INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniera Mecnica y

Elctrica
ICE

Laboratorio Qumica Bsica

Practica No.4 Electroqumica

Grupo: 1CM2

Equipo: #2

* DAVID VILLARREAL LEGORRETA*

ALEJANDRO PAREDES HERNNDEZ
MIGUEL NGEL RAZGADO RAMREZ
SALMA ALEXIA L. DE GUEVARA GONZLEZ

Profesor: Betanzos Cruz Abel

Fecha de realizacin: 29 De Mayo del 2015

Objetivo:
El alumno aplicara los conocimientos de electroqumica, para obtener un electrodepsito,
con los materiales proporcionados en el laboratorio de qumica.
Consideraciones tericas:
Electroqumica:
La electroqumica es el rea de la qumica que se ocupa de la interconversin de energa
qumica en elctrica; tiene una importancia enorme en la ciencia y la tecnologa
modernas, no slo por las bateras, sino tambin porque hace posible la fabricacin de
sustancias y materiales qumicos industriales esenciales. Por ejemplo, el hidrxido de
sodio, que se usa en la fabricacin de papel, textiles, jabones y detergentes, se produce
haciendo pasar una corriente elctrica por una disolucin acuosa de cloruro de sodio. El
cloro, tan indispensable para la fabricacin de plsticos como el cloruro de polivinilo (PVC,
por las siglas de poly-vinyl chloride) se obtiene en el mismo proceso. Tambin el aluminio
metlico se produce mediante un proceso electroqumico, al igual que el cobre puro que
se utiliza en los cables elctricos.
Electrolisis: La electrlisis es el proceso que separa los elementos de un compuesto por
medio de la electricidad. Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de
electrodos conectados a una fuente de alimentacin elctrica, y sumergidos en la
disolucin. El electrodo conectado al polo positivo se conoce como nodo y el conectado
al negativo como ctodo.
Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones negativos, o aniones
son atrados y se desplazan hacia el nodo (electrodo positivo), mientras que los iones
positivos, o cationes, son atrados y se desplazan hacia el ctodo (electrodo negativo).
La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en los
electrodos es aportada por la fuente de alimentacin elctrica.
En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre stos y los iones,
producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden electrones al
ctodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del nodo (-).
Lo que ocurre durante el proceso de electrolisis es una reaccin de oxidacin - reduccin,
donde la fuente de alimentacin elctrica se encarga de aportar la energa necesaria.
Electrolitos:
Las sustancias tales como el NaCl o el KBr, que al disolverse en agua se disocian en
iones y, por lo tanto, producen disoluciones conductoras, se denominan electrolitos.
Aquellas como la sacarosa o el alcohol etlico, que no producen iones en disolucin
acuosa, reciben el nombre de no electrolitos. La mayor parte de los electrolitos son
compuestos inicos, aunque algunos son moleculares. Por ejemplo, el cloruro de

hidrgeno es un compuesto molecular gaseoso si est puro, pero se ioniza, o separa,

para dar iones H+ y Cl- cuando se disuelve en agua.
Se dice que los compuestos que se disocian en iones en gran medida (del 70 al 100%)
cuando se disuelven en agua son electrolitos fuertes, en tanto que los que lo hacen en
baja proporcin reciben el nombre de electrolitos dbiles. El cloruro de potasio y la
mayora de otros compuestos inicos, por ejemplo, se disocian mucho en una disolucin
diluida, por lo que son electrolitos fuertes. En contraste, el cido actico es un electrolito
dbil, porque en una disolucin 0.10 M se disocia slo alrededor del 1.3%. Como
resultado, una disolucin 0.10 M de cido actico es poco conductora.
Procesos Electrolticos:
Se usa electrlisis en la preparacin de muchas sustancias qumicas importantes, as
como en numerosos procesos de purificacin y galvanoplastia de metales. Veamos
algunos ejemplos.
Fabricacin del sodio
Fabricacin de cloro e hidrxido de sodio
Fabricacin de aluminio
Electrorrefinacin
Galvanoplastia
Leyes de Faraday:
Michael Faraday (1791-1867), fue un cientfico ingls del siglo XIX que estableci las
bases para la comprensin actual de la electricidad.
Sus leyes establecen lo siguiente:
La masa de cualquier sustancia liberada o depositada en un electrodo es proporcional a la
carga elctrica (es decir, a la cantidad de Coulombs) que ha pasado por el electrlito.
Las masas de distintas sustancias, liberadas o depositadas por la misma cantidad de
electricidad (es decir, la misma cantidad de Coulombs), son proporcionales a las masas
equivalentes de las sustancias.
Ahora se puede demostrar que estas leyes (determinadas por Michael Faraday ms de
medio siglo antes del descubrimiento del electrn) son consecuencias simples de la
naturaleza elctrica de la materia. En cualquier electrlisis debe efectuarse una oxidacin
en el nodo para proporcionar los electrones que abandonan ese electrodo. Tambin es
necesaria una reduccin en el ctodo, que elimine los electrones que fluyen por el sistema

desde una fuente externa (una batera u otra fuente de CD). De acuerdo con el principio
de continuidad de la corriente deben descargarse electrones en el ctodo exactamente
con la misma rapidez con la que se suministran en el nodo. Por definicin de la masa
equivalente en las reacciones de oxidacin-reduccin, la cantidad de equivalentes en la
reaccin en el electrodo debe ser proporcional a la cantidad de carga transportada hacia o
desde la celda electroltica. Adems, la cantidad de equivalentes es igual a la cantidad de
moles de electrones transportados en el circuito. La constante de Faraday (F) es igual a la
carga de un mol de electrones, de acuerdo con la siguiente ecuacin:
F = Na e = (6.022 1023e/mol) (1.602 1019 C/ e) = 96 500 C/mol
El smbolo Na representa al nmero de Avogadro de electrones, y e es la carga elemental,
1.602 1019 C/e. Como se ha usado en los captulos anteriores, se podr usar n(e)
para indicar los moles de carga electrnica, es decir, la cantidad de equivalentes.
Electrodepositacin (Galvanotecnia):
La galvanotecnia es la rama tecnolgica que agrupa a aquellos procesos en los que se
logra depositar una capa metlica continua y adherente, sobre la superficie de un
conductor inmerso en un electrlito, con el uso de la corriente elctrica. Al proceso de
deposicin en particular se le denomina recubrimiento electroltico.
Los recubrimientos electrolticos pueden ser de metales puros o de aleaciones.
En otros casos, la galvanotecnia no se utiliza para depositar una capa, si no para eliminar
material y as modificar la superficie de una pieza, y con ello proporcionarle a esta,
algunas propiedades deseables como pueden ser; apariencia brillosa o mate, mejor
retencin de lubricante, capacidad de absorber y retener colorantes etc.
Objetivos del recubrimiento:
Estos recubrimientos electrolticos se realizan en la prctica para aprovechar alguna
propiedad particular inherente al material de la capa superficial depositada, con respecto a
la misma propiedad del material base, o para restaurar las dimensiones de alguna pieza
desgastada por el uso.
Los objetivos ms comunes que se persiguen con el recubrimiento electroltico segn el
caso, son los siguientes:
Aumentar la resistencia a la corrosin
Aumentar la dureza superficial
Aumentar la resistencia al desgaste
Dar una mejor apariencia a la pieza
Base para la adherencia posterior de otros materiales
Modificar el coeficiente de friccin

Mejorar el contacto entre conectores elctricos

Proteccin Catdica:
La corrosin del hierro se evitara, o al menos se minimizara, si se blinda la superficie
metlica contra el oxgeno y la humedad. Una mano de pintura es eficaz durante algn
tiempo, pero se comienza a formar orn tan pronto como la pintura se raya o se
escarapela. Metales como cromo, estao o cinc proporcionan una capa superficial ms
durable en el hierro. El acero que se usa en la fabricacin de automviles, por ejemplo, se
recubre sumergindolo en un bao de cinc fundido, que es un proceso conocido como
galvanizado. Como se ve en los potenciales, el cinc se oxida con ms facilidad que el
hierro, por lo que cuando se corroe el metal se oxida el cinc y no el hierro. Toda oxidacin
incipiente del hierro se invertira de inmediato, porque el Zn puede reducir el Fe2+ a Fe.
Mientras estn en contacto cinc y acero, el cinc protege al hierro contra la oxidacin, aun
cuando la capa de cinc se raye.

La tcnica de proteccin de un metal contra la corrosin, conectndolo con un segundo

metal que se oxide con ms facilidad, se conoce como proteccin catdica.
No es necesario cubrir toda la superficie del metal con un segundo metal, como cuando
se galvaniza el hierro. Todo lo que se requiere es el contacto elctrico con el segundo
metal. Por ejemplo, una tubera subterrnea de acero se puede proteger conectndola
con un alambre aislado con una estaca de magnesio, que trabaja como nodo de
sacrificio y se corroe, en lugar del hierro. De hecho, el arreglo es una celda galvnica
donde el magnesio, que se oxida con facilidad, funciona como nodo; la tubera acta
como ctodo, y el suelo hmedo es el electrolito.
Celdas Galvnicas y Voltaicas:
Las celdas galvnicas (llamadas tambin celdas voltaicas mejor conocidas como bateras)
y las celdas electrolticas. Los nombres galvnico y voltaico son en honor de los
cientficos italianos Luigi Galvani (1737-1798) y Alessandro Volta (1745-1827), quienes
efectuaron el trabajo precursor en el campo de la electroqumica.
Muchas reacciones de oxidacin-reduccin se pueden efectuar de tal modo que generen
electricidad. Los dispositivos donde se efectan se llaman celdas voltaicas o celdas
galvnicas. En principio, toda reaccin (acuosa) espontnea de oxidacin-reduccin
puede generar electricidad si se cumplen los siguientes requisitos:
Los agentes oxidante y reductor no se encuentran en contacto fsico entre s, ms bien

estn contenidos en compartimientos separados: las semiceldas. Cada semicelda

contiene una disolucin y un conductor (electrodo) que suele ser un metal.
El agente reductor o el agente oxidante en una semicelda pueden ser el electrodo mismo,
una sustancia slida depositada en l, un gas que burbujee en torno al electrodo o un
soluto de la disolucin en la que est introducido el electrodo. Al igual que en la
electrlisis, el electrodo en el que sucede la reduccin es el ctodo y en el que ocurre la
oxidacin es el nodo. (Sugerencia: Oxidacin-nodo y reduccin-ctodo guardan orden
alfabtico entre s.)
Las disoluciones de las dos semiceldas se conectan de tal manera que permiten a los
iones moverse entre ellas. Entre los arreglos posibles se encuentran: a) la estratificacin
cuidadosa de la disolucin menos densa sobre la disolucin ms densa; b) la separacin
de las dos disoluciones mediante una sustancia porosa, como porcelana sin vidriar o una
sustancia fibrosa empapada en un electrlito, o c) la insercin de una disolucin de un
electrlito de conexin (un puente salino) entre las dos disoluciones.
El potencial generado entre los dos electrodos provoca el flujo de una corriente elctrica y
que se efecten las reacciones de semicelda siempre y cuando haya un circuito completo
y los reactivos. El flujo de la electricidad es en esencia en un crculo: el flujo de e se
inicia en algn lugar, fluye y regresa al origen.
En la celda electroltica se produce una reaccin qumica mediante el paso de corriente
elctrica, mientras que en una celda galvnica sucede lo contrario, la energa elctrica es
el producto de una reaccin qumica.
Clasificacin de las bateras: La aplicacin prctica ms importante de las celdas
galvnicas es su uso en bateras. En las bateras de varias celdas, como los
acumuladores de automvil, las celdas galvnicas individuales se conectan en serie, con
el nodo de cada celda enlazada con el ctodo de la celda adyacente. El voltaje que
produce la batera es igual a la suma de los voltajes delas celdas individuales.
Adentro de las bateras suceden reacciones Reduccin-Oxidacin. Sin embargo, su
mayor utilidad es para producir corrientes elctricas de pequea intensidad, destinadas
fundamentalmente al funcionamiento de aparatos porttiles de radio, televisin,
calculadoras, relojes, juguetes etc. y tambin como fuente de energa en los satlites
artificiales. Casi todas las reacciones Reduccin-Oxidacin se pueden emplear para la
construccin de pilas, aunque solamente algunas de ellas son rentables econmicamente.
Las pilas se clasifican de dos formas.
a) Primarias: En ellas a medida que se va produciendo energa se agota el combustible,
por lo que en un momento determinado la pila se agota y no se puede regenerar. Las pilas
primarias pueden ser hmedas o secas, segn el electrolito est libre, en forma lquida o
absorbida en un medio poroso.

b) Secundarias: En ellas, el proceso de conversin de energa elctrica es reversible.

Tambin se les llama acumuladores, y la pila se puede recargar haciendo pasar corriente
elctrica a travs de ella.
Ecuacin De Nernst:
Recuerde que G es elcambio de energa libre para una reaccin bajo condiciones del
estado no estndar, que G es el cambio de energa libre bajo condiciones del estado
estndar y que Q es el cociente de reaccin.
Como G= -nFE y G= -nFE, la ecuacin de G se reformula como sigue:
-nFE = -nFE + RT Ln Q
Al dividir entre -nF, se obtiene la ecuacin de Nernst, en honor a de Walther Nernst (18641941), qumico alemn que la dedujo:
Debido a la ntima relacin entre el voltaje de celda y el pH, la ecuacin de Nernst se
escribe en trminos de logaritmos de base 10, Log Q, y no Ln Q. A 25 C, 2.303, RT/F
tiene el valor de 0.0592 V, por lo que:
En las celdas galvnicas reales, las concentraciones y las presiones parciales de
reactivos y productos casi nunca tienen valores de estado estndar, y los valores cambian
al avanzar la reaccin de la celda. La ecuacin de Nernst es til porque permite calcular
potenciales de celda bajo condiciones no estndar.

Material y Equipo
Material
Reactivos
1 Celda De Acrlico Transparente
Solucin de NiSO4 6 H2O
Solucin de H2SO4 (1:1)
Agua destilada
1 Electrodo De Nquel (nodo)
3 Electrodos De Cobre (Ctodo)
Material Poroso (Corcho)
1 Fuente De Alimentacin De 0 A 30 Volts

2 Pares De Conexiones Con Caimanes

1 Mechero De Bunsen, Anillo Y Tela Con Asbesto
1 Pinzas Largas
1 Pinzas Para Vaso De Precipitados
1 Agitador De Vidrio
1 Termmetro
1 Vaso De Precipitados De 250 Cm3
1 Vaso De Precipitados De 500 Cm3
Algodn

Desarrollo Experimental:
Primera parte:
1. Preparar los electrodos de cobre: el decapado se realiza introducindolos por unos
segundos en la solucin de H2SO4 (1:1). Realizar esta operacin con precaucin,
utilizando las pinzas largas para manipular los electrodos y lavarlos con agua destilada,
secarlos bien.
2. Instalar la cuba sin solucin, colocando el nodo dentro de la misma.
3. Calentar la solucin de sulfato de Nquel (NiSO4 6H2O) a una temperatura de 60C. Al
alcanzar la temperatura, retirarla con las pizas y vaciar aproximadamente 20 ml de
solucin en la cuba de acrlico.
4. Introducir el electrodo de cobre (Ctodo), e inmediatamente colocar las conexiones de
caimanes en el lugar correspondiente.
5. Hacer circular corriente elctrica durante 30 segundos, con un voltaje de 6 volts, en la
celda electroltica, desconectar despus de transcurrido el tiempo indiciado.

Segunda parte:
1. Preparar otro electrodo de cobre como en la primera parte.
2. Acercar el ctodo de 1 a 2 pulgadas de separacin con el nodo, hacer circular
corriente elctrica durante 30 segundos y un voltaje de 6 volts, despus extraer el
electrodo de la solucin.
Tercera parte:

1. Prepara el tercer electrodo de cobre como la primeara parte repitiendo los pasos 2 y 3.
2. Instalar al centro de la cuba y dentro de la solucin caliente el material poroso.
Posteriormente hacer circular una corriente elctrica de 6 volts durante 30 segundos, al
terminar apagar la fuente de corriente.
3. Lavar el material y vaciar la solucin de la cuba (Sulfato de Nquel) al vaso de
precipitados de 500 cm3. Limpiar perfectamente los electrodos de cobre.

Cuestionario:
1. Indique todo lo que se requiere para que exista depsito en el ctodo
Respuesta: Un nodo que transfiera electrones y un electrolito.
2. Escriba las reacciones que se llevan a cabo en los electrodos
Respuesta: Ni Ni+2 + 2e- Reaccin Oxidacin
Ni-2 + 2e- Ni Reaccin Reduccin
3. Qu funcin tiene la fuente de poder en la prctica?
Respuesta: Proporcionar la corriente elctrica necesaria para que exista una transferencia
de electrones entre ambos electrodos.
4. El paso de un faradio Qu ocasiona?

Respuesta: La electrodepositacin de masa en la placa de cobre.

5. Qu efecto tiene el acercar el ctodo al nodo?
Respuesta: Al reducirse la distancia entre ambos la diferencia de potencial se hace menor,
por lo tanto se requiere menos trabajo para mover las cargas de un electrodo al otro. Esto
significa que la reaccin se completara en menos tiempo.
6. Qu efecto se logra al introducir un material poroso en el centro de la solucin
(separando el nodo y el ctodo)?
Respuesta: La reaccin tarda ms tiempo en llevarse a cabo dado que el material poroso
dificulta el paso de los electrones a travs del electrolito.
7. Cul es la diferencia entre una celda electroltica y unacelda galvnica?
Respuesta: En la celda electroltica se produce una reaccin qumica mediante el paso de
corriente elctrica, mientras que en una celda galvnica sucede lo contrario, la energa
elctrica es el producto de una reaccin qumica.
8. Por qu se requiere hacer un decapado previo en las muestras?
Respuesta: Para eliminar las impurezas que puedan afectar a los electrodos durante los
procesos que se llevaran a cabo en la prctica y alteren los resultados finales.
9. Cul es el efecto de la concentracin de la solucin en la parte experimental?
Respuesta: La concentracin juega un papel importante, ya que de esta depende el
tiempo que tome la reaccin en llevarse a cabo.
Imgenes del Desarrollo de la Prctica

Observaciones:
En esta prctica realizamos un recubrimiento metlico, el cual se lleva a cabo por medio
de reacciones tipo oxido-reduccin, primero fue importante realizar el decapado de las
placas de cobre para eliminar las impurezas, as como calentar el electrolito para que se
agilice el proceso.
A continuacin al colocar los electrodos en la cuba electroltica y vaciar el electrolito se
observ que no haba ningn cambio en los electrodos, por lo que comprobamos que es
una reaccin no espontanea, a la cual es necesario aplicarle una corriente elctrica para
que pueda comenzar el proceso.
En la primera parte observamos cmo las partculas del electrodo de nquel pasaban a
formar parte delrecubrimiento en la placa de cobre.
Al acercar los electrodos, las reacciones tardan mucho menos y se obtena el mismo
resultado que en el primer experimento.
Finalmente cuando se coloc un material poroso (en este caso un corcho) como barrera
entre ambos electrodos, la reaccin se volvi ms lenta y menos intensa que en los

experimentos que se haban llevado a cabo antes.

Conclusiones:
La electroqumica es la rama de la qumica que estudia la relacin entre la energa
qumica y la elctrica, en este caso se concluy que una cuba electroltica que empleaba
el uso de energa elctrica para producir energa qumica y formar un recubrimiento
metlico en una pieza de cobre. En este proceso toman lugar reacciones de xidoreduccin en el ctodo y en el nodo, que son las que causan que la placa de nquel se
disuelva y que en el cobre se forme un recubrimiento de este mismo metal. Este proceso
es muy utilizado en la industria y puede realizarse de diferentes metales en diferentes
casos donde sea necesario.
En ste primer procedimiento se observ que al encender la fuente de poder del cobre se
desprendan una clase de burbujas y en menor intensidad tambin del nquel.
En ste procedimiento se pudo observar que el cambio de distancia del ctodo y el nodo
produjo una mayor intensidad de la reaccin, tal como La Ley de Faraday lo respalda se
increment la intensidad de corriente al estar ambas cargas ms cerca una de la otra
En ste procedimiento se observ que al colocar este material poroso, efectivamente se
redujo la conduccin de la corriente elctrica a travs de la solucin, ya que es un material
semiaislante, lo cual disminuye la intensidad de corriente elctrica, esto se puede
comprobar ya que al retirar dicho material de la cuba ambos metales reaccionaban
produciendo ms burbujas que cuando se encontraba la pared de corcho.
En sta prctica se demostr exitosamente la obtencin de un electrodepsito, haciendo
reaccionar dos metales, uno ms activo que otro y activndolos inducindoles corriente
elctrica externa. Tambin se observaron tres diferentes formas de electrolisis ya sea a
distancia o con un material poroso entre el ctodo y el nodo, lo cual produce un tipo de
cromado al cobre que recibi 2e-.

Bibliografa
Qumica general. Ralph H. Petrucci, F. Geoffrey Herring, Jeffry D. Madura y Carey
Bissonette. Editorial Pearson Educacin. Pg. Consultadas 325-450.
Qumica Manual Esencial Santillana. Mario vila Garrido, Patricia Caldern Valdez,
Claudia Maureira Quintanilla. Editorial Pearson Educacin. Pg. Consultadas 230-250.
Qumica general. Mc FURRY E., JOHN y FAY C., ROBERT. Editorial Pearson Educacin.
Pg. Consultadas 108-110 / 320 / 687-722.