INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE TERMODINAMICA DEL EQUILIBRIO DE FASES

PRACTICA 3
EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA QUE OBEDECE
LA LEY DE RAOULT

PROFESOR (A):
ING. GABRIELA ESTRADA SANCHEZ

EQUIPO # 1
INTEGRANTES:
CUAHTLAPANTZI CUAHUTEPITZI MARICELA
ENRIQUEZ VELAZQUEZ YINAN ELIZABETH
PINEDA SANCHEZ MIGUEL ANGEL
GRUPO:
2IV44
FECHA DE ENTREGA: 3 DE ABRIL DEL 2014

OBJETIVOS:

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
Observar el comportamiento de dos sistemas binarios.
Construir los diagramas temperatura y composicin del lquido y vapor.
Comparar con los datos de temperatura y composicin obtenidos con la ley
de Raoult.
Comparar con los datos de temperatura y composicin obtenidos con las
ecuaciones de Van Laar y Margules.
Ajustar los datos experimentales utilizando dos modelos de solucin y
compararlos con los datos experimentales.
INTRODUCCIN:
Si un recipiente cerrado, en el que previamente se ha hecho
vaco, se llena parcialmente con una sustancia lquida A, sta se
evaporar parcialmente, (si est en cantidad suficiente para que
el proceso no sea total), de modo que se alcanzar finalmente un
estado de equilibrio en el que la presin reinante en el recipiente
es la presin de vapor de la sustancia a la temperatura
considerada,
. Existen tablas en las que se pueden encontrar
directamente las presiones de vapor de sustancias puras a
diversas temperaturas. Tambin puede estimarse mediante
frmulas empricas, como la de Antoine:
,
estando tabulados los coeficientes A, B, y C para muchas
sustancias.
Supngase ahora un recipiente lleno de lquido A a una
temperatura T0, de modo que una de sus paredes es mvil. Si la
presin externa sobre ella es P ~(
y se le aporta calor, se
aumentar la temperatura del lquido y su presin de vapor, de
modo que ambas presiones tienden a igualarse. Cuando eso
sucede se formar la primera burbuja de vapor, es decir,
comienza la ebullicin. La temperatura a la cual se igualan ambas
presiones es el punto de ebullicin a la presin P. Si sta es 1
atm tendremos el punto de ebullicin normal. Si se sigue
aportando calor, esta temperatura permanece constante entre
tanto haya lquido, aumentando de nuevo cuando toda la
sustancia est en fase gaseosa.
Consideremos ahora una mezcla ideal de dos sustancias en fase
lquida, A y B. Eso quiere decir, entre otras cosas que: a) la
2

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
interaccin de molculas de A con molculas de B es idntica a la
que se da entre las molculas de A o entre las de B; b) el volumen
de mezcla es la suma de los volmenes de A y B por separado; c)
el calor de mezcla es nulo; d) el equilibrio lquido-vapor obedece
la ley de Raoult.
La ley de Raoult establece que, en el equilibrio, la presin parcial
de una sustancia es igual a su presin de vapor por la fraccin
molar en la fase lquida, es decir:
, y tambin

(13.1)

Si se introduce una mezcla de A y B en un recipiente en el que se

ha hecho el vaco y en el que se mantiene una temperatura
constante, se vaporizarn A y B hasta alcanzar un estado de
equilibrio en el que la presin reinante ser la presin total de
vapor de la mezcla, P, que de acuerdo con la ley de Raoult, tendr
el valor:
(13.2)
Siendo XA la composicin de la fase lquida en el equilibrio,
diferente de la composicin inicial de la mezcla. La presin total
es menor que

, la presin de vapor del ms voltil, y mayor que

, la presin de vapor del componente pesado. La figura 13.1

muestra el diagrama de equilibrio a una temperatura T constante.

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT

Fig. 13.1. Equilibrio L-V a T cte. Mezclas ideales

Fig. 13.2. Equilibrio L-V a P cte. Mezclas ideales

Considrese de nuevo una cmara con la tapa desplazable en la
que se mantiene una presin P constante. Supngase que est
llena de una mezcla de A y B, de composicin X A0. Al aportar calor
se ir elevando la temperatura y se llegar un momento en el que
la presin de vapor de la mezcla iguale a P. A esta temperatura se
llama punto de burbuja a P, y a ella se forma la primera burbuja
de vapor. La composicin del vapor, segn la ley de Dalton, ser:
4

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT

(13.3)
Si A es el componente ms voltil, es claro que
es mayor que P
y consecuentemente, YA es mayor que XA,0. Se dice que el vapor
est enriquecido en el componente ms voltil, si bien es obvio
que ello no implica que YA sea mayor que YB. Para el componente
pesado se cumple que YB es menor que XB,0.
Si se sigue aportando calor, la temperatura no se mantiene
constante, sino que va aumentando; ello se debe a que el lquido
se va empobreciendo en componente voltil, por lo que, para
alcanzar la presin total, tendr que aumentar
y , (ecuacin
13.2). El calor aportado no solo se invierte en vaporizar, sino
tambin en elevar la temperatura de ambas fases.
Finalmente, llega un momento en el que queda una ltima gota de
mezcla; esta mezcla estar en equilibrio con un vapor cuya
composicin, ser, obviamente, igual a la de la mezcla lquida de
partida; por tanto, aplicando la ley de Raoult se puede escribir:

siendo YA = XA,0. Resolviendo este sistema de ecuaciones se obtiene

TR, la llamada temperatura de roco, y XA, la composicin de la
ltima gota de la mezcla, la ms pobre en el componente ms voltil,
A.
Conviene aclarar que TR tambin es la temperatura a la cual se
producira la primera gota de lquido a partir de una mezcla de
vapores de A y B de composicin Y A = XA,0; de ah el nombre de
temperatura de roco.
La figura 13.2. recoge el diagrama de equilibrio de fases a presin
constante para este tipo de mezclas.
Ahora bien, no todas las mezclas se comportan de este modo. As,
por ejemplo, la mezcla etanol-agua no es ideal, no cumple la ley
5

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
de Raoult. Las desviaciones respecto a esta ley pueden ser
positivas o negativas, (figuras 13.3 y 13.4), segn que la presin
parcial de cada componente sea superior o inferior a la obtenida
por la mencionada ley.

Fig. 13.3. Desviaciones positivas.

Fig. 13.4. Desviaciones negativas

En el entorno de A puro, esto es para
se cumple la ley de
Raoult para A aunque la mezcla sea no ideal. En ese mismo rango
se satisface la ley de Henry para B: P B = HB . XB, donde HB es
la constante de Henry, que slo depende de la temperatura.

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
Si las desviaciones son ms acusadas, pueden llegar a formarse
"azetropos", es decir, mezclas de dos componentes que hierven
como si fuese una sustancia pura, con un punto de ebullicin
constante y originando un vapor de igual composicin que la
mezcla lquida de partida. Es evidente, que para estas mezclas no
puede conseguirse ninguna separacin mediante el empleo de la
destilacin.

Si los lquidos son inmiscibles, sus molculas no interaccionan

entre s y se vaporizan y condensan de forma independiente; se
puede decir, a todos los efectos, que la mezcla se comporta como
si hubiera un tabique de separacin entre los lquidos A y B y
compartieran un espacio comn para los vapores. En el equilibrio,
cada componente se comporta como una sustancia pura; en
7

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
consecuencia, la presin parcial de equilibrio ser igual a la
presin de vapor para cada componente.

Si se introducen dos de estos lquidos en un recipiente en el que

se ha hecho el vaco, se mantiene una temperatura constante, y
se agita para evitar la decantacin de uno de los componentes,
ambos pasarn al estado de vapor hasta alcanzar un estado de
equilibrio en el que la presin total ser la suma de las presiones
parciales de vapor de los componentes puros, mientras existan
ambos en estado lquido, no importando las cantidades presentes
de uno u otro:

(13.4)

Si se introducen ambos en un recipiente con un mbolo, a presin

constante, y se aporta calor partiendo de una temperatura baja, sta
aumentar producindose la primera burbuja de vapor cuando P =
, siendo TB la temperatura de ebullicin. La
composicin de esa burbuja de vapor es:

,y

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
Esto significa que pueden obtenerse vapores de A y B a una
temperatura inferior a la de sus puntos de ebullicin respectivos:
TB ~( TB,A y TB ~( TB,B
Si se sigue aportando calor, la temperatura y la composicin del
vapor permanecen constantes mientras haya A y B lquidos.
Cuando se acabe uno de los dos, la temperatura aumenta de
nuevo, hasta que todo pasa, finalmente, a estado de vapor.

DESARROLLO EXPERIMENTAL:
MATERIAL Y EQUIPO:

Hervidor
Refrigerante
Termmetro
Parrilla de calentamiento con agitacin magntica
Soporte Universal
Restato
Pinzas de tres dedos
Pinzas nuez
Pipeta muestreadora
Tubos de ensaye
Refractrmetro
Metanol
Isopropanol

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Montar el equipo.
2. Preparar la mezcla binaria que contengan 10, 20, 40, 60, 80 y 90% del
componente: metanol-isopropanol..metanol-cloroformo.
3. Los volmenes de cada solucin pueden calcularse con la ayuda de las
siguientes formulas, tomando en cuenta que los subndices 1 son
relacionadas al metanol y el 1 ser isopropanol.

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
X 1 PM 1 VT
1
V 1=
X 1 PM 1 X 2 PM 2
+
1
2
X 2 PM 2 VT
2
V 2=
X 1 PM 1 X 2 PM 2
+
1
2
4. Medir los ndices de referencia de cada mezcla a una temperatura
determinada (15 a 20C), empleando un refractmetro de Abbe, asi como
los ndices de refraccin de los componentes puros.
5. Graficar la relacin entre componentes (x) y el ndice de refraccin (y).
6. Poner la solucin en el hervidor, suministrar el calor con agitacin hasta que
la solucin ebulla, cuando la temperatura sea constante y haya condensado
en la concavidad, tomar el dato de temperatura.
7. Determinar los puntos de ebullicin de cada una de las mezclas en
equilibrio del vapor y del liquido. Lo anterior se debe realizar por medio de
la destilacin simple midiendo 2 ml de mezcla.
8. Tomar una muestra del condensado y del destilado, enfriarlas a temperatura
ambiente.
9. Determinar los ndices de refraccin del destilado (vapor) del residuo que
qued en el matraz de destilacin (liquido) con el refractmetro de Abbe.
10. Repetir los pasos 6 al 9 para cada una de las mezclas.

CLCULOS
A partir de Tabla 1 y con clculos partiendo de los resultados de la prctica, graficar y
llenar Tabla 2.
Tabla 1.
Datos de las muestras a experimentar.

10

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
Solucin

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11

X1 Metanol

0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0.7
0.8
0.9
1

X2 Agua

1
0.9
0.8
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0

1 metanol
(g/cm3)
0.791

2
Isopropanol
3

(g/cm )
0.786

PM 1 metanol
(g/mol)

PM 2 Agua
(g/mol)

32.032

60.096

1. Calculo del volumen 1.

X MetanolPM MetanolV Total

Metanol
V Metanol =
X M etanolPM Metanol X IsopropanolPM Isopropanol
+
Metanol
Isopropanol
g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 1=
=0 mL
g
g
0 mol32.032
1 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0 mol32.032

g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 2=
=2.7789 mL
g
g
0.1 mol32.032
0.9 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.1 mol32.032

11

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 3=
=5.8464 mL
g
g
0.2mol32.032
0.8 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.2mol32.032

g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 4=
=9.2499 mL
g
g
0.3 mol32.032
0.7 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.3 mol32.032

g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 5=
=13.0477 mL
g
g
0.4 mol32.032
0.6 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.4 mol32.032

g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 6=
=17.3127 mL
g
g
0.5 mol32.032
0.5 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.5 mol32.032

12

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 7=
=22.1366 mL
g
g
0.6 mol32.032
0.4 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.6 mol32.032

g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 8=
=27.6370 mL
g
g
0.7 mol32.032
0.3 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.7 mol32.032

g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 9=
=33.9671 mL
g
g
0.8 mol32.032
0.2 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786
cm
c m3
0.8 mol32.032

g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 10=
=41.3297 mL
g
g
0.9 mol32.032
0.1 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.9 mol32.032

13

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
g
50 mL
mol
g
0.791 3
cm
V 11=
=50 mL
g
g
1mol32.032
0 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
1mol32.032

2. Calculo del volumen 2.

X IsopropanolPM IsopropanolV Total

Isopropanol
V Agua =
X MetanolPM Metanol X IsopropanolPM Isopropanol
+
Metanol
Isopropanol
g
50 mL
mol
g
0.786 3
cm
V 1=
=50 mL
g
g
0 mol32.032
1 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
1 mol60.096

g
50 mL
mol
g
0.786 3
cm
V 2=
=47.2211 mL
g
g
0.1 mol32.032
0.9 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.9 mol60.096

14

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
g
50 mL
mol
g
0.786 3
cm
V 3=
=44.1536 mL
g
g
0.2mol32.032
0.8 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.8 mol60.096

g
50 mL
mol
g
0.786 3
cm
V 4=
=40.7501 mL
g
g
0.3 mol32.032
0.7 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.7 mol60.096

g
50 mL
mol
g
0.786 3
cm
V 5=
=36.9623 mL
g
g
0.4 mol32.032
0.6 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.6 mol60.096

g
50mL
mol
g
0.786 3
cm
V 6=
=32.6873 mL
g
g
0.5 mol32.032
0.5 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.5 mol60.096

15

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
g
50 mL
mol
g
0.786 3
cm
V 7=
=27.8634 mL
g
g
0.6 mol32.032
0.4 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.4 mol60.096

g
50 mL
mol
g
0.786 3
cm
V 8=
=22.3629 mL
g
g
0.7 mol32.032
0.3 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.3 mol60.096

g
50 mL
mol
g
0.786 3
cm
V 9=
=16.0329 mL
g
g
0.8 mol32.032
0.2 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.2 mol60.096

g
50 mL
mol
g
0.786 3
cm
V 10=
=8.6732 mL
g
g
0.9 mol32.032
0.1 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0.1 mol60.096

16

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
g
50 mL
mol
g
0.786 3
cm
V 11=
=0 mL
g
g
1mol32.032
0 mol60.096
mol
mol
+
g
g
0.791 3
0.786 3
cm
cm
0 m ol60.096

3. Con los datos obtenidos de los clculos y los datos de la experimentacin,

realizar una grfica para la obtencin de la Y.
Grafica 1A en Hoja milimtrica.
Lquido vs X1

17

Practica # 3 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR DE UN SISTEMA

QUE OBEDECE LA LEY DE RAOULT
Grafica 1B en Excel.
Lquido vs X1

X1 vs
1.38
1.37
1.36
1.35
lq y vap

liq

1.34

vap

1.33
1.32
1.31
1.3
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

X1 (mol)

De acuerdo a las grficas 1A y 1B, podemos decir que:

Y 1=0.02 2
Y 5=0.584

Y 9=0.901

Y 2=0. 149

Y 6=0.721

Y 10=0.948

Y 3=0.282

Y 7=0.773

Y 11=0.985

Y 4 =0.366

Y 8=0.838

18

Aproximadamente.
Tabla 2.
Concentrado de resultados de los clculos realizados.
X1
(mol)
0

X2
(mol)
1

V1 (mL)

V2 (mL)

50

0.1

0.9

0.2

0.8

0.3

0.7

0.4

0.6

0.5

0.5

0.6

0.4

0.7

0.3

0.8

0.2

0.9

0.1

2.778931
57
5.846425
61
9.249889
72
13.04771
79
17.31266
87
22.13657
17
27.63701
43
33.96705
38
41.32968
24
50

47.22106
84
44.15357
44
40.75011
03
36.95228
21
32.68733
13
27.86342
83
22.36298
57
16.03294
62
8.670317
6
0

Grfica 2.
Y1 vs X1

T (C
)
liquido
1.374 74
8
1.371 73
7
1.369 71
6
1.366 70.5
5
1.362 68
7
1.358 69
2
1.353 67

1.348 65
1
1.341 63
7
1.334 61

1.3388

1.325 60
8

1.3275

condensado

1.374
1.3708
1.3669
1.3641
1.3568
1.3469
1.3435

1.3339
1.3303

0.02
1
0.14
9
0.28
2
0.36
6
0.58
4
0.72
1
0.77
3
0.83
8
0.90
1
0.94
8
0.98
5

Y1 vs X1
1.2
1
0.8

Y1

0.6

0.4
0.2
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

X1 (mol)

Grfica 3.
T vs X1 Y1

X1 (mol) y Y1 (mol) vs T (K)

1.2
1
0.8

X1 (mol) y Y1 (mol)

X1

0.6

Y1

0.4
0.2
0
330

335

340
T (K)

345

350

4. Calcular la

sat

Pmetanol

sat

Pisopropanol

con la ecuacin de Antoine.

Donde
Para metanol:
A=18.5875
B=3626.55
C=34.29
ln Psat
metanol= A
Psat
metanol=e

sat
metanol 1

sat
metanol 2

sat
metanol 3

B
T+ C

18.5875

=e
18.5875

=e
18.5875

=e

3626.55
341.15 K + ( 34.29 )

=e
18.5875

3626.55
342.15 K + ( 34.29 )

18.5875

3626.55
340.15 K + ( 34.29 )

=e
18.5875

3626.55
338.15 K + ( 34.29 )

18.5875

3626.55
336.15 K + ( 34.29 )

=e

Psat
metanol 10=e
P

sat
metanol 11

3626.55
344.15 K + ( 34.29 )

18.5875

Psat
metanol 8=e
sat
metanol 9

3626.55
346.15 K + ( 34.29 )

3626.55
343.65 K + ( 34.29 )

Psat
metanol 6=e
sat
metanol 7

3626.55
347.15 K + ( 34.29 )

18.5875

Psat
metanol 4 =e
sat
metanol 5

B
T +C

18.5875

18.5875

=e

=1092.1391mmHg
=1052.2903mmHg
=976.1986 mmHg
=957.9061 mmHg
=870.6535 mmHg
=904.7264 mmHg
=837.6536 mmHg
=774.7674 mmHg
=715.8616 mmHg

3626.55
334.15 K + ( 34.29 )

3626.55
333.15 K+ ( 34.29 )

=660.7371mmHg
=634.5325 mmHg

Donde
Para iso-propanol:
A=18.6929
B=3640.20
C=53.54
ln Psat
isopropanol= A
Psat
isopropanol=e

sat
isopropanol 1

B
T +C

B
T+C

18.6929

3640.20
347.15 K + ( 53.54 )

18.6929

3640.20
346.15 K + ( 53.54 )

18.6929

3640.20
344.15 K + ( 53.54 )

=e

Psat
isopropanol 2=e
P

sat
isopropanol 3

sat
isopropanol 4

sat
isopropanol 5

sat
isopropanol 6

sat
isopropanol 7

sat
isopropanol 8

sat
isopropanol 9

sat
isopropanol 10

sat
isopropanol 11

=e
18.6929

=e
18.6929

=e
18.6929

=e
18.6929

=e
18.6929

=e
18.6929

=e

3640.20
343.65 K +(53.54 )

3640.20
341.15 K + ( 53.54 )

3640.20
342.15 K + ( 53.54 )

3640.20
340.15 K + ( 53.54 )

3640.20
338.15 K + ( 53.54 )

3640.20
336.15 K + ( 53.54 )

18.6929

=e
18.6929

=e

=541.7588 mmHg
=519.2836 mmHg
=476.6746 mmHg
=466.4942mmHg
=418.2909 mmHg
=437.0429 mmHg
=400.2211 mmHg
=366.0486 mmHg
=334.3712 mmHg

3640.20
334.15 K + ( 53.54 )

3640.20
333.15 K+ ( 53.54 )

=305.0412mmHg
=291.2122 mmHg

5. Calcula la X1 Ajustada
sat
PP 2
X 1= sat
sat
P1 P 2
X 1=

585 mmHg541.7588 mmHg

=0.0786
1092.1391 mmHg541.7588 mmHg

X 2=

585 mmHg519.2836 mmHg

=0.1233
1052.2903 mmHg519.2836 mmHg

X 3=

585 mmHg476.6746 mmHg

=0.2169
976.1986 mmHg476.6746 mmHg

X4=

585 mmHg466.4942 mmHg

=0.2412
957.9061mmHg466.4942 mmHg

X 5=

585 mmHg418.2909 mmHg

=0.3685
870.6535 mmHg418.2909 mmHg

X6=

585mmHg437.0429 mmHg
=0.3164
904.7264 mmHg437.0429 mmHg

X7=

585 mmHg400.2211 mmHg

=0.4224
837.6536 mmHg400.2211 mmHg

X8=

585 mmHg366.0486 mmHg

=0.5357
774.7674 mmHg366.0486 mmHg

X9=

585 mmHg334.3712 mmHg

=0.6569
715.8616 mmHg334.3712 mmHg

X 10=

585 mmHg305.0413 mmHg

=0.7871
660.7371 mmHg305.0413 mmHg

X 11 =

585 mmHg291.2122mmHg
=0.8557
634.5325mmHg291.2122mmHg

6. Calcula la Y1 con la ecuacin de Raoult

Y 1P=X 1P1sat
X 1P1sat
Y 1=
P
Y 1=

1092.1391 mmHg0.0786
=0.1467
585 mmHg

Y 2=

1052.2903 mmHg0.1232
=0.2218
585 mmHg

Y 3=

976. 1986 mmHg0.2169

=0.3619
585 mmHg

Y 4=

957.9061 mmHg0.2412
=0.3949
585 mmHg

Y 5=

870. 6535 mmHg0.3685

=0.5485
585 mmHg

Y 6=

904. 7264 mmHg0.3164

=0.4893
585 mmHg

Y 7=

837. 6536 mmHg0.4224

=0.6049
585 mmHg

Y 8=

774.7674 mmHg0.5357
=0.7095
585 mmH g

Y 9=

715. 8616 mmHg0.6569

=0.8039
585 mmHg

Y 10=

660.7371 mmHg0.7871
=0.8889
585mmHg

Y 11=

634. 5325 mmHg0.8557

=0.9282
585 mmHg

Grfica 4
Y1ajustada vs X1ajustada

Y1 ajustada vs X1 ajustada
1
0.9
0.8
0.7
0.6

Y1 ajustada

0.5

Y1 ajustada

0.4
0.3
0.2
0.1
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

X1 ajustada

Grfica 5
T vs Y1ajustada *X1ajustada
X1 ajustado y Y1 ajustado vs T
1
0.9
0.8
0.7
0.6

X1 ajustada y Y1 ajustada

0.5

X1 ajustada

0.4

Y1 ajustada

0.3
0.2
0.1
0
330

340

350

T (K)

Tabla 3.
Resultados de los clculos.
X1
X2
T
T (K) Psat
Psat
X1
Y1
(mol (mo (C)
metanol
isopropanol ajustada ajustada
)
l)
(mmHg)
(mmHg)
0
1
74 347.1 1092.13910 541.7588171
0.078566
0.146675
5
2
01
233
0.1 0.9
73 346.1 1052.29025 519.2836443
0.123293
0.221779
5
9
696
07
0.2 0.8
71 344.1 976.198562 476.6746289
0.216857
0.361873
5
1
219
001
0.3 0.7
70.5 343.6 957.906147 466.4942349
0.241153
0.394876
5
5
627
14
0.4 0.6
68 341.1 870.653533 418.2909967
0.368529
0.548481
5
7
641
426
0.5 0.5
69 342.1 904.726355 437.0429277
0.316361
0.489266
5
589
098
0.6 0.4
67 340.1 837.653632 400.2211492
0.422416
0.604853
5
3
848
004
0.7 0.3
65 338.1 774.767402 366.0486077
0.535701
0.709477
5
796
417
0.8 0.2
63 336.1 715.861620 334.3712012
0.656972
0.803934
5
9
72
284

0.9

0.1

61

60

334.1
5
333.1
5

660.737123
9
634.532480
3

305.0412854
291.2122315

0.787073
348
0.855725
142

0.888971
932
0.928180
165

CONCLUSIONES:
En la prctica de la ingeniera qumica, predecir el comportamiento de los sistemas
conforme se alteran sus variables de estado es de suma importancia. Por este
motivo, es vital desarrollar la habilidad para realizar dicha prediccin, y se pone en
accin en esta prctica.
En este caso se estudi el equilibrio lquido-vapor del sistema binario MetanolIsopropanol, tomando tanto las temperaturas como el ndice de refraccin como
herramienta base para el anlisis del sistema.
El proceso consisti en calentar la mezcla en un baln aforado, permitiendo la
ebullicin de la muestra y condensando el vapor en el enfriador, para encontrar as
la coexistencia de ambas fases bajo un control de temperatura. Esto se hace con
el fin de establecer y comparar los criterios de equilibrio de un sistema binario con
la ayuda de la ley de Raoult.
Al final de dicho experimento pudimos obtener las grficas necesarias para poder
observar su comportamiento y con ayuda de las ecuaciones correspondientes
pudimos corregirla teniendo as la grfica deseada.
Cuahtlapantzi Cuahutepitzi Maricela.
Se concluye que en mezclas iguales pero en diferentes composicion hierven a
temperaturas diferentes y el componente mas volatil es el que se presenta mas en
la fase de vapor esto mientras la presion sea igual, ademas de que una muestra
puede parecer misible a simple vista no lo puede ser a nivel microscopico
En los niveles de equilibrio pueden ser de un componente o mas y donde
afectandos tipos de variables: intensivas y extensivas, donde las intensivas son las
que no dependen de la cantidad de materia y las extensivas son las que si
dependen de la cantidad de materia y que para un sistema de de una o mas fases
se requiere conocer almenos una variable extensiva por fase, donde la regla de
las fases de gibbs define el numero minimo de variales intensivas necesarias para
dscribir un sistema
Donde en los sistemas liquidos ideales obedecen a la ley de Raoult y se pueden
calcular la fraccion molar de los componentes en la fase vapor.
Enrquez Velzquez Yinan Elizabeth

Al observar el comportamiento entre dos sistemas binarios se pudo notar que es

un equilibrio ideal, y para poder ver esto ms fcilmente tuvimos que hacer
diversos diagramas para poder ver ms el comportamiento de ambas, al igual que
compara resultado de dos ecuaciones la de Van Laar y Margules, para as ajustar
nuestros datos y hacer el equilibrio liquido-vapor el cual como se menciono fue
ideal.
Pineda Sanchez Miguel Angel

Bibliografa:
www.apuntesdetermodinamica.es
www.bibliotecavirtual.com