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Descoberto por Sir Hans Adolf Krebs......

O ciclo de Krebs uma rota anfiblica, ou seja, possui reaes catablicas e


anablicas , com a finalidade de oxidar a acetil-CoA (acetil coenzima A), que se obtm da
degradao de carboidratos, cidos graxos e aminocidos a duas molculas de CO2.
As principais etapas do ciclo de Krebs :

1.Oxalacetato (4 C - 4 tomos de carbono) a Citrato (6 C): O cido actico


proveniente das vias de oxidao de glcidos, lpidos e protenas, combinam-se com
a coenzima a formando o Acetil - CoA. A entrada deste composto no ciclo de Krebs
ocorre pela combinao do cido actico com o oxalacetato presente na matriz
mitocondrial. Esta etapa resulta na formao do primeiro produto do ciclo de Krebs,
o citrato. O coenzima A, sai da reao como CoASH.
2.Citrato (6 C) a Isocitrato (6 C): O citrato sofre uma desidratao originando o
isocitrato. Esta etapa acontece para que a molcula de citrato seja preparada para as
reaes de oxidao seguintes
3.Isocitrato a cetoglutarato (5 C): Nesta reao h participao de NAD, onde o
isocitrato sofre uma descarboxilao e uma desidrogenao transformando o NAD
em NADH, liberando um CO2 e originando como produto o alfa-cetoglutarato
4.cetoglutarato a Succinato (4 C): O -cetoglutarato sofre uma descarboxilao,
liberando um CO2. Tambm ocorre uma desidrogenao com um NAD originando
um NADH, e o produto da reao acaba sendo o Succinato
5.Succinil - CoA: O Succinil - CoA combina-se imediatamente com a coenzima A,
originando um composto de potencial energtico mais alto, o succinato.
6.Succinato: Nesta reao houve entrada de GDP+Pi, e liberao de CoA-SH. O
succinil-CoA libera grande quantidade de energia quando perde a CoA, originando
succinato. A energia liberada aproveitada para fazer a ligao do GDP com o
Pi(fosfato inorgnico), formando o GTP, como o GTP no utilizado para realizar
trabalho deve ser convertido em ATP, assim esta a nica etapa do Ck que forma
ATP.
7.Succinato Fumarato: Nesta etapa entra FAD. O succinato sofre oxidao atravs
de uma desidrogenao originando fumarato e FADH2. O FADH2 formado a partir
da reduo do FAD.
8.Fumarato Malato: O fumarato hidratado formando malato.
9.Malato Oxalacetato: Nesta etapa entra NAD. O malato sofre uma desidrogenao
originando NADH, a partir do NAD, e regenerando o oxalacetato.

No final de cada ciclo, o Oxoalocetato de quatro carbonos regenerado, e o


processo continua sucessivamente. E So produzidas 36 molculas de ATP.
Cadeia respiratria e liberao de energia
O destino dos hidrognios liberados na gliclise e no ciclo de Krebs um ponto
crucial no processo de obteno de energia na respirao aerbica.
Como vimos, foram liberados quatro hidrognios durante a gliclise, que foram
capturados por duas molculas de NADH2. Na reao de cada cido pirvico com a
coenzima A formam-se mais duas molculas de NADH2. No ciclo de Krebs, dos oito
hidrognios liberados, seis se combinam com trs molculas de NAD, formando trs
molculas de NADH2, e dois se combinam com um outro aceptor, o FAD, formando
uma molcula de FADH2.
Atravs de sofisticados mtodos de rastreamento de substncias, os bioqumicos
demonstraram que os hidrognios liberados na degradao das molculas
orgnicas e capturados pelos aceptores acabam por se combinar com tomos de
oxignio provenientes do O2 atmosfrico. Dessa combinao resultam molculas de
gua.
Antes de reagirem como o O2, porm, os hidrognios, percorrem uma longa e
complexa trajetria, na qual se combinam sucessivamente com diversas
substncias aceptoras intermedirias. Ao final dessa trajetria, os hidrognios se
encontram seus parceiros definitivos, os tomos de oxignio do O2. Esse conjunto
de substncias transportadoras de hidrognio constitui a cadeia respiratria.

Se os hidrognios liberados na degradao das molculas orgnicas se


combinassem direta e imediatamente com o O2, haveria desprendidamente de
enorme quantidade de energia em forma de calor, impossvel de ser utilizada. Para
contornar esse problema, as clulas utilizam um mecanismo bioqumico que permite
a liberao gradual de energia. Tudo se passa como os hidrognios descessem uma
escada, perdendo energia a cada degrau. Liberada em pequenas quantidades, a
energia pode ser, ento, utilizada na sntese de molculas de ATP, a partir de ADP e
fosfatos.
Aceptores de hidrognio da cadeia respiratria:
As molculas de NAD, de FAD e de citocromos que participam da cadeia respiratria
captam hidrognios e os transferem, atravs de reaes que liberam energia, para
um aceptor seguinte. Os aceptores de hidrognio que fazem parte da cadeia
respiratria esto dispostos em sequncia na parede interna da mitocndria.
O ultimo aceptor de hidrognios na cadeia respiratria a formao de molculas
de ATP, processo chamado de fosforilao oxidativa. Cada molcula de NADH2 que
inicia a cadeia respiratria leva formao de trs molculas de ATP a partir de trs
molculas de ADP e trs grupos fosfatos como pode ser visto na equao a seguir:
1 NADH2 + O2 + 3 ADP + 3P

1 H2O + 3 ATP + 1 NAD

J a FADH2 formado no ciclo de Krebs leva formao de apenas 2 ATP.


1 FADH2 + O2 + 2 ADP + 2P

1 H2O + 2 ATP + 1 FAD

Contabilidade energtica da respirao aerbica:

Na gliclise h um rendimento direto de duas molculas de ATP por


molculas de glicose degradada. Formam-se, tambm, duas
molculas de NADH2 que, na cadeia respiratria, fornecem energia
para a sntese de de seis molculas de ATP.
Durante o ciclo de Krebs, as duas molculas de Acetil-CoA levam a
produo direta de duas molculas de ATP. Formam-se, tambm,
tambm, seis molculas de NADH2 e duas molculas de
FADH2 que, na cadeia respiratria, fornecem energia para a sntese
de dezoito molculas de ATP (para o NAD) e quatro molculas
de ATP (para o FAD).

A contabilidade energtica completa da respirao aerbica ,


portanto: 2 + 6 + 6 + 2 + 18 + 4 = 38 ATP. O resumo de todas as
etapas resulta na seguinte equao geral: