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H 2( g )
vapor.
Segn la reaccin estequiometria
n H 2=n Mg (s )=
w Mg( s )
M Mg
(1)
Donde:
n: Numero de moles
QUIMICA FISICA I
Pgina 1
w: masa del
n H 2( g ) =
PH V
2 ( g)
(2)
RT
Donde:
H 2(g ) y H 2 O ( g )
V: Volumen total (
T: Temperatura absoluta
), se mide en la bureta
pH 2( g ) + p H 2 O(g )=P
(3)
MM =
g
w Mg RT
[ P p H 2 O( g) ] V
(4)
3. MATERIALES Y EQUIPOS
QUIMICA FISICA I
Pgina 2
4. PROCESO EXPERIMENTAL
5.
QUIMICA FISICA I
Pgina 3
V1 = 16.4 ml
VF = V 2 V 1
Vtotal = VF - Vmatraz
V2 = 78.5 ml
VF = 78.5 16.5
Vtotal = 62.1 - 20
Vmatraz = 20 ml
VF = 62.1
Vtotal = 42.1
agua
PH2 = 1 0.0354
PH2 = 0.96457 atm
QUIMICA FISICA I
Pgina 4
MMg = WMg
nMg
MMg =
0.04
1.650 x 10-3
QUIMICA FISICA I
Pgina 5
u1 d2
=
u2 d1
(1)
Donde
u1 y u2
d 1 y d 2 s on
QUIMICA FISICA I
m M
=
V V
(2)
Pgina 6
M2
V2
u1
=
u2
M1
V1
Multiplicando extremos por medios
u1 M 2 V 1
=
u2 V 2 M 1
(3)
(4)
Donde
u : Velocidad cuadrtica media
M: Masa molar
Se sabe que las velocidades de efusin son inversamente proporcionales a los
tiempos de efusin t, es decir
t 1 u2
=
t 2 u1
(5)
(5) en (4)
t1 M1
=
t2 M2
(6)
QUIMICA FISICA I
Pgina 7
(7)
donde:
n : Viscosidad del gas y se define como
1
n= vlp (8)
3
donde:
v : Velocidad media
l : Paso libre medio
p: Densidad del gas
1
2 n lp
donde:
(9)
cm 3 de gas.
1/ 2
M1
M2
1 /4
()( )
(10)
QUIMICA FISICA I
Pgina 8
Cronom
Efusiometro
Baln
de
oxigen
QUIMICA FISICA I
Pgina 9
Mangu
Inflado
4. Procedimiento
1 Instalar el equipo a utilizar como se aprecia en la figura.
2 Llenar agua al efusimetro limpio con una determinada cantidad de agua.
3 Utilizar la llave e tres vas para entrada, retencin y salida del gas
En la posicin
Pgina 10
Efusimetro
5. Clculos y Resultados
Datos:
Numero de
experimentos
1
2
3
4
5
Total
V aire =300 ml
V oxigeno =300 ml
M aire=
Tiempo de efusin
Aire
Oxigeno
2,56
2,52
2,20
2,40
2,10
2,50
2,29
2,40
2,40
2,40
2,31
2,444
29 g
mol
QUIMICA FISICA I
Pgina 11
Clculos:
El tiempo promedio es:
5
x = x i
1
x Aire=
2.56+2.20+2.10+ 2.29+2.40
=2.31
5
x Oxigeno =
2.52+2.40+2.50+ 2.40+2.40
=2.444
5
T1
M1
=
T2
M2
2.31
29 g/mol
=
2.444
MO
2
M O =32.46 g/mol
2
PmPt
x 100
Pt
donde:
Pm :Valor medido
Pt :Valor teorico
Er=
32.4632
x 100
32
Er=1.44 %
6. Conclusiones
QUIMICA FISICA I
Pgina 12
QUIMICA FISICA I
Pgina 13
Densidad de la esfera
f :
g :
Aceleracin de la gravedad.
(2)
r : Radio de la esfera
QUIMICA FISICA I
Pgina 14
v:
Velocidad de la esfera
2 2
r ( f ) g (3)
9v
La ecuacin
(3) conocida como La Ley de Stokes, la cual permite determinar la viscosidad
absoluta del fluido, y se aplica a cada de cuerpos esfricos en todo tipo de
fluidos a condicin de que el radio del cuerpo sea grande comparado con la
distancia entre las molculas del fluido.
Si se conoce la viscosidad de algn lquido (por ejemplo. El agua), este puede
servir como referencia, y entonces aplicando la ecuacin (3) para tal lquido y el
lquido examen y relacionando resulta:
2 2 v 1
=
1 1 v 2
(4)
QUIMICA FISICA I
Pgina 15
4. Procedimiento:
5. Clculos y resultados
QUIMICA FISICA I
Pgina 16
Tipo de bola
1
2
3
4
5
6
Cuadro de referencia
Dimetro
Densidad
Peso (gr)
(mm)
(g/m3)
15,83
4,967
2,342
15,64
4,794
2,391
15,60
16,207
8,153
15,25
15,135
8,149
14,27
11,717
7,697
11,10
5,525
7,714
Constante
(K)
0,00424
0,0621
0,0892
0,528
4,58
3,30
V = 1.95 ml
4
V bola= R3
3
Usando formula
4
V bola= (0.8)3 =2.41 g /ml
3
Usando probeta
de la bola
expe
Usando formula
gr
ml
Error=
2.532.41
x 100
2.41
29
0.099602
30
0.99571
QUIMICA FISICA I
Pgina 17
= 2.53
gr
ml
teorica
2.41
3,1x10-4
0.2
X =6.2 x 105
A 29.2 C la densidad del agua es
H 2 O= 0.99602 6.2 x 10-5 = 0.99596 g/cm3
0.0621
8.149
0.528
X=
2.502.391
x ( 0.5280.621 ) +0.0621
8.1492.391
X =K=0.0717
20
1.002
40
0.656
20
- 0.346
9.2
X =0.1516
=1.0020.15916
=0.84284
QUIMICA FISICA I
Pgina 18
0.799700.8428
x 100
0.8428
Error=5.11
QUIMICA FISICA I
Pgina 19
Pgina 20
1
Hv
+ C (1)
R T
T 2T 1
P 2 Hv
=
+C (2)
P1
R
T 2T 1
Siendo:
P: La presin de vapor.
T: La temperatura de ebullicin absoluta.
R: La constante de los gases.
Los subndices 1 y 2 se refieren a condiciones iniciales y finales
respectivamente.
Midiendo experimentalmente la presin de vapor a varias temperaturas se
pueden graficar valores de lnP vs 1/T, y de origen se determinara C, y de la
pendiente de la recta el calor molar de vaporizacin del lquido, Hv .
3. Material y Equipo
Equipo:
Manta de calentamiento con regulador de voltaje
Barmetro
Termmetro
Manmetro de mercurio
Soportes
Matraz de ebullicin con trozos de porcelana
Pgina 21
Bomba de vaco
Inflador
Manta de
Condensa
dor allihn
Bomba de
vaco
Barmetro
Manmetro
de
4.
Procedimiento
1. Instalar el equipo a utilizar como se muestra figura.
2. Llenar los trozos de porcelana en el matraz.
QUIMICA FISICA I
Pgina 22
todas las conexiones estn bien hechas para evitar la fuga de gases.
6. Se somete al vaco el sistema de ebullicin hasta presin determinada, y
QUIMICA FISICA I
Pgina 23
5. Clculos y Resultados
QUIMICA FISICA I
Pgina 24
Pm=he hi
Pb (presin
baromtrica)
P=Pm Pb
66
- 51.3
759.2
707.9
20.8
60
-39.2
759.2
720.0
81
23.3
57.6
-34.3
759.2
724.4
83
25.6
55.2
-29.6
759.2
729.6
86
28.7
21.8
-23.1
759.2
736.1
88
32.9
48.7
-16.8
759.2
142.4
91
35.9
44.9
-9.0
759.2
750.2
93
38.5
42.4
-3.9
759.2
755.3
94
39.5
41.3
-1.8
759.2
757.4
10
95
40.5
40.5
759.2
759.2
11
97
44.0
37.4
6.6
759.2
765.8
12
98
47.5
35.9
11.6
759.2
770.8
T(eb)C
he (cm)
68
14.7
79
Exp
1
Desarrollo:
Para ajustar la curva utilizamos los mnimos cuadrados
1
( y i ) lnP
x 2i
xi yi
341
2.9326x10-3
707.9
6.5623
8.60014x10-6
0,019245
352
2.8409x10-3
720.0
6.5792
8.07071x10-6
0,018691
354
2.8248x10-3
729.6
6.5860
7.97950x10-6
0,018604
356
2.8090x10-3
724.9
6.5924
7,89049x10-6
0,018518
359
2.7855x10-3
736.1
6.6014
7,75901x10-6
0,018388
361
2.7700x10-3
742.4
6.6098
7,67290x10-6
0,018309
7
8
9
10
11
364
366
367
368
370
2.7472x10-3
2.7322x10-3
2.7248x10-3
2.7174x10-3
2.7027x10-3
750.2
755.3
757.4
759.2
765.8
6.6203
6.6271
6.6298
6.6322
6.6409
7,54711x10-6
7,46492x10-6
7,42454x10-6
7,38426x10-6
7,30459x10-6
0,018187
0,018107
0,018065
0,018022
0,017948
Exp
T(K)
( x i ) T (K)
QUIMICA FISICA I
Pgina 25
2.6954x10-3
770.8
6.6474
7,26518x10-6
0,017917
3.3293 x10-3
79.3288
92.3630 x10-6
0.220000
12
Sabemos:
lnP=(
Y =
1
Hv
) +C
R
T
x + b
Dnde:
: cambnio de entalpia al pasar de un estado a otro
1
:Temperatura Absoluta
T
v : calor molar de vaporizacin
H
C : Constante de integracin
n x 2i
( i yi ) x i y i
n
b=
3.3283 x 102
12(92.3630 x 106 )
12 x ( 0.2200 )( 3.3283 x 102 ) x (79.3288)
b=
b=8.00446
QUIMICA FISICA I
Pgina 26
x 2i
n x 2i
y i x i ( i y i)
m=
92.3630 x 106
3.3293 x 103
m=
m=502.5002
Por lo tanto:
m=
Hv
R
502.5002=
Hv
1.987 cal /mol
Entonces:
Hv=998.1679
cal
LnP vs 1/T
f(x) = - 376.32x + 7.65
R = 0.96
Pgina 27
1
Hv
) +C
R
T
C=7.6545
Hv
m=
R
376.32=
Hv
8.314 J
mol
Entonces:
Hv=3128.72
J /mol
6. Conclusiones:
Como se observa en la grfica hay algunos valores que estn dispersos en la
ecuacin de la recta.
Los datos varan de acuerdo a errores de visin en sus lecturas y adems son
aproximados
el
2. Fundamento terico
En el interior de una masa de lquido una molcula es sometida a las
atracciones de todas las molculas que rodean a eta, es decir es atrada en
todas direcciones. Mientras que una molcula en la superficie del lquido es
rodeada solo parcialmente por otra molcula (Fig.5.1), experimentando
atraccin solo hacia el interior del lquido, o lo que es el mismo las molculas
de la superficie son jaladas hacia adentro, lo cual hace que el lquido se
comporte como si estuviera rodeada por una membrana invisible (5).
Tal comportamiento de la superficie se conoce con el nombre de tensin
superficial.
La superficie o interface en donde existe la tensin se halla entre el lquido y su
vapor saturado en el aire, ordinariamente a presin atmosfrica.
QUIMICA FISICA I
Pgina 28
f1
, se expresa:
(1)
Pgina 29
f2
, se da por
(2)
g la aceleracin de la gravedad.
En el equilibrio
f 1 =f 2
3. Material y equipo
Barmetro
Termmetro
Cronmetro
Vaso de vidrio
Probeta
Bureta
Embudos
4. Procedimiento
Instalar el equipo a utilizar como se muestra en la siguiente Fig.
El tubo capilar se limpia con cido ntrico caliente o con una solucin limpiadora
caliente. Se enjuaga con agua destilada y despus con pequeas porciones
sucesivas del lquido examen .Si el lquido es inmiscible en agua destilada, debe
usarse acetona.
El tubo capilar debe acoplarse a un tubo de hule o goma con bombilla para
facilitar la limpieza.
Se vierte una cantidad adecuada del lquido examen en el tubo exterior al
capilar (aparato de ascenso capilar).
Se coloca el tapn insertado en el tubo capilar, y todo el aparato en ascenso se
coloca en un bao de temperatura regulada.
Despus de haberse alcanzado la temperatura deseada se observa el nivel del
lquido dentro del tubo capilar y el nivel del mismo en el tubo exterior.
Determinar la diferencia de niveles con ayuda de una regla graduada acoplada
al capilar Realizar de 4 a 5 determinaciones de diferencia de nivel, considerar
QUIMICA FISICA I
Pgina 30
5. Clculos y resultados
Datos:
Considerar
=F ( P )
P= 77 dinas/cm (determinado por la grfica de tensin superficial)
F= 0.935 (determinado por la grfica de tensin superficial)
=71.995 dinas/cm
liquido
QUIMICA FISICA I
Temperaturas
20C
Pgina 31
40C
20
72,75
40
69,58
20
- 3,17
X
X=
72,75
69,58
3,17
20
X =0,1585
-0,1585
6
Y
X =(0,1585)6
X =0,951
Entonces:
20
72,55
6
-0,951
Tensin superficial
terica
VexperimentalV real
100
Vreal
Por lo tanto:
QUIMICA FISICA I
Pgina 32
71,99571,799
100
71,799
%Error=+0,27
6. Conclusiones
El porcentaje de error sale signo positivo, por lo tanto es un porcentaje
error por defecto.
El por porcentaje de error es menor que el 5% lo cual hace indicar que el
trabajo realizado fue hecho con xito.
QUIMICA FISICA I
Pgina 33
por
W e(cal )=
VIt
4.184
(1)
Donde:
V: Potencial elctrico (Volt)
I: Intensidad de corriente (Amperios)
t: tiempo(segundos)
Este trabajo produce un incremento de entalpia, H, en el sistema total, ya que
haciendo las deducciones termodinmicas correspondientes, resulta
W e = H
(2)
m
T
2T
(
1)
H=
( e c e +ml c l)
QUIMICA FISICA I
(3)
Pgina 34
me c e =C
1
H=
C+ ml c l
(4)
T
4.184 ( 2T 1)c
VIt
1
Cl =
ml
Esta ecuacin permite el clculo del calor especfico del lquido examen
Cl , para
ello debe conocerse la constante calorfica del equipo ``c``. Esta constante puede
determinarse realizando el experimento con un lquido cuyo valor especfico se
conozca, que generalmente es el agua la cual tiene un calor especifico de 1 cal/gr C
3. Material y Equipo
Alcohol 96%
Vaso Dewar
Termmetro de precisin
Cronometro
Ampermetro
Voltmetro
Restatos
Fuente de poder de corriente continua( aprox. 12 voltios)
Cables de conexin
QUIMICA FISICA I
Pgina 35
4. Procedimiento Experimental
1
2
3
4
4
QUIMICA FISICA I
Pgina 36
QUIMICA FISICA I
Pgina 37
Exp.
t (s)
T (C)
Voltaje (V)
T
Normal
1
2
3
4
5
6
7
8
9
g10
11
12
13
14
15
16
17
0
30
60
90
120
150
180
210
240
270
300
330
360
390
420
450
480
29.0
29.3
30.0
30.2
30.4
31.1
31.3
32.1
32.3
33.0
33.3
34.1
34.1
35.1
35.4
36.1
36.4
0.3
0.7
0.2
0.2
0.7
0.2
0.8
0.2
0.7
0.3
0.8
0.3
0.7
0.3
0.7
0.3
4.01
3.98
3.97
4.02
3.98
3.97
3.94
3.92
3.86
3.86
3.87
3.87
3.86
3.88
3.88
3.86
3.86
18
510
37.1
0.7
3.85
QUIMICA FISICA I
Calor
especific
o
Amperaje
Pgina 38
Promedio
Simple
Calor
especifico
promedio
Promedio
3.995
3.975
3.995
4.000
3.975
3.955
3.930
3.890
3.860
3.865
3.870
3.860
3.870
3.880
3.870
3.860
65.5
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
66
Amperaj
e
3.24
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.3
3.285
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
3.300
114.25
-65.04
273.13
273.82
-65.05
168.50
-53.17
55.325
260.81
-67.919
105.430
-84.947
105.430
-68.595
106.613
-68.595
105.036
3.855
66
3.3
3.300
-69.271
7.5 Amperios
65.5 lneas
3.24 Amperios
Para el H2O
Presin experimental = 759.2 mmHg
Temperatura Inicial =
31.1 C
Temperatura final =
H 2 O =0.99713 g /cm3
26 C
H 2 O =0.99686 g /cm
Calculamos la
H2O
A 25.3 C
m H 2 O= H 2O x V H 2 O
V H 2 O =200 ml
m H 2 O=(0.997044)x (200)
m H 2 O=199.4098 gramos
En base al calor especifico del H2o (1 cal/gC) y la masa encontrada procedemos a
calcular la capacidad calorfica del calormetro en cada intervalo de 30 minutos.
cal
C=55.325
gC
T Vs t
Linear (T Vs t)
QUIMICA FISICA I
Pgina 39
6. Conclusiones
Determinamos el calor especfico del H2O mediante la medicin de la
capacidad calorfica del calormetro.
CP
=
cV
1. Objetivo
Determinar por medicin experimental da las presiones correspondientes,
la razn de la capacidad calorfica P cte. y la capacidad calorfica V cte.
De un gas
2. Fundamento Terico
La capacidad calrica es la cantidad de calor que permite variar, en un grado,
la temperatura de un cuerpo.
En general En general la capacidad calorfica C de un sistema se define:
C=
dQ
dT
...(1)
Pgina 40
...(3)
dE+ pdV
dT
...(4)
( dEdT ) + P ( dVdT )
p
...(5)
... (6)
... (7)
( dH
dT )
... (8)
( dEdT )
C v=
QUIMICA FISICA I
... (9)
Pgina 41
...(10)
Pa
T
= 2 1
... (11)
P 1 T 12
( )
... (12)
ln Paln P1
ln P2ln P1
(13)
Pa
3. Material y Equipo
Depsito para expansin adiabtica(frasco de 25 litros) conteniendo granos
de gel de slice
QUIMICA FISICA I
Pgina 42
4. Procedimiento
QUIMICA FISICA I
Pgina 43
QUIMICA FISICA I
Pgina 44
Exp
hf e 1
hf i 1
hf 1
hf e 2
hf i 2
hf 2
hf Hg 1
hf Hg 2
Pa=Pb
69.8
1.9
50.8
50.5
39.0
11.5
3.91
0.88
759.2
76.0
12.7
63.3
51.5
37.5
14.0
4.87
1.08
76.6
12.2
64.4
51.9
37.2
14.7
4.95
75.8
13.2
62.6
51.3
37.9
13.4
77.0
12.1
64.9
51.9
37.1
77.8
10.9
66.9
52.4
36.7
P1
P2
798.3
768.0
1.30
759.2
807.9
770.0
1.29
1.13
759.2
808.7
770.5
1.31
4.81
1.03
759.2
807.3
769.5
1.28
14.8
4.99
1.44
759.2
809.1
770.6
1.31
15.7
5.15
1.21
759.2
810.7
771.3
1.32
78.3
10.8
QUIMICA FISICA I
67.5
53.7
35.6
Pgina 45
18.1
5.19
1.39
759.2
811.1
773.1
1.38
=1.34
Error
=1.35
1.351.4
x 100=3.57 por defecto
1.4
Entonces el
%Error=
1.341.4
x 100=4.2857 por defecto
1.4
Entonces el
%Error=
Error
Error
=1.35
1.381.4
x 100=1.43 por defecto
1.4
T 0 =28.0 C
T f =28.2 C
T promedio =28.1 C
6. Conclusiones
Calculamos la capacidad calorfica del Aire a Presin y Volumen constantes
QUIMICA FISICA I
Pgina 46
CALOR DE COMBUSTIN
1. Objetivo:
Determinar en base
a mediciones experimentales
el Calor de
combustin de una substancia (orgnica), usando para tal fin el
Calormetro Parr con bomba de oxgeno.
2. Fundamento terico:
El calor de combustin estndar de una sustancia se define como el cambio
H T
de entalpa
que acompaa a la reaccin de dicha substancia con el
O2
si la muestra
es
Hb
Oc(s)
+(a+b /4 c /2)
O 2 (g)
a CO 2( g) b/2 H 2 O(l)
Las reacciones en la bomba se llevan a cabo en condiciones adiabticas y a
volumen constante, resultando el estado final a temperatura ms alta que la del
estado inicial. Para referir la reaccin a condiciones isotrmicas, por ejemplo a
la temperatura inicial de los reactivos se puede considerar adicionalmente un
proceso de enfriamiento de los productos. De modo que el proceso total se
puede formular comprendiendo 2 etapas: la etapa adiabtica (reaccin) I y la
etapa de enfriamiento de los productos II, como se indica a continuacin
Ca
Hb
O2( T 1)
a CO 2(T 2)
b/ 2 H 2 O(T 2)
(I)
aCO 2
(T 2)
+b /2 H 2O(T 2)
(II)
Donde : T 2>T 1
QUIMICA FISICA I
Pgina 47
QUIMICA FISICA I
Pgina 48
Donde
Ee
(8.1)
productos.
Para la etapa adiabtica, por la 1ra ley de la termodinmica y considerando
que el trabajo W solo pude estar restringido a trabajo tipo P-V, se puede
escribir.
Ea=Qa
Pero
Qa=0
(proceso adiabtico), y
(8.2)
V =0 (volumen constante).
As:
Ea=0
.. (8.3)
................. (8.4)
CV
Donde
(T 1T 2)
. (8.5)
sistema.
Luego:
C=
.. (8.6)
(8.7)
Pgina 49
La elevacin de temperatura
.. (8.8)
cabo adiabticamente, para usarla en la ec. (8.8), por efectos operacionales del
experimento debe corregirse; como se har oportunamente.
De acuerdo a la ec. (8.8), para calcular E T 1 , de una substancia debe
conocerse previamenteC, esta puede determinarse efectuando la combustin en
la misma bomba calorimtrica de una substancia orgnica cuyo valor de E T 1
se conozca, por ejemplo el cido benzoico. El calor de reaccin a P constante,
H T 1 puede determinarse aplicando.
HT1
ET 1
n RT 1
(8.9)
Donde
Pgina 50
cido benzoico
Antraceno
Naftaleno, etc.
b) Materiales:
Termmetro y agitador
Sistema de ignicin
Unidad de ignicin
Transformador
Cables, etc.
c) Equipos:
QUIMICA FISICA I
Pgina 51
QUIMICA FISICA I
Pgina 52
4. Procedimiento:
1
QUIMICA FISICA I
Pgina 53
5. Datos experimentales:
QUIMICA FISICA I
Pgina 54
0.9682 g
Intevalos
Tiempo
Temperatura
de Tiempo acumulad
(seg)
o (seg)
0
0
0
75.42
24.1222222
1
60
60
75.55
24.1944444
2
60
120
75.6
24.2222222
3
60
180
75.62
24.2333333
4
60
240
75.64
24.2444444
5
60
300
75.65
24.25
6
60
360
75.66
24.2555556
7
30
390
75.8
24.3333333
8
30
420
77.6
25.3333333
9
30
450
79
26.1111111
10
30
480
80.05
26.6944444
11
30
510
80.6
27
12
30
540
81.15
27.3055556
13
30
570
81.6
27.5555556
14
30
600
81.9
27.7222222
15
30
630
82.17
27.8722222
16
30
660
82.5
28.0555556
17
30
690
82.8
28.2222222
18
30
720
83.1
28.3888889
19
30
750
83.4
28.5555556
20
30
780
83.65
28.6944444
21
30
810
83.95
28.8611111
5.2. Para la determinacin del calor de combustin de la azcar blanca
refinada:
Masa de azcar blanca refinada: 0.9949 g
QUIMICA FISICA I
Pgina 55
Intevalos
de Tiempo
(seg)
Tiempo
acumulado
(seg)
0
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
0
60
60
60
60
60
60
30
30
30
30
30
30
30
30
30
30
30
30
30
30
0
60
120
180
240
300
360
390
420
450
480
510
540
570
600
630
660
690
720
750
780
Temperatura
71.6
71.7
71.75
71.77
71.79
71.8
72
72.2
73.4
74.45
75.2
75.65
76.1
76.55
76.84
77.25
77.55
77.92
78.3
78.7
78.95
22
22.0555556
22.0833333
22.0944444
22.1055556
22.1111111
22.2222222
22.3333333
23
23.5833333
24
24.25
24.5
24.75
24.9111111
25.1388889
25.3055556
25.5111111
25.7222222
25.9444444
26.0833333
6. Clculos:
6.1. Para la determinacin de la constante calrica del Calormetro Parr
con bomba de oxgeno:
a) Trazar una grfica de temperatura T vs. t.
QUIMICA FISICA I
Pgina 56
Tcorr
se determina
. (8.10)
60 (TcTa)
alcanza el
] y c el
velocidad (
QUIMICA FISICA I
Pgina 57
/
r2
Ta=75.8
Para hallar
a=6.5 min
Tc
c=8.25 min
7978.52
b=7.33 min
Calculamos r 1 y r 2 :
r 1=
TaT (inicial)
t
75.8 75.42
=0.05846 /min
6.5 min
a:
Interpolacin:
Tf =83.64
QUIMICA FISICA I
83.65x 780795
=
, x=83.64
x83.4 795750
Pgina 58
r 2=
Tcorr
t corr=3.86651
83.64 80.325
5 min
0.663 /min
En la que
Em+C 1+C 2+
Tcorr
benzoico) en
cal . gr
C 1=9.5 ml x
C6
H5
cal .
C 2=(104.8)cm x
.. (8.11)
2.3 cal
=11.96 cal
cm
CO2
( g)
+ 3
( l
QUIMICA FISICA I
Pgina 59
H2
T 1=75.8 =24.33=297.33 K
HT2
HT1
Cp dt
T1
J
)
mol . k
T(min)
K
T(max
)K
Cp(
100
396
50
5000
H2 O ( l
273
615
O2
50
1500
C6
H5
COOH (s)
CO2
( g)
( g)
Cp dt=50.493435
297.33
J
cal
cal
=12.068220
mol 4.184 J
mol
HT1
H T 1 =771187.9318 cal/mol
H T 1 =
H T 1 =6314.8459 cal/ g
H T 1 =6314.8459 cal/ g
mol C 7 H 6O 2
771187.9318 cal /mol (
122.123 g C 7 H 6 O2
Pgina 60
(calor total
H T 1 = ET 1+ ngRT
C=
cal
+ 9.5 cal+11.96 cal
gC 7 H 6 O2
3.86651
( 0.9682 g C 7 H 6O 2 ) 6009.74638
C=1510.430453 cal /
6.2. Para la determinacin del calor de combustin de la azcar blanca
refinada:
a) Trazar una grfica de temperatura T vs. t.
QUIMICA FISICA I
Pgina 61
Ta=72.2
(8.10)
a=6.5 min
Tc
Para hallar
75.2 , luego:
Tc=7 5.2
De los datos experimentales de la tabla 8.2 tenemos : c=480 seg=8 min
Tb=ta+60 [ tcta ] =72.2 +60 ( 75.272.2 )=74
Para calcular a cuntos minutos equivale Tb , hacemos una interpolacin:
74.4574 450x
=
; x=437.1428 seg=7.29 min
(7473.4) x 420
b=7.29 min
Calculamos r 1 y r 2 :
r 1=
TaT (inicial)
t
72.2 71.6
=0.09230 /min
6.5 min
a:
Tcorr
t corr=2.394583
QUIMICA FISICA I
780 seg
Pgina 62
una
.. (8.12)
En la que
cal . gr
C TcorrC 1C 2
m
C 1=5.4 ml x
cal .
C 2=(106)cm x
2.3 cal
=9.2 cal
cm
Em=
1510.430453 2.3945835.49.2
0.9949
Em=3650.0664 cal / g
Em=
g
1 mol
QUIMICA FISICA I
Pgina 63
H 22
O11 (s)
HT2
HT1
Cp dt
T1
Cp=f (T )
para la sacarosa,
H T 1 = ET 1=1249406.779 cal/mol
7. Resultados:
En los resultados se muestran en la siguiente tabla:
Calor de
combustin
de la
Pgina 64
Calor de
combustin de la
sacarosa (valor
Porcentaje de error
(cal / )
C=1510.430
experimental)
(cal/mol)
1348900
1249406.779
8. Conclusiones:
Se ha obtenido un valor experimental para el calor de combustin de
cal/mol respecto a un valor
la sacarosa de 1249406.779
terico de
de 7.36%.
A 24.12
75.2 cmHg
QUIMICA FISICA I
Pgina 65
C D
A B
(1)
donde: aA, aB, aC, aD: Actividades de las especies qumicas del sistema
reaccionante.
, , , : Coeficientes estequiometricos.
Para una mezcla reaccionante en fase liquida:
ai = i Ci (.2)
i: Coeficiente de actividad.
Ci: Concentracin del componente i.
Si la reaccin se lleva a cabo en fase liquida y a condiciones
i d e a l e s , i s = 1 , a s l a ecuacin (1) se transforma:
K c=
Cc CD
CA CB
(3)
Donde:
Kc: La constante de equilibrio basada en las concentraciones;
CA, CB, CC,CD, etc., son las concentraciones de las especies qumicas despus
de alcanzar el equilibrio de la reaccin.
La constante de equilibrio se relaciona con la temperatura en la forma:
dlnK =
H dT
RT 2
QUIMICA FISICA I
(4)
Pgina 66
H dT
+c
RT
(5)
Donde:
H: Calor molar de reaccin estndar a P constante.T: la temperatura absoluta.
c: constante de integracin.
Analizando la ecuacin (5), si la reaccin es exotrmica al aumentar la
temperatura la contante de equilibrio K disminuye, y viceversa. Si la reaccin es
endotrmica al aumentar la temperatura K aumenta, y viceversa
La esterificacin del cido actico (HAc) en la fase liquida cuando se lleva a cabo
a temperatura ambiente, es una reaccin lenta y en estas condiciones se
comporta como un sistema ideal, por lo que la constante de equilibrio puede
determinarse usando la ecuacin (3). La reaccin tiene lugar en presencia de un
catalizador que es el HCl 3N, y para esta reaccin H =0, por consiguiente
Kc es constante con la temperatura. El catalizador reduce el tiempo para
alcanzar el equilibrio, sin embargo altera el valor de la constante de equilibrio en
soluciones acidas acuosas Kc > 4
3. Material y Equipo
Gases: Aire y Oxigeno
Acido actico
Etanol
H2O destilada
Acetato de etilo
HCl 3N
NaOH 0.5N
Fenolftalena
frascos de vidrio tapa esmerilada
QUIMICA FISICA I
Pgina 67
QUIMICA FISICA I
Pgina 68
QUIMICA FISICA I
Pgina 69
4. Procedimiento
Instalar el equipo a utilizar como se muestra en la siguiente Fig.1
En los frascos de vidrio de tapa esmerilada previamente
l i m p i o s , y u s a n d o e l e q u i p o respectivo preparar las siguientes
mezclas (10mL c/u):
MEZCLA
HAc
C2H5OH
HCl
H2o
CH3COOH2H5
QUIMICA FISICA I
Pgina 70
5
5
10
Taponar bien dichos frascos y dejar reposar por el lapso de 1 semana. Determinar
la acidez en cada mezcla titulando con NaOH 0.5 N usando fenolftalena como
indicador
5. Clculos y Resultados
La reaccin se lleva a cabo en sentido de la esterificacin del cido actico a la
formacin de acetato de etilo.
CH 3 COOH + C2 H 5 OH HCl CH 3 COO C2 H 5 + H 2 O
MUESTRA
N1:
#Moles Totales =
N NaOH x Vg
0.501545.2
= 0.022678 moles
=
1000
1000
N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103
1000
1000
C2 H 5 OH
C2 H 5 OH =0.022
#Moles de Acetato de etilo (
CH 3 COO C2 H 5
)=
AE=0.901 g/ml
V= 2.5 ml
QUIMICA FISICA I
Pgina 71
m= 2.2525 g AE
#Moles de Acetato de etilo (
#Moles de
CH 3 COO C2 H 5
)= 0.0255965-0.022 = 0.00359
H2O
H2O = g
HCl (3N) g
HCl puro
= 2.65-0.27875
g
H 2 O = 2.37625 g
H 2 O=0.98 g/ml
#Moles de
#Moles de
H2O
H2O
=0.132 moles
H2O
Constante de Equilibrio:
K C=
K C=
[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.00359 ][ 0.11 ]
=0.816
[ 0.022 ][ 0.22 ]
1/ K C =
1
=1.226
0.816
MUESTRA
N2:
Vg = 37.5 Titulacin
# Moles Totales =
QUIMICA FISICA I
N NaOH x Vg
1000
0.501537.5
=0.01880625
1000
Pgina 72
moles totales.
# Moles de HCl =
CH 3 COO C2 H 5
x V 0.901 x 1.5
=
)= W
39.063
= 0.01536
moles.
#Moles de cido Actico ( HAc ) = 0.01886 0.075 = 0.01136 moles.
#Moles de Alcohol Etlico (
C2 H 5 OH )= 0.01131 moles.
Constante de Equilibrio:
K C=
K C=
[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.01536 ][ 0.2291 ]
=27.3649
[ 0.01137 ][ 0.01131 ]
1/ K C =
1
=0.03654
27.3649
MUESTRA
N3:
Vg =31.6 ml
# Moles Totales=
N NaOH x Vg
1000
#Moles de HCl =
0.501531.6
=0.01554 moles totales.
1000
CH 3 COO C2 H 5
)=
0.901 x 1
88
=0.01024 moles
N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000
Pgina 73
Constante de Equilibrio:
K C=
K C=
[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.0 536 ][ 0.25 ]
=4.2545
[ 0.012 ][ 0.42 ]
1/ K C =
1
=0.51254
4.2545
MUESTRA
N4:
Vg= 21.5 ml
#Moles totales=
#Moles de HCl=
N NaOH x Vg
1000
0.501521.5
=0.01078
1000
moles totales
N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000
1.0490.5
=0.0070878 moles=0.5245 gr .
74
CH 3 COO C2 H 5
)= 0.0070878-00033= 0.0037878
moles
# moles de H2O=
En equilibrio= 0.0037878 +
QUIMICA FISICA I
2.50.98
18
Pgina 74
C2 H 5 OH :
En el Equilibrio: 2 x 0.805 x
96
0.5245=
100
1.5456 0.5245 =
1.0211
=0.022198 moles
46
Constante de Equilibrio:
K C=
K C=
[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.0037878 ][ 0.1399 ]
=0.72340
[ 0.033 ][ 0.022198 ]
1/ K C =
1
=1.3824 x 105
0.72340
MUESTRA
N5:
Vg = 34 ml
#Moles De HCl =
N NaOH x Vg
1000
0.501534
=0.017051 moles totales
1000
N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000
1.0491
=0.00141756 moles
74
# Moles de H2O = Agua inicial Agua en equilibrio
HCl=1.063 gr/ml
QUIMICA FISICA I
Pgina 75
H 2 O=20.98+2.3837=
2.38375
=0.1324 moles
18
4.3437
=0.2413 moles de H 2 O
18
CH 3 COO C2 H 5
= 0.0141756-0.009551= 0.004624
moles
#MolesAlcohol Etlico (
En el Equilibrio =
Constante de Equilibrio:
K C=
K C=
[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.004624 ] [ 0.22999 ]
=4.65
[ 0.009551 ][ 0.023957 ]
1/ K C =
1
=0.2151
4.65
MUESTRA
N6:
Vg= 56.3 ml
N NaOH x Vg
1000
totales
QUIMICA FISICA I
Pgina 76
0.501556.3
=0.0282
1000
moles
N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000
HCl=1.063 gr/ml
HCl puro = 0.0075 moles * 36.5 = 0.27375 g HCl puro
H2O puro =2.38375 g/18= 0.132 moles de H2O puro
Constante de Equilibrio:
K C=
K C=
[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.001236 ] [ 0. 1695 ]
=1.8957
[ 0.0712 ][ 0.02651 ]
1/ K C =
1
=0.014512
1.8957
MUESTRA
N7:
Vg =69.7 ml
#Moles De HCl=
N NaOH xVg
1000
0.501569.7
=0.034 moles totales
1000
N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000
QUIMICA FISICA I
Pgina 77
HCl=1.063 gr/ml
Constante de Equilibrio:
K C=
K C=
[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.0034577 ] [ 0.445 ]
=4.25412
[ 0.031 ][ 0.02565 ]
1/ K C =
1
=0.001244
4.25412
MUESTRA
N8:
#Moles Totales =
N NaOH x Vg
0.501545.2
= 0.022678 moles
=
1000
1000
N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103
1000
1000
C2 H 5 OH
C2 H 5 OH =0.022
QUIMICA FISICA I
Pgina 78
)=
AE=0.901 g/ml
V= 2.5 ml
m= 2.2525 g AE
#Moles de Acetato de etilo (
#Moles de
CH 3 COO C2 H 5
)= 0.0255965-0.022 = 0.00359
H2O
H2O = g
HCl (3N) g
HCl puro
= 2.65-0.27875
g
H 2 O = 2.37625 g
H 2 O=0.98 g/ml
#Moles de
#Moles de
H2O
H2O
=0.132 moles
Constante de Equilibrio:
K C=
K C=
[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 0.00359 ][ 0.11 ]
=6.21561
[ 0.022 ][ 0.22 ]
1/ K C =
1
=0.032445
6.21561
MUESTRA
N9:
QUIMICA FISICA I
Pgina 79
H2O
Vg= 32.3 ml
N NaOH xVg
1000
0.501532.3
=0.01620
1000
moles totales
N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000
#Moles De HCl=
#MolesAlcohol Etlico (
N=
C2 H 5 OH =
100.7896
3=0.4873
46
Moles de (
C2 H 5 OH
0.48730.5
=0.00024415moles
1000
CH 3 COO C2 H 5
C2 H 5 OH
CH 3 COO C2 H 5
#moles de
[ CH 3 COO C2 H 5 ]
= 1000*0.00846/2
= 4.23 moles
Constante de Equilibrio:
K C=
K C=
[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
[ 4.23 ][ 0.56 ]
=59.6082
[ 0.1628 ] [ 0.2441 ]
1/ K C =
1
=0.016776
59.6082
QUIMICA FISICA I
Pgina 80
MUESTRA
N10:
Vg= 32.3 ml
N NaOH xVg
1000
0.501532.3
=0.01620
1000
N HCl
3
x 2.5=
x 2.5=7.5 x 103 moles
1000
1000
#Moles De HCl=
#MolesAlcohol Etlico (
N=
C2 H 5 OH =
100.7896
3=0.4873
46
Moles de (
C2 H 5 OH
0.48730.5
=0.00024415moles
1000
CH 3 COO C2 H 5 =
C2 H 5 OH
CH 3 COO C2 H 5
#moles de
[ CH 3 COO C2 H 5 ]
= 1000*0.00846/2
= 4.23 moles
Constante de Equilibrio:
K C=
[ A E] [ A ]
[ Ac ][ E ]
QUIMICA FISICA I
Pgina 81
moles totales
[ 4.23 ][ 0.56 ]
=59.6082
[ 0.1628 ] [ 0.2441 ]
1/ K C =
1
=0.016776
59.6082
6. Conclusiones
QUIMICA FISICA I
Pgina 82