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Biofsica

Perguntas de exame
reviso e actualizao
FMUC 2011

4 grandes temas aulas tericas:


A. biofsica das membranas
B. biofsica dos fluidos
C. fsica do tomo e do ncleo
D. modelos de agresso celular

TOTAL: cerca de 85 perguntas


NOTAS - as perguntas foram revistas segundo os seguintes critrios:
os nmeros das perguntas foram mantidos conforme documento anterior (excepto a partir ~80),
foram acrescentadas perguntas que no estavam no ltimo documento (a partir da ~80), foram
eliminadas perguntas repetidas. Como consequncia, a numerao das perguntas no tem uma
ordem sequencial. Tentou-se incluir uma referncia aula terica em todas as perguntas. Nem
todas as perguntas sofreram reviso(as 10 perguntas que esto a vermelho no tm voluntrio
so apresentadas as respostas pr-existentes. NOTA: a P68 no tem resoluo em qq lado)
AGRADECIMENTOS
sara cc; raquel gonalves; slvia sousa gomes; rita prata; sara pinheiro; soraia branco; sara filipa
ferreira; vania pereira; rita cruz; tnia proena; vnia silva; ricardo sousa; sara mortgua; pedro
gomes; simone oliveira; eduarda tinoco; pedro costa; tiago gomes; rben cardoso; sara gonalves;
rafael dias; sara amaral; toms osrio; ndia marques; pturma10; miguel maciel; nria santos; ana
catarina xavier; ana isabel gonalves; ana filipa lopes

A. FLUIDOS

INDIQUE O IO CUJO POTENCIAL ELECTROQUMICO SEJA SUBSTANCIALMENTE DIFERENTE NO


INTERIOR E NO EXTERIOR DE UMA CLULA NERVOSA.
R: Hora 09 e 10 potencial de accao, dipolo e dipolo ficticio, pag. 14,15

[Na+] no exterior maior logo tem tendncia a entrar por


difuso para o interior
Foras elctricas empurram o Na+ para o interior da clula,
pois o potencial no interior da membrana negativo

DUAS LIMITAES DO MODELO DE NERNST.


R: Hora 3 e 4 arrastamento e equao de nerst

Assume que o potencial de repouso um potencial de equilbrio o que FALSO nas CLULAS;
Estuda os ies isoladamente e no em conjunto.

INDIQUE UMA DIFERENA ENTRE O MODELO DE MEMBRANA DE GOLDMAN E O MODELO DE


NERNST.
R: Hora 3 e 4 arrastamento e equao de nerst e Hora 8 Donnan e Goldman

Modelo de Nernst e modelo de Goldman (diferenas assinaladas a negrito)


Modelo de Nernst
Ao equilbrio de Nernst esto
associados fenmenos passivos de
difuso;
Ji=0 para cada io, ou seja, foras de
difuso equilibram-se com as foras
elctricas;
Modelo passivo
1 determinada diferena de
potencial eltrico que mantm a
relao de concentrao equilibrada;
No equilbrio electroqumico T e R so
constantes;
A partir deste modelo a diferena de
potencial no equilbrio atravs da
membrana pode ser obtida conhecendo
as concentraes de cada lado da
membrana para cada io -> Modelo diz
que diferena de potencial tal que
equilibra
a
relao
entre as
concentaes.

Pag.1

Modelo de Goldman
Ji(total)=0 total- soma de todos os Ji de
cada io;
Membrana permanece em equilbrio, s
que no apenas custa de fenmenos
passivos;
Modelo
tem
em
conta
as
permeabilidades dos ies, que so
controladas pelos canais inicos;
Modelo mais dinmico e real;
Coeficientes de partio so iguais e
constantes para as interfaces da
membrana/soluo;
Campo elctrico E constante no interior
da membrana;
Explica que diferena de potencial
influenciada pela concentrao e
permeabilidade dos ies

INDIQUE UMA DIFERENA ENTRE O MODELO DE MEMBRANA DE DONNAN E DE NERNST.


R: Hora 8

Modelo de Nernst
Ao equilbrio de Nernst esto
associados fenmenos passivos de
difuso;
Ji=0 para cada io, ou seja, foras de
difuso equilibram-se com as foras
elctricas;
Modelo passivo
1 determinada diferena de
potencial elctrico que mantm a
relao de concentrao equilibrada;
No equilbrio electroqumico T e R so
constantes;
Neste modelo, conhecendo a diferena
de potencial no equilbrio atravs da
membrana,
pode
obter-se
as
concentraes de cada lado da
membrana para cada io.

Modelo de Donnan
Trabalha-se no equilbrio
Membrana semi-permevel
A membrana separa duas solues com
caractersticas
diferentes
(dois
compartimentos):
De um lado, a soluo tem
exclusivamente componentes inicos
difusves atravs da membrana
Do outro lado, a soluo contm
componente inico difusvel e
componente inico no difusvel atravs
da membrana
No existe movimento de solvente
Consegue-se exercendo uma presso,
no compartimento que tem o
componente no difusvel de modo a
igualar-se a presso osmtica, atravs do
uso de um mbolo

EXPLIQUE COM BASE NA NOO DE DIPOLO POR QUE RAZO O POTENCIAL CRIADO POR UMA
MEMBRANA BIOLGICA NUM PONTO P DISTANCIA DEPENDE SOBRETUDO DO NGULO SLIDO
SUBENTENDIDO
R: Hora 9 e 10

Dipolo conjunto de duas cargas pontuais, de igual valor, mas de sinal contrrio, situadas a uma
distncia muito pequena
ngulo slido est relacionado com o espao limitado por uma superfcie cnica
V=

.U

4 0
Para uma dupla camada elctrica homognea, isto , que tenha U constante, o potencial (V) criado
num ponto P, s depende do ngulo slido ().

POR QUE RAZO O POTENCIAL CRIADO POR UMA MEMBRANA BIOLGICA NUM PONTO P
DISTANCIA NO DEPENDE DA CURVATURA LOCAL DESSA MEMBRANA?
R: Hora 9 e 10 (a resposta corresponde parte que no est a itlico. O resto s par ajudar a
perceber)
V=

.U

4 0
Para uma dupla camada elctrica homognea, isto , que tenha U (U potncia da dupla camada
hora 9e10,pag26) constante, o potencial (V) criado num ponto P, s depende do ngulo slido ().
= 2 R2 (1-cos )/R2 = 2 (1-cos ). Daqui se conclui que o ngulo slido no depende da
curvatura local da membrana (representada pelo plano 1), apenas do semi-ngulo do cone de
revoluo que o define.

Pag.2

O ngulo slido corresponde rea superficial da calote que um cone com vrtice no centro da
esfera define (representada a amarelo mesmo muito claro) sobre o quadrado do raio.
Esta rea pode, por sua vez, vai ser igual rea lateral de um
cilindro (representado a preto) tangente esfera, coaxial com o
cone e altura definida pelos dois planos perpendiculares ao eixo
do cone que enquadram a calote esfrica.
S = 2 R x h [em que h do cone igual a: R R x cos R(1cos )]
Portanto = 2 R2 (1-cos )/R2 = 2 (1-cos ). Daqui se conclui
que o ngulo slido no depende da curvatura local da
membrana (representada pelo plano 1)

INDIQUE UMA EXPRESSO QUE TRADUZA O TERMO DEVIDO A FORAS DE DIFUSO DA


DENSIDADE DE CORRENTE INICA ATRAVS DE UMA MEMBRANA POROSA.
R: Hora 3 e 4
A densidade de corrente inica numa soluo causada por dois tipos de foras:
1) Foras de difuso produzidas por um gradiente de potencial qumico. Determinam a densidade de corrente
inica de difuso.
2) Foras elctricas produzidas por um gradiente de potencial elctrico/campo elctrico. Responsveis pela
densidade de corrente inica
A soma das densidades de corrente 1 e 2 correspondem densidade de corrente inica numa soluo, e
representada pela Equao de Nernst.
A pergunta refere-se apenas componente 1: Ji = - Pp.Cs.F.Zi.

Resposta: Ji = - Pp.Cs.F.Zi.

ou

ou

Ji= Js.F.Zi (Js= - Pp.Cs)

Ji= Js.F.Zi (Js= - Pp.Cs)

Pp: permeabilidade; F.Zi: carga de Coulombs de 1 mole de ies i.

INDIQUE UMA EXPRESSO QUE TRADUZ O TERMO, DEVIDO A FORAS ELCTRICAS, DA DENSIDADE
DE CORRENTE INICA ATRAVS DE UMA MEMBRANA BIOLGICA.
R: Hora 3 e 4 arrastamento e equao de nerst, pg30

Ji=0 (termo da difuso ocorre quando a densidade de corrente inica produzida pelo campo elctrico for igual
a 0) sendo que Ji = -Ci.F.|Zi|.u.(d/dx);
0 = -Ci.F.|Zi|.u.(d/dx)
-2

-1

Ji (Coulomb cm s ) densidade de corrente elctrica de difuso do soluto inico -> carga elcrica que, por
segundo, atravessa a unidade de rea, colocada normalmente direco de propagao. Aqui, o efeito
produzido por corpos positivos a deslocar-se num sentido igual a ao produzido por corpos negativos a
deslocar-se no sentido oposto. Por conveno, o sentido da densidade de corrente o das cargas positivas.
F = carga do electro * n de avogadro = 9650 0coulomb = constante de Faraday
Zi = valncia(carga) e sinal dos ies (ex: Cl-=-1; Na+=+1; Ca++=+2)
Ci = concentrao dos ies
u mobilidade elctrica velocidade mdia dos ies por unidade de campo elctrico
E (intensidade do campo elctrico)= -(d/dx) - gradiente de potencial elctrico segundo a direco xx
energia potencial elctrica de 1mol de qualquer espcie inica

Pag.3

INDIQUE UMA EXPRESSO QUE TRADUZ O TERMO, DEVIDO A FORAS ELCTRICAS, DA


DENSIDADE DE CORRENTE INICA ATRAVS DE UMA MEMBRANA HOMOGNEA.
R: Hora 3 e 4 arrastamento e equao de nerst, pg27
Ji=0 (termo da difuso) sendo que Ji = Ps.Cs.F.Zi 0 = Ps.Cs.F.Zi
Ji (Coulomb cm-2 s-1) densidade de corrente de difuso do soluto inico carga elcrica que, por segundo,
atravessa a unidade de rea, colocada normalmente direco de propagao.
Ji = Js x F x Z
Js (membrana homognea) = Ps x Cs
Ps permeabilidade da MHomognea
F = carga do electro * n de avogadro = 96500C = constante de Faraday
Zi = valncia(carga) e sinal dos ies (ex: Cl-=-1; Na+=+1; Ca++=+2)

10

DEFINA PRESSO ONCTICA


R: Hora 5 e 6 aplicaes da presso osmtica
Presso onctica a presso osmtica* gerada somente pelas protenas. Quando existem protenas
que contribuem para formao da presso osmtica, esta denominada presso onctica.
*a pressao osmotica s depende do nmero de partculas em soluo e no da sua natureza a osmose uma propriedade coligativa

Nota:
-2
(presso osmtica em dine cm ) =
3
= C(mol/cm ) x R x T(K)
(slide: hora 3 e 4, pg5)

Medida por
crioscopia (ver
slides pg12
aplicao da lei
de Raoult)

Pag.4

Ou seja, a presso onctica a presso exercida pelas protenas plasmticas, principalmente (70% da
presso) pela albumina pois a que se encontra em maior quantidade no plasma (cerca de 50%).
APLICAES:
A. Em condies onde as protenas plasmticas esto reduzidas, como quando so excretadas na
urina (proteinria), por malnutrio ou insuficincia heptica, o resultado da presso onctica muito
baixa pode ser a sada de gua para o lquido intersticial, provocando edema(acmulao anormal de
lquido no espao intersticial) ou ascite.
B. A presso onctica aumenta durante o comprimento do capilar, especialmente em capilares que
possuem uma grande rede de filtrao (como os capilares do glomrulo renal), por que o fluido
filtrado, ao sair, deixa protenas no sangue, aumentando a concentrao protica.
C. A presso onctica torna-se a presso efectiva quando a membrana permevel a solvente e a
solutos pequenos excepo das protenas. So elas o nico soluto que exerce presso.
Usando uma membrana que deixe passar algumas molculas do soluto (as mais pequenas) como se
a osmolaridade da soluo diminusse:
Mtodo que mede a presso
osmtica produzida pelas
partculas para as quais a
membrana impermevel*(ver
slides pg11)
*membrana do glomrulo
impermevel a macromolculas

11

INDIQUE POR QUE RAZO A PRESSO ONCTICA TEM UM PAPEL IMPORTANTE NO EQUILBRIO DE
STARLING, APESAR DE REPRESENTAR APENAS UMA PEQUENA % DA PRESSO OSMTICA DO
PLASMA QUANDO MEDIDA PELO MTODO CRIOSCPICO.

11.1) INDIQUE POR QUE RAZO A PRESSO OSMTICA TOTAL DO PLASMA POUCO RELEVANTE
NA COMPREENSO DO EQUILBRIO DE STARLING.
R: Hora 5 e 6 aplicaes da presso osmtica , pg32
Presso onctica define-se como sendo a presso osmtica exercida somente pelas protenas
(nico soluto que exerce presso).
O mtodo crioscpico mede a presso osmtica criada por TODOS os solutos,
particularmente micromolculas.
Razes que explicam o facto da presso onctica representar apenas uma pequena
percentagem da presso osmtica do plasma, quando medida pelo mtodo criospcico.
FENMENO DE STARLING:
- lado arterial dos capilares: PA (presso hisdrosttica nos capilares arteriais) > A (presso
osmtica nos capilares arteriais) consequentemente, JwA >0, pelo que o solvente se desloca do
interior para o exterior do vaso capilar, i.e., para o espao extracelular.
- lado venoso dos capilares: V (presso osmtica nos capilares venosos) > PV (presso
hidrosttica nos capilares venosos) consequentemente, JwV<0, pelo que o solvente se desloca do
exterior para o interior dos capilares venosos, i.e. para o espao intracelular.
esta entrada de solvente para os capilares venosos que constitui o fenmeno de Starhling.
Uma vez que a presso osmtica no lado venoso exercida apenas pelas protenas, devido
ao facto destas no conseguirem atravessar a membrana dos vasos (membrana impermevel a
macromolculas), podemos concluir que a presso onctica que determina o fenmeno de Starling,
embora esta represente apenas uma fraco da presso osmtica.

Pag.5

12

EXPLIQUE POR QUE RAZO O MTODO CRIOSCOPICO DE MEDIO DA PRESSO OSMOTICA,


INAPROPRIADO NA MEDIO DA PRESSO ONCTICA.
R: Hora 5 e 6

Propriedades coligativas das solues dependem apenas do nmero de partculas por unidade de
volume, em soluo, sendo, pois, independentes da
natureza do soluto.
ABAIXAMENTO CRIOSCPICO abaixamento da temperatura de congelao de uma
soluo em relao ao solvente puro
traduzido pela 2 Lei de Raoult Crioscopia, que afirma que o abaixamento da temperatura de
congelao de uma soluo em relao ao ponto de congelao do solvente puro proporcional
concentrao molar da soluo.

Mtodos de medio da presso osmtica:


1. Osmometria
2. Tonometria

3. CRIOSCOPIA
mtodo que se baseia na aplicao da 2 Lei de Raoult

TEMPERATURA DE CONGELAO
DE UMA SOLUO MAIS BAIXA
DO QUE A TEMPERATURA DE
CONGELAO DO SOLVENTE PURO

ABAIXAMENTO DO PONTO
CRIOSCPICO

Geralmente, este mtodo no aplicvel a macromolculas pois, para se obter um


abaixamento crioscpico ( )mensurvel necessrio que a concentrao seja elevada.
Como para as macromolculas, M tambm elevada, apenas seria mensurvel para
grandes concentraes.
Os valores de presso que se obtm com a crioscopia referem-se totalidade das partculas
em soluo.

Nota Presso onctica a presso osmtica gerada somente pelas protenas.


R: A crioscopia um mtodo que se fundamenta na 2 Lei de Raoult, a qual dita que o abaixamento
do ponto de congelao de uma soluo (em relao ao ponto de congelao do solvente puro)
proporcional concentrao molar de uma soluo. Embora os valores de presso osmtica obtidos
por este mtodo se refiram totalidade das partculas em soluo, quando se tratam de solues de
macromolculas, o mesmo mtodo apresenta algumas dificuldades. Uma vez que a presso onctica
diz respeito presso osmtica gerada somente por protenas, esta devida a macromolculas,
portanto solues com molculas de elevada massa molecular (M). A aplicao da crioscopia
necessita de um mensurvel e, para tal, no caso da presso onctica, seria tambm necessria
uma elevada concentrao ponderal (C) para causar uma variao considervel no ponto de
congelao, uma vez que M j bastante elevada, o que uma desvantagem. Nestes casos, as razes
Pag.6

utilizadas para a determinao do abaixamento do ponto de congelao deixam de ser aplicveis,


pois tratam-se de solues pouco diludas.
A crioscopia indicada para quantificar milimolculas. A presso onctica (gerada pelas protenas)
devida a macromolculas. Para termos um significativo teramos de ter uma grande
concentrao de macromolculas desvantagem

13

IDENTIFIQUE OS FACTORES QUE DETERMINAM O POTENCIAL CRIADO DISTNCIA POR UM


DUPLO FOLHETO BIOLGICO.
R: Hora 9 e 10

Dipolo elctrico conjunto de cargas pontuais, de igual valor, mas de sinal contrrio, situadas a uma
distncia muito pequena
Potencial criado por um dipolo no ponto P
As aces que o campo do dipolo exerce sobre um ponto P
exterior ao dipolo resultam da sobreposio das aces que
cada carga individual (+q e q) cria sobre esse mesmo ponto.
Potencial total criado pelas cargas +q e q no ponto P:

Dupla camada elctrica (ex: membrana celular)


- carga elctrica distribuda uniforme e de sinal contrrio
- igual nmero de cargas positivas e negativas nos dois lados da membrana

POTENCIAL CRIADO POR UMA DUPLA CAMADA ELCTRICA NUM PONTO EXTERIOR P
Dupla camada elctrica homognea
rea dS
Potncia constante U
Para a superfcie total S, o potencial criado no ponto P
exterior traduz-se na soma de todos os potenciais
elementares, criados por todos os elementos de rea dS

V- potencial
U potncia da dupla camada constante
- ngulo slido do cone com vrtice em P, e que limita a
superfcie S
R: Os factores que determinam o potencial criado distncia por uma dupla camada elctrica so a
potncia da dupla camada (U) e o ngulo slido.
Para uma dupla camada elctrica homognea, isto , que tenha U constante, o potencial criado
num ponto P s depende do ngulo slido.

Pag.7

14

IDENTIFIQUE A CONSEQUNCIA EM TERMOS DE POTENCIAL CRIADA DISTNCIA DE UMA CLULA


EM REPOUSO.
R: Hora 9 e 10

O potencial de repouso um potencial de difuso, ou seja, uma diferena de potencial entre


duas fases, resultante de uma difuso bidireccional de ies, com diferentes mobilidades, mas que
no corresponde a um estado de equilbrio.
No estado de repouso, o interior da clula negativo em relao ao exterior. Neste estado, a
clula uma dupla camada elctrica assente numa superfcie fechada.
A soma dos momentos dipolares criada por cada uma das duplas camadas nula em virtude
dos momentos dipolares serem simtricos.

15

INDIQUE 3 PRESSUPOSTOS DO MODELO DE MEMBRANA DE GOLDMAN.


R: Hora 8

O potencial de repouso um potencial de difuso, no sendo vlido o pressuposto de


equilbrio electroqumico que Nernst props. Da equao de Goldman pode-se concluir que o
potencial de repouso determinado pela grandeza relativa dos gradientes de concentrao de todos
os ies transportados activamente e pelas suas permeabilidades relativas.
Em muitos casos so as diferentes concentraes, em conjunto, dos ies de Sdio, Potssio e
Cloro que determinam o potencial de membrana. A teoria de campo constante de Goldman
assume:
1) que os ies se movem atravs da membrana sob a influncia de campos elctricos e de
gradientes de concentrao inica, da mesma forma que o fariam em soluo;
2) que as concentraes inicas nos interfaces da membrana so proporcionais s das solues
aquosas nesses locais (gradiente de concentraes constante);
3) que o gradiente do potencial elctrico constante na membrana.
A equao de Goldman permite portanto calcular o potencial de repouso da membrana para uma
dada distribuio de concentraes inicas nos meios intra e extra-celulares.

O equilbrio osmtico atingido quando a concentrao total de


partculas em soluo igual dentro e fora da clula.
O coeficiente de partio d-nos a relao entre as concentraes do
soluto entre os compartimentos e as interfaces da membrans
Gradiente de concentrao: diferena de concentrao entre os dois lados de
uma membrana plasmtica. IN The Cell, Alberts

Esto a negrito
os pressupostos
mais
importantes!!!!

Pag.8

Modelo de Goldman
Ji(total)=0 total- soma de todos os Ji de cada io;
Membrana permanece em equilbrio, s que no apenas custa de fenmenos
passivos;
Modelo tem em conta as permeabilidades dos ies, que so controladas pelos
canais inicos;
Modelo mais dinmico e real;
Coeficientes de partio so iguais e constantes para as interfaces da
membrana/soluo;
Campo elctrico E constante no interior da membrana;
Explica que diferena de potencial influenciada pela concentrao e
permeabilidade dos ies

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INDIQUE EM TERMOS DO MODELO DE GOLDMAN, AS BASES INICAS DOS FENMENOS DE


HIPERPOLARIZAO, DESPOLARIZAO E REPOLARIZAO.
R: Hora X
Quando um neurnio estimulado por um dado sinal esse sinal inicia uma variao no potencial
de membrana no local do estmulo. Porm, para que haja transmisso desse sinal, a variao no potencial
de membrana tem de espalhar-se a partir do ponto inicial atravs do axnio, o que feito atravs de um
mecanismo de sinalizao activo: um estmulo elctrico local com fora suficiente, inicia uma exploso de
actividade elctrica na membrana que se propaga rapidamente ao longo da membrana do axnio.
Um potencial de aco num neurnio tipicamente iniciado por uma repentina despolarizao
local da membrana plasmtica ou seja, por uma variao do potencial de membrana para um valor
menos negativo (os valores tpicos de potencial de repouso so 50 a 70 mV).
Um estmulo que provoque uma despolarizao suficientemente grande para que o potencial de
membrana suba acima de um certo limiar prontamente leva a que canais Na+ voltate-gated se abram
temporariamente nesse local, permitindo que uma pequena quantidade de ies Na+ entre na clula. O
influxo de cargas positivas despolariza ainda mais a membrana abrindo-se assim ainda mais canais Na+
levando entrada de mais ies Na+ para o interior da clula o que conduz a uma despolarizao ainda
maior. Este processo continua numa forma auto-amplificadora at que o potencial de membrana na
regio local da membrana varie de cerca de 70 mV (potencial de repouso) para +30 mV. Este valor
prximo do valor de potencial de membrana no qual as foras electroqumicas para o movimento de ies
Na+ atravs da membrana zero e os ies Na+ no tm tendncia para entrar ou sair da clula.
A criao deste potencial deve-se existncia, na membrana neuronal, de canais de Na+ e de K+
dependentes do potencial. Ou seja, os canais abrem quando se verifica uma despolarizao na
membrana. Estes canais aumentam a permeabilidade da membrana aos referidos ies de modo que passa
a existir maior fluxo de ies Na+ para dentro da clula e de ies K+ para fora.
Quanto morfologia do sinal, esta determinada pelas respostas temporais de ambos os tipos
de canais. Assim, como os canais de sdio abrem mais rapidamente de que os de K+, o potencial de
membrana aumenta abruptamente, devido entrada de ies Na+ para o interior do neurnio. Durante
essa subida, abrem os canais de K+ que fluem em sentido contrrio e, portanto, se opem subida do
potencial. Este facto, conjuntamente com a circunstncia de os canais de Na+ tambm se fecharem
rapidamente, o responsvel pela repolarizao da membrana. Como os canais de K+ so lentos a
fechar, verifica-se a hiperpolarizao.

A fase de repouso corresponde ao potencial de


repouso da membrana antes de ocorrer o potencial
de aco.O funcionamento dos canais explica a
necessidade de atingir um determinado patamar de
despolarizao para o aparecimento do potencial de
aco e a existncia de um perodo refractrio,
durante o qual no possvel o surgimento de novo
potencial de aco na mesma poro de membrana.
Observa-se, pois, que, quando a despolarizao no
atinge um determinado valor, o potencial de aco no
desencadeado.

Na fase de despolarizao, a membrana torna-se permevel


aos ies sdio de modo sbito,
permitindo a entrada de um grande fluxo de ies sdio para o
interior da clula. O potencial de membrana
aproxima-se, assim, do potencial de equilbrio do sdio (+60m
V). O estmulo provoca a abertura de
alguns canais de sdio dependentes da voltagem,
aumentando a permeabilidade da membrana para este
io. Consequentemente os ies sdio difundem para o
interior da clula. Este aumento da positividade
intracelular despolariza a membrana, abrindo mais canais de
sdio dependentes da voltagem, aumentando
ainda mais a permeabilidade ao sdio e assim
sucessivamente, descrevendo um ciclo de feedback positivo

17

INDIQUE EM TERMOS DE MODELO DE GOLDMAN AS SEMELHANAS E DIFERENAS ENTRE OS


FENMENOS DE HIPERPOLARIZAO E REPOLARIZAO.
R: Hora X

Na fase de repolarizao, a difuso de potssio para o exterior excede largamente a difuso de sdio
para o interior, permitindo atingir rapidamente o potencial de repouso. Como alguns canais de
potssio dependentes da voltagem permanecem abertos aps todos os canais de sdio dependentes
da voltagem estarem encerrados, h geralmente uma hiperpolarizao da membrana que se designa
por hiperpolarizao ps-potencial. Considerando o potencial de repouso, que o ponto de
Pag.9

referncia para a medio das alteraes do potencial de membrana, designamos hiperpolarizao


quando o potencial de membrana est mais polarizado (internamente mais negativo)
Figura esquema do potencial de aco. Quando
o potencial de aco atinge cerca de 55 mV
+
abrem-se os canais de Na dependentes da tenso
(voltage-gated), responsveis pela despolarizao.
Ao fim de algumas dcimas de ms so abertos os
canais de k+ e fechados os de Na+, de modo a
repolarizar a membrana. O fecho tardio dos canais
K+ implica um perodo final de hiperpolarizao,
sendo que, depois, se restabelece o potencial de
repouso da membrana

18

EXPLIQUE, EM TERMOS DE MODELO DE GOLDMAN, EM QUE CIRCUNSTNCIAS UMA


DESPOLARIZAO NA RVORE DENDRTICA DE UM NEURNIO PODE LEVAR GNESE DE UM
POTENCIAL DE ACO.
R: Hora 9 e 10

A mudana sbita do repouso para um estado de activao, que ocorre quando o neurnio gera um
impulso nervoso, devida ao rpido movimento de ies atravs da membrana; no incio devido
abertura dos canais de sdio, h uma corrente de Na+ a entrar na clula (despolarizao) que vai
conduzir a um potencial de aco.
Estes factos esto de acordo com o modelo de Goldman pois este tem em conta factores como a
permeabilidade (abertura ou fecho dos canais inicos) e a concentrao (explica o equilbrio de uma
clula, ou seja, no se resume a fenmenos meramente passivos como o modelo de Nernst).

19

DIGA A QUE MODELO DE MEMBRANA CORRESPONDE A EQUAO: 58LOG(109/10,4) = 59MV.


R: Hora 4 Equao de Nernst; Hora 8 (a partir da pg.14) Modelo de campo elctrico constante; pg. 38-43, 73-80

19.1. A QUE ESPCIE INICA SE PODERIA REFERIR A EQUAO ASSUMINDO QUE A MEMBRANA
EST EM REPOUSO?
19.2. QUE MODIFICAO SE DEVERIA INCLUIR PARA GENERALIZAR A FORMA DA EQUAO AO
MODELO DE GOLDMAN?
19.3. INDIQUE DUAS RAZES QUE JUSTIFIQUEM A PLAUSIBILIDADE BIOLGICA DO MODELO DE
GOLDMAN.
a) Modelo de Nernst (o potencial elctrico compensa a diferena de potencial qumico, originada
pela diferena de concentraes)
b) Tendo em conta uma membrana em repouso, este potencial corresponde ao Na + que, devido a
estar mais concentrado no exterior, forado para dentro pelas foras de difuso. Para alm disso,
como o potencial elctrico interior negativo, as foras elctricas tambm o empurram para dentro.
Vemos assim que este io no est em equilbrio pelo modelo de Nernst: o seu potencial
corresponde aos -61mV do interior da clula. O equilbrio deste io no explicado passivamente.
Deveramos incluir as permeabilidades na equao e ter em conta que a soma da Ji de todos os ies
0 (a densidade de corrente dos pequenos ies 0 numa situao de equilbrio), e no que a Ji de
cada io separadamente 0.
c) Este modelo mais real, em comparao com o de Nernst, pois tem em conta outros fenmenos
no passivos. Considera a permeabilidade da membrana a cada espcie inica devida existncia de
canais inicos, que podem estar abertos ou fechados, e defende que a soma da Ji de todos os ies
0, e no a Ji de cada io separadamente.

20

O POTENCIAL DE NERNST DE UMA ESPCIE INICA ZI PARA UMA DETERMINADA CLULA NERVOSA
+40MV. INDIQUE EM QUE ESTADO DEVERIA ESTAR A CLULA PARA ESSE POTENCIAL SER
CONSISTENTE COM O MODELO DE NERNST.
R: Hora 3 e 4

Pag.10

No caso de haver equilbrio, a equao de Nernst deve verificar-se para todos os ies. Ou seja, ao
substituirmos as concentraes no interior e no exterior de cada clula vamos obter o mesmo valor.
Havendo assim um equilbrio entre as foras elctricas e as de difuso.
Como sabemos que o potencial no interior da clula -70mV (no caso da lula -61mV), e esta espcie
inica apresenta um potencial de Nernst de +40mV, ento a clula no pode estar em equilbrio.
Segundo o modelo de Nernst, esta clula estaria, assim, despolarizada (estado activo). S assim
podemos admitir que o potencial do io corresponde ao potencial da clula e considerar consistente
o modelo de Nernst.
NB! Mas na verdade o que acontece no isto. Este modelo de membrana (tal como o de
Donnan) no explica o potencial de repouso das clulas excitveis, pois parte-se de uma hiptese
que no corresponde realidade. Neste caso concreto, o de que a diferena de potencial para os
diferentes ies tem o mesmo valor que para a clula.
O potencial de repouso um potencial de difuso, ou seja, uma diferena de potencial entre
duas fases, resultante de uma difuso bidireccional de ies, com diferentes mobilidades, mas
que no corresponde a um estado de equilbrio.

Potencial de equilbrio dos diversos ies no igual ao de repouso. O potencial de membrana


aproximadamente, -70 mV para clulas musculares e nervosas tpicas. Apesar do potencial de
repouso no ser igual ao potencial de equilbrio do potssio ( -90 m V) nem ao do sdio (+60 m V),
est mais prximo do potencial de equilbrio do potssio, uma vez que a permeabilidade da
membrana ao potssio muito maior do que a permeabilidade ao sdio.
[Para verificar esta resposta utilizei o livro de Biofsica e li um documento de fisiologia da
universidade
do
Porto;
se
quiserem
ver:
http://fisiologia.med.up.pt/Textos_Apoio/Membranas/Membranas.pdf,
tem
umas
coisas
interessantes. Espero que esteja tudo bem. ]

21

EXPLIQUE OS MECANISMOS BIOFSICOS DA FORMAO DE EDEMA EXTRAVASCULAR.


R: Hora 5 e 6
R1: Fenmeno de Starling:

(depois de aplicadas as expresses de densidade de corrente de gua a cada tipo capilar e


considerando as diferenas de presses:)

Pag.11

Lado arterial: o solvente passa dos capilares arteriais para o espao extravascular (J wv tem
sinal positivo)
Lado venoso: solvente passa do espao extracelular para o interior do capilar venoso (J wv tem
sinal negativo) Fenmeno de Starling

R2: Existem duas causas possveis para a


formao do edema extravascular:
* Diminuio da presso osmtica: Esta diminuio traduz-se numa perda de protenas
plasmticas. A presso osmtica a responsvel pela entrada do solvente nos vasos venosos.
Sendo assim, se esta diminuir ir haver uma menor disposio para a entrada desse solvente,
ocorrendo consequentemente a sua acumulao no espao extravascular > Edema
extravascular.
* Aumento da presso hidrosttica no lado venoso: Este facto contraria a presso osmtica,
e portanto a entrada de solvente para o lado venoso, acumulando-se lquido no espao
extravascular -> Edema extravascular.

22

EXPLIQUE A DIFERENA ENTRE O PERODO REFRACTRIO ABSOLUTO E RELATIVO EM TERMOS DA


GNESE DO POTENCIAL DE ACO.
R: Hora X

Perodo refractrio absoluto : o perodo em que o novo potencial de aco no pode ocorrer em
fibra excitvel, enquanto a membrana estiver despolarizada pelo potencial de aco anterior. Isto
ocorre pois os canais de sdio, clcio ou ambos ainda esto abertos pelo potencial de aco, sendo
independentes da fora do estmulo.
Perodo refractrio relativo: Ocorre logo aps o perodo refractrio absoluto e durante este perodo
um estmulo mais forte que o normal pode excitar a fibra. Isso pode ocorrer por dois motivos:
* Pelo facto de durante este perodo muitos canais ainda no terem revertido o seu estado de
inactividade.
* Os canais de potssio esto totalmente abertos causando o fluxo excessivo de cargas para fora da
fibra opondo-se ao estmulo.

23

EXPLIQUE POR QUE RAZO O POTENCIAL DE ACO TEM SEMPRE A MESMA AMPLITUDE E POR
QUE RAZO ISSO NO ACONTECE NO FENMENO DE DESPOLARIZAO SIMPLES.
R: Hora 9 e 10

A despolarizao inicial ocorre nas dendrites por activao pelos neurotransmissores. A amplitude da
despolarizao proporcional ao nmero de neurotransmissores que actuam nas dendrites. Quando
Pag.12

a voltagem de um certo local atinge um limiar de potencial (despolarizao), os canais se sdio


sensveis a voltagem abrem desencadeando um potencial de aco. Caso os axnios apenas
possussem condutividade electrnica, estes comportavam-se como cabos, acabando o sinal do
potencial da membrana por cair ao fim de um certa distncia. No entanto, cada segmento da
membrana do axnio regenera o potencial de aco que foi gerado inicialmente. Durante o potencial
de aco, os ies sdio entram no segmento X do axnio. Este segmento est, temporariamente,
carregado positivamente comparativamente com os segmentos contguos. As cargas positivas agora
dentro do axnio despolarizam os segmentos adjacentes, fazendo com que o segmento adjacente
atinge o limiar de potencial e abrindo os canais de sdio sensveis voltagem nesse segmento Y.
deste modo que a membrana regenera o potencial de aco ao longo do axnio, tendo este sempre
a mesma amplitude. De notar que o potencial de aco atinge um mximo: o potencial de aco s
ocorre se a soma de todas as despolarizaes ocorridas atingir um limiar. Atravs dos mecanismos de
feedback positivo, os ies Na+ entram e atinge-se uma mximo caracterstico. Quando este se atinge
abrem-se canais inicos para o K+ sair e fecham os canais inicos para o Na+ deixando este de entrar,
comeando assim, o potencial a descer (repolarizao).

V amplitude
t durao do estmulo

INDIQUE DUAS CAUSAS BIOFSICAS DE UM FENMENO DE HIPERPOLARIZAO NA RVORE


DENDRTICA DE NEURNIOS.
R: Hora Aps o potencial de aco atingir o seu mximo (pico), no so os canais sdio potssio que
levam a que a membrana retorne ao seu estado riginal de polarizao pois estes so muito lentos
(em termos relativos). O que acontece a seguir ao pico do potencial de aco a abertura dos canais
de potssio. Os ies potssio saem do espao intracelular simplesmente porque esto em maior
quantidade dentro da clula do que fora da clula e porque j no esto atrados por uma potencial
negativo dentro da clula. Como os canais de potssio so lentos a fechar, ocorre uma
HIPERPOLARIZAO* temporria. Entretanto, ies Cl-, que esto mais concentrados no exterior da
membrana, como no so to repelidos pela carga negativa no interior da membrana, pelo que
entram para o interior. No final de ser atingido o potencial de repouso, a sim, actuam a bomba sdio
potssio para restituir a relao Na+/K+ dentro e fora da clula.

24

*Considerando o potencial de repouso, que o ponto de referncia para a medio das alteraes do
potencial de membrana, designamos hiperpolarizao quando o potencial de membrana est mais
polarizado (internamente mais negativo)

25

INDIQUE DUAS PROPRIEDADES DE CANAIS INICOS QUE POSSAM CONDICIONAR A


PERMEABILIDADE DE UMA MEMBRANA POROSA RELATIVAMENTE A UMA ESPCIE INICA.
R: Hora 3 e 4 arrastamento e equao de nerst, pg27

As principais propriedades a salientar so:


1. O dimetro do poro: selectivo passagem de espcies inicas de grandes dimenses,
passando apenas aquelas que possuem um dimetro inferior ao do poro;
2. A carga do poro: a carga (positiva ou negativa) existente no interior do poro vai permitir
apenas a passagem de ies com carga contrria existente no canal (cargas iguais repelemse, cargas opostas atraem-se), ou seja se o canal inico tiver no seu interior carga positiva,
apenas podero passar os ies de carga negativa, ficando os is de carga positiva retidos no
recipiente I;

Pag.13

26

IDENTIFIQUE OS PRINCIPAIS FATORES QUE DETERMINAM A RESISTNCIA DE UM AXNIO


PROPAGAO DA CORRENTE ELCTRICA.
R: Hora 9 potencial de aco

R=
R resistncia ;
I comprimento ;
- resistividade do axoplasma (100 cm);
S Seco transversal
Assim pela interpretao da equao os factores so:
1. Comprimento do axnio: Quanto maior o comprimento do axnio maior a resistncia deste
propagao do impulso pelo que a velocidade de conduo menor e consequentemente
o tempo de conduo maior;
2. rea/dimetro da seco do axnio: Quanto maior a rea menor a resistncia propagao
pelo que a velocidade ser maior e o tempo de conduo menor.

27

EXPLIQUE POR QUE RAZO SE DENOMINA O POTENCIAL DE ACO COMO UM FENMENO


REGENERATIVO DE TIPO TUDO-OU-NADA.
R: Hora 9 potencial de aco

O potencial de aco um fenmeno regenerativo pois em cada nodo de Ranvier, o potencial de


aco regenera-se, restaurando-se a amplitude, desde que tenha sido ultrapassado o limiar. Deste
modo impede-se que o impulso nervoso se propague apenas alguns centmetros (difere do modelo
do cabo elctrico ver pergunta 36). E um fenmeno do tipo tudo-ou-nada visto que este ocorre
se e s se o limiar do potencial for atingido, isto se o potencial chegar a um determinado nvel
positivo. Assim sendo o potencial de aco no ocorre para valores excitatrios abaixo do limiar de
aco.
NOTA: O nosso organismo recebe muito mais estmulos do que capaz de codificar, e esses
estmulos no codificados so chamados de sub-limiares.Como o prprio nome sugere o limiar de
excitao da clula no chega a ocorrer, no ocorrendo inverso de polaridade, a membrana no e
despolarizada no ocorrendo o potencial de ao.

V amplitude
t durao do estmulo

Pag.14

CURIOSIDADE - ttano: para ocorrer um potencial de aco, tem de haver uma despolarizao acima
de um limiar. Isto , quando a voltagem de um certo local atinge um limiar de potencial
(despolarizao), os canais se sdio sensveis a voltagem abrem(potencial de aco). O clcio pode-se
ligar ao canal de sdio dependente de voltagem, alterando seu nvel de voltagem necessria para a
ativao do canal, devido carga eltrica desse on. Ento com uma variao da concentrao de
clcio de cerca de um dficit de 50% de clcio, o que uma alterao pequena da voltagem,
aumenta-se quantidade de sdio na clula, deixando-a muito excitvel.Com isso a clula
descarrega algumas vezes, rapidamente ao invs de permanecer em repouso.Tetanizao: ocorre
medida que a freqncia de estmulos aumenta, chega um ponto onde cada novo impulso, ou seja,
potencial de ao comea antes do termino do anterior, quando a freqncia chega a um nvel critico
onde as contraes so to rpidas que se fundem, tem-se o fenmeno da tetanizao.

28

EXPLIQUE POR QUE RAZO UM MECANISMO SIMPLES DE CONDUO ELECTRNICA DO IMPULSO


NERVOSO NECESSRIO PARA QUE OCORRA CONDUO DO TIPO SALTATRIO MAS
INSUFICIENTE PARA EXPLICAR A PROPAGAO DO POTENCIAL DE ACO.
R: Hora

29

ASSUMINDO QUE DETERMINADA ESPCIE INICA DE VALNCIA -2 TEM O MESMO POTENCIAL


ELETROQUMICO NO INTERIOR E EXTERIOR DA CLULA, NO REPOUSO, INDIQUE EM QUE
COMPARTIMENTO A SUA CONCENTRAO DEVER SER SUPERIOR.
R: Hora

30

COMPARE AS VARIAES RELATIVAS DA PERMEABILIDADE DE UMA MEMBRANA EXCITVEL AO


NA+ E AO K+ DURANTE OS FENMENOS DE DESPOLARIZAO E HIPERPOLARIZAO INDICANDO
QUAL O MODELO DE POTENCIAL DE MEMBRANA SUBJACENTE SUA RESPOSTA.
R: Hora 8 e inicio da 9/10. Para responder usei o modelo de Goldman.

O potencial de membrana numa clula em repouso de cerca de -70mV. No fenmeno de


despolarizao ocorre um aumento da permeabilidade da membrana ao io sdio (canais inicos
abrem), fazendo com que o potencial de membrana passe de -70mV para +55mV. Conclui-se que na
despolarizao mantm-se a permeabilidade da membrana em relao ao potssio (k+), mas
aumenta-se a permeabilidade no que toca ao sdio (Na+).
Aps a despolarizao pretende-se que o valor do potencial de membrana volte ao normal (-70mV)
por libertao de ies potssio para o exterior. No entanto, durante esse mecanismo de
repolarizao, vai haver um momento em que o potencial de membrana se torna ainda mais
negativo do que o valor normal de repouso (hiperpolarizao). Esta situao acontece pois a
permeabilidade da membrana aumenta para o potssio, levando sua sada para o exterior; ao
mesmo tempo que diminui para o sdio, fechando os canais inicos, e assim impedindo a entrada do
io na clula.

Pag.15

31

EXPLIQUE A RAZO PELA QUAL O FENMENO DE DESPOLARIZAO NUMA MEMBRANA CELULAR


NEM SEMPRE LEVA OCORRNCIA DE UM POTENCIAL DE ACO.
R: Hora 9/10. Potencial de aco.

O axnio comporta-se segundo uma filosofia de tudo ou nada, ou seja, para atingir
o potencial de aco precisa de ultrapassar um certo ponto de potencial de membrana (o
limiar de excitao); e uma vez ultrapassado esse ponto, o axnio no pode ser novamente
estimulado, nem que se aumente o potencial de membrana.
Podemos assim facilmente inferir que se ocorrer despolarizao mas no se
ultrapassar o limiar de excitao (no entrarem ies sdio suficientes), no ocorrer o
potencial de aco.

32

EXPLIQUE POR QUE RAZO EXISTE UM LIMITE BIOLGICO PARA A DISTNCIA ENTRE NS DE
RANVIER.
R: Hora 9 e 10

O potencial de aco:
As clulas nervosas possuem propriedades similares s outras clulas em muitos aspectos,
mas diferem num aspecto importante: processam informao.
O potencial de aco o mecanismo bsico que o sistema nervoso utiliza para transmitir
informao.
Um potencial de aco uma onda de descarga elctrica que percorre a membrana de uma
clula. Esta descarga provocada por um estmulo elctrico acima de um valor limiar* (valor
mnimo necessrio para iniciar o potencial de aco).
* Para um estmulo elctrico originar potencial de aco, necessita de ter uma amplitude V e um tempo de durao
t, tais que o produto V. t seja superior a um certo limiar, abaixo do qual no ocorre excitao tudo ou nada.

O processo que ocorre no axnio, imediatamente aps a estimulao, chamado


despolarizao. Esta despolarizao ocorre devido ao aumento da permeabilidade dos ies sdio
atravs a membrana celular (nos canais de sdio), o que leva a um aumento da sua concentrao no
interior da clula. A entrada de cargas positivas atravs da membrana, faz subir o potencial da clula
em relao ao exterior. Em seguida, a permeabilidade da membrana aos ies potssio aumenta e
ocorre uma corrente de ies potssio para fora da clula. Segue-se uma descida rpida da
permeabilidade ao Na+. A permeabilidade ao K+, aps atingir o mximo, diminui at aos valores de
repouso.
O potencial de repouso ocorre quando o potencial de membrana no alterado por
potenciais de aco. A clula nervosa, na situao de repouso, apresenta uma diferena de potencial
entre o interior e o exterior de cerca de -90 mV.
O papel da mielina (a bainha de mielina uma membrana lipdica que reveste os axnios, isolandoos e impedindo-os de conduzir potencial elctrico):
Nos axnios sem mielina este processo de propagao do potencial de aco ocorre ao longo
de todo o axnio.
Nos axnios com mielina, a bainha de mielina que cobre a maior parte do axnio, s havendo
contacto entre o meio extracelular e a
membrana do axnio nos ns de
Ranvier. S a podero ocorrer as trocas
inicas que conduzem ao potencial de
aco (existncia de canais de sdio).
Geram-se correntes elctricas entre os
ns de Ranvier contguos, at ser
atingido o limiar de excitao. Ocorre,
Pag.16

ento, a, o potencial de aco. Tudo se passa como se a excitao saltasse de um n de Ranvier para
o seguinte, ao longo do axnio. Este tipo de conduo chamado de saltatria.
A conduo mais rpida no axnio com mielina. A razo desta diferena de velocidades
reside, fundamentalmente, na carga elctrica movimentada na conduo, muito menor no axnio
com mielina. Alm da carga ser menor, a distncia percorrida pela corrente elctrica de excitao,
entre duas zonas de excitao sucessivas, maior.

Razo para a existncia de um limite biolgico para a distncia entre ns de Ranvier:


A distncia entre dois ns de Ranvier sucessivos da ordem dos 2 mm. Esta distncia deve
ser muito bem calculada pelas clulas, de modo que o potencial passivo chegue com ies suficientes
para provocar o potencial de aco.
Isto fundamental, porque a partir do momento em que o axnio recebe o potencial
elctrico (por entrada de ies + no seu interior), ele vai decaindo ao longo do comprimento do
axnio. Por forma a manter o potencial ao longo do axnio, a distncia entre dois ns de Ranvier no
pode ser demasiado grande. (ver pergunta 36 para complementar este tpico)

33

EXPLIQUE POR QUE RAZO A PAREDE LATERAL DO VENTRCULO ESQUERDO MAIS ESPESSA DO
QUE A DO VRTICE.
R: Hora 17 e 18; pg. 443 do Livro Terico)
Nota: por qq lapso, houve 3 pessoas a responder a esta pergunta pelo que isto representa a recolha dos 3. Desculpas aos intervenientes

Recordando a frmula da Lei de Laplace:

A Lei de Laplace pode aplicar-se a membranas volumes limitados por paredes espessas e
elsticas, submetidos a diferenas de presso. Podemos tomar como exemplo o corao.
Na figura que se segue, fcil perceber que os raios de curvatura nas paredes laterais dos
ventrculos so superiores aos dos vrtices.

Pag.17

Aplicando a lei parede lateral e ao vrtice, se P for a diferena de presso entre o interior e o
exterior do ventrculo,tem-se que:

Sabendo que os raios de curvatura principais da parede lateral do vent. Esq. > os raios de
curvatura do vrtice do vent. Esq., ento, como P a mesma, vem:

A tenso a que fica sujeita a parede lateral do ventrculo superior tenso no vrtice. Por
este motivo, a parede lateral do ventrculo substancialmente mais espessa que a do vrtice
(constitui uma adaptao).
Um outro facto importante relaciona-se com a dilatao do corao. Quando o corao
dilata, os raios de curvatura principais aumentam. Assim, para uma mesma P, a tenso nas paredes
aumenta em relao s condies normais, correspondendo a um maior esforo de tenso nas
paredes laterais do ventrculo, situao indesejvel.
Em suma: como os raios de curvatura da parede ventricular so maiores que os raios de curvatura do
vrtice e a diferena de presso entre o interior e o exterior do corao igual para os dois locais,
atravs da frmula de Laplace deduz-se que a Tenso da parede lateral maior que a tenso do
vrtice. O corao adaptou-se a esta situao tendo a parede lateral do ventrculo uma espessura
maior que o seu vrtice.

34

INDIQUE O EFEITO PROVVEL NO POTENCIAL DE MEMBRANA DE UMA DROGA INIBIDORA DOS


CANAIS DE NA+ E COMENTE AS IMPLICAES PARA A EXCITABILIDADE DAS CLULAS.
R: Hora 9 e 10; pg. 82 e seguintes do Livro Terico

Quando o axnio de um neurnio est em repouso, necessrio um estmulo para mudar o seu
estado elctrico.
Em repouso: A clula nervosa apresenta uma diferena de potencial entre o interior e
o exterior de aproximadamente -90 mV, sendo que as relaes entre as diferentes permeabilidades
aos ies so:

Estimulao: Aps a estimulao da clula nervosa, altera-se a dif. De potencial entre


o interior e o exterior, ficando esta transitoriamente positiva. Sendo que no pico do potencial de
aco (pico do impulso de tenso positiva excitao celular) as relaes entre as diferentes
permeabilidades aos ies so:

Conclui-se ento que a excitao celular acompanhada de uma subida acentuada da


permeabilidade ao io Sdio. Se houver uma droga inibidora dos canais de sdio, no vo entrar para
o interior da clula, no ocorrendo assim o fenmeno da despolarizao da membrana. Por fim,
Pag.18

como no entra Na+ para a clula a sua dif. De potencial mantm-se negativa, mantendo-se a clula
no estado de repouso.
CONCLUSO: O aumento da permeabilidade ao Na+ resulta da excitao da clula nervosa. Caso os
canais de sdio estejam inibidos por uma droga inibitria os ies Na+ no conseguem entrar no
interior da clula, no ocorrendo por isso a despolarizao. Deste modo, a clula no fica excitada, o
potencial no interior da mesma negativo e esta permanece em estado de repouso.

35

EXPLIQUE PORQUE QUE O CONCEITO DE TRANSPORTE ACTIVO VIOLA OS PRESSUPOSTOS DE


EQUILBRIO DE NERNST.
R: Hora X

Fenmenos passivos esto associados ao equilbrio de Nernst. As foras de difuso tm o sentido de


acordo com o gradiente de concentrao. O transporte activo constitui uma violao ao modelo de
Nernst uma vez que considera a passagem de partculas contra o gradiente de concentrao.

36

EXPLIQUE POR QUE RAZO O MODELO SIMPLIFICADO DE CONDUO ELECTRNICA DO


POTENCIAL DE ACO INSUFICIENTE PARA EXPLICAR AS SUAS PROPRIEDADES REGENERATIVAS
AO LONGO DA MEMBRANA.
R: Hora 9 e 10. NOTA: ver pergunta 32 para complementar informao

Caso os axnios apenas possussem condutividade electrnica, estes comportavam-se como cabos,
acabando o sinal do potencial da membrana por cair ao fim de um certa distncia. Mas, uma vez
que a membrana do axonio excitvel ao longo de toda sua extenso (cada segmento da fibra
regenera um novo potencial de aco), o potencial de ao propaga-se sem decair. De notar que este
processo bastante demorado(em termos relativos), pelo que interessa ao neurnio que a conduo
do impulso seja o mais rapida possvel (e aqui voltamos justificao da existncia de mielina e
questo da proporcionalidade entre a velocidade do potencial de aco e o dimetro do axnio).

Pag.19

37

DEMONSTRE QUE O POTENCIAL CRIADO POR UMA CLULA NERVOSA EM DESPOLARIZAO


DISTNCIA NO NULO.
R: Hora 9 e 10, ler atentamente a partir da pag25 (s d para perceber se se vir os slides pag25 a 35)

A diferena de potencial constitui um gradiente eltrico que est disponvel como fonte de energia
potencial para a movimentao de ons atravs da membrana.
Os factores que determinam o potencial (V) criado distncia por uma dupla camada elctrica so a
potncia da dupla camada (U) e o ngulo slido ().
Explicado
nos slides
anteriores
(pag26)

Com o processo de despolarizao na clula Cargas positivas se


movimentam para o interior da clula Cria-se um dipolo (DIPOLO FICTCIO) que est orientado
ao longo da clula e se movimenta junto com a onda de despolarizao Propagao de um
potencial de ao

Processo de despolarizao:

Pag.20

38

DEFINA TENSO SUPERFICIAL. EXPLIQUE O QUE SUCEDE QUANDO O AR INTERIOR DE BOLAS DE


SABO DE DIFERENTES RAIOS POSTO EM COMUNICAO.
R: Hora 17 e 18

1) Tenso Superficial a energia que necessrio fornecer ao sistema para criar 1 cm2
de superfcie livre do lquido, em condies isotrmicas e reversveis.
2) Quando as duas bolas de sabo entram em contacto, o ar existente no interior da
bola de menor raio (maior presso interna*) passa para a bola de maior raio (menor
presso interna). Consequentemente, a bola de menor raio vai diminuindo de
tamanho at colapsar.
*NOTA: Lei de Laplace aplicada bola de sabo
Sendo P0 a presso exterior (constante), a um maior raio corresponde menor presso no
interior da bola de sabo.

39

INDIQUE UMA RAZO PARA AS DENDRITES DOS NEURNIOS RARAMENTE DISPARAREM


POTENCIAIS DE ACO.
R: Hora 9 e 10

nas dendrites que se d a recepo do estmulo desencadeador do potencial de aco


(pela captao de neurotransmissores). Para que haja conduo do potencial de aco
necessrio que haja canais de membrana que permitam a entrada/sada dos ies
responsveis pela despolarizao do neurnio (K +, Na+, Cl-). No caso particular das dendrites
dos neurnios, estes canais sensveis voltagem so inexistentes e, consequentemente, no
ocorrer regenerao do potencial.
Por outro lado, no caso das dendrites no terem nodos de Ranvier no haver regenerao
do potencial.
NOTA Em neurnios com mielina, a despolarizao s ocorre ao nvel das interrupes
na camada de mielina (nodos de Ranvier), havendo transmisso saltatria do impulso ao
longo do axnio. Este impulso saltatrio ser mais rpido pelo facto de a carga elctrica
movimentada no axnio com mielina ser muito menor.

Quando a voltagem de um certo local atinge um limiar de potencial (despolarizao), os


canais se sdio sensveis a voltagem abrem desencadeando um potencial de aco. As
dendrites no tm canais de sdio sensveis voltagem pelo que sofrem despolarizao mas
no disparam potencial de aco.

40

EXPLIQUE O MECANISMO SUBJACENTE AO PERODO REFRACTRIO DE UMA CLULA NERVOSA.


R: Hora 9 e 10
Quando um axnio est em repouso, necessrio um estmulo para mudar o seu estado elctrico,
estimulo esse que pode ter vrias naturezas (elctrica, qumica, trmica ou mecnica)
Para um estmulo elctrico originar um potencial de aco, ele necessita de ter uma amplitude V e um
tempo de durao t, tais que, o produto Vt seja superior a um certo limiar, abaixo do qual no ocorre
excitao (Tudo ou nada).

Pag.21

Desde a parte inicial do potencial de aco e durante cerca de 1ms, o axnio no reage a qualquer estmulo
(perodo refratrio absoluto).Depois do pico e da parte do impulso de grande intensidade, o axnio torna-se
estmulvel mas a carga necessria para a estimulao aumenta consideravelmente (perodo refractrio
relativo)

42

INDIQUE AS CONDIES NECESSRIAS PARA QUE UMA ESPCIE INICA OBEDEA AO MODELO DE
NERNST.
R: Hora 3 e 4
1) Partindo da Equao de Nernst-Planck:
Para que uma dada espcie inica obedea ao modelo de Nernst necessrio:
- Existir equilbrio atravs da membrana de modo que: Ji=0
- Que os coeficientes de partio da membrana sejam iguais para ambos os lados da
membrana.
Assim:
.
(Integrando no interior da membra, entre 0 e x vem)
.

}EQUAO DE NERNST

2) Partindo da definio de Potencial Electroqumico:


. Se Ji=0, ento o potencial electroqumico nos dois lados da membrana igual:
.

} EQUAO DE NERNST
[ATENO: o sinal negativo advm da definio que se confere a (em 1) 2 1 logo fica C1/C2; em 2) int ext, logo fica
Cint/Cext)]

. Para que
se verifique tambm se considera que as condies de presso e
temperatura so as mesmas dos dois lados da membrana

43

O MODELO ELCTRICO DA MEMBRANA CELULAR HABITUALMENTE CARACTERIZADO POR UM


CIRCUITO RC (RESITNCIA/CAPACITNCIA). IDENTIFIQUE OS SUBSTRATOS BIOLGICOS DESTE
MODELO.
R: Hora 9 e 10
Sob o ponto de vista elctrico, uma clula nervosa pode apresentar 2 estados: um estado de
repouso, com o interior celular negativo em relao ao exterior com corrente nula atravs da
membrana, e um estado activo, onde ocorre um potencial de aco acompanhado por correntes
detectveis de solutos inicos para fora e para dentro da clula. A transio de um estado para outro
s ocorre aps a aplicao de estmulos apropriados. Os ies Na, K + e Cl desempenham um papel
importante nos fenmenos bioelctricos celulares.
Existem na membrana diferentes tipos de canais Na+ e K+ cada canal representa uma
condutividade ou resistncia.
A membrana no mais que um duplo folheto isolante que carrega cargas de cada lado, ou
seja, um condensador.
Segundo Q = C. V, a quantidade (Q) de carga acumulada proporcional diferena de
potencial (V) atravs da membrana e C reflecte a capacidade da membrana em acumular carga. a
velocidade de propagao do potencial directamente proporcional ao dimetro do axnio(quanto
maior o dimetro, maior a rea, menor resistncia, velocidade de propagao maior) e inversamente

Pag.22

proporcional ao comprimento do axnio (maior comprimento, maior resistncia, menor velocidade


de propagao).
Concluso: Os substratos so os dois folhetos da membrana do axnio que carrega cargas de cada
lado.

44

DEMONSTRE A EQUAO DE NERNST, PARTINDO DA NOO DE POTENCIAL ELECTROQUMICO.


RADIAES
R: Hora 2
Quando temos ies em soluo, constituindo uma soluo inica, actuando 2 tipos de foras:
- Foras originadas pelo gradiente de potencial qumico;
- Foras resultantes do gradiente de potencial elctrico:
Neste caso (solues inicas) o potencial total ou electroqumico a soma do:
Pot electroqumico = Pot qumico + Pot elctrico por mole
t = 0 + RT ln(Ci) + F.Zi.
Quando considerarmos uma espcie inica qualquer i, atravs de uma membrana celular, existe
equilbrio, ou seja, a densidade de corrente elctrica dessa espcie inia nula:
Ji =0, t interior = t exterior
Ento:
0 + RT ln(Ci)int + F.Zi.int = 0 + RT ln(Ci)ext + F.Zi.ext
F.Zi (int ext) = RT ln(Ciext) RT ln(Ciint)
= (int ext) = RT/F.Zi . ln(Ciext / Ciint)
= RT/F.Zi . ln(Ciext / Ciint) Eq de Nernst

B. RADIAES

45

EXPLIQUE POR QUE PROCESSOS UM NUCLDEO INSTVEL POR EXCESSO DE PROTES DECAI
PREFERENCIALMENTE POR CAPTURA ELECTRNICA (EXPLIQUE DE QUE FORMA OS NUCLDEOS
INSTVEIS POR EXECSSO DE PROTES ATINGEM A ESTABILIDADE).
R: Hora 23 e 24 (pag27 a 29) e hora 25 e 26

Os nucldeos instveis por excesso de protes podem atingir a estabilidade por dois processos:
Converso de um proto num neutro com emisso de uma partcula + e de um neutrino.
Se o ncleo ficar no estado excitado ir ainda emitir radiao para atingir o estado de
repouso.
Captura electrnica: o ncleo captura um dos electres orbitais que se vai unir com um
proto para formar um neutro, emitindo tambm um neutrino e energia.
Caso a diferena de energia entre os tomos pai e filho seja inferior a 1,02 MeV, no haver
energia suficiente para a emisso do positro (+) pelo que o decaimento radioactivo acontecer por
um processo alternativo de captura electrnica.
Caso o ncleo tenha excesso de protes e diferena de energia entre os tomos pai e filho seja
inferior a 1,02 MeV, este processo compete com o decaimento beta positivo (embora tambm possa
ocorrer em outras situaes) mas, para obter o mesmo efeito de converter um dos protes do
ncleo num neutro, o ncleo captura um dos seus electres orbitais (geralmente da camada mais
interna).
Assim pode-se dizer que o nucldeo instvel por excesso de protes decai preferencialmente por
captura electrnica pois esta necessita de menos energia (diferena entre tomo pai e filho) para
ocorrer que a emisso de um +.

Pag.23

[encontrei

isto numa tese de mestrado de engenharia biomdia da uc por isso penso que seja fivel. Na net
no encontrei mais nada que explica-se ou dissesse o pq desta preferencial, por isso penso que seja isto]

46

EXPLIQUE O QUE UM ESTADO METAESTVEL E POR QUE QUE ESTES ESTADOS SO MUITO
TEIS QUANDO PRETENDEMOS OBTER INFORMAO DIAGNOSTICA EM MEDICINA.
R: Hora 25 e 26

O estado metastvel ocorre quando o estado excitado do ncleo, aps transformao isobrica e
devido a um estado energtico superior ao compatvel com o nmero de protes e neutres do
ncleo, existe durante tempo suficiente, de tal modo que possvel medi-lo (>10-12 seg).
O estado metastvel igual ao excitado mas ocorre durante um perodo de tempo
mensurvel.
A reaco d-se em dois passos:
1 o nucldeo pai emite radiao ( ou ) passando ao estado metastvel;
2 do estado metastvel origina-se o nucldeo filho (estado fundamental) por emisso de radiao
EXEMPLO:

As tcnicas de Medicina Nuclear (de diagnstico) usam molculas semelhantes s biolgicas


marcadas com istopos radioactivos, denominadas radiofrmacos. Estas comportam-se como
traadores com a propriedade de incorporao nos sistemas biolgicos possibilitando o seu estudo.
Este geralmente administrado atravs de injeco endo-venosa, embora tambm possa ser por via
oral ou inalao, consoante o exame. Posteriormente o radiofrmaco acumula-se no rgo ou rea
do corpo de interesse a ser examinada e emite energia, sob a forma radiao, que ser detectada por
detectores.
Assim um nucldeo no estado metastvel pode e usado para obter diagnosticos em

medicina pois quando fixado ir emitir


radiao (para se tornar estvel), que ser
detectada por mquinas prprias.

Pag.24

47

DIGA O QUE ENTENDE POR ESPESSURA DE SEMI-ABSORO.


R: Hora 27 e 28 a partir da pg.29

Espessura de semi-absoro (X1/2) a espessura de um absorvente necessria para reduzir


para metade a intensidade de um feixe incidente (raios-X e raios-).

NOTA: no confundir com percurso mdio(espessura necessria para que se verifique 50% da absoro.

48

COMPARE O MODO COMO A INTENSIDADE DE UM FEIXE DE RADIAO IONIZANTE VARIA EM


FUNO DA ESPESSURA DE UMA DADO MATERIAL ABSORVENTE, PARA O CASO DE PARTCULAS ,
E . EXPLIQUE O CONCEITO DE STRAGGLING, COMPARANDO-O PARA PARTCULAS ALFA E BETA
E APONTANDO SUCINTAMENTE RAZES QUE EXPLIQUEM AS DIFERENAS OBSERVADAS.
R: Hora 27 e 28, a partir da pag.26
Io intensidade feixe incidente
I nmero de fotes
absorvidos
fraco de intensidade que
absorvida por unidade de
-1
comprimento (cgs: cm )

Vamos chegar a:

I=Io.e-x

(ou seja, o nmero de fotes


transmitidos a partir de um absorvente
est na dependncia da espessura do
absorvente e da intensidade do feixe
de fotes incidente e do )

A radiao (electromagntica=foto)

A radiao viaja velocidade da luz, tem o


maior poder de penetrao mas o menor poder
ionizante e viaja SEMPRE EM FRENTE.

Pag.25

Ver pag 20: tipos


de interaces da
radiao
electromagntica

B radiao (corpuscular; + pesada q a partcula )


A radiao viaja a menor velocidade que , tem o menor poder de penetrao mas o maior poder
ionizante. Por ter maior massa, a partcula muda muito pouco o seu trajecto.

NOTA: toda a energia dissipada num


percurso mt curto

C radiao (corpuscular)
A radiao viaja a uma velocidade muito inferior da luz. Em contraste com as partculas , os
electres (um um e- emitido pelo ncleo) tm trajectos muito variveis, variando de electro para electro
quando atravessam um determinado material, mesmo para electres da mesma energia.

CONCLUSO: O fenmeno de straggling est relacionado com o percurso da partcula. As partculas mudam
muito pouco o seu trajecto e por isso o seu percurso mdio no apresenta grandes flutuaes (fenmeno de
straggling pouco acentuado). Contrariamente as partculas beta tm uma percurso muito sinuoso variando o
seu percurso mdio de material para material. Apresentam por isso grandes variaes volta desse valor (
fenmeno de straggling acentuado).

Pag.26

49

EXPLIQUE O CONCEITO DE DEFEITO DE MASSA, RELACIONANDO-O COM A ESTABILIDADE DOS


NUCLIDEOS ATMICOS.
R: Hora 23 e 24, pag8

O defeito de massa traduz que a massa do ncleo sempre inferior soma das massas dos
constituintes do ncleo.
6 mp C tem 6 protes
A do tomo defeito de massa (M)
M caracterstico de cada ncleo
A energia de ligao nuclear esta relacionada com o defeito de massa, pela equao de Einstein que
permite transformar massa em energia (E=mc2). Assim, a massa de um ncleo menor que a soma
das massas dos seus constituintes isoladamente, porque se trata de um sistema ligado. Para separar
os constituintes deste sistema necessrio fornecer uma energia igual energia de ligao nuclear.
o facto de existir esta ligao nuclear que torna os ncleos atmicos estveis. Dividindo a energia de
ligao pelo nmero de massa obtm-se a energia de ligao por nucleo estando esta relacionada
com o defeito de massa.
O defeito de massa traduz a energia necessria para manter as partculas nucleares juntas

50

DISTINGA ENTRE PERODO E VIDA MDIA DE UM RDIONUCLDEO


R: Hora X

Perodo (T1/2) tempo necessrio para que uma dada quantidade de radionucldeo se reduza a
metade por desintegrao (T1/2 = ln2/ comprimento de onda).
Vida mdia (Tau) tempo mdio de vida provvel para um radionucldeo antes de sofrer
desintegrao (Tau = 1/ T1/2)

51

INDIQUE QANTOS PERODOS DE SEMIDESINTEGRAO SO NECESSRIOS PARA QUE UMA


AMOSTRA REDUZA 1000 VEZES A SUA RADIOACTIVIDADE.
R: Hora 23 a 28

Suponhamos que uma amostra tem radioactividade A. O Perodo de semidesintegrao o


tempo necessrio para a amostra reduzir a sua actividade a metade. Assim se queremos que a
actividade seja A/1000 teremos:
A x (1/2n) = A/1000 2n = 1000 n= log2 (1000) n=9,97
Logo t = 9,97

52

COMPARAO DAS CAPACIDADES DE PENETRAO DAS RADIAES


R: Hora 23 a 28

A - Radiao Alfa
Fraco poder de penetrao:

Pag.27

- So em geral detidas por uma simples folha de papel


- No ar atravessam alguns cm
- No tecido atravessam fraco do m

Este baixo poder de penetrao deve-se reduzida energia cintica e elevada carga da
partcula e, consequentemente, do seu elevado poder ionizante (numero de pares de ies
formados por unidade de comprimento do percurso, quando um feixe de electres percorre uma
distancia X, no interior de um dado meio). Assim este elevado poder ionizante leva a um maior
numero de ies formados e por isso a uma mais rpida perda de energia cintica por parte da
partcula, justificando assim o seu baixo poder de penetrao.
B - Radiao Beta
Poder de Penetrao Mdio Penetram alguns mm no alumnio.
- No ar penetram alguns cm
- No Tecido penetram alguns mm
A radiao beta um poder ionizante mais baixo do que a radiao alfa. Partculas
provenientes duma mesma fonte podem ter diferentes valores de energia pelo que atingem
diferentes distancias. As partculas que possurem valores de energia semelhantes a partculas
iro provocar um nmero total de ionizaes semelhante antes de pararem. Mas as partculas
provocaro essas ionizaes numa distancia mais curta, sendo por essa razo que se considera que a
radiao tem um poder de ionizao maior e um poder de penetrao menor que a radiao
C - Radiao gama
Altamente penetrante, pode penetrar vrios centmetros no Chumbo (Pb)
Os fotes com elevada quantidade de energia (Radiao gama) podem ter vrios
comportamentos aquando da interaco com a matria:
- Atravessar completamente a matria
- Sofrer um desvio na trajectria
- Ser totalmente absorvida
C. FLUIDOS

53

EXPLIQUE A IMPORTNCIA DA EQUAO DA CONTINUIDADE TENDO EM CONTA O SISTEMA


HEMODINMICO HUMANO.
R: Hora X

54

EXPLIQUE OS PRINCPIOS FSICOS QUE ESTO NA BASE DA MEDIO DA PRESSO ARTERIAL COM
UM ESFINGMOMANMETRO.
R: Hora X

55

DIGA O QUE COMPLACNCIA. NO CASO DE UM VASO SANGUNEO QUAL A SUA


R: Hora X

56

EXPLIQUE O QUE QUE O NMERO DE REYNOLDS E QUAL O SEU INTERESSE.


R: Hora X

57

DEDUZA A EXPRESSO DA POTNCIA DE ESCOAMENTO PARA UM TUBO HORIZONTAL CILNDRICO


PERCORRIDO POR UM CAUDAL CONSTANTE DE UM LQUIDO REAL.
R: Hora X

Pag.28

58

EXPLIQUE O AUMENTO DA ESPESSURA DA PAREDE INFERIOR DA CROSSA DA AORTA EM


COMPARAO COM A SUPERIOR.
R: Hora X

59

DEFINA RAIO DE EQUILBRIO DE UM VASO SANGUNEO E EXPLIQUE POR QUE RAZO QUE ESTE,
PARA A MESMA PRESSO TRASMURAL, MENOR NUM VASO ELSTICO COM MSCULO DO QUE
NUM VASO ELSTICO QUE NO TENHA MSCULO.
&
QUANDO TEMOS DOIS VASOS SANGUNEOS UM ELSTICO E OUTRO ELSTICO COM FIBRAS
MUSCULARES, PARA A MESMA PRESSO TRANSMURAL, OS RAIOS DE CURVATURA NA SITUAO
DE EQUILBRIO SO DIFERENTES. COMENTE.
R: Hora X

60

EXPLIQUE AS DIFERENAS ENTRE OS VALORES DAS MEDIES DE PRESSO COM CATETERES COM
ABERTURA LATERAL E FRONTAL.
R: Hora X

62

NO SISTEMA CONSTITUDO PELA AORTA E ILACAS PRIMITIVAS DIGA, JUSTIFICANDO O QUE


ACONTECE AO CAUDAL, CARGA LINEAR E RESISTNCIA HEMODINMICA.
R: Hora X

68

TENDO EM CONTA A RVORE RESPIRATRIA HUMANA DURANTE A EXPIRAO DISCUTA AS


VARIAES DE RESISTNCIA E DE CAUDAL.
R: Hora X - no tem resposta no documento anterior

61

EXPLIQUE A COEXISTNCIA DE ALVOLOS DE GRANDE E PEQUENO DIMETRO.


R: Hora X

63

MOSTRE QUE A PRESSO MAIOR NA SECO DE MAIOR RAIO DE UM TUBO HORIZONTAL COM
ESTRANGULAMENTO PERCORRIDO POR UM CAUDAL CONSTANTE DE UM LIQUIDO IDEAL.
EXPLIQUE AS RAZOES PELAS QUAIS ESTA CONCLUSO PODER NO SER VALIDA NOS LQUIDOS
REAIS.
R: Hora X
55 - 3. Diga o que complacncia. No caso de um vaso sanguneo qual a sua
A complacncia trata-se de uma equao diferencial que traduz a variao de volume de um vaso como
consequncia das variaes de PTM. C=2VR/E1-TA. A complacncia venosa muito menor que a arterial, logo
as veias deformam-se mais facilmente que as artrias. A complacncia tanto maior quanto maior o raio do
vaso, na medida em que possui um menor nmero de fibras pois tem um lmen maior.
56 - 4. Explique o que que o nmero de Reynolds e qual o seu interesse.
O nmero de reynolds um valor adimensional que permite inferir se se est na presena de regime laminar
ou turbulento. Para Re <2000 o regime laminar, para Re >2000 regime turbulento. O aumento do reynolds
faz-se por: aumento velocidade de deslocamento do fluido, aumento de presso, aumento do raio do tubo na
medida que a velocidade necessria para passar ao regime turbulento menor e diminuio do rendimento
(p.e. aumento da T)
57 - 5. Deduza a expresso da potncia de escoamento para um tubo horizontal cilndrico percorrido por um
caudal constante de um lquido real.
PTM = Pint - Pext
PTM = Tsup x (1/R1 + 1/R2) = Tsup x Asup

Pag.29

PTM = Tinf x (1/R1 - 1/R2) = Tinf x Ainf


PTM(sup) = PTM(inf)
Tsup x Asup = Tinf x Ainf
Como Asup > Ainf (porque a 1 resulta da soma das quantidades e a 2 resulta da diferena), ento Tsup < Tinf,
ou seja, a tenso que a parede inferior da crossa da aorta esta sujeita superior tenso que a metade
superior sofre.
Estas diferenas de tenso esto associadas diferena de estrutura das duas metades:
aguentar as tenses mais fortes
la-se menos espessa.
58 - 6. Explique o aumento da espessura da parede inferior da crossa da aorta em comparao com a
superior.
A crossa da aorta tem maior espessura na parte inferior devido a um aumento na tenso elstica. Se cortarmos
a crossa da aorta em 2 metades obtemos uma metade superior com raio de curvatura no mesmo lado de
superfcie e uma metade inferior com raio de curvatura em diferentes lados da superfcie ou sinal contrrio.
Atribuindo ao raio menor (r1) da metade inferior sinal negativo e ao maior positivo (r2) aplicando a formula de
Laplace temos (Pi-Po) sendo Pi-pressao interior e Pe exterior. diferena de presses chamamos presso
transmural.
(P1 - P2) = PTM.
PTM = Tsup (1/R1 + 1/R2) para a metade superior
PTM = Tinf (1/R1 + 1/R2) para a metade inferior.
Como PTM igual para ambas as metades e como 1/R1+1/R2 na metade superior > do que 1/R1+1/R2 da
metade inferior (resulta da soma de 2 quantidades com o mesmo sinal ao contrario da metade inferior), a
tenso elstica (T) maior na parte inferior, condicionando o aumento da espessura para compensar.
59 - 7. Defina raio de equilbrio de um vaso sanguneo e explique porque razo que este para a mesma
presso trasmural, menor num vaso elstico com msculo do que num vaso elstico que no tenha
musculo.
&
Quando temos dois vasos sanguneos um elstico e outro elstico com fibras musculares para a mesma
presso transmural os raios de curvatura na situao de equilbrio so diferentes. Comente.
Introduo:

Presso transmural (P) a presso do interior para o exterior do vaso

P deve ser contrarida da com tenses (T) tangentes superfcie para que o vaso no rompa.

Elastncia (E) a propriedade dos vasos que caracteriza o seu comportamento elstico.

Quanto > a elastncia, < a deformao

A elastncia est dependente da componente em colagnio (tem >E) e da componente em elastina


(tem < E`).

Na aorta proximal o componente dominante a o de elastina e na distal o de colagnio.

Nas artrias perifricas o colagnio e as fibras muscularesb lisas predominam.


Estas diferenas originam um comportamento elstico de perfis diferentes, pelo que os raios de equilbrio, para
a mesma P so diferentes.
Comportamento elstico de um vaso:
As fibras de elastina so as primeiras que comeam a sofrer deformao, e s mais tarde, depois de se ter
atingido um determinado dimetro que as de colagnio so mobilizadas para a deformao, com
consequente aumento de elastncia do vaso e resistncia deformao.
Assim diferentes contribuies relativas nas paredes dos vasos originam diferentes perfis de curvas de
comportamento elstico, pelo que os raios de equilbrio so diferentes, para a mm P` .
Comportamento elstico e muscular.
Alm da tenso elstica (T) h que considerar a tenso activa/ muscular (TA) que permite variar o raio de
equilbrio, sendo determinante no controlo do caudal sanguneo.
Daqui resulta que,
a) s verificamos um comportamento elstico do vaso para situaes em que a presso transmural ultrapassa o
valor de tenso activa (TA)
b) depois de ultrapassado o limite de TA, os raios de equillibro so menores aos verificados numa situao de
comportamento elstico puro. P`

Pag.30

60 - 8. Explique as diferenas entre os valores das medies de presso com cateteres com abertura lateral e
frontal.
-se a presso transmural (lateral
ou esttica), que corresponde presso hidrosttica.
-apon
(energia cintica por unidade de volume).
0,8 2.

-se a presso hidrosttica e a presso cintica


-se a presso hidrosttica e a presso no valor de

61 - 9. Explique a coexistncia de alvolos de grande e pequeno dimetro.


Teoricamente, como os alvolos esto todos em comunicao, o ar deveria passar dos mais pequenos para os
maiores, como acontece nos bales. Mas isso no ocorre porque os alvolos so revestidos interiormente por
uma fina camada de lquido que vai anular esse efeito.
O papel dos fenmenos de superfcie no comportamento do alvolo vital. De um modo geral, podemos dizer
que as propriedades da camada lquida superficial do alvolo (ou seja, a tenso superficial do liquido) impedem
o colapso, facilitam a difuso do 02, aumentam a complacncia pulmonar, diminuem o trabalho respiratrio e
contribuem para a estabilizao das trocas de fluidos no alvolo.
Assim, quando se verifica diminuio do raio de 1 alvolo, a camada superficial como que estimula um
aumento consequente do mesmo raio.
62 - 10. No sistema constitudo pela aorta e ilacas primitivas diga, justificando o que acontece ao caudal e
resistncia hemodinmica.
A soma do caudal das 2 ilacas ser igual ao caudal na aorta visto que o caudal da entrada tem que ser igual ao
caudal de sada; supondo que o calibre das 2 ilacas igual, o caudal de cada uma ser metade do caudal da
aorta.
A resistencia dada pela expresso : Rh = 8L/ R4. A partir desta expresso, entre a aorta e cada uma das
ilacas:
assumindo que o raio diminui para metade, podemos deduzir que a resistncia aumenta 16 vezes (para um
tubo com igual comprimento).
-se para metade.
Podemos constatar que a influncia do raio significativamente mais prepoderante que a do comprimento.
63 - 11.Mostre que a presso maior na seco de maior raio de um tubo horizontal com estrangulamento
percorrido por um caudal constante de um liquido ideal.
Explique as razoes pelas quais esta concluso poder no ser vlida nos lquidos reais.
sistema horizontal. Pela lei da continuidade podeos verificar que a velocidade do caudal varia inversamente
com a rea da seco recta, (e inversamente com o R2). Assim Va/Vb = Sa/Sa ou Va/Vb=Rb2/Ra2. Deste modo,
se Ra>Rb (e consequentemente Sa>Sb), ento Vb>Va. Isto significa que Ecb>Eca. Assim para que haja
conservao da energia mecnica, este aumento ter de ser compensado pela diminuio da energia potencial
de presso (Eppb<Eppa). Logo, Pb < Pa. Podemos verificar ento que com Ra>Rb, Pa>Pb
ca.
Para efectuar este raciocinio dever-se- ter em conta a energia dissipada sob a forma de calor, j que o atrito
no desprezvel.

69

NUM SISTEMA CONSTITUDO POR UM RESERVATRIO E UM ESCOAMENTO DE SADA PERCORRIDO


POR UM LQUIDO REAL DE CAUDAL CONSTANTE EXPLIQUE O QUE ACONTECE EM TERMOS
ENERGTICOS.
R: Hora 11 e 12 sistemas constitudos por um reservatrio e um escoamento de sada, pg.31
Em termos totais sabe-se que h conservao de energia. Sendo o fluido real (=0), h uma
resistncia ao movimento, pelo que necessrio dispender energia para manter o caudal constante
(raio constante e Ec constante). Como o tubo de escoamento horizontal, no h variao da Epg,
logo a energia necessria para vencer o atrito vem da Epp. Assim, a presso ao longo do tubo de
escoamento diminui com a distncia percorrida.

Pag.31

64

CONSIDERANDO O VENTRCULO ESQUERDO E A AORTA EXPLIQUE O QUE OCORRE EM TERMOS


ENERGTICOS DURANTE A SSTOLE VENTRICULAR. PORQUE QUE A PRESSO NO INTERIOR DO
VENTRCULO ESQUERDO E NA CROSSA DA AORTA NO SO MUITO SEMELHANTES.
R: Hora 11 e 12 sistemas constitudos por um reservatrio e um escoamento de sada, pg.31
Como o sangue um fluido real (=0), ocorre dissipao de energia sob a forma de calor ao longo do
seu movimento. Durante a sstole ventricular esquerda, o sangue enviado atravs da aorta para as
outras artrias e depois para os capilares. Tendo em conta o teorema de Bernoulli e as condies
anatmicas em que se encontram as estruturas em causa, do ventrculo (reservatrio) para a crossa
aorta, ocorre aumento da Ec e ligeiro aumento da Epg. A perda de energia sob a forma de calor e o
aumento das outras formas de energia, so compensados pela diminuio da Epp. por isso que a
presso na aorta e no ventrculo esquerdo no so muito semelhantes.

65

DISCUTA AS SEMELHANAS E DIFERENAS ENTRE OS FENMENOS DE TROCAS DE FLUIDOS A NVEL


DA CIRCULAO CAPILAR E A NVEL DA CIRCULAO GLOMERULAR.
R: Hora 5 e 6 Propriedades das solues- Ultrafiltrao e Fenmeno de Starling
A corrente de arrastamento de gua definida por:
Jw(total)=Jw(onc).Jw(hidrosttica) Jw(total)=Lp(-P+ )
Para se verificar o fenmeno de Starling e ultrafiltrao dentro dos vasos temos que ter P>.
Ultrafiltrao Renal- Processo de filtrao glomerular no rim, com formao da urina primitiva. dependente
dos movimentos do solvente.
Presso Onctica- Presso osmtica realizada pelas protenas no plasma sanguneo.
Presso Hidrosttica- Presso exercida pelo peso de uma coluna de lquido em equilbrio.

O fenmeno de Starling consiste na entrada de solvente para os capilares venosos. Contudo, esta entrada
precedida por um extravasamento do solvente na poro arterial dos capilares sistmicos. Tanto a entrada
como a sada de solvente resultam da diferena das somas das presses que agem sobre o plasma sanguneo
nos dois momentos distintos: no primeiro (extravasamento do solvente) a soma da presso hidrosttica capilar
com a presso osmtica extravascular superior soma da presso hidrosttica externa com a presso
onctica do sangue, o que resulta numa densidade de corrente do solvente positiva [Jw = Lp(P-) > 0] e
consequente sada do solvente para o espao extravascular; no segundo (entrada do solvente), a situao
inverte-se, sendo a soma da presso hidrosttica capilar com a presso osmtica extracelular inferior soma
da presso hidrosttica externa com a presso onctica do sangue, resultando numa densidade de corrente do
solvente negativa [Jw = Lp(P-) < 0] e consequente entrada do solvente para o espao extravascular. Neste
processo, existe um transporte efectivo de catablitos existentes no tecido extravascular para a corrente
sangunea.
No caso da ultrafiltrao, os movimentos do solvente ocorrem em sentido contrrio ao da presso osmtica,
devido presso hidrosttica que, no s anula as foras de difuso (onctica, neste caso), como fornece uma
fora de presso adicional que faz deslocar solvente atravs da membrana para o lado do solvente puro. No
caso do glomrulo, a aco mecnica do corao provoca a superioridade da presso hidrosttica que vai
resultar numa corrente de solvente (com pequenas molculas e ies para os quais a membrana permevel)
atravs da parede dos capilares, sendo esta correspondente ao caudal de urina primitiva. Neste caso, o retorno
do solvente ao sangue faz-se por vrios processos sequenciais e interligados de difuso resultante da presso
osmtica e bombeamento activo de protes (Na+), sendo que estes no se realizam no glomrulo, mas j na
ansa de Henle e tubos colectores.
Assim, ambos os mecanismos discutidos so semelhantes na medida em que esto dependentes de factores
como a funo cardaca (presso hidrosttica), proteinmia (presso onctica) e permeabilidade das
respectivas membranas. Contudo, enquanto o primeiro processo visa a captao de catabolitos para a corrente
sangunea, a partir dos tecidos perifricos, o segundo visa a eliminao destes catabolitos.

71

COMPARE O COMPORTAMENTO DA VELOCIDADE RADIAL COM A SUA DERIVADA EM ORDEM AO


RAIO NUM TUBO CILNDRICO DE REGIME LAMINAR
R: Hora 13 e 14 Lquidos Reais Regime Laminar

Pag.32

Regime Laminar- As camadas de lquido vizinhas que se movimentam em


tubos cilndricos e uniformes, deslocam-se paralelamente umas s outras
(no h cruzamento das linhas de corrente do campo de velocidade das
partculas do lquido), quando a velocidade do deslocamento pequena. O
fluido pode ser considerado, no seu deslocamento, como constitudo por um
nmero infinito de lminas lquidas muito finas, cilndricas e concntricas,
deslizando umas sobre as outras.

Equao que traduz a velocidade do


deslocamento do lquido que se
movimenta em regime laminar
completamente estabilizado, em
tubos cilndricos, horizontais e
rectos.

A variao da velocidade das partculas em funo da distncia radial (v r) tem a representao grfica de uma
parbola. Quando R=r, Vr=0. Isto significa que periferia de um tubo cilndrico percorrido por um lquido real
em regime laminar X, existe uma camada lquida infinitamente fina, para a qual a velocidade de deslocamento
nula. Esta camada na qual a velocidade nula vai produzir efeito de retardamento sobre a camada adjacente,
devido viscosidade. Como a velocidade nula, no haver movimento, logo tambm no ocorre atrito de
lquido com as paredes do tubo. Quando r=0, Vr=

. Este valor da velocidade corresponde ao valor mximo

que a velocidade pode ter. Esta situao ocorre quando o raio da camada que se est a considerar coincide
com o eixo do tubo. Nesta situao tambm no ocorre atrito com as paredes do tubo.

Clculo da derivada de Vr em ordem a r

Pag.33

A derivada da velocidade
o gradiente de velocidade
distncia r.

Comparando a variao da velocidade de deslocamento com o comportamento da sua


derivada, em ordem ao raio, podemos perceber (at mesmo com a ajuda do grfico ao
lado) que estas duas grandezas variam inversamente, isto , relativamente
velocidade de deslocamento, quando o valor do raio R (ou R), a velocidade nula,
pelo que no ocorre movimento do fluido real, verificando-se esta situao ao nvel
das paredes do tubo cilndrico em regime laminar X. Quando o raio zero, ento a
velocidade atinge o seu valor mximo, no eixo do tudo. Por outro e contrariamente ao
anteriormente referido, o gradiente de velocidade (corresponde derivada da
velocidade de deslocamento) distncia R mximo, ou seja, ao nvel das paredes do
tubo (nas mesmas condies anteriormente mencionadas cilndrico e em regime
laminar X). Pelo contrrio, no eixo do tubo, a derivada da velocidade toma um valor
nulo, para um valor tambm nulo do raio, variando sempre linearmente em funo do raio.

D. Outras perguntas que faltam...

67

EXPLIQUE A IMPORTNCIA DO CONCEITO DE DIPOLO EM BIOFSICA E NEUROFISIOLOGIA.


R: Hora 9/10
Um dipolo elctrico um conjunto de duas cargas elctricas pontuais de igual valor, mas de sinal
contrrio e separadas a uma distncia muito pequena.

O potencial criado por um dipolo num


ponto distncia r do centro do dipolo
directamente proporcional ao mdulo do
momento dipolar e inversamente
proporcional ao quadrado da distncia r.
Momento dipolar elctrico do dipolo
vector dirigido da carga negativa para a
positiva, assente sobre o eixo do dipolo.
Nas membranas celulares, a carga elctrica distribui-se de forma semelhante a um
dipolo, numa dupla camada elctrica separada por um meio isolador de espessura
muito pequena.
Em cada instante, durante a despolarizao, existe como que um dipolo (dipolo
fictcio) que corresponde dupla camada elctrica fictcia. Esta dupla camada
elctrica imaginria normal ao eixo da fibra e corresponde a uma distribuio de
cargas elctricas na seco normal da fibra, que separa a zona de repouso na zona
activa. O momento dipolar elctrico do plo fictcio aponta no sentido da propagao
da onda de despolarizao.

70

EXPLIQUE SUCINTAMENTE AS CURVAS DE BRAGG NA RADIOTERAPIA.


R: Hora 26/27

Pag.34

As Curvas de Bragg traduzem a variao a ionizao em funo da distncia percorrida

medida que uma partcula se afasta do


ncleo, perde velocidade e, portanto,
perde energia cintica. A energia de
ionizao especfica aumenta lentamente
e, depois, mais rapidamente, at atingir o
pico de ionizao mxima.

Depois de atingir o pico de ionizao mxima, a curva


diminui bruscamente pelo facto da Ec ser muito baixa
at que atinge o eixo do x num ponto Ri (especfico para
cada partcula) que traduz a distncia a partir da qual j
no h ionizao especfica.

A curva de Bragg constitui a BASE DA RADIOTERAPIA: a ionizao varia em funo da distncia


percorrida, sendo que o pico de ionizao mxima, num corpo, ocorre em profundidade e no nos
tecidos perifricos condio essencial no tratamento de um tumor.

76

DESCREVA O PROCESSO DE INTERACO GAMA COM A MATRIA.


R: Hora X e Y arrastamento e equao de nerst, pg27

78

CARACTERIZE A TRAJECTRIA DA MATRIA, O PODER IONIZANTE E O PODER DE PENETRAO DOS


DIFERENTES TIPOS DE RADIAO IONIZANTE QUE CONHECE
R: Hora X e Y arrastamento e equao de nerst, pg27

79

DIFERENCIE O ESPECTRO DE ENERGIA DAS PARTCULAS + E R: Hora X e Y arrastamento e equao de nerst, pg27

O nucldeo instvel por excesso de protes pode decair por emisso de partculas + (e por isso um
proto convertido em um neutro) ou por captura electrnica (o ncleo captura um dos electres
orbitais, ocorrendo a unio entre um proto e um electro para formar um neutro).

Pag.35

80

DISCUTA A POSSIBILIDADE DE EMISSO DE UM PROTO NUM NCLEO INSTVEL POR EXCESSO DE


PROTES
R: Hora X e Y arrastamento e equao de nerst, pg27

Tanto as partculas + como as partculas - possuem espectros contnuos de energia. Contudo, no caso
da partcula -, esta e o antineutrino partilham energia sendo a soma das suas energias sempre um
valor constante. J a partcula + partilha a sua energia com o neutrino, sendo este o responsvel pelo
transporte do excesso de energia entre a energia esperada (Emax) e a observada em cada processo de
decaimento isolado.

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UM DOENTE HIPERTENSO DESENVOLVE UM ANEURISMA NA AORTA DESCENDENTE. TENDO EM


CONTA A EQUAO DE LAPLACE EXPLIQUE OS RISCOS ENVOLVIDOS NA SITUAO ANTERIOR.
R: Hora 17 e 18, 19 e 20
A dilatao causada por um aneurisma na aorta leva a um aumento da tenso na parede da mesma.
Isto pode facilmente ser explicado pela lei de Laplace: esta explica que a tenso da parede (arterial,
neste caso) igual presso transmural (diferena de presso entre o interior e o exterior do vaso)
vezes o raio do cilindro (neste caso, a aorta descendente), T = P x R.
Ora se existe um aneurisma existe um aumento do raio, o que logicamente induz um aumento da
tenso sobre a parede da aorta se a presso de sangue se mantiver. Isto aumenta os riscos de
ruptura da aorta e muito provavelmente de morte. Um risco acrescido no caso deste aneurisma a
hipertenso arterial, que faz aumentar a presso do sangue alm do aumento do raio, o que leva a
uma ainda maior tenso sobre a parede da aorta e consequentemente um aumento do risco de
ruptura e morte.

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EXPLIQUE, EM TERMOS ENERGTICOS, QUANDO PRA DE SUBIR UM LQUIDO NUM TUBO


CAPILAR. DISCUTA A ALTURA QUE A GUA ATINGE NUM TUBO CAPILAR
R: Hora 17 e 18
A elevao do lquido e a disponibilizao da energia que o lquido ganha ao subir no tubo resultam
da tendncia espontnea da energia livre da superfcie de contacto slido-ar (a rea do tubo capilar
de vidro-ar dentro do tubo) para se minimizar. Ou seja, o lquido pra de subir num tubo capilar
quando a diferena de energia livre de superfcie contacto slido-ar e slido-lquido (tubo-ar dentro
do tubo menos e tubo-lquido se preferirem) transformada na energia necessria para vencer o
atrito e depois fazer subir o lquido no tubo. A altura fica estaganada portanto quando se atinge este
equilbrio.

Pag.36

A altura que o lquido atinge num tubo capilar varia directamente com a tenso superficial do lquido
e o co-seno do ngulo de contacto e inversamente com o raio do tubo e a massa especfica do lquido
(lei de Jurin).

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ENUNCIE O TEOREMA DE BERNOULLI E CONSIDERE A SUA APLICAO A LQUIDOS REAIS.


R: Hora X

O Teorema de Bernoulli traduz a aplicao do princpio da conservao de energia a lquidos


ideais em movimento.
A soma das energias potenciais e
cintica de um lquido ideal em
movimento constante, sendo a
diminuio de uma forma de energia
sempre acompanhada de um
correspondente aumento de outra.

Num fluido real:


A conservao de energia tem que considerar a dissipao de energia mecnica, isto , a
energia calorfica libertada vai correspondee ao trabalho realizado pelas foras de resistncia ao
movimento.

Q A-B - energia mecnica transformada de A-B


Q A-C - energia mecnica transformada de A-C

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DEFINA VISCOSIDADE EM TERMOS DE TENSO DE CORTE


R: Hora X

Em termos de tenso de corte, a viscosidade a rigidez do material (quanto maior a


deformao produzida quanto maior o ngulo de corte menor a rigidez do material). Se o
material no oferecer nenhuma resistncia s tenses de corte porque tem uma rigidez nula e,
portanto, viscosidade nula.
Assim, um fluido ideal (rigidez nula) sofre grandes variaes na forma por aco de foras
tangenciais externas enquanto que um fluido real (rigidez prxima de 0) vai apresentar reaces
tangenciais devido ao atrito entre molculas do prprio fluido resultante da viscosidade.

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MOSTRE QUE NUM VASO ELSTICO CILNDRICO, SUJEITO A PRESSO TRANSMURAL APROPRIADA,
EXISTE UM RAIO DE EQUILBRIO
R: Hora 19 e 20: Deformaes Elsticas Tubo Elstico Homogneo
No caso dos vasos elsticos vamos ter duas leias a aplicar:
- Lei de Hook: - devido tenso elstica (uma vez que se trata de um vaso elstico)
- Lei de Laplace: - uma vez que o vaso est sujeito a uma presso transmural (diferena de
presso entre o interior e o exterior de um vaso)
Para aplicarmos a Lei de Hook a este tipo de estruturas imaginamos um anel do tubo, de
largura unitria e comprimento igual ao permetro da circunferncia do tubo. Se exercermos fora

Pag.37

nas suas extremidades (fora de traco) o comprimento vai aumentar. Ou seja:


I0 = 2 r0 comprimento do tubo inicial
I = 2 r comprimento do tubo aps sofrer a aco da fora
Assim, a expresso que traduz a Lei de Hook torna-se:

Podendo ter a seguinte representao grfica:

Mas uma vez que o vaso est sujeito a uma presso transmural, podemos aplicar a Lei de Laplace.
Nesta o vai ser substitudo por T (Tenso Mdia da Parede). Vamos ter a seguinte expresso e a
seguinte representao grfica:

Combinando as duas rectas


corresponde ao raio de
Este raio corresponde ao
foras

vamos ter, onde o ponto de cruzamento


equilbrio, como queramos demonstrar.
nico valor onde as duas leis so
simultaneamente satisfeitas e, nesta situao, as tenses compensam as
de presso.

86

DISTINGA UMA SUBSTNCIA TENSIOACTIVA E UM SURFACTANTE


R: Hora 17 e 18: Aplicaes da Lei de Laplace Sistema Respiratrio.
Substncia Tensioactiva: A maioria das molculas
orgnicas, quando dissolvidas em gua pura,
produzem uma soluo com um ligeiro aumento
da tenso superficial em relao gua pura.
Porm, existem compostos qumicos orgnicos
que diminuim a tenso superficial da solues
aquosa onde esto dissolvidos, pelo que tm
larga aplicao tcnica como componentes de
detergentes e produtos de limpeza. (p. 376 e 377
do livro Biofsica Mdica).
Surfractante: uma substncia tensioactiva
especfica dos alvolos pulmonares. produzia
pelos pneumcitos tipo II a partir das 24 semanas de vida intra-uterina, tratando-se de um complexo
lipoproteico. graas a esta substncia que existem alvolos pulmonares de diferentes tamanhos. Se
ela no existisse, os alvolos mais pequenos esvaziavam-se nos maiores.
Demonstrao aplicando a Lei de Laplace:
Se P1 = P2

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para esta igualdade se verificar e r1<r2 (ou seja, para termos alvolos com diferentes tamanhos) a
nica hiptese que 1> 2!

87

EXPLIQUE QUAL O INTERESSE DA ANALOGIA ELCTRICA DA LEI DE OHM PARA O SISTEMA


CIRCULATRIO HUMANO.
R: Hora 13 e 14, pg24
No nosso sistema circulatrio, verifica-se a equao da continuidade (caudal constante). No entanto, a rede
vascular e a prpria viscosidade do sangue oferecem resitncia ao caudal sanguneo.

88

DISCUTA A COMPETIO ENTRE DECAIMENTO + E A CAPTURA ELECTRNICA


R: Hora 25 e 26 pg10 e 16

Pag.39

89

EXPLIQUE A INTERACO DA RADIAO ELECTROMAGNTICA COM O NCLEO


R: Hora 27 e 28 pg24 e 25
Os tipos de inteco da radiao electromagntica com o ncleo so:
1. Materializao ou produo de pares (inverso da aniquilao);
2. Reaces fotonucleares

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Fico com o ncleo instvel por excesso de protes


Fico com o ncleo instvel por excesso de neutres

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