Aplicacin de la ley de Hess en el estudio de en procesos

qumicos
Flores Huaman Luis*, Santa Cruz Modesto Jess
Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Ingeniera, Av. Tpac Amaru 210, Rmac, Lima-Per.

Resumen
En este trabajo se determin y compar la variacin de entalpa de tres procesos: la disolucin de hidrxido de
sodio (H2); neutralizacin del hidrxido de sodio acuoso con el cido clorhdrico (H 3) y neutralizacin de
hidrxido sodio slido con cido clorhdrico (H1) mediante el uso de un calormetro (vaso de caf), con la
finalidad de verificar la Ley de Hess.
Palabras clave: entalpa, disolucin, neutralizacin, calormetro.

1. Introduccin1
La entalpa es una funcin de estado, el cambio de
entalpa, H, asociado con cualquier proceso qumico
solo depende de la cantidad de materia que
experimenta un cambio, y la naturaleza del estado
inicial de los reactivos y final de los productos.
Partiendo de este concepto, la Ley de Hess establece
que si una reaccin se realiza en varias etapas, el H
de la reaccin completa ser igual a la suma de los
cambios de entalpa de las etapas individuales. [1]
En este artculo se estudia la reaccin entre hidrxido
de sodio y cido clorhdrico en diferentes etapas segn
(Fig. 1), mediante un calormetro (vaso de caf) con la
finalidad de verificar la Ley de Hess.
+ HCl (ac)
NaOH(s)
+ H2O(l)

H1

H2

NaCl(ac)
H3

NaOH(ac)
+ HCl(ac)
H1 = H2 + H3
Fig. 1. Reaccin de NaOH(s) y HCl (ac) en diferentes etapas.

1* Datos de autor. Correo electrnico: luis021197@gmail.com

Telfono mvil: +51 997731899

2. Parte Experimental
2.1. Determinacin del calor de disolucin (H2)
Se coloc 100 ml de agua destilada en el calormetro
(de 3.77g), pesamos (101,31g), agitamos suavemente
y tomamos la temperatura cada 30 segundos durante 5
minutos. Se agreg rpidamente 3,98g de NaOH (s),
agitamos y medimos la temperatura cada 30 segundos.
Lavamos perfectamente el calormetro.
2.2. Determinacin de calor de neutralizacin
(H3)
Se coloc 50 ml de NaOH (ac) 2,0M en el calormetro,
pesamos (55,59g) y tomamos la temperatura cada 30
segundos durante 5 minutos. Se agreg 50 ml de
HCl(ac) 2,0M, previamente pesado (50,41g), a la
misma temperatura. Agitamos y medimos la
temperatura cada 30 segundos hasta una temperatura
constante.
2.3. Determinacin de calor de disolucin ms la
neutralizacin (H1)
Se verti100 ml de HCl (ac) 1,0M en el calormetro,
con un peso de 106,41g, agitamos y tomamos la
temperatura cada 30 segundos por 5 minutos. Se
agreg 3,99g de NaOH(s), agitamos y medimos la
temperatura cada 30 segundos hasta un valor
constante.

3. Resultados y Discusiones
3.1. Entalpas experimentales H1, H2, H3

5
5,5
6
6,5

22,9
23,4
25,7
27,8

12
12,5
13
13,5

29,9
29,9
29,9
29,9

Tabla 1

Aplicando conceptos de calorimetra, es decir, el calor

total de una reaccin en un sistema aislado es 0:
H + qcalormetro + qsolucin = 0
Y las temperaturas correspondientes para cada
experimento, obtuvimos las entalpas de reaccin de
cada etapa. En las 3 etapas se considera 4,18 JC/g el
calor especfico de la solucin y la capacidad
calorfica del calormetro es 2,48 J/C.
La disolucin representativa para H2:
NaOH(s) + H2O(l) NaOH(ac)
Las temperaturas T1 y T2 se obtienen de la Fig.2.
Finalmente H2 es -2,87 kJ en 0,098 mol de solucin
La entalpia molar Hm,2 es -29,3kJ/mol
Se observa un valor negativo puesto que la reaccin es
exotrmica, liberando calor. Cabe resaltar que se
observ un desperdicio en fusin de NaOH (s) antes de
verter el contenido en el calormetro.
40
Temperatura (C)
30
f(x) = + 29.9
T1 constante
Temperatura(C) 20 f(x) = 0.06x + 22.62
10
Linear
(T1 constante)
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
T2 constante

Tiempo(min)

Linear (T2 constante)

Fig. 2 Grfica Temperatura vs Tiempo para H2 segn la Tabla 1

Tiem
po
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5

Temperat
ura
22,6
22,7
22,7
22,7
22,7
22,7
22,8
22,8
22,9
22,9

Tiem
po
7
7,5
8
8,5
9
9,5
10
10,5
11
11,5

Temperat
ura
27,7
29,3
29,2
29,4
29,3
29,7
29,4
29,6
29,8
29,9

La reaccin representativa para H3:

NaOH (ac) + HCl(ac) NaCl(ac)
Las temperaturas T1 y T2 se obtienen de la Fig.3.
Finalmente H3 es -5,93 kJ en 0,1 mol de NaCl(ac)
La entalpia molar Hm,3 es -59,3 kJ/mol.
40
30

Temperatura (C) 20
10

f(x) = - 0.22x + 38.14

Temperatura
(C)
constante
f(x) = 0.03xT1
+ 23.1
Linear (T1
constante)

Tiempo(min)

T2 constante
Linear (T2
constante)

Fig. 3 Grfica Temperatura vs Tiempo para H3 segn la Tabla 2

Tiem Tempera Tiem Tempera

po
tura
po
tura
0
23,1
5
23,2
0,5
23,1
5,5
36,8
1
23,1
6
37
1,5
23,1
6,5
36,7
2
23,2
7
36,6
2,5
23,2
7,5
36,4
3
23,2
8
36,3
3,5
23,2
8,5
36,1
4
23,2
9
36,2
4,5
23,2
9,5
36,1
Tabla 2

La reaccin representativa para H1:

NaOH (s) + HCl(ac) NaCl(ac) + H2O
Las temperaturas T1 y T2 se obtienen de la Fig.4.
Finalmente H1 es -9,98 kJ en 0,1 mol de solucin
La entalpia molar Hm,3 es 99,8/mol kJ.

50
f(x) = - 0.35x + 49.5
Temperatura

40
30

T2 constante
f(x) = 0.03xLinear
+ 24.69
(T2
constante)

20
Temperatura(C)
10

T1 constante

0
20
0

Linear (T1
constante)

Tiempo(min)

Fig. 4 Grfica Temperatura vs Tiempo para H1 segn la Tabla 3

Tiemp
o
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
4,5
5
5,5

Temperat
ura
24,7
24,7
24,7
24,7
24,7
24,8
24,8
24,8
24,8
24,8
24,8
29,5

Tiem
po
6
6,5
7
7,5
8
8,5
9
9,5
10
10,5
11
11,5

Temperat
ura
28,8
30,8
39
46,7
46,8
46,6
46,3
46
46
45,4
45
44,7

Tabla 3

3.1. Entalpa terica y experimental

La entalpa de disolucin molar terica de NaOH (s) a
condiciones estndar es -44,51 kJ/mol. [2]
La entalpia de reaccin terica (H rxn) se obtiene a
partir de las entalpias de formacin de los reactivos y
reactantes:
Hrxn = nHf productos mHf reactivos , n y m son
nmero de moles.
Calores de formacin tericos:
Hf NaOH(s) = -422 kJ/mol

Hf NaOH (ac) = -469,1 kJ/mol

Hf HCl (ac) = -167,3 kJ/mol
Hf NaCl (ac) = -406,7 kJ/mol
Hf H2O (l) = -285,8 kJ/mol.[2]
Obtenemos Hm-1 terico -103,2 kJ/mol y Hm-3
terico -56,1 kJ/mol.
Porcentaje de error para las entalpias:
% Hm-1= 4,0%
% Hm-2= 34,1%
% Hm-3= 5,7%
Se observa un porcentaje de error para la entalpa
molar de 3 relativamente mayor que la entalpa molar
1 y 2, debido a que no se us todo el NaOH (s) producto
de un desperdicio producto de su fusin a estado
lquido antes de verter el contenido en el calormetro.
En general los resultados obtenidos son satisfactorios,
varan debido a un desperdicio de calor hacia el
medio externo porque el sistema aislado es hipottico
y las reacciones con presencia de sodio tienden a ser
muy exotrmicas.[3]
En relacin a las entalpas molares experimentales
comparando Hm-1(-99,8kJ/mol) con Hm-2 + Hm-3
(-88,6kJ/mol) presenta un error de 11,2%, el error es
bajo considerando el desperdicio de NaOH (s), en las 3
etapas se trabaja con la misma cantidad de solucin, el
nmero de moles es relativamente constante; este
resultado se acerca a lo establecido por la ley de Hess.
4. Conclusiones
Los resultados obtenidos con el calormetro (vaso de
caf) son satisfactorios, generando una alternativa
excelente en procesos de mediciones termoqumicas.
Se determin la entalpa de reaccin y disolucin en
las 3 etapas y su relacin cuantitativa entre ellas
presentando un porcentaje de error de 11,2%,
verificando la Ley de Hess.
Referencias
[1]

[2]

[3]

Brown T., LeMay Jr., Bursten B., Qumica. La ciencia central.

Editorial Prentice Hall Hispanoamericana SA. 1998. Sptima
edicin
CRC Handbook of Chemistry and Physics, 65a Ed.
Whitten K. Gailey R. y Davis R. Qumica General. Editorial
Mc Graw Hill. Mxico. 1992. Segunda edicin