FORMATO OFICIAL DE MICRODISEO CURRICULAR

FACULTAD:
INGENIERA
PROGRAMA:
PETRLEOS
NOMBRE DEL CURSO: LABORATORIO DE PROPIEDADES DEL PETRLEO
PRCTICA DE LABORATORIO
N 10 DE 10
PRCTICA A REALIZARSE SEGN LA NORMA ASTM (D 86 90)
NOMBRE DE LA PRCTICA DE LABORATORIO:

MTODO ESTNDAR PARA LA DETERMINACIN DE LOS PRODUCTOS

DEL PETRLEO POR DESTILACIN
1. JUSTIFICACIN
Esta practica se realiza con el fin de determinar los productos del petrleo por medio de
destilacin, teniendo en cuenta que un hidrocarburo qumicamente puro, ebulle a ciertas
temperaturas cuando la presin se mantiene constante, y como casi todos los
combustibles y solventes comerciales, contienen diferentes hidrocarburos, cada uno con
diferentes punto de ebullicin; tenemos que calentando el producto del petrleo es
calentado gradualmente, los componentes con menor punto de ebullicin se convertirn
en vapor y luego los que sigan en su punto de ebullicin a medida que aumenta la
temperatura, de esta manera se puede ir determinando cada uno de los productos
pertenecientes al producto calentado. Teniendo en cuenta lo anterior es importante
realizar esta practica pues en el desarrollo de la carrera de forma profesional, estas
pruebas son realizadas en refinera para detectar que tipo de hidrocarburos hay en el
producto que se tiene de trabajo y determinar a su vez cuanta cantidad hay de cada uno
de ellos.
La destilacin es un proceso fsico de separacin, mediante el cual una, mezcla liquida de
dos o mas componentes, completamente miscibles, puede separarse en sus componentes
individuales o en fracciones que a su vez son mezclas en diferentes proporciones.
Este proceso se basa en la diferencia entre los puntos de ebullicin de los componentes
de la mezcla.
Casi todos los combustibles y solventes comerciales, contienen diferentes hidrocarburos,
cada uno con diferentes puntos de ebullicin. Si el producto del petrleo es precalentado
gradualmente, altas proporciones de componentes con bajo punto de ebullicin, son las
que primero se convierten en vapor y sucesivamente los de alto punto de ebullicin, a
medida que aumenta la temperatura.
Las torres de destilacin donde se realiza la eliminacin de los componentes mas voltiles
de un liquido se denomina estabilizadores de productos.
2. OBJETIVOS
2.1. OBJETIVO GENERAL
Determinar el porcentaje y el rango de destilacin de un crudo refinable.

2.2. OBJETIVOS ESPECFICOS

Lograr separar el crudo en mezclas menos complejas por medio de las diferencias de
sus puntos de ebullicin.
Construir la curva ASTM a partir de las temperaturas de ebullicin volumtricas y los
volmenes determinados en el laboratorio y posteriormente corregidos a travs de la
aplicacin de frmulas y graficas.
Obtener las temperaturas promedio molar, medio y en peso, los factores de
caracterizacin Koup, las pendientes, las gravedades especificas y los calores
requeridos para cada una de las fracciones determinadas y en especial para el crudo
3. MATERIALES Y EQUIPOS
Baln de Destilacin: Un baln de destilacin se encuentra conformado segn las
dimensiones y las variaciones permisibles indicadas en la siguiente figura:
Columna de Fraccionamiento: Una columna de fraccionamiento, indicado con la letra
a en la figura anterior hecha con una longitud No. 18 del tipo de cadena de hierro,
presenta un dimetro de 1 pulgada (25.4 mm) y un largo de 6 pulgada (165 mm). El
tipo de hierro puede ser ensartado convenientemente sobre un lazo de alambre de tal
manera que este se fije en el lazo cerca de 2 ft (0.61 m) en longitud, lo cual hace la
cadena ms conveniente para manejarla cuando estos no son enlazados juntos. El
dispositivo usado para soportar la columna (observado con la letra b en la figura )
debera ser hecho con un tramo de alambre conveniente, preferiblemente, pero no
necesariamente de niquel-cromo.
Condensador: Un condensador de 9/16 pulgadas (15mm) de dimetro externo, con
0.031 a 0.036 pulgadas (0.787 a 0.914mm) se espesor de la pared, est hecho de una
tubera de latn con una longitud de 22pulg. Este podra ser colocado de tal forma que
aproximadamente 15,5 pulg del tobo se encuentre en contacto con el medio
refrescante contenido en la cubierta del condensador descrita posteriormente con cerca
de 2pilgadas de superficie para el bao refrescante en el extremo superior y 4,5
pulgadas de superficie para el bao refrescante en el extremo inferior.
Escudo: Un escudo de cualquier tipo conveniente tiene una dimensin horizontal
mnima de 6 pulgadas. Excepto para la dimensin vertical la cual requiere
modificaciones debido a la longitud relativa del matraz empleado en ste mtodo.
Mesa y Soporte: el crudo destilado en el matraz debe descansar sobre una mesa o
tabla de aproximadamente de pulgada de asbesto duro o material cermico teniendo
una altura de 3.5 pulgadas de dimetro en el centro. La mesa no debe ser mejor de 6
pulgadas de anchura. Cuando usa un gas quemado, la mesa debe ser soportado por
una argolla o anillo u otro matraz conveniente que soporte la plataforma.
Fuente de Calor: consiste en un quemador o calentador elctrico de capacidad
suficiente para mantener la rata de destilacin y de tal forma que con el aparato
conveniente se pueda cerrar el control de calor.
Termmetro: consiste en un termmetro de destilacin que se encuentra en grados
Fahrenheit o Celsius, en un rango de 30 580F o 2-300C y compuestos segn los
requerimientos para temperaturas de 7F o 7C respectivamente.

 Probetas Graduadas de Medida: son convenientes cilindros graduados u otros

cristales volumtricos para mediciones de muestras y fracciones de destilacin.
Existen
probetas de
300ml las cuales son unos aparatos que sirven para
modificaciones encargadas para graduaciones precisas cuando se desea. Unas de las
ms empleadas son las probetas de 100ml en los casos que se llevan a pruebas de
destilacin.
4. MARCO TERICO
Se llama destilacin al proceso de separacin fsico en el que se aprovecha la diferencia
de la temperatura de ebullicin de los componentes de una mezcla. En este proceso el
vapor de una mezcla lquida en ebullicin, que ser ms concentrado en el componente de
mayor volatilidad respecto de la concentracin original del lquido, se transfiere a una
superficie fra donde se condensa. Este mtodo permite la purificacin e identificacin de
lquidos.
Todo aumento de temperatura que se provoca sobre el lquido produce un aumento en la
energa cintica de sus molculas y, por lo tanto, de su presin de vapor. sta se debe a
la tendencia de las molculas a salir de la superficie y es diferente para lquidos distintos.
Cuando la presin de vapor es igual a la presin atmosfrica, el lquido hierve. Si se trata
de un lquido puro la temperatura se mantendr constante durante toda la ebullicin.
El punto de ebullicin puede definirse como la temperatura a la cual la presin de vapor de
ste se equilibra con la presin atmosfrica, en el caso de una mezcla la suma de las
presiones parciales de los componentes debe igualarse a la presin externa.
Con referencia a la refinacin de petrleos, donde se practica la destilacin fraccionada
continua en las torres de platos con copas de burbujeo, se puede decir que es una
operacin mediante la cual el petrleo crudo o cualquier mezcla de hidrocarburos, se
fracciona e varios productos que a su vez son mezclas, pero con intervalos de ebullicin
definidos y ms cortos que los de la mezcla original.
En la destilacin fraccionada del petrleo y/o sus derivados se emplea la vaporizacin
flash (instantnea o de equilibrio en la obtencin de vapores ( en el inicio de la industria
se emple vaporizacin batch o diferencial), la cual se lleva a cabo en los llamados
hornos tubulares.
5. PROCEDIMIENTO
5.1.

El condensador debe limpiarse, para remover fracciones de otras destilaciones,

para ello utilice una tira de pao unida a un alambre de cobre llnese el
condensador con pedazos de hielo para mantener una temperatura entre 32 y 34
F.

5.2.

Cuando la temperatura de la muestra ste dentro de los limites que seale la tabla
1, mida 100 ml de la muestra y transfiralos a un baln de destilacin.

5.3.

Coloque el termmetro, asegurndolo firmemente en el cuello del baln de modo

que el nivel inferior del capilar coincida con la direccin de la lnea ms baja del
tubo por donde salen los vapores.

5.4.

Coloque el baln en el soporte, ajuste el tapn de caucho firmemente al

condensador, a travs del cual pasa el tubo del baln por donde salen los vapores;
el baln debe quedar en posicin vertical. El desprendimiento lateral del baln debe
penetrar en el condensador cerca de 1 a 2 pulgadas.

5.5.

El tubo de salida del condensador debe penetrar 1 pulgada por el centro de la

probeta, pero nunca por debajo de la marca de 100 ml. El nivel de bao en que est
sumergida la probeta debe llegar al menos a la marca de 100 ml.

5.6.

Suministrar calor al baln de destilacin, teniendo cuidado de no salirse de los

lmites prescritos en la tabla 1.

5.7.

Una vez obtenido el punto inicial de ebullicin, mueva la probeta de modo que el
extremo del condensador toque la pared interna de esta. Ajuste la rata de
calentamiento de modo que est de acuerdo con la tabla 1.

5.8.

En el intervalo entre el punto inicial de ebullicin y el punto final, apunte las lecturas
del termmetro y los porcentajes recobrados. Los volmenes deben ser ledos con
precisin de 0.5 ml y la temperatura con 1F.

5.9.

Si la muestra se descompone, suspenda el calentamiento y contine como lo

sugiere 4-12.

5.10. Cuando el lquido residual en el baln sea cerca de 5 ml, haga un ajuste de
calentamiento, si es el caso para cumplir las especificaciones de la tabla 1. Si las
condiciones de la tabla no son conseguidas, haga de nuevo la destilacin con el
ajuste de calentamiento apropiado.
5.11. Observe el punto final de ebullicin o el seco, o ambos y suspenda el
calentamiento. Si ha quedado lquido en el baln de destilacin, apntelo como lo
indica la seccin 10 de la NORMA ASTM.
5.12. Cuando finalice la destilacin, haga lecturas en la probeta cada 2 minutos hasta que
dos lecturas concuerden (no importa que aun se desprendan gotas de la punta del
condensador). Mida el volumen con aproximacin de 0.5 ml, y antelo como
porcentaje recobrado. Si la destilacin fue descontinuada por las circunstancias
anotadas en 4 9, el porcentaje de residuo y perdidas se obtiene restando de 100
el porcentaje recobrado. El procedimiento anotado en 4-13 y 4-14se omite.
5.13. El porcentaje total recobrado, se halla vaciando el residuo0 que quedo en el baln
cuando se enfri, sobre el destilado recogido en la probeta.
5.14. El porcentaje de prdidas se obtiene restando de 100 el porcentaje total recobrado.
5.15. Los clculos y reportes segn la NORMA ASTM D-86-93

TABLA 1
CARACTERISTICAS DE LA
MUESTRA
Presin de vapor a 100 F
ASTM D-323,IP69-171
DESTILACION
Punto inicial de ebullicin

GRUPO 1

GRUPO2

GRUPO3

GRUPO4

Mayor
igual a 9.5

Menor de 9.5

Menor de 9.5

Menor de 9.5

Punto final de ebullicin

Menor
igual a
482 F

PREPARACIN DE L
APARATO
Termmetro por destilacin
ASTM
Termmetro por destilacin IP
No
TEMPERATURA AL
INICIAR LA PRUEBA

Menor igual
a 212F
Mayor
Menor igual
a
a
482F
482 F

Mayor a
212F

Bajo; F(7C)

Bajo; 7F(7C)

Bajo; 7F(7C)

Alto; 8F(8C)

5C

5C

5C

6C

Del baln y del termmetro

55-65 F

55-65 F

55-65 F

No mayor que
la ambiente

Del soporte y de la cmara

protectora

no mayor
que la
ambiente
55-65 F

no mayor que
la ambiente
55-65 F

no mayor que
la ambiente
55-65 F

B(125ml)

B(125ml)

B(125ml)

B(125ml)

Temperatura en el bao del

condensador

32-34 F

32-34 F

32-34 F

32-34 F

Temperatura alrededor de la
probeta

55-65 F

55-65 F

55-65 F

+- 5 F de la
temperatura
de la muestra

Tiempo desde la aplicacin del

calor hasta el punto inicial de
ebullicin en minutos

5-10

5-10

5-10

5-15

Tiempo desde el punto inicial de

ebullicin hasta el 5% recobrado
en segundos

60-75

60-75

Rata promedio de condensacin

desde 5% recobrado hasta que
existan 5ml de residuo en el baln
en ml/min

4-5

4-5

4-5

4-5

3-5

3-5

5 max

5 max

De la muestra y probeta graduada

BALON DE DESTILACION

5-65 F, hasta
ambiente

Condiciones durante el desarrollo

de la prueba

Tiempo para evaporar los ultimos

5ml hasta el punto inicial de
ebullicin en min.

6. CUESTIONARIO
6.1. Cual es la precisin de esta determinacin?
6.2. Cul es la repetibilidad y reproducibilidad de esta determinacin?
6.3. Porcentaje recuperado, Porcentaje recobrado y Porcentaje total recobrado.
6.4. Determine la curva de destilacin ASTM a condiciones normales y a la presin de
laboratorio.
6.5. A partir de los intervalos de ebullicin tericos de las fracciones de petrleo, defina las
fracciones de la destilacin y caracterice la muestra y las fracciones.
6.6. Determine el calor especfico del hidrocarburo lquido, el calor latente de vaporizacin
de la muestra y las fracciones y elabore el balance de energa.

7. DIAGRAMA DE FLUJO
Ver esquema a continuacin
8. BIBLIOGRAFA

ASTM, standards petroleum products and lubricants.(ASTM D-86-93)

JACOBS, Manejo y tratamiento de crudo y gas natural.
PARRA, Pinzn Ricardo, diseo, construccin, montaje y puesta en marcha de un
equipo de destilacin de hidrocarburos lquidos. Universidad Surcolombiana, 1997.

D E T E R M IN A C I N D E LO S P R O D U C T O S D E L P E T R LE O P O R D E S T ILA C I N

In icio

L im p ie e l co n d e n sa d o r y ll n e lo co n p e d a zo s d e h ie lo co n e l fin d e m a n te n e r
la te m p e r a tu r a e n te 3 2 y 3 4 F

M id a 1 0 0 m l d e cr u d o y tr a n sfi r a lo s e n u n b a l n d e
d e stila ci n

co lo q u e e l te r m m e tr o ju sto e n la ln e a m s b a ja p o r d o n d e sa le n lo s va p o r e s
p r o d u cto d e la d e stila ci n , d e m a n e r a fir m e co n tr a e l cu e llo d e l b a l n

C o lo q u e e l b a l n e n e l so p o r te d e m a n e r a ve r tica l, a ju ste e l ta p n a l
co n d e n sa d o r y p e n e tr e e l d e sp r e n d im ie n to la te r a l e n tr e 1- 2 p u lg a d a s

E l tu b o d e sa lid a d e l co n d e n sa d o r d e b e p e n e tr a r 1 p u lg a d a e n
e l ce n tr o d e la p r o b e ta p e r o n o so b r e p a sa r la m a r ca d e 1 0 0 m l

A d icio n e ca lo r a l b a l n d e d e stila ci n y e sp e r e e l p u n to in icia l

d e e b u llici n

U b iq u e la p r o b e ta d e m o d o q u e e l e xtr e m o d e l co n d e n sa d o r to q u e u n a d e su s
p a r e d e s, a ju ste la ve lo cid a d d e ca le n ta m ie n to

E n e l in te r va lo e n tr e e l p u n to in icia l d e e b u llici n y e l p u n to fin a l . R e g istr e la s

le ctu r a s d e l te r m m e tr o y lo s p o r ce n ta je s r e co b r a d o s

L o s vo l m e n e s d e b e n se r le id o s ca d a 0 .5 m l y la te m p e r a tu r a
co n 1 F

SI

L a m u e str a se
d e sco m p o n e

NO

C u a n d o e l liq u id o r e sid u a l e n e l b a l n se a
a p r o x. 5 m l , r e a lice u n a ju sta a l ca le n ta m ie n to

R e g istr e e l p u n to fin a l d e e b u llici n o p u n to se co y te r m in e e l

ca le n ta m ie n to , ta m b i n r e g istr e si q u e d a lq u id o e n e l b a l n .

C u a n d o fin a lice la d e stila ci n , r e g istr e ca d a d o s m in u to s la

le ctu r a e n la p r o b e ta h a sta q u e d o s co n se cu tiva se a n ig u a le s .

M id a e l vo lu m e n co n a p r o xim a ci n d e 0 .5 m l y
r e p o r te e l d a to co m o p o r ce n ta je r e co b r a d o

E l % to ta l r e co b r a d o, se h a lla va cia n d o e l r e sid u o q u e q u e d

e n e l b a l n cu a n d o se e n fr i so b r e e l d e stila d o d e la p r o b e ta .

E l p o r ce n ta je d e p r d id a s se o b tie n e r e sta n d o
d e 1 0 0 e l p o r ce n ta je to ta l r e co b r a d o.

F in