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NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERA QUMICA E
INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
PRCTICA 3
OBTENCIN DE UN SHAMPOO LQUIDO POR
SULFATACIN DEL ALCOHOL LURICO.
GRUPO: 2IM49
EQUIPO: 8
Becerra Lellenquien Pablo
Garca Ramrez Rangel
Toral Garca Jorge Mario
INTRODUCCIN TERICA.
Por lo tanto el presente estudio es una fuente de consulta no solo para conocer la
elaboracin del shampoo, sino tambin para conocer el shampoo indicado para
nuestros cabellos y as tener un cabello esttico y bien cuidado. elaboracin del
shampoo, sino tambin para conocer el shampoo indicado para nuestros cabellos y
as tener un cabello esttico y bien cuidado.
Actividades previas:
Documentarse en la bibliografa proporcionada, con el objeto de desarrollar los siguientes
temas:
A) MTODOS DE OBTENCIN DE PRODUCTOS SULFATADOS A PARTIR DE
ALCOHOLES.
Los productos sulfonados o sulfatados representan aproximadamente la mitad de la
produccin de surfactantes. Con pocas excepciones de menor importancia, se fabrican
por sulfonacin o sulfatacin de alquil-bencenos, alfa-olefinas, y alcoholes con o sin
grupos xido de etileno. Los principales reactivos son el cido sulfurico, el oleum, el cido
clorosulfnico, y ms que odo el trixido de azufre desde hace unas dos dcadas.
Los alquil-1-sulfatos son, despus de los jabones, los surfactantes de uso ms antiguo.
Fueron preparados por primera vez por Dumas en 1836, y fueron introducidos en el
mercado de los productos detergentes en los aos 1930.
Los surfactantes sulfatado son excelentes humectantes, espumantes y detergentes. Se
usan en una gran variedad de productos de uso domstico en los que resulta en una
mayor hidrofilicidad. Sin embargo el enlace (ster) -CO- puede hidrolizarse a pH cido, lo
que restringe el uso de los sulfatos.
Existe una variedad de productos que pueden clasificarse bajo el nombre de alcohol ster
sulfato, y alcohol-etoxi-sulfato.
Sulfatos de alcoholes primarios
Los alcoholes primarios pueden sulfatarse con trixido de azufre, cido sulfrico, oleum y
cido clorosulfrico. Como en los dems casos, la reaccin es estequiomtrica con
trixido de azufre y cido clorosulfrico mientras que se requiere un exceso de cido
sulfrico, lo que resulta en una alta proporcin de sulfato alcalino en el producto final. bSe
sulfatan los alcoholes grasos principalmente en C12 y C14, de origen natural (coco,
almendra de palma) o sinttico (alfa-olefinas). El producto ms utilizado es el lauril sulfato
de sodio (C12) que est comercializado por numerosas compaas como surfactante muy
hidroflico y como espumante para detergentes, shampoo, pasta de dientes, etc.
Se fabrican tambin alquil-sulfatos ms cortos (C8) y ms largos (C20) para variar la
hidrofilicidad relativa. Los sulfatos de cadena corta pueden presentar una buena
solubilidad en agua an con cationes polivalentes, mientras que los sulfatos alcalinos de
cadena larga presenten excelentes propiedades detergentes a temperatura moderada
(60C).
Sulfatacin
Designa el establecimiento de un grupo -OSO2OH (sulfato cido) en el carbono. En
algunos casos puede considerarse como la introduccin de un grupo -SO2OH sobre
un oxgeno.
Los tipos de compuestos sulfatados estn limitados casi enteramente a los que
contienen enlaces olefnicos (principalmente alquenos) y a los que tienen grupos
hidroxilos fenlicos o alcohlicos, juntamente con los teres de los ltimos.
El mtodo general de sulfatacin de estos tipos de compuestos es el tratamiento con
anhdrido sulfrico, o un compuesto apropiado de este. Para los alquenos se emplea
El equipo empleado en las sulfataciones industriales es del tipo corriente y puede ser
anlogo al empleado para la sulfonacin.
Mecanismo de sulfatacin
La sulfatacin o adicin de un grupo sulfato se produce o bien sobre un doble enlace,
o bien por esterificacin de un alcohol.
I. Esterificacin de un alcohol
Esta reaccin se utiliza ampliamente para producir alcohol (ester) sulfato como el lauril
sulfato, a partir de alcoholes derivado de cidos grasos. La reaccin puede producirse
con trixido de azufre, cido sulfrico o cido clorosulfnico (en laboratorio).
ROH + H2SO4 ROSO3H + H2O
ROH + SO3 ROSO3H
Los cloruros alcano sulfnicos se emplean como agentes de curtido y para hacer
Los cloruros sulfnicos RSO2Cl, son de inters especial como intermediarios para la
obtencin de derivados sulfonados de amidas, steres y mercaptanes.
Diagrama de Flujo:
Prctica 3
Obtencin de un
shampoo lquido
por sulfatacin del
alcohol lurico
4.5 ml de H2SO4
Embudo de
separacin
Preparacin
de reactivos
(a
12.5 ml Alcohol
Lurico
Vaso de precipitados
Montar el equipo
para adicionar el
cido al alcohol
gota a gota
Bao de
hielo
Controlar
T de 20 a
25C
Sulfataci
n
Agitar
.
Seguir
agitando para
completar la
reaccin
Comprobar
la reaccin
Bao de
hielo
Controlar
T de 20 a
30C
neutralizac
in
Trietanolamina 30%
PH=7
Pesar base
lquida
Formulacin de un
shampoo lquido
estabilizac
in
2% en peso de cutina
2% comperland KD
1% Glicerina
1% Lanolina
5% Esencia
0.1% Colorante
Agregar 0.01% cido
benzoico o ctrico.
Propiedades
fsicas
Reactivos
Alcohol lurico
(C12H25OH)
Productos
H2SO4*SO3
C6H15NO3
Alcohol lurico
sulfatado
Trietanolamina
Liquido, incoloro.
Liquido viscoso,
incoloro
Liquido viscoso,
fuertemente
alcalino.
Semi-solidoblanco
Peso molecular
Punto de
ebullicin
Densidad
Solubilidad
Agua
186.33
260 C
98.08
338 C
149.19
360C
418
0.8309 g/ml
Insoluble
1.841 g/ml
Muy soluble, en
frio y caliente.
1.124 g/ml.
Poco o
ligeramente
1.1
Soluble
Etanol ter
Soluble, etanol,
cloroformo,
ligeramente
soluble en
benceno y ter.
Solventes
Toxicidad
Causa irritacin
Corrosivo por
contacto e
ingestin.
Por ingestin
Por ingestin
Rojo: 0 No se
inflama.
Azul: 4 Mortal.
Amarillo:2
Inestable en caso
de cambio
qumico violento
Blanco: No usar
agua
Rojo: 1 sobre
93C .
Azul: 2
peligroso.
Amarillo:0
estables
Rombo de
seguridad
Cuestionario
Reacciones
Sulfonacin
H25C12 OH
H2SO 4
H25C12 OSO 3H
Neutralizacin
H25C12 OSO 3H
C2H5OH
HOH 5C2 N
HOH 5C2 N
C2H5OH
C2H5OH
Clculo estequiomtrico
Asumiendo una pureza del 100% del alcohol lurico (pues no vena especificada en el
contenedor), obtenemos el siguiente clculo.
Datos de los reactivos a utilizar
Alcohol lurico (AL)
=0.851 g/cc
V=6.26mL
Trietanolamina (TN)
=1.130 g/cc
V= n/a
C12H25O
H2SO4
C12H22O4S
H2O
186
98
266
18
m AL=0.851
g
6.25 cc=5.19 g
cc
m AS=1.840
g
4.5 cc=8.28 g
cc
5.19g AL
Corriente 1
98%w AS
8.28g AS
2%w H2O
Corriente 3
C12H22O4S
(B)
H 2O
H2SO4
Reactor
Corriente 2
g
ME B
mol
mB generada=mB corriente 3=mAL
=5.19 g
=7.42 g
ME AL
g
186
mol
266
g
ME AS
mol
m AS reacciona=m AL
=5.19 g
=2.73 g
ME AL
g
186
mol
98
g
18
ME H O
mol
mH O generada =m AL
=5.19 g
=0.5 g
ME AL
g
186
mol
2
mH
O corriente 3
=mH
Ocorriente 2
mH
0.67g
m AS
5.38g
mB
7.42g
Masa total
13.47g
Rendimiento prctico
Al obtener el peso por diferencia al final de la primera reaccin se obtuvo un peso de
13.29g, por tanto, obtenemos un rendimiento de la siguiente forma
|13.29 g|
%R=
13.47 g
100=98.66
Aseo personal
Aseo de instrumental especializado (como cristalera de laboratorio)
Limpieza de instalaciones
Aseo de equipo (reactores, mquinas en general)
Observaciones:
Para la obtencin de shampoo mediante el proceso de sulfatacin. Se pes un vaso de
precipitados registrando un peso de 104.78g. se agreg 250 mL de alcohol lurico en una
probeta se adiciono 4.5 ml de cido sulfrico. se mont en una bandeja con hielo se coloco
el vaso con el alcohol lurico y, el hielo sirve para mantener una temperatura de 20C a
25C ya que es una reaccin exotrmica. se adiciono gota a gota el cido sulfrico. agitar
durante y despus de adicionar el cido sulfrico esto para completar la reaccin. Se
disuelve el cido sulfrico a los 2 minutos a 26C. se comprob que termino la reaccin al
adicionar una gota en 100 mL de agua y se disolvi completamente. Al trmino de la
reaccin se pes el vaso el cual fue de 116.6 g agregar al producto sulfatado una solucin
de trietanolamina a 30% hasta obtener un pH=7. Al adicionarle la trietanolamina se pes el
vaso el cual fue de 151.4 g. se obtuvo shampoo con el pH requerido se adiciono colorante.
Conclusiones:
La sntesis de reactivos constituye una prctica industrial de suma importancia, vivimos en
una poca cuyas necesidades orillan a la humanidad a encontrar mtodos para fabricar
artefactos o sustancias para usos especficos. El aseo ha sido siempre una prctica de
importancia vital y para ello se necesita que existan los recursos para llevarlos a cabo.
Desde un punto de vista industrial, se sintetizan sustancias que desempean papeles
fundamentales en cuanto a las actividades, durante la prctica sintetizamos una base
lquida a travs de la sulfonacin de alcohol lurico, posteriormente se procedi a
neutralizar el compuesto formado y el exceso de cido sulfrico a travs de la adicin de
una base dbil (trietanolamina), una vez que la solucin fue neutra, se procedi a aadir
compuestos para estabilizarla, como la cutina, glicerina y lanolina.
La base lquida es la parte ms importante de un jabn lquido pues es sta la que tiene la
accin limpiadora, a nivel industrial es sencillo sintetizar nicamente la base lquida y
posteriormente vender dicha mezcla a compaas cuyo propsito fundamental sea
convertirla en un producto mucho ms agradable a un cliente.
Hoy en da no podemos concebir un mundo que carezca de sntesis tan fundamentales
como las de las bases lquidas de jabones, pues mermara nuestra capacidad para
satisfacer necesidades bsicas como el aseo personal.
Pablo Becerra Lellenquin
Bibliografa
https://alojamientos.uva.es/guia_docente/uploads/2012/472/45946/1/Docum
ento.pdf
http://clubensayos.com/Ciencia/Qu%C3%ADmica/1665940.html