INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS

EXTRACTIVAS

LABORATORIO DE TERMODINAMICA DEL EQUILIBRIO DE FASES

PRACTICA 4
EQUILIBRIO NO IDEAL- AZETROPOS

PROFESOR (A):
ING. GABRIELA ESTRADA SANCHEZ

EQUIPO # 1
INTEGRANTES:
CUAHTLAPANTZI CUAHUTEPITZI MARICELA
ENRIQUEZ VELAZQUEZ YINAN ELIZABETH
PINEDA SANCHEZ MIGUEL ANGEL
GRUPO:
2IV44
FECHA DE ENTREGA: 29 DE ABRIL DEL 2014

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
Objetivo:
Observar el comportamiento de los sistemas binarios.
Construir los diagramas de temperatura y composicin del liquido y el
vapor.
Comparar con los datos de la temperatura y composicin obtenidas con las
ecuaciones de Van Laar y Margules.
Ajustar a los datos experimentales utilizando dos modelos de solucin y
compararlos con los datos experimentales.
INTRODUCCIN:
Si un recipiente cerrado, en el que previamente se ha hecho vaco, se
llena parcialmente con una sustancia lquida A, sta se evaporar
parcialmente, (si est en cantidad suficiente para que el proceso no sea
total), de modo que se alcanzar finalmente un estado de equilibrio en
el que la presin reinante en el recipiente es la presin de vapor de la
sustancia a la temperatura considerada,
. Existen tablas en las que se
pueden encontrar directamente las presiones de vapor de sustancias
puras a diversas temperaturas. Tambin puede estimarse mediante
frmulas empricas, como la de Antoine:
tabulados los coeficientes A, B, y C para muchas sustancias.

, estando

Supngase ahora un recipiente lleno de lquido A a una temperatura T 0,

de modo que una de sus paredes es mvil. Si la presin externa sobre
ella es P ~(
y se le aporta calor, se aumentar la temperatura del
lquido y su presin de vapor, de modo que ambas presiones tienden a
igualarse. Cuando eso sucede se formar la primera burbuja de vapor,
es decir, comienza la ebullicin. La temperatura a la cual se igualan
ambas presiones es el punto de ebullicin a la presin P. Si sta es 1
atm tendremos el punto de ebullicin normal. Si se sigue aportando
calor, esta temperatura permanece constante entre tanto haya lquido,
aumentando de nuevo cuando toda la sustancia est en fase gaseosa.
Consideremos ahora una mezcla ideal de dos sustancias en fase lquida,
A y B. Eso quiere decir, entre otras cosas que: a) la interaccin de
molculas de A con molculas de B es idntica a la que se da entre las
molculas de A o entre las de B; b) el volumen de mezcla es la suma de

los volmenes de A y B por separado; c) el calor de mezcla es nulo; d) el

equilibrio lquido-vapor obedece la ley de Raoult.
La ley de Raoult establece que, en el equilibrio, la presin parcial de una
sustancia es igual a su presin de vapor por la fraccin molar en la fase
lquida, es decir:
, y tambin

(13.1)

Si se introduce una mezcla de A y B en un recipiente en el que se ha

hecho el vaco y en el que se mantiene una temperatura constante, se
vaporizarn A y B hasta alcanzar un estado de equilibrio en el que la
presin reinante ser la presin total de vapor de la mezcla, P, que de
acuerdo con la ley de Raoult, tendr el valor:
(13.2)
siendo XA la composicin de la fase lquida en el equilibrio, diferente de
la composicin inicial de la mezcla. La presin total es menor que

, la

presin de vapor del ms voltil, y mayor que

, la presin de vapor del
componente pesado. La figura 13.1 muestra el diagrama de equilibrio a
una temperatura T constante.

Fig. 13.1. Equilibrio L-V a T cte. Mezclas ideales

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS

Fig. 13.2. Equilibrio L-V a P cte. Mezclas ideales

Considrese de nuevo una cmara con la tapa desplazable en la que se
mantiene una presin P constante. Supngase que est llena de una
mezcla de A y B, de composicin X A0. Al aportar calor se ir elevando la
temperatura y se llegar un momento en el que la presin de vapor de
la mezcla iguale a P. A esta temperatura se llama punto de burbuja a
P, y a ella se forma la primera burbuja de vapor. La composicin del
vapor, segn la ley de Dalton, ser:

(13.3)
Si A es el componente ms voltil, es claro que
es mayor que P y
consecuentemente, YA es mayor que XA,0. Se dice que el vapor est
enriquecido en el componente ms voltil, si bien es obvio que ello no
implica que YA sea mayor que YB. Para el componente pesado se cumple
que YB es menor que XB,0.
Si se sigue aportando calor, la temperatura no se mantiene constante,
sino que va aumentando; ello se debe a que el lquido se va
empobreciendo en componente voltil, por lo que, para alcanzar la
presin total, tendr que aumentar

, (ecuacin 13.2). El calor

aportado no solo se invierte en vaporizar, sino tambin en elevar la

temperatura de ambas fases.
Finalmente, llega un momento en el que queda una ltima gota de
mezcla; esta mezcla estar en equilibrio con un vapor cuya composicin,
ser, obviamente, igual a la de la mezcla lquida de partida; por tanto,
aplicando la ley de Raoult se puede escribir:

siendo YA = XA,0. Resolviendo este sistema de ecuaciones se obtiene T R,

la llamada temperatura de roco, y XA, la composicin de la ltima
gota de la mezcla, la ms pobre en el componente ms voltil, A.
Conviene aclarar que TR tambin es la temperatura a la cual se
producira la primera gota de lquido a partir de una mezcla de vapores
de A y B de composicin YA = XA,0; de ah el nombre de temperatura de
roco.
La figura 13.2. recoge el diagrama de equilibrio de fases a presin
constante para este tipo de mezclas.
Ahora bien, no todas las mezclas se comportan de este modo. As, por
ejemplo, la mezcla etanol-agua no es ideal, no cumple la ley de Raoult.
Las desviaciones respecto a esta ley pueden ser positivas o negativas,
(figuras 13.3 y 13.4), segn que la presin parcial de cada componente
sea superior o inferior a la obtenida por la mencionada ley.

Fig. 13.3. Desviaciones positivas.

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS

Fig. 13.4. Desviaciones negativas

En el entorno de A puro, esto es para

se cumple la ley de Raoult

para A aunque la mezcla sea no ideal. En ese mismo rango

se
satisface la ley de Henry para B: P B = HB . XB, donde HB es la constante
de Henry, que slo depende de la temperatura.
Si las desviaciones son ms acusadas, pueden llegar a formarse
"azetropos", es decir, mezclas de dos componentes que hierven como
si fuese una sustancia pura, con un punto de ebullicin constante y
originando un vapor de igual composicin que la mezcla lquida de
partida. Es evidente, que para estas mezclas no puede conseguirse
ninguna separacin mediante el empleo de la destilacin.

Si los lquidos son inmiscibles, sus molculas no interaccionan entre s y

se vaporizan y condensan de forma independiente; se puede decir, a
todos los efectos, que la mezcla se comporta como si hubiera un tabique
de separacin entre los lquidos A y B y compartieran un espacio comn
para los vapores. En el equilibrio, cada componente se comporta como
una sustancia pura; en consecuencia, la presin parcial de equilibrio ser
igual a la presin de vapor para cada componente.

Si se introducen dos de estos lquidos en un recipiente en el que se ha

hecho el vaco, se mantiene una temperatura constante, y se agita para
evitar la decantacin de uno de los componentes, ambos pasarn al
estado de vapor hasta alcanzar un estado de equilibrio en el que la

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
presin total ser la suma de las presiones parciales de vapor de los
componentes puros, mientras existan ambos en estado lquido, no
importando las cantidades presentes de uno u otro:
(13.4)
Si se introducen ambos en un recipiente con un mbolo, a presin
constante, y se aporta calor partiendo de una temperatura baja, sta
aumentar producindose la primera burbuja de vapor cuando P =
, siendo TB la temperatura
composicin de esa burbuja de vapor es:

de

ebullicin.

La

,y
Esto significa que pueden obtenerse vapores de A y B a una temperatura
inferior a la de sus puntos de ebullicin respectivos: TB ~( TB,A y TB ~( TB,B
Si se sigue aportando calor, la temperatura y la composicin del vapor
permanecen constantes mientras haya A y B lquidos. Cuando se acabe
uno de los dos, la temperatura aumenta de nuevo, hasta que todo pasa,
finalmente, a estado de vapor.

DESARROLLO EXPERIMENTAL:
MATERIAL Y EQUIPO:

Hervidor
Refrigerante
Termmetro
Parrilla de calentamiento con agitacin magntica
Soporte Universal
Restato
Pinzas de tres dedos
Pinzas nuez
Pipeta muestreadora
Tubos de ensaye
8

 Refractrmetro
Metanol
Cloroformo
Ecuaciones :
Margules.
2
2
Log Y1 x 2 [ A +2 x 1 ( B A ) ] : logY 2=x 1 [ B+2 x 2 ( AB ) ]

Van Laar..

Log Y1=

A
Ax 1
1+
Bx 2

: log Y2=

B
Bx 2
1+
Ax 1

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:
1. Montar el equipo.
2. Preparar la mezcla binaria que contengan 10, 20, 40, 60, 80 y 90% del
componente: metanol-cloroformo.
3. Los volmenes de cada solucin pueden calcularse con la ayuda de las
siguientes formulas, tomando en cuenta que los subndices 1 son
relacionadas al metanol y el 2 ser cloroformo.
X 1 PM 1 VT
1
V 1=
X 1 PM 1 X 2 PM 2
+
1
2
X 2 PM 2 VT
2
V 2=
X 1 PM 1 X 2 PM 2
+
1
2
4. Medir los ndices de referencia de cada mezcla a una temperatura
determinada (15 a 20C), empleando un refractmetro de Abbe, asi como
los ndices de refraccin de los componentes puros.
5. Graficar la relacin entre componentes (x) y el ndice de refraccin (y).

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
6. Poner la solucin en el hervidor, suministrar el calor con agitacin hasta que
la solucin ebulla, cuando la temperatura sea constante y haya condensado
en la concavidad, tomar el dato de temperatura.
7. Determinar los puntos de ebullicin de cada una de las mezclas en
equilibrio del vapor y del liquido. Lo anterior se debe realizar por medio de
la destilacin simple midiendo 2 ml de mezcla.
8. Tomar una muestra del condensado y del destilado, enfriarlas a temperatura
ambiente.
9. Determinar los ndices de refraccin del destilado (vapor) del residuo que
qued en el matraz de destilacin (liquido) con el refractmetro de Abbe.
10. Repetir los pasos 6 al 9 para cada una de las mezclas.

DIAGRAMA DE BLOQUES:

dices de refraccin
a temperatura
determinada.
la relacin
entre volumen
e ndice
de refraccin.
Montar
el equipo como
se muestraGraficar
en las hojas
de la prctica.
Preparar
la mezcla
binaria de me
ebulla dando agitacin a la mezcla y la temperatura sea contante. Tomar el dato de la temperatura.
Determinar los puntos de ebullicin de cada mezcla en equilibrio del lquido- vapor. Realizar con destilacin

10

del destilado( vapor) y del residuo que quedo en el matraz de destilacin (lquido). Realizar los pasos del 6 al
CLCULOS
A partir de los datos siguientes y con los clculos requeridos, graficar y llenar Tabla 5.
Tabla 1.
Datos de las muestras a experimentar.

X1
(mol)

X2
(mol)

V1 (mL)

V2 (mL)

30

0.1

0.9

0.2

0.8

0.3

0.7

0.4

0.6

0.5

0.5

0.6

0.4

0.7

0.3

0.8

0.2

0.9

0.1

5.408011
495
9.930376
312
13.76818
628
17.06593
773
19.93013
309
22.44099
827
24.66011
561
26.63554
222
28.40532
987
30

24.5919
885
20.0696
237
16.2318
137
12.9340
623
10.0698
669
7.55900
173
5.33988
439
3.36445
778
1.59467
013
0

lq

T
vap
(C
T
)
(K)
1.32
60 1.32 333.
32
5
15
1.34
58 1.36 331.
2
06
15
1.36
53 1.38 326.
25
5
15
1.37
51 1.39 324.
71
85
15
1.39
49 1.40 322.
02
53
15
1.39
48 1.41 321.
81
47
15
1.40
47 1.41 320.
47
77
15
1.41
46 1.42 319.
62
07
15
1.42
45 1.42 318.
81
1
15
1.43
44 1.42 317.
47
49
15
1.44
43 1.44 316.

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
22

17

15

Grfica 1.

lq

vs

x1

para la determinacin de

y1

lq vs X1
1.46
1.44
1.42
1.4
1.38

lq

1.36

lq

1.34
1.32
1.3
1.28
1.26
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

X1 (mol)

Grfica 2.
Y1 aprox vs X1.

12

Y1 (aprox) vs X1
1.2
1
0.8

Y aprox

0.6

Y1 (aprox)

0.4
0.2
0
0

0.2 0.4 0.6 0.8

1.2

X1 (mol)

1. Para la realizacin de Grfica 3. Determinar a

y 2 y transformar la temperatura

de C a K, con las siguientes ecuaciones.

y 2=1 y1
T ( K )=T C +273.15
Tabla 2.
Datos requeridos para los clculos a realizar.

X1
X2
Y1
Y2
T (K)
(mol)
(mol) (aprox) (aprox)
0
1
0.01
0.99
333.15
0.1
0.9
0.19
0.81
331.15
0.2
0.8
0.36
0.64
326.15
0.3
0.7
0.535
0.465
324.15
0.4
0.6
0.63
0.37
322.15
0.5
0.5
0.69
0.31
321.15
0.6
0.4
0.72
0.28
320.15
0.7
0.3
0.735
0.265
319.15
0.8
0.2
0.74
0.26
318.15
0.9
0.1
0.775
0.225
317.15
1
0
0.99
0.01
316.15

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS

Grafica 3
T (K) vs X1 Y1

T (K) vs X1 Y1
335
330
325

T vs X1

T (K) 320

T vs Y1

315
310
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

Y1 X1 (mol)

T (K) vs X1 Y1
340
330
T (K)

320
310
300
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

X1 Y1

2. Calculo de la presin de saturacin tanto para cloroformo como etanol, con la

ayuda de Tabla 2.
Tabla 2.
Datos de las sustancias utilizadas.

Cloroformo
Metanol
PM
119.3 PM
32.0
14


(g/cm3
)
A
B
C

78
1.489
(g/cm3
)
15.97 A
32
2696. B
79
- C
46.16

Vtotal (mL)
P (mmHg)
sat

ln Pi = A

42
0.79
1
18.5
88
3626
.6
34.2
9

30
585
B
T +C

Para cloroformo
15.9732

2696.79
333 .1546.16

15.9732

2696.79
331 .1546.16

15.9732

2696.79
326 .1546.16

15.9732

2696.79
324 .1546.16

15.9732

2696.79
322 .1546.16

15.9732

2696.79
321 .1546.16

15.9732

2696.79
320 .1546.16

15.9732

2696.79
319 .1546.16

15.9732

2696.79
318 .1546.16

15.9732

2696.79
317 .1546.16

Psat
1 =e
Psat
2 =e
Psat
3 =e
sat
4

P =e
sat
5

P =e
Psat
6 =e
Psat
7 =e
Psat
8 =e
sat
9

P =e
sat
10

P =e

=717.9441 mmHg
=672.1267 mmHg
=567.6262 mmHg
=529.6241 mmHg
=493.6702mmHg
=476.4364 mmHg
=459.6850 mmHg
=443.4063 mmHg
=427.5907 mmHg
=412.2286 mmHg

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
Psat
11 =e

15.9732

2696.79
316 .1546.16

=397.3108 mmHg

Para metanol.
sat
1

18.5875

3626.55
333.1534.29

18.5875

3626.55
331.1534.29

18.5875

3626.55
326.1534.29

18.5875

3626.55
324.1534.29

18.5875

3626.55
322.1534.29

18.5875

3626.55
321.1534.29

18.5875

3626.55
320.1534.29

18.5875

3626.55
319.1534.29

18.5875

3626.55
318.1534.29

18.5875

3626.55
317.1534.29

18.5875

3626.55
316.1534.29

ln P =e
ln Psat
2 =e
ln Psat
3 =e
ln Psat
4 =e
sat
5

ln P =e
sat
6

ln P =e
ln Psat
7 =e
ln Psat
8 =e
ln Psat
9 =e
sat
10

ln P =e
sat
11

ln P =e

=634.5325 mmHg
=584.7213 mmHg
=474.3051 mmHg
=435.3347 mmHg
=399.0905 mmHg
=381.9426 mmHg
=365.4191 mmHg
=349.5020 mmHg
=334.1733 mmHg
=319.4156 mmHg
=305.2118 mmHg

3. Calculo del coeficiente de actividad.

La

y i fue calculada a partir la grfica 1.

i=

y iP
xiPsat
i

Para cloroformo.

1=

0.01mol585 mmHg
=0
0 mol717.9441mmHg

16

 2=

0.19 mol585 mmHg

=1.6537
0.1 mol672.1267 mmHg

3=

0.36 mol585 mmHg

=1.8551
0.2 mol567.6262 mmHg

4=

0.535 mol585 mmHg

=1.9698
0.3 mol529.6241 mmHg

5=

0.63 mol585 mmHg

=1.8664
0.4 mol493.6702mmHg

6=

0.69 mol585 mmHg

=1.6945
0.5 mol476.4364 mmHg

7=

0.72 mol585 mmHg

=1.5271
0.6 mol459.6850 mmHg

8=

0.735 mol585 mmHg

=1.3853
0.7 mol443.4063 mmHg

9=

0.74 mol585 mmHg

=1. 2655
0.8 mol427.5907 mmHg

10=

0.775 mol585 mmHg

=1.2220
0.9 mol412.2286 mmHg

11=

0.99 mol585 mmHg

=1.4577
1 mol397.3108 mmHg

Para metanol.

1=

0.99mol585 mmHg
=0.9127
1mol634.5325 mmHg

2=

0.81 mol585 mmHg

=0.9004
0.9 mol584.7213mmHg

3=

0.64 mol585 mmHg

=0.9867
0.8 mol474.3051 mmHg

4=

0.465 mol585mmHg
=0.8927
0.7 mol435.3347 mmHg

5=

0.37 mol585 mmHg

=0.9039
0.6 mol399.0905 mmHg

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
6=

0.31 mol585 mmHg

=0.9496
0.5 mol381.9426 mmHg

7=

0.28 mol585 mmHg

=1.1206
0.4 mol365.4192 mmHg

8=

0.265 mol585 mmHg

=1.4785
0.3 mol349.5020 mmHg

9=

0.26 mol585 mmHg

=2.2758
0.2 mol334.1733 mmHg

10=

0.225 mol585 mmHg

=4.1208
0.1mol319.4156 mmHg

11=

0.01 mol585 mmHg

=0
0 mol397.3108 mmHg

Tabla 3.
Resultado de los clculos experimentales.

X1
X2
1
(mol)
(mol)
0
1 #DIV/0!
0.1

0.9

0.2

0.8

0.3

0.7

0.4

0.6

0.5

0.5

0.6

0.4

0.7

0.3

0.8

0.2

0.9

0.1

1.653705
97
1.855093
98
1.969793
14
1.866377
55
1.694454
82
1.527132
65
1.385298
33
1.265521
07
1.222015
99
1.457674

2
0.912719
24
0.900428
92
0.986706
73
0.892662
89
0.903930
21
0.949619
13
1.120630
88
1.478532
23
2.275765
13
4.120806
6
#DIV/0!

ln 1

ln 2

#DIV/0!

-0.09132696

0.503018
81
0.617935
36
0.677928
53
0.623999
41
0.527361
05
0.423391
9
0.325915
52
0.235483
95
0.200501
94
0.376842

-0.10488405
-0.01338242
-0.11354628
-0.10100312
-0.05169429
0.11389181
0.39104986
0.82231631
1.41604892
#DIV/0!
18

8
4. A partir de Grfica 4, determinar

57
A 12 y

A 21 .

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
5. Calculo de

i modificada a partir de la ecuacin de Margules.

Para cloroformo.

ln 1 modificada=x 22( A12 +2x 1( A 21A 12 ))

2
2

1 mod ificada1=e1 (1.1+20( 1.981.1)) =3.0042

2
2

1 modificada2=e 0.9 (1.1 +20.1( 1.981.1)) =2.8111

2
2

1 modificada3=e 0.8 (1.1+20.2(1.981.1)) =2.5327

2
2

1 modificada4 =e 0.7 (1.1+20.3(1.98 1.1 ))=2.2205

2
2

1 modificada5=e 0.6 (1.1+20.4(1.981.1 ))=1.9145

0.5(1.1+20.5( 1.981.1 ) )

1 modificada6=e

=1.6405

2
2

1 modificada7=e 0.4 (1.1+20.6(1.981.1 ))=1.4119

2
2

1 modificada8=e 0.3 (1.1+20.7(1.981.1 ))=1.2335

2
2

1 modificada9=e0.2 (1.1+20.8(1.981.1)) =1.1056

2
2

1 modificada10=e 0.1 (1.1+20.9( 1.981.1 ))=1.0272

2
2

1 modificada11=e0 (1.1+21( 1.981.1))=1

Para metanol.

ln 2 modificada=x 21( A21 +2x 2( A 12A 21 ))

2
1

2 modificada1=e 0 (1.98 +21(1.11.98 ))=1

2
1

2 modificada2=e 0.1 (1.98 +20.9( 1.11.98))=1.0039

2
1

2 modificada3=e 0.2 (1.98 +20.8( 1.11.98)) =1.0231

2
1

2 modificada4 =e 0.3 (1.98+ 20.7(1.1 1.98 ))=1.0696

2
1

2 modificada5=e 0.4 (1.98+20.6(1.11.98 ))=1.1593

2
1

2 modificada6=e0.5 (1.98+20.5(1.11.98) )=1.3165

20

0.61(1.98+20.4( 1.11.98 ) )

2 modificada7=e

=1.5830

0.71(1.98+20.3( 1.11.98 ) )

2 modificada8=e

=2.0370

0.81(1.98+20.2( 1.11.98) )

2 modificada9=e

=2.8347

2 modificada10=e

0.91(1.98 +20.1( 1.11.98) )

2 modificada11=e

11(1.98+20( 1.11.98 ) )

=4.3113

=7.2427

6. Calculo de la temperatura.
Se determin en un programa en TI-nspire cx CAS, dando como resultado lo siguiente:
Tabla 4.
Temperaturas utilizadas es clculos.
X1
X2
T
T (K) T calculada
(mol)
(mol)
(C)
(K)
0
1
60
333.
15
331.162
0.1
0.9
58
331.
15
326.019
0.2
0.8
53
326.
15
322.506
0.3
0.7
51
324.
15
320.373
0.4
0.6
49
322.
15
319.251
0.5
0.5
48
321.
15
318.774
0.6
0.4
47
320.
15
318.637
0.7
0.3
46
319.
15
318.657
0.8
0.2
45
318.
15
318.919
0.9
0.1
44
317.
15
320.262
1
0
43
316.
15
327.029
7. Calculo de la presin de saturacin tanto para cloroformo como etanol
(modificados).

ln Psat
i = A

B
T +C

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
Para cloroformo.

Psat
1 1 =e

15.9732

2696.79
331.16246.16

15.9732

2696.79
326.01946.16

15.9732

2696.79
322.50646.16

15.9732

2696.79
320.37346.16

15.9732

2696.79
319.251 46.16

15.9732

2696.79
318.77446.16

15.9732

2696.79
318.63746.16

15.9732

2696.79
318.65746.16

15.9732

2696.79
318.91946.16

Psat
1 2=e
Psat
1 3=e
Psat
1 4 =e
P

sat
1 5

=e

Psat
1 6 =e

Psat
1 7=e
Psat
1 8=e
Psat
1 9=e
P

sat
1 10

=672.3948 mmHg
=565.0728 mmHg
=499.9237 mmHg
=463.3793 mmHg
=445.0292 mmHg
=437.4058mmHg
=435.2356 mmHg
=435.5519 mmHg
=439.7121 mmHg

15.9732

2696.79
320.26246.16

15.9732

2696.79
327.02946.16

=e

Psat
1 11 =e

=461.5375 mmHg
=584.9968 mmHg

Para metanol.

Psat
2 1=e
P

sat
2 2

sat
2 3

18.5875

3626.55
331.16234.29

18.5875

3626.55
326.01934.29

18.5875

3626.55
322.50634.29

18.5875

3626.55
320.37334.29

18.5875

3626.55
319.25134.29

=e

=e

Psat
2 4 =e
Psat
2 5=e

=585.0101 mmHg
=471.6659 mmHg
=405.3495 mmHg
=369.0507 mmHg
=351.0826 mmHg
22

18.5875

3626.55
318.77434.29

18.5875

3626.55
318.63734.29

18.5875

3626.55
318.65734.29

18.5875

3626.55
318.91934.29

Psat
2 6 =e

Psat
2 7=e
Psat
2 8=e
P

sat
2 9

=e

sat

=341.5660 mmHg
=341.8725 mmHg
=345.9095 mmHg

18.5875

3626.55
320.26234.29

18.5875

3626.55
327.02934.29

Psat
2 10 =e
P2

=343.6703 mmHg

11 =e

8. Calculo de la

y i=

=367.2393 mmHg
=492.3357 mmHg

y 1 modificado.

x1 1 corregPisat
P

y 11=

03.00417672.3945
=0
585 mmHg

y 12=

0.92.8111565.0728
=0.2715
585 mmHg

y 13=

0.82.5327499.9237
=0.4329
585 mmHg

y 14=

0.72.2205463.3793
=0.5277
585 mmHg

y 15=

0.61.9145445.0292
=0.5826
585 mmHg

y 16=

0.51.6405437.4058
=0.6133
585 mmHg

y 17=

0.41.4119435.2356
=1.6302
585 mmHg

y 18=

0.31.2335435.5519
=0.6429
585 mmHg

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
y 19=

0.21.1055439.7121
=0.6648
585 mmHg

y 110=

0.11.0272461.5375
=0.7294
585 mmHg

y 111=

01584.9968
=1
585 mmHg

Tabla 5.
Resultados de lo experimental y lo modificado.
X1
X2
Y1
Y2
P1 sat
P2 sat
P1 sat
P2 sat
Y1
(mol (mo (apro (apro (mmHg) (mmHg) mod
mod
(mod)
)
l)
x)
x)
(mmHg) (mmHg)
0
1
0.01
0.99 717.9441 634.5324 672.3945 585.01014
27
8
86
38
0
0.1
0.9
0.19
0.81 672.1267 584.7213 565.0728 471.66595 0.271530
38
35
18
71
09
0.2
0.8
0.36
0.64 567.6262 474.3050 499.9237 405.34946 0.432871
28
67
2
14
56
0.3
0.7
0.535
0.465 529.6241 435.3347 463.3792 369.05072 0.527651
42
14
89
78
77
0.4
0.6
0.63
0.37 493.6702 399.0905 445.0292 351.08264 0.582560
11
45
62
09
32
0.5
0.5
0.69
0.31 476.4364 381.9426 437.4058 343.67034 0.613302
26
02
06
54
1
0.6
0.4
0.72
0.28 459.6850 365.4191 435.2356 341.56600 0.630280
17
65
32
12
76
0.7
0.3
0.735
0.265 443.4062 349.5020 435.5519 341.87252 0.642882
95
19
09
57
82
0.8
0.2
0.74
0.26 427.5906 334.1733 439.7121 345.90946 0.664769
7
26
01
71
31
0.9
0.1
0.775
0.225 412.2286 319.4156 461.5374 367.23930 0.729373
49
21
91
79
69
1
0
0.99
0.01 397.3108 305.2118 584.9967 492.33574 0.999994
39
1
98
84
53
Grfica 4.
Y1 modificada vs X1

24

Y1 (mod) vs X1
1.2
1
0.8
Y1 (mol)

0.6

Y1 (mod)

0.4
0.2
0
0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.2

X1 (mol)

Grfica 5.
T (K) vs X1 Y1modificada

T (K) vs X1 Y1
1.2
1
0.8
X1 Y1 (mol)

X1 (mol)

0.6

Y1 (mod)

0.4
0.2
0
318 320 322 324 326 328 330 332
T (K)

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
CONCLUSIN

En esta prctica logramos llegar a los principales objetivos que se tenan previstos
para esta ocasin, al trabajar con una mezcla como lo fue cloroformo-metanol, no
se puede emplear totalmente la ley de Raoult ya que en este equilibrio liquidovapor los valores se encontraban muy cercanos. As pues, tuvimos que utilizar o
apoyarnos de un punto azeotrpico en la grfica para obtener valores y con este
poder calcular mediante otras ecuaciones como fueron Antoine y Margules los
valores que estbamos buscando.
Se debe de tener en cuenta que al tratarse de una mezcla binaria con valores
tanto de metanol como de cloroformo muy similares, se deben de improvisar
ecuaciones que nos ayuden a obtener dichos datos para la correcta solucin de
los clculos.
Cabe mencionar que si en la realizacin de la prctica no se conocen los valores
de los componentes Xi, Yi o algn alfa se trata de un punto azeotrpico y se
procede con la metodologa hecha en esta prctica.

Cuahtlapantzi Cuahutepitzi Maricela.

26

CONCLUSION
Se construy el diagrama temperatura composicin para el sistema ilustrando el
punto azeotrpico. El sistema estudiado presenta un punto de ebullicin mnimo,
es decir, presenta desviacin positiva con respecto al comportamiento ideal de la
ley de Raoult.
El refractmetro de Abbe puede ser utilizado de manera efectiva como instrumento
de anlisis para determinar la composicin de pequeas cantidades de muestra a
partir de la medida del ndice de refraccin de la misma.

ENRIQUEZ VELAZQUEZ YINAN ELIZABETH

PRCTICA N 4 EQUILIBRIO LIQUIDO-VAPOR NO IDEAL

AZETROPOS
CONCLUSION
Al realizar un anlisis de lquido-vapor a un sistema binario en este caso metanolcloroformo que no se comporta idealmente en donde no se puede aplicar la ley de
Raoult se tienen que hacer ciertas modificaciones como el coeficiente de actividad
para poder trabajar con este sistema, para poder quitar las desviaciones o errores
de experimentacin se utiliza el punto azentrpico para poder tener una referencia
para poder sacar temperaturas y otros datos experimentales para que por este
medio se comprenda mejor la grfica y poder comparar la diferencia entre la
grfica experimental y terica.

PINEDA SANCHEZ MIGUEL ANGEL

28