SALESIANOS

INSTITUTO TCNICO RICALDONE

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES

CELDA ELECTROQUMICA

INTEGRANTES:

ESPECIALIDAD:

CRISTIAN MOISS CERRITOS BERNAL.

ECA I

RODRIGO SALVADOR PARRAS CASTILLO.

ECA I

KELVIN ADONAY PALACIOS DEL CID

INFO I

LUIS ALEJANDRO RIVAS BONILLA

INFO I

KEVIN FRANCISCO VSQUEZ GRANDE

INFO I

RICARDO ALEXANDER HERNNDEZ MINERO

DISG I

GRADO Y SECCIN:
2, A-2.

PROFESORA:
LICDA. NANCY NATALIE SNCHEZ ZALDAA

SAN SALVADOR, 11 DE MAYO DE 2015

NDICE

INTRODUCCIN.................................................................................................................. i
OBJETIVOS........................................................................................................................ ii
GENERAL:...................................................................................................................... ii
ESPECFICO:.................................................................................................................. ii
DELIMITACIN................................................................................................................... 1
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA................................................................................2
JUSTIFICACIN................................................................................................................. 3
MARCO TERICO............................................................................................................. 4
1.

CELDA ELECTROQUMICA ENFOQUE QUMICO.................................................4

1.1 FUNCIONAMIENTO DE LA CELDA ELECTROQUMICA.....................................4
1.2 PUENTE SALINO..................................................................................................8
1.3 REACCIONES REDOX........................................................................................11
1.4 TIPOS DE CELDA ELECTROQUMICA..............................................................14

2. CELDA ELECTROQUMICA ENFOQUE FSICO:.....................................................29

2.1 ELECTRICIDAD...................................................................................................29
2.2 ELECTRODO.......................................................................................................29
2.3 FUERZA ELECTROMOTRIZ...............................................................................32
2.4 PILA ELCTRICA................................................................................................33
2.5 BATERA ELCTRICA........................................................................................35
2.6 LA LEY DE OHM.................................................................................................37
2.7 LEY DE COULOMB.............................................................................................39
3. CELDA ELECTROQUMICA ENFOQUE BIOLGICO:...........................................41
HIPTESIS....................................................................................................................... 45
DISEO DEL EXPERIMENTO..........................................................................................46
ANLISIS DE DATOS......................................................................................................49
CONCLUSIN.................................................................................................................. 50
RECOMENDACIN..........................................................................................................51
BIBLIOGRAFA................................................................................................................52
ANEXOS........................................................................................................................... 53

INTRODUCCIN
La electricidad es la forma de energa ms usada debido a su facilidad de
transformacin en otras formas de energa, lo que facilita su utilizacin. En
numerosas circunstancias se hace uso de la electricidad sin que se disponga de
acceso a la red elctrica. Este es el caso del servicio elctrico del automvil,
linternas, etc. Hay otras circunstancias que requieren utilizar bateras como
solucin al problema que se plantea cuando se produce un corte en el suministro
de la red, como es el caso de la iluminacin de quirfanos, proteccin de la
informacin de computadores, etc.
Las bateras estn en partes, en nuestros automviles, computadores, radios o
equipos de sonido porttil, linternas, telfonos celulares etc. Una batera es
esencialmente un recipiente lleno de sustancias qumicas que producen
electrones.
Las reacciones qumicas en las que intercambian electrones se denominan
reacciones electroqumicas. En base a lo anterior indagar ms en el tema
aclarando algunas situaciones especfico como por ejemplo el funcionamiento de
las distintas celdas, los tipos de celdas que existen, las aplicaciones en distintas
reas de la ciencia, entre otros puntos que se darn a conocer a lo largo del
reporte, esperando dejar en claro los conceptos planteados en l.

OBJETIVOS
GENERAL:

Construir una celda electroqumica por medio del mtodo cientfico

aplicando los conocimientos adquiridos de las ciencias qumica, fsica y
biologa.

ESPECFICO:

Explicar el funcionamiento terico de las celdas electroqumicas con

fundamentos de las ciencias qumica, fsica y biolgica.

Identificar los beneficios de las celdas electroqumicas para demostrar la
importancia que tienen en los dispositivos, instrumentos y maquinas que

comnmente usamos en la vida cotidiana

Conocer los principios fundamentales de cada una de las ciencias que se
aplican en las celdas electroqumicas para desarrollar las competencias de
anlisis e interpretacin cientfico en cada una de ellas.

DELIMITACIN
Construccin de una celda electroqumica para des mostrar sus propiedades
desde la perspectiva de la qumica, fsica y biologa y comprender su importancia
en la vida cotidiana.
En nuestro proyecto tenemos el objetivo de lograr el experimento de la celda
electroqumica, haciendo uso de conocimientos adquiridos y otra fuentes de
informacin para poder obtener toda la informacin necesaria y complementaria
para nuestro experimento, teniendo en cuenta su aplicacin a las tres ramas de la
ciencia: Qumica, Fsica y Biologa, llegaremos hasta el punto de demostrar cmo
funciona la energa en base a reacciones qumicas. La generacin de energa
qumica en la fotosntesis es tambin un proceso electroqumico, as como la
produccin de metales como aluminio y titanio y en el proceso de galvanizacin
con metales. Utilizaremos materiales como: Existen distintos procesos que pueden
incluir la electroqumica en distintos procesos biolgicos tales como: La
fotosntesis artificial y Cloroplasto artificial. Procesos bastante esenciales que
estn dentro del experimento a desarrollar.

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

Hoy en da la humanidad ha percibido una gran cantidad de cambios, los cuales
se pueden ver en cosas cotidianas, cambios que abarcan muchos aspectos,
desde la forma en que se conoca el universo hace unas cuantas dcadas hasta
nuevas tecnologas que retan muchas leyes que se crean irrefutables. Dichos
cambios involucran aos de investigacin y desarrollo de experimentos en base a
pruebas y errores vistos desde la gran diversidad de campos de las ciencias, tanto
naturales como sociales. Uno de los avances ms grandes que ha percibido la
humanidad es en el campo de la tecnologa (refirindose a todos aquellos inventos
o mejoras en el rea de la comunicacin electrnica como tablets, laptops,
telfonos inteligentes, entre otros) el cual paso de ser una tecnologa tediosa con
aparatos de gran tamao y de poca facilidad de trabajo a ser algo totalmente
nuevo con dispositivos que fcilmente pueden ser llevados a cualquier lugar y
tener acceso a un sinfn de informacin. Estos dispositivos en general necesitan
siempre de una fuente de alimentacin elctrica porttil que permita que sus
circuitos funcionen y estos logren cumplir con todas aquellas funciones para lo que
fueron creado, tambin existen otros casos en el que se necesita de una fuente de
alimentacin elctrica para que el aparato o dispositivo funcione tal es el caso de
los automviles y dispositivos de control remoto.
Por lo antes planteado se procede a hacer las siguientes interrogantes que han
dado origen a esta investigacin: De dnde proviene la energa que alimenta a
estos dispositivos que utilizamos tan comnmente?, Cmo estas fuentes de
energa pueden funcionar sin estar siempre conectadas a una fuente fija de
alimentacin elctrica?, Todas las fuentes de energa son iguales?, Cul es el
beneficio de utilizar este tipo de fuentes de alimentacin elctrica?, Qu efectos
tiene en el medio ambiente?
La importancia de esta investigacin es conocer sobre cmo se produce la energa
que mantiene vivo el desarrollo de nuestro mundo, investigando particularmente
las Celdas electroqumicas desde los puntos de vista de las tres ciencias
principales: Fsica, Qumica y Biologa.
2

JUSTIFICACIN
La celda electroqumica proporciona soluciones eficaces a problemticas de la
vida cotidiana, esta contribuye en cada ciencia como se demuestra en la
fotosntesis de las plantas y energas renovables aplicadas en electricidad. La
celda electroqumica contiene como fundamento explicar el funcionamiento de
informacin explicita en el medio ambiente que no podemos notar a simple vista,
proporcionando soluciones eficaces con un experimento que en si contiene una
gran riqueza de conceptos y enseanzas.

Este experimento muestra las

aplicaciones y fundamentos de la electricidad y como la electricidad ayuda a todos

los seres vivos, las diferentes reacciones qumicas, leyes aplicadas en el
experimento que se reflejan en el funcionamiento del medio ambiente, el proceso
de la fotosntesis es fundamental y comprender esa importancia es crucial para la
ciencia para que nos proporcione una respuesta, con el experimento logramos
enfocarnos en la distincin de diferentes factores de energa que estn presentes
en el medio ambiente para lograr reconocerlos, analizarlos e interpretarlos como
parte de nuestra vida cotidiana.
La celda electroqumica tambin nos ayuda a centralizarnos en las diferentes
fuentes de energas existentes, analizando este experimento se logra informarse
sobre la importancia de la energa para el buen funcionamiento del medio
ambiente y la energa presente en el mismo.

MARCO TERICO
1. CELDA ELECTROQUMICA ENFOQUE QUMICO
Una celda electroqumica es un dispositivo
capaz de obtener energa elctrica a partir
de reacciones qumicas (o bien, de producir
reacciones

qumica

travs

de

la

introduccin de energa elctrica, cuando

se est cargando la celda). Un ejemplo
comn

de

celda

electroqumica

es

la pila (por ejemplo, la estndar de 1,5

voltios o la recargable de 1,2), que es
Figura 1: Ejemplos de la
aplicacin de celdas
electroqumicas.

una celda

galvnica simple,

una batera consta

mientras

de

varias

celdas conectadas en serie o paralelo.

1.1 FUNCIONAMIENTO DE LA CELDA ELECTROQUMICA
La celda electroqumica es un dispositivo experimental para
electricidad

mediante

una

reaccin

redox

generar
espontnea en

donde la sustancia oxidante est separada de la

reductora de manera que los electrones
deben atravesar un alambre de la sustancia
reductora hacia la oxidante.

Las celdas electroqumicas se pueden realizar con una gran cantidad de

elementos diferentes siempre y cuando la
reaccin entre estos sea una reaccin redox

Figura 2: Funcionamiento de una

celda galvnica de Cinc y Cobre.

que logre generar cierto ndice de voltaje.

Para conocer ms sobre el funcionamiento de una celda electroqumica de tipo
galvnica, se ha tomado como referencia la reaccin existente entre Sulfato de
Cinc y Sulfato de Cobre, con sus electrodos de Cinc y Cobre respectivamente (ver
figura 2) a partir de ac se har referencia a la figura 2.
En una celda el agente reductor pierde electrones por tanto se oxida. El electrodo
en donde se verifica la oxidacin se llama nodo (Cobre en la figura 2). En el otro
electrodo la sustancia oxidante gana electrones y por tanto se reduce. El electrodo
en que se verifica la reduccin se llama ctodo (Zinc en la figura 2).
La corriente elctrica fluye del nodo al ctodo porque hay una diferencia de
energa potencial entre los electrodos. La diferencia de potencial elctrico entre el
nodo y el ctodo se mide en forma experimental con un voltmetro, donde la
lectura es el voltaje de la celda.
Una celda voltaica aprovecha la electricidad de la reaccin qumica espontnea
para producir energa capaz incluso de encender una pequea lmpara, es decir,
convierte energa potencial qumica en energa elctrica. Las tiras de cinc y cobre,
dentro

de

disoluciones

de

cido

sulfrico

diluido

sulfato

de

cobre

respectivamente, actan como electrodos (el derecho acta como ctodo y el

izquierdo como nodo). El puente salino (en este caso cloruro de potasio) permite
a los electrones fluir entre los beakers con las sustancias sin que se mezclen las
disoluciones. Cuando el circuito entre los dos sistemas se completa (como se
muestra a la derecha), la reaccin genera una corriente elctrica.
Si ambas soluciones se conectan mediante un voltmetro su lectura ser 1,10 V,
esto debido a que el potencial de oxidacin del Zn++ es 0,763 V y el del Cu++ es
de -0,337 V, por lo tanto el cinc (de mayor potencial) le cede electrones al cobre
(de menor potencial).
5

Obsrvese que el metal de la tira de cinc se consume (oxidacin) y la tira

desaparece. La tira de cobre crece al reaccionar los electrones con la disolucin
de sulfato de cobre para producir metal adicional (reduccin). Si se sustituye la
lamparita por una batera la reaccin de una se invertir, creando una celda
electroltica, convirtiendo energa elctrica en energa potencial qumica.
En la figura 3 se puede observar ms detalladamente esta reaccin que
expresada en notacin queda de la siguiente
manera:
Semireaccin de oxidacin:

Zn(s) Zn2+(ac) + 2e-

Semireaccin de reduccin:

Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)

Reaccin global:

Cu2+(ac) + Zn(s) Zn2+(ac) +

Cu(s)

Figura 3: Funcionamiento
detallado
de
la
celda
electroqumica.

Notacin para una celda Galvnica:

Zn(s) Zn2 + (ac) || Cu2 + (ac) Cu(s)

En esta notacin la semicelda de oxidacin, es decir dnde va el nodo siempre

se coloca a la izquierda y la semicelda de reduccin o ctodo se coloca a la
derecha. Los dos electrodos estn conectados elctricamente por medio de un
puente salino el cual se indica con dos barras ||.

Como temas fundamentales se debe saber que una celda electroqumica se basa
en un proceso Redox (Del cual se habla ms adelante), por lo tanto proviene de
una reaccin espontnea.
Las principales caractersticas de las pilas (tambin llamadas celdas galvnicas)
son las siguientes:

Los agentes reductores y oxidantes se conectan a travs de un puente

salino

se

encuentran

en

diferentes

recipientes.

La f.e.m. (Fuerza electromotriz) producida por la pila genera una corriente

externa.

Los electrones pasan, a travs de un hilo conductor, hacia el otro recipiente

produciendo la reduccin de ste, con lo que queda claro que de donde
provenan los electrones, era el recipiente donde se produjo la Oxidacin de
la

solucin.

El valor de la fem depende tanto de las concentraciones de las soluciones

como de la temperatura y del potencial de cada especie que participa en el
proceso Redox. Para lograr un patrn se defini al Potencial Normal de
Oxidacin (E oxidacin) como aquel medido en CNPT (1 atmsfera, 1 M y
25C) con respecto al cero, que en este caso lo tiene el electrodo de
Hidrgeno

(en

esas

condiciones).

La ecuacin para calcular el potencial de un electrodo fuera de esas

condiciones la descubri Walther Nernst y viene expresada como:
E = E - R * T/Ne- * F Ln { [Oxidacin]x / [Reduccin]y }
Dnde:

X e Y: Son los coeficientes estequeomtricos de la ecuacin de Oxidacin y

Reduccin respectivamente.
N e-: es el nmero de electrones en juego en el proceso Redox.
F: constante de Faraday.
7

[ ]: Indica concentracin de las especies.

La fem de las Pilas se calcula como la diferencia entre el potencial del
electrodo donde se produce la Oxidacin y el del electrodo donde se
produce la Reduccin:

f.e.m.= E Oxidacin - E Reduccin

1.2 PUENTE SALINO

En la explicacin del experimento se habl sobre puentes salinos, sin embargo
solo fue de una forma superficial y es de mucha importancia saber que el puente
salino no es algo que se pueda separar del experimento, es decir es parte
fundamental para que este funcione, por ello en esta seccin se estudia a
profundidad este elemento importante dentro del funcionamiento de una celda
electroqumica.
Un puente salino, en qumica, es un dispositivo de laboratorio utilizado para
conectar las semiceldas de oxidacin y reduccin de una pila galvnica (o pila
voltaica), un tipo de celda electroqumica. La funcin del puente salino es la de
mantener la neutralidad elctrica en las semiceldas, por lo general se utilizan dos
tipos: tubo de vidrio y papel de filtro.
PUENTE SALINO DE TUBO DE VIDRIO
Este tipo de puentes salinos consisten en un tubo de vidrio en forma de U lleno de
un electrlito relativamente

inerte,

normalmente

se

utilizan yoduro

de

potasio o sulfato de sodio, aunque el diagrama de la figura 4 se ilustra el uso de

una solucin de cloruro de potasio. El electrlito es a menudo gelificado con agaragar para ayudar a prevenir la mezcla de lquidos que de lo contrario podran
ocurrir. La conduccin de electricidad desde una solucin electroltica a la otra
ocurre por un desplazamiento de los iones positivos en el puente en una direccin
(ej. Na+ o K+) y de los iones negativos (ej. SO4-2, NO3- o Cl-).2
8

Figura 4: Esquema de uso del puente

salino

La conductividad de un puente
salino de tubo de vidrio, depende
principalmente de la concentracin
de la solucin electroltica. Un
aumento en la concentracin por
debajo de la saturacin aumenta
la conductividad. Un contenido de
electrolitos

mayor

que

la

saturacin y un dimetro de tubo

estrecho pueden ambos disminuir
la conductividad.
PUENTE SALINO DE PAPEL FILTRO
El otro tipo de puentes salinos consiste
en

un

papel

empapado
relativamente

de

en

filtro,
un

inerte,

tambin
electrlito

generalmente

cloruro de potasio o cloruro de sodio, ya

que son qumicamente inertes. No se
requiere ningn agente de gelificacin
ya que el papel de filtro proporciona un
medio slido para la conduccin.
Figura 5: Puente salino hecho con
papel filtro.

La conductividad de

este

tipo

de

puentes salinos depende de una serie

de factores: de la concentracin de la solucin electroltica, de la textura del papel
de filtro y de la capacidad de absorcin del papel de filtro. En general, una textura
ms suave y una mayor absorcin equivalen a una mayor conductividad.
Un disco poroso o una barrera porosa de otro tipo entre las dos semiceldas se
pueden utilizar en lugar de un puente salino, sin embargo, bsicamente sirven
para el mismo propsito.

IMPORTANCIA DEL PUENTE SALINO

Cuando los electrones salen de una semicelda de la pila galvnica y fluyen a la
otra, se establece una diferencia de potencial entre ellas. Si no se utilizar un
puente salino, esta diferencia de potencial evitara el flujo de ms electrones. Un
puente salino permite el flujo de los iones para mantener un equilibrio en
la carga entre los recipientes de la oxidacin y la reduccin mientras mantiene
separado el contenido de cada uno. Con la diferencia de carga equilibrada, los
electrones pueden fluir una vez ms, y las reacciones de reduccin y oxidacin
pueden continuar. En general, es preferible mantener las dos celdas separadas
desde el punto de vista de la eliminacin de las variables en un experimento.
Cuando no se permite el contacto directo entre los electrlitos, no es necesario
tener en cuenta las posibles interacciones entre las especies inicas.
La tcnica permite, ms concretamente, la libertad de eleccin de los iones
en solucin. Por ejemplo, una mezcla de dos cationes diferentes en la solucin
podra resultar en la reduccin preferencial del no deseado para los fines del
experimento. Con un puente salino, el catin deseado (tomos positivo) est
aislado en un recipiente, mientras que el catin en el otro recipiente puede ser
elegido para hacer el experimento ms fcil, por ejemplo, utilizando una sal de la
especie aninica (negativa) ms soluble, o ms estable.

10

1.3 REACCIONES REDOX

La palabra REDOX es una sigla de xido-reduccin (en ingls, reductionoxidation), lo cual resume este tipo de reacciones: una sustancia se oxida y otra se
reduce. Por lo general, a la sustancia que se oxida se le denomina agente
reductor (debido a que provoca la reduccin de la otra sustancia), mientras que a
la sustancia que se reduce se le llama agente oxidante (provoca la oxidacin de la
otra sustancia). Pero, En qu consiste este tipo de reacciones? Una reaccin
REDOX consiste en el traspaso de electrones desde una sustancia X (agente
reductor) hacia una sustancia Y (agente oxidante). Una aplicacin en la vida
cotidiana de este tipo de reacciones son las pilas que usamos a diario en varios
aparatos, como despertadores, calculadoras, relojes, celulares, entre otros.
Cabe destacar que en este tipo de reacciones, tanto la oxidacin como la
reduccin ocurren de manera simultnea (al mismo tiempo). A pesar de eso, la
manera en la que se equilibra su ecuacin qumica separa ambas situaciones,
formndose lo que se denominan las semirreacciones (de oxidacin y reduccin,
respectivamente). En la primera, se anotan todas las sustancias involucradas en la
oxidacin, es decir, en la parte donde debiesen ir los reactantes se anota la
especie que se va a oxidar, mientras que en lado de los productos se anota la
especie ya oxidada. Anlogamente, se hace algo similar para la semirreaccin de
reduccin (S.R.R). Todo esto se puede observar en la figura 6, que muestra el
ejemplo de la reaccin entre Ag y CuSO4.

Figura 6: Ejemplo de reaccin redox entre Ag y CuSO4

11

Pero,

Qu significa el cero sobre el

smbolo de la Plata (en reactantes) y del Cobre (en

productos)? Para contestar esta pregunta, se

debe tener en cuenta el trmino de Estado de Oxidacin (E.O). El Estado de

Oxidacin es un nmero irreal (no existe realmente, sino que es una creacin
humana para poder facilitar el estudio de este tipo de reacciones) que indica la
tendencia de dicho elemento a captar electrones. Cada nmero de E.O va
acompaado de un signo: Si el elemento acepta electrones adquiere un signo
menos (-), mientras que si cede, adquiere un signo positivo (+). Existen ciertas
reglas que nos ayudan a conocer el E.O de todos los elementos de la tabla
peridica, las cules son:
1. Si un elemento se encuentra en su estado fundamental, su E.O es igual a
cero (0).
2. El Oxgeno presenta E.O igual a -2 en todos los compuestos que forma,
salvo en los Perxidos donde su E.O es -1.
3. El Hidrgeno presenta un E.O igual a +1 en todos sus compuestos, salvo
en los Hidruros Metlicos, donde su E.O es -1.
4. Los cationes y aniones presentan un E.O igual a su carga.
5. Si un Compuesto es neutro elctricamente, entonces la suma de los E.O de
sus elementos constituyentes es igual a 0.
6. Si un Compuesto est cargado elctricamente, entonces la suma de los
E.O de sus elementos constituyentes es igual a la carga.
12

Con lo estudiado anteriormente se puede decir que si una especie aumenta su

Estado de Oxidacin, dicha especie se oxid; mientras que si una sustancia
disminuye su E.O, entonces se redujo. Tambin cabe destacar que cuando un
elemento presenta E.O = 0, se le coloca un 0 sobre su smbolo qumico, tal y
como lo que pas con la Plata y el Cobre, en la figura 5; y que si existe ms de un
elemento en un mismo compuesto, el E.O de dicho elemento se multiplica tantas
veces como tomos hayan del elemento, por ejemplo, en el cido sulfrico
(H2SO4) existen 2 Hidrgenos y 4 Oxgenos, por lo cual, para calcular el E.O del
azufre, la ecuacin matemtica quedara:
2xH+S+4xO=0
2 x (+1) + S + 4 x (-2) = 0
2+S-8=0
S-6=0
S = +6
Regresando al ejemplo de la figura 6, se puede simplificar la semirrecin de
oxidacin (S.R.O) y la semirreaccin de reduccin (S.R.R) eliminando los
contraiones (en este caso, el in sulfato), ya que no aportan nada para el equilibrio
de la ecuacin. Por ende, dichas semirreacciones quedaran tal y como aparecen
en la figura 7:

13

1.4 TIPOS DE CELDA ELECTROQUMICA

Figura 7:de
Semirreacciones
del ejemplo
mostrado
en la figura 6
Hay dos tipos fundamentales
celdas electroqumicas
y en ambas
tiene lugar

una reaccin redox y la conversin o transformacin de un tipo de energa en otra:

La celda galvnica o celda voltaica transforma una reaccin qumica

espontnea en una corriente elctrica, como las pilas y bateras. Son muy
empleadas en muchas cosas que nos rodean diariamente, el ejemplo
mostrado al principio en la figura 2 es un ejemplo de celda galvnica.

La celda electroltica transforma una corriente elctrica en una reaccin

qumica de oxidacin-reduccin que no tiene lugar de modo espontneo. En
muchas de estas reacciones se descompone una sustancia qumica por lo que
dicho proceso recibe el nombre de electrolisis. Tambin se la conoce
como cuba electroltica. A diferencia de la celda voltaica, en la celda
electroltica, los dos electrodos no necesitan estar separados, por lo que hay
un slo recipiente en el que tienen lugar las dos semirreacciones.

A continuacin se habla acerca de estos dos tipos de celda electroqumica y sobre

otros tipos tambin existentes:

14

CELDA GALVANICA
La celda

galvnica o celda

voltaica,

denominada en honor de Eduardo Galvn , es

una celda
energa

electroqumica que
elctrica

partir

obtiene

la

de reacciones

redox espontneas que tienen lugar dentro de

la misma. Por lo general, consta de dos
metales diferentes conectados por un puente
salino, o semi-celdas individuales separados

Figura 8: Celda galvnica

por una membrana porosa. Galvn fue el inventor de la pila voltaica, la primera
pila elctrica.
En el uso comn, la palabra pila es una celda galvnica nica y una batera
propiamente dicha consta de varias celdas, conectadas en serie o paralelo.
En 1780, Luigi Galvani descubri que cuando dos metales diferentes (cobre y zinc,
por ejemplo) se ponan en contacto y, a continuacin, ambos tocaban diferentes
partes de un nervio de un anca de rana, hacan que se contrajesen los msculos
de dicha extremidad. Llam a este fenmeno "electricidad animal" y sirvi de
modelo para el diseo de la primera pila. La pila voltaica inventada por Alessandro
Volta en 1800 es similar a la pila galvnica. Estos descubrimientos allanaron el
camino para las bateras elctricas.
Una celda galvnica consta de dos semipilas (denominadas tambin semiceldas o
electrodos). En su forma ms simple, cada semipila consta de un metal y una
solucin de una sal del metal. La solucin de la sal contiene un catin del metal y
un anin para equilibrar la carga del catin. En esencia, la semipila contiene el
metal en dos estados de oxidacin, y la reaccin qumica en la semipila es una
reaccin redox, escrito simblicamente en el sentido de la reduccin como:
M n+ (especie oxidada) + n e-

M (especie reducida)

En una pila galvnica de un metal es capaz de reducir el catin del otro y por el
contrario, el otro catin puede oxidar al primer metal. Las dos semipilas deben

15

estar separadas fsicamente de manera que las soluciones no se mezclen. Se

utiliza un puente salino o una placa porosa para separar las dos soluciones.
El nmero de electrones transferidos en ambas direcciones debe ser el mismo, as
las dos semipilas se combinan para dar la reaccin electroqumica global de la
celda. Para dos metales A y B:
A n+ + n eB m+ + m em A + n B m+

A.
B.
n B + m A n+

Esto no es toda la historia ya que los aniones tambin deben ser transferidos de
una semicelda a la otra. Cuando un metal se oxida en una semipila, deben
transferirse aniones a la semipila para equilibrar la carga elctrica del catin
producido. Los aniones son liberados de la otra semipila cuando un catin se
reduce al estado metlico. Por lo tanto, el puente salino o la membrana porosa
sirven tanto para mantener las soluciones separadas como para permitir el flujo de
aniones en la direccin opuesta al flujo de electrones en el cable de conexin de
los electrodos.
El voltaje de la pila galvnica es la suma de los potenciales de las dos semipilas.
Se mide conectando un voltmetro a los dos electrodos. El voltmetro tiene
una resistencia muy alta, por lo que el flujo de corriente es realmente
insignificante. Cuando un dispositivo como un motor elctrico se conecta a los
electrodos fluye una corriente elctrica y las reacciones redox se producen en
ambas semipilas. Esto continuar hasta que la concentracin de los cationes que
se reducen se aproxime a cero.
Para

la pila

Galvnica,

representada

en

la

figura,

los

dos

metales

son zinc y cobre y las dos sales son los sulfatos del metal correspondiente. El zinc
es el metal ms reductor de modo que cuando un dispositivo se conecta a ambos
electrodos, la reaccin electroqumica es
Zn + Cu2+

Zn2+ + Cu
16

El electrodo de zinc se disuelve y el cobre se deposita en el electrodo de cobre.

Por definicin, el ctodo es el electrodo donde tiene lugar la reduccin (ganancia
de electrones), por lo que el electrodo de cobre es el ctodo. El nodo
atrae cationes, que tienen una carga positiva., por lo que el nodo es el electrodo
negativo. En este caso el cobre es el ctodo y el zinc es el nodo.
Las celdas galvnicas se usan normalmente como fuente de energa elctrica. Por
su propia naturaleza producen corriente. Por ejemplo, una batera de plomo y
cido contiene un nmero de celdas galvnicas. Los dos electrodos son
efectivamente plomo y xido de plomo.
La celda Weston se adopt como un estndar internacional para el voltaje en
1911. El nodo es una amalgama de mercurio (elemento) y cadmio, el ctodo est
hecho de mercurio puro, el electrlito es una solucin (saturada) de sulfato de
cadmio y el despolarizador es una pasta de sulfato de mercurio (I). Cuando la
solucin de electrlito est saturada el voltaje de la celda es muy reproducible, de
ah su uso como un estndar.
NOTACIN DE CELDAS
La celda galvnica, como la que se muestra en la figura 2, convencionalmente se
describe utilizando la siguiente notacin:
(nodo) Zn(s) | ZnSO4(aq) || CuSO4(aq) | Cu(s) (ctodo)

Una notacin alternativa para esta celda podra ser:

Zn(s) | Zn2+(aq) || Cu2+(aq) | Cu(s)
Donde se aplica lo siguiente:

(s) denota slido.

(aq) significa un medio o disolucin acuosa.

La barra vertical, |, denota una interfaz.

17

La doble barra vertical, ||, denota una unin lquida para la que el potencial
de unin es cero, tal como un puente salino.

CORROSIN GALVNICA
La corrosin galvnica es un proceso que
degrada

los

metales electroqumicamente.

Esta corrosin ocurre

cuando

dos

metales

diferentes se ponen en contacto entre s en

presencia de un electrlito, tal como el agua
salada, formando una pila galvnica. Tambin
puede formarse una celda si el mismo metal se
expone a dos concentraciones diferentes de
electrlito.

El

potencial

electroqumico

Figura 9: Corrosin galvnica en

una caera

resultante desarrolla entonces una corriente

elctrica que disuelve electrolticamente el
material menos noble.
Una

reaccin

galvnica

se

aprovecha

en bateras y pilas para generar una corriente

elctrica de cierto voltaje. Un ejemplo comn es
la pila de carbono-zinc donde el zinc se corroe
preferentemente para producir una corriente.
La batera de limn es otro ejemplo sencillo de
cmo los metales diferentes reaccionan para
producir una corriente elctrica.
Cuando dos o ms diferentes tipos de metal
entran

en

contacto

en

presencia

de

un

electrolito, se forma una celda galvnica porque metales diferentes tienen

diferentes potenciales de electrodo o de reduccin. El electrolito suministra el
medio que hace posible la migracin de iones por lo cual los iones metlicos en
disolucin pueden moverse desde el nodo al ctodo. Esto lleva a la corrosin del
metal andico (el que tienen menor potencial de reduccin) ms rpidamente que
18

de otro modo; a la vez, la corrosin del metal catdico (el que tiene mayor
potencial de reduccin) se retrasa hasta el punto de detenerse. La presencia de
Figura 10: Corrosin galvnica
en la Estatua de la Libertad, en
los puntos de contacto entre el
recubrimiento y otras piezas
de cobre con la estructura de
hierro forjado

electrolitos y un camino conductor entre los dos

metales puede causar una corrosin en un
metal que, de forma aislada, no se habra
oxidado.
Incluso un solo tipo de metal puede corroerse

galvnicamente si el electrolito vara en su composicin, formando una celda de

concentracin.
Un ejemplo comn de corrosin galvnica es la oxidacin de las lminas de acero
corrugado, que se generaliza cuando el recubrimiento de zinc de proteccin se
rompe y el acero subyacente es atacado. El zinc es atacado preferentemente
porque es menos noble, pero cuando se consume, se produce la oxidacin en
serio del acero. Con una lata recubierta de estao, como las de conservas, ocurre
lo contrario porque el estao es ms noble que el acero subyacente, por lo que
cuando se rompe la capa, el acero es atacado preferentemente.
Un ejemplo bastante ms espectacular ocurri en la Estatua de la Libertad (ver
figura 10), cuando el mantenimiento peridico en la dcada de 1980 demostr que
la corrosin galvnica haba tenido lugar entre el recubrimiento exterior de cobre y
la estructura de soporte, de hierro forjado. Aunque el problema se haba previsto
cuando la estructura fue construida por Gustave Eiffelsiguiendo el diseo
de Frdric Auguste Bartholdi en la dcada de 1880, el aislamiento de goma laca
entre los dos metales se deterior tras un perodo, y dio lugar a la oxidacin de los
soportes de hierro. Durante la renovacin se sustituy el aislamiento original
por PTFE. La estructura estaba lejos de estar en peligro debido a la gran cantidad
de conexiones no afectadas, pero fue considerado como una medida de
precaucin ya que es considerada un smbolo nacional de EE.UU.
Un ejemplo anterior ocurri en la fragata de la Royal Navy HMS Alarm. El casco de
madera de la embarcacin haba sido revestido de cobre para evitar el ataque de
los percebes. Pronto se descubri que la cubierta se haba desprendido del casco
19

en muchos lugares, porque los clavos de hierro que haban sido utilizados para
fijar el cobre a la madera se haban corrodo completamente. Una inspeccin ms
detallada revel que algunos clavos, que estaban menos corrodos, estaban
aislados del cobre por un papel marrn que estaba atrapado bajo la cabeza del
clavo. El cobre haba sido entregado al astillero envuelto en el papel que no se
quit antes de que dichas planchas fueran clavadas al casco. La conclusin obvia,
pues, y la que figura en un informe al Almirantazgo de 1763, fue que no se debe
permitir el contacto directo del hierro con el cobre en un entorno de agua de mar si
se quiere evitar una severa corrosin del hierro. Ms tarde, los buques se han
diseado teniendo esto en cuenta. No slo el agua de mar era un electrolito muy
bueno, debido a su alta concentracin de sal, sino que el ataque de los clavos fue
favorecido por su rea de exposicin tan pequea en comparacin con el de la
cubierta de cobre del casco.

FACTORES QUE INFLUYEN EN LA CORROSIN GALVNICA

El uso de una capa protectora entre metales diferentes evitar la reaccin

de los dos metales.

Tamao relativo de nodo y ctodo: Esto se conoce como "efecto de la

zona". Como es el nodo el que se corroe ms rpido, cuanto ms grande sea
el nodo en relacin con el ctodo, menor ser la corrosin. Por el contrario,
un nodo pequeo y un ctodo grande har que el nodo se dae fcilmente.
La pintura y el revestimiento pueden alterar las zonas expuestas.

La aireacin del agua de mar. El agua pobremente aireada puede afectar a

los aceros inoxidables, movindolos ms hacia el final de una escala andica
galvnica.

20

Grado de contacto elctrico - Cuanto mayor es el contacto elctrico, ms

fcil ser el flujo de corriente galvnica.

Resistividad elctrica del electrolito - Al aumentar la resistividad del

electrolito disminuye la corriente, y la corrosin se hace ms lenta. 5

Rango de diferencia de potencial individual entre los dos metales: Es

posible que los distintos metales podran solaparse en su gama de diferencias
de potencial individual. Esto significa que cualquiera de los metales podra
actuar como nodo o ctodo dependiendo de las condiciones que afectan a los
potenciales individuales.

Cubierta del metal con organismos biolgicos: Los limos que se acumulan
en los metales pueden afectar a las zonas expuestas, as como la limitacin de
caudal de agua circulante, de la aireacin, y la modificacin del pH.

xidos: Algunos metales pueden ser cubiertos por una fina capa
de xido que es menos reactivo que el metal desnudo. Limpiar el metal puede
retirar esta capa de xido y aumentar as la reactividad.

Humedad: Puede afectar a la resistencia electroltica y al transporte de

iones.

Temperatura: La temperatura puede afectar a la tasa de resistencia de los

metales a otros productos qumicos. Por ejemplo, las temperaturas ms altas
tienden a hacer que los aceros sean menos resistentes a los cloruros.

Tipo de electrolito - La exposicin de una pieza de metal a dos electrolitos

diferentes (ya sean diferentes productos qumicos o diferentes concentraciones
del mismo producto) pueden causar que una corriente galvnica fluya por el
interior del metal.

21

SERIE GALVNICA Y APLICACIONES

Los metales (incluidas las aleaciones) pueden ser ordenados en una serie
galvnica que representa el potencial que desarrollan en un electrolito dado frente
a un electrodo patrn de referencia. La posicin relativa de los dos metales en
esta serie da una buena indicacin de qu metal de la pareja es ms probable que
sufra corrosin con mayor rapidez. Sin embargo, otros factores como la aireacin
y el caudal de agua pueden influir considerablemente en el proceso.
La corrosin galvnica es de gran inters para la industria marina. Son muy
comunes la tablas con series galvnicas de metales en agua de mar, debido a la
amplia utilizacin del metal en la construccin naval. Es posible que la corrosin
de la soldadura de plata en una tubera de agua salada pudo haber causado un
fallo que condujo al hundimiento del buque USS Thresher y la muerte de todos sus
tripulantes.
La tcnica comn de la limpieza de la plata por inmersin de la plata y un trozo de
papel aluminio en un bao de agua con sal (generalmente bicarbonato de sodio)
es otro ejemplo de corrosin galvnica. Se debe tener cuidado, pues usando esta
tcnica limpiar el xido de plata que podra estar all como decoracin. Tampoco
es aconsejable limpiar as objetos de plata baada en oro pues se puede introducir
la corrosin galvnica no deseada en el metal base.

COMPATIBILIDAD GALVNICA
La compatibilidad de dos metales distintos puede predecirse por medio del "ndice
andico" (vase anexos). Este parmetro mide el voltaje electroqumico que se
desarrolla entre el metal y el oro, tomado como electrodo de referencia. Para tener

22

el voltaje relativo entre dos metales, basta con hacer la diferencia de sus ndices
andicos.
Para ambientes normales, tales como almacenes u otros ambientes interiores sin
control de temperatura y humedad, la diferencia de los ndices andicos no
debera ser superior a 0,25 V. En ambientes interiores con temperatura y humedad
controladas, puede tolerarse hasta 0,50 V. Para ambientes ms duros, tales como
intemperie, alta humedad, y ambientes salinos, la diferencia no debera superar
0,15 V. As, por ejemplo, los ndices del oro y la plata difieren en 0,15 V, y por tanto
seran compatibles para este tipo de ambientes.
A menudo, cuando el diseo requiere que metales diferentes estn en contacto, se
gestiona la compatibilidad galvnica entre ellos mediante los acabados y el
revestimiento. El acabado y el recubrimiento seleccionado facilitan que los
materiales dismiles estn en contacto y protegen as a los materiales de base de
la corrosin.
Generalmente el acero galvanizado se comporta bien en contacto con los metales
ms habituales en la construccin cuando se encuentran expuestos a la
atmsfera, siempre que la relacin superficial entre el acero galvanizado y el otro
metal sea alta. Por el contrario, en condiciones de inmersin el riesgo de ataque
por corrosin bimetlica se incrementa de forma significativa, por lo que
normalmente es necesario utilizar algn tipo de aislamiento entre ambos metales.
Los recubrimientos galvanizados son ms resistentes a la corrosin atmosfrica y
a la corrosin provocada por el agua, porque los productos de corrosin del zinc
que se forman en tales medios, normalmente carbonatos bsicos de zinc
hidratados, son insolubles, adherentes y poco porosos, y constituyen una capa de
pasivacin que asla eficazmente el recubrimiento galvanizado del contacto con el
medio ambiente agresivo.
TIPOS DE CELDAS GALVNICAS
Las celdas o clulas galvnicas se clasifican en dos grandes categoras:

23

Las clulas primarias transforman la energa qumica en energa elctrica,

de manera irreversible (dentro de los lmites de la prctica). Cuando se agota
la cantidad inicial de reactivos presentes en la pila, la energa no puede ser
fcilmente restaurada o devuelta a la celda electroqumica por medios
elctricos.

Las clulas secundarias pueden ser recargadas, es decir, que pueden

revertir sus reacciones qumicas mediante el suministro de energa elctrica a
la celda, hasta el restablecimiento de su composicin original.

CELDAS GALVNICAS PRIMARIAS

Las

celdas

galvnicas

primarias

pueden

producir corriente inmediatamente despus de

su conexin. Las pilas desechables estn
destinadas a ser utilizadas una sola vez y son
desechadas

posteriormente.

Las

pilas

desechables no pueden ser recargadas de

forma fiable, ya que las reacciones qumicas no
son fcilmente reversibles y los materiales
activos no pueden volver a su forma original.
Generalmente, tienen densidades de energa
ms altas que las pilas recargables, pero las
clulas

desechables

no

van

bien

en

Figura 11: Batera de cido de

plomo de un automvil.

aplicaciones de alto drenaje con cargas menores de 75 ohmios (75 ).

CELDAS GALVNICAS SECUNDARIAS

Las celdas galvnicas secundarias deben ser cargadas antes de su uso; por lo
general son ensambladas con materiales y objetos activos en el estado de baja
energa (descarga). Las celdas galvnicas recargables o pilas galvnicas
24

secundarias se pueden regenerar (coloquialmente, recargar) mediante la

aplicacin de una corriente elctrica,
que invierte la reacciones qumicas que
se producen durante su uso. Los
dispositivos para el suministro adecuado
de tales corrientes que regeneran las
sustancias activas que contienen la pila
o
Figura 12: Batera de cido-plomo
regulada por vlvula de sellado, libre
de mantenimiento.

batera

se

inapropiado,

llaman,

de

modo

cargadores

recargadores.
La forma ms antigua de pila recargable

es la batera de plomo-cido (Ver figura 12). Esta celda electroqumica es notable,

ya que contiene un lquido cido en un recipiente sellado, lo cual requiere que la
celda se mantenga en posicin vertical y la zona de estar bien ventilada para
garantizar la seguridad de la dispersin del gas hidrgeno producido por estas
clulas durante la sobrecarga. La celda de plomo-cido es tambin muy pesada
para la cantidad de energa elctrica que puede suministrar. A pesar de ello, su
bajo costo de fabricacin y sus niveles de corriente de gran aumento hacen que su
utilizacin sea comn cuando se requiere una gran capacidad (ms de 10Ah) o
cuando no importan el peso y la escasa facilidad de manejo.

CELDA ELECTROLTICA
Se denomina celda electroltica al dispositivo utilizado para la descomposicin
mediante corriente elctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos.
Los electrolitos pueden ser cidos, bases o sales.

25

Al proceso de disociacin o descomposicin

realizado en la clula electroltica se le
llama electrlisis.
En la electrlisis se pueden distinguir tres
fases:

Ionizacin
una
antes

fase

Es

previa

de

la

Figura 13: Esquema general de la

celda electroltica.

aplicacin de la corriente y para efectuar

la sustancia a descomponer ha de estar
ionizada, lo que se consigue disolvindola o fundindola.

Orientacin - En esta fase, una vez aplicada la corriente los iones se

dirigen, segn su carga elctrica, hacia los polos (+) (-) correspondiente

Descarga - Los iones negativos o aniones ceden electrones al nodo (-) y

los iones positivos o cationes toman electrones del ctodo (+).

Para que los iones tengan bastante movilidad, la electrlisis se suele llevar a cabo
en disolucin o en sales. Salvo en casos como la sntesis directa del hipoclorito
sdico los electrodos se separan por un diafragma para evitar la reaccin de los
productos formados.

CELDA DE CONCENTRACIN
Una celda

de

concentracin o pila

de

concentracin es

una celda

electroqumica que tiene dos semiceldas equivalentes del mismo electrolito, que
slo difieren en las concentraciones (ver figura 14). Se puede calcular el potencial
desarrollado por dicha pila usando la ecuacin de Nernst. Una clula de
concentracin producir una tensin o voltaje en su intento de alcanzar
26

el equilibrio, que se produce cuando la

concentracin en las dos semipilas son
iguales.
Los

mtodos

qumicos mediante

de anlisis
celdas

concentracin

de

comparan

una disolucin de concentracin conocida

con una desconocida, y determinan la
concentracin de la desconocida a travs
de la ecuacin de Nernst o mediante
tablas de comparacin frente a un grupo

Figura
14:
Esquema
de
funcionamiento de la celda de
concentracin.

de electrodos de referencia.
La corrosin galvnica por celdas de concentracin ocurre cuando hay dos o ms
reas de una superficie de metal que estn en contacto con diferentes
concentraciones de la misma disolucin. Hay tres tipos generales de corrosin por
celdas de concentracin:

CELDAS DE CONCENTRACIN DE IONES METLICOS

En presencia de agua, una alta concentracin de iones de metal existirn en las

superficies de contacto, y una baja concentracin de iones de metal existirn junto
a la grieta creada por las superficies de contacto. Un potencial elctrico existir
entre los dos puntos. El rea del metal en contacto con la alta concentracin de
iones metlicos ser catdica y ser protegida de la corrosin, y el rea de metal
en contacto con la baja concentracin de iones metlicos ser andica y ser
corroda.

El

CLULAS DE CONCENTRACIN
AIREACIN DIFERENCIAL
agua

en

contacto

con

la

DE

superficie

OXGENO
del

metal

PILAS

DE

normalmente

contiene oxgeno disuelto. Una celda de oxgeno se puede desarrollar en cualquier

punto donde no se permite que el oxgeno del aire difunda de forma uniforme en la
disolucin, creando as una diferencia en la concentracin de oxgeno entre dos
27

puntos. La corrosin se producir en el rea de baja concentracin de oxgeno que

ser andica.

CLULAS ACTIVO-PASIVO

Es una celda de concentracin donde el nodo es un metal en estado activo, y

el ctodo es ese mismo metal en estado pasivo. Para los metales cuya proteccin
contra la corrosin dependen de que una capa pasiva est adherida fuertemente
(normalmente un xido) a la superficie, la sal que se deposita sobre la superficie
del metal en presencia de agua, en zonas donde se rompe la capa pasiva, el metal
activo que hay debajo de la pelcula ser expuesto al ataque corrosivo. Un
potencial elctrico se desarrollar entre el rea grande del ctodo (capa pasiva) y
el rea pequea del metal del nodo (activo). El resultado ser la rpida picadura
del metal activo.
Batera de Lasaa
Una "batera de lasaa" o "pila de lasaa" se produce accidentalmente cuando los
alimentos salados, como la lasaa, se almacenan en un recipiente para hornear
de acero y se cubre con papel de aluminio. Despus de unas horas se desarrollan
en el papel unos pequeos agujeros en los puntos de contacto con la lasaa, y la
superficie del alimento se cubre de pequeos puntos compuestos de aluminio
corrodo (xido).
Esta corrosin metlica se debe a que cada vez que dos hojas de diferentes
metales se ponen en contacto con un electrolito, los dos metales actan como
electrodos, y se forma una celda electroqumica, pila o batera. En este caso, los
dos terminales de la batera estn conectados entre s. Debido a que la lmina de
aluminio toca el acero, esta batera est en cortocircuito, aparece una corriente
elctrica importante, y unas reacciones qumicas rpidas tienen lugar en la
superficie del metal en contacto con el electrolito. As, en esta pila de
acero/sal/aluminio, como el aluminio est ms alto en la serie electroqumica
(mayor potencial), el aluminio slido se oxida y se va disolviendo formando iones
disueltos, y el metal experimenta corrosin galvnica.

28

Figura 15: Momento en el cual se comienza a producir una

celda o batera de lasagna. Ejemplo que se da muy a
menudo en los hogares de muchas familias en todo el
mundo.

2. CELDA ELECTROQUMICA ENFOQUE FSICO:

2.1 ELECTRICIDAD
La palabra electricidad podemos dejar patente que tiene su origen etimolgico en
el trmino griego elektron que puede traducirse como mbar. Partiendo del
mismo se establece que la persona que acu este trmino fue ms
concretamente el cientfico ingls William Gilbert quien en el siglo XVI habl de

29

elctrico para mencionar los fenmenos de cargas de atraccin que descubrieron

ya los griegos.
La electricidad es una propiedad fsica manifestada a travs de la atraccin o del
rechazo que ejercen entre s las distintas partes de la materia. El origen de esta
propiedad se encuentra en la presencia de componentes con carga negativa
(denominados electrones) y otros con carga positiva (los protones). La
electricidad, por otra parte, es el nombre que recibe una clase de energa que se
basa en dicha propiedad fsica y que se manifiesta tanto en movimiento (la
corriente) como en estado de reposo (la esttica). Como fuente energtica, la
electricidad puede usarse para la iluminacin o para producir calor.
2.2 ELECTRODO
Electrodos de referencia.
En muchas aplicaciones electro analticas es deseable que el potencial de
semicelda de uno de los electrodos sea:
- Conocido
- Constante
- Insensible a la reaccin estudiada.
Los electrodos que cumplen con estas caractersticas se denominan electrodos de
referencia. Ha estas cualidades bsicas se debe aumentar las siguientes:
- Facilidad en el manipuleo
- Reproductividad en los datos
- El no cambio en el potencial debido al paso de pequeas corrientes elctricas.
Electrodos metlicos.
Los electrodos metlicos son alambres o placas de un metal especfico.

30

a) De primer orden para cationes.- Ag, Cu, Hg, Pb, Cd que sirven para cuantificar
los cationes del metal del que est constituido el electrodo.
b) De segundo orden para aniones.- Ag, Hg que responden de forma indirecta a
los aniones que forman precipitados poco solubles o complejos con su catin.
c) Para reacciones redox.- Au, Pt que son inertes y el potenciales solo
desarrollado por el sistema redox.
Electrodos de membrana.
Desde hace muchos aos el mtodo ms adecuado para la medida de pH
consiste en medir el potencial que se desarrolla a travs de una delgada
membrana de vidrio que separa dos soluciones con diferente concentracin de
protones. Este fenmeno, descrito inicialmente por Cremer ha sido estudiado en
forma amplia por muchos investigadores. En consecuencia se conoce bastante
bien la sensibilidad y la selectividad de las membranas de vidrio frente al pH.
Voltaje
El Voltaje o la diferencia potencial elctrica es una comparacin de la energa
que experimenta una carga entre dos ubicaciones. Para comprender este
concepto de forma ms simple, pensemos en un material con una carga elctrica
de ms electrones de lo que sus tomos pueden sostener (ionizado
negativamente) y un material carente de electrones (ionizado positivamente).El
voltaje es el diferencial elctrico entre ambos cuerpos, considerando que si ambos
puntos establecen un contacto de flujo de electrones ocurrira una transferencia de
energa de un punto al otro, debido a que los electrones (con carga negativa) son
atrados por protones (con carga positiva), y a su vez, que los electrones son
repelidos entre s por contar con la misma carga.

31

Figura 1: cargas y su
funcionamiento para
producir voltaje

Desde el punto de vista atmico, es la medicin la energa que se requiere para

energizar un electrn y desplazarlo de su posicin original en el tomo a otro
punto dado. Desde el punto de vista de un campo elctrico esttico, es el trabajo
que debe imprimirse por cada unidad de carga para moverla entre dos puntos. El
voltaje entre dos extremos de un conducto se calcula en funcin de la energa total
requerida para desplazar una carga elctrica pequea a travs de ese conducto,
dividido entre la magnitud de dicha carga.
El voltaje puede ser causado por campos elctricos estticos, por corriente
elctrica a travs de un campo magntico, por campos magnticos que varan con
el tiempo o una combinacin de las 3. Se mide en voltios, coulombs o julios y se
simboliza como V) y puede representar ya sea a la fuente de energa o una
energa perdida, usada o almacenada.

32

2.3 FUERZA ELECTROMOTRIZ

Es una caracterstica de cada generador elctrico, y se define como el trabajo que
el generador realiza para pasar la unidad de carga positiva del polo negativo al
positivo por el interior del generador. Esto se justifica en el hecho de que cuando
circula esta unidad de carga positiva por el circuito exterior al generador, desde el
polo positivo al negativo, al llegar a este polo negativo es necesario realizar un
trabajo o sea, un consumo de energa (mecnica, qumica, etc.,) para el transporte
de dicha carga por el interior desde un punto de menor potencial (polo negativo) a
otro de mayor potencial (polo positivo) La F.E.M. se mide en voltios lo mismo que
el potencial elctrico.
Se define como fuerza electromotriz (fem) la mxima diferencia de potencial entre
dos electrodos de una celda galvnica. La fem de una celda es una medida
entonces de la fuerza directriz de la reaccin de la celda. Esta reaccin se efecta
en la celda en semi-reacciones separadas:

FEM
Contribucin del ctodo cuyo
Contribucin del nodo cuyo
valor depende de la
valor depende de la
semireaccin de reduccin
semireaccin de oxidacin
para ganar electrones
para perder electrones.

A estas contribuciones las llamaremos:

Potencial de oxidacin y potencial de reduccin.

33

2.4 PILA ELCTRICA

Se llama ordinariamente pila elctrica a un dispositivo que genera energa
elctrica por un proceso qumico transitorio, tras de lo cual cesa su actividad y han
de renovarse sus elementos constituyentes, puesto que sus caractersticas
resultan alteradas durante el mismo. Se trata de un generador primario.
Esta energa resulta accesible mediante dos terminales que tiene la pila, llamados
polos, electrodos o bornes. Uno de ellos es el polo positivo o nodo y el otro es el
polo negativo o ctodo.
Tambin se usa incorrectamente como sinnimo de pila el trmino batera, la
diferencia es que la pila no ha sido diseada para poderse recargar y por el
contrario, la batera s que puede considerarse un dispositivo recargable o
acumulador elctrico. En este caso, se trata de generadores elctricos
secundarios.
Tanto pila como batera son trminos provenientes de los primeros tiempos de la
electricidad, en los que se juntaban varios elementos o celdas (en el primer caso
uno encima de otro, "apilados", y en el segundo adosados lateralmente, "en
batera"), como se sigue haciendo actualmente, para as aumentar la magnitud de
los fenmenos elctricos y poder estudiarlos sistemticamente. Las pilas actuales
estn formadas a veces por un nico elemento (como sucede con las de 1,5 V
que, por tanto, no son bateras en sentido estricto) y otras veces por un
apilamiento o batera de ellos (caso de las de 9 V, p. ej., que constan de seis
celdas).
La estructura fundamental de una pila consiste en piezas de dos metales
diferentes introducidas en un lquido conductor de la electricidad o electrolito.
El funcionamiento de una pila se basa en el potencial de contacto entre un metal y
un electrolito, esto es, el potencial que se produce al poner en contacto un metal
con un lquido.
La capacidad total de una pila se mide en amperios/hora (Ah); es el nmero
mximo de amperios que el elemento puede suministrar en una hora. Es cifra que
34

no suele conocerse, ya que no es muy esclarecedora, por variar con la intensidad

solicitada y con la temperatura. Cuando se extrae una gran corriente de manera
continuada, la pila entrega menos potencia total que si la carga es ms suave.
Tambin en esto las pilas alcalinas son mejores. Una de tipo D tiene una
capacidad de entre 9 Ah (con una carga de 1 A) y 12 Ah (con una carga de 1 mA),
mientras que los correspondientes valores para una de carbn-zinc son 1 y 7,5,
respectivamente.
Propiedades elctricas de una pila
Estos condicionamientos fsicos se representan
en

el

modelo

de

generador

como

una

resistencia interna por la que pasara la

corriente de un generador ideal, es decir, de
uno que pudiese suministrar una corriente
infinita al voltaje predeterminado.
Figura 2: Diagrama elctrico
de fuentes de poder

Conforme la clula se va gastando, su resistencia interna va aumentando, lo que

hace que la tensin disponible sobre la carga vaya disminuyendo, hasta que
resulte insuficiente para los fines deseados, momento en el que es necesario
reemplazarla.
Para dar una idea, una pila nueva de las ordinarias de 1,5 V tiene una resistencia
interna de unos 0,35 ohmios, mientras que una vez agotada puede tener varios.
Voltmetro o comnmente llamado tester es un instrumento elctrico que posee la
funcin de indicar el estado de una pila; en circuito abierto incluso una pila gastada
puede indicar 1,4 V, dada la carga insignificante que representa la resistencia de
entrada del voltmetro, pero, si la medicin se hace con la carga que
habitualmente soporte, la lectura bajar a 1,0 V o menos, momento en que esa
pila ha dejado de tener utilidad. Las actuales pilas alcalinas tienen una curva de

35

descarga ms suave que las previas de carbn; su

resistencia interna aumenta proporcionalmente ms
despacio.
2.5 BATERA ELCTRICA
Se denomina batera, batera elctrica, acumulador
elctrico o simplemente acumulador, al dispositivo que
consiste en una o ms celdas electroqumicas que
pueden convertir la energa qumica almacenada
en electricidad. Cada celda consta de un electrodo

Figura 3: medicin del

voltaje
de
una
pila
utilizando un multmetro.

positivo, o ctodo y un electrodo negativo, o nodo y electrolitos que permiten que

los iones se muevan entre los electrodos, facilitando que la corriente fluya fuera de
la batera para llevar a cabo su funcin.
Las bateras vienen en muchas formas y tamaos, desde las celdas en miniatura
que se utilizan en audfonos y relojes de pulsera, a los bancos de bateras del
tamao de las habitaciones que proporcionan energa de reserva a las centrales
telefnicas y ordenadores de centros de datos.

Figura 4: ejemplo de bateras comunes y batera de carro

36

Los elementos suministradores de electricidad se clasifican en dos categoras:

Las celdas primarias, lo que antes se han llamado pilas, transforman la

energa qumica en energa elctrica, de manera irreversible (dentro de los
lmites de la prctica). Cuando se agota la cantidad inicial de reactivos
presentes en la pila, la energa no puede ser fcilmente restaurada o

devuelta a la celda electroqumica por medios elctricos.1

Las celdas secundarias, lo que antes se han llamado bateras, pueden ser
recargadas, es decir, que pueden revertir sus reacciones qumicas
mediante el suministro de energa elctrica a la celda, hasta el
restablecimiento de su composicin original.2

Las celdas primarias o pilas, (de un solo uso o de "usar y tirar") se usan una vez y
se desechan; los materiales de los electrodos se cambian irreversiblemente
durante la descarga. Los ejemplos ms comunes son la pila alcalina no recargable
utilizada para linternas y una multitud de dispositivos porttiles.
Las secundarias o bateras (recargables) se pueden descargar y recargar varias
veces, debido a que la composicin original de los electrodos puede ser
restaurado por la corriente inversa. Los ejemplos incluyen las bateras de cidoplomo usadas en los vehculos, las bateras de iones de litio utilizadas en
dispositivos electrnicos porttiles, como mviles, tabletas y ordenadores y las
bateras recargables de Ni-HM, utilizadas como alternativa o reemplazo de las
pilas alcalinas en dispositivos electrnicos porttiles que las emplean, como
cmaras fotogrficas digitales, juguetes, radios porttiles, radiograbadores,
linternas, reproductores de MP3 y Minidisc, entre otros.

37

2.6 LA LEY DE OHM

La Ley de Ohm, postulada por el fsico y matemtico
Georg

Simon

Ohm,

es

una

de

las

alemn

leyes

fundamentales de la electrodinmica, estrechamente

vinculada a los valores de las unidades bsicas
presentes en cualquier circuito elctrico como son:
Tensin o voltaje "E", en volt (V).
Intensidad de la corriente " I ", en ampere (A).
Resistencia "R" en ohm () de la carga o

Figura 5: ejemplo de los 3

fundamentos de la ley de
ohm (voltaje, corriente y
resistencia).

consumidor conectado al circuito.

Debido a la existencia de materiales que dificultan ms que otros el paso de la
corriente elctrica a travs de los mismos, cuando el valor de su resistencia vara,
el valor de la intensidad de corriente en ampere tambin vara de forma
inversamente proporcional. Es decir, a medida que la resistencia aumenta la
corriente disminuye y, viceversa, cuando la resistencia al paso de la corriente
disminuye la corriente aumenta, siempre que para ambos casos el valor de la
tensin o voltaje se mantenga constante.
Por otro lado y de acuerdo con la propia Ley, el valor de la tensin o voltaje es
directamente proporcional a la intensidad de la corriente; por tanto, si el voltaje
aumenta o disminuye, el amperaje de la corriente que circula por el circuito
aumentar o disminuir en la misma proporcin, siempre y cuando el valor de la
resistencia conectada al circuito se mantenga constante.
Postulado general de la Ley de Ohm
El flujo de corriente en ampere que circula por un circuito elctrico cerrado, es
directamente proporcional a la tensin o voltaje aplicado, e inversamente
proporcional a la resistencia en ohm de la carga que tiene conectada.

38

Frmula matemtica general de representacin de la ley de ohm

Desde el punto de vista matemtico el postulado anterior se puede representar por
medio de la siguiente Frmula General de la Ley de Ohm:

Figura 6: formula de la ley de ohm.

Variante practica
Con esta frmula

se

despejar

valores

los

desea obtener ya sean los

pueden
que

se

clculos de tensin, corriente y resistencia

correspondientes a la Ley de Ohm.

Figura
7:
despeje
de
variables de la ley de ohm
39

2.7 LEY DE COULOMB

La Ley de Coulomb, que establece cmo es la fuerza entre dos cargas elctricas
puntuales, constituye el punto de partida de la Electrosttica como ciencia
cuantitativa.
Fue descubierta por Priestley en 1766, y redescubierta por Cavendish pocos aos
despus, pero fue Coulomb en 1785 quien la someti a ensayos experimentales
directos.
Entendemos por carga puntual una carga elctrica localizada en un punto
geomtrico del espacio. Evidentemente, una carga puntual no existe, es una
idealizacin, pero constituye una buena aproximacin cuando estamos estudiando
la interaccin entre cuerpos cargados elctricamente cuyas dimensiones son muy
pequeas en comparacin con la distancia que existen entre ellos.
La Ley de Coulomb dice que "la fuerza electrosttica entre dos cargas puntuales
es proporcional al producto de las cargas e inversamente proporcional al cuadrado
de la distancia que las separa, y tiene la direccin de la lnea que las une. La
fuerza es de repulsin si las cargas son de igual signo, y de atraccin si son de
signo contrario".
Es importante hacer notar en relacin a la ley de Coulomb los siguientes puntos:
a) cuando hablamos de la fuerza entre cargas elctricas estamos siempre
suponiendo que stas se encuentran en reposo (de ah la denominacin de
Electrosttica) cabe destacar que la fuerza elctrica es una cantidad vectorial,
posee magnitud, direccin y sentido.
b) las fuerzas electrostticas cumplen la tercera ley de Newton (ley de accin y
reaccin); es decir, las fuerzas que dos cargas elctricas puntuales ejercen entre
s son iguales en mdulo y direccin, pero de sentido contrario:

40

sentido
de las
segn ley de coulomb
En trminos matemticos, esta ley seFigura
refiere 8:
a la
magnitud
F decargas
la
fuerza que cada una de las dos cargas puntuales q1y q2 ejerce
sobre la otra separadas por una distancia r y se expresa en forma
de ecuacin como:
Figura 9: forma de ley de
coulomb

K es una constante conocida como constante

Coulomb y las barras denotan valor absoluto.

F es el vector Fuerza que sufren las cargas elctricas. Puede ser de atraccin o de
repulsin, dependiendo del signo que aparezca (en funcin de que las cargas
sean positivas o negativas).
q1 y q2 son las cargas interactales
r es la distancia entre las cargas
Si las cargas son de signo opuesto (+ y ), la fuerza "F" ser negativa, lo que
indica atraccin
Si las cargas son del mismo signo ( y + y +), la fuerza "F" ser positiva, lo
que indica repulsin.
Recordemos que la unidad por carga elctrica en el Sistema Internacional (SI) es
el Coulomb.
c) hasta donde sabemos la ley de Coulomb es vlida desde distancias de muchos
kilmetros hasta distancias tan pequeas como las existentes entre protones y
electrones en un tomo.
3. CELDA ELECTROQUMICA ENFOQUE BIOLGICO:
Existen distintas aplicaciones electroqumicas importantes en el marco de la
naturaleza y de la industria. La generacin de energa qumica en la fotosntesis es
41

tambin un proceso electroqumico, as como la produccin de metales

como aluminio y titanio y en el proceso de galvanizacin con metales.
En el mecanismo de los alcoholmetros tambin aparece la electroqumica, donde
un metal se oxida mediante electro deposicin y se detecta el nivel de alcohol de
los conductores ebrios gracias a la redox del etanol.
Los

impulsos

nerviosos

en

las neuronas estn

basados

en

la energa

elctrica generada por el movimiento de los iones de sodio y potasio hacia dentro
y hacia afuera de las clulas. Ciertas especies de animales, como las anguilas,
pueden generar un fuerte potencial elctrico capaz de incapacitar animales mucho
mayores que las mismas.
Existen distintos procesos que pueden incluir la electroqumica en distintos
procesos biolgicos tales como:
La fotosntesis artificial: Como se sabe, la fotosntesis ocurre en las plantas verdes
-especficamente en los cloroplastos- y puede resumirse por la ecuacin:

Figura 1: Ecuacin de la fotosntesis.

Uno de los puntos ms importantes de recordar es que el oxgeno generado
proviene de la descomposicin del H2O y no del CO2 como se crea
originalmente.

La

clorofila

resulta

ser

de

color verde

porque

absorbe

selectivamente las radiaciones caractersticas, del azul y del rojo en el espectro

visible. De esta manera, puede establecerse que el comportamiento de la clorofila
es anlogo al de un material semiconductor que absorbe determinadas energas
en funcin de la magnitud de la banda prohibida. Hasta hace algunos aos, la gran
mayora de los estudios en semiconductores se realizaban con materiales
inorgnicos puros, sin embargo, la investigacin de muchos pigmentos o
42

colorantes, ente ellos la clorofila, ha demostrado que estos compuesto orgnicos

suelen poseer propiedades semiconductoras. Incrementando de esta manera el
estudio de los semiconductores orgnicos: Molcula de ftalocianina de magnesio

Figura 2: Molculas de ftalocianina de magnesio y clorofila.

Con base en los conceptos anteriores, muchos cientficos se han dedicado a la
construccin de sistemas artificiales de fotosntesis, donde generalmente se
substituye el pigmento natural por otros colorantes de estructura semejante pero
ms fciles de obtener en el laboratorio, o bien, por semiconductores inorgnicos.
Uno de los objetivos principales es lograr una fotosntesis "abitica", o sea, no
asociada a un ser vivo y, por lo tanto, menos limitada en condiciones de presin,
temperatura o concentracin. Tratar de simular en el laboratorio todas las
reacciones que ocurren naturalmente en las plantas durante la fotosntesis es
evidentemente, una tarea muy difcil, sobre todo si se recuerda que no todos los
pasos qumicos de esta reaccin han sido claramente establecidos. Hasta ahora,
lo nico que ha sido posible construir es un sistema que al iluminarse genera la
foto descomposicin del agua para obtener hidrgeno y oxgeno:

Figura 3: Ecuacin de la foto descomposicin del agua.

Cloroplasto artificial: Este dispositivo es miles de veces ms grande que el
prodigioso cloroplasto natural y, mucho ms costoso. Sin embargo, representa el
43

afn del hombre por desentraar los secretos de la naturaleza en una primera
alternativa que suele ser la imitacin. Los "micro-cloroplastos artificiales" de que
tenemos noticia hasta la fecha son en realidad pequesimas partculas de un
material semiconductor dispersadas en un medio acuoso. Estas partculas son
previamente recubiertas en forma parcial con platino, de forma que en la superficie
de la partcula ocurren tanto la reaccin de oxidacin como la de reduccin. Esto
equivale a tener un micro celda electroltica donde ctodo y nodo estn
contenidos en la misma partcula semiconductora. El recubrimiento parcial de
partculas semiconductoras con elementos metlicos es, por s mismo, un proceso
de gran importancia tecnolgica, ya que se utiliza en la preparacin de
catalizadores, sustancias que ayudan a acelerar muchas reacciones qumicas
tanto en el laboratorio como en la industria.
Los msculos artificiales basados en: los polmeros conductores electrnicos han
sido estudiados desde 1955. En aos ms recientes, en el laboratorio de
Electroqumica de la Facultad de Qumicas de San Sebastin, se ide y patent un
dispositivo de doble capa. Este dispositivo fue realizado recubriendo un electrodo
metlico con una pelcula de polipirrol electrogenerada de 15 m, a la cual luego
se le adhiri una pelcula polimrica comercial no conductora, de 30 m. La
bilmina formada entre el polipirrol y pelcula adherente fue despegada del
electrodo y empleada como nuevo electrodo en una solucin acuosa. Este
dispositivo puede ser utilizado en diferentes tipos de reacciones electroqumicas y
su desarrollo posterior le ha dado una gran utilidad en el estudio de los msculos
artificiales. El estado actual de desarrollo de los msculos artificiales permite estar
trabajando en aplicaciones para micro-robtica, en equipos quirrgicos manejables
al final de una sonda, en los catteres para controlar su flexibilidad y facilitar su
penetracin, en equipos pticos como posicionadores y como sensoresactuadores en sistemas de deteccin y alarma. El dispositivo es capaz de
desarrollar trabajo mecnico y puede soportar un peso varios cientos de veces
superior al del polmero conductor adherido al extremo libre del mismo. Al estar el
movimiento relacionado con la carga consumida mediante paso de corriente, el
movimiento se puede detener, invertir, o acelerar en cualquier momento, sin ms
44

que hacer lo propio con la densidad de corriente. El msculo natural se diferencia

de los msculos artificiales en que en el primero el pulso elctrico es solamente un
disparador de la transformacin de energa qumica en energa mecnica,
mientras que en el artificial la corriente elctrica es el motor del proceso. El
msculo artificial trabaja tanto en contraccin como en expansin, mientras que el
natural solamente trabaja en contraccin.

45

HIPTESIS
La celda electroqumica proporciona un muestreo de la energa presente en el
medio ambiente, este experimento resulta eficaz al momento de explicar
grficamente los diferentes fenmenos que estn presentes en el medio ambiente,
como lo son las bateras que usamos (bateras de carro, comunes, etc.), presentes
en reacciones qumicas en la naturaleza, la energa producida por la fotosntesis
de las plantas, este proceso es de suma importancia para la vida de las plantas a
tal punto que afecta a todo su ecosistema. Las fuentes provenientes de esta
energa

son por el movimiento de electrones y este movimiento produce la

energa elctrica es as como diferentes proceso se muestran aplicados en el

medio ambiente, no es necesario que la energa elctrica est presente en
electrodomsticos ya que en la naturaleza se ejemplifica de mejor manera la
importancia de la energa elctrica como son los cambios de temperatura, la
fotosntesis, las clulas electrolticas, etc.
No es necesario que una fuente de energa se presente conectadas entre s para
su buen funcionamiento ya que no todas las fuentes de energa son iguales y se
manifiestan de igual manera, reconocer y ejemplificar

el beneficio de estas

fuentes de energa elctrica es crucial porque moldean nuestro diario vivir, el

efecto que estos procesos tiene en el medio ambiente contienen una gran
magnitud y riqueza funcional en su proceso que podemos observar grficamente
con un experimento llamada celda electroqumica que nos ayuda a observar,
analizar e interpretar no solo datos sino que la funcionalidad que la energa
elctrica contiene dentro del medio ambiente y observar su gran importancia.

46

DISEO DEL EXPERIMENTO

Para el desarrollo de este experimento se siguieron ciertos pasos los cuales son:

Eleccin del tema: El tema que se decidi desarrollar fue la Construccin

de una celda electroqumica enfocada en el tipo Celda galvnica.

Investigacin experimento: Luego de tener una base de conocimientos
previos sobre el tema se procedi a la investigacin de cmo realizar el

experimento correctamente.
Recoleccin de materiales a utilizar: Una vez definido el tipo de
experimento y la forma de realizarlo se procedi a hacer la recopilacin de
todos los materiales necesarios, los cuales son:
Material
Beakers
Sulfato de cobre
Sulfato de cinc
Cloruro de potasio
Placa de zinc
Placa de cobre
Pinzas caimn
Cable
Papel toalla
Multimetro o tester

Cantidad
2
Aproximadamente medio litro
Aproximadamente medio litro
Aproximadamente un cuarto de litro
1
1
2
1 metro
1 rollo
1

Desarrollo del experimento:

Equipo de proteccin: Como medida de seguridad ante cualquier
tipo

de

eventualidad

peligrosa

lo primero en hacer es
asegurarse de contar
con

el

proteccin

equipo

de

necesario

para la prctica: Guantes,

gabacha y lentes de
proteccin.
Preparacin de sustancias:

Se

vierte

un poco de Sulfato de cobre y Sulfato de cinc en dos beakers diferentes con

47

una proporcin equitativa

entre ambos.
Puente

salino:

Se
coloca un puente
salino

(Se

puede utilizar un

puente de vidrio o papel filtro, en

este caso se opt por usar papel
filtro debido a sus propiedades
de conduccin) entre las dos
sustancias, es de recordar que al
puente se le tiene que agregar Cloruro de potasio para que este cumpla con
la funcin deseada.
Placas de Cinc y Cobre: Se colocan las placas de cinc y cobre en
sus respetivas sustancias
(cinc con sulfato de cinc y
cobre con sulfato de cobre).
Cableado: Se procede a
conectar
previamente

el

cable

soldado

unas pinzas caimn a cada

una

de las placas.

Comprobacin: Se procede a comprobar el funcionamiento del

experimento haciendo uso del tester para medir el voltaje que se ha
obtenido de dicha reaccin.
Conclusiones: Para esta parte se procede a identificar que eventos
suceden en el transcurso de la reaccin qumica el porqu de dichos
eventos.

48

49

ANLISIS DE DATOS
A partir de la informacin encontrada a travs de

diferentes medios y

las frmulas de los potenciales de reduccin

((oxidado)-(reducido)= V) en un primer
momento
resultados

se

crey

en

obtenidos

que
con

los
este

experimento seran los que han sido

documentados

es

decir

que

se

obtendra un voltaje total de 1.10 V. Sin

embargo se aplic lo que las leyes de la ciencia mandan, que es comprobar la
teora por medio de la experimentacin, para as dar un veredicto de si la teora es
vlida o no.
Con lo antes dicho se procedi a realizar el experimento en el cual se demostr
que el voltaje que tendra que tener este experimento segn la teora, no siempre
se cumple, debido a que existen muchas condiciones diferentes que permiten o no
que este resultado se obtenga, condiciones como la concentracin de las
sustancias, del puente salino, si el puente salino es de vidrio o es de papel filtro,
entre otras. A pesar de que el resultado obtenido fue de 0.95 V la teora no se
puede descartar ya que en efecto se obtuvo un voltaje con una diferencia de
apenas 0.10 V, por lo que se llega a la conclusin que el experimento en teora es
aceptable y su resultado depende de distintos factores en el transcurso de la
reaccin qumica.

50

CONCLUSIN
En el mbito de las ciencias qumicas la celda electroqumica se encuentra
bsicamente con una reaccin redox, debido a que hay transferencia y aceptacin
de electrones por parte de especies distintas dentro de la reaccin. En este caso,
el hierro y el zinc en el cual el hierro es el ctodo y el zinc el nodo
La celda electroqumica es tericamente espontnea, ya que la suma de los
potenciales de las semirreacciones es positiva, lo que habla de una generacin de
electricidad; esta espontaneidad se ve corroborada con la experimentacin y en
ello se fundamentan los principios bsicos en el rea de las ciencias fsicas
El marco terico que abarca la reaccin del proyecto se trata de una corrosin ya
que se forma cloruro frrico, que produce el deterioro del hierro comprobndose
en el funcionamiento de la celda electroqumica.
Las celdas electroqumicas en la actualidad son muy importantes principalmente
se evidencian en las pilas y bateras las cuales

dan soluciones a diversos

problemas y generan aportes para el funcionamiento de aparatos electrnicos y

mecnicos en los cuales suministra la energa necesaria para el ptimo
desempeo de estos.
El sentido de la corriente tanto para una celda electroltica y par una celda
galvnica es el mismo.

51

RECOMENDACIN
La celda electroqumica est basada en la oxidacin - reduccin donde se produce
un cambio en los nmeros de oxidacin de las sustancias. Los electrones tienen
que fluir por el circuito externo desde el electrodo negativo al positivo. En el
electrodo negativo tiene lugar la oxidacin y la reduccin se verifica en el electrodo
positivo. Al sumar las reacciones de oxidacin y reduccin resulta la celda.
Si las soluciones son diluidas, entonces se puede reemplazar en la
ecuacin. Nernst las concentraciones por la actividad, por lo que se tiene
que la diferencia entre actividad y molaridad es mnima.
El uso del puente salino es importante pues concentra a las dos soluciones
evita su mezcla, adems que elimina completamente el potencial de unin y
que la FEM (Fuerza Electromotriz) medida es simplemente la suma de los
dos potenciales electrdicos.
La diferencia de potencial vara con la concentracin, es decir mientras ms
diluida es la solucin, el potencial decrecer por lo que son directamente
proporcionales.
La masa desprendida en un electrodo de una solucin es proporcional a la
cantidad de electricidad que est pasando.
Cuando se prepara las soluciones se debe tener cuidado de hacerlo en
recipientes bien limpios, pues el potencial vara con la concentracin.
Cuando se trabajan en compuestos como el hidrogeno se debe tener
mucho cuidado cuando se est efectuando el desprendimiento, al igualar la
presin en la pera y la bureta, as como de medir en tiempo exacto.

52

BIBLIOGRAFA.

Celda electroqumica:

http://es.slideshare.net/JFSN1986/electroquimica-14087625
http://es.wikipedia.org/wiki/Celda_electroqu%C3%ADmica

Potenciales de reduccin:
http://www.quimitube.com/wp-content/uploads/2012/04/Tabla-de-potenciales-

estandar-reduccion.pdf

Celda galvnica:

http://es.wikipedia.org/wiki/Celda_galv%C3%A1nica
https://www.youtube.com/watch?v=hUl3hlsICpQ
Reacciones REDOX: http://es-puraquimica.weebly.com/reacciones-redox.html

53

ANEXOS
POTENCIALES DE REDUCCIN

54

Conceptos claves:
Ctodo: Sin importar el tipo de celda (electroltica o voltaica) se define como el
electrodo en el cual se produce la reduccin ya que algunas especies ganan
electrones. Este posee carga negativa y a l migran los iones o cargas
positivas.
nodo: Al igual que en el ctodo no importa si la celda es electroltica o
voltaica el nodo se define como el electrodo en el cual se produce la
oxidacin ya que algunas especies pierden electrones. Este posee carga
positiva y a l migran los iones o cargas negativas.
Puente salino: Es un tubo con un electrolito en un gel que est conectado a
las dos semiceldas de una celda galvnica; el puente salino permite el flujo de
iones, pero evita la mezcla de las disoluciones diferentes que podra permitir la
reaccin directa de los reactivos de la celda.
Electrodo: Es un conductor elctrico utilizado para hacer contacto con una
parte no metlica de un circuito, por ejemplo un semiconductor, un electrolito,
el vaco (en una vlvula termoinica) o un gas (en una lmpara de nen).
Voltaje: El voltaje es una magnitud fsica, con la cual se puede cuantificar o
medir la diferencia de potencial elctrico o la tensin elctrica entre dos
puntos, y es medible mediante un aparato llamado voltmetro.
Corriente elctrica: Es la tasa de flujo de carga que pasa por un determinado punto
de un circuito elctrico, medido en Culombios/segundo, denominado Amperio.

Circuito elctrico: El circuito elctrico es el recorrido establecido de antemano

que una corriente elctrica tendr. Se compone de distintos elementos que
garantizan el flujo y control de los electrones que conforman la electricidad.
Electricidad: Se denomina electricidad al fenmeno fsico caracterizado por el
flujo de electrones. Fue documentada desde la antigedad, sobre todo en la
Grecia clsica. En la actualidad constituye una forma de energa primordial
para movilizar la economa, posibilitando la transformacin de esta en distintas
formas de trabajo.

55

Fuerza: Cuando se habla de fuerza, estamos refiriendo a una magnitud fsica

que se manifiesta de manera lineal y representa la intensidad de intercambio
entre dos partculas o cuerpos (sistema de partculas). A partir de la fuerza, se
puede modificar el movimiento o la forma de los cuerpos. La fuerza, como
magnitud, tiene un sistema de unidad y puede manifestarse de diferentes
maneras.
Batera: Se denomina batera, batera elctrica, acumulador elctrico o
simplemente acumulador, al dispositivo que consiste en una o ms celdas
electroqumicas que pueden convertir la energa qumica almacenada en
electricidad.
Pila: Es un dispositivo que convierte energa qumica en energa elctrica por
un proceso qumico transitorio, tras lo cual cesa su actividad y han de
renovarse sus elementos constituyentes, puesto que sus caractersticas
resultan alteradas durante el mismo.
Fotosntesis: Se denomina fotosntesis al proceso mediante el cual los
vegetales y algunas bacterias producen su propio alimento mediante la energa
proveniente de la luz solar.
Molcula: Agrupacin definida y ordenada de tomos que constituye la porcin
ms pequea de una sustancia pura y conserva todas sus propiedades.
Orgnico: Es la conformacin de elementos basados en carbono, y donde
destaca observarse la presencia de hidrgeno. No cualquier compuesto que
tenga carbono debe considerarse como un compuesto orgnico; para que sea
considerado
tal
debe
incluir
hidrgeno
en
su
composicin.

56