SISTEMA DE GESTION DE LA CALIDAD ISO 9001

Procedimiento para control y

calibracin de equipos

Nmero:
Revisin:
Fecha de
Revisi
n:

1.0 Objetivo
Establecer los controles de calibracin requeridos por las normas de referencia, en los equipos de
medicin y pruebas utilizados en la fabricacin y en todas aquellas actividades que afectan la calidad.
2.0 Alcance
Este procedimiento se aplicara a los equipos de medicin y prueba y maquinas de soldar utilizadas por
RIMMSA durante la fabricacin e inspeccin de partes y componentes a presin.
3.0 Definiciones
Verificacin: Revisin o prueba con respecto a una norma o documentos legal (Reglamento tcnico de
Cumplimiento Obligatorio) para determinar si un instrumento o medio de medicin cumple con las
especificaciones establecidas o recomendadas.
Calibracin: conjunto de operaciones destinadas a comprobar el cumplimiento de las especificaciones de
un instrumento de medida en cuanto a su capacidad para cumplir sus funciones as como evaluar los
errores de medida o desviaciones.
Los bloques patrn: son la medida materializada ms exacta para calibracin de instrumentos, as como
mediciones y trazos diversos. Son de forma rectangular o cuadrada, hechos de acero, cermica o carburo,
utilizados como patrn para calibrar otros instrumentos con base en su precisin y exactitud que cuenta
con rastreabilidad a patrones reconocidos
Vernier: Es un instrumento de medicin que sirve para medir con mediana precisin hasta 128 de pulgada
y hasta diezmilsimas de metro.
Micrmetro: Es un instrumento de medicin cuyo funcionamiento se basa en un tornillo
micromtrico que sirve para valorar el tamao de un objeto con gran precisin en un rango del orden se
centsimas o de milsimas de milmetro, 0,01mm o 0,001mm (micra) respectivamente.
Pirmetro: Es un instrumento que mide la temperatura de una determinada sustancia sin la obligatoriedad
de estar en contacto con dicha sustancia. Es capaz de medir elevadas temperaturas.
Su rango va de 50 Celsius hasta +4000 Celsius.
Constantes naturales: Factores o valores de origen natural que se mantienen constantes a travs de los
procesos.
4.0 Responsabilidades
4.1 Aseguramiento de calidad de calidad:

Planear, desarrollar y controlar las actividades de verificacin y calibracin de los equipos de medicin y
prueba.

Establecer los intervalos de verificacin y calibracin de los equipos.

Elaborado por:
Fecha:

Jorge E. Villarreal

Aprobado por: Direccin General

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Asegurar la trazabilidad y control de los registros de cada instrumento.

El inspector de control de calidad es responsable de verificar la calibracin de todos los equipos de

inspeccin, medicin y prueba previamente a ser utilizados en la produccin y/o operacin.

5.0 Desarrollo
5.1 General:
5.1.1

El control de calibracin de los equipos consiste en verificar que todo instrumento o equipo utilizado en la
actividades de operaciones de manufactura cumpla con los estndares (precisin y exactitud)

5.1.2

Los equipos como indicadores de presin (manmetros) son verificados antes de su uso, de acuerdo al
manual de calidad ASME y los equipos como vernier, micrmetros, pirmetros y equipos de inspeccin
deben de ser verificados cada 3 meses y sern calibrados cuando el equipo presente variacin o exista
duda de su funcionamiento.

5.1.3

Las maquinas de soldar son verificadas cada 6 meses, la calibracin ser de acuerdo al resultado de la
verificacin, cuando el equipo presente variacin o exista duda de su funcionamiento.

5.2 Inventario y control

5.2.1.
El departamento de Aseguramiento de Calidad determina qu equipos de inspeccin y medicin
requieren ser verificados y/o calibrados y con qu frecuencia, tomando como criterio el impacto que tienen
las variaciones de las mediciones en la calidad del producto o servicio, o el comportamiento del equipo en
cuanto a su uso y los resultados generados en un periodo de tiempo definido en el registro FO-AC-03
ndice de equipos de Medicin.
5.2.2.
El equipo enlistado en el ndice de Equipos de Medicin,(FO-AC-03 ) se codificara de acuerdo al
siguiente lineamiento: (R-XX) R, como cdigo de la empresa y un numero subsecuente para cada
instrumento, las maquinas soldadoras se identificaran con el nmero de serie de la misma.
5.2.3.
En el ndice de equipos de medicin (FO-AC-03) se debern de registrar todos los equipos de
medida que como mnimo deber de contener los siguientes datos

Cdigo: Nmero de identificacin que tenga asignado el equipo.

Denominacin: Denominacin, descripcin, tipo o modelo del aparato.
Marca: Marca del equipo descrito.
Ubicacin: Lugar donde se halle localizado el equipo.
Fecha de ltima calibracin: Fecha en que se realiz por ltima vez la calibracin del equipo.
Fecha de prxima calibracin: Fecha en que se programa la siguiente calibracin del equipo.

Elaborado por:
Fecha:

Jorge E. Villarreal

Aprobado por: Direccin General

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5.3

Nmero:
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Fecha de
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n:

Calibracin
5.3.1

Aseguramiento de calidad peridicamente verifica los equipos de medicin para comprobar su calibracin,
esta verificacin se llevara a cabo usando la forma No.18, La periodicidad de la misma ser acorde al
listado FO-AC-03 en referencia al cdigo ASME.

5.3.2

La actividad de verificacin y/o calibracin es documentada en el reporte de calibracin (forma No.18) La

informacin incluida contiene como mnimo los artculos verificados y/o calibrados, el nombre de la
persona que hizo la verificacin y/o calibracin, la fecha y los resultados de la misma.

5.3.3

El personal de inspeccin que realiza la verificacin y/o calibracin, llena la etiqueta de calibracin y
adjunta la misma a las piezas calibradas, cuando no sea posible adherir las etiquetas directamente al
equipo calibrado, esta etiqueta se pondr en la caja del equipo. La etiqueta contendr el nmero de
identificacin interna (R-XX) de la pieza calibrada, la fecha de calibracin, el nombre de la persona que
realiza la calibracin y la prxima fecha de calibracin.

5.3.4

Para la verificacin de maquinas soldador se llenara la tarjeta de calibracin de maquinas de soldar

FO-AC-04 (al requerir calibracin, el servicio ser proporcionado por una entidad externa)

5.3.5

El personal de inspeccin revisa cada pieza de equipo de medicin que sea ajustable, (cuando as se
requiera para medir piezas que estn dentro de 15 milsimas de pulgada), antes de realizar la operacin
de medicin es comparada contra un patrn.

5.4 Calibracin Externa

5.4.1

Todas las solicitudes para la calibracin de equipos de medicin y prueba de RIMMSA indican al proveedor
las caractersticas del equipo las cuales son de utilidad para realizar la calibracin, utilizando equipo
(certificados/calibrados) por constantes naturales aceptadas o por una entidad reconocida. Copia de esta
certificacin es mantenida en los archivos de aseguramiento de calidad.

5.4.2

Las calibraciones por organismo externo se exigir el correspondiente certificado, el cual deber incluir
como mnimo los datos reflejados en el modelo de certificado. Tambin suministrar una etiqueta similar a
la indicada en el apartado anterior (5.3) Siendo esta expedida y firmada por el proveedor externo.
Los datos mnimos que incluir el certificado externo son:
a)
b)
c)
d)
e)

Fecha de calibracin
Fecha sugerida de prxima calibracin
Descripcin del instrumento a calibrar
Mtodo de calibracin
Patrones de calibracin utilizados

5.5 Equipo fuera de calibracin.

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Fecha:

Jorge E. Villarreal

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5.5.1

Si un equipo o instrumento es encontrado fuera de calibracin este debe ser retirado inmediatamente de
su uso y reportado a Aseguramiento de calidad procedindose a su revisin. Aseguramiento de calidad
determina la necesidad de una re inspeccin o una prueba si as lo cree necesario en las partes
controladas por el equipo fuera de calibracin, las cuales quedan detenidos y se llenara la Forma. N 7
detenido. Las operaciones de re inspeccin o pruebas se califican con un equipo calibrado.

5.5.2

Los equipos o instrumentos fuera de calibracin que no puedan ser calibrados se les anexara una tarjeta
que indique "Detenido" Forma N7

5.5.3

Un equipo de medicin puede declararse "FUERA DE SERVICIO" en caso de:

a) Haber sufrido un dao
b) Muestre cualquier mal funcionamiento
c) Se haya vencido el plazo para calibrar/verificar dicho equipo especificado en la etiqueta o en
FO- AC-03 ndice de Equipos de Medicin

5.6 Documentacin
5.6.1

Aseguramiento de calidad mantiene la documentacin de los equipos o instrumentos de medicin y

pruebas que han sido calibrados. Esta documentacin incluye las etiquetas y certificados de calibracin o
cualquier informacin relacionada con los cambios de la frecuencia de calibracin y de disposicin del
equipo si este est fuera de calibracin.

5.6.2

El inspector o el representante del cliente tiene acceso a revisar la documentacin de calibracin cuando
as lo requieran.

5.7 Frecuencia de calibracin

5.7.1

La frecuencia de calibracin debe estar basada en las sugerencias del fabricante del equipo o historial de
los instrumentos. La frecuencia de verificacin es cada 6 meses para manmetros, los equipos de
inspeccin ser cada 3 meses, la cual puede ser cambiada o ajustada dependiendo del historial del
equipo, en caso de existir algn cambio en la frecuencia de calibracin ser documentado por escrito por
el proveedor y notificados al gerente de Aseguramiento de calidad.

5.7.2

La verificacin de las maquinas de soldador ser cada 6 meses

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Jorge E. Villarreal

Aprobado por: Direccin General

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