorpioides
(Linnaeus, 1766)
CA
AS, Brasil
Par at
Pernambuco
FAMLIA GEOEMYDIDAE
Rhinoclemmys punctularia
(Daudin, 1802)
TOT
AL
TOTAL
26
21
42
14
BA, AS
02
** Os dados de distribuio das outras localidades na Tabela 1 de distribuio das espcies observadas neste estudo foram
baseadas para anfbios em Frost (2007) e Barreto, Arzabe e Lima (2007) para os dados de outra rea do Maranho; para
rpteis em vila-Pires (1995), Frost e Etheridge (1989), Colli, Bastos e Arajo (2002), Savage (2002), e para outras reas
do Maranho, ver Botelho, Andrade e Pinto (2003), Gomes, Freire e Andrade (2003) e Barreto, Arzabe e Lima (2007).
Algumas espcies apresentam dados insuficientes de distribuio geogrfica, principalmente as serpentes. Para a espcie
Leposternum polystegum os dados foram tambm obtidos em (BORGES-NOJOSA; CARAMASCHI, 2003; RODRIGUES, 2003). Para as
tartarugas K. scorpioides e R. punctularia foram obtidos em (PRITCHARD; TREBBAU, 1984).
O Maranho possui uma das avifaunas mais ricas do mundo, com mais de 640 espcies. Esse fato
resulta da ocorrncia de uma srie de ambientes distintos, oriundos da presena simultnea no
estado dos biomas Amaznia, a oeste, Cerrado, em sua poro central e Caatinga, em uma pequena
rea em seu extremo leste. Desse total, 503 referem-se a espcies de aves que ocorrem na parte
amaznica, vrias delas com distribuio mais abrangente.
A caracterizao geral da Amaznia maranhense est bem delineada nos demais captulos do presente
volume e no ser objeto de detalhamento deste captulo. Entretanto, importante ressaltar que a
diversidade biolgica da Amaznia no uniforme. Muitas espcies possuem distribuies geogrficas
restritas a pores relativamente pequenas da bacia, diversas das quais apresentando limites correspondentes
aos principais rios da regio. Assim o caso de muitas espcies da Amaznia maranhense, limitadas s
florestas entre o rio Tocantins, no vizinho estado do Par, a oeste, e as fronteiras de zona de floresta mida
no Maranho, no leste. As zonas de concentrao de espcies de distribuio geogrfica limitada so
conhecidas como Centros de Endemismo (CRACRAFT, 1985), e aquela que abrange o leste do Par e oeste
do Maranho denominada Centro de Endemismo Belm. Esta corresponde regio mais alterada da
Amaznia brasileira e j perdeu 77% de suas florestas originais at 2006 (BIOTA-PAR, 2006).
entre habitats de borda e de interior) proporcionadas pelos fragmentos florestais e pelo mosaico
originado com a fragmentao (WIENS, 1989). Este processo depende tambm da interao das espcies
nativas entre si e destas com eventuais espcies invasoras, e a simples presena de uma espcie
nativa em um fragmento no representa a continuidade de sua existncia no sistema fragmentado, o
que s ocorre caso seja garantido seu sucesso reprodutivo ao longo do tempo (SAUNDERS; HOBBS;
MARGULES, 1991).
Assim sendo, h grandes dificuldades em se gerar previses acerca de quais espcies nativas iro
permanecer em paisagens fragmentadas, devido ao grande nmero de variveis ambientais envolvidas,
falta de conhecimentos bsicos acerca da biologia das espcies e das interaes entre estas. Por
outro lado, a rapidez com que alguns ecossistemas vm sendo destrudos (especialmente reas de
florestas tropicais, como na Amaznia maranhense) determina a urgncia de medidas conservacionistas
que venham a minimizar o processo de extino local de seus txons.
Neste captulo apresentamos uma listagem de todas as espcies de aves confirmadas at o momento
para a Amaznia maranhense. Adicionalmente, realizamos uma anlise de vulnerabilidade da avifauna
daquela regio, a qual, devido ao elevado grau de fragmentao de suas florestas nativas, abriga
provavelmente uma das avifaunas mais ameaadas de extino da Amaznia brasileira na atualidade.
Metodologia
A lista de espcies (Tabela 1) est baseada nos estudos da avifauna maranhense desenvolvidos
durante mais de 20 anos pelo primeiro autor. Alm da literatura especializada, colees ornitolgicas
com espcimes provenientes do Maranho foram consultadas nas seguintes instituies: Museu
Paraense Emlio Goeldi (Belm, Par, Brasil), Museu Americano de Histria Natural (Nova York, EUA),
Museu de Histria Natural do Condado de Los Angeles (Los Angeles, Califrnia, EUA), Museu Carnegie
(Pittsburgh, Pennsylvania, EUA), Museu de Histria Natural da Universidade Estadual de Louisiana
(Baton Rouge, Louisiana, EUA), Museu Field (Chicago, Illinois, EUA), Museu Nacional (Rio de Janeiro,
Brasil) e Museu de Zoologia da Universidade de So Paulo (So Paulo, Brasil). Dentre as referncias
bibliogrficas mais importantes relativas avifauna maranhense esto os trabalhos de Snethlage, E.
(1914), Snethlage, H. (1927, 1928), Zimmer (1931-1955), Peters (1934-1979), Naumburg (1937,
1939), Pinto (1938, 1944), Camargo (1957), Lisboa (1967), Ridgely (1982), Aguirre e Aldrighi (1983,
1987), Sick (1985), Morrison; Ross; Antas (1986), Roth e Scott (1987), Ridgely e Tudor (1989,
1994), Oren (1990a, 1990b, 1991) e Rodrigues (2000, 2007). A nomenclatura das espcies segue
as recomendaes do Comit Brasileiro de Registros Ornitolgicos (2007) e os nomes vulgares seguidos
so aqueles sugeridos por Willis e Oniki (1991).
Dos 503 txons registrados para a avifauna da Amaznia maranhense, 470 foram analisados quanto
sua vulnerabilidade (Tabela 3), sendo excludas aquelas de hbitos migratrios (33 espcies). Uma
metodologia que vem sendo considerada um meio rpido e confivel de gerar previses, ainda que
simplificadas, sobre txons potencialmente ameaados de extino pela fragmentao de habitats
aquela que prope a anlise da vulnerabilidade das espcies (sensu KATTAN, 1992), com base na
interpretao de suas raridades (sensu RABINOWITZ; CAIRNS; DILLON, 1986).
ESPECIFICID
ADE A
O HABIT
AT
ESPECIFICIDADE
AO
HABITA
Foram definidas trs categorias de especificidade ao habitat, com base no trabalho de Stotz et al. (1996) e
na experincia de campo dos dois autores no estudo da avifauna do Centro de Endemismo Belm:
1) alta especificidade: txons florestais restritos a florestas primrias e capoeires (capoeiras altas),
txons de vegetaes abertas restritos a ambientes primrios e txons aquticos restritos a reas
midas primrias ou pouco alteradas;
223
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
222
2) especificidade mediana: txons florestais que, alm de ocorrerem nos habitats da categoria 1,
habitam reas alteradas, tais como florestas abertas (como aquelas resultantes do processo de
explorao madeireira) e capoeiras mdias e baixas; no caso de aves de vegetaes abertas, esta
categoria abrange espcies encontradas em reas com moderado uso para pastoreio e baixa alterao
nos regimes de queimadas, enquanto para as aves aquticas nesta categoria habitam reas midas
moderadamente alteradas em termos de sua utilizao (pouco acesso de bubalinos, baixo ndice de
queimadas sazonais);
3) baixa especificidade: txons florestais que alm de ocorrerem nos habitats das categoria 2, ocorrem
em pastagens abandonadas ou pastos com rvores isoladas; txons de reas abertas que alm de
ocorrerem na categoria 2, ocorrem tambm em reas onde o pastoreio intenso e as queimadas
frequentes, mesmos fatores que alteram habitats de aves de reas midas agrupadas nesta categoria.
TAMANHO D
AS POPULAES LLOCAIS
OCAIS
DAS
Foram definidas trs categorias para esta varivel, tomando-se por base os dados disponveis no trabalho
de Stotz et al. (1996) e nossa experincia no estudo da avifauna do Centro de Endemismo Belm.
As categorias para esta varivel so:
1) txons incomuns: corresponde s classificaes rare e uncommon do livro de Stotz e
colaboradores;
2) regulares: corresponde classificao fairly common, estando associada a populaes locais
de tamanho intermedirio;
3) abundantes: corresponde classificao common.
Resultados
VULNER
ABILID
ADE LLOCAL
OCAL
VULNERABILID
ABILIDADE
Um sumrio da vulnerabilidade local encontra-se na Tabela 3. Os txons mais ameaados de tornaremse extintos encontram-se enquadrados na categoria de vulnerabilidade local 01, e aqueles menos
ameaados na categoria de vulnerabilidade local 09.
Das 470 espcies residentes da Amaznia maranhense, 122 (26,0%) so altamente especficas de
habitats primrios e incomuns em abundncia, sendo portanto classificadas com o mais alto nvel de
vulnerabilidade local (01). Estes txons encontram-se destacados em vermelho na listagem geral de
espcies (Tabela 1). Isso no quer dizer que todos com classificao de vulnerabilidade local igual a
01 estejam sob iminente perigo de extino, mas sim que, com a continuada destruio, perturbao
e fragmentao de seus habitats, elas no teriam condies de sobreviver em mdios e longos prazos.
No existe ainda uma lista oficial de espcies ameaadas do estado do Maranho, mas algumas das
espcies indicadas como apresentando o mais alto grau de vulnerabilidade local j constam na lista
oficial de espcies da fauna brasileira ameaadas de extino (BRASIL, 2003), que leva em considerao
todo o territrio nacional. So elas: mutum-pinima Crax fasciolata pinima, jacamim-verde Psophia
viridis obscura, trinta-ris-real Thalasseus maximus, arara-azul-grande Anodorhynchus hyacinthinus,
ararajuba Guarouba guarouba, tiriba-prola Pyrrhura lepida lepida, araari-de-pescoo-vermelho
Pteroglossus bitorquatus bitorquatus, arapau-canela Dendrexetastes rufigula paraensis, arapau-detaoca Dendrocincla merula badia e me-de-taoca-pintado Phlegopsis nigromaculata paraensis. A
presena dessas aves nesse instrumento oficial de poltica pblica do governo brasileiro uma indicao
de que a degradao ambiental no Centro de Endemismo Belm (Amaznia Maranhense e leste do
Par) j reconhecida como um problema srio em nvel nacional.
VULNER
ABILID
ADE GL
OBAL
VULNERABILID
ABILIDADE
GLOBAL
A classificao detalhada de cada txon em relao sua vulnerabilidade global encontra-se na
Tabela 1, e a frequncia obtida para cada uma das categorias encontra-se na Tabela 2. Os txons mais
ameaados de extino em toda a sua rea de ocorrncia encontram-se na categoria de vulnerabilidade
global 01, e os menos ameaados encontram-se na categoria de vulnerabilidade global 36. A
listagem das 31 txons com maior vulnerabilidade global encontra-se na Tabela 4.
Das 36 clulas da matriz de vulnerabilidade global possveis, apenas duas apresentaram frequncia zero.
Estas clulas correspondem s categorias de vulnerabilidade 07 (txons endmicos, pouco especficos de
habitats primrios e incomuns) e 09 (txons endmicos, pouco especficos de habitats primrios e
abundantes).
Para facilitar a anlise da vulnerabilidade global, as categorias foram convenientemente separadas em
quatro subgrupos, os quais foram definidos com base na extenso da rea de ocorrncia geogrfica dos
txons. Aqui ns vamos analisar em detalhes apenas aquelas aves que so endmicas, quer dizer,
limitadas geograficamente ao Centro de Endemismo Belm (Amaznia Maranhense e leste do Par).
T
XONS ENDMICOS
TX
Trinta e um txons so endmicos da Amaznia maranhense e do leste do estado do Par (Tabela 4).
Desse nmero, 16 txons apresentam tambm alta especificidade ao habitat florestal e pequenas
populaes locais, estando, portanto, entre as aves com maiores probabilidades de se tornarem
extintas em toda a sua extenso geogrfica, caso as florestas primrias do leste do Par e oeste do
Maranho sejam completamente alteradas (categoria de vulnerabilidade global 01).
Estes txons, apontados no presente estudo como raros nas trs dimenses e, portanto, altamente
ameaados globalmente, so o mutum-pinima Crax fasciolata pinima, o jacamim-verde Psophia
viridis obscura, a tiriba-prola Pyrrhura perlata lepida, o topzio-vermelho Topaza pella microrhynchus,
o mateiro Nystalus striolatus torridus, o araari-de-nuca-vermelha Pteroglossus b. bitorquatus, o
picapau-de-coleira Celeus torquatus pieteroyensi, o arapau-da-taoca Dendrocincla merula badia, o
arapau-rabudo Deconychura longicauda zimmeri, o arapau-canela Dendrexetastes rufigula paraensis,
225
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
224
Concluso
A riqussima fauna de aves do estado do Maranho fruto da privilegiada localizao geogrfica de
seu territrio, incorporando reas dos biomas Amaznia, Cerrado e Caatinga. Se a degradao da
Amaznia maranhense continuar, o estado corre o risco de perder pelo menos 122 espcies de aves,
ou seja, aproximadamente uma em cada cinco espcies j registradas para seu territrio.
A ocupao desordenada do estado do Maranho, bem como o uso insustentvel e muitas vezes
ilegal de seus recursos biolgicos, tais como a retirada clandestina de madeira de terras pblicas,
desmatamentos ilegais, poluio de rios e banhados e a produo sem nenhum controle ambiental
de carvo vegetal para a indstria de ferro-gusa, colocam sob risco de extino elementos importantes
da diversidade biolgica do estado. Embora reconheamos que a vocao produtiva da Amaznia
maranhense deva incluir um forte componente florestal, h que se observar que muito pouco vem
sendo realizado em busca da sustentabilidade ambiental desse modelo produtivo, o que certamente
ocasionar perdas irreparveis biodiversidade local e mesmo global, a julgar por nossos resultados
obtidos no estudo da avifauna.
Cabe ressaltar que localiza-se no Maranho a nica Unidade de Conservao (UC) de Proteo
Integral destinada conservao da biodiversidade do Centro de Endemismo Belm (leste do Par e
oeste do Maranho). Trata-se da Reserva Biolgica do Gurupi (Rebio do Gurupi), localizada nos
municpios de Bom Jardim, Centro Novo do Maranho e So Joo do Caru. Estabelecida como Reserva
Florestal no ano de 1961, quando abrangia uma rea de 1.674.000 ha, em 1988 esta teve sua categoria
mudada para Reserva Biolgica e sua rea reduzida drasticamente, para 341.650 ha, sob a justificativa
da existncia de trs reas indgenas em seu interior. Porm, a inexistncia de demarcao e uma
fiscalizao deficiente fazem com que a Reserva seja constantemente invadida por caadores e
madeireiros, sofrendo fortes presses negativas em consequncia destas atividades. H tambm a
presena de posseiros que promovem queimadas e desmatamentos, ou seja, na prtica a biodiversidade
regional encontra-se absolutamente desprotegida. Em 1998, a Rebio do Gurupi foi considerada a
Unidade de Conservao mais ameaada da Amaznia, devido sua converso em pastagens e
explorao madeireira (RYLANDS; PINTO, 1998).
Dessa forma, a Rebio do Gurupi deve ser o foco central de polticas de conservao da biodiversidade
na regio, sendo prioridade mxima para o poder pblico estancar a perda de biodiversidade na
Amaznia maranhense por meio da remoo dos invasores da Terra, impondo a aplicao dos
interesses pblicos acima dos interesses escusos. Junto com a retomada da Rebio, urge uma
abordagem em escala paisagstica (landscape scale planning) para a regio do oeste do Maranho
e leste do Par. Nesta rea localizam-se importantes Terras Indgenas (T.I.), que, junto com a
Rebio, formam o nico bloco de terras florestadas a leste do rio Tocantins capaz de inibir a extino
de espcies que requerem grandes extenses de florestas primrias pereniflias. Essas reas so a
T. I. Alto Turiau (532.000 ha), T. I. Caru (163.000 ha), T. I. Aw (108.000 ha) todas no Maranho,
e T. I. Alto Guam (269.000 ha), no Par. Outra Terra Indgena de grande importncia para a
integridade da biodiversidade da Amaznia maranhense, mas fisicamente separada das demais,
a T. I. Arariboia (260.000 ha). Recomenda-se o que nestas reas sejam desenvolvidos planos de
manejo comunitrios, juntamente com os povos indgenas, para que estes sejam relevantes,
pertinentes aos seus interesses especficos e coerentes com a necessidade de conservar os recursos
biolgicos da regio, em benefcio de toda a sociedade.
Agradecimentos
Somos gratos a vrias entidades que viabilizaram a execuo dos estudos para a elaborao desse
trabalho. Agradecemos ao WWF-US, ao WWF-Brasil, Fundao MacArthur e ao Fundo Chapman
do Museu Americano de Histria Natural, por financiamentos de estudos de campo e em museus
e ao Instituto Brasileiro de Meio Ambiente (IBAMA), por licenas especiais de captura e coleta de
espcimes ornitolgicos, depositados no Museu Paraense Emlio Goeldi.
227
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
226
Gara-maguari
Gara-branca-grande
Garinha-branca
Gara-morena
Gara-tricolor
Gara-vaqueira
Socozinho
Gara-beija-flor
Gara-real
Garao-dorminhoca
Matiro
Soc-boi-ferrugem
Biguatinga
ORDEM CICONIIFORMES
Bigu-una
Mergulho-pompom
Mergulho-caador
Azulona
Inhambu-galinha
Inhambu-pixuna
Sururina
Inhambu-anhang
Inhambu-relgio
Nome Vulgar
ORDEM PELICANIFORMES
ORDEM PODICIPEDIFORMES
ORDEM TINAMIFORMES
TAXON
4
4
4
4
4
4
4
3
4
4
4
4
4
4
2
3
3
4
4
2
2
3
3
2
2
3
3
1
3
3
3
2
3
3
1
1
2
3
2
2
2
3
3
2
2
3
3
1
2
2
2
2
2
2
1
1
2
2
2
2
32
36
36
32
32
36
36
19
35
35
35
32
32
36
35
35
10
19
23
35
32
14
CVglob
05
09
09
05
05
09
09
01
08
08
08
05
05
09
08
08
01
01
05
08
05
05
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
Soco-vermelho
Soc-boi-marrom
Arapap
Cabea-seca
Cauau
Jaburu
Corocor
Guar-vermelho
Colhereiro
Urubu-rei
Urubu-preto
Urubu-de-cabea-vermelha
Urubutinga
Urubu-da-mata
Marreca-peba
Irer
Marreca-cabocla
Marreca-toicinho
Marreca-sar
Anana
Pato-de-crista
Pato-do-mato
ORDEM FFALCONIFORMES
ALCONIFORMES
Anhuma
ORDEM ANSERIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
4
4
4
4
3
4
4
4
4
Migr
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
1
3
3
2
2
2
2
2
3
Migr
3
1
2
2
2
2
2
1
1
1
1
31
36
33
32
20
32
32
29
33
33
31
35
20
32
29
29
32
31
31
31
31
28
CVglob
04
09
06
05
02
08
08
02
06
06
04
08
02
05
02
02
05
04
04
04
04
01
CVloc
2
3
2
2
1
2
2
1
2
Migr
2
2
3
2
1
1
2
2
2
2
1
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
228
229
Nome Vulgar
Gavio-peneira
Gaviozinho
Gavio-tesoura
Gavio-de-cabea-cinza
Gavio-de-bico-de-gancho
Gavio-ripina
Sovi
Gavio-caramujeiro
Gavio-do-igap
Gavio-bombacha
Gavio-miudinho
Tauat
Gavio-carij
Gavio-pedrs
Gavio-branco
Gavio-de-sobrancelha
Gavio-azul
Gavio-belo
Gavio-cabocla
Gavio-do-mangue
Gavio-preto
Gavio-real
Uirau
Gavio-pega-macaco
Gavio-pernilongo
guia-pesqueira
Acau
Falco-relgio
Falco-cabur
Falco-mateiro
Canco-de-anta
TAXON
4
4
4
4
4
Migr
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
2
1
1
2
2
Migr
3
3
2
1
2
1
3
1
1
2
1
1
3
2
2
1
1
2
3
2
2
1
1
1
2
2
1
1
1
3
Migr
1
1
1
1
1
2
3
3
2
1
1
1
3
2
1
1
2
2
2
1
2
1
1
1
1
32
28
28
31
33
34
34
31
28
31
29
36
30
29
31
28
28
36
32
28
28
29
32
35
31
32
28
28
28
31
CVglob
05
01
01
04
06
07
07
04
01
04
02
09
03
02
04
01
01
09
05
04
01
02
05
08
04
05
01
01
01
04
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
Canco-grande
Carrapateiro
Caracar-comum
Falco-peregrino
Caur
Uru-corcovado
Caro
Jacamim-verde
Saracura-matraca
Saracura-carij
Saracura-do-mangue
Saracura-trs-potes
Saracurau
San-parda
San-castanho
Frango-dgua-carij
Galinha-dgua
Frango-dgua-azul
ORDEM GRUIFORMES
Aracu-pequeno
Jacupeba
Jacupiranga
Cujubim
Mutum-cavalo
Mutum-pinima
ORDEM GALLIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
4
4
4
4
4
4
4
4
4
4
1
2
2
2
3
1
3
4
4
Migr
3
3
1
2
2
2
2
2
2
3
2
2
1
1
1
1
1
1
3
3
Migr
1
33
28
29
33
32
29
32
32
30
29
01
33
11
08
13
10
10
19
01
19
33
33
19
CVglob
06
01
02
06
05
02
05
05
03
02
01
06
02
08
04
01
01
01
01
01
06
06
04
CVloc
2
1
1
3
2
1
2
2
1
1
3
2
1
1
1
1
1
2
2
Migr
2
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
230
231
Frango-dgua-pequeno
Ipequi
Pavozinho-do-par
FAMLIA EURYPYGIDAE
Eurypyga helias helias (Pallas,1781)
Piaoca
Piru-piru
Quero-quero
Mexeriqueira
Batura-cinzento
Batuiruu
Batura-de-bando
Batura-de-coleira
Batura-bicuda
Vira-pedra-ferrugem
Maarico-solitrio
Maarico-de-perna-amarela
Maarico-tititiu
Maarico-pintado
Maarico-de-asa-branca
Ruiva
Maariquinho
Maarico-de-sobre-branco
Maarico-de-colete
Maarico-mido
Maarico-branco
ORDEM CHARADRIIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
3
1
Migr
Migr
Migr
1
1
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
4
4
Migr
Migr
Migr
4
4
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
3
2
Migr
Migr
Migr
2
1
Migr
36
29
29
28
-
32
30
22
28
28
CVglob
09
02
02
01
-
05
03
04
01
01
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
ORDEM COLUMBIFORMES
Pomba-pedrs
Pomba-galega
Pomba-botafogo
Pomba-amargosa
Avoante
Rolinha-cinza
Rolinha-roxa
Pararu-azul
Juriti-pupu
Juriti-gemedeira
Juriti-piranga
Talha-mar-preto
Pernalonga-comum
Maarico-acanelado
Maarico-de-campo
Maarico-galego
Maarico-de-costa-branca
Narceja-comum
Nome Vulgar
TAXON
4
4
2
2
2
4
4
4
3
3
4
Migr
Migr
4
Migr
Migr
Migr
4
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
4
2
3
1
1
3
3
3
2
3
3
2
Migr
Migr
3
Migr
Migr
Migr
2
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
3
32
33
10
10
15
33
33
32
24
21
32
29
33
32
-
32
33
CVglob
05
06
01
01
06
06
06
05
05
03
05
02
06
05
-
05
06
CVloc
2
2
1
1
2
2
2
2
2
1
2
Migr
Migr
2
Migr
Migr
Migr
2
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
Migr
2
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
232
233
ORDEM CUCULIFORMES
ORDEM OPISTHOCOMIFORMES
TAXON
Papa-lagarto-de-euler
Papa-lagarto-acanelado
4
4
4
4
1
4
2
3
2
2
4
3
4
4
2
Jandaia-verdadeira
Aratinga-estrela
tiriba-prola
Periquito-de-encontro-amarelo
Periquito-de-asa-dourada
Apuim-de-encontro-vermelho
Marianinha-de-cabea-amarela
Curica-urubu
Maitaca-de-cabea-azul
Maitaca-verde
Papagaio-do-mangue
Papagaio-moleiro
Anac
Cigana
4
4
4
4
3
4
2
2
4
Arara-azul-grande
Arara-canind
Arara-canga
Arara-vermelha
Maracan-do-buriti
Maracan-verdadeira
Maracan-pequena
Ararajuba
Arartinga-de-bando
Nome Vulgar
2
3
3
3
1
3
2
1
1
1
2
1
3
2
1
1
2
1
1
1
2
2
1
3
1
2
3
2
1
3
3
1
1
1
3
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
3
31
35
22
36
35
01
36
15
19
10
10
33
19
35
31
10
28
31
28
28
19
31
14
10
36
CVglob
04
08
03
09
08
01
09
06
01
01
01
06
01
08
04
01
01
04
01
01
01
04
05
01
09
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
Alma-de-gato
Chico-pequeno
Anu-coroca
Anu-preto
Anu-branco
Saci-do-campo
Saci-faiso
Jacu-estalo-de-bico-verde
Corujinha-de-orelha
Corujinha-amaznica
Coruja-de-crista
Mucurututu
Cabur-ferrugem
Coruja-preta
Coruja-de-bigodes
Coruja-orelhuda
Urutau-grande
Mo-da-lua
Tuju
Bacurau-de-asa-fina
Tabaco-comum
Curiango-comum
Bacurau-ocelado
Joo-corta-pau
Bacurau-chint
ORDEM CAPRIMULGIFORMES
Suindara
ORDEM STRIGIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
4
4
4
4
4
4
4
4
4
3
4
3
4
4
3
2
4
2
4
4
4
4
4
4
2
2
3
2
3
2
2
2
1
3
2
2
2
2
3
1
2
2
3
2
2
3
3
3
1
1
32
36
32
36
29
35
32
28
36
26
32
20
32
36
19
14
29
35
15
35
32
36
36
36
31
10
CVglob
05
09
05
09
02
08
05
01
09
08
05
02
05
09
01
05
02
08
06
08
05
09
09
09
04
01
CVloc
2
3
2
3
1
3
2
1
3
3
2
1
2
3
1
2
1
2
3
2
3
3
3
2
1
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
234
235
Bacurau-negro
Curiango-tesoura
Surucu-de-cauda-preta
Beija-flor-besouro
Beija-flor-de-cinta
Rabo-branco-de-bigodes
Rabo-branco-rubro
Asa-de-sabre-cinza
Beija-flor-branco
Beija-flor-de-veste-preta
Beija-flor-de-bico-virado
Beija-flor-vermelho
Topetinho-de-leque-pontilhado
Safira-de-garganta-azul
Beija-flor-de-barriga-violeta
Beija-flor-roxo
Beija-flor-de-banda-branca
Beija-flor-de-garganta-verde
Beija-flor-de-barriga-branca
Topzio-vermelho
Beija-flor-fada
Bico-reto-cinzento
Estrelinha-ametista
ORDEM TROGONIFORMES
Taper-de-sobre-branco
Taper-de-cauda-curta
Taper-tesoura
Taper-do-buriti
ORDEM APODIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
4
1
2
4
1
4
4
3
2
2
4
2
2
2
3
3
1
2
3
4
2
4
4
3
4
4
1
2
2
2
2
2
3
1
2
3
3
1
2
2
2
2
1
1
2
1
2
2
2
3
2
2
1
3
3
1
2
2
2
1
1
1
1
3
1
2
3
1
1
1
1
1
3
3
1
3
2
2
10
28
06
15
31
05
32
35
19
13
16
34
12
13
14
24
22
01
10
22
28
15
33
31
27
32
32
CVglob
01
01
06
06
04
05
05
08
01
04
07
07
03
04
05
06
04
01
01
04
01
03
06
04
09
05
05
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
Surucu-de-barriga-preta
Surucu-de-barriga-amarela
Surucu-de-coroa-azul
Surucu-pequeno
Urubuzinho
2
2
4
2
2
2
2
2
3
1
3
2
2
4
4
Agulha-parda
Ariramba-da-mata
Ariramba-de-cauda-ruiva
Ariramba-da-copa
Jacamarau
4
4
4
4
4
4
2
4
3
Macuru-de-testa-branca
Macuru-pintado
Rapazinho-carij
Rapazinho-de-colar
Mateiro
Chilu-chilu
Barbudo-de-pescoo-ferrugem
Freirinha-parda
Chora-chuva-preto
Chora-chuva-de-cara-branca
Udu-coroado
Martim-pescador-grande
Martim-pescador-verde
Martim-pescador-pequeno
Martim-pescador-da-mata
Martim-pescador-ano
ORDEM CORACIIFORMES
Nome Vulgar
TAXON
1
1
1
1
1
2
1
1
2
2
1
2
1
1
1
3
3
3
1
2
1
1
2
1
33
13
13
10
19
01
32
13
13
32
29
13
14
31
10
10
14
33
33
33
28
32
31
10
32
22
CVglob
06
04
04
01
01
01
05
04
04
05
02
04
05
04
01
01
05
06
06
06
01
05
04
01
05
04
CVloc
2
2
1
1
1
2
2
2
2
1
2
2
2
1
1
2
2
2
1
2
2
1
2
2
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
236
237
Arapau-pardo
Arapau-de-taoca
Arapau-rabudo
Arapau-de-garganta-pintada
Arapau-de-bico-de-cunha
Arapau-canela
Picapau-ano-dourado
Picapau-ano-barrado
Picapau-carij
Picapau-bufador
Picapau-da-copa
Picapau-velho
Picapau-chocolate
Picapau-barrado
Picapau-amarelo
Picapau-de-coleira
Picapau-de-banda-branca
Picapau-de-barriga-vermelha
Picapau-de-asa-vermelha
Picapau-de-garganta-preta
Picapau-de-penacho
ORDEM PPASSERIFORMES
ASSERIFORMES
Araari-minhoca
Araari-letrado
Araari-de-nuca-vermelha
Saripoca-de-gould
Tucano-de-bico-preto
Tucano-assobiador
Nome Vulgar
ORDEM PICIFORMES
TAXON
2
1
1
2
2
1
1
2
2
2
1
2
3
2
2
1
4
2
2
3
2
4
4
1
2
4
2
1
1
1
1
2
1
2
2
2
1
2
2
1
1
1
1
3
3
2
2
1
2
2
1
2
1
1
2
1
1
1
3
1
1
1
2
1
1
2
1
1
1
1
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
2
11
01
01
10
15
01
04
13
14
10
04
14
19
10
10
01
35
17
13
22
10
31
31
01
13
28
11
CVglob
02
01
01
01
06
01
04
04
04
01
04
04
01
01
01
01
08
08
04
04
01
04
04
01
04
01
02
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
Uipi
Becu
Joo-castanho
Joo-do-brejo
Limpa-folha-do-buriti
Limpa-folha-de-sobre-ruivo
Limpa-folha-vermelho
Limpa-folha-de-cauda-ruiva
Barranqueiro-pardo
Barranqueiro-de-coroa-castanha
Bico-virado-carij
Vira-folha-de-peito-vermelho
Vira-folha-de-bico-curto
Vira-folha-pardo
Choro-boi
Choca-dgua
Choca-listrada
Choca-lisa
Choca-bate-rabo
Choca-canela
Choca-cantadora
Choquinha-lisa
Uirapuru-de-bando
Choquinha-listrada
Choquinha-de-garganta-clara
Arapau-bicudo
Arapau-barrado
Arapau-de-bico-reto
Arapau-de-spix
Arapau-riscado
Arapau-de-garganta-camura
Arapau-de-listras-brancas
Nome Vulgar
TAXON
2
2
4
1
4
2
2
2
2
2
2
2
1
2
3
2
3
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
2
3
2
2
3
1
2
2
2
2
3
2
1
3
1
1
1
1
2
1
2
1
1
1
1
2
1
1
2
1
2
17
18
35
02
32
13
11
14
11
11
12
17
04
15
19
10
19
10
11
13
14
10
10
10
10
14
10
10
14
10
11
CVglob
08
09
08
02
06
04
02
05
02
02
03
08
04
06
01
01
01
01
02
04
05
01
01
01
01
05
01
01
05
01
02
CVloc
3
3
3
1
2
2
1
2
1
1
1
3
2
2
1
1
1
1
1
2
2
1
1
1
1
2
1
1
2
1
1
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
238
239
Nome Vulgar
Choquinha-de-flanco-branco
Choquinha-de-asa-comprida
Choquinha-de-garganta-cinza
Chorozinho-de-asa-ruiva
Formigueiro-pardo
Choror-pocu
Choror-didi
Olho-de-fogo-selado
Solta-asa-do-sol
Formigueiro-do-igarap
Rendadinho
Me-de-taoca-pintada
Pinto-da-mata-coroado
Pinto-da-mata-de-cara-preta
Formigueiro-ciscador
Torom-carij
Chupa-dente-de-capuz
Saur-fogo
Andamb-de-coroa
Cricri-seringueiro
Cotinga-roxa
Cotinga-pintado
Anamb-de-cauda-branca
Anamb-pombo
Anamb-sol
Anamb-una
Flautim-marrom
Canaleirinho-cantor
Supi
TAXON
2
1
3
2
2
2
2
3
2
3
2
3
2
2
2
2
3
2
2
2
4
2
2
1
2
2
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
1
2
1
2
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
1
2
1
1
1
1
3
1
1
1
2
3
2
3
2
2
1
2
10
01
19
10
10
10
10
19
10
20
10
20
04
10
10
10
10
21
10
10
13
31
12
14
03
14
11
10
02
CVglob
01
01
01
01
01
01
01
01
01
02
01
02
04
01
01
01
01
03
01
01
04
05
03
05
03
05
02
01
02
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
Nome Vulgar
Danarino-perereca
Rendeira-branca
Tangar-de-costa-azul
Danador-de-coroa-branca
Danador-de-cabea-prateada
Danador-laranja
Danador-de-cabea-encarnada
Poaieiro-triste
Poaieiro-de-pata-fina
Poaieiro-de-sobrancelha
Risadinha
Bagageiro
Maria-te-viu
Maria-pechim
Maria-verde
Maria--dia
Chibum
Abre-asa-da-capoeira
Abre-asa-da-mata
Abre-asa-cabeudo
Estalador-do-norte
Maria-caula
Maria-de-penacho
Maria-bonita
Maria-de-olho-de-ouro
Ferreirinho-de-testa-parda
Ferreirinho-da-capoeira
Ferreirinho-estriado
Ferreirinho-relgio
Ferreirinho-pintado
Maria-da-cauda-ferrugem
Bico-chato-olivceo
Bico-chato-de-orelha-preta
TAXON
3
1
4
2
2
4
4
2
2
1
2
2
2
1
2
3
3
3
1
2
1
1
1
2
2
2
2
3
1
2
1
1
2
2
3
2
3
2
2
3
32
14
28
26
26
26
10
32
36
33
15
10
32
13
19
13
14
35
32
14
24
10
05
19
10
08
20
06
32
12
11
29
30
CVglob
05
05
01
08
08
08
01
05
09
06
06
01
05
04
01
04
05
08
05
05
06
01
05
01
01
08
02
06
05
03
02
02
03
CVloc
2
2
1
3
3
3
1
2
3
2
2
1
2
2
1
2
2
3
2
2
2
1
2
1
1
3
1
2
2
1
1
1
1
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
240
241
Nome Vulgar
TAXON
1
1
3
1
1
1
1
2
3
2
2
1
2
1
1
1
2
2
3
2
3
3
2
2
1
2
3
3
2
3
3
Migr
3
2
4
4
4
4
4
4
4
4
4
2
4
4
4
2
3
4
Migr
3
3
1
4
2
2
2
2
1
2
4
4
4
3
3
4
3
1
2
2
2
2
3
2
3
3
1
2
2
2
2
1
3
Migr
1
3
1
1
2
1
1
1
1
1
2
1
2
1
1
2
1
28
32
32
35
32
36
35
33
33
13
32
35
35
14
25
36
25
24
01
28
17
10
10
10
01
13
35
31
32
19
22
29
19
CVglob
01
05
05
08
05
09
08
06
06
01
05
08
08
05
07
09
07
06
01
01
08
01
01
01
01
04
08
04
05
01
04
02
01
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
Caneleiro-bordado
Caneleiro-pequeno
Caneleiro-de-crista
Araponguinha-de-rabo-preto
Araponguinha-de-rabo-cintado
Araponguinha-de-cara-preta
Andorinha-do-rio
Andorinha-do-campo
Andorinha-azul
Andorinha-grande
Andorinha-azul-e-branca
Andorinha-de-coleira
Andorinha-serradora-do-sul
Andorinha-da-chamin
Garrincho
Garrincha-de-bigode
Garrincha-trovo
Corrura-de-casa
Flautista-da-mata
Japacanim
Balana-rabo-de-bico-longo
Balana-rabo-de-chapu-preto
Sabi-de-cabea-cinza
Sabi-poca
Sabi-vermelho
Sabi-de-cara-pelada
Sabi-coleira
Tejo-da-praia
4
Migr
4
2
2
1
3
4
4
2
3
2
4
4
4
Migr
3
Migr
4
4
Migr
3
3
4
3
3
2
2
Migr
2
1
2
1
2
3
2
2
3
1
3
3
3
Migr
3
Migr
2
3
Migr
1
1
1
2
2
1
33
35
32
13
11
04
23
33
32
14
24
10
30
33
36
27
29
36
-
19
19
31
26
26
13
06
08
05
04
02
04
05
06
05
05
06
01
03
06
09
09
02
09
-
01
01
04
08
08
04
3
Migr
2
2
1
2
2
2
2
2
2
1
1
2
3
Migr
3
Migr
1
3
Migr
1
1
2
3
3
2
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
TAXON
Nome Vulgar
D
E
A
CVglob
CVloc
242
243
Caminheiro-zumbidor
Pitiguari
Juruviara-oliva
Vite-vite-de-cabea-verde
Vite-vite-de-cabea-cinza
Vite-vite-uirapuru
Pia-cobra-do-sul
Policial-do-sul
Pula-pula-ribeirinho
Cambacica
Figuinha-do-mangue
Figuinha-bicuda
Sa-roxo
Sa-beija-flor
Sa-verde
Sa-azul
Tem-tem-fifi
Tem-tem-verdadeiro
Tem-tem-rouxinol
Sara-diamante
Sara-negaa
Sara-de-bando
Sanhau-azul
Sanhau-do-coqueiro
Pipira-vermelha
Pipira-preta
FAMLIA EMBERIZIDAE
Nome Vulgar
TAXON
4
4
2
2
3
3
3
2
2
2
2
2
3
3
3
4
4
1
2
3
4
2
3
1
2
3
2
3
2
3
2
3
2
1
1
2
2
2
2
3
2
1
2
3
3
2
2
1
2
2
2
2
2
3
2
3
2
1
1
2
3
3
3
3
3
1
2
3
2
2
3
1
32
35
14
17
23
27
23
18
14
10
10
14
24
24
24
36
36
33
01
14
27
35
14
24
01
32
CVglob
05
08
05
08
05
09
05
09
05
01
01
05
06
06
06
09
09
06
01
05
09
08
05
06
01
05
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
Nome Vulgar
Ti-galo
Pipira-da-guiana
Pipira-de-encontro-branco
Pipira-da-taoca
Sara-de-chapu-preto
Sara-de-papo-breto
Titinga
Ti-cinza
Pipira-de-bico-vermelho
Trinca-ferro-verdadeiro
Gonga
Furriel-canrio
Furriel-vermelho
Bico-encarnado
Cardeal-da-amaznia
Azulo-da-mata
Tiziu
Cigarrinha-do-coqueiro
Papa-capim-cigarra
Gola
Bigodinho
Papa-capim-capuchinho
Caboclinho-frade
Curi
Canarinho-do-campo
Tico-tico-rei-vermelho
Tico-tico-da-mata
Tico-tico-do-campo
Tico-tico-cigarra
Tibirro-do-campo
TAXON
4
4
2
3
4
4
4
3
4
2
4
4
3
3
4
3
2
2
3
3
3
1
2
3
3
4
2
3
2
3
3
1
1
3
3
2
1
1
2
3
3
3
3
3
3
3
1
1
2
3
3
2
1
2
2
2
2
2
2
1
36
31
16
24
36
35
31
25
35
15
33
36
27
24
36
24
13
10
20
24
24
02
10
23
20
32
14
23
14
19
CVglob
09
04
07
06
09
08
04
07
08
06
06
09
09
06
09
06
04
01
02
06
06
02
01
05
02
05
05
05
05
01
CVloc
3
2
3
2
3
3
2
3
3
2
2
3
3
2
3
2
2
1
1
2
2
1
1
2
1
2
2
2
2
1
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
244
245
Nome Vulgar
Japu-preto
Japu-verde
Japuau
Japiim-xexu
Japiim-guaxe
Encontro
Sofr
Policia-inglesa-do-norte
Chopim-gaudrio
Grana
Pardal
TAXON
4
3
1
4
3
3
4
3
4
4
3
1
1
2
1
2
2
2
3
3
2
1
1
3
1
2
2
3
3
2
36
35
19
01
33
19
23
32
24
36
35
CVglob
09
08
01
01
06
01
05
05
06
09
08
CVloc
Tabela 1. Aves da Amaznia Maranhense. D = Distribuio; E = Especificidade ao hbitat; A = Abundncia relativa; CVglob = Categoria de vulnerabilidade global;
CVloc = Categoria de vulnerabilidade local. Vermelho = Aves mais vulnerveis extino local (Especificidade de hbitat = 1 e Abundncia relativa = 1). (Cont.).
Tabela 2. Nmero de txons nas categorias de vulnerabilidade global. CVglob: categorias de vulnerabilidade global, em
ordem decrescente (quanto > a CVglob, < a probabilidade de extino); D: distribuio; E: especificidade ao habitat; A:
abundncia; n: nmero de txons; % Gr: proporo em relao ao subgrupo definido pela distribuio (em %); % To:
proporo em relao nmero total de txons (em %).
CVglob
01
02
03
04
05
06
07
08
09
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
2
3
3
3
1
2
3
1
2
3
1
2
3
16
3
1
5
2
2
0
2
0
51,6
9,7
3,2
16,1
6,5
6,5
0,0
6,5
0,0
3,4
0,6
0,2
1,1
0,4
0,4
0,0
0,4
0,0
Total (1)
31
100,0
6,5
1
2
3
1
2
3
1
2
3
55
11
4
21
26
9
2
5
2
40,7
8,1
3,0
15,6
19,3
6,7
1,5
3,7
1,5
11,7
2,3
0,9
4,5
5,5
1,9
0,4
1,1
0,4
Total (2)
135
100,0
28,7
1
2
3
1
2
3
1
2
3
25
8
2
7
7
15
3
6
5
32,1
10,3
2,6
9,0
9,0
19,2
3,8
7,7
6,4
5,3
1,7
0,4
1,5
1,5
3,2
0,6
1,3
1,1
Total (3)
78
100,0
16,6
1
2
3
1
2
3
1
2
3
26
18
5
29
54
29
3
30
32
11,5
8,0
2,2
12,8
23,9
12,8
1,3
13,3
14,2
5,5
3,8
1,1
6,2
11,5
6,2
0,6
6,4
6,8
Total (4)
226
100,0
48,1
Total Geral
470
100,00
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
2
2
2
2
2
2
2
2
2
3
3
3
3
3
3
3
3
3
4
4
4
4
4
4
4
4
4
1
1
1
2
2
2
3
3
3
1
1
1
2
2
2
3
3
3
1
1
1
2
2
2
3
3
3
% Gr
% To
247
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
246
Tabela 3. Nmero de txons nas categorias de vulnerabilidade local (excluda a varivel rea de ocorrncia geogrfica). CVloc:
categorias de vulnerabilidade local, em ordem decrescente (quanto > a CVloc, < a probabilidade de extino local); E: especificidade
ao habitat; A: abundncia; n: nmero de txons; % To: proporo em relao nmero total de txons analisados (em %).
CVloc
% To
01
02
03
04
05
06
07
08
09
1
1
1
2
2
2
3
3
3
1
2
3
1
2
3
1
2
3
122
39
12
63
89
55
8
43
39
26,0
8,3
2,6
13,4
18,9
11,7
1,7
9,1
8,3
Total Geral
470
100,0
Tabela 4. Aves com o maior nvel de vulnerabilidade global (CVglob), que so endmicas, em ordem hierrquica (D =
distribuio geogrfica, E = especificidade de hbitat, A = abundncia relativa).
Nome cientfico
Nome Vulgar
CVglob
Mutum-pinima
Jacamim-verde
Tiriba-prola
Topzio-vermelho
Mateiro
Araari-de-nuca-vermelha
Picapau-de-coleira
Arapau-de-taoca
Arapau-rabudo
Arapau-canela
Canaleirinho-cantor
Bico-chato-da-copa
Maria-rabirruiva
Vite-vite-uirapuru
Policial-do-sul
Japuau
Choca-lisa
Me-de-taoca-pintada
Ti-galo
Olho-de-fogo-selado
Picapau-ano-dourado
Picapau-da-copa
Joo-castanho
Chupa-dente-de-capuz
Balana-rabo-de-bico-longo
Asa-de-sabre-cinza
Ferreirinho-pintado
Beija-flor-de-cinta
Rendeira-branca
Aracu-pequeno
Bico-chato-de-orelha-preta
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
2
2
2
2
2
2
2
3
3
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
1
2
2
2
3
1
1
1
1
1
2
2
3
3
2
2
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
01
02
02
02
03
04
04
04
04
04
05
05
06
06
08
08
248
249
Os estudos de mamferos no Maranho remontam aos relatos dos naturalistas do sculo XVII, como Abbville,
Evreux e Lisboa. Aps esse perodo, nenhuma nova investigao foi feita at a ltima dcada do sculo XIX,
quando Frei Francisco dos Prazeres publicou a Poranduba Maranhense. Na primeira metade do sculo XX,
as colees do Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro (MNRJ), Museu de Zoologia,
Universidade de So Paulo (MZUSP) e Museu Paraense Emlio Goeldi (MPEG) receberam material coletado
no Maranho, principalmente por Ferdinand Schwanda. Recentemente, estudos com este grupo tm sido
realizados pelas equipes do Museu Goeldi e, principalmente, da Universidade Estadual do Maranho.
Apesar da listagem no estar completa, at o momento j foram identificadas 124 espcies
pertencentes a 34 famlias de nove ordens de mamferos na Amaznia do Maranho. As ordens com
maior representatividade foram a dos morcegos, roedores, carnvoros e marsupiais didelfimorfos
(mucuras), com 47, 21, 17 e 15 espcies, respectivamente. Desta forma, as 77 espcies no voadoras
da Amaznia maranhense representariam 21.5% da diversidade de espcies de mamferos terrestres
no voadores do Brasil e 24.8% daquelas da poro amaznica. Desse total, 12 (15.6%) so
consideradas nacionalmente ameaadas de extino, enquanto 14 (18.4%) o so a nvel estadual. A
riqueza de espcies terrestres no voadoras foi praticamente idntica quela dos cerrados
maranhenses, com 73 espcies (OLIVEIRA et al., 2007). A composio das espcies da Amaznia
maranhense, conforme o esperado, foi tipicamente amaznica. Entretanto, pde-se observar a presena
de algumas espcies tradicionalmente associadas com outros biomas, tais como os marsupiais:
Gracilinanus agilis, Monodelphis americana e o gamb Conepatus semistriatus (OLIVEIRA et al., 2007).
Estes poderiam ser alguns exemplos das peculiaridades biogeogrficas resultantes dos elementos
de transio caractersticos da paisagem do Maranho (Tabela 1).
O percentual de espcies endmicas da Amaznia foi de apenas 21.3% sendo, portanto, a maioria
das espcies de ocorrncia mais abrangente. O nvel de endemismo da regio Amaznica como um
todo de 58.6% (205 espcies das 350 encontradas), das quais 88% compreendem roedores, morcegos
e primatas (FONSECA, 1996).
Os agrupamentos de espcies por tipo de alimento consumido (guildas trficas) (excluindo os morcegos)
mais bem representado foram os dos insetvoros/onvoros e frugvoros/onvoros (Figura 1), sendo
seguidos pelos frugvoros/granvoros e carnvoros. Observou-se uma maior frequncia de espcies
insetvora/onvora semiarborcolas (p.ex., Micoreus demerarae) do que de espcies frugvora/onvora
estritamente terrestres (Proechimys spp.).
NOME COMUM
BIOMA(S)
REGISTRO
DIETA
Mucura
Mucura-dgua
Mucura
Mucura
Mucura
Mucura-de-quatro-olhos
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Mucuri
Ca
Ca
Ca, Vi, En
Ca
Ca
Ca, Vi
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca, En
Ca
Ca
Ca
FO
PV
FO
FO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
IO
Tamandu-
Mambira
Tamandu-bandeira
Am, MA
T
T
Ca, En
Vi, En
In, En
MY
MY
MY
Preguia
Ca, Vi, En
HB
Preguia-real
Am
Ca, In, En
HB
Tatu-rabo-de-couro
Tatu-verdadeiro
Tatu-quinze-quilos
Tatu-peba
Tatu-canastra
En
Ca, Vi, En
Vi, In, En
Ca, Vi, En
Ca, In, En
MY
IO
IO
IO
MY
Sauim
Am
IO
Quatro-olhos
Am, Pa
FO
FO
FO
FO
DIDELPHIMORPHIA
Didelphidae
Caluromys philander (Linnaeus, 1758)
Chironectes minimus (Zimmermann, 1780)
Didelphis marsupialis
Didelphis albiventris (Lund, 1840)
Metachirus nudicaudatus (Desmarest, 1817)
Philander opossum (Linnaeus, 1758)
Marmosops parvidens (Tate, 1931)
Gracilinanus agilis (Burmeister, 1854)
Gracilinanus cf. emiliae
Marmosa murina (Linnaeus, 1758)
Micoreus demerarae (Thomas, 1905)
Monodelphis americana (Mller, 1776)
Monodelphis domestica (Wagner, 1842)
Didelphimorphia (n.i.) sp. 1
Didelphimorphia (n.i.) sp. 2
XENARTHRA
Myrmecophagidae
Cyclopes didactylus (Linnaeus, 1758)
Tamandua tetradactyla (Linnaeus, 1758)
*Myrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758
Bradypodidae
Bradypus variegatus Schinz, 1825
Megalonychidae
Choloepus didactylus (Linnaeus, 1758)
Dasypodidae
Cabassous unicinctus (Linnaeus, 1758
Dasypus novemcinctus (Lineu, 1758)
Dasypus kappleri (Krauss, 1862)
Euphractus sexcinctus (Linnaeus, 1758
*Priodontes maximus (Kerr, 1792)
PRIMATES
Callitrichidae
Saguinus niger (. Geoffroy, 1803)
Aotidae
Aotus infulatus (Kuhl, 1820)
Cebidae
Saimiri sciureus (Linnaeus, 1758)
*Cebus kaapori Queiroz, 1992
Cebus apella ( Linnaeus, 1758)
Mo-de-ouro, Capijuba Am
Cairara
Am
Macaco-prego
T
Tabela 1. Espcies de mamferos no voadores registrados para a regio amaznica do Maranho (cont.).
TXONS
NOME COMUM
BIOMA(S)
REGISTRO
DIETA
Cuxi-preto
Am
FG
Guariba
Guariba
AM
Am, MA
FH
FH
Raposa
Cachorro-do-mato
T
Am, Ce, MA, Pa
Vi, En
Vi, En
IO
CA
Quati
Macaco-da-noite
Guaxinim
Vi, In, En
En
Vi, In, En
FO
FO
FO
Gamb
Ce, Ca
Vi, En
IO
Papamel
Furo
Furo
Lontra
Ariranha
Vi, En
Ca
Ca
Vi, En
Vi, In, En
CA
CA
CA
PV
PV
Maracaj-verdadeiro
Maracaj-
Maracaj-peludo
Gato-mourisco
Ona-vermelha
Ona-pintada/preta
CA
CA
CA
CA
CA
CA
Anta
Vi, In, En
FH
Caititu, cateto
Queixada, porco
T
T
Vi, In, En
Ca, Vi, In, En
FH
FH
Veado-mateiro
Veado-foboca
T
T
FH
FH
Pitheciidae
*Chiropotes satanas Hoffmannsegg, 1807
Atelidae
*Alouatta ululata Elliot, 1912
*Alouatta belzebul (Linnaeus, 1766)
CARNIVORA
Canidae
Cerdocyon thous Linnaeus, 1766
*Speothos venaticus Lund, 1842
Procyonidae
Nasua nasua Linnaeus, 1766
Potos flavus (Schreber, 1774)
Procyon cancrivorus (Cuvier, 1798 )
Mephitidae
Conepatus semistriatus Boddaert, 1785
Mustelidae
Eira Barbara Linnaeus, 1758
Galictis vittata (Schreber, 1776)
Galictis cuja (Molina, 1782)
*Lontra longicaudis (Olfers, 1818)
*Pteronura brasiliensis (Gmelin, 1788)
Felidae
*Leopardus pardalis Lineu, 1758
*Leopardus tigrinus Schreber, 1775
*Leopardus wiedii (Schinz, 1821)
Puma yagouaroundi (Geoffroy, 1803)
*Puma concolor ( Linnaeus, 1771)
*Panthera onca Linnaeus, 1758
PERISSODACTYLA
Tapiridae
*Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758)
ARTIODACTYLA
Tayassuidae
Tayassu tajacu (Linnaeus, 1758)
Tayassu pecari (Link, 1795)
Cervidae
Mazama americana Erxleben, 1777
Mazama gouazoubira (Fischer, 1814)
253
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
252
Tabela 1. Espcies de mamferos no voadores registrados para a regio amaznica do Maranho (cont.).
TXONS
NOME COMUM
BIOMA(S)
REGISTRO
DIETA
Quatipuru
Am, MA
Ca, Vi, En
FO
Rato-dgua
Rato-dgua
Rato
Rato
Rato
Rato
Rato-do-brejo
Rato
Rato
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
Ca
FO
FH
FG
FG
FO
FG
IO
FG
Cuandu-preto
Cuandu
Am
Am, Ca, Ce, MA, Pa
En
Vi, In, En
FG
FG
Pre
Vi
HG
Paca
FH
Cutia
Am, Ca, MA
FH
Capivara
Vi, In, En
HB
Rato-de-bambu
Rato-estrela
Rato-de-espinho
Rato-de-espinho
Rato-de-espinho
Rato-de-espinho
Am
Am
Am
Am
Am
Am
Ca, In, En
Ca, Vi
Ca, En
Ca
Ca
Ca
HB
FG
FO
FG
FG
FG
Coelho, tapiti
HG
RODENTIA
Sciuridae
Sciurus aestuans Linnaeus, 1766
Cricetidae
Nectomys squamipes Brants, 1827
Holochilus sciureus Wagner, 1842
Rhipidomys mastacalis (Lund, 1840)
Oecomys spp.
Oryzomys capito (Olfers, 1818)
Oligoryzomys sp.
Oxymycterus amazonicus Hershkovitz, 1994
Bolomys lasiurus (Lund, 1841)
Cricetidae (n.i.) G. Fischer, 1817
Erethizontidae
Coendou koopmani Handley & Pine, 1992
Coendou prehensilis (Linnaeus, 1758)
Caviidae
Galea spixii (Wagler, 1831)
Agoutidae
Agouti paca (Linnaeus, 1766)
Dasyproctidae
Dasyprocta prymnolopha Wagler, 1831
Hydrochaeridae
Hydrochoerus hydrochaeris (Linnaeus, 1766)
Echimyidae
Dactylomys dactylinus (Desmarest, 1817)
Echimys chrysurus (Zimmermann, 1780)
Makalata didelphoides (Desmarest, 1817)
Proechimys guyannensis (. Geoffroy, 1803)
Proechimys roberti Thomas, 1901
Proechimys sp.
LAGOMORPHA
Leporidae
Sylvilagus brasiliensis (Linnaeus, 1758)
Biomas: Am: Amaznia; Ca: Caatinga; Ce: Cerrado; Cs: Campos sulinos; MA: Mata Atlntica; Pa: Pantanal; T: Todos
Registro: Ca: captura/coleta (incluindo material j depositado em colees); Vi: visualizao direta/fotografia; In: visualizao
indireta (rastro, fezes, ossos); En: entrevista.
Dieta: CA: Carnvoro; FO: Frugvoro/Onvoro; IO: Insetvoro/Onvoro; HB: Herbvoro Podador; FH: Frugvoro/Herbvoro;
FG: Frugvoro/Granvoro; HG: Herbvoro Pastador; MY: Mirmecfago; PV: Piscvoro.
* Espcie ameaada de extino no Maranho (OLIVEIRA, 1997) e/ou no Brasil (MACHADO et al., 2005).
255
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
254
Figura 1. Representatividade das guildas trficas da Amaznia maranhense (legendas conforme a Tabela 1).
Didelphimorphia (Figura 2A, 2B) Os marsupiais didelfimorfos (mucuras e mucuris), um dos grupos
mais diversos, com 15 espcies registradas, apresentaram uma srie de particularidades na Amaznia
maranhense. Algumas, como Gracilinanus agilis, Monodelphis americana e Monodelphis domestica,
foram encontradas fora dos seus habitats ou locais de ocorrncias conhecidos (OLIVEIRA et al., 2007).
Das espcies com ocorrncia possvel para a Amaznia maranhense (EISENBERG; REDFORD, 1999), apenas
Monodelphis brevicaudata no chegou a ser registrada. Duas espcies tm potencial de constiturem
novos txons. Este grupo um dos mais comumente encontrados na poro amaznica do estado,
muitas vezes chegando a ser o grupo mais frequentemente capturado, especialmente nas reas mais
impactadas. Dentre as espcies mais comuns esto Micoreus demerarae, Marmosa murina (Figura 3) e
Didelphis marsupialis.
Xenarthra ((Cingulata,
Cingulata, Pilosa) (Figura 2C) O grupo dos tatus, tamandus e preguias, com 10
espcies presentes, pertencentes a quatro famlias, apresentou-se bastante completo dentro do
esperado para a regio. Apenas Dasypus kappleri (tatu-quinze-quilos) teria ocorrncia inusitada
(EISENBERG; REDFORD, 1999). Dos tatus (Dasypodidae), Dasypus novemcinctus (tatu-verdadeiro) e
Euphractus sexcinctus (tatu-peba) foram as espcies mais comumente encontradas. Este ltimo
pode estar se beneficiando com o processo de degradao ambiental da Amaznia maranhense.
Dentre os tamandus (Myrmecophagidae), Myrmecophaga tridactyla (tamandu-bandeira) aparenta
ser raro, enquanto Tamandua tetradactyla (mambira) bastante comum. Dentre as preguias,
Choloepus didactylus (preguia-real) aparenta ser bem menos frequente que Bradypus variegatus
(preguia), a qual bastante comum.
257
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
256
Bioma(s)
Dieta
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
IA
IA
IA
IA
IA
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
OS
OS
Am,Ca,Ce
IA
GLOSSOPHAGINAE
Glossophaga soricina (Pallas, 1766)
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
NE
PHYLLOSTOMINAE
Chrotopterus auritus (Peters, 1856)
Glyphonycteris daviesi (Hill, 1964)
Glyphonycteris sylvestris Thomas, 1896
Lophostoma brasiliense (Peters, 1866)
Lophostoma silvcola (dOrbigny, 1836)
Macrophyllum macrophyllum (Schinz, 1821)
Micronycteris megalotis (Gray, 1842)
Micronycteris minuta (Gervais, 1856)
Mimon crenulatum (E. Geoffroy, 1810)
Phylloderma stenops Peters, 1865
Phyllostomus discolor Wagner, 1843
Phyllostomus hastatus (Pallas, 1767)
Tonatia saurophila Koopman & Williams, 1951
Trachops cirrhousus (Spix, 1823)
Am,Ma,Ce,Pa,Cs
Am
Am,Ma
Am,Ma
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ca,Ce,Ma
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ca,Ma
Am,MA
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ca,Ce,Ma
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
CA
IA
IA
IO
IO
IA
IA
IA
IA
FO
FO
FO
IO
CA
CAROLLIINAE
Carollia brevicauda (Schinz, 1821)
Carollia perspicillata (Linnaeus, 1758)
Rhinophyla pumilio Peters, 1865
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am,Ma,Ca,Ce
FO
FO
FO
STENODERMATINE
Artibeus cinereus (Gervais, 1856)
Artibeus concolor Peters, 1865
Artibeus glaucus Thomas, 1893
Artibeus jamaicensis Leach, 1821
Artibeus lituratus (Olfers, 1818)
Artibeus obscurus Schinz, 1821
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca
Am
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma
FO
FO
FO
FO
FO
FO
EMBALL
ONURID
AE
EMBALLONURID
ONURIDAE
Peropteryx kappleri Peters, 1867
Peropteryx macrotis (Wagner, 1843)
Rhynchonycteris naso Wied-Neuwied, 1820
Saccopteryx bilineata (Temminck, 1838)
Saccopteryx leptura (Schreber, 1774)
NOCTILIONID
AE
NOCTILIONIDAE
Noctilio albiventris Desmarest, 1818
Noctilio leporinus (Linnaeus, 1758)
MORMOOPID
AE
MORMOOPIDAE
Pteronotus parnellii (Gray, 1843)
PHYLL
OSTOMID
AE
PHYLLOSTOMID
OSTOMIDAE
Tabela 2. Lista das espcies de morcegos capturadas na poro amaznica do Maranho (cont.).
Taxon
Bioma(s)
Dieta
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am, Ma, Pa
Am,Ca,Ce
FO
FO
FO
FO
FO
DESMODONTINAE
Desmodus rotundus (E. Geoffroy, 1810)
Diaemus youngi (Jentink, 1893)
Diphylla ecaudata Spix, 1823
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
HE
HE
HE
Am,Ma,Ca,Ce
IA
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am,Ma
IA
IA
IA
IA
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
Am,Ma,Ca,Ce,Pa,Cs
IA
IA
NA
AE
NATTALID
ALIDAE
Natalus stramineus Gray, 1838
VESPER
TILIONID
AE
VESPERTILIONID
TILIONIDAE
Myotis albescens (E. Geoffroy, 1806)
Myotis nigricans (Schinz, 1821)
Myotis riparius Handley, 1960
Rhogeessa io Thomas, 1903
MOL
OSSID
AE
MOLOSSID
OSSIDAE
Molossus ater (rufus) E. Geoffroy, 1805
Molossus molossus (Pallas, 1766)
259
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
258
Primates (Figuras 4A, 4B, 4C) Os primatas da Amaznia maranhense pertencem a cinco famlias
taxonmicas e seis gneros. At pouco tempo atrs os primatlogos consideravam o grupo pobre
nesta rea do estado. A famlia Callitrichidae representada por uma nica espcie na regio, Saguinus
niger (soim). Sua ocorrncia no Maranho alcana a borda da parte amaznica da Zona dos Cocais,
na rea dos rios Mearim-Itapecuru, expandindo assim bastante seu limite de distribuio no estado.
A espcie comum em bordas de mata e florestas secundrias, podendo estar presente, embora com
menor abundncia, at mesmo em reas severamente degradadas. A famlia Aotidae tambm
representada por uma nica espcie na regio, Aotus infulatus (macaco-da-noite). Entretanto, a
espcie j foi observada em todos os habitats amaznicos e de cerrado, incluindo as matas de
babau da Zona dos Cocais, no Maranho (SILVA JNIOR; FERNANDES, 1999).
A famlia Cebidae representada por dois gneros, Saimiri, com uma espcie, e Cebus, com duas.
Saimiri sciureus apresenta, no Maranho, distribuio semelhante de Saguinus niger (SILVA JNIOR,
1992). S. sciureus comum em matas alagveis de margens de corpos dgua, sendo observada com
frequncia em florestas secundrias. Tal como S. niger, S. sciureus tambm est presente, embora com
menor abundncia, em reas mais severamente degradadas. Algumas observaes tambm tm
Figura 4. A) Guariba Alouatta belzebul, B) Cuxi-preto Chiropotes satanas. e C) Mo-de-ouro Saimiri sciureus.
sido feitas em ilhas e reas situadas prximo ao litoral, verificando-se o uso frequente de habitats de
manguezais e restingas. Cebus apella (macaco-prego) uma espcie comum tanto em matas pouco
perturbadas, quanto em matas secundrias e manguezal, que ocorre por toda Amaznia maranhense.
J Cebus kaapori (cairara-Kaapor ), descoberta apenas na ltima dcada do sculo XX (QUEIROZ,
1992), ocorre do leste do Par at o interflvio Pindar-Graja, no Maranho. Existem poucos dados
sobre a biologia geral desta espcie rara, criticamente ameaada e de difcil observao. Apesar dos
poucos avistamentos j feitos na natureza indicarem a presena da mesma apenas em matas de terra
firme no perturbadas (LOPES, 1993; LOPES; FERRARI, 1996; SILVA JNIOR; CERQUEIRA, 1998), ela tambm j
foi registrada para matas degradadas por atividades madeireiras.
A famlia Pitheciidae representada por uma nica espcie na regio, Chiropotes satanas (cuxipreto). Esta espcie, que ocorre em toda a Amaznia do Maranho, atualmente est classificada na
categoria Em Perigo no Brasil. A espcie era conhecida apenas em matas primrias de terra firme,
entretanto, mais recentemente, tem sido observada tambm em matas secundrias e em outros
tipos de ambientes fragmentados (PORT-CAVALHO; FERRARI, 2004), alm de florestas de mangue.
A famlia Atelidae representada por duas espcies, Alouatta belzebul e A. ululata. As populaes de
A. belzebul presentes em toda a Amaznia maranhense sempre foram reconhecidas como parte da rea
de distribuio contnua da espcie na Amaznia (HILL, 1960; HIRSCH et al., 1991; BONVICINO; LANGGUTH;
MITTERMEIER, 1989). Embora sendo alvo de caa, a espcie ainda relativamente abundante, mesmo em
reas antropizadas, ocorrendo em todos os tipos de habitat da regio. A outra espcie, A. ululata, era
conhecida apenas das florestas de mangue da costa leste do Maranho. As observaes de A. ululata
na costa oeste e a identificao, feita por Gregorin (1996, 2006), dos exemplares coletados por Ferreira;
Deane; Carneiro, (1970) na regio de Santa Luzia, prximo ao rio Zutiua, indicaram a presena da
espcie na Amaznia maranhense como um novo registro para a regio. Contrariamente ao pensamento
tradicional, a Amaznia maranhense apresenta-se atualmente como a parcela territorial mais rica em
espcies de primatas do Centro de Endemias de Belm, possuindo um txon (Alouatta ululata) a mais
que o leste do Par.
Carnivora (Figuras 5A, 5B, 5C, 5D, 5E, 5F) A comunidade dos carnvoros da Amaznia (onas,
raposas, quatis e lontras) maranhense bastante diversa, contando com 17 espcies, mesmo nmero
registrado para o Cerrado do estado (OLIVEIRA et al., 2006). Nesta existem algumas presenas inusitadas.
Conepatus semistriatus (gamb, jirita), tpica de reas abertas e secas, foi registrada na borda de mata
primitiva adjacente a roas, e tambm em mata secundria. Esta espcie poderia estar expandindo sua
rea de ocorrncia dentro da fronteira amaznica devido substituio da floresta por reas abertas,
resultante de atividades agropastoris (OLIVEIRA; GERUDE; SILVA JNIOR, prelo). Outra ocorrncia inesperada
foi a presena das duas espcies de Galictis (furo). G. vittata a espcie tpica de reas amaznicas,
portanto, esperada. No entanto, G. cuja, apesar de ser encontrada na Mata Atlntica, tambm bem
caracterstica do Cerrado. O padro de distribuio geogrfica destas duas espcies bastante confuso
na literatura. Tradicionalmente, considerava-se a primeira como a espcie tpica da poro centro norte,
e a segunda da parte centro-sul do Brasil (e.g., EMMONS; FEER, 1997; EISENBERG; REDFORD, 1999). Entretanto,
dados recentes permitiram uma correo deste padro (OLIVEIRA; GERUDE; SILVA JNIOR, 2007). No Maranho,
G. cuja j havia sido detectada nas reas abertas, assim como em outras reas no Nordeste do Brasil.
Portanto, possvel que sua ocorrncia na poro amaznica do Estado seja decorrente do processo de
261
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
260
Figura 5. A) Ona-pintada Panthera ona, B) Quati Nasua nasua, C) Maracaj-verdadeiro Leopardus pardalis, D) Maracaj-
Leopardus tigrinus, E) Furo Galictis vittata e F) Cachorro-do-mato Speothos venaticus.
substituio da floresta por ambientes abertos, assim como parece ser o caso de C. semistriatus (OLIVEIRA,
1996). Da mesma forma, o carnvoro mais comumente registrado, Cerdocyon thous (raposa),
provavelmente teve a sua densidade aumentada como resultado da ampliao das reas abertas,
resultante da substituio da floresta por capoeiras (OLIVEIRA, 1998, 2007). A ocorrncia do naturalmente
raro Speothos venaticus (cachorro-do-mato) em ambientes degradados (OLIVEIRA, prelo) tambm foi
inesperada. Na maioria das localidades, Nasua nasua (quati) e principalmente Procyon cancrivorus
(guaxinim) so bastante comuns, esta ltima especialmente nas reas de manguezal e margens de
corpos dgua do interior do continente. As demais espcies so pouco frequentes ou raras.
Ungulados (Figura 6A, 6B, 6C) Tanto os Perissodactyla (anta) quanto os Artiodactyla (veados e
porcos do mato) da Amaznia maranhense ocorrem conforme o esperado (MAYER; WETZEL, 1987; PADILLA;
DOWLER, 1994; EISENBERG; REDFORD, 1999; WEBER; GONZALEZ, 2003), no apresentando nenhuma variao
com relao a outras reas ao longo de todo o bioma (PERES, 1999). Entretanto, as reas mais conservadas
Figura 6. A) Anta Tapirus terrestris, B) Veado-mateiro Mazama americana e C) Caititu Tayassu tajacu.
263
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
262
desta regio no estado constituem o principal remanescente, tanto para Tapirus terrestris (anta)
quanto para Tayassu pecari (porco, queixada). Isto porque, em funo da presso de caa, estas
espcies parecem j ter desaparecido ou estar com nmeros muito baixos nas reas onde ainda
persistem. Tayassu tajacu (caititu), Mazama gouazoubira (veado-foboca) e, em menor escala, Mazama
americana (veado-mateiro), so as espcies mais frequentemente encontradas. Esta ltima,
especialmente onde as extenses de floresta so maiores.
Rodentia e Lagomorpha (Figuras 7A, 7B, 7C) Os roedores constituem o grupo de mamferos mais
diverso do mundo, padro este observado tambm entre os mamferos no voadores da Amaznia
maranhense. provvel que a listagem com 21 espcies ainda esteja incompleta. Apesar de terem sido
registradas algumas espcies cuja rea de distribuio aparentemente no se estenderia regio
amostrada, houve ausncia de espcies de ocorrncia potencial. Dentre as primeiras podemos citar
Makalata didelphoides e Dactylomys dactylinus as quais tiveram suas reas de ocorrncia
consideravelmente ampliadas e, dentre as ltimas, poderiam estar Oecomys bicolor, Oecomys concolor,
Oecomys trinitatus, Oecomys paricola e Oryzomys macconnelli (OLIVEIRA; MESQUITA, 1998; EISENBERG; REDFORD,
1999; SILVA JNIOR; NUNES, 2000; OLIVEIRA et al., 2007). Entretanto, como s foram capturados trs exemplares
de Oecomys, e como os mesmos s foram identificados ao nvel de gnero, provvel que pelo menos
uma das espcies esteja presente. Estas possveis no deteces no devem ser decorrentes do esforo
de captura, pois o mesmo, com >10.000 armadilhas/noite, foi relativamente elevado. possvel que,
com a utilizao de outras tcnicas de amostragem, como, por exemplo, um aumento no nmero de
armadilhas de queda (pit-falls), isto possa ser conseguido. O pequeno esforo at ento empregado
com esse tipo de armadilha (96h/baldes), apenas na rea do Gurupi, j levou adio de mais uma
espcie esperada, mas at ento no registrada, Oxymycterus amazonicus. As espcies que usam o
extrato superior da mata tambm devem estar subamostradas. E. Vieira (com. pess.) sugeriu que seja
realizado um esforo de captura de, no mnimo, 750 armadilhas/noite por estao de captura, o que
sugere um bom esforo j realizado para as regies do Gurupi e Bico do Papagaio.
Assim como Gracilinanus agilis dos Didelphimorphia, tambm foi registrada uma espcie de Rodentia
tradicionalmente associada a outros biomas. Em fragmento de capoeira de babau nas bordas de campos
periodicamente inundados na regio de Bacabeira, foram capturados exemplares de Bolomys lasiurus.
Esta espcie tipicamente de reas de campos e de cerrado, mas que ocasionalmente chega a ser capturada
em bordas de florestas (EISENBERG; REDFORD, 1999). Entretanto, apesar da captura ter sido em mata na borda
de campo, a mesma nunca havia sido registrada para Amaznia maranhense. A nica espcie de coelho
(Lagomorpha) nativa da fauna brasileira (Sylvilagus brasiliensis tapiti) bem distribuda ao longo da
Amaznia maranhense (SILVA et al., 2005), chegando a ser bastante comum em algumas reas.
Espcies ameaadas, endmicas, raras e de especial interesse A maior parcela das espcies de
mamferos terrestres no voadores j registrados para a Amaznia do Maranho tem padro de
distribuio geogrfica ampla, so relativamente comuns e tm baixa especificidade de habitat. Desta
forma, apresentariam um baixo grau de vulnerabilidade extino. Entretanto, 14 espcies, a despeito
das suas amplas reas de ocorrncia pelo Brasil, foram consideradas ameaadas de extino no
estado (OLIVEIRA, 1997), apesar de apenas 12 destas constarem da listagem nacional (BRASIL, 2003;
MACHADO et al., 2005). Destas 14 espcies, oito (57.1%) so da Ordem Carnivora, das quais seis
(42.9% do total ameaado) so felinos.
265
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
264
Dentre os carnvoros, a situao mais crtica a de Pteronura brasiliensis (ariranha), a qual chegou at
mesmo a ser considerada como possivelmente extinta no Estado (OLIVEIRA, 1997). Sua ocorrncia atual no
Maranho parece estar restrita principalmente regio do Gurupi (OLIVEIRA, 2007). Entretanto, Silva Jnior
(2001b) observou a presena de alguns indivduos em cinco localidades situadas no interflvio MearimGraja. Os registros de Speothos venaticus (cachorro-do-mato) para reas degradadas so inditos, j que
a mesma era tida como sensvel a alteraes ambientais (OLIVEIRA, prelo). Lontra longicaudis (lontra), apesar
de ter sido considerada apenas como quase ameaada na listagem nacional, foi considerada vulnervel
no Maranho (OLIVEIRA, 1997). As demais espcies ameaadas desta ordem so todas da famlia Felidae.
Destas, a situao mais precria a de Panthera onca (ona-pintada), em funo dos problemas decorrentes
da perda e fragmentao do habitat, da caa indiscriminada das suas espcies-presa, e da ameaa que
potencialmente representa criao de animais domsticos. A regio do Gurupi foi considerada como
uma das reas mais importantes para conservao da ona-pintada no Brasil (OLIVEIRA, 2002). Puma concolor
(ona-vermelha), apesar de apresentar maior flexibilidade adaptativa que P. onca, tambm se encontra em
situao precria, pois ainda continua sendo abatida por representar ameaa criao de gado. Dos
demais felinos de menor porte, Leopardus pardalis (gato-maracaj-verdadeiro) aparenta maior resilincia.
Na Amaznia, Leopardus tigrinus (maracaj-, 2.4 kg) foi considerada a espcie mais rara, com abundncia
relativa inferior s das onas, de porte consideravelmente maior (OLIVEIRA, 2004). Nenhuma das espcies
chega a ser comumente encontrada e todas, assim como as onas, tambm chegam a ser perseguidas por
representarem ameaa s criaes de galinceos (OLIVEIRA, 2007).
A Amaznia maranhense a rea mais importante para sobrevivncia de duas espcies de primatas, ambas
extremamente ameaadas e endmicas da Amaznia oriental, o cairara Kaapor, Cebus kaapori, e o cuxipreto, Chiropotes satanas (HERSHKOVITZ, 1985; SILVA JNIOR, 1991; QUEIROZ, 1992; SILVA JNIOR; CERQUEIRA, 1998).
Uma terceira espcie extremamente ameaada, Alouatta ululata (guariba), apesar do registro para a Amaznia
maranhense, tem rea de ocorrncia principal na poro oriental do Maranho, alm dos estados do Piau e
Cear (GREGORIN, 1996, 2006; GUEDES et al., 2000). Apesar de todas fazerem uso de reas alteradas, possvel
que apenas grandes extenses de matas contnuas tenham condies de manter populaes geneticamente
viveis a longo prazo. Para Alouatta ululata, essa condio deve estar presente nos manguezais do Maranho,
enquanto que para Cebus kaapori e Chiropotes satanas possvel que isso ocorra apenas nas matas do
Gurupi, o que faz dessa regio, ameaada pelas atividades madeireiras, vital para a existncia de ambas.
Dentre os Xenarthra ameaados, tanto Myrmecophaga tridactyla (tamandu-bandeira) quanto Priodontes
maximus (tatu-canastra) aparentam ser bastante raros e em situao precria no estado. Entre os
ungulados, Tapirus terrestris (anta), apesar de no estar ameaada no Brasil, foi considerada vulnervel
no Maranho. Tayassu pecari (porco) considerada como quase ameaada no estado (OLIVEIRA, 1997),
tambm tem populaes declinantes pela presso de caa, associada perda de habitat. Esta espcie
a mais caada pelas populaes indgenas do Gurupi (OLIVEIRA et al., 2001).
A ocorrncia de Dactylomys dactylinus (rato-do-bambu) em rea consideravelmente distante da sua
rea de distribuio geogrfica originalmente conhecida (EISENBERG; REDFORD, 1999; SILVA JNIOR; NUNES,
2000) digna de nota. Da mesma maneira estariam os registros de Monodelphis americana, Euphractus
sexcinctus, Saguinus niger, Aotus infulatus, Saimiri sciureus, Cebus kaapori, Chiropotes satanas,
Conepatus semistriatus, Galictis cuja, Pteronura brasiliensis, Makalata didelphoides, e do raro Coendou
koopmani (cuandu-preto) no Maranho. Estes fatos servem como testemunho da importncia biolgica
do estado no contexto da mastofauna brasileira.
A Amaznia maranhense est inserida dentro do centro de endemismo Belm (SILVA et al., 2005), sendo
a regio do Gurupi tradicionalmente considerada como refgio pleistocnico para vrios grupos
taxonmicos (RYLANDS, 1990). Por esta razo, associado ao seu estado crtico de conservao (OLIVEIRA et
al., 2011), essa regio foi considerada como de prioridade mxima para conservao da biodiversidade
brasileira (BRASIL, 2002). Certamente, apenas com as coletas j realizadas, muito provvel a existncia
de novas espcies. Dentre estas podem estar dois marsupiais e um roedor (Tabela 1). Provavelmente, a
lista das espcies de mamferos no voadores presentes na Amaznia maranhense ter um incremento
ainda maior com a continuidade dos inventrios na regio.
Macroavaliao da situao da mastofauna da Amaznia maranhense De uma maneira geral,
entre as maiores ameaas por que passam os mamferos da Amaznia maranhense esto a perda e
fragmentao dos habitats, alm da degradao dos mesmos. A perda est em maior ou menor escala
associada formao de pastos para criao de gado ou para plantio, enquanto a degradao das matas
est associada explorao irracional da madeira e minerao. A caa excessiva, tanto para aproveitamento
da carne quanto para controle de predadores, assim como as zoonoses, numa menor escala, tambm
representam ameaas a algumas espcies. A caa , na maioria das reas, amplamente difundida e altamente
impactante no estado de conservao de uma grande parcela das espcies. Esta atividade uma das
principais causadoras de declnios populacionais de porcos-do-mato (Tayassu spp.), veados (Mazama
spp.), pacas (Agouti paca), tatus (Dasypus spp., Cabassous spp., Priodontes maximus), dentre outras
espcies (BODMER; EISENBERG; REDFORD, 1997, CULLEN JUNIOR; BODMER; PDUA, 2000; FRAGOSO; SILVIUS; VILLA-LOBOS,
2000). A presena de animais domsticos um outro fator antropognico negativo, devido possibilidade
de transmisso de doenas s populaes naturais (e.g., FUNK et al., 2001; CLEVELAND et al., 2006; SILVA;
MARVULO, 2006). Em muitas reas, diferentes combinaes destes fatores esto presentes ao mesmo tempo.
Em maior ou menor escala, em toda a regio amaznica do Maranho, exceo de algumas partes
da regio do Gurupi, observou-se traos de interferncia humana. Populaes de txons sensveis s
alteraes ambientais de quaisquer espcies apresentam-se enfraquecidas perante a intensa ocupao
humana. Isto pde ser observado, comparando-se a taxa de localizao de registros entre esta e
outras reas da Amaznia brasileira.
Apesar do aspecto de preliminar dos estudos mastofaunsticos na Amaznia do Maranho, fica
notria a relevncia da regio, no apenas para garantir a conservao da diversidade biolgica local,
mas tambm da biodiversidade nacional. A falta de aes concretas e integradas das esferas federal
e estadual vigente coloca em extremo risco todo um patrimnio biolgico, muitas vezes nico.
Agradecimentos
Os levantamentos realizados no Gurupi e em outras regies da Amaznia maranhense contaram
com o suporte financeiro da Conservao Internacional Brasil, do Banco da Amaznia (BASA).
Apoio logstico tambm foi fornecido pelo CENAP-IBAMA e pelo Instituto Pr-Carnvoros, assim
como pelo IPEVS. A todas estas instituies e a todos aqueles que participaram dos levantamentos
de campo nosso Muito Obrigado, em especial a Rogrio Cunha de Paula, Jos Wilson Carvalho de
Mesquita, Davi Ibanes e Fernando Marcelo Lemos Ferreira.
267
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
266
pontas de ao, e em 1911 considerados prioritrios para a pacificao pelo recm criado Servio de
Proteo aos ndios (SPI). Possuem uma arte plumria exuberante, com esplndidos cocares, brincos,
colares, pulseiras, braceletes e adornos labiais de penas amarelas, verdes, pretas e vermelhas (BALE,
1998). Num senso em 1982, a populao Kaapor estaria em torno de 494 pessoas e em 1998 sua
populao teria sido estimada entre 600 e 1000 habitantes.
Estudos sobre o uso dos recursos naturais pelas populaes tradicionais tornam-se importantes no
apenas por indicar potencialidades de novos produtos para consumo pela sociedade industrializada,
mas tambm para acenar em direo ao uso sustentado. No que diz respeito ao uso da fauna,
trabalhos dessa natureza podem indicar sugestes para manejo dos recursos de forma racional.
Entretanto, ao contrrio do que ocorre nas reas da Amaznia ocidental e Cerrado, onde estudos
sobre o impacto de populaes tradicionais na biota (especialmente a fauna) j existem em nmero
suficiente para se obter algumas concluses gerais (ROBINSON; REDFORD, 1994; PERES, 2000; S, 2000;
JEROZOLIMSKI; PERES, 2003), no h um esforo similar nas reas da Amaznia oriental, incluindo o
Maranho, a mais severamente impactada e ameaada.
No presente trabalho so apresentados resultados preliminares sobre o uso de vertebrados terrestres
pelos ndios das etnias Aw/Guaj e Kaapor, que ocorrem nas reas das Reservas Indgenas Caru e
Alto Turiau, da regio do Gurupi no oeste maranhense. A inteno maior prover uma ideia geral
das espcies de maior relevncia, alm de comparar os dois grupos tnicos.
Metodologia
As Reservas Indgenas Caru e Alto Turiau, que abrigam as etnias Aw/Guaj e Kaapor, encontramse em rea tipicamente amaznica, caracterizada por floresta ombrfila densa. As matas da regio
ainda apresentam um bom estado de conservao, apesar de estarem intercaladas por reas com
diferentes nveis de degradao.
Para avaliarmos quantitativamente a importncia das espcies-presa, verificamos todos os vestgios
remanescentes dos animais abatidos (crnio, peles, cascos, penas) nas aldeias Aw/Guaj dos Postos
Indgenas (PIN) Guaj, Aw e Tiracambu. Como os restos de espcies de porte so mais facilmente
encontrados, deve existir certa tendenciosidade na amostra aos grandes mamferos. As aves, por
outro lado seriam mais difceis de detectar. Para os da etnia Kaapor utilizamos os dados apresentados
por Bale (1985). As duas etnias foram comparadas quanto quantidade das espcies abatidas e
sua representatividade proteica atravs do teste t de Wilcoxon. Para termos uma ideia sobre o potencial
de sustentabilidade das espcies avaliamos seus parmetros biolgicos apresentados por Robinson
e Redford (1986).
As espcies foram listadas por ordem taxonmica, indicando-se ainda o nome comum em portugus
e, sempre que possvel, a fontica em Kaapor e Aw/Guaj. As espcies ameaadas de extino
(precedidas por um asterisco - *) so aquelas presentes na Instruo Normativa no 3, de 27 de maio
de 2003, do Ministrio do Meio Ambiente (MMA), que estabelece a Lista da Fauna Brasileira Ameaada
de Extino. Para os mamferos foi utilizado o sistema de categorizao proposto por Oliveira (1997).
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Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
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Tabela 1. Composio das espcies abatidas pelos ndios das etnias Kaapor e Aw/Guaj nas Reservas Indgenas do Alto
Turiau e Caru.
Nome Cientfico
Nome Comum
Nome Kaapor
XENARTHRA
*Myrmecophaga tridactyla Linnaeus, 1758 tamandu-bandeira miira
Choloepus didactylus (Linnaeus, 1758) preguia-real
ayhu
Dasypus novemcinctus ((Lineu, 1758) tatu-verdadeiro
tatu
tamanuahum
ahua
tatuet
PRIMATES
Cebus apella (Linnaeus, 1758)
*Cebus kaapori Queiroz, 1992
*Chiropotes satans Hoffmannsegg, 1807
*Alouatta belzebul Linnaeus, 1766
macaco-prego
cairara-kaapor
cuxiu-preto
guariba
mak
caiar
coss
uari
ka-ia
caihua
cuitchua
uaria
CARNIVORA
Nasua nasua Linnaeus, 1766
*Leopardus pardalis Lineu, 1758
*Puma concolor (Linnaeus, 1771)
*Panthera ona Linnaeus, 1758
quati
maracaj-verdadeiro
suuarana
ona-pintada
quaxi
yauamaracaihua
yauaprinahum
yauaruhua
quatchia
maracai-hu
yauapit
yauat
PERISSODACTYLA
*Tapirus terrestris (Linnaeus, 1758)
Anta
tapira
tapi
ARTIODACTYLA
Tayassu tajacu (Linnaeus, 1758)
Tayassu pecari (Link, 1795)
Mazama americana Erxleben, 1777
caititu
poro/queixada
veado-mateiro
makarr
taiahu
arapurr
matan
tchiahua
arapa
RODENTIA
Coendou prehensilis (Linnaeus, 1758)
Agouti paca (Linnaeus, 1766)
Dasyprocta prymnolopha Wagler, 1831
Sciurus aestuans Linnaeus, 1766
cuandu
paca
cutia
quatipuru
cuand
cangaruhu
cutia
acuxipur
cannua
cararuhua
acutia
tamacia
Subtotal
32
1
1
2
2
1
1
7
2
1
1
1
1
18
12
22
44
1
138
1
27
6
1
8
8
72
AVES
TINAMIFORMES
Tinamus sp.
inhambu
inambu
GRUIFORMES
Psophia viridis Spix, 1825
jacamim
jakamin
GALLIFORMES
Crax fasciolata (Spix, 1825)
mutum
mytun
Subtotal
18
90
8
17
101
19
RPTEIS
QUELNIOS
Geochelone spp.
Platemys sp.
jabuti
tartaruga
karumbe
janai
CROCODILIANOS
Caiman crocodilus (Linnaeus, 1758)
jacar
jakare
Subtotal
275
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
274
Figura 1. Representatividade numrica das espcies abatidas pelos povos indgenas Aw/Guaj e Kaapor nas Reservas
Indgenas do Alto Turiau e Caru, Maranho (BALE, 1985).
Estudos tm mostrado que as populaes, tanto de caboclos quanto de povos indgenas, apresentam
preferncia por espcies de caa correlacionada com o peso das mesmas. Desta forma, as espcies
de maior porte tenderiam a ser o alvo preferencial. No caso dos Kaapor, razes culturais levam a
um maior uso dos quelnios (BALE, 1985). O impacto que os caadores tm nas populaes
animais depende da maneira que estes so caados. Muitas populaes indgenas, inclusive as das
aldeias Guajajaras, adaptaram-se ao uso de tcnicas modernas de caa, com armas de fogo (ROBINSON;
REDFORD, 1991; BODMER, EISENBERG; REDFORD, 1997), o que representaria um maior impacto nas populaes
das espcies-presa. Existem ainda as caractersticas biolgicas que influenciam a vulnerabilidade
das espcies a declnios populacionais: sua taxa de aumento populacional (diretamente
correlacionada com a taxa de crescimento natural intrnseco - rmax), sua longevidade e o tempo
entre geraes (PIMM, 1991).
Das espcies listadas e, preferencialmente desejadas, apenas os macacos e as antas seriam mais
vulnerveis a uma moderada presso de caa. As outras espcies de porte, como os porcos-do-mato,
resistem melhor por apresentarem uma elevada taxa reprodutiva (ROBINSON; REDFORD, 1986a).
Via de regra, os animais seriam abatidos conforme so encontrados, o que quer dizer que a densidade
demogrfica das espcies ir influenciar na sua probabilidade de captura. Espcies de maior porte
tendem a apresentar tamanhos populacionais menores, o que diminuiria a sua chance de captura.
Portanto, espcies de pequeno porte seriam mais facilmente capturveis, razo pela qual estas foram
aquelas mais comumente abatidas pelos povos indgenas na Amrica do Sul (REDFORD; ROBINSON, 1987).
As espcies de menor porte tendem a ser tambm mais facilmente encontradas nas proximidades
das aldeias, o que, mais uma vez, facilitaria seu abate. Por exemplo, no PIN Ximborend, os ndios
Kaapor necessitam locomover-se por cerca de trs horas, a fim de encontrar boas reas de caa, isto
, reas onde as presas ainda no esto escassas. Neste posto, a cutia seria o item mais comumente
capturado, inclusive em reas prximas da aldeia. Por outro lado, se considerarmos que os porces
representaram 28,4% do total de indivduos abatidos e que sua densidade demogrfica mdia nos
neotrpicos consideravelmente inferior a das cutias (4,9 e 19,7 indivduos/km2, respectivamente)
(ROBINSON; REDFORD, 1986b), cuja representatividade foi de apenas 8,4%, percebe-se uma ntida
preferncia por este item alimentar entre os Aw/Guaj. Redford (1992), utilizando dados secundrios,
estimou que a diminuio da densidade dos mamferos no primatas chega a 81% devido caa.
Sendo ela seletiva, tambm pode alterar a composio da comunidade animal (CULLEN; JNIOR, 1997;
CULLEN; BODMER; PDUA, 2000).
Considerando as espcies de potencial cinegtico da rea, percebe-se que nem todas as espcies
comestveis so utilizadas. Uma das principais razes seria a existncia de tabus. Nas aldeias da rea
do Gurupi, capivaras (Hydrochaeris hydrochaeris) no so utilizadas. Vickers (1991), diz que isto
uma exceo da regra de que grandes animais so mais preferidos pelos caadores e apresenta este
mesmo resultado em seu estudo dizendo que capivaras possuem um gosto nojento e so evitadas.
Na rea do Gurupi, os tatus-peba (Euphractus sexcinctus) e coelhos (Sylvilagus brasiliensis) tambm
so evitados pelos Aw/Guaj. Estas ltimas seriam espcies facilmente encontradas em reas
alteradas, inclusive prximas de habitaes humanas (EMMONS; FEER, 1997). J a capivara, por apresentar
tamanho corporal avantajado (peso mdio de 31,5 kg) representaria uma boa fonte proteica adicional.
Percebemos tambm uma baixssima utilizao de caititus (Tayassu tajacu), por parte dos Aw/
Guaj apesar desta espcie ter sido bastante utilizada pelos Kaapor no Maranho e por outros
grupos em outras reservas Amaznicas (REDFORD; ROBINSON, 1987), mesmo quando comparado ao
porco (Tayassu pecari). O porque da sua subutilizao nas reservas do Gurupi pelos Aw/Guaj
seria desconhecido. Uma possibilidade seria o fato destes ltimos formarem bandos muito grandes,
com 50-300 animais, ou mais, ao passo que os primeiros apresentam agrupamentos de 1-20
indivduos. Esta caracterstica, alm da sua massa corporal ser maior, tornaria seu abate mais
proveitoso. De fato, em algumas caadas, vrios animais so abatidos de uma nica vez (em uma
ocasio recente no PIN Tiracambu sete foram mortos em uma nica caada). De qualquer maneira,
apesar do caititu no proporcionar um retorno to alto, ainda assim deveria ter uma maior
representatividade, como, por exemplo, a observada para os veados (Mazama spp.). Por sinal, caititus
so, usualmente, mais abundantes nas matas neotropicais que os porces (ROBINSON; REDFORD, 1986b).
No outro extremo, a ausncia do porco na dieta dos Kaapor (BALE, 1985) tambm seria intrigante
e talvez possa estar relacionada a alguma temporria ausncia da espcie da regio estudada. Sabese que este animal chega a desaparecer de algumas regies, possivelmente por motivos de doenas
(FRAGOSO, 2004) ou ento por migrao/nomadismo (BODMER, 1990; VICKERS, 1991).
Aparentemente existem tambm preferncias diferenciadas por aldeias. Segundo informes, no PIN
Tiracambu os capeles (Alouatta belzebul) seriam um dos itens mais usualmente caados.
Entretanto, este macaco, juntamente com os cairaras (Cebus kaapori) e cuxius (Chiropotes satanas),
que so espcies extremamente ameaadas de extino, apresentam, ainda, baixas taxas de
crescimento natural intrnseco (ROBINSON; REDFORD, 1986a), alm de possurem rea de distribuio
geogrfica atual centrada principalmente em territrio maranhense (as duas ltimas). Portanto,
estas espcies deveriam ter o seu abate evitado, pois se a presso de caa for intensa, os animais
com baixa densidade e/ou taxa reprodutiva podero desaparecer, como j foi observado com primatas
por Peres (1990) no oeste da Amaznia.
As aves tiveram uma baixa representatividade como fonte proteica, principalmente pelo volume
abatido. Durante este levantamento pde-se registrar o abate de mutuns, jacamins e inhambus, as
quais juntamente com os jacus compreenderiam as espcies de maior importncia cinegtica deste
txon. No coincidentemente estas espcies seriam as que apresentam maior massa corporal. Talvez
esta sub-representatividade possa ser decorrente da forma de obteno dos dados. Para uma real
avaliao da contribuio numrica e de volume, deste e dos demais grupos, faz-se-ia necessria a
realizao de estudos mais detalhados e direcionados a este propsito. Talvez sua maior representatividade
para os Kaapor possa tambm estar relacionada a sua grande importncia em ornamentaes.
Existem tambm alguns fatores culturais que afetariam a captura de presas (REDFORD; ROBINSON, 1987).
A caa prximo das aldeias depaupera, podendo at eliminar das imediaes espcies como mutuns,
jacus, jacamins, macacos, porcos-do-mato, veados e antas. Cutias, pacas, tatus, preguias, araras e
tucanos ainda persistiriam, talvez por algumas destas espcies apresentarem possvel preferncia
por habitats alterados. Isto pde nitidamente ser observado nas reas visitadas, principalmente nas
aldeias Kaapor. O nvel de depauperamento aparentou ser menor nas aldeias Aw/Guaj. Isto talvez
possa ser decorrente tambm destes ltimos apresentarem nomadismo. A caa com armas de fogo
um outro fator que afeta grandemente as espcies caadas. Indubitavelmente o uso destas aumentaria
o suprimento de carne, pois chega a ser 1,22 vezes mais eficiente que os mtodos tradicionais do
arco-flecha e zarabatana (YOST; KELLEY, 1983). Entretanto, esta forma depaupera muito mais rapidamente
o estoque de presas. Dos povos visitados da regio do Gurupi, os Guajajaras so os que fazem maior
uso deste equipamento, enquanto os Guajs so os que menos o utilizam. As espcies mais afetadas
pelo uso desta arma de caa seriam as arbreas, as aves, cracdeos, porcos-do-mato e outras espcies
de porte. Uma outra tcnica de caa utiliza ces, sendo os caititus, antas, pacas e os veados as
presas mais afetadas.
Para contornar um pouco o problema da depauperao faunstica nas reas prximas s aldeias,
seria melhor a existncia/estabelecimento de uma maior quantidade destas com um menor nmero
de pessoas. reas bastante alteradas e caadas, como as prximas das aldeias Kaapor dariam um
retorno bem inferior aos de reas menos alteradas e com menor tamanho populacional, como as
aldeias Aw/Guaj. No primeiro caso podemos citar como exemplo o povoado de Coco Chato,
cujo tamanho populacional seria de 351 habitantes. Como exemplo de rea menos alterada e
habitada estaria Nova Fronteira (ambas na regio da Transamaznica), com 204 moradores, em
cuja rea de entorno (de aproximadamente 100 km2) teriam sido abatidos num prazo de 12 meses
um total de 3.124 kg de caa. Enquanto isso, no povoado maior este abate teria sido de apenas
761 kg (SMITH, 1976). Vale ressaltar que, com o passar do tempo a produtividade das reas menos
afetadas tambm decaem. A mobilidade original dos Guaj seguramente favoreceria um melhor
aproveitamento dos recursos faunsticos, pois antes do esgotamento de uma determinada rea,
mudar-se-iam para uma outra j descansada e, desta forma, recuperada. Isto garantiria um maior
277
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
276
e mais contnuo aporte de protena animal. Uma outra alternativa, mais aplicvel aos Kaapor, pois
j foi detectada para este povo (BALE, 1984), seria a caa nas reas de plantio/cultivo. Estes jardins
indgenas continuariam a prover valiosos produtos muito tempo depois de terem sido abandonados.
A maioria das espcies de aves caada frugvora e, portanto, atradas e comumente encontradas
nas rvores frutificantes desses jardins. O mesmo se aplicaria s espcies-alvo de mamferos
(porcos-do-mato, cutias, veados, tatus, antas e pacas). Para aumentar a demanda, estes jardins
poderiam ser manejados para uma espcie de mata de fruteiras, contguas mata tradicional, que
proveria alimento tanto aos animais-alvo quanto ao consumo humano. Uma vez que haja maior
disponibilidade de recursos alimentares (desde que no haja outros fatores limitantes) as populaes
animais tenderiam a um aumento populacional.
outro problema apresentado seria a invaso das reservas por caadores (obviamente portadores de
armas de fogo), usualmente em grupos grandes. Em funo da Reserva Biolgica do Gurupi ser
contgua s reservas indgenas, e por apresentar problemas equivalentes, seria interessante a tomada
de aes conjuntas imediatas, caso contrrio possvel que a curto prazo a regio como um todo v
estar completamente degradada. Pde-se observar tambm que a regio fonte de animais para
traficantes profissionais de animais (inclusive do sul do pas), at mesmo de espcies em extino.
Por todos estes motivos, uma fiscalizao EFETIVA e constante condio sine qua non para a
sobrevivncia dos Kaapor e Aw/Guaj no Maranho.
Agradecimentos
FUNAI, em especial ao Augusto Carlos Ribeiro Oliveira, ento chefe do Posto Indgena Aw e
administradora executiva regional So Lus, Elenice Viana Barbosa, pelo apoio nas Reservas Indgenas.
Tijup, por intermdio da qual chegamos pela primeira vez ao Gurupi. Aos povos indgenas do Gurupi, os
Kaapor e, especialmente, aos Aws-Guajs e ao grande Irakataca, povo ameaado de extino que
depende das matas do Gurupi para sobrevivncia, pelo acolhimento, apoio e lies de vida.
279
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
278
Foi realizada uma anlise dos fatores impactantes da regio do Gurupi Reservas Biolgicas do
Gurupi (Rebio) e Reservas Indgenas (RI) adjacentes, determinados atravs de uma srie de visitas
regio (de novembro de 1999 a novembro de 2004), e a partir de dados da literatura e de entrevistas
com seus representantes legais. Os fatores impactantes seguem aqueles apresentados por Rylands
(1990), tendo sido enquadrados em 13 categorias: manejo inadequado, presso de caa, invaso/
influncia humana (posseiros/colonos), derrubada da vegetao, utilizao predatria de recursos/
madeira, conflitos com gado, introduo de espcies exticas/domsticas, poluio, desenvolvimento
de terras adjacentes, minerao (inclui ouro), fogo, estradas e eroso.
A intensidade dos fatores impactantes foi considerada como: muito alta (>70% da rea ameaada
pelo fator, ou sob influncia deste), 8 pontos; alta (45-70% da rea sob influncia deste), 5 pontos;
mdia (21-44% da rea sob ameaa do fator), 3 pontos; baixa (2-20% da rea impactada pelo fator),
1 ponto e inexistente/no aplicvel (<2% da rea sob ameaa do fator), 0 ponto. Foi avaliada,
tambm, a efetividade do plano de manejo, da fiscalizao, os pontos fortes, bem como a efetividade
da rea para conservao da biodiversidade do Maranho. Para esta ltima finalidade, foram
correlacionadas: a representatividade da regio para conservao das principais formaes vegetais
do estado, a presena de espcies ameaadas de extino e a probabilidade de manuteno da sua
integridade faunstica a longo prazo, caso se tornem isoladas. Para tal, foi aplicada a reta de regresso
calculada por Newmark (1987) para UCs da Amrica do Norte:
e = - 6,04 - 3,49logrea + 10,82logIdade
onde, e nmero de extino natural ps-estabelecimento da Unidade de Conservao (UC) de
espcies de mamferos. Como os levantamentos de mamferos ainda est incompleto, utilizou-se a
equao apresentada por Wilcox (1980) para determinar o nmero de espcies esperadas:
S = 15,4 x A0.17
onde S o nmero de espcies e A a rea da UC.
Cenrio geral
Entre os anos de 1984 e 2000 a rea total desmatada de floresta ombrfila amaznica no Maranho foi
de 795.909,64 ha, ou seja, houve uma reduo de 25,9%, com mdia anual de 1,62%. Dados relacionados
dinmica de perda de habitat so apresentados por Arajo et al. (2011). Observou-se um aumento da
fragmentao, pois os intervalos de classe de 100-1.000 ha e 1.000-50.000 ha, os quais representavam
11,51% em 1984, passaram a 16,23% da rea total remanescente em 2000. Como consequncia,
houve uma diminuio da representatividade do intervalo de classe subsequente, e bem mais
representativo em termos de tamanho de rea. Ficou ntido que a nica rea de tamanho considervel
desde 1984 seria aquela da Unidade Biolgica do Gurupi (Rebio e reas indgenas). Ainda na comparao
entre as reas remanescentes de 1984 e 2000, percebe-se que o maior efeito da fragmentao ocorreu
nas reas fora das reservas, notadamente ao norte da Reserva Indgena do Alto Turiau e regio do Bico
do Papagaio. Pode-se observar tambm o efeito da perda da cobertura vegetal dentro das reas legalmente
protegidas, especialmente da Rebio do Gurupi.
Os dois componentes da fragmentao do habitat, a perda e a insularizao, contribuem para a
perda da diversidade biolgica. Este colapso da biota teria tambm um componente temporal que
poderia ter atuao imediata ou em 10.000 anos, dependendo do tamanho do fragmento e do txon.
Segundo Wilcox e Murphy (1985), os efeitos da subdiviso da populao decorrente da fragmentao
esto diretamente associados probabilidade de extino, sendo que a extino de uma espciechave poderia levar a um efeito cascata de extines secundrias de outras espcies associadas a
elas. Lindenmayer et al. (2000) observaram uma significativa correlao positiva entre o efeito do
tamanho dos fragmentos e a riqueza da comunidade de mamferos na Austrlia.
A Tabela 1 apresenta o quadro geral e o nvel de ameaa dos principais fatores impactantes na regio
da Rebio Gurupi. Quando comparada com as Reservas Indgenas adjacentes, torna-se mais alarmante
o grau de degradao desta UC. Isto, por sua vez, decorreu da ausncia de aes ao longo dos anos
por parte dos seus representantes legais, em ltima instncia, o Governo Federal. de conhecimento
em nvel federal do estado depauperado desta Unidade de Conservao, tida pelo prprio Instituto
Brasileiro de Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis (IBAMA), em Braslia, como a de
pior estado de conservao do Brasil. O estado de degradao chegou a tal ponto que ningum em
s conscincia concebe tal rea com pastos, capoeiras em estgios iniciais de sucesso, plantaes
de arroz, milho, alm da mata completamente degradada fazerem parte de uma Reserva Biolgica.
Desde a realizao do Workshop 90 reas Prioritrias para Conservao da Amaznia Brasileira,
a Rebio Gurupi j era listada juntamente com os Parques Nacionais do Pico da Neblina, Serra do
Divisor, Amaznia, Pacas Novos e Araguaia, alm da Rebio Trombetas, como as mais ameaadas da
Amaznia brasileira. Atualmente a Rebio do Gurupi foi indubitavelmente considerada a mais ameaada
de todas (RYLANDS; PINTO, 1998). Esta situao permaneceu at o presente ano, quando finalmente
aes de comando e controle e estratgias de pesquisa e educao foram implantadas na rea (ver o
primeiro captulo deste volume).
Apesar do precrio estado, as caractersticas mais relevantes da Rebio mantm-na ainda como uma
importante rea para conservao (Tabela 2). Percebe-se, que a despeito do seu depauperado grau de
conservao, esta reserva apresenta importncia muito alta no contexto geral da conservao no
Brasil (BRASIL, 2002). A Rebio Gurupi e as Terras Indgenas (TI) adjacentes, Alto Turiau, Awa e Caru,
alm da T.I. Araribia, so os ltimos remanescentes de grandes blocos de matas contnuas, ainda
encontradas no Maranho. As quatro primeiras encontram-se conectadas, formando, portanto, uma
unidade biolgica com 11.628,42 km2. Se adicionarmos s mesmas as reas de vegetao contnuas
adjacentes, no protegidas, esse total aumentaria (em dados para o ano 2000) para 15.032 km2.
Manter estas reservas interconectadas de crucial importncia para manuteno de uma variedade
de espcies raras/ameaadas de extino/endmicas, apresentando, assim, importncia mxima para
conservao no cenrio nacional. De fato, a regio do Gurupi foi considerada como rea prioritria de
extrema importncia para conservao de mamferos, aves, assim como sob a tica das unidades de
conservao no Brasil (BRASIL, 2002, 2007). A regio tambm foi considerada Refgio Pleistocnico
para diversos grupos taxonmicos (RYLANDS, 1990).
Tabela 1. Ameaas identificadas para a Reserva Biolgica do Gurupi e Reservas Indgenas adjacentes. Intensidade da
ameaa: 8-muito alta; 5-alta; 3-mdia; 1-baixa; 0-nenhuma/no aplicvel.
Categorias de Ameaa
Intensidade
Rebio
R. Indgenas
Manejo inadequado
Presso de caa
Invaso/influncia humana
Desflorestamento
Utilizao predatria de recursos/Madeira
Utilizao de terras adjacentes
Espcies exticas/domsticas
Poluio
Fogo
Conflitos com gado
Minerao
Estradas facilidade de acesso
Eroso
8
8
8
3
8
8
3
1
1
3
1
8
1
0
5
3
1
3
8
1
1
1
1
1
1
1
TOTAL
61
27
Rebio do Gurupi
Diversidade ambiental
Diversidade biolgica
Espcies endmicas/ameaadas/raras
Potencial de pesquisa cientifica
Originalidade da paisagem
Demarcao
Outras reas preservadas (Conectividade)
Infraestrutura
Plano de manejo
Recursos humanos
Situao fundiria
Fiscalizao
Importncia da UC no contexto da conservao da biodiversidade brasileira
Alta
Alta
Muito Alta
Alto
Mdia
No realizada
Sim
Inadequada
Inadequado
Insuficientes
Irregular
Insuficiente
Muito Alta
285
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
284
Cenrio FFutur
utur
o: algumas perspectivas a longo prazo para conser
vao
uturo:
conservao
da biodiversidade do Gurupi e da Amaznia maranhense
Quo efetiva ser a Amaznia maranhense para conservao da biodiversidade da ecorregio da
Amaznia tocantina e do centro de endemismo Belm? Mantidas as taxas de desmatamento do
perodo entre 1984 e 2000, em 2050 j dever ter desaparecido mais de 80% da cobertura vegetal
remanescente atual. Isto indicaria que uma parcela importante da biodiversidade brasileira poder
desaparecer at ento. A rea da Rebio do Gurupi representa apenas 15% da rea de floresta ombrfila
amaznica restante do Maranho, enquanto as Reservas Indgenas corresponderiam a 36,5%. Assim,
a Unidade Biolgica do Gurupi tecnicamente poderia proteger 51,5% da rea remanescente de floresta
amaznica no Maranho. Considerando o nico bloco de vegetao contnua com > 500.000 ha, a
Unidade Biolgica do Gurupi representaria 77,34% dele. Isto quer dizer que a rea efetivamente
protegida poderia aumentar em 22,64% caso as matas adjacentes fossem protegidas legalmente.
Numa anlise de impactos antrpicos, em 93 reas protegidas em 22 pases tropicais, Bruner et al.
(2001), concluram que a maioria dos Parques tem sucesso em frear a derrubada da vegetao e, em
menor grau, na mitigao da explorao madeireira, caa, fogo e pastoreio. Perceberam tambm que
a efetividade das UCs estaria correlacionada com atividades bsicas de manejo, tais como fiscalizao
e demarcao. Os dados apresentados (Tabela 1) mostraram que, infelizmente, os achados de Bruner
et al. (2001) no seriam aplicados na Amaznia maranhense, isto , a Rebio do Gurupi no estaria
protegendo efetivamente a biodiversidade local. A rea invadida por posseiros, tm seus recursos
(madeireiros e outros) explorados, muito caada, pastoreada e, em menor escala, queimada. Caso
este cenrio no seja invertido, a biodiversidade local estar seriamente ameaada.
Tomando por base as previses realizadas por Wilcox (1980) e Newmark (1987), o cenrio futuro para
efetividade da manuteno da biodiversidade da Rebio e da Amaznia maranhense seria bastante
preocupante (mesmo que as reservas sejam efetivamente protegidas) (Tabela 3). Apesar da carncia de
informaes no permitir uma avaliao mais efetiva, as estimativas estariam condizentes com o que
deveria ser esperado para as reas em questo. Mesmo considerando-se a Unidade Biolgica (incluindo
as Reservas Indgenas) do Gurupi, o cenrio de perda, tanto a curto (100 anos) quanto a mdio (5001.000 anos) ou longo prazo (>5.000 anos) ser considervel, pois o desaparecimento das espcies de
mamferos nesse perodo poder variar de 2,9% a 32,2% (considerando apenas as extines naturais
Tabela 3). Adicionando rea da Unidade Biolgica as reas contguas no protegidas, o cenrio geral
melhorar, pois a perda de espcies ser reduzida para valores entre 1% e 19,4%. Soul, Wilcox e
Holbty (1979) calcularam que o colapso faunstico de Parques africanos, de tamanho equivalente s
duas maiores UCs do Maranho, a longo prazo, este seria de aproximadamente 60-80% das espcies.
Isto como resultante de problemas de estocasticidade gentica, populacional e ambiental, ocasionados
pelo isolamento (insularizao) (GILPIN; SOUL, 1986). Este quadro poder ser minimizado atravs da
manuteno de corredores biolgicos, ou seja, procurando-se manter ao mximo a conectividade
das reservas naturais com outras reas com cobertura vegetal natural (protegidas ou no), e atravs do
restabelecimento destes corredores atravs de reflorestamento. Isto permitir a continuidade do fluxo
gnico, o que impediria os problemas estocsticos supracitados (ver MEFFE; CARROLL, 1997). Como tais
medidas podem ser implantadas na regio? No workshop de reviso da avaliao de reas prioritrias
realizado pelo MMA em 2006, foram propostas a ampliao da Rebio do Gurupi, com a incluso das
reas no protegidas adjacentes, assim como o restabelecimento da conectividade desta rea com a R.I
Araribia, mais ao sul, e a outras reas no estado do Par, a nordeste e, da, com outras regies
amaznicas, atravs de corredores de reflorestamento1.
Tabela 3. Cenrio futuro da mastofauna para toda a regio da Unidade Biolgica do Gurupi e da Reserva Biolgica.
rea
rea (km2)
No esperado
de espcies
de mamferos
100
5.000
U.B. Gurupi
11.628,42
76
1.9
11.9
16.2
26.2
REBIO Gurupi
3.416,50
61
5.3
17.5
22.7
34.9
UB Gurupi +
reas contguas
remanescentes
15.032,09
79
1.0
8.6
11.8
19.4
Disponvel em (http://mma.gov.br/estruturas/sbf_chm_rbbio/_arquivos/Seminarios%20regionais%20areas%20priorit.pdf)
287
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
286
Figura 2. Vista area do vasto sistema de estradas para explorao e escoamento da madeira.
289
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
288
Figura 3. Transporte ilegal de toras retiradas dentro da Zona Primitiva 1 da Reserva Biolgica do Gurupi.
Nome cientfico
Copaba
Maaranduba
Faveira
Barrote
Jatob
Louro vermelho
Ip
Sapucaia
Estopeiro
Tamburi
TOTAL
10 espcies
Quantidade
4
6
1
2
6
1
2
1
3
1
29
DESFL
OREST
AMENTO
DESFLOREST
ORESTAMENTO
Anlises de imagens de satlite revelaram que at 1996, 14,7% da rea da Rebio j estava
completamente desmatada, passando em 1999 para 20% da cobertura original (OLIVEIRA, 2001).
Mantidas a taxa de desmatamento desse perodo, hoje a rea desmatada estaria em pelo menos 25%
(provavelmente mais), ou seja, cerca de 1/3 da Rebio do Gurupi. A rea desmatada est quase sempre
associada s fazendas existentes. A maioria para formao de pastagem para gado bovino, mas
uma boa parcela tambm para plantio, especialmente de arroz e milho, inclusive dentro da zona
primitiva 1 relacionada no plano de manejo da Unidade. Na rea de entorno, a mata nativa est
sendo derrubada para plantio de eucalipto ou muitas vezes propagada como reflorestamento. Esta
atividade, uma vez que toda a madeira explorvel comercialmente j foi retirada, torna-se
economicamente importante para prover carvo para as indstrias de ferro-gusa e siderrgicas
instaladas (e em fase de instalao) no Maranho. Empresas criadas originalmente para produo de
papel, hoje voltaram todo o plantio de eucalipto para produo de carvo. vital que estes plantios
de eucalipto sejam claramente reconhecidos como monocultura e no como o reflorestamento que
as empresas tenham que realizar para recomposio da reserva legal.
CAA
A caa predatria, seja para alimentao e/ou por diverso, est bastante enraizada na populao local
(Figura 4D). Esta atividade praticada por muitos dos funcionrios das madeireiras e moradores (com
e sem posse de terra). Dada a quantidade de pessoas encontradas, esta presso de caa seria elevada,
pelo menos em algumas regies, o que pode levar superexplorao de recursos no passveis legalmente
de explorao. Esta superexplorao decorreria da utilizao da mesma estar em nveis muito superiores
capacidade de reposio das espcies. Esta capacidade est, em contrapartida, diretamente
correlacionada com a taxa de crescimento natural a qual, por sua vez, est relacionada ao porte da
espcie. Dentre as espcies mais apreciadas e caadas na regio esto a paca (Agouti paca), o veadomateiro (Mazama americana), o tatu-comum (Dasypus novemcinctus), o porco/queixada (Tayassu
pecari), caititu (Tayassu tajacu), a anta (Tapirus terrestris) e a cutia (Dasyprocta prymnolopha). A remoo
de animais na rea aparenta ser elevada, pois at mesmo a observao de indcios indiretos das espcies
muito pouco frequente, mesmo comparando-a com outras reas impactadas por atividade madeireira,
mas onde a caa predatria aparenta ser bem menor. As taxas de crescimento destas espcies s so
elevadas para cutia (D. prymnolopha) e porcos-do-mato (T. pecari e T. tajacu), intermedirio para paca
(A. paca) e tatu-comum (D. novemcinctus) e baixo para os veados (M. americana e M. gouazoubira) e
anta (Tapirus terrestris) (ROBINSON; REDFORD, 1986). A estas taxas est diretamente relacionada a capacidade
de recuperao e resistncia das populaes a estes impactos e, por conseguinte, o risco de extino.
Bodmer, Eisenberg e Redford (1997) mencionam que o grau de declnio populacional de mamferos
amaznicos com peso corporal acima de 1 kg causado pela caa est relacionado sua taxa de
crescimento natural, longevidade e tempo de gerao, sendo as espcies de vida mais longa, baixa taxa
de crescimento e maior tempo de gerao as mais suscetveis ao desaparecimento. importante ressaltar
que a elevada presso de caa torna-se o principal responsvel pelo declnio populacional da maioria
destas espcies. Entretanto, como quanto maior o porte menor a densidade, os tatus e roedores
caviomorfos (paca, cutia, capivara) tornam-se as espcies mais encontradas e, consequentemente,
caadas. Para se ter uma idia quantitativa, podemos mencionar que, em um povoado com 179 habitantes
na regio amaznica, o abate foi de 3.389 kg de caa (18,9 g/habitante) (SMITH, 1976). O extrativismo
faunstico, fato comum nas comunidades mais afastadas das grandes vilas, pode ter um impacto
razoavelmente pequeno. Entretanto, quando a demanda para exportao para grandes vilas ou at mesmo
cidades aumenta, os vertebrados de porte mdio a grande desaparecem das imediaes. As reas da
Rebio sob maior impacto de caa devero ser aquelas das proximidades das reas com maior aglomerao
humana, especialmente no povoado do Brejo inserido bem dentro da reserva. Antes da evacuao
feita pela Polcia Federal existiam mais de 3.000 pessoas residentes no entorno da Rebio. Atualmente
291
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
290
pessoas da regio mencionaram a existncia de cerca de 1.000 famlias, fato no comprovado. Em que
nvel este extrativismo faunstico estaria acontecendo no d para determinar. Tomando-se por base os
18,9 g/habitante mencionados por Smith (1976) teramos impressionantes 56,700 kg de caa. Nas
reas indgenas, onde esta atividade legal e de vital sobrevivncia aos povos indgenas, especialmente
aos Guajs, tambm existe presso de caa ilegal por parte dos invasores no indgenas, o que aumenta
ainda mais a presso sobre as espcies-alvo.
ANIMAIS DOMSTICOS
A quantidade de animais domsticos encontrada varivel, nas proximidades de habitaes, povoados
e assentamentos existentes este se torna elevado. O problema maior por parte destes decorre da
sria ameaa s populaes de animais silvestres pela transmisso de doenas, pois so assintomticos
para muitas doenas fatais como parvoviroses (CLEAVELAND et al., 2006; SILVA; MARVULO, 2006). Por
exemplo, as seis espcies de felinos silvestres encontradas (a maioria considerada ameaada de
extino), o cachorro-do-mato (Speothos venaticus) tambm ameaado e naturalmente raro, alm da
raposa (Cerdocyon thous) so altamente suscetveis, e podero ter suas populaes dizimadas por
estas zoonoses. Na regio de Araatiua no entorno da Rebio e TI Alto Turiau, a quantidade de ces
e gatos domsticos observada foi extremamente elevada.
PLANO DE MANEJO
O Plano de manejo para a Rebio foi realizado em 1999, entretanto, este no tem condies de ser
implementado. Por exemplo, nenhum levantamento biolgico foi efetivamente realizado. A zona
designada como primitiva est degradada e fora dos parmetros para tal segundo o SNUC (IBAMA,
1994). Na prtica, o plano de manejo existente serviu, at o presente, apenas para cumprir uma
formalidade legal. Aes bsicas de manejo como demarcao e fiscalizao esto comprovadamente
relacionadas efetividade de UCs (BRUNER et al., 2001), ambas ausentes na Rebio at 2007 (Tabela 1).
Segundo critrios do SNUC, os planos de manejos tm que ser reavaliados aps um perodo de cinco
anos, o que no ocorreu. Isto vital, pois atravs do plano que so estabelecidas as linhas de
aes, as atividades que podero ou no ser desenvolvidas no seu entorno, etc. Enquanto isso,
atividades incompatveis com os objetivos da unidade continuam a ser implementadas em seu entorno.
Neste contexto, chama-se a ateno para o fato do planejamento de plantio de soja literalmente em
rea contgua Rebio, o que no adequado para a zona de entorno. O novo plano que dever ser
implementado deve prever aes de incentivos voltadas manuteno e restabelecimento da cobertura
vegetal original, inclusive com a criao de RPPNs nas reas das propriedades particulares do entorno
da Rebio, alm da manuteno e recomposio das reas de reserva legal que devem ser mantidas
(80% da propriedade). Um ponto positivo relacionado ao futuro do plano reside no fato do incentivo
por parte da administrao atual da Rebio nica atividade a que a mesma pode se destinar, a
pesquisa cientfica. Isto vem sendo feito atravs de palestras de divulgao e convites comunidade
cientfica local, em parceria com o Ministrio de Cincia e Tecnologia, atravs do Programa de Pesquisa
em Biodiversidade. Esta ao tanto prov maiores subsdios ao Plano de Manejo, quanto, atravs da
permanncia na rea, tambm serviria para coibir/diminuir as atividades madeireiras.
Consideraes finais
Entende-se que os problemas apresentados vm se tornando crnicos ao longo dos anos, mas,
apesar do seu grau de degradao, a Rebio continua tendo grande importncia na conservao da
biodiversidade, pois, juntamente com as reas indgenas adjacentes, constitui a ltima fronteira de
rea contnua amaznica do Maranho. Alm disso, a regio do Gurupi a nica que ainda apresenta
as ltimas reas de floresta ombrfila no degradadas da ecorregio da Amaznia tocantina e do
centro de endemismo Belm.
Os levantamentos biolgicos da Amaznia maranhense reportados neste livro demonstram claramente
a riqueza e a importncia biolgica desta poro amaznica, e a inestimvel contribuio das pesquisas
realizadas na regio, mesmo considerando que praticamente todos estes estudos so preliminares,
fruto de iniciativas individuais, realizados isoladamente e, quase sempre, com recursos insuficientes
para os seus propsitos. Dentre os resultados pode-se destacar as 66 espcies do Gurupi, do total
de 77 espcies de mamferos no voadores encontradas na Amaznia maranhense, das quais 14 so
ameaadas de extino no Brasil ou no Maranho (OLIVEIRA et al., neste volume). A Amaznia
maranhense como um todo e o Gurupi em especial, so vitais sobrevivncia de duas espcies de
primatas, o cairara-kaapor (Cebus kaapori) considerado criticamente ameaado e que praticamente
s existe nessa regio, bem como o cuxi-preto (Chiropotes satanas). Essa rea tambm o refgio
das ltimas populaes de anta (Tapirus terrestris), porco/queixada (Tayassu pecari), espcies no
tradicionalmente ameaadas (mas consideradas na categoria vulnervel no Maranho OLIVEIRA, 1997),
assim como da criticamente ameaada ariranha (Pteronura brasiliensis) no Maranho, dentre outras
espcies. Por sinal, a rea chega a representar o limite de distribuio leste desta ltima espcie no
norte do Brasil, tendo sido considerada de extrema importncia para a mesma (WALDEMARIM, com.
pess.). A rea tambm foi considerada importante para conservao da ona-pintada na Amaznia
oriental (OLIVEIRA, 2002). De uma maneira geral, a regio do Gurupi a nica que ainda pode conservar
populaes viveis da grande maioria das espcies de mamferos de maior porte na poro amaznica
do estado. Quanto s aves, a degradao da Amaznia maranhense poder representar a perda de
122 espcies, ou cerca de 20% do total registrado (OREN; ROMA, 2011, neste volume).
293
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
292
Uma vez que aes de caa sejam demovidas, especialmente das reas protegidas, a fauna comea sua
recuperao, mesmo com a rea degradada como est. Isto tambm aconteceria com a vegetao, s
que numa escala mais lenta. Por outro lado, se no forem tomadas aes imediatas, a Rebio perde sua
funo de ser e as T.I. continuaro a ser pilhadas, seguindo o mesmo caminho. Neste caso com um
srio agravante de poder representar tambm o desaparecimento da etnia dos Awas-Guajs, um povo
atualmente seminmade, que vive segundo seus costumes e que depende totalmente da floresta para
sua sobrevivncia. Portanto, muito ameaados pelos problemas aqui apresentados. A tomada de aes
enrgicas de fiscalizao pode surtir efeito imediato, como aquele observado em trs operaes especiais.
Ao longo de vrios captulos apresentados neste volume sobre a Amaznia maranhense, percebese, ainda, que com resultados preliminares, a imensa riqueza biolgica da rea como um todo, com
suas diversas fisionomias. A quantidade de espcies ameaadas, raras e endmicas, nos mais variados
grupos de animais e plantas atestam essa importncia. notrio tambm o acelerado grau de
degradao tanto das reas florestadas como dos demais ambientes amaznicos do estado. Entretanto,
mesmo com todas as dificuldades, a percepo da sociedade maranhense, brasileira e internacional
sobre os problemas ambientais que ameaam a Amaznia e a importncia de sua conservao,
certamente podero salvar a ltima fronteira amaznica do Maranho (Figura 4A, 4B, 4C, 4D).
Figura 4. A e B) Exemplares de espcies em extino, C) Populao ameaada na Rebio Gurupi (criana Kaapor) e D) Caa
ilegal na Rebio Gurupi pela populao local (caa no Gurupi).
Agradecimentos
Ao longo das viagens ao Gurupi diversas pessoas e instituies foram de crucial importncia ao
desenvolvimento dos trabalhos. Polcia Federal do Maranho, pelo vital apoio, cesso do arquivo
fotogrfico e incentivos dados, bem como pela crucial ao para conservao atravs da Operao
Pau-Brasil e Operao Urubu-Kaapor, em especial ao ento delegado R. Cala e aos agentes que
nos acompanharam na base de Araatiua. FUNAI, em especial ao Augusto Carlos Ribeiro Oliveira,
ento chefe do Posto Indgena Aw e administradora executiva regional So Lus, Elenice Viana
Barbosa, pelo apoio nas Reservas Indgenas. Aos Aws-Guajs, povo ameaado de extino que
depende das matas do Gurupi para sobrevivncia, pelo acolhimento, apoio e lies de vida. atual
administrao do IBAMA-Maranho, em especial Marluze Pastor Santos e equipe da Rebio do
Gurupi, nas pessoas do Edmilson Pinheiro e Fbio Tenrio, pelo total apoio e suporte oferecidos. Ao
Chico, Francisco Santos Alves, nosso guia da Rebio, por todo o crucial suporte e ajuda na consecuo
dos trabalhos de levantamento de mamferos e dos problemas ambientais, sem o qual este trabalho
no teria sido possvel. Conservao Internacional Brasil e ao Banco da Amaznia (BASA) pelo
financiamento das diversas fases do projeto dos mamferos. CI-Brasil tambm pelo empenho na
conservao do Gurupi, em especial ao Jos Maria Cardoso da Silva e Enrico Bernard. A todos aqui
citados, aos integrantes da equipe de trabalho do Gurupi (Paulo A. Dias, Odgley Quixaba Vieira,
Rafael G. Gerude, Jos Wilson C. de Mesquita e Davi M. Ibanes) e aos demais annimos que vm
nos auxiliando, nossos sinceros agradecimentos.
295
Amazonia Maranhense: diversidade e conservao
294
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Lista de autores
Adriana Soar
es de Car
valho
Soares
Carvalho
Instituto Brasileiro dos Recursos Naturais Renovveis-IBAMA/MA.
(acarvalho@suzano.com.br)
Anna PPaula
aula Silva PPer
er
eira
ereira
Instituto Piat-Maranho.
(annapaulaspereira@hotmail.com)
Elien PPontes
ontes de Arajo
Universidade Estadual do Maranho.Laboratrio de Geoprocessamento.
(elienepontes@yahoo.com.br)
Elizaldo Costa
Fundao Nacional de Sade. Instituto Osvaldo Cruz, So Lus-MA.
323
Flvia Rebelo-Mochel
Universidade Federal do Maranho. Departamento de Oceanografia e Limnologia.
(Flavia.mochel@globo.com)
Jor
ge LLuiz
uiz PPinto
into Moraes
Jorge
Fundao Nacional de Sade do Maranho. Departamento de Patologia.
(moraes2entomologia@yahoo.com.br)
Lucas Bor
ges de R
esende
Borges
Resende
Universidade Federal de Lavras/MG
(fuscafly@hotmail.com)
Lucy E. M. B. Cmara
Universidade Federal do Maranho. Departamento de Patologia.
Marinelma C. Nascimento
Universidade Federal do Maranho
(nelmamc@yahoo.com.br)
Marluze do Socorr
o PPastor
astor Santos
Socorro
Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis.
(marluzepastor@yahoo.com.br)
Odgley QuixabaVieira
Quixaba-V
Pr-Vida Brasil; Ncleo de Ecologia e Conservao da Biodiversidade.
(powerquixaba@yahoo.com.br)
325
Raimundo Car
valho FFilho
ilho
Carvalho
Universidade Estadual do Maranho. Ncleo Geoambiental.
Sr
gio Lisboa Oliveira
Srgio
Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renovveis -IBAMA/MA.