MEDICINA REGENERATIVA, INGENIERA DE TEJIDOS Y CLULAS MADRES

Dolly est a salvo de patentes

EE UU tumba la peticin de los creadores de la oveja de poder cobrar por cada animal clonado
Los jueces estiman que es una copia de la naturaleza y no aporta nada nuevo

JAIME PRATS - Valencia - 9 MAY 2014

El cientfico IanWilmut ante la cabeza disecada de la oveja Dolly. / REUTERS

Un ser vivo clonado es genticamente idntico a su modelo (su

progenitor), que ya existe en la naturaleza. Y la ley estadounidense
establece que no se puede patentar nada que ya exista en el medio
natural. Por tanto, no existen razones para que la oveja Dolly, el primer mamfero clonado a partir de una clula
adulta, merezca la proteccin que confiere la propiedad industrial.
HEBER LONGS /
EL PAS

Este es el argumento esgrimido por un juez estadounidense para

rechazar la solicitud planteada por el Instituto Roslin de Edimburgo,
donde se concibi al ovino ms famoso, que naci en 1996. Se trata de
la primera resolucin judicial sobre un organismo clonado de la Justicia
estadounidense. De haber ganado el Instituto Roslin, podra haber
cobrado por cualquier oveja, cabra, vaca o cerdo clonado en Estados Unidos.
No hay ninguna duda respecto a los derechos relacionados con la tcnica de clonacin desarrollada por los
investigadores IanWilmut y Keith Campbell. Este mtodo goza de toda la proteccin legal. Pero cuestin distinta
es extender este paraguas (y sus derechos econmicos asociados) a cualquiera de estos animales replicados
en el laboratorio.

La tcnica empleada para replicar el animal s goza de proteccin legal

La Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos ya haba denegado por dos veces a Roslin la posibilidad de
patentar a Dolly. Ahora, en una instancia ya no administrativa sino judicial, tres magistrados federales han
ratificado la decisin inicial. La identidad gentica de Dolly respecto a su progenitor donante la convierte en
algo imposible de patentar, plantea el juez ponente, Timothy Dyk. No hay nada que sugiera que los clones son
distintos de forma relevante a los animales de los que son copia, aade.
No fue fcil llegar a Dolly: otros 227 intentos fracasaron. El mtodo desarrollado por los investigadores
escoceses consiste en tomar una clula de una oveja adulta (en este caso de la glndula mamaria de un
ejemplar de seis aos), eliminarle el ncleo (donde se encuentra el ADN) e introducirlo en el vulo de otra oveja
al que se ha despojado de ncleo. El embrin resultante se desarrolla en una tercera oveja que asume el papel
de vientre de alquiler y que pare a un calco de la oveja de cuya ubre sali la clula.

Salvatore Arrigo, el abogado de Roslin, se mostr ayer contrariado por la resolucin judicial. Dolly fue creada
por el hombre, no por la naturaleza, sostiene a este diario a travs del telfono. La ley estadounidense excluye
de entrada la posibilidad de patentar las ideas abstractas, los fenmenos de la naturaleza y las creaciones que
se encuentran en el medio natural, relata. Pero Dolly es distinta a todo esto. No se ajusta a ninguna de estas
categoras. No es equiparable a nada que exista en la naturaleza, la naturaleza no crea clones de animales.

La naturaleza no crea clones

Salvatore Arrigo, abogado del Instituto Roslin

Pese a los recelos del letrado estadounidense, Agustn Alconada, del departamento de biotecnologa de ABG
patentes en Madrid, considera que la justicia estadounidense ha tomado la decisin ms sensata. Tiene
bastante sentido, el mtodo para desarrollar un animal clonado aport una nueva tecnologa merecedora de la
patente, pero el animal en s ya existe en la naturaleza, no supone una contribucin nueva respecto a lo que ya
existe, comenta.
Por qu el inters en patentar no solo la tcnica sino tambin el clon? Con la proteccin limitada nicamente al
procedimiento, el Instituto Roslin solo podra cobrar a las empresas que emplearan la tecnologa desarrollada
por sus investigadores. De hecho, ha concedido una licencia de exclusividad a la empresa ViaGen para que la
explote comercialmente. Sin embargo, no es nada sencillo determinar quin ha empleado este procedimiento y
quin no a la hora de clonar un mamfero. El laboratorio escocs tiene que demostrar, ante cualquier sospecha,
que se ha seguido la receta que idearon IanWilmut y Keith Campbell para Dolly. Y esta labor de detective no es
nada fcil. Sin embargo, el Instituto Roslin se evitara todo esto si el tribunal estadounidense le hubiera
concedido la patente sobre cualquier ganado clonado. En este caso siempre tendramos nosotros todos los
derechos, sin importar cmo se ha replicado al animal y los mtodos empleados, relata Salvatore Arrigo.
En Europa, el Instituto Roslin tambin intent patentar a Dolly. En 1997 present una solicitud conjunta que
abarcaba tanto al procedimiento como al animal. La Oficina Europea de Patentes concedi proteccin legal a la
tcnica, pero en 1998 descart la posibilidad de extenderla a la oveja.
Superada la primera criba sobre qu es susceptible de ser patentado (el filtro en el que ha cado la peticin en
EE UU), hay tres requisitos que se deben cumplir para recibir el aval de las oficinas de patentes. Se debe tratar
de algo novedoso, con elementos inventivos y con aplicaciones industriales. El organismo europeo desech la
solicitud al considerar que se careca del ingrediente de la novedad. Si es un clon, comparte el ADN del
progenitor y es indistinguible de l tal y como est en la naturaleza, es una copia por lo que no representa
ninguna novedad, comenta Alconada.
Es verdad que una copia gentica y su modelo no tienen el ADN exactamente iguales. Los clones tienen la
carga gentica de las mitocondrias (los orgnulos que proveen de energa a las clulas) distinta respecto de los
modelos que replican. Adems, existen alteraciones genticas provocadas por factores ambientales
(epigentica) que diferencian a originales y copias. A ello se refiri tambin el laboratorio escocs. Y a ello
replic el juez Timothy Dyk. Los clones se definen por la identidad del ncleo de su DNA respecto a sus
progenitores. Vamos, que da igual detalles como el ADN mitocondrial o las alteraciones epigenticas.
A Dolly todo este debate le queda muy lejos. Muri en 2003, a los seis aos y medio, sacrificada para evitarle la
agona de una enfermedad pulmonar degenerativa. No lleg a ver cmo, en 2005, el investigador coreano WooSukHwang protagoniz un fraude de escala mundial al anunciar que con la misma tcnica de transferencia
nuclear haba logrado clonar embriones humanos. Ni tampoco los ltimos trabajos en los que la clonacin,
orientada a la obtencin de clulas madre para regenerar tejidos, ha conseguido crear clulas productoras de
insulinaque podran servir a pacientes de diabetes. Y que han devuelto la fe a los cientficos sobre la futura
utilidad teraputica de la clonacin.

Fuente: <http://sociedad.elpais.com/sociedad/2014/05/09/actualidad/1399664685_770334.html>

Sobre este artculo responde:

Qu discusin se desarroll en este artculo? En qu lugar del mundo lo
situaras?
Quines son los intervinientes del mismo?
Quin es Dolly? Cul es el avance cientfico que permiti dicho proceso? En
qu consiste?
Qu otros avance en la medicina permiti esta tcnica?
Por qu tuvieron que sacrificar a Dolly? Crees que pueden tener las mismas
consecuencias los futuros avances cientficos / medicinales?
SALUD

Ingeniera de tejidos permite reconstruir narices y vaginas

Una de las tcnicas fue aplicada con pacientes con cncer de piel en la nariz y la otra
con jvenes que sufran una anomala por la ausencia total o parcial de vagina y tero
AFPvie abr 11 2014 12:02
Por primera vez cirujanos lograron
reconstruir narices y vaginas utilizando
nuevos tejidos biolgicos elaborados a
partir de clulas de los mismos
pacientes,
indican
dos
estudios
publicados este viernes por la revista
mdica britnica TheLancet.
La tcnica fue experimentada en Suiza sobre cinco pacientes afectados por
cncer de la piel en la nariz.
Un ao despus de las intervenciones, los cinco pacientes se declararon satisfechos de la
apariencia de sus reconstruidos apndices y de su capacidad de respirar, sin ninguna
consecuencia negativa notable.
Para lograrlo, un equipo dirigido por el doctor Ivan Martin, de la Universidad de Basilea, tom
fragmentos minsculos de cartlago de la pared nasal de los pacientes y los hizo multiplicarse
recurriendo particularmente a factores de crecimiento.
Al cabo de cuatro semanas, disponan de 40 veces ms de cartlago que la cantidad original, lo
que permiti reconstruir la nariz de cinco pacientes, con edades de entre 76 y 88 aos, sin tener
que recurrir a los clsicos injertos de cartlago, que necesitan una intervencin quirrgica y
suelen ser dolorosos.
Segn el doctor Martin, el cartlago producido por ingeniera de tejidos no solamente tiene
"resultados clnicos comparables" a los injertos sino que es "mejor aceptado" por el sistema
inmunitario del receptor.

En otro estudio, TheLancet explica otra proeza de la ingeniera de tejidos que consisti en
implantar vaginas elaboradas a partir de tejidos biolgicos a cuatro jovencitas.
Las pacientes, de entre 13 y 18 aos, sufran una anomala congnita marcada por la ausencia
total o parcial de vagina y tero, cuando fueron tratadas por equipo mexicano-estadounidense
dirigido por el doctor Anthony Atala.
A partir de tejidos tomados a nivel de la vulva, lograron producir en laboratorio clulas
musculares y vaginales que fueron colocadas durante siete das en un molde biodegradable con
forma de vagina.
Ocho aos despus de los implantes, las vaginas funcionan normalmente y las cuatro mujeres
dicen haber mantenido relaciones sexuales satisfactoriamente, seala el estudio.
Gracias a los avances en ingeniera de tejidos, los sustitutos de piel y cartlago ya fueron
injertados en miles de personas en el mundo.
Pero los especialistas se esfuerzan ahora en elaborar verdaderos rganos funcionales a partir
de tejidos artificiales y los ensayos clnicos abarcan tambin crneas, vejigas, bronquios y vasos
sanguneos.
Fuente:

<http://www.elpais.com.uy/vida-actual/ingenieria-tejidos-permite-reconstruir-narices.html>

Sobre este artculo responde:

Cul es el avance cientfico que remarca este artculo?
Sobre cules problemas biolgicos / mdicos se trabaj esta tcnica?
Crees que esta tcnica puede llegar a estar al alcance de todos los individuos,
cualquiera sea su condicin social? Fundamenta.

Noticias

Sox4, el gen que relaciona las clulas madre con el

envejecimiento y el cncer
ABC@abc_salud / MADRID - DA 18/07/2014

El origen del cncer podra est asociado a errores en la regeneracin

sugiere una investigacin del CNIO
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Oncolgicas (CNIO) ha hallado as el primer gen que
establece una relacin entre clulas madre y envejecimiento. Segn explica Miguel Foronda, primer autor del
trabajo que se publica en la revista CellReports, los resultados aportan una pieza ms en el rompecabezas
formado por el envejecimiento, las clulas madre y el cncer, tres grandes elementos que se sabe que estn
relacionados entre s, pero no cmo. Entendiendo esta relacin se tendra una visin distinta, tal vez unificada,
de tres reas con enormes implicaciones para la salud.

El gen investigado, Sox4, se expresa durante el desarrollo embrionario -contribuye por ejemplo al desarrollo del
pncreas, los huesos y el corazn, y a la diferenciacin de los linfocitos-. En el organismo adulto tambin est
activo, pero de forma muy limitada: se expresa sobre todo en el sistema reproductivo femenino, en las clulas
madre responsables de la regeneracin de la sangre, en los islotes del pncreas y en las clulas madre del
folculo capilar.
Adems, Sox4 se convierte en un oncogn cuando no funciona bien. En prcticamente todos los cnceres
humanos hay demasiado Sox4, lo que se traduce en ms proliferacin celular y menos apoptosis -la muerte
celular programada, un mecanismo que protege contra el cncer-. Tambin se sabe que Sox4 interviene en la
metstasis.
Ambos hechos -que Sox4 se exprese solo en algunos rganos en el organismo adulto, y que favorezca el
cncer cuando hay de ms- indican que Sox4 es un gen poderoso, con consecuencias importantes si no est
bien regulado. As, el grupo del CNIO quiso estudiar en detalle el papel del gen. No fue un objetivo fcil, porque
los ratones a los que se ha eliminado Sox4 mueren antes de nacer. La estrategia de los autores del trabajo
consisti en generar una lnea de ratones que s expresan Sox4, pero menos de lo normal. Estos animales
sobreviven y son frtiles, pero tienen varias peculiaridades: son ms pequeos de lo habitual, envejecen antes y
no tienen cncer. En cambio, s desarrollan otras enfermedades relacionadas con el envejecimiento.

Sox4 est vinculado a la homeostasis de los tejidos adultos (izquierda), al envejecimiento (medio) y a la aparicin de
cncer (derecha) en tejidos adultos de ratn.

Telmeros ms cortos
Como escriben los investigadores, los ratones con menos Sox4 muestran signos de prdida prematura de
homeostasis [mantenimiento] de los tejidos, telmeros ms cortos, y en consecuencia envejecimiento acelerado
y aparicin de patologas concomitantes asociadas a la edad, adems de resistencia al cncer.
Los ratones deficientes en Sox4 tienen por ejemplo poca regeneracin sea y mucha osteoporosis, indicio
de que este gen es importante en el 'equipo de mantenimiento' del tejido seo. Pero los autores queran
investigar muy en especial qu hace Sox4 en las clulas madre adultas. Para ello crearon otros ratones en que
este gen estaba del todo desactivado en las clulas madre del folculo capilar, responsables de la regeneracin
de la epidermis. En estos ratones, efectivamente, no funciona el mecanismo de reparacin de la piel, y tampoco
tienen cncer.
No obstante el rompecabezas no est an completo; falta por aclarar, por ejemplo, por qu estos animales
tienen menos cncer. Una posible explicacin es que la menor regeneracin del tejido -dada la poca activacin
de las clulas madre- sea un mecanismo inhibidor del cncer.

Como explica Mara Blasco, coautora, esto implicara que el origen del cncer est asociado a errores en la
regeneracin, y si hay menos regeneracin tambin hay menos cncer. El lado negativo es que al haber
menos repuesto de las clulas tambin hay ms envejecimiento. Es un equilibrio complejo, que solo
entenderemos con ms investigacin.

Fuente: http://www.abc.es/salud/noticias/20140718/abci-cancer-envejecimiento-celulas-madre-201407180946.html>

Sobre este artculo responde:

Cul es la problemtica que se desarrolla en esta noticia?
Qu relacin existe entre el gen Sox4 y las clulas madres?
Qu datos arroja la noticia sobre los mecanismos de accin del gen Sox4?
Luego de haber ledo sobre la relacin que existe entre Sox4, el envejecimiento
prematuro y el cncer; crees que puede ser peligroso manipular clulas
madres para la regeneracin de tejidos?. Fundamenta.

---------------------------------------------------------------------------------------TRABAJO PRCTICO
1. Investiguen sobre Medicina Regenerativa, ingeniera de tejidos y Clulas
madres.
2. Relacionen los temas investigados con los artculos periodsticos vistos en clase.
3. Debern buscar 2 noticias que se relacionen con el tema. Tambin debern
desglosarlo indicando la informacin ms importante de los mismos.
Para la presentacin del trabajo prctico se tendr en cuenta la prolijidad, la seleccin
de temas, el cumplimiento de lo pautado y el anlisis de las noticias encontradas.