ABSORCIN POR

TRANSPORTE ACTIVO
Se lleva a cabo en
contra de
un gradiente de
concentracin
y
mediante la
participacin de
transportadores
especficos

Caractersticas del
transporte activo
v En contra de una gradiente de
concentracin.
v Trasporte especifico.
v Selectividad.
v Saturabilidad.
v Gasto de energa.

Bomba de
sodio

La bomba de sodio es la encargada de

expulsar
de la clula los iones de Na que
continuamente,
y a travs de los canales inicos, tratan de
penetrar al medio intracelular.

Difusin facilitada:
Se realiza a favor de un gradiente
de concentracin y no requiere
gasto de energa.

Pinocitosis
Proceso de pasaje de sustancias a travs de las
membranas, en el cual la membrana celular puede
englobar ciertas partculas lquidas que entran en
contacto con ella, formando una vescula
pinocitsica

VIAS DE ADMINISTRACIN DE LAS DROGAS.

1.APARATO DIGESTIVO
A. Va oral

a. Mucosa bucal

La absorcin es rpida y la droga pasa a la circulacin general por

las venas
lingual y maxilar interna que desembocan en la vena yugular.

Mucosa gstrica
Carcter de membrana lipoidea, que puede
ser fcil mente atravesada por difusin
pasiva por sustancias muy liposolubles
como el alcohol

Mucosa intestinal:
Todos los frmacos, salvo los de carcter cido o
bsico fuerte, se absorben con facilidad a travs
de la mucosa intestinal
B.Va Rectal
Es una va til en casos de
vmitos, estados nauseosos o
inconciencia.

Va parenteral
a. La absorcin del frmaco es rpida, segura y
completa.
b. La dosis efectiva puede calcularse con ms
exactitud.
c. Se evita la influencia de los jugos digestivos y el
primer paso por el hgado.
d. Es de gran utilidad en emergencia por su rapidez.
e. En pacientes en estado de inconsciencia, la va
parenteral permite una correcta administracin de
las drogas.

Va Subcutnea:
La absorcin se realiza a travs del
tejido celular subcutneo, hacia los
vasos sanguneos, por difusin simple

Va Intravenosa :
Es extremadamente rpida.
La concentracin en sangre
se obtiene con rapidez y
precisin.

Va Intramuscular:
Drogas en solucin acuosa se
absorben rpidamenteVpor esta va,
no as en soluciones oleosas o
suspensiones
que
lo
hacen
lentamente.

Va transdrmica:
Consiste en la aplicacin de frmacos
sobre la piel para obtener efectos
sistmicos, dando niveles sanguneos
adecuados y en tiempos prolongados

Va Intradrmica:
Se usa para administrar ciertas
vacunas y para testificacin con
alergenos

Va Intrarterial:
Ocasionalmente una droga es
inyectada intrarterialmente para
localizar su efecto a un rgano o
tejido en particular, para alcanzar
altas concentraciones

Absorcin por va respiratoria: Los

vapores de lquidos voltiles y gases
anestsicos pueden ser administrados
por va pulmonar

TRANSPORTE
Y
DISTRIBUCIN DE LAS
DROGAS
EN
EL
ORGANISMO.
Una vez que el
frmaco sufri los
procesos
de
la
absorcin, ingresa a
la sangre y en el
plasma sanguneo se
liga a protenas en
parte y el
resto circula en forma
de molculas libres.

Depsito de drogas en el organismo

1. Protenas plasmticas e hsticas: en ocasiones
la afinidad de las drogas a protenas plasmticas o hsticas es
muy alta pudiendo servir como depsitos de las mismas.
2. Tejido conectivo: Algunas drogas se fijan a los grupos
fuertemente inicos de los mucopolisacaridos del tejido
conectivo que acta as
como un depsito del frmaco.

3. Huesos y dientes: Algunos agentes como los metales

pesados y las tetraciclinas se fijan intensamente a los
huesos y a los dientes, posiblemente por quelacin con el
ion calcio.

4. Tejido lipoideo: Este tejido puede alcanzar

en personas obesas ungran volumen, pudiendo
representar en ese caso hasta un 50% del peso
corporal.

5. Otros tejidos: El antimictico griseofulvina

se acumula especialmente en la piel, por lo
que es til en micosis cutneas an cuando se
adminis tre por va gastrointestinal.