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PRESIN DE VAPOR
1. OBJETIVOS
1.1.
OBJETIVO GENERAL
OBJETIVOS ESPECFICOS
Colocar
Colocar en
en el
el baln
baln 50
50 ml
ml de
de propanol
propanol 99.9
99.9 %.
%.
Revisar
el sistema
correctamente montado
Revisar que
que el
sistema este
este correctamente
montado
Elevar
vlvula reguladora
reguladora
Elevar un
un poco
poco la
la presion
presion del
del sistema
sistema abriendo
abriendo un
un poco
poco la
la vlvula
Dejar
Dejar estabilizar
estabilizar otra
otra vez
vez la
la temperatura
temperatura yy registrar
registrar datos
datos
Continuar
Continuar este
este proceso
proceso hasta
hasta llegar
llegar a
a la
la presion
presion atmosfrica
atmosfrica
(alturas
(alturas iguales
iguales de
de las
las columnas
columnas de
de Hg)
Hg)
Registrar
Registrar por
por lo
lo menos
menos 5
5 datos
datos
Repetir
Repetir el
el mismo
mismo procedimiento
procedimiento con
con agua
agua
4. TABLAS DE DATOS.
Datos obtenidos en el laboratorio.
h para cada ensayo (cm)
h manomtrica (cm)
Referencia 0
22,0
2
15,4
2
13,5
2
9,0
2
4,8
2
0,5
2
0,0
Tabla 1. Datos experimentales para el n-propanol.
0,0
Tabla 2. Datos experimentales para el agua.
T (C)
73,3
77,1
78,3
80,1
82,0
84,2
T (K)
346,5
350,3
351,5
353,3
355,2
357,4
84,7
357,9
T (C)
73,6
79,3
84,0
87,8
T (K)
346,8
352,5
357,2
361,0
90,8
364,0
H vap
9,806
13579
74,64
8,314
2728.3
2278,6
5. MUESTRA DE CLCULOS.
Se calcula la presin del sistema que ser igual a la presin de vapor de la
sustancia segn las siguientes ecuaciones:
PVapor =P atm Pmanometrica
PVapor =P atm g h
Para el primer ensayo del propanol presentado en la tabla 1 tenemos:
m
kg
9,8 13579 0,22m
(
) =340,221mm Hg
s
m
=560 mm Hg
2
PVapor
760
( 1000101.3
)
Este ser un punto en nuestras graficas, pero antes debemos hallar los valores
numricos de las coordenadas de la siguiente manera:
ln PVapor =ln 45,348 kPa=5,8296
1
1
1
=
=0,0029
K
T ( K ) 346,5 (K)
Segn la ecuacin de Clausius-Clapeyron podemos obtener el valor para
H vap si tomamos los datos de temperatura a diferentes presiones, con el
objetivo de graficar este fenmeno, se recomienda hacer un ajuste lineal de la
grafica:
H vap
ln PVapor =
+B
RT
Siendo la variable independiente (1/T) se puede observar que la pendiente de
la recta para el ensayo con n - propanol es:
m=
H vap
=5305,4
R
El intercepto es B.
Despejando
H vap
H vap=R5305,4 ( K )=8,314
J
( molK
)5305,4 ( K )=44109,2 molJ
J
mol
kJ
H vap =
=735,15
kg
kg
58
kgmol
44109,2
6. TABLAS DE RESULTADOS.
Presin
manomtrica (mm
Hg)
219,779
153,845
134,365
89,910
47,952
4,995
0,000
Ln(Pvap) del
propanol
5,8296
6,0067
6,0536
6,1529
6,2384
6,3190
6,3279
1/(T (K))
0,0029
0,0029
0,0028
0,0028
0,0028
0,0028
0,0028
Presin
manomtrica
(mmHg)
279,7
203,8
129,9
58,9
0,0
Sustancia
n -propanol
Constantes de Antoine
A
B
7,6192
1375,14
C
193,01
1/(T (K))
0,0029
0,0028
0,0028
0,0028
0,0027
Agua
7,96687
1668,21
228
T
(C)
73,3
77,1
78,3
80,1
82,0
84,2
84,7
T (C)
73,6
79,3
84,0
87,8
90,8
Error (%)
0,87%
0,11%
0,39%
1,87%
2,42%
1,32%
0,15%
Presin de vapor
del agua (mm Hg)
280,281
356,205
430,130
501,059
560,000
Error (%)
2,78%
3,14%
3,17%
3,64%
3,30%
Sustancia
Propanol
Agua
H vap (kJ/kg)
735
2349,91
H vap terica
(kJ/kg)
687
2260
Error (%)
6,99%
3,98%
7. GRAFICAS.
8. ANALISIS DE RESULTADOS.
Tras concluir los clculos realizados a los datos obtenidos en la prctica, podemos
ver que los resultados son muy cercanos a los valores que encontramos en la
literatura, tanto para el propanol como para el agua. Esto se ve reflejado con los
clculos de error que relacionan los datos experimentales con los datos de la
literatura, as podemos ver que para el propanol se tiene un error que no supera el
2,5% en los 7 puntos tomados y de igual forma para el agua no superan el 4%,
estos resultados muestran la cercana entre estos datos y que evidencian la
posible ausencia de errores procedimentales significativos durante el desarrollo de
la prctica o suposiciones iniciales, como por ejemplo el comportamiento ideal de
las sustancias. Segn lo anterior podemos decir que la desviacin del
comportamiento ideal es inferior al 4%, lo reafirma la pertinencia de la suposicin
inicial.
Adicional a esto, teniendo en cuenta las grficas realizadas (Ln (P sat) vs 1/T), con
los datos experimentales podemos ver que los puntos se pueden ajustar a una
lnea recta, lo cual era de esperarse ya que coincide con la ecuacin de Clausius Clapeyron que se mostr anteriormente, donde la pendiente es igual a
H vap
y el punto intercepto B. Debido a esta precisin en los datos, no se
m=
R
requiri descartar alguno de ellos para realizar los clculos, confirmando con todo
esto el buen desempeo tanto del sistema como de la prctica en general.
11. BIBLIOGRAFIA
PERRY & GREEN. Manual del Ingeniero Qumico. Sptima edicin. Editorial
McGraw Hill.
LEVINE, Ira. Fisicoqumica.
Madrid, Espaa. 2002.
Vol. 1.
Quinta edicin.
Editorial McGraw-Hill: