-SBF: Suero . Fetal.

Cmara de flujo: Tiene una cortina de

aire el cual va a impedir el paso de
partculas hacia la muestra que se est
procesando.
-Las clulas que se ven en el cariotipo
son los Linfocitos.

* Luego que ya sembramos la muestra

y la tuvimos por 72 horas donde se
alimentaron, crecieron y se dividieron
se sigue con el otro paso que es la
COSECHA, ac sacamos la muestra del
incubador y le vamos a agregar un
medio hipotnico. Al colocar a la clula
en un medio hipotnico le entra agua a
la clula, se hincha, se rompe y quedan
los ncleos solos que es lo que nos
interesa, todo lo dems se elimina.
Luego que agregamos la solucin
hipotnica se hacen unos centrifugados
para eliminar los eritrocitos y se aplica Fijador (metanol, ac actico)

Cuando obtenemos el pelet de la

muestra que esta fijado se hace el
goteo, el pelet tiene que quedar en el
portaobjeto, por lo tanto, ese pelet se
diluye en el mismo fijador. Tomamos un
portaobjeto y a la distancia se gotea,
porque queremos que el ncleo se
reviente entonces con la distancia se
va a impactar. Se gotea de 3 a 5 gotas
por paciente.

Se hace una Tripsina al 0,04%, se

pasa el portaobjeto 1 minuto por los
buffers, se deja 10 minutos en

Giemsa y luego se lava de nuevo.

Diapo 2 :ESTRUCTURA DE LOS CIDOS NUCLEICOS, ESTRUCTURA

DE LA CROMATINA INTERFSICA Y METAFSICA

Tijio y Levan
son como los
padres de la
citogentica, ya
que ellos
establecen y
estandarizan el
bandeo G.

La A-T tiene dos puentes de Hidrgeno

y los enlaces de G-C tiene tres, por eso
es ms fuerte.
Esto afecta en la citogentica en
el bandeo porque utilizamos la
Tripsina (enzima que degrada) y lo
que hace es romper los enlaces y los que rompe primero son los
de A-T.

El ADN se replica y se transcribe,

cuando se transcribe lo que
queremos generar ARN para que
codifique una protena.

La Z es la ms
estable porque el
alfa gira hacia la
derecha y los giros
que da son un poco
ms grandes, en
cambio la Z gira
hacia la izquierda y
los espacios en cada
giro son menores. La
configuracin Z la
presentan algunas
bacterias.

Se hace la replicacin
para duplicar la
cantidad de ADN
PERO NO EL NMERO
CROMOSMICO,
siempre tendremos
un 2n y la cantidad es
la que aumenta.
n= cantidad de
cromosomas

Tenemos la doble hlice de ADN

la cual se dividi en un origen de
replicacin para generar la
orquilla. Tenemos la hebra que se
va transcribiendo (5, 3), esta va
en buen sentido y se va
generando en forma continua.
Esta hebra en cambio no se va
generando en forma continua
porque va de 3 a 5, entonces lo
que pasa es que se van
generando pedacitos de ADN en
forma paralela y esos pedacitos
despus se unen con una enzima
LIGASA.
Por lo tanto, cuando
empezamos a replicar la

hebra desde 3 a 5 se generan los fragmentos de OKAZAKI.

Cuando se empieza a formar el ADN de 5 a 3 es la forma correcta.

DNA polimerasa:
Enzima que agarra a
los nucletidos y va
generando la hebra
complementaria, une
las bases
nitrogenadas.

Va generando los
fragmentos de OKAZAKI.

DNA ligasa: Va uniendo

los fragmentos para generar
la hebra complementaria continua.

La hebra de DNA debemos

empaquetarla, no la podemos
tener libre. Para poder
empaquetarlo debemos usar un
conjunto de protenas que son las
Histonas, 8 Histonas las cuales
actan como soporte para que el
ADN se envuelva en ellas,
entonces el dna se va a ir
superenrrollando. Esas histonas
estn unidas entre s por otras
histonas (histona 3 creo) y van
generando como ese collar de
perlas. Todo esto es por cargas,
el ADN tiene carga (-), por lo
tanto, las histonas son (+) para
que se puedan unir.

Anteriormente, vimos que en la

replicacin solo se replicaba la
hebra de adn, pero ac es lo
funcional del adn (sintetizar
protenas). Las protenas se
sintetizan en el ribosoma, por lo
tanto hay distintos tipos de ARN
(ARNm, ARNr Y ARNt).

El ARNt es una molcula

sencilla de nucletidos A, G, C y
U y el grupo fosfato.
El ARNr?es una molcula de
bastantes nucletidos con forma
de trbol, 3 sitio de unin del
aminocido especfico que se
une al ARNm y lo lleva al
ribosoma para que sintetice la
protena.

El ARNm sale del ncleo y se

acopla al ARNr, y este tiene un
sitio que es 3 que acta de unin
especfica para ese ARNm y lo
lleva al ribosoma para que empiece a sintetizar la protena.

Tenamos el ADN enrollado en las

Histonas, lo primero que hacemos es
desenrollar para poder elongar el ADN,
luego se reconoce el sitio de inicio para
la transcripcin, luego se produce la
elongacin en direccin 3-5, se abre
el adn, se empieza a generar la hebra
y luego se produce el trmino, la ARN
polimerasa reconoce los sitios de
trmino

Luego se produce un Splicing

de ese RNAm y consiste en la
elongacin de los intrones
dejando solamente los exones.

Cul es la diferencia entre un

Intrn y un Exn? : Los intrones no
codifican nada, por lo tanto, los
cortamos y los sacamos, Lo nico
que va a pasar al ribosoma para ser
traducido y convertido en protena es
el Axn, porque el exn va a llevar lo
que nosotros queremos de
informacin para sintetizar nuestros
aminocidos.

Luego se genera el RNA maduro

que va al citoplasma y ese RNA
es sintetizado por los ribosomas
para sintetizar las protenas.
Entonces este arn pasa por el
citoplasma y se genera la
protena y cuando sale del
ncleo ese ARNm y va hacia el
ribosoma pasa a llamarse ARNt.

Pueden haber mutaciones en la

transduccin del adn, en la
replicacin y en la traduccin y
eso es lo que producen las
enfermedades genticas.