Cap. 2.

Farmacocinetica
Absorcion, distrubucion y biotransformacion y eliminacion de
farmacos(mecanismos y propiedades) todos al mismo tiempo, predominio
absorcion
Paso de las drogas a travez de membranas corporales

barrer
as

Membrana celular(capa bimolecular lipoide de fosfolipidos y colesterol

unida por ambos lados a una capa de proteina estas sirven de canales
receptores o trasportadores, permite el paso de sustancias solubles en
grasas
pared intestinal
hematoencefalica

Mecanismo de trasporte de los farmacos

pasivo
o difusion simple: trasferencia de una sustancia a favor del
gradiente(liposolubles- bajo peso)
o filtracion: pasaje de sustancia a traves de membrana celular
por un gradiente de presion hidrostarica
especializado
o trasporte activo: paso de sustancia en contra de gradiente
gasta energia
o difucion facilitada: mediado por trasportadores (trasportadorsustrato) difunde con rapidez no energia
o pinocitosis: englobamiento de sustacias por la mebranas se
forman vesiculas en el interior

Propiedades de los farmacos

Acidos o bases

Ionizada

Hidrosolu
bles

No ionizada

Alto peso:
no
Bajo
peso:

Liposolubl
es,
Absorcion
Droga llega a la circulacion desde su sitio de administracion(difucion simple
o trasporte activo, barreras lipidicas)
Factores que modifican la absorcion

Salubilidad de los medicamentos : maxima cantidad de soluto que se

disulve en un disolvente
Liquido
intracelul
agua
Intertesticial ( se disulve el farmaco) por tanto
Liquido
se absorben mas rapido los hidrosolubles que
extracelul
los liposolubl

Formulacion: administrados
o Oral: + frecuente, solidos(tableta), liquida(jarabe)
desintegracion y disolucion (difusion en el intestino, ph
corporal a donde ira el medicamento, intestino delgado es el
principal lugar de absorion debido a su superficie donde
se difunden acidos y base debiles parcialmente
ionizado, motilidad y contenido afecta la absorcion
Acidos debiles:salicilatos y barbituricos ionizados en el
contenido gatrico acido se absorben en estomago,
tambien en intestino delgado
Base debiles: no se absorben en estomago por ph, se
absorben en intestino delgado
o Sublingual
o Rectal
o Parenteral
o Topica
o Inhalatoria
Concentracion de los farmacos: acidos y bases debiles en mayor
cantidad
o Acido o base debil: disocia parcialmente en solucion acuosa
o Acido o base fuerte: disocia en totalidad en solucion acuosa
o Farmacos fuertemente concentrados: se absorben mas rapido
por que se disocian facilmente
Circulacion en sitio de absorcion: es proporcional a la circulacion
Area de superficie absorbente: se absorben rapido en areas grandes
( mucosa intestinal ,epitelio alveolar)
Tamao de molecula de medicamento
o Pequeas : se absorbe con facilidad( alcohol)
o Grandes : se absorben poco( toxina botulinica)

Distribucin
Reparticin en diversos tejidos, depende de la biodisponibilidad del
frmaco(cantidad de frmaco que llega a la sangre despus de ser
administrado
Alcanzado el plasma debe atrevesar varias barreras como la pared capilar:
difucion y filtracin atraves de la membrana lipoide, las liposolubles
difunden por el endotelio ,mientras que las hidrosolubles atraviesan los
poros de una superficie
Unin de frmacos a las protenas plasmticas