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Difusin simple
Los gases, como el O2 y el CO2, y molculas polares pequeas no cargadas, como la urea y
el etanol, pueden moverse con rapidez por difusin pasiva (simple) a travs de una
membrana compuesta de fosfolpidos puros o fosfolpidos y colesterol. Estas molculas
pueden tambin difundirse a travs de las membranas celulares sin la ayuda de protenas
transportadoras. No se gasta energa metablica porque el movimiento va desde una
concentracin alta de molculas hasta una baja, es decir, a favor de su gradiente de
concentracin qumico. Tales reacciones de transporte son espontneas debido a que tienen
un valor positivo S (incremento de la entropa) y por ende un G negativo (disminucin
de la energa libre).
La velocidad relativa de difusin de cualquier sustancia a travs de una bicapa fosfolipdica
pura es proporcional a su gradiente de concentracin a travs de la capa y a su
hidrofobicidady tamao; las molculas cargadas tambin son afectadas por un potencial
elctrico a travs de la membrana. Cuanto mayor sea el gradiente de concentracin de la
sustancia, ms rpida ser la velocidad de difusin a travs de la bicapa.
La hidrofobicidad de una sustancia se mide por su coeficiente de particin K, la constante
de equilibrio para su particin entre aceite y agua. Cuanto ms alto es el coeficiente de
particin de una sustancia, ms soluble es sta en lpido. El primer paso limitante de la
velocidad en el transporte por difusin pasiva es el movimiento de una molcula desde una
solucin acuosa hacia el interior hidrfobo de la bicapa fosfolipdica, que se asemeja al
aceite en sus propiedades qumicas. Por esta razn, mientras ms hidrfoba es una
molcula, ms rpido se difundir a travs de una bicapa fosfolipdica pura.
Si una sustancia transportada lleva una carga neta, su movimiento est influido tanto por su
gradiente de concentracin como por el potencial de membrana, el potencial elctrico
(voltaje) a travs de la membrana. La combinacin de estas dos fuerzas, denominadas
gradiente electroqumico, determina las direcciones de transporte energticamente
favorables de una molcula cargada a travs de una membrana. El potencial elctrico que
existe a travs de la mayora de las membranas celulares es el resultado de un pequeo
desequilibrio en la concentracin de iones cargados positiva y negativamente en los dos
lados de la membrana.
smosis
La membrana plasmtica es muy permeable al agua pero poco permeable a las sales y a las
molculas pequeas, como los azcares y los aminocidos. Debido a la smosis, el agua se
mueve a travs de las membranas semipermeables desde una concentracin baja de soluto
(concentracin alta de agua) hacia una de concentracin alta de soluto (concentracin baja
de agua) hasta que las concentraciones totales de soluto y, por ende, de agua en ambos
lados sean iguales. Cuando la mayora de las clulas animales son colocadas en una
solucin isotnica (es decir, con una concentracin total de solutos igual a la del interior de
la clula), no hay un movimiento neto de agua hacia adentro o hacia afuera de la clula. Sin
embargo, cuando las clulas son colocadas en una solucin hipotnica (es decir, con una
menor concentracin de soluto que la del interior de la clula), el agua fluye hacia adentro,
haciendo que la clula se hinche. A la inversa, en una solucin hipertnica (es decir, con
una mayor concentracin de soluto que la del interior de la clula), el agua fluye hacia
afuera de la clula y provoca su encogimiento. En condiciones normales in vivo, los canales
de iones de la membrana plasmtica controlan el movimiento de iones hacia el interior y
hacia el exterior celular de manera de que no haya movimiento neto de agua y se mantenga
el volumen habitual de la clula.
A diferencia de las clulas animales, las clulas de bacterias, hongos y vegeta les estn
rodeadas por una pared rgida y carecen de la matriz extracelular hallada en los tejidos
animales. La membrana plasmtica est ntimamente comprometida en el ensamblaje de las
paredes celulares, que en las plantas estn compuestas principalmente de celulosa. La pared
celular evita la dilatacin o el encogimiento de una clula que, de otra manera, ocurrira
cuando se la coloca en un medio hipotnico o hipertnico, respectivamente. Por este
motivo, las clulas rodeadas por una paredpueden crecer en un medio con fuerzas
osmticas mucho menores que las del citosol.
Ejemplo de osmosis
En una solucin hipotnica con respecto al eritrocito, ste pasa por un estado de
turgencia (se hincha por el exceso de lquido) y luego esta clula estalla debido a la
presin. A este proceso se le llama hemlisis.
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Pinocitosis
En una forma de endocitosis, denominada pinocitosis, pequeasgotas de lquido
extracelular y cualquier material disuelto en l son incorporadas de manera no especfica.
La pinocitosis es una modalidad de reticuloendoplasmatico endocitosis; puede describirse
como la endocitosis de porciones de lquido. Se puede observar en clulas especializadas en
la funcin nutritiva, por ejemplo las de la mucosa intestinal. En esta la membrana se
repliega creando una "vescula pinoctica" y es de esta manera como las grasas, que son
insolubles, pasan de la luz del intestino al torrente sanguneo.
Un tipo de clula en la cual se la ha observado frecuentemente es el vulo humano. Cuando
el vulo madura en el ovario de la mujer, se rodea de "clulas nodrizas". Aparentemente,
estas clulas ceden alimentos disueltos al vulo, que los incorpora por pinocitosis.
En la pinocitosis, la membrana celular se invagina formando una vescula alrededor del
lquido del medio externo que ser incorporado a la clula.
Junto con la fagocitosis, constituyen los dos tipos principales de endocitosis. A diferencia
de la fagocitosis, la pinocitosis consiste en el ingreso de fluidos a travs de la membrana
celular mediante la formacin de vesculas especiales, que se denominan pinosomas o
vesculas pinocticas. En el ser humano, este fenmeno se observa en clulas de la mucosa
intestinal, cuando stas permiten el ingreso de vesculas de grasa durante la absorcin de
nutrientes.
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Ejemplo de pinocitosis
Las vesculas se originan en la superficie recubierta por clatrina de la clula, la
vescularevestida de clatrina pasa al citoplasma mediante invaginacin, una vez que la
vesculaest en el citoplasma el revestimiento de clatrina desaparece, los trisqueliones
(formados por molculas de clatrina) quedan libres en el citoplasma.Dicha vescula se
fusiona con el endosoma temprano en la que intervienen dos protenas:a) V -Snares b) T
snares. Posteriormente entra en juego el endosoma tardo y la formacin del lisosoma
en la quese produce la digestin.En la pinocitosis se produce una acidificacin gradual
desde el endosoma temprano conun pH de 6, endosoma tardo pH 5,5 y el lisosoma pH
3,5. Hay que recalcar que hay clulas en las que la pinocitosis no precisa molculas
declatrina ni trisqueliones, sino que estn revestidas de otras protenas
llamadascaveolinas.
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Paso 1: Los receptores LDL de la superficie celular se unen a una protena apoB incluida
en la capa fosfolipdica externa de partculas LDL. Las interacciones entre la seal de
clasificacin NPXY, en la cola citoslica del receptor de LDL y el complejo AP2
incorporan el complejo receptor-ligando dentro de vesculas endocticas en formacin.
Paso 2: Invaginaciones recubiertas de clatrina (o brotes) que contienen complejos
receptor-LDL se desarrollan mediante el mismo mecanismo mediado por dinamina
utilizado para formar vesculas de clatrina/AP1 sobre el retculo trans-Golgi.
Paso 3: Despus que la cubierta de la vescula se despolimeriza, la vescula endoctica sin
cubierta (endosoma temprano) se fusiona con el endosoma tardo. El pH cido en este
compartimiento provoca un cambio conformacional en el receptor de LDL que conduce a
la liberacin de la partcula LDL unida.
Paso 4: El endosoma tardo se fusiona con el lisosoma, y en el lisosoma las protenas y
lpidos de la partcula LDL libre se desintegran en sus partes constituyentes por medio de
enzimas.
Paso 5: El receptor de LDL se recicla hacia la superficie celular donde al pH neutro del
medio exterior el receptor sufre un cambio conformacional de manera tal que pueda unir
otra partcula LDL.
Fagocitosis
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Unos pocos tipos celulares (por ejemplo los macrfagos) puedenincorporar una bacteria
completa y otras partculas grandes mediante fagocitosis, un proceso no selectivo mediado
por actina en el cual extensiones de la membrana plasmtica envuelven el material ingerido,
formando grandes vesculas denominadas fagosomas.
Es uno de los medios de transporte grueso que utilizan para su defensa algunas clulas de
los organismos pluricelulares. En organismos multicelulares, este proceso lo llevan a cabo
clulas especializadas, casi siempre con el fin de defender al conjunto del organismo frente
a potenciales invasores perjudiciales.
En muchos organismos superiores, la fagocitosis es tanto un medio de defensa ante
microorganismos invasores como de eliminacin (e incluso reciclaje) de tejidos muertos.
Puede tratarse de un antgeno, clula apopttica, restos celulares, microorganismos y
sustancias de un tamao generalmente mayor a 0,5 nm.
Ejemplo de pinocitosis
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Exocitosis
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La exocitosis (o secrecin celular) es un proceso duradero por el cual una clula dirige
vesculas secretoras fuera de la membrana celular. Estas vesculas ligadas a la membrana
contienen protenas solubles que son secretadas al ambiente extracelular, as como
protenas y lpidos de la membrana que son enviados para convertirse en componentes de la
membrana celular.
Exocitosis es el movimiento de vesculas intracelulares a la membrana, donde se funden
con la membrana y liberan su contenido en el fluido que la rodea. Este proceso ocurre
predominantemente en clulas secretoras, tales como las clulas productoras de mucosidad
o clulas pancreticas, que secretan enzimas dentro del tracto digestivo.
Ejemplo de exocitosis
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Transcitosis
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Ejemplo de trasnscitosis
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