HIDROXIDOS

Brucita Mg (OH)2.Hexagonal Rombodrico

Manganita Mn (OH)2Monoclnico
Psilomelana..(Ba, Mn)3(O,OH)6 Mn8O16Ortorrmbico
Grupo de la Goethita
Dispora AlO (OH)
Goethita FeO (OH)
BAUXITA (roca) mexcla de disporo AlO (OH), gibsita Al (OH)3 y bohemita AlO
(OH)
Hbito pisoltico (concreciones)
Estructura brucita (Hexagonal-R) Mg(OH)2 Trioctadrica
Estructura gibsita Al (OH)3 Dioctadrica-slo dos de las tres posiciones de los cationes
con coordinacin octadrica, estn ocupadas (semejante a la capa basal del corindon)
Estructura disporo AlO (OH)- Rmbico
Estructura Goethita FeO (OH).octaedros
AlO (OH)6 Rmbico
Limonita FeO (OH) n H2O- xido de hierro hidratado con identidad incierta
Todas las estructuras de los hidrxidos estn caracterizadas por la presencia del grupo
ohidrilo (OH), o de molculas de agua(H2O), lo que ocasiona un debilitamiento de los
enlaces de las estructuras en comparacin con la de los xidos
PROPIEDADES FSICAS
Los hidrxidos tienden a ser menos duros y de menor densidad por su estructura que es
estratificada.
CARBONATOS NITRATOS Y BORATOS
Desde el punto de vista qumico los minerales a examinar son sales de distintos cidos
oxigenados
Valencia electrosttica w (carga de la valencia del in)
N (nmero de coordinacin)
Anin CO3
C +4
O -2
Enlace anisodesmico 4/3 = 11/3 > 1 1/2
Enlace isodesmico
SiO4
w/NC = 4/4= 1
Si +4
O -2
Pueden unirse dos o ms aniones Si O4 es la propiedad de polimerizarse.
Caractersticas Cristaloqumicas:
Consiste en la presencia de aniones complejos en sus estructuras cristalinas

N +5
C +4
B +3
(CO3) -2 (NO3) -1
(BO3) -3
Los cationes que se disponen en los centros de estos grupos poseen radios inicos de
pequeas dimensiones, elevadas cargas y enlace covalentes con los iones de oxgenos.
Estos aniones complejos son grupos compactos, unidos firmemente y entran en las
estructuras cristalinas como unidades estructurales independientes.
Los aniones del tipo XO3 tienen forma de tringulos planos.
Carbonatos: Estn representados por un gran nmero de especies, muchas de ellas
propagadas en la naturaleza y en especial el Ca CO3 el cual constituye potentes capas de
origen sedimentario marino y lacustre. A veces estn asociados a minerales metalferos
en los yacimientos y en otro caso ofrecen inters industrial como fuentes importantes de
metales tales como Mn (rodocrosita), Fe (siderita).
El anin (CO3) -2 forma compuestos ms o menos estables con cationes de metales
bivalentes de radios inicos medios y grandes.
Los principales son:
Mg, Fe++, Zn, Mn, Ca, Sr, Pb, Ca as como Cu, Zn, Pb y otros aniones complementarios
(OH) -1 y Cl -1
Los cationes monovalentes (Na, K y NH4) de dimensiones anlogas pueden formar
carbonatos anhidros nicamente si junto a ellos entra en la estructura cristalina el catin
H+ en forma de sales cidas de lo contrario forma carbonato hidratado.
El carbonato de cobre slo se encuentra en forma de sales bsicas.
Propiedades fsicas:
CO3 = anhidros
Dureza baja aproximadamente entre 3 y 5
Buena solubilidad en el H2O
La mayora son incoloros o de colores claro. Excepto malaquita y azurita.
Propiedades pticas:
Alta birrefringencia por la forma plana de los CO3 =
CARBONATOS ANHIDROS

Grupo de la Calcita (Hexag. Romb.)

Clase Escalenodrica ditrigonal
Sustitucin slida-catinica
Isomorfismo
Calcita..Ca CO3
Magnesita.. Mg CO3
Siderita..Fe CO3
Rodocrosita. Mn CO3
Smithsonita.. Zn CO3
Relacin de radios de los grupos CO3 con
cationes Ca. Coordinaciun 6, estructura
tipo calcita

Grupo de la Dragonita (ortorrmbico)

Aragonita. Ca CO3
Witheritas..Ba CO3
Estroncianita..Sr CO3
Cerusita.Pb CO3
Coordinacin 9 estructura tipo aragonita

GRUPO DE LA DOLOMITA
Dolomita.Ca Mg (CO3)2
Anquerita Ca Fe (CO3)2

Sales dobles. De simetra inferior, Clase

Rombodrica

Los iones con radios menores que los del Ca forman amplias series isomorfas de
minerales que cristalizan en el sistema Hexagonal Divisin Rombodrica mientras que
los iones con radio inicos mayores que los del Ca forman carbonatos del Sistema
Rmbico.
El Ca CO3 es dimorfo, es decir puede cristalizar en uno y otro sistema
Radios inicos
Carbonatos hexagonales:
Mg
Zn
Fe++
Mn++
Ca
0,79
0,84
0,80
0,91
1,04
0,65
0,74
0,76
0,80
0,99
Carbonatos rmbicos
Ca
Sr
Pb
Ba
1,04
1,20
1,26
1,38
0,99
1,13
1,20
1,35
Estructura tipo calcita:
Si se comprime la estructura del cloruro de sodio a lo largo del eje ternario hasta formar
un ngulo de 101 55 se obtendr la estructura rombodrica centrada en las caras,
donde lo iones de Ca ocuparn los lugares del sodio, mientras que los grupos
carbonatos los del cloro.
Cada in calcio est coordinado a 6 iones oxgenos y cada oxgeno a 2 iones Ca as
como el in C central de los grupos carbonatos.
Estructura tipo dragonita
Cuando el anin carbonato se combina con iones divalentes grandes, la relacin de
radios no permita coordinar 6 estables y resulta Estructuras Rmbicas. Cada in Ca est
coordinado a 9 ioners oxgenos y cada Ion oxgeno cada 3 Ca. La disposicin de los
cationes en la estructura se aproxima al empaquetamiento hexagonal compacto que da
lugar a la marcada simetra pseudo hexagonal.
Los complejos aninicos (CO3)-2 son unidades fuertemente enlazadas y no comparten
oxgeno entre s (v.e. residual -2). Estos grupos CO3 planos, triangulares son
responsables en una gran medida de las propiedades peculiares del grupo.
Aunque el enlace entre el carbono central y sus oxgenos coordinados en el grupo CO3
es fuerte, no lo es tanto como el enlace covalente en el dixido de carbono. En presencia
del in hidrgeno el radical CO3 se vuelve inestable y se descompone
2H+ + CO3.H2O. CO2
Esta inestabilidad es la causa de la conocida efervescencia con lo cidos.
Carbonatos Monoclnicos con (OH)
Los ms importantes son los carbonatos bsicos de Cu: Malaquita Cu2 CO3 (OH)2;
Azurita Cu3 CO3 (OH)2; y Bismutita Bi2 CO3 (OH)4
Nitratos
El nitrgeno slo se conoce en la corteza terrestre bajo la forma de iones complejos
(NO3)-1, (NH4)+1 y gas de la atmsfera.
Los nitratos son sales del fuerte cido ntrico HNO3, fcilmente soluble en H2O. Se
encuentra casi exclusivamente en las formaciones contemporneas en los desiertos de
pases clidos. La fuente de nitrgeno es el aire.
Las reacciones de oxidacin tienen un carcter bigeno. Guarda relacin con los
procesos bacteriales en los suelos o probablemente con descarga de electricidad
atmosfrica en mesetas de gran altura.
Los ms importantes son los nitratos de los lcalis K y Na. Un papel secundario
corresponde a las tierras alcalinas Mg, Ca, Ba.

Nitratina (caliche, salitre de Chile) Estructura igual a la de la Calcita

Boratos (Estructura)
Las unidades BO3 son capaces de polimerizarse, similar a lo que ocurre con los silicatos.
Como la coordinacin triangular del borato es prxima al lmite de estabilidad superior
de coordinacin 3, el B tambin se encuentra en coordinacin 4 (BO4)
Adems de estos grupos BO3 y BO4, los boratos pueden contener grupos inicos
complejos como el (B3O3(OH)5 )+2 que consta de un tringulo y dos tetraedro.
El Brax Na2B4O5(OH)4 8 H2O se encuentra en un in complejo (B4O5(OH)4) formado
por dos tetraedros y dos tringulo..
Se cooce unos 900 minerales de boratos.
Gnesis de los boratos:
Paleo fuentes termales
Su origen se debe fundamentalmente a las soluciones boratados aportadas por las
fuentes termales y entre ellas aquellas descubiertas en los bordes de los salares
alimentados sobre fracturas regionales inversas de alto ngulo a partir de las cuales se
ha generado una zonacin de tipo Ulexita fcilmente reconocible.
Estos manantiales adems de Boro han aportado otros elementos de valor econmico a
las salmueras por ejemplo el Li.
SULFATOS CROMATOS-MOLIBDATOS WOLFRAMATOS
SO4=
CrO4=
MoO4=
WO4 =
La relacin de radios del in S exavalente con respecto al oxgeno (Ra:Rx) = 0,214
indica que la coordinacin 4 o tetradrica ser estable. El enlase S-O en este grupo
aninico es muy fuerte y covalente por sus propiedades, produciendo grupos
fuertemente unidos que no pueden compartir oxgeno.
Estos grupos SO4= (radical SO4=), son las unidades estructurales fundamentales de los
sulfatos minerales.
Las propiedades fsicas son debidas al catin dominante, el Pe por ejemplo es
directamente proporcional al peso atmico.
Los sulfatos pueden dividirse en:
Sulfatos Anhidros (Rmbicos bipiramidal)
Grupo de la Baritina
Baritina BaSO4
Celestina SrSO4
Anglesita PbSO4
Anhidrita CaSO4
Sulfatos bsicos (Hexagonal Rombodrico)
Alunita K Al3 (OH6)(SO4)2
Jarosita.K2 Fe6 (OH)12 (SO4)4
Sulfatos hidratados:
Calcantita.Cu SO4 6H2O
Delanterita Fe SO4 7H2O
Alumbre (SO4 de Al, Mg, Fe, K, Na etc. Con 22 H2O)
Sulfatos Anhidros (Ortorrmbico)
Baritina BaSO4
Celestina SrSO4
Anglesita. PbSO4

Sulfatos bsicos e hidratados

Yeso.Ca SO4 2H2O
Calcantita.. Cu SO4 2H2O
Alunita K Al3 (OH)6 (SO4) 2
Molibdatos y Wolframatos o Tungstatos
Los iones hexavalentes de W+6 y Mo+6 (radios inicos = 0,62 ) son muchos mayores
que los del S hexavalentes 0,30 . Es por eso que los 4 iones oxgenoscoordinados con
el W y Mo no ocupan los vrtices de un tetraedro regularcomo en el caso de los sulfatos,
sino que forman grupos algo aplastado y de contacto cuadrado.
Grupo de la Wolframita
Con cationes divalentes pequeos
Fe, Mn, Ni, Co en coordinacin 6 con
Iones tungstatos
Hay solucin slita completa entre el Fe++ y el Mn++
Grupo de la Sheelita
Compuesto de iones divalentes de mayor tamao, cada Ca y Pb en coordinacin 8 con
iones (WO4)-2 y (MoO4)-2
El W y Mo pueden sustituirse mutuamente, formando series parcialesd entre Sheelita
CaWO4 y la Powellita Ca MoO4 y entre la Stolzita (PbWO4) y la Wulfenita PbMoO4
El W y el Mo tienen igual radio inico por la contraccin lantnida, pertenece a la
misma familia
Elevado punto de fusin del wolframio o tungsteno = 3.410 C
FOSFATOS ARSENIATOS Y VANADATOS
P+5
As +5
V +5
Ve= 5/4
O= 1
(PO4)-3 (AsO4) -3 (VO4) -3
Representan un nmero relativamente grande de especies minerales, pero su proporcin
en la corteza terrestre es relativamente pequea.
Los iones trivalentes del tipo XO4 poseen una coordinacin tetradrica y es la unidad
estructural fundamental . Poseen dimensiones relativamente grandes por cuya razn los
compuestos anhidros ms estable del tipo AXO4 pueden esperarse en combinacin con
grandes cationes trivalentes (tierras raras y Bi).
Las combi9naciones con pequeos cationes estn representadas por las sales hidratadas
Se dividen en dos grandes grupos
1) Fosfatos Arseniatos Y Vanadatos- anhidros
2) Fosfatos Arseniatos Y Vanadatos hidratados