O cdigo gentico um cdigo universal que

estabelece a equivalncia entre a sequncia de

bases no DNA (cido desoxirribonuclico) e a
sequncia correspondente de aminocidos, na
protena. estabelecido atravs da
complementaridade entre as bases nitrogenadas
puras e primdicas, que so de quatro tipos: adenina
(A), guanina (G), timina (T) e citosina (C). O cdigo
possui poucos elementos, mas necessrio que haja
conexo qumica entre as bases que constituem
ambos os filamentos, sendo que a adenina liga-se
apenas timina e a guanina sempre estar ligada
citosina.
A partir destes quatro nucleotdeos, h a codificao
de 22 aminocidos, e estes, podem ser reunidos de
modo que permita a formao de 64 possveis
cdons de nucleotdeos. Quando ocorre a ativao
dos genes, h o incio da transcrio (formao de
molculas de RNA: ribossmico, transportador e
mensageiro), e em seguida, o processo de traduo
(sntese de protenas), maneira pela qual o DNA
coordena o metabolismo da clula.
Quando o DNA passa a mensagem do seu cdigo
gentico para o RNA, como uma cpia invertida
numa molcula de RNAm (RNA mensageiro),
chamado de transcrio. Quando esse RNAm passa
para o citoplasma ser desencadeada a formao de
uma protena especfica e correspondente, num
processo chamado de traduo do cdigo gentico.
Cada trio de ligao das bases nitrogenadas do DNA
correspondem a um cdon de RNAm e cada cdon,
corresponde a uma anticdon do RNAt (RNA
transportador) relacionado a um aminocido. As
informaes que forem codificadas na molcula de
DNA iro permitir o controle das atividades celulares

e a transmisso das caractersticas hereditrias, e

estas, somadas aos fatores ambientais,
determinaro as caractersticas gerais de um
indivduo (por exemplo, cor dos olhos, cor e tipo dos
cabelos, estatura, entre outras).

BASE NITROGENADA um composto cclico contendo nitrognio .As

Bases Pirimidicas so: citosina, timina, uracila e as -Pricas so: adenina
e guanina. No RNA e no DNA encontramos tanto citosina, quanto
adenina. S muda as bases uracila e timina .No DNA temos Timina e no
RNA uracila.
Purinas (Adenina e Guanina), possuem duplo anel de tomos de carbono
e derivam da purina
Pirimidinas (Citosina, Timina e Uracilo), possuem anel simples
As bases nitrogenadas se ligam com uma pentose (um acar) e com um
grupo fosfato. Essas estruturas se organizam em pares, formando assim
o DNA, caso a pentose seja a desoxirribose. As bases organizam-se aos
pares (sempre Adenina-Timina, citosina-Guanina). No caso do RNA, o
acar com que as bases se ligaro ser a ribose e no lugar da Timina
entrar o Uracilo (A-U e C-G).

Emparelhamento das bases nitrogenadas

Encontrando-se o ADN em dupla hlice, as bases, se estveis,
emparelham-se com as respectivas bases complementares: Adenina (A)
com Timina (T), Citosina (C) com Guanina (G). No ADN s aparecem as
bases ATCG, onde (A) pareia com (T) atravs de duas ligaes de
hidrognio (A=T) e (G) pareia com (C) atravs de trs ligaes hidrognio
(CG): regra de Chargaff. A base Uracila (U) s aparece no RNA,
substituindo a Timina e ligando-se com a Adenina.
ATP: Trifosfato de adenosina, adenosina trifosfato ou simplesmente ATP,
um nucleotdeo responsvel pelo armazenamento de energia em suas
ligaes qumicas. constituda por adenosina, um nucleosdeo,
associado a trs radicais fosfato conectados em cadeia. A energia

armazenada nas ligaes entre os fosfatos.

O ATP armazena energia proveniente da respirao celular e da
fotossntese, para consumo posterior. A molcula atua como uma moeda
celular, ou seja, uma forma conveniente de transportar energia. Esta
energia pode ser utilizada em diversos processos biolgicos, tais como o
transporte ativo de molculas, sntese e secreo de substncias,
locomoo e diviso celular, entre outros. Para estocagem a longo prazo,
a energia pode ser transferida para carboidratos e lipdios.
As principais formas de produo do ATP so a fosforilao oxidativa e a
fotofosforilao. Um radical fosfato inorgnico (Pi) adicionado a uma
molcula de ADP(adenosina difosfato), utilizando energia proveniente da
decomposio da glicose (na fosforilao oxidativa) ou da luz (na
fotofosforilao).
Existem enzimas especializadas no rompimento desta mesma ligao,
liberando fosfato e energia, usada nos processos celulares, gerando
novamente molculas de ADP. Em certas ocasies, o ATP degradado at
sua forma mais simples, o AMP (adenosina monofosfato), liberando dois
fosfatos e uma quantidade maior de energia.
Estima-se que o corpo humano adulto produza cerca de 80 quilos de
molculas de ATP a cada 24 horas, porm consumindo outros tantos no
mesmo perodo. Se a energia gerada na queima da glicose no fosse
armazenada em molculas de ATP, provavelmente as clulas seriam
rapidamente destrudas pelo calor gerado.
As mutaes so causadas pelos agentes mutagnicos ou mutgenos. Estes podem
ser biolgicos (tautomerismo de bases), fsicos (radiao) ou qumicos (acridinas,
principalmente):
Tautomerismo de base: so pareamentos errneos no arranjo do DNA. Ao invs de
haver o pareamento adenina-timina e guanina-citosina, pode ocorrer adeninacitosina
e
timina-guanina.
Radiao ionizante: na maioria dos estudos, a freqncia de mutaes de ponto
diretamente proporcional dose de irradiao (raios X, raios gama e raios
csmicos).
Radiao ultravioleta: so absorvidos pelas purinas e pirimidinas, formando
hidratos de pirimidinas e dmeros de pirimidinas (dimerizao da timina onde duas

timinas prximas, de uma mesma fita de DNA, ligam-se, prejudicando o ajuste da

dupla
fita).
Acridinas: estes compostos se intercalam entre a dupla fita, causando a insero ou
deleo de um ou mais pares de bases. H alterao no mdulo de leitura do DNA.
Alquilas: h transferncia de grupos metil ou etil para os stios reativos das bases e
dos fosfatos da cadeia de DNA.
O exemplo mais bem conhecido e bem estudado de mutao na espcie humana
envolve a molcula de hemoglobina. Esta uma protena complexa constituda de
quatro cadeias da protena globina combinadas com o complemento frrico heme.
No homem ocorrem dois tipos de hemoglobina (HbF fetal e HbA adulto). A
alterao na hemoglobina da clula alterada em relao hemoglobina da clula
normal mostra que ocorre apenas uma mudana em um nucleotdeo da cadeia
polipeptdica, ocasionando a Anemia Falciforme.
Tem sido demonstrado que vrias outras doenas hereditrias humanas so
causadas por mutaes que envolvem a substituio de um nico nucleotdeo,
levando a troca do aminocido correspondente, produzindo um peptdio nofuncional.